植物组培中药品试剂配制方法及纯度的选择
植物组织培养MS培养基配方
植物组织培养MS培养基配方（一）母液配制与保存配制培养基时，如果每次配制都要按着杨成分表依次称量，既费时，又增加了多次称量误差。
为了提高配制培养基的工作效率，一般将常用的基本培养基配制成10～200倍，甚至1000倍的浓缩贮备液，即母液。
母液贮存于冰箱中，使用时，将它们按一定的比例进行稀释混合，可多次使用，并在配制较多数量的培养基时，降低工作强度，也提高试验的精度。
基本培养基的母液有四种：大量元素（浓缩20倍），微量元素（浓缩100倍），铁盐（浓缩200倍），除蔗糖之外的有机物质（浓缩100倍）1大量元素配制大量元素母液时要分别称量，分别溶解，在定容时按表1中的序号依次加入容量瓶中，以防出现沉淀。
倒入磨口试剂瓶中，贴好标签和做好记录后，可常温保存或放入冰箱内保存。
2微量元素母液在配制微量元素母液时，也应分别称量和分别溶解，定溶时不分先后次序，可随意加入溶量瓶中定容（表2），一般不会出现沉淀现象。
倒入磨口试剂瓶中，贴好标签和做好记录后，可常温保存或放入冰箱内保有存。
3铁盐母液由于铁盐无机化合物不易被植物吸收利用，只有基螯合物才能被植物吸收利用，因此需要单独配成螯合物母液表3）。
配制方法：称取5.56g硫酸亚铁和7.46g乙二胺乙酸二钠，分别用450ml的去离子水溶解，分别适当加热不停搅拌，分别溶解后将硫酸亚铁溶液缓缓加入到乙二胺四乙酸二钠溶液中，将两种溶液混合在一起，最后用去离子水定溶于1000mL，倒入棕色贮液瓶中，贴好标签和做好记录后放入冰箱内保存。
先取一种置容量瓶（烧杯）中，然后将另一种成分逐加逐剧烈震荡，至产生深黄色溶液，最后定容，保存在棕色试剂瓶中。
4有机物母液按表4中的量分别称取各种有机物，分别溶解后，用蒸馏水或去离子水定容于1000mL，放入细口瓶配成1 mg/ml 。
各100 ml。
6-苄基腺嘌呤（6-BA）用0.5 N的HCl加热溶解。
萘乙酸（NAA）用少量无水乙醇溶解，再加蒸馏水。
植物组织培养实验所需材料
植物组织培养实验所需材料实验所需药品：50%酒精、95%酒精、HCl盐酸、 NaOH苛性钠、 PH试纸、蔗糖、琼脂（只有一小罐可能不够）、0.2%升汞、甲醛、高锰酸钾、过氧化氢、84消毒液、脱脂棉、称量纸、标签纸、组培专用封口膜（直径14cm+配线绳）、啪啦膜、活性炭、吐温80仪器设备磁拌电热炉、电磁炉配锅（3l-10l）、温湿光记录仪、器材：果酱组培瓶240ml+密封盖X30培养瓶：大小在250-500ml间的玻璃锥形瓶X50试剂瓶：茶色玻璃 1000ml X2烧杯：1000 ml 、500 ml 、250 ml、100 ml 、50 ml（各X5）移液管：1 ml、2 ml、 5 ml （各X3）数十根玻璃搅棒、大药勺、小药勺（各X3）解剖刀（4号刀柄+22号刀片、7号刀柄+11号刀片），枪镊26cm、解剖针、接种切盘（不锈钢+直径16cm）镊子，酒精喷雾器、周转框、等工具（各X5）吸管若干、瓶刷、记号笔、三角瓶或试管、试管架、滴瓶、锡铂纸、酒精灯（250ml）纱布、棉塞、牛皮纸、才培纯、不锈钢小推车、镊子垫架、实验服、酒精喷壶等若干。
培养基制备药品：大量元素类：(NH4)2SO4/ KNO3 /CaCl2·2H2O/ MgSO4·7H2O/ KH2PO4铁盐:Na2- EDTA/ FeSO4·7H2O微量元素类:MnSO4·4H2O/ ZnSO4·7H2O/ H3BO3/ KI有机物质:盐酸硫胺素(VB1)/ 烟酸/盐酸吡哆醇(VB6)/ 甘氨酸生长调节物质：生长素类：吲哚乙酸(IAA)、萘乙酸(NAA)、2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-D)。
分裂素：玉米素(Zt)、6-苄基嘌呤(6-BA或BAP)、激动素(Kt)。
赤霉素：赤霉酸(GA3)维生素类：盐酸吡哆醇（维生素B6）、盐酸硫胺素（维生素B1）泛酸钙、肌醇。
植物组织培养基母液的配制
植物组织培养基母液的配制
植物组织培养基是培养植物细胞、组织和器官的基础培养介质。
配制
植物组织培养基的母液可以按照以下步骤进行：
1. 准备所需的化学品和试剂，包括无机盐、有机添加剂、维生素和其
他辅助物质。
这些化学品可以根据不同的植物种类和培养目的进行选择。
2. 称取所需的化学品，并依次加入无菌蒸馏水中。
搅拌溶解，直到所
有化学品完全溶解。
3. 调节pH值。
使用pH计测量溶液的pH值，如果需要，可以使用酸
或碱来调节pH值，直到达到所需的pH范围。
4. 向溶液中添加琼脂糖或琼脂糖替代物，作为凝胶剂。
溶解并搅拌直
到完全溶解。
5. 过滤溶液，以去除悬浮固体和杂质。
使用无菌滤纸或滤器进行过滤。
6. 灭菌。
将过滤后的溶液装入无菌烧瓶或容器中，使用高压灭菌器或
自动压力锅进行灭菌，通常在121℃高压下灭菌20-30分钟。
7. 灭菌后，将培养基倒入无菌培养瓶中，密封并保存在冰箱中或低温
环境中。
以上是植物组织培养基母液的配制步骤，具体的操作和配方可以根据
不同的要求和实验目的进行调整。
试验各种试剂的配制方法
组织培养实验有关试剂的配制：75%的酒精：75ml的95%的酒精加水定容至95ml。
0.2％的升汞溶液：称取HgCl2 20克，加蒸馏水至4000ml。
1N 盐酸：取8.25ml的浓盐酸，加蒸馏水定容至100ml。
1N NaOH：称8g NaOH，用蒸馏水定容至200ml。
0.1mg/ml的2,4-D溶液：取25mg的2,4-D，加入少量95%的酒精和1N的NaOH 溶解，再加蒸馏水定容至250ml。
0.1mg/ml 的6-BA溶液：取25mg的6-BA，用少量1N的盐酸溶解，再加蒸馏水定容至250ml。
遗传转化与GUS基因检测的试剂配制LB培养基的配制：将下列组分溶解在0.9L水中：1L10ml 的10mmol/l的AS（乙酰丁香酮）母液（100x）配制：称19.6mg的AS，先溶于少量甲醇中，然后慢慢加蒸馏水定容至10ml，过滤除菌，分装成200ul/管（每组1管），使用时将200ul的AS母液加入20ml的MS液体培养基中。
50mmol/l的磷酸钠缓冲液（pH 7.0）：A液：取NaH2PO4.2H2O 3.12g溶于蒸馏水，定溶至100ml。
B液：取Na2HPO4.12H2O 7.17g溶于蒸馏水，定溶100ml。
取A 液39ml与B 液61ml混合，定容至400ml，调PH至7.0。
50mmol/L铁氰化钾母液：称3.295g，用蒸馏水定容至200ml50mmol/l亚铁氰化钾母液：称4.224g ，用蒸馏水定容至200ml。
0.5mol/l EDTA母液（pH8.0）：药品分子量100ml 500mlEDTA Na2 2H2O 372.24 18.6g 93.06g双蒸H2O 80ml 400ml用NaOH调PH至8.0 6g 10gDdH2O定容至100ml 500mlGUS检测液的配制：100mgGluc，先溶于1ml的DMF。
取80ml 50mmol/l的磷酸钠缓冲液（pH 7.0），加入1ml 50mmol/L铁氰化钾、1ml 50mmol/L亚铁氰化钾和2ml 0.5mol/l EDTA（PH 8.0），再加入已溶解的Gluc，再加20ml的甲醇，混匀。
植物常用培养基附加配制说明
备注：培养基和激素母液配制方法（1）母液配制时，先向容量瓶中注入1/3定容体积的蒸馏水，再一一称取各种盐放入烧杯中溶解，装入容量瓶，不得一次称取所有盐，混合溶解！在配制大量母液时，氯化钙最后加入。
（2）200×Fe盐溶液称取1.39g FeSO4•7H2O溶于水（A液）；称取1.865 g Na2•EDTA溶于热水（B液）；将A液缓慢倒入正在加热的B液中，加水接近250ml，煮沸，混合液颜色变深，冷却到室温，定容到250ml后,置于棕色试剂瓶内4℃保存。
（3）0.5mg/ml 2,4-D母液的配法称取50mg 2,4-D，置于小烧杯内；加少量无水乙醇或95%乙醇使之完全溶解；加水定容至100ml，4℃保存。
如果出现沉淀，需要重新配置。
（4）0.5mg/ml α-NAA母液的配法称取100mgNAA置于小烧杯内；用1N的KOH溶液溶解NAA；用水定容至200m l，4℃保存。
（5）0.5mg/ml 6-BA母液的配法称取100mg 6-BA置于小烧杯中；加少量的浓盐酸，用玻棒研磨成糊状，再加入少量浓盐酸，使之完全溶解；用水稀释并定容至200ml，4℃保存。
（6）100mM乙酰丁香酮（As）的配制称取196.2mg As，用5ml DMSO直接溶解，再加水定容至10ml，过滤灭菌后，分装入无菌小管，-20℃冰冻保存。
使用前加入灭菌培养基。
（7） 0.5mg/ml KT和ABT的配法称取50mg kenetin或ABT生根粉，先用少量1N KOH溶解，再用水稀释定容至100ml，4℃保存。
（8）其他附加物的溶解及配制A、称取吗啉乙磺酸（MES）5g溶于水中，定容至10mL。
4℃保存。
B、称取1g L-半胱氨酸(Cys) 溶于2mL 0.2mol/L或10%的NaOH溶液, 用蒸馏水稀释定容至10mL，现用配制。
4℃保存。
C、称取850mg硝酸银，用蒸馏水溶解后定容至100mL。
4℃保存。
D、头孢霉素（cefotaxime）2500mg，用蒸馏水溶解后定容至10mL。
植物组织培养实验基本步骤。。
植物组织培养实验基本步骤一、母液的配置1、MS大量元素母液的配制将大量元素配制成10 倍的母液，使用时再稀释10 倍。
按照配方表中用量依次分别称取扩大10 倍的：NH4NO3 8.250g 、KNO3 9.500g 、KH2PO4 0.850g 、MgS04 7H2O 1.850g 、CaCI2 • 2H2O 2.20g，所有药品称取完毕后用蒸馏水逐个溶解，待全部溶解后，最后定容至500ml，转入500ml细口试剂瓶中，贴上标签，注明母液名称、放大倍数、配制日期、配制人姓名，置于4C冰箱中保存备用。
2、MS微量元素母液的配制将微量元素配制成100倍的母液，使用时再稀释100倍。
按照配方表中用量分别依次称取：MnS04 4H2O 1.1150g、ZnS04・ 7H2O 0.4300g 、H3BO3 0.3100g 、KI 0.0415g、CuSO4- 5H2O 0.00125g、CoCI2 • 6H2O0.00125g ，用蒸馏水逐个溶解，待全部溶解后，用容量瓶定容至500ml，转入500ml细口试剂瓶中，贴上标签，注明母液名称、放大倍数、配制日期、配制人姓名，置于4C冰箱中保存备用。
3、MS铁盐母液配制将铁盐配制成100 倍的母液，使用时再稀释100 倍。
按照配方表中用量分别称取扩大100 倍的：称FeSO4・7H2O 1.390g 和Na2・EDTA 1.865g ,把FeSO4・7H2O 和Na2 • EDTA- 2H2O分别置于200ml蒸馏水中，加热并不断搅拌使之溶解（磁力搅拌器，边加热，边搅拌）。
保持加热，把FeS04溶液慢慢倒入Na2・ EDTA溶液中并不断搅拌，接近沸腾时停止加热，待溶液冷却后加蒸馏水到最终容积500ml，置于棕色细口瓶中，用力振荡1〜2min，贴上标签，注明母液名称、放大倍数、配制日期、配制人姓名。
在室温下避光保存一段时间令其充分反应后，再置于4C冰箱中保存备用。
中草药化学成分检出试剂配制法
中草药化学成分检出试剂配制法常用鉴定试剂的配制和应用一、生物碱沉淀试剂：1．碘化铋钾（Dragendorff）试剂：取次硝酸铋3g溶于30%硝酸（比重1.18）17mL中，在搅拌下慢慢加碘化钾浓水溶液（27克碘化钾溶于20mL水），静置一夜，取上层清液，加蒸馏水稀释至100mL。
附：改良的碘化铋钾试剂：甲液：0.85g次硝酸铋溶于10mL冰醋酸，加水40mL。
乙液：8g碘化钾溶于20mL水中。
溶液甲和乙等量混合，于棕色瓶中可以保存较长时间，可作沉淀试剂用，如作层析显色剂用，则取上述混合液1mL与醋酸2mL，混合即得。
目前市场上碘化铋钾试剂可直接供配制：7.3g碘化铋钾，冰醋酸10mL，加蒸馏水60mL。
2．碘化汞钾（Mayer）试剂：氯化汞1.36g和碘化钾5g各溶于20mL水中，混合后加水稀释至100mL。
3．碘一碘化钾（Wagner）试剂：1g碘化钾液于50mL水中，加热，加2mL醋酸，再用水稀释至100mL。
4．硅钨酸试剂：5g硅钨酸溶于100mL水中，加10％盐酸少量至pH2左右。
5．苦味酸试剂：1g苦味酸溶于100mL水中。
6．鞣酸试剂：鞣酸1g加乙醇1 mL溶解后再加水至10mL。
7．硫酸铈——硫酸试剂：0.1g硫酸铈混悬于4mL水中，加入1g三氯醋酸，加热至沸，逐滴加入浓硫酸至澄清。
8．钒酸钠－硫酸试剂：1g钒酸钠溶于100ml硫酸。
9．雷氏铵盐试剂：2％硫氰化铬铵溶液（临用时配制）。
10．Ehrlich试剂：1g对二甲氨基苯甲醛溶于25m136%盐酸和75ml甲醇混合溶液中。
二、苷类检出试剂：（一）糖的检出试剂：1. 糖鉴定试剂（1）α-萘酚一硫酸试剂检查还原糖。
溶液I：10％α-萘酚乙醇溶液。
溶液II：硫酸。
取1ml样品的稀乙醇溶液或水溶液，加入溶液I 2滴～3滴，混匀，沿试管壁缓缓加入少量溶液II，二液面交界处产生紫红色环为阳性反应。
（2）斐林试剂检查还原糖。
溶液I：6.93g结晶硫酸铜溶于100ml水中。
植物组织培养基的配制
植物组织培养基的配制母液的配制和保存基本培养基母液在植物组织培养过程中，配制培养基是日常必备的工作。
为减少工作量，经常使用的培养基，可先将各种药品配成浓缩一定倍数的母液，放入冰箱内保存，用时再按比例稀释，这样比较方便，且准确度高。
母液要根据药剂的化学性质分别配制，一般配成大量元素、微量元素、铁盐、有机物质等母液。
在配制大量元素母液时，要防止在混合各种盐类时产生沉淀，为此各种药品必须在充分溶解后才能混合。
在混合时要注意参加的先后次序，把Ca2+、Mn2+、Ba2+、S042-、P043-错开，以免KH2P04和MgS04与CaC12等发生化学反应，相互结合生成CaSO4、BaSO4、Ca3(P04)2沉淀。
另外在混合各种无机盐时，其稀释度要大，慢慢混合，同时边混合边搅拌。
在配制微量元素母液时也要注意药品的添加顺序，以免产生沉淀。
铁盐容易发生沉淀，需要单独配制。
一般用FeS04∙7H20和Na2-EDTA配成铁盐螯合剂比较稳定，不易沉淀，铁盐放在棕色瓶中保存比较稳定。
母液要用蒸僧水配制，药品应选用纯度较高的化学纯CP或分析纯AR,以免有杂质对培养物造成不利影响。
药品的称量及定容都要准确，在称量时不同的化学药品需使用不同的药勺，防止药品的交叉污染和混杂，每称好一种药剂应立即作一记号，以免重复或遗漏。
各种药品先以少量水让其充分溶解，然后依次混合。
配制好的母液应分别贴上标签，注明母液种类、倍数、配制时间，并在记录本上详细记载配制及称取量，以便工作的准确及日后检查。
母液最好在2-4。
C 的冰箱中保存，特别是有机物质要求更严，储存时间不宜过长，如发现母液有霉菌污染或沉淀变质时，应重新配制。
多数植物生长调节剂不溶于水或难溶于水，IAA、NAA、IBA、2,4-D等生长素类和GA3,可先用少量O.ImolNaOH或95%酒精溶解，然后再用蒸储水定容到所需要的体积。
KT、6-BA等细胞分裂素类则可用少量lmol∕LHCl加热溶解，然后加水定容。
植物组织培养实验指导
植物组织培养实验指导一、材料与设备准备1.植物材料：选择符合实验要求的植物组织，如茎段、叶片等。
2.吐温20：用于表面消毒材料。
3.植物生长调节剂：包括激素和营养成分等。
4.植物培养基：选择适合所培养植物组织的培养基。
5.培养器具：试管、蒸馏水瓶、烧杯等。
6.其他辅助材料：包括消毒用酒精、无菌操作需要的洁净衣和手套等。
二、无菌操作准备1.操作台面准备：清洁操作台面，并用75%酒精消毒，然后用紫外线灯照射30分钟。
2.实验者准备：穿戴洁净衣、口罩和手套，洗手并用75%酒精消毒双手。
3.工具准备：将试管、蒸馏水瓶等器具洗净，并用高温高压消毒或用离子蒸汽灭菌器进行灭菌。
三、无菌茎段培养实验步骤1.材料准备：选择健康的植物茎段，将其切成1-2厘米长的小段，洗净并去除表皮。
2.表面消毒：将茎段放入含有0.1%吐温20的蒸馏水中浸泡15-30分钟，再用无菌蒸馏水冲洗3-4次。
3.培养基制备：按照特定比例和配方制备适合茎段培养的培养基。
4.培养基固化：将培养基倒入试管中，约3/4满，然后用高温高压或离子蒸汽灭菌器进行灭菌，同时密封试管。
5.培养基接种：将消毒后的茎段放入培养基中，约每个试管放入1-2个茎段。
6.培养条件设置：将培养瓶在适宜的光照和温度条件下培养，通常为25摄氏度，光照强度为3000-5000勒克斯，光周期为16小时光照和8小时黑暗。
四、观察和记录1.培养基观察：每隔一段时间，观察培养基的颜色变化、植物组织的生长情况等，并记录下来。
2.茎段生长观察：观察茎段的生长情况，包括根的生长情况、叶片形态等，并记录下来。
五、结果分析与总结根据观察和记录的数据，分析植株生长的情况、比较不同处理之间的差异等，并对实验的结果进行总结和讨论。
六、安全注意事项1.在操作过程中要严格遵守无菌操作要求，避免细菌、霉菌等的污染。
2.注意使用化学试剂时的安全操作，避免直接接触皮肤和吸入有害气体。
3.实验完成后，洗手消毒，清洁操作台面，并关闭紫外线灯。
植物组织培养基的配制
植物组织培养基的配制一、母液的配制和保存在植物组织培养工作中，配制培养基是日常必备的工作。
为简便起见，通常先配制一系列母液(stockso1utlon)，即贮备液。
所谓母液是欲配制液的浓缩液，这样不但刊以侏让各物质成分的精确性及配制时的迅速移取，而且还便于低温收藏。
普通母液配成比所需浓度高10～100倍。
母液配制时可分离配成大量元素、微量元素、铁盐、有机物和激素类等。
配制时注重一些离子之间易发生沉淀，如Ca2+和S042-、Ca2+、Mg2+和PO43-一起溶解后，会产生沉淀，一定要充分溶解再放入母液中。
配制母液时要用蒸馏水或重蒸馏水。
药品应选职等级较高的化学纯或分析纯。
药品的称量及定容都要精确。
各种药品先以少量水让其充分溶解，然后依次混合。
普通配成大量元素、微量元素、铁盐、维生索等母液，其中维生素、氨基酸类可以分离配制，也可以混在一起。
母液配好后放入冰箱内低温保存，用时再按比例稀释。
下面以MS培养基制备为例，概述其制备办法，为MS基本培养基4种母液成分配制。
(1)大量元素母液可配成浓度10倍母液。
用分析天平按表25称取药品，分离加100mL左右蒸馏水溶解后，再用磁力搅拌器搅拌，促进溶解。
注重Ca2+和PO3-4易发生沉淀。
然后倒入1000mL定容瓶中，再加水定容至刻度，成为10倍母液。
(2)微量元素母液可配成100倍的母液。
用分析天平按表精确称取药品后，分离溶解，混合后加水定容至1000mL。
(3)铁盐母液可配成100倍的母液，按表称取药品，可加热溶解，混合后加水定容至1000mL。
(4)有机物母液可配成l00倍的母液。
按表分离称取药品，溶解，混合后加水定容至1000mL。
(5)激素母液每种激素必需单独配成母液，浓度普通配成1mg／mL。
用时按照需要取用。
由于激素用量较少，一次可配成50mL或100mL。
另外，多数激素难溶于水，要先溶于可溶物质，然后才干加水定容。
激素的配法如下：将IAA、IBA、GA等先溶于少量的95％的酒精中，再加水定容至一定浓度。
组织培养实验有关试剂的配制
组织培养实验有关试剂的配制：75%的酒精：75ml的95%的酒精加水定容至95ml。
0.2％的升汞溶液：称取HgCl2 20克，加蒸馏水至4000ml。
1N 盐酸：取8.25ml的浓盐酸，加蒸馏水定容至100ml。
1N NaOH：称8g NaOH，用蒸馏水定容至200ml。
0.1mg/ml的2,4-D溶液：取25mg的2,4-D，加入少量95%的酒精和1N的NaOH 溶解，再加蒸馏水定容至250ml。
0.1mg/ml 的6-BA溶液：取25mg的6-BA，用少量1N的盐酸溶解，再加蒸馏水定容至250ml。
遗传转化与GUS基因检测的试剂配制LB培养基的配制：将下列组分溶解在0.9L水中：1L10ml 的10mmol/l的AS（乙酰丁香酮）母液（100x）配制：称19.6mg的AS，先溶于少量甲醇中，然后慢慢加蒸馏水定容至10ml，过滤除菌，分装成200ul/管（每组1管），使用时将200ul的AS母液加入20ml的MS液体培养基中。
50mmol/l的磷酸钠缓冲液（pH 7.0）：A液：取NaH2PO4.2H2O 3.12g溶于蒸馏水，定溶至100ml。
B液：取Na2HPO4.12H2O 7.17g溶于蒸馏水，定溶100ml。
取A 液39ml与B 液61ml混合，定容至400ml，调PH至7.0。
50mmol/L铁氰化钾母液：称3.295g，用蒸馏水定容至200ml50mmol/l亚铁氰化钾母液：称4.224g ，用蒸馏水定容至200ml。
0.5mol/l EDTA母液（pH8.0）：药品分子量100ml 500mlEDTA Na2 2H2O 372.24 18.6g 93.06g双蒸H2O 80ml 400ml用NaOH调PH至8.0 6g 10gDdH2O定容至100ml 500mlGUS检测液的配制：100mgGluc，先溶于1ml的DMF。
取80ml 50mmol/l的磷酸钠缓冲液（pH 7.0），加入1ml 50mmol/L铁氰化钾、1ml 50mmol/L亚铁氰化钾和2ml 0.5mol/l EDTA（PH 8.0），再加入已溶解的Gluc，再加20ml的甲醇，混匀。
植物组培中药品试剂配制方法及纯度的选择
发布时间:[2012-08-16]点击率(164)随着生物技术普及，植物组培技术，又称植物克隆技术，在农业生产上得到了广泛应用，越来越多的客户也正计划涉足此领域，但对植物组培又不是很了解，对各类药品试剂的配制感觉很难把握，为此，下面以MS 培养基为例，对组培上使用的常用化学药剂特点及配制方法做些介绍：一大量元素类(1) 硝酸铵：亦称硝铵。
化学式为NH4NO3,式量为80.048，其纯品为无色透明菱形结晶，比重1.73，易溶于水，并吸收大量的热，在空气中容易潮解。
水溶液呈中性反应。
由于硝酸铵是一种易燃、易爆物，因此在使用中应该贮存在阴冷之处。
已经结块的硝酸铵切忌敲打、撞击，可用水进行溶解。
(2) 硝酸钾：亦称火硝。
化学式为KN03,式量为101.104，其纯品为无色透明的棱柱结晶，比重2.10，易溶于水，几乎不溶于无水乙醇。
(3) 氯化钙：亦称无水氯化钙。
化学式为CaCI2式量为110.99，其纯品为白色结晶，比重2.15，在空气中具强吸湿性，易溶于水同时放出大量的热。
(4) 硫酸镁：亦称泻盐。
化学式为MgSO4?7H2Q式量为246.50，其纯品为透明菱形结晶，比重1.68，具苦味，易溶于水，不溶于乙醇，在空气中稍风化。
(5) 磷酸二氢钾：亦称磷酸钾复合肥。
化学式为KH2PO4式量为136.09，其纯品为正方形无色结晶，比重2.33，有较强的酸味，易溶于水，不溶于乙醇。
溶液呈微酸性反应。
磷酸二氢钾在96C时会溶化成透明的液体，这样就会转化为偏磷酸钾，因此在使用时注意不要使它经受高温环境。
二微量元素类(6) 碘化钾：化学式为KI,式量为166.02，其纯品为透明的小块结晶，比重3.115，在干燥的空气中稳定，易溶于水，其水溶液在遇光后因析出游离碘而逐渐变黄。
(7) 硼酸：亦称正硼酸。
化学式为H3BO3,式量为61.84，其纯品为六角形白色鳞片状结晶，具珠光，比重1.46，溶于水，易溶于乙醇，当加热至107C时会失去部分的水，而转变为偏硼酸。
月季植物组培方案
月季植物组培方案月季是一种常见的观赏花卉，其花朵色彩丰富，花期长，是花坛、花境、花笼和花圃中常见的植物。
然而，传统的繁育方法存在效率低下、时间长、容易受到病害感染等问题。
因此，利用组织培养技术进行月季植物的繁育具有十分重要的意义。
一、材料准备1.可供选择的月季植株，选择健康无病害的茎干作为外植体。
2.组培基质：可以选择MS培养基，配制麦芽糖浓度为30g/L，琼脂浓度为7g/L。
3.消毒液：例如75%酒精、10%双氧水、0.1%漂白粉。
4.无菌器皿：例如培养瓶、试管、平皿等。
5.显微镜及显微镜片：用于观察、检验组培过程中的细胞分裂情况。
6.整枝针和剪刀：用于取样。
二、外植体消毒处理1.将外植体的茎干从月季植株上剪下。
2.将茎干进行无菌处理，先用70%酒精擦拭，再浸泡于10%双氧水中10-15分钟，最后用无菌水洗净。
3. 将处理后的茎干切成0.5-1.0cm长的段，并观察切割的部位是否出现霉变，如有则再次进行消毒处理。
三、组培基质配制1.取适量MS培养基粉末，按照说明书配制，加入适量麦芽糖并充分溶解。
2.将溶解的培养基过滤灭菌，滤液加热至煮沸并充分搅拌，再加入适量琼脂并搅拌均匀。
3.将配制好的培养基灌装到无菌器皿中，如培养瓶、试管或平皿。
四、组培过程1.将处理好的茎段放置于准备好的无菌器皿中，使其埋入培养基中。
2.将无菌器皿密封，并放入无菌环境，通常应保持在25-28℃、光周期为16/8小时（光照/黑暗）的条件下，以促进茎段的快速生长。
3.在培养过程中，应定期观察外植体的生长情况，如出现异常或病害感染，应及时更换培养基或采取其他措施进行处理。
4.经过3-4周后，可观察到茎段的侧芽开始发生增殖，此时外植体可进行移植。
五、移植1.在移植之前，应先准备好新的无菌器皿和培养基。
2.将茎段取出，用消毒液进行消毒处理，然后将其移植到新的培养基中。
3.将培养皿重新密封，并放回无菌环境中继续培养。
4.经过数周后，可将外植体移植到普通培养基中，进行生根和生长。
植物组织培养基与洗液的配制技术要点
植物组织培养基与洗液的配制技术要点
植物组织培养基与洗液的配制技术要点
中国科学院亚热带农业生态研究所莫继荣
摘要
培养基的配制是植物组织培养最基础性工作，培养基内植物细胞分裂素与生长素的配比尤其是调控植物外植体分化与再分化的关键因素，可以如是说：只有摸准了不同植物外植体分化与再分化的植物细胞分裂素与生长素配比，植物组织培养用于无性繁殖植物脱毒苗、珍稀植物的快速繁殖、外植体分化与再分化突变育种，才有可能用于生产实际。
1、植物组织培养基配制流程
1.1玻璃器皿初次使用洗液去除生产时残留物质洗液浸泡→自来水冲洗→蒸馏水洗瓶淋洗→晾干架倒置备用，洗液回收至玻璃瓶放安全位置，至转为绿色时停用。
1.2母液的配制和保存为减少工作量，经常使用的培养基，可先将各种药品配成浓缩一定倍数的母液，放入冰箱内保存，用时再按比例稀释，这样比较方便，且精确度高。
母液配制流程：分类单独称样→烧杯加(激素溶解试剂先溶解)蒸馏水单独溶解→分类按表1列表顺序容量瓶混合，蒸馏水洗瓶淋洗烧杯，定容(铁盐调PH) →选不同色泽试剂瓶保存→贴日期、成分、浓度标签→冰箱保存。
一般配成大量元素(1/100天平)、微量元素(1/1000天平)、铁盐(1/1000天平)、有机物质(1/1000天平)、激素(1/1000天平)等母液。
1。
组培药品仪器设计
组培室设计规划之药品试剂配置篇在植物组织培养中，所使用的化学药剂通常为化学试剂，根据它们的纯度化学试剂可以分为优级纯（GR.）、分析纯（AR.）、化学纯（CP.）等规格。
此外，还有工业专用、生化试剂等规格。
在研究型的组织培养中，可以采用分析纯或优极纯的药剂，而在生产型的组织培养中，则可采用化学纯或工业纯的化学试剂。
以MS培养基为例，其使用的常用化学药剂如下：(1)硝酸铵：亦称硝铵。
化学式为NH4NO3，式量为80.048，其纯品为无色透明菱形结晶，比重1.73，易溶于水，并吸收大量的热，在空气中容易潮解。
水溶液呈中性反应。
由于硝酸铵是一种易燃、易爆物，因此在使用中应该贮存在阴冷之处。
已经结块的硝酸铵切忌敲打、撞击，可用水进行溶解。
(2)硝酸钾：亦称火硝。
化学式为KNO3，式量为101.104，其纯品为无色透明的棱柱结晶，比重2.10，易溶于水，几乎不溶于无水乙醇。
(3)氯化钙：亦称无水氯化钙。
化学式为CaCl2，式量为110.99，其纯品为白色结晶，比重2.15，在空气中具强吸湿性，易溶于水同时放出大量的热。
(4)硫酸镁：亦称泻盐。
化学式为MgSO4•7H2O，式量为246.50，其纯品为透明菱形结晶，比重1.68，具苦味，易溶于水，不溶于乙醇，在空气中稍风化。
(5)磷酸二氢钾：亦称磷酸钾复合肥。
化学式为KH2PO4，式量为136.09，其纯品为正方形无色结晶，比重2.33，有较强的酸味，易溶于水，不溶于乙醇。
溶液呈微酸性反应。
磷酸二氢钾在96℃时会溶化成透明的液体，这样就会转化为偏磷酸钾，因此在使用时注意不要使它经受高温环境。
(6)碘化钾：化学式为KI，式量为166.02，其纯品为透明的小块结晶，比重3.115，在干燥的空气中稳定，易溶于水，其水溶液在遇光后因析出游离碘而逐渐变黄。
(7)硼酸：亦称正硼酸。
化学式为H3BO3，式量为61.84，其纯品为六角形白色鳞片状结晶，具珠光，比重 1.46，溶于水，易溶于乙醇，当加热至107℃时会失去部分的水，而转变为偏硼酸。
(整理)植物组培中药品试剂配制方法及纯度的选择
植物组培中药品试剂配制方法及纯度的选择发布时间:[2012-08-16] 点击率(164)随着生物技术普及，植物组培技术，又称植物克隆技术，在农业生产上得到了广泛应用，越来越多的客户也正计划涉足此领域，但对植物组培又不是很了解，对各类药品试剂的配制感觉很难把握，为此，下面以MS培养基为例，对组培上使用的常用化学药剂特点及配制方法做些介绍：一大量元素类(1)硝酸铵：亦称硝铵。
化学式为NH4NO3，式量为80.048，其纯品为无色透明菱形结晶，比重1.73，易溶于水，并吸收大量的热，在空气中容易潮解。
水溶液呈中性反应。
由于硝酸铵是一种易燃、易爆物，因此在使用中应该贮存在阴冷之处。
已经结块的硝酸铵切忌敲打、撞击，可用水进行溶解。
(2)硝酸钾：亦称火硝。
化学式为KNO3，式量为101.104，其纯品为无色透明的棱柱结晶，比重2.10，易溶于水，几乎不溶于无水乙醇。
(3)氯化钙：亦称无水氯化钙。
化学式为CaCl2，式量为110.99，其纯品为白色结晶，比重2.15，在空气中具强吸湿性，易溶于水同时放出大量的热。
(4)硫酸镁：亦称泻盐。
化学式为MgSO4•7H2O，式量为246.50，其纯品为透明菱形结晶，比重1.68，具苦味，易溶于水，不溶于乙醇，在空气中稍风化。
(5)磷酸二氢钾：亦称磷酸钾复合肥。
化学式为KH2PO4，式量为136.09，其纯品为正方形无色结晶，比重2.33，有较强的酸味，易溶于水，不溶于乙醇。
溶液呈微酸性反应。
磷酸二氢钾在96℃时会溶化成透明的液体，这样就会转化为偏磷酸钾，因此在使用时注意不要使它经受高温环境。
二微量元素类(6)碘化钾：化学式为KI，式量为166.02，其纯品为透明的小块结晶，比重3.115，在干燥的空气中稳定，易溶于水，其水溶液在遇光后因析出游离碘而逐渐变黄。
(7)硼酸：亦称正硼酸。
化学式为H3BO3，式量为61.84，其纯品为六角形白色鳞片状结晶，具珠光，比重1.46，溶于水，易溶于乙醇，当加热至107℃时会失去部分的水，而转变为偏硼酸。
植物组织培养实验之具体配置
（九） 在完成了该第一只培养容器的外植体接种操 作后，用70%乙醇对超净工作台的台面进行擦拭灭菌， 接着再进行第二只培养容器的外植体接种及超净台台 面的灭菌，直至全部完成。
植物组织培养实验之具体配置
三、作业：
• 练习无菌操作；统计植物材料表面灭菌结果； 分析污染原因；提出减少或避免污染的措施。
mg/L
•配制100倍浓度贮备液100mL.
植物组织培养实验之具体配置
3
、
铁
→
贮
备
液
III
mg/L
FeSO4 7H2O
27.8
Na2 EDTA 2H2O
37.3
•配制100倍浓度贮备液100mL.
4 、 有 机 成 分 → 贮 备 液 IV mg/L
肌醇
100
烟酸
0.5
盐酸硫胺素(VB1)
0.1
盐酸吡哆•醇配制100倍浓度贮备液100mL. 0.5
植物组织培养实验之具体配置
（八）接着，左手拿培养瓶，将培养容器口外壁在靠近酒精 灯外焰处转燎数秒，以将其可能带有的微生物等固定于原 处；在酒精灯焰附近处，用右手拇指与食指配合将瓶塞打 开，并将其夹于左手无名指与最小指之间；再将培养瓶口 在酒精灯焰上轻转灼烧灭菌；以右手拇指与食指配合，用 大镊子夹紧一外植体准确送入培养容器，并将其轻轻地半 插入固体培养基；将大镊子在95%乙醇中浸蘸一下，在酒 精灯焰上灼烧灭菌之后放回原处，以便待冷却后下一操作 再用；将培养瓶口及瓶塞分别在酒精灯焰上小心地轻转灼 燎数秒；盖好瓶塞，旋紧，将其置于超净工作台的适当位 置。
• （二） 如需配制MS培养基的20×的贮备液I量为500 mL、 100×的贮备液II、III和IV各100 mL以及BA和NAA（浓度为 1 mg/mL）各50 mL，则应分别称取多少量的各种试剂？ 注意要点有哪些？
植物组培培养基配方
植物组培培养基配方嘿，咱来聊聊植物组培培养基的配方。
这植物组培培养基啊，就像是植物宝宝的专属营养餐，配方可重要啦。
最基本的呢，要有大量元素。
这就像我们吃饭得有主食一样。
大量元素主要是氮、磷、钾这些。
氮就像是植物的活力小能手，能让植物的枝叶长得郁郁葱葱的。
磷呢，是植物的能量小卫士，对植物的开花结果有很大的帮助。
钾就像是植物的健康保镖，让植物的身体棒棒的，能抵抗各种小毛病。
比如说，在培养一些花卉的时候，足够的氮能让花朵的叶子又绿又大，漂亮极了。
除了大量元素，微量元素也不能少。
这就像是给植物加餐的小零食。
像铁、锰、锌这些微量元素，虽然植物需要的量不多，但是少了它们可不行。
铁就像是植物的化妆师，要是缺铁，植物可能就会脸色发黄，也就是叶片失绿。
锰呢，就像是植物的小教练，能让植物的光合作用这个运动项目进行得更顺利。
锌就像是植物的小管家，对植物体内的各种小活动进行调节。
我记得有一次在培养一种小绿植的时候，因为没有注意添加足够的锌，那植物长得就有点歪歪扭扭的，后来补上了锌，就慢慢变好了。
还有植物激素，这可是培养基里的魔法小精灵。
像生长素和细胞分裂素，它们能决定植物是先长根还是先发芽，或者是让植物的细胞快快分裂，长得壮壮的。
生长素就像是植物的生长小指挥，它会告诉植物的细胞，“嘿，你们往这边长，快长根！”细胞分裂素就像是植物的细胞小闹钟，“叮铃铃，细胞们，该分裂啦，快长大！”在培养一些珍稀植物的时候，合理使用植物激素，就能让植物更快地繁殖。
另外，碳水化合物也是重要的成分。
这就像是植物的能量饮料。
蔗糖是比较常用的碳水化合物，它能为植物提供能量，让植物在培养基里也能活力满满。
就像我们跑步的时候需要能量胶一样，植物在组培的时候也需要蔗糖来加油。
我给你举个例子哈。
我有个朋友在实验室里做兰花的组培。
他的培养基配方里，有合适的大量元素，让兰花的叶子长得很好；微量元素也加得很精准，没有出现叶片发黄之类的问题；植物激素用得恰到好处，兰花很快就生根发芽了；还有足够的蔗糖，让兰花在培养基里茁壮成长。
植物组织培养基及其配制
植物组织培养基及其配制培养基好比土壤，是组织培养中离体材料赖以生存和发展的基地。
因此，在组织培养基的各个环节中，应着重掌握培养基，了解它的组成和配制方法。
一、组成培养基的五类成分目前，大多数培养基的成分是由无机营养物、碳源、维生素、生长调节物质和有机附加物等五类物质组成的。
1.无机营养物无机营养物主要由大量元素和微量元素两部分组成，大量元素中，氮源通常有硝态氮或铵态氮，但在培养基中用硝态氮的较多，也有将硝态氮和铵态氮混合使用的。
磷和硫则常用磷酸盐和硫酸盐来提供。
钾是培养基中主要的阳离子，在近代的培养基中，其数量有逐渐提高的趋势。
而钙、钠、镁的需要则较少。
培养基所需的钠和氯化物，由钙盐、磷酸盐或微量营养物提供。
微量元素包括碘、锰、锌、钼、铜、钴和铁。
培养基中的铁离子，大多以螯合铁的形式存在，即FeSO4与Na2—EDTA(螯合剂)的混合。
2.碳源培养的植物组织或细胞，它们的光合作用较弱。
因此，需要在培养基中附加一些碳水化合物以供需要。
培养基中的碳水化合物通常是蔗糖。
蔗糖除作为培养基内的碳源和能源外，对维持培养基的渗透压也起重要作用。
3.维生素在培养基中加入维生素，常有利于外植体的发育。
培养基中的维生素属于B族维生素，其中效果最佳的有维生素B1、维生素B6、生物素、泛酸钙和肌醇等。
4.有机附加物包括人工合成或天然的有机附加物。
最常用的有酪朊水解物、酵母提取物、椰子汁及各种氨基酸等。
另外，琼脂也是最常用的有机附加物，它主要是作为培养基的支持物，使培养基呈固体状态，以利于各种外植体的培养。
5.生长调节物质常用的生长调节物质大致包括以下三类：(1)植物生长素类。
如吲哚乙酸(IAA)、萘乙酸(NAA)、2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-D)。
(2)细胞分裂素。
如玉米素(Zt)、6-苄基嘌呤(6-BA或BAP)和激动素(Kt)。
(3)赤霉素。
组织培养中使用的赤霉素只有一种，即赤霉酸(GA3)。
二、常用培养基配方及其特点1.常用培养基配方组织培养是否成功，在很大程度上取决于对培养基的选择。
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[2012-08-16]点击率
(164)随着生物技术普及，植物组培技术，又称植物克隆技术，在农业生产上得到了广泛应用，越来越多的客户也正计划涉足此领域，但对植物组培又不是很了解，对各类药品试剂的配制感觉很难把握，为此，下面以MS培养基为
例，对组培上使用的常用化学药剂特点及配制方法做些介绍：
一大量元素类
(1)硝酸铉：
亦称硝铉。
化学式为NH4NO3,式量为
80.048,其纯品为无色透明菱形结晶，比重
1.73,易溶于水，并吸收大量的热，在空气中容易潮解。
水溶液呈中性反应。
由于硝酸铉是一种易燃、易爆物，因此在使用中应该贮存在阴冷之处。
已经结块的硝酸铉切忌敲打、撞击，可用水进行溶解。
⑵硝酸钾：
亦称火硝。
化学式为KNO3,式量为
101.104,其纯品为无色透明的棱柱结晶，比重
2.10,易溶于水，几乎不溶于无水乙醇。
(3) 氯化钙：
亦称无水氯化钙。
化学式为CaC2式量为
110.99,其纯品为白色结晶，比重
2.15,在空气中具强吸湿性，易溶于水同时放出大量的热。
(4) 硫酸镁：
亦称泻盐。
化学式为MgSO4?7H2Q式量为
246.50,其纯品为透明菱形结晶，比重
1.68,具苦味，易溶于水，不溶于乙醇，在空气中稍风化。
(5) 磷酸二氢钾：
亦称磷酸钾复合肥。
化学式为KH2PO4式量为
136.09,其纯品为正方形无色结晶，比重
2.33,有较强的酸味，易溶于水，不溶于乙醇。
溶液呈微酸性反应。
磷酸二氢钾在96C时会溶化成透明的液体，这样就会转化为偏磷酸钾，因此在使用时注意不要使它经受高温环境。
二微量元素类
(6) 碘化钾：
化学式为KI,式量为
166.02,其纯品为透明的小块结晶，比重
3.115,在干燥的空气中稳定，易溶于水，其水溶液在遇光后因析出游离碘而逐渐变黄。
(7) 硼酸：
亦称正硼酸。
化学式为H3BO3,式量为
61.84,其纯品为六角形白色鳞片状结晶，具珠光，比重
1.46,溶于水，易溶于乙醇，当加热至107 C时会失去部分的水，而转变为偏硼酸。
水溶液呈酸性反应。
(8) 硫酸锭:
化学式为MnSO4?5H2Q式量为
241.07,其纯品为红色结晶，比重
2.1,具金属味，易溶于水，不溶于乙醇。
在制备过程中，如果溶液在-
4~6C间结晶时，可制成七水硫酸锭(MnSO4?7H2O ；在20~40C间时，可获得四水硫酸锭(MnSO4?7H2O ；在280C时加热，带有结晶水的硫酸锭直至恒重，则可获得无水硫酸锭(MnSO4)。
(9 )硫酸锌：
亦称锌矶。
化学式为ZnSO4?7H2O式量为
287.55,其纯品为无色菱形结晶，比重
1.96,在干燥的空气中会风化，易溶于水，当39C时溶于所含结晶水，并
转变为ZnSO4?6H2O
(10) 钳酸钠：
化学式为Na2MoO4,式量为
241.98,其纯品为无色结晶，溶于水。
(11) 硫酸铜：
亦称胆矶。
化学式为CuSO4?5H2O式量为
249.71,其纯品为深蓝色结晶，比重
2.29,具强烈的金属味，易溶于水，在干燥的空气中容易风化，而变成白色粉末，即无水硫酸铜。
水溶液呈弱酸性反应。
(12) 氯化钻：
亦称氯化亚钻。
化学式为CoCl2?6H2O式量为
372.26, 其纯品为红色单斜结晶，比重
1.84,在［室温下稳定，极易溶于水，可溶于乙醇。
在45~52C时加热，会逐
渐变为CoCl2?4H2O
三铁盐
(13) 乙二胺四乙酸二钠：
化学式为Na2EDTA?2H2O式量为
372.26, 其纯品为白色结晶状粉末，无味、无毒、可溶于水，容易和金属离子形成络合物。
(14) 硫酸亚铁：
亦称黑矶、铁矶。
化学式为FeSO4?7H2O式量为
278.02,其纯品为淡绿色结晶，比重
1.89,易溶于水，不溶于乙醇，在干燥空气中风化而变为白色粉末。
四有机物类
(15) 甘氨酸：
亦称氨基醋酸、氨基乙酸。
化学式为C2H5NO2式量为
75.07。
纯品为白色结晶性粉末。
味甜，能溶于水，微溶于醇，几乎不溶于酬。
233C开始分解。
密封闭光保存。
(16) 肌醇：
亦称环已六醇。
化学式为C6H12O6式量为
180.16。
为构建细胞壁的材料。
它在离子平衡、磷脂代谢、碳水化合物合成等过程中起着重要的作用。
(17) 烟酸：
亦称维生素B5。
化学式为C6H5NO2式量为
123.11。
纯品为无色针状结晶。
无气味，在空气中稳定，能溶于水、乙醇、不溶于酬、酯类溶剂。
熔点236C。
密封闭光保存。
(18) 肌醇：
化学式为C6H12OQ式时为
180.16。
纯品为白色结晶粉末，有甜味，在空气中不潮解。
溶于水，微溶于醇，熔点225-227C。
密封保存。
五激素类
(19) 盐酸毗哆醇：
亦称xx
B6、盐酸毗哆素。
化学式为C8H12C1NO3式量为
205.64。
纯品为白色结晶。
无气味，在空气中稳定，能溶于水、乙醇，不溶于酸。
205~212C分解。
密封闭光保存。
(20) 盐酸硫胺素：
亦称维生素B1。
化学式为C12H17ClN4OS?HCl式量为
337.28。
纯品为白色结晶。
在空气中稳定，能溶于水、乙醇，不溶于酸。
密封闭光保存。
(21) 6-节基腺喋吟：
缩写为BA,亦称6-
BA、普鲁马林。
是一种植物生长调节剂，化学式为C12H11N5式量为
225.26。
纯品为白色结晶，熔点235C,难溶于水，易溶于丙酮、乙醇等有机溶剂，在酸性介质中较为稳定。
其主要的生理作用为能够促进蛋白质的合成，诱导芽分化，延缓叶衰老，促进细胞分裂。
(22) 荼乙酸：
缩写为NAA，亦称a-荼乙酸、生长素、1-荼乙酸。
是一种植物生长调节剂，
化学式为C12H10O2式量为
186.20。
纯品为白色针状结晶，熔点133~135C，沸点285C (分解)。
在冷水中微溶，在热水中易溶，易溶于冰醋酸、丙酮、乙酬等有机溶剂中。
在空气潮解，见光会变色。
它有a和6两种类型，通常所说的荼乙酸指的是a型。
其主要生理作用为能够诱导根分化，防止器官脱落，诱导无籽果实，促使种子萌发等。
(23) 腺喋吟：
缩写为AD,化学式为C5H5N5?3H2O式量为
189.13。
纯品为白色结晶性粉末。
在空气中稳定，微溶于水。
它是合成细胞分
裂素的前体，主要的生理功能为促进细胞分裂。
(24) 赤霉酸：
缩写为CA3,亦称激动素，滥长素、九二零等。
是一种植物激素，纯品为八面体双锥形白色结晶，熔点233-235(^解)，难熔于水，其钾盐、钠盐易溶于水，易熔于丙酮、甲醇、乙醇。
赤霉素的化学性质比较稳定，但应该在低温环境下进行贮藏，其水溶液不稳定。
其主要的生理作用为促进细胞的伸长，防止离层形成，能够解除休眠。
六其他
(25) 蔗糖：
化学式为C12H22O11式量为
342.30。
纯品为无色单斜型结晶、白色颗粒或晶体粉未。
味甜，在空气中稳定，易溶于水，能溶于乙醇，可被稀酸水解为果糖、葡萄糖。
在160-180C间分解。
密封保存。
(26) xx:
亦称洋菜。
是从石花菜等海藻中所提取的白色粘胶状物质，在热水中能溶解，
其溶液遇冷凝固，可用于配制培养基，作为外植体的支撑物。
除了上面提到的配制方法外，试剂纯度的选择也是要注意的事项，组培上所使用的化学药剂通常根据它们的纯度可以分为优级纯( GR.)、分析纯
(AR.)、化学纯(CP.)等规格。
此外，还有工业专用、生化试剂等规格。
在研究型的组织培养中，可以采用分析纯或优极纯的药剂，而在生产型的组织培养中，则可采用化学纯或工业纯的化学试剂。