血球计数板使用及相关计算
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（参考答案： 16/0.4×103×10×50=2×107）
总结：2mm×2mm方格的计数
2mm×2mm表示计数室的边长，即一个大方格的边长。 由于计数室厚度为0.1mm，所以计数区的总体积为0.4mm3。 计数室通常也有两种规格：一种是16×25型，另一种是 25×16型。
1．16×25型的计ຫໍສະໝຸດ 公式为：推导：1mm×1mm方格的计数
1mm×1mm表示计数室的边长，即一个大方格的边长。由于 计数室厚度为0.1mm，所以计数室的总体积为0.1mm3。
1．16×25型的计数公式： 酵母细胞个数／1mL=100个小方格细胞总数/ 100
×400×10000×稀释倍数
2．25×16型的计数公式： 酵母细胞个数／1mL＝80个小方格细胞总数/ 80
血球计数板 使用及相关计算
计数板是一块特制的厚玻璃片，玻片上有四个槽构成三个平 台，中央平台又由一短槽隔成两半其上各刻有一小方格网， 每个方格网共分九个大格，中央的一大格作为计数用，称为 计数室。
16格×25格
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25格x16格
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血球计数板的使用方法步骤
1．镜检。在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。若有污物， 则需清洗，吹干后才能进行计数； 2．加样。将清洁干燥的血球计数板的计数室上加盖专用的盖玻 片，用吸管吸取稀释后的酵母菌悬液，滴于盖玻片边缘，让培 养液自行缓缓渗入，一次性充满计数室，防止产生气泡，多余 培养液可用滤纸吸去； 3．计数。稍待片刻（约5min），待酵母菌细胞全部沉降到计 数室底部后，将计数板放在载物台的中央，先在低倍镜下找到 计数室所在位置后，再转换高倍镜观察、计数并记录。 4．清洁。血球计数板使用后，用自来水冲洗，切勿用硬物洗刷， 洗后自行晾干或用吹风机吹干，或用95%的乙醇、无水乙醇、 丙酮等有机溶剂脱水使其干燥。通过镜检观察每小格内是否残 留菌体或其他沉淀物。若不干净，则必须重复清洗直到干净为 止。
（参考答案：D）
例2、为探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化，某同 学进行了如下操作。其中操作正确的有 ▲ (填下列操作 的序号)。 ①将适量干酵母放入装有一定浓度葡萄糖溶液的锥形瓶中， 在适宜条件下培养 ②静置一段时间后，用吸管从锥形瓶中吸取培养液 ③在血球计数板中央滴一滴培养液，盖上盖玻片 ④用滤纸吸除血球计数板边缘多余培养液 ⑤将计数板放在载物台中央，待酵母菌沉降到计数室底部， 在显微镜下观察、计数
现观察到图中该计数室所示a、b、c、d、e 5个中格80个 小格内共有蓝藻n个，则上述水样中约有蓝藻 ▲个／mL。 （参考答案：n/80×400／0.1x103×10=5n×105 ）
例6、 在用血球计数板（2mm×2mm方 格）对某一稀释50倍样品进行计数时，发 现在一个计数室内（盖玻片下的培养液厚 度为0.1mm）酵母菌平均数为16个，据此 估算10mL培养液中有酵母菌 ▲ 个。
（参考答案：稀释；2×108）
5×400/0.1×103×10＝2×108 。
例5、 检测员将1 mL水样稀释10倍后，用抽样检测的方法 检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在计数室上，用吸管 吸取少许培养液使其自行渗入计数室，并用滤纸吸去多余 液体。已知每个计数室由25×16＝400个小格组成，容纳 液体的总体积为0．1 mm3。
×400×10000×稀释倍数
假设：计数室内酵母菌为a个，稀释倍数为b，则10mL培养液 中酵母菌总数为：
a /0.1×103 ×10×b = a×105×b
例4、通常用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数，若 计数室为1mm×1mm×0.1mm方格，由400个小方格组 成，如果一个小方格内酵母菌过多，难以计数，应先 ▲ 后再计数。若多次重复计数后，算得每个小方格中平均有 5个酵母菌，则10mL该培养液中酵母菌总数有 ▲ 个。
酵母细胞个数／1mL=100个小方格细胞总数/ 100 ×400/0.4×1000×稀释
倍数 2．25×16型的计数公式为：
酵母细胞个数／1mL ＝80个小方格细胞总数/ 80 ×400/0.4×1000×稀释倍数
假设：计数室内酵母菌为a个，稀释倍数为b，则10mL培养液中酵 母菌总数为：
参考答案： ①④⑤
例3、（2008江苏高考31．） （4）在探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化整个 实验过程中，直接从静置的培养瓶中取培养原液计数的 做法是错误的，正确的方法是 ▲ 和 ▲ 。
（5）实验结束后，用试管刷蘸洗涤剂擦洗血球计数板 的做法是错误的，正确的方法是 ▲ 。
（参考答案（4）摇匀培养液后再取样 样液稀释后再 计数（5）浸泡和冲洗）
4．活酵母有出芽生殖现象，若芽体达到母细胞大小的一半 时，即可作为两个菌体计数，若芽体小于母细胞一半时为1 个酵母细胞。
5．对于压在方格界线上的酵母菌应当计数同侧相邻两边上 的菌体数，一般可采取“数上线不数下线，数左线不数右 线”的原则处理，另两边不计数。
6．计数一个样品要从两个计数室中计得的平均数值来计算， 对每个样品可计数三次，再取其平均值。
计数培养液中酵母菌种群数量的要点：
1．每天同一时间，各组取出本组的试管，用血球计数板计 数酵母菌个数，并作记录，连续观察7天。
2．从试管中吸出培养液进行计数之前，要将试管轻轻震荡 几下，这样使酵母菌分布均匀，求得的培养液中的酵母菌数 量误差小。
3．如果一个小方格内酵母菌过多，难以数清，应当对培养 液进行稀释。具体方法是：摇匀试管，取1mL酵母菌培养液， 加入成倍的无菌水稀释，稀释n倍后，再用血球计数板计数， 所得数值乘以稀释倍数。以每小方格内含有4—5个酵母细胞 为宜。
1、将结果记录于下表中。
2、 根据自己体会，说明血球计数板计数的误差主要来自那些 方面？如何减少误差？
例1、有关“探究培养液中酵母菌数量动态变化”的实 验，正确的叙述是 A．改变培养液的pH值不影响K值（环境容纳量）大小 B．用样方法调查玻璃容器中酵母菌数量的变化 C．取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数 D．营养条件并非影响酵母菌种群数量变化的唯一因素
总结：2mm×2mm方格的计数
2mm×2mm表示计数室的边长，即一个大方格的边长。 由于计数室厚度为0.1mm，所以计数区的总体积为0.4mm3。 计数室通常也有两种规格：一种是16×25型，另一种是 25×16型。
1．16×25型的计ຫໍສະໝຸດ 公式为：推导：1mm×1mm方格的计数
1mm×1mm表示计数室的边长，即一个大方格的边长。由于 计数室厚度为0.1mm，所以计数室的总体积为0.1mm3。
1．16×25型的计数公式： 酵母细胞个数／1mL=100个小方格细胞总数/ 100
×400×10000×稀释倍数
2．25×16型的计数公式： 酵母细胞个数／1mL＝80个小方格细胞总数/ 80
血球计数板 使用及相关计算
计数板是一块特制的厚玻璃片，玻片上有四个槽构成三个平 台，中央平台又由一短槽隔成两半其上各刻有一小方格网， 每个方格网共分九个大格，中央的一大格作为计数用，称为 计数室。
16格×25格
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25格x16格
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血球计数板的使用方法步骤
1．镜检。在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。若有污物， 则需清洗，吹干后才能进行计数； 2．加样。将清洁干燥的血球计数板的计数室上加盖专用的盖玻 片，用吸管吸取稀释后的酵母菌悬液，滴于盖玻片边缘，让培 养液自行缓缓渗入，一次性充满计数室，防止产生气泡，多余 培养液可用滤纸吸去； 3．计数。稍待片刻（约5min），待酵母菌细胞全部沉降到计 数室底部后，将计数板放在载物台的中央，先在低倍镜下找到 计数室所在位置后，再转换高倍镜观察、计数并记录。 4．清洁。血球计数板使用后，用自来水冲洗，切勿用硬物洗刷， 洗后自行晾干或用吹风机吹干，或用95%的乙醇、无水乙醇、 丙酮等有机溶剂脱水使其干燥。通过镜检观察每小格内是否残 留菌体或其他沉淀物。若不干净，则必须重复清洗直到干净为 止。
（参考答案：D）
例2、为探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化，某同 学进行了如下操作。其中操作正确的有 ▲ (填下列操作 的序号)。 ①将适量干酵母放入装有一定浓度葡萄糖溶液的锥形瓶中， 在适宜条件下培养 ②静置一段时间后，用吸管从锥形瓶中吸取培养液 ③在血球计数板中央滴一滴培养液，盖上盖玻片 ④用滤纸吸除血球计数板边缘多余培养液 ⑤将计数板放在载物台中央，待酵母菌沉降到计数室底部， 在显微镜下观察、计数
现观察到图中该计数室所示a、b、c、d、e 5个中格80个 小格内共有蓝藻n个，则上述水样中约有蓝藻 ▲个／mL。 （参考答案：n/80×400／0.1x103×10=5n×105 ）
例6、 在用血球计数板（2mm×2mm方 格）对某一稀释50倍样品进行计数时，发 现在一个计数室内（盖玻片下的培养液厚 度为0.1mm）酵母菌平均数为16个，据此 估算10mL培养液中有酵母菌 ▲ 个。
（参考答案：稀释；2×108）
5×400/0.1×103×10＝2×108 。
例5、 检测员将1 mL水样稀释10倍后，用抽样检测的方法 检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在计数室上，用吸管 吸取少许培养液使其自行渗入计数室，并用滤纸吸去多余 液体。已知每个计数室由25×16＝400个小格组成，容纳 液体的总体积为0．1 mm3。
×400×10000×稀释倍数
假设：计数室内酵母菌为a个，稀释倍数为b，则10mL培养液 中酵母菌总数为：
a /0.1×103 ×10×b = a×105×b
例4、通常用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数，若 计数室为1mm×1mm×0.1mm方格，由400个小方格组 成，如果一个小方格内酵母菌过多，难以计数，应先 ▲ 后再计数。若多次重复计数后，算得每个小方格中平均有 5个酵母菌，则10mL该培养液中酵母菌总数有 ▲ 个。
酵母细胞个数／1mL=100个小方格细胞总数/ 100 ×400/0.4×1000×稀释
倍数 2．25×16型的计数公式为：
酵母细胞个数／1mL ＝80个小方格细胞总数/ 80 ×400/0.4×1000×稀释倍数
假设：计数室内酵母菌为a个，稀释倍数为b，则10mL培养液中酵 母菌总数为：
参考答案： ①④⑤
例3、（2008江苏高考31．） （4）在探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化整个 实验过程中，直接从静置的培养瓶中取培养原液计数的 做法是错误的，正确的方法是 ▲ 和 ▲ 。
（5）实验结束后，用试管刷蘸洗涤剂擦洗血球计数板 的做法是错误的，正确的方法是 ▲ 。
（参考答案（4）摇匀培养液后再取样 样液稀释后再 计数（5）浸泡和冲洗）
4．活酵母有出芽生殖现象，若芽体达到母细胞大小的一半 时，即可作为两个菌体计数，若芽体小于母细胞一半时为1 个酵母细胞。
5．对于压在方格界线上的酵母菌应当计数同侧相邻两边上 的菌体数，一般可采取“数上线不数下线，数左线不数右 线”的原则处理，另两边不计数。
6．计数一个样品要从两个计数室中计得的平均数值来计算， 对每个样品可计数三次，再取其平均值。
计数培养液中酵母菌种群数量的要点：
1．每天同一时间，各组取出本组的试管，用血球计数板计 数酵母菌个数，并作记录，连续观察7天。
2．从试管中吸出培养液进行计数之前，要将试管轻轻震荡 几下，这样使酵母菌分布均匀，求得的培养液中的酵母菌数 量误差小。
3．如果一个小方格内酵母菌过多，难以数清，应当对培养 液进行稀释。具体方法是：摇匀试管，取1mL酵母菌培养液， 加入成倍的无菌水稀释，稀释n倍后，再用血球计数板计数， 所得数值乘以稀释倍数。以每小方格内含有4—5个酵母细胞 为宜。
1、将结果记录于下表中。
2、 根据自己体会，说明血球计数板计数的误差主要来自那些 方面？如何减少误差？
例1、有关“探究培养液中酵母菌数量动态变化”的实 验，正确的叙述是 A．改变培养液的pH值不影响K值（环境容纳量）大小 B．用样方法调查玻璃容器中酵母菌数量的变化 C．取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数 D．营养条件并非影响酵母菌种群数量变化的唯一因素