纯水制备系统技术文件
纯化水制备系统技术文件要点
纯化水制备系统技术文件一、主要配置1、原水系统:原水箱,原水泵2、予处理系统:石英砂过滤器活性炭吸附器加药装置板式换热器精密过滤器3、反渗透系统一、二级高压泵一、二级反渗透膜组件操作系统电控系统膜清洗装置PH调节装置机架4、中间储水系统一级纯水储罐5、纯化水储水系统纯化水储罐纯化水输送泵臭氧发生器二、工艺流程及说明工艺流程:(见流程图)原水储罐:作用:克服管网供水的不稳定性,保证整个系统的供水稳定连续;同时也给各设备长期性能可靠提供了保障。
控制:配置高位、低位浮球开关。
当水位不处于高位时,具备原水电磁阀打开条件,原水电磁阀自动开启,进水,当水位处于高位时,原水电磁阀关闭,停止进水。
当水位不处于低位时,原水泵自动启动,当水位处于低位时,原水泵自动关闭。
原水泵:作用:给预处理各设备提供必需的工作压力,为过滤器反洗时提供足够的流量,使过滤器滤料层充分松动、将滤料表面粘附的杂质或泥球被水流带出过滤器。
造型:根据预处理各设备设计压力降(每台过滤设备最大压降0.05MPa),以及高压泵前压力不能小于0.5Kg/cm2,确定原水泵的工作压力。
根据予处理设备反冲洗所需水量,确定原水泵的流量。
控制:泵后用出水隔膜阀及回流球阀调节压力及水量(手工操作)。
当原水储罐水位不处于低位时,原水泵自动启动,当水位处于低位时,原水泵自动关闭。
电机特性:密封等级:IP54绝缘等级:F标准电压:3×380-415VA;50Hz电机转速:2900转/分石英砂过滤器:原水中含有的颗粒很细的尘土,腐殖质,淀粉,纤维素以及细菌、藻等微生物,这些杂志与水形成溶胶状态的胶体微粒,由于布朗运动和静电排斥力而呈现沉降稳定性和聚合稳定性,通常不能用重力自然沉降的方法除去,一般水中含有的悬浮物凝聚的片状物及用沉淀等方法不能除去悬浮物,机械杂质,可将水通过砂滤器除去,从而降低原水的浊度,提高澄明度,保证反渗透膜表面的清洁与畅通。
石英砂过滤器由一台不锈钢过滤罐、各种粒径的石英砂、布水器等和相关管路组成。
医院纯水技术文件
医院医用纯水系统工程第三部分项目技术规范和服务要求一、项目概况医院位北京项目规模为总床位x张,总建筑面积约x㎡,拟建设成为三类甲等综合性医院。
实施地址:医院工地现场及采购人指定地点。
项目实施时间:2013年月日以前完成安装、调试和集成;设备投入运行后,由招标单位组织验收;培训、试运行2个月。
投标人应具有较强的服务能力,并配有较强的专业技术队伍,在北京市区设有投标设备的售后服务机构,提供快速的售后服务响应,对故障能即时响应,2小时内到现场。
二、总体招标要求1.招标范围本次招标工程为医用纯水系统工程项目总包交钥匙工程。
投标人应完成施工图和技术规范要求内的全部内容,包括施工图的深化设计、所需的成套设备提供、施工安装、权威部门检测验收(包括卫检、消防及质量技术监督等部门的检测和验收)和相关服务,以及与土建总承包人的协调配合工作。
具体包括以下内容:(1)纯水制备系统包括制水设备、储水容器、设备连接管阀件、监测仪表、自控系统、配套动力柜、配套控制柜、电线电缆、机房至各使用水终端点(投标人必须明确各使用水终端点的坐标位置和具体接口尺寸)的管阀件、使用水终端点延伸的器械或配件等内容的深化设计、供货、现场安装、调试和负责通过相关验收(含政府有关权威检测机构检验报告及费用)。
以及向采购人提供全过程形成的图纸、记录、档案资料等其他相关服务。
(2)系统施工范围医用纯水系统全部设备(含控制系统)的供货及安装,以及与其他承包单位的相关配合工作。
(3)专业界面范围A.建筑专业:医用纯水系统所涉及到的土建工程及设备土建基础均由采购人负责,不纳入本次招标,但土建工程及设备土建基础尺寸图(土建条件图)、设备土建基础平面布置图及剖面图、预埋件均由投标人负责设计提供。
B.电气专业:医用纯水系统所属的配套配电柜和控制柜(含控制系统、软件、硬件)及相应的电缆桥架、线路连接。
从低配到纯水系统站房内主电源柜上端头管线由采购人指定的总包单位负责施工,其余纯水系统站房内的电源柜、电缆桥架、线路均由投标人负责提供。
纯化水机组URS
纯化水机组
用户需求标准
(User Requirement Specification)
文件历史
原件保存:质量管理部
1 .目的
该文件由使用者编写、批准,用于对纯化水制备系统的设计、建造进行要求,供应商使用该文件对纯化水制备系统的功能标准进行研发、制定,使用者使用该文件对纯化水制备系统进行性能确认(PQ)。
2. 工艺
本设备以多介质过滤器、活性碳过滤器为预处理,一级反渗透RO+电法去离子EDI为精制处理,最后得到合格的纯化水。
生产能力:2m3/h(25℃),数量:1套。
3. 生产安排
4. 生产场所
5. 技术概念
工艺要求:
设备及管道阀门等要求:
控制及主要部件品牌要求:
6.健康、安全和环境
7.cGMP要求
8.文件
9.不包括的内容/限制NA
10.进度表
11.可另选的方案和对上述方面未决定的条款NA
12.缩写
13.URS附录
附平面布置图及饮用水水质报告。
纯化水系统技术文件-耗材篇.doc
纯化水系统技术文件-耗材篇
纯化水系统耗材跟换一般可分为三大模块:预处理、反渗透、分配系统
预处理单元耗材包含:多介质过滤器(精制石英砂,无烟煤)、活性炭过滤器(精制活性炭)、
保安过滤器(保安过滤芯)
反渗透单元耗材包含:反渗透膜、纯化水箱(空气呼吸滤芯)
分配系统单元耗材包含:UV装置(UV灯管)TOC装置(TOC灯管)
接下来,就以3T/h纯化水系统为例,简单介绍下所需跟换的耗材周期。
耗材更换周期表(供参考,具体以实际运行水质情况为准。
)
设备名称组件及型号数量更换周期备注
精制石英砂0.5-4mm800L12-16个月SDI值>5时需要更换椰壳活性碳8-16目550L12-16个月余氯浓度>0.05mg/L时需要更换软化器阳树脂ZG107MB300L1年再生后电阻率下降很快需要更换软化器阴树脂ZG307MB600L1年再生后电阻率下降很快需要更换
反渗透膜
美国陶氏
BW30-40
40
18支2-3年
脱盐率<90%;压差高于0.3Mpa
时需要更换
PP保安滤芯
30寸/5芯5支25-30天进出水压差>0.05Mpa时需要更
换
折叠滤芯30寸,0.2
μm
1支60-90天
进出水压差>0.05Mpa时需要更
换
空气呼吸器滤芯5寸1支3个月紫外线灯管40W1支6000小时TOC脱除器灯管29W8支8000小时。
纯化水制备及分配系统验证方案
目的1 验证目的32 适用范围33 编写依据34 简述34.1 纯化水系统工艺流程设计34。
2 系统流程简图55 验证职责及小组成员66 验证计划77 培训确认78 设计确认88。
1 目的88.2 检查记录89 安装确认和运行确认109。
1 开箱检查和资料附件的确认109。
2 公用工程安装确认109。
3 纯化水系统各设备单元安装确认和运行确认1010 纯化水系统性能确认2410.1 性能确认目的2410。
2 纯化水验证计划2510.2。
1 取样方法2510.2.2 纯化水合格标准2510。
2。
3 纯化水系统取样时间计划及频率2610。
3 纯化水系统性能确认各阶段水质检验结果统计27 10。
4 样品异常情况处理2810。
5 系统运行警戒指标2810.6 系统运行指标趋势分析2811 验证结果评价及建议281 验证目的根据工艺需求和用量恒算,并为了确认纯化水系统能够正常运行,设备各项性能指标符合设计要求,纯化水水质符合2010版中国药典及本公司内控质量标准,能保证生产出质量合格、稳定的工艺用水,特制订本确认方案,对纯化水系统进行确认.确认过程应严格按照本方案规定的内容进行,如出现异常情况,应在调查报告中如实体现并有处理措施。
2 适用范围本验证方案适用于纯化水系统验证.3 编写依据《药品生产质量管理规范》2010年版《药品生产验证指南》2010年版4 简述4.1 纯化水系统工艺流程设计4。
1.1 纯化水工艺流程设计说明4。
1。
1.1 原水箱功能:为防止管网供水的不稳定性,设置原水箱保证整个系统的供水稳定连续,同时也保护了各设备性能的长期稳定性.4。
1.1.2 多介质过滤器功能:主要作用是去除水中的悬浮物质、固体颗粒,能有效去除原水中的藻类、胶体、颗粒及部分有机物等杂质。
原水预处理可以用添加絮凝剂来破坏溶胶的稳定性,使细小的胶体微粒絮凝成较大的颗粒,通过多介质过滤器把原水中的絮状杂质(主要为有机物腐植质和粘土类无机化合物)去除。
纯化水处理系统主要技术参数及配置要求
纯化水处理系统主要技术参数及配置要求1.设备名称及数量:纯化水处理系统1套2.系统设计为总处理一级纯水量为6吨/小时,二级纯水量为1吨/小时,软化水量为10吨/小时,能满足全供应中心所有设备用水需求,该系统的主要单元分两组设计,两组可同时运行,也可单独运行,满足科室节水、电需求,以及保障设备在单一故障情况下持续供水的能力。
双泵设计,并联,知名品牌电机。
3.水质要求达到规范要求。
纯化水电导率≤15μs /cm.25℃);软式内镜清洗消毒技术规范(WS507—2016)要求(纯化水电导率≤15μs /cm.25℃,出水细菌总数≤10CFU/100ml)。
软化水符合GB1576-2008《工业锅炉水质》标准(产水硬度0.03 mmol/L)。
4.一级反渗透纯水储罐采用分级储水设计,2套总储水罐容积为2吨的不锈钢无菌水箱,1套分级储水罐容积为1吨不锈钢无菌水箱专供腔镜工作站系统使用(无菌水供水设置),1套为软化水专用储罐为2吨容积不锈钢无菌水箱,各个储罐相互独立,自动补水。
5.系统中所有水泵及控制器(触摸屏、PLC)部分均采用进口品牌;供水泵采用进口变频器控制。
每路供水泵采用一开一备交替运行设计,自动切换。
6.水处理系统控制方式为全自动控制或自动与手动控制。
7.供水范围为整个消毒供应中心,采用集中制水供水,无菌水采用无滞留式循环供水。
8.超压回流装置。
运行方式为全自动,连续产水,自动保护。
9.界面为中文液晶显示与实体键操控,智能型微处理器芯片作数据处理,满足自动运行的各项要求,功能丰富,操作简便。
系统实现手机远程监控及实时接收系统故障报警信息。
10.预处理罐体采用玻璃钢材料,内胆采用进口级PE材料制作一次性成型,并设有旁路系统;预处理罐体卫生级别通过省级单位颁发的涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件(提供省级单位涉及饮水用卫生安全产品卫生许可批件证书)。
11.反渗透主机所有管路采用卫生级SUS304不锈钢,采用内外成型氩弧焊连接,避免死腔。
20吨单级纯水系统方案
水处理设备方案书(20T/H单级反渗透纯水设备)江苏正本净化节水科技实业有限公司二0一二年四月江苏正本净化节水科技实业有限公司目录1 概述1.1项目由来1.2编制依据1.3水量水质1.4设计原则1.5设计范围2处理工艺选择和简介2.1处理工艺选择2.2工艺流程2.3工艺流程简介3关键工艺设计思想及设计要求3.1RO膜设计进水指标4电气、仪表系统设计4.1电气设计规范4.2电气设计原则4.3电气设计范围5设备及投资估算5.1投资范围6工作范围与技术文件6.1甲乙双方的工作分工7性能保证7.1性能保证基础江苏正本净化节水科技实业有限公司7.2质量保证1概述1.1项目由来本方案涉及的流程及设备、专为客户需求而设计。
1.2编制依据⑴《反渗透水处理设备标准》(CJ/T119-2000);⑵《工业管道工程质量检验评定标准》(GB5014-93);⑶《排水管道维护安全技术规范》(CJJ10-86);⑷《给水排水设计规范》;⑸《电器装置安装工程施工及验收规范》(GBJ232-82);⑹《工业自动化仪表工程施工及验收规范》(GBJ93-86);1.3水量水质⑴系统总进水:30m3/hr;⑵水源应符合市政自来水水质要求;⑶系统产水水量:20m3/hr;⑷系统回收率:70%;系统产水电导率值:≤10μs/cm;⑸运行方式:手、自动控制;1.4设计原则⑴符合国家有关法规、规范、标准。
执行国家关于环境保护的政策。
⑵采用先进、成熟、可靠工艺及技术,确保出水处理达标。
⑶结合反渗透工艺特点,针对选择处理工艺、处理设备和设计参数,确保整个系统稳定运行。
⑷采用预处理+反渗透工艺,其技术成熟,适应性强、管理简单、效果稳定,充分保证产品水达预计设计要求。
⑸整个系统设备选用新材料、低能耗、高效率、易维护、性能价格比较好的产品。
⑹控制管理按处理工艺过程要求尽量考虑自控,降低运行操作的劳动强度,使其运行可靠、维护方便,提高整体的运行管理水平。
纯化水机组参考 URS
用户需求标准
1、目的
本用户需求文件旨在从项目和系统的角度阐述用户的需求,总括了用户对该项目的质量要求(GMP),描述了用户对该设备的工作过程及功能的期望。
主要包括相关法规符合度和用户的具体需求,这份文件是构建起项目和系统的文件体系的基础,同时也是系统设计和验证的可接受标准的依据。
设备生产商应在规定的时间内完成并达到本用户需求的设计目标和可接受的质量标准。
设备生产商有如下情况,请给以提出并列表逐条说明:
(1)成本不显著增加,性能可以显著提升或改进;
(2)可以采取改变结构或采用新技术,降低成本且可以达到要求;
(3)发现URS中有不合理之处:含前后矛盾、要求过高、过低等情况;
卖方的设备应满足中国有关设计、制造、安全、环保等规程、规范和强制性标准要求。
如遇与卖方所执行的标准发生矛盾时,应按较高标准执行(强制性标准除外)。
2、范围
该文件为纯化水制备设备的用户要求文件。
3、法规和国家标准
3.1 GMP 法规
该设备用于药品的包装生产,因此必需符合GMP的要求,主要包括:•欧盟cGMP及其附录
•中国cGMP及其附录
•中国药品生产验证指南现行版
•GEP良好工程管理规范
3.2行业标准
•TJ36-79工业企业设计卫生标准
3.3国家标准
•GB-52261-2002 机械安全机械电气设备第一部分:通用技术条件•GB-8196-87 机械设计防护罩安全要求
•GB-12265-90 机械防护安全要求
4、URS
4.1生产能力
4.2法规要求
4.3工艺要求
4.4材质要求
4.5控制要求
4.6:工艺要求
4.7设备验证。
纯化水制备、分配系统再确认方案(同步性)
纯化水制备、分配系统再确认方案姓名职位签名日期起草韦玉兵设备管理员审核罗志刚动力车间主任刘志强工程设备部经理刘发林QA室主任批准喻哲渊生产管理负责人王晓一质量管理负责人目录1.引言 (5)2. 概述 (5)2.1再确认目的 (5)2.2再确认范围 (5)2.3再确认背景 (5)2.4设备基本情况 (5)2.5取样点一览表 (7)2.6合格标准 (8)2.7确认进度安排 (9)3.验证组织及职责 (9)3.1验证小组成员及职责 (9)4. 风险识别与控制 (9)4.1风险识别 (9)4.2质量风险评估 (10)5.确认前准备 (10)5.1 人员资格审查与方案培训 (10)5.2仪器仪表校验的确认 (10)5.3确认所需文件的确认 (11)5.4变更情况 (11)6.运行确认 (11)6.1纯化水制备装置控制功能的测试 (111)6.2纯化水系统操作功能的检测 (122)6.3活性炭过滤器消毒测试 (133)7.性能确认 (133)7.1 确认周期 (133)7.2取样点及取样频率、测试项目 (133)7.3合格标准 (133)8.巴氏灭菌确认 (144)8.1巴氏灭菌温度测定 (144)8.2巴氏灭菌效果测定 (144)9.日常监测程序及确认周期 (14)10.偏差分析及处理 (144)11.SOP的修订 (144)12.确认结果分析及评价 (155)13.引用的资料 (155)14.再确认周期 (155)附件:附件1:纯化水制备、分配系统再确认质量风险评估附件2:人员培训效果确认记录附件3:仪器仪表校验记录附件4:验证所需文件确认记录附件5:变更确认表附件6:纯化水制备装置控制功能测试记录附件7:二级反渗透纯化水制备装置储罐及纯化水循环泵运行确认记录附件8:二级反渗透纯化水制备装置操作参数检测记录附件9:纯水箱及管道分配系统运行确认记录附件10:活性炭消毒系统测试记录附件11:水质检测记录附件12:巴氏灭菌测定记录附件13:巴氏灭菌效果记录附件14:SOP修订表附件15:确认结果分析评价表附件16:再确认周期表纯化水制备、分配系统再确认方案1.引言中国药典2015年版附录规定:“纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜的方法制备的供药用的水,不含任何附加剂。
纯化水系统URS
纯化水系统用户需求标准Revision index修订索引Annex List附录清单1. 概要1.1 项目介绍该文件的目的是用于小容量注射剂车间该URS在移交给供应商之后,将意味着所有指定的要求被涵盖在供应商的供应范围之内。
1.2 项目标准将符合中国GMP要求。
欧洲药典6.1版“PW”要求美国药典32版“PW”要求1.3 范围纯化水制备系统(配置内部连接管道以及控制系统)。
转换率:75% (饮用水制成纯化水)产能:5000 L/h。
1.4 设备描述纯化水是通过纯化水系统来制备的。
本套装置主要流程:原水箱---原水泵---预处理单元---多介质过滤器--- ---活性炭过滤器---软化器---精滤---高压泵---一级RO处理系统---高压泵---二级RO处理系统----EDI泵---EDI系统。
另外配有必要的加药装置、过滤装置、消毒和灭菌装置等。
1.5 设备参考标准和指南所供应的设备应该符合以下适用的法规和指南:- 水质标准●中国药典2010版“纯化水”要求●美国药典32版“PW”要求●欧洲药典6.0版“PW”要求- 容器标准●容器设计、制造和检测依据国标- 电气安全标准●参照欧洲电器安全规范(CE)执行GB5226.1-2002 / IEC60204-1《机械安全机械电气设备第1部分:通用技术条件》2. 项目确认系统/设备,应符合以下规定,但并不限于2.1 生产能力2.1.1二级反渗透+EDI纯化水制备装置产水量:5T/h 总脱盐率:99%2.2 原水水质及纯化水产水标准2.2.1 纯化水制备系统的设计基于如下原水数据:按城市饮用水标准进行设计。
2.2.2 纯化水产水质量应符合中国药典2010版、(USP32)版和欧洲药典(EP6.1)。
2.2.3 运行指标控制:电导率小于0.5μS/cm(在线控制)。
TOC控制在200PPb(离线控制)。
2.3 纯水制备系统总体要求2.3.1本套装置主要流程:原水箱---原水泵---预处理单元(多介质过滤器--- ---活性炭过滤器—软化器---精滤---高压泵---一级RO处理系统---高压泵---二级RO处理系统---EDI 泵---EDI系统。
医院纯水技术文件
医院医用纯水系统工程第三部分项目技术规范和服务要求一、项目概况医院位北京项目规模为总床位x张,总建筑面积约x㎡,拟建设成为三类甲等综合性医院。
实施地址:医院工地现场及采购人指定地点。
项目实施时间:2013年月日以前完成安装、调试和集成;设备投入运行后,由招标单位组织验收;培训、试运行2个月。
投标人应具有较强的服务能力,并配有较强的专业技术队伍,在北京市区设有投标设备的售后服务机构,提供快速的售后服务响应,对故障能即时响应,2小时内到现场。
二、总体招标要求1.招标范围本次招标工程为医用纯水系统工程项目总包交钥匙工程。
投标人应完成施工图和技术规范要求内的全部内容,包括施工图的深化设计、所需的成套设备提供、施工安装、权威部门检测验收(包括卫检、消防及质量技术监督等部门的检测和验收)和相关服务,以及与土建总承包人的协调配合工作。
具体包括以下内容:(1)纯水制备系统包括制水设备、储水容器、设备连接管阀件、监测仪表、自控系统、配套动力柜、配套控制柜、电线电缆、机房至各使用水终端点(投标人必须明确各使用水终端点的坐标位置和具体接口尺寸)的管阀件、使用水终端点延伸的器械或配件等内容的深化设计、供货、现场安装、调试和负责通过相关验收(含政府有关权威检测机构检验报告及费用)。
以及向采购人提供全过程形成的图纸、记录、档案资料等其他相关服务。
(2)系统施工范围医用纯水系统全部设备(含控制系统)的供货及安装,以及与其他承包单位的相关配合工作。
(3)专业界面范围A.建筑专业:医用纯水系统所涉及到的土建工程及设备土建基础均由采购人负责,不纳入本次招标,但土建工程及设备土建基础尺寸图(土建条件图)、设备土建基础平面布置图及剖面图、预埋件均由投标人负责设计提供。
B.电气专业:医用纯水系统所属的配套配电柜和控制柜(含控制系统、软件、硬件)及相应的电缆桥架、线路连接。
从低配到纯水系统站房内主电源柜上端头管线由采购人指定的总包单位负责施工,其余纯水系统站房内的电源柜、电缆桥架、线路均由投标人负责提供。
纯化水制备系统验证培训全文
2024/8/23
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验证示例
❖验证示例——纯化水系统验证
(2)质量管理部 ➢ 负责纯化水质量标准、检验规程及取样规程的制订。 ➢ 负责纯化水的检验,并根据检验结果出具检验报告。
2024/8/பைடு நூலகம்3
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验证示例
❖验证示例——纯化水系统验证
验证方案
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纯化水系统运行与管理
纯化水系统设备简介
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纯化水系统设备简介
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纯化水系统设备简介
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纯化水系统设备简介
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纯化水系统运行与管理
纯化水系统设备简介——反渗透膜
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纯化水系统运行与管理
纯化水系统设备简介——反渗透膜
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纯化水系统运行与管理
纯化水系统设备简介——反渗透膜
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纯化水系统运行与管理
纯化水系统设备简介——EDI系统
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纯化水系统运行与管理
纯化水系统消毒及循环模式
-- 纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气 或氮气压送的纯化水,压缩空气和氮气须净化处理。 -- 纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁,应避免盲管和死角。管路应采 用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无 死角的卫生级阀门,输送纯化水应标明流向。 -- 输送纯化水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌,验证合格后方可投入使用。 • 对设备安装前的技术资料准备工作进行核查,内容包括:水系统管网布置图、设 备的操作使用及清洁规程等;按安装设计图纸进行设备和管路的安装,检查设备 安装地点是否正确,检查基础用地的存载能力,确认其是否符合安装设计文件规 定的安装条件。 • 检查管线与管件,阀门,水泵的材质是否采用了符合要求的材料,管道必须采用 热熔式氩弧焊焊接连接,或者采用卫生夹头分段连接,供水管必须进行了内壁电 抛光并作钝化处理等;要检查有无死水区,管道坡度是否向排水方向倾斜,消毒 灭菌装置是否可靠。
纯水系统常见问题及纯化水系统技术文件-纯化水系统改造工程URS
纯水系统常见问题集目录纯水系统使用常见问题 (1)1.1纯水制备系统 (1)lipore纯水系统是否可以追溯至NIST的检测? (1)2.Progard 柱中有多少抗结垢剂?在什么水平下,需要额外添加软化剂。
1lipore 纯水系统能否显示真正的电阻率? (1)4.反渗透膜的孔径100道尔顿,离子都小于100道尔顿。
为什么反渗透膜能够清除离子? 25.为什么在反渗透(RO)纯化柱使用聚酰胺薄膜(TFC PA)而不是醋酸纤维素脂(CA)膜? (2)6.EDI 是如何去除有机物的? (3)7.为什么在EDI模块的阴极有碳粒? (3)8.Elix 对进水的TOC 含量有没有特殊要求?要求是什么? (3)9.Elix 水纯化系统是如何去除水中的气体(CO2)? (3)10.在保证产水细菌含量<1cfu/ml的条件下,Elix所能承受的供水细菌最大含量是多少? 31.2超纯水制备系统 (4)1.为什么超纯水的电阻率为 18.2 MΩ.cm,而不是 18.3 MΩ.cm? (4)2.为什么我们不能离线检测超纯水的电阻率? (4)3.为什么Milli-Q的产水流量为1.5L/min? (5)4.为什么Milli-Q系统有一个进水电磁阀? (5)5.为什么Milli-Q系统有一个网式过滤器? (5)6.如何计算纯化柱的纯化能力和使用寿命? (5)7.当Milli-Q 超纯水系统处于Standby(待机)/ Preoperate (预操作)模式时,如何确定系统内部的水不会有细菌滋生? (6)8.为什么终端过滤器的孔径只有0.22微米,而不是0.45 微米? (6)9.饮用水机安装的UV灯和 Milli-Q Gradient (超低有机物型)所使用的UV灯有什么不同? (7)li-Q Gradient(超低有机物型) 如何将TOC含量降到5ppb以下? .711.我用Milli-Q Gradient系统不能获得TOC含量小于5ppb的水,我的进水是去离子水。
GMP-纯化水制备工艺规程
1目的建立纯化水制备工艺规程,确保生产的纯化水符合工艺要求。
2范围纯化水制备的工艺操作、水质监控等。
3定义本品为离子交换法制供药用的水或作为注射用水的原水。
4职责技术科、质监科、制水岗位操作工及有关人员。
5内容本厂纯化水为离子交换法制得供药用的水或作为注射用水的原水,不含任何附加剂。
一、纯化水制备的工艺流程图:二、操作过程流程及工艺条件:㈠操作过程流程1.过滤水的制备:原水→原水贮箱→蜂房滤芯机械过滤器→白球过滤器→活性炭过滤器→过滤水→贮水箱原水采用饮用水。
打开原水阀并保持原水箱水面于1/3液面,启动原水泵将原水以不大于3000L/h流量输送至蜂房过滤器,经蜂房过滤器侧面入水口流入过滤器的棉纱芯粗滤,经粗滤后的水从蜂房过滤器上方出口排出,输送至白球过滤器上进水口,经白球过滤后,从下方排出,再经管道中的微粒捕捉器过滤后直接流入过滤水箱。
2.初纯水的制备:过滤水→阳离子交换→阴离子交换→初纯水→贮水箱过滤水经过滤水泵输送至阳离子交换树脂床上进口,经床内732#苯乙烯强酸性阳离子交换树脂的交换作用后由下方排出,流量控制在3000L/h以内,并保证床内压力不大于0.15MPa,经阳离子交换树脂床交换后排出的水输送至阴离子交换树脂床上方入口,经床内717#苯乙烯强碱性阴离子交换树脂的交换作用后由下出口排出,经检测达到初纯水标准后再输送到初纯水箱。
3.纯化水的制备:环管道。
开启初纯水泵,并同时打开混合床的上方进水阀,当初纯水从上排水口流出后,关闭上排水阀,并同时打开下排水阀,以确保混合床内有气泡产生,由混合床上方进水经床内阴阳两种混合树脂交换后的水经取样检测合格后,关闭下排水阀,打开输送至纯水箱的阀门,合格后的纯化水输送至纯化水箱,纯化水由循环管道输送至各使用点。
纯化水制备后在室温下循环保存,保存时间不超过12小时。
4 树脂再生使用一定周期后的树脂,在制备的初纯水或纯化水不合格时,需进行再生。
a 732#苯乙烯强酸性阳离子交换树脂的再生:用3%盐酸溶液再生。
500L纯化水设备技术方案--500L-H纯化水设备双级RO EDI工艺技术文件
...............有限公司技术文件500L/H纯化水设备双级RO+EDI工艺xx水处理设备有限公司2016年03月目录一、设计根据...............................................二、系统产水能力及标准.....................................三、新技术应用.............................................四、工艺流程及参考图片.....................................五、设备性能、规格及参数介绍...............................六、设备配置明细及报价.....................................七、客户配合工程...........................................八、售后维护与服务.........................................九、买卖双方分工...........................................十、付款条件及交货安装进度................................. 十一、包装、运输........................................... 十二、近期成功案例......................................... 十三、公司资质证件.........................................一、设计依据1.前言xx水处理设备有限公司成立于2008年,公司位于美丽的大都市xxxx工业开发区,公司系中国制药装备行业协会会员。
公司主要研究、开发、生产医药纯化水、注射用水的成套设备,能提供从原水开始到合格纯化水、注射用水(包括用水点)的全套工艺设计、设备制造、安装、调试及IQ、OQ文件资料等“交钥匙”工程。
实验室纯水系统安全操作及保养规程
实验室纯水系统安全操作及保养规程实验室纯水系统是实验室中常见的设备,主要用于高纯度水的制备。
但是在使用纯水系统的过程中需要注意安全操作,以及进行保养,以保证设备的长期稳定运行,同时确保实验操作的准确性和可靠性。
安全操作1. 熟悉设备使用说明书在使用纯水系统之前,必须认真阅读设备的使用说明书,熟悉设备的功能、使用方法、以及各种报警提示的含义。
如果在使用设备的过程中发现任何异常情况,要及时停止操作,并咨询专业技术人员进行处理。
2. 操作前的准备工作在进行实验操作之前,要先进行设备的开机检查、洁净度检查等,确保设备处于正常运行状态。
在上机前,要先确认实验室中的电源、水源等相关设备和材料的准备工作都已经完成,以免耽误实验操作流程。
3. 实验操作时的安全措施在进行实验操作时,要确保设备符合正确的运行参数。
当设备出现任何异常情况时应立刻停止实验操作,并进行必要的维修和保养,避免设备运行过程中造成人身和设备的损伤。
4. 关机时的安全措施在进行设备关机的操作时,必须安全关闭设备,关闭全部开关按钮,避免出现超载现象等运行异常的情况。
保养规程1. 防止水质污染在操作纯水系统时,一定要保证水质的纯度,避免外界杂质的污染。
同时也要定期的清洗和检查纯水系统中的设备,如:前置过滤器、反渗透膜等。
2. 定期保养设备定期对纯水系统进行保养维修,在日常使用中,要对设备进行保养和维护,如:更换反渗透膜、清洗电极等,以确保纯水系统的正常运行。
定期对设备进行维护检查可以延长设备的使用寿命,并减少设备操作的故障和损伤。
3. 移动设备时的注意事项在移动设备的操作过程中,要注意不要碰撞和损伤设备,同时对移动设备时纯水管路的移动也需要特别注意,避免管路破裂等情况。
4. 环境卫生清洁定期清洗纯水系统周边的设备和工作台面,保证室内环境的清洁和卫生。
清洗设备过程中,要避免影响到纯水系统运行,同时还要注意设备的防护措施,避免碰撞产生设备破损或者其他的不良影响。
纯化水系统URS
用户需求标准Use Requirement Specification 纯化水机制备系统目录1 目的 (3)2 范围 (3)3 缩写列表 (3)4 法规和标准 (4)5项目介绍................................................................................................................ 错误!未定义书签。
5.1项目描述 (5)5.2工艺/流程描述 (4)6 用户及系统要求 (5)6.1基本性能要求 (5)6.2设备主体要求 (6)6.3设备运行监测及自动控制 (9)6.4安全与环保 (9)6.5文件要求 (10)6.6验证/确认要求 (12)6.7服务与维修要求 (12)6.8供应商对项目要求的确认 (14)7 附件 (14)1目的本用户需求文件旨在从项目和系统的角度阐述用户的需求,总括了用户对该项目的质量要求(GMP),描述了用户对该设备的工作过程及功能的期望。
主要包括了相关法规符合度和用户的具体需求,这份文件是构建起项目和系统的文件体系的基础,同时也是系统设计、订货和验证的可接受标准的依据。
设备生产商应在规定的时间内完成并达到本用户需求的设计目标和可接受的质量标准。
本文件的解释权由马免疫球蛋白治疗性抗体项目组负责。
2范围本用户需求书的范围涉及到了马免疫球蛋白工程项目对纯化水机制备系统的设计、制造、材料、运输、包装、检查、测试、调试、运行、操作、维护、验证、文件和交付的说明和最低要求,供应商应将URS作为详细设计以及报价的基础。
本URS及其附件还包括对此设备的基本的技术要求、工艺要求、卫生要求、安全要求、环境要求、自动化要求、规范符合中国GMP(2010年修订)要求。
满足中国有关设计、制造、安全、环保等规程、规范和强制性标准要求。
用水点一览表纯化水制备系统用水点及用水量(单班)纯水站现有设备平面布置(另供)。
医院纯水系统
医院纯水系统医院纯水系统是指在医院内部建立的一套纯净水处理系统,用于生产和供应纯净水,以满足医院各个科室的需求。
纯净水在医院中应用广泛,包括药品制剂、实验室试剂配制、手术器械清洗、病房水源等。
一、系统设计要求1. 纯水质量要求:纯水应符合国家药典或者相关标准的纯净水要求,如电导率、细菌、溶解氧、重金属等指标。
2. 供水能力要求:根据医院每日的用水量和各科室的需求,设计合理的供水能力,确保供水充足。
3. 系统可靠性要求:系统应具备自动化控制、故障报警和备份功能,确保系统的可靠性和稳定性。
4. 节能环保要求:系统应采用节能设备和技术,减少能源消耗和对环境的影响。
5. 维护保养要求:系统应具备方便维护和保养的设计,包括设备易拆装、易清洗、易更换等。
二、系统组成及工艺流程1. 原水处理:医院纯水系统的原水普通来自自来水或者地下水。
原水经过预处理,包括除杂、软化、过滤等工艺,去除悬浮固体、有机物、细菌等。
2. 反渗透(RO)处理:经过原水处理后的水进入RO设备,通过高压作用下,将水逆渗透膜,使得水份子通过,而溶解物、离子和微生物等被截留,从而得到纯净水。
3. 电离交换(DI)处理:RO处理后的水进入DI设备,通过阳离子交换树脂和阴离子交换树脂的作用,进一步去除水中的离子和溶解物,得到更纯净的水。
4. 纯水储存:纯水经过处理后,存储在专用的储水罐中,以备医院各个科室使用。
5. 微生物控制:为确保纯水的微生物质量,系统应配备适当的消毒设备,如紫外线灯、臭氧发生器等,对纯水进行消毒处理。
三、设备选型及安装要求1. 设备选型:根据医院的需求和纯水质量要求,选择符合标准的原水处理设备、RO设备、DI设备等。
2. 设备安装:设备应安装在干燥、通风良好的地方,避免阳光直射和高温环境。
设备之间应有足够的间距,方便维护和保养。
3. 管道布局:管道布局应合理,避免死角和积水,确保纯水不受二次污染。
管道应采用不锈钢或者食品级塑料材质,符合卫生标准。
医院纯水系统
医院纯水系统医院纯水系统是指用于医院内各种医疗设备和实验室的纯净水供应系统。
这个系统的主要功能是提供高纯度水,以确保医疗设备的正常运行和实验室的准确实验结果。
下面是医院纯水系统的标准格式文本:一、系统概述医院纯水系统是为满足医院内各种医疗设备和实验室的高纯度水需求而设计的。
该系统包括预处理系统、纯化系统、储存系统和分配系统等组成部分。
通过一系列的物理和化学处理过程,将自来水或地下水转化为符合医疗设备和实验室要求的纯净水。
二、系统组成1. 预处理系统预处理系统主要包括过滤、软化、反渗透等工艺。
首先,通过过滤器去除水中的悬浮物、颗粒物和有机物等杂质,然后使用软化器去除水中的钙、镁离子等硬度物质,最后利用反渗透膜进一步去除溶解在水中的离子、有机物和微生物等。
2. 纯化系统纯化系统是整个纯水系统的核心部分,主要采用电离交换技术和混床技术。
通过阳离子交换树脂和阴离子交换树脂的作用,去除水中的离子杂质,使水质更加纯净。
混床则可以进一步去除水中的微量离子和有机物。
3. 储存系统储存系统包括纯水储罐和循环泵等设备。
纯水储罐用于储存纯净水,以满足医院内不同时段的需求。
循环泵则用于保持纯水系统内水流的循环,以防止水质变质。
4. 分配系统分配系统将纯净水输送到医疗设备和实验室中。
该系统包括管道、阀门、过滤器等设备,确保纯水的输送过程中不受二次污染。
三、运行要求1. 水质要求医院纯水系统的出水水质应符合以下标准:电导率小于5μS/cm,总溶解固体(TDS)小于5mg/L,细菌总数小于100CFU/mL,内毒素小于0.25EU/mL,重金属离子和有机物含量应符合相关标准。
2. 运行稳定性医院纯水系统应具有良好的运行稳定性,能够长时间稳定地提供高纯度水。
系统应具备自动监测和报警功能,能够及时发现和处理异常情况。
3. 清洗和消毒医院纯水系统应定期进行清洗和消毒,以防止细菌和微生物的滋生。
清洗和消毒频率应根据实际情况进行调整,并记录在系统运行日志中。
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纯化水制备系统技术文件一、主要配置1、原水系统:原水箱,原水泵2、予处理系统:石英砂过滤器活性炭吸附器加药装置板式换热器精密过滤器3、反渗透系统一、二级高压泵一、二级反渗透膜组件操作系统电控系统膜清洗装置PH调节装置机架4、中间储水系统一级纯水储罐5、纯化水储水系统纯化水储罐纯化水输送泵臭氧发生器二、工艺流程及说明工艺流程:(见流程图)原水储罐:作用:克服管网供水的不稳定性,保证整个系统的供水稳定连续;同时也给各设备长期性能可靠提供了保障。
控制:配置高位、低位浮球开关。
当水位不处于高位时,具备原水电磁阀打开条件,原水电磁阀自动开启,进水,当水位处于高位时,原水电磁阀关闭,停止进水。
当水位不处于低位时,原水泵自动启动,当水位处于低位时,原水泵自动关闭。
原水泵:作用:给预处理各设备提供必需的工作压力,为过滤器反洗时提供足够的流量,使过滤器滤料层充分松动、将滤料表面粘附的杂质或泥球被水流带出过滤器。
造型:根据预处理各设备设计压力降(每台过滤设备最大压降0.05MPa),以及高压泵前压力不能小于0.5Kg/cm2,确定原水泵的工作压力。
根据予处理设备反冲洗所需水量,确定原水泵的流量。
控制:泵后用出水隔膜阀及回流球阀调节压力及水量(手工操作)。
当原水储罐水位不处于低位时,原水泵自动启动,当水位处于低位时,原水泵自动关闭。
电机特性:密封等级:IP54 绝缘等级:F标准电压:3×380-415VA;50Hz 电机转速:2900转/分石英砂过滤器:原水中含有的颗粒很细的尘土,腐殖质,淀粉,纤维素以及细菌、藻等微生物,这些杂志与水形成溶胶状态的胶体微粒,由于布朗运动和静电排斥力而呈现沉降稳定性和聚合稳定性,通常不能用重力自然沉降的方法除去,一般水中含有的悬浮物凝聚的片状物及用沉淀等方法不能除去悬浮物,机械杂质,可将水通过砂滤器除去,从而降低原水的浊度,提高澄明度,保证反渗透膜表面的清洁与畅通。
石英砂过滤器由一台不锈钢过滤罐、各种粒径的石英砂、布水器等和相关管路组成。
石英砂过滤器滤速为8M/h,这样可以保证原水在过滤器内有足够的停留时间,确保过滤效果。
石英砂过滤器通过在过滤器内填充不同密度、不同粒径的过滤介质,密度从小到大而粒径从大到小排列,截污能力沿程渐增,从而实现了整层滤料截污能力与残留杂质除去难度的最佳匹配。
活性炭过滤器:反渗透进水除了要求SDI≤5外还有另外一个进水指标余氯<0.1mg/L。
碳滤器主要有两个功能:1、吸附水中部分有机物,吸附率为60%左右;2、吸附水中余氯。
对于粒度在10-20埃左右的无机胶体、有机胶体和溶解性有机高分子杂质和余氯在砂滤器中是难以除去的。
为了进一步纯化原水,使之达到反渗透进水指标,在工艺流程中设计了碳滤器,活性炭之所以能用来吸附粒度在几十埃左右的活性物,,是由于其结构存在大量平均孔径在20-50埃的微孔和粒缝隙,活性炭的这种结构特点,使它的表面吸附面积能够达到500-2000m2/g,由于一般有机物的分子直径略小于20-50埃,因此活性炭对有机物具有很强的吸附作用。
此外活性炭具有很强的脱氯能力,在此过程中并非吸附,而是由于余氯具有很强的氧化性,余氯和碳其反应,生成二氧化碳和—1价氯离子,因此只是损失了少量的碳,所以活性炭脱氯可以使用相当长的时间。
活性炭不仅仅具有以上功能,还能够去除水中的异味、色素,提高水的澄明度,活性炭使用一段时间后,其吸附能力下降,需要进行再生或更换。
所以,原水通过碳滤器后,能大大提高水质,减少对反渗透膜的污染。
经过处理后的水质都能达到反渗透进水水质要求(余氯<0.1mg/L),为了防止较高浓度的氯离子对不锈钢表面产生较强的腐蚀,所以,在碳滤器内壁做了防腐处理,以提高设备的使用寿命。
为了提高活性炭的使用寿命,设备上安装了可对活性炭进行80℃灭菌装置。
加药装置(阻垢剂):在反渗透产水过程中,浓水侧由于水的不断浓缩,无机盐当达到超饱和状态时,盐容易析出,在膜表面凝结,如不及时冲洗掉就形成了垢,长期使用会使反渗透膜的脱盐率下降,工作压力升高,导致需要清洗或损坏,为了防止这种现象的产生,在反渗透进水前加入阻垢剂能够提高无机盐的溶解度,不至于在反渗透运行过程中浓缩水盐的析出。
使用美国竭力公司生产的PTP-0100阻垢剂,不仅能够有效地阻止Ca2+、Mg2+、Fe2+、Ba2+、Sr2+、CO3-、SO42-等离子形成垢,还能够防止交通、有机物在膜表面的凝结,同时当膜表面已经结垢时(但不严重)还能够使已经形成的垢逐渐溶解,从而提高了设备的使用效果及膜的使用寿命,降低清洗频率,由于该设备占地面积小、操作简单,不宜产生故障,而在水处理系统中广泛使用。
另外用氢氧化钠调整PH值使二级反渗透出的水质更好。
加热装置:由于反渗透膜元件使用环境温度为25度,并且在此温度下膜能长期有效运行,并保持标准产水量,每下降或上升1度膜的产水量将有3-5%的下降或上升。
同时反渗透膜的进水温度小于5度是会损坏反渗透吗的结构,且生产厂家对此不做质量保证,而有的地区冬季寒冷,原水水位影响了反渗透的正常出水,故此需要添加该装置保证出水和保护反渗透膜。
精密过滤器:精密过滤器又称保安过滤器,它是原水进入反渗透的最后一道工艺,其作用是防止部分微粒带入反渗透,以确保反渗透出水的水质。
ESPA1膜元件技术参数规格:外径/长度:C201.9/1016.0mm 湿润态重量:16.4Kg 有效膜面积:400ft2 性能:最低脱盐率:99.0% 透过水量:1890L/h膜材质:芳香族聚酰胺复合材料标准测试环境:测试溶液:1500ppm NACL 操作压力:1.05MPa 测试液温度:25℃单支膜元件水回收率:15% 测试液PH:6.5-7.0使用条件:温度范围:5℃-45℃进水PH范围:3-10 最高操作压力:4.16MPa 最高进水流量:17m3/h 进水最高SDI(15分钟)≤5 进水最高浊度:1.0NTU 最高进水余氯浓度:≤0.1ppm 单只膜元件最高压力损失:0.07MPa单只膜元件上浓缩水与透过水量的最小比例:5:1ESPA 2膜元件技术参数规格:外径/长度:C201.9/1016.0mm 湿润态重量:16.4Kg 有效膜面积:400ft2 性能:最低脱盐率:99.0% 透过水量:1420L/h膜材质:芳香族聚酰胺复合材料标准测试环境:测试溶液:1500ppm NACL 操作压力:1.05MPa 测试液温度:25℃单支膜元件水回收率:15% 测试液PH:6.5-7.0使用条件:温度范围:5℃-45℃进水PH范围:3-10 最高操作压力:4.16MPa 最高进水流量:17m3/h 进水最高SDI(15分钟)≤5进水最高浊度:1.0NTU 最高进水余氯浓度:≤0.1ppm 单只膜元件最高压力损失:0.07MPa单只膜元件上浓缩水与透过水量的最小比例:5:1清洗装置:反渗透膜元件使用时间较长时,必然受到一定的污染,如无机盐结垢堵塞、细菌、微生物繁殖等。
此时,装置产水量下降,脱盐率降低,配备了本系统,主要用清洗反渗透元件,使其基本恢复正常工作能力。
加药装置(NaOH):为了符合反渗透二级膜进水的要求,在此加入NaOH溶液来调整PH值,是游离子CO2未经二级膜就与NaOH反应掉,从而保证反渗透正常运行。
一级纯水储罐:一级反渗透出水如果直接作为二级高压泵的供水,会导致进水流量和出水流量失衡。
纯化水储罐:二级反渗透出水,进入纯化水储罐,再通过纯水储罐送至各用水点,为达到GMP验证要求,纯化水储罐设置空气呼吸器,是为了防止水位升降,空气的进出,带入空气中的灰尘及微生物,确保纯化水不被污染。
另配球型喷淋装置,对纯化水储罐内部进行全方位清洗。
纯化水输送泵:本系统采用丹麦格兰富CRN系列,泵头盖、中间腔、轴、叶轮、外套筒、弹簧均为AISI316。
质量较好,使用寿命较长(不得空载)。
臭氧发生器:整个纯化水系列通过以上流程虽然已达到了供水的水质要求,但是为了防止管道中的滞留水及容器管道滋生细菌而影响水质,因此,在本系统的供水管道末端设置臭氧发生器,向水中充入臭氧,杜绝了细菌微生物的滋生。
三、控制系统说明本套系统采用PLC集中控制(除清洗装置外)控制原理:原水储罐、一级纯水储罐、纯化水储罐均带有液位控制,当液面上升或下降到液位计所控制的液面时,液位计会输出电信号给相应的水泵及电磁阀,使水泵和阀门作出合理的反应(开、关)。
具体控制说明:进水电磁阀的控制:当原水箱液面高于设定的高位时,高位液位计电信号断开,电磁阀闭合,停止进水;当液面下降至中高位时,中高位液位计吸合,输出电信号电磁阀打开补水。
原水泵的控制:当原水箱液面下降到低位时,低位液位计电信号断开,原水泵停止运行。
当液面高于中低位时,中低位液位计吸合,电信号输出,原水泵开始运行。
当原水泵启动后,一级高压泵进水有一定压力后,低压保护开关打开,一级高压泵启动,高压泵前端如果水进来没有压力,低压保护与高压泵电信号断开,高压泵无法运行。
(低压保护防止高压泵空载运行)高压保护其作用为:当一、二反渗透系统运行压力超过所设定的安全压力,高压保护与高压泵之间的电信号打开,高压泵停止运行(防止系统管阀件被高压破坏,有效加强系统运行的安全)低压冲洗电磁阀的控制:当一、二级高压泵运行2小时后(PLC也同时在计时)PLC输出电信号给冲洗电磁阀,冲洗电磁阀打开排污,3分钟后PLC电信号断开电磁阀关闭,正常产水,(每次开机,关机,PLC设定冲洗电磁阀打开3分钟后闭合产水,防止有机物、细菌在膜元件上结垢)一级纯化水储罐液位控制系统控制一、二级高压泵的开关。
当水箱水位达到水位高位时,一级高压泵停机,冲洗电磁阀开启进入冲洗状态,3分钟后泵阀关闭。
水箱水位降到水位中高位时,一级高压泵启动产水。
当水箱水位达到水位中低位时,二级高压泵启动,正常产水,当水箱水位降到水位低位时,冲洗电磁阀开启进入冲洗状态,3分钟后阀泵关闭。
纯化水储罐的液位控制系统控制二级高压泵及纯化水泵的开关,当水箱水位达到水位高位时,二级高压泵停机,冲洗电磁阀开启进入冲洗状态,3分钟后泵阀关闭。
水箱水位降到水位中高位时,二级高压泵启动,冲洗电磁阀开启进入冲洗状态,3分钟后阀关闭,泵继续运行,进入产水状态。
当水箱水位降到水位低位时,纯化水泵停止运行,当水位达到水位中低位时,纯化水泵启动运行。
为了满足GMP验证要求。
概述:所有液位计控制作为PLC的输入信号,通过PLC将信号再反馈给各台水泵及电磁阀,也就是说,水泵和电磁阀只有在各种液位信号满足时,才能正常合理的运行。
四、检测仪器仪表1、反渗透主机设有膜前压力表和膜后压力表,对膜的工作压力进行检测。
并设有系统路径运行显示,淡水流量计和浓水流量计检测浓、淡水流量。