1例误诊为胶质瘤的间变型脑膜瘤临床特点分析

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1例误诊为胶质瘤的间变型脑膜瘤临床特点分析
辛磊;方川
【摘要】目的:探讨间变型脑膜瘤的临床特点。

方法对1例被误诊为胶质瘤的间变型脑膜瘤患者的诊治经过进行回顾性分析,分析颅脑MRI、病理组织学及免疫组化特点。

结果患者男性,53岁,因头痛伴肢体活动不利就诊。

颅脑MRI示多发环形及结节状混杂异常信号,增强扫描后明显强化,术前诊断为脑胶质瘤。

择期行右侧岛叶占位切除术,术后病理结果为脑膜瘤,免疫组化示酸性钙结合蛋白( S-100)、波形蛋白( Vimentin )均呈阳性,上皮膜抗原( EMA)呈阴性。

最终确诊为右侧裂间变型脑膜瘤。

结论间变型脑膜瘤临床少见,颅脑MRI缺乏典型特征,强化MRI对诊断具有重要价值,病理检查有助于确诊。

【期刊名称】《山东医药》
【年(卷),期】2015(000)010
【总页数】3页(P88-90)
【关键词】间变型脑膜瘤;胶质瘤;磁共振成像;病理学
【作者】辛磊;方川
【作者单位】河北大学,河北保定071000;河北大学,河北保定071000
【正文语种】中文
【中图分类】R739.41
·病例研究·
脑膜瘤是常见的中枢神经系统肿瘤,按照WHO标准可分为Ⅰ~Ⅲ级[1]。

间变型
脑膜瘤是WHO分级为Ⅲ级的恶性脑膜瘤,呈侵袭性生长,影像学表现多样,目前缺乏统一的诊断标准[2]。

间变型脑膜瘤的确诊有赖于病理学检查[3]。

当间变型脑膜瘤发生于不常见部位、术前MRI表现缺乏典型特征、难以与高级别胶质瘤相鉴别时,易误诊为胶质瘤。

现对2014年7月收治的1例误诊为脑胶质瘤的间变型脑膜瘤患者资料进行分析,探讨其颅脑MRI、病理检查及免疫组化特点,为间变型脑膜瘤的诊断提供借鉴。

患者男,53岁,入院前2个月无明显诱因出现头痛,因头痛加重并伴左侧肢体活动不利20 d入院。

既往体健,无头部外伤史。

入院查体:神志清楚,精神稍差,言语流利,右侧肢体肌力正常,左侧肢体肌力3级,四肢肌张力正常。

颅脑MRI 示右侧颞叶可见多发环形及结节状混杂异常信号,较大者约2.1 cm×1.9 cm,内信号不均,边界欠清,病变周缘可见大片状稍长T1稍长T2信号,边界模糊。

增强扫描后病变呈不均匀环状,结节状强化,类圆形病灶中心呈片状低信号强化。

入院诊断为右颞叶占位,考虑胶质瘤可能性大。

择期行全麻下右侧岛叶占位切除术,术中见肿瘤组织大小约4.0 cm×3.0cm×2.5 cm,呈灰白、灰褐色,质地较韧,类球形,部分呈分叶状,肿瘤区域由癌样细胞及非典型脑膜瘤细胞构成,肿瘤细胞密集,核异型性明显,病理性核分裂象易见,核着色较深,核仁明显,间质变少,病灶可见片状及地图状坏死。

术后病理结果为脑膜瘤。

病理组织免疫组化示:酸性钙结合蛋白(S-100)、波形蛋白(Vimentin)均呈阳性,上皮膜抗原(EMA)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、细胞角蛋白(CK)、结蛋白(desmins)、黑色素瘤相关抗原(HMB)均呈阴性。

MRI提示:右侧裂、岛叶、基底节占位病变,血供丰富。

重染HE镜检,免疫组化:S-100、Vimentin均呈阳性,病理诊断为:右侧裂间变型脑膜瘤(WHO Ⅲ级)。

间变型脑膜瘤是恶性脑膜瘤的一种特殊类型,占颅内脑膜瘤的5%~7%,起源于蛛网膜帽状细胞的脑膜上皮细胞,好发于矢状窦旁、镰旁及大脑凸面等部位[4]。

与良性脑膜瘤相比,多为侵袭性生长,易复发、预后差,男性多于女性[5],5年
生存率65%左右[6]。

临床多表现为头痛头晕、恶心呕吐等高颅压症状以及肢体运动障碍、癫痫等慢性神经功能障碍症状[7]。

间变型脑膜瘤数量十分少见,目前诊
疗方面还缺乏统一标准,当肿瘤发生于不常发生的部位时,影像学缺乏典型特征,难以与高级别胶质瘤相鉴别,极易误诊为胶质瘤[8]。

间变型脑膜瘤MRI表现缺乏特异性,多表现为T1WI等或稍低信号,T2WI高或
等信号。

由于瘤体生长迅速,瘤内常有囊变、出血、坏死及钙化,MRI信号也呈
多样性的表现。

发生囊变时MRI信号与囊液的构成有关,表现为长T1长T2信号。

瘤内有出血时T1信号多样,T2多呈高信号。

由于亚急性期出血较多见,通常在
T1WI和T2WI序列均呈高信号[9]。

行MRI增强扫描时,除囊变、坏死区不发生
增强外,其余实质部分均呈明显强化,若合并囊变、出血、坏死及钙化等则多呈不均匀强化。

除肿瘤内部组成对MRI强化表现的影响外,肿瘤血管成分的存在和肿
瘤内部的纤维间隔也是导致肿瘤强化不均匀的原因[10]。

本例颅脑MRI表现为稍
长T1、稍长T2信号,增强扫描后病变呈不均匀强化,类圆形病灶中心呈片状低
信号强化,可能与肿瘤合并坏死囊变有关,符合脑膜瘤MRI的一般表现。

与间变型脑膜瘤MRI表现的多样性相比,典型脑膜瘤为圆形或类圆形,基底附于
硬脑膜,肿瘤进展缓慢,边界清楚,MRI信号均匀,呈中等程度、均匀强化。


膜尾征常见。

肿瘤可以有钙化,临近颅骨常见增生硬化改变。

胶质母细胞瘤多数呈单发,影像学上多为等低混合密度影,周围有大片水肿,边界不清楚,T1低信号,T2高信号,可有囊变、坏死或伴有肿瘤卒中,增强后可见不规则或环形强化[11]。

与本例MRI表现十分类似,加之本例肿瘤位于右侧裂,肿瘤与颅骨又硬膜没有明
显的宽基底相连,增强扫描后未见脑膜瘤特征性的“脑膜尾征”,是术前误诊为胶质瘤的主要原因。

病理检查有助于间变型脑膜瘤的确诊。

间变型脑膜瘤肿瘤细胞增生活跃,可致肿瘤
内细胞分布不均,导致肿瘤形状不规则,常为球形、分叶状、蘑菇状,可有假包膜[12]。

本例肿瘤组织大部分为类球形,部分呈分叶状,有不完整包膜,与其恶性生长方式相符。

间变型脑膜瘤病理特点为异型性显著、病理性核分裂象增多、瘤内可有广泛坏死、囊变等。

本例病理检查可见肿瘤区域由癌样细胞及非典型脑膜瘤细胞构成,肿瘤细胞密集,核异型性明显,病理性核分裂象易见,核着色较深,核仁明显,间质变少,病灶可见片状及地图状坏死,符合间变型脑膜瘤的病理组织学特点。

文献报道,间变型脑膜瘤S-100及Vimentin多呈阳性,但EMA阳性少见[13]。

而胶质瘤GFAP、CK、desmins呈阳性表达,有助于间变型脑膜瘤与胶质瘤的鉴
别[14]。

本例术前经颅脑MRI初诊为胶质瘤,经手术取病理检查后考虑脑膜瘤,
免疫组化检查示肿瘤组织S-100、Vimentin均呈阳性,EMA呈阴性,最终确诊
间变型脑膜瘤,提示间变型脑膜瘤影像学缺乏特异性,尤其当肿瘤发生于不常发生的部位时,颅脑MRI可能与高级别胶质瘤相似,要认真鉴别。

病理学诊断是诊断
的“金标准”,免疫组织化学染色有助于确诊及鉴别诊断。

综上,间变型脑膜瘤临床少见,颅脑MRI缺乏典型特征,容易误诊,强化MRI对诊断具有重要价值,病理检查有助于间变型脑膜瘤的确诊。

【相关文献】
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