(必考题)人教版高中化学选修3-第4章简答题专项知识点复习(答案解析)

一、解答题
1．利用淀粉和石油化工产品烃C 可制备聚酯化合物F ，合成路线如下：
已知：C 在标准状况下密度为-1
1.25g L ⋅；NaOH 22RCH Br RCH OH −−−−−→水溶液。

回答下列问题：
（1）下列关于淀粉的说法错误的是________（填字母，下同）。

a.属于天然高分子化合物
b.与纤维素互为同分异构体
c.完全燃烧产物只生成2CO 和2H O
d.可用于生产酒精
（2）A 中官能团的名称为________，下列不能与A 反应的是________。

a.NaOH 溶液
b.酸性4KMnO 溶液
c.银氨溶液
d.新制2Cu(OH)悬浊液 （3）C D →的反应类型为________。

（4）写出B+E F →的化学方程式：________；该反应伴有一种副产物生成，其分子结构中含有八元环，写出该物质的结构简式：________。

（5）任意写出一种满足下列条件的B 的同分异构体的结构简式：________。

①分子中含有HCOO -；②分子中无环状结构；③1mol 该物质与足量金属钠反应生成20.5molH 。

（6）以C 为原料，设计制备乙酸乙酯的合成路线：________（其他无机试剂任选）。

答案：b 羟基、醛基 a 加成反应
2222nHOOCCH CH COOH+nHOCH CH OH −−−→浓硫酸+（2n-1）H 2O
2423CH CH OH KMnO 22323323H O CH CH CH CH OH CH COOH CH COOCH CH −−−−−−−→−−−−→−−→催化剂酸性溶液浓硫酸
═
【分析】
淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖氧化生成22HOOCCH CH COOH ，C 在标准状况下密度为
-11.25g L ⋅，说明C 为乙烯，乙烯和溴发生加成生成1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中发生水解生成22HOCH CH OH ，22HOCH CH OH 和
22HOOCCH CH COOH 发生缩聚，可得聚酯化合物F ，据此解答。

解析：(1)a ．淀粉属于多糖，是天然高分子化合物，故a 正确；
b ．淀粉与纤维素化学式的n 值不同，不是同分异构体，故b 错误；
c ．淀粉只含有碳、氢元素，完全燃烧产物只生成2CO 和2H O ，故c 正确；
d ．淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖氧化可得酒精，属于淀粉可用于生产酒精，故d 正确； 故答案为：b ；
(2)A 为葡萄糖，含有的官能团的为羟基、醛基；NaOH 溶液与葡萄糖溶液不发生化学反应；酸性4KMnO 溶液能氧化葡萄糖中的醛基和羟基，能发生反应；银氨溶液能氧化葡萄糖中的醛基，能发生反应；新制2Cu(OH)悬浊液能氧化葡萄糖中的醛基，能发生反应；故答案为：羟基、醛基；a ；
(3)C D →为乙烯和溴加成生成1,2-二溴乙烷，反应类型为加成反应，故答案为：加成反应；
(4)B+E F →为22HOCH CH OH 和22HOOCCH CH COOH 发生缩聚，可得聚酯化合物
，化学方程式：
2222nHOOCCH CH COOH+nHOCH CH OH −−−→浓硫酸+（2n-1）H 2O ，该反应也可两分子脱水缩合呈八元环，结构简式：，故答案为：
2222nHOOCCH CH COOH+nHOCH CH OH −−−→
浓硫酸
+（2n-1）H 2O ；；
(5)B 为22HOOCCH CH COOH ，满足①分子中含有HCOO -；②分子中无环状结构；③1mol 该物质与足量金属钠反应生成20.5molH 的结构式为，故答案为：；
(6)以C 为原料，和水加成可得乙醇，乙醇加入酸性高锰酸钾氧化生成乙酸，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，合成路线为
2423CH CH OH KMnO 22323323H O CH CH CH CH OH CH COOH CH COOCH CH −−−−−−−→−−−−→−−→催化剂酸性溶液浓硫酸
═，故答案为：
2423CH CH OH KMnO 22323323H O CH CH CH CH OH CH COOH CH COOCH CH −−−−−−−→−−−−→−−→催化剂酸性溶液浓硫酸
═。

【点睛】
淀粉与纤维素化学式均为（C 6H 10O 5）n ，但是n 值不同，他们都属于混合物，不是同分异构体，此为易错点。

2．某化学小组用淀粉制取食品包装高分子材料B 和具有果香味的物质D 。

其转化关系如下：
（1） C 6H 12O 6名称是____________；A 的电子式是_______________。

（2）写出下列反应方程式：
①淀粉一C 6H 12O 6：____________________
②C —D:_________________
（3）写出常温下能与NaHCO 3溶液反应的D 的所有同分异构体的结构简式：
____________
答案：葡萄糖
(C 6H 10O 5)n ＋nH 2O nC 6H 12O 6 CH 3COOH ＋CH 2CH 2OH CH 3COOC 2H 5＋H 2O ，
解析：（1）淀粉在稀硫酸的作用下水解最终产物是葡萄糖，因此C6H12O6的名称为葡萄糖，B为食品包装高分子材料，B为聚乙烯，则A为乙烯，其电子式为；（2）①淀粉在稀硫酸作用下，水解成葡萄糖，其反应方程式为：(C6H10O5)n＋
nH2O nC6H12O6；②D具有果香味的物质，是酯，因此C为乙酸，发生酯化反应，其反应方程式为：CH3COOH＋CH2CH2OH CH3COOC2H5＋H2O；
（3）能和碳酸氢钠反应，说明D中含有羧基，因此同分异构体为：
，。

3．A、B、C是与生命运动密切相关的三种化合物，它们所含的元素不超过三种，并有下列转化关系：
其中化合物D也是日常生活中常见的化合物，在一定条件下可与单质甲进一步发生如下变化：
回答下列有关问题：
(1)在A、B、C、D四种化合物中，所含元素相同的是_______、_______(填物质名称)。

(2)常温下，A和B是通过什么途径转化为C的？_______。

(3)目前，化合物B在自然界中的含量呈上升趋势，对环境产生了不良的影响，发生这种变化的主要原因是_______。

(4)化合物D另有一种同分异构体，这种同分异构体的结构简式是_______。

答案：C：葡萄糖D：乙醇或酒精水和二氧化碳是通过植物进行光合作用转化为葡萄糖的二氧化碳在空气中的含量呈上升趋势产生“温室效应”的主要原因是：大量燃烧含碳燃料、人口膨胀、森林大面积砍伐等CH3—O—CH3
【分析】
A、B、C是与生命运动密切相关的化合物，则A、B、C可能为水，糖类，油，蛋白质等，人呼吸时吸进氧气，呼出二氧化碳，二氧化碳也是与生命运动相关的化合物，根据“目前，化合物B在自然界中的含量呈上升趋势，对环境产生不良影响”，可推知B为二氧化碳，化合物A与化合物B(CO2)反应生成单质甲和化合物C，由于水和二氧化碳在植物光合作用转化为葡萄糖和氧气，所以根据植物的光合作用，可知A为水，甲为氧气，化合物C
为葡萄糖，葡萄糖能在酒化酶作用下转化成乙醇和二氧化碳，则化合物D 为乙醇，据此回答。

解析：(1)在A 、B 、C 、D 四种化合物中，所含元素相同的是葡萄糖、乙醇；
(2)常温下，水和二氧化碳是通过植物进行光合作用转化为葡萄糖的；
(3)CO 2的大量排放导致了温室效应，则发生这种变化的主要原因是大量燃烧含碳燃料，人口膨胀、森林大面积砍伐等；
(4)化合物D 是乙醇，根据同碳数的饱和一元醇和醚互为同分异构体，则化合物D 另有一种同异构体是甲醚，甲醚的结构简式为CH 3—O —CH 3。

4．已知：(1)R-X NaCN 醇溶液−−−→RCN 224H O
H SO −−−→RCOOH (2) HCN −−−→ (3) 22O Co(OAc)−−−−→
现用如下方法合成高效、低毒农药灭菊酯(
)
(1)原料A 是苯的最简单的同系物，其名称是_______；合成G 的反应类型是_______。

(2)写出B 的结构简式_______。

(3)写出反应D→E 的化学方程式：_______。

(4)杀灭菊酯的核磁共振氢谱共有_______种峰。

(5)氨基酸X 与I 互为同分异构体，且X 是萘( )的一取代物，含有碳碳叁键，X 所有可能的结构共有_______种。

高聚物Y 是由X 通过肽键连接而成，Y 的结构简式是_______(只要求写一种)。

答案：甲苯 取代反应
+CH 3CHClCH 3+NaOH→NaCl+H 2O+
； 13 8
解析：F 与I 在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成杀灭菊酯，H 发生信息(2)反应生成
I，由杀灭菊酯的结构可知，F为、I为。

结合反应信息(2)可知H为，G发生信息反应(3)生成H，则G为。

E发生信息(1)中第2步反应生成F，则E为，C发生信息(1)中第1步反应生成D，D与CH3CHCHCH3在50%氢氧化钠条件下反应生成E，根据E的结构可知，D 为，C为，A与氯气在Fe作催化剂条件下与氯气发生取代反应生成B，B与氯气在光照条件下生成C，故A为，B为，
(1)由上述分析可知，A为，名称为甲苯，由反应物及G的结构可知合成G的反应属于取代反应；(2)B的结构简式为；(3)反应D→E的化学方程式：
+CH3CHClCH3+NaOH→NaCl+H2O+；(4)杀灭菊酯分子中有13种化学环境不同的H原子，其核磁共振氢谱共有13种峰；(5)氨基酸X与
互为同分异构体，且X是萘( )的一取代物，含有碳碳叁键，侧
链为-C≡CCH(NH2)COOH，或-CH(NH2)C≡CCOOH，或-CH(COOH)C≡CNH2，或-
C(NH2)(COOH)C≡CH，萘分子中只有2种H原子，故符合条件的同分异构体共有8种，其中一种为X为，X通过肽键连接而成的高聚物Y的结构简式是。

5．药物菲那西汀的一种合成路线如下：
(1)菲那西汀的分子式_______________；
(2)反应②中生成的无机物的化学式为_______________；
(3)写出⑤反应的化学方程式_______________；
(4)菲那西汀水解的化学方程式是_______________；
(5)菲那西汀的同分异构体中，符合下列条件的共有_______种。

①含苯环且只有对位两个取代基②苯环上含有氨基③能水解，水解产物能发生银镜反应．
答案：C10H13NO2SO2、H2O
5
解析：试题分析：根据题中的各物质转化关系可知，苯在加热的条件下和浓硫酸发生取代反应生成苯磺酸，苯磺酸与亚硫酸钠发生取代反应生成苯磺酸钠，苯磺酸钠在加热条件下与氢氧化钠发生取代反应生成苯酚钠，苯酚钠与溴乙烷作用发生取代反应生成乙苯醚，乙苯醚再经过反应⑤发生取代反应，在对位引入硝基，硝基再被还原成氨基，氨基再与乙酸作用可以得到药物菲那西汀，
(1)由菲那西汀的结构简式可知，它的分子式为C10H13NO2；
(2)对比反应②中反应物和生成中的有机物可知，生成的无机物的化学式为SO2、H2O；
(3)⑤反应的化学方程式；
(4)菲那西汀水解的化学方程式是；
(5)菲那西汀的同分异构体中，符合下列条件①含苯环且只有对位两个取代基②苯环上含有氨基③能水解，水解产物能发生银镜反应即水解后有醛基，原来为甲酸某酯，这样的同分异构体有
，共5
种。

【考点定位】
考查有机物的推断
【名师点晴】
根据题中的各物质转化关系可知，苯在加热的条件下和浓硫酸发生取代反应生成苯磺酸，苯磺酸与亚硫酸钠发生取代反应生成苯磺酸钠，苯磺酸钠在加热条件下与氢氧化钠发生取代反应生成苯酚钠，苯酚钠与溴乙烷作用发生取代反应生成乙苯醚，乙苯醚再经过反应⑤发生取代反应，在对位引入硝基，硝基再被还原成氨基，氨基再与乙酸作用可以得到药物菲那西汀，结合题中有关物质的结构简式答题。

6．屈昔多巴( )可治疗直立性低血压所致头昏、头晕和乏力，帕金森
病患者的步态僵直等。

以下是屈昔多巴的一种合成路线(通常简写为BnCl，简写为CbzCl )：
回答下列问题：
(1)反应①的反应类型为_____________，其作用为_________________。

(2)屈昔多巴中所含的非含氧官能团名称为_______________，屈昔多巴分子中有
___________个手性碳原子。

(3)反应②为加成反应，有机物X的名称为______________________。

(4)显________________性（填“酸”、“中”或“碱”），写出其与盐酸反应的化学方程式：_______________________。

(5)的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应生成CO2的二取代芳香化合物有
_______种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为______________(任写一种)。

(6)参照上述合成路线，以对羟基苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备对羟基苯甲酸的合成路线：______________________。

答案：取代反应保护羟基氨基2氨基乙酸（或“甘氨酸”）碱
6
解析：(1)反应①为酚羟基上的氢原子被Bn取代。

由于酚羟基易被氧化，所以其作用为保护酚羟基。

(2)根据屈昔多巴的结构简式可判断其中所含的非含氧官能团名称为氨基，屈昔
多巴分子中有2个手性碳原子，即与醇羟基和氨基相连的碳原子。

(3)反应②为加成反应，根据原子守恒和生成物结构简式可判断有机物X的名称为氨基乙酸；(4)中含有氨基，显碱性，与盐酸反应的化学方程式为。

(5)的同分异构体中，能与
NaHCO3溶液反应生成C O2，说明含有羧基，其苯环上的两个取代基可以是－COOH和CH2Cl 或－CH2COOH和－Cl，均有邻间对三种，即二取代芳香化合物有6种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为。

(6)参照上述合成路线可知以对羟基苯甲醛为原料制备对羟基苯甲酸时首先要保护酚羟基，则其合成路线
为。

点睛：有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。

这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。

有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。

同分异构体类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。

物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物。

7．常见有机物间的转化关系如图所示(以下变化中，某些反应条件及产物未标明)。

A是天然有机高分子化合物，D是一种重要的化工原料。

在相同条件下，G蒸气密度是氢气的44倍。

(1)D的名称：_____________。

(2)C和E反应的化学方程式：_____________________________________。

(3)检验A转化过程中有B生成，先中和水解液，再需要加入的试剂是_____________。

(4)某烃X的相对分子质量是D、F之和，分子中碳与氢的质量之比是5∶1。

下列说法正确的是________(填字母)。

A．X 不溶于水，与苯互为同系物 B．X性质稳定，高温下不会分解
C．X的同分异构体可能存在4个甲基 D．X可能和溴水发生加成反应
答案：乙烯CH3CH2OH＋CH3COOH CH3COOCH2CH3＋H2O新制氢氧化铜(或银氨溶液) C
解析：A是天然有机高分子化合物，在酸性条件下水解得B，B在酒化酶的作用下生成C和F，所以A为（C6H10O5）n，B为C6H12O6，G蒸气密度是氢气的44 倍，即G的相对分子质量
为88，D是一种重要的化工原料，D与水加成得C，所以C为CH3CH2OH，F为CO2，则D为CH2=CH2，D氧化得E为CH3COOH，C和E发生酯化反应生成G为CH3COOCH2CH3，烃X的相对
分子质量是D、F之和，即为72，分子中碳与氢的质量之比是5：1，则X为C5H12；
（1）根据上面的分析可知，D为CH2=CH2，D中官能团的名称为碳碳双键；
（2）C和E发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3，反应的化学方程式
CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O；
（3）检验A转化过程中有B生成，即检验葡萄糖的存在，先中和水解液，再需要加入的试剂是新制氢氧化铜（或银氨溶液）；
（4）X为C5H12，是饱和烷烃；A．C5H12不溶于水，与苯不存在同系物的关系，故A错误；B．C5H12在高温下会分解，故B错误；C．C5H12的一种同分异构体为2，2-二甲基丙烷，有
四个甲基，故C正确；D．烷烃和溴水不发生加成反应，故D错误；故选C。

点睛：确定G的组成是解题的关键，结合反应特点利用顺推法、逆推法相结合进行推断，A是天然有机高分子化合物，在酸性条件下水解得B，B在酒化酶的作用下生成C和F，
所以A为（C6H10O5）n，B为C6H12O6，G蒸气密度是氢气的44 倍，即G的相对分子质量为88，D是一种重要的化工原料，D与水加成得C，所以C为CH3CH2OH，F为CO2，则D为CH2=CH2，D氧化得E为CH3COOH，C和E发生酯化反应生成G为
CH3COOCH2CH3，据此分析解题。

8．已知α—氨基酸在一定条件下能与亚硝酸HNO2反应得到α—羟基酸。

根据如下转化关系回答下列问题：
其中D、E的摩尔质量分别为162g•mol-1、144g•mol-1。

(1)写出A、B的结构简式A___________________、B______________________。

(2)写出C→E的化学方程式___________________________________________。

(3)写出C→D的化学方程式___________________________________________。

答案：2→+2H2O
2→+2H2O
【分析】
氨基酸能发生缩聚反应,脱去一个H2O分子，即-COOH脱去-OH,-NH2脱去-H,发生缩聚反应生成蛋白质,由此结合B的分子式可推知，2个丙氨酸分子间脱去2个H2O分子生成环状B
为.丙氨酸与氢氧化钠发生中和反应生成A为.由题目
中所给信息可总结出:在HNO2作用下,氨基酸中的-NH2可转变成-OH,可得C为
,其摩尔质量为90g/mol.因为C中含有-COOH和-OH,发生脱水反应生成D与E,由D的摩尔质量为162g•mol-1，即由2分子C脱去1分子水生成,则D的结构简式为
;E的摩尔质量为144g•mol-1,即2分子C脱去2分子水生成环状产物E,故E的结构简式为。

解析：(1)根据以上分析,A、B结构简式分别为: 、；
(2)根据以上分析，2分子C脱去2分子水生成环状产物E,则C→E的化学方程式:
2→+2H 2O ；
(3)根据以上分析,2分子C 脱去1分子水生成D,则C→D 的化学方程式为2→+2H 2O 。

9．某厂以甘蔗为原料制糖，对产生的大量甘蔗渣按如图所示转化进行综合利用（部分反应条件及产物没有列出）。

其中B 是A 水解的最终产物；C 的分子式为C 3H 6O 3，一定条件下2个C 分子分子间脱去2分子水可生成一种六元环状化合物；D 可使溴水褪色；H 的三聚物I 也是一种六元环状化合物。

提示：葡萄糖在乳酸菌作用下生成乳酸（
）。

（1）C →D 的反应类型为__，D →E 的反应类型为__。

（2）写出A →B 反应的化学方程式：_。

（3）H 分子中所含官能团的名称是__，实验室中常用于检验该官能团的试剂的名称是_（只写一种）。

（4）写出下列物质的结构简式：高分子化合物F __；六元环状化合物I _。

答案：消去反应 酯化反应（或取代反应）
6105n 26261(C H O )()+nH C O (O n H )−−−→催化剂维素葡萄糖纤 醛基 新制的Cu (OH )2悬浊
液（或银氨溶液）
【分析】
甘蔗渣处理之后得到A 为纤维素，纤维素水解的最终产物B 为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成G 为CH 3CH 2OH ，G 催化氧化生成H 为CH 3CHO ，H 的三聚合物I 也是一种六
元环状化合物，I 应为，葡萄糖在乳酸菌的作用下生成C 为乳酸，即CH 3CHOHCOOH ，由E 能发生加聚反应可知C 生成D 的反应为消去反应，则D 为CH 2=CHCOOH ，E 为丙烯酸和乙醇发生酯化反应生成的酯，为CH 2=CHCOOCH 2CH 3，F 为
，结合有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题。

解析：(1)根据上述分析知，C 生成D 的反应为消去反应，E 为丙烯酸和乙醇发生酯化反应生成的酯，故答案为：消去反应；酯化反应（或取代反应）；
(2)A →B 为纤维素的水解，反应的化学方程式为
6105n 26261(C H O )()+nH C O (O n H )−−−→催化剂维素葡萄糖纤；
(3)H 为CH 3CHO ，含-CHO ，实验室中常用于检验H 中的官能团的试剂名称新制的Cu （OH ）2（或银氨溶液），故答案为：醛基；新制的Cu (OH )2悬浊液（或银氨溶液）；
(4)由以上分析可知F 为，I 为。

10．扎来普隆是一种短期治疗失眠症的药物，其合成路线如下：
回答下列问题：
(1)B 中的官能团名称是________________。

(2)A→B 的反应类型为________________。

(3)C→D 的化学方程式为________________________。

(4)属于芳香化合物，且硝基连在苯环上，并能发生银镜反应的B 的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。

(5)已知：－NH 2有碱性且易被氧化。

设计由和乙醇制备的合成路线(无
机试剂任选)。

_____________
答案：硝基、羰基(或酮基) 取代反应 +(CH 3CO)2→+CH 3COOH
13
【分析】
对比A和B的结构简式可知，A发生硝化反应生成B，B中硝基被还原生成C，C与(CH3CO)2O发生取代反应生成D，D与反应生成E，E再与CH3CH2Br发生取代
反应生成F，F再与反应生成G。

解析：(1)根据B的结构简式可知B的官能团为硝基、羰基；
(2)A到B为苯环的硝化反应，属于取代反应；
(3)C中氨基和乙酸酐发生取代生成D，化学方程式为
+(CH3CO)2→+CH3COOH；
(4)属于芳香化合物，则含有苯环，硝基连在苯环上，并能发生银镜反应，说明含有醛基；当苯环上有两个取代基时，分别为—NO2和—CH2CHO，有邻间对3种；当有3个取代基时，分别为—NO2、—CH3和—CHO，则有10种，所以共10+3=13种；
(5)可以由和乙醇酯化后再还原硝基得到，而可以被酸性高锰酸钾氧化生成，所以合成路线为。

【点睛】
苯环上有3个不同取代基时同分异构体有10种，3个取代基中有2个相同时有6种；当与苯环相连的碳原子上有氢原子时，可以被氧化成羧基。

11．A、B、C是大家熟悉的与生命运动密切相关的三种化合物，它们所含元素不超过三种，并有如图所示关系：
回答下列问题：
（1）A、B、C、D的化学式分别为：
A________，B________，C________，D________。

（2）在常温下A、B通过________途径转化为C，而人体内的蛋白质是由各种________通过缩聚而成。

（3）工业上制备D有两种方法，一是乙烯合成法，二是农作物秸秆发酵法，请写出有关的化学反应方程式及反应类型_________________。

（4）油脂水解生成的醇与D是否为同系物________（填“是”或“否”），请写出硬脂酸甘油在碱性条件下发生皂化反应的化学方程式___________。

（5）目前，化合物B在自然界中的含量呈上升趋势，对环境产生了不良影响，发生这种变化的原因是_________________。

答案：H2O CO2C6H12O6C2H5OH光合作用氨基酸CH2=CH2＋H2O→CH3CH2OH （加成反应）（C6H10O5）n＋nH2O→nC6H12O6（水解反应），C6H12O6→2CO2↑＋
2CH3CH2OH（分解反应）否＋3NaOH3C17H35COONa＋
绿色植物减少、汽车尾气排放和工厂排放大量CO2、森林失火等
解析：(1)根据(3)问题，制备D的方法，其中一种是乙烯的合成法，推出D为乙醇，其反应方程式为CH2=CH2＋H2O→CH3CH2OH，根据(5)的问题，化合物B在自然界中含量呈上升趋势，对环境产生了不良影响，且B与生命运动密切相关，因此推出B为CO2，化合物C在一定条件下生成CO2和乙醇，且化合物C与生命运动密切相关，推出化合物C为葡糖糖，A与生命运动密切相关，且与CO2生成葡糖糖，显然通过光合作用生成的，即A为：H2O；
(2)CO2和H2O通过植物的光合作用生成葡萄糖，蛋白质水解最终产物是氨基酸，氨基酸含-COOH和-NH2，通过缩聚反应形成蛋白质；
(3)乙烯制备乙醇，是通过乙烯和水在一定条件下，发生加成反应生成的：CH2=CH2＋
H2O→CH3CH2OH（加成反应），秸秆含有纤维素，纤维素在酸性条件下最终水解成葡萄糖，然后葡萄糖在分解成乙醇和CO2，反应方程式为：（C6H10O5）n＋nH2O→nC6H12O6（水解反应），C6H12O6→2CO2↑＋2CH3CH2OH（分解反应）；
(4)油脂是甘油和高级脂肪酸反应生成的，油脂水解成甘油和高级脂肪酸（盐），同系物：组成和结构相似，相差n个-CH2，甘油含有三个羟基，乙醇含有一个羟基，因此不属于同
系物，油脂水解的反应方程式为：＋3NaOH3C17H35COONa＋；
(5)自然界CO2的含量呈上升趋势，原因：汽车尾气和工厂排放大量的CO2、燃烧大量的化石燃料、绿色植物减少、破坏森林等人为活动。

12．化合物H 是药物合成的一种中间体，可通过以下方法合成：
(1)B 中官能团名称为_____________。

(2)G→H 的反应类型为__________。

(3)已知C 的一种同分异构体为：
，下列说法正确的是____________。

a.能发生酯化反应
b.能发生银镜反应
c.1mol 该物质完全水解能消耗3mol NaOH
d.该分子的核磁共振氢谱中峰面积之比为1∶2∶6∶2
e.其在酸性条件下的水解产物之一能与FeCl 3溶液发生显色反应 (4)中手性碳原子(一个碳原子上连有4个不一样的原子或者原子团)个数为________。

(5)E 的分子是为C 14H 17O 3N ，E 经还原得到F ，写出E→F 的反应方程式：_______。

(6)已知：①4酸性KMnO 溶液Δ−−−−−→ 324浓HNO 浓H SO 、Δ−−−−→
②苯胺()易被氧化。

请以甲苯和(CH 3CO)2O 为原料制备，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。

_________。

答案：醚键和氨基 取代反应(水解反应) bde 1 +H 24NaBH −−−→ 324浓HNO 浓H SO 、Δ−−−−→2H Pd/C −−−→ 32(CH CO)O
4酸性KMnO 溶液Δ−−−−−→
解析：（1）B 为，官能团有两个，醚键和氨基，故答案为：醚键和氨基； （2）G→H ：NaOH Δ−−−→ ，酰胺基变回氨基，发生水解反应，故答案为：水解反应；
（3）已知C 的一种同分异构体为：：a.不含羧基也不含羟基，不能发生酯化反应，a 错误；b.分子结构中左边HOOC-能发生银镜反应，b 正确；c.酯基水解消耗1mol NaOH ，水解后的产物有酚羟基，再消耗1mol ，故1mol 该物质完全水解能消耗2mol NaOH ，c 错误；d.水平画一条对称轴，有四种等效氢，个数分别为1、2、6、2，则核磁共振氢谱中峰面积之比为1∶2∶6∶2，d 正确；e.该物质水解后得到1个酚羟基，可以和FeCl 3溶液发生显色反应，e 正确；故答案为：bde ；
（4）与四个不相同的原子或原子团相连的碳原子为手性碳，该分子中与Br 相连的C 原子为手性碳原子，故答案为：1；
（5）E 的分子式为14173C H O N ，F 的分子式为14193C H O N ，E 的分子式比F 少2个H ，且E 经还原得到F ，所以 E 的结构简式，E 和氢气反应生成F ，方程式为：
+H 24NaBH −−−→ ，故答案为：
+H 24NaBH −−−→ ；
（6）甲苯硝化引入硝基，再还原硝基，然后脱水，最后把甲基氧化为羧基，合成路线为
324浓HNO 浓H SO 、Δ−−−−→2H Pd/C −−−→ 32(CH CO)O
4酸性KMnO 溶液Δ−−−−−→，故答案为：
324浓HNO 浓H SO 、Δ−−−−→2H Pd/C −−−→ 32(CH CO)O
4酸性KMnO 溶液Δ−−−−−→
13．以淀粉为主要原料合成一种有机酸B 的合成路线如下图所示。

(1)检验反应①是否进行完毕，可使用的试剂是___________(填序号)。

A ．FeCl 3溶液
B ．碘水
C ．新制的Cu(OH)2悬浊液
D ．NaOH 溶液
(2)葡萄糖的化学式为___________，反应⑤的反应类型为___________。

(3)反应②和③的化学方程式依次为___________、___________。

(4)X 中溶剂为CCl 4，则反应④的现象为___________。

(5)已知B 的相对分子质量为118，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为40.68%、5.08%，其余为氧元素，则B 的分子式为___________。

答案：B C 6H 12O 6 取代反应 2C 2H 5OH+O 2 −−−→Cu
加热
2CH 3CHO+2H 2O C 2H 5OH 浓硫酸170℃−−−−−→CH 2=CH 2↑+H 2O 溴的四氯化碳溶液变浅或褪色 C 4H 6O 4 【分析】
本流程的目的是以淀粉为原料，通过水解、氧化、消去等一系列过程制取丁二酸，先将淀粉在无机酸的催化作用下制取葡萄糖，再将葡萄糖在酒化酶的催化作用下分解为乙醇和二
氧化碳，乙醇催化氧化可制得乙醛(A)；乙醇在浓硫酸、170℃的条件下发生消去反应生成乙烯和水，乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成BrCH 2CH 2Br ，BrCH 2CH 2Br 与NaCN 发生取代反应生成NCCH 2CH 2CN ，NCCH 2CH 2CN 在酸性条件下水解，便可得到HOOCCH 2CH 2COOH 。

解析：(1)检验反应①是否进行完毕，需要检验淀粉是否存在，所以可使用的试剂是碘水，故选B 。

答案为：B ；
(2)葡萄糖由淀粉(C 6H 10O 5)n 水解生成，所以葡萄糖的化学式为C 6H 12O 6，反应⑤为BrCH 2CH 2Br 与NaCN 发生反应生成NCCH 2CH 2CN 和NaBr ，所以反应类型为取代反应。

答案为：C 6H 12O 6；取代反应；
(3)反应②为乙醇催化氧化可制得乙醛，反应③为乙醇在浓硫酸、170℃的条件下发生消去
反应生成乙烯和水，化学方程式依次为2C 2H 5OH+O 2 −−−→Cu 加热
2CH 3CHO+2H 2O 、C 2H 5OH 浓硫酸170℃−−−−−→CH 2=CH 2↑+H 2O 。

答案为：2C 2H 5OH+O 2 −−−→Cu
加热2CH 3CHO+2H 2O ；C 2H 5OH 浓硫酸170℃
−−−−−→CH 2=CH 2↑+H 2O ； (4)X 中溶剂为CCl 4，发生的是CH 2=CH 2与Br 2的加成反应，生成物BrCH 2CH 2Br 呈无色，则反应④的现象为溴的四氯化碳溶液变浅或褪色。

答案为：溴的四氯化碳溶液变浅或褪色；
(5)1mol 有机物B 中，含碳原子的物质的量为11840.268%1⨯mol≈4mol ，含氢原子的物质的量为118 5.108%⨯mol≈6mol ，含氧原子的物质的量为11854.24%16
⨯mol≈4mol ，从而得出B 的分子式为C 4H 6O 4。

答案为：C 4H 6O 4。

【点睛】
在书写乙醇的消去反应时，反应条件一定要指明“浓硫酸、170℃”。

14．以玉米为原料进行综合利用，可以提高经济效益，减少对环境的污染。

如图所示为用玉米作原料制取各物质的转化过程。

已知：
G 是具有果香气味的液体；D 是重要的化工原料，并且可以代替汽油作汽车燃料。

(1)B 的分子式为________，该分子所含官能团的名称为__________________。

(2)E 的电子式为________，G 的结构简式为________。

(3)D→E 的化学方程式为________________。

(4)写出足量的F 与甘油在浓硫酸催化下反应生成酯的化学方程式_______________，其反应类型为________。