高矿质元素糙米品种筛选与亚显微结构研究_李静
不同杂交水稻糙米中重金属
![不同杂交水稻糙米中重金属](https://img.taocdn.com/s3/m/9a93bfe43b3567ec112d8a94.png)
研究结果与分析
表3 水稻糙米中重金属含量统计
含量范围 中值
平均值 几何平均值
标准偏差 变异系数 国家标准限值
籽粒产量/(g/pot)
17.53-36.14 24.29 24.85 24.50 4.28 17.2% /
研究结果与分析
图1 供试水稻品种糙米中Cd、Zn和As含量的样本分布
Cd的累积量主要集中分布在0.45-0.70 mg/kg之间,占样本总数的73.3%; Zn的含量主要分布在22.5-28.5 mg/kg之间,占样本总数的76.7%; 无机As的含量主要分布在0.50-0.65 mg/kg之间,占样本总数的76.7%。
表2 实验田土壤的基本性质
土壤
pH
有机 CEC
Pb
Cd
Zn
Cu
As
质/% (cmol/kg) (mg/kg) (mg/kg) (mg/kg) (mg/kg) (mg/kg)
水稻土 5.38 11.84
土壤环 境质量II
标准
15.77
255.30 4.60 430.97 42.14 98.70 250.00 0.30 200.00 50.00 30.00
研究结果与分析
图2 水稻糙米中Cd含量
1
食品卫生标准
0.8
0.6
0.4
0.2
0
Y两优1号 深两优5814
宜S晚2号 II优航1号 准两优527 湘菲优8118
T优227 青优109 金山优2155 H28优9113 Q优8号 两优0293 岳优6135
番茄SlNAM1_参与调节植物花青素累积
![番茄SlNAM1_参与调节植物花青素累积](https://img.taocdn.com/s3/m/9ab058cf6429647d27284b73f242336c1fb93050.png)
2023 ,43(3) : 001J.SHANXI AGRIC, UNIV . ( N atural Science Edition )学报(自然科学版)04189番茄SlNAM1参与调节植物花青素累积柳芳艳,张苹,郭慧敏,宋倩倩,孙亮亮*,徐进*(山西农业大学 园艺学院,山西 晋中 030801)摘要:[目的]探究番茄SlNAM1参与调节花青素累积的分子机理,深入理解植物花青素积累的调控机制。
[方法]通过酵母双杂交实验,检测番茄SlNAM1和SlMYB75、拟南芥NAC32与MYB75/PAP1蛋白相互作用;构建系统发育树,进行SlNAM1序列分析;通过烟草叶片瞬时表达分析,初步探明SlNAM1在调节植物花青素积累中的作用;在拟南芥pap1⁃D 突变体中过表达SlNAM1,研究SlNAM1在调节植物花青素积累中的作用;通过对拟南芥pap1⁃D NAC32OX (OX32)双突变体表型分析,进一步证明SlNAM1的拟南芥同源基因NAC32参与调控花青素积累。
[结果]酵母双杂交结果显示,SlNAM1与SlMYB75蛋白存在相互作用,其在拟南芥中的同源基因NAC32与MYB75/PAP1也存在相互作用;瞬时表达分析表明,SlNAM1通过与SlMYB75的相互作用,抑制了花青素积累;在拟南芥pap1⁃D 突变体中过表达SlNAM1可抑制花青素累积;拟南芥pap1⁃D OX32双突变体表型分析结果表明,NAC32过表达抑制了花青素积累。
[结论]综上所述,SlNAM1是花青素合成的负调节因子。
关键词:番茄; SlNAM1; SlMYB75; NAC32; 花青素中图分类号:S641.2 文献标识码:A 文章编号:1671-8151(2023)03-0001-08NAC 转录因子家族是植物体内特有的、最大的转录因子家族之一,它是以最早发现的基因成员矮牵牛无根分生组织(NAM )、拟南芥ATAF1、ATAF2及杯状子叶2(CUC2)的首字母来命名的[1]。
米糠应用研究进展
![米糠应用研究进展](https://img.taocdn.com/s3/m/2d677fd533d4b14e852468f2.png)
同时注意流量不能忽大忽小 对于吸风粉 可采用振动喂 料 吸风粉和打麸粉的处理是面粉厂头痛的事情 应加以 重视 认真研究
总的来说 优化筛路设计是一个面粉企业不容忽视的 技术问题 不仅关系到各制粉设备能否发挥最佳的效果 而且能影响到生产的连续稳定性 更直接影响到产品的质 量 影响到优质粉的出率 影响到企业的经济效益 加强 筛路的优化设计是制粉技术人员需要不断研究的一个重要 课题
油中及其油脚中 米糠层中的谷维素的含量为
它的主要生理功能为降血脂 而且对精神失调 经
前紧张症 妇女更年期综合症等有明显的疗效 目前所采
用的提取方法有吸附法 弱酸取代法 非极性溶剂萃取
法 溶剂分提法等 而广泛采用的是弱酸取代法
糠腊的综合利用
糠蜡主要是高级脂肪酸的蜡酸 樵油酸 异蜡酸酯
它不仅影响油脂的外观 且不为人消化吸收 脱蜡不仅提
中添加谷氨酸钠 然后调整到适当的 值 在
!
中放置一段时间后通过米糠自身的谷氨酸脱羧酶来增加
的含量 其次就是通过微生物体内的脱羧酶来使米
糠内
的含量提高 一般植物乳酸菌 酵母 大肠杆
菌等都含有谷氨酸脱羧酶 日本大阪生物环境科学研究所
的森下日出旗博士经筛选得到高产 !
的乳酸菌
该菌株能利用添加过碳源和氮源的米糠抽提液再添加酵母
粮食工程
米糠应用研究进展
杨锁华 刘伟民 ! 杨小明 陈庶来 !江苏大学生物与环境工程学院 !江苏省农产品生物加工与分离工程技术研究中心 !江苏大学化学与化工学院
"摘要# 对米糠的稳定化方法 米糠综合利用的进展进行了综述 介绍了利用食用菌发酵进行米
糠转化利用的研究结果 米糠稳定化方法有湿热法 干热法 微波加热法 挤压法等 米糠的综合利
糙米组织结构及功能特性
![糙米组织结构及功能特性](https://img.taocdn.com/s3/m/005b2562a98271fe910ef959.png)
作者简介 : 苏 越 (99 )女 , 级 工 程 师 , 事 产 品 质 量 检 15 一 , 高 从
验 工作 。
21 0 0年 第 5 期
苏
越 : 米 组 织 结 构 及 功 能 特 性 糙
表 1 糙 米和 白米 的化 学 成 分 与 微 量 成 分 比较
2 1
粉粒 . 淀粉 粒 的间 隙 中填 充 着 蛋 白质 类 的“ 质 ” 胚 框 , 乳 部分 不含 植酸 。
稻谷 是世界 上重要 的粮食 作物 之一 . 世 界年产 全
乳 和 胚 3部分 组成 , 层 包 围在 胚 和胚 乳外 面 , 图 皮 如
1所 示 …。
量 5亿 t 右 , 中我 国稻谷 年 产 量 1 5亿 t 占世 左 其 . 9 , 界稻谷 产量 的 3 % , 世界 首位 。全世界约 一半 的人 7 居
厚 壁 细 胞 组 成 . 胞 比较 大 , 腔 中 充 满 着 微 小 的 粒 细 胞
状物 质 “ 粉粒 ” 其 中主要 含有蛋 白质 、 肪 、 糊 , 脂 维生 素
氨 基 丁 酸 、 活 性 三 肽 ( S 还 原 型 谷 胱 甘 肽 ) 肌 GH 、
和矿 物质 . 不 含淀粉粒 。紧靠糊 粉细胞 内侧 的一层 但 细胞 叫做亚 糊粉层 。 质介 于糊粉 细胞与 内部淀粉 细 性
收 稿 日期 : 0 0 0 — 4 2 1— 4 1
糙 米皮层 主要 由纤 维素 、 纤维 素和果胶 物 质组 半 成, 同时 也 含 有较 多 的蛋 白质 、 肪 、 脂 维生 素 和 矿 物
质 。糙 米 中含 08 %的植 酸 , 中胚 部 占 3 4 .9 其 . %。 8 胚乳 主要 由淀粉 细胞组 成 。 淀粉 细胞 由横 向排列 的长 形薄壁 细胞组 成 . 细胞腔 中中心 层 、 粉层 等组成 。果皮 糊 厚度 约为 1 m; 皮一 般很薄 , 0 种 有半 渗透 性 , 易吸 较 收水分 , 素沉积其 中 ; 心层 被胚乳 挤压成 薄膜状 , 色 球 厚 度约 为 1 2 m;糊粉 层 由排 列整 齐的几 乎方形 的 ~
江苏2013年度普通高校研究生科研创新计划项目助34
![江苏2013年度普通高校研究生科研创新计划项目助34](https://img.taocdn.com/s3/m/7ee14923a6c30c2258019e24.png)
土壤黑炭对城市林业土壤多环芳烃(PAHs)环境行为的影响机制
自然科学
博士
CXZZ13_0534
张中峰
菌根的水分传输作用及其对植物的影响
自然科学
博士
CXZZ13_0535
赵海霞
编织型食管支架有限元分析与结构优化
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博士
CXZZ13_0536
张华
全地形全方位纯液压动力的植保喷雾机地盘设计
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博士
CXZZ13_0541
李涛
热处理木材的介电特性及其含水率快速无损检测技术
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博士
CXZZ13_0542
李文定
纳米纤维素改性三聚氰胺树脂机理及复合材料制备研究
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博士
CXZZ13_0543
高鑫
基于LF-NMR技术的木材内水分迁移特性研究
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博士
CXZZ13_0544
张丽
木质纤维原料生物炼制L-乳酸
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博士
CXZZ13_0545
王静
耐盐植物酶法制备功能性甘露低聚糖的研究
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博士
CXZZ13_0546
刘鑫
棕纤维弹性床垫芯料结构及性能研究
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博士
CXZZ13_0547
刘玮
基于肌肉疲劳特征的背部气压按摩效应及个体差异性研究
自然科学
博士
CXZZ13_0548
杨颖
鹅掌楸转录组测序及CUC基因的克隆与功能分析
曹顺仙
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艺术类硕士论文质量监控与评价体系研究
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JGLX13_047
林业院校MBA项目发展战略的研究
发芽糙米的制备技术及制品研究进展
![发芽糙米的制备技术及制品研究进展](https://img.taocdn.com/s3/m/a1c7bb46767f5acfa1c7cddf.png)
CERE AL& FE D I U T Y E ND S R
2 , o. 2 01 N 1 1
碾工 米 业■
发 芽糙 米 的 制备 技 术及 制 品研 究进 展
胡 秀娟 , 亚伟 , 洁 , 刘 刘 李元 丽
( 南工 业 大 学粮 油食 品学 院 , 南 郑 州 河 河 40 5 ) 5 0 2
米发 芽 到一定 程度 时将 其 干 燥 , 到 的 产 品就 是 发 得 芽糙 米L 。发芽糙 米 的实质是 糙米 中所 含有 的大 量 3 ]
收 稿 日期 :0 卜0 —1修 回 日期 :0 卜0 —1 2 1 31 ; 2 1 81
基 金项 目: 南 工 业 大 学 2 1 研 究 生 科 技 创 新基 金 项 目资 助 ( 目编 号 :o J 0 1 河 0 0年 项 1YS 2) 作 者 简介 : 秀娟 ( 9 6) 女 , 士 研 究 生 , 要研 究 方 向为 粮 食 深 加工 技 术 。 胡 1 8一 , 硕 主
中图 分 类 号 : 2 0 1 TS 1 . 文献 标 志 码 : A 文章 编 号 : O 3 2 2 2 1 ) 2 0 0 —0 1 O —6 0 ( 0 1 1 - 0 1 4
De eo m e to h e m i a e r wn rc r pa a i n a d t e p o u t v lp n f t e g r n t d b o i e p e r to n h r d c
( GAB 、 A) 角鲨 烯 、 十 八 烷 醇 、 二 米糠 纤 维 、 碱 、 胆 磷
酶 被激 活和释 放 , 从 结 合 态转 变 为 游 离态 的 酶解 并 过 程_ 。经 过发 芽 的 步骤 后 , 米 内部 含 有 的 营养 4 ] 糙 素 也跟着 提升 , 甚至 还产生 新 的营养成 分 , 同时 口感
发芽糙米产品标准的制定研究
![发芽糙米产品标准的制定研究](https://img.taocdn.com/s3/m/4d7ce21bccbff121dc36831c.png)
中国食品添加剂匕china Food Additives 发芽糙米产品标准的制定研究严松,孟庆虹,卢淑雯*,管立军,张志宏,高扬,李家磊,王崑仑(黑龙江省农业科学院食品加工研究所,哈尔滨150086)摘要:此前我国没有针对发芽糙米产品现行的通用质量标准,对于发芽糙米原料的要求及产品营养功能性成分的检测方法都不统一,直接影响产品的质量和规格。
随着发芽糙米生产的不断扩大,为了使发芽糙米的生产规范化和标准化,本文研究制定了农业行业标准《发芽糙米》。
通过参考和分析国内外标准和研究发芽糙米产品现状,对感官要求、理化指标、真菌毒素、污染物、农药残留进行了限量,并对市售发芽糙米产品进行了限量验证,确认对以上指标的限定是合理有据的,最终制定了发芽糙米产品标准。
该标准的制定使发芽糙米产品市场得到有效的规范,尤其对营养物质GABA进行限量,不但提高人民健康营养水平,丰富我国稻米高营养产品种类,还增强了我国稻米深加工产品的国内、国际市场的竞争力。
关健词;发芽糙米;标准;感官要求,理化指标中图分类号:TS212.7文献标识码:A文章编号:1006-2513(2019)01-0177-07Study on the standard of germinated brown rice productsYAN Song,MENG Qing-hong,LU Shu-wen,GUAN Li-jun,ZHANG Zhi-hong,GAO Yang,LI Jia-lei,WANG Hun-lunAbstract:The quality of germinated brown rice is directly affected by no general quality standard and requirementfor raw materials as well as nutritional and functional components for germinated brown rice.With the continuous expansion of germinated brown rice production,standardize and normalize the production of germinated brown riceis necessary.Therefore,the agricultural industry standard《germinated brown rice》was studied and formulated.By analyzing domestic and foreign standards and the present situation of germinated brown rice products in the market,the sensory requirements,physicochemical indexes,mycotoxins,contaminants and pesticide residues limits were set up.A limited verification on the market of germinated brown rice products were performed to verify if the threads holdset up are reasonable.Finally,the standard of germinated brown rice was established.The standard will effectively regulate the market of germinated brown rice products,improve people*s health and nutrition level,especially for nutrient GABA content.The standard will also promote the varieties of high nutritional products of rice in China,and strengthen the competitiveness of domestic and international markets for processed rice products.Key words:germinated brown rice;standard;sensory requirements;physicochemical indexes发芽糙米是将糙米在适宜温度、水分和氧气条件下培养,待糙米发芽到适宜程度时立即干燥,所得到的由幼芽和带糠层的胚乳组成的营养米制品⑴。
糙米储藏期间品质变化研究
![糙米储藏期间品质变化研究](https://img.taocdn.com/s3/m/81cf10f0b9f67c1cfad6195f312b3169a451ea6d.png)
糙米储藏期间品质变化研究赵旭;高树成;林子木【摘要】在农户储藏方式下,通过研究1年储藏期内糙米的水分含量、脂肪酸值、电导率、发芽率及品尝评分值的变化,探索储藏时间对辽宁省本地5种糙米品质的影响。
结果表明:各种糙米样品在储藏期间各指标的变化趋势基本相同,脂肪酸值和电导率在储藏期间逐渐增高,发芽率呈现下降趋势,而品尝评分值先升高后降低,糙米水分含量变化受环境温湿度影响,呈上下波动趋势。
%The effect of storage time on the quality of 5 varieties of Liaoning brown rice was researched via investigating the changes of moisture content,fatty acid value,conductivity,germination rate and tasting score of the samples which was stored by farmers for 1 year. The results showed that during the storage period the change tendency of the indexes of the samples was basically the same with each other;fatty acid value and conductivity increased gradually;germination rate showed a downward trend;the tasting scores increased first and then decreased;the moisture contents were influenced with fluctuation by the environmental temperature and humidity.【期刊名称】《粮油食品科技》【年(卷),期】2016(024)004【总页数】3页(P56-58)【关键词】糙米;农户储藏;品质;耐储藏品种【作者】赵旭;高树成;林子木【作者单位】辽宁省粮食科学研究所,辽宁沈阳110032;辽宁省粮食科学研究所,辽宁沈阳 110032;辽宁省粮食科学研究所,辽宁沈阳 110032【正文语种】中文【中图分类】TS205Key wordsbrown ricepeasant household storagequalityvariety of endurable storage糙米储藏是一种经济环保的粮食流通方式,已成为世界稻谷储藏的发展趋势。
《文献检索与利用》课程论文附加部分(食品专业)
![《文献检索与利用》课程论文附加部分(食品专业)](https://img.taocdn.com/s3/m/670d04385727a5e9856a614d.png)
《文献检索与利用》课程报告课题名称:发芽糙米综述选题缘由:我是一个食品科学与工程专业的学生,食品是经过加工制作的食物统称。
主要是为人类提供营养,改善人体质的。
我国目前膳食结构以谷物为主,且以精白米为主食,导致现在有很多人缺乏维生素B及膳食纤维。
为改善这一现状,我想到了糙米,但由于糙米的口味、质地的原因导致其推广困难。
但如果放弃这一资源,无疑是一大浪费。
后经查资料后我找到了发芽糙米,发芽糙米很好的解决了糙米的问题,且利用了糙米的价值。
可为我国改善人民体质做出很大贡献,且可为我国带来很大的经济效应,很值得研究与推广,有很好的发展前景。
选题目的:我希望通过调查增加我对发芽糙米的认识,了解到如何利用发芽糙米为人类造福,看毕业课题能否做相关方面的,希望以后有机会可以做这方面的研究。
课题分析:我国是世界最大的稻谷生产和消费国, 年产稻谷约2 亿t , 占世界稻谷产量的1/ 3, 全国粮食产量的2/ 5。
我国约有8 亿人口以稻谷为主食, 每年直接食用稻谷及其制品约1. 2 亿t。
稻谷制品的消费市场开发潜力极其巨大。
传统的稻谷加工方法是先砻谷, 得到由糠层、胚芽、胚乳组成的糙米。
由于糠层中纤维和脂肪的影响, 糙米的蒸煮性、口感和吸收性较差, 长期存储还会产生脂肪酸化。
因此,人们将糙米再加工, 碾去糠层和胚芽, 得到易蒸煮和吸收、口感好的精白米。
但由于糙米中约64% 的营养元素都积聚在糠层和胚芽中, 将其舍弃无疑是对我国现有资源的极大浪费, 相当于每年废弃960 万t 高营养物质。
如果物尽其用, 我国现有稻谷资源仅此一项的增值就将超过1000 亿元。
更重要的是, 虽然我国稻谷生产目前存在结构性过剩现象, 但我国稻谷资源又面临来自人口大量增长、耕地不断减少、水资源短缺、化肥和农药使用过度、生产成本逐渐上涨等方面日益严重的压力。
如果不加大稻谷深加工高、新技术的投入,我国稻谷及农业生产的可持续发展将会受到影响。
发芽糙米是将糙米经发芽至一定芽长, 所得到的由幼芽和带糠层的胚乳组成的糙米制品。
利用CRISPR
![利用CRISPR](https://img.taocdn.com/s3/m/0e4b63610622192e453610661ed9ad51f01d54f3.png)
㊀山东农业科学㊀2023ꎬ55(2):30~35ShandongAgriculturalSciences㊀DOI:10.14083/j.issn.1001-4942.2023.02.004收稿日期:2022-05-18基金项目:山东省农业科学院农业科技创新工程项目(CXGC2022A11)ꎻ山东省重点研发计划(重大科技创新工程)项目(2021TZXD005)作者简介:牛淑琳(1998 )ꎬ女ꎬ硕士研究生ꎬ研究方向为耐盐水稻育种ꎮE-mail:nsl199811@163.com通信作者:郑崇珂(1983 )ꎬ男ꎬ助理研究员ꎬ研究方向为耐盐水稻育种ꎮE-mail:zhengck1983@163.com谢先芝(1972 )ꎬ女ꎬ研究员ꎬ研究方向为水稻发育生物学和分子育种ꎮE-mail:xzhxie2010@163.com利用CRISPR/Cas9技术编辑OsRR22基因创制耐盐水稻种质资源牛淑琳1ꎬ2ꎬ鞠培娜1ꎬ周冠华1ꎬ戴南平1ꎬ3ꎬ周晋军4ꎬ谢先芝1ꎬ郑崇珂1(1.山东省农业科学院湿地农业与生态研究所ꎬ山东济南㊀250100ꎻ2.山东师范大学生命科学学院ꎬ山东济南㊀250014ꎻ3.山东农业大学生命科学学院ꎬ山东泰安㊀271018ꎻ4.山东省农业科学院农作物种质资源研究所ꎬ山东济南㊀250100)㊀㊀摘要:水稻是重要的粮食作物之一ꎬ在盐碱地开发和改良中发挥着重要作用ꎮ为了创制高耐盐水稻种质资源ꎬ利用CRISPR/Cas9基因编辑技术ꎬ在水稻品种盐丰47中对OsRR22设计3个靶位点进行基因编辑ꎮ通过PCR和测序鉴定ꎬ在T0代获得16个突变单株ꎬ其中靶位点1和靶位点2均有纯合突变ꎬ靶位点3没有检测到突变ꎮ在T1代转基因株系中ꎬ获得3株纯合突变且无T-DNA插入的纯合突变体ꎮ对T2代进行农艺性状分析发现ꎬ与野生型相比ꎬ突变体的株高显著降低ꎬ产量相关农艺性状均无显著变化ꎮ苗期耐盐性鉴定结果表明ꎬ在200mmol/LNaCl处理7天后ꎬ突变株的存活率比野生型提高30%以上ꎮ综上ꎬ利用CRISPR/Cas9技术对水稻品种盐丰47进行了耐盐性改良ꎬ为耐盐水稻新品种的培育提供了理论和材料基础ꎮ关键词:水稻ꎻ耐盐性ꎻOsRR22ꎻ基因编辑中图分类号:S511:Q78㊀㊀文献标识号:A㊀㊀文章编号:1001-4942(2023)02-0030-06CreationofSalt ̄TolerantRiceGermplasmbyEditingOsRR22GeneviaCRISPR/Cas9TechniqueNiuShulin1ꎬ2ꎬJuPeina1ꎬZhouGuanhua1ꎬDaiNanping1ꎬ3ꎬZhouJinjun4ꎬXieXianzhi1ꎬZhengChongke1(1.InstituteofWetlandAgricultureandEcologyꎬShandongAcademyofAgriculturalSciencesꎬJinan250100ꎬChinaꎻ2.CollegeofLifeSciencesꎬShandongNormalUniversityꎬJinan250014ꎬChinaꎻ3.CollegeofLifeSciencesꎬShandongAgriculturalUniversityꎬTaian271018ꎬChinaꎻ4.InstituteofCropGermplasmResourcesꎬShandongAcademyofAgriculturalSciencesꎬJinan250100ꎬChina)Abstract㊀Riceisoneofthemostimportantfoodcropsandplaysanimportantroleinthedevelopmentandimprovementofsaline ̄alkalilands.Inordertocreatehighsalt ̄tolerantricegermplasmsꎬthreetargetsitesweredesignedforOsRR22geneeditinginricevarietyYanfeng47byusingCRISPR/Cas9technology.ThroughPCRandsequencingmethodsꎬ16mutantindividualplantswereobtainedinT0generationꎬinwhichꎬtargetsite1andtargetsite2hadhomozygousmutationsꎬandnomutationwasdetectedattargetsite3.Threehomo ̄zygousmutantswithoutT ̄DNAinsertionwereobtainedfromT1transgeniclines.AgronomiccharacteranalysisofT2generationshowedthatcomparedwiththewildtypeꎬplantheightofthemutantwassignificantlyre ̄ducedꎬandtherewasnosignificantchangeinyield ̄relatedagronomiccharacters.Theresultsofsalttoleranceidentificationatseedlingstageshowedthatthesurvivalrateofmutantswasover30%higherthanthatofthewildtypeafter7daysof200mmol/LNaCltreatment.InconclusionꎬthesalttoleranceofYanfeng47mutantswasimprovedbyCRISPR/Cas9technologyꎬwhichcouldprovidetheoreticalandmaterialbasesforthecultiva ̄tionofnewsalt ̄tolerantricevarieties.Keywords㊀RiceꎻSalttoleranceꎻOsRR22ꎻGeneediting㊀㊀盐渍化一度被称为土地的 绝症 ꎬ目前中国的盐碱地面积约为1亿公顷ꎬ其中可改良利用的盐碱地约667万公顷[1]ꎬ这是一笔 沉睡 的宝贵资源ꎮ水稻是世界上重要的粮食作物之一ꎬ也是中国种植面积最大的粮食作物ꎬ对于保障粮食安全至关重要ꎮ水稻是一种对盐浓度中度敏感的作物[2]ꎬ由于其特殊的栽培方式ꎬ已成为盐碱地改良利用的先锋作物ꎮ为了更好地发挥水稻在盐碱地改良中的作用ꎬ提高水稻耐盐性ꎬ培育优质耐盐水稻品种已经成为提高盐碱地利用率和保障国家粮食安全的重要手段ꎮ植物反应调控因子RR(responseregulator)是一类重要的转录因子ꎬ参与细胞分裂素的信号转导ꎬ调控植物的生长发育和胁迫耐性[3]ꎮ水稻中包括13个A型RR基因(OsRR1 OsRR13)和6个B型RR基因(OsRR21 OsRR26)[4]ꎮOs ̄RR22/ORR2编码一个含有696个氨基酸的B型反应调节蛋白ꎬ对于水稻的正常生长发育起着重要作用[5]ꎬ该基因突变后水稻的耐盐性明显提高[6]ꎮWorthen等[7]发现与野生型相比rr21/22/23突变体叶片更短ꎬ更窄ꎻ穗长变短ꎬ分支数变少ꎻ根长变短ꎬ侧根形成量减少ꎻ而且在rr21/22/23突变体中ꎬ花药心皮的柱头刷发育受到损害从而妨碍花粉捕获ꎬ这可能是导致籽粒填充不良的原因ꎮZhang等[8]利用Cas9-OsRR22-gRNA表达载体敲除OsRR22ꎬ发现T2纯合突变株的耐盐性较野生型(wildtypeꎬWT)植株明显增强ꎮ玉米中ABPH1基因编码A型应答调控因子ZmRR3ꎬABPH1通过负向调节细胞分裂素诱导的茎分生组织的扩张限制茎尖原基的起始空间ꎬ从而控制叶的分生模式[9]ꎮCRISPR/Cas9系统是近年发展起来的一种准确㊁方便㊁高效的基因组编辑方法[10]ꎮ基于CRISPR/Cas9的基因组编辑技术作为连接功能基因和遗传改良的桥梁ꎬ越来越受到育种家的关注[11]ꎮLi等[12]利用CRISPR/Cas9系统编辑Xa13启动子ꎬ获得了抗白叶枯病水稻ꎮZeng等[13]利用CRISPR/Cas9系统同时编辑2个与产量相关的负调控基因(OsPIN5b和GS3)和1个耐冷基因(OsMYB30)ꎬ获得了高产耐冷水稻新品种ꎮAlfatih等[14]利用CRISPR/Cas9技术获得的水稻PARAQUATTOLERANCE3(OsPQT3)基因敲除突变体具有更高的产量及抗氧化和盐胁迫能力ꎮ本研究利用CRISPR/Cas9技术ꎬ以黄河三角洲盐碱地主栽品种盐丰47为遗传转化受体材料ꎬ对耐盐基因OsRR22进行编辑ꎬ获得有育种价值的纯合突变体ꎬ为培育适宜在黄河三角洲盐碱地种植的水稻品种提供耐盐材料ꎮ1㊀材料与方法1.1㊀试验材料与载体以黄河三角洲盐碱地主栽品种盐丰47为遗传转化受体材料ꎮ所有材料种植于山东省农业科学院饮马泉试验基地ꎬ常规水肥管理ꎮ植物CRISPR/Cas9基因编辑载体(pYLCRISPR/Cas9Pubi-H)由华南农业大学刘耀光课题组馈赠ꎮ1.2㊀靶位点设计与载体构建在水稻基因组注释计划数据网站RAP(ht ̄tps://rapdb.dna.affrc.go.jp/index.html)下载Os ̄RR22(Os06g0183100)基因组序列ꎬ利用CRISPR-GE(http://skl.scau.edu.cn/)设计OsRR22敲除靶点ꎬ选择特异性好的候选靶位点作为目的靶位点ꎬ共选择3个靶位点ꎮ载体构建参考单子叶敲除载体构建方法进行[15]ꎬ针对3个靶位点ꎬ设计gRT1㊁gRT2㊁gRT3引物对ꎬ用于构建gRNA中间载体ꎮHpt和Cas9引物对分别用于转基因植株13㊀第2期㊀㊀㊀㊀㊀㊀牛淑琳ꎬ等:利用CRISPR/Cas9技术编辑OsRR22基因创制耐盐水稻种质资源筛选过程中对抗潮霉素基因Hpt和Cas9基因的筛选ꎬOsRR22引物对用于对靶位点的重测序分析ꎮ引物(表1)合成与转基因靶位点测序由北京擎科生物科技有限公司(青岛)完成ꎮ构建好的转化载体送至武汉伯远生物科技有限公司进行遗传转化ꎮ1.3㊀T0代转基因株系获得及突变位点检测利用CTAB法提取获得的转基因T0代植株的基因组DNAꎬ利用潮霉素基因Hpt进行转基因植株的阳性检测ꎮ利用OsRR22F2和OsRR22R2引物进行靶位点扩增ꎬ扩增片段送北京擎科生物科技有限公司(青岛)进行测序ꎮ利用DNAMAN软件进行测序结果分析ꎮ㊀㊀表1㊀本研究所用引物引物/基因正向引物(5ᶄ-3ᶄ)反向引物(5ᶄ-3ᶄ)gRT1AGAGGGATCAATTC ̄CCCGTgttttagagctagaaatACGGGGAATTGATC ̄CCTCTcggcagccaagccagcagRT2AGGTTCTTGAGACCCTC ̄CTCgttttagagctagaaatGAGGAGGGTCTCAAGAAC ̄CTcaacacaagcggcagcgRT3TGATGTCCACATGCCCGA ̄CAgttttagagctagaaatTGTCGGGCATGTGGACAT ̄CActgagcctcagcgcagHptGACAGCGTCTCCGACCT ̄GATCATCGCCTCGCTCCAGT ̄CAATCas9CTCTTCCTTCCAAG ̄TACGTGGAAAGGTCGAT ̄ACGAGTCTCOsRR22GAATTGGCTCGATTTGG ̄GAGGGTCCTCGCCGTGTAGT ̄TCTTT㊀㊀注:敲除载体构建相关引物参照文献[15]ꎮ小写字母代表载体互补序列ꎮ1.4㊀T1代无T-DNA株系筛选将T0代自交获得的T1代种子单株种植ꎬ分别提取DNA后用Hpt和Cas9基因检测引物(表1)进行检测ꎬ两对引物都不能扩增出目的条带ꎬ则认为该株系为无T-DNA插入株系ꎬ可用于下一步的分析ꎮ1.5㊀T2代纯合突变体农艺性状调查T1代无T-DNA插入的单株自交后获得T2代无T-DNA插入株系ꎮ每个株系种植3行ꎬ每行10株ꎬ行距ˑ株距为25cmˑ14cmꎮ在水稻抽穗期进行转基因后代的抽穗期调查ꎻ待水稻完全成熟后ꎬ每个株系选择15个单株进行株高㊁有效分蘖数㊁主穗长㊁主穗实粒数㊁千粒重等农艺性状调查ꎮ1.6㊀OsRR22突变体耐盐性鉴定将纯合的OsRR22突变体与野生型种植在96孔板上ꎬ以Yoshida营养液培养至三叶一心ꎬ参照张治振等[16]的方法对突变体和对照进行盐处理ꎬ具体为:水稻幼苗长到三叶一心后ꎬ用含有200mmol/LNaCl的Yoshida营养液处理7天ꎬ然后用不含NaCl的Yoshida营养液恢复培养7天ꎬ统计突变体和野生型存活单株数(有一片绿叶存活即记为存活单株)ꎬ统计存活率ꎮ存活率(%)=存活单株数/处理单株数ˑ100ꎮ2㊀结果与分析2.1㊀OsRR22基因编辑靶位点设计与载体构建为提高突变效率ꎬ在OsRR22基因内部设计3个敲除靶位点ꎬ其中ꎬ在第一外显子区设计两个靶位点T1和T2ꎬ分别距离起始密码子ATG52bp和117bpꎬPAM序列均为CGGꎻT3靶位点位于第二外显子区ꎬ距离ATG522bpꎬPAM序列为TGG(图1A)ꎮOsRR22-CRISPR敲除载体如图1BꎮA:OsRR22定点编辑靶位点设计ꎻB:OsRR22CRISPR/Cas9编辑载体构建示意图ꎬ箭头代表扩增引物ꎮ图1㊀利用CRISPR/Cas9技术定向突变OsRR22基因23㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第55卷㊀2.2㊀T0代转基因株系的检测及突变情况分析将构建好的载体利用农杆菌介导法进行转化ꎬ共获得16株转基因苗ꎮ用潮霉素(Hpt)引物进行检测ꎬ所有植株均能检测到特异条带ꎬ说明均为转基因阳性苗(图2)ꎮ利用特异性引物OsRR22F2和OsRR22R2对转基因植株的靶位点区域进行扩增并测序分析ꎮ16个株系在靶位点T1和T2均发生突变ꎬ突变效率为100%ꎬ在T3靶位点未发生突变ꎮ其中ꎬ在靶位点T1检测到纯合突变株3株ꎬ占18.75%ꎬ杂合突变株5株ꎬ占31.25%ꎬ双等位突变株8株ꎬ占50.00%ꎻ在靶位点T2检测到纯合突变株4株ꎬ占25.00%ꎬ杂合突变株3株ꎬ占18.75%ꎬ双等位突变株9株ꎬ占56.25%ꎮM为DL2000Markerꎻ1~16为盐丰47背景T0代转基因株系ꎮ图2㊀T0代转基因植株检测㊀㊀表2㊀T0代突变体突变基因型统计品种阳性植株靶位点突变率(%)突变基因型比率(%)纯合突变率杂合突变率双等位突变率T110018.7531.2550.00盐丰4716T210025.0018.7556.25T300002.3㊀T1代无T-DNA元件的突变植株筛选将盐丰47背景的T0代靶位点T1为纯合突变的单株自交后获得T1代种子ꎮ随机选取T1代种子100粒ꎬ萌发后种植在去除底部的96孔板中ꎬ以营养液培养至三叶一心期ꎮ按顺序取样后提取基因组DNAꎮ用潮霉素鉴定引物进行筛选ꎬ获得无潮霉素扩增的单株ꎮ然后对靶位点进行测序验证ꎬ获得纯合突变且无T-DNA插入的单株ꎬ根据检测到的单株排序ꎬ命名为rr22J1㊁rr22K1㊁rr22L1等(图3)ꎮ自交留种后获得T2代纯合突变的转基因株系ꎬ进行农艺性状和耐盐性分析ꎮ长方形代表预测蛋白ꎻ红色区域为突变蛋白序列ꎬ下方为相应蛋白序列ꎻ黑线条代表靶位点ꎮWT指野生型ꎻrr22J1㊁rr22K1㊁rr22L1代表3个不含外源基因的纯合突变株系ꎮ图3㊀T2代纯合敲除突变体的突变类型2.4㊀T2代纯合突变体农艺性状分析对各个转基因株系和野生型植株的调查结果表明ꎬ野生型植株和突变体植株抽穗期没有明显差异ꎬ突变体植株比野生型植株株高显著降低ꎬ有效分蘖数㊁穗长㊁穗粒数㊁千粒重均无明显差异(图4)ꎮ说明OsRR22基因的敲除能够显著降低水稻株高ꎬ但对产量性状影响不显著ꎮ2.5㊀T2代纯合突变体耐盐性分析为了鉴定突变体的耐盐性ꎬ选择3个T2代纯合突变体(rr22J1㊁rr22K1和rr22L1)和野生型盐丰47ꎬ同时种植在96孔板上进行耐盐性试验ꎬ结果(图5)表明ꎬ野生型盐丰47盐处理后存活率只33㊀第2期㊀㊀㊀㊀㊀㊀牛淑琳ꎬ等:利用CRISPR/Cas9技术编辑OsRR22基因创制耐盐水稻种质资源有28.81%ꎬ而突变体rr22J1㊁rr22K1㊁rr22L1的存活率分别为70.71%㊁76.81%和58.89%ꎬ均显著高于野生型盐丰47ꎬ说明利用CRISPR/Cas9技术创制的基于OsRR22基因的突变体耐盐性显著提高ꎮ柱上∗∗表示突变体与野生型差异达极显著水平(P<0.01)ꎬ下同ꎮ图4㊀rr22突变体与野生型的主要农艺性状比较图5㊀野生型和突变体耐盐性分析3㊀讨论与结论CRISPR技术是近年来发展迅速的基因定点编辑技术ꎬ是继锌指核酸酶(zincfingernucleaseꎬZFN)技术和转录激活因子效应物核酸酶(transcriptionac ̄tivator-likeeffectornucleasesꎬTALENs)之后的第三代基因标记技术ꎬ具有成本低㊁效率高㊁构建简单㊁操作便捷㊁特异性强等特点[17]ꎮ利用该技术能够快速完成基因敲除㊁插入㊁替换㊁点突变㊁转录调控和表观修饰等操作ꎬ在细菌㊁植物和动物中均有应用ꎬ如Wu等利用CRISPR/Cas9技术成功将1ꎬ4-BDO(1ꎬ4-butanediol)合成途径插入E.coli中ꎬ实现了1ꎬ4-BDO在微生物中的代谢生产[18]ꎻGao等采用CRISPP/Cas9技术将NRAMP1(naturalresistance-associatedmacrophageprotein-1)基因敲入奶牛中ꎬ获得了11头抗结核转基因牛[19]ꎻTang等利用CRISPR/Cas9系统敲除金属转运体基因OsNramp5ꎬ培育出Cd积累量低且无转基因的新稻株[20]ꎮ在水稻中已有多个基因编辑提高水稻耐逆性㊁抗病性的报道[21-23]ꎮ本研究结果也表明ꎬ该技术能够有效地应用于水稻耐盐种质创新中ꎮ本研究利用CRISPR/Cas9技术对粳稻品种盐丰47进行耐盐基因OsRR22的定点编辑ꎬ以期43㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第55卷㊀获得具有育种利用价值的纯合突变材料ꎮ结果发现在获得的16个T0代转基因株系中单个靶位点纯合突变率最高为25%ꎬ以碱基插入为主(频率为80%)ꎻ没有发现两个靶位点同时变异的纯合株系ꎻ靶位点3没有出现变异ꎬ可能是靶位点设计不合理或该靶位点在盐丰47基因组中与参考基因组存在序列差异ꎬ导致打靶失败ꎮ选择靶位点1纯合突变的株系自交繁殖后获得T1代群体ꎬ靶位点测序显示是与T0代靶位点突变一致的株系ꎬ说明CRISPR技术编辑产生的突变能够稳定遗传给下一代ꎮ通过潮霉素标记筛选ꎬ将无T-DNA插入且靶位点纯合突变的3个转基因株系进行农艺性状分析ꎬ结果发现除了株高有降低外ꎬ抽穗期和产量相关性状均没有明显差异ꎮ通过苗期盐处理后存活率统计发现ꎬ转基因后代的耐盐性显著提高(增幅超过30个百分点)ꎮ因此对OsRR22基因进行定点编辑ꎬ能在不影响水稻产量的同时显著提高水稻的耐盐性ꎻ同时CRISPR/Cas9技术为水稻抗逆种质的创新提供了有利工具ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[1]㊀刘小京.盐碱地也能变良田[J].绿叶ꎬ2020(4):9-12. [2]㊀胡婷婷ꎬ刘超ꎬ王健康ꎬ等.水稻耐盐基因遗传及耐盐育种研究[J].分子植物育种ꎬ2009ꎬ7(1):110-116. [3]㊀SinghKBꎬFoleyRCꎬOate ̄SánchezL.Transcriptionfactorsinplantdefenseandstressresponses[J].CurrentOpinioninPlantBiologyꎬ2002ꎬ5(5):430-436.[4]㊀ItoYꎬKurataN.Identificationandcharacterizationofcytokin ̄in ̄signallinggenefamiliesinrice[J].Geneꎬ2006ꎬ1(382):57-65.[5]㊀YamburenkoMVꎬWorthenJMꎬZeenatAꎬetal.Functionalanalysisofthericetype ̄bresponseregulatorRR22[J].Fron ̄tiersinPlantScienceꎬ2020ꎬ11:577676.[6]㊀TakagiHꎬTamiruMꎬAbeAꎬetal.MutMapacceleratesbreedingofasalt ̄tolerantricecultivar[J].NatureBiotechnologyꎬ2015ꎬ33(5):445-449.[7]㊀WorthenJMꎬYamburenkoMVꎬLimJꎬetal.Type ̄Bre ̄sponseregulatorsofriceplaykeyrolesingrowthꎬdevelopmentꎬandcytokininsignaling[J].Developmentꎬ2019ꎬ146(13):dev.174870.[8]㊀ZhangAꎬLiuYꎬWangFꎬetal.Enhancedricesalinitytoler ̄anceviaCRISPR/Cas9 ̄targetedmutagenesisoftheOsRR22gene[J].MolecularBreedingꎬ2019ꎬ39:47. [9]㊀GiuliniAꎬWangJꎬJacksonD.Controlofphyllotaxybythecy ̄tokinin ̄inducibleresponseregulatorhomologueABPHYL1[J].Natureꎬ2004ꎬ430(7003):1031-1034.[10]ShanQꎬWangYꎬLiJꎬetal.TargetedgenomemodificationofcropplantsusingaCRISPR ̄Cassystem[J].NatureBiotechnol ̄ogyꎬ2013ꎬ31(8):686-688.[11]HuangYꎬDongHꎬShangMꎬetal.CRISPR/Cassystems:thelinkbetweenfunctionalgenesandgeneticimprovement[J].TheCropJournalꎬ2021ꎬ9(3):10.[12]LiCꎬLiWꎬZhouZꎬetal.Anewricebreedingmethod:CRISPR/Cas9systemeditingoftheXa13promotertocultivatetransgene ̄freebacterialblight ̄resistantrice[J].PlantBiotech ̄nologyJournalꎬ2020ꎬ18(2):313-315.[13]ZengYFꎬWenJYꎬZhaoWBꎬetal.RationalimprovementofriceyieldandcoldtolerancebyeditingthethreegenesOs ̄PIN5bꎬGS3ꎬandOsMYB30withtheCRISPR ̄Cas9system[J].FrontiersinPlantScienceꎬ2019ꎬ10:1663. [14]AlfatihAꎬWuJꎬJanSUꎬetal.LossofricePARAQUATTOLERANCE3confersenhancedresistancetoabioticstressesandincreasesgrainyieldinfield[J].PlantꎬCellandEnviron ̄mentꎬ2020ꎬ43(11):2743-2754.[15]MaXꎬZhangQꎬZhuQꎬetal.ArobustCRISPR/Cas9systemforconvenientꎬhigh ̄efficiencymultiplexgenomeeditinginmonocotanddicotplants[J].Mol.Plantꎬ2015ꎬ8(8):1274-1284.[16]张治振ꎬ李稳ꎬ周起先ꎬ等.不同水稻品种幼苗期耐盐性评价[J].作物杂志ꎬ2020(3):92-101.[17]王欢ꎬ邹惠影ꎬ朱化彬ꎬ等.CRISPR/Cas9基因编辑技术在家畜育种新材料创制中的研究进展[J].畜牧兽医学报ꎬ2021ꎬ52(4):851-861.[18]WuMYꎬSungLYꎬLiHꎬetal.CombiningCRISPRandCRISPRisystemsformetabolicengineeringofE.coliand1ꎬ4-BDObiosynthesis[J].ACSSyntheticBiologyꎬ2017ꎬ6(12):2350-2361.[19]GaoYPꎬWuHBꎬWangYSꎬetal.SingleCas9nickasein ̄ducedgenerationofNRAMP1knockincattlewithreducedoff ̄targeteffects[J].GenomeBiologyꎬ2017ꎬ18(1):13. [20]TangLꎬMaoBꎬLiYꎬetal.KnockoutofOsNramp5usingtheCRISPR/Cas9systemproduceslowCd ̄accumulatingindicaricewithoutcompromisingyield[J].ScientificReportsꎬ2017ꎬ7(1):14438.[21]LiJꎬMengXꎬZongYꎬetal.GenereplacementsandinsertionsinricebyintrontargetingusingCRISPR ̄Cas9[J].Nat.Plantsꎬ2016ꎬ2(10):16139.[22]OlivaRꎬJiCꎬAtienza ̄GrandeGꎬetal.Broad ̄spectrumresist ̄ancetobacterialblightinriceusinggenomeediting[J].NatureBiotechnologyꎬ2019ꎬ37(11):1344-1350.[23]莫天宇ꎬ徐善斌ꎬ邹德堂ꎬ等.利用CRISPR/Cas9技术敲除OsEIL1和OsEIL2基因改良水稻耐盐性[J].华北农学报ꎬ2021ꎬ36(1):71-80.53㊀第2期㊀㊀㊀㊀㊀㊀牛淑琳ꎬ等:利用CRISPR/Cas9技术编辑OsRR22基因创制耐盐水稻种质资源。
巨胚稻糙米系列产品食疗对糖尿病患者餐后血糖的影响
![巨胚稻糙米系列产品食疗对糖尿病患者餐后血糖的影响](https://img.taocdn.com/s3/m/39dc44c35f0e7cd1852536a4.png)
巨胚稻糙米系列产品食疗对糖尿病患者餐后血糖的影响发表时间:2018-10-26T09:51:37.610Z 来源:《航空军医》2018年14期作者:王丽1 高志刚2 孙斌3 邓铭1 马文正1 孙淑兰1 王馨1[导读] 巨胚稻糙米系列产品食疗对控制糖尿病患者餐后血糖有一定疗效。
(1黑龙江省佳木斯市中医院 154000;2黑龙江省佳木斯市妇幼保健院 154000;3黑龙江孙斌鸿源农业开发集团有限公司 154000)摘要:目的观察巨胚稻糙米系列产品食疗对糖尿病患者餐后血糖影响。
方法将符合糖尿病诊断标准30例患者随机分为3组。
三组均在常规治疗基础上,正常饮食组10例,给予正常饮食;米珍益糖代餐粉组10例,给予米珍益糖代餐粉饮食,米珍米露组10例,给予米珍米露组饮食,比较三组糖尿病患者餐后血糖的差异。
结果米珍益糖代餐粉组、米珍米露组与对照组比较在临床症状改善上有显著差异,且米珍益糖代餐粉组、米珍米露组均优于对照组(P<0.05)。
结论巨胚稻糙米系列产品食疗对控制糖尿病患者餐后血糖有一定疗效。
关键词:巨胚稻糙米系列产品;2型糖尿病;饮食治疗;餐后血糖随着我国社会经济的日益发展,人们的生活方式和行为习惯的变化,劳动强度的减低,应激情况的增加,加之人口老龄化的现状,继恶性肿瘤和心脑血管疾病之后,高血压和糖尿病等慢性疾病已成为世界上第三位严重危害人类健康的重大公共卫生问题[1]。
据不完全统计,2010 年全球糖尿病患者约 2.85 亿。
到2030年全球糖尿病患者将要超过 5 亿,新增患者主要集中在发展中国家如:中国、印度及非洲等。
糖尿病已成为世界性公共卫生问题[2],更为严重的是目前我国糖尿病患病率的增长速度超过了发达国家。
临床医师在长期的医疗实践活动中,总结了许多糖尿病治疗的经验和教训,在药物治疗方法上也在不断得到改进,药物种类和治疗方法众多,从单纯降血糖,转移到以控制血糖为主的“五驾马车”治疗措施,以保护胰岛?细胞功能为指导思想的综合治疗。
科学家完成普通小麦精细表观组图谱绘制及全基因组顺式作用元件鉴定
![科学家完成普通小麦精细表观组图谱绘制及全基因组顺式作用元件鉴定](https://img.taocdn.com/s3/m/ddedf4edf12d2af90242e6f2.png)
科学家完成普通小麦精细表观组图谱绘制及全基因组顺式作用元件鉴定作者:暂无来源:《江西饲料》 2019年第4期7 月15 日,Genome Biology 期刊在线发表中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所张一婧研究组与南京农业大学张文利研究组等合作完成的研究论文。
该工作生成并绘制普通小麦精细的表观组图谱,以此为基础针对性开发整合计算流程对全基因组顺式调控元件进行了系统的挖掘与鉴定,并初步探索了其作用机制,为小麦基因调控机制解析研究提供了重要资源。
广泛种植的六倍体普通小麦具有庞大而复杂的基因组,高质量的普通小麦全基因组序列于2019年初公布,大小约为16 Gb,是人类基因组的5倍。
其中93%是非编码序列,蕴含着丰富的基因远端调控元件。
在小麦全基因组水平准确鉴定顺式元件并解析其调控机制,是研究小麦多倍化及驯化过程中基因表达调控的关键步骤。
由于表观修饰在基因调控过程中发挥了重要作用,有机整合表观组信息有助于在全基因组水平精准预测顺式调控区域。
但是,与基因组序列相对简单的模式生物相比,庞大而复杂的小麦基因组对组学数据产生与数据分析及机制解析均带来巨大挑战。
合作研究团队生成并整合数十套小麦表观组数据,通过开发和运用针对小麦表观组数据的整合计算方法与分析流程,系统挖掘了小麦的全基因组顺式调控元件并初步探索其作用机制,主要包括以下方面:1)刻画不同类型调控元件的表观修饰组合模式,以此为基础预测上千个新的顺式作用元件,其中包含启动子和增强子等。
通过瞬时转化实验进一步证明功能元件预测具有较高的准确度。
上述工作锁定六倍体小麦中1.5%基因组区域存在活跃的顺式元件,为小麦功能基因组研究提供了重要参考信息,极大减少了基因调控机制研究工作量。
2)鉴定增强子与启动子的特异性序列特征,并揭示二者的差异调控机制。
3)通过对小麦3套亚基因组的比较揭示了基因调控的选择压力作用于序列和染色质结构两个层面。
该研究得到中科院战略性先导科技专项、国家自然科学基金委和教育部的资助。
2010年总目次第31卷
![2010年总目次第31卷](https://img.taocdn.com/s3/m/09097a0abed5b9f3f90f1c18.png)
高吸油性木薯微孑 淀粉复合酶法 的制备工艺 L
酶解 法 制 备 的 玉 米 面 粉 的 品 质指 标
…………………… …………………… …………… 潘 颉, 易美华, 钟秋 平(— 5 26 )
… … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … …… … … … 庄 云 , 尧 , 立 群 (— 9 马 王 26 )
……… …………… ………… ………… …………… ………… ………… … 王宗君 , 丹葵 (— 0 廖 15 ) … …… ……… …… ……… ……… ……… ……… 于浩 , 阮关娟 , 赵龙 , (— 5 等 15 )
响应 面法优化荷叶黄酮超声提取条件 的研究 超声辅助酶法提取玉米 须多糖
卡拉 胶 和 肌 原 纤 维 蛋 白混合 凝 胶 质 构 特 性 的研 究 千 日红 色 素 的 提 取 工 艺
… … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 王 自军 , 宜君 (- 7 廉 14 )
茶树菇多糖抗氧化活性研究
低糖雪莲薯果脯真空渗糖工艺条件 的优化
… …… …… ……… …… …… ……… ………… 吕明生 , 徐兴权 , 王淑 军, (— 2 等 27) … …… …… …… …… …… …… …… 樊金玲 , 武涛 , 朱文 学, (— 5 等 27)
蔗糖含量对牡丹花色贮 藏稳定性 和降解动力学的影响
橙皮果胶 流变学性质的影响因素
冻干蔬菜 的共 晶点 、 共熔点 电阻法测定研究 热风干燥制备马铃薯颗粒全粉试 验研究
……………… ……………………… ……………………… 杨薇, 黄小丽, 姜苗(— 9 13 )
糙米加湿通风调质过程中吸湿率影响因素研究
![糙米加湿通风调质过程中吸湿率影响因素研究](https://img.taocdn.com/s3/m/c1cc6c17c281e53a5802ffad.png)
品种为东农 4 9 1 。试 验前 筛选 、 芒 、 去 脱壳 获得糙 米
( 分 1. % ) 剔 除 不 成 熟 、 病 害 、 垩 白粒 , 后 水 28 , 有 有 然 随 机抽 取 , 为各 种 试验 样 品 。 作
1 2 主 要仪器 .
加 湿器 ( 京 ), 分 测定 仪 ( 北 水 日本 ), 速仪 ( 风 北 京 ) ,风 机 ( 尔 滨 ) ,装 粮 筛 格 (自制 ) ,台 秤 哈 (G2 A 76型 ),干湿 球温 度 计 ( 7 S一 0型 ) 。
21 0 0年 3月
农 机 化 研 究
第 3期
糙 米 加 湿 通 风 调 质 过 程 中 吸 湿 率 影 响 因 素 研 究
门艳 忠 , 福林 王
( . 北 农 业 大学 ,哈 尔滨 1东 103 5 0 0;2 黑 龙 江科 技 学 院 ,哈 尔 滨 . l0 2 5 0 7)
摘
要 : 试 验 材 料 由东 北 农业 大 学 水 稻 研 究 所 提 供 , 验 品 种 为 东 农 4 9。试 验 前 筛 选 , 芒 , 壳 获 得 糙 米 试 1 去 脱
止方 式 最优 。 关键 词 i糙米 ;增湿 ;通风 ;吸湿率 中图分类号 :s 7 35 文献标识码 :A 文章编号 :1 0 1 8 2 1 0 0 7 O 0 3— 8 X( 0 0)3— 1 7一 3
0 引言
稻米 是我 国的 主要 粮 食 作 物 之 一 , 量 居 世 界 首 产 位 , 次 为 印度 、 其 印尼 、 国。 大米 是 全 球 至 少 半 数 人 泰 口的基 本食 物 , 约有 3 9个 国家 以大米 为 主要 食 物 , 人
1 3 主要 实验 方法 .
减氮对机插杂交籼稻产量及光合特性的影响
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doi:10.11838/sfsc.1673-6257.20418减氮对机插杂交籼稻产量及光合特性的影响徐文波1,2,李 敏2*,罗德强2,江学海2,蒋明金2,姬广梅2,周维佳2(1.贵州大学农学院,贵州 贵阳 550025;2.贵州省农业科学院水稻研究所,贵州 贵阳 550006)摘 要:探索不同减氮量对机插杂交籼稻产量及光合特性的影响,为水稻合理减氮提供理论依据。
以宜香优2115和F优498为试验材料,在品种最高产施氮量(180 kg/hm2,N180)基础上,设置减氮1/6(150 kg/hm2,N150)、减氮1/3(120 kg/hm2,N120)和不施氮(0 kg/hm2,N0)共3种减氮处理,研究减氮对机插杂交籼稻茎蘖生长动态、叶面积指数、光合势、粒叶比、干物质积累与转运、产量及其构成因素的影响。
结果表明:(1)与N180处理相比,两水稻品种在N150、N120和N0条件下的产量平均分别降低3.09%、9.04%和34.37%,其中N150与N180产量差异未达显著水平。
与N180相比,N150条件下2个水稻品种的有效穗数和穗粒数平均分别降低7.57%和0.81%,结实率和千粒重分别提高1.98%和0.87%;N120条件下水稻结实率和千粒重有所提高,但有效穗数和穗粒数持续显著降低。
(2)与N180相比,3种减氮条件下水稻各时期的茎蘖数、叶面积指数、干物质积累量以及各生育阶段的光合势、群体生长率均呈不断降低趋势;N150条件下水稻抽穗期叶面积指数较N180未有显著差异,但高效叶面积率平均提高4.58%,粒叶比增加,同时抽穗至成熟阶段的干物质积累率平均提高4.11%,干物质转运率和转化率平均分别提高13.82%和6.89%,这是其保持较高产量的重要生理原因。
因此,适量减氮条件下杂交籼稻品种可通过自身调节以优化群体光合结构,促进抽穗后干物质积累与转运,维持较高产量水平;过量减氮造成群体生长量显著降低,难以高产。
连续间作下的紫花苜蓿
![连续间作下的紫花苜蓿](https://img.taocdn.com/s3/m/f39859cd50e79b89680203d8ce2f0066f4336412.png)
第 33 卷第 3 期Vol.33,No.385-962024 年 3 月草业学报ACTA PRATACULTURAE SINICA汪雪,刘晓静,王静,等. 连续间作下的紫花苜蓿/燕麦根系与碳氮代谢特性研究. 草业学报, 2024, 33(3): 85−96.WANG Xue,LIU Xiao-jing,WANG Jing,et al. Root and carbon-nitrogen metabolism characteristics of alfalfa-oat mixed stands under continuous intercropping. Acta Prataculturae Sinica, 2024, 33(3): 85−96.连续间作下的紫花苜蓿/燕麦根系与碳氮代谢特性研究汪雪,刘晓静*,王静,吴勇,童长春(甘肃农业大学草业学院,草业生态系统教育部重点实验室,甘肃省草业工程实验室,中-美草地畜牧业可持续发展研究中心,甘肃兰州 730070)摘要:为探明豆/禾牧草连续间作下的根系生长特性、碳氮代谢特性及二者相互耦联机制的长期效应,通过田间框栽土培试验,以紫花苜蓿单作和燕麦单作为参照,对紫花苜蓿/燕麦间作种植后第2年、第3年(高产期)连续2年的根系特征、碳氮代谢特性及其相互协调关系开展研究。
结果表明:燕麦的生物量表现为间作显著高于单作(P<0.05);燕麦的根表面积和根平均直径表现为间作显著高于单作(P<0.05);燕麦的蒸腾速率(T r)、净光合速率(P n)、气孔导度(G s)、核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(RuBPCase)活性、4个氮代谢酶活性和碳水化合物积累量表现为间作显著高于单作(P<0.05),而紫花苜蓿与燕麦表现相反。
通过相关性分析发现,生物量与光合气体交换参数、氮代谢酶活性、根系特性呈正相关;根表面积、根平均直径与T r、P n、G s、硝酸还原酶(NR)活性、氮积累量、蛋白总量呈显著正相关(P<0.05);根体积、根表面积、根平均直径与亚硝酸还原酶(NiR)活性、谷氨酸合酶(GOGAT)活性呈极显著正相关(P<0.01)。
番茄新品种成功“驯化”
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·35·种业资讯 番茄新品种成功“驯化” 等福建农林大学在Nature Review Immunology上发表重要综述日前,福建农林大学校植物保护学院媒介病毒研究中心在国际顶级杂志Nature Review Immunology (IF:41.982)上在线发表题为“Small RNA-based antimicrobial immunity”的peer-reviewed 权威综述长文。
该文系目前我校植保学科发表的影响因子最高的文章,第一作者为郭忠新教授,福建农林大学为第一署名单位。
据悉,小RNA 介导的抗病毒免疫是植物最基础也是最重要的抗病毒防疫机制,该免疫机制在真菌、昆虫和哺乳动物防御病毒侵害中也起着极其重要的作用。
笔者系统比较了抗病毒小RNA 在不同生物中的如何产生、如何大量扩增及其如何防疫病毒侵害的分子机理;总结综述了最近十年以来在该研究领域的重大突破并强调了最新研究进展,提出了该领域亟待阐明的重要问题,指出了研究小RNA 介导的抗病毒和其他病原菌免疫机制及其应用的研究热点和方向。
(福建农林大学)科学家开拓改善水稻营养品质育种新路径中国科学院植物研究所刘春明研究组与澳大利亚联邦科学和工业组织合作,创建了一种半粒种子筛选体系,并利用这一体系筛检了近3万粒水稻种子,获得了一个糊粉层增厚的水稻品系ta2,其糊粉层从野生型水稻的1层细胞增加到4至10层,使水稻的蛋白质、脂肪酸、维生素、微量元素和膳食纤维等营养因子得到了普遍提升。
这是国际上首次提出的一种改善水稻营养品质的新途径,并为培育高营养水稻提供了新型遗传材料。
该成果于10月1日在国际学术期刊PNAS 上在线发表,刘春明研究组的助理研究员刘金鑫和博士毕业生吴小坝为共同第一作者,刘春明研究员为通讯作者。
该研究得到了国家科技部、中科院A 类战略先导专项和中澳双边“CAS-CSIRO”项目的资助。
(华中农大网)番茄新品种成功“驯化”中国科学院遗传与发育生物学研究所许操研究组与高彩霞研究组合作,从大自然中选择了四种野生番茄,利用基因编辑技术,根据人们的需求,重新“驯化”出了一种同时具有天然抗性(野性)和优良产量、营养性状的新型番茄,相关研究成果发表于近日《自然—生物技术》。
一种发芽糙米营养片及其制作方法[发明专利]
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(10)申请公布号 CN 102696983 A(43)申请公布日 2012.10.03C N 102696983 A*CN102696983A*(21)申请号 201210204731.9(22)申请日 2012.06.20A23L 1/185(2006.01)A23L 1/29(2006.01)A21D 13/08(2006.01)A21D 2/38(2006.01)(71)申请人山东美晶米业有限公司地址272300 山东省济宁市鱼台县经济开发区(72)发明人刘来法(54)发明名称一种发芽糙米营养片及其制作方法(57)摘要本发明提供一种发芽糙米营养片及其制作方法,属于农副产品精深加工技术领域,它是以发芽糙米为主要原料,在糙米发芽后、经干燥﹑冷却、压片、再干燥、冷却、杀菌制得。
本发明的营养片富含γ-氨基丁酸、肌醇六磷酸、膳食纤维、维生素B1、B2、B6、E 等营养元素,纯素可食。
适合儿童、学生、上班族、病人、中老年人等普遍人群食用,尤其适合过度用脑者、胃肠功能障碍者、肥胖者,可以熬粥、做稀饭时加入,也可以放入大米中蒸饭,加入茶点、糕点、饼干、婴儿食品中作原料等。
(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书4页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页 说明书 4 页1/1页1.一种发芽糙米营养片,其特征在于,它是以发芽糙米为主要原料,在糙米发芽后、经干燥﹑冷却、压片、再干燥、冷却、杀菌制得。
2.根据权利要求1所述的一种发芽糙米营养片,其特征在于,该营养片是按照以下步骤加工制作而成:(1)筛选:选用籽粒饱满、粒度整齐、裂纹粒少的糙米,置于筛子中筛选,去除稻壳、石子等杂质与瘪粒;(2)浸泡:用静置60min 的清水浸泡糙米,并放入恒温培养箱保温,浸泡温度20℃,浸泡时间24h ;每4h 换一次水,严格控制浸泡用水的温度,浸泡后沥干;(3)发芽培养:采用低氧发芽技术,每隔2小时自动喷洒1%~1.5%赤霉素的温水一次;发芽温度30~37℃,发芽时间10~18h ,通入1.9L/min 空气(通气量由空气流量计控制);用清水将芽体漂洗干净,离心脱去沾附在籽粒表层的水分;脱水后,为湿发芽糙米;(4)干燥﹑冷却:湿发芽糙米进行低温干燥,控温50~60℃,当芽体水分下降至18%~20% 终止干燥;干燥后冷却至室温, 为半干发芽糙米;(5)压片:用对辊压片机进行压片,分二次压片,第一次预压,将米粒压成扁米粒,第二次压成薄片,厚度1毫米左右;(6)干燥、冷却:用50~60℃的温度干燥使水分降至10%以下, 冷却至室温;(7)杀菌:采用微波杀菌,温度在70~105℃,时间约为1.5~3min 。
SSllla基因在云南高抗性淀粉特种稻的遗传变异
![SSllla基因在云南高抗性淀粉特种稻的遗传变异](https://img.taocdn.com/s3/m/f2de382dce2f0066f43322d4.png)
SSllla基因在云南高抗性淀粉特种稻的遗传变异作者:李霞杜娟杨晓梦普晓英杨加珍曾亚文来源:《湖北农业科学》2020年第20期摘要:对云南省高抗性淀粉特种稻品系及功米系列品种进行SSHla基因已报道剪接位点SNP检测,结果显示,云南省高抗性淀粉材料未出现已报道的剪接位点SNP突变。
进一步对云南高抗性淀粉特种稻SSllla基因的序列进行遗传变异分析,共发现SNP遗传变异位点59个,插入缺失变异位点6个。
其中,分布于基因编码区域的SNP位点18个,非同义变异12个。
分析这些非同义变异位点在6份高抗性淀粉特种稻材料与云南省地方对照品种的差异,结果显示6份高抗性淀粉特种稻材料与对照品种的差异,主要为籼粳稻之间的差异,只有功米2号存在SNP特异性变异。
关键词:SSIlla基因;抗性淀粉;水稻;遗传变异中图分类号:S511文献标识码:A文章编号:0439-8114( 2020) 20-0035-04D01:10.1408 8/j .cnki.issn0439-8114.2020.20.008随着饮食习惯和生活方式的改变,Ⅱ一型糖尿病的发病人数逐年增加[1]。
研究表明,合理增加抗性淀粉的摄取量,可有效控制体重,具有潜在预防慢性病的功效[2,3]。
水稻是全球1/3以上人口的主食,水稻品种间血糖指数GI值变幅为48-93,是开发预防糖尿病及降低餐后血糖主食的重要来源[4,5]。
目前,国内已培育出一些高抗性淀粉含量水稻品种,如云南省农业科学院的功米3号[6],上海市农业科学院的降糖稻1号[7],浙江大学培育的突变体RSlll[8]。
虽然高抗性淀粉水稻已有一定规模的应用,但对其遗传机制的研究却较少。
有研究表明,SSIlla基因剪接位点的SNP突变可以导致水稻子粒抗性淀粉含量的升高[9]。
同时,SSllla基因在不同水稻材料基因组中较其他淀粉合成相关基因表现出较高的多态性,是淀粉合成酶类中最多样化的基因[10]。
因此,本研究对云南省高抗性淀粉特种稻品种功米系列及2份高抗性淀粉品系进行SSllla基因的同源克隆,并对其基因序列进行比较分析,以期通过上述检测,明确SSllla基因在云南省高抗性淀粉特种稻的遗传变异,为下一步云南省高抗性淀粉特种稻的育种工作提供技术支持。
福建省优质稻鉴评材料米质鉴定与初筛
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福建省优质稻鉴评材料米质鉴定与初筛
郑苹立;李清华;郑长林
【期刊名称】《福建农业科技》
【年(卷),期】2017(000)012
【摘要】对福建省种子总站提供的69份优质稻鉴评材料(主推广品种24个、后备品种45个)进行米质分析与评价,结果表明:各项指标中糙米率与透明度表现最好,达标率均为100%;糊化温度、直链淀粉含量、胶稠度达标率分别为73.9%、
82.6%、98.6%;整精米率和垩白度达标率较低,分别为68.1%和50.7%.在参试的69个品种中达到优质稻标准的品种有23个,其中推广品种14个、后备品种9个.【总页数】5页(P1-5)
【作者】郑苹立;李清华;郑长林
【作者单位】福建省农业科学院水稻研究所福州国家水稻改良分中心 350018;福建省农业科学院水稻研究所福州国家水稻改良分中心 350018;福建省农业科学院水稻研究所福州国家水稻改良分中心 350018
【正文语种】中文
【相关文献】
1.广东省主要优质稻米质性状鉴定研究 [J], 甄海;吴东辉
2.福建省优质稻品种米质检测与分析 [J], 李清华;郑苹立;郑长林
3.第三届全国优质稻品种食味品质鉴评暨国家水稻良种重大科研联合攻关推进活动在长沙举办 [J], 中稻宣
4.水稻所在福建省第八届优质稻品种品质鉴评会上成绩斐然 [J], 董瑞霞
5.第三届全国优质稻品种食味品质鉴评会在长沙召开 [J],
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精米以口感好、 易消化的优点长期主导主食消费, 但其 维生素、 矿质元素、 膳食纤维等健康营养元素巨大缺失, 易导 致脚气病、 口腔溃疡症、 创口愈合难等营养素缺乏症, 从而诱 , “现代文明病之克 发更严重的疾病。随着饮食观念的改变 星” 天然保健糙米食品的开发与利用以其健康、 方便、 营养、 安全愈来愈受到重视。 糙米具有特殊的营养价值和食用价值, 其蛋白质、 脂肪、 膳食纤维以及人体所必需的微量矿质元素大都比精米高 1 ~ 3 倍, 成为糖尿病人和心血管疾病患者膳食调养的食用优良 “生命的奇效元素 ” , 作为 是谷胱甘肽过氧 原料。如硒( Se) , 易引发克山病、 大骨节病、 白内 化物酶的组成成分。若缺乏, 障、 高血压等 20 多种人类疾病
Journal of Anhui Agri. Sci. 2011 , 39 ( 28 ) :17559 - 17561 安徽农业科学,
责任编辑
郑丹丹
责任校对
况玲玲
高矿质元素糙米品种筛选与亚显微结构研究
李 静, 李 明, 华泽田, 陈雅蕾, 杨 剑, 刘雅婷
( 国家杂交水稻中心天津分中心功能稻米实验室 , 天津科技大学食品工程与生物技术学院, 天津 300457 )
。铁( Fe) 是血红蛋白、 肌红
[2 ]
Fe 缺乏是全世界尤其是发展 蛋白、 细胞色素等的重要成分, 中国家面临的最主要的营养问题之一 。 缺 Fe 易引起贫 免疫功能受损、 记忆力衰退等。钙 ( Ca ) 是构成骨骼和牙 血、 齿的主要成分, 儿童缺 Ca 易患佝偻病, 老年人缺 Ca 易导致 Fe、 Ca 及蛋 骨质疏松症。以饮食方式摄入来增加人体摄 Se、 白量是一种比较理想的补充矿质元素和蛋白质的途径。因 Se、 Ca 糙米是十分必要的, 此, 开发富 Fe、 具有广阔的市场前 保健效果和附加价值。 景、 Fe、 Se ) 为主要指标对 20 笔者以蛋白质和矿质元素( Ca、 种糙米的营养价值进行初步评价, 从中筛选矿质元素和蛋白 质含量高的糙米品种, 采用 SPSS 软件分析了其相关性, 并初
[1 ]
步研究了筛选糙米品种的形态结构。 1 1. 1 1. 1. 1 1. 1. 2 材料与方法 材料 稻米。稻米由天津天隆农业科技有限公司提供。稻 1% HBO3 溶液、 试剂。40% NaOH 溶液、 混合指示剂
米样品出糙, 除杂, 备用。 ( 溴甲酚氯∶ 甲基红 = 5 ∶ 1 ) 、 K2 SO4 、 浓 H2 SO4 、 无水 CuSO4 、 H2 O 2 等 , 无水 Na2 CO3 、 无水乙醇、 浓 HNO3 ( 优级纯 ) 、 均为 分析纯。 1. 1. 3 AH02730 碾磨机 ( 株式会社科 主要仪器。2 层蒸锅、 SH220 石 墨 消 解 仪[海 能 ( 济 南 ) 仪 器 有 限 公 学研究所 ) 、 、 K9840 自动凯氏定氮仪[ Hanon Group, 司] 海能 ( 济南) 仪器 、 AA6800 原子吸收光谱仪 ( 日本岛津 ) 、 AFS830 有限公司] SU1510 扫描电子显微镜( 株式 原子荧光光谱仪( 北京吉天) 、 会社日立高新技术那珂事业所) 。 1. 2 1. 2. 1 方法 矿质元素含量测定。每份样品称取 1. 0 g 置于消化
2. 2
蛋白质含量
表 1 显示, 高蛋白样品 R106 和 ZT3 ( 紫
达 10. 30% ; 编号为 ZT11 的高铁鸭 米) 样品蛋白质含量最高, 达 9. 80% , 从而进一步筛选 血糯( 紫) 品种蛋白质含量较高, 出高 Fe、 高蛋白质含量的糙米品种 ZT11。而高 Ca、 高 Se 糙 达 8. 39% 。 米品种小品比 71 的蛋白质含量居中, 2. 3 矿质元素含量与蛋白质含量的相关性 糙米中矿质 Fe 与 Ca、 Se 的相关系数分别 元素含量相关性( 表 2 ) 显示, Ca 相关系数分别 呈正相关性; Se 与 Fe、 为0. 115 与 0. 275 , 0. 373 , 为0. 275 、 为正相关。 以双尾检验进行差异性分析, 发现几种元素间差异性并不显著。矿质元素含量与蛋白质 蛋白质含量与 Fe 含量的相关系数 含量的相关性研究表明, Se 的相关系 为 0. 567 , 正相关性极显著 ( P < 0. 01 ) ; 与 Ca、 呈负相关性, 差异性不显著。 数分别为 - 0. 101 和 - 0. 075 ,
元素含量。结果发现, 糙米中 3 种元素含量的大小趋势一 均为 Ca > Fe > Se。 编号为 ZT11 的鸭血糯 ( 紫 ) 品种 Fe 致, 含量最高, 达 17. 29 μg / g; 编号为小品比 71 的紫糙米品种 Ca 和 Se 元素含量最高, 分别为 65. 50 和 0. 050 μg / g。由此筛选 高 Se 糙米小品比 71 两种富矿质 出高 Fe 糙米 ZT11 和高 Ca、 元素品种。
天津科技大学实验室开放基金资助项目 ( 副研究员, 从事稻米品质分 Email: ljcyhui@ tust. edu. cn。 析与深加工技术研究 , 0704 收稿日期 2011基金项目 作者简介
用 HBO3 - H2 O2 消化液消化 1 h, 冷却 2 ~ 3 h 后定容于 管中, 50 ml 容量瓶中, Fe、 Ca 元素含量采用原子吸收光谱仪测定, Se 元素含量采用原子荧光光谱仪测定。 1. 2. 2 蛋白质含量测定。每份样品称取 1. 00 g 置于定氮管 中, 用 H2 SO4 - CuSO4 - K2 SO4 消化液在 SH220 石墨消解仪 上消化 4 ~ 5 h, 待消化液至澄清透明后停止消化, 冷却后采 用 K9840 自动凯氏定氮仪测定蛋白质含量。 1. 2. 3 形态分析。取少量完整糙米样品,取自然横截面, 镀 金后采用扫描电子显微镜观察。选取合适的区域及放大倍
表2 Table 2 糙米中矿物元素含量相关性 Correction between mineral elements concentration in varieties of brown rice 元素 Elements Fe Ca Se Fe 1. 000 0. 115 0. 275 Ca 1. 000 0. 373 Se
Fe、 Se) 为主要指标对糙米的营养价值进行初步筛选, 摘要 [ 目的] 从 20 种糙米中以蛋白质和矿质元素( Ca、 并观察筛选品种的形态结 为功能稻米的选育提供依据。[ 方法]凯氏定氮法测定蛋白质含量, 原子吸收光谱和原子荧光光谱法比较矿质元素含量差异 , 构, SPSS 软件分析相关性, 扫描电子显微镜观察筛选品种的形态。 [结果]筛选出高 Fe、 高蛋白糙米 ZT11 ( Fe 17. 29 μg / g, 蛋白质 9. 80% ) 和高 Ca、 Se 0. 050 μg / g) 。蛋白质含量与 Fe 含量在 0. 01 水平有显著正相关性。糙米横 高 Se 糙米小品比 71 ( Ca 65. 50 μg / g, Ca、 Se 糙米具有广阔的市场前景、 断面有一定的差异, 蛋白质含量一定程度上影响糙米品种米糠层的分布情况。[ 结论] 筛选的富 Fe、 保 健效果和附加价值。 关键词 糙米; 蛋白质含量; 矿质元素含量; 相关性; 形态结构 中图分类号 S 51 文献标识码 A 文章编号 0517 - 6611( 2011) 28 - 17559 - 03 Screening Varieties of Brown Rice with Mineralrich Elements and Their Submicroscope Structures LI Jing et al ( School of Food Engineering and Biotechnology,Tianjin University of Science and Technology,Functional Rice Laboratory, National Hybrid Rice Research Center of Tianjin Branch Center,Tianjin 300457 ) Abstract [ Objective] The nutritional quality of 20 varieties of brown rice was preliminarily screened using protein content and mineral eleso as to provide a theoretical and material basis for ments ( Ca,Fe,Se) concentrations as main indicators,the morphology was also observed, functional rice breeding. [ Method] Protein content of brown rice was determined using Kjeldahl nitrogen determination method. Mineral elements such as Ca,Fe,Se concentrations were compared by atomic absorption spectrometry and atomic fluorescence spectrometry,respectively. The correlation between protein content and mineral element concentration was analyzed by SPSS software. And the morphology was observed by scanning electron microscope. [ Result] Two varieties of brown rice were filtered out, that is, varieties of ZT11 brown rice with richFe concentration of 17. 29 μg / g and high protein content of 9. 80 % , Xiaopinbi 71 with richCa ( 65. 50 μg / g) and Se concentrations ( 0. 050 μg / g) . Protein content is found to be significantly positive correlation with Fe content by SPSS analysis ( P < 0. 01 ) . Cross section of varieties of brown rice had distinctly differences. Protein content of brown rice had a certain effect on distribution of varieties of rich bran layer. [ Conclusion] The screened Ferich,Serich and Carich brown rice possess broad market prospect,healthy effect and added value. Key words Brown rice; Protein content; Mineral elements concentration; Correlation; Morphology