历经三十年的研发艾滋病疫苗离上市还有多远

历经三十年的研发艾滋病疫苗离上市还有多远
作者：暂无
来源：《家庭医学（上）》 2017年第12期
国内有媒体最近报道了美国强生公司一项新艾滋病疫苗的安全性临床试验结果，由于采用“全球首次HIV疫苗临床试验”“100%产生了对抗HIV 的抗体”等说法，迅速被国内众多媒体
转载，引发普遍关注。

不过，很快就有专业人士指出，这是一项对科学研究的过度解读甚至是
误读，因为这只是一项很初步的临床试验结果，仅仅证明强生公司研发的这种疫苗具有良好的
耐受性，并且有一定的免疫应答；但是所产生的抗体是否能对抗HIV，对受试志愿者是否能起
到较好保护作用，还需要进一步临床试验证据。

在30 年艾滋病疫苗研究历史中，曾经出现过很多这种令人鼓舞的临床研究结果，但是大
多数最后都折戟沉沙。

面对狡猾而善变的艾滋病病毒，科学家们不断经历希望、失败、新希望
的过程，能否为我们带来安全有效的艾滋病疫苗呢？
据世界卫生组织数据，目前全球艾滋病携带者约有3 670 万人，每年新增感染者约200 万人，死亡病例累计超过3 500万人。

非洲地区受艾滋病影响最为严重，艾滋病携带者超过2
500 万人，南非则是艾滋病携带者最多的国家，超过680 万人，占南非总人口的18%，美国约
有120 多万人感染艾滋病病毒，中国的艾滋病携带者约有60万。

艾滋病给世界各国造成巨大
的社会问题和沉重的经济负担，到2031年，全球每年花在艾滋病治疗和预防上的费用将多达
350亿美元，是目前的3倍。

预防性疫苗研发成为减少艾滋病传播的重要希望，以至美国卫生与公共服务部在刚刚发现HIV不久，就急切地宣布将在两年内研制出艾滋病疫苗。

1987年，美国国立卫生研究院启动了
历史上第一个艾滋病疫苗的临床试验，卫生部官员、科学家和公众都很兴奋，大家以为很快就
能等到艾滋病疫苗上市，从而消灭艾滋病。

不过之后的30年间，全球科学家们开发的艾滋病疫苗多达四十多个，在美国国立健康研究院旗下临床试验网站登记已完成的各阶段临床试验就有两百多次，全球每年用在艾滋病疫苗研
发的经费超过8亿美元，但是至今仍没有一个艾滋病疫苗达到上市标准。

大多数艾滋病疫苗只是开展了早期临床试验，包括临床I 或II 期试验，主要测试健康人
群对这些疫苗的耐受力，就像最近强生公司开展的艾滋病疫苗临床试验一样，只是证明这些疫
苗具有较好的耐受性，且没有严重副作用，而疫苗是否有良好的保护效果，即有效性，则需要
大规模的临床III期甚至IV期试验进行评价。

迄今为止，只有六项有效性临床试验得以完成，但是仅有一种艾滋病疫苗证明有一定保护效果。

该临床试验是由美国陆军医学研究和物资司令
部发起，所用疫苗为联合疫苗，由两种疫苗组成，一种是由法国赛诺菲（Sanofi-Pasteur）公
司开发的ALVAC 疫苗，用于初次免疫，另一种是由美国Vax 克en公司研发的AIDSVAX 疫苗，
用于加强免疫，这两种疫苗在之前进行的独立试验中都不能有效预防HIV，研究人员希望两种
疫苗的联合免疫，能产生较好的保护效果。

该临床试验开始于2003年，在泰国招募了1.6 万
多人，结果显示在免疫一年时，试验组的RV144 保护率比对照组提高60%以上，到3.5 年之后，试验组的保护率只比未注射疫苗的对照组高出31%。

这是迄今为止最好的艾滋病疫苗有效性临
床试验结果，不过这种预防效果显然不能达到上市标准。

中国疾病预防与控制中心的研究人员也开发了具有自主知识产权的艾滋病疫苗，他们利用
天坛痘苗病毒作为载体，表达HIV 表面糖蛋白抗原作为疫苗，临床I 期试验显示了该疫苗安全性，临床II 期试验也已完成，临床结果有待公布。

艾滋病疫苗的研发之所以如此艰难，主要有几个重要原因。

一是艾滋病病毒非常善变，仅
其包膜糖蛋白的可能突变形式就达13 000 种以上，单个或少数几种疫苗很难对付变化莫测的
艾滋病病毒；二是艾滋病病毒善于潜伏，一般潜伏期为8～10 年，病毒感染人体免疫细胞后，
会将病毒DNA 整合到宿主基因组中，很难清除；三是艾滋病病毒只对人类造成伤害，灵长类动
物虽然也有类似的病毒SIV，但是却不发病，很多HIV疫苗在猕猴身上能产生对抗SIV 的中和
抗体，但是在人体临床试验中却不能诱导产生中和HIV的特异抗体。

这些都是由艾滋病病毒自身特点所决定的。

艾滋病病毒是现已发现病毒中结构最为复杂的，经过30 多年的努力，科学家们对其分子结构、作用机制、起源历史等可以说是了如指掌。

但是，研发艾滋病疫苗最主要的困难还在于，人们对机体如何应对艾滋病病毒的免疫机制还不是
很清楚，这也是最近科学家们努力的主要方向。

天花、埃博拉等病毒感染人体后，感染者中都会有一定比例自愈者。

但是尚没有发现一例
艾滋病自愈病例。

而且艾滋病感染者对艾滋病病毒的免疫反应较弱，刚开始只是产生一些非特
异抗体，要等到感染数年之后，才能产生特异的中和抗体，但是此时病毒往往已经遍布全身，
在众多的免疫细胞中大量繁殖，甚至会找到一些抗体难以抵达的藏身之所躲藏起来，导致这些
中和抗体很难彻底清除病毒。

不过，最近有人在艾滋病感染者体内发现少量能中和大多数艾滋病病毒亚型的广谱中和抗体，引起艾滋病研究领域科学家的广泛关注。

2016年9 月，一个瑞士苏黎世大学科学家领导的科研团队在《自然医学》杂志报道称，通过对近4 500 名艾滋病感染者进行深入分析，发现其
中有239 名体内产生了广谱中和抗体，而这些广谱中和抗体含量与病毒载量、密度以及感染时
间相关，另外该研究还发现黑人感染者产生的中和抗体量要显著高于白人，而且不同的病毒亚
型也对中和抗体的产生有一定影响。

尽管目前所有艾滋病疫苗均没能引发机体产生广谱中和抗体，包括RV144 免疫方案和HVTN-505 免疫方案，但是这项研究对艾滋病疫苗研发和免疫方案
设计有所帮助。

尽管RV144 临床试验没有取得理想效果，但是给研究人员带来新的希望和启发。

一个由美国国家过敏症与传染病研究所、盖茨基金会、美国军方HIV 研究项目、法国赛诺
菲公司、美国HIV 临床网络、瑞士诺华公司等机构联合组建的合作组织，在RV144 临床试验基础上开展了很多改进研究，针对南非常见的艾滋病病毒C 亚型，对所用疫苗、加强免疫程序进
行了多处调整，形成了新的免疫方案。

该免疫方案于2015 年完成了临床I/IIa临床试验，除
了采用免疫效果更好的疫苗，还将免疫时间从半年延长到一年，强化免疫也增加了一次，同时
增加一个免疫强化剂，结果显示该免疫方案能引发机体对艾滋病病毒C 亚型产生免疫反应，效
果不低于RV144。

经过评估，该合作组织2016年底启动了该免疫方案的有效性临床试验，代号为HVTN 702，计划在南非招募5 400 名志愿者，年龄18 岁到35岁，在一年内接受5 次免疫注射，预计到2020 年结束。

研究人员希望通过上述调整，能增加疫苗效价，提高疫苗密度，并延长疫苗作用时间，以期引发更强的免疫反应，产生更多的中和抗体，以提升该免疫方案的免疫效果，至少
与RV144 临床试验中免疫一年时的保护率60%相当。

除了这些临床试验，该联合攻关组织还准备了多项新的免疫方案，其安全性临床试验均已
陆续开展。

其他多个研究机构也加入到艾滋病疫苗的研发中，强生公司所设计的疫苗则是一种
更新颖的马赛克疫苗，即把两种不同艾滋病病毒亚型的多种抗原集中在一种疫苗上，临床前试验显示，该疫苗可将猕猴单次暴露猕猴艾滋病病毒的感染风险降低94%，而6次暴露后，保护率仍可达66%。

安全性临床试验则表明该疫苗具有良好的耐受性，并能让受试者都产生免疫反应。

虽然过去30年的努力，证明艾滋病疫苗研发不会一蹴而就，但是随着科学家们对艾滋病病毒特点、人体免疫系统与病毒相互作用机制等方面了解得愈发透彻，艾滋病疫苗一定能研制成功。

在此之前，艾滋病疫苗研发的任何重大进展，都值得期待。