辽宁省沈阳市郊联体2020┄2021学年高二下学期期中考试化学试题Word版 含答案

辽宁省沈阳市郊联体2020┄2021学年高二下学期期中考试
化学试题
可能用到的相对原子质量： H-1 C-12 O-16 N-14 Cl-35.5 Br-80 Na-23 Fe-56 Ag-108 Ca-40 Cu-64 Mg- 24 Al-27 S-32 Mn-55 Zn-65 Ba-137 I-127 K-39·
第Ⅰ卷选择题（42分）
一、选择题（本题包括10小题，1-8 每小题4分，9-10 每小题5分,共42分。

每小题只有一个选项符合题意。

）
1．下列分子式只能表示一种物质的是（）
A． C3H7Cl B． C6H6 C．CH2Cl2 D． C2H6O
2．芳樟醇和橙花叔醇是决定茶叶花甜香的关键物质。

芳樟醇和橙花叔醇的结构如图所示，下列有关叙述不正确的是（）
A．橙花叔醇的分子式为C15H26O
B．芳樟醇和橙花叔醇互为同分异构体
C．芳樟醇和橙花叔醇与H2完全加成后的产物互为同系物
D．二者均能发生取代反应、加成反应、还原反应和氧化反应
3．下列说法不正确的是（）
A．丙烯分子中所有原子不可能在同一平面上
B．命名为3-甲基-1-丁炔
C．化合物不是苯的同系物
D． C5H12的同分异构体数目与甲苯的一氯代物数目相同
4．1mol 某气态烃最多可与2molHCl发生加成反应，所得产物与Cl2发生取代反应时，若将氢原子全部取代，需要6molCl2,由此可知该烃结构简式可能为（）
A． CH 3-CH=CH-CH3 B． CH3-C CH C． CH CH
D． CH 3-C C-CH3
5．孔雀石绿是化工产品，具有较高毒性，高残留，容易致癌、致畸。

其结构简式如图所示。

下列关于孔雀石绿的说法正确的是（）
A．孔雀石绿的分子式为C23H26N2
B．孔雀石绿属于芳香烃
C．孔雀石绿苯环上的一氯取代物有7种
D．1mol孔雀石绿在一定条件下最多可与6molH2发生加成反应
6．下列关于有机物的说法不正确的是（）
A．相同条件下的沸点：丙三醇>乙二醇>乙醇>乙烷>甲烷
B．将浸透了石蜡油的石棉放在大试管底部，大试管中加入碎瓷片，加强热，将产生的气体持续通入溴的四氯化碳溶液中，红棕色逐渐变浅，最终褪色
C．-C3H7和-C2H5O各取代苯分子中的一个氢原子形成的二元取代物的同分异构体有24种
D．薄荷醇中至少有12个原子共平面
7．化合物A相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。

A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1 ∶2∶2∶3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。

关于A
的下列说法中，正确的是（）
A．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种
B． A属于酯类化合物，在酸性条件下水解产物遇FeCl3溶液显紫色
C． A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应
D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种
8．下列说法中错误的是（）
①化学性质相似的有机物是同系物②分子组成相差一个或几个CH2的有机物是同系物③若烃中碳、氢
元素的质量分数相同，它们必是同系物④具有同一通式的物质属于同系物⑤互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似⑥相对分子质量相同分子结构不同的有机物互为同分异构体⑦C4H10和C6H14一定互为同系物
A．①②③⑦ B．①②④⑤ C．①③④⑤⑥⑦D．①②③④⑤⑥9．化合物a、b、c的键线式如下图。

下列说法正确的是（）
A． b和c互为同分异构体
B． b的一氯代物（不含立体异构）有7种
C． a、b和c在一定条件下均能与H2发生加成反应
D． a和b分子中所有碳原子均处于同一平面上
10．化合物X是一种药物合成的中间体，其结构简式如图所示。

下列有关化合物X的说法正确的是（）
A．化合物X的分子式为C16H16O6
B．能发生加成反应、取代反应、消去反应
C． lmol化合物X最多可与5molNaOH、7mol H2、4molBr2发生反应
D．可与FeCl3溶液发生显色反应，但不能发生氧化反应
第Ⅱ卷非选择题（共58分）
二、填空题（本题包括6个小题，共58分）
11．（10分）按要求填空
（1）画出甲基和乙烯的电子式：甲基，乙烯。

（2）用系统命名法给下列有机物命名
①；
；
（3）某物质是苯的同系物，分子式为C9H12,一溴代物只有2种，则该物质的结构简式为 ;名称为..
（4）写出4-甲基-2-乙基-1-戊烯的键线式。

（5）①等物质的量的A．甲醇、B．乙醇、C．乙二醇、D．丙三醇，分别和足量的金属钠作用，放出氢气的量由少到多的顺序是；
②等质量的A．甲醇、B．乙醇、C．乙二醇、D．丙三醇，分别和足量的金属钠作用，放出氢气的
量由少到多的顺序是。

（6）3-甲基戊烷的一氯代产物有种（不考虑立体异构）。

12．（12分）合成药物X、Y和高聚物Z，可以用烃A为主要原料，采用以下路线。

已知：Ⅰ．反应①、反应②的原子利用率均为100%。

Ⅱ．（R或R'可以是烃基或H原子）
请回答下列问题：
（1） A的结构简式为。

（2） Z中的官能团名称为，反应③的条件为。

（3）关于药物Y（）的说法正确的是。

A．1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气
B．药物Y的分子式为C8H8O4, 能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．药物Y中⑥、⑦、⑧三处-OH的活泼性由强到弱的顺序是⑧>⑥>⑦
D．1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗分别为4mol和2mol
（4）写出反应E→F的化学方程式。

F→X的化学方程式。

【】
13．（6分）实验室制备1, 2-二溴乙烷的反应原理如下：
CH3CH2OH CH2=CH2+H2O CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。

用少量的溴和足量的乙醇制备1, 2-二溴乙烷的装置如右图所示：
有关数据列表如下：
乙醇1，2-二溴乙烷乙醚
状态无色液体无色液体无色液体
密度
0.79 2.20.71
（g/cm3）
沸点（℃）78.513234.6
熔点（℃）-13034.6-116
回答下列问题：
（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是（填正确选项前的字母）。

a．引发反应b．加快反应速度 c．防止乙醇挥发d．减少副产物乙醚生成
（2）装置B的作用是。

（3）在装置c中应加入（填正确选项前的字母），其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。

a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液
（4）将1, 2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层（填
“上”“下”）。

*
（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用（填正确选项前的字母）洗涤除去。

a．水b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液
d．乙醇
（6）若产物中有少量副产物乙醚，可用的方法除去。

14．（10分）有机物J是我国自主成功研发的一类新药，它属于酯类，分子中除苯环外还含有一个五元环。

合成J的一种路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1） C中的官能团名称为。

（2） D生成E的化学方程式为。

（3） J的结构简式是。

（4）根据C X, x的分子式为。

X有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体共有种（已知：碳碳叁键或碳碳双键不能与羟基直接相连）。

A．除苯环外无其他环，且无-O-O-键
B．能与FeCl3溶液发生显色反应
C．苯环上一氯代物只有两种
15．（8分）（1）现有下列7种有机物：
①CH 4②CH3-C CH ③
④⑤⑥⑦
请回答：
（填序号，下同），互为同系物的是，互为同分异构体的是。

（2）肉桂酸甲酯由C、H、O三种元素组成，已知其相对分子质量为162，核磁共振氢谱显示有6个峰，其面积之比为1∶2∶2∶1∶1∶3，利用红外光谱仪检测其中的某些基团，测得红外光谱如下图，则肉桂酸甲酯的结构简式是（不考虑立体异构）。

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（3）氢核磁共振谱是根据分子中不同化学环境的氢原子在谱图中给出的信号峰不同来确定分子中氢原子种类的。

在下列6种有机分子中，氢核磁共振谱中给出的信号峰数目相同的一组是
A．①⑤B．②④C．④⑤
D．⑤⑥
16．某有机物X （C12H13O6Br）的分子中含有多种官能团，其结构简式为
（其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构）。

为推测X的分子结构，进行如图所示的转化：
已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应; G、M都能与NaHCO3溶液反应;在X分子结构中，Ⅰ里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种。

（1） M的结构简式是。

（2） G 分子所含官能团的名称是 ; G 不能发生的反应有 （选填序号）。

A ．加成反应
B ．消去反应
C ．氧化反应
D ．取代反应
（3）由B 转化成D 的化学方程式是 。

（4） F 与G 互为同分异构体，F 的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。

则F 的分子结构有 种。

（5） X 的分子结构中共有 种化学环境 不同的氢原子。

辽宁省沈阳市郊联体2020┄2021学年高二下学期期中考试化学试
题参考答案
一、1-5CBDBA 6-10DADCC
二、11、（每空1分）（1）
（2）①2，4-二甲基-3-乙∶基-3-己烯 ②4­氯­2­戊烯
（3） ;1,3,5-三甲苯或均三甲苯
（4）
（5）①A ＝B<C<D ②B<A<C<D （6）4
12.（1）CH ≡CH （2分）酯基；NaOH 水溶液（1分，无水溶液不给分）、加热（1分，无加热去1分）
（3）BC （写对一个无错给1分，有错为0分，共2分）.
（4）
C 3
OH
COOH ＋C 2H 5浓硫酸
△
C 3
OH
COOC 2H 5＋H 2O ；（2分）
C CH 3
OH COOC 2H 5
浓硫酸
△
C CH 2
COOC 2H 5＋H 2O （2分）
13. （每空1分）
（1）d ；（2）安全瓶的作用；（3）c ；（4）下；（5）b ；（6）蒸馏；
14.（每空2分）（1）醛基、溴原子 （2） +HBr →
（3） （ 4） C 8H 6O 3 ;6
15. （每空2分） ①④ ③⑤（2） （3）C
16. （每空2分） （1） HOOC-COOH （2） 羧基、羟基 A
（3）HOCH 2-CH 2OH ＋O 2
OHC-CHO ＋2H 2O （4）2 （5）8。