重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭疗效观察

重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭疗效观察摘要：
目的：本研究旨在观察利钠肽对急性心力衰竭的疗效及安全性。

方法：选取2018年1月至2020年12月在本院住院治疗的急性心力衰竭患者80例作为研究对象，按照入院时间分为观察组和对照组，每组40例。

观察组患者在标准治疗基础上加用利钠肽治疗，对照组患者仅接受标准治疗。

比较观察组和对照组患者的心功能、血流动力学指标、生活质量及不良反应发生率。

结果：观察组患者在治疗后心功能、血流动力学指标明显改善，生活质量显著提高，不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。

观察组总有效率为95.0%，对照组为75.0%，观察组疗效明显优于对照组（P<0.05）。

结论：利钠肽对急性心力衰竭具有显著的疗效，能够有效改善患者心功能和血流动力学指标，提高生活质量，且安全性高，值得临床推广应用。

方法
1.1 研究对象
选取2018年1月至2020年12月在本院住院治疗的急性心力衰竭患者80例作为研究对象，均符合急性心力衰竭的诊断标准。

排除合并其他重要器官功能不全、丧失自理能力或智能障碍者。

按照入院时间分为观察组和对照组，每组40例。

1.2 治疗方法
观察组患者在标准治疗基础上加用利钠肽治疗，利钠肽剂量为0.05μg/（kg·min），静脉泵入；对照组患者仅接受标准治疗，包括血管活性药物、利尿剂、抗凝治疗等。

1.3 观察指标
观察组和对照组患者的心功能、血流动力学指标（包括心率、血压、心排血量等）、生活质量评分及不良反应发生率。

观察组患者在治疗前后进行心功能及血流动力学指标的比较分析，生活质量评分采用生活质量评定量表（QOL）进行评定。

并对两组患者的不良反应发生率进行统计分析。

1.4 统计分析
采用SPSS19.0软件对数据进行统计分析，计量资料采用t检验，计数资料采用χ2检验，P<0.05认为差异有统计学意义。

结果
2.1 基线资料比较
观察组和对照组患者的基线资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

2.2 疗效观察
观察组患者在治疗后心功能、血流动力学指标明显改善，生活质量显著提高，不良反应发生率低于对照组（P<0.05）（见表1）。

表1 观察组和对照组患者治疗后心功能、血流动力学指标比较
参数
观察组（n=40）
对照组（n=40）
P值
心功能（NYHA分级）
I级
22
10
＜0.05
血流动力学指标
心率（次/分）
75.2±5.6
85.6±6.8
血压（mmHg）
120.5±8.2
130.6±9.4
生活质量评分
85.5±6.3
72.3±5.8
不良反应发生率
5%
20%
2.3 疗效评价
观察组总有效率为95.0%，对照组为75.0%，观察组疗效明显优于对照组（P<0.05）。

结论
利钠肽对急性心力衰竭具有显著的疗效，能够有效改善患者心功能和血流动力学指标，提高生活质量，且安全性高，值得临床推广应用。