医院处方权申请审核表

处方权申请书模板

处方权申请书模板
尊敬的XXX医院院长：
我是XXX医院的一名全科医生，我在此申请获得处方权，以便更好地为患者
提供医疗服务。

我深知处方权的重要性和责任，我将严格遵守医疗伦理和法律法规，确保患者的用药安全和治疗效果。

首先，我拥有扎实的医学知识和丰富的临床经验。

我毕业于XXX医学院，取
得了执业医师资格证书，并在XXX医院工作多年。

在临床工作中，我积累了丰富
的诊疗经验，能够准确判断患者病情并给予科学合理的治疗方案。

其次，我具备良好的医德和职业操守。

在医疗工作中，我始终坚持以患者为中心，尊重患者的选择和意见，严格遵守医疗纪律，不滥用处方权，不随意更改处方内容，确保每一位患者都能够得到安全、有效的治疗。

另外，我将严格执行国家相关法律法规和医院管理制度，确保处方合法合规。

我将认真学习药品使用指南和不良反应监测要求，确保处方药品的选择和使用符合规范，避免药物滥用和不良反应的发生。

同时，我将严格执行处方审核和管理制度，确保处方的真实性和合法性。

最后，我将不断学习和提升自己的医学水平，不断完善自己的诊疗技能和处方
能力，以更好地为患者服务。

我将积极参加各种学术会议和培训，不断更新医学知识，提高临床诊疗水平，为患者提供更加优质的医疗服务。

总之，我申请获得处方权是出于对患者负责的态度，我将以医者的责任和担当，严格遵守医疗伦理和法律法规，为患者的健康负责，为医院的发展负责。

希望贵院能够审慎考虑我的申请，给予我这个机会，让我能够更好地为患者服务。

谨启。

XXX医生。

规范化培训医师、进修医生、研究生处方权申请、授权及权限管理办法

重庆医科大学附属儿童医院规范化培训医师、进修医生、研究生处方权申请、授权及权限管理办法为进一步加强我院“规范化培训住院医师、进修医生、研究生”处方权申请、授权及权限的管理，为患者提供优质的服务，特制订本办法。

1.规范化培训住院医师、进修医生、研究生入院（入学）报到时，须填写“重庆医科大学附属儿童医院处方权申请及登记表”（附件），提交《医师资格证》、《医师执业证》及身份证复印件，并由相应管理部门（继教办、研究生科）查验复印件原件。

留签名（印章）式样。

2.按各层次培训安排，在我院临床工作（实习）满一个月后，由首轮所在科室依据平时工作情况，并组织相关医疗考核，填写考核情况及意见于“处方权申请及登记表”中，经由科主任审核签字后上报教务处继教办、研究生科。

3. 教务处继教办、研究生科将申请登记表以及相关证件原件与复印件，统一交医务处审核，由医务处提交卫生局主管部门备案后，并提交医院临床专家委员会授予处方权。

（注：具备医师资格并注册在我院的规范化培训住院医师、研究生可不提交卫生局主管部门备案。

）4. 医院临床专家委员会执行机构医务处向各临床部门公布获得处方权的规范化培训住院医师、进修医生、研究生名单，通知信息中心予处方权工号，并将被授予处方权人员的签名（印章）式样分发药剂科、门诊办公室存档备案。

5.获得处方权的规范化培训住院医师、进修医生、研究生，可在上级医师的指导下、在执业注册对应的执业类别和执业范围内参加各临床科室轮转的诊疗工作，签写处方、医嘱单、病历、病程记录、化验检查申请单、会诊申请等的签字；以处理常见病、多发病为主，对疑难、危重病例应及时报请指导老师或上级医师共同诊治。

书写门诊处方时，应有上级医生或本院医生同时签字生效。

6.规范化培训住院医师、进修医生、研究生的处方授权使用仅限于在我院培训期间，培训结束，或因其他原因提前离院，授予的处方权自动终止。

7.规范化培训住院医师、进修医生、研究生在我院尚未获得处方权时，上级医师应加强对其业务指导和把关，不能独立参加病房值班，不能独立诊治病人。

处方权审批管理规定

处方权审批管理规定集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-处方权审批管理制度为了认真贯彻执行《执业医师法》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，加强我院医师处方权的管理，提高合理用药的水平，特制订本制度。

第一条凡不具备本院处方权的医师一律不得在本院独立开展任何诊断治疗技术，不具备本院处方权的医师在本院开展相关诊疗技术必须在具有本院处方权医师的指导下进行，指导医师需对无处方权医师开展的工作负责。

第二条获取本院处方权的基本条件1、必须具有《医师资格证》和《医师执业证》双证，且注册执业地点在我院的医师。

2、具有《医师资格证》和《医师执业证》双证，《医师执业证》执业地点变更至本院，且在本院培训达3个月的进修医师。

第三条本院处方权限的分类1、普通处方权限：上级卫生行政部门未进行管控的西药、中药、中成药处方开具权限2、特殊处方权限：上级卫生行政部门进行管控的处方开具权限，内容包括抗菌药物处方权、麻醉/精一药物处方权、终止妊娠药物处方权第三条获取处方权限的流程1、获取普通处方权限的流程：具备本制度第二条规定的医师提出书面申请（附件：处方权限申请审核表），申请人所在科室科委会组织相关专业基本知识考核并由科室主任签署意见，考核合格者由医务科审核并组织处方权再次考核，考核合格者，交医院学术委员会审核通过后由医务科备案（签字留样），通知医院信息科制作“电子签名”介质（USBKey），发放“电子签名”到申请者本人并同时发放普通处方权限通知书到医院药剂科、各级药房，申请人行驶处方权限。

2、获得特殊处方权限的流程：（1）抗菌药物处方权限获得：已获得本院普通处方权限的医师提出书面申请（附件：处方权限申请审核表），参加由药剂科组织的《抗菌药物临床应用管理办法》及“本院抗菌药物使用管理规定”培训考核，考核合格者，药剂科提出书面意见至医务科，医务科审核后交医院学术委员会讨论通过并按照“本院抗菌药物使用管理规定”发放相应权限的抗菌药物处方权通知书至药剂科、各级药房、信息科，申请人行驶处方权限。

处方权审批管理制度流程

处方权审批管理制度为了认真贯彻执行《执业医师法》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，加强我院医师处方权的管理，提高合理用药的水平，特制订本制度。

第一条凡不具备本院处方权的医师一律不得在本院独立开展任何诊断治疗技术，不具备本院处方权的医师在本院开展相关诊疗技术必须在1212第三条获取处方权限的流程1、获取普通处方权限的流程：具备本制度第二条规定的医师提出书面申请（附件：处方权限申请审核表），申请人所在科室科委会组织相关专业基本知识考核并由科室主任签署意见，考核合格者由医务科审核并组织处方权再次考核，考核合格者，交医院学术委员会审核通过后由医务科备案（签字留样），通知医院信息科制作“电子签名”介质（USBKey），发放“电子签名”到申请者本人并同时发放普通处方权限通知书到医院药剂科、各级药房，申请人行驶处方权限。

2、获得特殊处方权限的流程：（1）抗菌药物处方权限获得：已获得本院普通处方权限的医师提出书面申请（附件：处方权限申请审核表），参加由药剂科组织的《抗菌药（（3）终止妊娠药物处方权处方限获得：已获得本院普通处方权限并在本院从事妇产科专业的医师提出书面申请（附件：处方权限申请审核表），参加由妇产科组织的《终止妊娠药物使用管理规定》培训考核，考核合格者，妇产科主任提出书面意见至医务科，医务科审核后交医院学术委员会讨论通过并按照“终止妊娠药物使用管理规定”要求发放终止妊娠药物处方权限通知书至药剂科、各级药房、信息科，申请人行驶处方权限。

第四条上级医院安排来我院对口支援的医师，可直接提出书面申请（附件：处方权限申请审核表），在其工作期限内根据职称授予相应的处方权，并报鹤峰县卫生计生委备案。

第五条处方权限的管理1、药剂科负责对医师处方权进行日常监督管理，实行处方点评制度，234名留样。

5、医师出现工作调动、退休或其他未在医院正常上班的情形时，由医务科下发终止所有处方权限的通知书至信息科、药剂科、各级药房，并收回“电子签名”。

中医医院处方权管理制度

一、总则为了规范中医医院处方权的管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、处方权限规定1. 具有中医执业医师资格的医务人员，方可取得处方权。

2. 处方权的授予和变更，由医务科负责审核，院长批准。

3. 具有下列条件之一的医师，可申请处方权：（1）取得中医执业医师资格，从事中医临床工作满一年的；（2）取得中医执业助理医师资格，从事中医临床工作满三年的；（3）取得中西医结合执业医师资格，从事中医临床工作满一年的。

4. 具有下列条件之一的医师，可申请麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品处方权：（1）取得相应药品处方权的医师；（2）经过专业培训，考核合格。

5. 具有下列条件之一的医师，可申请抗菌药物处方权：（1）取得相应抗菌药物处方权的医师；（2）经过专业培训，考核合格。

6. 处方医师的签名式样和专用签章必须与在医务科留样备查的式样相一致，不得任意改动，需改动时应重新登记留样备案。

7. 开具的处方必须具有处方医师的签名及签章，二者缺一不可。

药剂人员凭备案签名及专用签章接受配发药品。

任何人不得模仿或代替医师签字。

三、处方权限的管理1. 医师申请处方权，需填写《中医医院医师处方权申请表》，经所在科室主任、医务科审核，院长批准后，方可取得处方权。

2. 处方权有效期为一年，到期后需重新申请。

3. 处方权到期前，医师应参加医院组织的处方权延续培训，经考核合格后方可继续享有处方权。

4. 处方权被暂停或撤销的，医师需在规定时间内参加培训，经考核合格后方可恢复处方权。

5. 医师调离、退休或死亡，其处方权自动失效。

四、处方权的监督与检查1. 医院定期对医师处方权进行监督检查，确保医师处方权合法、合规。

2. 医师在开具处方时，应严格遵守《处方管理办法》及相关法律法规，合理用药。

3. 医院对医师处方权的管理情况进行公示，接受社会监督。

《关于处方权的申请》

《关于处方权的申请》尊敬的院领导：您们好。

我xx年7月毕业于兰州大学临床医学院，由于个人一些原因开始在一家私立医院工作，由于医院是民营企业对毕业生临床技能培养不是很注重，所以今年5月份很偶然的机会参加了栖霞区的公开招考，个中也有一些波折，但是我还是如愿来到了我们医院，进入了我最喜欢的内科工作。

刚开始由于前期临床基本功的薄弱，工作干的比较吃力，连大病例都写不好，要不是因为正好在接触执业医师考试，可能有些基础的操作都把握不准，甚至连常规的心肺的基础听诊都辩不清方向。

不过，很感谢我内科的同事们，她们并没有因为我是本科生出现这样那样的笑话来嘲笑我，而是不断给我机会让我能静下心来，不会就从头学起，不懂就问，半年下来也长进了不少。

很遗憾，我自认为很有把握的资格考试竟然失利了，尽管不愿意去接受，可已成定局。

现在医学类的任何考试已远不是前几年简单的过关考试，它的要求越来越高竞争也越来越激烈，今年前所未有的分数线就是证明。

要不被打倒，只有做到最强。

也许这次考试我还是没有把它太认真对待，有些轻敌，准备比较仓促。

最近也逐渐调整了心态，明年打算一方面准备考试，一方面也要尽快学会进入临床思维状态，学以致用，不能单一为考试而考试，把各种还没有掌握好的包括执考要求的，住院医师“三基”需要的以及实际工作中可能有用的基本功打夯实，这也许才是我目前最需要的发展状态。

写这份申请前自己开始也很犹豫，很希望自己能快快独挡一面，也愿意去接受这份压力，可不知道究竟自己学到的和领悟到的有没有达到实际的要求，也许我们医院相对来说接诊的病种比较简单，实在处理不了得可以转诊，但是我觉得不管在哪一级医院，作为医生，都要对接手的病人负责，尤其危重的病人，也许他的生命就在你接手的那几分钟内可以继续延续，因为见的毕竟还是很局限的，病情却是千变万化的，不晓得自己能不能扛住。

不过后来想想什么都是要先去做才有机会去碰见问题和解决问题，总要有接受挑战的那一天，所以就很顺畅的写下了这份申请，常规的已掌握的就独立处理，有疑问的或者拿捏不准的就请教上级医师，在实践中体会，在体会中提高。

XX医院处方权、处方调剂资格授权审批及监督管理办法

XXXXXXX医院处方权、处方调剂资格授权审批及监督管理办法为规范处方权、处方调剂资格管理，促进合理用药，加强依法执业，保障医疗安全，根据《执业医师法》《药品管理法》《处方管理办法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律法规，结合本院实际，特制定本办法。

一、适用对象本办法适用于凡在我院从事处方开具、调剂、保管相关的所有医师及药师。

二、制定意义凡在我院从事处方开具、调剂、保管相关的所有医师及药师，必须在取得处方权（调剂资格）后才能行使处方开具、调剂活动，否则将视为违规行为。

三、处方（调剂资格）权限类别（一）处罚权限类别1、普通处方药：普通西药、普通中药饮片、普通中药成药；2、抗菌药物处方权：非限制使用级、限制使用级、特殊使用级；3、麻醉和第一类精神药品处方权。

（二）处方调剂资格类别1、普通处方调剂资格：调配、审核；2、抗菌药物调剂资格：调配、审核；3、麻醉和第一类精神药品调剂资格：调配、审核。

四、处方权（调剂资格）获得（一）处方权（调剂资格）申请条件1、取得执业（助理）医师资格，并注册在我院的医师，试用期满且聘任至相关岗位，可申请相应处方权。

2、临床医师，经培训抗菌药物临床应用知识和规范化管理并考核合格后，方可申请相应级别的抗菌药物处方权。

3、临床医师，经培训麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理并考核合格后，方可申请麻醉药品和第一类精神药品的处方权。

4、见习、实习等未取得执业（助理）医师资格的医生无独立处方权。

5、进修医生由本科室对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后可申请相应的处方权。

6、外院调入医师，经取得执业（助理）医师资格办理注册或变更注册后，在我院工作满1个月方可申请相应处方权。

7、药师（药士）经培训相关知识并考核合格后，方可申请相应处方调剂资格。

（二）各级医师（药师）授予抗菌药物处方权限（调剂权限）标准1、具有副高及以上职称的医师，可申请非限制使用级、限制使用级、特殊使用级抗菌药物处方权。

处方审批表

处方权申请审批表
编号：
姓名
性别
年龄
最高学历
职称
来院时间
工作科室
职务
联系电话
身份证号
资格证号
执业类别
执业证号
执业范围
申请人签名字样
正楷
行（草）书
申请处方权类别
普通处方权（）中药处方权（）
麻醉处方权精二（）麻、精一（）
抗菌药物处方权非限制级（）限制级（)特殊级（）处方权有限期限年月日年月日科室考核情况及意见：
科主任签名：年月日
医务科审核意见：
医务科签章：年月日
分管院长意见：
签字：年月日
注：此表一式两份，医务科留存一份、药剂科一份。

处方权审批制度模版

处方权审批制度模版一、引言处方权是医生依法开具医疗处方的权利，是医疗服务的重要环节。

为了确保医疗处方的合理性和安全性，减少药品滥用和滥开处方的现象，我单位特制定处方权审批制度。

本制度旨在规范处方开具的流程，加强处方品质的控制，提高医疗服务质量。

有效推进药品合理使用，确保患者的医疗安全，达到优质医疗服务的目标。

二、审批范围和对象1. 审批范围本审批制度适用于本医疗机构全体临床医务人员处方开具活动。

所有临床医生均需要按照本制度进行处方开具审批。

2. 审批对象本审批制度的审批对象为全体临床医务人员，包括医生、专科医生、住院医师和实习医师等。

三、审批程序1. 开具处方（1）医生根据患者的病情和需要，开具适当的医疗处方。

（2）医生必须按照相关法规和规定，填写准确、完整的处方信息，包括患者信息、诊断信息、药品信息、剂量信息、用药注意事项等。

（3）医生在处方中标明是否需要审批。

2. 审批申请（1）医生将需要审批的处方信息填写完整，并提交给医务科，进行审批申请。

（2）医务科进行初步审查，确保处方信息的完整性和准确性。

3. 审批流程（1）医务科将审批申请转交给药学科进行审批。

（2）药学科根据患者的病情和处方信息，对药品的合理性和安全性进行审查。

（3）药学科将审批结果反馈给医务科。

（4）医务科根据药学科的审批结果，进行最终的批准或拒绝决定。

4. 审批结果通知医务科将审批结果以书面形式通知医生，同时将审批结果记录在医疗档案中。

四、审批的标准和要求1. 药品合理性（1）审批时，药学科会对处方中的药品进行评估，检查是否合理并符合治疗方案。

（2）审批人员会参考相关临床指南、药品说明书、药品不良反应等信息，进行药品的合理性评估。

2. 药品安全性（1）审批人员会对处方中的药品进行安全性评估，确保患者使用药品的安全性。

（2）审批人员会检查处方中的药品是否潜在地存在相互作用或副作用，并提出相应的建议和警示。

3. 处方的准确性和完整性（1）审批人员会对处方的填写进行仔细审核，确保处方信息准确、完整。

医师、药师抗菌药物处方权限、调剂资格管理规定(含流程、申请表、授权通知书)

抗菌药物处方权限、调剂资格管理制度与程序根据卫生部《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》等规定，结合我院实际，就我院抗菌药医师处方权限、药师调剂资格与程序做以下规定：一、抗菌药临床应用知识和规范化培训（一）医务科负责对医师和药师开展抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训、考核工作有记录。

（二）医师经培训并考核合格后，授予相应级别的抗菌药物处方权落实到每名医师。

（三）药师经培训并考核合格后，授予抗菌药物调剂资格落实到每名药师。

（四）抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括：1、《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》等相关法律、法规、规章制度和规范性文件；2、抗菌药物临床应用指导原则；3、抗菌药物临床应用及分级管理制度；4、细菌耐药与抗菌药物相互作用；5、抗菌药物不良反应的防治；二、抗菌药处方权限制度（一）经注册的执业医师在我院执业的医师经抗菌药物相关知识培训并考核合格后，医务科按照分级管理规定授予相应抗菌药物处方权限。

（二）职称晋升后抗菌药使用权限的调整，医师自己提出申请，交所在科室。

提出申请的医师所在科室根据其业务水平、工作情况，签署是否同意的意见后交医务科。

（三）对给予或不给予抗菌药物处方权的医师，医务科以文件方式附件1：抗菌药物处方资格授权表下发各科，并要求信息科及时在His系统授予相应的抗菌药物使用权限。

（四）医师出现下列情形之一的，处方权由医务科予以取消：1、被责令暂停执业；2、考核不合格离岗培训期间；3、被注销、吊销执业证书；4、不按照规定开具处方，造成严重后果的；5、不按照规定使用药品，造成严重后果的；6、因开具处方牟取私利。

三、药师调剂资格管理制度（一）具有药学专业技术职称的药学技术人员经抗菌药物相关知识培训并考核合格后，医务科决定给予抗菌药物处方调剂资格。

（二）对给予或不给予抗菌药调剂资格的药师，医务科以文件方式下发各科，并要求药剂科严格按照是否具有抗菌药物调剂资格安排工作。

处方权限管理制度

处方权限管理制度为进一步加强我院医师处方权限管理，促进医师合理用药，按照《处方管理办法》等相关法律法规的要求，结合我院实际，制度处方权管理制度。

一、处方权限分类根据药品分类管理将我院处方权限分为：普通药品处方权限、抗菌药物处方权限、二类精神药品处方权限、特殊管理药品处方权限（糖皮质激素、抗肿瘤药物等）和麻醉药品、第一类精神药品处方权限。

二、处方权限申请资格（一）普通药品、二类精神药品处方权限申请资格经注册的执业医师可以申请普通药品、二类精神药品处方权限。

（二）麻醉药品、第一类精神药品处方权限申请资格1.经注册的执业医师。

2.取得主治医师以上任职资格（麻醉手术科、肿瘤科等特殊科室除外）。

（三）特殊管理药品处方权申请资格特殊管理药品处方权（糖皮质激素、抗肿瘤药物等）申请资格按照医院特殊管理药物管理办法处方权限规定执行。

（四）抗菌药物处方权限申请资格抗菌药物处方权限申请医院按照《抗菌药物临床应用管理办法》另行制定有关规定。

三、处方权限申请、审批流程（一）普通药品、二类精神药品处方权限申请1.由医师本人向所在科室提出申请。

2.科主任同意后，填写《XXX医院普通药品、二类精神药品处方权限审批表》，交医务科审批。

3.医务科审批同意后交药剂科审核，药剂科对其进行相关知识考核，考核成绩合格后授予普通药品、二类精神药品处方权，并备案。

4.由药剂科出具书面通知到各药房执行，并留底备查（批准时间、取得处方权医师的签名手迹和所在科室）。

（二）麻醉药品和第一类精神药品处方权限申请1.由具有资格的医师本人向所在科室提出申请。

2.科主任同意后，填写《XXX医院麻醉药品和第一类精神药品处方权限审批表》，交医务科审批。

3.医务科审批同意后交药剂科审核，药剂科对其进行相关知识的考核，考核成绩合格后，授予麻醉药品和第一类精神药品处方权，并备案。

4.由药剂科出具书面通知到各药房执行，并留底备查（批准时间、取得麻醉药品第一类精神药品医师的签名手迹和所在科室）。

处方权申请表

XXXXX院
执业医师处方权申请审批表
申请科室申请人
执业类别执业范围
执业证书编码
医师基本情况(工作能力、学历、专业、资格证及取得时间等)
执业医师签字备案：
科室主任签署意见：
签名：年月日医务处审核处方权限：
西药：有（）无（）
中药：中成药有（）无（）中草药有（）无（）麻醉药品、第一类精神药品：有（）无（）
授权时限：临时：年月日—年月日
长期：是（）否（）
审核人（章）：
年月日
分管院长意见：
年月日
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处方权申请请审核表格模板及通知

欢迎阅读讷河市中医院医务科文件讷中医发[2013]4号关于下发讷河市中医院书件（A41日附件：医师执业活动（处方权）申请审核表二〇一三年四月二十号主题词：下发处方权通知讷河市中医院医务科 2013年4月20日附件：医师执业活动（处方权）申请审核表2、专业技术任职资格请选填医师、主治医师、副主任医师、主任医师。

3、医师资格级别请选填执业医师或执业助理医师。

4、执业类别、执业范围请按医师执业证书填写。

5、申请人签字请务必由本人填写，将作为签名留样。

填表说明1、表格右上角贴近期一寸或小二寸彩色正面免冠照片。

2、专业技术任职资格请选填医师、主治医师、副主任医师、主任医师。

3、医师资格级别请选填执业医师或执业助理医师。

4、执业类别、执业范围请按医师执业证书填写。

5、申请人签字请务必由本人填写，将作为签名留样。

讷河市中医院医务科文件3、抗菌药物限制使用级处方权授予人员名单4、抗菌药物特殊使用级处方权授予人员名单二〇一三年五月八日主题词：公布处方权通知讷河市中医院医务科 2013年5月8日附件：1.抗菌药物处方权授予人员名单（63人）内科：牛占军李艳芳胡雪峰张志顺班春梅宁振华张海涛外一科：王晓辉陈福强王瑞黄玉柱外二科：鲁东罗维骨伤科：李晓峰罗庆新杨宏宇李东林蒋文妇儿肛肠科：张羽张丽宏皮肤科：高波艾卫华２、抗菌药物调剂权授予人员名单（14人）潘桂兰胡清月刘宝玉贺健王红程全林程有贵冯丹张斌张艳欣陈庭志孙传军孙艳茹陈子丹３、抗菌药物限制使用级处方权授予人员名单（53人）内科：牛占军李艳芳胡雪峰张志顺班春梅外一科：王晓辉陈福强黄玉柱外二科：鲁东罗维妇儿肛肠科：张羽皮肤科：高波艾卫华４、抗菌药物特殊使用级处方权授予人员名单（6人）内科：牛占军李艳芳骨伤科：李晓峰儿科：田宝娟医务科：李欣内科门诊：李凤芝。

XXXX医院医师普通处方权申请审批表

（附件四）
XXXX医院
医师普通处方权申请审批表
医务科：
本人，于年月日取得执业医师资格（证书编号：），并于年月日取得执业医师证（证书编号：），注册执业地点为：XXXX医院，根据《中华人民共和国执业医师法》第十三、十四条，卫生部《处方管理办法》第八、十、十一条和《河南省处方管理办法实施细则》第十一、十四、十七条的规定，特申请普通处方权，望批准！
本人签名留样：
申请人签名：
年月日
科室意见：
科主任签名：
年月日
医务科审核：
经查验，情况属实，符合《中华人民共和国执业医师法》和《处方管理办法》相关规定，自年月日起授予普通处方权。

负责人签名：
（盖章）
年月日。

处方权管理制度

处方权管理制度处方权管理制度一.总则1.1 目的和意义本处方权管理制度的制定旨在规范药品处方权的授予和管理，确保医务人员根据合法权限和程序使用处方权，并加强对处方行为的监督和管理，保障病人的合法权益，优化医疗服务质量。

1.2 适用范围本管理制度适用于所有拥有医疗机构执业资格的医务人员，在开展医疗服务过程中涉及处方权的授予、使用和管理。

二.处方权授权2.1 授予程序2.1.1 医务人员申请医务人员必须履行相关执业资格要求，并提交申请材料，包括个人简历、执业证书、相关培训证明等。

2.1.2 审核和批准医疗机构应组织相关部门对申请材料进行审核，并根据实际需要进行面试或考试，最终由授权机构对申请进行批准或否决，并将结果通知申请人。

2.2 授权范围2.2.1 药品类别授权机构可以根据医务人员的专业背景和临床经验，将授权范围划分为不同的药品类别，包括西药、中药和特殊用药等。

2.2.2 授权级别授权机构还可以划分不同的授权级别，包括初级、中级和高级等，根据医务人员的知识水平、技术能力和工作经验来确定。

三.处方权使用和管理3.1 处方行为准则3.1.1 合法权限医务人员在使用处方权时必须遵守法律法规和相关规定，确保处方行为具有合法性。

3.1.2 责任意识医务人员应当充分认识到自己使用处方权所承担的责任，严格遵循医学伦理和职业道德，保护病人的合法权益。

3.1.3 临床判断医务人员在使用处方权时，应根据病人的具体情况进行临床判断，合理选用药品，并确保处方的合理性和安全性。

3.2 处方权管理3.2.1 记录管理医务人员应当对使用处方权的情况进行详细记录，并建立档案，包括处方的开具、审核、发放等环节。

3.2.2 审核机制医疗机构应建立处方审核制度，对医务人员开具的处方进行审核，确保处方的合理性和合规性。

3.2.3 监督机制医疗机构应建立处方权使用和管理的监督机制，通过定期抽查、召开座谈会等方式，对处方行为进行监督和评估。

医院医师处方权信息开通、转换的有关规定

医院医师处方权信息开通、转换的有关规定
本规定适用于执业注册在医院并已根据《处方权管理制度》批准有普通处方权和精神、毒麻处方权的执业医师。

一、具有普通处方权的执业医师可在门诊、住院医生工作站开展相应权限的医疗执业活动。

二、具有精神、毒麻药品处方权的执业医师可在门诊、住院医生工作站从事相关治疗活动。

三、普通处方权，精神、毒麻处方权经医务部审批同意后3个工作日内将本人处方权限（按职称）签名样章以书面形式通知信息科、门急诊办公室、药学部的门急诊药房和病区药房、财务部、人事部及所在科室。

四、有处方权的人员因各种原因发生人事或行政管理岗位变动导致医疗执业范围变动的，由人力资源部或院办在变动后2个工作日内通知医务部或门急诊办公室。

门诊变更由门急诊办公室审批后通知信息科，住院工作站变更由医务部审批后通知信息科。

五、新进人员或离院的医技人员，由人力资源部书面通知医务部，医务部协助此类人员办理处方权授予或取消手续并将处方权信息通知到药学部、门急诊办公室、财务部、信息科及所在科室。

六、因各种原因要求变更或申请处方权信息的执业医师，填写“开通/变更/增加处方权信息审核表”，医务部或门急诊办公室根据医院人事部门或院办下达的相关通知进行审核，3个工作日内将审核意见送达信息科并反馈本人及科室。

七、信息科接到医务部或门急诊办公室送达的“开通/
变更/增加处方权信息审核表”通知后，2个工作日内负责为其开通各工作站的处方权限并进行日常维护管理。

八、信息科未接到医务部或门急诊办公室送达的医师“开通/变更/增加处方权信息审核表”，不得擅自更改医师处方权限。

九、收费项目相关问题与财务部沟通协调解决。

十、本规定从发布之日起实施。

处方权审批管理制度模版

处方权审批管理制度模版一、目的和范围1.1 目的本《处方权审批管理制度》的目的是规范医疗机构内部对处方权的审批管理，保障患者的安全和权益。

1.2 范围本制度适用于医疗机构的所有医生，包括门诊医师、住院医师等。

二、管理原则2.1 安全原则处方权审批管理应以患者的安全为首要考虑，严格按照相关规定进行审批，杜绝违规行为。

2.2 高效原则审批流程应简化、高效，避免冗余环节，提高审批效率。

2.3 公平原则审批应公平、公正，遵循医学规范和伦理道德原则，不得歧视任何患者。

2.4 风险控制原则审批过程应加强风险控制，严格把关处方合理性，减少医疗纠纷发生。

三、审批程序3.1 开立处方申请医生在开立处方前需填写《开立处方申请表》，包括患者基本信息、用药信息、病情描述等。

3.2 内部审查医疗机构应设立审查组，对开立处方申请进行内部审查，审查内容应包括但不限于以下几个方面：（1）患者病情是否符合开具处方的条件；（2）用药方案是否合理，是否存在药物相互作用等风险；（3）用药剂量是否正确、适宜。

3.3 审批决策内部审查组应根据审查结果进行审批决策，并填写《处方批准表》。

审批决策可以分为以下几种情况：（1）批准：符合医学规范的处方，可以予以批准；（2）有条件批准：对不确定因素较多的处方，可以有条件地批准；（3）退回：对不符合医学规范的处方，应予以退回或拒绝；（4）疑难病例讨论：对于特殊病例，可以组织专家讨论并参考意见。

3.4 审批结果通知审批结果应及时通知医生，可以通过电子邮件、短信等方式进行通知。

四、管理措施4.1 培训与考核医疗机构应定期开展对医生的处方权审批培训，培训内容包括法律法规、医学规范等。

同时，应建立考核机制，对医生的审批能力进行考核。

4.2 数据分析医疗机构应定期对处方审批数据进行分析，发现问题并及时采取纠正措施。

4.3 外部监督医疗机构应接受医疗监管部门的监督检查，遵守相关规定，接受业务指导与管理。

4.4 纠纷处理医疗机构应建立完善的纠纷处理机制，对审批过程中出现的纠纷进行及时处理，保障患者的权益。