天然药物化学复习题教学教材
《天然药物化学》课程考试考前辅导资料
《天然药物化学》课程考试考前辅导资料一、考试复习所用教材《天然药物化学》（第六版），吴立军主编，人民卫生出版社，2011二、考试题型介绍本次考试的考试题型包括六类：单项选择题/多项选择题、名词解释题、综合题、简答题、论述题和提取分离。
三、考试相关概念、知识点（务必以课本为主）1、天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
研究内容：各类天然药物化学成分（主要是生理活性成分或药效成分）的结构特点、物理化学性质、提取分离纯化方法、结构鉴定、生物合成途径。
2、天然药物：指人类在自然界中发现并可直接供药用的植物、动物、矿物、海洋生物、微生物等，以及基本不改变其药理化学属性的加工品。
3、天然药物的化学成分4、常见的提取方法（1）溶剂提取法：根据天然药物中各种成分在不同溶剂中的溶解度不同，选用对有效成分溶解度大、对杂质成分溶解度小的溶剂，将有效成分从药材组织中溶解出来的方法。
常用提取溶剂及其极性强弱顺序：石油醚≈正己烷＜四氯化碳＜苯＜二氯甲烷＜无水乙醚＜氯仿＜乙酸乙酯＜正丁醇＜丙酮＜乙醇＜甲醇＜水＜吡啶＜乙酸。
石油醚、汽油：油脂、蜡、叶绿素、挥发油、游离甾体及三萜类等氯仿、乙酸乙酯：游离生物碱、有机酸、黄酮苷元、香豆素等丙酮、乙醇、甲醇：苷类、生物碱盐、鞣质等水：氨基酸、糖类、无机盐等水溶性成分（2）水蒸气蒸馏法适用于具有挥发性的、能随水蒸汽蒸馏而不被破坏、与水不发生反应且难溶或不溶于水的成分的提取。
原理：两种互不相溶的液体共存时，其总蒸汽压等于各组分同一温度下蒸汽压之和。
由于体系的总蒸汽压比任一纯组分的蒸汽压高，所以混合物的沸点要比任一纯组分的沸点低。
（3）升华法适用于具有升华性质的化合物的提取与提纯。
简单易行，但回收不完全，并常伴有分解现象，产率低，适用于微量物质的精制，很少用于大规模生产制备。
（4）压榨法5、分离与精制（1）方法根据物质溶解度差别进行分离：结晶法、沉淀法、盐析法；根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离：液-液萃取法、逆流分溶法（CCD）、液滴逆流色谱法（DCCD）、高速逆流色谱法（HSCCC）、气液分配色谱法（GC或GLC）、液液分配色谱法（LC或LLC）；根据物质的吸附性差别进行分离：硅胶、氧化铝、活性炭及聚酰胺、大孔吸附树脂；根据物质分子大小差别进行分离：透析法、凝胶过滤法、超滤法、超速离心法；根据物质解离程度不同进行分离：离子交换法、电泳；（2）结晶法利用温度不同引起溶解度的改变以分离精制化合物的方法，是分离精制固体化合物的重要方法之一。
天然药物化学习题方案PPT课件
三、鉴别各组化合物
1. OH
HO
化学方法
OO
(A)
2.
O
3.
O O
OO (A)
O
OO (B)
光谱方法
HO
OO
(B)
O
O
光谱方法
O
O
O O
(A)
O O
(B)
三、鉴别各组化合物
4. O
O
OO OOFra bibliotekO O
O O
O 光谱方法
O
MeO
OMe OMe
MeO
OMe OMe
(A)
(B)
5.
O OH
MeO
OMe OMe
总提取液 加水热溶，滤过；（B）等体积CHCl3洗涤
氯仿层
水层 （C）乙酸乙酯萃取
乙酸乙酯萃取液 无水Na2SO4脱水
减压回收溶剂至干
残留物 甲醇、水反复结晶
黄色针晶（D）
水液 浓缩，滤过
甲醇、水反复结晶
淡黄针晶（E）
四、提取分离与工艺设计
2.一种含有香豆素的中药，还可能含有一些酸性成分及酚性成 分，试利用酸碱法，设计一提取分离香豆素内酯成分的工艺路 线（以流程图表示）。并提出可能的注意事项。
(C)
H3C O
(A)
HO
OO
(B)
化学方法
6.
MeO
O
OO
(A)
HO
OO
(B)
化学方法
三、鉴别各组化合物
7. OH O OH
O OH
OH O (A)
8.
OH O OH
HO
9.
CH3 O (A)
天然药物化学习题及答案
第一章总论——习题一.单选1.樟木中樟脑的提取方法采用的是EA.回流法B.浸渍法C.渗漉法D.连续回流E.升华法2.离子交换色谱法，适用于下列（）类化合物的分离BＡ萜类Ｂ生物碱Ｃ淀粉Ｄ甾体类E糖类3.极性最小的溶剂是CA丙酮B乙醇C乙酸乙酯D水E正丁醇4.采用透析法分离成分时，可以透过半透膜的成分为EA多糖B蛋白质C树脂D叶绿素E无机盐5.利用氢键缔和原理分离物质的方法是 DA硅胶色谱法B氧化铝色谱法C凝胶过滤法D聚酰胺E离子交换树脂6.聚酰胺色谱中洗脱能力强的是 CA丙酮B甲醇C甲酰胺D水ENaOH水溶液7.化合物进行硅胶吸附柱色谱分离时的结果是BA、极性大的先流出B、极性小的先流出C、熔点低的先流出D、熔点高的先流出8.纸上分配色谱,固定相是BA纤维素B滤纸所含的水C展开剂中极性较大的溶剂D醇羟基E有机溶剂9、从药材中依次提取不同极性的成分应采取的溶剂极性顺序是BA、水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B、石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C、Et2O→石油醚→EtOAc→EtOH→水D、石油醚→水→EtOH→Et2O→EtOAc10、化合物进行正相分配柱色谱时的结果是BA、极性大的先流出B、极性小的先流出C、熔点低的先流出D、熔点高的先流出二、问答题1、硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶、离子交换树脂、大孔树脂等层析法的分离原理是什么？各自的分离规律如何？教材P27-40分别论述2、中草药有效成分的提取方法有哪些？其各自的使用范围及其优缺点是什么？教材P17-19分别论述第二章糖和苷——重点内容掌握常见几种单糖的结构（Haworth式）；掌握化学反应的特点及应用；掌握苷键裂解的各种方法及其特点；（如：酸解、碱解、酶解、Smith降解等）1H-NMR及13C-NMR在糖苷中的应用（如：苷键构型的测定、化学位移值大致区间、糖端基碳的化学位移值、利用J值判断苷键构型、苷化位移（含酚苷和酯苷）等。
天然药物化学考试复习资料
天然药物化学考试复习资料天然药物化学考试复习资料（1）1、天然药物化学研究的内容有哪些方面?答：主要是研究各类天然药物的化学成分（主要是生理活性成分或药效成分）的结构特征、理化性质、提取、分离、检识以及主要类型化学成分的结构鉴定知识等。
此外，还将涉及中草药制剂的成分分析等内容。
2、天然药物的开发和利用有哪几个方面？答：可概括为：开辟和扩大天然药物资源；提取制药原料和中间体；对天然化合物进行化学修饰或结构改造，创制新药等几个方面。
3、怎样利用有效成分扩大药源？举例说明。
答：当从某一天然药物或中药中分离出一种有效成分后，就可以根据此成分的理化特性，从亲缘科属植物，甚至从其它科属植物寻找同一有效成分。
如小檗碱最初从毛茛科黄连分离得到，后发现小檗科、防己科、芸香科等许多植物中均含有小檗碱。
4、举例说明中草药有效成分与创制新药的关系。
答：以天然活性成分为先导化合物，进行结构修饰或结构改造，以增强疗效，克服毒性，副反应。
如秋水仙碱分子中甲氧基转变成胺基，抗癌效果不变，而毒性降低。
5、简述中草药有效成分与中草药质量的关系，举例说明。
答：①根据药材中所含化学成分理化特性及其在植物体内分布、含量高低时期，适时采集，妥善保存，以发挥药材最大效用。
如麻黄的有效成分为麻黄碱，主要分布在茎的髓部，秋季含量最高。
②探知中草药有效成分理化性质后，可建立完善的药材客观标准。
如药典规定洋金花中生物碱含量，以莨菪碱计算不得少于0.3%。
6、如何理解有效成分和无效成分？答：有效成分是指具有生理活性的单体化合物。
与有效成分共存的其它化学成分，则为无效成分。
两者的划分是相对的，如鞣质，在多数中草药中视为无效成分，但在五倍子、地榆等中草药中则为有效成分。
另外，随着科学发展，过去认为无效成分的多糖、蛋自质，现已发现它们分别具有抗癌、引产的活性，而列为有效成分。
7、中草药有效成分提取方法有儿种？采用这此方法提取的依据是什么？答：①溶剂提取法：利用溶剂把中草药中的所需要的成分溶解出来，而对其它成分不溶解或少溶解。
药学本科《天然药物化学》汇集各章习题、试卷及参考答案
天然药物化学各章习题及答案第一章（一）一、名词解释1、高速逆流色谱技术2、超临界流体萃取技术3、超声波提取技术4、二次代谢过程答案1、它是依靠高速行星式旋转产生的离心力使无载体支持的固定相稳定地保留在蛇形管中，并使流动相单向、低速地通过固定相，由于不同的物质在两相中具有不同的分配系数，其在柱中的移动速度也不一样，从而实现样品的一种分离方法。
2、是指在临界温度和临界压力以上，以接近临界点状态下的流体作为萃取溶剂，利用其在超临界状态下兼有液体和气体的双重性质选择性地溶解其他物质，先将某一组分溶解，然后通过控制温度和压力，使临界流体变成普通气体，被溶物会析出，从而从混合物中得以分离地技术。
3、是指以超声波辐射压强产生的骚动效应、空化效应和热效应，引起机械搅拌、加速扩散溶解的一种新型的利用外场介入的溶剂强化提取方法。
4、植物体在特定的条件下，以一些重要的一次代谢产物如乙酰辅酶A 、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸及一些氨基酸等为原料和前体，经历不同的代谢途径，生成生物碱、萜类等化合物的过程称为二次代谢过程。
二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、D；2、C；3、A；4、A；5、B1、纸层析属于分配层析, 固定相为：（）A. 纤维素B. 展开剂中极性较小的溶液C. 展开剂中极性较大的溶液D. 水2、硅胶色谱一般不适合于分离（）Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物3、比水重的亲脂性有机溶剂有：A. CHCl3 B. 苯 C. Et2O D. 石油醚4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、渗漉法Ｄ、浸渍法5、由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是A. 糖类B. 萜类C. 黄酮类D. 木脂素类6、C；7、A；8、B；9、C6、调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有A．醇提水沉法 B．铅盐沉淀法 C．碱提酸沉法 D．醇提丙酮沉法7、与水不分层的有机溶剂有：A. CHCl3 B. 丙酮 C. Et2O D. 正丁醇8、聚酰胺层析原理是A物理吸附 B氢键吸附 C分子筛效应 D、化学吸附9、葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 两者同时下来三、判断对错1、×2、√3、√4、√5、×6、√7、√；8、×；9×；10√；1、某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。
天然药物化学_习题总汇(含全部答案版)2010教案
第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱二、名词解释1. pH梯度萃取法2. 有效成分3．盐析法4. 有效部位5．渗漉法三、填空题1．天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有：、、、、等。
天然药物第五章-天然药物化学成分的结构测定
6.峰的形状:
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测定方法
自旋偶合
自旋偶合又称自旋干扰。 在核磁共振图谱中，两种核的自旋之间引起能级 分裂的相互干扰叫做自旋偶合。它是通过化学键传递 的，一般只考虑相隔两个或三个键的两个核之间的偶 合，相隔四个或四个以上的单键的偶合基本为零。 由自旋偶合所引起的谱线增多现象叫自旋分裂。
测定方法
1.测定有机分子的分子量 2.确定分子式
同位素峰法 高分辨质谱法
3.推测结构
峰的位置和相对丰度与分子结构有密切关系 不同结构类型的有机物裂解规律不同，产生不 同的碎片离子
常用术语
测定方法
• 分子离子峰
分子被电子轰击失去一个电子而产生的带正 电荷 的离子称为分子离子,其在质谱图上对应产生 的 峰即为分子离子峰。
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第五章 天然药物化学 成分的结构测定
知识目标：
掌握天然药物化学成分结构测定的程序。 熟悉各种光谱技术在天然药物化学成分结构 测定中的应用。 了解天然药物化学成分鉴定的内容和方法。
能力目标：
能够说出天然药物化学成分结构测定的程序。 学会天然药物化学成分结构测定的方法。
是有机化合物红外吸收的最重要范围，一般所说的红 外光谱主要集中在该区域。这一区域的光波能量与分子中 原子之间的振动、转动能级之间的跃迁能量相对应。因此， 它能反映出分子中各种化学键及官能团和分子整体的特征， 对化合物结构分析有重要用途。
• 远红外光
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测定方法
红外光谱的应用
• 测定分子中的基团 • 已知化合物的确证 • 未知成分化学结构的推测与确定
1.化学位移：有机化合物的氢原子核，在分子中所处的化学
环境不同，在谱图中显示出吸收峰位置的移动的现象称为化学 位移。
天然药物化学教学资料 天然药化9 生物碱-1精品文档
秋水仙碱
1.5 生物碱在体内存在形式
4）N-氧化物：氧化苦参碱 5）氮杂缩醛类：阿替生 6） 其它：亚胺、烯胺类-新士的宁、季胺碱、酯等
O N
N
O
氧化苦参碱
第二节 生物碱的分类及生源关系
I、 生物碱的分类方法 II、 生物碱的分类
I、生物碱的分类方法
1. 按植物来源
一、有机胺类
氮原子不在环上 1. 代表化合物——麻黄碱、伪麻黄碱
互为立体异构体，区别在于C1的构型不同。
OH
CH CH CH3 OH NHCH3
CH CH CH3
NHCH3
麻黄碱
伪麻黄碱
(1R,2S)
ephedrine
(1S,2S)
pseudoephedrine
一、有机胺类
麻黄碱 (ephedrine)
R=H
R’=CH3 伪麻黄碱 （pseudoephedrine）
麻黄碱+CS2 +CuSO4 桔红或黄色沉淀
C H C HC H 3+C u S O 4+ N aO H 紫 红 色 络 盐 O H N H C H 3
一、有机胺类
2. 代表化合物—— 秋水仙碱
秋水仙碱(colchicine) 抑制有丝分裂，毒性大
生源上关键的中间体是N-甲基吡咯亚胺盐。
O
N
N
Me
Me
红古豆碱 cuscohygrine
+ N CH3
COOCH3
sta c h ty d rin e
水苏碱-益母草 内盐
吡咯烷类 2.吡咯里西啶类
N p y rro liz id in e
肺动脉高压三、哌啶类生物碱NNH吡啶
(完整word版)天然药物化学重点与习题
第一章总论一、绪论1.天然药物化学定义：天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
2. 天然药物化学研究内容：其研究内容包括各类天然药物的化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。
此外，还将涉及主要类型化学成分的生物合成途径等途径。
3.明代李挺的《医学入门》（1575）中记载了用发酵法从五倍子中得到没食子酸的过程。
二、生物合成1.一次代谢定义：对维持植物生命活动不可缺少的且几乎存在于所有的绿色植物中的过程产物：糖、蛋白质、脂质、核酸、乙酰辅酶A、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸、一些氨基酸等对植物机体生命来说不可缺少的物质二次代谢定义：以一次代谢产物作为原料或前体，又进一步经历不同的代谢过程，并非在所有植物中都能发生，对维持植物生命活动又不起重要作用。
称之为二次代谢过程。
产物：生物碱、萜类等2.主要生物合成途径(一) 醋酸-丙二酸途径（AA-MA）主要产物：脂肪酸类、酚类、蒽酮类起始物质：乙酰辅酶A 起碳链延伸作用的是：丙二酸单酰辅酶A碳链的延伸由缩合及还原两个步骤交替而成，得到的饱和脂肪酸均为偶数。
碳链为奇数的脂肪酸起始物质不是乙酰辅酶A，而是丙酰辅酶A。
酚类与脂肪酸不同之处是在由乙酰辅酶A出发延伸碳链过程中只有缩合过程。
（二）甲戊二羟酸途径（MVA）主要产物：萜类、甾体类化合物起始物质：乙酰辅酶A焦磷酸烯丙酯（IPP）起碳链延伸作用焦磷酸二甲烯丙酯（DMAPP）单萜-----------得到焦磷酸香叶酯（10个碳）倍半萜类-------得到焦磷酸金合欢酯（15个碳）三萜-----------得到焦磷酸香叶基香叶酯（20个碳）（三）桂皮酸途径主要产物：苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类、黄酮类（四）氨基酸途径主要产物：生物碱类并非所有的氨基酸都能转变为生物碱，在脂肪族氨基酸中主要有鸟氨酸、赖氨酸，芳香族中则有苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸三、提取分离方法（一）根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离1.常见方法有液-液萃取法、逆流分溶法(CCD)、液滴逆流色谱法(DCCC)、高速逆流色谱（HSCCC）、气液分配色谱（GC或GLC）及液-液分配色谱（LC或LLC）P21 图1-11 利用pH梯度萃取分离物质的模式图CCD法是一种多次、连续的液-液萃取分离过程2.正相色谱：通常，分离水溶性或极性较大的成分如生物碱、苷类、糖类、有机酸等化合物时，固定相多采用强极性溶剂，如水、缓冲溶液等，流动相则用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱极性有机溶剂，称之为正相色谱3.反相分配色谱：分离脂溶性化合物，如高级脂肪酸、油脂、游离甾体等时，则两相可以颠倒，固定相可用液状石蜡，而流动相则用水或甲醇等强极性溶剂，故称之为反相分配色谱4.反相硅胶色谱填料：根据烃基（—R）长度为乙基（—C2H5）还是辛基（—C8H17）或十八烷基（—C18H37）分别命名为RP-2、RP-8、RP-18.三者亲脂性强弱顺序如下：RP-18> RP-8> RP-25.加压液相色谱与液-液分配色谱的区别？液-液分配柱色谱中用的载体（如硅胶）颗粒直径较大，流动相仅靠重力作用自上而下缓缓流过色谱柱，流出液用人工分段收集后再进行分析，因此柱效较低，费时较长。
《天然药物化学》教案
《天然药物化学》教案一、教学目标1. 让学生了解天然药物化学的基本概念、研究内容和应用领域。
2. 使学生掌握天然药物化学的主要提取、分离和鉴定方法。
3. 培养学生对天然药物化学的兴趣和热爱，提高其创新能力和实践能力。
二、教学内容1. 天然药物化学的基本概念天然药物化学的定义天然药物化学的研究内容天然药物化学的应用领域2. 天然药物化学的主要提取、分离和鉴定方法提取方法：水提、醇提、酸碱提等分离方法：薄层色谱、高效液相色谱、气相色谱等鉴定方法：光谱分析、色谱分析、质谱分析等三、教学重点与难点1. 教学重点：天然药物化学的基本概念、研究内容和应用领域。
天然药物化学的主要提取、分离和鉴定方法。
2. 教学难点：天然药物化学提取、分离和鉴定方法的选择与优化。
四、教学方法与手段1. 教学方法：讲授法：讲解天然药物化学的基本概念、研究内容和应用领域。
实践操作法：演示天然药物化学的提取、分离和鉴定方法。
小组讨论法：探讨天然药物化学提取、分离和鉴定方法的选择与优化。
2. 教学手段：多媒体课件：展示天然药物化学的基本概念、研究内容和应用领域。
实验设备：进行天然药物化学的提取、分离和鉴定方法的操作演示。
五、教学评价1. 平时成绩：考察学生课堂表现、作业完成情况及实验操作能力。
2. 期末考试：考察学生对天然药物化学基本概念、研究内容和方法的掌握程度。
3. 实践操作考核：评估学生在实验中对天然药物化学提取、分离和鉴定方法的运用能力。
六、教学计划与安排1. 课时安排：共计32课时，其中理论讲授16课时，实验操作16课时。
2. 教学进度安排：第1-8课时：讲解天然药物化学的基本概念、研究内容和应用领域。
第9-16课时：讲解天然药物化学的主要提取、分离和鉴定方法。
第17-24课时：进行天然药物化学实验操作，包括提取、分离和鉴定方法的实践。
七、教学资源与材料1. 教材：选用《天然药物化学》教材，以及其他相关辅助资料。
2. 实验材料：天然药物样品、提取剂、分离剂、鉴定仪器等。
天然药物化学复习题答案
《天然药物化学》复习题带答案一、单选题1． D 2、C 3、B 4、C 5、（1）A， B；（2）C， D6、A 、 C7、C8、C9、B 10、B11、C 12、 B 13、B 14、C 15、 B16、A 17. A 18、A 19、D 20、D21. B 22． B 23．B 24. D 25． A26. B 27. D 28. A 29. C 30. C31. B 32. A 33. C 34． D 35． B36. B 37． D 38． C 39． B 40．A41．A 42.C 43. B 44、B 45、B.46、A. 47、C. 48、A 49、D 50、B51、D 52．B 53．C 54．D 55. B56．A 57．D 58．A 59．B 60．A61．D 62.B 63．A 64.C. 65．A66．D 67．C 68．D 69．B 70. A71．B 72．A 73．A 74. B 75. D76. D 77. D 78. D 79. D 80. A81. A． 82. D 83. D 84. D 85. A86. D 87. A 88. D 89. A 90. D91. A 92. D 93. C 94. C 95. D96. A 97. B98． B 99. C 100. C二、多选题1、B、C 2. A、C、D 3．C、D、E 4. A、D、E 5.A、B、C、D 6.A、B、C、E 7.A、B、D、E 8.A、B、D、E 9.A、B、E 10.A、B、D11.C、D 12.A、B、D 13.A、B、D、E 14.B、D、E 15. B、D、E16. B、C 17.A、B、C、D 18. A、B、C、D 19.A、B、D、E 20. A、B、C、E三、名词解释1.碱提酸沉法：采用碱水对天然药物中的酸性成分进行提取，过滤后，滤液再加入酸使酸性成分沉淀出来的方法。
2.两相水解法：在反应液中加入与水不相混溶的有机溶剂，一旦反应有苷元生成即可转入有机相，避免苷元与酸长时间接触而遭到破坏。
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天然药物化学复习资料液一液萃取法：又称溶剂萃取或抽提。
用溶剂分离和提取液体混合物中的组分的过程。
先导化合物：指通过生物测定，从众多的候选化合物中发现和选定的具有某种药物活性的新化合物，-•般具有新颖的化学结构，并有衍生化和改变结构发展潜力，可用作研究模型，经过结构优化，开发出受专利保护的新药品种。
有效成分：天然药物中具有一定生物活性，能代表天然药物临床疗效的单一化合。
无效成分（相对性）：即药材中没有功效的化学成分如蛋白、多糖等糅质：又称单宁，是存在于植物体内的一类结构比较复杂的多元酚类化合物。
隐性酚羟基：酚羟基其实是一个烯醇式结构，它也可以与酮式结构发生互变异构。
含有六元碳环并且有-CH2-C0-CH二的结构就可以发生互变异构生成酚羟基。
昔类：甘是由糖及其衍生物的半缩醛或半缩酮羟基与非糖物质（苜元）脱水形成的一类化合物。
黄酮类化合物：以前主要是指基本母核2-苯基色原酮类化合物，现在则是泛指两个苯环（A- 与B-环）通过中央三碳链相互联结而成的一系列化合物。
香豆素：具有苯骈毗喃酮母核的一类化合物的总称，在结构上可看作顺式邻羟基桂皮酸失水而成的内酯。
生物碱：是指来源于生物界（主要是植物界）的一类含氮有机化合物。
次生代谢产物：由次生代谢产生的一类细胞生命活动或植物生长发育正常运行的非必需的小分子有机物浴血指数：是指在一定条件下，能使血液中红细胞完全溶解的最低浓度。
第一章绪论中药有效成分常用的提取和分离方法及其特点和应用提取法：溶剂提取法：相似相溶原理1）浸渍法：适用于有效成分遇热不稳定的或含大量淀粉、树胶、果胶、粘液质的药材；2）渗漉法3）煎煮法：适用于不含挥发性成分或对热稳定的药材；4）回流提取：对热稳定的成分；5）连续回流提取即索氏提取：受热易分解的成分不适宜；6）超临界流体萃取极性大小：石油醍（小）一环己烷一四氯化碳一三氯乙烯一苯一甲苯一二氯甲烷一氯仿一乙暇一乙酸乙酯一乙酸甲酯一丙酮一正丙醇一甲醇一毗嚏一乙酸（大）水蒸气蒸馅法：适合具有挥发性、能随水蒸气蒸馅而不被破坏、难溶或不溶于水的成分提取。
第三章苯丙素类(天然药物化学)教材
OH OO
HONH2 HCl COO OH
Fe 3
C NH O
H
O OH
H
C NH O
OO H Fe
3
Gibb’s反应
Gibb’s反应是将香豆素样品溶于乙醇中，在弱碱 性条件下，2,6-二溴（氯）苯醌氯亚胺试剂与酚 羟基对位活泼氢缩合成蓝色化合物。
Br
HO
H + Cl N
O pH9~10
Br
Br Br
易溶于苯、乙醚、氯仿和乙醇。
香豆素苷，能溶于水、甲醇、乙醇，难溶于乙醚、 苯等溶剂。
荧光
香豆素衍生物大多具有荧光。 碱液中荧光加强。 荧光强弱和有无与取代基的种类和位置有关。
具C7-OH，呈强蓝色荧光。 C6,7-二OH，荧光减弱，C7,8-二OH香豆素无荧光。 羟基醚化后，荧光减弱。 呋喃香豆素的荧光较弱，一般呈蓝或棕色荧光。
3 3'
3-3’
构成木脂素的单体主要有：桂皮酸（偶有 桂皮醛）、桂皮醇、丙烯酚、烯丙基酚。
木脂素一般用俗名。系统命名一般左边的 1～9，右边的1’～9’。
一.木脂素的主要结构类型
木脂素类 新木脂素 降木脂素 杂木脂素
（一）木脂素类(lignans)
两个桂皮酸或桂皮醇通过侧链的β -碳原子 8－8’连接而成
木脂素是一类由苯丙素氧化聚合而成的天然产 物，通常指其二聚体。
二聚体多数是由侧链β-碳原子或8碳连接而成
9'
9'
9
8
8' 7'
9
8
8' 7'
8
6
5
7 1 2'
1'
最新天然药物化学试题及答案+1+大学期末复习资料)优秀名师资料
天然药物化学试题及答案 (1) (大学期末复习资料）天然药物化学试题(1) 一、指出下列各物质的成分类别(每题1分，共10分)1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱 10、单糖二、名词解释(每题2分，共20分)1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析 10、萃取法三、判断题(正确的在括号内划“?”，错的划“X” 每题1分，共10分)13( )1(C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。
( )2(多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。
( )3(D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。
( )4(反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。
( )5(蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。
( )6(挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。
( )7(卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。
( )8(判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。
( )9(有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。
( )10(三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。
四(选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分)1( 糖的端基碳原子的化学位移一般为( )。
A δppm<50B δppm60~90C δppm90~110D δppm120~160E δppm>1602( 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是( )。
A黄酮苷 B酚性生物碱 C萜类 D 7-羟基香豆素 3(除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用( )。
天然药物化学习题集解答（完整）课件
天然药物化学习题集解答（完整）课件天然药物化学习题集（应⽤化学、化学教育专业⽤）⽬录（考试占80%）第⼀章总论……………………………第⼆章糖和甙类………………………第三章苯丙素类………………………第四章醌类化合物……………………第五章黄酮类化合物……………………第六章鞣质……………………………第七章萜类挥发油……………………第⼋章三萜及其甙类…………………第九章甾体及其甙类…………………第⼗章⽣物碱…………………………第⼀章总论⼀、选择题（选择⼀个确切的答案）1、液相⾊谱分离效果好的⼀个主要原因是：ＢＡ、压⼒⾼Ｂ、吸附剂的颗粒⼩Ｃ、流速快Ｄ、有⾃动记录2、蛋⽩质等⾼分⼦化合物在⽔中形成：ＢＡ、真溶液Ｂ、胶体溶液Ｃ、悬浊液Ｄ、乳状液3、纸上分配⾊谱，固定相是：ＣＡ、纤维素Ｂ、滤纸所含的⽔Ｃ、展开剂中极性较⼤的溶剂Ｄ、醇羟基4、利⽤溶剂较少提取有效成分较完全的⽅法是：ＡＡ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、透析法Ｄ、浸渍法5、某化合物⽤氧仿在缓冲纸层桥上展开，其R f值随PH增⼤⽽减⼩这说明它可能是：BＡ、酸性化合物Ｂ、碱性化合物Ｃ、中性化合物Ｄ、两性化合物6、离⼦交换⾊谱法，适⽤于下列（Ｂ）类化合物的分离Ａ、萜类Ｂ、⽣物碱Ｃ、淀粉Ｄ、甾体类7、碱性氧化铝⾊谱通常⽤于（Ｂ）的分离，硅胶⾊谱⼀般不适合于分离（B）Ａ、⾹⾖素类化合物Ｂ、⽣物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物三、⽤适当的物理化学⽅法区别下列化合物⽤聚酰胺柱层分离下述化合物，以稀甲醇—甲醇洗脱，其出柱先后顺序为（C）→（A）→（D）→（B）OOOHOHHOOOOHOHHOOH OHOOOOO glu O RhaOOOHOHOO CH 3ABCD苷先洗下，次序：异黄酮、⼆氢黄酮、黄酮、黄酮醇（P62）四、填空试画出利⽤PH 梯度萃取分离酸、碱、中性物质的模式图某植物⽔提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若⼲。
通过离⼦交换树脂能基本分离：五、回答问题1、将下列溶剂按亲⽔性的强弱顺序排列：Ａ、⽔Ｂ、甲醇Ｃ、氢氧化钠⽔溶液Ｄ、甲酸胺ＡＢＣＤ3．萃取操作中若已发⽣乳化，应如何处理？4、“⽔提醇沉”和“醇提⽔沉法”，各除去什么杂质？保留哪些成分？5、如何判断化合物和溶剂的极性？6、分离天然产物常⽤的吸附剂有哪些，各有何特点？硅胶：氧化铝：聚酰胺7、简述天然药物化学研究的作⽤1．探索天然药物治病的原理 2．扩⼤天然药物的资源 3．减低原植物毒性，并提⾼疗效4．进⾏新化合物的研究导致化学合成或结构改造 5．控制天然药物及其制剂的质量8、选择⼀个化合物的重结晶条件时的基本思路是什么？ 1、结晶溶剂的选择对所需成分的溶解度随温度不同⽽有显著的差别，选择溶剂的沸点不宜太⾼，不产⽣化学反应。
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天然药物化学复习题制药13-1/2《天然药物化学》课外思考题第一章总论1、天然药物化学的定义、研究对象、任务及其在药学专业中的作用？2、何谓有效成分、有效部位和无效成分？它们与中药新药研究开发的关系如何？3、天然化合物生物合成的主要途径有哪些？与主要成分间相关性如何？4、中草药有效成分的提取方法有哪些？其各自的使用范围及其优缺点是什么？5、分离中草药成分常用的色谱方法有哪些？他们分别适用于哪些类别化合物的分离？各自最常用的洗脱剂及洗脱顺序是什么？6、天然化合物结构鉴定的一般程序？“四大”波谱分别提供化合物分子的何种结构信息？第二章糖和苷1、苷类化合物的含义及其结构特征是什么？常见的分类方法及主要类型有哪些？2、单糖的D、L系和α、β型的含义是什么？如何判断？3、何谓原生苷、次生苷、苷元？提取时应注意什么？4、苷键裂解的常用方法有哪些？各有何优缺点？酸水解的反应机理如何？5、如何识别天然药物中可能存在糖和苷类成分？Molish反应阳性说明苷类成分一定存在吗？6、简述糖链测定的一般程序，如何应用NMR确定苷键的构型？第三章苯丙素类1、苯丙素的母核结构特征是什么？常见的香豆素结构类型有哪些？2、香豆素的内酯性质、Labat 反应、Gibb’s 反应、Emerson 反应、异羟肟酸铁反应在香豆素类化合物的检识与结构信息中的意义如何？3、香豆素的紫外特征是什么？4、木脂素的结构特点是什么？第四章醌类化合物1、醌类化合物的母核结构特征及其分类有哪些？写出丹参酮ⅡA的结构；常见蒽醌的结构类型有哪些？写出大黄酚、大黄酸结构。
2、蒽醌类化合物颜色反应的类型有哪些？它们在蒽醌的检识与结构信息中有何意义？3、以大黄中蒽醌系列化合物为例，排列PH梯度萃取酚酸性成分时碱的强弱顺序与化合物酸性强弱顺序。
4、蒽醌类化合物的UV、IR特征是什么？第五章黄酮类化合物1、黄酮类化合物的结构类型有哪些？分类依据是什么？2、黄酮类化合物的主要鉴别反应有哪些？3、试用电子理论解释为什么黄酮类多显黄色，而二氢黄酮(醇)多无色。
4、聚酰胺层析法分离黄酮类化合物的原理是什么？常用洗脱剂、洗脱规律是什么？5、黄芩在贮存过程中为什么会变绿?化学成分有何变化?(用化学式表达)6、就不同的黄酮类化合物的立体结构解释其在水中溶解度规律。
7、应用碱溶酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意哪些问题?8、怎样应用紫外光谱法鉴定黄酮类化合物？第六章萜类和挥发油1、根据碳原子个数，可将萜分为几类？每一类举出一个代表性的化合物并写出其结构式。
2、简述挥发油的化学组成及主要功能基。
3、简述环稀醚萜、卓酚酮、薁类衍生物的结构特点，试根据其结构讨论其应具备的化学性质。
4、采用NaHSO3法从挥发油中分离含羰基化合物时，应注意的主要问题是什么？其应用范围和Girard试剂有何不同？第七章三萜及其苷类1、简述三萜皂苷的结构及其检识方法。
2、简述三萜苷元的提取分离步骤。
第八章甾体及其苷类1、强心苷的结构特点及分类依据是什么？其强心作用与结构关系如何？2、强心苷类化合物的鉴别反应有哪些？活性次甲基反应基本原理是什么？3、甾体皂苷与三萜皂苷如何区别？甾体皂苷元、C21甾与强心苷元结构上有何异同？第九章生物碱1、生物碱的简单定义与目前较确切的表述。
2、生物碱主要有哪些存在形式？3、莨菪碱与阿托品的关系如何?如何由莨菪碱变成阿托品?4、试论影响生物碱碱性的因素。
5、说明生物碱pH梯度萃取法的原理。
如何利用pH梯度萃取法分离不同碱性的生物碱？6、熟悉有代表性的重要生物碱阿托品、麻黄素、黄连素、吗啡、利血平、长春碱、长春新碱、秋水仙碱、喜树碱、咖啡因、麦角碱、可待因、可卡因、一叶秋碱、延胡索乙素的化学结构。
7、自天然药物提取液中识别生物碱是否存在的主要反应及其试剂有哪些？生物碱沉淀试剂阳性说明一定含有生物碱吗？8、在进行生物碱TLC时，若选用硅胶为吸附剂，会由于硅胶呈酸性而常使生物碱的斑点Rf值太小，试说明采用哪些方法进行补偿？第十章海洋天然药物1、已知的几类海洋天然产物的结构特点是什么？2、海洋药物的发展趋势和主要领域有哪些？第十一章天然药物的研究开发1、自天然药物研究开发新药的主要途径有哪些？2、天然药物中生物活性成分的研究方法？天然药化练习题：第一章总论一、A 型题（单选）1.樟木中樟脑的提取方法采用的是EA .回流法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.连续回流 E .升华法2.离子交换色谱法，适用于下列（B）类化合物的分离Ａ萜类Ｂ生物碱Ｃ淀粉Ｄ甾体类 E 糖类3.极性最小的溶剂是CA丙酮 B乙醇 C乙酸乙酯 D水 E正丁醇4.采用透析法分离成分时，可以透过半透膜的成分为EA多糖 B蛋白质 C树脂 D叶绿素 E无机盐5.利用氢键缔和原理分离物质的方法是DA硅胶色谱法 B氧化铝色谱法 C凝胶过滤法 D聚酰胺 E离子交换树脂6.聚酰胺色谱中洗脱能力强的是CA丙酮 B甲醇 C甲酰胺 D水 E NaOH水溶液7.利用中药中各成分沸点的差别进行提取分离的方法是AA分馏 B回流法 C连续回流法 D水蒸气蒸馏法 E升华法8.纸上分配色谱, 固定相是 BA纤维素 B滤纸所含的水 C展开剂中极性较大的溶剂 D醇羟基 E 有机溶剂二、B型题(配伍题)[21—25]A 大孔吸附树脂B 凝胶过滤法C 硅胶色谱法D 液－液萃取法E 聚酰胺21根据分子大小进行分离的方法是B22主要用于极性较大的物质的分离和富集的吸附剂是A23用正丁醇将皂苷类成分从水溶液中分离出来的方法是D24分离黄酮苷元类成分最适宜的方法是E25常用于分离酸性物质的吸附剂是C三、X型题（多项选择题）36提取分离中药有效成分时需加热的方法是BDA 浸渍法 B回流法C盐析法D升华法E渗漉法37不与水互溶的溶剂BCDA乙醇B乙醚C乙酸乙酯D正丁醇E丙酮38通常认为是无效成分或是杂质的是BDEA皂苷类B树脂C萜类D氨基酸类 E油脂39利用分子筛原理对物质进行分离的方法ACA透析法 B硅胶色谱C凝胶过滤法D聚酰胺E氧化铝40可用于化合物的纯度测定的方法有ABCDEA薄层色谱(TLC) B 气相(GC) C HPLC D 熔点 E 均匀一致的晶型第二章糖和苷一、A 型题（单选）1苷键构型有α、β两种，水解β苷键应选CA.0.5%盐酸B.4%氢氧化钠C.苦杏仁酶D.麦芽糖酶E. NaBH42属于甲基五碳糖的是DA. D-葡萄糖B. D-果糖C. L-阿拉伯糖D. L-鼠李糖E. D-半乳糖3在吡喃糖苷中,最易水解的是AA.去氧糖苷B. 五碳糖苷C. 甲基五碳糖苷D.六碳糖苷E. 糖醛酸苷4天然产物中最难水解的是AA. 氨基糖苷B. 羟基糖苷C. 糖醛酸苷D. 去氧糖苷E. 硫苷5能水解α-葡萄糖苷键的酶是 EA. 酯酶B. 杏仁苷酶C. 纤维素酶D. 转化糖酶E. 麦芽糖酶6糖的纸色谱显色剂是BA. ALCl3B.苯胺-邻苯二甲酸C.碘化铋钾D. 醋酸铅E. FeCl37. Molish试剂的组成是AA.α-萘酚/浓硫酸B.邻苯二甲酸一苯胺C.蒽酮/浓硫酸D.苯酚/浓硫酸E.醋酐/浓硫酸8. 碳苷类化合物可采用CA.碱水解B.酶解C.Smith降解D.酸水解E.甲醇解9. 从新鲜的植物中提取原生苷时，应注意考虑的是DA.苷的溶解性B.苷的酸水解性C.苷元的稳定性D.植物中的酶对苷的水解特性E.苷的旋光性10. 确定苷键构型，可采用BA.乙酰解反应B.分子旋光差（Klyne法）C.弱酸水解D.碱水解E.强酸水解二、B型题(配伍题)[16—20]A.五碳糖苷B.甲基五碳糖苷C.六碳糖苷D.七碳糖苷E.糖醛酸苷16．酸催化水解最易水解的苷是A17．酸催化水解较易水解的苷是B18．酸催化水解易水解的苷是C19．酸催化水解较难水解的苷是D20．酸催化水解最难水解的苷是E三、X型题（多项选择题）28. Smith 裂解法所使用的试剂是（ AB）Ａ.NaIO4 Ｂ.NaBH4 Ｃ.NaOH Ｄ.AlCl3 E. 苯酚/浓硫酸29. 自中药中提取原生苷可采用的方法有BCA水浸泡法B.沸水煮沸法C.乙醇提取法D.乙醚提取法E.酸水提取法第三章香豆素和木脂素一、A 型题（单选）1.加热时能溶于氢氧化钠水溶液的是AA.香豆素B.萜类C.甾体皂苷D.四环三萜皂苷E. 五环三萜皂苷2.下列化合物适合于碱溶酸沉淀法与其它成分分离的是CA. 大黄酸的全甲基化B.大黄素甲醚C.7-羟基香豆素D.季铵型生物碱E.糖苷类3.香豆素类成分的母体通常为 BA. 5-羟基香豆素B. 7-羟基香豆素C. 5-甲氧基香豆素D. 7-甲氧基香豆素E. 5,7-二羟基香豆素4.呋喃香豆素多在UV下显( A )色荧光,通常以此检识香豆素A. 蓝色B. 绿色C. 黄色D. 紫色E. 橙色5.五味子素属于 DA. 简单木脂素B. 木脂内酯C. 双环氧木脂素D. 联苯环辛烯型木脂素E. 新木脂素第四章醌类一、A 型题（单选）1.Borntrager’s 反应呈阳性的物质是 EA. 苯醌B. 萘醌C. 菲醌D. 羟甲基蒽醌E. 羟基蒽醌2.酸性最强的蒽醌是 EA. 含一个β-OHB. 含一个α-OHC.含3个α-OHD. 含2个α-OHE. 含2个β-OH3.下列能提取含1个α-OH的蒽醌的溶剂是CA. 5%Na2CO3溶液B.5%NaHCO3溶液C. 5%NaOH溶液D. 1%NaOH溶液E. 1%NaHCO3溶液4.用于确定蒽醌羟基位置的试剂是DA. 5%NaHCO3B. 醋酸铅C. 碱式醋酸铅D. 醋酸镁E. ALCl3二、B型题(配伍题)[26—30]A 紫草素B 丹参醌ⅠC 大黄素D 番泻苷AE 大黄素蒽酮26. 具有止血、抗炎、抗菌、抗瘤等作用的是A27. 遇碱液显色的是C28. 具有抗菌及扩张冠状动脉作用的是B29. 具有致泻作用的是D30. 不稳定的化合物是E三、X型题（多项选择题）31.Feigl 反应呈阳性的是 ABCEA. 紫草素B. 大黄素C. 茜草素D.丹参酮E. 番泻苷A32.可用于提取分离游离的羟基蒽醌的方法是 BDEA. Al2O3B. pH梯度萃取法C. 水蒸气蒸馏法D. 硅胶柱E. 碱提酸沉法33. 醌类具有哪些理化性质ABCEA. 多为有色晶体, 颜色由黄、棕、红、橙至紫红色B. 游离醌多易溶于有机溶剂, 几乎不溶于水C.多表现一定酸性D.多用水蒸气蒸馏法提取E.可通过菲格尔反应鉴别34. 下列哪些成分常存在于新鲜植物中ADEA. 蒽醌B. 萘醌C. 菲醌D. 蒽酮E. 蒽酚35. 羟基蒽醌类成分可发生下列哪些反应BCA.无色亚甲蓝B.菲格尔反应C.Bortrager 反应D.Legal反应E.活性次甲基试剂第五章黄酮一、A 型题（单选）1在水中溶解度最大的是 EA. 黄酮B. 二氢黄酮C. 二氢黄酮醇D. 查耳酮E. 花色素2. 酸性最弱的是 DA. 7,4’-二羟黄酮B. 5,7-二羟基黄酮C. 4’-羟基黄酮D. 5-羟基黄酮E. 8-羟基黄酮3. 有清热解毒功效的是 CA. 葛根B. 银杏叶C. 黄芩D. 槐米E. 陈皮4. 聚酰胺对黄酮类产生最强吸附能力的溶剂是CA.95%乙醇B.15%乙醇C.水D.甲酰胺 E脲素5. 分离黄酮类化合物最常用的方法是CA.氧化铝柱色谱B.气相色谱C.聚酰胺柱色谱D.纤维素柱色谱E.活性炭柱色谱10. 黄芩苷在结构分类上属于AA黄酮类化合物B黄酮醇类化合物C二氢黄酮类化合物D异黄酮类化合物 E黄烷醇类化合物11. 鉴别黄酮类化合物分子中是否存在3-或5-羟基的试剂是AA二氯氧锆-枸缘酸B三氯化铁C四氢硼钠D醋酸镁E醋酸铅溶液12．盐酸镁粉反应适用于鉴定的化合物为BA查耳酮B黄酮醇C橙酮D儿茶素E大黄酸13．氯化锶反应适用于分于结构中具有BA羟基B邻二酚羟基C亚甲二氧基D甲氧基E内酯结构14. 提取黄酮类化合物常用的碱提取酸沉淀法是利用黄酮类化合物的BA强酸性B弱酸性C强碱性D弱碱性E中性15．葛根总黄酮具有DA解痉作用 B镇咳作用 C止血作用 D增加冠状动脉血流量的作用 E抗菌作用二、B型题(配伍题)[26—30]A. ZrOCL2拘橼酸反应B. 无色亚甲蓝反应C. Molish反应D. SrCl2/NH3.H2OE. NaBH4反应26. 用于鉴定区别3或5羟基的反应 A27. 用于鉴定黄酮和黄酮苷的反应 C28．区分萘醌与香豆素的反应 B29．二氢黄酮的专属性反应 E30．邻二酚羟基的反应 D三、X题型（多项选择题）31.下列有颜色的是 ABEA. 黄酮B. 黄酮醇C. 二氢黄酮D. 二氢黄酮醇E. 查耳酮32. 与芦丁反应呈阳性的试剂是 ABCA. HCl-Mg粉反应B. molish反应C. NaBH4反应D. Labat反应E. Gibb’s反应34. 醋酸铅能与具有下列哪些结构的黄酮生成沉淀ABCA.邻二酚羟基B. 3-OH、4-酮基C.5-OH、4-酮基D.7-OH、4-酮基第六章萜类和挥发油一、A 型题（单选）1挥发油的主要成分AA. 单萜B. 四萜C. 二萜D. 二倍半萜E. 三萜3用水作溶剂提取环烯醚萜苷时, 为防止植物体内酶和有机酸的影响, 提取前需在药粉中加入 ( C )A. NH3.H2OB. HClC. CaCO3D. BaCl2E. NaOH4紫杉醇属于 ( C )A. 单萜B. 倍半萜C. 二萜D. 三萜E. 二倍半萜5挥发油中的蓝色主分可能属于 BA. 苯丙素类B. 香豆素类C. 薁类D. 小分子脂肪族类E. 单萜类6硝酸银络合色谱分离挥发油中成分的原理是 ( E )官能团A. 羰基B. 羟基C. 醛基D. 羧基E. 双键7气相色谱法常用 ( B ) 对挥发油各组分进行定性鉴别A.保留时间B. 相对保留时间C. 死时间D. 保留体积E. 死体积二、B型题(配伍题)[21—25]A.冷冻析晶法B.分馏法C.硝酸银络合色谱法D.Girard 试剂法E.酸液萃取法21. 分离双键数目及位置不同的挥发油的方法C22. 分离薄荷脑常用的方法A23. 分离沸点不同的挥发油的方法B24. 分离醛酮类的挥发油的方法D25. 分离碱性挥发油的方法E三、X题型（多项选择题）31.衡量挥发油质量的重要指标有 ABA. 比旋度B. 密度C. 酸值D. 碱值E. 皂化值32.挥发油的提取方法有ABCDA. 水蒸气蒸馏法B.溶剂提取法C.压榨法D.超临界提取法E. 升华法33.挥发油的分离方法有ABCDEA.冷冻析晶法B.沉淀法C.分馏法D.色谱法E.化学方法35.挥发油中主要含有的萜类化合物是ABA. 单萜B. 倍半萜C. 二萜D. 二倍半萜E. 三萜第七章皂苷一、A 型题（单选）１螺旋甾烷的结构是( D )类型甾体皂苷A C-20α型C-22α型C-25L型B C-20α型C-22β型C-25 L型C C-20β型C-22β型C-25 L型D C-20 α型C-22 α型 C-25 D型2多糖三萜皂苷呈 AA酸性B碱性C中性D两性E弱碱性５提取皂苷常用溶剂(E )A甲醇B乙醚C丙酮D氯仿E正丁醇６能快速区别皂苷和蛋白质水溶液的方法是 EA 观察颜色不同B有机溶剂萃取分层性状不同C利用两者水溶液振荡后泡沫持久性不同D澄明度不同E加热后是否产生沉淀７能产生溶血现象的化学物质是 CA黄酮B香豆素 C 皂苷D挥发油 E生物碱8皂苷经甲醇提取后常用( C )来沉淀析出皂苷A氯仿B正丁醇C乙醚D石油醚E二硫化碳10Girard试剂常用于分离含( B )的皂苷元A羟基B羰基C苯环D羧基E酯基二、B型题(配伍题)[26—30]A. IR光谱B.Molish反应C.Girard试剂D.中性醋酸铅试剂E.三氯醋酸反应26．区别酸性皂苷和中性皂苷用D27．区别甾体皂苷和三萜皂苷用C28．区别三萜皂苷元和三萜皂苷用B29．区别五环三萜皂苷和四环三萜皂苷用E30．区别D-型和L-型甾体皂苷用A三、X型题（多项选择题）31．作用于甾体母核的反应有ACA.醋酐-浓硫酸反应B.磷酸反应C.三氯醋酸反应D.Molish反应E.四氢硼钠反应33. 下列皂苷元属于四环三萜的是( ABCD )。