《有机化学》综合训练习题集

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有机化学综合测试题

有机化学综合测试题

有机化学综合测试题综合测试题⼀、命名或写结构(每题1分,共10分)1. 2. C CH 6H 5CON(CH 3)23C=CHCHOHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 33.4.5. 6. (E)-3,4-⼆甲基-3-庚烯7. (R)-甲基仲丁基醚 (Fischer 投影式) 8. 2-氨基-3-硝基吡啶9. 反-1,4-⼆甲基环⼰烷(最稳定的构象式) 10. δ-⼰内酰胺⼆、完成下列反应,写出主要产物(每题2分,共30分)1、2、3.4.5. 6. 7.8. 25CH -O 3--N=N-H C 6H 5CH 2CH 3 + Br 2+ HBr OH H 2SO 4BrCH 2CH=CHCl + H 2O -OH 2CH 2COCH 3 + ( )H +CH 2-C -CH 3O OH 2N--OH + CH 3-C-O-C-CH 3 O O(1:1)CH 3CONH 2NaNO 2+ HCl BrCH H 2C -CH 2BrCH 2( )①CH 33+( )CrO 3( )-CH=CH 2 + HBr ( )9. (CH 3)2C-CH 2OH + HIO 4H 2 OH 10. C 3C =CH11.12.13.14. 15. 三、选择题(含多选题。

每题1分, 共30分)1. 属于烃基的是 A.C 6H 5CO- B.-CH 2COOH C.-CH=CH 2 D.-OCH 32. 所有碳原⼦处于同⼀平⾯的分⼦是A. CH 3CH=CHCH 2CH 3B. CH 2=CHC ≡CHC. CH 2=CH-CH 2CH 3D. 3. 当丁烷从最稳定构象旋转240°时其间经过⼏次最⾼能量状态?A 、1次B 、2次C 、3次D 、4次4. 在苄基正离⼦中,带正电荷的碳原⼦杂化类型是A.sp 杂化B.sp 2杂化C.sp 3杂化D.不杂化5. 化合物CH 2=CHCH =CHCH 3分⼦中存在A. π-π共轭效应B. p-π共轭效应C. σ-π超共轭效应D. σ-p 超共轭效应6. 下列共价键伸缩振动所产⽣的吸收峰的波数最⼤的是A. C -OB. C —CC. C -ND. C -H7. 酯的碱性⽔解机制属于A.亲核加成-消除B.亲核取代C.亲电取代D. 游离基取代8. 构象异构属于A.构型异构B.互变异构C.构造异构D.⽴体异构H 2( )3+( )△( )NH 22( )--CHO + CH 3CHO 3CH -CH 2O + CH 3OH H +CHCH 3(CH 2)12CH=CHCH-CH-CH 2-O-P-O-CH 2CH 2N +(CH 3)3 + H 2O OH NH 3OO -OH -HOOC-CH 2-CHCOO - + 1mol NaOH+NH 3-CH 39. D-葡萄糖和D-半乳糖的关系是A.对映体B.⾮对映体C.异头物D.差向异构体 10. 不属于S N 2机制的说法是A.产物的构型完全转变B.增加氢氧化钠浓度,卤代烷⽔解速度加快C.反应不分阶段⼀步完成D.反应速度叔卤代烷明显⼤于伯卤代烷11.下列叙述正确的是A.皂化值越⼤,油脂平均分⼦量越⼤。

选5 有机化学综合训练(选择题官能团性质)

选5 有机化学综合训练(选择题官能团性质)

有机物官能团性质训练1.苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品。

苹果酸(α-羟基丁二酸)是这种饮料的主要酸性物质,苹果酸的结构如图所示,下列相关说法不正确的是()A.苹果酸在一定条件下能发生酯化反应B.苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应C.苹果酸在一定条件下能发生消去反应D.1mol苹果酸与Na2CO3溶液反应必须消耗2mol Na2CO32.木糖醇是从玉米秸秆和果实中提炼加工后制成的一种甜味剂,由于在人体内代谢后不会增加血糖浓度,而成为糖尿病患者的理想甜味剂。

木糖醇的结构如下,下列关于木糖醇的叙述不正确的是()A.木糖醇易溶于水B.木糖醇的分子式为C5H12O5C.1 mol木糖醇与足量的金属钠反应时,最多放出2.5 mol H2D.木糖醇能发生消去反应,不能发生氧化反应3.(双选)已知柠檬醛的结构简式如图,根据已有知识判定下列说法不正确的是()A.它可使酸性高锰酸钾溶液褪色B.它可跟银氨溶液发生银镜反应C.它与乙醛互为同系物D.它被催化加氢的最后产物的分子式是C10H20O4.中草药茵陈蒿中可以提取出一种利胆有效成分——对羟基苯乙酮,其结构简式如下:下列对该物质的叙述不正确的是()A.能与NaOH溶液反应B.能与浓溴水反应C.和对羟基苯乙醛互为同分异构体D.在催化剂存在时能和氢气充分反应生成含一个羟基的物质5.茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如下所示:关于茉莉醛的下列叙述错误的是( )A.在加热和催化剂作用下,能被氢气还原B.能被酸性高锰酸钾溶液氧化C.在一定条件下能与溴发生取代反应D.不能与氢溴酸发生加成反应6.下列表示一种有机物的结构,关于它的性质的叙述中不正确的是()A.它有酸性,能与纯碱溶液反应B.可以水解,水解产物只有一种C.1 mol该有机物最多能和7 mol NaOH反应D.该有机物能与溴水发生取代反应7.天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。

有机化学综合练习(附答案)

有机化学综合练习(附答案)

有机化学综合练习一、选择题:(每小题只有一个正确答案,每题2分)1.下列关于有机化合物说法完全正确的是()A.含有碳元素的物质B.只有在生物体内才能合成的物质C.有机化合物都能燃烧D.有机物都是含有碳元素的化合物2.甲烷和氯气按物质的量之比为1:2混合,在光照下反应,得到的有机产物为()A.一氯甲烷与二氯甲烷的混合物B.只有二氯甲烷C.一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷的混合物D.一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷与四氯化碳的混合物3.有烷烃和炔烃混和气200毫升,在催化剂作用下,与氢气进行加成反应,消耗H2100毫升(均在相同条件下),则原混和气体中,烷烃和炔烃的物质的量之比为()A.1∶1 B.2∶1 C.3∶1 D.4∶14.下列有机物的一氯取代物其同分异构体的数目相等的是①②③④A.①和②B.②和③C.③和④D.①和④5.能将己烯、甲苯、溴苯、水和NaOH溶液鉴别开的试剂是()A.盐酸B.酸性KMnO4溶液C.溴水D.AgNO3溶液,试从菲的结构式分析,菲有多少个可供取6.菲与蒽互为同分异构体,菲的结构简式为:代的氢原子()A.18个B.8个C.10个D.21个7.已知甲苯的一氯代物共有4种同分异构体,则甲苯与过量H2催化加成的最终产物,其一氯代物的同分异构体的数目是()A.3 B.4 C.5 D.68.链状有机物X、Y、Z的通式分别为C n H2n+2、C n H2n、C n H2n-2,在一定条件下,v L X、Y、Z的混合气体可与v L氢气恰好发生加成反应,则混合气体中X、Y、Z的体积比为()A.1∶1∶1 B.1∶2∶3 C.1∶3∶2 D.1∶2∶49.已知化合物A(C4Si4H8)与立方烷(C8H8)的分子结构相似,如下图。

则C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为()A.3 B.4 C.5 D.6),下列有关它的推断不正确的10.从柑橘中可提炼得1,8—萜二烯(EMBED PBrush是( ) A .分子式为C 10H 12 B .常温下呈液态,难溶于水 C .其一氯代物有8种 D .能与溴水发生加成反应 11.燃烧下列混合气体所生成的CO 2的物质的量,一定大于燃烧相同质量的环丙烷产生的CO 2的物质的量的是( ) A .丙烯与丁烯 B .丙烷与乙炔 C .乙烯与乙炔 D .乙烷与丙烯 12.在下列叙述的变化中,不属于化学变化的是( ) A .天然气完全燃烧生成二氧化碳和水 B .石油分馏得到汽油、煤油和柴油 C .石油裂解得到乙烯、丙烯和丁二烯 D .煤干馏生成焦炭、煤焦油和煤气 13.已知 和 两结构式(A 、B 分别代表不同的原子或原子团)互为同分异构体,推断C 3H 5Cl 的同分异构体(不含环状结构)共有( ) A .3种 B .4种 C .5种 D .6种 14. 制取硝基苯的实验操作,以下叙述错误的是( )A .用较长的直导管作空气冷凝器B .需水浴加热,控制温度在60℃左右C .制得的不纯硝基苯呈淡黄色D .所使用的装置与制溴苯的装置相同15. 下列实验(1)用醋酸钠晶体(CH 3COONa ·3H 2O )和碱石灰混合加热制取甲烷(2)用甲烷气体通入碘水制碘甲烷(3)用甲烷和溴蒸气混合光照制取纯净的一溴甲烷(4)用酒精灯加热甲烷气体制取炭黑和氢气其中不能获得成功的是( )A .只有(1)B .只有(3)C .只有(4)D .(1)(2)(3)(4)16. 某有机物链状分子中含n 个-CH 2-,m 个 ,a 个-CH 3,其余为羟基。

《有机化学》综合训练习题集

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有机化学综合训练习题集工业大学化学化工学院化学系有机化学教研组编写2012年8月10日一、选择题1. 根据反应机制,反应生成的中间体为碳正离子的是A. 光照下甲苯与氯气反应B. 丁二烯与HCl反应C. 丙酮与HCN的反应D. 过氧化物存在下丙烯与HBr反应2. 常温下能使溴水褪色的是A. 乙酸B. 正丁醛C. 乙苯D. 环丙烷3. 烯烃与溴化氢加成符合规则A. SaytzeffB. HoffmannC. ClemmensenD. Markovnikov4. 下列化合物中,m.p最高的是A. 正己烷B. 2-甲基戊烷C. 2,2-二甲基丁烷D. 环己烷5. 下列化合物沸点最高的是A. 正丁烷B. 3-甲基己烷C. 正己烷D. 2-甲基戊烷6. 下列化合物酸性最强的是A. 乙醇B. 乙酸C. 水D. 乙酸乙酯7. 下列化合物中,酰化能力最强的是A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3COOC2H5D. CH3CONH28. 下列化合物中,酸性最强的是A. 乙醇B. 水C. 乙醚D. 乙炔9. 环己酮经NaBH4还原,再经脱水后与KMnO4反应的产物是A. 环己烷B. 环己醇C. 环己烯D. 己二酸10. 在水溶液中,碱性最强的是A. 氨B. 甲胺C. 苯胺D. 乙酰苯胺11. 下列化合物中,与Lucas试剂反应最快A. 异丙醇B. 正丁醇C. 烯丙醇D. 丙烯醇12. 下列化合物中,烯醇式含量最高的是A. 乙酰乙酸乙酯B. 丙二酸二乙酯C. 丙酮D. 2,4-戊二酮13. 能够发生碘仿反应的是A. 甲醛B. 乙醇C. 3-戊酮D. 苯甲醛14. Grignard试剂可以在中制备A. 乙醇B. 四氢呋喃C. 苯胺D. 水E. 丙酮15. Lucas试剂是指A. ZnCl2/HClB. Zn-Hg/HClC. RMgXD. AgNO3/乙醇16. 能够与氯化重氮盐发生偶合反应的是A. 甲苯B. N, N-二甲基苯胺C. 硝基苯D. 苯磺酸17. 不能与饱和NaHSO3溶液反应生成晶体的是A. 甲醛B. 环戊酮C. 丁酮D. 3-戊酮18. 二甲胺与HNO2反应的现象是A. 放出气体B. 生成黄色沉淀C. 黄色油状物D. 不反应19. D-乳酸与L-乳酸的区别是A. 熔点不同B. 溶解度不同C. 旋光方向不同D. 化学性质不同20. 季胺碱热分解符合规则A. MarkovnikovB. HofmanC. SaytzeffD. HÜkel21. 下列哪一个极限结构对1,3-丁二烯真实分子的结构贡献最大H 2C C H C H CH 2A. B.H 2C C HC H CH 2C. D.H 2C C H C H CH 2H 2C H C H 222. 按官能团分类,丙酮与乙二醇在浓硫酸中反应的产物应该属于A. 醛B. 醚C. 酮D. 酯23. CH 3CH=CH 2分子中含有 个σ键, 个π键A. 3,1B. 3,2C. 8,1D. 6,224. 丁烷绕C 2-C 3键旋转的最稳定的构象是A. 完全重叠式B. 对位交叉式C. 部分重叠式D. 邻位交叉式25. 环烷烃最稳定的构象是A. 环丁烷蝶式B. 环戊烷信封式C. 环己烷椅式D. 环己烷船式26. 能与亚硝酸反应生成黄色油状物的是A. 苯胺B. N-甲基苯胺C. 对甲基苯胺D. 乙酰苯胺27. 某羟基酸加热反应后生成一个具有六元环的酯,则该羟基酸是 羟基酸A. α-B. β-C. δ-D. γ-28. 下列试剂作为亲核试剂,亲核性最强的是A. NH 3B. RO -C. ROHD. OH -29. 低级碳醇可以用下列哪种干燥剂干燥A. CaCl 2B. NaC. H 2SO 4D. MgSO 430. CH 3CH 2CHBrCH 3与KOH/C 2H 5OH 溶液反应的主产物是A. CH3CH=CHCH3B. CH3CH2CH(OH)CH3C. (CH3)2CHCH2OHD. CH3CH2CH2CH331. 下列化合物有芳香性的是A B C D EO32. 下列化合物哪个可以用来制备Grignard试剂H3CO C CH2BrOOBrOOBrCH3CH3A. B.C. D.HO CH2CH2Br33. 在光照下,烷烃进行卤代反应是通过下列哪种中间体进行的A. 碳正离子B. 自由基C. 碳负离子D. 协同反应,无中间体CH3CH2CHH3化合物的费歇尔投影式正确的是34.HHO CH3CH2CH3CH2CH3HO CH3HCH2CH3H CH3OHOHH CH2CH3CH3A. B. C. D.35. 下列各异构体中,不与AgNO3的醇溶液反应的是A. B. C. D.CH2CH2ClCH3CH2CH2CH3ClCH2ClCH2CH3CCH3CH3Cl36. 下列化合物能发生歧化反应的是A. B. C. D.C6H5CHO CH3CHO(CH3)2CHCHOCHO37. 下列化合物不能溶于浓硫酸的是A.CH3CH2OHB.C.D.CH3OCH3H2C CH2CH3CH338. 下列化合物能与亚硝酸反应放出氮气的是A.(CH 3CH 2)2NHB.NH 2C.(CH 3CH 2)3ND.CH 3CONH 239. 下列各对化合物中,不属于立体异构的是A. 正戊烷和新戊烷B. 环己烷的椅式构象和船式构象C. (R)-乳酸和(S)-乳酸D. 顺-2-丁烯和反-2-丁烯40. 下列化合物中能够发生克莱森酯缩合反应的是A. B. C.HCOOCH 2CH 3CH 3COOC 2H 5(CH 3)3CCOOC 2H 543. 保护醛基常用的反应是A. 氧化反应B. 羟醛缩合C. 缩醛的生成D. 还原反应44. 下列化合物的酸性由强到弱排列正确的是a. 甲醇b. 乙醇c. 正丙醇d. 叔丁醇A. d >c >b >aB. a >b >c >dC. d >b >c >aD. a >b >d >c45.下列化合物不能与饱和NaHSO 3溶液作用生成晶体的是 O D.A. B. C.CH 33CH 3CH 22CH 3CH 3CHO OO46. 某卤代烃发生亲核取代反应时活性中间体是碳正离子,则与反应物相比,产物的构型A. 完全翻转B. 保持C. 部分翻转,部分保持D. 都不是CH 347. 下列试剂不能鉴别的是和C CHA. B. C. D.Br 2/CCl 4Ag(NH 3)2NO 3KMnO 4Cu(NH 3)2Cl48. 下列反应能用来制备伯醇的是A. 甲醛与格氏试剂加成,然后水解B. 乙醛与格氏试剂加成,然后水解C. 丙酮与格氏试剂加成,然后水解D. 乙酸乙酯与格氏试剂加成,然后水解 49. 烷烃发生卤化反应时,1°H 、2°H 和3°H 的反应活性从大到小排列正确的是A. 1°H > 2°H > 3°HB. 1°H > 3°H > 2°HC. 3°H > 1°H > 2°HD. 3°H > 2°H > 1°H50. CH 2=CHCH 2CH 2C CH 与1 mol HBr 加成产物是D.C.A.CH 3CHCH 2CH 2C CHBr B.CH 2CH 2CH 2CH 2C CH BrH 2C CHCH 2CH 2CCH 2Br H 2C CHCH 2CH 2CH CH Br51. 若要由苯制备间硝基苯甲酸,正确的方法是A. 先硝化,再烷基化,最后氧化B. 先烷基化,再硝化,最后氧化C. 先烷基化,再氧化,最后硝化D. 都正确52. 下列化合物中,与硝酸银乙醇溶液作用最快的是A. 氯乙烯B. 1-溴丁烷C. 氯化苄D. 2-氯丁烷53. 为了提高CH 3CHO + HCN CH 3CH(OH)CN 的反应速率,可采用 措施。

《有机化学》综合训练习题集

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有机化学综合训练习题集河南工业大学化学化工学院化学系有机化学教研组编写2012年8月10日一、选择题1. 根据反应机制,反应生成的中间体为碳正离子的是A. 光照下甲苯与氯气反应B. 丁二烯与HCl反应C. 丙酮与HCN的反应D. 过氧化物存在下丙烯与HBr反应2. 常温下能使溴水褪色的是A. 乙酸B. 正丁醛C. 乙苯D. 环丙烷3. 烯烃与溴化氢加成符合规则A. SaytzeffB. HoffmannC. ClemmensenD. Markovnikov4. 下列化合物中,m.p最高的是A. 正己烷B. 2-甲基戊烷C. 2,2-二甲基丁烷D. 环己烷5. 下列化合物沸点最高的是A. 正丁烷B. 3-甲基己烷C. 正己烷D. 2-甲基戊烷6. 下列化合物酸性最强的是A. 乙醇B. 乙酸C. 水D. 乙酸乙酯7. 下列化合物中,酰化能力最强的是A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3COOC2H5D. CH3CONH28. 下列化合物中,酸性最强的是A. 乙醇B. 水C. 乙醚D. 乙炔9. 环己酮经NaBH4还原,再经脱水后与KMnO4反应的产物是A. 环己烷B. 环己醇C. 环己烯D. 己二酸10. 在水溶液中,碱性最强的是A. 氨B. 甲胺C. 苯胺D. 乙酰苯胺11. 下列化合物中,与Lucas试剂反应最快A. 异丙醇B. 正丁醇C. 烯丙醇D. 丙烯醇12. 下列化合物中,烯醇式含量最高的是A. 乙酰乙酸乙酯B. 丙二酸二乙酯C. 丙酮D. 2,4-戊二酮13. 能够发生碘仿反应的是A. 甲醛B. 乙醇C. 3-戊酮D. 苯甲醛14. Grignard试剂可以在中制备A. 乙醇B. 四氢呋喃C. 苯胺D. 水 E. 丙酮15. Lucas 试剂是指A. ZnCl 2/HClB. Zn-Hg/HClC. RMgXD. AgNO 3/乙醇16. 能够与氯化重氮盐发生偶合反应的是A. 甲苯B. N, N-二甲基苯胺C. 硝基苯D. 苯磺酸17. 不能与饱和NaHSO 3溶液反应生成晶体的是A. 甲醛B. 环戊酮C. 丁酮D. 3-戊酮18. 二甲胺与HNO 2反应的现象是A. 放出气体B. 生成黄色沉淀C. 黄色油状物D. 不反应19. D-乳酸与L-乳酸的区别是A. 熔点不同B. 溶解度不同C. 旋光方向不同D. 化学性质不同20. 季胺碱热分解符合 规则A. MarkovnikovB. HofmanC. SaytzeffD. HÜkel21. 下列哪一个极限结构对1,3-丁二烯真实分子的结构贡献最大H 2C C H C H CH 2A. B.H 2C C HC H CH 2C. D.H 2C C H C H CH 2H 2C H C H 222. 按官能团分类,丙酮与乙二醇在浓硫酸中反应的产物应该属于A. 醛B. 醚C. 酮D. 酯23. CH 3CH=CH 2分子中含有 个σ键, 个π键A. 3,1B. 3,2C. 8,1D. 6,224. 丁烷绕C 2-C 3键旋转的最稳定的构象是A. 完全重叠式B. 对位交叉式C. 部分重叠式D. 邻位交叉式25. 环烷烃最稳定的构象是A. 环丁烷蝶式B. 环戊烷信封式C. 环己烷椅式D. 环己烷船式26. 能与亚硝酸反应生成黄色油状物的是A. 苯胺B. N-甲基苯胺C. 对甲基苯胺D. 乙酰苯胺27. 某羟基酸加热反应后生成一个具有六元环的内酯,则该羟基酸是羟基酸A. α-B. β-C. δ-D. γ-28. 下列试剂作为亲核试剂,亲核性最强的是A. NH3B. RO-C. ROHD. OH-29. 低级碳醇可以用下列哪种干燥剂干燥A. CaCl2B. NaC. H2SO4D. MgSO430. CH3CH2CHBrCH3与KOH/C2H5OH溶液反应的主产物是A. CH3CH=CHCH3B. CH3CH2CH(OH)CH3C. (CH3)2CHCH2OHD. CH3CH2CH2CH331. 下列化合物有芳香性的是A B C D EO32. 下列化合物哪个可以用来制备Grignard试剂H3CO CH2BrOOBrOOBrCH3CH3A. B.C. D.HO CH2CH2Br33. 在光照下,烷烃进行卤代反应是通过下列哪种中间体进行的A. 碳正离子B. 自由基C. 碳负离子D. 协同反应,无中间体CH3CH2CHH3化合物的费歇尔投影式正确的是34.HHO CH3CH2CH3CH2CH3HO CH3HCH2CH3H CH3OHOHH CH2CH3CH3A. B. C. D.35. 下列各异构体中,不与AgNO3的醇溶液反应的是A.B. C. D.CH 2CH 2Cl CH 3CH 2CH 2CH 3Cl CH 2Cl CH 2CH 3C CH 3CH 3Cl36. 下列化合物能发生歧化反应的是A. B. C. D.C 6H 5CHO CH 3CHO (CH 3)2CHCHO CHO37. 下列化合物不能溶于浓硫酸的是A.CH 3CH 2OHB.C.D.CH 3OCH 3H 2C CH 2CH 3CH 338. 下列化合物能与亚硝酸反应放出氮气的是A.(CH 3CH 2)2NHB.NH 2C.(CH 3CH 2)3ND.CH 3CONH 239. 下列各对化合物中,不属于立体异构的是A. 正戊烷和新戊烷B. 环己烷的椅式构象和船式构象C. (R)-乳酸和(S)-乳酸D. 顺-2-丁烯和反-2-丁烯40. 下列化合物中能够发生克莱森酯缩合反应的是A. B. C.HCOOCH 2CH 3CH 3COOC 2H 5(CH 3)3CCOOC 2H 543. 保护醛基常用的反应是A. 氧化反应B. 羟醛缩合C. 缩醛的生成D. 还原反应44. 下列化合物的酸性由强到弱排列正确的是a. 甲醇b. 乙醇c. 正丙醇d. 叔丁醇A. d >c >b >aB. a >b >c >dC. d >b >c >aD. a >b >d >c45.下列化合物不能与饱和NaHSO 3溶液作用生成晶体的是O D.A. B. C.CH 33CH 3CH 22CH 3CH 3CHO O O46. 某卤代烃发生亲核取代反应时活性中间体是碳正离子,则与反应物相比,产物的构型A. 完全翻转B. 保持C. 部分翻转,部分保持D. 都不是 CH 347. 下列试剂不能鉴别的是和C CHA. B. C. D.Br 2/CCl 4Ag(NH 3)2NO 3KMnO 4Cu(NH 3)2Cl48. 下列反应能用来制备伯醇的是A. 甲醛与格氏试剂加成,然后水解B. 乙醛与格氏试剂加成,然后水解C. 丙酮与格氏试剂加成,然后水解D. 乙酸乙酯与格氏试剂加成,然后水解49. 烷烃发生卤化反应时,1°H 、2°H 和3°H 的反应活性从大到小排列正确的是A. 1°H > 2°H > 3°HB. 1°H > 3°H > 2°HC. 3°H > 1°H > 2°HD. 3°H > 2°H > 1°H50. CH 2=CHCH 2CH 2C ≡CH 与1 mol HBr 加成产物是D.C.A.CH 3CHCH 2CH 2C CHBr B.CH 2CH 2CH 2CH 2C CH BrH 2C CHCH 2CH 2CCH 2Br H 2C CHCH 2CH 2CH CH Br51. 若要由苯制备间硝基苯甲酸,正确的方法是A. 先硝化,再烷基化,最后氧化B. 先烷基化,再硝化,最后氧化C. 先烷基化,再氧化,最后硝化D. 都正确52. 下列化合物中,与硝酸银乙醇溶液作用最快的是A. 氯乙烯B. 1-溴丁烷C. 氯化苄D. 2-氯丁烷53. 为了提高CH 3CHO + HCN CH 3CH(OH)CN 的反应速率,可采用 措施。

《有机化学》练习题与参考答案

《有机化学》练习题与参考答案
(3)苯环上,间位定位基能使苯环( )。 A.活化 B.钝化 C.无影响 D.以上都不对
(4)苯酚分子中,羟基属于( )。 A.间位定位基 B.邻位定位基 C.对位定位基 D.邻、对位定位基
(5)苯分子中碳原子的杂化方式是( )。 A.sp 杂化 B.sp2 杂化 C.sp3 杂化 D.sp2d 杂化
6
(6)下列基团能活化苯环的是( )。 A.-NH2 B.-COCH3 C.-CHO D.-Cl
(7)
基团的名称是( )。
A.苄基 B.苯基 C.甲苯基 D.对甲苯基 (8)下列化合物中,在 Fe 催化下发生卤代反应最快的是( )。
A.乙苯 B.邻二硝基苯 C.苯酚 D.氯苯 (9)在苯分子中,所有的 C-C 键键长完全相同,是因为( )。
A.自由基加成反应 B.亲电取代反应 C.亲电加成反应 D.协同反应
2..判断题(对的打√,错的打×) (1)炔烃比烯烃的不饱和程度大,所以炔烃更容易发生加成反应。 (2)在卤化氢中,只有 HBr 与烯烃的加成才观察到过氧化物效应。 (3)凡是具有通式 CnH2n-2 的化合物一定是炔烃或环烯烃。 (4)顺-1,2-二氯-1-溴乙烯又可命名为(Z)-1,2-二氯-1-溴乙烯。
(7)
CC
H3CH2CH2C
CH3
4.写出下列化合物的结构式。
(2) CH3CH2CHCH2CH3 CH CH2
(4) H2C CH CH C(CH3)2
H
H
(6)
CC H
H3C
CC
H
CH2CH3
(1)3-甲基环戊烯
(2)3,3-二甲基-1-己炔
(3)2,4-二甲基-1,3-己二烯 (4)3-乙基-1-戊烯-4-炔

高二化学《有机合成综合应用》综合习题练习(含解析)

高二化学《有机合成综合应用》综合习题练习(含解析)

有机合成综合应用一、选择题1、从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列转化方案中最好的是()2、结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质:生成这四种有机物的反应类型依次为()A、取代、消去、酯化、加成B、酯化、消去、缩聚、取代C、酯化、取代、缩聚、取代D、取代、消去、加聚、取代3、已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。

BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCH(Cl)CH2COOH,发生反应的类型依次是()A、水解反应、加成反应、氧化反应B、加成反应、水解反应、氧化反应C、水解反应、氧化反应、加成反应D、加成反应、氧化反应、水解反应4、乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能跟含活泼氢原子的化合物发生加成反应,反应的通式可表示为,试指出下列反应不合理的是()A、CH2==C==O+HCl CH3COClB、CH2==C==O+H2O CH3COOHC、CH2==C==O+CH3CH2OH CH3COCH2CH2OHD、CH2==C==O+CH3COOH CH3CO2O5、有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇,这种醇可通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物,这种脂肪醇是()A、CH3CH2CH2OHB、CH2=CHCH2OHC、D、6、1 mol有机物甲,水解后得2molC2H6O和1molC2H2O4,该有机物是()A、CH3OOCCH2COOC2H5B、C2H5OOCCOOC2H5C、CH3COOCH2CH2COOCH3D、CH3COOCH2COOC2H5二、非选择题1.写出以CH2ClCH2CH2CH2OH为原料制备的各步反应方程式(必要的无机试剂自选)。

2.根据图示回答下列问题:(1)写出A、E、G的结构简式:A________,E________,G________。

(2)反应②的化学方程式(包括反应条件)是________,反应④的化学方程式(包括反应条件)是________。

《有机化学基础》综合练习题

《有机化学基础》综合练习题

《有机化学基础》综合练习题4.N A为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是A.标准状况下,11.2L的己烷所含的分子数为0.5 N AB.28g乙烯所含共用电子对数目为4 N AC.标准状况下,11.2 L二氯甲烷所含分子数为0.5 N AD.现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g,其原子数为3 N A3.下列有机物命名正确的是A.2—乙基戊烷B.3,3—二甲基—2—戊烯C.2—甲基—l—丁炔D.2,3—二乙基—1—戊烯8.某气态烃1体积只能与1体积氯气发生加成反应,生成氯代烷烃,此氯代烷烃1 mol可与4 mol 氯气发生完全的取代反应,则该烃的结构简式为()A.CH2===CH2B.CH3CH===CH2C.CH3CH3D.CH2===CHCH===CH21.下列说法正确的是A.含有羟基的化合物一定属于醇类B.代表醇类的官能团是与链烃基相连的羟基C.酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质D.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类3.下列四种有机物在核磁共振氢谱图中特征峰个数与(CH3)2CHCH2CH3一样多的是A.(CH3)2CHCH(CH3)2B.(CH3CH2)2CHOHC.D .18.已知分子为C10H14的烃,其一溴代物的同分异构体有四种,则该烃的结构简式可能是()CH2CH3CH2CH3 A CH3CH3CH3CH3CH3H3C CH3CH3CHCH3H3CCH3B C D10.白藜芦醇(右图)广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。

能够跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是A.1mol 1mo l B.3.5mol 7mol C.3.5mol 6mol D.6mol 7mol4.4-甲基-2-乙基-1-戊烯经催化加氢所得产物名称为A.4-甲基-2-乙基戊烷B.2,5-二甲基戊烷C.2-乙基-4-甲基戊烷D.2,4-二甲基己烷11. 下列物质①乙烷②丙烷③乙醇,沸点由高到低...的顺序正确的是A. ①>②>③B. ②>①>③C. ③>②>①D. ③>①>②3.将1mol某饱和醇分成两等份。

有机化学综合练习(重点)

有机化学综合练习(重点)

有机化学综合练习(重点)有机化学综合练习一给下列化合物命名(打*号的标出其构型)或写出结构式、构型式1. CH 3CH-CH 3 2*、 CH-CH 2-CH 2-CH 2-CH-CH 3 CH 3 CH 33. CH 3CH 2CH 2-CH 2C CH 4、5*.6、NO 237. CH 3-C =CH-CH 2CHOCH 3 8、9*. COOHH NH 2 CH 2CH 3 10、13.水杨酸 14. 甲酰胺 15. α-呋喃乙酸 16. γ-氨基丁酸 17. 苦味酸 18. 丙烯酸甲酯 19. 四氢呋喃 20. N-甲基吡咯 21. 2,3-二甲基吡啶 22. 呋喃甲醇 23. N ,N-二甲基苯胺 24. α-萘酚 25. 季戊四醇 26. (R )-2-羟基丁酸 27. 邻苯二酚 28. 甘氨酸 29. 邻苯二甲酰亚胺 30. 苄醇 31. 石炭酸 32. 肉桂醛 33. 乙酰苯胺 34.蚁酸 35.1,5-二硝基萘有机化学综合练习二完成反应式(写出主要产物或注明反应条件)1.CH 3-C CH + 2H ClN H-NO 2 C=C CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2 CH 3 -C -Br O O -CHO 3COOHCH 2CH 2CH 3Cl H CHO2. +3. CH 3 + HBr 4. CH 3-CHC CH + H 2O CH 35. + (CH 3CO)2O6. CH 3OCH 2CH 3 + HI7.CH 3-CH —CH-CH 2-CH 2CH8. + (CH 3CO )2CO9. 10.11.CH 3-CH=CH 2 + Cl 212. CH 3-CH 2-CHO13.CH 3-CH =CH 2-C -CH 314. C-CH 2-CH 2-CH 3 15.16.17.CH 2=CH-CH 2CH 2-C -CH 3-C-CH 3O -COOH2 -NH 2 O NaBH 4 过氧化物 CH 3-CH=C-CH 2-CH3 + HBr CH 3 2 CH 3-CH =C -CH 3 + HBrCH 3稀OH - CH 3-CH-CH-CH 2CH 3 KOH -乙醇 CH 3BrCH 3 OH 光 H 2NNH 2 H 2O , NaOH 高沸点溶剂,加热 OOHgSO 4 H 2SO 418. + SOCl 219.20.26. CH3—C —CH 2COOH27.28.29.30. C H 2 CH -CH 2-C -CH 2CH C H 2 CH -CH 2CH 2CH 2CH 3有机化学综合练习三单项选择题及填空题1.下列化合物中,只有( )分子中的碳原子全部是Sp 2杂化。

高中有机化学综合练习题(附答案)

高中有机化学综合练习题(附答案)

高中有机化学综合练习题一、单选题1.朋友圈中一个叫“福(氟)禄(氯)双全(醛)”的物质(结构简式如图)火了起来。

该物质属于( )A.有机物B.无机物C.单质D.氧化物2.下列化学用语正确的是( )A.羟基的电子式:B.甲醇的球棍模型:C.是3﹣甲基﹣1,3﹣丁二烯的键线式D.聚丙烯的结构简式:3.下列物质不含官能团的是( )A.CH3CHO B.CH3CH2OH C.CH3CH2Br D.4.下列有机反应类型中,不正确的是( )A.取代反应B.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl置换反应C.CH2=CH2+H2O CH3CH2OH加成反应D.2CH3CHO+O22CH3COOH氧化反应5.下列有关说法正确的是( )A.红磷和白磷互为同位素B.丁烯和丙烯互为同素异形体C.CH3CH2CH2CH3与CH(CH3)3互为同分异构体D.16O和18O互为同系物6.提纯下列物质(括号内的物质为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法不对的是( )7.下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)( )A.用于制备乙酸乙酯B.用于石油的分馏C.用于实验室制硝基苯D.可证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚8.下列有关石油的炼制工艺中,属于获得汽油的主要途径的是( )A.裂化B.裂解C.常压分馏D.减压分馏9.下列化学用语或有关物质性质的描述正确的是( )A.2-甲基戊烷也称异戊烷B.X、Y、Z的一氯代物均有4种C.乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应,还能被酸性高锰酸钾溶液氧化D.治疗疟疾的青蒿素的结构简式为,分子式是C H Ol520510.某气态烃 20mL完全燃烧时消耗同温同压下的氧气100mL。

则该烃是( )A.C2H4B. C3H8C. C4H8D. C5H1011.已知异丙苯的结构简式如图,下列说法错误的是( )A. 异丙苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 异丙苯的沸点比苯高C. 异丙苯中所有碳原子不可能都处于同一平面D. 异丙苯和苯乙烯互为同系物12.取碘水四份于试管中,编号为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,分别加入直馏汽油、苯、酒精、NaBr溶液,振荡后静置,现象正确的是( )A. Ⅰ中溶液分层,下层呈紫红色B. Ⅱ中溶液分层,上层呈紫红色C. Ⅲ中溶液分层,下层呈黄褐色D. Ⅳ中溶液不分层,溶液由黄褐色变成黄绿色13.维生素P的结构如图所示,其中R为烷烃基。

有机化学综合练习汇总

有机化学综合练习汇总

有机化学综合练习一给下列化合物命名(打*号的标出其构型)或写出结构式、构型式1. CH 3CH-CH 3 2、 CH-CH 2-CH 2-CH 2-CH-CH 3 CH 3 CH 33*.4*、5. CH 3CH 2CH 2-CH 2C CH 6、、9*. 10、NO 2311. CH 3-C =CH -CH 2CHO 12、 CH 3 13.CH 3OC(CH 3)3 14、15*. COOH 16、H NH 2 CH 2CH 321.水杨酸 25. 苦味酸 26. 丙烯酸甲酯 30. 氯苄 35. 草酸 39. 季戊四醇 40. (R )-2-羟基丁酸 41. 苯甲醚 42. 邻苯二酚 45. 苄醇 46. 石炭酸 52.异丙苯 53.1,5-二硝基萘 54.氯化苄 55.甲硫醇 56.三氯乙醛 参考答案1.2,3,7—三甲基辛烷 2、 2,2—二甲基—3—乙基庚烷 3.(E )—3—溴—2—戊烯 4、 (Z )—3—甲基—4—丙基—3—辛烯 5.1—己炔 6、苯乙炔3 3CH 3CH 2CH 3 H Br C=C -C CH COOHCH 2CH 2CH 3Cl HCH 3CH 2CH 2CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 3 C CH 3 CH 3 C=C CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2 CH 3-C -OCH 3O -OH OH -C -Br O 37.顺—1,3—二甲基环丁烷 8、 3—甲基环己烯 9.(S )—2—氯戊酸 10、3—硝基甲苯 11.4—甲基—3—戊烯醛 12、苯甲酸甲酯 13、甲基叔丁基醚 14、苯甲酰溴 15.(R )—2—氨基丁酸 16、间苯二酚17. —呋喃甲醛 19、邻苯二甲酸二乙酯21. 22、H —C —NH 223. 24、H 2N —CH 2CH 2CH 2COOH25、 26、CH 2=CH-COOCH 327. 28、29、 30、31、 32、33.CH 3COOCH=CH 2 34、35. 36、37. 38、39. 40、41、 42、43. 44、 -COOH-OH OO -CH 2COOH OH -NO 2 NO 2-NO 2-C -Cl O Cl O NCH 3-CH 2Cl N -CH 3-CH 3 NH 2 CH 3CHCOOH -C -Br O COOH COOH O-CH 2OH -N (CH 3)2 OHHOH 2C -C -CH 2OH CH 2OHCH 2OH HOH COOH CH 2CH 3 OCH 3 -OH-OHNH 2CH 2COOH45. 46、 47、 48、49.50、51、 HCOOH 52、53. 54、55、CH 3SH 56、Cl 3C-CHO57、 58、59、 60、有机化学综合练习二完成反应式(写出主要产物或注明反应条件)1.CH 3-C CH + 2H Cl 2. +3. CH 3 + HBr 4. CH 3-CH C CH + H 2O CH 35. + (CH 3CO)2O -CH 2OH -OH -CH=CH-CHO -C -Cl O-NH-C-CH 3 OS —NO 2 CH(CH 3)22-CH 2Cl -CH 2NH 2 S —SO 3H HO CHOOH OH OH HH HH CH 2OH CHO-C-CH 3OHgSO 4 H 2SO 46. CH 3OCH 2CH 3+ HI7.CH 3-CH —CH-CH 2-CH 2CH8. + (CH 3CO )2CO9. 10.11.CH 3-CH=CH 2 + Cl 212. CH 3-CH 2-CHO13.CH 3-CH =CH 2-C -CH 314. C-CH 2-CH 2-CH 3 15.17.CH 2=CH-CH 2CH 2-C -CH 321.22. —CH=CH-CHO 2OH23.CH 3-C -CH 2 24. CH(CH 3)227.KMnO 4 O CH 3-CH —C-CH 2-CH 3 3-CH —CH 2-CH 2-CH 3 Br Br O O NaBH 4过氧化物CH 3-CH=C-CH 2-CH 3 + HBr CH 3 2 CH 3-CH =C -CH 3 + HBr CH 3 稀OH -CH 3-CH-CH-CH 2CH 3 KOH -乙醇 CH 3BrCH 3 OH 光H 2NNH 2 H 2O , NaOH高沸点溶剂,加热 OO28.CH 3 C(CH3)329.32.33.34. CH 3-CH-CH 2-C-CH 3 CH3-CH-CH 2-CH2-CH 336. CH 3—C —CH 2COOH37.38.39.40. C H 2 CH -CH 2-C -CH 2CH C H 2 CH -CH 2CH 2CH 2CH 3 参考答案 1. 2、3、 4、5、无水三氯化铝6、CH 3I + CH 3CH 2OH 7. 8、9、 10、CH 2COOHCH 2COOH-N 2+Cl - + -OH -N=N- -OH 浓NaOH -CHO + HCHO Cl Cl O O N KMnO 4/H +—CH 3 KOH-乙醇,△ O 2,V 2O 5OCl ClCH 3—C —CH 3Br CH 3—CH —CH2—CH 3 CH 3 CH 3-CH —C —CH 3 O CH 3 CH 3-C=CH-CH 2-CH 2CH 3 -NH-C-CH 3 O CH 3-CH 2—C -CH 3 CH 3 Br CH 3-CH-CH-CH 2-CH 3 CH 3 Br11. ClCH 2-CH=CH 2 12.13. CH 3-CH =CH 2-CH 2-CH 3 14. 15. 16. Fe + HCl17. CH 2=CH-CH 2CH 2-CH -CH 3 18.19. 20. 20. 22. LiAlH 4 或NaBH 423.CH 3-C -CH 3 24、25. 26.27. KOH/乙醇 28、29. 30.31. 32. 弱碱性33. 34. Zn-Hg/浓HCl, 加热35. 36、 37. 38、39. 40、H 22 H 2O ,NaOH/ 有机化学综合练习三单项选择题及填空题1.在实验室进行蒸馏时,被蒸馏的液体的体积应占蒸馏烧瓶容量的( )。

(完整版)有机化学作业及综合练习题..

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(完整版)有机化学作业及综合练习题..有机化学作业及综合练习题院系:班级:姓名:学号:任课教师:⿊龙江⼋⼀农垦⼤学化学教研室第⼀章绪论⼀、下列分⼦中,哪些含极性键?哪些属于极性分⼦?哪些属于⾮极性分⼦?1. H22. CH3Cl3. CH44. CH3COCH35. CH3OCH36. Cl3CCCl3⼆、⽐较CCl4与CHCl3熔点的⾼低,说明原因。

三、下列化合物哪些可以通过氢键缔合?哪些不能缔合,但能与⽔形成氢键?1. CH3OH2. CH3OCH33. (CH3)2CO4. CH3Cl5. CH3NH2四、⽐较下列化合物的⽔溶性和沸点:1.CH3CH2OH和CH3CH2Cl2.CH3COOH和CH3(CH2)16COOH五、⽐较下列各组化合物的沸点⾼低:1.C7H16C8H182.C2H5Cl C2H5Br3.C6H5-CH2CH3 C6H5-CHO 4.CH3OCH3CH3CH2OH⼀、写出符合下列条件的C 5H 12的结构式并各以系统命名法命名。

1. 含有伯氢,没有仲氢和叔氢2. 含有⼀个叔氢3. 只含有伯氢和仲氢,⽆叔氢⼆、⽤系统命名法命名下列化合物 1.CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 3C 2H 5CH 32.(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)23.CH 3CHCHCH 2CHCH 3CH 3C 2H 5CH 34.CH 3CHCH 2C CH 3CH 3CH 3CH 3三、写出下列化合物的结构式:1. 2,5-⼆甲基⼰烷2. 2,4-⼆甲基-4-⼄基庚烷3. 2,3,4-三甲基-3-⼄基戊烷4. 2,2,4,4-四甲基⾟烷5. 2,4-⼆甲基-三⼄基⼏烷6. 2,4-⼆甲基-5-异丙基壬烷四、画出下列化合物的纽曼投影式:1. 1,2-⼆氯⼄烷的优势构象2. 2,3-⼆溴丁烷的优势构象五、指出下列游离基稳定性次序为⑴ CH 3 ⑵CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3⑶ CH 3C 3CH 3CH 3 ⑷ CH 3CCHCH 3CH 3CH 3六、不参看物理常数,试推断下列化合物沸点⾼低的顺序:⼀、⽤系统命名法命名下列化合物1.CH3CH C(CH3)C2H5 2.C CClBrHC2H53.(CH3)3CC C C H2C(C H3)3 4.Ph C C P h5.CH2CH C CH6.CH3CH2C C3 CH37.CH2=CHCH=CH2⼆、写出下列反应的主要产物1.CH3CH CHCH3323.32CHCH2CH3(CH3)2C4.CH3CH2CH2C CHHBr过量5.CH3CH2C C C H2C H3 + H2HgSO4 + H2SO46.CH3CH CH2HBr227.CH3CH2C CHH2O2++8.+COOH三、推断结构有三种化合物A、B、C都具有分⼦式C5H8 ,它们都能使Br2/CCl4溶液褪⾊,A与Ag(NH3)2+作⽤⽣成沉淀,B、C则不能,当⽤KMnO4溶液氧化时,A得到丁酸和CO2,B得到⼄酸和丙酸,C得到戊⼆酸,写出A、B、C的结构式。

有机化学练习题及其答案

有机化学练习题及其答案

综合练习题及答案一、命名或写结构式1.2,3-二甲基-.2,4-己二烯2. 草酰乙酸CH 3CC CH 3CH CH 3CHCH 32COOH OO3. 乙酰水杨酸4. 3-甲基l-2-苯基戊酸COOHO-C-CH 3OCH 3-CH 2-CH-CH-COOHC 6H 5CH 35. 2,3-二甲基-3-己烯-1-炔6. 2,3-丁醛CH 3CH 2CC CH 3C CH 3CH7. 8.2-甲基戊二酸酐 (2S,3E)-2,4-二甲基-2-氯-3-己烯酸9. 10、2-甲基二环[]庚烷 6-氨基嘌呤 11.12.NCOOHSO 3HCH 3β-吡啶甲酸 2-甲基-1萘磺酸OH 3COOCH 3CHCH 3CH 3CH 2CH OCl COOHCH 3C=CCH 3C 2H 5HCH 3NNNN HNH 213. 叔丁醇 14. 甲异丙醚(CH 3)3COH CH 3OCH(CH 3)2 15. R-乳酸16. N,N-二甲基苯胺COOH OH HCH 3N(CH 3)217. N-甲基苯甲酰胺18. Z-3-异丙基-2-己烯C NHCH 3OC C HCH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3H 3C19. (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸20. 1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷HOOCH OH OHCOOHH21. 2-呋喃甲醛22. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮OCHOC CHCH 2CH 3OCH 323. β-丙酮酸24. 磺胺CH 3CCH 2COOH OH 2NSO 2NH 225. 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷(优势构象)C(CH 3)3CH 3二、单选题1、化合物CH 3-CH=CH-CH=CH-CH 2Cl 中存在着的电子效应有(D ): A 、诱导,P-π,π-π共轭 B 、诱导,P-π共轭,σ-π超共轭 C 、π-π共轭,σ-π超共轭 D 、诱导,π-π共轭,σ-π超共轭2、下列化合物中没有芳香性的是(A ):A 、BC 、D 、E 、3、、下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是(B ):A 、FeCl 3溶液B 、Tollens 试剂C 、Grignard 试剂D 、Fehling 试剂E 、2,4-二硝基苯肼溶液4、化合物a 、二乙胺,b 、三乙胺,c 、苯胺,d 、乙酰苯胺,e 、NH 3,它们碱性的由强至弱顺序为(B ):A 、baecdB 、abecdC 、abcdeD 、bacedE 、abedc 5、下列化合物中,N 原子上的未共用电子对在sp 2杂化轨道上的是(D ):A 、B 、C 、D 、E 、6、下列化合物中,最易水解的是(A ):A 、乙酰氯B 、乙酸酐C 、乙酰胺D 、乙酸乙酯E 、乙酰苯胺++N HNNH 2NHN(C H 3)2三、排序1、 下列物质在水溶液中的碱性由强至弱的排列顺序是:④①②③① ②③④2、 与HX 反应的活性由强至弱的排列顺序是:③①②④⑤① ② ③ ④ ⑤ 3、下列物质的烯醇式含量由高到低的排列顺序是:①③②④①C 6H 5COCH 2COC 6H 5②CH 3COCH 2COCH 3③CH 3COCH 2COC 6H 5④CH 3COCH 2CO 2C 2H 54、在硫酸作用下,脱水活性由强至弱的排列顺序是:①②③④①(C 6H 5)2C(OH)CH 3②③④5、酰基亲核取代的活性由强至弱的排列顺序是:①④②③① ② ③ ④6.酸性:苯甲酸、邻硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸 (邻硝基苯甲酸>对硝基苯甲酸>间硝基苯甲酸>苯甲酸) 7.亲核加成活性:CH 3CHO 、CH 3CH 2COCH 2CH 3、CF 3CHO 、CH 3COCH 3、C 6H 5CHO 、HCHOCF 3CHO >HCHO >CH 3CHO >C 6H 5CHO >CH 3COCH 3>CH 3CH 2COCH 2CH 3NH 2CONH 2SO 2NH 2CH 2NH 2CH 2CHClCH 3CH 2CH CH 2(CH 3)2C CH 2CH 2CH 2CH 3CH CH 2C 6H 5C O CC 6H 5OO C 6H 5C OOCH 3C6H 5C ONHCH 3C 6H 5C O ClC 6H 5CHCH 3OHOHCH 3(CH 2)4OH四、完成下列反应式1.2.CH 3CHO +CHOCH CHCHO3.4.5.CH 2CH OHC(CH 3)2OHOH+ HIO 4HCHO + HCOOH + CH 3COCH 36.CH 3COCH 2COOC 2H 5 + C 6H 5NHNH 2C 6H 5NHN CCH 2COOC 2H 5CH 37.8.COCH 3+ CH 3CH 2MgBr C ①(C H )O②H 3+OHCH 3CH 2CH 39.COOHOH+ (CH 3CO)2OCOOHOOCCH 3H++CH 3COOHCH 3+ HBrCH 3BrCH 2OHOH+ NaOHCH 2OHONaCH 2CH SHCH 2SO 3NaSH+ Hg 2+CH 2CH SCH 2SO 3NaSHgOCH 2CH 3+ HIOH+ CH 3CH 2I10. 11.12.13. 14. 15.16.17.18.19.CH 2CH Cl 2+C Br CH 3CH 3ROH COCH 3H 3C-HC OH2O OOCOOHCON(CH 3)2+ (CH 3)2NH HOCH 2CH 2COOH + PCl 3ClCH 2CH 2COCl + P(OH)3CHClCH 3C CH 3CH 3COOHHOOC +2CHI 3SO 2Cl H 2N +NNH 2NSO 2H 2NNHNN NHCH 3+ HNO 2N NOCH 3N 2+Cl -+OHNaOH 低温HON NCH 3CH 2COCH 2COOH微热CH 3CH 2COCH 3 + CO 2CH 3CHC(CH 3)3OHC CH 3CH 3C CH 3CH 320.五、完成转变1、由甲苯转变成4-硝基-2-溴苯甲酸CH 3浓HNO 3浓 H 24CH 3NO 224COOHNO 2Br2、由丙烯转变成2-甲基-2-戊烯-1-醇CH 3CH CH 2HBr 过氧化物CH 3CH 2CH 2Br NaOH H 2O CH 3CH 2CH 2OH 3吡啶CH 3CH 2CHO CH 3CH 2CHCCH 2OH CH 3CH 3CH 2CHCCHO CH 34六、推结构:1、化合物A 的分子式为C 6H 10O ,为E 构型。

人民卫生出版社-有机化学综合练习题

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综合练习题〔一〕一 选择题 〔一〕A 型题1 以下体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是〔 B 〕2 氨基〔-NH 2〕既具有邻、对位定位效应,又可使苯环致活的主要原因是〔 C 〕 A +I 效应 B -I 效应 C 供电子p-π共轭〔+C 效应〕 D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭〔-C 效应〕3 化合物 发生硝化反响易难顺序为〔 A 〕A ④ ① ② ⑤ ③B ③ ⑤ ② ① ④C ⑤ ③ ② ④ ①D ① ④ ② ③ ⑤E ④ ① ⑤ ③ ② 4 以下化合物中最易与 H 2SO 4反响的是〔 C 〕5 稳定性大小顺序为〔 〕A ① ② ③ ④B ① ③ ② ④C ③ ① ④ ②D ② ① ③ ④E ③ ④ ① ②6 以下卤烃在室温下与AgNO 3醇溶液作用产生白色沉淀的是〔 C 〕 A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯7 ① 吡咯 ② 吡啶 ③ 苯胺 ④ 苄胺 ⑤ 对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为〔 C 〕 A ④ ② ③ ⑤ ① B ② ④ ③ ① ⑤ C ④ ② ⑤ ③ ① D ⑤ ③ ② ④ ① E ② ⑤ ③ ④ ①8 以下化合物即可与NaHSO 3作用,又可发生碘仿反响的是〔 B 〕脂肪族甲基酮以及醛能和饱和亚硫酸氢钠反响得到白色沉淀A CH 3CHCH 3B CH 2 CC C1CH CH 2D ECH 2OH Br +CH CHCH 3COOH OH NO 2OCOCH 3①②③④⑤AB CDECH 3CHCCH 2CH 3CH 3(CH 3)2CCCH 2CH 3CH 3C CHCH CHCHCH 3CH 3C (CH 3)2CH 2CH 3C 2H 5CH3H 5C 2CH 3C 2H 5CH 3H 5C 2CH 3①②③④A (CH 3)2CHCHOB CH 3COCH 3C (CH 3)2CHOHD E9 化合物 与NaOH 醇溶液共热的主要产物是〔 D 〕10 以下各组反响中两个反响均属同一反响机制的是〔 D 〕11 化合物的酸性强到弱顺序为〔 B 〕A ② ④ ⑤ ③ ①B ④ ② ⑤ ① ③C ④ ② ⑤ ③ ①D ⑤ ③ ② ④ ①E ② ⑤ ④ ① ③12 以下化合物即能产生顺反异构,又能产生对映异构的是〔 B 〕A 2,3-二甲基-2-戊烯B 4-氯-2-戊烯C 3,4-二甲基-2-戊烯D 2-甲基-4-氯-2-戊烯E 4-甲基-2-氯-2-戊烯 13 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是〔 B 〕14 以下物质最易发生酰化反响的是〔 C 〕A RCOORB RCORC RCOXD (RCO)2OE RCONH 2 15 在酸性或碱性条件下均易水解的是〔 A 〕A 油脂B 缩醛C 糖苷D 蔗糖E 淀粉 16 溶于纯水后,溶液PH=5.5的氨基酸,估计其等电点〔 B 〕COCH 3CH 3CHCHCCH 3Br BrA B C DECH 3CHCH CCH 3Br OH CH 3CH CCH 3Br CHCHCCH 3Br CH 3CHCHCCH 3OH Br CH 3CHCHCBr CH 2CH 2C ABC DECH 3CHCHCHCHO CH 3CHCHCHCHOCH 3CH 2CHCHCH 2CHOCH 3CH 3CH 2CHCCHOCH 3CH 3CH 3CHCCH 2CHOCH 3A 等于5.5B 小于5.5C 大于5.5D 等于7E 无法估计17 化合物分子中含有的杂环结构是〔 D 〕A 吡啶B 嘧啶C 咪唑D 嘌呤E 喹啉18 以下物质能发生缩二脲反响的是〔 A 〕D19 以下化合物烯醇化趋势最大的是〔 D 〕C 吸电子基是烯醇化趋势增加?20 与苯胺、苯酚、烯烃、葡萄糖都能反响,并有明显现象的试剂是〔B 〕A Fehling试剂B Br2/H2OC FeCl3D Schiff试剂E Tollens试剂品红醛试剂,主要用于生物学实验中鉴定DNA的存在。

(完整word版)有机化学综合测试题

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有机化学综合测试题一、命名下列化合物(9、10两小题需标明构型,命名、构型各1分,共12分):HH CH 3Br HCH 2OH3.OH4.SO 2Cl CH 35.N OH6.CH 2CHCOOHHONH 27.N NOHHO8.9.10.N NCl1.2. CH 3C CH 3CH 2(CH 3)2CHCH 2CH 3HCCCHCH CH 2CH 3H COOHC OH CCH 3CH 3H二、写出下列化合物的结构式(每小题2分,共10分): 1.N ,N —二甲基--吡啶甲酰胺 2.(E )-3—(4-羟基苯基)—2-丁烯醛3.顺—1-甲基-4-乙基环己烷的优势构象式 4.—D —吡喃甘露糖的Haworth 透视式5.(3R ,4R )—3,4—二羟基—2-戊酮的Fischer 投影式三、判断正误(对的打“√”,错的打“×”,每小题1分,共6分): 1.具有手性的分子一定具有旋光性。

( )2.苄基氯在稀碱中水解生成苄醇的反应机理属S N 1反应.( ) 3.顺-2-丁烯的沸点比反—2-丁烯的沸点高。

( )4.蔗糖在稀碱溶液中有变旋作用,在稀酸溶液中无变旋作用。

( ) 5.油脂的酸值越大,其品质越差.( ) 6.蛋白质分子二级结构的空间构象有—螺旋体和—折叠片两种。

( )四、单项选择(将正确答案的序号字母填入题后的括号中,每小题1分,共10分): 1.下列四组化合物互为同分异构体的是( )。

A 。

乙醚和乙醇B 。

乙醛和乙酸C 。

正丁烷和2—甲基丙烷 D. 1-丁烯和1-丁炔 2.下列三种杂化态碳原子的电负性大小顺序正确的是( ). A 。

sp sp 2sp3B 。

sp2sp3spC. sp3sp2sp D. sp 3spsp 23.1—丁烯在光作用下与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)反应生成3-溴-1-丁烯,此反应机理属于( )。

A. 亲电取代反应 B. 亲核取代反应C. 亲电加成反应D. 自由基取代反应 4.下列化合物最容易与HCN 起加成反应的是( )。

化学《有机化学基础》综合测试题及答案

化学《有机化学基础》综合测试题及答案

XX《有机化学基础》综合测试题一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分)1 .下列说法中不正确的是()A. 维勒用无机物合成了尿素,突破了无机物与有机物的界限B. 开发核能、太阳能等新能源,推广乙醇汽油,使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D. xx、棉花、天然橡胶、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质2. 下列有机物的命名正确的是()A、3-甲基-2-乙基戊烷B (CH3)3CCH2CH(C2H5)CH322-二甲基-4-乙基戊烷I . CH3C、邻甲基苯酚CH3D2-甲基-3-戊炔3、下列叙述正确的是()A. 和分子组成相差一个一CH2-,因此是同系物关系B. 和均是芳香烃,既是芳香烃又是芳香族化合物C. 分子式为C4H8的有机物可能存在4个C- C单键D. 分子式为C2H6O勺xx光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收,由此可以初步推测有机物结构简式一定为C2H5-OH4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。

下列叙述不能说明上述观点的是()A甲苯与硝酸作用可得到2, 4, 6-三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝基苯B甲苯可以是高锰酸钾溶液退色,而甲烷不能C、乙烯可发生加成反应,而乙烷不能D苯酚能与NaO溶液反应,而乙醇不能5、利用下图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y。

下列说法正确的是()。

x YA. X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应,并能与盐酸反应生成有机盐B. Y既可以与FeCI3溶液发生显色反应,又可使酸性KMnO溶液褪色C. 1mol X与足量Na O H溶液反应,最多消耗4mol NaOHD. X结构中有2个手性碳原子6. 星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。

下表为某些星际分子发现年代列表,下列有关说法正确的是()A. 五种氰基炔互为同素异形体B.它们都属于烃的衍生物C.五种氰基炔互为同系物D. HC11N S于高分子化合物7. 下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()A. 由溴乙烷水解制乙醇;由葡萄糖发酵制乙醇B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C. 由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D. 油脂皂化;蛋白质水解制氨基酸&下列各组有机物中,只需加入溴水就能一一鉴别的是()A甲苯、苯已烯高*考*资*源*网B、已炔己烯、四氯化碳C已烷、苯乙醇D已烯苯、四氯化碳9、下列说法中不正确的是()A. 乙烯与苯都能使溴水褪色,但褪色原理不同B. 1 mol乙烯与CI2完全加成,然后与CI2发生取代反应,共消耗氯气5molC. 溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象,是因为它们发生了氧化反应CH3CID. C1-C-CI与互因同分异构体CH. CH.10、下列实验能达到预期目的是()A.向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后,再用NaOHxx并做银镜反应实验检验淀粉是否水解B. 向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液,中和甲酸后,加入新制的氢氧化铜加热:检验混合物中是否含有甲醛C. 向XX中加入含碘的食盐,观察是否有颜色的变化——检验含碘食盐中是否含碘酸钾D. 向乙酸乙酯加入氢氧化钠溶液再蒸馏一一提纯乙酸乙酯11、下列叙述中正确的是()A. 聚乙烯、植物油都是混合物,都能使溴的四氯化碳溶液褪色B. 向氯乙烷中加入硝酸银溶液,可以鉴定其中的氯原子C. 将等体积的苯、汽油和水在试管中充分振荡后静置,现象为:D. 可用灼烧的方法鉴别蛋白质和纤维素12、某些含羟基的药物具有苦味,如以下结构的氯霉素:此药物分子中碳链末端羟基(—0H中的氢原子换成来自棕榈酸中的原子团后,苦味消失,成为便于口服的无味氯霉素。

大学有机化学习题集习题集

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第二章 饱和烃1、将下列化合物用系统命名法命名。

(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 2CH3CH 31234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH 3 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 32,3,5-三甲基己烷2、下列化合物的系统命名是否正确?如有错误予以改正。

(1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-乙基丁烷 ╳ 3-甲基戊烷(2) CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 √(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 34-异丙基庚烷 √(4)CH 3CHCH 2CH CHCH 2CH 3332CH 34,6-二甲基-乙基庚烷 ╳ 2,4-二甲基-5-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CHCH 3CH 33-异丙基庚烷 ╳ 2-甲基-3-乙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷 ╳ 4-乙基-6-丙基壬烷3、 命名下列化合物(1) CH 32CHCH 2CH 3CH 2CH 32CH 2CH 3123456783-甲基-5-乙基辛烷(2) 12345678CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 33CH 33CH 3CH 3 2,3,3,7,7-五甲基辛烷(3)CH 3CH CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 3123456782,3,7-三甲基-5-乙基辛烷(4) CH 3CHCH 2CH CCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 391012345678112,4,5,5,9,10-六甲基十一烷4、 命名下列各化合物(1)CH 3C 2H 5CH(CH 3)2123456 (2)CH 3CH 3CH 3CH 31-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 1,1,2,3-四甲基环丁烷(3) (4)正戊基环戊烷 2-甲基-3-环丙基庚烷(5) (6)C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 31-甲基-3-环丁基环戊烷 1-乙基-4-正己基环辛烷(7)CH 31234567(8)CH 312345678(9)CH 31234567896-甲基双环[3.2.0]庚烷 8-甲基双环[3.2.1]辛烷 8-甲基双环[4.3.0 ]壬烷(10)CH 3123456789(11)123456789CH 3CH 3CH 3(12)123456789C 2H 5CH 36-甲基螺[3.5]壬烷 1,3,7-三甲基螺[4.4]壬烷 1-甲基-7-乙基螺[4.5]癸烷5、 已知正丁烷沿C 2与C 3的键旋转可以写出四种典型的构象式,如果C 2和C 3之间不旋转,只沿C 1和C 2之间的σ键旋转时,可以写出几种典型构象式?试以Newman 投影式表示。

《有机化学》练习册

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上海交通大学网络教育学院医学院分院有机化学课程练习册第一章绪论一、是非题1.有机化合物是含碳的化合物。

()2.有机化合物只含碳氢两种元素。

()3.有机化合物的官能团也称为功能团。

()4.sp3杂化轨道的形状是四面体形。

()5.sp杂化轨道的形状是直线形。

()6.sp2杂化轨道的形状是平面三角形。

()7.化合物CH3-CH=CH2中双键的稳定性大于单键。

()二、选择题1. 有机化合物的共价键发生均裂时产生()A. 自由基B. 正离子C. 负离子D. 产生自由基和正碳离子2. 有机化合物的共价键发生异裂时产生()A. 自由基B.产生自由基和负碳离子C. 正碳离子或负碳离子D. 产生自由基和正碳离子三、填空题1. 下列化合物中的主要官能团CH3CH CH3CH2NH2CH3BrCH 3CHCH 2CHCH 333 CH 3CH CH 2CH 3COOH CH 3CHOCH 3O CH 32. 按共价键断裂方式不同,有机反应分为和两种类型。

3. 游离基反应中,反应物的共价键发生裂;离子型反应中,反应物的共价键发生裂。

第二章 链烃一、是非题CH 3CHCH 2CHCH 332CH 3(CH 3)2CHCH 2CHCH 2CH 3和是同一化合物。

1.( )32. 甲烷与氯气光照下的反应属于游离基取代反应。

( )3. 乙烷只有交叉式和重叠式两种构象异构体。

( )4. 碳碳双键中的两条共价键都是π键。

( )5. 烯烃加溴的反应属于亲电加成反应。

( )6. 共轭体系就是π-π共轭体系。

( ) 二、选择题 的一氯代产物有( ) 1.A. 1种B.2种C.3种D.4种2. 含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物( )CH 3CH 2CH CCH 3CH 333CH 3CH 2C CH 33CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3C CH 3CH 33A.C.B.D.CH 3C CH 3CH CH 2CCH3. 既有sp 3杂化碳原子,又有sp 2杂化碳原子的化合物是( ) A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 2=CH 2D. CH 3CH=CH 24. 室温下能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀的是( ) A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 3CH=CH 2D. CH 3CH=CHCH 35. 烯烃与溴水加成反应可产生的现象是( )A. 沉淀B. 气泡C. 褪色D. 无变化 6. 在2-甲基戊烷分子中,叔碳原子的编号为( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 三、填空题1. 烯烃的官能团为,炔烃的官能团为。

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有机化学综合训练习题集河南工业大学化学化工学院化学系有机化学教研组编写2012年8月10日一、选择题1. 根据反应机制,反应生成的中间体为碳正离子的是A. 光照下甲苯与氯气反应B. 丁二烯与HCl反应C. 丙酮与HCN的反应D. 过氧化物存在下丙烯与HBr反应2. 常温下能使溴水褪色的是A. 乙酸B. 正丁醛C. 乙苯D. 环丙烷3. 烯烃与溴化氢加成符合规则A. SaytzeffB. HoffmannC. ClemmensenD. Markovnikov4. 下列化合物中,m.p最高的是A. 正己烷B. 2-甲基戊烷C. 2,2-二甲基丁烷D. 环己烷5. 下列化合物沸点最高的是A. 正丁烷B. 3-甲基己烷C. 正己烷D. 2-甲基戊烷6. 下列化合物酸性最强的是A. 乙醇B. 乙酸C. 水D. 乙酸乙酯7. 下列化合物中,酰化能力最强的是A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3COOC2H5D. CH3CONH28. 下列化合物中,酸性最强的是A. 乙醇B. 水C. 乙醚D. 乙炔9. 环己酮经NaBH4还原,再经脱水后与KMnO4反应的产物是A. 环己烷B. 环己醇C. 环己烯D. 己二酸10. 在水溶液中,碱性最强的是A. 氨B. 甲胺C. 苯胺D. 乙酰苯胺11. 下列化合物中,与Lucas试剂反应最快A. 异丙醇B. 正丁醇C. 烯丙醇D. 丙烯醇12. 下列化合物中,烯醇式含量最高的是A. 乙酰乙酸乙酯B. 丙二酸二乙酯C. 丙酮D. 2,4-戊二酮13. 能够发生碘仿反应的是A. 甲醛B. 乙醇C. 3-戊酮D. 苯甲醛14. Grignard试剂可以在中制备A. 乙醇B. 四氢呋喃C. 苯胺D. 水 E. 丙酮15. Lucas 试剂是指A. ZnCl 2/HClB. Zn-Hg/HClC. RMgXD. AgNO 3/乙醇16. 能够与氯化重氮盐发生偶合反应的是A. 甲苯B. N, N-二甲基苯胺C. 硝基苯D. 苯磺酸17. 不能与饱和NaHSO 3溶液反应生成晶体的是A. 甲醛B. 环戊酮C. 丁酮D. 3-戊酮18. 二甲胺与HNO 2反应的现象是A. 放出气体B. 生成黄色沉淀C. 黄色油状物D. 不反应19. D-乳酸与L-乳酸的区别是A. 熔点不同B. 溶解度不同C. 旋光方向不同D. 化学性质不同20. 季胺碱热分解符合 规则A. MarkovnikovB. HofmanC. SaytzeffD. HÜkel21. 下列哪一个极限结构对1,3-丁二烯真实分子的结构贡献最大H 2C C H C H CH 2A. B.H 2C C HC H CH 2C. D.H 2C C H C H CH 2H 2C H C H 222. 按官能团分类,丙酮与乙二醇在浓硫酸中反应的产物应该属于A. 醛B. 醚C. 酮D. 酯23. CH 3CH=CH 2分子中含有 个σ键, 个π键A. 3,1B. 3,2C. 8,1D. 6,224. 丁烷绕C 2-C 3键旋转的最稳定的构象是A. 完全重叠式B. 对位交叉式C. 部分重叠式D. 邻位交叉式25. 环烷烃最稳定的构象是A. 环丁烷蝶式B. 环戊烷信封式C. 环己烷椅式D. 环己烷船式26. 能与亚硝酸反应生成黄色油状物的是A. 苯胺B. N-甲基苯胺C. 对甲基苯胺D. 乙酰苯胺27. 某羟基酸加热反应后生成一个具有六元环的内酯,则该羟基酸是羟基酸A. α-B. β-C. δ-D. γ-28. 下列试剂作为亲核试剂,亲核性最强的是A. NH3B. RO-C. ROHD. OH-29. 低级碳醇可以用下列哪种干燥剂干燥A. CaCl2B. NaC. H2SO4D. MgSO430. CH3CH2CHBrCH3与KOH/C2H5OH溶液反应的主产物是A. CH3CH=CHCH3B. CH3CH2CH(OH)CH3C. (CH3)2CHCH2OHD. CH3CH2CH2CH331. 下列化合物有芳香性的是A B C D EO32. 下列化合物哪个可以用来制备Grignard试剂H3CO C CH2BrOOBrOOBrCH3CH3A. B.C. D.HO CH2CH2Br33. 在光照下,烷烃进行卤代反应是通过下列哪种中间体进行的A. 碳正离子B. 自由基C. 碳负离子D. 协同反应,无中间体CH3CH2CHH3化合物的费歇尔投影式正确的是34.HHO CH3CH2CH3CH2CH3HO CH3HCH2CH3H CH3OHOHH CH2CH3CH3A. B. C. D.35. 下列各异构体中,不与AgNO3的醇溶液反应的是A.B. C. D.CH 2CH 2Cl CH 3CH 2CH 2CH 3Cl CH 2Cl CH 2CH 3C CH 3CH 3Cl36. 下列化合物能发生歧化反应的是A. B. C. D.C 6H 5CHO CH 3CHO (CH 3)2CHCHO CHO37. 下列化合物不能溶于浓硫酸的是A.CH 3CH 2OHB.C.D.CH 3OCH 3H 2C CH 2CH 3CH 338. 下列化合物能与亚硝酸反应放出氮气的是A.(CH 3CH 2)2NHB.NH 2C.(CH 3CH 2)3ND.CH 3CONH 239. 下列各对化合物中,不属于立体异构的是A. 正戊烷和新戊烷B. 环己烷的椅式构象和船式构象C. (R)-乳酸和(S)-乳酸D. 顺-2-丁烯和反-2-丁烯40. 下列化合物中能够发生克莱森酯缩合反应的是A. B. C.HCOOCH 2CH 3CH 3COOC 2H 5(CH 3)3CCOOC 2H 543. 保护醛基常用的反应是A. 氧化反应B. 羟醛缩合C. 缩醛的生成D. 还原反应44. 下列化合物的酸性由强到弱排列正确的是a. 甲醇b. 乙醇c. 正丙醇d. 叔丁醇A. d >c >b >aB. a >b >c >dC. d >b >c >aD. a >b >d >c45.下列化合物不能与饱和NaHSO 3溶液作用生成晶体的是O D.A. B. C.CH 3CCH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3CHO O O46. 某卤代烃发生亲核取代反应时活性中间体是碳正离子,则与反应物相比,产物的构型A. 完全翻转B. 保持C. 部分翻转,部分保持D. 都不是 CH 347. 下列试剂不能鉴别的是和C CHA. B. C. D.Br 2/CCl 4Ag(NH 3)2NO 3KMnO 4Cu(NH 3)2Cl48. 下列反应能用来制备伯醇的是A. 甲醛与格氏试剂加成,然后水解B. 乙醛与格氏试剂加成,然后水解C. 丙酮与格氏试剂加成,然后水解D. 乙酸乙酯与格氏试剂加成,然后水解49. 烷烃发生卤化反应时,1°H 、2°H 和3°H 的反应活性从大到小排列正确的是A. 1°H > 2°H > 3°HB. 1°H > 3°H > 2°HC. 3°H > 1°H > 2°HD. 3°H > 2°H > 1°H50. CH 2=CHCH 2CH 2C ≡CH 与1 mol HBr 加成产物是D.C.A.CH 3CHCH 2CH 2C CHBr B.CH 2CH 2CH 2CH 2C CH BrH 2C CHCH 2CH 2CCH 2Br H 2C CHCH 2CH 2CH CH Br51. 若要由苯制备间硝基苯甲酸,正确的方法是A. 先硝化,再烷基化,最后氧化B. 先烷基化,再硝化,最后氧化C. 先烷基化,再氧化,最后硝化D. 都正确52. 下列化合物中,与硝酸银乙醇溶液作用最快的是A. 氯乙烯B. 1-溴丁烷C. 氯化苄D. 2-氯丁烷53. 为了提高CH 3CHO + HCN CH 3CH(OH)CN 的反应速率,可采用 措施。

A. 加酸B. 加碱C. 增加HCN 的浓度D. 搅拌54. 在oOCH 3稀酸溶液中,下列哪种物质不存在A. OOH B. CH 3OH C. O D. HOCH 2(CH 2)3CHO55. 下列化合物中,哪一个与Na 反应最快A. 甲醇B. 正丁醇C. 叔丁醇D. 2-甲基-1-丙醇56. 下列化合物哪一个不是CH 2=CH -Cl 的极限结构A. B. C. D.H 2C CH Cl 3C H Cl H 2C C H 2C CH Cl57. 下列各结构中哪一个共振式对真实结构贡献最大E H Cl E H Cl E H Cl E HClA B C D58. 下列试剂作为亲核试剂,亲核性最弱的是A. NH 3B. RO -C. RS -D. OH -59. 共振论主要用于表征 的结构。

A. 有机分子B. 离域体系C. 含有两个以上 键的分子D. 有机中间体60. 下列化合物中,芳香性最大的是A. 呋喃B. 吡咯C. 噻吩D. 无法61. (C 2H 5)2O2 CH 3CH 2OH 反应属于A. 亲电加成B. 亲电取代C. 亲核取代D. 亲核加成62. 羧酸的四类衍生物中,化学性质最活泼的是A. 羧酸酯B. 羧酸酐C. 酰氯D. 酰胺63. 卤代烷进行分子内脱去卤化氢得到烯烃,所得烯烃的双键位置遵守A. 休克尔规则B. Saytzeff 规则C. Hoffmann 规则D. 马氏规则64. 将下列化合物沸点最高的是A. 乙烷B. 丙烷C. 2-甲基戊烷D. 正已烷65. 下列四个化合物在水中溶解度最大的是A. 丙醇B. 正戊醇C. 2-氯丙烷D. 1-氯丁烷66. 把CH 3CH=CHCH 2OH 氧化为CH 3CH=CHCHO 应取用的氧化剂是A. KMnO 4酸性溶液B. Tollen 试剂C. Sarret 试剂D. Lucas 试剂67. 下列化合物酸性最强的是A. B. C. D.OHOH NO 2OH CH 3OH NO 2NO 2O 2N 68. 下列化合物进行硝化反应速度由快到慢为OH CH 3a.NO 2b. c. d.A. a b c dB. a c b dC. a d b cD. b a c d69. 一含氮有机化合物,与NaNO 2+HCl 反应生成黄色油状物, 它是 化合物。

A. 伯胺B. 仲胺C. 季胺碱D. 重氮盐70. Williamson 合成法是合成 的主要方法。

A. 酮 B . 卤代烃 C. 混合醚 D. 单醚71. 卤代烃水解反应的条件是A. 酸催化B. 碱催化C. 两者皆可D. 两者皆不可72. 在有机合成反应中,用于保护醛基的反应是A. 羟醛缩合B.(半)缩醛反应C. 羰基试剂与醛缩合D. 氧化还原73. 比较下列化合物进行S N 2反应的反应速率CH Br CH 3CH 2CH 2Br C Br CH 3CH 3a b cA. a > b > cB. b > c > aC. b > a > cD. c > b > a74. 将下列化合物按硝化反应的难易次序排列a. PhHb. PhMec. PhNO 2d. PhClA. a > d > c > bB. d > c > b > aC. b > d > a > cD. b > a > d > c75. 下列化合物中,能发生碘仿反应的是H 3C CH 2CH CH 2CH 3OH CH 2CH 2OH H 3C CH CH 2CH 2CH 3OHH 3C CH 2C CH 2CH 3OA B C D76. 将季胺碱 CH 3CH 2CHCH 3N(CH 3)3OH - 加热,得到的主要产物是A. CH 3CH 2CH=CH 2B. CH 3CH=CHCH 3C. CH 3CH 2CH(OH)CH 3D. 等量的A 和B77. 下列化合物与AgNO 3的EtOH 溶液反应最快的是A. B. C. D.CH 2CH 2Cl CHCH 3Cl CH 2CH 3Cl CHCH 3Cl78. (1R ,2S)-1-苯基-2-甲氨基-1-丙醇的Fisher 投影式是 A. B. C. D.NHCH 3CH 3H OH H C 6H 5H CH 3H 3CHN OH H C 6H 5H CH 3H 3CHN H HO C 6H 5NHCH 3CH 3H H HO C 6H 579. 亲核反应与亲电反应最主要的区别是A. 反应的立体化学不同B. 反应的动力学不同C. 反应要进攻的活性中心的电荷不同D. 反应的热力学不同80. 比较苯酚(I )、环己醇(II )、碳酸(III )的酸性大小A. II > I > IIIB. III > I > IIC. I > II > IIID. II > III > IH Br H Cl HH 81. 与 是同一种化合物的是A. B. C. D.Cl H CH 3H CH 3Br Br H CH 3H Cl CH 3CH 3H Cl H CH 3Br H Br CH 3H Cl CH 3 82. 下面四组醇,哪一组用酸处理后两个化合物会生成相同的碳正离子? A.OH B.和OHOH 和HO C.OH 和OH D.OH 和OH83. 用H 3PO 4处理得到的产物是CH 2OH A. B. C. D.CH 2OCH 2CH 284. 丙二酸二乙酯在C 2H 5ONa/C 2H 5OH 存在下与1,3-二溴丙烷反应,然后用酸处理将得到A. B. C. D.COOC 2H 5COOC 2H 5COOC 2H 5COOH COOH85. 下列化合物有光学活性的为A. B. C. D.H 3C CH 3H 3C HH 3C HH 3C CH 3Cl H86. 化合物CH 3C ≡C -CH=CH 2的Lindlar 催化(Pd/BaSO 4)加氢的产物是 A. B. C. D.87. 2, 4, 6-三叔丁基苯酚是一种很有用的抗氧剂,这是由于发生A. 自由基反应B. 亲电取代C. 亲核取代D. 酸碱反应88. 下列四个溶剂,比重大于1的是A. 正庚烷B. 环己烷C. 乙醚D. 1,2-二氯乙烷89. 下列化合物碱性最强的是A. 吡啶B. 苯胺C. 吡咯D. 喹啉90. 乙醇和甲醚互为 异构体A. 碳架异构体B. 互变异构体C. 官能团异构体D. 价键异构体91. 下列反应用何种试剂能完成COOH CH 2OHA. LiAlH 4B. NaBH 4C. Na + EtOHD. Pt/H 292. 从库房领来的苯甲醛,瓶口常有一些白色固体,该固体为A. 苯甲醛聚合物B. 苯甲醛过氧化物C. 苯甲醛与CO 2反应产物D. 苯甲酸93. 完成下列反应所用氧化剂是HO OA. KMnO 4/H +B. KMnO 4/OH -C. K 2Cr 2O 7/H +D. CrO 3/吡啶94. 下列醇最容易发生分子内脱水的是CH 3OH A. B. C. D.CH 2OH OH CH 3OH95. 测定有机化合物熔点时,在200℃以下常用的热载体是A. 硫酸B. 盐酸C. 甘油D. 环己烷96. 光照下,烷烃卤代反应是通过哪种中间体进行的?A. 碳正离子B. 游离苯C. 碳负离子D.协同反应,无中间体97.OO OOOA. Zn/Hg ,浓盐酸B. NH 2NH 2⋅H 2O ,KOH/(HOCH 2CH 2)2OC. H 2/NiD. LiAlH 498.A. Na/NH 3(l), -33℃B. H 2/LindlarC. H 2/NiD. 先加HBr ,后加KOH/醇,加热99. 溴原子与甲烷反应生成溴化氢和甲基游离基,∆H 和Ea 分别为 +15 cal/mol 和 +18 kcal/mol ,则逆反应的∆H 和Ea (单位:kcal/mol )分别表示为A. -15 和 +18B. -15 和-18C. -18 和 -15D. -15 和 +3100. 不能与 发生偶联的是N 2+Cl -A. 苯B. 苯酚C. N, N-二甲基苯胺D. 1, 3-二羟基苯二、完成下列反应+Cl 2hv1.( )2.CH 3CH 2CH 3+(1mol) Br 2hv( )3.H 2C CCH 2CH 3CH 3+ICl ( )4.H 2C CCH 2CH 3CH 3+HBr5.CH +(1 mol) Br6.CH 2(1mol) HBr7.CH 3C Na, NH 349CH 3C CH 8.+H 2OHgSO , H SOCH 3CCH9.CH 3CHCH 210.CH 3CH 3HBr11.+AlCl 3CH 3CH CH 212.) 3.24水蒸气13.+14.C OCH3Zn-Hg/HCl15.CH CH 2C(CH 3)34+16.CH 3CHCH 2CH 3Br17.ClBr 纯乙醚18.BrCH 2CN19.CH 3OHCH 3+HCl220.H 3C CH CHC 6H 5O+CH 3OHH +21.H 3C O C HCH 222.(1mol) HIH 2C O CH 323.O CH 3+(1mol) HI3+24.CHO +-OH -25.CHO (CH 2OH)2干HClH 2/Ni3+26.CH 3CH 2OH(2) H 3OCH 3CH 25%NaOH 27. 28.CHO浓OH-29.CH 3CHCH 2CH 3OH230.CH 3CH 22P,22531.吡啶32.CH 3(CH 2)15COOCH 2CHCH 2OH +CH 3OH23OHCH 3OH33.34.CH 3CCH 2COOC 2H 52OCH 3COOC 2H 5H 5② HOAc35.36.NH 2+(CH 3CO)2O37.NHCH 3NaNO 2+HClN +(CH 2)3OH38.39.NH 2NaNO +H SO 0__5℃40.N 2+HSO 4-+N(CH 3)241.N 2+HSO 4-2542.O +Br 2二氧六环43.NKNO 3+HNO 300℃44.CH 2HBrROORMg 2① CH 3CCH 33+O45.OOO25+246.①32OH -H 2C CH47.+Cl 2(1) OH -48.BrO +HOCH 2CH 2OH①--49.+H 2C+COOC 2H 5H 2N Na 2Cr 2O 7+H 2SO4CH 24++50.51.CH 3CH 2COCH 22+52.浓 H 24浓 HNO 3+Cl253.CH 2OH CH 2OH54.Ph CH 2BrLindlar 催化剂255.CH 3CH 3① O 3②Zn/H 2O25C 2H5OH56.57.i. LiAlH ii. H 3O O58.CH 2ClCl +CH 2COOC 2H 5CN252559.OCH 2COOH60.2Et 2O61.N2362.NH浓H 2SO 4HNO 363.+ Br 2CH 3OH64.CH 3+ (1 mol) Br 265.OCH 324三.根据要求回答下列问题1. 按能量高低排列下列活性中间体顺序,并说明理由。

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