28钾离子在线分析仪

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钾离子(K+)测定的标准操作程序

钾离子（K+）测定的标准操作程序【应用范围】体外检测血清、血浆及尿液中钾离子浓度测定。

【适用仪器】Olympus AU-2700全自动生化分析仪。

【程序改变】严格遵循仪器、试剂说明书及校准品使用说明。

【方法学原理】K＋PEP+ADP————→ Pyruvate+ATPPKPyruvate+NADH+H+ LDH Lactate + NAD+根据o-nitrophenol在340nm的吸光度的改变测定待测样本中的K＋浓度。

【试剂】1.成份：R1 Buffer、1a Enzyme；R2 Diluent、2a Substrate。

试剂保存：未开封时2- 8℃保存至效期，配制后的应用试剂2- 8℃保存2Weeks。

试剂准备：将酶试剂1a溶于缓冲液R1中作为R1，2a底物溶于R2稀释液中作为R2，将两试试剂轻轻混匀待其完全溶解备用。

2.校准品：Diasys TruCal U。

3. 质控品：Randox Assayed Multiseral Level 2 and Level 3。

【标本收集与准备】1.血清或血浆标本根据实验室标准采集程序采集标本，适用标本为血清或肝素抗凝血浆（肝素钠抗凝结果高0.5mmol/l），不可从正在静脉滴注手臂上采血，上机标本不能有凝块，样品采集后2天内离心标本，分离血清，血清或血浆标本室温保存4天，冷藏7天，冷冻保存6个月。

血清或血浆钠结果高于线性不建议稀释。

2.尿液标本定时或随机尿标本，不可加防腐剂，根据实验室标准采集程序采集标本，室温保存24小时，冷藏7天，冷冻保存6个月。

尿钠高于线性可用双蒸水对倍稀释。

【操作步骤】1.仪器测定参数设置Test Name:Sample: Volume L Dilutio LL Dilutio LLSec. ODMethod: First LLast LReaction Slope:Measuring Last LMeasuring LastLinearity ANo-Lag-Time:2.试剂准备：将准备好的试剂置仪器试剂盘中（8℃）。

OLYMPUSAU680ISE分析仪操作维护规程

OLYMPUS AU680 ISE分析仪操作维护规程1. 仪器分析原理和适用范围1.1 原理OLYMPUS 电解质分析仪使用离子选择性电极技术同时检测生物体液中的钠、钾、氯离子浓度（生物体液用缓冲液稀释，该法为间接离子选择性电极法）。

钠、钾电极采用对钠、钾离子敏感的膜电极；氯电极采用分子机制的PVC膜，仅对氯离子敏感。

电极电位可与内参比电极产生的稳定电位比较而测得。

离子选择性电极使得电位随样品的离子浓度的改变而改变，变化的电位与离子浓度呈对数关系，以能斯特方程表示。

检测时利用了比较法。

首先，加入样品，再加入稀释液，混匀后吸进装载电极的分析单元中，测量电位，然后加入标准液测量电位，二者的差与样品中钠、钾、氯离子浓度和它们在标准液中的浓度之比存在对数关系，因已知电位与标准液中钠、钾、氯离子浓度的关系，计算机可根据能斯特方程计算出样品中的钠、钾、氯离子浓度。

1.2 适用范围血清、尿液等测定钠、钾、氯离子浓度的常规或急诊标本。

2. 仪器性能参数2.1 样品量：28μL血清或尿液2.2 测量范围、精密度、灵敏度、方法学比较：参见OLYMPUS钠、钾、氯离子选择性电极（ISE）间接电位法测定作业指导书。

2.3分析时间：300个样品/小时（12秒/个样品）。

2.4校准：自动或根据需要，两点（高、低值）定标。

2.5数据修正与处理：手工或自动定标曲线修正，钠和氯保留1位小数点，钾2位小数点。

2.6 分析方法、样品稀释与混匀方式：间接离子选择性电极法，样品32.4倍稀释，搅拌棒混匀。

2.7环境条件：温度：15∽30℃，分析中温度变化±2℃；相对湿度：40～80%。

2.8电源：100±10Vac,50-60Hz±1Hz(由OLYMPUS AU680主机供电)。

2.9大小和重量：31cm(W)×56.5cm(H)×72.0cm(D)，65㎏。

3. 操作规程3.1 开机：该机是OLYMPUS AU1OOO主机的附加设备，在开启AU680主机后，该机自动开启。

在线化学分析仪表(校准规范)

火力发电厂化学仪表检修、校准、维护规范（原理）编写：马培亮审核：黄俊东批准：`南京国能环保科技发展有限公司发布目次前言1、氢纯度分析器 12、电导式分析仪表（在线电导率仪、酸碱浓度计） 23、电位式分析仪表（在线酸度计、钠离子监测仪） 64、电流式分析仪表（在线溶解氧表、联氨表） 95、光学式分析仪表（在线硅表、磷表） 126、湿度分析仪表 13前言根据中华人民共和国电力行业标准DL/T 677-1999《火力发电厂在线工业化学仪表检验规程》，参照《火力发电厂热工自动化设备检修、运行维护规程》（试行稿），结合化学分析仪表的实际情况，编写《火力发电厂化学分析仪表检修、校准、维护规范》，以作为化学分析仪表的检修、校准、运行维护管理准则，使其在线连续运行的分析仪表的测量数据能准确、可靠地安全投运，提高化学监督水平，以保证本厂汽轮发电机组设备的安全和经济运行。

1 氢纯度分析器1.1 氢纯度分析器的检修1.1.1 检修项目和质量要求1.1.1.1 一般检查a) 吹扫管道：用氮气吹扫管道系统，保证其干燥无油无其它机械杂质。

b) 抽气流量调整组件的检修：更换过滤器中的变色硅胶干燥器，清扫过滤器；清洗流量计，使流量计达到分度清晰，浮子上下灵活，严密不漏。

c) 转换器检修：清扫表内积灰，清洗进气、排气管中的滤网；检查各元器件及连接导线有无损坏、松脱等现象；d) 气路系统严密性检查：对系统施加1.5倍工作压力，保持10分钟，其压力降不应超过试验压力的0.5%。

1.1.1.2 绝缘检查用250V绝缘表测量电路对线路、外壳的绝缘电阻，应不小于2MΩ。

1.2 氢纯度分析器的校准1.2.1 整套仪表的校准和技术标准1.2.1.1 传感器送专业检定部门或制造厂检验。

1.2.1.2 校准前检查性校验通电预热30min后，用氢含量为测量上限和下限的标准气体通入仪表，进行校准前检查性校验。

1.2.1.3 上限、下限和报警点调整a) 若检查性校验中示值基本误差值大于允许基本误差值的2/3，则用氢含量为测量上限和下限的标准气体通入仪表，调校仪表的上限和下限。

循环水中钾离子含量的测定方法

循环水中钾离子含量的测定方法钾离子是一种重要的元素，在循环水中的含量对于水质的评估和监测至关重要。

因此，准确测定循环水中钾离子的含量是必不可少的。

本文将介绍一种常用的测定循环水中钾离子含量的方法。

测定循环水中钾离子含量的方法之一是使用离子选择电极。

离子选择电极是一种专门用于测定特定离子浓度的电极。

这种电极的工作原理是基于离子间的电势差，当待测液体中存在目标离子时，电极表面的薄膜会与目标离子发生特异性反应，从而产生电势差。

通过测量这个电势差的大小，可以间接地测定循环水中钾离子的含量。

测定循环水中钾离子含量的方法之二是使用原子吸收光谱法。

原子吸收光谱法是一种常用的分析技术，可以用来测定液体中金属离子的含量。

在测定循环水中钾离子含量时，可以将样品中的钾离子通过酸溶解，并使用火焰原子吸收光谱仪测量钾离子的吸收光强度。

根据吸收光强度与钾离子浓度之间的关系，可以计算出循环水中钾离子的含量。

测定循环水中钾离子含量的方法之三是使用离子色谱法。

离子色谱法是一种常用的分析技术，可以用于测定溶液中离子的含量。

在测定循环水中钾离子含量时，可以将样品经过预处理后注入离子色谱仪中进行分析。

离子色谱仪通过根据钾离子在特定条件下与固定相发生相互作用的特性，将钾离子与其他离子分离，并进行定量分析。

测定循环水中钾离子含量的方法之四是使用电感耦合等离子体质谱法。

电感耦合等离子体质谱法是一种高灵敏度的分析技术，可以用于测定样品中微量金属离子的含量。

在测定循环水中钾离子含量时，可以将样品离子化后，通过电感耦合等离子体质谱仪进行分析。

这种方法具有高分辨率和高准确度的特点，能够准确测定循环水中钾离子的含量。

测定循环水中钾离子含量的方法有离子选择电极法、原子吸收光谱法、离子色谱法和电感耦合等离子体质谱法等。

根据实际需要，选择合适的方法进行测定，可以准确地评估循环水中钾离子的含量，为水质监测和评估提供有力支持。

电解质分析仪原理及临床应用

电解质分析仪原理及临床应用目录一、概述 (2)1. 电解质分析仪定义及作用 (2)2. 电解质分析仪应用领域 (3)二、电解质分析仪原理 (4)1. 基本原理 (6)1.1 化学分析原理 (7)1.2 电化学分析原理 (8)2. 高级原理与技术 (9)2.1 电导滴定技术 (10)2.2 电位滴定技术 (11)三、电解质分析仪主要类型 (12)1. 离子选择性电极法电解质分析仪 (13)2. 干化学法电解质分析仪 (14)3. 血气电解质分析仪 (14)四、电解质分析仪的关键技术特点 (16)1. 高精度测量技术 (17)2. 快速响应技术 (18)3. 自动校准与质控技术 (19)五、电解质分析仪的临床应用 (20)1. 临床应用范围 (21)1.1 手术室与重症监护室应用 (22)1.2 急诊科应用 (23)1.3 其他科室应用 (24)2. 临床价值分析与应用实例解析 (25)六、电解质分析仪的操作流程与注意事项 (26)一、概述电解质分析仪是一种精密的医疗检测设备，用于测定体液中的电解质浓度，包括钠、钾、氯、钙、镁等。

这些电解质在人体内起着至关重要的作用，维持着正常的生理功能。

电解质分析仪利用电化学原理，通过测量电极之间的电压变化来确定电解质的浓度。

其临床应用广泛，对于诊断疾病、监测治疗效果以及评估患者的水盐平衡具有重要意义。

在现代医学中，电解质分析仪已经成为常规检查项目之一，尤其在急诊医学、重症监护、心血管疾病等领域发挥着重要作用。

通过电解质分析，医生可以迅速了解患者的体内电解质状况，从而做出准确的治疗决策。

电解质水平的变化也可能提示某些疾病的存在，如电解质紊乱、酸碱平衡失调等，因此定期进行电解质检测也是预防疾病发生和发展的重要措施。

1. 电解质分析仪定义及作用电解质分析仪是一种用于检测人体或其他生物样本中电解质浓度的医疗设备。

这些电解质包括钾（K+）、钠（Na+）、钙（Ca++）、氯（Cl）等，它们是维持人体正常生理功能的重要物质。

镁、钠、钾离子含量离子色谱法测定方法

镁、钠、钾离子含量离子色谱法测定方法
离子色谱法可以用于测定水样中的镁、钠、钾离子含量。

1. 仪器配置
离子色谱仪、离子色谱柱、色谱柱保护剂、淋洗液、标准品、制备样品用的38mm 瓶、分析样品用的15ml瓶、玻璃移液器、分析天平、电子天平、聚四氟乙烯过滤器（0.45μm滤膜）、样品瓶盖、尽量使用超纯水。

2. 标准曲线制备
分别准备1000mg/L的镁、钾、钠标准溶液，以抽滤纯水稀释到不同浓度。

3. 样品制备
将待测水样加入制备样品用的瓶中，过聚四氟乙烯过滤器，取一定量的样品（5mL），加入15ml的15mM的盐酸和1ml的一个标准品，用抽样柱保护剂辅助调整，检查管路无气泡后，进样。

4. 具体的测量步骤
以20mM的柠檬酸盐缓冲液（pH3.7）做淋洗液，在离子色谱仪上运行，测量
出样品中各离子峰的面积，对照标准曲线，得出样品中的镁、钾、钠离子含量。

5. 结果分析
通过标准曲线计算出样品中的离子含量，此数值应该与实际含量相符。

若离子含量高于标准范围，则表明样品中含有过多的离子，需要进行处理。

有一种测量方法叫钾

有一种测量方法叫钾简介钾是一种重要的元素，在生命体中起到关键的作用。

钾的测量在医学、农业、环境监测等领域都具有重要意义。

本文将介绍一种常用的钾测量方法。

仪器和试剂1. 电量分析仪：用于测量电解质浓度。

2. 钾标准溶液：用于校准分析仪器。

3. 电极：用于与样本反应并产生电流。

测量步骤1. 校准仪器：使用钾标准溶液校准电量分析仪，确保仪器精确可靠。

2. 准备样本：将待测样品稀释至合适浓度，以确保电极正常工作。

3. 操作仪器：将电极插入待测样品中，开始测试。

4. 读取结果：根据仪器显示的结果，测量样品中的钾离子浓度。

结果分析1. 结果单位：钾离子浓度一般以mmol/L表示。

2. 对比标准：将测得的钾离子浓度与标准范围进行对比，判断样品中钾的含量是否在正常范围内。

3. 数据记录：将测得的结果记录下来，用于后续分析和比较。

应用领域1. 医学：在临床实验室中，钾的测量对于评估患者的肾脏功能和电解质平衡非常重要。

高钾血症或低钾血症可能会导致严重的生命危险。

2. 农业：合理施用钾肥对作物生长和产量有显著影响。

通过测量土壤或植物中的钾含量，可以进行钾肥的科学供给。

3. 环境监测：钾离子的测量可以用于监测水体、土壤、工业废水等环境中的污染程度，评估环境质量。

注意事项1. 仪器操作：在使用仪器前，需要仔细阅读使用说明书，并按照要求进行操作，以确保准确的测量结果。

2. 样品处理：不同领域的测量可能需要对样品进行不同的预处理，如过滤、稀释等，以去除干扰物质或保证测量的准确性。

3. 安全操作：在进行钾测量时，需要注意安全操作措施，避免接触到化学品或对仪器造成损坏。

结论钾的测量方法能够广泛应用于医学、农业和环境监测等领域，对于评估电解质平衡、优化作物生长和保护环境具有重要意义。

在进行钾测量时，需要准确校准仪器、合理处理样品并严格遵守操作规程，以确保测量结果的准确性和可靠性。

AVL MEDICAL INSTRUMENTS 9180 电解质分析仪说明书

STNEMURTSNILACIDEM９１８０　电解质分析仪操作手册　第一版October 1997Ｃｏｐｙｒｉｇｈｔ，　１９９７，　ＡＶＬ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ．　保留所有权力，除非另行通知．未经ＡＶＬ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ同意，不得出版、传播、销售本书任何部分，或翻译成任何语言版本．欲知详情，请联系：AVL Scientific Corporation AVL MEDICAL INSTRUMENTS AG AVL LIST GmbH50 Mansell Court Stettemerstrasse 28Kleiststrasse 48P.O. Box 337CH-8207 Schaffhausen A-8020 GrazRoswell, Georgia USA 30077Switzerland Austria1-800-526-227241-848-800-88543-316-987-0翻译者：侯志强　２００１．０８．２８二稿原版本ＰＤ５０１１　ＲＥＶ　Ａiiiii　操　作　安　全　信　息●　这个仪器属于安全标准Ｉ．这个仪器属于Ｂ型仪器．本仪器符合ＦＣＣ规则１５。

操作必须符合以下二个条件：１。

该仪器不能引起有害的冲突，和　２。

必须能够兼容任何导致的冲突，包括非期望操作的冲突。

不赞成改变或修改本部分，其责任会降低用户操作仪器的权威性．本仪器测试是按照Ｂ级数字设备的阈值标准，依照ＦＣＣ规则１５部分．这些阈值参数设计是针对居室安装产生的干扰，提供合理的保护．如果没有按照规范程度安装使用可能产生的，以及仪器开机使用产生的音频辐射能量，会对音频通讯引起干扰．也不能绝对保证正常安装时不会产生干扰．通常开关仪器时会对音频或视频有干扰，为了避免之，用户可以试着采取以下一种或几种措施减少干扰：１．重新调整或部署天线．２．仪器和接收器间距离增大．３．将仪器的差分点连接到接收器的对应点．４．与销售商或有经验的相关技师联系．警告：＊　该仪器时常规设计（非防水型）．＊　不要在爆炸性或附近有氧和硝石混合物的环境中操作．　＊　该仪器适合连续性使用．　＊　该仪器必须使用带地线的插头，使用外部电源时必须确定大小合适及地线良好．　＊　任何仪器内部或外部的对地泄漏，或未与地接触，会给操作仪器造成危险的结果．任何潜在的接地不良都是不允许的．＊　若替换保险丝必须确定是同样型号和大小．决不要用旧的或短路的保险丝．操　作　安　全　信　息iv方法正确使用９１８０电解质分析仪器是用来从样本中检测钠离子，钾离子，氯离子，离子钙和锂离子的仪器．样本可以是全血，血清，　血浆，尿液，　透析液，和水化液．临床意义钠钠是细胞外液中最主要的阳离子．　其对人体的主要功能是通过化学作用维护渗透压和酸碱平衡以及传递神经冲动．　钠离子的功能是调节细胞膜内外的电位差以维护神经元兴奋传导．钠还作为因子参与一些酶催化反应．人体一直维持基本平衡，即便病理情况下一些细微的变化也会察觉．钠值低即低钠症，通常反映了体液相对体内总钠量过剩．钠水平的减少与以下相关：低钠流入；由于呕吐或腹泻造成钠流失，并补充充足的水分和不充足的盐，每日使用不当，或缺盐型肾病；渗透多尿，代谢性酸毒症；肾上腺皮质不足；　先天性肾上腺增生；　因水肿，心功能不全，肝功能不全，甲状腺机能减退引起的稀释．高钠值是水分的流失超过盐分的流失，例如大量得出汗，呼吸过度，剧烈的呕吐或腹泻，糖尿病或糖尿病性酸毒症；　醛固酮症，ＣＵＳＨＩＮＧ综合引起的肾脏钠存量增加；因昏迷或中枢疾病　造成水摄入不足；　脱水；或过度的碱治疗．获得钠值通常用来诊断或检测以下：所有的水平衡紊乱，临床注射，呕吐，腹泻，烧伤，心功能抯和肝功能不全，中枢或肾原来性糖尿病，　内分泌紊乱和原发性或继发性肾上腺皮质不足，或其它涉及电解质平衡的疾病．1 Tietz, Norbert W., Ed., Clinical Guide to Laboratory Tests, 2nd Ed., (Philadelphia: W.B.Saunders, Co., 1990) p.98-99, 118-119, 456-459, 510-511, 720-721.2 Burtis C, Ashwood E (Eds.), Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 2nd Ed., (Philadelphia: W.B.Saunders, Co., 1994) pp.1354-1370.v钾钾是细胞内液最主要的阳离子，在细胞间起最初的缓冲作用．９０％的钾离子在细胞内，损坏的细胞会释放钾离子到血液中．钾在神经传导，肌肉功能，保持酸碱平衡和渗透压方面起着重要的作用．高钾值会出现在少尿症，贫血，排尿障碍，肾炎或休克引起的肾功能不全，代谢性或呼吸性算毒症，带Ｈ离子和Ｋ离子交换的肾管酸毒症，以及溶血症．低钾症往往是钾的过度流失，常见于：腹泻或呕吐，钾摄入不足，　吸收不良，严重的烧伤和醛固酮分泌的增加．钾值的高低会引起肌肉应激性变化，呼吸作用变化，以及心肌功能的变化．获得钾值常常用来在诊断和治疗以下情况时监测电解质的平衡，如临床注射，休克，心脏或循环功能不全，酸碱平衡，每日疗法，各种肾脏疾病，腹泻，肾上腺皮质功能过剩和不足，以及其它涉及电解质平衡的疾病．氯氯是存在于细胞外的最主要的阴离子．通过它影响了细胞的渗透压．在监测酸碱平衡和水平衡中也起重要作用．在代谢性酸毒症中，当碳酸氢盐浓度下降时氯离子浓度会反向上升．氯降低发生在严重的呕吐，严重的腹泻，溃疡性结肠炎，幽门阻塞，严重烧伤，中暑，糖尿病酸毒症．Ａｄｄｉｓｏｎ氏病，发烧，　象肺炎那样的急性感染，等．氯上升发生在脱水，Ｃｕｓｈｉｎｇ综合症，换气过度，惊厥，贫血，心功能不全，等．离子钙血液中钙作为自由钙离子（５０％）在蛋白质，大部分清蛋白（４０％）和１０％局限于如碳酸化，磷酸盐　化和乳酸盐化阴离子．但是，仅离子钙能被在身体使用，如肌肉收缩，心脏的功能，传送神经冲动和血凝这样的重要过程．ＡＶＬ　９１８０分析仪测量总钙的离子部分．诊断例如胰腺炎和甲状旁腺功能亢进，与总钙相比，离子钙是一更好的指标．vi高血钙可以有各种各样的不良表现，钙值测量可以被生化学家作标记用．通常，在检测恶性肿瘤时，离子钙或总钙都有同样的作用，离子钙可能更敏感一些．高钙血症常常发生在酸碱调节和蛋白＼白蛋白流失异常的危急病人中，通过检测离子钙可以很清晰有效地监视钙的状况．患肾脏血管球疾病的肾病患者通常会引起钙，　磷酸盐，　白蛋白，镁离子和ＰＨ的浓度异常．因为这些情况会改变总钙中离子钙的独立性，因此监测离子钙成为精确监护肾病患者钙状态的首选方法．（见附注３）离子钙对以下的诊断或监护有着重要意义：高血压控制，甲状旁腺，肾脏疾病，钙摄入不足，维生素监护，透析病人，癌症，　胰腺疾病，利尿剂作用，营养失调，肾结石，多发粘液瘤病，糖尿病等．锂锂是一种人体稀有的单价的碱金属．通常用来治疗狂躁抑郁精神疾病．除了临床上的一些重要并发症外，已被证明是一种非常有效的专用药物．锂存在于血浆蛋白中不到１０％，半衰期是７－３５小时，主要通过尿液排出体外（９５％）．锂的治疗范围非常窄，起始剂量约０．８０－１．２０ｍｍｏｌ／Ｌ，且长期维持在０．６０　ｔｏ　０．８０　ｍｍｏｌ／Ｌ．治疗期间血清中的锂浓度必须仔细监测，因为只要稍微高于治疗范围的剂量，就会危及生命．尿液电解质电解质存在于人体，也从每日的食物中摄取，通过肾脏系统排泄到尿液中，这是一自然循环．从排泄物尿液中检测电解质，可以了解肾脏的状况和其它的病理状况等重要信息．检测可以从任意尿液样本中，也可从２４小时收集的尿液样本作定量检测．　每天排泄的电解质量可以通过检测一天尿液中排泄浓度的增加量（ｍｍｏｌ／Ｌ）来获得．3 Burritt MF, Pierides AM, Offord KP: Comparative studies of total and ionized serum calcium values in normal subjects and in patients with renal disorders. Mayo Clinic Proc. 55:606, 1980.vii透析电解质在透析器中，动脉血和透析液在透析膜的两边进行透析．透析膜会防止蛋白质和红细胞的扩散．因为血液和透析液的成分不同，膜两边会产生压力梯度，小分子就可以通过膜进行弥漫．这种方法可以有效的滤除那些因肾功能低下而不能排泄的尿素，尿酸等物质．当血液和透析液中的电解质浓度有显著差异时，电解质就会从浓度高处理向低的弥散，（如从血液向透析液扩散，或相反．）透析中电解质的透析对临床医生有着非常重要的意义，例如：＊　为了维持透析前，透析时，透析后的电解质平衡，及时识别偏差，也可以及早纠正．＊　控制透析液中电解质的浓度．一般混合定量的蒸馏水和适当浓度的物质来用．工作原理ＡＶＬ９１８０是采用离子选择电极测量法来实现精确检测的．ＡＶＬ　９１８０电解质分析仪上有六种电极：钠，钾，氯，离子钙，锂和参比电极．每个电极都有一离子选择膜，会与被测样本中相应的离子产生反应，膜是一离子交换器，与离子电荷发生反应而改变了膜电势，就可检测液，样本和膜间的电势．膜两边被检测的两个电势差值会产生电流，样本，参考电极，参考电极液构成＂回路＂一边，膜，内部电极液，内部电极为另一边．内部电极液和样本间的离子浓度差会在工作电极的膜两边产生电化学电压，电压通过高传导性的内部电极引到到放大器，参考电极同样引到放大器的地点．通过检测一个精确的已知离子浓度的标准溶液获得定标曲线，从而检测样本中的离子浓度．viii样本的收集和处理安全性采集样本时必须遵守基本的防范规则．所有的血液样本都有潜在的传染性，可能包含人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ），肝炎Ｂ病毒（ＨＢＶ）或其它的可怕的病原．为减少实验室可能的危险，必须掌握正确的血液采集技术．处理血液和其它体液时戴手套是必不可少的，要获得处理样本安全方面的进一步信息，请参阅ＮＣＣＬＳ论文，Ｍ２９－Ｔ２，＂通过血液，体液和组织传染疾病的实验室保护措施－第二版＂样本要求有关样本的采集存储和处理的详细信息，请参阅ＮＣＣＬＳ论文，Ｈ１１－Ａ２，实验室分析用动脉血的收集－第二版，出版于１９９２年５月．分析用血样必须要适当地注意采集的仔细性，包括样本装置，位置选择，样本处理和书面记录．特殊的过程参见ＮＣＣＬＳ指导．抗凝和样本收集装置ＡＶＬ９１８０分析仪器可直接从注射器，采集管，样本杯（需用适配器），毛细管或ＡＶＬ微量采样器中吸入样本．对于全血和血浆，加入推荐使用的抗凝剂－平衡肝素不会影响电解质值．钠肝素也可接受，但是约束了离子钙，会引起测量值范围的下降．其它的抗凝剂如ＥＤＴＡ，　柠檬酸盐，草酸盐，　氟化物对血液电解质有重要影响，不可以使用．对血清样本，容器不需添加剂．ix样本的处理和存储由于离子钙值，所有的样本都要无氧条件．接触周围的空气会引起样本中ＣＯ２丢失，从而使ＰＨ上升，造成离子钙的减少．全血全血样本必须采集在肝素化的注射器，ＡＶＬ微量采样器，毛细管中，并尽快分析．样本容器尽可能采满些，以减少空气驻留的空间．如果需要存储，不要急速将样本降温，否则红细胞会破裂，释放出细胞内的钾离子，影响钾离子测量值的精确性．血浆血浆样本是通过快速离心肝素化的全血，从红细胞中分离出获得的，封在样本试管中．如果需要存储，必须密封且冷藏在４到８摄氏度．冷藏的样本在使用前必须恢复到室温（１５－３０摄氏度）．如果存储超过一小时，血浆样本必须再离心以除去纤维蛋白凝结．血清血清样本收集在一个血液收集杯中，３０分钟就会凝结，需要离心了．离心后除去血清中的凝快，密封试管．如果需要存储，样本必须盖紧且冷藏在４－８度，分析前必须恢复到室温（１５－３０摄氏度）．每个实验室应该有自己的血液收集注射器，毛细管，试管和血浆血清的分离产品．x试剂ＩＳＥ　ＳｎａｐＰａｋＴＭ（ＢＰ５１８６）　包含以下试剂：Standard A用途：钠，钾，氯，离子钙，锂定标Contents: 350 mLActive Ingredients:Na+150mmol/LK+ 5.0mmol/LCl-115mmol/LCa++0.9mmol/LLi+0.3mmol/L添加物：杀菌剂Storage:Temperature: 5 - 30 °C (41 - 86 °F)有效期：见每个包底标签上的出厂日期和序列号码．Standard B用途：钠，钾，氯，离子钙，锂定标Contents:85 mLActive Ingredients:Na+100mmol/LK+ 1.8mmol/LCl-72mmol/LCa++ 1.5mmol/LLi+0.3mmol/L　添加物：杀菌剂Storage:Temperature: 5 - 30 °C (41 - 86 °F)　有效期：见每个包底标签上的出厂日期和序列号码．xiStandard C　用途：钠，钾，氯，离子钙，锂定标Contents:85 mLActive Ingredients:Na+150mmol/LK+ 5.0mmol/LCl-115mmol/LCa++0.9mmol/LLi+ 1.4mmol/L　添加物：杀菌剂Storage:Temperature: 5 - 30 °C (41 - 86 °F)有效期：见每个包底标签上的出厂日期和序列号码．Reference Solution用途：定标和测量用的盐桥．Contents:85 mLActive Ingredients:Potassium chloride 1.2mol/L添加物：　杀菌剂Storage:Temperature: 5 - 30 °C (41 - 86 °F)　有效期：见每个包底标签上的出厂日期和序列号码．Separately Packaged Reagents:Cleaning Solution A (BP1025)用途：　清洁测量系统．Contents:Each dispensing bottle contains 100 mL of solution Active Ingredients:Neodisher MA (detergent) 3.5 g/L添加剂：　无Storage:Temperature: 5 - 30 °C (41 - 86 °F)有效期：见每个包底标签上的出厂日期和序列号码．xii调整液　（ＢＰ０３８０）用途：钠电极和样本传感器每天的调整，Contents:Each dispensing bottle contains 100 mL of solution (U.S. market)Active Ingredients:Ammonium bifluoride 100 mmol/L添加剂：无Storage:Temperature: 5 - 30 °C (41 - 86 °F)有效期：见每个包底标签上的出厂日期和序列号码．尿稀释剂　（ＢＰ０３４４）用途：用尿液样本时稀释用．Contents:Each bottle contains 500 mL of solutionActive Ingredients:Sodium chloride 120 mmol/L添加物：杀菌剂Storage:Temperature: 5 - 30 °C (41 - 86 °F)有效期：见每个包底标签上的出厂日期和序列号码．警告：使用非ＡＶＬ生产的定标液或电极，不负责保质．试剂包内带废液罐，回收各种可能接触到的，可能会传染的体液．FOR IN-VITRO DIAGNOSTIC USE.Procedure需要的物件产品名称　定购编号ＩＳＥ　ＳｎａｐＰａＫ试剂包ＢＰ５１８６清洁液　ＡＢＰ１０２５调整液ＢＰ０３８０尿稀释剂ＢＰ０３４４打印纸　（５　卷）ＨＰ５０２５xiiiＡＶＬ９１８０电解质分析仪允许操作者采用一种下列操作方法：全血，血清，尿液，质控物，醋酸盐，重碳酸盐．操作者设定后，仪器自动处理样本并打印和显示出结果．在全血，血清，和质控物模式中，钠，钾的报告结果已被换算成相当于火焰测定法值．氯，离子钙，锂的报告结果是电解质直接光测定值．尿液模式允许测量预稀释尿液的钠钾氯．　醋酸盐，重碳酸盐和标准模式中，允许测量水溶液并作为直接光测定值报告．详细的操作请参阅操作手册．测试条件样本量：９５微升样本类型：全血，血清，血浆，尿液，醋酸盐，重碳酸盐，透析液．样本容器：毛细管，ＡＶＬ微量采血器，注射器，试管，样本杯周围温度：＋１５　－－　＋３２Ｃ　（　６０－－　９０Ｆ）周围湿度：５％　－－　８５％　（未浓缩）测量类型：直接光测定法测量参数参数　测量范围　显示分辨率全血，血清，血浆，透析液和水溶液：钠　４０－２０５　ｍｍｏｌ／Ｌ　１　ｏｒ　０．１ｍｍｏｌ／Ｌ钾１．５－１５　ｍｍｏｌ／Ｌ　０．１　ｏｒ　０．０１ｍｍｏｌ／Ｌ（０．８　－　１　５ｍｍｏｌ／Ｌ　透析液）氯５０－２００　ｍｍｏｌ／Ｌ　１　ｏｒ　０．１ｍｍｏｌ／Ｌ离子钙０．２－５．０　ｍｍｏｌ／Ｌ０．０１　ｏｒ　０．００１　ｍｍｏｌ／Ｌ锂　０．１－６．０　ｍｍｏｌ／Ｌ０．０１　ｏｒ　０．００１　ｍｍｏｌ／Ｌ（透析液样本中不能测锂）尿液钠　１　－　３００ｍｍｏｌ／Ｌ　１　ｍｍｏｌ／Ｌ钾４．５　－　１２０　ｍｍｏｌ／Ｌ　０．１　ｍｍｏｌ／Ｌ（６０－１２０　ｗｉｔｈ　ａｄｄｉｔｉｏｎａｌ　ｄｉｌｕｔｉｏｎ）氯　１　－　３００ｍｍｏｌ／Ｌ　１　ｍｍｏｌ／Ｌ（钙和锂在尿液样本中不能测量）xiv定标分析仪器的软件包括六个参数中的任一种配置：Ｎａ＋／Ｋ＋／Ｃａ＋＋，Ｎａ＋／Ｋ＋／Ｃｌ－，Ｎａ＋／Ｋ＋／Ｌｉ＋，Ｎａ＋／Ｋ＋，　Ｎａ＋／Ｌｉ＋，　Ｌｉ＋．这些配置中的每一种都用同样的定标液．在＂准备＂状态下，每４小时自动进行一次２点定标，每次测量自动进行一次１点定标．开机或复位时也进行自动定标．当没有样本测量时，定标过程也可以随时中断．质控ＡＶＬ建议每天一次或定期质控，已知Ｎａ＋，Ｋ＋，Ｃｌ－，Ｃａ＋＋和Ｌｉ＋　数据的质控液至少作二个水平（中值和低值或高值），要做进一步的了解，参阅操作手册的质控章节．质控结果与已知数据对照是否在允许极限内，如果偏出允许的极限，参阅操作手册的故障一节．参考值样本参考范围N a + K+ Ca++ Cl -　(mmol/l)(mmol/L)(mmol/L)(mmol/L)(mmol/L)血清血浆全血136-1451 3.5-5.11 1.12-1.321 97-1114 0.6-1.201尿液(mmol/24hrs)40-220125-1251N/A110-2501N/A以上仅供参考，各实验室应该建立自己的参考范围（针对ＡＶＬ９１８０）　4 Henry, R.J., Clinical Chemistry - Principles and Technics, (New York: Harper and Row, 1974)xv局限性许多因素会引起全血，血清，血浆分析浓度的病理改变，讨论这些影响全血血清血浆浓度的广泛的因素不明确，也不在本文范围内．溴化物，铵，碘化物对血清和尿液没有重要影响已被证明．结合临床反应，用户应适当的考虑可能影响结果的因素，因为药物的使用或内在物质有不确定的冲突影响．实验室和临床医生必须根据病人的临床表现对结果进行估算．使用止血带会导致钾水平升高１０－２０％，建议采血时不要用止血带，或者在针扎入且过二分钟，拔出针前释放止血．因为红细胞内钾浓度远高于细胞外的，所以必须避免溶血，采集后尽可能从细胞中分离出．锂电极响应与样本中实际的钠浓度有关，ＡＶＬ　９１８０分析仪的锂范围为１０５－１８０ｍｍｏｌ／Ｌ　Ｎａ＋．参考高水平的水杨酸盐会影响氯电极，导致氯测量值正向偏离．采用水杨酸盐治疗的，对氯会产生重大的临床影响．锂电极对样本中的离子钙不灵敏，会使锂结果发生负向偏离．正常生理状态的离子钙浓度有重要的临床意义．　5 Kost b.Med., Vol.117, Sep.1993, p.890-95xvi离子钙和总钙的关系健康人群中离子钙占总钙约０．５０　或者５０％　１，５．当血液中使用了柠檬酸盐，或酸碱代谢紊乱时，其比例会改变．特殊性能指标重复性典型的隔次间的精度（Ｓｗｒ），隔天间的精度（Ｓｄｄ），总精度（ＳＴ）来源于二台ＡＶＬ９１８０，分别三种配置，每天二次间的重复性，共２０天．钠钾的值是相当于６台仪器的平均值，氯，离子钙，锂的值是二次测量的每次重复性，所有的值单位都是ｍｍｏｌ／Ｌ．Material: ISE-trol Protein Based Aqueous Control Material - Level 1Parameter mean S wr(CV%)S dd(CV%)S T(CV%) Sodium114.60.480.42%0.760.66%0.890.78%Potassium 2.820.0250.87%0.035 1.24%0.041 1.44%Chloride76.70.290.38%0.520.67%0.720.94% ionized Calcium 2.070.0150.72%0.024 1.18%0.034 1.66% Lithium0.400.010 2.40%0.018 4.57%0.026 6.41% Material: ISE-trol Protein Based Aqueous Control Material - Level 2Parameter mean S wr(CV%)S dd(CV%)S T(CV%) Sodium141.20.400.28%0.300.21%0.460.33%Potassium 4.350.0240.55%0.0230.53%0.0360.82%Chloride102.40.180.18%0.200.20%0.320.31% ionized Calcium 1.350.016 1.21%0.021 1.55%0.042 3.10% Lithium 1.040.012 1.19%0.035 3.36%0.045 4.31%xviiMaterial: ISE-trol Protein Based Aqueous Control Material - Level 3Parameter mean S wr(CV%)S dd(CV%)S T(CV%) Sodium158.80.510.32%0.760.48%0.900.56%Potassium 5.740.0270.48%0.0260.45%0.0360.62%Chloride123.20.360.29%0.890.72% 1.170.95% ionized Calcium0.630.010 1.52%0.007 1.07%0.014 2.29% Lithium 2.590.0250.97%0.063 2.44%0.082 3.18% Material: RNA EQUIL Reduced Bovine Hemoglobin Solution - Level 2Parameter mean S wr(CV%)S dd(CV%)S T(CV%) Sodium134.80.530.40%0.450.33%0.630.47%Potassium 4.890.0390.79%0.0210.42%0.0430.88%Chloride100.40.430.43%0.420.41%0.580.57% ionized Calcium 1.100.0080.75%0.0040.40%0.0110.95% Lithium N/AMaterial: Aqueous Standard Solution - Level 1Parameter mean S wr(CV%)S dd(CV%)S T(CV%) Sodium150.00.550.37%0.340.23%0.570.38%Potassium 4.970.0220.44%0.0180.36%0.0290.57%Chloride115.00.110.09%0.080.07%0.160.14% ionized Calcium0.960.0040.41%0.0040.39%0.0070.76% Lithium0.300.004 1.27%0.005 1.60%0.008 2.48% Material: Aqueous Standard Solution - Level 2Parameter mean S wr(CV%)S dd(CV%)S T(CV%) Sodium113.20.510.45%0.960.85% 1.070.95%Potassium 1.820.033 1.88%0.043 2.36%0.053 2.92%Chloride82.90.270.33%0.670.80%0.87 1.05% ionized Calcium 2.430.0140.56%0.032 1.33%0.043 1.76% Lithium 5.420.0430.78%0.155 2.86%0.196 3.62% xviiiMaterial: Pooled Human SerumParameter mean S wr(CV%)S dd(CV%)S T(CV%) Sodium138.80.300.22%0.360.28%0.470.34%Potassium 4.490.0340.75%0.0410.92%0.051 1.13%Chloride106.80.180.17% 1.000.93% 1.24 1.16% ionized Calcium 1.190.0070.55%0.031 2.64%0.039 3.29% Lithium0.170.011 6.19%0.0158.40%0.02313.28% Material: Acetate Dialysate SolutionParameter mean S wr(CV%)S dd(CV%)S T(CV%) Sodium86.10.850.98% 1.81 2.10% 1.78 2.07%Potassium 2.090.029 1.41%0.041 1.94%0.049 2.32%Chloride107.80.250.24%0.230.21%0.400.37% ionized Calcium 1.770.020 1.13%0.092 5.20%0.115 6.50% Lithium N/AMaterial: Bicarbonate Dialysate SolutionParameter mean S wr(CV%)S dd(CV%)S T(CV%) Sodium135.20.450.33%0.590.44%0.720.54%Potassium 1.580.023 1.46%0.031 1.95%0.037 2.37%Chloride107.30.370.35%0.630.59%0.860.80% ionized Calcium 1.680.0120.72%0.0160.96%0.027 1.63% Lithium N/AMaterial: UrineParameter mean S wr(CV%)S dd(CV%)S T(CV%) Sodium51.5 1.98 3.84% 3.06 5.94% 3.657.08%Potassium48.40.65 1.34%0.97 2.00% 1.11 2.29%Chloride85.90.530.62%0.660.76%0.99 1.16% ionized Calcium N/ALithium N/Axix标准水溶液的线性水液线性标准是公制的加Ｎ．Ｉ．Ｓ．Ｔ．可追踪盐并测量于６台９１８０的每台，每台二次：Ｎａ／Ｋ／Ｃｌ，　Ｎａ／Ｋ／ｉＣａ　ａｎｄ　Ｎａ／Ｋ／Ｌｉ．CorrelationParameter Slope Intercept Coefficient Sy*x Range n Sodium0.999930.01280.999950.66651-196300Potassium0.998380.01190.999190.194 2.0-12.6300Chloride0.97556-0.17750.999940.67456-194100 ionized Calcium 1.01552-0.00780.999800.0370.4-3.3100 Lithium0.998500.00870.999850.0380.3-5.3100血清的线性度血清线性是用未临床测试的二个样本分析比较：商业上精制的血清钠／钾／氯线性标准和一组少量的病人血清样本．所有的样本在二台ＡＶＬ９１８０的任一台上分析，而每一种配置：Ｎａ／Ｋ／Ｃｌ，　Ｎａ／Ｋ／ｉＣａ　和Ｎａ／Ｋ／Ｌｉ．下列不同方法仪器的各个比较：直接ＩＳＥ，与火焰不相关ＡＶＬ　９８３　Ｎａ／Ｋ／Ｃｌ　Ａｎａｌｙｚｅｒ（ｌｉｓｔｅｄ　ａｓ　９８Ｘ）ＡＶＬ　９８４　Ｎａ／Ｋ／ｉＣａ　Ａｎａｌｙｚｅｒ　ＡＶＬ　９８５　Ｎａ／Ｋ／Ｌｉ　Ａｎａｌｙｚｅｒ直接ＩＳＥ，与火焰相关ＡＶＬ　９１３０　Ｎａ／Ｋ／Ｃｌ　Ａｎａｌｙｚｅｒ（ｌｉｓｔｅｄ　ａｓ　９１ＸＸ）ＡＶＬ　９１４０　Ｎａ／Ｋ／ｉＣａ　Ａｎａｌｙｚｅｒ火焰吸收光谱学ＩＬ　９４３　Ｆｌａｍｅ　Ｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ氯计Ｌａｂｃｏｎｃｏ　Ｄｉｇｉｔａｌ　Ｃｈｌｏｒｉｄｏｍｅｔｅｒxx火焰的相关性IL 943 Flame PhotometerCorrelationParameter Slope Intercept Coefficient Sy*x Range n Sodium0.9617 5.830.9908 2.04104-17850normalized to Na = 1400.47Potassium 1.02490.0150.99910.075 1.8-11.550normalized to K = 4.00.11Lithium0.98030.0110.98220.0280.11-0.71150.97200.0160.99570.0190.23-1.1315直接ＩＳＥ（与火焰不相关）的相关性AVL 98X Electrolyte AnalyzersCorrelationParameter Slope Intercept Coefficient Sy*x Range n Sodium0.9895-6.350.99920.61110-18650normalized to Na = 140-7.83Potassium 1.0223-0.250.99960.05 2.0-11.650normalized to K = 4.0-0.164Chloride0.9631-1.010.99950.5170-15250normalized to Cl = 105-4.88ionized Calcium0.88980.1070.99600.0210.67-1.6650 normalized to iCa = 1.1-0.014Lithium0.99230.0080.99850.0100.11-0.7115xxi直接ＩＳＥ（与火焰相关）的相关性AVL 91XX Electrolyte AnalyzersCorrelationParameter Slope Intercept Coefficient Sy*x Range n Sodium0.9856-2.020.9856 1.21104-17950 normalized to Na = 1400.006Potassium0.99920.020.99940.05 1.9-11.850normalized to K = 4.00.02Chloride 1.0026-5.310.99890.7370-15250normalized to Cl = 105-5.04ionized Calcium 1.00230.0400.99540.0220.62-1.5450 normalized to iCa = 1.10.042氯计的相关性Labconco Digital ChloridometerCorrelationParameter Slope Intercept Coefficient Sy*x Range nChloride 1.0222 2.750.9923 2.0366-14550 normalized to Cl = 1050.00xxii　参考书目Bishop ML, Duben-Engelkirk JL, Fody EP. Clinical Chemistry Principles Procedures Correlations, 2nd Ed., (Philadelphia: J.B.Lippincott Co.),1992,p.281.Burritt MF, Pierides AM, Offord KP: Comparative studies of total and ionized serum calcium values in normal subjects and in patients with renal disorders. Mayo Clinic Proc. 55:606, 1980.Burtis C, Ashwood E (Eds.), Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 2nd Ed., (Philadelphia: W.B. Saunders, Co.,1994) pp.1354-1360,2180-2206.Calbreath, Donald F., Clinical Chemistry A Fundamental Textbook, (Philadelphia: W.B. Saunders Co., 1992) pp.371, 376, 390-395.Henry, R.J., Clinical Chemistry - Principles and Technics, (New York, Harper and Row, 1974)Kost b.Med., Vol.117, Sep.1993, p.890-95National Committee for Clinical Laboratory Standards. Protection of Laboratory Workers from Infectious Disease Transmitted by Blood, Body Fluids and Tissue, Second Edition; Tentative Guideline. NCCLS Document M29-T2, (1992).National Committee for Clinical Laboratory Standards. Additives for Blood Collection Devices: Heparin; Tentative Standard; NCCLS Document H24-T, (1988).National Committee for Clinical Laboratory Standards. Evaluation of Precision Performance of Clinical Chemistry Devices, Second Edition; Tentative Guideline. NCCLS Document EP5-T2, (1992).Rose, Burton David, Clinical Physiology of Acid-Base and Electrolyte Disorders, 4th Ed., (New York: McGraw-Hill, Inc., 1993) pp. 346-348, 432, 797-798.Schoeff, Larry E & Williams, Robert H. (Eds.) Principles of Laboratory Instruments, (St. Louis: Mosby Year Book Inc., 1993) pp. 150-157, 161-164.Snyder John R., Senhauser Donald A, (Eds.), Administration and Supervision in Laboratory Medicine, 2nd Ed, (Philadelphia: J.B.Lippincott Co., 1989) pp.262-284.Tietz, Norbert W.,Ed.,Clinical Guide to Laboratory Tests, 2nd Ed., (Philadelphia: W.B. Saunders Co., 1990), pp.98-99, 118-119, 456-459, 510-511, 720-721Tietz, Norbert W.,Ed., Textbook of Clinical Chemistry, 2nd Ed., (Philadelphia: W.B. Saunders, Co.,1986), pp.1816, 1837, 1840-1842, 1845.Toffaletti J, Gitelman JH, Savory J: Separation and quantification of serum constituents associated with calcium by gel filtration. Clin Chem 22: 1968-72, 1976.xxiii绪言WelcomeＡＶＬ　电解质分析仪可以快速，精确，高效地进行电解质测量，是你的实验室强有力的助手．该手册会教你如何设置仪器，如何开始样本分析．熟悉操作后，你可以手工设置程序，维护仪器，并且排除一些故障．如何使用手册如果仪器还未安装，可按第一和第二章开始，按第三和第四章质控，操作和保养在第五和第六章，详细的维修和操作原则在第七／八章．xxiv内容Ｃｈａｐｔｅｒ　１：　ＡＶＬ电解质仪器概况　．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　１Ｃｈａｐｔｅｒ　２：　安装　．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　８Ｃｈａｐｔｅｒ　３：　程序　．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　２０Ｃｈａｐｔｅｒ　４：　质控　．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　３２Ｃｈａｐｔｅｒ　５：　操作　．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　３６Ｃｈａｐｔｅｒ　６：　保养和日常管理．　．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　４２Ｃｈａｐｔｅｒ　７：　故障及其排除．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　６０Ｃｈａｐｔｅｒ　８：　操作原理　．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　７８Ｃｈａｐｔｅｒ　９：　备件维修及保质．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　９０附录　Ａ：　技术指标　．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　９３附录　Ｂ：　程序流程图　．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　９５附录　Ｃ：　保养日志　．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　９６附录　Ｄ：　相关因数．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　９７xxvChapter 1概况　重要的安全指标在安装ＡＶＬ电解质仪器之前必须仔细阅读这章．必须防范的是操作者和仪器运行的安全性．●　必须远离如水池等液体．● 不要用含氨的或含酒精的东西清洁．●● 一定要小心处理血液样本和容器．●　一定要带手套以防接触到样本．● 清洁吸样针时间需要无菌操作以防污染．● 一定要按照当地的规定处理试剂包．12１－１．９１８０　电解质分析仪主要部分（外观）吸样针部分控制面板键控制面板显示试剂包前盖3分析仪构件ＡＶＬ　电解质分析仪是微电脑芯片控制的，全自动的医疗仪器，其测量：　Na +:Sodium K +:Potassium 再加下列一个Cl ¯:Chloride Ca ++:Calcium Li +:Lithium分析仪是由几大部分组成的，以后你会对各部分会了解并熟悉的．参见图１－１．通过键盘上的ＹＥＳ和ＮＯ键进行人机对话，这些键完成所有功能：样本测量，数据输入菜单选择和质控．参见图１－２．显示屏幕有二行，每行可显１６个字符，分别显示仪器状态，菜单和样本结果．参见图１－３．１－２．控制面板键１－３．控制面板显示4１－４．９１８１电解质分析仪主要部分（内部）吸样针机构液体控制阀蠕动泵打印机测量室5打开主前盖可看到其它一些内部部件参见图１－４和１－５．测量室中有：左边的可活动的锁装置，用来固定电极；右边的样本传感器，电极安放位置有标示．电极标示：Ref :Reference Na +:Sodium K +:Potassium Cl ¯:Chloride Ca ++:Calcium Li +:Lithium 参见图１－６．蠕动泵用来在仪器内传送各种液体．参见图１－７．１－５．打开主前盖１－６．　测量室１－７．蠕动泵6吸样针机构位于小门的后面．参见图１－９．试剂包内有废液罐，避免废液的散出．参见图１－１０．１－８．液体控制阀１－１０．试剂包１－９．吸样针机构7热敏打印机是用１６阵列输出打在热敏纸上．可打印的值有：测量值，定标值，电极电压，试剂包中试剂剩余量．更换纸很方便．参见图１－１１．型号和序列号铭牌位于吸样机构上方．参见图１－１２．后面板上有一铭牌，标有电源开关，保险丝更换以及ＲＳ２３２接口．参见图１－１３．祝贺你已了解了仪器的基本构成，你可以准备安装了．１－１１．热敏打印机１－１２．型号和序列号１－１３．后面板8２－１．仪器周围的空间要求Chapter 2安装选择安装位置位置对以后的正常操作很重要，位置的选择要方便于样本的需要以及以下条件： ●接地良好的电源座． ●避免太阳的直接照射． ●室温控制在１５Ｃ－３２Ｃ（６０Ｆ－９０Ｆ） ●最大湿度８５％ ●仪器周围应有一定的自由空间．参见图２－１． ●远离强电磁辐射，如马达，Ｘ射线设备等 ●远离爆炸性气体等．13"13 3/8"13 3/4"现在仔细打开ＡＶＬ仪器包装，不要丢弃包装泡沫．装机前仔细检查仪器各种附件，没有缺损．检查：电源线电极打印纸试剂包清洁液电极调质控液还需要在仪器旁准备软绒布和随意用的样本杯．设置在正式运行前仔细阅读该章并理解是很必要的．910将仪器放在桌子上，桌子上应有足够的操作空间，并方便与电源连接．打开仪器前盖，从阀上轻轻移去五个红色的阀垫保留这些阀垫以备以后长期关机，运输等需要．参见图２－２．装上蠕动泵管架，确定没有过分拉伸．参见图２－３．电极和测量室下面可以安装电极到测量室中．将电极从保护合中取出，放在柔软清洁的桌面上，检查每个电极左面都应有一个Ｏ形密封圈．参见图２－４．２－２．移去阀垫２－３．安装泵管架２－４．电极上的Ｏ形密封圈11从参比电极上移去红色的传输套，并检查电极上的密封圈是否完整，保留传输套，以备将来关机或维修之需．参见图２－５．仔细将参比电极旋进参比电极套．参见图２－６．朝前轻轻的尽量拉出测量室，放松左边的固定机构．参见图２－７和２－８．２－５．移去传送套２－６．安装参比电极２－７．朝前拉出测量室２－８．放松左边的固定机构红色传输套参比电极参比电极套12插上样本传感器电缆插头．检查Ｏ形密封圈，电极架．参见图２－９．现在安装电极到测量室上，从右往左依次装（参比电极最后装）．注意：迄今为止，最右边电极一般是下列之一：氯，离子钙，锂，或假电极．如果选择了钠和锂，钾电极将被假电极替代．检查确定安装无误，且所有的电极安装平整．（斜看电极边缘为一直线，与测量室空隙均衡．）参见图２－１０．锁紧电极左边的电极固定旋钮，从前向后即锁紧．察看电极放的是否合适．参见图２－１１．２－９．样本传感器电缆和密封圈２－１０．安装电极２－１１．锁紧电极固定旋钮。

电解质分析仪

第九章电解质分析仪概述电解质分析仪又叫离子计。

是采用离子选择性电极来测量溶液中离子浓度的仪器。

在生化检验中，电解质分析仪表主要用于测量体液中内钾、钠、氯、钙、锂等离子浓度。

人体内电解质的紊乱，会引起各器官、脏器生理功能失调，特别对心脏和神经系统影响最大。

因此，电解质分析仪表在临床上应用十分广泛，已成为评价人体内环境的主要工具之一。

按测定项目来分，电解质分析仪表可分为三项、四项及五项等。

有的公司采用模块式设计，可根据需要，自动组合测定项目。

第一节电解质分析仪的原理及结构一、工作原理电解质分析仪表的工作原理可借助于图2-1-1来说明。

在蠕动泵的抽吸下，被测液通过吸样口抽进电极之中。

当所有电极都感测到被测液后，管路系统停止抽吸。

这样，样品中不同的离子分别被钾、钠、氯（钙）、及参比电极所感测。

参比电极的作用是给其他电极提供一个共同的参考点。

即其他电极（均叫指示电极）的电位均是以参考电极的电位为基准的。

各指示电极将它们感测到的离子浓度分别转换成不同的电信号。

这些电信号被放大处理，再经过时分多路开关后，顺序地被转换成数字信号，然后，被送到微机单元。

微机单元将信号处理、运算后，再将测量结果送到显示器显示，并让打印机打印出测量结果。

图2-1-1 电解质分析仪表方框图为了完成对样品的自动定标、自动测量和自动冲洗等功能，一般的电解质分析仪表均设有一套管路系统以及配合管路工作的蠕动泵和电磁阀。

泵和电磁阀的转、停、开、闭，清洗液、定标液的供、停等等，均由微机单元来进行控制或监测。

电解质分析方法也是一种相对测量方法。

所以，在进行测量之前，先要用标准液来确定电极的工作曲线。

通常把确定电极系统工作曲线的过程叫做定标或校准（Calibration）。

电极要有A、B两种液体来进行定标，以便确定建立工作曲线最少所需要的两个工作点。

清洗液是清洁管路用的。

为了防止交叉污染，每测量一次，都要用清洗液将管路清洗一次。

由此可知，无论何种型号的电解质分析仪表，都需要先对电极进行两点定标，建立了工作曲线之后，才能进行测量工作。

钾离子的检测方法

钾离子的检测方法摘要钾离子是一种重要的碱金属离子，广泛存在于自然界中的土壤、植物和动物体内。

准确测定钾离子的含量对于农业肥料的合理使用、土壤改良以及植物生长状况的监测具有重要意义。

本文将介绍几种常见的钾离子检测方法，包括火焰光度法、原子吸收光谱法和离子选择电极法，并分析其优缺点，以帮助读者选择适合的方法进行钾离子的分析测定。

一、火焰光度法1.1 火焰光度法原理火焰光度法是一种常用的钾离子分析方法，其原理基于钾离子在燃烧火焰中激发产生特定的光谱发射。

通过测量钾离子特征光谱的强度，可以间接推断钾离子的含量。

1.2 火焰光度法步骤1.准备样品溶液：将待测样品溶解在适当的溶剂中，制备出一定浓度的样品溶液。

2.装填样品：将样品溶液装载到火焰光度仪中。

3.点燃火焰：通过气体燃烧器点燃火焰，调整火焰的高度和温度。

4.测量光谱：使用光电倍增管等光学检测器测量火焰中产生的特定光谱发射。

5.计算分析结果：根据标准曲线或已知浓度样品进行浓度计算，得到钾离子的含量。

1.3 火焰光度法优缺点优点：•简单易操作，无需昂贵的仪器设备•分析速度快，适用于大批量样品的快速测定•灵敏度高，对于钾离子的测定范围广泛缺点：•受其他金属离子的干扰，并且对样品基质要求较高•精密度较低，不适用于高精度的分析需求二、原子吸收光谱法2.1 原子吸收光谱法原理原子吸收光谱法是一种基于原子吸收特定波长的原理进行测定的方法。

钾离子在火焰燃烧后会形成原子态，利用原子吸收光谱仪测量钾离子吸收特定波长的光线的强度，从而推断其含量。

2.2 原子吸收光谱法步骤1.准备样品溶液：将待测样品溶解在适当的溶剂中，制备出一定浓度的样品溶液。

2.装填样品：将样品溶液装载到原子吸收光谱仪中。

3.燃烧样品：使用氢燃烧器将样品溶液燃烧成原子态。

4.测量吸收光谱：调节光谱仪器，选择钾离子特定的吸收波长，测量样品溶液中的光强度。

5.计算分析结果：根据标准曲线或已知浓度样品进行浓度计算，得到钾离子的含量。

cod在线监测仪使用说明书

精心整理密码：1475281、安装2、操作3、维护2.仪器基本结构 5 2-1.外形示意图5 2-2.分析部分元器件功能说明 5 2-3.控制部分元器件功能说明 6 3.安装9 3-1.检查配件9 3-2.安装现场空间要求9 3-3.安装现场环境要求10 3-4.玻璃器皿的安装103-4-1.计量杯的安装10 3-4-2.消解杯的安装10 3-4-3.冷凝管的安装11 3-4-4.安装滴定池及铂金电极12 3-5.冷却水泵的安装12 3-6.连接管线13 3-7.电源及接地13 3-7-1．电源质量要求13 3-7-2．接地14 3-7-3．电源的连接145-3-2．硫酸亚铁铵溶液配制方法18 5-4．硫酸+硫酸银（H2SO4+Ag2SO4）溶液的配制18 5-5.邻苯二甲酸氢钾标准溶液的配制18 5-6．其它需要准备的试剂19 5-7．试剂容器19 5-8．试剂消耗量19 5-9.废液的处理19 5-10.安装打印纸19 6.操作206-1.上电前的确认20 6-2.基本参数设置20 6-2-1.开始参数设置20 6-2-2.采样方式的选择设置25 6-2-3.模拟量输出方式26 6-2-4.通讯方式26 6-2-5.部分参数数值参考表26 6-3.仪器的标定27 6-3-1.计量杯的标定27 6-3-2.硫酸亚铁铵标定277-2-6.清洁计计量杯31 7-3．仪器的定期标定33 7-3-1.硫酸亚铁铵标定33 7-3-2.空白标定33 7-4．仪器停用时的处理338.常见故障及解决办法338-1.仪器自动提示的故障信息及处理办法33 8-1-1.无水样(Error00) 33 8-1-2. 无纯水（Error01）338-1-3．无重铬酸钾(Error02) 338-1-4．无硫酸亚铁铵或浓度异常(Error03) 338-1-5．硫酸亚铁铵滴定异常(Error04) 338-1-6．排液故障(Error06) 338-1-7．非法参数设置(Error07) 331．概述1-1.一般说明化学需氧量（ChemicalOxygenDemand,CODcr）是指在一定条件下水体被强氧化剂重铬酸钾氧化的还原性物质所消耗重铬酸钾相对应的氧的质量浓度，以氧的mg/L来表示。

连续流动分析仪测定肥料中钾含量的不确定度

连续流动分析仪测定肥料中钾含量的不确定度连续流动分析仪作为一种高效、准确、自动化的分析仪器，在农业生产中的应用越来越广泛。

在肥料中，钾是植物生长和发育所必需的营养元素之一。

因此，准确测定肥料中钾含量的不确定度对于实现高产、优质农业的目标至关重要。

连续流动分析仪的原理是，在恒定的时间内，将产生化学反应的试剂以均匀恒定的流速注入样品中，使得反应在样品中持续进行，并且生成的产物与试剂一同进入检测器进行检测。

在测定肥料中钾含量时，可以采用离子选择电极法（ISE）或光度法（photometry）。

离子选择电极法是基于钾离子在样品中与具有选择性的碘化银电极（Ag/AgCl/AgI）发生电化学反应，生成电势与钾离子浓度成正比的原理，来测定钾离子浓度。

而在光度法中，样品中的钾离子与试剂普萘洛尔缓冲液（PBG）反应生成紫色络合物，光密度与钾离子浓度成正比，通过光密度的测定，来测量钾离子的浓度。

无论采用哪种方法，测定肥料中钾含量的不确定度都是极其重要的一个指标。

通常情况下，影响测量结果的因素包括：试剂质量误差、取样误差、仪器误差、环境影响等。

试剂质量误差是指试剂重量、试液容积和浓度等的不确定度，这一误差的来源包括天平、分液器、标准溶液等。

取样误差是样品在采集、保存、制备过程中产生的误差，如样品的不均匀性、样品量的确定不准确等。

仪器误差主要是由连续流动分析仪的精度和稳定性引起的，例如电极响应不稳定、光电检测器灵敏度变化等因素。

环境影响是指仪器所处的环境、温度、压力等因素影响分析结果的可能性。

针对上述误差因素，可以采取以下措施来降低不确定度，从而提高测量结果的准确性：1. 优化仪器校准和定期维护，确保仪器的稳定性和精度。

2. 控制试剂的质量，采用具有良好回收率和精度的标准试剂。

3. 严格按照标准程序进行取样、样品制备和实验过程，确保结果的可重复性。

4. 环境参数的控制，保持恒定，如温度、湿度、压力等。

5. 使用仪器配套的数据处理软件，自动化处理数据并消除人为误差。

全自动血液分析仪技术要求

本科室病源及其他特殊病源
1.3
特殊功能需求
便携式。能随时开关机。在不外接电源下能较长时间使用。能直接对仪器表面进行消毒。试剂为单人份包装。
2
主要技术参数
（一行只写一个参数）
2.1
★参数1
单个主机可以检测的测量参数（已取得注册证）：Na、K、Cl、 pH 、PCO2、PO2、Base Excess (BE)a 、 TCO2 、Ionised Calcium (iCa) 、Glucose (Glu) 、Urea Nitrogen (BUN) 、Creatinine (Crea) 、Lactate 、Haematocrit (Hct) 、ACT Kaolin 、PT/INR 、cTnl 、BNP、TCO2a 、HCO3a 、sO2 、Anion Gapa 、Haemoglobin (Hgb)、ACT Celite
2.6
参数6
支持床旁检测，缩短检测时间，血气、电解质、肾功检测时间≤2分钟
2.7
参数7
各类型项目可任意自由组合使用
2.8
参数8
定标质控技术：
通过电子质控系统，可实时的对仪器的传感器、检测的卡片、样本量等进行监测，确保仪器正常运行的同时，保证精确地检测结果。
2.9
参数9
全参数标本量：≤100ul
标本类型：动脉血、静脉血、末梢血、脐带血、血清、血浆、足跟血
2.3
★参数3
检测速度：综合测试速度≥360测试/小时（含演算纤维蛋白原）；D-二聚体检测速度≥90测试/小时。
2.4
★参数4
试剂位≥45个，其中试剂冷藏位≥40个，冷藏温度≤10℃。
2.5
★参数5
反应杯单个独立，无需磁珠及参比品。一次放置≥500个，可自动连续排列。采用全自动进样架方式进样，样品位≥50个，连续循环进样。

血中钾测定标准方法

血中钾测定标准方法
血钾测定是临床常用的生化检查项目之一，用于评估体内钾离子的水平。

以下是血钾测定的标准方法的介绍：
1. 标本采集：通常采用静脉血标本，采集后应尽快分离血浆或血清。

2. 试剂准备：血钾测定通常使用离子选择电极法。

该方法需要使用血钾电极、参比电极和电解液。

3. 仪器准备：使用离子分析仪或全自动生化分析仪进行血钾测定。

4. 测定步骤：
- 将血钾电极和参比电极插入电解液中，并将仪器调至血钾测定模式。

- 用移液器吸取适量的血清或血浆，加入到测量池中。

- 等待仪器读取血钾浓度并显示结果。

5. 质量控制：在进行血钾测定时，应同时进行质量控制。

常用的质量控制品包括商品化的质控品和实验室自制的质控品。

需要注意的是，血钾测定的结果受到多种因素的影响，如标本采集时间、饮食、药物等。

因此，在解读血钾测定结果时，应结合临床情况进行综合分析。

雷度 ABL90 FLEX血气分析仪LIS项目参数

<1.0%
<6%
94%-98%
正常成人抗碱血红蛋白2%以下。早产儿 81.71±1.94(70.6～ 91.4) 足月儿 69.79±1.47(45～89) 新生儿 68.39±2.06(48.4～ 92.8) 1～3月 35.74±4.11(7.49～ 81.7) 4～6月 8.08±1.34(2.43～39.4) 7～12月 3.39±0.29(1.37～7.8) 1～3岁 2.58±0.15(1.02～4.73) 4～6岁 1.81±0.12(0.9～3.18) 7～11岁 0.81±0.06(0.4～1.7) 12～16岁 0.93±0.06(0.4～1.5)
mmol/L
2
16
ct CO2(B) 全血二氧化碳
mmol/L
1
mmol/L
1
17
ct CO2(P) 二氧化碳
mmol/L
1
18
c Ca2+(7.40)
钙离子（pH7.40）
mmol/L
3
19
AG(K+)
阴离子间隙（K+ 计算在内）
mmol/L
1
20
Anion Gap
阴离子间隙（K+ 忽略不计）
mmol/L
1.15~1.29mmol/L
10~20mmol/L
10~14mmol/L
动脉血样>95%
静脉血样>75%
成人吸空气<20mmHg
吸纯氧<50 mmHg
正常值0.75，全麻下>0.5可视为正常
0~0.3
吸入空气为21%
吸氧时视流量而变化，面罩吸氧时 =21+4*氧流量（L/Min）

氯化钾的中毒及检验方法

28四川化工第23卷2020年第6期;分析与测试氯化钾的中毒及检验方法牟若菁姜红（中国人民公安大学，北京，100038）摘要氯化钾在日常生活中扮演着重要的角色，其本身不具有毒性，但随着一次性进入人体剂量的增加会引发一系列不良反应乃至致命。

随着氯化钾中毒致死案件的增多，要求侦查人员应该掌握一些关于氯化钾理化性质、中毒机理、中毒症状、尸体特征、急救措施和检验方法#现阶段侦查人员有多种仪器分析的方法来测定氯化钾及其含量，能够快速、准确地得出结论。

提高了检验速度，降低了对生物检材的要求;为侦查人员确定证据、指明侦查方向、节约办案时间、提高办案效率奠定了基础。

关键词：氯化钾中毒症状检验方法仪器分析1氯化钾的理化性质氯化钾外形呈细长菱形或立方晶体，无色，生活中常以白色结晶颗粒粉末状出现,味极咸，无臭无毒性。

化学式为KCL,分子量为74.55,常见熔点为773C，加热到1420C即可沸腾。

lg氯化钾可溶于2.8mL水、1.8mL沸水、14mL甘油、约250mL乙醇，不溶于乙瞇、丙酮和盐酸，氯化镁、氯化钠能降低其在水中溶解度。

放置时容易吸水结块。

在20C 时，水溶解性为340g/L,且随温度的升高而迅速增加。

氯化钾在农业上是一种钾肥，有抗旱作用。

在工业方面是制备金属钾的原料，用金属钠在850C 高温条件下，发生置换反应（KCL+Na=K十NaCL）。

还可制取钾盐，如氢氧化钾、碳酸钾、高h 酸钾等，广泛用于石油、橡胶和电镀工业。

在医学方面是临床常用的电解质平衡调节药，用于治疗和预防各种原因引起的低血钾症，可通过口服或静脉注射点滴对缺钾患者进行钾质补充。

2氯化钾中毒机理与中毒途径K+是细胞内液中含量最高的阳离子，参与了很多细胞内的代谢活动，对静息电位的产生和兴奋的传导具有重要作用。

当有大量氯化钾进入人体后，细胞外液++浓度升高,往细胞内移动，导致血钾含量上升，引起心肌细胞自律性降低，收缩减弱，传导降低,最后导致心脏骤停。

钾离子酶法检测

钾离子酶法检测钾离子酶法是一种常用的生物分析技术，用于检测钾离子的浓度。

它可以用来测定血液、细胞液、组织液、细胞培养液等样品中的钾离子浓度。

钾离子酶法是一种利用酶反应的生物分析技术，它可以测定样品中的钾离子浓度，从而提供有关细胞活动和生物反应的重要信息。

钾离子酶法的原理是，在钾离子被检测的样品中，酶将钾离子转化为氢离子，从而改变样品的pH值。

通过测量样品的pH值，可以推断出样品中钾离子的浓度。

钾离子酶法检测的主要步骤如下：1.样品准备：将样品加入到容器中，并加入适量的缓冲液，以保持样品的pH值稳定。

2.酶添加：将适量的酶加入到样品中，以激活酶反应。

3.反应控制：调节反应温度和时间，以控制酶反应的速率。

4.pH测量：在反应结束后，使用pH计测量样品的pH值。

5.数据分析：根据样品的pH值，计算出样品中钾离子的浓度。

钾离子酶法检测的优点在于，它可以快速、准确地测定样品中的钾离子浓度，而且操作简单，不需要复杂的仪器设备。

此外，钾离子酶法检测的结果可以用于诊断和治疗，从而提高患者的生活质量。

然而，钾离子酶法检测也有一些缺点。

首先，钾离子酶法检测的结果可能会受到样品中其他离子的影响，从而导致测量结果的不准确。

其次，钾离子酶法检测的反应速率可能会受到温度和pH值的影响，从而导致测量结果的不准确。

总之，钾离子酶法检测是一种快速、准确、简单的生物分析技术，它可以用来测定血液、细胞液、组织液、细胞培养液等样品中的钾离子浓度，从而提供有关细胞活动和生物反应的重要信息。

但是，由于受到样品中其他离子的影响，以及温度和pH值的影响，钾离子酶法检测的结果可能不够准确，因此应当在进行检测时加以注意。