南开20秋学期(1709-2009 )《药物设计学》在线作业答卷

[南开大学]20秋学期《制药工程学》在线作业试卷-辅导答案

[南开大学]20秋学期《制药工程学》在线作业提醒：本试卷材料为南开大学课程辅导资料，只做参考学习使用！！！
一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)
1.以下哪种情况选择连续操作更具有优势( )
A.反应进行较慢的反应
B.反应中有大量气体放出的反应
C.放热量较高的反应
D.发酵过程
【正确参考选项是】：C
2.在制剂过程中，原料药的粒径对产品的哪些性质基本无影响 ( )
A.溶出度
B.均一性
C.有效成分的平均含量
D.与辅料的混合性
【正确参考选项是】：C
3.在药物生产中，一般对过程质量强度贡献最大的是( )
A.反应物
B.溶剂
C.水
D.催化剂
【正确参考选项是】：B
4.以下哪项不是平推流管式反应器的优点( )
A.生产能力高
B.混合快
C.适用于固含量高的反应体系
D.传热好
【正确参考选项是】：C
5.对于在某一水平管内流动的流体（摩擦阻力不可忽略），以下说法正确的是( )
A.各点压强相等
B.各点流速相等
C.各截面处流体的总能量相等
D.各点黏度相等
【正确参考选项是】：D
6.膜库式的扩散控制的控释体系，当药物能提供恒定的药物供应时，其释药曲线为 ( )
A.零级释药
B.一级释药
C.脉冲释放。

奥鹏南开20春学期-《药物设计学》在线作业

南开大学20秋学期《药物化学》在线作业

20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 ）《药物化学》在线作业
一、单选题
共30题，60分
1
2分
氨苯喋啶属于哪一类利尿药
2
2分
阿霉素的主要临床用途为
3
2分
临床上使用的布洛芬为何种异构体
4
2分
可以口服的雌甾体激素及相关药物类药物是
5
2分
可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是
6
2分
下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
7
2分
对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？
8
2分
结构上不含杂环的镇痛药是
9
2分
关于环磷酰胺，以下说法有误的是
10
2分
下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物
11
2分
白消安属哪一类抗癌药
A抗生素
B烷化剂
C生物碱
D抗代谢类
E金属络合物
12
2分
A A
B B
CC
D D
13
2分
喹诺酮类药物常见的副作用有A容易与其它药物相互作用。

[南开大学]20秋学期[1709-2009]《药物设计学》在线作业答案

[南开大学]20秋学期《药物设计学》在线作业特别提醒：本试卷为南开课程辅导资料，请确认是否是您需要的资料在下载！！一、单选题 (共 25 道试题,共 50 分)1.下列哪种氨基酸衍生物是脯氨酸类似物？[A.]二氢吲哚-2-羧酸[B.]2-哌啶羧酸[C.]二苯基甲酸[D.]二丙基甘氨酸[E.]alpha-氨基异丁酸提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答【参考答案】：B2.用氟原子置换尿嘧啶5-位上的氢原子，其设计思想是：[A.]生物电子等排替换[B.]立体位阻增大[C.]改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞[D.]供电子效应[E.]增加反应活性提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答【参考答案】：A3.应用比较力场分析法进行3D-QSAR研究时，主要计算哪几种非共价相互作用力？[A.]静电场和氢键场[B.]立体场和静电场[C.]疏水场和立体场[D.]静电场和疏水场提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答【参考答案】：B4.哪个药物是选择性磷酸二酯酶IV(PDE-4)抑制剂？[A.]arofylline[B.]己酮可可碱[C.]茶碱[D.]西地那非[E.]维拉帕米提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答【参考答案】：A5.药物作用的靶标可以是[A.]酶、受体、核酸和离子通道[B.]细胞膜和线粒体[C.]溶酶体和核酸[D.]染色体和染色质提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答【参考答案】：A6.哪种信号分子的受体属于具有酶活性受体？[A.]EGF[B.]乙酰胆碱[C.]5-羟色胺[D.]维生素[E.]甾体激素提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答【参考答案】：A7.下列不属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是：[A.]亚甲基醚[B.]氟代乙烯[C.]亚甲基亚砜[D.]乙内酰胺[E.]硫代酰胺提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答【参考答案】：D8.下列说法错误的是：[A.]狭义的电子等排体是指原子数、电子总数以及电子排列状态都相同的不同分子或基团。

南开大学20秋学期药剂学在线作业参考答案

1.有关硬胶囊剂的正确表述是()。

A、药物的水溶液盛装于明胶胶囊内，以提高其生物利用度B、可掩盖药物的苦味及臭味C、只能将药物粉末填充于空胶囊中口、空胶囊常用规格为0-6号答案：B2.热原检查的法定方法是()。

A、家兔法B、鲎试剂法C、A和 BD、超滤法答案：A3.片剂中制粒目的叙述错误的是()。

A、改善原辅料的流动性B、避免细粉飞扬C、减小片剂与模孔间的摩擦力D、避免粉末分层答案：C4.吐温80降低尼泊金类防腐剂的抑菌力，其原因是()。

A、两者之间形成复合物B、前者形成胶团增溶C、两者之间起化学作用D、前者使后者分解答案：B5.下列哪一项措施不利于提高浸出效率?()A、恰当地升高温度B、加大浓度差C、选择适宜的溶剂D、将药材粉碎成细粉答案：D 6.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同?()A、有一定的pH值B、等渗C、无菌D、澄明度符合要求答案：D7.下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂?()A、淀粉、L-HPC、CMC-NaB、HPMC、PVP、L-HPCC、PVPP、HPC、CMS-NaD、CCNa、PVPP、CMS-Na答案：D8.下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是()。

A、对羟基苯甲酸乙酯B、苯甲酸钠C、苯扎溴铵D、山梨酸答案：D9.不作为栓剂质量检查的项目是()。

人、熔点范围测定B、融变时限测定C、稠度检查D、药物溶出速度与吸收试验答案：C10.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法?()A、制成盐类B、制成酯类C、加增溶剂D、加助溶剂答案：Dll.Span 80(HLB=4.3)60%与 Tween 80(HLB=15.0)40%混合，混合物的 HLB 值与下述数值最接近的是哪一个?()A、4.3B、8.6C、6.5D、10.0答案：B12.液体粘度随切应力增加不变的流动称为()。

A、塑性流动B、胀性流动C、触变流动D、牛顿流体答案：D13.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质?()A、聚乙二醇B、甘油明胶C、卡波普D、羊毛醇答案：D14.关于灭菌法的描述中，下列哪些叙述是正确的?()A、滤过除菌中常用的滤器为0.45mm的微孔滤膜和3号垂熔玻璃漏斗。

南开大学《药物化学》20秋在线作业(参考答案)

1.解热镇痛药按结构可分为()。

A.苯胺类、对乙酰氨基酚类、水杨酸类B.水杨酸类、吡唑酮类、对乙酰氨基酚类C.3，5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、苯胺类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类答案：D2.以下哪个喹诺酮药物具有旋光异构体?()A.环丙沙星B.诺氟沙星C.氧氟沙星D.吡哌酸答案：A3.下列药物中，用于抗病毒治疗的是()。

A.诺氟沙星B.对氨基水杨酸钠C.乙胺丁醇D.克霉唑E.三氮唑核苷答案：E4.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是()。

A.N，N-(β-氯乙基)B.氧氮磷六环C.胺D.环上的磷氧代E.N，N-(β-氯乙基)胺答案：E5.最早发现的磺胺类抗菌药为()。

A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺答案：A6.临床上使用的布洛芬为何种异构体?()A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.30%的左旋体和70%右旋体混合物答案：D7.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为()。

A.干扰细菌细胞壁合成B.损伤细菌细胞膜C.抑制细菌蛋白质合成D.抑制细菌核酸合成E.增强吞噬细胞的功能答案：A8.下列药物中不具酸性的是()。

A.维生素CB.氨苄西林C.磺胺甲基嘧啶D.盐酸氮芥E.阿斯匹林答案：A9.环磷酰胺做成一水合物的原因是()。

A.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.成油状物E.提高生物利用度答案：C10.以下属于静脉麻醉药的是()。

A.羟丁酸钠B.布比卡因C.乙醚D.恩氟烷答案：A11.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是()。

A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具答案：D12.未经过改造直接药用的甾类药物是()。

A.黄体酮B.炔诺酮C.炔雌醇D.赛康唑答案：A13.关于顺铂的说法，以下有误的是()。

A.顺铂属于金属配合物，具有平面正方形的结构B.顺铂属于烷化剂C.顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物D.顺铂在水溶液中或加热至170℃时，容易转变为反式结构答案：B14.以下关于抗代谢抗肿瘤药的说法，有误的是()。

南开20春学期(2020)《药物设计学》在线作业学习参考资料1

[南开大学]20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《药物设计学》在线作业注：本科目有多套试卷，请核实本套是否与您的一样！
一、单选题 (共 25 道试题,共 50 分)
1.酸类原药修饰成前药时可制成：
[A.]--醚
[B.]--酯
[C.]--磷酸酯
[D.]--偶氮
[E.]--亚胺
提示：认真复习本课程，并完成本题目
解析参考答案:B
2.下列特征中，与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是：
[A.]--非共价结合的酶抑制剂
[B.]--过渡态类似物
[C.]--类肽类似物
[D.]--共价结合的酶抑制剂
[E.]--HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制剂
提示：认真复习本课程，并完成本题目
解析参考答案:D
3.下列关于全新药物设计的描述中哪些是错误的？
[A.]--该方法能产生一些新的结构片段
[B.]--设计的化合物亲和力要高于已有的配体
[C.]--设计的化合物一般需要自己合成
[D.]--一般要求靶点结构已知情况下才能进行
提示：认真复习本课程，并完成本题目
解析参考答案:B
4.用氟原子置换尿嘧啶5-位上的氢原子，其设计思想是：
[A.]--立体位阻增大
[B.]--生物电子等排替换
[C.]--改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞
[D.]--增加反应活性
[E.]--供电子效应
提示：认真复习本课程，并完成本题目
解析参考答案:B
5.不属于经典生物电子等排体类型的是：
[A.]--基团反转
[B.]--四取代的原子
[C.]--二价原子和基团
[D.]--三价原子和基团。

南开大学20春学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003)《药物设计学》在线作业答案42280

9.药物与受体相互作用的主要化学本质是 A.分子间的非共价键结合分子间的离子键结合 B.分子间的静电结合 C.分子间的共价键结合答案：A
10.比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂 A.VDR B.RXR C.PR D.PPARgamma E.AR 答案：E
11.酸类原药修饰成前药时可制成 A.醚 B.酯 C.偶氮 D.亚胺 E.磷酸酯答案：B
6.哪种药物是钙拮抗剂 A.西地那非 B.茶碱 C.维拉帕米答案：C
7.非甾类抗炎药的作用机制是 A.二氢叶酸还原酶抑制剂
B.磷酸二酯酶抑制剂 C.前列腺素环氧化酶抑制剂 D.HMG-CoA还原酶抑制剂 E.ACE抑制剂答案：C
8.哪种信号分子的受体属于G-蛋白偶联受体 A.gamma-氨基丁酸 B.乙酰胆碱 C.5-羟色胺 D.甲状腺素答案：C
3.下面哪个选项不适虚拟筛选中所用的三维结构数据库名称 A.剑桥晶体数据库 B.NCI C.Aldrich D.ACD 答案：C
4.分子膜的基本结构理论是 A.液晶体的脂质双层 B.流动镶嵌学说 C.微管镶嵌学说 D.分子镶嵌学说答案：B
5.用氟原子置换尿嘧啶5-位上的氢原子，其设计思想是 A.立体位阻增大 B.生物电子等排替换 C.改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞 D.增加反应活性 E.供电子效应答案：B
24.以下哪一结构特点是siRNA所具备的 A.单链核酸 B.一个未配对核苷酸 C.5-端羟基 D.5-端磷酸 E.3-端磷酸答案：D
25.哪个药物是选择性磷酸二酯酶VPDE-5抑制剂 A.arofylline B.己酮可可碱 C.茶碱 D.西地那非 E.维拉帕米答案：D
多选题 1.软类似物设计的基本原则是 A.软类似物结构中具很多代谢部位 B.软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径。 C.易代谢的部分处于分子的非关键部位 D.整个分子的结构与先导物差别大 E.代谢产物无毒，低毒或没有明显的生物活性答案：BCE

南开19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药物设计学》在线作业满分答案1

南开19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药物设计学》在线作业满分答案1本次《药物设计学》在线作业共有25道单选题，总分100分，本人得分为100分。

以下为部分试题及答案解析。

1.哪个药物是选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂？正确答案：A 西地那非解析：选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂是治疗勃起功能障碍的药物，常见的有西地那非、他达拉非、XXX等。

2.根据化合物库的来源不同，发现先导化合物的方法主要分为几类？正确答案：B 4类解析：根据化合物库的来源不同，发现先导化合物的方法主要分为外部先导化合物、内部先导化合物、生物活性类似物、基于靶点的设计等4类。

3.高通量药物筛选发现先导化合物的有效性取决于化合物样品库中化合物的哪些因素？正确答案：D 数量和质量解析：高通量药物筛选发现先导化合物的有效性取决于化合物样品库中化合物的数量和质量。

4.siRNA的单链长度一般为多少个核苷酸？正确答案：A 21～23解析：siRNA是一种短小的RNA分子，由21～23个核苷酸组成，具有特异性的基因沉默作用。

5.药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为：正确答案：B 软药设计解析：软药设计是一种药物设计方法，其目的是将药物在治疗作用后转化为无活性和无毒性的药物，以减少药物的不良反应和副作用。

6.下列关于全新药物设计的描述中哪些是错误的？正确答案：B 设计的化合物亲和力要高于已有的配体解析：全新药物设计是一种从头开始设计新的化合物来治疗疾病的方法，其目的是寻找新的药物靶点和化合物结构。

设计的化合物不一定要比已有的配体亲和力更高。

7.胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的？正确答案：B 磷酸二酯酶解析：胞内信使cAMP和cGMP是由磷酸二酯酶分解灭活的。

8.哪种药物是钙拮抗剂？正确答案：C XXX解析：钙拮抗剂是一种治疗心血管疾病的药物，常见的有硝苯地平、维拉帕米等。

南开20春学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003)《药物分析学》在线作业参考答案

D.1:2
答案:D
12.《中国药典》(2015年版)规定,对易霉变的柏子仁、桃仁、杏仁、酸枣仁等需额外进行的检查项目是( )。
A.含氯量
B.含磷量
C.妥布霉素
D.黄曲霉毒素
答案:D
13.《中国药典》(2015年版)用于指示亚硝酸钠滴定法的终点的方法是( )。
A.内指示剂法
B.外指示剂法
C.电位法
D.永停滴定法
D.永停滴定法
答案:BCD
24.ChP2015收载的测定药物中水分的方法有( )。
A.热重分析法
B.费休氏法
C.差热分析法
D.甲苯法
答案:BD
25.下列方法中,可用于苯二氮?类药物含量测定的有( )。
A.铈量法
B.UV法
C.HPLC法
D.非水溶液滴定法
答案:BCD
26.氢溴酸东莨菪碱中其他生物碱的检查方法是( )。
答案:错误
35.检查是对药品的安全性、有效性、均一性和稳定性四个方面的状态所进行的试验分析。( )
答案:错误
36.《中国药典》的内容即国家药品标准,由凡例与正文及其引用的通则共同构成。( )
D.《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP
答案:ABCD
22.人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)是由( )三方的药品注册管理当局和制药企业协会在1990年发起的。
A.中国
B.日本
C.欧盟
D.美国
答案:BCD
23.磺胺类药物常用的含量测定方法有( )。
A.电泳法
B.紫外分光光度法
C.非水溶液滴定法
31.ChP2015利用硫元素的鉴别试验对注射用硫喷妥钠进行鉴别。( )
答案:正确

南开20春学期《药物设计学》在线作业满分答案

南开20春学期《药物设计学》在线作业满分答案1酸类原药修饰成前药时可制成：A 醚B 酯C 偶氮D 亚胺E 磷酸酯答案：B2全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂？A PRB ARC RXRD PPAR(gamma)E VDR答案：C3哪种信号分子的受体属于具有酶活性受体？A EGFB 乙酰胆碱C 5-羟色胺D 维生素E 甾体激素答案：A4哪种药物是钙拮抗剂？A 维拉帕米B 茶碱C 西地那非答案：A5亚胺与下列什么物质发生[2+2]的环加成是合成beta-内酰胺的重要反应？A 乙烯B 乙醇C 乙醛D 乙炔E 烯酮答案：E6根据碱基配对的规律（互补原则），与腺嘌呤（A）配对的是：A 鸟嘌呤B 胞嘧啶C 胸腺嘧啶答案：C7下列属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是：A 硫代丙烷B 氟代乙烯C 卤代苯D 乙内酰胺E 二硫化碳答案：B8降压药captopril属于下列药物类型的哪一种？A PDE inhibitorB ACE inhibitorC HMG-CoA reductase inhibitorD Calcium antagonistE NO synthase答案：B9为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是：A 甲氧基B 羟基C 羧基D 烷基E 磺酸基答案：D10不属于抗肿瘤药物作用靶点的是：A DNA拓扑异构酶B 微管蛋白C 胸腺嘧啶合成酶D 乙酰胆碱酯酶E 内皮细胞生长因子答案：D11世界药物索引(WDI)是有关上市药物和开发中药物的权威性索引，它是由哪家著名公司开发的？A 默克B 辉瑞C 德温特D 杜邦E 拜尔答案：C12药物与受体相互作用的主要化学本质是。

[南开大学]20秋学期[2009]《药物分析学》在线作业学习资料1

[南开大学]20秋学期《药物分析学》在线作业一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)1.能够与盐酸氯丙嗪反应生成沉淀的试剂是( )。

A项.三硝基苯酚B项.三氯化铁C项.茜素锆D项.碱性酒石酸铜解析：本题难度中等，请复习南开课程知识，并完成相应题目【正确选择】：A2.色谱系统适用性试验规定,以峰高作定量参数时,除另有规定外,拖尾因子应( )。

A项.0.9~1.05之间B项.0.9~1.15之间C项.0.95~1.05之间D项.0.95~1.15之间解析：本题难度中等，请复习南开课程知识，并完成相应题目【正确选择】：C3.溶出度或释放度中的溶出量测定,分析方法的范围应该为( )。

A项.限度值的±10%B项.限度值的±20%C项.限度值的±30%D项.限度值的±40%解析：本题难度中等，请复习南开课程知识，并完成相应题目【正确选择】：C4.适用于固体、液体、气体样品鉴别的,具有较强专属性,特别适合于用其他方法不易区分的同类药物的鉴别方法是( )。

A项.紫外光谱法B项.红外光谱法C项.原子吸收分光光度法D项.荧光分光光度法解析：本题难度中等，请复习南开课程知识，并完成相应题目【正确选择】：B5.ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用( )来测定含量。

A项.直接紫外-可见分光光度法B项.柱分配色谱-紫外分光光度法C项.衍生化后紫外-可见分光光度法D项.柱凝胶色谱-紫外分光光度法解析：本题难度中等，请复习南开课程知识，并完成相应题目【正确选择】：A6.ChP2015进行注射液装量检查中,标示装量2ml以上至50ml的供试品应取( )进行检查。

A项.2支B项.3支C项.4支D项.5支解析：本题难度中等，请复习南开课程知识，并完成相应题目【正确选择】：B7.醋酸地塞米松属于( )类甾体激素。

A项.皮质激素B项.雄性激素C项.雌性激素D项.孕激素解析：本题难度中等，请复习南开课程知识，并完成相应题目【正确选择】：A8.《中国药典》关于生物制品的热原检查采用( )。

兰大《药物设计学》20秋平时作业1【标准答案】

(单选题) 1: 海他西林是氨苄西林的前药，其设计的目的是：
A: 提高生物利用度
B: 提高水溶性
C: 提高药物的化学稳定性
D: 提高药物的靶向性
正确答案: C
(单选题)2: 关于基于配体的药效团模型，下面说法正确的是：
A: 只能应用有活性的配体构建药效团模型
B: 为得到一个合理的药效团模型，小分子集需要尽可能多的结构多样性，作用机理可以不同C: 可以利用一系列不同活性的配体构建具有预测能力的药效团模型
D: 为构建合理的药效团模型，应尽可能选择结构相似的配体
正确答案: C
(单选题)3: 1
A: A
B: B
C: C
D: D
正确答案: B
(单选题)4: 药物的口服吸收率低，应该选用哪种药物设计方法进行改进：
A: 分子对接
B: 前药设计
C: 药效团模型
D: 直接药物设计
正确答案: B
(单选题)5: 1
A: A
B: B
C: C
D: D
正确答案: A
(单选题)6: 能够用来描述取代基疏水性的参数是：
A: logP
B: Hammett常数σ
C: Taft参数- ES
D: π
正确答案: D
(单选题)7: 1
A: A。

南开大学-2020春学期《药物设计学》在线作业

20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《药物设计学》在线作业---------------------------单选题1.酸类原药修饰成前药时可制成：A.醚B.酯C.偶氮D.亚胺E.磷酸酯正确答案:B2.下列特征中，与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是：A.HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartylprotease)抑制剂B.过渡态类似物C.类肽类似物D.非共价结合的酶抑制剂E.共价结合的酶抑制剂正确答案:E3.下列关于全新药物设计的描述中哪些是错误的？A.该方法能产生一些新的结构片段B.一般要求靶点结构已知情况下才能进行C.设计的化合物亲和力要高于已有的配体D.设计的化合物一般需要自己合成正确答案:C4.用氟原子置换尿嘧啶5-位上的氢原子，其设计思想是：A.生物电子等排替换B.立体位阻增大C.改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞D.供电子效应E.增加反应活性正确答案:A5.不属于经典生物电子等排体类型的是：A.一价原子和基团B.二价原子和基团C.三价原子和基团D.四取代的原子E.基团反转正确答案:E6.下列哪条与前体药物设计的目的不符：A.延长药物的作用时间B.提高药物的活性C.提高药物的脂溶性D.降低药物的毒副作用E.提高药物的组织选择性正确答案:B7.比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂？A.PRB.ARC.RXR正确答案:B8.下列属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是：A.硫代丙烷B.氟代乙烯C.卤代苯D.乙内酰胺E.二硫化碳正确答案:B9.根据碱基配对的规律（互补原则），与腺嘌呤（A）配对的是：A.鸟嘌呤B.胞嘧啶C.胸腺嘧啶正确答案:C10.核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以下哪种物质转化生成？A.尿嘧啶B.尿嘧啶核苷C.尿嘧啶核苷酸D.尿嘧啶核苷二磷酸E.尿嘧啶核苷三磷酸正确答案:E11.根据Lipinski规则，可旋转键的个数应为：A.小于5B.小于10C.小于15D.大于15E.大于10正确答案:B12.药物与受体相互作用的主要化学本质是A.分子间的共价键结合B.分子间的非共价键结合#分子间的离子键结合C.分子间的静电结合正确答案:B13.下列药物属于前药的是：A.lovastatinB.lisinoprilC.losartanD.enalaprilE.epinephrine正确答案:D14.PPAR(alpha)的天然配基为：A.噻唑烷二酮B.全反式维甲酸C.8-花生四烯酸D.十六烷基壬二酸基卵磷脂E.雌二醇正确答案:C15.下列不属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是：A.亚甲基醚D.乙内酰胺E.硫代酰胺正确答案:D16.下列药物哪种属于胸苷酸合成酶抑制剂？A.gemcitabineB.AMTC.tomudexD.EDXE.lometrexate正确答案:C17.在酶与抑制剂之间形成共价键的反应不包括：A.烷基化B.形成希夫碱C.金属络合D.氢键缔合E.酰化反应正确答案:D18.降压药captopril属于下列药物类型的哪一种？A.PDEinhibitorB.ACEinhibitorC.HMG-CoAreductaseinhibitorD.CalciumantagonistE.NOsynthase正确答案:B19.应用Hansch方法研究定量构效关系时，首先要设计合成##，分别测出它们的生物活性。

南开大学《药物设计学》在线作业5

《药物设计学》在线作业
氨苄西林口服生物利用度查，克服此缺点的主要方法有：A:侧链氨基酯化
B:芳环引入疏水性基团
C:2-位羧基酯化
D:芳环引入亲脂性基团
E:上述方法均可
参考选项：C
下列抗病毒药物中，哪种属于碱基修饰的核苷类似物？A:阿巴卡韦
B:拉米夫定
C:去羟肌苷
D:利巴韦林
E:阿昔洛韦
参考选项：D
从药物化学角度，新药设计不包括：
A:先导化合物的发现和设计
B:先导化合物的结构优化
C:先导化合物的结构修饰
D:计算机辅助分子设计
E:极性与剂量的设计
参考选项：E
下列哪种技术不能用于新药靶标的发现？
A:蛋白质组学技术
B:化学信息学
C:生物芯片
D:化学遗传学
E:生物信息学
参考选项：B
用氟原子置换尿嘧啶5-位上的氢原子，其设计思想是：A:生物电子等排替换
B:立体位阻增大
C:改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞
D:供电子效应
E:增加反应活性
参考选项：A
1。

南开大学《药物设计学》在线作业

《药物设计学》在线作业
药物开发失败率较高的原因中，药物的吸收、分布、代谢、排泄(ADME)性质不佳占：
A:11%
B:39%
C:5%
D:30%
E:10%
参考选项：B
胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的？
A:ACE
B:胆碱酯酶
C:单胺氧化酶
D:磷酸二酯酶
参考选项：D
构建药效团时，下列哪种结构或基团不能作为药效团元素：
A:羟基
B:芳香环
C:氮原子
D:超氧化自由基
E:羧基
参考选项：D
生物大分子的结构特征之一是：
A:多种单体的共聚物
B:分子间的共价结合
C:分子间的理自己结合
D:多种单体的离子键结合
参考选项：A
##是药物治疗最常见、也是最方便的方式。

A:口服给药
B:静脉注射
C:肌肉注射
D:皮下注射
参考选项：A
快速可逆抑制剂中既与酶结合，由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为：A:反竞争抑制剂
B:竞争性抑制剂
1。

[南开大学]20秋学期[2009]《制药工程学》在线作业学习资料

[南开大学]20秋学期《制药工程学》在线作业一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)1.以下哪种情况选择连续操作更具有优势( )A项.反应进行较慢的反应B项.反应中有大量气体放出的反应C项.放热量较高的反应D项.发酵过程解析：本题难度中等，请复习南开课程知识，并完成相应题目【正确选择】：C2.在制剂过程中，原料药的粒径对产品的哪些性质基本无影响 ( )A项.溶出度B项.均一性C项.有效成分的平均含量D项.与辅料的混合性解析：本题难度中等，请复习南开课程知识，并完成相应题目【正确选择】：C3.在药物生产中，一般对过程质量强度贡献最大的是( )A项.反应物B项.溶剂C项.水D项.催化剂解析：本题难度中等，请复习南开课程知识，并完成相应题目【正确选择】：B4.以下哪项不是平推流管式反应器的优点( )A项.生产能力高B项.混合快C项.适用于固含量高的反应体系D项.传热好解析：本题难度中等，请复习南开课程知识，并完成相应题目【正确选择】：C5.对于在某一水平管内流动的流体（摩擦阻力不可忽略），以下说法正确的是( ) A项.各点压强相等B项.各点流速相等C项.各截面处流体的总能量相等D项.各点黏度相等解析：本题难度中等，请复习南开课程知识，并完成相应题目【正确选择】：D6.膜库式的扩散控制的控释体系，当药物能提供恒定的药物供应时，其释药曲线为 ( ) A项.零级释药B项.一级释药C项.脉冲释放D项.双相释放解析：本题难度中等，请复习南开课程知识，并完成相应题目【正确选择】：A7.在以湍流能量耗散速率为依据进行混合放大时，随着反应釜容积的增大，搅拌桨末端局部剪切力会发生何种变化( )A项.不变B项.变大C项.变小D项.不确定解析：本题难度中等，请复习南开课程知识，并完成相应题目【正确选择】：B8.以下哪个指标常用来比较各制药公司产品的绿色程度( )A项.溶剂毒性B项.操作风险C项.操作方式D项.过程质量强度解析：本题难度中等，请复习南开课程知识，并完成相应题目【正确选择】：D9.以下不属于规模化合成反应安全隐患的是( )A项.制冷失败B项.溶剂相容性C项.反应时间延长D项.传质限制解析：本题难度中等，请复习南开课程知识，并完成相应题目【正确选择】：D10.以下哪项不属于为提高制药工业的可持续发展程度而需要着重设计的关键领域( ) A项.过程强化B项.连续过程C项.纳米技术D项.催化剂的开发解析：本题难度中等，请复习南开课程知识，并完成相应题目【正确选择】：D11.采用差示扫描量热（DSC）法研究分解反应能得到关于反应的何种信息( )A项.分解反应焓B项.分解反应级数。