N-2#楼混凝土检测计划
N-(2-氰乙基)-N-乙基苯胺-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：N-(2-氰乙基)-N-乙基苯胺化学品英文名：3-(N-ethylanilino)propiononitrileCAS No.：148-87-8分子式：C11H14N2产品推荐及限制用途：是分散黄棕、分散橙的主要原料。
第二部分危险性概述紧急情况概述皮肤接触有害。
造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
吸入有害。
可引起呼吸道刺激。
GHS危险性类别急性经皮肤毒性类别 4皮肤腐蚀 / 刺激类别 2严重眼损伤 / 眼刺激类别 2急性吸入毒性类别 4特异性靶器官毒性一次接触类别 3标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H312 皮肤接触有害H315 造成皮肤刺激H319 造成严重眼刺激H332 吸入有害H335 可引起呼吸道刺激●预防措施：—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
—— P264 作业后彻底清洗。
—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P271 只能在室外或通风良好处使用。
●事故响应：—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
—— P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用—— P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
—— P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
—— P337+P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
—— P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
●安全储存：—— P403+P233 存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
—— P405 存放处须加锁。
●废弃处置：—— P501 按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：无资料。
健康危害：皮肤接触有害。
造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
吸入有害。
可引起呼吸道刺激。
环境危害：无资料。
n-(2-羟乙基)丙烯酰胺交联机理
n-(2-羟乙基)丙烯酰胺（简称HEA）是一种常用的水溶性单体，可以通过自由基聚合反应进行聚合，也可以用于交联反应。
本文将重点讨论HEA的交联机理，包括反应条件、引发剂选择、交联物结构等方面。
一、反应条件对n-(2-羟乙基)丙烯酰胺的交联影响1.温度温度是影响HEA交联反应的重要因素之一。
一般来说，随着温度的升高，交联反应速率也会增加。
但是过高的温度会导致副反应的发生，影响交联产物的质量。
在进行HEA交联反应时，需要选择合适的温度条件，通常在50-80摄氏度之间。
2.溶剂溶剂的选择直接影响着HEA的交联效果。
一般来说，选择合适的溶剂可以提高HEA的溶解度，促进交联反应进行。
溶剂中的水含量也会对交联产物的结构和性能产生影响。
在进行HEA交联反应时，需选择合适的溶剂并控制水含量。
二、引发剂选择1.自由基引发剂自由基引发剂在HEA交联反应中起到催化剂的作用，促进单体之间的交联反应进行。
常用的自由基引发剂包括过硫酸铵、过氧化苯甲酰和叠氮化钠等。
其中，过硫酸铵是一种常用的引发剂，可以在较低的温度下促进HEA的交联反应。
2.紫外引发剂紫外引发剂是一种常用的引发剂，可以通过紫外光照射产生自由基，从而促进HEA的交联反应进行。
常用的紫外引发剂包括乙酮氧基乙基光引发剂和苯基丙烯酸光引发剂等。
选择合适的紫外引发剂可以加速HEA的交联反应，提高交联产物的质量。
三、交联物结构分析1.交联度交联度是衡量交联产物质量的重要指标之一。
一般来说，随着HEA与交联剂的摩尔比例的增加，交联度会增加，交联产物的结构也会更加紧密。
但是交联度过高也会导致产物的脆性增加，影响其应用性能。
2.交联产物结构HEA交联产物的结构直接影响着其性能和应用范围。
一般来说，交联产物的结构越紧密，其耐热性、耐溶剂性和机械性能都会得到提高。
在进行HEA交联反应时，需要控制交联产物的结构，以满足不同的应用需求。
n-(2-羟乙基)丙烯酰胺的交联机理涉及到反应条件、引发剂选择和交联产物结构等多个方面。
Beckmann重排合成N-(2-萘基)乙酰胺的综合实验设计
大 学 化 学Univ. Chem. 2022, 37 (6), 2108077 (1 of 5)收稿：2021-08-24；录用：2021-11-22；网络发表：2021-11-30*通讯作者，顾玮瑾王炳祥谢兰贵)•化学实验• doi: 10.3866/PKU.DXHX202108077 Beckmann 重排合成N -(2-萘基)乙酰胺的综合实验设计孙娜娜，邓力克，孙悦，顾玮瑾*，王炳祥*，谢兰贵*南京师范大学化学与材料科学学院，江苏省生物医药功能材料协同创新中心，南京 210023摘要：贝克曼重排反应实验是大学有机化学基础实验教学中的重要内容之一。
目前实验教学中主要采用的方案是在浓硫酸或多聚磷酸的条件下回流反应。
本实验通过三苯基膦和四氯化碳原位形成Appel 盐引发反应，使贝克曼重排反应能够在中性、常温条件下进行。
该实验方案避免了强腐蚀性酸和高温回流条件的使用，不仅具有操作简单、产物收率高、重复性好的特点，同时在实验安全方面表现出明显的优势。
关键词：贝克曼重排；安全性；Appel 盐中图分类号：G64；O6Comprehensive Experiment on the Synthesis of N-2-Naphthalenylacetamide via Beckmann RearrangementNana Sun, Like Deng, Yue Sun, Weijin Gu *, Bingxiang Wang *, Langui Xie *Jiangsu Collaborative Innovation Center of Biomedical Functional Materials, School of Chemistry and Materials Science, Nanjing Normal University, Nanjing 210023, China.Abstract: Beckmann rearrangement is an important experiment in field of fundamental organic chemistry laboratories for college students. Currently, refluxing the oxime solution in the presence of concentrated sulfuric acid or polyphosphoric acid is commonly used in experimental training classes. In this study, Appel’s salt formed in situ by mixing triphenylphosphine and carbon tetrachloride was used to initiate the Beckmann rearrangement, which allowed the reaction to proceed at room temperature under neutral conditions. This experimental solution avoids the use of corrosive acid and high temperature; it features operational simplicity, high yield, and good repeatability, thereby providing a teaching experiment with remarkable safety advantages.Key Words: Beckmann rearrangement; Safety; Appel’s salt近年来，化学科研及化工生产实验室安全事故时有发生，这进一步提醒我们在化学教学过程中对化学实验的安全性要有更高的要求。
n-2的标准差
标题：n-2的标准差：理解、计算和应用引言：在概率统计学中，标准差是衡量数据集合中数据分布的一种常见指标。
而n-2的标准差则是标准差的一种特殊计算方法，其在某些情况下被广泛使用。
本文旨在深入探讨n-2的标准差的概念、计算方法以及应用领域，帮助读者更好地理解和运用该统计指标。
第一部分：概述1.1 标准差的定义标准差是一种衡量数据集合中数据分散程度的数值指标，它能够反映数据点与平均值之间的偏离程度。
1.2 n-2的标准差的引出在实际统计分析中，我们通常处理的是样本数据而非完整的总体数据。
而在计算样本标准差时，分母常使用n-1，这是因为使用n-1可以更好地估计总体标准差。
然而，在某些情况下，我们需要对两个样本的差异进行比较，此时使用n-2的标准差更为合适。
第二部分：计算方法2.1 样本标准差的计算样本标准差的计算公式为：s = √(Σ(xi - x̄)² / (n-1))，其中xi表示样本中的每个数据点，x̄表示样本的平均值，n表示样本的大小。
2.2 n-2的标准差的计算n-2的标准差的计算与样本标准差类似，只是分母变为(n-2)。
计算公式为：s' = √(Σ(xi - x̄)² / (n-2))。
第三部分：应用领域3.1 回归分析在回归分析中，我们经常需要计算残差的标准差，以评估回归模型的拟合程度。
而在简单线性回归中，使用n-2的标准差可以更准确地估计回归方程中的误差项的标准差。
3.2 方差分析方差分析是一种常用的统计方法，用于比较多个样本之间的差异。
在方差分析中，当样本容量不均等且各组间方差近似相等时，使用n-2的标准差能够更准确地进行均值比较。
3.3 实验设计在某些实验设计中，我们需要对观测数据进行处理和分析。
使用n-2的标准差可以更好地估计误差项，从而提高实验结果的可靠性和准确性。
第四部分：优缺点分析4.1 优点使用n-2的标准差能够更准确地估计总体标准差，提高统计分析结果的可靠性。
N,N-二甲基环己胺化学品安全技术说明书
N,N-二甲基环己胺化学品安全技术说明书第一部分化学品名称化学品中文名：N,N-二甲基环己胺化学品英文名：N,N-dimethylcyclohexylamine中文名称2：英文名称2：技术说明书编码：908CAS号：98-94-2分子式：C8H17N分子量：127.23第二部分成分/组成信息危险性类别：第8.2类碱性腐蚀品侵入途径：健康危害：本品对粘膜、上呼吸道、眼和皮肤有强烈的刺激性。
吸入后，可因喉及支气管的痉挛、炎症、水肿，化学性肺炎或肺水肿而致死。
接触后出现烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
环境危害：燃爆危险：本品易燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。
第四部分急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。
就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。
就医。
第五部分消防措施危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
受高热分解放出有毒的气体。
具有腐蚀性。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法：用水喷射逸出液体，使其稀释成不燃性混合物，并用雾状水保护消防人员。
灭火剂：水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分泄漏应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，不要直接接触泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
第七部分操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，注意通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
n,n-二甲基乙二胺 标准
N,N-二甲基乙二胺标准
N,N-二甲基乙二胺（简称DMEDA）是一种常用的有机化合物，其化学式为C6H16N2。
它是一种无色、易挥发的液体，具有强烈的刺激气味。
DMEDA是一种重要的中间体化合物，广泛应用于医药、农药、染料、涂料、橡胶等领域。
它可以用作环氧树脂的固化剂、聚酰胺树脂的原料、聚氨酯的扩联剂等。
此外，DMEDA 还可以作为金属螯合剂和萃取剂，在水处理和环保领域中也有广泛应用。
DMEDA的质量标准通常包括以下内容：
1. 外观：无色透明液体。
2. 密度：0.855 g/mL（20℃）。
3. 含量：≥99%（GC）。
4. 水分含量：≤0.1%。
5. 醛含量：≤0.05%。
6. pH值：6.0-8.0。
以上是一般情况下DMEDA的质量标准，具体标准可能因应用领域而异。
在使用DMEDA时，需要严格按照相关标准进行检测和质量控制，以确保产品的品质和安全性。
气质联用法测定成鱼中N-二甲基亚硝胺含量
Ｎ一 甲基 亚 硝 胺 又名 Ｎ一亚 硝 基 二 甲基 胺 （ Ｄ 二 Ｎ— Ｍ ） 为强致 癌物 质 ， 以引起 肝脏肿 瘤 。烟 熏或盐 腌 的 Ａ ， 可
７ ； 离子： 。 ４ 定量 ７ ４
１１ １ 仪器 ．．
Ｇ ／ Ｓ气相色谱 一质谱联用仪 ， ｇｅｔ ＣＭ Ａ ｉｎ ｌ
１２ ３ 标 准溶液制备 ．．
Ｎ一 甲基亚硝胺标准使用液 二
Ｇ ６９ Ｎ ＭＳ ５７Ｉ配 ７８ Ｎ 自 进样 器 ， 国 Ａ ｉｎ Ｃ ８０ ／ Ｄ ９ ３， ６３ 动 美 ｇｅｔ ｌ
江 西农 业 学 报
２ ０ ，１ ９ ：３ ０ ９ ２ （ ） １５～１６ ３
Ａｃａ Ａｇ ｉｕ ｔ ｒ ｅ Ｊａ ｇ ｉ ｔ ｒ ｌｕ ａ ｉ ｎ ｘ ｃ
气质 联 用 法测 定成 鱼 中 Ｎ 一二 甲基 亚硝 胺 含 量
胡丽芳， 尹德凤， 周瑶敏， 寒， 严 王冬根
（ 江西省农业科学院 农产 品质量安全与标准研究所 、 江西省农业科学 院 农产 品质量安全重点实验室， 江西 南 昌 ３００ ） ３ ２０
收 稿 日期 ：０９— ７— ５ ２０ ０ ０
硝胺储备液 ， 浓度为 ５０ ０
ｍ。 Ｌ
作者简介： 胡丽芳 （９ １ ， ， １８ 一） 女 江西进贤人， 研究实习员 ， 从事农产 品质量安全分析研究。
ｌ６ ３
江
西
农
业
学
报
２ 卷 １
１２４ 样 品溶 液制 备 ．．
将咸 鱼 的 肉样 连皮 切成 小块 ， 在
N,N-二(2-氯乙基)芥酸酰胺的合成及其抗肿瘤作用的研究
时珍 国医 国 药 ２ １ ０ ０年第 ２ 卷 第 ９期 １
ＬＳ Ｉ Ｅ Ｅ ＩＩＥＡ ＤＭ Ｔ ＲＡＭ ＤＣ ＥＥ Ｒ Ｈ２１ Ｏ ．１ Ｏ ９ Ｉ Ｚ ＮＭ ＤＣＮ Ｎ Ａ Ｅ Ｉ Ｅ ＩＡＲ Ｓ Ａ Ｃ ００ （ ２一氯 乙基 ） 酸 酰 胺 的 芥 合 成 及 其 抗 肿 瘤 作 用 的研 究
N,N-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)溶解性能研究
N,N-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)溶解性能研究池彦菲;陈亚中;崔鹏【期刊名称】《合肥工业大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2017(040)001【摘要】文章采用溶解平衡法,在273~333 K温度范围内,测定了N,N-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)在水、甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、正己烷、环己烷、甲苯、苯、乙醇-水混合溶剂中的溶解度.在不同溶剂中,HPP溶解度均随温度升高而增大.相同温度下HPP的溶解度从大到小依次为甲醇、乙醇、正丁醇、水、异丙醇、苯、甲苯、环己烷、正己烷;在乙醇-水体系中的溶解度从大到小依次为33％乙醇、100％乙醇、66％乙醇、50％乙醇、水.分别采用Apelblat方程、理想溶解度方程对溶解度数据进行了关联,并获得相关关联模型的参数.利用Van' t Hoff方程估算了溶解过程的溶解焓和熵,同时测定了HPP在乙醇中的介稳区.结果表明,随着温度和搅拌速率的降低,HPP结晶介稳区的宽度增大.【总页数】4页(P117-120)【作者】池彦菲;陈亚中;崔鹏【作者单位】合肥工业大学化学与化工学院,安徽合肥 230009;合肥工业大学化学与化工学院,安徽合肥 230009;合肥工业大学化学与化工学院,安徽合肥230009【正文语种】中文【中图分类】O645.12【相关文献】1.有机杂质对N,N'-二(2-羟丙基)哌嗪脱硫性能的影响 [J], 魏凤玉;薛攀;王远辉;时文2.N-甲基-2-(4-取代哌嗪)-N-[3-(萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙基]乙酰胺衍生物的设计与合成 [J], 郭磊;章文军;杨静3.微波辐射合成N-(3-十二烷氧-2-羟)丙基-N,N-二甲基胺 [J], 农兰平;李芳良;黄超亮4.二氯化-N,N-'-二(3-脱氢松香酰氧-2-羟丙基)四甲基乙二胺的合成与性能 [J], 胡旭;李海朝;陈立云5.N-(3-十八烷氧基-2-羟丙基)-N,N-二甲基甜菜碱的合成及表征 [J], 方芳;陈科因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
δ(n-2)的傅里叶变换
δ(n-2)的傅里叶变换傅里叶变换是一种数学工具，用于将一个函数分解成一系列正弦和余弦函数的和。
在信号处理和频谱分析中，傅里叶变换被广泛应用。
而本文以δ(n-2)的傅里叶变换为题，将从人类视角出发，用文字来创作描述。
标题：时光的波澜——δ(n-2)的傅里叶变换第一段：每当我闭上双眼，回忆起那个特殊的瞬间，时光的波澜便涌入我的内心。
那是一个寒冷的冬日，我站在窗前注视着飘落的雪花。
突然，一个熟悉的声音在耳边响起，它像是时空中的一颗星，闪耀着温暖的光芒。
这个声音，就是δ(n-2)的傅里叶变换。
第二段：傅里叶变换，如同一条神奇的时光隧道，能够将时域上的信号转换为频域上的谱。
而δ(n-2)则是一种特殊的离散脉冲信号，它在时刻n等于2时取值为1，其他时刻都为0。
这个信号所代表的含义，就如同时光机一般，能够将我们带回那个特殊的瞬间。
第三段：当δ(n-2)的傅里叶变换发生时，一股强烈的感情涌上心头。
仿佛我又回到了那个冬日的窗前，感受着雪花轻轻地飘落。
傅里叶变换将这段记忆中的声音分解成了一系列正弦和余弦函数的和，每一个频率都代表着那个瞬间的特征。
我可以清晰地听到那个人的声音，仿佛他就在我身边。
第四段：傅里叶变换是一门深奥的数学理论，但它背后蕴含的故事却是如此动人。
在δ(n-2)的傅里叶变换中，我不仅能够回忆起那个特殊的瞬间，还能够感受到那个人对我的深情厚意。
这个变换给予了我一种超越时空的感受，让我明白了时光的力量和记忆的珍贵。
结尾段：时光荏苒，岁月如梭，但是δ(n-2)的傅里叶变换却将那个特殊的瞬间永远地铭刻在我的内心。
每当我需要寻找温暖和勇气的时候，我就会闭上眼睛，倾听那个特殊的声音。
傅里叶变换带给我无尽的感慨和思考，让我明白了时间的流转和记忆的珍贵。
时光的波澜，就在δ(n-2)的傅里叶变换中，永远地存在着。
危化品MSDS-N,N-二甲基甲酰胺
N,N-二甲基甲酰胺1. 化学品及企业标识化学品中文名称：N,N-二甲基甲酰胺化学品英文名称：N,N-dimethylformamide中文名称2：甲酰二甲胺英文名称2：DMF主要用途：主要用作工业溶剂，医药工业上用于生产维生素、激素，也用于制造杀虫脒。
2. 危险性概述2.1 危险性类别：第3.3 类高闪点液体。
2.2 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
2.3 健康危害：急性中毒高浓度吸入或严重皮肤污染可引起急性中毒。
吸入蒸气后，可产生眼和上呼吸道刺激症状。
短期内大量接触，可出现头痛、头晕、焦虑、恶心、呕吐、上腹部剧痛、顽固性便秘等，中毒严重者伴消化道出血。
肝、肾损害一般在中毒数日后出现，肝脏肿大，肝区痛，黄疸，肝、肾功能障碍。
心血管系统可出现一过性损害。
经皮肤吸收中毒者，皮肤出现水疱、水肿、粗糙，局部麻木、瘙痒、灼痛。
溅入眼内可致角膜损伤。
慢性影响有皮肤、粘膜刺激，神经衰弱综合征，血压偏低。
还有恶心、呕吐、胸闷、食欲不振、胃痛、便秘及肝大和肝功能变化。
2.4 环境危害：对大气可造成污染。
2.5 燃爆危险：易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
3. 成分/组成信息纯品■混合物□主要成分CAS RN 含量(%)N,N-二甲基甲酰胺68-12-2 99.54. 急救措施4.1 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20～30 分钟。
如有不适感，就医。
如有不适感，就医。
4.2 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15 分钟。
如有不适感，就医。
4.3 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。
就医。
4.4 食入：饮足量温水，催吐。
就医。
5. 消防措施5.1 危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
能与浓硫酸、发烟硝酸猛烈反应, 甚至发生爆炸。
与卤化物（如四氯化碳）能发生强烈反应。
N,N-二（2-氨乙基）-1,2-乙二胺的制备
收稿日期:20190904基金项目:国家自然科学基金资助项目(21376005);纳米矿物材料及应用教育部工程研究中心开放基金资助项目(N GM 2019K F 028);安徽省自然科学基金资助项目(1608085Q F 156).作者简介:叶明富(1982),男,安徽南陵人,副教授,博士.第32卷第3期2020年 6月沈阳大学学报(自然科学版)J o u r n a l o f S h e n y a n g U n i v e r s i t y (N a t u r a l S c i e n c e )V o l .32,N o .3J u n .2020文章编号:2095-5456(2020)03-0188-06N ,N -二(2-氨乙基)-1,2-乙二胺的制备叶明富1,2,3,王苗苗1,夏国威1,许立信1,3,宋丰发3,孔祥荣4(1.安徽工业大学化学与化工学院,安徽马鞍山 243002;2.中国地质大学纳米矿物材料及应用教育部工程研究中心,湖北武汉 430074;3.安徽工大化工科技有限公司,安徽马鞍山 243002;4.北京建筑材料科学研究总院有限公司,北京 100141)摘 要:以三乙醇胺和氯化亚砜为原料,在N ,N -二甲基甲酰胺(D M F )溶剂中经氯代反应合成中间体三(2-氯乙基)胺盐酸盐,然后与过量的氨水在乙醇溶剂中经氨解反应,得N ,N -二(2-氨乙基)-1,2-乙二胺.优化实验得出N ,N -二(2-氨乙基)-1,2-乙二胺合成反应原料氨水与中间体三(2-氯乙基)胺盐酸盐的最佳摩尔比为30,最佳反应温度为65ħ,最优反应时间不低于12h .关 键 词:三乙醇胺;氯代反应;三(2-氯乙基)胺盐酸盐;氨解反应;N ,N -二(2-氨乙基)-1,2-乙二胺中图分类号:T Q 217 文献标志码:AN ,N -二(2-氨乙基)-1,2-乙二胺,亦称之为三(2-氨基乙基)胺㊁三(2-氨乙基)胺等,英文名t r i s(2-a m i n o e t h yl )a m i n e (简称T R E N ),分子式为C 6H 18N 4,是易溶于水的黄色透明液体,沸点为114ħ(1.995k P a ).其突出的结构特点是分子结构为支链型对称结构,分子中含有4个氮原子,配位能力强,可以用作金属螯合剂[1]㊁树脂固化剂[2]㊁催化剂[3]等,且还可作为穴状配体的结构单元和有机非离子超强碱的前体,是一种重要的有机胺及化工中间体[46].近年来,对公众健康和环境有害的微量元素的毒性和作用引起了环保和营养领域的更多关注,因此要求能够快速灵敏地测定它们.传统的金属离子分离法通常需要大量高纯度有机溶剂,其中一些溶剂对人体健康有害并会造成环境问题[78].树状配体是一种具有三维结构的新型有机配体,具有2个或多个摆臂,基于臂的官能团,它可以与不同半径的金属离子配位,对金属离子具有高选择性.T R E N 是具有4个氮原子的树状配体的实例,已经被证实对金属离子具有很好的吸附性能[9];H a k i m 等[2]在实验中合成了用T R E N 部分官能团的交联壳聚糖(C C T S ),以改善壳聚糖从水溶液中吸附汞等重金属离子的选择性,还证明了合成树脂用于汞金属含量测定的潜力;R a yt c h e v 等[3]通过T R E N 合成了含磷原子二环有机非离子超强碱(P r o a z a p h o s p h a t r a n e ),又称V e r k a d eB a s e .该物质是由V e r k a d e 等人首次提出,具有催化作用且适用于多种反应,其催化的有机反应通常产品纯度都高,副产物少,因此在有机合成反应中作用显著[4].关于T R E N 的合成方法,文献报道主要有3种:1)首先通过邻苯二甲酰胺制备得到邻苯二甲酰亚胺钾,然后与原料1,2-二溴乙醚通过在高温下与氨气反应制得含三邻苯二甲酰亚胺基的中间体,最后通过酸解制得T R E N [10];2)用三乙醇胺与二氯亚砜在氯仿中反应制备三(2-氯乙基)胺盐酸盐,然后与邻苯二甲酰亚胺钾在二甲基甲酰胺中反应得到T R E N 的盐酸盐,最后在甲醇中用氢氧化钾中和得到T R E N[11];3)以三乙醇胺与氯化亚砜为原料,在氯仿溶液中,经氯代反应,得三(2-氯乙基)胺盐酸盐,然后与六次甲基四胺经德尔宾反应(D e l épi n er e a c t i o n ),得T R E N [12].另外,工业级三乙烯四胺中含有少量T R E N ,可分离提取得到[13].以上合成方法存在反应路线长,操作条件要求较高,选取药品价格高,反应速率慢或产品产率较低等问题,有待优化.针对这一问题[1012],本文遴选出了一种新的简单的合成方法,改进了中间体三(2-氯乙基)胺盐酸盐的合成过程,Copyright©博看网 . All Rights Reserved.并探索了体系的反应时间㊁反应温度㊁反应溶剂和氨水用量对反应的影响[1415],且对反应中间体三(2-氯乙基)胺盐酸盐和目标产物T R E N进行了核磁㊁质谱㊁气相色谱表征.合成的有机物产率的计算方法如式(1)所示,合成路线如图1所示.产率=反应实际得到产品的质量按化学方程式理论计算应得到产品的质量ˑ100%.(1)图1T R E N合成路线F i g.1S y n t h e s i s r o u t eo f T R E N1实验1.1主要仪器与试剂3200Q T R A P型液相色谱-串联质谱联用仪(上海A B S C I E X公司)(仪器只单独用质谱部分做检测);D R X300型核磁共振光谱仪(瑞士B r u k e r公司);G C99型气相色谱仪(杭州浩海科技有限公司);R E-52A型旋转蒸发仪(上海亚荣生化仪器厂).三乙醇胺㊁氯化亚砜㊁N,N-二甲基甲酰胺(英文N,N-d i m e t h y l f o r m a m i d e,简称D M F)㊁乙醇㊁甲醇㊁乙二醇㊁三氯甲烷㊁氨水(质量分数25%~ 28%)(以上试剂均为分析纯,国药集团化学制剂有限公司生产),使用前未作处理.1.2步骤1.2.1中间体三(2-氯乙基)胺盐酸盐的合成取160g(1.345m o l)氯化亚砜试剂于1L圆底烧瓶中,将63g(0.42m o l)三乙醇胺和50m L D M F溶剂混合后置于漏斗中,然后配制氢氧化钠溶液作为尾气处理液,用导管依次连接冷凝管,防倒吸装置以及尾气吸收装置.常温搅拌下,缓慢滴加混合液于圆底烧瓶中与氯化亚砜反应,滴加速度控制在1滴/s,滴加过程中有大量气体产生,滴加结束后,升温至65ħ继续搅拌反应5h,反应液变成深褐色,将反应液倒入装有等体积无水乙醇的烧杯中,低温下冷却静置24h,有中间体白色晶体析出.对反应液进行抽滤处理后用无水乙醇洗涤3次,滤液继续冷藏使析出固体,收集这些固体中间体在60ħ下干燥10h,实际得到81.5g产品,按图1中第1步的化学方程式计算理论值为101.8g,根据式(1)计算,产率为80.05%.合成的中间体三(2-氯乙基)胺盐酸盐进行了核磁共振表征,核磁共振氢谱为:1H NMR(400 MH z,D M S O-d6).1.2.2产物T R E N的合成取100g(0.4m o l)中间体三(2-氯乙基)胺盐酸盐与360g(5.2m o l)氨水于1L圆底烧瓶中,加入200m L无水乙醇,60ħ下搅拌反应24h,反应液逐渐变为橙黄色.35ħ左右对反应液减压旋蒸处理,去除多余的氨水,加入100m L无水乙醇低温下(约-18ħ)冷却析出N H4C l固体,抽滤后用无水乙醇洗涤3次并收集滤液,40ħ减压旋蒸滤液除去无水乙醇,得N,N-二(2-氨乙基)-1, 2-乙二胺盐酸盐,加入适量去离子水溶解后,加入氢氧化钠固体,调节p H值至约为11,取200m L 异丙醇萃取溶液3次,收集上层液体,40ħ下减压旋蒸上层液回收异丙醇,实际得到44.5g产品,按图1中第2步和第3步的化学方程式计算理论值为59.3g,根据式(1)计算,产率为75.04%.加热回流反应装置如图2所示.图2反应装置F i g.2R e a c t i o nd e v i c e合成的产品T R E N分别进行了核磁共振光谱表征,核磁共振氢谱为:1H NM R(400MH z, D M S O-d6);质谱表征;气相色谱表征.气相色谱981第3期叶明富等:N,N-二(2-氨乙基)-1,2-乙二胺的制备Copyright©博看网 . All Rights Reserved.测试条件:检测器为F I D检测器,检测器温度为250ħ;进样口温度为260ħ;柱箱温度为210ħ.升温程序:初始温度60ħ,停留1m i n, 30ħ㊃m i n-1升到250ħ,15m i n结束分析.实验取一定量的产物T R E N于离心管中,后用乙醇稀释,将1μL进样器用乙醇洗涤5次后用待测组分洗涤3次,取0.1μL样品进样.2结果与讨论实验主要以T R E N产率(根据式(1)计算得到)为考核指标,分别考查氨水用量㊁反应温度㊁反应时间㊁反应溶剂4个因素对反应的影响.2.1氨水用量对产物T R E N产率的影响当该反应使用氨水作为氨解剂时,理论上n (氨水)ʒn(三(2-氯乙基)胺盐酸盐)=5,但实际比例一般在10~40.过量的氨解剂不仅可以提高原料中间体和反应产物的溶解度,而且可以减少副产物的产生.为探索氨水用量对T R E N产率的影响,实验过程中以T R E N产率为考核指标,令三(2-氯乙基)胺盐酸盐为1m o l,分别取原料氨水与三(2-氯乙基)胺盐酸盐摩尔比为5㊁10㊁15㊁20㊁25㊁30㊁35㊁40,以无水乙醇为溶剂,60ħ下搅拌反应1d,氨水用量对产物T R E N产率的影响结果如图3所示.图3氨水用量对T R E N产率的影响F i g.3T h ee f f e c t o f a m m o n i ad o s a g eo nT R E N y i e l d由图3可知,氨水用量在5~30m o l时, T R E N的产率随着氨水用量的增加而提高,当氨水的用量为理论用量5m o l时,反应并未得到产物,当氨水的用量达到30m o l时,T R E N的产率达到最高值,但当氨水的用量高于30m o l时,产物产率开始下降,分析原因可能为氨水用量过高,导致后期提纯处理时操作难度提高,产物损失增大,从而降低了产物产率.因此该T R E N合成实验原料氨水与中间体三(2-氯乙基)胺盐酸盐的最佳摩尔比为30.2.2反应温度对产物T R E N产率的影响反应温度对氨基化反应有很大的影响,通常随着反应温度的升高,反应速率会加快,产物产率增加,但是随着反应温度升高,氨水中N H3的溶解度会降低,从而影响产物产率.实验以n(氨水)ʒn(三(2-氯乙基)胺盐酸盐)=30为反应模板,溶剂为无水乙醇,在不同反应温度下搅拌反应1d,考察反应温度对T R E N产率的影响,结果如图4所示.图4反应温度对T R E N产率的影响F i g.4E f f e c t o f r e a c t i o n t e m p e r a t u r eo nT R E N y i e l d由图4可知,在温度为25~65ħ时,T R E N 的产率随着反应温度的增加而缓慢提高,当反应温度达到65ħ时,T R E N的产率最高,但当反应温度高于65ħ时,产物的产率开始下降,推测原因可能为当反应温度过高时,氨水中N H3溶解度降低影响反应速率,同时,温度升高也增大了副反应的反应速率,增加了副产物的生成.因此实验的最佳温度为65ħ.2.3反应时间对产物T R E N产率的影响实验取n(氨水)ʒn(三(2-氯乙基)胺盐酸盐)=30为反应模板,溶剂为无水乙醇,在65ħ下搅拌反应.不同时间下取样,使用气相色谱仪检测T R E N的含量,所得反应时间对T R E N产率的影响结果如图5所示.图5反应时间对T R E N产率的影响F i g.5E f f e c t o f r e a c t i o n t i m eo nT R E N y i e l d091沈阳大学学报(自然科学版)第32卷Copyright©博看网 . All Rights Reserved.由图5可知,反应时间在4~12h时,T R E N 的产率随反应时间的增加逐渐提高.在4~10h 的过程中,T R E N的产率随时间的增加增大较快,当反应时间达到12h时,T R E N的产率达到最高,但当反应时间大于12h时,T R E N的产率随时间的变化很小.因此实验的最佳反应时间为12h.2.4溶剂的选择及其质量分数对T R E N产率的影响溶剂作为反应介质,其种类与用量的选择对产物产率会带来一定程度的影响.因此,除了上述氨水用量㊁反应温度以及反应时间3种因素外,实验还考察了乙醇㊁甲醇㊁乙二醇㊁三氯甲烷4种溶剂对反应产物T R E N产率的影响,实验数据见表1,由表可知不同溶剂在上述最佳反应条件下反应得到的产品T R E N产率不同,以乙醇作为溶剂, T R E N的产率高于其他几种溶剂下反应T R E N 的产率.因此选择乙醇为最佳反应溶剂.在反应过程中,以乙醇为溶剂,其他条件不变,加入不同质量乙醇调节其在总反应体系(包含氨水㊁三(2-氯乙基)胺盐酸盐㊁乙醇3种成分)中所占质量分数,实验结果如图6所示,当乙醇质量分数在10%~30%时T R E N的产率逐步升高,当乙醇质量分数为30%时,T R E N的产率达到最高表1不同溶剂及其质量分数对T R E N产率的影响T a b l e1E f f e c t o f d i f f e r e n t s o l v e n t s a n d t h e i rm a s s f r a c t i o n s o nT R E N y i e l d参量乙醇甲醇乙二醇三氯甲烷总反应体系中溶剂的质量分数/%30303030 T R E N产率/%75.173.372.865.4图6溶剂在总反应体系中质量分数对T R E N产率的影响F i g.6E f f e c t o f s o l v e n tm a s s f r a c t i o no nT R E N y i e l d 点,但乙醇在总反应体系中的质量分数超过30%后,产物产率反而呈下降趋势.分析原因可能是溶剂量太大,导致反应物间碰撞减少,产率降低,但溶剂量太小,又会导致反应体系散热困难,副产物增加,产率偏低,所以,溶剂的质量分数选取30%较合适.2.5中间体三(2-氯乙基)胺盐酸盐的结构表征对实验合成的中间体三(2-氯乙基)胺盐酸盐的结构进行了1H NM R检测,如图7所示.由图7可知,核磁图谱中有3组峰,图中化学位移δ在2.5左右的出峰为溶剂峰,其他2组峰对应三(2-氯乙基)胺盐酸盐结构中2种不同化学环境的氢原子.三(2-氯乙基)胺盐酸盐的结构是对称的(见图8),结合核磁数据分析,出峰位置在3.43时为1号亚甲基位上共6个氢原子的共振峰,出峰位置在3.94时为2号亚甲基位上共6个氢原子的共振峰,根据上述分析可得,该实验检测产物为三(2-氯乙基)胺盐酸盐.图7三(2-氯乙基)胺盐酸盐的1H-N M RF i g.71H-N M Rs p e c t r u mc h a r t o f t r i s(2-c h l o r o e t h y l)a m i ne图8三(2-氯乙基)胺盐酸盐的结构F i g.8S c h e m a t i cd i a g r a mo f t r i s(2-c h l o r o e t h y l)a m i n e2.6产物T R E N的结构表征对实验合成的产物T R E N的结构分别进行了1H NM R和质谱检测.其1H NM R如图9所示.由图9可知,图中3组强度较大的峰,分别对应产物分子结构中3种不同化学环境的氢原子. T R E N的结构是对称的(见图10),化学位移在2.25和2.73的共振峰分别为1号亚甲基位和2191第3期叶明富等:N,N-二(2-氨乙基)-1,2-乙二胺的制备Copyright©博看网 . All Rights Reserved.号亚甲基位上的氢原子的吸收峰.3号氢原子为氨基上的活泼氢,检测过程中易移动且不易显示,分析认定化学位移在2.59的共振峰为3号氢原子的核磁峰.图9 T R E N 的1H -N M RF i g .9 1H -N M Rs pe c t r u mc h a r t of T R EN 图10 T R E N 的结构示意图F i g .10 S c h e m a t i cd i a gr a mo f T R E N 产物T R E N 质谱检测结果如图11所示.根据图11可知,产物的主要离子峰有M 1(146.8),M 2(130.7),M 3(116.7),M 4(102.7),M 5(90.7).其中M 1为产物T R E N 分子与氢结合形成的离子峰,M 2为M 1断去一个N H 2形成的离子峰,M 3为M 2断去一个C H 2形成的离子峰,M 4为M 3断去一个C H 2形成的离子峰,M 5为M 4断去12个氢离子形成的离子峰.以上数据与纯品T R E N 数据一致,可证实产物为T R E N.图11 T R E N 的质谱图F i g .11 M a s s s pe c t r u mof T R E N 2.7 产物T R E N 的气相色谱分析产物T R E N 气相色谱检测结果见图12,数据分析见表2.结合图12和表2可知气相色谱图中有2组峰,时间分别为4.669和7.366m i n .其中乙醇峰的保留时间为4.669m i n ,T R E N 的保留时间为7.366m i n ,产物峰与纯品T R E N 的出峰时间一致.计算得出该产物中T R E N 的含量大于98%.图12 T R E N 的气相色谱图F i g .12G a s c h r o m a t o g r a mo f T R E N 表2 T R E N 的气相色谱数据T a b l e2 G a s c h r o m a t o g r a p h i cd a t ao f T R E N 序号保留时间m i n峰面积p A ㊃m i n 面积百分比%①4.66912370.430099.2281②7.36696.23150.7719合计12466.66151003 结 论本文通过改进中间体三(2-氯乙基)胺盐酸盐的合成过程,使用溶剂D M F 稀释原料三乙醇胺,在常温下缓慢滴加至装有氯化亚砜的烧瓶中,滴加完毕后可直接升温反应.使用氨水与中间体三(2-氯乙基)胺盐酸盐反应得到N ,N -二(2-氨乙基)-1,2-乙二胺盐酸盐.该方法与传统方法制备T R E N 相比较,反应液只需要经过简单的旋蒸处理就可以得到纯度较高的N ,N -二(2-氨乙基)-1,2-乙二胺盐酸盐,实验原料易得,成本低,操作简便,合成路线简短,反应温和,产物产率高.实验得到产物T R E N 最优合成条件:n (氨水)ʒn (三(2-氯乙基)胺盐酸盐)=30,反应温度为65ħ;反应溶剂为乙醇,其在总反应体系中质量分数为30%;反应时间不低于12h .参考文献:[1]R A HMA N M S ,S A L AM M A ,HU N H ,e ta l .C r ys t a l s t r u c t u r e o f [{C u (t r e n )}2(c y t o s i n a t o )]㊃(C l O 4)3㊃0.5H 2O (t r e n=t r i s (2-a m i n o e t h y l )a m i n e )a n da no v e r v i e w o n i n t r a -m o l e c u l a r i n t e r l i g a n d i n t e r a c t i o n sa f f e c t i n g m e t a l b i n d i n g s i t e so fc y t o s i n e [J ].I n o r ga n i c a C h i m i c a A c t a ,2016,452:238243.291沈阳大学学报(自然科学版) 第32卷Copyright©博看网 . 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h e pt a d e n t a t e S c h i f f b a s e d e r i v e d f r o m 2,2ᶄ2ᵡ-t r i a m i n o t r i e t h y l a m i n e a n d 2-p y r i d i n e c a r b o x a l d e h y d e [J ].J o u r n a l o ft h e A m e r i c a n C h e m i c a l S o c i e t y,1968,90(22):60416045.[14]周石洋,陈玲,杨善彬.医药中间体2,5-二羟基苯甲酸的合成及表征[J ].沈阳大学学报(自然科学版),2016,28(5):361364.Z HO U S Y ,C H E N L ,Y A N G S B .S yn t h e s i s a n d c h a r a c t e r i z a t i o n o f p h a r m a c e u t i c a l i n t e r m e d i a t e s 2,5-d i h y d r o x y b e n z o i c a c i d [J ].J o u r n a l o f S h e n y a n g U n i v e r s i t y(N a t u r a l S c i e n c e ),2016,28(5):361364.[15]周石洋,陈玲.磺胺对甲氧基嘧啶的合成及表征[J ].沈阳大学学报(自然科学版),2016,28(1):1115.Z HO U S Y ,C H E N L .S yn t h e s i sa n dc h a r a c t e r i z a t i o no f s u l f a m e t e r [J ].J o u r n a lo fS h e n y a n g U n i v e r s i t y (N a t u r a l S c i e n c e ),2016,28(1):1115.P r e p a r a t i o no fN ,N -B i s (2-A m i n o e t h y l )-1,2-E t h yl e n e d i a m i n e Y E M i n g f u 1,2,3,WA N G M i a o m i a o 1,X I A G u o w e i 1,X U L i x i n 1,3,S O N G F e n g fa 3,K O N GX i a n g r o n g4(1.S c h o o lo f C h e m i s t r y a n d C h e m i c a l E n g i n e e r i n g ,A n h u i U n i v e r s i t y o f T e c h n o l o g y,M a a n s h a n 243002,C h i n a ;2.E n g i n e e r i n g R e s e a r c h C e n t e ro f N a n o -G e o M a t e r i a l so f M i n i s t r y o fE d u c a t i o n ,C h i n a U n i v e r s i t y o f G e o s c i e n c e s ,W u h a n430074,C h i n a ;3.A n h u i G o n g d a C h e m i c a l T e c h n o l o g y C o .,L t d .,M a a n s h a n243002,C h i n a ;4.B e i j i n gB u i l d i n g M a t e r i a l sA c a d e m y S c i e n c e sR e s e a r c h ,B e i j i n g 100041,C h i n a )A b s t r a c t :U s i n g t r i e t h a n o l a m i n ea n dt h i o n ylc h l o r i d ea sr a w m a t e r i a l s ,t h ei n t e r m e d i a t et r i s (2-c h l o r o e t h y l )a m i n eh y d r o c h l o r i d ew a s s y n t h e s i z e d i nD M Fs o l v e n t ,T 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n,n-二甲基苯胺 氧化还原机理
n,n-二甲基苯胺氧化还原机理
n,n-二甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为C8H11N。
它可以发生氧化还原反应，其中氧化反应是指它能够失去电子，而还原反应是指它能够获得电子。
氧化反应机理：
n,n-二甲基苯胺可以被氧化剂氧气（O2）氧化为对应的亚硝基化合物。
在反应中，氧气与n,n-二甲基苯胺发生反应，形成一个中间产物——亚硝基化合物。
接着，亚硝基化合物进一步氧化，形成硝基化合物。
反应机理如下：
1. 氧气与n,n-二甲基苯胺发生反应，形成亚硝基化合物：
C6H5N(CH3)2 + O2 → C6H5N(CH3)2NO
2. 亚硝基化合物进一步氧化，形成硝基化合物：
C6H5N(CH3)2NO → C6H5N(CH3)2NO2
还原反应机理：
n,n-二甲基苯胺可以被还原剂还原为相应的胺化合物。
常用的还原剂包括亚硫酸氢钠（NaHSO3）、亚硫酸钠（Na2SO3）等。
反应机理如下：
1. 还原剂与n,n-二甲基苯胺发生还原反应，形成亚胺化合物：
C6H5N(CH3)2 + 2H2O + NaHSO3 → C6H5N(CH3)2NH + NaHSO4
2. 亚胺化合物进一步还原，形成胺化合物：。
n,n-二甲基甲酰胺化学式
n,n-二甲基甲酰胺化学式n,n-二甲基甲酰胺（简称DMF）是一种有机化合物，化学式为C4H9NO，其分子中有一个甲酰基与两个甲基基团相连。
DMF是一种无色透明的液体，具有高度的溶解性和反应活性，广泛应用于有机合成、催化剂配体、溶剂和杂环合成等领域。
DMF的结构和性质：DMF的结构中有一个碳氮双键，甲酰基与氨基之间的碳原子是一个手性中心，因此DMF具有两个手性异构体，分别为R-DMF和S-DMF。
DMF的密度为0.948 g/cm3，沸点为153-155°C，熔点为-61°C，闪点为58°C。
DMF在常温下稳定，但与强氧化剂和强酸还原剂反应剧烈。
DMF的制备方法：DMF可以通过三甲胺与甲酸酐反应制备得到：CH3CO2N(CH3)3 + CH3COCl → CH3C(O)N(CH3)2 +CH3CO2HDMF的应用：1. 有机合成：DMF广泛用作有机合成反应的溶剂，能够溶解许多有机物，可用于溶解和催化许多不溶于其他常用溶剂的化合物。
2. 催化剂配体：DMF作为溶剂和配体可以与许多金属离子形成络合物，用于催化剂的合成和有机反应的催化作用。
3. 溶剂：由于DMF具有极佳的溶解性和热稳定性，常被用作高分子化合物（例如聚酰胺和聚醚等）的溶剂。
4. 杂环合成：DMF可以用于杂环化合物的合成，如吲哚等杂环溶剂或配体。
DMF的安全性：DMF具有刺激和腐蚀性，接触皮肤会引起皮肤灼伤。
长期暴露于DMF蒸气中可能导致头痛、头晕、恶心、乏力等症状。
因此，在使用DMF时应严格遵守安全操作规程，避免接触皮肤和吸入蒸气。
总结：本文简要介绍了n,n-二甲基甲酰胺（DMF）的化学结构、性质、制备方法、应用以及安全性。
DMF作为一种重要的溶剂和催化剂配体，广泛应用于有机合成、溶剂和杂环合成等领域。
在使用DMF时，需要注意其刺激性和腐蚀性，保证安全操作，并避免接触皮肤和吸入蒸气。
n,n-二异丙基碳二亚胺 标准
n,n-二异丙基碳二亚胺，化学式为C5H14N2，是一种常用的化学试剂，广泛应用于有机合成和生物化学领域。
它具有多种重要的化学性质和用途，因此建立了它的一系列标准和规定，以确保其在各种应用中的安全和准确性。
以下是对n,n-二异丙基碳二亚胺的一些标准的介绍：一、n,n-二异丙基碳二亚胺的化学性质标准：1. 溶解性：n,n-二异丙基碳二亚胺在常见的有机溶剂中的溶解度应符合规定标准，以确保其在有机合成中的适用性。
2. 纯度：n,n-二异丙基碳二亚胺的纯度应达到一定标准，以确保其在实验中的准确性和可靠性。
3. 熔点：n,n-二异丙基碳二亚胺的熔点应在一定范围内，以确保其在不同温度下的稳定性和可操作性。
二、n,n-二异丙基碳二亚胺的安全标准：1. 毒性：n,n-二异丙基碳二亚胺的毒性和安全使用限量应符合相关法规和标准，以确保在使用过程中人员和环境的安全。
2. 保存：n,n-二异丙基碳二亚胺应在干燥、阴凉处保存，防止其受潮或与其他有害物质发生反应，造成危险。
3. 应急处理：在n,n-二异丙基碳二亚胺的使用过程中，如发生意外事故，应按照规定的应急处理程序进行处理，保障人员和设施的安全。
三、n,n-二异丙基碳二亚胺的生物化学应用标准：1. 抗氧化性：n,n-二异丙基碳二亚胺在生物化学研究中的抗氧化性应符合相关标准，以确保其在细胞和组织的实验中的准确性和可重复性。
2. 分子交互：n,n-二异丙基碳二亚胺与生物大分子的交互作用标准应得到规范，以确保其在生物化学研究中的可靠性和准确性。
以上是对n,n-二异丙基碳二亚胺标准的一些介绍，这些标准的制定和遵守，对于保障n,n-二异丙基碳二亚胺的安全性、准确性和可靠性具有重要的意义。
在使用n,n-二异丙基碳二亚胺时，我们应严格遵守这些标准，并不断更新和完善相关标准，以适应化学实验和生物化学研究的不断发展和变化。
四、n,n-二异丙基碳二亚胺的质量控制标准：1. 生产工艺控制：n,n-二异丙基碳二亚胺的生产工艺应符合一定的标准和规范，确保其产品质量稳定可靠。
生物反应器电子受体反硝化聚磷PAOs-GAOs竞争及N_(2)O释放特性
第36卷第23期农业工程学报V ol.36 No.23 2020年12月Transactions of the Chinese Society of Agricultural Engineering Dec. 2020 241生物反应器电子受体反硝化聚磷PAOs-GAOs竞争及N2O释放特性巩有奎1，王一冰1，孙洪伟2（1. 烟台职业学院建筑工程系，烟台264670； 2. 烟台大学环境与材料工程学院，烟台264005）摘要：利用厌氧-缺氧-好氧序批式生物反应器（Anaerobic/Anoxic/Oxic-Sequencing Batch Reactor, An/A/O-SBR），以乙酸钠为电子供体，NO3-/NO2-为电子受体，控制反硝化电子受体电子需求为90 mmol/L，经长时间驯化，考察了不同电子受体驯化SBR反硝化除磷及N2O释放特性，并利用化学计量法确定了聚磷菌（Phosphorus Accumulating Organisms, PAOs）和聚糖菌（Glycogen Accumulating Organisms, GAOs）间竞争关系。
结果表明，NO3-还原过程中，SBR系统总氮（Total Nitrogen, TN）和总磷（Total Phosphorus, TP）去除率均达95%以上，平均N2O产率为2.4%，PAOs转化碳源（COD in）和反硝化脱氮比例分别为62.0%和76.2%。
NO2-增加，厌氧段糖原（Gly）酵解性能增强，Gly消耗与碳源转化比例（ΔGly/COD in）由0.67增至0.80，PAOs活性受抑制，聚磷（Poly-P）合成减少，GAOs竞争优势增强。
NO2--N为30 mg/L，SBR内TP去除率降至50.5%，PAOs转化碳源和脱氮比例分别降至36%和50.6%。
PAOs-GAOs共生体系内，GAOs反硝化脱氮过程，削弱了高NO2-对PAOs反硝化除磷的抑制，缺氧阶段NO2-/HNO2积累耦合GAOs反硝化脱氮比例增加，导致高NO2-下TP去除率下降和N2O产率增加。
N,N-二-2,3-环氧丙基月桂胺的合成工艺研究
刘 云 飞 ， 陈 煜 ， 。 史 亮。姚 维 尚 ， ， 陈
洋
（ １北 京 理 工 大 学 火 炸 药 研 究 院 ， 京 １ ０ ８ ； 北 ０ ０ １
２北京 理工 大学 材料 学 院 ， 北京 １ ０ ８ ； ０ ０ １
３广 州 金 发 科 技 股 份 有 限 公 司 ， 州 ６ ０ ４ ） 广 ０ １ ３
”Ｃ— Ｍ Ｒ ｐｅ ｔ ｕ ． Ｉ ｌ ｎ ｅ ｏｆ ｔ ｅ ｃ ｉ ｃ ｎｄ ｔｏ ， ｓ ｃ ｓ ｔ ｍ ｐ ｒ ｔ ｒ ｎｄ ｔｍ ｅ ｏ ｈｅ ｒｎ — Ｎ ｓ ｃｒ ｍ ｎｆｕｅ ｃ ｈｅ ｒ ａ ｔｏｎ ｏ ｉｉ ｎｓ ｕ ｈ ａ ｅ ｅ ａ ｕ ｅａ ｉ ｆｔ ｉｇ
关 键 词 ： 桂 胺 ； 氧 ； 醇 ； 间体 月 环 氯 中 中图分类号 ： ２．５ Ｏ６ １ ２ 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：１ ０ — ３ １ ２ １ ） ７０ ２ — ４ ０ １４ ８ （ ０ ２ ０ — ０ ００
Ａｂ ｔ ａ ｔ ｓ ｒ ｃ ：Ｎ ， ｄ 一 ， － ｐ ｘ ｐ ｏ ｙ ｏ ｅ ｙ ａ ｎ ＥＤＡ） ｎ ｉ ｐ ｒ ａ ｔｉ ｔ ｒ ｅ ｉｔ ｆ ｈ ｕ ｆ ｃ ａ ｔ Ｎ— ｉ２ ３ ｅ ｏ ｙ ｒ ｐ ｌ ｄ ｃ ｌ ｍｉ ｅ（ ｄ ，ａ ｍ ｏ ｔ ｎ ｅ ｍ ｄ ａ ｅ ｏ ｅ ｓ ｒａ ｔ ｎ ｓ ｎ ｔ
２ ０
材 料 工 程 ／２ １ ０ ２年 ７期
Ｎ， 一 ２ ３环 氧 丙 基 月 桂 胺 的 Ｎ 二一 ，一 合 成 工 艺 研 究
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n-2原则
n-2原则
n-2原则（n-2 rule）是指在进行科学研究时，至少需要进行三个实验条件或组进行比较。
其中，n表示实验条件或组的数量。
根据n-2原则，为了得出可靠的科学结论，至少需要有三个实验条件或组进行比较，其中两组用于比较和验证，而第三组用于参照和对照。
这个原则的作用是确保研究结果的可靠性与有效性。
通过在实验中增加一个对照组，可以确定任何观察结果是否真正由所研究的实验条件引起，而不是由其他因素引起。
另外，至少两个实验组的比较可以检验实验条件之间的差异，并帮助研究者确定实验条件间是否存在明显的效应。
对于科学研究的设计和分析，n-2原则可以用来避免过度解读和不准确的结论。
通过采用足够的实验条件或组，并进行适当的对照和比较，可以加强研究的可信度和可重复性。
总而言之，n-2原则是科学研究中的一个常用原则，旨在确保在得出科学结论前进行充分的对照和比较实验，以提高研究结果的准确性和可靠性。
n的负二次方的二次方
n的负二次方的二次方
《n的负二次方的二次方》
n的负二次方的二次方是数学中一个有趣的概念，它指的是n的负二次方的平方。
举个例子，如果n=2，那么n的负二次方的二次方就是2的负4次方，也就是1/16。
它的值是由n的负二次方决定的，如果n是负数，那么n的负二次方的二次方就是n的正四次方，比如n=-2，那么n的负二次方的二次方就是(-2)的四次方，也就是1/16。
总而言之，n的负二次方的二次方就是n的负二次方的平方，而n的负二次方的值又取决于n的正负，如果n是正数，那么n的负二次方就是1/n的二次方，如果n是负数，那么n的负二次方就是(-1/n)的二次方。
因此，n的负二次方的二次方就是1/n的四次方，或者(-1/n)的四次方，取决于n的正负。
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部 位
剪 力 墙
梁、板
-1至4层
5至17层
-1至17层
混凝土标号
C35
C30
C30
3.检测方法
3.1.我单位委托北京东泰盛检测技术有限公司对以下部位进行混凝土强度检测：
3.1.1.-1层至17层梁、板混凝土强度，采用回弹法检测；
3.1.2.-1层至17层剪力墙混凝土强度，采用钻芯法检测；
N-2#楼混凝土强度检测计划
工程名称：门头沟S1线区域组团12地块土地一级开发定向安置房项目
建设单位：北京国信嘉业房地产开发有限公司
监理单位：北京市双利工程建设监理有限责任公司
施工单位：北京市第二建筑工程有限责任公司
内容：
N-2#楼采用北京新航建材集团有限公司（青龙湖分站）生产的预拌混凝土，因此单位不在北京市住建委发布的合格搅拌站名单之内，北京市门头沟区住建委特此要求对N-2#楼已浇筑完成的混凝土部位进行混凝土强度检测，我单位委托北京东泰盛检测技术有限公司对N-2#楼已浇筑完成的部位进行混凝土强度检测；
3.2 取样方法和数量
3.2.1每层梁、板取样数量为10个构件，选取构件位置均匀分布；
3.2.2每层剪力墙取样数量为16个芯，选取构件位置均匀分布；
施工单位意见：
年 月 日
监理单位意见：
年 月 日
建设单位ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ见：
年 月 日