华南理工大学2004年高分子物理考研试题

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华南理工大学839高分子物理模拟试题-10

没有目标的人很容易中途放弃，一定坚持自己的目标！①如果你现在有目标院校，那最好不过了，去查找或者咨询历年的分数线，包括单科线、初试线、复试线。

去了解录取比例和每年报考人数，寻找理想院校的学长学姐进行基本的了解，了解她们是怎样复习的，包括专业课的用书。

要对你所报考的院校专业信息了如指掌，比如说近年是否连续扩招等等。

②如果你现在还没有想好要报考的学校，我只给你一个建议，择你所爱。

选择你特别喜欢的城市，或者特别喜欢向往的高校。

先不要考虑我选择的这个学校好不好考，竞争激烈不激烈，因为到最后无论你考的是什么学校你都一样是要付出全部的精力去认真对待的。

这个过程很辛苦，所以心里要有热爱要有梦想才能坚持下去，并且甘之如饴。

10试卷--10«高分子物理»试卷学号姓名分数一、解释下列基本概念（每题2分，共12分）1．均方半径2．结晶度3．冷拉4．比浓粘度5．高斯链6．动态粘弹性二、判断题(正确的在括号内打√，错误的打╳；每题1分，共10分) 1．虽然测定分子量的方法多种多样，但所测得的分子量的物理意义却相同。

（）2．高分子溶液的性质不仅与分子量有关，而且与分子量分布有关。

（）3．结晶的涤纶和非晶的聚苯乙烯在室温下的拉伸曲线没有什么区别。

（）4．在θ溶剂条件下测定的高分子均方末端距h02越小，分子柔性越好。

（）5．如果某种聚丙烯的等规度不高，我们可以通过升温下拉伸的方法提高其等规度。

（）6．结晶度高的聚合物其玻璃化温度也越高。

（）7．高聚物的结晶速度随温度而改变，温度越低，结晶速度越大（）8．对于高聚物的蠕变、应力松弛和动态粘弹行为，缩短时间、降低温度与延长时间、升高温度均能达到等同的效果。

（）9．聚合物如果出现银纹就无法得到控制，通过加压，不能使之消失，最后就发展成为裂缝。

（）10．高聚物可在某一溶剂中通过改变温度做成θ溶液，θ溶液也称作理想溶液。

（）三、选择题(在括号内填上正确的答案，每个答案1分，共13分)1．高分子材料在交变应力作用下，形变落后于应力，在每一个拉伸-回缩循环中，要消耗功而发热，称之为（）A.内耗；B. 热老化；C.蠕变2．橡胶在室温下呈高弹态，但当其受到（）时，在室温下也能呈现玻璃态的力学行为。

华南理工大学机械与汽车工程学院《839高分子物理》历年考研真题专业课考试试题

目　录2008年华南理工大学839高分子物理考研真题2009年华南理工大学839高分子物理考研真题2010年华南理工大学839高分子物理考研真题2011年华南理工大学839高分子物理考研真题2012年华南理工大学839高分子物理考研真题2013年华南理工大学839高分子物理考研真题2014年华南理工大学839高分子物理考研真题2015年华南理工大学839高分子物理考研真题2016年华南理工大学839高分子物理考研真题2017年华南理工大学839高分子物理考研真题2018年华南理工大学839高分子物理考研真题
2008年华南理工大学839高分子物
理考研真题。

华南理工大学考研试题2016年-2018年839高分子物理

839
华南理工大学
2016年攻读硕士学位研究生入学考试试卷
（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）
科目名称：高分子物理
适用专业：材料加工工程；材料工程(专业学位)
839
华南理工大学
2017年攻读硕士学位研究生入学考试试卷
（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）
科目名称：高分子物理
适用专业：材料加工工程；材料工程（专硕）
4、请画出线性高聚物的蠕变及回复曲线，标出蠕变过程的各种形变，
分）
5、试述高聚物的相对分子质量和相对分子质量分布对力学性能及加工成型的影响。

（5分）
8、可以将WLF方程写成适用于任意便利的温度做参考温度，方程保留原来形式但常数C1和C2值必须改变。

利用C1和C2的普适性，计算以T g+50℃为参考温度的C1和C2值。

（8分）
839
华南理工大学
2018年攻读硕士学位研究生入学考试试卷
（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）
科目名称：高分子物理
适用专业：材料科学与工程；材料工程(专硕)。

华南理工大学865有机化学2004--2018年考研真题

865B华南理工大学2018年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：有机化学适用专业：有机化学；高分子化学与物理；材料科学与工程；制糖工程；绿色能源化学与技术；食品科学与工程；食品工程(专硕)共6 页一、解释名词术语（10分，2 ⨯ 5）1、σ-p超共轭效应2、对映异构体二、命名下列各结构式或根据名称写出其结构式（注明构型）（10分，5 ⨯ 2）1、2、（注明Z/E）注明（R/S）3、4、5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯5、8-氯-2-萘甲酸三、单选题（30分，15 ⨯ 2）1、下列化合物中碱性最强的是（）A、B、C、D、2、下列自由基的稳定性顺序为（）a、b、c、d、A、a>b>d>cB、b>a>d>cC、b>a>c>dD、d>a>b>c3、下列化合物的酸性顺序正确的是（）A、a>b>c>dB、b>c>d>aC、d>c>b>aD、d>c>a>b9、下列羰基化合物亲核加成反应顺序正确的是（）a、b、c、d、A、a>b>c>dB、d>a>b>cC、d>a>c>bD、a>d>c>b10、下列叙述属于卤代烃SN2反应特征的是（）A、反应速度与卤代烃浓度有关B、反应二步完成C、产物外消旋化D、反应中心碳原子反生Walden翻转11、以下论述不属于醇分子内脱水生成烯烃的反应特征的是（）A、叔醇活性大于伯醇和仲醇B、反应二步完成，中间体为碳正离子C、以Saytzeff消除为主产物D、反式消除，有重排产物12、在碘化钠的丙酮溶液中反应速度最快的是（）A、3-溴丙烯B、1-溴丁烷C、溴乙烯D、2-溴丁烷13、下列化合物哪一个不能进行Fielder-Crafts反应？（）A、B、C、D、14、可以发生自身羟醛缩合反应的是（）A、B、C、D、15、下列叙述错误的是（）A、羧酸衍生物中只有酯可以与格式试剂发生反应；B、共轭效应的效果不会因共轭距离的扩展而减弱；C、醇在进行亲核取代反应的同时伴随着消除反应；D、区分胺结构可以用Hinsdberg反应。

1998年华南理工大学高分子化学,高分子物理研究生入学考试试卷

2003·华南理工大学一、解释下列基本概念(每题2分，共20分）1、构型2、构象3、高分子链的柔顺性4、内聚能密度5、熔点6、溶剂化作用7、滞后现象8、应力松弛9、强迫高弹性变10、玻璃化转变温度二、判断题（正确的在括号里打∨，错误的打×；每题1分，共5分）1、当n和l固定时，分子链越柔顺，在Q溶剂条件下测定的均方末端距<h*h>越大。

（）2、在玻璃化温度以下，虽然高聚物分子链的运动被冻结，但链端还可以自由运动。

（）3、高聚物的结晶温度越高，溶限越大。

（）4、非极性的结晶高聚物，必须通过加热才能溶解在非极性溶剂中。

（）5、在炎热的夏天，聚氯乙烯制成的雨衣挂在墙上会随着时间的增加而变长，这是由于聚氯乙烯发生应力松弛而造成的。

（）三、选择题（每题1分，共10分）1、1，4-丁二烯聚合物可以形成顺式和反式两种构型的聚丁二烯橡胶，他们被称为（）A、旋光异构体；B、几何异构体C、间同异构体2、如下（）是高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式，其中n是键的数目，1是每个键的长度，0是键角的补角，Φ是内旋角的角度。

A、〈h×h>=nl×l;B、〈h×h>=nl×l(1+cos ）/（1-cos ）C、〈h h>=nl×l[(1+cos ）/（1-cos ）]×[(1+cos ）/（1-cos ）]3、聚合物在形成结晶的过程中，有（）现象。

A、体积膨胀B、体积不变C、体积收缩4、高分子材料在交变应力作用下出现形变落后于应力的变化现象，在每一个拉伸-回缩循环中要消耗功而发热，称之为（）A、内耗B、热老化C、蠕变5、聚葵二酸乙二酯、聚对笨二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯中，以（）的Tg最高。

A、聚葵二酸乙二酯B、聚对笨二甲酸乙二酯C、聚萘二甲酸乙二酯6、橡胶在室温下呈高弹态、但当其受到（）时在室温下也能呈显玻璃态的力学行为。

2004年华南理工大学物理化学考研试题及参考答案

t/
350 300 250 200 150 100 VII VI
的相图(示意图)。 (2) 分析各区域和三相线对应的相态和自由度。(15 分) 解：(1) 示意图见右。 (2) 各区相态如下： I. Hg(s)+Tl2Hg5(s) II. Tl2Hg5(s)+Tl(s) III. Hg(s)+L IV,V. L+Tl2Hg5(s) VI. L+Tl(s) VII. L
pB=2a p/(1+a)
K=[(pB)2/( p pA)] =[2a/(1+a)]2/[(1a)/(1+a)]=4a2/(1a2)=0.1471 a=0.1883
(2) pA=(1a)10p/(1+a)，
pB=2a×10p/(1+a)
K=[(pB)2/( ppA)] ==40a2/(1a2)=0.1471 a=0.06053
解：(1) K=exp( r Gm /RT)=exp[4.75×1000/(8.315×298)]=0.1471
A (g) = 2B(g)
t=0
1mol
0 mol
1
2004 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(452)参考答案
平衡
(1a)mol
2a mol
n 总=(1+a)mol
pA=(1a) p/(1+a)，
DEF: Tl(s)+L+Tl2Hg5(s)
自由度 F=C+1P=3P：单相区，F=2；两相区，F=1；三相线, F=0。
5. 已知 25℃时，反应：Zn(s)+Hg 2Cl2(s)→ZnCl 2(b)+Hg(l)
的 r Gm =–198.8kJ•mol1。将该反应设计为电池。

华南理工大学2004年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(329)参考答案

华南理工大学2004年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(329)参考答案科目名称：物理化学(化)适用专业：无机化学、分析化学、物理化学、环境科学说明：本答案由葛华才老师完成，试题做了规范化和少量处理，若有不恰当之处特别是错误之处，欢迎用电子邮件方式告知葛老师本人(邮箱：ge1963@)。

一. 2 mol 乙醇在正常沸点（78.4℃）下，变为蒸汽，其摩尔汽化焓为41.50kJ²mol-1，乙醇蒸汽可视为理想气体。

(1)试求该相变过程的Q，W，△U，△S，△A，△G。

(2)若乙醇摩尔汽化焓可认为与温度无关时，那么50℃时乙醇的饱和蒸汽压应为多少？(3)当2mol乙醇蒸汽在101325Pa下，从78.4℃升温至100℃时，△H，△S各为多少？（已知C p，m(C2H5OH，g)=65.44 J²mol-1²K-1）。

(本题15分)解：(1) Q p=∆H=n ∆vap H m= 2mol³41.50kJ²mol-1= 83.00 kJW= -p∆V= -pV g= -nRT= -[2³8.315³(273.15+78.4)] J =5846J∆U=Q+W= 83.00kJ+5.846kJ=88.85kJ∆S=Q/T= 83000J/(273.15+78.4)K=236.1J²K-1∆G=0 (可逆相变)∆A=∆U－T∆S=W= 5846J(2) 已知T=351.55K，p=101.325kPa，蒸发焓∆vap H m= 41.50kJ²mol-1，利用克－克方程可求T’=323.15K时的蒸气压p’：ln(p’/101.325kPa)=-(41500/8.315)[(1/323.15)-(1/351.55)]p’=28.10kPa(3) 乙醇蒸汽C p，m与温度无关，△H＝nC p，m△T＝(2³65.44³21.6)J = 2827J△S = nC p，m ln(T2/T1)＝[2³65.44³ln(373.15/351.55)]J²K-1 = 7.804J²K-1二. 已知在298K，100 kPa下，反应：C2H4 (g)+H2O (l)==C2H5OH (l)数据如下：（C2H4(g)视为理想气体）C2H4 (g) H2O (l) C2H5OH (l) △f H mθ/kJ²mol-152.26 -285.83 -277.7S mθ/J²mol-1²K-1219.6 69.91 161C p，m/J²mol-1²K-143.56 75.291 111.5(1)试求在298K下，反应的标准平衡常数Kθ。

华南理工大学

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1998年华南理工大学高分子化学,高分子物理研究生入学考试试卷(精)

（）2、在玻璃化温度以下，虽然高聚物分子链的运动被冻结，但链端还可以自由运动。

（）3、高聚物的结晶温度越高，溶限越大。

（）4、非极性的结晶高聚物，必须通过加热才能溶解在非极性溶剂中。

（）5、在炎热的夏天，聚氯乙烯制成的雨衣挂在墙上会随着时间的增加而变长，这是由于聚氯乙烯发生应力松弛而造成的。

A、〈h×h>=nl×l;B、〈h×h>=nl×l(1+cos ）/（1-cos ）C、〈h h>=nl×l[(1+cos ）/（1-cos ）]×[(1+cos ）/（1-cos ）]3、聚合物在形成结晶的过程中，有（）现象。

A、聚葵二酸乙二酯B、聚对笨二甲酸乙二酯C、聚萘二甲酸乙二酯6、橡胶在室温下呈高弹态、但当其受到（）时在室温下也能呈显玻璃态的力学行为。

华南理工大学华南理工2004年高分子化学与物理考研真题及答案解析

4．在自由基聚合中，具有能同时获得高聚合速率和高分子量的实施方法是
。
5．在不加稳定剂情况下，聚丙烯的热氧稳定性比线性低密度聚乙烯。这是因为。
6．Ziegler—Natta引发剂至少由两组成，即和
构成；例如丙烯配位聚合的引发剂是和
构成；乙烯配位聚合的引发剂是和构成。
7．线型缩聚的核心问题是；体型缩聚的关键问题是
B.顺式1，4-聚异戊二烯、反式1，4-聚异戊二烯、全同1，2-聚异戊二烯和间同1，2-聚异戊二烯；
C.顺式1，4-聚异戊二烯、反式1，4-聚异戊二烯、全同1，2-聚异戊二烯和全同3，4-聚异戊二烯
2．如下（）是高分子的受阻旋转链的均方末端距的表达式，其中n是键的数目，l是每个键的长度，θ是键角的补角，φ是内旋转的角度。
本文档来源于布丁考研网（），全国最真实、最全面的考研真题及资料库。
2．在100℃以下，虽然聚苯乙烯大分子链的整体运动被冻结了，但链段仍可以自
由运动。（）
3．聚丙烯球晶的晶粒尺寸越大，它的透明性越差，但冲击强度越高。（）
4．223℃时尼龙-6开始熔融，到228℃时才完全熔融，所以228℃是尼龙-6的熔点。
（）
5．因聚甲基丙烯酸丁酯的侧基比聚甲基丙烯酸甲酯的侧基长，故聚甲基丙烯酸
二甲基硅橡胶，聚异丁烯，聚苯乙烯，聚丙烯，聚丙烯腈
3．下面是PMMA和HDPE在室温下单轴拉伸得到的应力—应变曲线：
图a
图b
（1）请判断哪一条是属于PMMA的应力—应变曲线?哪一条是属于HDPE的应力—应变曲线?（2分）
（2）请说明图a和b中A、Y、B各点称作什么点？OA段发生的是什么形变？图a的CD段和DB段分别指的是什么？（6分）
C．CH2=CHCl D．CH2=CHΦ

华南理工大学物理化学考研真题

华南理工大学2001年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(请在答题纸上做答,试后本卷与答题纸一同交回)科目名称:物理化学(含物理化学实验)适用专业:化学工程、化学工艺、工业催化、环境工程1. C6H6在100kPa时的熔点为5℃,摩尔熔化焓为9916J•mol-1,Cp,m(l)=126.8J•K-1•mol-1,Cp,m(s)=122.6J•K-1•mol-1。

求100kPa、–5℃下1 mol过冷C6H6凝固成固态C6H6的Q、△U、△H、△S、△A、△G,假设凝固过程的体积功可以忽略不计。

(12分) 解:涉及过程如下:H2+Cp,m(s)(T-T’) H3= Cp,m(l)(T’-T) + H2+ H1+ H==9916 J•mol-1+(122.6-126.8)×(268-278) J•mol-1= 9958 J•mol-1H= 恒压Q= 9958 J•mol-1H=9958 J•mol-1 pV ≈ H- U=S3= S2+ S1+ S= H2/T’+Cp,m(s)ln(T/T’) Cp,m(l)ln(T’/T) += H2/T’+[Cp,m(s)-Cp,m(s)]ln(T/T’)=9916 J•mol-1/278K+(122.6-126.8)ln(268/278) J•K-1•mol-1= 35.8 J•K-1•mol-1S = 9958 J•mol-1-268K×35.8 J•K-1•mol-1 = 363.6 H- A= G≈ J•mol-12. 卫生部规定汞蒸气在1m3空气中的最高允许含量为0.01mg。

已知汞在20℃的饱和蒸气压为0.160Pa,摩尔蒸气发焓为60.7kJ•mol-1(设为常数)。

若在30℃时汞蒸气在空气中达到饱和,问此时空气中汞的含量是最高允许含量的多少倍?汞蒸气看作理想气体,汞的摩尔质量为200.6g•mol-1。

(10分)解:本题主要利用克-克方程进行计算。

华南理工大学考研专业课历年真题汇编之高分子物理2008--2015年考研真题

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2
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高聚物熔体粘度随切变速率变化的规律。（10 分） 2、简要分析高聚物的分子量及其分子量分布对其产品力学性能及加工性能的影响。（10 分） 3、分别画出常温下结晶性聚丙烯和交联的天然橡胶材料的拉伸应力－应变曲线，分析其异同点，并在曲线上标示出拉伸过程中各特征点。（15 分） 4、列举两种测量高聚物玻璃化转变温度的方法并简述其原理。（20 分） 5、列举出至少四种可提高聚丙烯材料的拉伸强度的方法，并简要说明其原理。（20 分）
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3
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839
华南理工大学 2009 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷
（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：高分子物理适用专业：材料加工工程共一、解释下列基本概念（每题 3 分，共 30 分） 1．柔顺性： 2．交替共聚物： 3．结晶度： 4．凝胶： 5．假塑性流体： 6．应力松弛： 7． θ条件： 8．高弹形变： 9．特性粘数： 10．力学损耗：二、判断题（正确的打√，错误的打 ╳ ，每题 1 分，共 20 分） 1．由丙烯得到的全同立构聚丙烯具有旋光性。（） 2．超分子结构就是超高分子量的大分子的近程结构和远程结构的总称。（） 3． PP 球晶的尺寸越大，虽然冲击强度越差，但透明性越好。（） 4．聚合物的相对分子质量越高，则熔体黏度越大。（） 5．高分子材料单轴取向时，平行于取向方向上的拉伸强度提高，而垂直于取向方向上的拉伸强度降低了。（） 6．对于极性高聚物，选择溶剂使之溶解时，只要符合相似相溶的原则即可。（） 7．增塑剂使 PVC 材料在加工时的熔融粘度降低。（） 8．冰点升高和沸点降低法是测定高聚物分子量的方法。（） 9．高密度聚乙烯分子结构对称、结晶度高，没有玻璃化转变现象。（） 10．测量高聚物的 Tg 时，随着升温速率减慢，测得的 Tg 偏低。（） 11．高聚物在挤出成型时，型材的截面尺寸比口模较大。（） 12．顺式 1，4－丁二烯的 Tg 高于反式 1，4－丁二烯的 Tg。（） 13．PE 的熔融指数越高，越容易进行熔融挤出加工。（） 14．橡胶在被拉伸时，由于大分子趋于规则地排列，拉伸过程取向而吸热。（） 15．PS 在加入部分 SBS 后，其冲击强度降低。（） 16．随着温度的升高，高聚物的内耗直线增加。（） 3 页

华南理工大学考研真题—高分子物理2004

华南理工大学考研真题高分子物理2004一、选择填空(共10分)1．结晶型聚合物的结晶温度范围是(2分)A．Tx～Tg；B．Tm～Td；C．Tg～Tm；D．Tg～Td 其中：Tx —脆化温度；Tg —玻璃化转变温度Tm —熔点温度；Td —分解温度2．结晶聚合物在结晶过程中(2分)A．体积增大；B．体积缩小；C．体积不变3．结晶聚合物随着结晶度增加，其、、、是增大的，而、降低。

(4分) A．比重；B．伸长率；C．熔点；D．抗冲击强度；E．抗拉强度；F．硬度；G．刚度4．聚合物成型拉伸定向工艺中所要求的变形是(2分) A．粘性变形；B．分子排直变形；C．弹性变形二、判断题(正确的在括号内打√，错误的打×) (每题2分)1．高分子链的均方末端距(2h)越大，说明分子链越柔顺。

()2．极性聚合物在极性溶剂中，溶解是放热的，非极性聚合物，溶解过程一般是吸热的( )3．在炎热的地方使用聚氯乙烯门窗，时间长了会发生形变，这是由于聚氯乙烯的蠕变造成的。

( )4．饱和的非极性聚合物比极性聚合物的电绝缘性差。

( )5．交联使高分子链段的活动性降低，自由体积减少，因而离子电导下降。

( )三、基本概念(名词解释) (每题4分)1．柔顺性2．溶解度参数3. 滞后现象4．应力松驰5．表观粘度四、问答题1．试由分子结构分析聚合物的许多物理性能与低分子物质不同的主要原因？ (15分)2．聚合物交联与支化的区别以及支化对聚合物物理机械性能的影响？ (15分)3．试述无定型聚合物处于三种力学状态时各自的特性以及产生的原因(运动机理) (15分)4．什么是聚合物分子量分散性及其表示方法？分子量和分子量分布对产品性能和成型加工性的影响？ (20分)5．请举出3～5种加工实例(如“吹塑薄膜”加工)，说明聚合物成型加工中运用拉伸取向工艺的原因或目的？ (10分)6．分析影响聚合物结晶速度的因素？ (20分)五、计算题1．A 、B 两种试样以相同的重量比混合，A 的100000M =n ，200000M =w ， B 的相应值为200000和400000，问混合物的n M 和w M 值为多少？ (15分)。