天津高考化学复习练习题 烃的含氧衍生物
高考化学复习烃的含氧衍生物专题训练(带答案)
高考化学复习烃的含氧衍生物专题训练（带答案）烃的衍生物从结构上看，可以认为是烃分子里的氢原子被含氧原子的原子团取代而衍生而来的。
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1.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种【答案】D【解析】C5H12O能与Na反应产生H2，可确定该有机物是醇，故C5H12O可看作是戊烷中的H被OH取代的产物，戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，正戊烷对应的醇有3种，异戊烷对应的醇有4种，新戊烷对应的醇有1种，故共有8种。
2.能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是()A.乙醇完全燃烧生成CO2和H2OB.0.1 mol乙醇与足量钠反应生成0.05 mol氢气C.乙醇能溶于水D.乙醇能脱水【答案】B【解析】乙醇与生成的氢气的物质的量之比为0.1∶0.05=2∶1，说明乙醇分子中有一个活泼的氢原子可被金属钠取代(置换)，即乙醇分子中有一个羟基。
3.下列关于苯酚的叙述中，正确的是 ()A.苯酚呈弱酸性，能使石蕊试液显浅红色B.苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上C.苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可以用NaOH溶液洗涤D.苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀【答案】B【解析】苯酚的酸性太弱，不能是酸碱指示剂变色，A不正确;由于苯环是平面型结构，所以苯酚中的原子有可能都在同一平面上，B正确;氢氧化钠具有腐蚀性，应该用酒精洗涤，C不正确;苯酚和氯化铁发生显色反应，生成的不是沉淀，D 不正确。
4.可以鉴别出C2H5OH、C2H5ONa、C6H5OH、AgNO3、Na2CO3、KI六种物质的一种试剂是()A.稀盐酸B.溴水C.KMnO4酸性溶液D.FeCl3溶液【答案】D5.冬青油结构为，它在一定条件下可能发生的反应有()①加成反应②水解反应③消去反应④取代反应⑤与Na2CO3反应生成CO2 ⑥加聚反应A.①②⑥B.①②③④C.③④⑤⑥D.①②④【答案】D【解析】由冬青油结构简式，可知含有苯环能与氢气发生加成反应，含有酯基能水解，羟基邻、对位的碳原子上均有氢原子，与溴水能发生取代反应，不能消去、加聚，也不能与Na2CO3反应生成CO2，故D正确。
高考化学复习专题训练—烃的含氧衍生物(含解析)
高考化学复习专题训练—烃的含氧衍生物（含解析）A组基础必做题1．(2020·海南等级考模拟，2)下列模型表示的烃或烃的衍生物中，可以发生酯化反应的是(D)[解析]本题以比例模型为载体考查了有机物的化学性质，体现了宏观辨识与微观探析的核心素养。
观察题给比例模型，根据原子半径相对大小和原子成键特点判断可知，A为甲烷、B为苯、C为乙醛、D为乙醇，酯化反应是羧酸和醇生成酯的反应，故选D。
2．(2022·河北石家庄模拟)芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性，其熔点为347～348℃，结构简式如图所示。
下列关于芹黄素的说法不正确的是(C)A．常温下为固体，需密封保存B．分子中含有3种含氧官能团C．与溴水只发生加成反应D．1mol芹黄素最多能与3mol NaOH反应[解析]芹黄素的熔点为347～348℃，常温下为固体，含酚羟基，遇空气易被氧化变质，需密封保存，A正确；根据结构简式，芹黄素中含有的含氧官能团为酚羟基、羰基和醚键，含有3种含氧官能团，B正确；含酚羟基，与溴水能发生取代反应，含碳碳双键，与溴水能发生加成反应，C错误；根据结构简式，芹黄素中含有3个酚羟基，所以1mol芹黄素最多能与3mol NaOH反应，D正确。
3．(2022·云南昆明模拟)传统中草药金银花对治疗“新冠肺炎”有效，其有效成分“绿原酸”的结构如图所示。
下列关于“绿原酸”的说法错误的是(C)A．属于芳香族化合物B．能发生氧化反应、加成反应和消去反应C．能与乙酸发生酯化反应，但不能与乙醇酯化D．1mol绿原酸与足量金属钠反应可生成3mol H2[解析]“绿原酸”的结构中含有苯环，属于芳香族化合物，A正确；“绿原酸”的结构中含有醇羟基，能发生氧化和消去反应，并含有碳碳双键、苯环，能发生加成反应，B正确；“绿原酸”的结构中含有羟基，能与乙酸发生酯化反应，并含有羧基，能与乙醇发生酯化反应，C错误；1mol“绿原酸”中，含有5mol羟基，1 mol羧基，则与足量金属钠反应可生成3mol H2，D正确。
高考化学备考复习测试题课时作业34 烃的含氧衍生物
课时作业34烃的含氧衍生物时间：45分钟分值：100分一、选择题(共50分，每小题5分)1．能用一种试剂鉴别乙醛、乙酸、乙醇、甲酸甲酯、甲酸、苯、四氯化碳的是()A．银氨溶液B．Cu(OH)2悬浊液C．FeCl3溶液D．Br2水[答案]B[解析]本题是对各类烃及其衍生物化学性质、物理性质及反应条件的考查。
解答好本题必须掌握下列知识点：在上述物质中：①不溶于水，密度比水小的有苯、甲酸甲酯；不溶于水，密度比水大的有CCl4。
②能溶解Cu(OH)2，使溶液变成蓝色澄清溶液的有甲酸、乙酸。
③能与水混溶，但不溶解Cu(OH)2的是乙醇和乙醛。
④加热(包括水浴加热)能发生银镜反应或斐林反应的有甲酸、乙醛、甲酸甲酯。
2．下列实验能获得成功的是()A．将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜B．苯与浓溴水反应制取溴苯C．向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀D．1 mol·L－1CuSO4溶液2 mL和0.5 mol·L－1NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色[答案]C[解析]A项必须水浴加热，B项中苯与液溴在Fe催化下才能制得溴苯，D项中NaOH应过量。
3．欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作，合理的步骤是()①蒸馏②过滤③静置分液④萃取⑤通入过量的CO2⑥加入足量金属钠⑦加足量的NaOH溶液⑧加足量浓Br2水⑨加入乙酸与浓H2SO4混合液并加热A．⑥⑤④③B．⑦①⑤③C．⑧②⑤③D．⑨①⑤③[答案]B[解析]苯酚和乙醇的沸点相差较小，因此，不能直接蒸馏，要先将转化为沸点较高的盐类物质，然后控制蒸馏温度将乙醇排出。
剩下的是的水溶液，通入足量的CO2，生成在水中溶解度较小的，再利用分液的方法便可得纯净的苯酚。
4．由乙醇制取乙二酸乙二酯，最简便的流程途径顺序正确的是()①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A．⑤②①③⑥B．①②③④⑤⑦C．⑤②①③⑧D．①②⑤③⑥[答案]A[解析]本题的关键在于由乙醇制备乙二醇及乙二酸，首先应由乙醇发生消去反应转化为乙烯，然后与溴加成生成1,2－二溴乙烷，然后水解(取代)生成乙二醇，再将乙二醇氧化得到乙二酸，最后乙二醇与乙二酸发生酯化反应得到乙二酸乙二酯。
高中化学有机化学烃的含氧衍生物习题
烃的含氧衍生物一、选择题2．有一种信息素的结构简式为CH3(CH2)5CH===CH(CH2)9CHO。
下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是( )A．先加入酸性高锰酸钾溶液；后加银氨溶液，水浴加热B．先加入溴水；后加酸性高锰酸钾溶液C．先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热；酸化后再加入溴水D．先加入银氨溶液；再另取该物质加入溴水解析：由于和检验试剂(溴水)反应时会同时反应掉—CHO，因此需先检验—CHO后，再检验。
—CHO的检验方法为银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液，并用反应后的溶液(即除去—CHO的有机物)来检验。
答案：C3．下列三种有机物是某些药物中的有效成分：布洛芬以下说法中正确的是( )A．三种有机物都能与浓溴水发生反应B．三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，则其一氯代物都只有2种C．将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中，阿司匹林消耗氢氧化钠最多D．使用NaOH溶液和NaHCO3溶液能鉴别出这三种有机物4．下列说法正确的是( )A．分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D．1 mol与过量的NaOH溶液加热充分反应，能消耗5 mol NaOH 解析：CH4O一定为甲醇，而C2H6O可为CH3CH2OH或CH3OCH3，则A错误；石油分馏为物理变化，不能得到乙烯、苯等不饱和烃；由于酸性：H2CO3>>HCO－3，因此与CO2反应只能生成苯酚和NaHCO3；由于1 mol该物质水解生成、HOOCCH3，因此1 mol 该物质会消耗(2＋2＋1)mol＝5 mol NaOH。
答案：D5．有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是( )A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C．先加银氨溶液，微热，再加入溴水D．先加入新制氢氧化铜，微热，酸化后再加溴水6．下列除去杂质的方法正确的是( )①除去乙烷中少量的乙烯：通入适量H2，加催化剂反应②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏③除去苯中少量的苯酚：滴入适量溴水，过滤④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏⑤除去苯中少量的甲苯：加足量KMnO4溶液，分液A．①②③B．②④⑤C．③④⑤D．②③④解析：①中用H2除乙烯难以控制所加H2的量，不能做到既除去乙烯又不引入H2，无法除尽乙烯，①是错误的。
高考化学复习练习题烃的含氧衍生物
天津高考化学专项训练烃的含氧衍生物基础题1.下列化学用语或物质的性质描述正确的是( )A．如图表示烃的名称为3－甲基－4－乙基－7－甲基辛烷B．符合分子式为C3H8O的醇有三种不同的结构C．乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能在一定条件下被氧气氧化成乙酸D．治疗疟疾的青蒿素的结构简式为，分子式是C15H20O5解析：根据烷烃的系统命名法，该分子的名称为2，6－二甲基－5－乙基辛烷，A项错误；符合分子式为C3H8O的醇有1－丙醇和2－丙醇二种不同的结构，B项错误；乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能在一定条件下被氧气氧化成乙酸，C项正确；根据青蒿素的结构简式可写出它的分子式为C15H22O5，D项错误。
答案：C2．下列化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )解析：A不能发生酯化、消去反应，B不能发生还原、加成反应，D不能发生消去反应。
答案：C3．某款香水中的香氛主要由以下三种化合物构成，下列说法正确的是( )A．月桂烯分子中所有原子可能共平面B．柠檬醛和香叶醇是同分异构体C．香叶醇能发生加成反应、氧化反应、酯化反应D．三种有机物的一氯代物均有7种(不考虑立体异构)解析：月桂烯分子含有4个—CH3，分子中所有原子不可能共平面，A项错误；柠檬醛的分子式为C10H16O，香叶醇的分子式为C10H18O，分子式不同，二者不是同分异构体，B项错误；香叶醇分子中含有碳碳双键，能发生加成反应，含有—OH，能发生氧化反应和酯化反应，C 项正确；月桂烯、香叶醇的一氯代物有7种，柠檬醛的一氯代物有6种，D项错误。
答案：C4.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。
下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5B．该物质遇FeCl3溶液显色C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种解析：A错：汉黄芩素的分子式为 C16H12O5；B对：该分子中含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应；C错：酚羟基邻位、碳碳双键都能与溴水反应，1 mol该物质与溴水反应消耗Br2的物质的量最多2 mol；D错：分子中碳碳双键、羰基都能与氢气发生加成反应，官能团种类会减少2种。
新高考化学高考化学压轴题 烃的含氧衍生物专项训练分类精编含答案
新高考化学高考化学压轴题烃的含氧衍生物专项训练分类精编含答案一、高中化学烃的含氧衍生物1．最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A；其结构如下：为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到和C。
经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
请回答下列问题：(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应________。
A．取代反应 B．加成反应 C．缩聚反应 D．氧化反应(2)写出化合物C所有可能的结构简式______________________________。
(3)C可通过下图所示途径合成，并制取冬青油和阿司匹林。
(ⅰ)写出有机物的结构简式：D：______________，C：________________，E：______________。
(ⅱ) 变化过程中的②属于____________反应，⑦属于________反应。
2．图中A、B、C、D、E、F、G均有机化合物。
据图回答问题：(1)D的化学名称是__(2)反应③的化学方程式是__(有机物须用结构简式表示，下同)(3)B 的分子式是__，A 的结构简式是__。
反应①的反应类型是__(4)反应④的化学方程式是__3．高性能聚碳酸酯可作为耐磨材料用于汽车玻璃中，PC 是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，合成PC 的一种路线如图所示：已知：核磁共振氢谱显示E 只有一种吸收峰。
回答下列问题：（1）C 的名称为__________________，C→D 的反应类型为_________________ （2）E 的结构简式为__________________，官能团名称为_______________________ （3）PC 与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为___________________________________ （4）写出能发生银镜反应且为芳香族化合物的A 的同分异构体的结构简式______________（不考虑立体异构，任写两个）。
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天津高考化学专项训练烃的含氧衍生物基础题1.下列化学用语或物质的性质描述正确的是( )A．如图表示烃的名称为3－甲基－4－乙基－7－甲基辛烷B．符合分子式为C3H8O的醇有三种不同的结构C．乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能在一定条件下被氧气氧化成乙酸D．治疗疟疾的青蒿素的结构简式为，分子式是C15H20O5解析：根据烷烃的系统命名法，该分子的名称为2，6－二甲基－5－乙基辛烷，A项错误；符合分子式为C3H8O的醇有1－丙醇和2－丙醇二种不同的结构，B项错误；乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能在一定条件下被氧气氧化成乙酸，C项正确；根据青蒿素的结构简式可写出它的分子式为C15H22O5，D项错误。
答案：C2．下列化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )解析：A不能发生酯化、消去反应，B不能发生还原、加成反应，D不能发生消去反应。
答案：C3．某款香水中的香氛主要由以下三种化合物构成，下列说法正确的是( )A．月桂烯分子中所有原子可能共平面B．柠檬醛和香叶醇是同分异构体C．香叶醇能发生加成反应、氧化反应、酯化反应D．三种有机物的一氯代物均有7种(不考虑立体异构)解析：月桂烯分子含有4个—CH3，分子中所有原子不可能共平面，A项错误；柠檬醛的分子式为C10H16O，香叶醇的分子式为C10H18O，分子式不同，二者不是同分异构体，B项错误；香叶醇分子中含有碳碳双键，能发生加成反应，含有—OH，能发生氧化反应和酯化反应，C 项正确；月桂烯、香叶醇的一氯代物有7种，柠檬醛的一氯代物有6种，D项错误。
答案：C4.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。
下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5B．该物质遇FeCl3溶液显色C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种解析：A错：汉黄芩素的分子式为 C16H12O5；B对：该分子中含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应；C错：酚羟基邻位、碳碳双键都能与溴水反应，1 mol该物质与溴水反应消耗Br2的物质的量最多2 mol；D错：分子中碳碳双键、羰基都能与氢气发生加成反应，官能团种类会减少2种。
答案：B5．CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。
下列说法不正确的是( )A．1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOHB．可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇C．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D．咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团解析：CPAE中酚烃基和酯基都能与NaOH反应，A正确；题述反应方程式中的四种物质都能与Na反应产生氢气，所以用Na无法检验反应结束后是否残留苯乙醇，B项错误；与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种，分别，C项正确；咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基3种官能团，能发生加聚反应，D项正确。
答案：B6.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。
下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是( )A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成、取代、消去反应D．1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应解析：有机物分子中没有酚羟基，所以不能与FeCl3溶液发生显色反应，A不正确；该有机物分子中有碳碳双键，有醇羟基都能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色，B正确；分子中有碳碳双键可发生加成反应，有醇羟基、酯基及羧基，可以发生取代反应，醇羟基相连碳原子邻位碳上有氢原子，可以发生消去反应，C正确；该物质分子中有一个酯基和一个羧基，所以可与氢氧化钠发生反应，其物质的量比为12，D正确。
答案：A7．己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示分别取1 mol己烯雌酚进行4个实验。
下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是( )A．①中生成7 mol H2OB．②中无CO2生成C．③中最多消耗3 mol Br2D．④中发生消去反应解析：己烯雌酚的分子式为C18H20O2，反应①中应生成10 mol H2O，A项错；酚的酸性比H2CO3的弱，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2，B项对；两个酚羟基的邻位上共有4个氢原子，它们均可被卤素原子取代碳碳双键能与Br2发生加成，故反应③中最多可以消耗5 mol Br2，C项错；苯环上的酚羟基不能发生消去反应，D项错。
答案：B8．羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得。
下列有关说法正确的是( )A．该反应是加成反应B．苯酚和羟基扁桃酸是同系物C．乙醛酸与H2在热的镍催化下反应生成乙二醇D．常温下，1 mol 羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应解析：A项为醛基上碳氧双键的加成反应，正确；B项，苯酚与羟基扁桃酸结构不相似，不属于同系物；C项，乙醛酸的羧基不能发生催化加氢；D项，醇羟基不能与NaOH反应。
答案：A9．BHT是一种常用的食品抗氧化剂，从出发合成BHT的方法有如下两种。
下列说法不正确的是( )A．推测BHT在水中的溶解度小于苯酚B．BHT与都能使酸性KMnO4溶液褪色C．方法一和方法二的反应类型都是加成反应D．BHT与具有完全相同的官能团解析：BHT分子含有2个—C(CH3)3和1个—CH3，而烃基是憎水基，故其溶解度小于苯酚，A项正确；酚羟基能被酸性KMnO4溶解氧化，故BHT与都能使酸性KMnO4溶液褪色，B项正确；方法一是加成反应，方法二是取代反应，C项错误；BHT与的官能团都是酚羟基，D项正确。
答案：C能力题10.某研究小组以化合物1为原料，按下列路线制备聚合物8：请回答：(1)以下四个化合物中，含有羧基的是________。
A．化合物3 B．化合物4C．化合物6 D．化合物7(2)化合物4→8的合成路线中，未涉及的反应类型是________。
A．取代反应 B．消去反应C．加聚反应 D．还原反应(3)下列四个化合物中，与化合物4互为同系物的是________。
A．CH3COOC2H5 B．C6H5COOHC．CH3CH2CH2COOH D．CH3COOH(4)化合物4的属于酯类的所有同分异构体的结构简式为____________________。
(5)写出化合物7→8的化学方程式：__________________________。
解析：(1)A选项，化合物3为CH3CH2CN，不含有羧基；B选项，化合物4为CH3CH2COOH，含有羧基；C选项，化合物6为CH2===CHCOOH，含有羧基；D选项，化合物7为CH2===CHCOOCH3，不含有羧基。
(2)化合物4→化合物5为取代反应；化合物5→化合物6为消去反应；化合物6→化合物7为取代反应；化合物7→化合物8为加聚反应。
此合成路线中未涉及还原反应，所以D 选项符合题意。
(3)化合物4为CH3CH2COOH。
A选项，该物质与化合物4的分子结构不相似，所以不符合题意；B选项，该物质与化合物4在分子组成上不是相差CH2的整数倍，所以不符合题意；C 选项，两者均为羧酸，且分子组成上相差一个CH2，属于同系物，所以符合题意；D选项，两者均为羧酸，且分子组成上相差一个CH2，属于同系物，所以符合题意。
(4)先确定—COO—，再将剩余的原子和原子团按有机物分子结构特点，分布在酯基的两端，最后得到属于酯类的同分异构体有HCOOCH2CH3、CH3COOCH3两种。
(5)化合物7→化合物8为加聚反应，其化学方程式为。
答案：(1)BC (2)D (3)CD(4)CH3COOCH3、HCOOC2H5(5)11．M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略)：完成下列填空：(1)反应①的反应类型是________。
反应④的反应条件是________。
(2)除催化氧化法外，由A得到所需试剂为________。
(3) 已知B能发生银镜反应。
由反应②、反应③说明：在该条件下，____________________。
(4)写出结构简式：C________，M________。
(5)D与1－丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简式________。
(6)写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式________________。
①不含羰基，②含有3种不同化学环境的氢原子已知：双键碳上连有羟基的结构不稳定。
解析：(1)根据题意可知合成M的主要途径为：丙烯(CH2===CHCH3)在催化剂的作用下与H2/CO发生反应生成丁醛CH3CH2CH2CHO；CH3CH2CH2CHO在碱性条件下发生加成反应生成，其分子式为C8H16O2，与A的分子式C8H14O对比可知，反应①为在浓硫酸，加热条件下发生消去反应。
(2)除催化氧化法外，由A得到还可以利用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液等将醛基氧化成羧基，然后再酸化的方法。
(3)化合物A(C8H14O)与H2发生加成反应生成B(C8H16O)，由B能发生银镜反应，说明碳碳双键首先与H2加成，即碳碳双键比醛基(羰基)易还原。
(4)丙烯(CH2===CHCH3)在催化剂作用下被O氧化为C(分子式为C3H4O)，结构简式为：CH2===CHCHO；CH2===CHCHO进一步被催化氧化生成D(分子式为C3H4O2)，D的结构简式为：CH2===CHCOOH；Y的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH，D与Y在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成M，M的结构简式为：(5)D为CH2===CHCOOH，与1－丁醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成CH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3，CH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3与氯乙烯发生加聚反应可生成高聚物；(其他合理答案也可)。
(6)丁醛的结构简式为：CH3CH2CH2CHO，Ω＝1，在其同分异构体中①不含羰基，说明分子中含有碳碳双键，②含有3种不同化学环境的氢原子且双键碳上连有羟基的结构不稳定。
则符合条件的结构简式为： (其他合理答案也可)。
答案：(1)消去反应浓硫酸，加热(2)银氨溶液，酸(合理即可)(3)碳碳双键比羰基(醛基)易还原(合理即可)(4)CH2===CHCHO12．环丁基甲酸是重要的有机合成中间体，其一种合成路线如下：回答以下问题：(1)A属于烯烃，其结构简式为__________________________。