国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的随机_对照及双盲法研究
洛美利嗪:一种新的抗偏头痛药
洛美利嗪:一种新的抗偏头痛药关键词洛美利嗪偏头痛偏头痛是一种常见多发的神经系统疾病,表现为反复发作的中重度头痛。
常伴有眩晕、焦虑、恶心、嗜睡、全身乏力等,严重影响患者的日常生活及工作。
随着生活节奏的加快和工作压力的增大,偏头痛的发病率也呈不断上升的趋势。
因偏头痛的发病机理至今尚未阐明,对治疗药物的研究与开发也在不断探索中。
二苯哌嗪类钙通道阻滞剂盐酸洛美利嗪,是目前国内外最新的偏头痛药物,具有选择性的脑血管舒张作用,它的疗效更好,副作用更轻,为指导临床医师合理用药,现将盐酸洛美利嗪的疗效及安全进行综述。
1 药理作用[1]1.1 增加脑血流作用在离体犬脑和外周动脉中,洛美利嗪非竞争性地抑制由K+、PGF2α或5-羟色胺引起的收缩,其抑制收缩作用在脑血管比末梢血管更为显著,其作用是氟桂嗪的5倍。
洛美利嗪i.v 0.03-1mg/kg可使麻醉犬椎动脉、颈动脉、冠状动脉和股动脉血流增加,它的血管扩张作用在椎动脉最强,洛美利嗪作用时间与氟桂嗪几乎相当,但比帕帕菲林作用强。
洛美利嗪具有选择性、长时间的脑血管扩张作用[2-3]。
1.2 对扩散性抑制的作用在皮质扩散性抑制模型中,洛美利嗪和氟桂嗪在KCl之前5分钟给药,可抑制KCl引起的皮质低灌注,但二甲替嗪—5-HT2和组胺H1拮抗剂无此作用,在正常麻醉大鼠,给予洛美利嗪和氟桂嗪后可增加脑血流15或30分钟;在同一模型,洛美利嗪和氟桂嗪可减弱c-Fos样免疫反应在额与顶皮质同侧的表达[4-5]。
洛美利嗪(0.1-1uM)能浓度依赖性地延长大鼠海马切片开始扩散性抑制的潜伏期和间隔,与氟桂嗪比较,延长扩散性抑制的潜伏期作用比氟桂嗪强1000倍,延长间隔期作用比氟桂利嗪强10倍[6]。
1.3 对大脑局部缺血的作用1.3.1 皮质局部缺血模型沙土鼠双侧颈动脉阻塞5min后,再灌注后即刻给予洛美利嗪(10mg/kg,i.p)可预防延迟海马CA1低生成区神经元死亡[7]。
缺血前60min口服给予洛美利嗪30mg/kg,可改善丙酮酸激酶和ATP的降低,预防用四种脉管阻塞造成大鼠前脑缺血30min后乳酸/丙酮酸激酶比率的升高[8]。
盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的临床有效性评析
盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的临床有效性评析目的分析研究盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的临床有效性。
方法研究对象为2015年3~9月门诊收治的偏头痛患者60例,根据随机双盲将其进行分组分为观察组与对照组,各30例。
观察组患者给予盐酸洛美利嗪片,对照组患者给予安慰剂,2次/d,一共治疗3个月。
结果观察组患者的显效率和有效率均高于对照组患者,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。
结论盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的临床安全有效,在停药后复发率较低,可在临床中应用。
标签:盐酸洛美利嗪;偏头痛;临床有效性偏头痛是神经内科较为常见的疾病,其发病原因为脑神经血管功能紊乱导致的,患者临床表现为单侧或双侧头部疼痛,且发作具有反复性和波动性,在发作同时患者会伴有恶心、呕吐等症状发生,当剧烈活动后偏头痛症状会加重[1]。
临床上治疗偏头痛的药物种类较多,但是效果不是很理想,盐酸洛美利嗪是二苯吡嗪衍生物,其具有电压依赖性钙通道和钠通道阻止作用,可有效扩张脑部血管,增加脑部血流量,减少锥体外系反应,有效抑制三叉神经刺激性疼痛等相关炎性反应[2]。
本次进一步研究盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的临床有效性,现进行报道。
1 资料与方法1.1 一般资料研究对象为2015年3~9月门诊收治的偏头痛患者60例,患者诊断符合国际头疼学会头面部分类中偏头痛的诊断标准[3],年龄21~56岁,病程>1年以上,入组前3个月的发作次数多于2次/月,偏头痛综合评分>7分,神经系统检查无其他严重疾病,患者均签订知情同意书。
患者排除标准:患有各種慢性头痛,高血压、糖尿病、严重贫血、神经性及颈神性疾病,妊娠和哺乳期女性,对本次研究药物存在严重过敏的患者。
根据随机双盲将其进行分组分为观察组与对照组,各30例。
观察组男14例,女16例,年龄22~55岁,平均年龄45.6岁,病程1~2年,平均病程1.1年;对照组男15例,女15例,年龄21~56岁,平均年龄46.2岁,病程1~3年,平均病程1.2年。
国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的应用
国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的应用
偏头痛是一种常见的神经功能障碍性疾病,常表现为阵发性、重复性、单侧或双侧头痛,伴有呕吐、光、声过敏等症状。
目前治疗偏头痛的方法主要包括非药物治疗和药物治疗两种。
药物治疗时,普遍采用的药物包括三叉神经痛药、非甾体抗炎药等。
其中,盐酸洛美利嗪是一种新型的治疗偏头痛的药物。
盐酸洛美利嗪(以下简称“洛美利嗪”)属于苯海拉明类抗组胺药,是一种1型组胺受体拮抗剂,通过作用于中枢神经系统神经元组胺受体,抑制内源性组胺介导的痉挛,从而达到止痛的目的。
洛美利嗪还具有镇静催眠作用,可减轻紧张和焦虑,有利于改善睡眠质量。
洛美利嗪可以用于急性偏头痛的治疗,也可以用于预防和长期治疗偏头痛。
许多研究表明,洛美利嗪的治疗效果取决于剂量和给药途径。
一些研究发现,口服洛美利嗪的效果与口服三叉神经痛药相似,但副作用更少。
而静脉注射洛美利嗪的效果要比口服更显著,常常用于急性控制头痛。
洛美利嗪的常规用法是口服,每次剂量为10-30mg,每天3次;静脉注射时,剂量为4-6mg,每4小时1次,最大剂量不超过6mg/kg/d。
洛美利嗪的不良反应较少,主要表现为眩晕、头晕、疲乏、干嘴和意识障碍等。
但口服洛美利嗪有引起便秘的副作用,需加以注意。
同时,洛美利嗪具有一定的镇静作用,可能使人产生嗜睡、昏昏欲睡等不良反应。
因此,在对老人、儿童、孕妇和哺乳期妇女等需特别慎重使用。
总之,洛美利嗪是一种相对安全有效的药物,可用于预防和治疗慢性、频繁发作的偏头痛。
但要注意剂量和用法,以及患者的个体情况,以避免不良反应的发生,提高治疗效果。
国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的随机、对照及双盲法研究
国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的随机、对照及双盲法研究杨清武;王景周;高东;张莉莉;王琳;周红杰;向静【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2004(008)031【摘要】目的:盐酸洛美利嗪作为治疗偏头痛的药物,已在国外上市,但未在中国上市销售,为指导临床医师合理用药,评价国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的疗效及安全性.方法:以在大坪医院神经内科门诊就诊的偏头痛患者为研究对象,按公认统一的纳入标准及排除标准,采用随机、双盲、以盐酸氟桂利嗪为阳性对照药进行试验,共入选病例65例,完成病例59例,分试验组(盐酸洛美利嗪)和对照组(盐酸氟桂利嗪),其中试验组31例,对照组28例.清洗期每日早晚给予安慰剂两粒,分早餐后、睡前服用.治疗期,试验组患者早餐后服用盐酸洛美利嗪胶囊和安慰荆各1粒,睡前服盐酸洛美利嗪胶囊和安慰剂各1粒;对照组早餐后服安慰剂2粒,睡前服盐酸氟桂利嗪胶囊2粒,疗程共56 d.根据头痛评分变化判断疗效,计算有效率,并记录不良反应.结果:试验组的总有效率为78.13%;阳性对照组总有效率为75.86%.两组差异无显著性意义.不良反应发生率分别为9.67%和6.90%,差别差异无显著性意义,未发现严重的不良反应.结论:国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛安全有效.【总页数】3页(P6869-6871)【作者】杨清武;王景周;高东;张莉莉;王琳;周红杰;向静【作者单位】解放军第三军医大学大坪医院神经内科,重庆市,400042;解放军第三军医大学大坪医院神经内科,重庆市,400042;解放军第三军医大学大坪医院神经内科,重庆市,400042;解放军第三军医大学大坪医院神经内科,重庆市,400042;解放军第三军医大学大坪医院神经内科,重庆市,400042;解放军第三军医大学大坪医院神经内科,重庆市,400042;解放军第三军医大学大坪医院神经内科,重庆市,400042【正文语种】中文【中图分类】R74【相关文献】1.国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的应用效果 [J], 何乃泉;陈自仁;武肖娜;2.国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛疗效分析 [J], 何乃泉;陈自仁;武肖娜3.国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的系统评价 [J], 牛秋云;侯玉立;孙慧;崔林林4.国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的应用 [J], 马若强5.国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的应用 [J], 马若强因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的临床疗效及安全性
t o ms a n d he a d a c h e c o mp o s i t e s c o r e or f s e c o n da r y a s s e s s me nt i n d i c a t o r s, a n d r e c o r d e d a d v e r s e r e a c t i o n s .
t i o n,h e a d a c h e e x t e n t ,a s s o c i a t e d s y mp t o m a nd h e a da c h e c o mp o s i t e i n g r o u p A we r e d e c r e a s e d s i g n i i— f
R e s u l t s ① T h e 4, 8 , 1 2 a n d 1 6 w e e k s a f t e r t r e a t me n t , t h e h e a d a c h e a t t a c k r f e q u e n c y , h e a d a c h e d u r a —
l o me r i z i ne h y d r o c h l o r i de o r p l a c e b o o r a l l y r e s pe c t i v e l y.Th e t r e a t me n t we r e 1 2 we e k s . Th e re f q u e n c y o f
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抗偏头痛新药洛美利嗪
[ 参 考 文 献 ]
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盐酸洛美利嗪的药理及临床疗效
偏头痛 是一种常 见病 . 据报 道发病率 在 l % k. 眭发 u 女 病率是男 性的 3倍 ~4 . 见于青年 该病成 日比较复杂 . 倍 多 可 反复发作 , 迁延难愈 =目前 , 对该病 尚无理想的治疗 手段 , 常用治 疗 药物 为非 甾体类镇 痛 药 、麦角 生物碱 类 药 、钙 拮抗 剂和 5 一H1受体激动剂 、 = 盐酸洛美利嗪 (.mei[eh d ohoie 作为一种新 型 I o r n y rc [r ) z d 钙、 钠二元拮 抗剂、 同时具有选 择 眭抑制脑血管收缩 、 增加 脑血 流量 、 阻断 n 受体和5 H - 一 Tz 受体等 多种药理作用 . 对偏头痛 的 临床疗效肯定 、 副作用显 著低 于对照药物 , 且长期应用疔 效不 会 降低。 恢药于 19 9 9年 7月在 日本首 次上 市、 商品名为 Mis gi s 和 Tern s 本文现就 泼药 的药理 、 ra a 。 药代动力学 、 毒理 及临床疗 效等综述如下 :
理及 临床 疗 效
兴法 胡 灿( , 敏 芒省 兴市医 物 有限 任公司 所、 市 32 0 绍 药生 制品 责 研究 绍兴 1 0) 0
中 图分类号: 9 R6 文献标识码 : A 文章编 号 :0 1 0 0 (0 2 0 0 1 0 1 0 — 4 8 2 0 ) 2 l卜 2
4 临 床 疗 效
l 试验 :】 名健康志愿者 、单剂量给予盐酸洛美利嗪 . 期 4 u 0 分别 为 1 2 5 5 1 、t . 发现体温 、 、 、t 2 mg 未 ) ) 血压 、 心率 E G E 异常 , 且未 见其他不 良反应。 0 J mg、0 2 mg剂量可检测到血药浓 度 、 为 2 ~3 T 为 3 4 。 6 志愿 者 lmg d 1 T h h. h~ h 名 O / 、4 d 重复给药 , 生理 和生化指标改变 , 无 副作用可 见头痛 、 沉 、 头 发 烧, 但都是 轻度 的 、 暂时的 。 U 期试验 : 共分 3个阶段。 前期 :6例患 者进行开放 、 9 随机试 验, 全面改 善率 12 mg d组为 5 %【 54 5 5 / .5 / 1 2/ 9 ,mg d组为 5 % 7 (7 4 ) 作用 发生率为 6 2 / 7; m %~8 主要为胃肠道反应 、 %, 乳肿 、 肝功能障碍 、 P C K增加 . 但均轻微、 未见血压和脉搏异常 。 中 ’ 期 :8例息者 , 3 应用盐酸洛美利嗪 ,o 5 / , i 2 k、 p mg 次 bd 1 w 头 痛改 善率 和最后 整体改 善率 至少为 5 %、不 良反应 发生率为 0 1 %, 3 主要表现为乳房膨胀 、 恶心 抑郁 、 部潮热 、 脸 眩晕 、 冷 、 寒 头痛 和发烧 其 中,2例连续给药 2 wk 改善率 达 6 % , 2 4 , 8 显示 }期用药不减疗效 。 乏 l 。后期 ; 盐酸洛美利 嗪 1mg d 2 r / 0 / 0 g a d与安慰剂进行双盲试验 , 全面改善率分别为 6 . %( 9 4 ) 4 4 2/ 5 、 6 % (0 4 ) 3 %、 个治疗组显著高 于安慰剂组 ; 67 3/ 5 和 33 两 副 作用发生率分别为 7 3 4 5 7 3 4 5 1 %( / 5 , 却 %(/ 5 %( / 5 和 1 5 4 )但 都是轻度 的 加期试验 : 将盐酸洛美 利嗪 (u剂量 1ng d bd 和常 用 【 J 0  ̄/ .i) 治疗药甲磺 酸二 甲替嗪 ( 剂量 6 tg d r ) 0l / 、i 进行双盲随机对 照  ̄ d 试验 , 疔程 1 w 垒面改善率试验组为 4 %(7 1 I 、 2 k, 7 4 / 0 ) 对照组 为 4 %(9 15 ; 3 4 / 1 ) 头痛 发作改善率试验组 为 4 %( 5 1 1 , 5 4 / t 对 )5 照组为 4 % (8 1 5 2 4 /l5 ;前驱症状改善率试验组 为 3 % ( 3 3 3/ 1 1, 0 ) 对照组 为 3 % ( 8 1 ) 头痛发作 次数试验组为 5 8 3 3 /15 ; .— 3 1 wk 对 照组为 58 次/ , .—3. 次/ ; 1 wk 平均持续 时间试验 组 为 5 6 一: 0 , .h ; h 对照组为 5 4 一4 5 副作用 发生率试验组为 . .h .h; 4 4 11, %( / 0 对照组为 1 %( 8 15 , 5 6 1 / 1 5 对血压无影响 一 ~结果 - 表 明, 试验药与对照药 疗效相当 . 但试验药 安全性更好
盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的疗效观察
照进行观察 , 将入选的 53 例患者随机分为盐酸洛美利嗪治疗组 ( 27 例 , 口服盐 酸洛美利嗪 片 5m g , 每 日 2次 ) 及对照组 ( 26 例 , 口服安慰剂每日 2 次 ) , 疗程共 12 周。以 头痛发作 频率为 主要评 定指标 , 发作 持续时 间、 程 度、 伴随症状及头痛综合评分为次要评定指标 ; 并记录不良反应。 结果 ( 1) 治疗组治 疗第 4 周、 第 8 周及第 12 周 末 时 , 头 痛 发 作 频 率、 头 痛 持 续 时 间、 头 痛 程 度、 伴随症状及头痛综合评分较对照组极显著降低 ( 均 P < 0 01 ); ( 2) 总有效率治疗组为 81 5 % , 极显著优于 对照组 ( 7 7% ) ( P < 0 005) 。两组治疗 期间均无 严重不良反应。 结论 关键词 中图分类号 国产盐 酸洛美利嗪是安全有效防治偏头痛发作的药物。 文献标识码 A 文章编号 1004 -1648( 2006) 06-0460-03 盐酸洛美利嗪 ; 偏头痛 R 747 . 2
* * * *
2 . 1 治疗组与对照组各项评分的比较
程结束时 , 两组间头痛发作频率、 头痛程度、 头痛持续 时间、 头痛伴随症状及头痛综合评分比较, 治疗组均 极显著优于对照组 (均 P < 0 01)。
s)
治疗 12周 治疗组 1. 1 0. 8 0. 7 0. 0 2. 6 0 . 6 1 . 0 0 . 5 0 . 3
2 . 2 治疗组与对照组疗效比较
见表 2 。治疗组总
散性抑制 被认为 是偏头 痛发作 的重要 病理生 理基 础 。盐酸洛美利嗪化学名为 1 -[ 双 ( 4 -氟苯基 ) 甲 基 ] -4 -( 2 , 3 , 4 三甲氧基 ) 哌嗪二盐酸盐, 具有 L 型电
国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的应用
国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的应用1. 引言1.1 研究背景偏头痛是一种常见的神经系统疾病,其特点为阵发性头痛,常伴随着恶心、呕吐,光线和声音过敏等不适症状。
据统计,全球超过10%的人口患有偏头痛。
随着生活压力的增加和生活方式的改变,偏头痛患者数量正在逐年增加。
目前对于国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的作用机制、疗效研究、安全性评价、剂量选择以及示范性病例等方面的研究还比较有限。
本文旨在系统总结国产盐酸洛美利嗪在偏头痛治疗中的最新进展,为临床医生提供更好的治疗方案,拓展国产盐酸洛美利嗪在偏头痛治疗中的应用前景。
1.2 研究目的研究目的:国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的应用旨在探讨该药物在偏头痛治疗中的效果和安全性,为临床医生提供更多治疗选择,改善患者的生活质量。
具体目的包括:1. 研究国产盐酸洛美利嗪在偏头痛患者中的作用机制,深入了解其对偏头痛症状的调控机制,为临床应用提供科学依据。
2. 评估国产盐酸洛美利嗪在偏头痛患者中的疗效,比较其与其他治疗方法的优劣,为医生和患者选择最合适的治疗方案提供参考。
3. 调查国产盐酸洛美利嗪在偏头痛患者中的安全性表现,分析其在临床应用中可能出现的不良反应和副作用,为患者用药提供安全保障。
5. 分享国产盐酸洛美利嗪在偏头痛患者中的示范性病例,展示其在临床实践中的应用效果,为医生提供参考借鉴。
2. 正文2.1 国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的作用机制1. 抑制血小板聚集:LMWH通过抑制血小板功能、减少血小板聚集和血栓形成,从而降低偏头痛发作的频率和严重程度。
2. 渗透调节:LMWH可以影响细胞内外液体平衡,从而减少细胞水肿和炎症反应,减轻偏头痛症状。
3. 抗炎作用:LMWH具有抗炎作用,可以减轻偏头痛引起的炎症反应,缓解头痛和其他不适症状。
4. 调节神经传导:LMWH可以影响神经递质的释放和传导,调节神经系统功能,减轻偏头痛发作的频率和强度。
国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的作用机制是通过多种途径综合作用,从而达到减轻偏头痛症状、减少发作次数的效果。
盐酸洛美利嗪治疗偏头痛38例治效分析
和 推广 。 关 键 词 :偏 头 痛 ;盐 酸 洛 美 利 嗪 ;钙 通 道 拮 抗 剂 中 图 分 类 号 :R 7 4 7 . 2 文 献 标 识 码 :B
盐 酸洛美 利 嗪治疗偏 头痛 l 临床 治 疗 效 果 确 切 ,值 得 应 用
同 ,形 状 及 颜 色 相 同 , 早 餐 及 晚 餐 后 口 服 ,5 ag r /
度 ( 0 . 7 ±1 . 1 )分 ,对 照组 ( 3 . 2 ±1 . 3 )分 ,差异 有统 计 学意 义 ( f 一9 . 0 4 9 7 ,P< 0 . 0 5 ) ;治 疗 组 治
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
疗后 头 痛 持 续 时 问 为 ( 0 . 4± 1 . 0 )h ,对 照 组
偏 头痛 为神 经 内科 常见疾 病 ,致病 原 因 主要 为
小于 2 0 mg 。疗 程 4个 月 。
脑 神经 血管 功 能性病 变 ,主要 临 床表 现为 头部 双侧 或 单侧 波动性 疼 痛 ,运动 强度 较 高时 可有 恶心 、呕 吐等 临床症 状口 ] 。偏 头痛 持续 时 间不一 ,最 长 可达 数 天 ,最短 持续 几 小时 ,休 息之 后得 以缓 解 ,反 复
1 . 3 疗 效评 价 标准 评 价 2组 患 者 临床 治 疗 效 果 、头痛 发 作 频 率 、 头 痛程 度 ( 6分表 示 发 作 时需 要 卧 床 休 息 ,4分 为
对 日常 生 活造 成 影 响 ,2分 为 对 工 作 不 构 成 影 响 )
发作 。临床 上一 般采 用 药物 治疗 方 法 ,我 们探 讨 了
盐 酸洛美利 嗪治疗偏头痛 的临 床疗 效 ,现报 道如下 。
盐酸洛美利嗪治疗偏头痛用药效果评定及报告
盐酸洛美利嗪治疗偏头痛用药效果评定及报告摘要目的观察偏头痛患者应用盐酸洛美利嗪的效果。
方法80例偏头痛患者,按照使用药物不同进行分组:使用盐酸洛美利嗪的40例患者归入研究组,使用安慰剂的40例患者归入对照组。
对比两组患者的用药效果。
结果研究组总有效率为92.50%,对照组为15.00%,研究组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
两组用药效果的各项评分比较,研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论对偏头痛治疗采用盐酸洛美利嗪安全有效,临床应用价值显著。
关键词偏头痛;盐酸洛美利嗪;用药效果作为神经内科的一种常见病,偏头痛的发生多与脑神经血管发生的功能性病变有关。
该病的临床表现包括:头部单侧或双侧出现波动性疼痛,日常尤其是高强度运动后有恶心呕吐感等。
偏头痛持续时间短则数小时,长则数天,休息后缓解,之后又反复发作,WHO已经将其列入慢性病[1]。
本文选择盐酸洛美利嗪治疗并对其用药效果进行评定,现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取2013年8月~2015年9月本院治疗的偏头痛患者80例,男51例,女29例,年龄最小20岁,最大61岁,平均年龄(40.65±13.67)岁。
病程均>1年,且近3个月每月发作次数超过2次,为其进行偏头痛残疾程度评估问卷(MIDAS)评分,均>5分。
按照患者使用药物不同分为研究组与对照组,各40例。
1. 2 方法对照组患者服用安慰剂(药片),每日在早晚餐后各服用1次,1片/次,连服16周。
研究组患者则服用盐酸洛美利嗪(药片), 5 mg/片。
用法和疗程同对照组。
1. 3 观察指标及疗效判定标准针对用药效果,为两组患者进行如下项目的评估:①头痛程度:不影响工作计2分,影响工作计4分,需卧床休息计6分;②头痛频率:每月5次计6分,2~5次计5分;③头痛时间:48 h计6分;④伴随症状:在恶心呕吐、畏光或畏声等症状中,出现几项则计几分。
国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的应用效果
湖 j [ 科 技 学 院 学 报 ( 医 学 版 ) 2 0 1 4 年 第2 8 卷 第 4 期 ( J o u ma l o f H u b e i U n i v e r s i t y o f S c i e n c e a n d T e c h n o l o g y( M e d i c a l S c i e n c e s ) ] 患 有糖 尿病 的患 者应 通过 门诊 宣 传 和社 区 宣传 的 方 式强 化健 康 教育 , 使 其认 识 到低 血糖 的危 害 , 预 防低血 糖 昏迷 的发生 。 参 考 文献 :
( 收 稿 日期 : 2 0 1 4 - 0 4 - 0 5 )
健康危 害 及 识 别 方法 , 并 及 时 采 用 药 物 治 疗 。老
年糖 尿病低 血 糖 昏迷 是 完 全 可 以预 防 的 , 对 长 期
国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗 中的应用效果 冰
何 乃泉 , 陈 自仁 , 武 肖娜 ( 东 莞 市谢 岗医院 , 广 东 东莞 5 2 3 5 9 0 )
得在临床上推广使用。
关键词 : 国产 盐酸洛美 利嗪 ; 偏 头痛 ; 应用效果
中图分类号 : R 7 4 7 . 2 文献 标 识 码 : B 文章编号 : 2 0 9 5 - 4 6 4 6 ( 2 0 1 4 ) 0 3 03 - 1 0 03 -
偏 头痛 是 一 种 常 见 的神 经 内科 疾 病 , 与 脑 神
2 3例临床分析 [ J ] . 全科 医学临床 与教育 , 2 0 1 0 , 8 ( 5 ) :
5 74
[ 5 ] 薛蓬. 老 年糖 尿病低 血糖 昏迷 3 5例 临床分 析 [ J ] . 中
国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的应用
国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的应用
国产盐酸洛美利嗪是一种选择性血清素受体激动剂,主要作用在5-HT(1B/1D)受体,能够抑制血管扩张和痛觉传导,从而缓解头痛。
其药效快速、副作用小、安全性高,在欧美等地已被广泛应用于偏头痛的治疗,也在我国取得了相关临床研究证据支持。
针对急性发作的偏头痛,国产盐酸洛美利嗪可通过口服片剂或注射剂给予治疗。
研究表明,在病情轻微的情况下,口服片剂剂量为2.5mg,口服后约15分钟即可缓解头痛,单次最大剂量不超过5mg;在病情较严重时,建议使用注射剂,在2小时内不超过2次,每次1mg,最大剂量不超过2mg。
在长期预防性治疗方面,国产盐酸洛美利嗪口服剂量为
2.5-5mg/d;疗程应至少为6个月以上。
国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的主要副作用包括恶心、呕吐、头痛、嗜睡、眩晕、胃肠道不适等,但这些副作用均较轻,不需要停药或减量。
少数患者可能会有血压升高、心动过速、心律失常等严重副作用,但这些症状极为罕见。
因此,在应用过程中,需注意监测患者血压、心率等指标。
特苏欣(盐酸洛美利嗪片)使用说明
特苏欣(盐酸洛美利嗪片)【用法用量】成人1次5mg(1片),1日2次,早饭后及晚饭后或睡眠前服用。
根据症状适当增减,但1日剂量不超过20mg(4片)。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【适应症】本品用于偏头痛的预防性治疗。
【药物相互作用】本品为二苯哌嗪类钙通道阻滞剂,具有选择性的脑血管舒张作用【药理毒理】遗传毒性:微生物回复突变试验、染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性:对雄性大鼠生育力的无毒性剂量为100mg/kg/日,雌性大鼠的为30mg/kg/日。
大鼠胎仔器官形成期毒性试验显示,雌性大鼠l0mg/kg/日以上的剂量组,可见分娩异常、幼鼠出生率下降;30mg/kg/日剂量组可见母体阴道出血、体重增加抑制和摄食量减少,胎仔死亡数增加、体重减低及以手指缺失为主要表现的外形异常。
对母鼠、胎鼠和出生后幼鼠的无毒性剂量为3mg/kg/日。
家兔胎仔器官形成期毒性试验结果显示,5、15、45mg/kg/日三个剂量组给药对母体动物未见明显影响。
45mg/kg/日组可见胎仔死亡率上升,存活率下降,未见致畸作用。
孕兔的安全剂量为45mg/kg/日,家兔胎仔的为15mg/kg/日。
大鼠围产期及哺乳期的毒性试验结果显示,30mg/kg/日剂量组可见母体体重增加抑制、分娩障碍,同时可见同组幼鼠出现因哺乳不良而出现的—般状况恶化、体重下降、生存率降低。
哺乳期间,给药10mg/kg/日以上剂量组可见幼鼠有低体重倾向及耳廓分离完成率低下。
围产期和哺乳期母鼠的安全剂量为10mg/kg/日,幼鼠的为3mg/kg/日。
【包装】0.5mg*24片/盒(瓶)【类型】处方药【医保】非【国家/地区】国产【剂型】片剂【药代动力学】据国外文献报道:1、血药浓度在健康成人饭后单次口服盐酸洛美利嗪l0mg,血浆中盐酸洛美利嗪的浓度在给药后4.8小时达到最高值,消除半衰期为3.4小时。
空腹给药与饭后给药比较,达峰时间缩短,对其他的指标未见影响。
洛美利嗪治疗偏头痛的应用价值分析
洛美利嗪治疗偏头痛的应用价值分析【摘要】目的:分析偏头痛应用洛美利嗪治疗后产生的实际价值意义。
方法:本次我院接收的偏头痛患者中选取了研究目标,共25例,均在2020年4月~2021年4月入院。
将其应用洛美利嗪治疗,分析治疗后患者头痛改善情况以及治疗后总有效率。
结果:患者应用洛美利嗪治疗后偏头痛情况明显改善,(P<0.05)。
治疗后患者总有效率较高。
结论:将洛美利嗪应用于治疗偏头痛能够有效改善头痛症状,治疗效果较明显,所以值得应用。
【关键词】偏头痛;洛美利嗪;效果;分析偏头痛为一种常见的反复发作性头痛疾病,主要表现为一侧或者两侧搏动性剧烈头痛,并且多发生在偏侧头部,同时伴随恶心、呕吐、畏惧声光刺激等症状[1]。
偏头痛常起病于青春期,中青年达到发病高峰期,严重影响患者生活质量。
洛美利嗪为偏头痛治疗药物,此次研究则分析偏头痛应用洛美利嗪治疗后产生的效果。
主要内容见下文:1资料与方法1.1.一般资料本次我院接收的偏头痛患者中选取了研究目标,共25例,均在2020年4月~2021年4月入院。
将其应用洛美利嗪治疗,分析治疗后患者头痛改善情况。
25例患者中男女比例10:15,年龄范围17至48岁,平均年龄31.11±3.12岁。
纳入标准:①均知晓,并同意,②符合《中国偏头痛诊断指南》,③均出现头痛、恶心等临床症状。
排除标准:①精神问题,沟通问题,②药物禁忌史,③肝肾脏损坏类合并疾病,④妊娠期,⑤传染疾病。
1.1.方法给予所有患者洛美利嗪(浙江为康制药有限公司,国药准字H20050819)治疗,规格:5mg*12粒,用法用量:早晚饭后口服,每日两次,每次1粒。
持续服用5周后观察治疗效果。
1.3疗效标准根据《中国偏头痛诊断指南》分析患者治疗后总有效率。
显效:患者症状恢复,病情稳定。
有效:患者临床症状改善,病情一般稳定。
无效:未发生任何好转迹象。
总有效率=(显效+有效)/总例数。
分析患者治疗前、后头痛情况。
国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛疗效分析
国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛疗效分析何乃泉;陈自仁;武肖娜【摘要】目的:分析国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的临床疗效。
方法:将70例偏头痛患者随机分为2组,观察组35例口服国产盐酸洛美利嗪片,对照组35例口服安慰剂,疗程16周,观察2组发作频率、发病持续时间、程度、伴随症状并进行对比,并记录不良反应。
结果:观察组在第4周、第8周、第12周、第16周末时,头痛发作频率、发病持续时间、头痛程度、伴随症状方面都与对照组有显著性差异( P<0.05)。
观察组总有效率为94.29%,远高于对照组的14.29%。
结论:国产盐酸洛美利嗪是治疗偏头痛安全、有效的药物,值得临床推广。
%Objective:To analyse the efficacy of domestic Lomerizine hydrochloride in the treatment of migraine.Methods:70 patients with migraine were randomly divided into two groups:the observation group (35 cases)of Domestic Lomerizine hydrochloride tablets orally ,the control group (35 cases) of oral placebo;the two groups were treated for 16 weeks andwere observed in seizure frequency , duration of disease ,the degree of contrast and associated symptoms ,and adverse events.Results:In observation group at 4, 8, 12, 16 weekend, the headachefrequency ,duration of disease , severity of headache compared withthat in the control group , there were significant different ( P<0.05 ) .The total efficiency of 94.29% in observation group was much higher than in control group of 14.29%.Conclusion:Domestic Lomerizine hydrochloride is a safe effective drug for treating migraine and should be introduced in clinical practice .【期刊名称】《现代临床医学》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】3页(P257-259)【关键词】盐酸洛美利嗪;中国制造;偏头痛;应用效果【作者】何乃泉;陈自仁;武肖娜【作者单位】东莞市谢岗医院,广东东莞 523590;东莞市谢岗医院,广东东莞523590;东莞市谢岗医院,广东东莞 523590【正文语种】中文【中图分类】R741.041偏头痛是一种常见的神经内科疾病,与脑神经血管功能失调有关,世界卫生组织已经将偏头痛列入慢性疾病,患病率高达5% ~10%[1]。
盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的疗效及安全性研究
盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的疗效及安全性研究沈飞飞;姚朝娅;孙波;乔莉;李敏;汪琴;吴婷【期刊名称】《临床神经病学杂志》【年(卷),期】2012(25)4【摘要】目的探讨盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的疗效及安全性.方法 60例偏头痛患者随机分为A、B两组,每组30例.两组均给予盐酸洛美利嗪和安慰剂进行为期30周的双盲自身交叉对照试验.记录患者治疗第2、8、14、16、22、28、30周末的头痛发作频率,进行偏头痛致残评定量表(MIDAS)评定.结果与治疗前比较,A组第8周的MIDAS2~5、第14、16周的MIDAS1 ~5和第22周的MIDAS1 ~4评分显著下降(均P<0.05);B组第14周MIDAS1 ~3及第16 ~30周的M1DAS1~5评分显著下降(均P<0.05).A组第14周的头痛发作频率显著低于B组,B组第28周头痛发作频率显著低于A组(均P<0.01).A组第14周头痛发作强度改善率、发作频率改善率显著高于第28周;B组第28周显著高于第14周(P <0.05~0.001).A组治疗第14周时总有效率显著高于B组;B组治疗第28周时总有效率显著高于A组(均P<0.001).两组患者治疗期间均无严重不良反应.结论盐酸洛美利嗪预防性治疗偏头痛安全、有效,停药后疗效仍有一定持久性.%Objective To investigate the curative effect and safety of lomerizine hydrochloride tablet in treatment of migraine. Methods Sixty patients with migraine were divided into A and B groups randomly, 30 cases in each group. The two groups were treated with lomerizine hydrochloride tablet and placebo for 30 weeks, which was carried out through self-crossover double-blind controlled clinical study. The headache frequency was recorded at thesecond, eighth, fourteenth, sixteenth, twenty-second, twenty-eighth, thirtieth week, and the score of migraine disability assessment scale( MIDAS) was assessed. Results Compared with pre-treatment, the scores of MIDAS2 -5 at eighth week, MIDAS1 -5 at fourteenth and sixteenth week and MIDAS1 -4 al twenty-second week in A group were significantly decreased (all P < 0.05 ) ; and MIDAS1 - 3 at fourteenth week, MIDAS1 - 5 at sixteenth -thirtieth week in B group were significantly decreased (all P <0. 05). The headache frequency at fourteenth week in A group was significantly decreased than B group; and at twenty-eighth week in B group was significantly decreased than' A group (all P < 0. 01 ). The improvement rate of headache strength and headache frequency in A group at fourteenth week were significantly increased than those at twenty-eighth week; and in B group, which at twenty-eighth week were significantly increased than those at fourteenth week ( P < 0. 05 - 0. 001 ). The total effective rate at fourteenth week in A group were significantly higher than B group; and in B group, which at twenty-eighth weekwas significantly higher than A group (all P <0. 001 ). The patients in the two groups had no severe bad reaction during the course of treatment. Conclusion It is safe and effective to use lomerizine hydrochloride tablet in the preventive treatment of migraine, and curative effect will still to remain for some time after drug withdrawa.【总页数】3页(P244-246)【作者】沈飞飞;姚朝娅;孙波;乔莉;李敏;汪琴;吴婷【作者单位】210029 南京医科大学第一附属医院神经内科;210029 南京医科大学第一附属医院神经内科;210029 南京医科大学第一附属医院神经内科;210029 南京医科大学第一附属医院神经内科;210029 南京医科大学第一附属医院神经内科;210029 南京医科大学第一附属医院神经内科;210029 南京医科大学第一附属医院神经内科【正文语种】中文【中图分类】R747.2【相关文献】1.国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的随机、对照及双盲法研究 [J], 杨清武;王景周;高东;张莉莉;王琳;周红杰;向静2.心理行为干预联合盐酸洛美利嗪治疗慢性偏头痛患者的疗效观察 [J], 张西峰;孙亚丽;黄显丰3.国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的应用 [J], 马若强4.卡马西平联合盐酸洛美利嗪治疗原发性偏头痛的疗效观察 [J], 莫燕青; 林继先5.盐酸洛美利嗪联合卡马西平治疗偏头痛的临床疗效 [J], 杨晶因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
采用盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的临床效果探析
采用盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的临床效果探析郭朝艳【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2015(006)033【摘要】Objective To explore the effect of lomerizine hydrochloride in migraine.MethodsFrom August 2013 to August 2015 in our hospital, 68 patients with migraine as research objects,and divided into control and experimental groups in lots of ways, 34 cases in each group,the control group oral placebo, the experimental group received Lomerizine hydrochloride tablets, the therapeutic effect of two groups of patients were analyzed. Results After four months of observation, compared with the control group of patients, the treatment of patients in the experimental group was significantly higher total eficiency, while the experimental group patients 1 month and 4 months degree headache, seizure frequency and duration than the control group of patients, the diferenceP<0.05, statisticaly significant.Conclusion The efect of lomerizine hydrochloride in treatment of Migraine is significant.%目的:探究在偏头痛治疗中采用盐酸洛美利嗪的临床效果。
抗偏头痛新药洛美利嗪
抗偏头痛新药洛美利嗪
郑莉;刘国卿
【期刊名称】《中国新药杂志》
【年(卷),期】2003(012)003
【摘要】洛美利嗪,一种新型二苯哌嗪类衍生物, 目前临床上主要治疗偏头痛和丛集性头痛.洛美利嗪与氟桂利嗪等钙通道拮抗剂不同, 具有钙通道和钠通道双重阻断作用,洛美利嗪在nmol*L-1至μmol*L-1水平, 在多部位具有生物活性,包括血管和神经元钙通道、钠通道、α1肾上腺素受体和5-HT 2受体,以及自由基清除作用.本文综述了洛美利嗪的药理作用、药动学与临床疗效等.
【总页数】4页(P178-181)
【作者】郑莉;刘国卿
【作者单位】中国药科大学药理教研室,南京,210009;中国药科大学药理教研室,南京,210009
【正文语种】中文
【中图分类】R747.2
【相关文献】
1.国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的应用 [J], 马若强
2.卡马西平联合盐酸洛美利嗪治疗原发性偏头痛的疗效观察 [J], 莫燕青; 林继先
3.洛美利嗪联合倍他司汀治疗前庭性偏头痛 [J], 朱太卿; 张莉峰
4.盐酸洛美利嗪联合卡马西平治疗偏头痛的临床疗效 [J], 杨晶
5.洛美利嗪胶囊联合对乙酰氨基酚片治疗偏头痛效果观察 [J], 罗永丽;刘建磊;冯亮
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
盐酸洛美利嗪胶囊说明书
盐酸洛美利嗪胶囊说明书通用名:盐酸洛美利嗪胶囊生产厂家: 浙江为康制药有限公司批准文号:国药准字H20210819药品规格:5mg*24粒药品价格:¥13.5元【通用名称】盐酸洛美利嗪胶囊【商品名称】盐酸洛美利嗪胶囊后普【拼音全码】YanSuanLuoMeiLiQinJiaoNangHouPu【主要成份】盐酸洛美利嗪胶囊后普主要成分为盐酸洛美利嗪,化学名称为1-[双4-氟苯基甲基]-4-2,3,4-三甲氧基苄基哌嗪二盐酸盐。
【性状】盐酸洛美利嗪胶囊后普为硬胶囊,内容物为白色粉末和颗粒。
【适应症/功能主治】偏头痛的预防性治疗。
【规格型号】5mg*24s【用法用量】成人1次5mg1粒,1日2次,早饭后及晚饭后或睡眠前服用。
根据症状适量增减,但1日剂量不可超过20mg4粒。
【不良反应】困倦、眩晕、恶心、发烧感、食欲不振、GOT、GPT、γ-GTP、LDH上升等,副作用发生率低,毒性较小,耐受性良好。
【禁忌】以下患者禁用1、对盐酸洛美利嗪胶囊后普的成分有过敏史的患者2、颅内出血或有此可能的患者[脑血流量增加会使症状恶化]3、脑梗塞急性期的患者[急性期间病灶部处于代谢障碍状态,伴随非病灶部的血流量增加作用,会导致病灶部的血流量降低]4、孕妇或者有妊娠可能性的妇女禁用[参见孕期及哺乳期妇女用药项下]【注意事项】1、以下患者必须慎用1严重肝功能损伤的患者[盐酸洛美利嗪胶囊后普主要经肝脏代谢,经胆汁排泄,严重肝功能损伤者会维持高的血药浓度]2疑有QT间期延长的患者室性心律不齐,QT延长综合症,低钾血症,低钙血症等[参见其他注意项]3震颤麻痹患者[类似化合物盐酸氟桂利嗪等有导致发生锥体外系症状的报道,所以盐酸洛美利嗪胶囊后普会使症状恶化]4处于抑郁状态或有抑郁病史的患者[据报道,类似化合物盐酸氟桂利嗪有导致抑郁症的报道,所以盐酸洛美利嗪胶囊后普也会导致症状恶化]5老年患者[参见老年患者用药项]2、特别注意1盐酸洛美利嗪胶囊后普必须用于偏头痛发作每月发作2次以上引起日常生活障碍的患者。
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杨清武, 王景周, 高 东, 张莉莉, 王 琳, 周红杰, 向 静, 解放军第三 军医大学大坪医院神经内科, 重庆市 !"""!# 杨清武 ! , 男, 重庆市人, 汉族, $%&$ 年生, #""# 年解放军第三军医大学 毕业, 博士, 讲师, 主治医师, 主要从事神经免疫、 急性脑血管病及痴呆 防治方面的研究。 ’()*+,-.’/0 123-(4.5 62电话: 7 89:#;:98&<&;!;
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!"#"$%"&’ !""# + "( + !/ (##")*"&’ !""# + ", 言 盐酸洛美利嗪的化学名为 ! " # 二 $ % " 氟苯基 & 甲
为一种 基 ’ " % ( $ )* +* % " 三甲氧基 & 甲基!哌嗪盐酸盐。 新型的 ,-! " 阻断剂, 对脑动脉有较高的选择性, 可使脑 动脉血流量增加, 减少头痛发生频率, 以及平均发生时 间#$%。 国外已经上市作为偏头痛防治的主要药物。 但目 前国内临床研究资料还未见报道。本药由成都市高新 区药工医药生物技术研究所研制,为评价该药治疗偏 头痛的疗效及安全性, 进行了小量随机、 双盲及阳性药 平行对照的临床研究,为进一步扩大的多中心临床研 究奠定基础。 " 对象和方法 设计: 采用随机、 双盲、 阳性药平行对照临床研究。 单位: 解放军第三军医大学大坪医院神经内科。 对象: 从 )..+ " ./ " )..% " ./ 在大坪医院神经内科 就诊的偏头痛患者 01 例患者中筛选。纳入标准: 年龄在 !2 3 // 岁,符合 !022 年国际偏头痛学会头面痛分类中 的先兆偏头痛 ( 典型偏头痛 ) 和无先兆偏头痛 ( 普通偏头 痛) 。 病程 + 个月以上。 入组前 + 个月平均发作 ) 次 4 月或 , 偏头痛 以上 ( 如为月经期发作者每月有 ! 次发作即可 ) 神经系统检查无异常, 患者自愿参 综合评分在 1 分以上; 加,并签署知情同意书的为符合纳入标准的对象,共 5/ 例。试验经过解放军第三军医大学第三附属医院医学伦 理委员会批准。 排除标准: 紧张性头痛、 丛集性头痛、 慢性 发作性头痛; 与结构性疾患无关的杂类头痛; 与血管疾病 有关的头痛; 与头颅创伤有关的头痛; 与非血管性颅类疾 患有关的头痛;与某些物质或某些物质戒断有关的头痛 ( 如镇痛、 镇静催眠药、 乙醇等 ) ; 与非头部感染有关的头 痛; 与代谢性疾病有关的头痛; 与头颅、 颈部、 眼、 鼻、 鼻旁 窦、 牙齿、 口腔或其他面部或颅内结构颅神经痛、 神经干 痛或传入性痛; 躯体疾病如高血压、 低血压、 糖尿病、 严重 贫血及心、 肝、 肾功能不全 ( 肝、 肾功能指标不超过正常值 ; 脑部疾病 ( 脑肿瘤、 帕金森病、 !6 / 倍 ) 5 个月内有脑卒中 和头部创伤史 ) ; 癫痫、 抑郁症、 神经症及精神疾病史者; 过敏体质或有过敏病史者; 妊娠、 拟妊娠、 哺乳、 服避孕药 者; + 个月内参加过其他药物试验者。本试验采用随机、 双盲、阳性药平行对照的临床试验,根据分配药物的编
中图分类号: ’(# 文献标识码: ) 文章编号: %*(% + &,!* - !""# . /% + *0*, + "/ 收稿日期: !""# + "( + !/ 修回日期: !""# + ", + "! - %/ 1 234 .
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摘要
目的: 盐酸洛美利嗪作为治疗偏头痛的药物, 已在国外上市, 但未在中 国上市销售, 为指导临床医师合理用药, 评价国产盐酸洛美利嗪治疗偏 头痛的疗效及安全性。 方法: 以在大坪医院神经内科门诊就诊的偏头痛患者为研究对象, 按公 认统一的纳入标准及排除标准, 采用随机、 双盲、 以盐酸氟桂利嗪为阳 完成病例 <% 例, 分试验组 ( 盐酸 性对照药进行试验, 共入选病例 9< 例,
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洛美利嗪 ) 和对照组 ( 盐酸氟桂利嗪 ) ,其中试验组 ;$ 例,对照组 #8 例。清洗期每日早晚给予安慰剂两粒, 分早餐后、 睡前服用。治疗期, 试 验组患者早餐后服用盐酸洛美利嗪胶囊和安慰剂各 $ 粒,睡前服盐酸 洛美利嗪胶囊和安慰剂各 $ 粒; 对照组早餐后服安慰剂 # 粒, 睡前服盐 疗程共 <9 G。根据头痛评分变化判断疗效, 计算 酸氟桂利嗪胶囊 # 粒, 有效率, 并记录不良反应。 结 果 : 试 验 组 的 总 有 效 率 为 &85 $;[ ; 阳 性 对 照 组 总 有 效 率 为 &<5 89[ 。两组差异无显著性意义。不良反应发生率分别为 %5 9&[ 和 差别差异无显著性意义, 未发现严重的不良反应。 95 %"[ , 结论: 国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛安全有效。 主题词: 偏头痛; 哌嗪类 \ 分析; 氟桂嗪 \ 治疗作用
中国临床康复 第 ! 卷 第 "# 期 !""#$%%$"& 出版 !"#$%&% ’()*$+, (- !,#$#.+, /%"+0#,#1+1#($2 3(4%50%* 6 7889 :(,; < 3(; =>
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・临床研究・
国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的随机、 对照及双盲法研究!
杨清武, 王景周, 高 东, 张莉莉, 王 琳, 周红杰, 向 静
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