试验六苯乙烯与马来酸酐的交替共聚合
实验一 苯乙烯-马来酸酐共聚合(doc)
实验一苯乙烯-马来酸酐共聚合(doc)1. 实验目的通过苯乙烯-马来酸酐共聚合反应，了解共聚合反应机理，掌握聚合反应的基本操作技能和实验室安全知识。
2. 实验原理聚合反应是指由单体分子（或其它一些化合物）在自由基、阴离子、阳离子或离子配位催化下，通过一系列化学反应形成高分子聚合物的过程。
其中自由基聚合是最常见的一种聚合形式。
聚合反应可以分为步进聚合和链式聚合两种形式。
链式聚合是最为常见的聚合方式。
共聚合反应是指两个或两个以上的单体分子参与连接，最终形成高聚物的过程。
苯乙烯-马来酸酐共聚合是一种常见的共聚合反应，其反应机理如下：苯乙烯和马来酸酐分别通过自由基和离子活性中间体引发剂形成共聚物。
通过这种方式，形成了一种高分子量的材料，其中苯乙烯与马来酸酐单体之间以一定比例进行连锁聚合。
共聚合反应是通过拼接单体分子来实现的，因而比聚合反应更加复杂。
共聚物的链段结构可能会导致物理性质的变化，对共聚物的合成与应用产生深远的影响。
3. 实验材料● 设备：醇灯、恒温槽、分液漏斗、烘箱等。
● 试剂：苯乙烯、马来酸酐、丙酮、邻苯二甲酸二丁酯等。
4. 实验步骤将苯乙烯和马来酸酐按照摩尔比例称入烧瓶中。
建议采用苯乙烯、马来酸酐的单体比为1:1。
将上述烧瓶加入计量的丙酮，并用丙酮洗涤180℃的恒温槽预热至初始温度。
将溶液加入已预热的恒温槽中，并转动平台，形成恒温试验体。
在试验进行过程中，应不时观察恒温槽温度的变化，保持其在145±2℃之间。
将邻苯二甲酸二丁酯与苯乙烯-马来酸酐共聚聚合物混合后，并在烘箱中加温(80℃，30min)。
4.3 实验结果及分析观察聚合反应的进程，并取样进行分析。
通过分析分子量分布曲线和核磁共振图谱，分析相应的聚合物结构。
4.4 安全注意事项● 危险品要在防护设施下慎重操作，如手套、护目镜、防护衣等。
● 实验区域内不得吸烟、吃东西。
● 实验室内应按规定分类贮存各种试剂、溶剂，不得混放随意使用。
苯乙烯--马来酸酐共聚物PPT
第二组
马来酸酐
性质描述: 马来酸酐为斜方晶系无色针状或片状结晶体。易燃；易升 华。马来酸酐的熔点52.8℃，沸点202℃，179.5℃（53.3kpa）， 155.9℃（26.7kpa），135.8℃（13.3kpa），122℃（7.98kpa）， 111.8℃（5.32kpa），95℃（2.67kpa），78.7℃（1.33kpa）， 63.4℃（0.67kpa），自燃点447℃，相对密度1.480（20/4℃）。 马来酸酐溶于水生成顺丁烯二酸。在25℃时，100g溶剂中的溶解度： 丙酮227g，醋酸乙酯122g，氯仿52.5g，苯50g。马来酸酐溶于水成 为失水苹果酸，溶于乙醇并生成酯，微溶于四氯化碳和粗汽油。闪点 （开杯）110℃。 用途: 马来酸酐主要用于生产不饱和聚酯树脂、醇酸树脂、农药马拉硫 磷、高效低毒农药4049、长效碘胺的原料。也是涂料、马来松香、聚 马来酐、顺酐-苯乙烯共聚物。马来酸酐也是生产油墨助剂、造纸助 剂、增塑剂和酒石酸、富马酸、四氢呋喃等的有机化、物理性质 沸点： 145.2℃ 冰点:-30.628℃ 闪点:(闭杯)30℃ 30℃时 nD =1.5414 Pc =3.947MPa Tc=374.4℃ 粘度=0.725(25℃)
蒸发潜热:84.69 cal/g(145℃) 苯乙烯是无色液体，沸点145℃，难溶于水，能溶于甲醇、 乙醇及乙醚等溶剂中。能自聚生成聚苯乙烯（PS）树脂， 也很容易与其它含双键的不饱和化合物共聚。
化学性质
C6H5-CH=CH2 聚合速度：常温下聚合速度很慢，但要在单 体中要加阻聚剂。
生产设备
谢谢！
实验八苯乙烯与马来酸酐的交替共聚合
实验一甲基丙烯酸甲酯的本体聚合一、实验目的1. 了解自由基聚合的基本原理和体系中各组分的作用。
2. 掌握甲基丙烯酸甲酯本体聚合的实施方法。
二、实验原理本体聚合是指单体本身在不加溶剂及其他分散介质的情况下由微量引发剂或光、热、辐射能等引发进行的聚合反应。
由于聚合体系中的其他添加物少（除引发剂外，有时会加入少量必要的链转移剂、颜料、增塑剂、防老剂等），因而所得聚合产物纯度高，特别适合于制备一些对透明性和电性能要求高的产品。
本体聚合的体系组成和反应设备是最简单的，但聚合反应却是最难控制的，这是由于本体聚合不加分散介质，聚合反应到一定阶段后，体系粘度大，易产生自动加速现象，聚合反应热也难以导出，因而反应温度难控制，易局部过热，导致反应不均匀，使产物分子量分布变宽。
这在一定程度上限制了本体聚合在工业上的应用。
为克服以上缺点，常采用分阶段聚合法，即工业上常称的预聚合和后聚合。
除产物纯度高外，本体聚合的另一大优点是可进行浇铸聚合，即将预聚合产物浇入模具中进行后聚合，反应完成后即可获得产品。
三、仪器与试剂仪器：恒温水浴，试管夹，试管，锥形瓶（50 mL）试剂：甲基丙烯酸甲酯（MMA）20 mL，过氧化二苯甲酰（BPO）0.019 g四、实验步骤1. 预聚合在50mL锥形瓶中加入20 mL MMA及单体质量0.1%的BPO，瓶口用胶塞塞上，用试管夹夹住瓶颈在85～90℃的水浴中不断摇动，进行预聚合约0.5 h，注意观察体系的粘度变化，当体系粘度变大，但仍能顺利流动时，结束预聚合。
2. 浇铸灌模将以上制备的预聚液小心地分别灌入预先干燥的两支试管中，浇灌时注意防止锥形瓶外的水珠滴入。
3. 后聚合将灌好预聚液的试管口塞上棉花团，放入45～50℃的水浴中反应约20 h，注意控制温度不能太高，否则易使产物内部产生气泡。
然后再升温至100～105℃反应2～3 h，使单体转化完全，完成聚合。
4. 取出所得有机玻璃棒，观察其透明性，是否有气泡。
试验六苯乙烯与马来酸酐的交替共聚合
四、思考题
试推断以下单体对进行自由基共聚合时，何者容易得到交替共 聚物？为什么？ （a）丙烯酰胺/丙烯腈； （b）乙烯/丙烯酸甲酯； （c）三氟氯乙烯/乙基乙烯基醚
实验六 苯乙烯与马来酸酐的交替 共聚合
实验6 苯乙烯与马来酸酐的交替共聚合
一、 基本原理
带强推电子取代基的乙烯基单体与带强吸电子取代基的乙烯基
单体组成的单体对进行共聚合反应时容易得到交替共聚物。
关于其聚合反应机理目前有两种理论：
(1) 过渡态极性效应理论;
(2) 电子转移复合物均聚理论
“过渡态极性效应理论”认为在反应过程中，链自由基和单体加 成后形成因共振作用而稳定的过渡态。 以苯乙烯/马来酸酐共聚合为例，因极性效应，苯乙烯自由基 更易与马来酸酐单体形成稳定的共振过渡态，因而优先与马来酸酐 进行交叉链增长反应；反之马来酸酐自由基则优先与苯乙烯单体加
二 、主要药品与仪器
甲苯 75mL
苯乙烯
马来酸酐 AIBN 装有搅拌器、冷凝管、温度计的三颈瓶 恒温水浴
2.9mL
2.5g 0.005g 1套 1套
抽滤装置
1套
三、实验步骤
实验装置图
(1) 在装有冷凝管、温度计与搅拌器的三颈瓶中（如上图）分
别加入 75mL 甲苯、 2.9mL 新蒸苯乙烯、 2.5g 马来酸酐及 0.005gAIBN 。
将反应混合物在室温下搅拌至反应物全部溶解成透明溶液。 （2）保持搅拌，将反应混合物加热升温至85～90℃，可观察到 有苯乙烯-马来酸酐共聚物沉淀生成，反应1 h后停止加热。 （3）反应混合物冷却至室温后抽滤，所得白色粉末在60℃下真 空干燥后，称重，计算产率。 （4） 比较聚苯乙烯与苯乙烯-马来酸酐共聚物的红外光谱。
苯乙烯-马来酸酐共聚物的合成
实验七苯乙烯-马来酸酐共聚物的合成教学目的：1.掌握自由基聚合的原理和方法；2.通过苯乙烯与马来酸酐共聚制备其共聚物。
教学重点：掌握自由基聚合的原理和方法教学难点：聚合过程中反应速度和终点的控制一实验目的1.学习自由基聚合的原理和沉淀聚合方法；2.掌握苯乙烯-马来酸酐共聚物的合成方法。
二实验原理马来酸酐是强的吸电子单体而苯乙烯是强的给电子单体，因此二者等量混合，在引发剂引发下易发生共聚而形成交替共聚物。
本实验采用过氧化苯甲酰（BPO）作为引发剂，引发苯乙烯与马来酸酐发生自由基聚合，形成苯乙烯-马来酸酐共聚物，并通过碱性水解制备水解的苯乙烯-马来酸酐共聚物。
由于苯乙烯与马来酸酐均可以溶解于甲苯中，而其共聚物在甲苯中不溶，因此其共聚物可以从甲苯中沉淀出来而称为沉淀聚合。
三实验方法1.共聚物的合成250 ml的四口烧瓶中加入150 ml经蒸馏的甲苯，10.4g苯乙烯、9.8g马来酸酐和0.1gBPO，升温至50左右，搅拌15分钟使马来酸酐完全溶解。
然后，升温到80℃左右反应1小时。
反应物降至室温，将产物滤出，在60℃下真空干燥。
2.共聚物皂化在100 ml圆底烧瓶中加入2g干燥的共聚物和50 ml 2mol/L的氢氧化钠溶液，加热至沸腾，待聚合物溶解后继续回流1h。
降温至50，将溶液倾入200 ml 3mol/L的盐酸中，使聚合物沉淀，过滤、洗涤、干燥，获得水解的苯乙烯-马来酸酐共聚物。
四注意事项1 实验中使用的苯乙烯、马来酸酐、BPO实验前应该精制2 聚合过程中要控制反应温度不可以太高，以免反应太快！五思考题1 影响共聚反应的竟聚率的因素主要有哪些？2 聚合反应的溶剂选择要考虑哪些因素？3 苯乙烯-马来酸酐共聚物有哪些应用？。
苯乙烯-马来酸酐共聚物的合成设计
苯乙烯-马来酸酐共聚合成设计[文档副标题]材化1301.陈超苯乙烯和马来酸酐的共聚物(Styrene—maleic Anhydride Copolymer)是一类具有优良耐热性、刚性和尺寸稳定性的重要共聚物。
自20世纪40年代初出现首篇关于苯乙烯(st)-j顷丁烯二酸酐(俗称马来酸酐)(MAn)共聚物(SMA)的专利以来，SMA引起了科学家持续而广泛的关注和深入的研究。
数十年来，SMA成为一种多用途的聚合物，结合共聚物的元素分析CNMR苯乙烯一马来酸酐共聚物是一种性能优良且价格低廉的新型功能高分子材料，其主链中含有的酸酐官能团能与羟基、氨基等活泼基团反应，从而形成一系列功能衍生物，因此被广泛应用于乳胶涂料、水处理剂、黏合剂的改性剂、农药的乳化剂、颜料的分散剂、纺织助剂、印刷油墨、复合材料、环氧树脂的固化剂等领域。
得到了广泛关注。
关键词:马来酸醉;苯乙烯;共聚前言 (3)1 文献综述 (4)1.1 SMA聚合物的发展经历 (4)1.2 SAM共聚物合成方法............................. 错误!未定义书签。
1.2.1 根据单体结构讨论 (4)1.2.2 根据引发体系讨论 (5)1.3.各因素对SMA聚合的影响 (6)1.3.1. 聚合温度与引发剂用量对收率的影响 (6)1.3.2. 单体配比及聚合时间对收率的影响 (7)1.3.3综合分析 (8)1.4 苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的特性 (9)1.4.1. 水溶性 (10)1.4.2 单体配比及聚合时间对收率的影响 (10)1.4.3．乳化分散性 (10)1.4.4. 增稠性 (10)1.4.5 絮凝性 (11)1.4.6 其他性能 (11)1.5 工业生产工艺流程图 (11)2.实验部分 (12)2.1. 实验简介 (12)2.2. 合成原理 (12)2.3．主要仪器和药品 (12)2.4．实验内容 (13)2.4.1. 共聚物合成 (13)2.4.2. 共聚物皂化 (13)2.5. 注意事项 (13)3.结论 (14)参考文献 (15)致谢 (16)苯乙烯（St)一马来酸酐(MAn)共聚物（SMA)虽是一种性能优良而价格低廉的新型高分子材料,但只是在最近二、三十年中人们才认识到它的重要性.由于SMA分子中含有极性很强、反应活性很高的酸配官能团,所以它被广泛应用在水处理剂、粘胶剂、乳胶涂料的改性剂、颜料的分散剂、地板抛光的乳化剂、农药的乳化剂、环氧树脂的固化剂等领域.SMA树脂还是大部分通用高分子结构材料的有效的改性剂,它能与PVC、ABS、PC、SAN等高分子材料构成性能很好的共混合金.采用SMA树脂改性的高聚物具有热变形温度(HDT)高,熔体粘度低,加工性能和制品的表面性能好等优点,比如用SMA改性的PVC已经能代替ABS在汽车行业中大量使用.经过SMA改性的高分子材料仍然可以进行油漆、热涂、焊接、钻孔、粘结等各种涂装工艺处理.有关SMA的合成及应用在国外较多,而国内到目前为止这方面的工作还做得很少.根据文献报导,苯乙烯一马来酸配共聚可以用自由基引发的本体、溶液以及悬浮等聚合方法进行.一般认为SMA是完全交替共聚物.但文献中有一种观点认为SMA不是严格的交替共聚物,而仅仅是交替倾向很大的无规共聚物.本文主要采用溶液一沉淀聚合法制备SMA,并对其共聚结构及性能进行表征.1.文献综述1.1.SMA聚合物的发展经历1945年,Alfey和Lavin[1]开创了苯乙烯-马来酸酐共聚物研究的先河。
苯乙烯马来酸酐共聚物的合成及性能研究
从图 * 可以看出， 当引发剂用量占原料质量 分数为 01 左右， 引发剂用量的改变对共聚物中 而引发剂质量分数在 21 以下 ’( 含量影响较大， 引发剂用量的改变对共聚物中 ’( 含量的影响较 小。 !"#"! 物料配比对共聚物组成的影响 在 3" # 、 引发剂用量占原料质量分数为 41 、 反应时间为 +, -./ 的情况下， 改变单体配比合成 探讨单体配比对共聚物组成的影 $’( 共 聚 物， 响， 结果见图 4。
苯乙烯 （ 1:） （4.+） 共聚物 （ 14.） 是 $马来酸酐 一种性能优良而价格低廉的新型高分子材料， 被 广泛应用在水处理剂、 乳胶涂料、 粘胶剂的改性 剂、 颜料的分散剂、 地板抛光的乳化剂、 农药的乳 化剂、 环氧树脂的固化剂等领域， 而其中的马来酸 酐链段在聚合物材料分子设计中更具有非常重要
表# 反应温度 )# !" 物料配比对聚合物玻璃化转变温度的影响 （’(） （*+） ! )! -/" $ （*+） $ )% .- / ! .& / 1 .0 / 1 "# )# --0 / 0 -$0 / ! -&2 / 0
的增大， 共聚产物中马来酸酐的含量也增大， 当 （ ’(） （*+）3 $ ) - 时， 产物中来马酸酐含量最 ! )! 高， 产物结构交替倾向最大； 反应温度升高， 聚合 物中马来酸酐含量增加。 （$）聚合物的玻璃化转变温度与马来酸酐的 含量有一定的关系， 反应温度较高时， 马来酸酐含 量高， 玻璃化转变温度也高， 但反应温度低时， 则 没有对应关系。
ห้องสมุดไป่ตู้
参
考
文
献：
［-］ 唐涛， 黄葆同 / 马来酸酐化在聚合物材料设计中的应用 ［ 4］ / 材料导报， （-） ： -11"， "& / ［$］ 王康成， 黄卫， 夏平， 等 / 苯乙烯马来酸酐共聚物 （ ’*+） 化学 改性制备荧光聚合物及其荧光性能研究 ［ 4］ / 感光科学与光 化学， （&） ： $22$， $2 -0- / ［&］ 刘成凯， 纪箴， 周卫平 / 苯乙烯,马来酸酐共聚物的合成 ［ 4］ / 北京服装学院学报， （$） ： -115， -5 -& / ［.］ 沈一丁， 李小瑞 / 苯乙烯马来酸酐无规共聚物的制备及性能 （&） ： ［ 4］ / 高分子材料科学与工程， -115， -& &$ / ［"］ 姜忠民， 黎华明， 陈炜， 等 / 苯乙烯,马来酸酐无规共聚物合 成研究 ［ 4］ （ ： / 弹性体， -11!， ! -） 0/ ［0］ 董宇平， 封麟先， 杨士林， 等 / 苯乙烯,马来酸酐本体自由基 （ -- ） ： 共聚合 反 应 机 理 ［ 4］ / 高 等 学 校 化 学 学 报， -115， -! - !!. /
苯乙烯马来酸酐交替共聚物cas号
苯乙烯马来酸酐交替共聚物，又称SMA共聚物，是一种重要的高分子材料。
它的CAS号为9011-05-6。
SMA共聚物是由苯乙烯和马来酸酐交替共聚而成的聚合物，具有优良的物理和化学性能，广泛应用于工业生产和科研领域。
以下是关于SMA共聚物的一些重要信息：1. 物理性质SMA共聚物是一种无色至浅黄色的固体，具有良好的透明性和光泽。
它的密度约为1.1-1.2 g/cm³，熔点在200-250°C之间，玻璃化转变温度为100-120°C。
SMA共聚物具有优异的机械强度和耐热性，是一种重要的工程塑料。
2. 化学性质SMA共聚物具有苯乙烯和马来酸酐交替排列的特殊结构，使其具有一定的亲水性和亲油性。
它可以与多种聚合物和其他物质形成良好的相容性，具有良好的表面润湿性和粘接性。
SMA共聚物还具有优良的耐化学腐蚀性，能够耐受酸、碱和有机溶剂的侵蚀。
3. 应用领域SMA共聚物在工业生产中具有广泛的应用。
它被广泛用作改性剂、增塑剂、粘合剂和表面活性剂等。
在化工、建筑材料、涂料、油墨、胶粘剂和电子材料等行业中，SMA共聚物都发挥着重要的作用。
SMA 共聚物还被广泛应用于医药、食品包装、日用品和汽车等领域。
4. 研究进展随着材料科学的发展，SMA共聚物的研究也在不断深入。
人们对其结构与性能的关系、合成工艺和应用性能等方面进行了深入研究，不断寻求新的应用领域和改性途径。
一些新型SMA共聚物的合成方法和改性技术也取得了一定的进展，为其在更广泛领域的应用奠定了基础。
SMA共聚物作为一种重要的高分子材料，在工业生产和科研领域具有广泛的应用前景。
随着相关领域研究的不断深入，相信SMA共聚物将在更多领域展现出其重要的作用和巨大的应用潜力。
在过去的几年中，SMA共聚物在各个领域都有了长足的发展。
在材料科学领域的进展成果推动了SMA共聚物在工业生产和科研领域的广泛应用。
在研究方面，科学家们对SMA共聚物的分子结构进行了深入研究，以探索其与性能之间的关系。
苯乙烯——马来酸酐共聚物及应用
第19卷第2期2009年4月皮革科学与工程LE AT HER SC I E NCE AND E NGI N EER I N GVol .19,No .2Ap r .2009文章编号:1004-7964(2009)02-0042-05苯乙烯-马来酸酐共聚物及应用李小华,强西怀,洪新球(陕西科技大学资源与环境学院,陕西西安710021)摘要:苯乙烯-马来酸酐(S MA )交替共聚物及其衍生物由于其特殊的分子结构,具有高表面活性、低界面张力等特性,因而在乳化、增稠、絮凝等方面有广阔的应用前景。
本文对S MA 交替共聚物的研究现状、性能特点、合成方法、改性方法及其在制革中的应用进行了概述。
关键词:苯乙烯;马来酸酐;交替共聚物;制革;应用中图分类号:TS529.1 文献标识码:APoly mer of Styrene -malei c anhydr i de and its Appli cati on Evolve mentL I X iao -hua,Q I AN G X i -huai,HON G X in -qiu(College of Resource and Environm ent,Shaanxi U niversity of Science and Technology,X i ’an 710021,China )Abstract:Styrene -maleic anhydride alternating copoly mer and its modificati on p r oducts have s pecial molecular structure,high surface acti on,l ow interfacial tensi on and s ome other p r operties,thus,they are p r om ising in the area of e mulsifica 2ti on,densificati on,fl occulati on .I n this paper,s ome p r operties are su mmarized including the devel opment,studying actu 2alities,structural p r operties,p reparati on and modificati on methods of styrene -maleic anhydride alternating copoly mer and its app licati on in leather industry .Keywords:styrene;maleic anhydride;alternative copoly mer;leather;app licati on收稿日期:2008-09-08第一作者简介:李小华(1985-),女,江西吉安人,硕士,研究方向:轻纺化工助剂。
苯乙烯与马来酸酐在碘仿存在下的共聚合反应研究
引 言
目前 ， 活性 自由基 聚合方 法获得 了长 足 的发 展 ， 如 原子转 移 自由基 聚合 法 （ Ｔ Ｐ ¨ ， 逆 加 成 一 Ａ Ｒ ） 可
了苯 乙 烯 和 丙 烯 酸 丁 酯 的 嵌 段 聚 合 物 。Ｂ ｕｅｉ ｏｔｖ ｎ 等 ” 用 碘代全 氟 己烷 和 ， ． 使 二碘 代 二 甲基 硅 氧烷作 为退 化转 移的链 转移剂 进行 了苯 乙烯 的活性
剂， 就可实 现苯 乙烯 、 烯酸酯 和 甲基 丙烯酸 酯 的可 丙
１ 实验 部 分
１ １ 原 材 料 ．
控 聚合 ， 因此退化 转 移 自由基 聚合 相 对 其它 活 性 自
由基 聚合具 有更 好 的 工业 化 应 用前 景 。 目前 ， 对这
偶 氮二异 丁腈 （ Ｉ Ｎ） 分 析纯 ， 京化 工厂 ， ＡＢ ， 北 用
自由基 聚 合 。Ｐ ｒｅ ¨ ｅｃｃ等
用 ห้องสมุดไป่ตู้ 代 烷 作 为链 转 移
。
断裂链转 移 自由基 聚 合 法 （ Ａ Ｔ） 等 。但 是 ， ＲＦ 每
种 方法都有 其 固有 的难 以克 服 的 弊端 。例 如 ，Ａ — Ｔ
剂， 甚至实现了氯 乙烯 的活性 聚合 ， 并提 出了单 电子 一 退化转 移 自由基 聚合机理 （ Ｅ — Ｔ Ｒ ） Ｓ ＴＤ Ｌ Ｐ 在本 课题 组 之前 的研究 中 ， 使用 含 碘化 合 物作 为链转 移剂成 功 合 成 了 两 亲性 嵌 段 共 聚 物 叫和 星 形 共聚 物 。本 文采 用 碘 仿作 为 退化 转 移 的链 转 移剂 ， 进行 了苯 乙烯 与 马来 酸 酐 投 料 比 （ 质 的 先 物 量 比） １ １ 为 ： 的共 聚合 ， 此基础 进行 了投料 比为 ５ 在 ： １ 的共 聚合 ， 备 了具 有苯 乙烯链 段和苯 乙烯与 马来 制
苯乙烯马来酸酐交替共聚实验报告
苯乙烯马来酸酐交替共聚实验报告本实验报告旨在介绍苯乙烯马来酸酐交替共聚实验的背景和目的。
同时还将探讨苯乙烯马来酸酐交替共聚在化学领域中的重要性和应用领域。
苯乙烯马来酸酐交替共聚是一种重要的共聚反应，其通过交替连接苯乙烯和马来酸酐单体，形成具有特殊结构和性质的聚合物。
由于苯乙烯单体具有较高的稳定性和反应活性，而马来酸酐单体具有较高的反应活性和选择性，因此苯乙烯马来酸酐交替共聚反应具有一定的挑战性和独特性。
苯乙烯马来酸酐交替共聚在化学领域中具有广泛的应用。
例如，苯乙烯马来酸酐交替共聚可以用于制备具有特殊结构和性质的聚合物材料，如高分子薄膜、聚合物纤维和聚合物微球等。
这些聚合物材料在材料科学、药物传递和生物医学等领域具有重要的应用价值。
综上所述，苯乙烯马来酸酐交替共聚是一种重要的共聚反应，其在化学领域中具有重要的应用价值。
本实验将进一步探索苯乙烯马来酸酐交替共聚的反应机制和性质，为相关领域的研究和应用提供参考。
本实验旨在制备苯乙烯马来酸酐交替共聚物，并详细描述实验所用的材料、仪器设备以及制备步骤和条件。
材料苯乙烯（纯度99%）马来酸酐（纯度98%）二氯甲烷（纯度99%）仪器设备二口烧瓶磁力搅拌器氮气气体供应系统四口冷凝器沉淀锥形瓶旋转蒸发仪制备步骤和条件在实验室通风橱中，戴好实验手套和护目镜。
准备两个二口烧瓶，分别称量所需苯乙烯和马来酸酐，按照一定的物质的摩尔比例混合加入到两个烧瓶中。
向每个烧瓶中加入适量的二氯甲烷作为溶剂，并在磁力搅拌器上搅拌混合，直至溶解均匀。
准备好氮气供应系统，将氮气通过冷凝器通入到溶液中，保持反应体系的惰性气氛。
在反应体系加入适量的起始剂，并用泵输送到沉淀锥形瓶中。
在沉淀锥形瓶中设置旋转蒸发仪，并通过加热旋转蒸发的方式去除溶剂，直至得到聚合物颗粒。
收取聚合物颗粒，用适量的溶剂洗涤，并用旋转蒸发仪去除残留的溶剂。
最后用真空干燥箱将聚合物固化，得到苯乙烯马来酸酐交替共聚物。
该实验中的步骤和条件可根据具体需求和实验室条件进行调整。
高分子化学实验,高化实验报告⑥苯乙烯-马来酸酐的共聚
高分子化学实验实验名称：苯乙烯-马来酸酐的共聚班级：2015级高分子2班姓名：张涵张望博学号：********** 、**********目录一、实验目的 (3)二、实验原理 (3)三、实验仪器及药品 (4)四、实验装置图 (4)五、注意事项 (5)六、实验步骤、现象及分析 (5)七、实验结果及分析 (7)八、思考题 (8)一、 实验目的1. 本实验要求掌握共聚合的基本基本原理和操作手段，了解基本的影响因素；2. 初步掌握高聚物中官能团的测定方法。
二、 实验原理苯乙烯—顺丁烯二酸酐共聚反应及其组成测定：苯乙烯—顺丁烯二酸酐共聚反应是用甲苯为溶剂，偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂进行的溶液聚合，由于生成的聚合物不溶于溶剂而沉淀析出， 因而又称沉淀聚合。
其反应方程如下：顺丁烯二酸酐由于结构对称 ，极化度低一般不能自聚。
但是它能与苯乙烯相好地共聚，这是因为顺丁烯二酸酐上有强吸电子基，使双键上电子云密度降低，因而具有正电性，而苯乙烯具有共轭体系的结构，当带正电性的单体进攻时，双键上显负电性，因而电性相反的两种烯类单体容易交替地进入聚合链生成交替共聚物。
其反应过程如下：C .C H 2H +OOOδ+δ-C H 2Hδ+H C CH C OCOOCH 2CH H C H C CO COO苯乙烯(M1)和顺丁烯二酸酐(M2)共聚的竞聚率r 1＝0.04，r 2＝0.015，r 1·r 2＝0.006 若两种单体以1：1(mol)投料，则得到的接近交替共聚的产物。
这种聚合物是悬浮聚合的良好外散剂，如双加入少量二烯单体并取得低交联的聚合物，可以制备水溶性增稠剂。
通过共聚物在计量的碱中水溶液中溶解，剩余的碱用标准酸滴定，共聚物的组成。
三、 实验仪器及药品1. 仪器：搅拌器、三口瓶、球形冷凝管、温度计、布氏漏斗、吸滤瓶、锥形瓶、滴定管、烧杯、滴液漏斗。
2. 药品：苯乙烯、顺丁烯二酸酐甲苯、酚酞指示剂、AIBN(重结晶) )()四、 实验装置图注:1、电动搅拌棒2、4、塞子 5、球形冷凝管 6、三颈烧瓶图1 实验装置图H 3CH 3CCN C NNC CN CH 3CH 3五、注意事项1.在安装实验仪器时，必须要保证搅拌器垂直于烧瓶，以保证实验装置能够稳定，在搅拌器高速转动时，实验装置不会出现较为明显的震动和晃动。
高分子化学实验 苯乙烯-马来酸酐交替共聚合
实验名称苯乙烯-马来酸酐交替共聚合2013级高分子2班林夏洁 1314171014覃秋桦 1314171027一、实验目的1.了解苯乙烯与马来酸酐自由基交替共聚的基本原理；2.了解单体浓度对聚合反应速度的影响，掌握苯乙烯与马来酸酐自由基交替共聚合的方法。
二、实验原理带强推电子取代基的乙烯基单体与带强吸电子取代基的乙烯基单体组成的单体对进行共聚合反应时容易得到交替共聚物。
如本实验的苯乙烯和马来酸酐就是发生交替共聚，其反应机理有两种理论：（1）过渡态极性理论因为极性效应，苯乙烯自由基更易于马来酸酐单体形成稳定的共振过渡态，因而优先与马来酸酐进行交叉链增长反应；反之马来酸酐自由基则优先与苯乙烯单体加成，得到交替共聚物。
（2）电子转移复合物均聚理论“电子转移复合物均聚理论”认为两种不同的极性的单体先形成电子转移复合物，该复合物再进行均聚反应得到交替共聚物，这种聚合方式不再是典型的自由基聚合。
其中，D为带给电子取代基单体，A为带吸电子取代基单体。
顺丁烯二酸酐由于结构对称，极化度低一般不能自聚。
但是它能与苯乙烯相好地共聚，这是因为顺丁烯二酸酐上有强吸电子基，使双键上电子云密度降低，因而具有正电性，而苯乙烯具有共扼体系的结构，当带正电性的单体进攻时，双键上显负电性，因而电性相反的两种烯类单体容易交替地进入聚合链生成交替共聚物。
苯乙烯(M1)和顺丁烯二酸酐(M2)共聚的竞聚率r1＝0.04，r2＝0.015，r1·r2＝0.006 若两种单体以1 比1(mol)投料，则得到的接近交替共聚的产物。
三、实验仪器及药品试剂：苯乙烯、顺丁烯二酸酐、甲苯、AIBN、乙醇仪器：搅拌器、三口瓶、球形冷凝管、温度计、布氏漏斗、抽滤瓶锥形瓶、烧杯、水浴锅、铁架台、滴液漏斗四、实验装置流程图五、注意事项1.沉淀聚合凝胶效应会使反应自动加速，故实验过程中要控制好温度；2.要将苯乙烯、AIBN和甲苯的混合物放入滴液漏斗中缓慢加入。
苯乙烯马来酸酐溶液共聚合制备交替共聚物的合成工艺
1、苯乙烯－马来酸酐共聚物的有关背景1.1、苯乙烯－马来酸酐共聚物的研发历史和生产规模1.2、苯乙烯－马来酸酐共聚物的重要用途2、苯乙烯－马来酸酐共聚物2.1、苯乙烯－马来酸酐共聚物设计思路2.2、苯乙烯－马来酸酐共聚物要解决的理论和/或实际问题3、苯乙烯－马来酸酐共聚物合成原理3.1、苯乙烯－马来酸酐共聚物合成原理3.2、苯乙烯－马来酸酐共聚物合成反应式3.3、苯乙烯－马来酸酐共聚物合成方法4、本设计所涉及的原材料简介4.1、苯乙烯的性质4.2、苯乙烯的危害4.3、马来酸酐的性质4.4、马来酸酐的危害5、聚合物合成工艺过程介绍5.1、聚合配方5.2、加料过程5.3、合成条件5.4、回收过程5.5、后处理过程5.6、主要单元设备介绍6、聚合物合成工艺流程图（一张A4纸）7、聚合物合成工艺的关键工艺条件分析（1）温度（2）压力（3）加料顺序（4）溶剂选用（5）聚合终点如何控制（6）如何控制产物分子量及其分布（7）产物的其它重要技术指标，（8）单体使用注意事项8、SMA共聚物的改性方向9、设计总结展望一下本设计工艺的前景10、参考文献一、苯乙烯－马来酸酐共聚物的有关背景1.1、苯乙烯－马来酸酐共聚物的研发历史和生产规模聚丙烯晴纤维的研究始于30年代。
1931年德国法本公司的Rain首次制造了聚丙烯腈（PAN），但由于此种聚合物不溶于大多数有机、无机溶剂，且熔融温度高于分解温度，所以无法采用当时已知的溶液纺丝及熔融法纺丝，PAN未能制成纤维。
40年代，PAN纤维首先由杜邦公司实现了工业化。
聚丙烯腈纤维是指由聚丙烯腈纺制的纤维或丙烯腈含量占85％以上的共聚物纺制而成的纤维。
2000年世界聚丙烯腈纤维产量2.6685Mt，我国聚丙烯腈纤维产量473.7kt。
1.2、苯/马溶液共聚物的重要用途（1）、苯乙烯-马来酸酐共聚物表面施胶剂的应用①单独使用苯乙烯－马来酸酐表面施胶剂施胶②苯乙烯－马来酸酐与淀粉、PVA复配的应用（2）、苯乙烯－马来酸酐共聚物生物降解的应用聚合物中酸酐在水作用下水解成酸，同时导致高分子溶涨，微生物在共聚物表面附着，当共聚物表面被逐渐侵蚀后，微生物开始渗入共聚物内部，生物降解也随着发生在共聚物内部，从而进一步导致共聚物断链，特性粘数下降，即相对分子量降低，使共聚物变脆，极易破碎。
苯乙烯-马来酸酐交替共聚的合成研究
苯乙烯-马来酸酐交替共聚的合成研究祝波;杨丽艳;任红;吴平;连丽丽;金丽;娄大伟【摘要】本实验以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯为溶剂,采用溶液沉淀聚合工艺合成了苯乙烯-马来酸酐共聚物,并详细考察了单体配比、单体浓度对聚合反应的产率和分子量的影响,对比了链转移剂对聚合产物分子量的影响.进一步通过红外,聚合物粘均分子量测定,对共聚物进行表征.【期刊名称】《吉林化工学院学报》【年(卷),期】2014(031)005【总页数】3页(P18-20)【关键词】苯乙烯;马来酸酐;共聚物【作者】祝波;杨丽艳;任红;吴平;连丽丽;金丽;娄大伟【作者单位】吉林化工学院化学与制药工程学院,吉林吉林132022;中油吉林石化公司化肥厂,吉林吉林132021;吉林化工学院化学与制药工程学院,吉林吉林132022;吉林化工学院化学与制药工程学院,吉林吉林132022;吉林化工学院化学与制药工程学院,吉林吉林132022;吉林化工学院化学与制药工程学院,吉林吉林132022;吉林化工学院化学与制药工程学院,吉林吉林132022【正文语种】中文【中图分类】O631.5苯乙烯与马来酸酐共聚物是一类重要的共聚物，具有良好的加工性能、价格低廉，并且具有高反应性等优点，苯乙烯和马来酸酐共聚物(SMA)被广泛应用于水处理剂、油溶性降粘剂等领域［1-2］．苯乙烯与马来酸酐共聚物体系也引起了高分子科学家持续而广泛的兴趣，由于苯乙烯与马来酸酐共聚不仅能产生交替结构，而且还可以利用常规的或先进的合成和改性技术，对其进行深入的结构和性能的设计，进而促进了该学科与其它学科的交叉，使得SMA聚合物进一步功能化，为传统高分子材料开辟了新的应用领域［3］．一般认为，SMA的共聚是通过两单体间正负两极相吸而形成电荷转移络合物，是典型的交替共聚反应．马来酸酐有强吸电子基团，故为正极性，苯乙烯却因苯环的共轭效应给出电子成为负极性，从而形成稳定的正负极相吸的过渡状态．总之，由于单体的极性因素，使亲水部分和疏水部分结合，两种单体交替地出现在大分子链中，故从理论上讲，不论起始单体的配比如何，都可得到严格交替共聚物或部分交替共聚物［4-6］．本文以工业上广泛使用的甲苯为溶剂，利用沉淀聚合反应来合成苯乙烯-马来酸酐交替共聚物，并结合乌氏粘度计及红外光谱，验证共聚物结构．1 实验部分1．1 实验药品和仪器马来酸酐(简写为 MA)，苯乙烯(简写为ST)，沈阳试剂一厂;偶氮二异丁腈，镁，天津瑞金特化学品有限公司;甲苯，天津市北方天医化学试剂厂;四氢呋喃，天津市大茂化学仪器供应站;二氯甲烷，国药集团化学试剂有限公司;二硫化碳，盐酸，氢氧化钠，双氧水，天津光复精细化工研究所;以上药品均为分析纯．循环水式真空泵，郑州长城科工贸有限公司;JJ-1大功率电动搅拌器，常州国华电器有限公司;电热鼓风干燥箱，上海一恒科学仪器有限公司;DF-III集热式磁力加热搅拌器，金坛市医疗仪器厂;旋转蒸发器RE-52A，上海亚荣生化仪器厂;数控超声波清洗器，昆山市超声波仪器有限公司;乌氏粘度计，上海平轩科学仪器有限公司;红外光谱仪，美国Perkin Elmer公司．1．2 链转移剂的制备合成链转移剂的反应方程式:格式试剂的制备在100 mL的三口烧瓶中加入1．5 g(0．063 mol)小块镁带，在滴液漏斗中加入10 g(0．063 mol)溴苯和15 mL四氢呋喃，取三分之一该混合液滴入烧瓶中，数分钟后镁带表面有气泡，溶液轻微浑浊，引发成功后开始搅拌，缓缓滴入剩下的混合液，控制滴加速度以保持溶液微沸．在75℃的水浴中，继续回流1小时至镁屑反应完全．二硫代苯甲酸的合成:在上述格氏试剂溶液中滴加4．873 g(0．063 mol)二硫化碳和5 mL四氢呋喃的混合液，控制滴加速度以免反应过于激烈．滴加完毕，将反应混合物在40℃的水浴中回流0．5 h，使反应进行完全．反复用氢氧化钠、盐酸和蒸馏水处理产物，得到二硫代苯甲酸．链转移剂的氧化合成将二硫代苯甲酸用双氧水氧化，所得黄色沉淀即为链转移剂(该反应比较剧烈)．1．3 交替共聚物的制备苯乙烯-马来酸酐的反应方程式:SMA的非活性共聚:称取一定量马来酸酐和AIBN(0．02 g，0．12 mmol)放入单口烧瓶中，再将单口烧瓶连接在真空抽排装置上，进行抽真空和充氮气的操作以排除瓶内的空气，反应三次后，在充氮情况下将瓶取下，用止血钳夹住出料口．用量筒量取50 mL甲苯加入到烧瓶中，抽真空，充氮，充分摇荡使固体溶解，再加入一定量的苯乙烯，抽真空充氮，然后在氮气保护下，将单口烧瓶放入到80℃的水浴中，在磁力搅拌下反应一小时后结束．将单口烧瓶取出，室温冷却，将反应液倒入小烧杯中，边搅拌边加入工业酒精，使白色沉淀完全析出，用布氏漏斗抽滤，产物置于通风橱中晾干，称量，计算产率．2 结果与讨论2．1 分子量计算方法利用Mark-Houwink方程:[η]=K Mα，其中K=3．98 ×10 －5 kg·m3，α=0．596．2．2 单体浓度对平均分子量的影响C St C MA=1 1时，测得数据如下(单体浓度以MA单体浓度计算):表1 单体浓度与相对分子质量的关系C MA(mol·L－1)0．52 0．35 0．17［η］0．029 8 0．024 5 0．021 2 6 6482．4 47 863．5 37 547．8 M单体的浓度对共聚物的相对分子质量有很大的影响，在反应时间和引发剂相同的条件下，由表1可知，共聚物的相对分子质量与单体的浓度几乎成正比，这是因为提高单体的浓度可以同时提高聚合物的反应速率和聚合物的聚合度．2．3 单体配比对平均分子量的影响当单体浓度为 0．17 mol·L－1时，苯乙烯与马来酸酐的摩尔比与粘均相对分子质量的关系(单体浓度以相对比小的算):表2 单体配比与相对分子质量的关系C St C MA 1 5 1 1 2 1 51［η］0．019 1 0．021 2 0．011 3 0．034 3 M 31 519．1 37 547．8 38 064．7 84 175．6 由表2可知，在单体浓度相同的情况下(单体浓度以相对比小的算)，随着苯乙烯与马来酸酐比值增加，聚合物粘均分子量缓慢增长．这是由于在马来酸酐过量时，过量马来酸酐因空间位阻限制不参与聚合反应;而当苯乙烯过量时，C St C MA大于2 1，苯乙烯单体在引发剂的存在下会继续发生共聚，所以随着比值的增大相对分子质量也逐渐增大．所以，为控制分子大小，苯乙烯与马来酸酐的投料比不要超过1 1．2．4 单体配比对收率的影响当单体浓度为 0．17 mol·L－1时，不同的单体配比与产率的关系(单体浓度以相对比小的算)．表3 St与MA的配比与收率的关系C St C MA 1 8 1 5 1 1 2 1 5 1 81产率/% 20．1 68．54 72 65．02 52．07 35．61由表3可知:随着苯乙烯与马来酸酐单体配比的增大，SMA的收率呈现出先增大后减小的趋势;当马来酸酐与苯乙烯的单体配比为1 1时，收率达到最高值72%，因此最佳单体配比选定为1 1．2．5 实验方法对比2．5．1 SMA的活性自由基共聚试验方法SMA的活性自由基共聚反应步骤与“SMA的非活性共聚”基本类似，但有两点不同:一，在加入苯乙烯到含有马来酸酐和AIBN的甲苯溶液时，另外添加了3滴链转移试剂．在两种方法中苯乙烯和马来酸酐的物质量均为25．5 mmol;二，反应结束后反应液慢慢滴加到石油醚中，而非工业酒精．2．5．2 对比活性自由基法合成SMA共聚物与非活性共聚法实验现象:本实验采用的是沉淀聚合的方法合成共聚物，在做非活性自由基共聚时候，反应10 min左右反应溶液中就有白色的沉淀出现，随着反应时间的增长白色沉淀越来越多．而活性自由基聚合法，在反应的过程当中始终没有见到有白色沉淀析出，在把反应液加入到石油醚中才有沉淀析出．分子量测定:通过粘均分子量的测定测出非活性共聚物的分子量在40 000左右;而活性共聚物的分子量在4 000左右，通过这些现象可以看出活性自由基合成法合成的共聚物的分子质量较低，同时产物分子量较小可能导致在活性共聚过程中没有观察到白色沉淀．2．6 共聚物红外光谱分析由图1 可以分析到，1 162．7 cm－1，1 071．0 cm－1，950．9 cm －1，861．0 cm －1，这四个峰是单取代苯环的倍频峰;682．3 cm－1是苯环上单取代C-H面外弯曲吸收峰，说明苯环是单取代;1 655．1 cm－1附近的吸收峰是环状酸酐的吸收峰，通过以上的数据可以粗略的得到，产物为共聚物．图1 SMA共聚物的红外光谱图3 结论本论文以苯乙烯与马来酸酐为单体合成了苯乙烯-马来酸酐共聚物，研究了单体配比、浓度等反应条件，对共聚物分子量和产率的影响，得出以下结论:单体浓度越大，共聚物的相对分子质量就越大;苯乙烯与马来酸酐的比值的增大，共聚物的相对分子质量也会增大．此外，当两种单体的配比为1 1时产率最大，可达到72%;其它条件相同情况下，链转移剂的加入会降低聚合物的分子量．参考文献:【相关文献】［1］丁春黎，李德兰，王锐．St-MA-AA三元共聚物型水处理剂的合成［J］．吉林化工学院学报，2003(04):71-73．［2］黄志宇，杨林，王兵，等．丙烯酸酯-苯乙烯-马来酸酐三元聚合物油溶性降粘剂的研究［J］．吉林化工学院学报，2003，2003(04):25-27．［3］李小华，强西怀，洪新球．苯乙烯-马来酸酐共聚物及应用［J］．皮革科学与工程，2009，19(2):42-46．［4］乔恒婷，夏茹，章于川．大分子偶联剂马来酸酐-丙烯酸丁酯-苯乙烯三元共聚物的合成及其对纳米氮化铝的表面改性［J］．应用化学，2010，27(1):16-20．［5］吴德超，韩泽明，孔培健．甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯-马来酸酐三元共聚物的本体转移悬浮聚合法［J］．广东化工，2012，39(4):70-72．［6］邹旷东，傅相锴，龚永锋，等．苯乙烯-马来酸酐共聚物的合成及其在微胶囊制备中的乳化分散作用［J］．西南大学学报:自然科学版，2007，29(3):32-36．。
苯乙烯马来酸酐共聚物碳谱
苯乙烯马来酸酐共聚物碳谱
苯乙烯马来酸酐共聚物碳谱是一种用于分析和表征苯乙烯马来酸酐共聚物结构的实验方法。
利用碳谱分析技术，可以通过观察共聚物样品中的碳原子信号来确定不同碳原子的化学环境和它们所处的化学键类型。
在苯乙烯马来酸酐共聚物碳谱中，可以通过测量不同碳原子信号的化学位移来分析它们的化学环境。
化学位移可以提供关于碳原子所处的环境和化学键形式的信息。
这些信号被表示为带有特定化学位移数值的峰，根据其位置以及峰的形状和强度变化，可以推断出共聚物结构的一些特征。
苯乙烯马来酸酐共聚物碳谱还可以提供关于共聚物链段排布和序列分布等方面的信息。
通过分析峰的位置和形状，可以得出共聚物中不同单体单元的相对含量
以及它们的排列方式。
这对于研究共聚物的性质和性能具有重要意义，例如了解其热稳定性、力学性能以及在材料应用中的性能表现等。
此外，苯乙烯马来酸酐共聚物碳谱还可以用于确定共聚物链的分子量和分子量分布。
通过观察峰的强度和峰形，可以得出共聚物的分子量信息，从而了解其分子结构的大小以及分子量分布的宽窄程度。
这对于了解共聚物的聚合反应和控制聚合过程具有重要意义。
总之，苯乙烯马来酸酐共聚物碳谱是一种用于表征共聚物结构的重要实验方法，通过分析峰的位置、形状和强度等信息，可以获取共聚物的化学环境、结构排布、分子量以及分子量分布等方面的信息。
对于研究和评估苯乙烯马来酸酐共聚物的性质和应用具有重要意义。
苯乙烯马来酸酐共聚物的氨解
苯乙烯马来酸酐共聚物的氨解概述苯乙烯马来酸酐共聚物是一种重要的聚合物，由苯乙烯和马来酸酐通过共聚反应合成而成。
氨解是一种常用的化学反应，通过在适当的条件下，用氨水将化合物中的酰胺基团转化为氨基。
本文将重点讨论苯乙烯马来酸酐共聚物的氨解反应。
反应机理苯乙烯马来酸酐共聚物的氨解反应可以通过以下机理进行解释：1.氨水（NH3·H2O）在水溶液中解离为氨离子（NH4+）和氢氧根离子（OH-）。
2.苯乙烯马来酸酐共聚物中的酰胺基团（-CONH-）与氨离子发生亲核取代反应，生成氨基（-NH2）。
3.反应产物中的氨基与氢氧根离子结合，生成氨基苯甲酸（NH2C6H5COOH）和水。
反应方程式如下所示：苯乙烯马来酸酐共聚物+ NH3·H2O → 苯乙烯马来酸酐共聚物的氨解产物 + H2O实验条件苯乙烯马来酸酐共聚物的氨解反应通常在以下条件下进行：1.反应温度：通常在室温下进行，但也可以在加热条件下进行，以加快反应速率。
2.pH值：反应溶液的pH值通常控制在碱性范围（pH 9-10），以促进酰胺基团的亲核取代反应。
3.氨水浓度：氨水的浓度可以根据需要进行调整，较高浓度的氨水可以加快反应速率。
实验步骤苯乙烯马来酸酐共聚物的氨解反应可以按照以下步骤进行：1.准备反应溶液：将苯乙烯马来酸酐共聚物溶解在适量的水中，调节pH值至碱性范围。
2.加入氨水：将适量的氨水加入反应溶液中，搅拌均匀。
3.反应时间：将反应溶液放置在适当的温度下反应一定的时间，通常需要几个小时至几天不等。
4.反应结束：反应结束后，将反应溶液进行过滤或离心，得到苯乙烯马来酸酐共聚物的氨解产物。
5.洗涤：用适当的溶剂对产物进行洗涤，以去除残余的氨水和其他杂质。
6.干燥：将洗涤后的产物进行干燥，可以通过真空干燥或自然晾干的方式进行。
7.表征：对干燥后的产物进行表征，可以使用红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）等技术进行结构分析。
应用领域苯乙烯马来酸酐共聚物的氨解产物具有一定的应用价值，主要体现在以下领域：1.表面处理剂：氨解产物可以作为表面处理剂，用于改善材料表面的润湿性、粘附性等性质。
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四、思考题
试推断以下单体对进行自由基共聚合时，何者容易得到交替共 聚物？为什么？ （a）丙烯酰胺/丙烯腈； （b）乙烯/丙烯酸甲酯； （c）三氟氯乙烯/乙基乙烯基醚
二 、主要药品与仪器
甲苯 75mL
苯乙烯
马来酸酐 AIBN 装有搅拌器、冷凝管、温度计的三颈瓶 恒温水浴
2.9mL
2.5g 0.005g 1套 1套
抽滤装置
1套
三、实验步骤
实验装置图
(1) 在装有冷凝管、温度计与搅拌器的三颈瓶中（如上图）分
别加入 75mL 甲苯、 2.9mL 新蒸苯乙烯、 2.5g 马来酸酐及 0.005gAIBN 。
成，结果得到交替共聚物。
“电子转移复合物均聚理论”则认为两种不同极性的单体先形
成电子转移复合物，该复合物再进行均聚反应得到交替共聚物，这 种聚合方式不再是典型的自由基聚合。
(DA)nD...A + D...A
(DA)n+1D...A
D为带给电子取代基单体，A为带吸电子取代基单体
电子转移复合物均聚时, 具有以下特点： （1）当单体的组成比为1:1时，聚合反应速率最大； （2）不管单体组成比如何，总是得到交替共聚物； （3）加入Lewis酸可增强单体的吸电子性，从而提高聚合反应 速率； （4）链转移剂的加入对聚合产物分子量的影响甚微。
将反应混合物在室温下搅拌至反应物全部溶解成透明溶液。 （2）保持搅拌，将反应混合物加热升温至85～90℃，可观察到 有苯乙烯-马来酸酐共聚物沉淀生成，反应1 h后停止加热。 （3）反应混合物冷却至室温后抽滤，所得白色粉末在60℃下真 空干燥后，称重，计算产率。 （4） 比较聚苯乙烯与苯乙烯-马来酸酐共聚物的红外光谱。
实验六 苯乙烯与马来酸酐的交替 共聚合
实验6 苯乙烯与马来酸酐的交替共聚合
一、 基本原理
带强推电子取代基的乙烯基单体与带强吸电子取代基的乙烯基
单体组成的单体对进行共聚合反应时容易得到交替共聚物。
关于其聚合反应
(2) 电子转移复合物均聚理论
“过渡态极性效应理论”认为在反应过程中，链自由基和单体加 成后形成因共振作用而稳定的过渡态。 以苯乙烯/马来酸酐共聚合为例，因极性效应，苯乙烯自由基 更易与马来酸酐单体形成稳定的共振过渡态，因而优先与马来酸酐 进行交叉链增长反应；反之马来酸酐自由基则优先与苯乙烯单体加