药物分析题目

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药物分析考试题及答案详解

药物分析考试题及答案详解一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，常用的色谱法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案： D2. 药物的稳定性研究中，以下哪个因素不是影响药物稳定性的主要因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 药物的剂量答案： D3. 药物分析中，常用的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 核磁共振波谱法D. 荧光光谱法答案： C二、填空题（每空1分，共10分）4. 药物的______是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。

答案：药动学5. 高效液相色谱法中，常用的检测器有______、______和______。

答案：紫外检测器、荧光检测器、电化学检测器三、简答题（每题10分，共30分）6. 简述药物分析中常用的色谱法及其特点。

答案详解：药物分析中常用的色谱法包括气相色谱法、高效液相色谱法和薄层色谱法。

气相色谱法适用于挥发性和热稳定性好的样品，具有高灵敏度和高分辨率的特点。

高效液相色谱法适用于非挥发性和热不稳定的样品，具有分离能力强、分析速度快的特点。

薄层色谱法是一种快速、简便的定性分析方法，适用于多种类型的样品。

7. 解释药物稳定性研究的重要性及其研究内容。

答案详解：药物稳定性研究对于确保药物的安全性、有效性和质量至关重要。

它包括对药物在不同条件下（如温度、湿度、光照等）的化学稳定性、物理稳定性和微生物稳定性的研究。

研究内容包括药物的降解速率、降解产物的鉴定、药物的稳定性指示剂的确定等。

8. 描述药物分析中常用的定量分析方法及其应用。

答案详解：常用的定量分析方法包括紫外-可见分光光度法、原子吸收光谱法和荧光光谱法。

紫外-可见分光光度法适用于具有紫外或可见吸收的化合物，操作简单，灵敏度高。

原子吸收光谱法适用于金属元素的定量分析，具有高选择性和高灵敏度。

荧光光谱法适用于具有荧光性质的化合物，具有很高的灵敏度和选择性。

药物分析练习题库(含答案)

药物分析练习题库（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、能与氨制硝酸银发生银镜反应，产生黑色银沉淀的药物A、醋酸地塞米松B、黄体酮C、炔雌醇D、甲睾酮E、苯丙酸诺龙正确答案：A2、减少分析测定中偶然误差的方法A、进行对照试验B、进行空白试验C、多人一同试验D、进行仪器校正E、增加平行试验次数正确答案：E3、黄体酮的灵敏、专属的鉴别反应是A、甲基酮的呈色反应B、有机氟的呈色反应C、C17-α-醇酮基的还原性D、炔基的沉淀反应E、以上说法均不正确正确答案：A4、进行体内药物分析血样采集时，一般取血量A、1mlB、3mlC、1~2mlD、2mlE、1~3ml正确答案：E5、下列药物中能够发生羟肟酸铁反应的是A、左氧氟沙星B、硫酸卡那霉素C、链霉素D、哌拉西林E、硫酸庆大霉素正确答案：D6、下列哪些药物具有重氮化反应A、乙酰水杨酸B、对氨基水杨酸钠C、苯甲酸D、维生素B1E、利尿酸正确答案：B7、含量测定时受水分影响的方法是A、紫外分光光度法B、配位滴定法C、氧化还原滴定法D、电位滴定法E、非水溶液滴定法正确答案：E8、药典规定酸碱度检查所用的水为A、离子交换水B、自来水C、新沸并放冷至室温的水D、反渗透水E、蒸馏水正确答案：C9、肾上腺素中酮体的检查，所采用的方法A、HPLCB、TLCC、GCD、UVE、IR正确答案：D10、片重在0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度为A、±7.5%B、±5%C、±3.5%D、±6%E、±7%正确答案：B11、干燥剂干燥法中常用干燥剂的吸水能力大小A、硅胶＞硫酸＞五氧化二磷B、硅胶＞五氧化二磷＞硫酸C、硫酸＞五氧化二磷＞硅胶D、五氧化二磷＞硅胶＞硫酸E、硫酸＞硅胶＞五氧化二磷正确答案：D12、《中国药典》（2015版）硫代硫酸钠滴定液的标定采用A、沉淀滴定法B、置换碘量法C、剩余碘量法D、直接碘量法E、配位滴定法正确答案：B13、下列药物可以发生双缩脲反应的是A、盐酸麻黄碱B、硫酸阿托品C、硫酸奎宁D、盐酸吗啡E、以上均不正确正确答案：A14、片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A、30±0.5°CB、36±0.5°CC、37±0.5°CD、39±0.5°CE、40±0.5°C正确答案：C15、药品标准中的药品名称包括A、中文名、汉语拼音名和拉丁名B、中文名、汉语拼音名和英文名C、中文名、拉丁名和英文名D、拉丁名、化学名、英文名E、拉丁名、汉语拼音名、化学名正确答案：B16、少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为A、氯化物杂质影响药物测定准确度B、氯化物杂质影响药物测定选择性C、氯化物杂质影响药物测定灵敏度D、氯化物杂质影响药物纯度水平E、以上说法均不正确正确答案：D17、干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为A、105°CB、180°CC、140°CD、102°CE、80°C正确答案：B18、对干燥失重法的描述不正确的是A、硅胶为常用的干燥剂B、对受热不稳定的药物可采用减压干燥法C、五氧化二磷可重复使用D、硅胶可重复使用E、以上说法均不正确正确答案：C19、注射用水和纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是A、亚硝酸盐B、氨C、微生物限度D、细菌内毒素E、其他正确答案：D20、异烟肼中特殊杂质是A、硫酸肼B、水杨醛C、游离肼D、对-二甲氨基苯甲醛E、水杨酸正确答案：C21、水分测定法中使用的费休氏试液由碘、二氧化碳、吡啶和（）组成A、甲烷B、甲醇C、无水乙醇D、甲酸E、甲醛正确答案：B22、卡马西平中氯化物检查：取本品 1.0g，加水100ml，煮沸，放冷，过滤，取续滤液50ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10ug的Cl）7.0ml制成的对照液比较，不得更浓，求氯化物限量为（）A、0.007%B、0.014%C、0.07%D、0.14%E、0.7%正确答案：B23、盐酸普鲁卡因属于A、酰胺类药物B、对氨基苯甲酸酯类药物C、生物碱类药物D、芳酸类药物E、杂环类药物正确答案：B24、《中国药典》（2015版）中对维生素B1片的含量测定采用A、紫外-可见分光光度法B、红外法C、高效液相色谱法D、吸收系数法E、薄层色谱法正确答案：D25、“国际非专利药品名”的缩写为A、INNB、USPC、ChpD、CADNE、GAP正确答案：A26、在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度，称为A、准确度B、重现性C、线性D、重复性E、中间精密度正确答案：B27、亚硝酸钠滴定法中，重氮化反应的速度与酸的种类有关，常用的酸为A、HClB、HBrC、HNO3D、H2SO4E、H3PO4正确答案：A28、在相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度称为A、线性B、重复性C、中间精密度D、准确度E、耐用性正确答案：B29、片剂中应检查的项目A、可见异物B、检查生产和储藏过程中引入的杂质C、应重复原料药物的检查项目D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行E、检查分散均匀度正确答案：B30、下列物质中对离子交换法产生干扰的是A、糊精B、硬脂酸镁C、葡萄糖D、滑石粉E、氯化钠正确答案：E31、高效液相色谱法用于鉴别的参数A、峰面积B、死时间C、峰宽D、峰高E、保留时间正确答案：E32、对药物中氯化物进行检查时，所用的显色剂为A、硫代乙酰胺B、无水乙醇C、硝酸银D、氯化钡E、醋酸钠正确答案：C33、片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A、25±0.5°CB、30±0.5°CC、35±0.5°CD、37±0.5°CE、以上均不正确正确答案：D34、下列哪种药物不具有甾体母核A、黄体酮B、甲睾酮C、酮洛芬D、炔诺酮E、以上均不正确正确答案：C35、能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是A、异烟肼B、甲硝唑C、阿苯达唑D、吗啡E、阿司匹林正确答案：A36、硫氢铁盐法检查药品中的A、重金属B、砷盐C、硫酸盐D、氯化物E、铁盐正确答案：E37、麦芽酚反应是针对链霉素中的（）的特征鉴别反应A、硫酸根B、链酶胍C、N-甲基葡萄糖胺D、酚羟基E、链酶糖正确答案：E38、药典中所用乙醇未指明浓度时，系指A、95%（g/g）的乙醇B、95%（mL/mL）的乙醇C、无水乙醇D、75%（g/mL）的乙醇E、95%（g/mL）的乙醇正确答案：B39、重氮化-偶合反应中所用的偶合试剂为A、碱性-萘酚B、三硝基酚C、碱性酒石酸铜D、酚酞E、溴酚蓝正确答案：A40、直接碘量法测定的药物应是A、中性物质B、酸性药物C、氧化性物质D、无机药物E、还原性物质正确答案：E41、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、碘化反应D、磺化反应E、以上均不是正确答案：A42、体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节是A、样品的采集B、样品的贮存C、样品的制备D、样品的分析E、以上均不是正确答案：C43、用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上均不对正确答案：B44、微孔滤膜法是用来检查A、硫化物B、砷盐C、灰分D、重金属E、氯化物正确答案：D45、《中国药典》（2015版）中对葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液的含量测定采用A、红外法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法D、旋光度测定法E、紫外-可见分光光度法正确答案：D46、异烟肼不具有的性质和反应是A、弱碱性B、与三氯化铁反应C、与芳醛缩合呈色反应D、还原性E、重氮化偶合反应正确答案：E47、采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱，加入醋酸汞的目的A、消除麻黄碱干扰B、消除氢卤酸干扰C、消除氮原子干扰D、消除高氯酸干扰E、以上均不正确正确答案：B48、含氮碱性有机药物及其氢卤酸盐或有机酸盐的测定，滴定没有明显的突跃，终点难以观测，可加入（）溶剂提高相对碱性强度A、碳酸B、冰醋酸C、稀盐酸D、浓硫酸E、稀硝酸正确答案：B49、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液的浓度依据A、吸光度应大于0.1B、测得吸光度应尽量大C、吸光度应大于0.7D、吸光度应大于1E、吸光度应在0.3~0.7正确答案：E50、《中国药典》（2015版）中黄体酮“有关物质”检查采用的方法A、配位滴定法B、薄层色谱法C、紫外-可见分光光度法D、气相色谱法E、高效液相色谱法正确答案：E51、药品性状主要包括了药品哪几个方面A、外观与臭味、溶解度和物理常数B、鉴别、杂质检查和含量测定C、外观、有效成分、溶解度D、一般杂质检查和特殊杂质检查E、有效性、均一性、安全性和纯度正确答案：A52、检查药品中的铁盐杂质，所用显色剂A、硫氢铁铵B、硫化氢C、氯化亚锡D、氯化钡E、硝酸银正确答案：A53、硫代乙酰胺法是检查药物中的A、砷盐检查法B、氯化物检查法C、铁盐检查法D、重金属检查法E、硫酸盐检查法正确答案：D54、铁盐检查所用的标准铁溶液为A、三氯化铁溶液B、硫氰酸铁溶液C、硫酸亚铁溶液D、硫酸铁溶液E、硫酸铁铵溶液正确答案：E55、《中国药典》(2015版规定:含脏器提取物的口服制剂和液体制剂、化学药品制剂和生物制品制剂若含有未经提取的动植物来源的成分和矿物质，不得检出（）A、耐胆盐革兰阴性菌B、白念菌C、沙门菌D、大肠埃希菌E、金黄色葡萄球菌正确答案：C56、干燥失重主要检查药物中的A、硫酸灰分B、灰分C、易炭化物D、水分及其他挥发性成分E、结晶水正确答案：D57、药物中的重金属是指A、能与金属络合剂反应的金属B、碱金属C、能与硫代乙酰胺试液反应呈色的金属D、质量较大的金属E、密度较大的金属正确答案：C58、药品检验工作取样中，取样的件数因产品的批量不同而不同，若药品包装总件数为400，取样应取多少件A、10件B、11件C、21件D、25件E、20件正确答案：B59、链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与三价铁作用生成A、紫色络合物B、绿色络合物C、蓝色络合物D、棕色络合物E、红色络合物正确答案：E60、按药典规定，精密标定的滴定液，如盐酸，正确表示为A、0.1520mol/L盐酸滴定液B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、盐酸滴定液（0.1250M）正确答案：B61、《中国药典》（2015版）盐酸麻黄碱含量测定终点颜色为A、绿色B、黄色C、蓝色D、蓝绿色E、翠绿色正确答案：E62、片剂检查中，辅料硫酸钙或碳酸钙会对哪些滴定产生影响A、电位滴定法B、直接碘量法C、配位滴定法D、非水溶液滴定法E、酸碱滴定法正确答案：C63、中国药典主要内容包括A、凡例、正文、附录B、正文、含量测定、索引C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、制剂、原料正确答案：A64、有关分析方法验证内容，下列说法错误的是A、精密度包括重复性，中间精密度和重现性B、一般以信噪比10:1时响应浓度或注入仪器的量确定检测限C、定量限指被测物能被定量测定的最低量D、准确度用回收率表示E、检测限指试样中被测物质能被检测出的最低量正确答案：B65、英国药典的符号缩写A、BPB、Ph.EurC、JPD、USPE、Ch.p正确答案：A66、《中国药典》（2015版）中检查维生素E的特殊杂质-生育酚时，所采用的检查方法是A、HPLCB、TLCC、硫酸铈滴定法（二苯胺为指示剂）D、双相酸碱滴定法（甲基橙为指示剂）E、UV正确答案：C67、药物制剂崩解时限测定可被下列哪项试验代替A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度检查D、含量测定E、装量差异检查正确答案：C68、硫酸奎宁原料药含量测定时，1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为A、1molB、3molC、0.5molD、2molE、4mol正确答案：B69、《中国药典》（2015版）普通片剂崩解时限检查，时间限度为A、15分钟B、30分钟C、60分钟D、10分钟E、45分钟正确答案：A70、薄层色谱法用于鉴别的参数是A、比移值B、展开时间C、峰面积D、保留时间E、斑点大小正确答案：A二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、下列测定方法中，主要受滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的附加剂的影响是A、分光光度法B、气相色谱法C、比旋度法D、比浊法E、纸色谱法正确答案：ACD2、《中国药典》（2015年版）收载的青霉素类及头孢菌素类抗生素的含量测定方法有A、薄层色谱法B、微生物检定法C、高效液相色谱法D、红外光谱法E、酸性染料比色法正确答案：BC3、对乙酰氨基酚检查的项目有A、酸度B、重金属C、乙醇溶液的澄清度与颜色D、对氨基酚E、有关物质正确答案：ABCDE4、影响旋光度测定的因素包括A、浓度B、波长C、温度D、溶剂E、压强正确答案：ABCD5、阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、乙酰水杨酸苯酯限量B、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量C、苯酚限量D、无羧基特殊杂质限量E、水杨酸的限量正确答案：ABCD6、GC的进样方式A、注射器进样B、溶液直接进样C、气体进样D、顶空进样E、移液管进样正确答案：BD7、非水减量法最常使用的试剂有A、醋酸酐B、冰醋酸C、结晶紫D、高氯酸E、甲醇钠正确答案：ABCD8、喹啉类药物的主要理化性质包括A、不能与硫酸成盐B、酸性C、紫外吸收特性D、弱碱性E、旋光性正确答案：CDE9、《中国药典》（2015年版）规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A、分离度B、拖尾因子C、选择性因子D、重复性E、色谱柱的理论塔板数正确答案：ABDE10、盐酸普鲁卡因水解产物为A、二甲氨基乙醇B、二乙氨基乙醇C、对氨基酚D、对氨基苯甲酸E、苯甲酸正确答案：BD11、注射用水与纯化水质量检查相比较，下列哪些项目要求更严格A、氨B、酸碱度C、重金属D、微生物限度E、亚硝酸盐正确答案：ABD12、药物分析工作中常用的氧化还原滴定法有A、溴量法B、碘量法C、银量法D、铈量法E、酸量法正确答案：ABD13、硫酸链霉素的鉴别反应有A、茚三酮反应B、坂口反应C、Elson-Morgan反应D、麦芽酚反应E、Marquis反应正确答案：ABCD14、体内药物分析的发展趋势A、微机化B、优先化C、仪器化D、自动化E、网络化正确答案：ACDE15、用于校正紫外-可见分光光度计波长的物件为A、钬玻璃B、低荧光玻璃C、汞灯D、高氯酸钬溶液E、氘灯正确答案：ACDE16、紫外-可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时A、供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、需已知药物的吸收系数D、是《中国药典》（2015年版）规定的方法之一E、可以在任何波长处测定正确答案：ABD17、维生素C常采用的鉴别试验有A、硝酸银反应鉴别法B、硫色素反应鉴别法C、2，6-二氯靛酚钠鉴别法D、碱性酒石酸铜反应鉴别法E、红外吸收光谱鉴别法正确答案：ACDE18、药品安全性检查的常规检验的项目有A、过敏反应B、升压和降压物质C、异常毒性D、细菌内毒素E、热原正确答案：ABCDE19、排除注射剂分析中抗氧剂的干扰，可以采用的方法有A、加弱氧化剂B、有机溶剂稀释法C、加酸后加热D、加碱后加热水解E、加入甲醛或丙酮为掩蔽剂正确答案：ACE20、醋酸地塞米松由于C17-α-醇酮基结构所能发生的反应是A、碱性酒石酸铜反应B、氨制硝酸银反应C、四氮唑盐反应D、羰基试剂反应E、水解反应正确答案：ABC三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1、中药薄膜衣片，糖衣片规定的崩解时限相同。

药物分析测试题含参考答案

药物分析测试题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、检查硫酸阿托品中的莨菪碱,采用的方法是A、测定折光率B、测定酸碱度C、测定吸光度D、测定熔点E、测定旋光度正确答案：E2、Ch.P用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液时，应在滴定前应加入A、乙醇B、丙酮C、盐酸D、氯化钠E、草酸正确答案：B3、在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是A、咖啡因B、尼可刹米C、安定D、巴比妥类E、阿司匹林正确答案：D4、鉴别是A、判断药物的纯度B、判断已知药物的真伪C、判断药物的均一性D、判断药物的有效性E、确证未知药物正确答案：B5、药品质量检验的内容主要包括A、组成、真伪鉴别、纯度检查B、组成、真伪鉴别、检查及有效成分含量测定C、真伪鉴别、纯度检查、有效性和安全D、真伪鉴别、纯度检查E、组成、真伪鉴别正确答案：B6、药典规定酸碱度检查所用的水是指A、蒸馏水B、离子交换水C、新沸并放冷至室温的水D、蒸馏水或离子交换水E、反渗透水正确答案：C7、维生素E与硝酸反应，最终的产物是A、生育红B、生育酚C、配离子D、酯类E、酸类正确答案：A8、药品检验工作程序A、性状、检查、含量测定、检验报告B、取样、鉴别、检查、含量测定C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D、性状、鉴别、含量测定、报告E、鉴别、检查、含量测定、原始记录正确答案：C9、对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是A、水杨酸B、苯酚C、氨基化合物D、间氨基苯酚E、氨基酚正确答案：D10、崩解时限是指A、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度B、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度C、固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度D、固体制剂在溶液中溶解的速度E、固体制剂在规定溶剂中溶化性能正确答案：B11、重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是A、3.5B、11.5C、7.5D、9.5E、1.5正确答案：A12、巴比妥类药物的母核是A、酰基脲B、乙内酰脲C、氨基醚D、酰肼基团E、丙二酰脲正确答案：E13、酸碱滴定法中测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是A、非水酸碱滴定法B、剩余滴定法C、两步酸碱滴定法D、直接法E、差减法正确答案：C14、《中国药典》对生物碱的原料药的含量测定大多采用A、旋光法B、非水溶液滴定法C、紫外分光光度法D、高效液相色谱法E、比色法正确答案：B15、下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强？A、硝酸B、磷酸C、硫酸D、盐酸E、高氯酸正确答案：E16、A= ECL式中的C是A、百分吸收系数B、摩尔吸收系数C、液体的厚度D、被测溶液的百分浓度(g/100ml)E、被测溶液的浓度(g/ml)正确答案：D17、具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是A、弱碱性B、强酸性C、碱性D、中性E、弱酸性正确答案：B18、检查硫酸盐时,对照溶液的制备是用A、标准K2SO4溶液B、标准NaCl溶液C、氯化钡溶液D、三氧化二砷溶液E、硝酸铅正确答案：A19、用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用A、内标法B、外标法C、峰面积归一化法D、高低浓度对比法E、杂质的对照品法正确答案：D20、药典规定维生素E中需检查的有关物质是A、醋酸酯B、生育酚C、脂肪酸D、无机盐E、砷含量正确答案：B21、中国药典(2015年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为A、1.995~2.005gB、1.95~2.05gC、1.9995~2.0005gD、1~3gE、1.5~2.5g正确答案：B22、异烟肼中的游离肼的检查《中国药典》2015年版采用的方法是A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、薄层色谱法D、纸色谱E、旋光法正确答案：C23、在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是A、氧化铝B、硅胶C、十八烷基硅烷键合硅胶D、甲醇E、水正确答案：C24、葡萄糖中加碘试液检查的杂质是（）A、糊精B、还原糖C、钙盐D、蔗糖E、亚硫酸盐与可溶性淀粉正确答案：E25、熔点测定有三种方法,主要因为A、供试品的固体状态不同B、供试品的熔点不同C、供试品的分子量不同D、供试品的量的多少不同E、供试品的溶解度不同正确答案：A26、中国药典(2015年版)古蔡氏检砷法中,加入碘化钾试液的主要作用A、还原五价砷成三价的砷B、还原三价砷成砷化氢C、还原氯化锡成氯化亚锡D、还原硫成硫化氢E、还原五价砷成砷化氢正确答案：A27、取某药物约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min，放冷，取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。

药物分析考试题(含答案)

药物分析考试题（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、对维生素C注射液进行分析检验，结果仅装量差异项不符合质量标准的规定，则该药品为A、合格药品，但可供药用B、假药C、格药品D、不合格药品，不得销售使用E、劣药，可以酌情使用正确答案：D2、取某药物10 mg，加水1 mL溶解后，加硝酸3滴，即显红色，渐变为淡黄色。

该药物是（）A、盐酸丁卡因B、盐酸氯丙嗪C、地西泮D、维生素EE、奋乃静正确答案：B3、关于药物中杂质，以下叙述正确的是（）A、在保证不影响疗效、不发生毒副反应的前提下，药物允许存在一定量的杂质B、药物中不允许出现杂质C、必须严格控制信号杂质的限量D、药物中不允许存在超过限量的杂质E、药物中不允许出现毒性杂质正确答案：A4、分离度A、0.95～1.05B、1.5C、0.3～0.5D、103以上E、2.3550正确答案：B5、莨菪烷类药物具有的特征反应是A、Vitali反应B、丙二酰脲反应C、重氮化-偶合反应D、与三氯化铁反应E、与生物碱沉淀剂反应正确答案：A6、肾上腺素是属于以下哪类药物A、氨基醚衍生物类B、甾体激素类C、杂环类D、苯甲酸类E、苯乙胺类正确答案：E7、需避光的滴定液应盛装在（）中A、棕色瓶B、棕色塑料瓶C、透明玻璃瓶D、玻璃瓶E、棕色玻璃瓶正确答案：E8、药物分析中最常使用的HPLC柱填料是（）A、十八烷基键合硅胶（ODS）B、氨基键合硅胶C、辛烷基键合硅胶D、硅胶E、硅藻土正确答案：A9、药物分析是药学领域的一个重要组成部分，其研究的目的是：A、提高药物分析的研究水平B、保证药物的绝对纯净C、提高药物的疗效D、保证用药的安全性和有效性E、提高药物的经济效益正确答案：D10、《中国药典》布洛芬（或阿司匹林）及其片剂的含量测定方法分别是：A、酸碱滴定法与紫外分光光度法B、两步滴定法与紫外分光光度法C、酸碱滴定法与高效液相色谱法D、两步滴定法与高效液相色谱法E、紫外分光光度法与高效液相色谱法正确答案：C11、在古蔡法检砷时，砷斑的化合物是A、HgBr2B、SnCl2C、KID、As2O3E、AsH(HgBr)2正确答案：E12、具有β-内酰胺环结构的药物是A、庆大霉素B、四环素C、硫酸奎宁D、阿司匹林E、阿莫西林正确答案：E13、以下生物碱类药物在酸性溶液中，与过量的溴水和氨水反应，呈翠绿色的是A、麻黄碱B、硫酸阿托品C、吗啡D、咖啡因E、奎宁正确答案：E14、药品分析主要是研究（）A、药品的质量控制B、药品的生产工艺C、药品的化学结构D、药品的药理作用E、药品的化学组成正确答案：A15、能生成新生态氢的是（）A、氯化亚锡B、碘化钾C、醋酸铅棉D、溴化汞试纸E、锌和盐酸正确答案：E16、能使溴试液褪色的是（）A、司可巴比妥B、巴比妥酸C、苯巴比妥D、环己巴比妥E、异戊巴比妥正确答案：A17、分析方法的验证中精密度的验证包括（）A、重现性、重复性、中间精密度B、重复性、耐用性、专属性C、重复性、耐用性、重现性D、线性、范围、耐用性E、重复性、范围、线性正确答案：A18、为使所取样有代表性，当药品为100件时，取样为A、100B、10C、9D、50E、11正确答案：E19、避光并不超过20 ℃称为（）A、避光B、阴暗处C、阴凉处D、凉暗处E、冷处正确答案：D20、药物纯度符合要求是指（）A、不存在杂质B、含量符合药典的规定C、药物性状符合药典规定D、药物中的杂质不超过限量规定E、药物符合分析纯的规定正确答案：D21、具有硫元素反应的药物为A、苯巴比妥B、异戊巴比妥钠C、硫喷妥钠D、肾上腺素E、司可巴比妥钠正确答案：C22、既能溶于酸又能溶于碱的药物是A、甲硝唑B、异烟肼C、阿苯达唑D、诺氟沙星E、氯氮卓正确答案：D23、《中国药典》规定异烟肼中游离肼的检查方法是A、薄层色谱法B、光谱法C、比色法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案：A24、准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示A、RSDB、回收率C、SDD、CVE、绝对误差正确答案：B25、硫酸链霉素的鉴别反应中不包括A、坂口反应B、麦芽酚反应C、N-甲基葡萄糖胺反应D、茚三酮反应E、硝酸银反应正确答案：E26、现行版药典规定“精密称定”是指重量应准确至所取重量的（）A、千分之一B、百分之一C、十万分之一D、十分之一E、万分之一正确答案：A27、中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）A、1954年B、1952 年C、1953 年D、1951 年E、1950 年正确答案：C28、我国药典开始分两部发行的是（）A、1956年版B、1963年版C、1977年版D、1985年版E、1953年版正确答案：B29、药物中检查杂质氯化物时，为加快氯化银的形成，并产生较好的乳光浊度，通常加入（）A、稀硝酸B、稀盐酸C、碳酸氢钠溶液D、稀硫酸E、醋酸盐缓冲液正确答案：A30、相对密度测定时的温度是（）A、室温B、25℃C、20℃D、18 ℃E、30℃正确答案：C31、在滴定分析法中，T的含义是A、温度B、滴定度C、旋光度D、吸光度E、透光率正确答案：B32、下列能用于盐酸氯丙嗪的鉴别的方法是（）A、高效液相色谱法B、氧化显色C、开环反应D、硫酸-荧光反应E、水解后的重氮化-偶合反应正确答案：B33、《中国药典》多采用（）测定生物碱原料药的含量A、亚硝酸钠滴定法B、非水溶液滴定法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、比色法正确答案：B34、硫酸盐检查使用的沉淀试剂通常为（）氯化钡溶液A、25%B、50%C、35%D、10%E、75%正确答案：A35、重金属检查需要使用的溶剂是（）A、硫酸B、稀硫酸C、硫代乙酰胺试液D、硫酸肼和乌洛托品E、稀盐酸正确答案：C36、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比尔定律，测定时若比色皿厚度、入射光强度及溶液浓度均相等，以下说法正确的是（）A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、透光率相等E、以上说法都不对正确答案：E37、链霉素有还原性是因为含有A、羟基B、酚羟基C、胍基D、羧基E、醛基正确答案：E38、测定过程中需要吸收池的是（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外-可见分光光度法E、红外光谱法正确答案：D39、维生素B1的硫色素反应是基于A、分子结构中的噻唑杂环B、分子结构中的嘧啶杂环C、维生素B1的还原性D、分子结构中季铵盐E、分子结构中亚甲基正确答案：C40、链霉素分子结构中有几个碱性中心A、2个B、6个C、3个D、5个E、4个正确答案：C41、药品质量标准通常由（）提出草案A、药品监督管理部门B、药检所C、中检院D、药品研究单位E、药典委员会正确答案：D42、Ag-DDC法检查砷盐的原理是砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成（）A、胶态砷B、砷盐C、锑斑D、胶态银E、三氧化二砷正确答案：D43、测定维生素C含量时加入A、稀醋酸B、稀盐酸C、稀硫酸D、稀硝酸E、稀磷酸正确答案：A44、氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1 000 mL，应选用的仪器是（）A、移液管B、容量瓶C、分析天平（万分之一）D、台秤E、量筒正确答案：B45、硫化钠法适用于（）A、在水、乙醇中溶解的药物B、含芳环、杂环及不溶于水、乙醇或稀酸的有机药物C、溶于碱而不溶于稀酸或易在稀酸中生成沉淀的药物D、在稀酸中溶解的药物E、以上均不正确正确答案：C46、《中国药典》规定，采用色谱法分析时，必须对仪器进行系统适用性试验，不包括A、重复性B、拖尾因子C、分离度D、理论塔板数E、调整保留时间正确答案：E47、能发生硫色素特征反应的药物是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：B48、鉴别肾上腺素，加入氧化性试剂，煮沸，即显血红色。

药物分析习题(含答案)

药物分析习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、氯苯那敏的化学名为A、N，N-二乙基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐B、N，N-二甲基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐C、N，N-二甲基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐D、N，N-二乙基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E、N，N-二乙基-γ-（2-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐正确答案：C2、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、间羟胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：D3、酮替芬属于哪一种结构类型的H受体拮抗剂A、三环类B、丙胺类C、哌啶类D、氨基醚类E、乙二胺类正确答案：A4、哌替啶不具有的特点为A、极易水解B、结构中含有甲胺基C、是碱性化合物D、结构中含有酯基E、本品水溶液加碳酸钠溶液碱化，析出油滴状物，放置后凝为固体正确答案：A5、酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时，应选用的指示剂为A、甲基橙指示液B、荧光黄指示液C、结晶紫指示液D、铬黑T指示液E、酚酞指示液正确答案：E6、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制正确答案：D7、下列哪个是黄体酮的化学名A、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯B、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮C、D（-）-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮D、11β-（4-二甲氨基苯基）-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4，9-二烯-3-酮E、孕甾-4-烯-3，20-二酮正确答案：E8、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A、β-内酰胺类B、四环素类C、氯霉素类D、大环内酯类E、氨基糖苷类正确答案：D9、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为A、化学结构具极大相似性B、具有共同的药效构象C、具有完全相同的构型D、具有极为相似的疏水性E、具有极为相近的相对分子质量正确答案：B10、盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，加碱性β-萘酚试液生成A、刺激性气体B、无色无味气体C、红色溶液D、白色沉淀E、橙红色沉淀正确答案：E11、从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A、从植物中发现和分离的有效成分B、从动物毒素中得到C、从微生物的次级代谢中得到D、从组合化学中得到E、从内源性活性物质中发现先导化合物正确答案：D12、中国药典收载磺胺四甲噁唑的含量测定方法为A、亚硝酸钠滴定法B、碘量法C、非水溶液滴定法D、氮测定法E、紫外分光光度法正确答案：A13、我国发现的抗疟新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导物是从以下哪条途径发现的A、从普筛方法发现的先导物B、以生物化学或药理学为基础发现的先导物C、从天然资源中发现的先导物D、经组合化学方法发现的先导物E、从活性代谢物中发现的先导物正确答案：C14、任何药品的取样，必须考虑做到A、任意性B、均匀性C、科学性、真实性、代表性D、科学性、合理性、真实性E、合理性、真实性、代表性正确答案：E15、GLP的中文名称是A、药品研究管理规范B、药品生产管理规范C、药品供应管理规范D、药品临床管理规范E、所有都不是正确答案：D16、半固体制剂不包括A、浸膏剂B、散剂C、煎膏剂D、流浸膏剂E、所有都不是正确答案：B17、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A、线性B、准确度C、精密度D、范围E、耐用性正确答案：A18、中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过A、105.0%B、101.0%C、110.0%D、100.5%E、103.3%正确答案：B19、中国药典规定甲醛溶液含HCHO不得少于A、30%B、31%C、24%D、26%E、36%正确答案：E20、适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定量方法是A、HPLCB、旋光测定法C、容量分析法D、重量法E、电泳法正确答案：E21、下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素B6E、泛酸正确答案：B22、中国药典规定称取“0.1g”系指A、称取重量可为0.07～0.13gB、称取重量可为0.06～0.14gC、称取重量可为0.05～0.15gD、称取重量可为0.09～0.11gE、称取重量可为0.08～0.12g正确答案：E23、《中华人民共和国药典》规定的“熔点”是指A、供试品在初熔至全熔时的温度范围B、供试品在局部液化时的温度范围C、供试品在熔融同时分解时的温度范围D、A或BE、A或B或C正确答案：E24、提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时，应选用的指示剂为A、甲基红B、酚酞指示剂C、溴百里酚蓝D、铬酸钾指示液E、淀粉指示液正确答案：A25、可使药物亲脂性增加的基团是A、烃基B、氨基C、羧基D、磺酸基E、羟基正确答案：A26、取苯巴比妥0.20g，加水10ml，煮沸搅拌1分钟，放冷，滤过，取滤液5ml，加甲基橙指示液1滴，不得显红色。

药物分析练习题(含参考答案)

药物分析练习题（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、近年来作为预防血栓形成的药物为A、扑热息痛B、布洛芬C、吡罗昔康D、阿司匹林E、贝诺酯正确答案：D2、非甾体抗炎药按结构类型可分为A、水杨酸，吲哚美辛，芳基烷酸类，其他类B、吲哚乙酸类，芳基烷酸类，吡唑酮类C、3，5-吡唑烷二酮类，芬那酸类，芳基烷酸类，1，2-苯并噻嗪类，其他类D、水杨酸类，吡唑酮类，苯胺类，其他类E、3，5-吡唑烷二酮类，邻氨基本甲酸类，芳基烷酸类，其他类正确答案：C3、碘量法测定维生素C含量：取本品0.2000g，加沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1000m01/L）滴定至溶液呈蓝色，消耗20.0ml，已知维生素C的相对分子质量为179.13，求得维生素C的百分含量为A、95.40%B、98.90%C、93.50%D、91.80%E、88.10%正确答案：E4、以下哪种抗疟药加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即显紫色A、氯喹B、乙胺嘧啶C、伯氨喹D、二盐酸奎宁E、青蒿素正确答案：E5、下列药物中属于二苯并氮杂䓬类的抗癫痫药是A、乙琥胺B、硝西泮C、卡马西平D、地西泮E、丙戊酸钠正确答案：C6、中国药典规定采用碘量法测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为A、双相滴定法B、剩余滴定对照品对照法C、剩余滴定法D、置换滴定法E、直接滴定法正确答案：C7、用双波长法测定其含量的药物是A、异烟肼B、地西泮C、盐酸氯丙嗪D、氯氮E、尼可刹米正确答案：C8、螺内酯属于下列哪类利尿药A、碳酸酐酶抑制剂类B、醛固酮拮抗剂类C、磺酰胺类D、苯氧乙酸类E、渗透性类正确答案：B9、连续回流提取法使用的仪器是A、索氏提取法B、超声清洗器C、渗滤器D、旋转蒸发器E、所有都不是正确答案：A10、高效液相色谱仪常用的检测器是A、火焰离子化检测器B、红外检测器C、电子捕获检测器D、紫外检测器E、热导检测器正确答案：D11、不属于甾体激素类药物中的特殊杂质为A、硒B、甲醇与丙酮C、游离磷酸D、其他甾体E、酮体正确答案：E12、药物代谢是将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外，下列哪个基团不能结合A、含氮杂环B、羟基C、烷烃或芳烃D、羧基E、氨基正确答案：C13、铬酸钾法测定Br-时，溶液介质的酸碱性多大合适A、pH＜5.5B、pH＜6.5C、中性D、pH＞8.5E、pH＞9.5正确答案：C14、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.哪个是必要基团A、3位有羧基，4位有羰基B、1位有乙基取代，2位有羧基C、8位有哌嗪D、2位有羰基，3位有羧基E、5位有氟正确答案：A15、药典规定取用量“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±1%B、±2%C、±0.1%D、±5%E、±10%正确答案：D16、对HPLC法进行精密度考查时，实验数据的相对标准差一般不应大于A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%正确答案：B17、可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀的药物是A、炔雌醇B、甲睾酮C、雌二醇D、苯丙酸诺龙E、氢化可的松正确答案：E18、用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁，硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:2B、1:3C、1:4D、1:5E、1:1正确答案：B19、下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、艾司唑仑B、地西泮C、奋乃静D、苯妥英钠E、苯巴比妥正确答案：A20、在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的目的是A、增加K+的浓度，以加快反应速度B、形成NaBr以防止重氮盐的分解C、使滴定终点的指示更明显D、利用生成的Br2的颜色指示终点E、能使生成大量的NO+，从而加快反应速度正确答案：B21、方法误差属A、系统误差B、不可定误差C、偶然误差D、随机误差E、相对偏差正确答案：A22、汞量法测定青霉素钠含量时，以电位法指示终点，在滴定曲线上出现两次突跃。

药物分析考试题(附答案)

药物分析考试题（附答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、对非水碱量法不适用的生物碱类药物为A、硫酸阿托品B、茶碱C、盐酸麻黄碱D、盐酸吗啡E、硫酸奎宁正确答案：B2、药物杂质限量检查的结果是1×10-6表示（）A、在检查中用了1.0 g供试品，检出了1.0 μg杂质B、在检查中用了10 g供试品，检出了1.0 μg杂质C、药物杂质的质量是1 μgD、药物杂质的质量是l×10-6E、药物所含杂质是本身质量的百万分之一正确答案：E3、关于维生素C说法不正确的是A、具有旋光性B、久置易变色C、有还原性D、呈弱碱性E、具有水溶性正确答案：D4、苯巴比妥钠与铜吡啶试液反应生成物为（）A、蓝色B、黄绿色C、绿色D、红色E、紫色正确答案：E5、用古蔡法检砷时，能与砷化氢气体产生砷斑的试纸是（）A、Pb (Ac)2试纸B、HgBr2试纸C、HgI2试纸D、HgCl2试纸E、pH试纸正确答案：B6、盐酸普鲁卡因属于( )A、杂环类药物B、生物碱类药物C、对氨基苯甲酸酯类药物D、芳酸类药物E、酰胺类药物正确答案：C7、在古蔡法检砷中，加入醋酸铅棉花的目的是（）A、除去硫化氢的干扰B、防止瓶内飞沫溅出C、使砷化氢气体上升速度稳定D、使溴化汞试纸呈色均匀E、将五价砷还原为砷化氢正确答案：A8、盐酸普鲁卡因水溶液加NaOH溶液，即产生白色沉淀，加热变成油状物，再加热则转变为碱性蒸气，此蒸气应为A、苯甲酸钠B、二乙氨基乙醇C、苯甲酸D、对氨基苯甲酸E、二乙胺正确答案：B9、苯甲酸可以与（）试液作用显色。

A、酮吡啶B、盐酸C、三氯化铁D、硝酸银E、亚硝酸钠正确答案：C10、硫代乙酰胺检查重金属时，溶液pH是（）A、11.5B、7.5C、9.5D、3.5E、1.5正确答案：D11、检查药物中硫酸盐杂质，50 mL溶液中适宜的比浊浓度为（）A、0.1 ~ 0.5 mgB、0.2 ~ 0.5 mgC、0.05 ~ 0.08 mgD、0.5 ~ 0.8 mgE、1 ~ 5 mg正确答案：A12、药品是指可以调节人的生理机能的物质，主要作用是（）A、诊断B、预防、治疗、诊断C、治疗D、防治E、改善体质正确答案：B13、阿司匹林加水煮沸后，与三氯化铁试液作用显（）A、紫色B、蓝紫色C、紫堇色D、赭色E、紫红色正确答案：C14、在铁盐检查中，加过硫酸铵的目的是（）A、催化剂B、防止 Fe2+水解C、使Fe3+→Fe2+D、使Fe2+→Fe3+E、防止 Fe3+水解正确答案：D15、加稀盐酸水解后能与亚硝酸钠和碱性β-萘酚生成橙红色沉淀的药物是A、诺氟沙星B、甲硝唑C、吡哌酸D、氯氮卓E、地西泮正确答案：D16、于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是A、盐酸可待因B、咖啡因C、新霉素D、维生素CE、苯巴比妥正确答案：E17、制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（）A、合法行为B、不道德行为C、可谅解行为D、错误行为E、违法行为正确答案：E18、物质的旋光度不受（）因素的影响A、测定光源B、湿度C、溶液浓度D、液层厚度E、温度正确答案：B19、取样要求：当样品数为x时，一般应按（）A、在300时，按1/30取样B、在100时按1/10取样C、在3时，每件取样D、在300时，按1/10取样E、在3时，只取1件正确答案：C20、苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐，其颜色是（）A、蓝紫色B、紫堇色C、赭色D、紫红色E、紫色正确答案：C21、折光率的ntD表示中，除另有规定外，供试品的温度应为（）A、20 ℃B、25℃.C、30℃D、(20±5) ℃E、20-30℃正确答案：A22、下列属于维生素E的鉴别反应的是A、硫色素反应B、与硝酸银试液生成黑色沉淀的反应C、与硝酸生成橙红色化合物的反应D、紫外分光光度法E、二氯靛酚反应正确答案：C23、关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有A、对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量B、水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量C、芳伯氨基在酸性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D、在强酸性介质中，可加速反应的进行E、反应终点多用永停法指示正确答案：A24、对药典中所用名词（例如:试药、计量单位、溶解度、贮藏、温度等），收载于药典的（）部分A、通则B、指导原则C、凡例D、制剂通则E、正文正确答案：C25、在芳酸类药物的酸碱滴定中，采用中性乙醇作溶剂，“中性”指的是（）A、相对被测物而言显中性B、对甲基橙显中性C、除去酸性杂质的乙醇D、对所用指示剂显中性E、pH为7正确答案：D26、巴比妥类药物的母核是（）A、乙内酰脲B、酰肼基团C、丙二酰脲D、酰基脲E、氨基醚正确答案：C27、铁盐检查法中显色剂是（）A、硫代硫酸钠B、硫酸铵C、硫氰酸铵D、硫化钠E、硫代乙酰胺正确答案：C28、能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物为（）A、异烟肼B、对乙酰氨基酚C、地西泮D、尼可刹米E、维生素E正确答案：D29、麦芽酚可在微酸性条件下与下列哪种试液作用生成紫色配合物A、硫酸亚铁B、硫酸铜C、硫酸铁铵D、硫酸锌E、硫酸镁正确答案：C30、在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A、四环素B、链霉素C、红霉素D、青霉素E、氯霉素正确答案：B31、《中国药典》规定的一般杂质检查中不包括（）A、硫酸盐检查B、重金属检查C、氯化物检查D、水分检查E、溶出度检查正确答案：E32、药品质量标准的基本内容包括（）A、凡例、注释、通则、用法与用途B、取样、鉴别、检查、含量测定C、性状、鉴别、检查、含量测定D、正文、索引、通则E、凡例、正文、索引正确答案：C33、维生素C的含量测定的方法是A、配位滴定法B、亚硝酸钠法C、非水溶液滴定法D、碘量法E、紫外-可见分光光度法正确答案：D34、芳酸类药物的共性为（）。

药物分析练习题(附参考答案)

药物分析练习题（附参考答案）1、乙酰螺旋霉素是螺旋霉素在哪个位置的乙酰化产物A、4”和5”位B、3和4位C、2和3位D、3”和4”位E、2”和3”位答案：D2、在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾之所以能够加快其反应的速度，是因为A、能够生成NaBr生成B、能增大芳伯胺化合物的浓度C、有Br2生成D、能够生成大量的NO+BrE、溶液中增加了K+答案：D3、苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药A、二苯并氮杂类B、乙内酰脲类C、丁二酰亚胺类D、苯二氮类E、巴比妥类答案：B4、定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A、8:1B、2:1C、3:1D、5:1E、10:1答案：E5、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制答案：D6、下列哪个药物具有一定的抗肿瘤作用A、吡罗昔康B、贝诺酯C、双氯芬酸钠D、别嘌呤醇E、秋水仙碱答案：E7、维生素B在碱性水溶液中可被氧化成具有荧光的化合物称为A、核黄素B、感光黄素C、光化色素D、硫色素E、甲基核黄素答案：D8、睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A、引入17α-乙炔基B、将17β-羟基氧化为羰基C、将17β-羟基酯化D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-甲基答案：E9、化学名为S-（-）6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑的药物为A、甲苯达唑B、阿苯达唑C、乙胺嘧啶D、甲硝唑E、左旋咪唑答案：E10、抗过敏药氯苯那敏的化学结构属于下列哪种类型A、三环类B、丙胺类C、哌嗪类D、乙二胺类E、氨基醚类答案：B11、下列哪项与二盐酸奎宁的结构不符A、含喹核碱B、含乙烯基C、含醇羟基D、含喹啉环E、含异喹啉环答案：E12、盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有A、哌啶环B、醇羟基C、酚羟基D、烯键E、烯醇型羟基答案：C13、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是A、碘化钾B、磺化汞钾C、三氯亚铁D、亚铁氰化钾E、硫酸亚铁答案：C14、溴酸钾法测定异烟肼原料含量时，1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为A、3molB、1molC、1/2molD、2molE、3/2mol答案：E15、下列对黄体酮的叙述不正确的是A、结构中3位有羰基B、结构中4位和5位间有双键C、可与高铁离子络合显色D、属于孕激素类E、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代答案：E16、中药制剂首选的含量测定方法为A、UVB、IRC、TLCD、GCE、HPLC答案：E17、下列哪种说法和软药的概念相符A、经过酯化结构修饰的药物B、在结构中引入亲水性基的药物C、本身无活性，在体内简单代谢而失活的药物D、经结构改造降低了毒性的药物E、本身无活性，在体内经酶代谢而活化的药物答案：C18、注射剂的一般检查不包括A、注射液的澄明度检查B、pH值检查C、注射液的装量检查D、注射剂中防腐剂使用量的检查E、注射液的无菌检查答案：C19、药物中杂质的限量是指A、杂质是否存在B、杂质的合适含量C、杂质的平均含量D、杂质的最大允许量E、杂质的检查量答案：D20、克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是A、改善药物的溶解性B、提高药物的稳定性C、延长药物作用时间D、降低毒性作用和不良反应E、消除不适宜的制剂性质答案：E21、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为A、具有共同的药效构象B、具有极为相似的疏水性C、具有完全相同的构型D、具有极为相近的相对分子质量E、化学结构具极大相似性答案：A22、下列检查中不属于注射剂一般检查的是A、澄明度检查B、pH值检查C、无菌检查D、装量差异检查E、不溶性微粒的检查答案：D23、根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在A、百万分之二十以下B、百万分之五十以下C、百万分之三十以下D、百万分之十以下E、百万分之四十以下答案：A24、乙胺嘧啶的结构中A、含有2-氨基嘧啶B、含有2-氨基-4-乙基嘧啶C、含有4-氨基嘧啶D、含有2，4-二氨基嘧啶E、含有2-乙基-4-氨基嘧啶答案：D25、蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10～20倍，这是因为A、蒿甲醚发生异构化，对疟原虫的毒性更强B、过氧键断裂，稳定性增加C、蒿甲醚为广谱抗虫药D、脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素E、蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期答案：D26、喹诺酮类抗菌药的结构中，以下哪个部分为抗菌活性所必需A、8位有哌嗪基B、5位有氟C、1位有乙基取代，2位有羧基D、3位有羧基，4位有羰基E、2位有羰基，3位有羧基答案：D27、药物与受体结合时采取的构象为A、优势构象B、反式构象C、最低能量构象D、药效构象E、扭曲构象答案：D28、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为A、0.20gB、2.0gC、0.020gD、1.0gE、0.10g答案：B29、在天然青霉素中，含量最高的为A、青霉素VB、青霉素GC、青霉素ND、青霉素KE、青霉素X答案：B30、近年来作为预防血栓形成的药物为A、扑热息痛B、阿司匹林C、贝诺酯D、布洛芬E、吡罗昔康答案：B31、用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁，硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:3B、1:5C、1:1D、1:4E、1:2答案：A32、末端吸收是指A、在图谱短波端只呈现强吸收，而不成峰形的部分B、在图谱短波端只呈现强吸收，有大峰的部分C、在图谱长波端只呈现强吸收，有大峰的部分D、在图谱长波端只呈现强吸收，而不成峰形的部分E、在图谱末端出现的强吸收峰答案：A33、砷盐检查中，为了除去供试品中可能含有的微量硫化物的影响，在导气管中需填装蘸有下列溶液的药棉A、醋酸铅加醋酸钠B、硝酸铅加硝酸钠C、醋酸铅加氯化钠D、醋酸铅E、硝酸铅答案：D34、以下药物中以其R构型的右旋体供药用的麻醉药是A、依托咪酯B、盐酸利多卡因C、恩氟烷D、盐酸普鲁卡因E、盐酸氯胺酮答案：A35、反相高效液相色谱法常用的流动相为A、氯仿B、甲醇-水C、丙酮D、乙醇-水E、正己烷答案：B36、盐酸地尔硫䓬的母核结构为A、二苯并硫氮杂革B、1，5-苯并硫氮杂革C、1，4-苯并二氮革D、1，4-苯并硫氮杂革E、1，5-苯并二氮革答案：B37、碘量法测定维生素C含量：取本品0.2000g，加沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1000m01/L）滴定至溶液呈蓝色，消耗20.0ml，已知维生素C的相对分子质量为179.13，求得维生素C的百分含量为A、95.40%B、98.90%C、93.50%D、91.80%E、88.10%答案：E38、RSD表示A、回收率B、标准偏差C、误差度D、相对标准偏差E、变异系数答案：D39、下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、艾司唑仑D、奋乃静E、地西泮答案：C40、控制药物纯度的含义是A、药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制B、药物中不允许有害杂质存在C、药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量D、药物中杂质的量很少。

药物分析题库及参考答案

药物分析题库及参考答案1、《中华人民共和国药典》中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目有A、鉴别B、含量测定C、物理常数D、检查E、外观答案：C2、下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量的为A、对氨水杨酸钠B、苯佐卡因C、乙酰水杨酸D、对乙酰氨基酚E、普鲁卡因答案：C3、氯贝丁酯的化学名为A、2-甲基-2-（2-氯苯氧基）丙酸乙酯B、2-甲基-2-（4-氯苯氧基）丙酸丁酯C、2-甲基-2-（2-氯苯基）丙酸丁酯D、2-甲基-2-（3-氯苯氧基）丙酸丁酯E、2-甲基-2-（4-氯苯氧基）丙酸乙酯答案：E4、药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为A、耐用性B、代表性C、真实性D、科学性E、专属性答案：E5、皮质激素类药物可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀，是因为分子结构中具有下面的基团A、旷醇酮基B、酚羟基C、甲酮基D、/\4-3-酮基E、谈基答案：A6、用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是A、氨氯地平B、尼群地平C、桂利嗪D、硝苯地平E、盐酸地尔硫答案：C7、关于中国药典，最正确的说法是A、一部药物分析的书B、收载所有药物的法典C、一部药物词典D、我国制定的药品标准的法典E、我国中草药的法典答案：D8、下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂A、硝酸甘油B、氯贝丁酯C、利舍平D、氨力农E、卡托普利答案：D9、泮库澳钱的临床用途为A、抗溃疡药B、抗真菌药C、抗病毒药D、外周性肌肉松弛药E、寄生虫病防治药答案：D10、在雷体激素类药物的鉴别实验中从来没用过的反应为A、Kober反应B、氧化还原反应C、Zimmerman反应D、水解反应E、Carr-Price反应答案：E11、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A、2T,5R,6RB、2S,5S,6SC、2S,5R,6RD、2S,5S,6RE、2S,5R.6S答案：C12、优良药房工作规范的英文简称是A、GPPB、GMPC、GSPD、ADRE、OTC答案：A13、镇痛药枸椽酸芬太尼属于A、氨基酮类B、哌咤类C、吗啡字类D、苯吗喃类E、其他类答案：B14、中国药典规定甲醛溶液含HCHO不得少于A、30%B、31%C、24%D、26%E、36%答案：E15、新药研究中不用的药物设计专业术语是A、先导物B、电子等排C、理化常数D、QSARE、前体药物答案：C16、下列叙述哪项不正确A、药物分子中有双键时，有对映异构体存在B、药物分子中有手性中心时，有对映异构体存在C、对映异构体之间生物活性常有显著差别D、药物分子构象的变化对其活性有重要影响E、官能团空间距离对药效有重要影响答案：A17、下列药物中，哪个药物临床上以左旋体供药用A、盐酸异丙肾上腺素B、盐酸哌喋嗪C、肾上腺素D、盐酸伪麻黄碱E、盐酸普蔡洛尔答案：C18、中国药典从哪一版开始分为两部A、1963年版B、1985年版C、1953年版D、1977年版E、1990年版答案：A19、某溶液的PH值约为6,用酸度计测定其精密PH值时，应选择的两个标准缓冲液的PH值是A、1.68,4.00B、5.00,6.86C、4.00,6.86D、6.86,9.18E、1.68,6.86答案：C20、以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药物A、塞替哌13、美法仑C、筑噂吟D、异环磷酰胺E、白消安答案：C21、下列鉴别反应中，属于口比咤环开环反应的是A、芳伯胺基反应B、甲醛-硫酸反应C、硫色素反应D、硫酸荧光反应E、戊烯二醛反应答案：E22、有关维生素E的性质下列叙述正确的是A、为黄色或黄色透明黏稠液体B、易溶于乙醇、丙酮C、不溶于水D、遇光氧化变色E、遇酸分解答案：E23、Ag-DDC法检查神盐的原理为：碎化氢与Ag-DDC毗咤作用，生成的物质是A、碑斑B、锦斑C、胶态碑D、三氧化二神E、胶态银答案：E24、下列非俗体抗炎药物中哪个具有12-苯并嚷嗪类的基本结构A、毗罗昔康B、非诺洛芬C、口引味美辛D、布洛芬E、羟布宗答案：A25、高氯酸标定：精密称取基准邻二甲酸氢钾0.1578g,加冰醋酸20m1使溶解,依法滴定。

药物分析试题库及参考答案

药物分析试题库及参考答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、黄喋吟类生物碱的鉴别可利用的反应A、紫麻酸镀反应B、Vita1i反应C、双缩版反应D、绿奎宁反应E、沉淀反应正确答案：A2、我国药典几年修订一次A、3年B、1年C、10年D、5年E、6年正确答案：D3、硫代乙酰胺法是指药物中的（）A、重金属检查法B、碑盐检查法C、铁盐检查法D、氯化物检查法E、硫酸盐检查法正确答案：A4、炽灼残渣法检查的是（）A、神盐B、挥发性物质C、非挥发性物质D、水分E^重金属正确答案：C5、采用碘量法测定维生素C注射液含量时，为了排除抗氧剂的干扰，需加人的试剂是A、甲醇B、甲醛C、丙酮D、乙醇E、乙醛正确答案：C6、药物中信号杂质检查的一般意义在于（）A、可以反映药物的生产工艺和质量管理问题B、检查方法比较方便C、它是对药物疗效有不利影响的物质D、它是有疗效的物质E、它是对人体健康有害的物质正确答案：A7、可与三氯化铁试液反应，生成米黄色沉淀的药物是A、丙磺舒B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、氯贝丁酯正确答案：A8、维生素E的特殊杂质是A、维生素E醋酸盐B、游离生育酚C、游离醋酸盐D、醋酸盐E、生育酚醋酸酯正确答案：B9、中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）A、1952年B、1953年C、1951年D、1950年E、1954年正确答案：B10、根据生物碱溶解特性，以下生物碱中易溶于水的是A^可待因B、长春新碱C、盐酸小染碱D、奎宁E、利血平正确答案：C11、现行版《中国药典》采用（）检查药品中的铁盐杂质A、硫氟酸盐法B、二乙基二硫代氨基甲酸银法C、硫代乙酰胺法D、铁盐比色法E、疏基醋酸法正确答案：A12、属于紫外光区的波长范围是A、2.5-25MB、400-760nmC、760-2500nmD^200-400nmE、0-200nm正确答案：D13、药物的杂质检查也称为（）A、杂质含量检查B、纯度检查C、有效性检查D、质量检查E、安全性检查正确答案：B14、关于药典的叙述，不正确的是A、药典是判断药品质量的准则B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D、生产企业必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的正确答案：E15、取某药物适量，加毗咤溶液（1-*10）溶解后，加铜毗咤试液，则产生绿色沉淀，该药物是A、盐酸普鲁卡因B、注射用硫喷妥钠C、对乙酰氨基酚D、司可巴比妥钠E、苯甲酸钠正确答案：B16、《中国药典》规定异烟脱中游离脱的检查方法是A、光谱法B、比色法C、薄层色谱法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案：C17、测定折光率所用的仪器为（）A、旋光仪B、酸度计C、硫酸计D、蒸镭装置E、阿贝折光计正确答案：E18、能与氨制硝酸银试液，生成气泡与黑色浑浊，并生成银镜的鉴别反应的是（）A、硝苯地平B、地西泮C、异烟朋D、诺氟沙星E、盐酸氯丙嗪正确答案：C19、薄层色谱法检查异烟胧中游离胧时，选用的杂质对照品是A、2,4-二硝基苯肺B、异烟踪C、硫酸肺D、硫酸苯肿E、异烟脱正确答案：C20、按性质分，杂质可分为（）A、信号杂质与有害杂质B、无色杂质与有色杂质C、一般杂质与特殊杂质D^有毒杂质和无毒杂质E、有机杂质与无机杂质正确答案：A21、巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与过量硝酸银试剂作用，可生成不溶性的A、碳酸盐B、硝酸盐C、一银盐D、二银盐E、三银盐正确答案：D22、相对密度测定时参照物是（）A^氯仿B、苯C、乙醉D、水E、甲醇正确答案：D23、某苯并二氮卓类药物加硫酸溶解后，在紫外光下显黄色荧光，该药物是A、氯氮卓B、奥沙西泮C、地西泮D、奋乃静E、阿普嗖仑正确答案：A24、百分吸收系数的表示符号是A、TB、CC^E（上标1%,下标1cm）D、AE、A正确答案：C25、非水溶液滴定法测定生物碱的硝酸盐时，常用（）指示终点A、酚醐指示剂B、电位法C、结晶紫指示剂D、甲基橙指示剂E、邻二氮菲指示剂正确答案：B26、各国药典中四环素类抗生素含量的测定方法为A、气相色谱法B、比色法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法E、抗生素微生物检定法正确答案：D27、偏振光透过长Idn1且每Im1含Ig光学活性物质，在一定波长与温度条件下测得的旋光度，称为A、比旋度B、折光率C、非牛顿流体D、熔点E、牛顿流体正确答案：A28、《中国药典》（2015年版）地西泮片含量的测定方法是（）A、高效液相色谱法B、锦量法C、紫外-可见分光光度法D、钿离子比色法E、非水溶液滴定法正确答案：A29、氯氮草溶于硫酸后，在365nm处呈现（）A、黄色B、蓝紫色C、蓝色D^亮绿色E、黄绿色正确答案：A30、盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成A、乳白色沉淀B、黄色沉淀C、红色沉淀D、米黄色沉淀E、猩红色沉淀正确答案：A31、易被氧化剂或空气中氧氧化等性质，是由于分子中含有A、乙醇基B、伯醇C、2,6,6-三甲基环己烯基D、环己烯基E、共扼多烯醇侧链正确答案：E32、药物氯化物杂质检查中检查的氯化物（）A、是对人体有害的物质B、可以考核生产工艺和企业管理是否正常C、影响药物稳定性D、是对药物疗效有不利影响的物质E、是有疗效的物质正确答案：B33、我国现行的国家药品质量标准是A、《中国药典》、《局颁药品标准》B、《部颁药品标准》C、《中国药典》、《局颁药品标准》、《部颁药品标准》D、《中国药典》E、《局颁药品标准》正确答案：C34、取某药物加水溶解后，加10%NaOH溶液，即生成白色沉淀时，加热变成油状，继续加热，可产生能使红色石蕊试纸变蓝的气体。

药物分析试题及答案

药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 质谱法D. 紫外-可见光谱法2. 药物的化学结构分析中，以下哪种方法可以提供分子结构的立体信息？A. 核磁共振（NMR）B. 红外光谱（IR）C. 紫外-可见光谱（UV-Vis）D. 质谱（MS）3. 高效液相色谱法（HPLC）中，固定相通常是：A. 气体B. 液体C. 固体D. 凝胶4. 药物分析中的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 重量分析法B. 滴定分析法C. 光谱分析法D. 层析分析法5. 药物的稳定性试验中，加速试验的条件通常包括：A. 低温和高湿度B. 高温和高湿度C. 低温和低湿度D. 常温和低湿度6. 药物分析中，药物纯度的测定方法不包括：A. 熔点测定法B. 紫外光谱法C. 薄层色谱法D. 重量法7. 药物分析中，用于检测药物中重金属离子的方法是：A. 原子吸收光谱法B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 核磁共振法8. 药物制剂的质量控制不包括：A. 含量测定B. 鉴别试验C. 微生物限度检查D. 药物合成工艺9. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是：A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 质谱法D. 所有以上选项10. 药物分析中，用于检测药物中杂质的方法不包括：A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 核磁共振法D. 紫外-可见光谱法二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述高效液相色谱法（HPLC）的基本原理及其在药物分析中的应用。

2. 解释药物稳定性试验的目的，并列举至少两种常用的稳定性试验方法。

3. 描述药物纯度测定的重要性，并举例说明一种常用的纯度测定方法。

三、计算题（每题25分，共50分）1. 某药物制剂的重量为100g，通过紫外-可见光谱法测定其含量为95%。

如果需要制备1000g该药物制剂，需要多少克原料药？2. 某药物的熔点为255-257℃，通过测定其熔点可以判断药物的纯度。

药物分析试题与答案

药物分析试题与答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、表明物质对某一特定波长光的吸收能力A、分离度B、比移值C、吸收系数D、分配系数E、保留时间正确答案：C2、古蔡法检查砷，消除H2S干扰采用（）A、锌和盐酸B、碘化钾C、酸性氯化亚锡D、溴化汞试纸E、醋酸铅棉正确答案：E3、液相色谱所用的流动相需脱气处理，最常用的脱气方法是（）A、加热法B、抽真空法C、吹氨脱气法D、煮沸法E、超声波脱气法正确答案：E4、非水溶液滴定法测定生物碱的硝酸盐时，常用（）指示终点A、电位法B、甲基橙指示剂C、结晶紫指示剂D、邻二氮菲指示剂E、酚酞指示剂正确答案：A5、测定旋光度时，配制溶液与测定时，应调节温度至A、10℃B、30℃C、25℃±0.1℃E、20℃±0.5℃正确答案：E6、色谱法中，英文缩写ODS代表的是（）A、十八烷基硅烷键合硅胶B、离子交换色谱法C、甲基硅氧烷D、磺酸型阳离子交换树脂E、光电二极管阵列检测器正确答案：A7、维生素E的特殊杂质是A、维生素E醋酸盐B、游离生育酚C、游离醋酸盐D、醋酸盐E、生育酚醋酸酯正确答案：B8、薄层色谱中，供试品的比移值（Rf）的可用范围为（）A、0.3-0.5B、0.2-0.8C、0.2~0.9D、0.1 ~0.9E、0.3-0.7正确答案：B9、抗生素类药物的活性采用（）来表示A、有效浓度B、浓度C、百分含量D、效价E、标示量百分含量正确答案：D10、四环素类抗生素具有A、酸性B、碱性D、还原性E、氧化性正确答案：C11、《中国药典》的英文缩写是（）A、GAPB、GLPC、GSPD、ChPE、GMP正确答案：D12、检查铁盐时，要求酸性条件的原因是A、防止Fe3+还原B、防止Fe3+的水解C、提高反应灵敏度D、使生成颜色稳定E、防止Fe3+与Cl—形成配位化合物正确答案：B13、以液体为流动相且流动相需要用0.45 pm滤膜过滤的是（）A、气相色谱法B、紫外-可见分光光度法C、高效液相色谱法D、薄层色谱法E、红外光谱法正确答案：C14、药典规定供试品做酸碱性试验时，未指明指示剂名称的是（）A、石蕊试纸B、甲基橙指示剂C、亚甲基蓝指示剂D、pH试纸E、酚酞指示剂正确答案：A15、苯巴比妥片的含量测定，《中国药典》采用的方法是（）A、银量法B、高效液相色谱法C、溴量法D、非水酸碱滴定法E、紫外-可见分光光度法正确答案：B16、下列哪个不属于物理常数A、旋光度B、比旋度C、熔点D、相对密度E、折光率正确答案：A17、偏振光透过长1dm且每1ml含1g光学活性物质，在一定波长与温度条件下测得的旋光度，称为A、熔点B、折光率C、牛顿流体D、比旋度E、非牛顿流体正确答案：D18、用古蔡法检砷时，加入醋酸铅棉花的作用是（）A、排除氧化物干扰B、排除硫化物干扰C、排除二氧化硫干扰D、排除S干扰E、排除锑化氢干扰正确答案：B19、异烟肼加氨制硝酸银试液可产生气泡与浑浊，并形成银镜。

药物分析题库

药物分析题库A.滴定过程中液面突然下降E.滴定终点前后指示剂颜色变化的跳跃现象15、滴定分析中，当滴定液滴入被滴定物后，应（B）。

A.迅速搅拌B.缓慢滴加C.加入指示剂D.加入溶剂E.加热反应1、称量形式指的是经过滤、洗涤、干燥后的化学组成，因此答案为C。

2、滴定分析中指示剂变色的那一点称为滴定终点，故答案为D。

3、同上，答案为D。

4、乙二胺是一种碱性溶剂，故答案为D。

5、中国药典对硫酸锌的含量测定采用EDTA滴定法，故答案为A。

6、甲基红的pKIn为5.1，其变色pH范围为44~62，故答案为E。

7、非水滴定法测定弱酸性药物时可选用乙二胺作为溶剂，故答案为D。

8、非水滴定法测定弱碱性药物时常用的溶剂是冰醋酸，故答案为E。

9、沉淀反应中对称量形式的要求是组成应固定、化学稳定性好、分子量大，故答案为D。

10、对于硫酸铈滴定硫酸亚铁片，选择结晶紫作为指示剂更为合适，故答案为B。

11、高氯酸滴定液的基准物是邻苯二甲酸氢钾，故答案为A。

12、对于EDTA滴定氢氧化铝，选择二甲酚橙作为指示剂更为合适，故答案为D。

13、盐酸滴定液标定时要煮沸2分钟，然后继续沉淀至溶液变色是为了除去滴定过程中形成的大量H2CO3，故答案为C。

14、滴定分析中，“滴定突跃”是指滴定终点前后指示剂颜色变化的跳跃现象，故答案为E。

15、在滴定分析中，滴定液滴入被滴定物后应缓慢滴加，以免误差，故答案为B。

15、配制氢氧化钠标准溶液的方法包括以下步骤：A.使用新沸放冷的水溶解氢氧化钠；B.先配成饱和溶液，静置数日后，取上清液适量，用新沸放冷的水稀释至所需浓度；C.为消除氢氧化钠中可能含有的少量Na2CO3，配制时需加少量HCI；D.标准液配制后应过滤；E.氢氧化钠加水溶解后需加热煮沸1小时，以除去Na2CO3.16、碘量法测定中所用指示剂为淀粉。

17、在硫酸铈滴定硫酸亚铁片时，应选择邻二氮菲作为指示剂。

18、沉淀滴定法主要用于测定无机卤化物和能与硝酸银形成沉淀的离子。

药物分析试题库

药物分析试题库一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、药物中的重金属杂质系指（）A、能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属B、耐高温的金属C、相对密度大于5的金属D、能使蛋白质变性的金属E、能与金属配合剂反应的金属正确答案：A2、按来源分，杂质可分为（）A、有毒杂质和无毒杂质B、一般杂质与特殊杂质C、无色杂质与有色杂质D、信号杂质与有害杂质E、有机杂质与无机杂质正确答案：B3、检查药物的重金属，溶液酸碱度通常是（）A、中性B、弱酸性C、弱碱性D、强碱性E、强酸性正确答案：B4、利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此类检查方法的是（）A、吸附或分配性质的差异B、溶解行为的差异C、旋光性的差异D、臭、味及挥发性的差异E、杂质与一定试剂反应生成气体正确答案：E5、吩噻嗪类药物遇光易变色的主要原因是A、吩噻嗪环侧链的碱性B、吩噻嗪环具有水解性C、吩噻嗪环具有还原性D、吩噻嗪环具有氧化性E、吩噻嗪环侧链具有还原性正确答案：C6、可与三氯化铁试液反应，生成米黄色沉淀的药物是A、对乙酰氨基酚B、丙磺舒C、阿司匹林D、布洛芬E、氯贝丁酯正确答案：B7、利用磺胺类药物结构中的芳香第一胺基进行含量测定的方法是A、溴量法B、非水溶液滴定法C、酸碱滴定法D、沉淀滴定法E、重氮化法正确答案：E8、精密称取维生素C适量，加新煮沸放冷的蒸馏水，加稀醋酸使之溶解，加淀粉指示剂，立即用碘滴定液滴定至溶液显持久的蓝色。

操作中加新煮沸放冷的蒸馏水的目的是A、使维生素C溶解B、消除水中溶解氧的影响C、使终点敏锐D、除去水中微生物的影响E、除去水中二氧化碳的影响正确答案：B9、某药厂新进3袋淀粉，取样检验方法应为（）A、从1袋里取样B、随机从2袋中取样C、每件取样D、按X-1取样E、按随机取样正确答案：C10、异烟肼结构中的（）具有强还原性A、亚胺基B、酰胺基C、酰肼基D、吡啶环E、叔胺氮原子正确答案：C11、异喹啉类生物碱的特征反应为A、药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色B、甲醛硫酸试液呈紫色C、紫脲酸铵反应呈紫色，加入氢氧化钠紫色消失D、发烟硝酸反应，显黄色E、双缩脲反应呈蓝色正确答案：B12、《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》，（2020年版）二部未收载的药品是（）A、化学药品B、放射性药品C、生化药品D、生物制品E、化学原料药正确答案：D13、下列具有氨基糖苷结构的药物是A、红霉素B、链霉素C、青霉素GD、头孢拉定E、金霉素正确答案：B14、古蔡法是指检查药物中的（）A、砷盐B、氯化物C、铁盐D、硫酸盐E、重金属正确答案：A15、现行版《中国药典》收载的重金属检查法有（）种A、4B、2C、5D、3E、1正确答案：D16、药典规定取用量为“约”时，系指取用量不得超过规定量的A、±10%B、±0.1%C、±1%D、±5%E、±2%正确答案：A17、青霉素类药物具有A、碱性B、中性C、氧化性D、酸性E、还原性正确答案：D18、不属于氨基糖苷类抗生素的是A、链霉素B、庆大霉素C、卡那霉素D、巴龙霉素E、红霉素正确答案：E19、薄层色谱法中，用于鉴别药物的参数是A、峰宽B、斑点颜色C、保留时间D、斑点大小E、比移值正确答案：E20、苯巴比妥发生亚硝基化反应是因为分子中具有A、氨基B、乙基C、甲基D、苯环E、酰脲正确答案：D21、硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显（ )。

药物分析考试题库及答案

药物分析考试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物分析中，下列哪项不属于光谱分析法？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 气相色谱法D. 原子吸收光谱法答案：C2. 下列哪种药物分析方法具有较高的选择性？A. 薄层色谱法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：C3. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量测定？A. 荧光分析法B. 毛细管电泳法C. 质谱法答案：D4. 下列哪种药物分析方法适用于药物杂质检查？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：C5. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量测定和杂质检查？A. 红外光谱法B. 原子吸收光谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案：D6. 下列哪种药物分析方法适用于药物的结构确证？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 核磁共振光谱法答案：C7. 下列哪种药物分析方法适用于药物的水分测定？A. 气相色谱法B. 真空干燥法C. 高效液相色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：B8. 下列哪种药物分析方法适用于药物的微生物限度检查？A. 滴定法B. 薄层色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 琼脂扩散法答案：D9. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量均匀度检查？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：B10. 下列哪种药物分析方法适用于药物的质量控制？A. 红外光谱法B. 原子吸收光谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案：D二、填空题（每题2分，共30分）11. 药物分析中，紫外-可见分光光度法主要用于测定药物的__________。

答案：含量12. 高效液相色谱法中，常用的检测器有__________、__________、__________等。

答案：紫外检测器、示差折光检测器、荧光检测器13. 药物分析中，薄层色谱法主要用于药物的__________。

药物分析题库与答案

药物分析题库与答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、《中国药典》采用水解后重氮化-偶合反应进行鉴别的药物是A、盐酸利多卡因B、对乙酰氨基酚C、盐酸丁卡因D、盐酸普鲁卡因E、苯佐卡因正确答案：B2、测定溶液pH时,需用两种标准缓冲液对仪器进行定位、校准,要求两者pH相差A、3个pH单位B、2个pH单位C、4个pH单位D、1个pH单位E、5个pH单位正确答案：A3、在碱性条件下检查重金属,所用的显色剂是A、H2SB、Na2SC、AgNO3D、硫氰酸铵E、BaCl2正确答案：B4、中国药典中含芳伯胺基的药物的含量测定大多采用的方法是A、用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法B、用电位法指示等当点的银量法C、用永停法指示终点的重氮化滴定法D、非水溶液中和法E、氧化还原电位滴定法正确答案：C5、对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的A、直接重氮化偶合反应B、直接重氮化反应D、银镜反应E、以上均不对正确答案：C6、维生素E中生育酚的检查方法是A、氧化还原滴定法-铈量法B、比色法C、薄层色谱法D、气相色谱法E、紫外分光光度法正确答案：A7、吗啡生物碱类的特征反应A、紫脲酸铵反应显紫色B、甲醛-硫酸试液呈紫色C、双缩脲反应呈蓝色D、药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色E、发烟硝酸反应，显黄色正确答案：B8、“信号杂质”是指A、药物的纯净纯度B、自然界中存在较广泛,多种药物中容易引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、它是有疗效的物质E、杂质本身无害,但其含量可以反映药物纯度水平正确答案：E9、苯巴比妥片的含量测定，《中国药典》采用的方法是A、紫外-可见分光光度法B、银量法C、非水酸碱滴定法D、高效液相色谱法E、溴量法正确答案：D10、采用旋光度法测定葡萄糖注射液含量时，有时需要加入的试液是（）A、碳酸钠试液C、氯化钡试液D、硝酸银试液E、氨试液正确答案：E11、在氯化物检查中,适宜的氯化物浓度(以CI-计)是A、50mL中含10~50μg(相当于标准氯化钠溶液1~5mL)B、50mL中含50~80μg(相当于标准氯化钠溶液5~8mL)C、50mL中含0.1~0.5mg(相当于标准氯化钠溶液10~50mL)D、27mL中含10~20μg(相当于标准氯化钠溶液1~2mL)E、28mL中含20μg(相当于标准氯化钠溶液2mL)正确答案：B12、相对密度测定法中的比重瓶法适合于测定A、易挥发的液体药物B、不挥发或挥发性很小的液体药物C、固体药物D、气体药物E、受热晶型易改变药物正确答案：B13、测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了A、保持维生素C的稳定B、增加维生素C的溶解度C、消除注射液中抗氧剂的干扰D、加快反应速度E、使反应进行完全正确答案：C14、司可巴比妥与碘试液发生反应，使碘试液颜色消失的原因是A、由于结构中含有酰亚胺基B、由于结构中含有芳伯氨基C、由于结构中含有饱和取代基D、由于结构中含有酚羟基E、由于结构中含有不饱和取代基正确答案：E15、在氯化物的检查中,消除供试品溶液中颜色干扰的方法是A、在对照溶液中加入显色剂,调节颜色后,依法检查B、取等量的供试品溶液,加入规定量的标准氯化钠溶液,作为对照溶液,依法检查。

药物分析试题及答案

药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一项？A. 液相色谱法B. 气相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外光谱法2. 药物的鉴别试验通常采用哪种方法？A. 红外光谱法B. 核磁共振法C. 质谱法D. 紫外-可见光谱法3. 药物含量测定中，高效液相色谱法（HPLC）的主要优点是什么？A. 操作简便B. 分离效率高C. 灵敏度高D. 所有选项都是4. 以下哪种物质不属于药物的杂质？A. 残留溶剂B. 重金属C. 微生物D. 有效成分5. 药物的稳定性试验通常采用哪种条件？A. 常温常湿B. 加速条件C. 冷冻条件D. 真空条件二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物分析中，______是指在一定条件下，药物与试剂发生反应，产生可测量的信号变化。

7. 药物的______是指药物在储存、运输和使用过程中保持其质量特性不变的能力。

8. 药物的______试验是评价药物在不同条件下的稳定性。

9. 在药物分析中，______色谱法常用于分离和鉴定手性药物。

10. 药物的______是指药物中存在的对疗效无益或有害的物质。

三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物分析中常用的定量分析方法及其特点。

12. 阐述药物分析中杂质检查的重要性及其方法。

13. 描述药物分析中稳定性试验的目的和基本类型。

四、计算题（每题15分，共30分）14. 某药物样品经高效液相色谱法测定，得到峰面积为3500，已知标准品的峰面积为2000时，其浓度为1μg/mL。

求该样品的浓度。

15. 某药物在加速条件下进行稳定性试验，初始浓度为100mg/mL，放置6个月后，浓度降至80mg/mL。

求该药物的降解速率常数和半衰期。

答案：一、选择题1. D2. A3. D4. D5. B二、填空题6. 比色分析7. 稳定性8. 稳定性9. 手性10. 杂质三、简答题11. 药物分析中常用的定量分析方法包括紫外-可见光谱法、高效液相色谱法、气相色谱法等。

药物分析124道实战题

药物分析124道实战题1中药水蜜丸测定到底用哪一法？2为什么除测定生药中的总灰分外，还要测定酸不溶灰分呢？3怎样测定中药材酸不溶性灰分？4酸不溶性灰分的温度5决明子灰分差异性研究6中药材常检测项目？7测定中药材中的重金属是怎么前处理?8植物提取时,怎么解决提取液乳化问题?9中药材测定前预处理中,为什么要用浓氨浸润?10中药提取物纯化,要用到哪些方法？11怎么配制黄芩苷对照品溶液?12中药测定含量前处理的一些问题?13中药提取样液相色谱峰出现一个大包，是什么原因造成的？14中药领域的样品前处理技术15怎么鉴别金银花和山银花？16如何得到一块展开效果较好的薄层板？17怎样制作中药对照指纹图谱？18按《中国药典》2020版一部的火炭母薄层色谱方法展开的薄层板一直没有斑点？19怎样检查乳香中的杂质?20灵芝的鉴别要注意哪些要点？21中草药化学成分一般鉴别方法22中药指纹图谱技术有哪些？23沉香鉴别有哪些注意事项?24铁皮石斛检测分析注意什么问题?25覆盆子与混淆品树莓（山莓）有什么差异性?26不知道提取物中有效成分含量时, 标准品配置多大浓度?27为什么甘草酸含量测定会有两个最大吸收波长？28药典中液相法检验苦参中苦参碱流动相问题--为何使用磷酸?29用高效液相色谱法测定安宫牛黄丸胆红素含量时,峰面积为什么总不稳定?30一次猪苓药材检测问题发现31益母草中盐酸水苏碱含量测定方法对比研究32淫羊藿总黄酮含量测定问题的排查33不同色谱柱对荜茇中胡椒碱有影响34砂仁含量测定有哪些注意事项？35天麻含量测定36怎样进行青黛药材的靛蓝含量？37 HPLC法怎样测定益心舒片中五味子甲素类和丹参酮ⅡA含量？38如何制作六味地黄片?39 如何起草中风Ⅰ号合剂质量标准?40中药饮片薄荷挥发油含量测定,供试品取样量怎么确定？41怎么测定中药注射液不同工序中的鞣质？42有什么方法可检测中药注射剂鞣质？43沉淀法测定芒硝含量44关于实验室数据计算的问题45中药注射剂AAS的检出限和定量限怎么做？46怎样用正交试验设计优化实验条件？47药物的破坏性试验有哪些做法和要求？48色谱柱能否用水冲洗？49中成药常用的分析技术50黄芪配方颗粒的研究现状怎样?51黄连提取液物性参数的测定及相关性研究52现代分析技术在中药质量标志物中的应用研究进展53关于中药二氧化硫流量计的选择54系统适用性试验是指哪些内容?该试验的目的是什么? 55不需要前处理的样品需要测定加样回收率吗？56中成药质量标准，方法学中的检测限和定量限，要做吗？57分析方法无法重现原因分析58旋蒸浓缩中药提取液时，产生大量泡沫，怎么消除啊？59中药材及饮片不合格的因素有哪些？60中间体和成品测试什么项目？61怎样的结果可以认为平行？62关于药品方法确认，药典，国标等问题63静置和放置有什么区别？64尼莫地平的滴定反应原理是什么65定量限、检测限与杂质限度、报告限度有哪些联系？66 硫柳汞检测值偏高有什么原因？67建立片剂质量标准问题？68怎样调节流动相的PH值？69怎样查询药物的分析方法？70国内外分析方法操作规程怎么建立?71普通口服固体制剂溶出度方法验证需注意哪些？72怎么研究化学药品溶出度测定方法？73分析方法转移要素有哪些?74实验中需要用到饱和氯水问题？75实验室常用洗液如何配制？76比较好的流动相脱气方式是什么？是超声吗？77对照品，中检所没有，怎么办？78内毒素检查中供试品对照溶液制备的问题79样品“有关物质”检测问题？80如何进行天平的校验？81关于砝码，何时用等砝码、何时用级砝码？82炽灼残渣的坩埚怎么恒重?83怎么用卤素水分测定仪监测产品干燥程度？84超纯水机进水一定需要添加纯化水水箱吗？85恒温恒湿箱多长时间校验一次？86溶出仪怎么校正？87《中国药典》药筛目数孔径尺寸与允差对照表？88 实验室有天平台了，为什么还要用无管天平柜？89标准品的准确称量90溶解度测试如何判定完全溶解？91怎么检测对甲苯磺酸酯残留？92碘量法怎么判定滴定的终点?93稳定性试验箱温湿度超标后应怎么处理？94肌苷片属于化学药吗？95时间太长会造成颗粒粉碎，如何选择最佳的时间呢? 96环己六醇做鉴别怎么做？原理是什么呢？97重复测定一个物质溶液的旋光度，稳定吗？98RSD的有效数位应取几位?99有效数字运算规则是依据哪个标准的啊？100如何制定泡腾片的质量标准？101怎样检验区分两种“无比滴”的不同？102怎样测定医用胶固化后的α-氰基丙烯酸正丁酯残留？103怎样进行药品的残留溶剂分析？104如何用二极管阵列检测器做峰纯度分析？105如何做头孢噻肟钠分析？106怎样做青霉素发酵过程的苯乙酸、效价检测？107文献中旋光度中提示的浓度C有什么单位？108 EP\BP\JP标准，如何区分是化合物原料还是辅料的？109配制的磷酸盐缓冲盐溶出介质，怎样脱气？110药物的“颜色检查”应该怎么做？111选择流动相的PH？112片剂溶出度样品测定的RSD值规定是多少？113为什么加速溶出度会降低？114为什么2015版药典一部中滑石粉不测石棉115《中国药典》2020版一部中药材及饮片修订情况116《中国药典》2020年版四部通则9101分析方法验证指导原则变化117《中国药典》2020版中药材重金属检测要求118砷、汞形态及价态分析119 33种禁用农药汇总120《中国药典》2020版69种需趁鲜加工品种121《中国药典》2020版中药材特殊检验品种122《中国药典》2020版中药材新增对照品123方法确认和方法转移的豁免124《中国药典》2020版收载的品种中需要检测黄曲霉毒素的品种汇总。

药物分析习题集附答案

药物分析习题第一章绪论（药典概况）一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 、GMP 、GSP 、GCP 。

3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的+-10% 。

4．药物分析主要是采用化学或物理化学,生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以，药物分析是一门的方法性学科。

5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑__鉴别____、_检查_____、含量测定______三者的检验结果。

6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药__安全___、_合理____、有效____的重要方面二、选择题1、良好药品生产规范可用（）A、USP表示B、GLP表示C、BP表示D、GMP表示E、GCP表示2、药物分析课程的内容主要是以（）A、六类典型药物为例进行分析B、八类典型药物为例进行分析C、九类典型药物为例进行分析D、七类典型药物为例进行分析E、十类典型药物为例进行分析3、良好药品实验研究规范可用（）A、GMP表示B、GSP表示C、GLP表示D、TLC表示E、GCP表示4、美国药典1995年版为（）A、第20版B、第23版C、第21版D、第19版E、第22版5、英国药典的缩写符号为（）A、GMPB、BPC、GLPD、RP－HPLCE、TLC6、美国国家处方集的缩写符号为（）A、WHOB、GMPC、INN(D、NFE、USP7、GMP是指A、良好药品实验研究规范B、良好药品生产规范C、良好药品供应规范D、良好药品临床实验规范E、分析质量管理8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）A、鉴别，检查，质量测定B、生物利用度C、物理性质D、药理作用三、问答题1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？6．常用的药物分析方法有哪些？7．药品检验工作的基本程序是什么?8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？10．简述药物分析的性质？四、配伍题1、A：RP－HPLCB：BPC：USPD：GLPE：GMP（1）反相高效液相色谱法（2）良好药品生产规范2、A：GMPB：BPC：GLPD：TLCE：RP－HPLC（1）英国药典（2）良好药品实验研究规范参考答案一、填空题1、凡例正文附录索引2、GLP GMP GSP GCP3、千分之一百分之一±10%4、化学物理化学生物化学研究与发展药品质量控制5、鉴别，检查，含量测定6、安全，合理，有效二、选择题1、D；2、D；3、C；4、B；5、B；6、D；7、B；8、A三、问答题1、用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。

药物分析题库大全

药物分析题库大全1、某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量控制应根据（ D ）A 卫生部药品质量标准B ChPC 国际药典D 英国药典E 国际药典2、关于中国药典，最正确的说法是（C ）A 一部药物分析的书B 收载所有药物的法典C 我国制定的药品标准的法典D 我国中草药的法典E 卫生部编纂的药品标准3、《良好药品临床试验规范》的简称为（B ）A GMPB GCPC GLPD GSPE GRP4、法定药品质量标准是（E ）A 生产标准B 新药试行标准C 临床标准D 企业标准E 中国药典5、Ch.P 95中规定的“阴凉处”是指（ D ）A 放在阴暗处，温度不超过2℃B 放在阴暗处，温度不超过10℃C 避光，温度不超过20℃D 温度不超过20℃E 冰箱保存6、中国药典规定，熔点测定所用温度计（E ）A 用分浸式温度计B 必须具有0.5℃刻度的温度计C 必须进行校正D 若为普通温度计，必须进行校正E 采用分浸式、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正7、药品检验工作程序（C ）A 性状、检查、含量测定、检验报告B 鉴别、检查、含量测定、原始记录C 取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告D 取样、鉴别、检查、含量测定E 性状、鉴别、含量测定、报告8、药典规定精密称定，是指称量时（D ）A 须用一等分析天平称准至0.1 mgB 须用半微量分析天平称准0.01 mgC 或者用标准天平称准0.1 mgD 不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一E 须称准4位有效字9、药物的含量、规定按干燥品计算的是（D ）A 供试品经烘干后测定B 供试品经烘干后称定C 按干燥失重（或水分）的限制折干计算D 供试品直接测定，按干燥失重（或水分）测定结果折干计算E 干燥失重符合规定时无须折干计算10、药物的摩尔吸收系数大是因为（A ）A 该药物对一定波长光的吸收强B 该药物溶液的浓度高C 该药物的透光率高D 该药物溶液的光程长E 该药物分子的吸收光子几率低11、荧光光度法利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的（A ）A 波长较照射光波长为长的光B 波长较照射光波长为短的光C 发出的磷光D 发出的红外光E 发出X光12、药物分析中有时要求避光操作，以免影响测定结果，是因为药物发生（A ）A 光分解反应B 光聚合反应C 光氧化反应D 光还原反应E 光催化反应13、我国药典名称的正确写法应该是（D ）A 中国药典B 中国药品标准（2000年版）C 中华人民共和国药典D 中华人民共和国药典（2000年版）E 药典14、我国药典的英文缩写（D ）A BPB CPC JPD ChPE NF15、英国国家处方集的缩写是（C ）A USPB PDGC BNFD CAE USN16、药品的鉴别是证明（B ）A 未知药物的真伪B 已知药物的真伪C 已知药物的疗效D 药物的纯度E 药物的稳定性17、测定土霉素的效价时，需要（E ）A 化学试剂（CP）B 分析试剂（AR）C 对照品D 标准物质E 标准品18、中国药典（2000年版）规定称取2.0g药物时，系指称取（D ）A 2.0gB 2.1gC．1.9g D 1.95g～2.05gE 1.9g～2.1g19、中国药典（2000年版）规定称取0.1g药物时，系指称取（E ）A 0.15gB 0.095gC 0.11gD 0.095g～0.15gE 0.06g～0.14g用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（A ）A 定量限和检测限B 精密度C 选择性D 耐用性E 线形与范围回收率属于药物分析方法验证指标中的（ B ）A 精密度B 准确度C 检测限D 定量限E 线形与范围中国药典收载品种的中文名称为（B ）A 商品名B 法定名C 化学名D 英译名E 学名色谱法测定药物含量时，欲确定测得的峰面积与浓度是否呈线形以及线形的程度，须选用（A ）A 最小二乘法进行线形回归B t检验进行显著性试验C F检验进行显著性试验D 误差统计方法E 有效数字的取舍选择性是指（E ）A 有其他组分共存时，不用标准对照可准确测得被测物含量的能力B 表示工作环境对分析方法的影响C 有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低量D 有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最高量E 有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力精密度是指（B ）A 测量值与真值接近的程度B 同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度C 表示该法测量的正确性D 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E 表示该法能准确测定供试品的最低量减少分析测定中偶然误差的方法为（E ）A 进行对照试验B 进行空白试验C 进行仪器校准D 进行分析结果校正E 增加平行试验次数RSD表示（D ）A 回收率B 标准偏差C 误差度D 相对标准偏差E 变异系数方法误差属（E ）A 偶然误差B 不可定误差C 随机误差D 相对偏差E 系统误差0.119与9.678相乘结果为（D ）A．1.15 B 1.1516 C 1.1517 D 1.152 E 1.151用分析天平称得某物0.1204g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度．该溶液每ml含溶质（E ）A 0.00482gB 4.8×10-3 gC 48mgD 4.82 ×10-3 gE 4.816mg在回归方程 y＝ a＋ bx中（ D ）A．a是直线的斜率，b是直截的截距B a是常数值，b是变量C a是回归系数，b为0~l之间的值D a是直线的截距，b是直线的斜率E a是实验值，b是理论值检测限与定量限的区别在于（D ）A 定量限的最低测得浓度应符合精密度要求B 定量限的最低测得量应符合准确度要求C 检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3：1）来确定最低水平D 定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求E 检测限以 ppm、ppb表示，定量限以％表示制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（D ）A 错误的行为B 违背道德的行为C 违背道德和错误的行为D 违法的行为E 在不造成危害人们健康的情况下是不违法的杂质检查一般（A ）A 为限度检查B 为含量检查C 检查最低量D 检查最小允许量E 用于原料药检查化学法测定药物含量的特点（B ）A 专属性强B 精密度高、准确度好C 方便、快速D 称为含量测定或效价测定E 与药物作用强度有很好的相关性取样要求：当样品数为x时，一般应按（D ）A x≤300时，按x的1/30取样B x≤300时，按x的1/10取样C x≤3时，只取1件D x≤3时，每件取样E x＞300件时，随便取样检验记录作为实验的第一手资料（B ）A 应保存一年B 应妥善保存，以备查C 待检验报告发出后可销毁D 待复合无误后可自行处理E 在必要时应作适当修改“药品检验报告书”必须有（E ）A 送检人签名和送检日期B 检验者、送检者签名C 送检单位公章D 应有详细的实验记录E 检验者、复合者签名和检验单位公章计量器具是指（ D ）A 能测量物质量的仪器B 能测量物质质量好坏的仪器C 评定计量仪器性能的装置D 能用以测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值E 事业单位使用的计量标准器具中国药典主要由哪几部分内容组成（C ）A 正文、含量测定、索引B 凡例、制剂、原料C 凡例、正文、附录D 前言、正文、附录E 鉴别、检查、含量测定^对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（B ）A 附录B 凡例C 制剂通则D 正文E 一般试验日本药局方与USP的正文内容均不包括（A ）A 作用与用途B 性状C 参考标准D 贮藏E 确认试验^药典所规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（B ）A 百分之一B 千分之一C 万分之一D 十万分之一E 百万分之一^中国药典规定，称取“2.00g”系指（C ）A 称取重量可为1.5~2.5 gB 称取重量可为1.95~2.05 gC 称取重量可为1.995~2.005gD 称取重量可为1.9995~2.0005gE 称取重量可为1~3 g药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D ）A ±0.1%B ±1%C ±5%D ±10%E ±2%原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（A ）A 100.1%B 101.0%C 100.0%D 100%E 110.0%^中国药典收载的熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法？（D ）A 2种，第一法 B 4种，第二法 C 3种，第一法D 4种，第一法E 3种，第二法物理常数测定法属于中国药典哪部分内容（A ）A 附录B 制剂通则C 正文D 一般鉴别和特殊鉴别E 凡例原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰（D ）A 体内内源性杂质B 内标物C 辅料D 合成药物、中间体E 同时服用的药物新中国成立后一共出版了几版药典，第一部药典为哪一年出版（C ）A 6版，1951年B 8版，1953年C 7版，1953年D 7版，1955年E 5版，1953年现行版中国药典（2005年版）是什么时候开始正式执行的（D ）A 2000年6月10日B 2000年1月1日C 2000年4月1日D 2005年7月1日E 2000年5月1日药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（ E ）A 取经干燥的供试品进行试验B 取除去溶剂的供试品进行试验C 取经过干燥失重的供试品进行试验D 取供试品的无水物进行试验E 取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除温度对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（ E ）A 10~30℃为准B 15~30℃为准C 20~30℃为准D 26±2℃为准E 20±5℃为准药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中（A ）A 不在药典中，另行出版B 凡例C 正文D 附录E 附在索引后下列哪国药典的药品质量标准内容包括“作用与用途”（C ）A JPB USPC BPD Ph.Eur.E NF在药物的比旋度的计算公式中[α]D t=（100×α）/（L×C）中（D ）A T是25℃，C的单位是g/100ml，L的单位是cmB T是25℃，C的单位是g/ml，L的单位是cmC T是20℃，C的单位是g/ml，L的单位是cmD T是20℃，C的单位是g/100ml，L的单位是dmE T是20℃，C的单位是g/ml，L的单位是dm二、A ChPB USPC JPD BPE NF美国药典（B ）英国药典（D ）日本药局方（C ）美国国家处方集（E ）A 附录B 正文C 凡例D 通则E 一般信息药品的质量标准应处在药典的（ B ）对溶解度的解释应处在药典的（ C ）通用检测方法应处在药典的（A ）制剂通则（A ）药物分析术语的含义A 标准差或变异系数表示B 回收实验可表明C 回归系数表示D 相关系数表示E 有效数字表示测定的线性与范围（ C ）测定的准确度（ B ）测定的精密度（A ）测定值末位数后一位有士0.5的误差（E ）测定值和方法的符合程度（D ）药品质量检验有关问题A 药品检验、流通、生产质量控制的依据B 药品必须符合三级质量标准的要求C 表明原料药质量优、劣D 英文缩写Ch.P代表E 药典内容组成的三部分药典、卫生部标准、省（市）自治区标准是（A ）药物的纯度（ C ）三级药品标准是低限标准（ B ）凡例、正文、附录是（E ）《中华人民共和国药典》是（ D ）药典凡例中关于近似溶解度的表示A 易溶B 微溶C 几乎不溶或不溶D 溶解E 略溶系指溶质1g（ml）在溶剂1000ml中不能完全溶解（ C ）系指溶质1g（ml）能在溶剂1ml不到10ml中溶解（A ）系指溶质1g（ml）能在溶剂100ml不到1000ml中溶解（B ）系指溶质1g（ml）能在溶剂10ml不到30ml中溶解（D ）系指溶质1g（ml）能在溶剂30ml不到100ml中溶解（E ）A 红外分光光度计 B 紫外分光光度计C 均须鉴定D 均不须检定波数（波长）示数准确性（C ）吸收度准确性（B ）吸收池成组（B ）分辨率（A ）出、入光狭缝宽度（ D ）质量控制方法A 须测定固体制剂中的药物B 测定有关物质C 两者均须测D 两者均不须测药物的稳定性考察（C ）杂质检查（B ）含量测定（A ）干燥失重（D ）关于标准品A 标准品B 对照品C 两者皆是D 两者皆不是供效价测定用的硫酸卡那霉素（A ）校准pH计用的pH缓冲液（剂）（A ）检查有关物质用的对氨基苯甲酸（B ）青霉素标准品（A ）色谱法中的内标物质（B ）A 极易溶解B 几乎不溶或不溶C 极微溶解D 溶解E 略溶溶质1g（ml）能在溶剂10~不到30ml中溶解（ D ）溶质1g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解（B ）溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解（ A ）A BPB NFC JPD Ph.IntE USP日本药局方（C ）美国药典（E ）英国药典（A ）美国国家处方集（B ）A 阴凉处B 避光C 冷处D 密闭E 凉暗处^用不透光的容器包装（B ）避光并不超过20℃（ E ）2~10℃（C ）将容器密闭，以防止尘土及异物进入（D ）A 百分吸收系数B 比旋度C 折光率D 熔点E 沸点mp（ D ）n D t（ C ）[α]D t（B ）bp( E )A mmB mlC PaD cm-1E kg/m3中国药典采用的法定计量单位名称与符号体积（B ）压力（C ）密度（ E ）检验报告应有以下内容（ ABCE ）A 供试品名称B 外观性状C 检验结果、结论D 送检人盖章E 报告的日期^^中国药典的内容应包括（ ACDE ）A 正文B 性状C 凡例D 索引E 附录^^美国药典第25版的正文包括（ABCDE ）A 品名、来源或化学名B 物理常数C 包装和贮藏D 参比物质要求E 化学文摘登录号^^药典的内容一般分为（ ACDE ）A 凡例B 用法C 正文D 索引E 附录^^国家规定的药品的质量标准有（ AB）A 药典B 部颁标准C 各药厂标准D 地方标准E 国外各药典标准^^药物分析的任务是（ ABCD ）A 常规药品检验B 制订药品标准C 参与临床药学研究D 药物研制过程中的分析监控E 药理动物^^规范化的化学药品命名法允许（ AC）A 以化学名称命名B 以药效命名C 以译音命名D 以数字编号命名E 以发明者命名^^药典（95版）规定计量单位与名称是（ BCE）A 比重α420；压力mmHgB 密度：kg/m3;压力：帕PaC 滴定液mol/LD 标准液NE 微米μm；纳米nm^^药物分析的任务包括（ ABE ）A 药物质量的检验、判别B 药物质量检验方法的研究C 药物检验过程的完善D 药物质量信息的提供E 保障用药的安全、有效^^分析方法验证的指标有（ABCE ）A 精密度B 准确度C 检测限D 敏感度E 定量限^^下列统计量可用于衡量测量值的准确程度（ ABC ）A 误差B 相对误差C 回收率D 相关系数E 精密度^^药物杂质限量检查所要求的指标（ CDE ）A 准确度B 精密度C 选择性D 检测限E 耐用性^^与药物分析有关的统计参数（ ACDE）A 标准偏差B 限量C 回归D 相对标准偏差E 相关^^用于评价药物含量测定方法的指标（ BCDE ）A 定量限B 精密度C 准确度D 选择性E 线性范围^^相关系数r（ ADE ）A 是介于o与±1之间的值B 当r=1，表示直线与y轴平行C 当r=1，表示直线与x轴平行D 当r>0时为正相关E 当r<0时为负相关^^表示样品含量测定方法精密度的有（ ACE ）A 变异系数B 绝对误差C 相对标准差D 误差E 标准差^^中国药典收载的物理常数有（ ABCE）A 熔点B 比旋度C 相对密度D 晶型E 吸收系数^^药品检验原始记录要求（ ABCD ）A 完整B 真实C 不得涂改D 检验人签名E 送检人签名^^检验报告的内容应包括（ ABCE ）A 检验目的B 检验项目C 检验依据D 检验步骤E 检验结果^^药典是（ ABDE）A 国家监督、管理药品质量的法定技术标准B 记载药品质量标准的法典C 记载最先进的分析方法D 具有法律约束力E 由国家药典委员会编制^^中国药典附录内容包括（BDE ）A 红外光谱图B 制剂通则C 对照品（标准品）色谱图D 标准溶液的配制与标定E 物理常数^^2000年版中国药典书末附有下列索引（ AB ）A 中文索引B 英文索引C 拉丁文索引D 汉语拼音索引E 拼音加汉语索引^^恒重的定义及有关规定（ BC）A．供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量B 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量C 干燥至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下继续干燥1小时后进行D 炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20分钟后进行E 干燥或炽灼3小时后的重量^^我国药品质量标准分为中华人民共和国药典和药品标准二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。