医院药房实施药品精细分类的管理

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病房药品归类管理制度

病房药品归类管理制度

病房药品归类管理制度一、总则为规范病房药品的管理,提高医疗服务质量,保障患者用药安全,特制订本制度。

二、适用范围本制度适用于本医院各病区的药房管理人员、医护人员及其他相关工作人员。

三、药品的分类1. 按用途分类:分为西药和中药。

2. 按剂型分类:分为注射剂、口服剂、外用剂等。

3. 按药物类型分类:分为抗生素、抗病毒药、抗菌药、镇痛药等。

四、药品的储存1. 药品应存放在干燥、通风、避光、防潮、防火的环境中。

2. 不同类别的药品应分开存放,避免混淆。

3. 药品储存区域应有明确的标识,防止错误取用。

4. 药品应定期检查,过期或者变质的药品应立即处理。

五、药品的取用1. 医护人员应按照患者的医嘱和病情需求合理取用药品。

2. 取用药品前应先核对药品名称、剂量、规格等信息,确保准确无误。

3. 取用药品后应及时记录,并将剩余药品返还到药房。

六、药品的使用1. 医生应按照患者的病情和诊断结果开具合理、科学的药品处方。

2. 护士应按照处方准备和配药,确保药品的准确性和完整性。

3. 患者服用药品前应说明药品的用法、用量及注意事项,加强患者用药的合作性和依从性。

4. 每次服药后应观察患者的反应,并及时记录和反馈给医生。

七、药品的回收和处理1. 医护人员应定期清点药品库存,发现有过期或者损坏的药品应立即予以处理。

2. 过期药品应按照医院相关规定进行回收处理,不能随意丢弃或者私自处置。

3. 药品使用完毕后的包装物应分类回收,做到废物与有害物质的有效分离。

八、药品的监督1. 药品管理人员应每日对病房的药品使用情况进行检查核对,发现问题及时处理。

2. 定期组织药品使用培训,提高医护人员的用药知识和技能。

3. 定期对病房药品管理制度进行评估,不断完善和改进,确保药品管理的科学性和规范性。

九、违规处理1. 对于违反药房药品管理制度的医护人员,应根据情节轻重进行相应的纪律处分。

2. 对于恶意篡改、私存或者销售药品的人员,应依法追究法律责任。

药店的管理和销售思路

药店的管理和销售思路

药店的管理和销售思路药店作为医药行业的重要组成部分,承载着为人们提供药物健康服务的重要职责。

药店的管理和销售思路对药店的发展和运营至关重要。

以下是药店的管理和销售思路的一些建议。

一、药店的管理思路1.优化人员结构:药店的管理团队应该由专业的药剂师、药店管理人员和销售人员组成。

药剂师负责对药物的配方和指导,药店管理人员负责店面的运营和管理,销售人员负责向消费者推荐和销售药品。

2.建立科学的流程:药店应该建立科学的流程,包括药品采购、库存管理、销售服务等环节。

通过建立科学的流程,可以提高工作效率,确保药物的质量和安全。

3.精细化管理:药店应该对药品进行分类管理,例如按照药品种类、用途和功效等建立分类管理体系。

同时要建立药品库存管理系统,及时进货并清理过期药品。

4.增加经营项目:药店可以通过增加一些与医药健康相关的经营项目来增加收入,如药店诊所、中药养生保健品等。

同时还可以提供一些健康咨询和检测服务。

5.加强员工培训:药店的员工应该定期参加相关的培训,提升药品知识、销售技能和服务意识。

员工培训可以通过外部培训机构或者内部培训,如由专业人员来进行培训。

6.建立良好的企业文化:药店应该树立良好的企业形象和文化,营造信任感。

包括提供优质的服务、诚信经营、关心员工等。

7.与其他医药机构合作:药店可以和医院、诊所等医疗机构建立合作关系,共享资源,实现互利共赢。

二、药店的销售思路1.产品推广和宣传:药店可以通过各种渠道进行产品推广和宣传,包括线上线下渠道。

可以利用社交媒体、电视广告、传单等进行宣传,提高产品知名度。

2.专业销售团队:药店应该建立专业的销售团队,销售人员要具备专业知识,能够根据顾客的需求推荐合适的药品。

3.客户关系管理:药店应该建立有效的客户关系管理系统,包括顾客信息的收集和整理,以及对顾客的回访和售后服务。

可以采用会员制、打折促销等方式来吸引回头客。

4.建立线上销售渠道:随着互联网的发展,线上销售渠道逐渐成为一种趋势。

如何在连锁药店中实施精细化管理

如何在连锁药店中实施精细化管理

如何在连锁药店中实施精细化管理连锁药店作为零售药品的重要渠道之一,面临着激烈的竞争和日益严格的监管要求。

为了提高运营效率、优化服务质量,并满足消费者日益增长的个性化需求,连锁药店需要实施精细化管理。

本文将从以下几个方面探讨如何在连锁药店中实施精细化管理。

一、优化库存管理良好的库存管理是连锁药店实施精细化管理的基础。

首先,药店应通过合理的货品订购量和进销存数据分析,进行精确预测,避免过高或过低的库存水平。

其次,药店可以引入信息化系统,实时监控库存量和流动情况,提升库存周转率和利润率。

同时,药店还应与供应商建立紧密的合作关系,确保及时补货和合理的价格优惠。

二、提升销售人员服务水平销售人员是药店与消费者之间的重要媒介,其服务水平直接关系到消费者的购买体验和忠诚度。

为了提升销售人员的服务水平,连锁药店可以开展定期培训和考核,并制定明确的服务标准,倡导专业、热情、有礼的服务态度。

此外,药店可以引入客户关系管理系统,了解客户的购买历史、偏好和需求,提供个性化的产品推荐和服务建议。

三、加强门店布局和陈列设计良好的门店布局和陈列设计有助于提升消费者的购物体验和品牌形象。

连锁药店可以根据消费者的购买习惯和需求,进行合理的商品分类和摆放,提升产品可见性和易购性。

同时,药店还可以利用点位分析和销售数据,优化陈列位置、颜色和光线,营造舒适的购物环境,吸引更多消费者的关注和购买。

四、推广精准营销策略精准营销是连锁药店实施精细化管理的重要手段之一。

药店可以通过采集和分析消费者的购买数据和健康信息,制定个性化的促销方案,提供针对性的产品和服务。

同时,药店还可以利用社交媒体等渠道,与消费者进行互动和沟通,传递品牌理念和产品信息,提升品牌知名度和美誉度。

五、建立科学的绩效评估体系科学的绩效评估体系有助于药店的管理和激励机制的建立。

连锁药店可以制定明确的绩效指标,包括销售额、利润率、客户满意度等,定期进行评估和考核。

通过对绩效评估结果的分析和归纳,药店可以及时调整经营策略,优化运营流程,提升业绩和效益。

医院药店药品陈列管理制度

医院药店药品陈列管理制度

一、目的为确保医院药店药品陈列的安全、规范和有效,提高患者用药安全,保障医疗质量和患者权益,特制定本制度。

二、依据1. 《药品经营质量管理规范》2. 《药品经营质量管理规范实施细则》3. 《医疗机构药品质量管理规范》三、适用范围本制度适用于医院药店所有药品的陈列、储存和管理。

四、责任1. 药店经理负责组织制定、实施和监督本制度的执行。

2. 药师负责药品陈列、储存和管理的具体工作。

3. 药店员工负责药品陈列、储存和管理的协助工作。

五、内容1. 药品分类:药品应按照品种、规格、剂型、用途等进行分类陈列,并设立相应的标签,以便患者和医护人员查找。

2. 药品陈列要求:1)药品陈列应整齐、清洁,避免交叉污染。

2)药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药应分开摆放。

3)易串味药品与一般药品应分开存放。

4)处方药应设置专柜陈列,并配备处方药品专用标签。

5)拆零药品应集中存放于拆零专柜,并做好记录。

3. 药品储存要求:1)药品应根据储存条件(如常温、阴凉、冷藏等)进行分类存放。

2)冷藏药品应存放在冷藏柜中,并定期监测温度。

3)过期药品应及时清理,不得陈列销售。

4)易燃易爆、有毒有害等危险品应按相关规定存放。

4. 药品检查与维护:1)药师应定期对药品进行检查,确保药品质量。

2)发现药品质量问题应及时上报,并采取相应措施。

3)定期对陈列药品进行清洁和维护,保持药品陈列环境的整洁。

5. 药品销售与管理:1)处方药销售需凭医师处方,不得开架自选。

2)非处方药销售应提供用药指导,确保患者正确用药。

3)拆零药品销售应确保药品数量准确,并做好记录。

六、附则1. 本制度由医院药店负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施,原有规定与本制度不符的,以本制度为准。

通过以上制度的实施,医院药店将确保药品陈列、储存和管理的规范性和安全性,为患者提供优质、安全的用药服务。

医院药房药品精细分类的管理

医院药房药品精细分类的管理
医院管理
医 院药 房 药 品精 细 分 类 的管 理
李 玉 红
黑龙江省建三江人 民医院 1 5 6 3 0 0
【 摘 要 】目的:优化药房管理,提高药店的处方调配速度的质量,防止过期药品出现。方法: 根据管理理论的细化,找
出存在 的药房 管理 问题 的影 响, 制定具体到一 定的时间标 准工作程序 , 优化 流程 , 解 决了需要控制 的问题 。 结果:建立 了 “ 精
特 性 ,对 药品进行 了 以下分类 。
货 位编 号 ,然 后根 据确 定 的药 品类别 定位存 放 。根据 药 品的不 同 军 报道 由于新 引进药物 发生 的不合 理医 嘱 占不合 理用 药医 嘱总 新 进药 品 ”提 1 . 1 按药 理作用 分类摆 放 药物 以消化系统 用药类 、抗菌素 等不 合理 用药 情况 , 因此对 新 引进的 药品 ,加注 “ 类 、维 生素类 等 分类摆 放 ,再根 据使 用频 率 ,常 用 的药 品放在方 示性 标 志 ,药 师认 真查 阅药 物配伍 及 相互作 用等 资料 ,向医护 人 便 取用 的位置 ,质量重 的药 品放 在药架 下层 。 1 . 2 特 殊药 品管理 麻醉 药品 、第 一类精 神药 品及 第二类 精 员做 好宣传 , 同时加强对 医嘱 的审查 。
害甚 至死亡 。经 医 院药事 管理委 员会 讨论 ,确 定 了医 院的高 危药 “ O T C ”标识 的,应凭 处方销售 。
品 目录,如浓盐 、高糖 、氯化钾 注射液等 及所有 化疗药 物 3 O 余种 , 制定 了高 危药 物管 理制度 ,设专 区存放 ,并 设计 了醒 目的 “ 高危 药 品”黑色警 示标志 ,发药 时当面 清点特别 交待 。 2总结 药 品精细 分类 充分体 现 了不 同药 品的特 殊性 ,根据 其特 点制 定相 应 的管理 制度 ,能够 突 出重 点加强 管理 ,醒 目的提 示标 签 ,

医院药品分类精细化管理

医院药品分类精细化管理

医院药品分类精细化管理目的:在医院药房实施药品的精细分类,根据药品的特殊性制定相应管理制度,为患者提供安全有效、质量合格药品。

方法:根据传统的药品分类,借助信息化手段,实施药房药品的精细分类,突出重点加强管理。

结论:药品精细分类体现了不同药品的特殊性,根据其特点制定相应的管理制度,能够突出重点加强管理,制作醒目的提示标签,起到了警示作用,减少了调配差错,保证了药品质量。

标签:药品;精细分类;管理方法一.按ATC(解剖治疗化学分类)分类根据世界卫生组织对药品的官方分类,ATC代码第一级为一位字母,表示解剖学上的分类,共有14个组别。

A:消化系统B:血液系统C:心血管系统D:皮肤科用药G:泌尿生殖系统及性激素H:体激素J:抗感染药L:抗肿瘤药及免疫用药M:肌骨骼系统N:神经系统P:抗寄生虫药R:呼吸系统S:感觉器V:其它。

在ATC基础上,根据使用频率,常用的药品放在方便取用的位置,质量重的药品放在药架下层。

根据药房布局和工作需要,分区分类,编制货位编号,确定药品类别定位存放。

二.麻醉药品、精神药品管理根据《药品管理法》的规定,国务院先后颁布了《麻醉药品管理办法》(1987年11月)、《精神药品管理办法》(1988年11月)。

要管理好麻醉药品必须应遵循如下程序:①严格申购计划。

医院每年向药品监督部门填报麻醉药品购用申报表、印签卡及季度计划表,被批准后到指定的药品经营单位购买。

②严格采购计划。

医疗机构购买麻醉药品注射液实行“计划制”管理,购买麻醉药品片、贴剂实行“备案”管理,每年将麻醉药品消耗量、仓储量报药品监督管理部门备案。

③严格验收制度。

购入麻醉药品必须经药库保管员及药库负责人共同验收入库。

④严格安全制度。

加强麻醉药品运输、储备、使用中的安全保卫措施,防止发生刑事案件,同时药库应安装防盗设备、监控设备,确保麻醉药品的安全。

⑤严格管理制度。

医疗机构对麻醉药品要实行专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记的“五专制度”。

如何做好药房药品分类管理与识别工作

如何做好药房药品分类管理与识别工作

如何做好药房药品分类管理与识别工作面对药品库房管理的难题,根据相关资料的研究分析以及在实际的操作中所总结出来的经验,我们主要从3个方面入手来解决此问题,也希望通过这些建设性的意见或者是建议来进一步推进药房管理工作的顺利开展,同时提高工作效率,确保药品用品的安全。

标签:药房;管理;识别随着市场经济及医疗体制改革的进一步深化,医院药房的工作已由传统的、单一的供应型向多元化的技术服务型转化,这就向广大的药学工作者提出了更高的要求。

那么如何做好药房的各项日常管理工作呢?1药品分类管理的重要意义第一方面,有利于保障人民用药安全有效,药品是特殊的商品,它有一个合理使用问题,否则不仅浪费药品资源,还会给消费者带来许多不良反应,甚至危及生命,有的还会产生机体耐药性或耐受性而导致以后治疗的困难。

第二方面,有利于医药卫生事业健康发展,推动医药卫生制度改革,增强人们自我保健、自我药疗意识,促进我国“人人享有初级卫生保健”目标的实现;为医药行业调整产品结构,促进医药工业发展提供良好机遇。

第三方面,有利于逐步与国际上通行的药品管理模式接轨,有利于国际间合理用药的学术交流,提高用药水平。

2药房硬件设备管理2.1合理的药房设计药房最传统、最重要的职能就是供应药品,包括向患者及临床医生提供所需药品。

整洁、统一、充足的药柜及合理的布局既方便药剂人员的调剂,又对树立药房良好的形象起到一定的作用。

摆放药品要分类定位,处方药与非处方药分开,分类标识要清晰醒目。

在实际工作中将药柜分配到每人,实施专人负责,以明确每个人对药品管理的责任。

2.2科学利用计算机辅助管理计算机网络技术在药品管理中应用的优点主要有:2.2.1计价准確无误。

药品价格及价格变化统一由计算机输入、修改,实行网络共享,保证计价的准确性。

2.2.2堵塞管理漏洞。

基本上杜绝他人随意拿药、换药、借药的现象,增强了药剂人员的工作责任心。

2.2.3提高用药透明度。

使用网络技术后,患者在药房取药的同时可得到该患者所取药品的清单,使得患者对自己的用药情况比较清楚,增加了透明度。

医院药房实施药品精细分类的管理

医院药房实施药品精细分类的管理

医院药房实施药品精细分类的管理医院药房实施药品精细分类的管理提要:制定有效期药品管理制度,借助信息化手段,合理储存,保证供应,遵循“先产先用,先进先用,近期先用,易变先用,按批号发药”的原则,加强有效期药品的管理。

在每月盘点时,统计近效期药品制成一览表,通知相关临床科室优先使用,加“近期先用”提示标签,防止过期失效造成浪费。

药品管理是药房的重要工作,随着品种的增加,简单的药品分类不能体现药品的特殊性,管理工作没有重点。

根据药房布局和工作需要,确定工作流程,分区分类,确定货位编号,然后根据确定的药品类别定位存放。

根据药品的不同特性,对药品进行了以下分类。

1 按ATC(解剖治疗化学分类)分类以此为基础分类,根据使用频率,常用的药品放在方便取用的位置,质量重的药品放在药架下层。

但此分类法不能体现不同药品的特殊性。

2 特殊药品管理按照国家公布的《麻醉药品品种目录》、《精神药品品种目录》和《医疗用毒性药品目录》,确定医院供应的麻醉药品、第一类精神药品及第二类精神药品、医疗用毒性药品目录,严格按相关规定执行。

为了规范特殊药品的管理,与信息科配合开发了基于HIS系统的住院医嘱电子处方系统,直接提取医嘱打印麻、精一电子处方,自动产生处方编号,并形成处方登记表,不仅减少了手工登记的工作量,而且管理更严格规范。

3 高危药品或高警讯药品高危药品或高警讯药品(high-alert medication),若使用不当,会对患者造成严重伤害甚至死亡。

在2008年美国医疗安全协会(institute for safe medication practices,ISMP)确定的高警讯药物目录中,排在前5位的高危药物分别是:胰岛素、阿片类麻醉药、注射用浓氯化钾或磷酸钾、静脉用抗凝药、高浓度氯化钠注射液。

为了避免使用不当对患者造成伤害,经医院药事管理与药物治疗学委员会讨论,确定了笔者所在医院的高危药品目录,制定了高危药物管理制度,设专区存放,在药名字典加括号提示医护人员,并设计了醒目的“高危药品”警示标志,发药时当面清点特别交待。

医院药品分类管理工作计划

医院药品分类管理工作计划

一、前言药品作为医疗工作的重要组成部分,其分类管理直接关系到医疗质量和患者用药安全。

为了提高医院药品管理水平,确保患者用药安全,降低医疗风险,特制定以下药品分类管理工作计划。

二、工作目标1. 建立健全医院药品分类管理制度,明确各类药品的管理职责和流程。

2. 提高药品分类管理的规范化、科学化水平,确保药品质量。

3. 加强药品分类管理队伍建设,提高药品分类管理人员的业务素质。

4. 保障患者用药安全,降低医疗风险。

三、工作内容1. 药品分类管理制度的建立与完善(1)根据国家相关法律法规和行业标准,结合医院实际情况,制定医院药品分类管理制度。

(2)明确药品分类管理的职责、流程、权限和责任,确保制度的有效实施。

2. 药品分类管理流程的优化(1)规范药品采购、验收、储存、配送、使用等环节,确保药品分类管理的连续性和完整性。

(2)加强各环节的沟通与协作,提高药品分类管理效率。

3. 药品分类管理人员的培训与考核(1)定期组织药品分类管理人员进行业务培训,提高其业务素质和职业道德。

(2)建立药品分类管理人员考核制度,对考核不合格者进行培训或调整岗位。

4. 药品分类管理信息的统计与分析(1)建立药品分类管理信息系统,实现药品分类管理的数字化、智能化。

(2)定期统计药品分类管理数据,分析药品使用情况,为药品采购、使用提供科学依据。

5. 药品分类管理的监督与检查(1)定期开展药品分类管理自查,发现问题及时整改。

(2)接受上级主管部门的检查,确保药品分类管理工作符合规定。

四、工作措施1. 加强组织领导,成立药品分类管理领导小组,负责统筹协调、监督指导药品分类管理工作。

2. 加大宣传力度,提高全体医务人员对药品分类管理重要性的认识。

3. 落实责任,明确药品分类管理责任主体,确保各项工作落到实处。

4. 严格执行奖惩制度,对在药品分类管理工作中表现突出的单位和个人给予奖励,对违反规定的予以处罚。

五、总结通过实施以上药品分类管理工作计划,进一步提高医院药品管理水平,保障患者用药安全,降低医疗风险,为医院发展奠定坚实基础。

医院药房细化管理制度

医院药房细化管理制度

一、人员管理1. 药房工作人员必须具备相应的药学专业学历或资格证书,具备良好的职业道德和服务意识。

2. 从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配等工作的人员应建立个人档案,包括身份证复印件、相关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。

3. 直接接触药品的工作人员,每年应在药品监督管理部门指定的医疗机构或疾病预防控制机构进行健康查体,并建立健康档案。

4. 药房工作人员应定期参加药学专业培训,提高自身业务水平。

5. 药房工作人员应遵守医院规章制度,执行岗位职责,不迟到、不早退,不无故脱岗或串岗。

二、药品管理1. 药品的购进与验收(1)购进药品应以保证质量为前提,从具有合法资格的药品生产、药品批发企业采购药品。

(2)严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,建立供货单位档案。

(3)建立并执行进货检查验收制度,验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识。

2. 药品的储存与养护(1)设置与诊疗范围和用药规模相适应的药房、药库,与诊疗区和治疗区分开。

(2)对储存有特殊要求的药品,应按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。

(3)库存药品每季度养护一次,陈列药品每月养护一次,重点品种每半月养护一次。

(4)对影响药品质量的隐患应及时排除,对过期、污染或变质等不合格产品,应及时上报并处理。

3. 药品的调配与发放(1)调配处方时应认真执行“四查”、十对”(查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签;查对药品性状、用法、用量;查用药合理性,对临床诊断。

)。

(2)核实无误后方可调配发药,如调配中出现疑问,应及时与处方者联系,问清后方可调配。

(3)不规范处方、无签名盖章的处方或有配伍禁忌的处方,药房可暂不发药。

(4)发出的药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量。

三、药品质量管理1. 药品质量信息收集制度(1)定期收集药品质量信息,包括药品不良反应、质量问题等。

医院药品分类管理制度

医院药品分类管理制度

一、目的和意义为加强医院药品管理,确保临床用药安全、合理、有效,提高医疗服务质量,根据《药品管理法》及国家有关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。

二、药品分类1. 非处方药(OTC):经国家药品监督管理部门批准,不需凭执业医师处方,消费者可自行判断、购买和使用的药品。

2. 处方药(RX):必须凭执业医师处方才可在正规药房或药店调配、购买和使用的药品。

3. 贵重药品:按上级有关规定和医院临床用药的实际情况,划分为片剂单价100元以上者,针剂500元以上者列为贵重药品管理范围(包括自费药品)。

4. 生物制品:凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存,易潮解。

5. 相似药品、易混淆药品:品名相似药品、包装相似药品、成分相同厂家不同的药品、规格不同的相同药品等。

三、管理制度1. 药品采购:药品采购员根据《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量,提出药品采购计划,经药剂科主任审核及分管院长批准后执行。

采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定,严禁采购假药、劣药。

2. 药品储存:药品由药剂科统一采购管理,其他科室不得自购、自制、自销。

贵重药品、生物制品等应按要求冷藏、储存。

3. 药品调配:药剂科负责药品调配工作,调配人员应熟悉药品性能、用法、用量、禁忌等,确保调配准确无误。

相似药品、易混淆药品应分开放置,并加强复核。

4. 药品使用:医师应严格按照药品说明书和临床诊疗指南开具处方,确保用药安全、合理、有效。

患者使用处方药时,应严格遵医嘱。

5. 贵重药品管理:一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐,值班人员每日认盘点,如有差错和丢失现象按科有关规定处理。

6. 生物制品管理:生物制品应按要求冷藏保存,定期检查有效期限,严防过期失效的药品使用于临床。

7. 相似药品、易混淆药品管理:定期安排药师进行清点并建立记录,保证出现问题及时发现并纠正。

在药品柜中分开放置相似药品,并加强复核。

四、监督与考核1. 药剂科负责对药品分类管理制度执行情况进行监督,定期检查,确保制度落实。

药店处方归类管理制度

药店处方归类管理制度

药店处方归类管理制度一、总则为规范药店处方归类管理工作,提高处方处理效率,确保患者用药安全,制定本管理制度。

二、管理范围本管理制度适用于药店处方归类管理工作。

三、管理目标1. 提高处方处理效率,缩短患者等待时间;2. 确保处方的准确性和合理性,保障患者用药安全。

四、工作流程1. 接收处方:患者将处方交给药师,药师需核实处方的真实性和完整性;2. 归类处方:将接收到的处方根据药品使用目的、用法用量等信息进行归类;3. 递交处方:将已归类的处方递交给配药员进行配药;4. 审核处方:配药员配药后,药师需要对处方进行审核,确认配药的准确性和合理性;5. 发药处方:审核通过后,药师将处方及药品交给患者,患者需签字确认;6. 存档处方:已发药的处方需进行存档管理,保留一定期限。

五、工作职责1. 药师:负责核实处方真实性和完整性,归类处方,审核处方,发药处方;2. 配药员:负责根据药师归类好的处方进行配药;3. 患者:提供真实有效的处方,签字确认领取药品。

六、管理要求1. 药师应具备扎实的专业知识和较强的责任心;2. 患者提供的处方应真实有效,如有造假行为将追究责任;3. 配药员需按照药师的要求进行配药,确保配药准确;4. 药品发放需提供咨询服务,指导患者正确使用药品。

七、考核评估1. 定期对药师和配药员进行业务能力评估;2. 定期对处方归类管理工作进行全面检查,确保工作流程的顺畅。

八、附则1. 本管理制度的解释权归药店所有;2. 本管理制度自颁布之日起生效,其他与本管理制度不符的相关文书一律作废。

以上即为药店处方归类管理制度,希朸对药店处方归类管理工作有一定的指导作用,确保患者用药安全。

药品分类管理制度

药品分类管理制度

药品分类管理制度药品分类管理制度一、制度目的为了规范药品的管理和使用,保障患者用药安全,保证医疗机构用药合理,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有药品分类的管理。

三、药品分类标准1.按照国家食品药品监督管理局发布的《药物分类目录》进行分类。

2.根据临床使用需要,可将同一种类的药物分为不同的子类别。

3.对于新上市的药物或无法归类的特殊情况,应由医院专家委员会进行评估并确定其分类标准。

四、药品采购与库存管理1.采购人员应根据各个分类下的具体需求进行采购,并确保采购渠道合法合规。

2.库房管理员应按照不同类别对药品进行分区存放,并实行先进先出原则,确保库存新鲜有效。

3.每个月底进行盘点,并及时更新库存信息。

五、处方审核与发放1.医生开具处方时应按照相应分类选择合适的药物,并在处方上注明所属分类。

2.护士在发放药品时应核对处方上的分类信息,并按照相应分类进行发放。

3.药品分发过程中应注意遵守“双人确认、三查核实”原则,确保用药安全。

六、药品使用与监测1.医生应根据患者病情和药品分类选择合适的用药方案,并在治疗过程中密切监测患者反应。

2.护士应按照医嘱正确给予药物,并及时记录患者用药情况。

3.严格执行不良反应和事件报告制度,及时上报并处理相关问题。

七、药品废弃与销毁1.过期或失效的药物应及时清理并销毁,不得再次使用或出售。

2.废弃的药物应按照规定进行分类处理,并交由专业机构进行安全无害化处理。

八、责任追究1.对于违反本制度规定导致用药事故的,将依法追究相关人员责任。

2.对于未能履行管理职责导致用药事故的,将依法追究医院领导和管理人员责任。

九、附则1.本制度自发布之日起执行,如有需要修改,应经医院专家委员会审议并报领导批准后实施。

2.本制度未涉及的事项,应参照相关法规和规章制度执行。

医院药房常规药品管理制度

医院药房常规药品管理制度

一、总则为加强医院药房药品管理,确保药品质量,保障患者用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。

二、药品采购与验收1. 药品采购:药房管理人员负责全院药品采购供应工作,根据药品消耗动态及库存情况,编制药品采购计划,经院办批准后实施。

2. 药品验收:购进药品应严格审核供货单位资质,建立供货单位档案。

验收人员应逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识,确保药品质量。

三、药品储存与养护1. 药品储存:药房应按照药品说明书要求,对药品进行分类、分区、分架储存,确保药品质量。

2. 药品养护:药房管理人员应定期检查药品储存环境,确保药品储存条件符合要求。

对过期、变质、失效的药品,应及时清理,并做好记录。

四、药品调配与发药1. 调配处方:药房工作人员在调配处方时,应认真执行“四查十对”制度,确保药品调配准确无误。

2. 发药:药房工作人员在发药时,应向患者详细说明药品的用法、用量、注意事项等,确保患者正确用药。

五、药品信息管理1. 药品信息登记:药房应建立药品信息登记制度,对药品的购进、验收、储存、调配、发药等信息进行登记。

2. 药品信息查询:药房应提供药品信息查询服务,方便医护人员和患者了解药品相关信息。

六、药品质量安全管理1. 质量事故及差错处理:药房发生药品质量事故或差错时,应立即报告相关部门,并按规定进行调查、处理。

2. 药品不良反应监测:药房应建立药品不良反应监测制度,对药品不良反应进行监测、报告。

七、人员管理1. 药房工作人员应具备相应的药品管理知识和技能,接受药事法律、法规及专业知识培训。

2. 药房工作人员应严格遵守职业道德,全心全意为患者服务。

八、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由医院药房负责解释。

3. 本制度如有未尽事宜,可根据实际情况予以补充和完善。

医院药房药品管理制度

医院药房药品管理制度

医院药房药品管理制度医院药房是医疗机构不可或缺的一部分,负责管理、储存和分发各类药品。

药品管理的重要性不言而喻,它直接关系到患者的健康与安全。

因此,医院药房的药品管理制度必须建立在规范、科学和安全的基础上。

首先,医院药房应该建立有效的药品分类和编码制度。

医院药品种类繁多,通过科学的分类和编码可以对药品进行统一管理和监控。

例如,将药品按照功能、性质、剂型进行分类,并为每个药品分配唯一的编码,方便药房工作人员在储存和分发时进行准确、高效的操作。

编码还可以与药房管理系统相结合,实现对药品的全程追踪和监控。

其次,医院药房应该建立药品储存和保管的标准规范。

药品储存要求通风、清洁、干燥、防潮,避免阳光直射、高温和潮湿环境。

不同种类的药品要分开储存,避免相互干扰和交叉感染。

对于易变质的药品,要定期检查,及时清理过期和失效药品,确保药房内的药品质量可靠。

第三,医院药房应建立健全药品采购和供应管理制度。

药品采购要依据医院的药品目录和使用需求,选择正规渠道的药品供应商。

采购过程应充分考虑药品的质量、价格和效益,避免采购不合格或价格过高的药品。

同时,药品采购要建立信息化管理系统,及时掌握采购情况,方便统计和报表分析。

药品供应要按照医院的临床需求进行定期、定量的供应,确保医疗工作的正常开展。

第四,医院药房应建立完善的药品入库和出库管理制度。

药品入库时,药房工作人员要认真核对药品名称、规格、批号等信息,确保药品的准确性和完整性。

同时,要严格执行“先进先出”的原则,即优先使用较早和较短有效期的药品,避免药品过期和浪费。

药品出库时,要根据医生开具的处方或医嘱进行严格核对,确保用药的准确性和安全性。

最后,医院药房应强化药品质量监督和不良反应监测制度。

药房工作人员要定期抽查药品质量,确保药品的有效成分和药理作用符合标准要求。

对于发生的不良反应和药品事故,要及时报告和记录,分析原因,并采取相应的措施进行纠正和改进,保障患者的权益和安全。

医院药品管理制度

医院药品管理制度

医院药品管理制度
一、建立科内药房,由护师专门管理,提供手术和抢救危重病人等药品供应。

二、分类管理
1.将药品分成常规药、特殊药、抢救药和毒麻贵重药四类。

常用药和抢救药基数固定放置在每个手术间便于使用,麻醉前领取钥匙。

护士专人负责每天定期检查补充数量。

2.每周对药品的有效期进行检查,如有变质、过期及时处理,确保药品安全。

3.毒麻药品严格“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”五专要求。

麻醉用药由麻醉医师书写处方,专人核对空安瓿与红处方数目相符。

4.贵重药、肌松等药物,需冷藏药品储存在冰柜内并加锁。

三、每天统计发送药品数量,确保药品消耗、回收、计价吻合。

使用药品做到过期药品不用、标签丢失不用,瓶盖松动不用,说明不详不用,变质混浊不用,安瓿破损不用,名称模糊不用,确保用药安全。

四、麻醉中特殊用药需经主治以上医师同意后才可应用。

五、麻醉药品不得外借,特殊需要时需经科主任批准并按时如数还清。

医院西药房管理中药品合理分类及药品监管制度的应用

医院西药房管理中药品合理分类及药品监管制度的应用

医院西药房管理中药品合理分类及药品监管制度的应用【摘要】目的:分析医院西药房管理中药品合理分类及药品监管制度的应用价值。

方法:将2016年1月到2018年1月于本院西药房取药的400例患者作为调查对象,将2016年1月到2016年12月本院常规药品管理期间取药的200例患者视为对照组,将2017年1月到2018年1月本院实施药品合理分类及药品监管制度管理期间取药的200例患者视为研究组,在差异性的管理方式下比较药品管理差错发生率及患者的满意率。

结果:对照组药品管理差错发生率为6%,研究组患者的药品管理差错发生率为1%,数值比较具备统计学意义(p<0.05)。

对照组患者的满意率为80%,研究组患者的药品管理满意率为98%,组间差值比较具备统计学意义(p<0.05)。

结论:医院西药房管理中药品合理分类及药品监管制度的应用,有助于降低药品管理差错发生率,且能够提升患者的满意度,创设良好的医疗卫生服务形象。

【关键词】医院西药房管理;药品合理分类;药品监管制度随着现代社会的快速发展,医院西药药品数量增加,种类较多,日常忙碌的工作状态下易于发生药品漏发、多发等问题,对患者的治疗效果会产生不良影响[1]。

新医疗改革背景下,需要提升西药房管理的重视程度,合理管理药品,发挥药品监管的价值。

文章将2016年1月到2018年1月于本院西药房取药的400例患者作为调查对象,且在差异性的医院西药房管理方式下分析其整体应用价值,对现代药品管理质量的提升以及良好医疗服务形象的塑造均能够产生重要影响,现总结内容如如下。

1 资料与方法1.1 一般资料将2016年1月到2018年1月于本院西药房取药的400例患者作为调查对象,将2016年1月到2016年12月本院常规药品管理期间取药的200例患者视为对照组,其中男性与女性各占比例为102:98,年龄在22岁到67岁之间,年龄均数为(43.71±4.51)岁。

将2017年1月到2018年1月本院实施药品合理分类及药品监管制度管理期间取药的200例患者视为研究组,其中男性与女性各占比例为101:99,年龄在22岁到68岁之间,年龄均数为(43.46±4.72)岁。

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医院药房实施药品精细分类的管理
提要:制定有效期药品管理制度,借助信息化手段,合理储存,保证供应,遵循“先产先用,先进先用,近期先用,易变先用,按批号发药”的原则,加强有效期药品的管理。

在每月盘点时,统计近效期药品制成一览表,通知相关临床科室优先使用,加“近期先用”提示标签,防止过期失效造成浪费。

药品管理是药房的重要工作,随着品种的增加,简单的药品分类不能体现药品的特殊性,管理工作没有重点。

根据药房布局和工作需要,确定工作流程,分区分类,确定货位编号,然后根据确定的药品类别定位存放。

根据药品的不同特性,对药品进行了以下分类。

1 按ATC(解剖治疗化学分类)分类
以此为基础分类,根据使用频率,常用的药品放在方便取用的位置,质量重的药品放在药架下层。

但此分类法不能体现不同药品的特殊性。

2 特殊药品管理
按照国家公布的《麻醉药品品种目录》、《精神药品品种目录》和《医疗用毒性药品目录》,确定医院供应的麻醉药品、第一类精神药品及第二类精神药品、医疗用毒性药品目录,严格按相关规定执行。

为了规范特殊药品的管理,与信息科配合开发了基于HIS系统的住院医嘱电子处方系统,直接提取医嘱打印麻、精一电子处方,自动产生处方编号,并形成处方登记表,不仅减少了手工登记的工作量,而且管理更严格规范。

3 高危药品或高警讯药品
高危药品或高警讯药品(high-alert medication),若使用不当,会对患者造成严重伤害甚至死亡。

在2008年美国医疗安全协会(institute for safe medication practices,ISMP)确定的高警讯药物目录中,排在前5位的高危药物分别是:胰岛素、阿片类麻醉药、注射用浓氯化钾或磷酸钾、静脉用抗凝药、高浓度氯化钠注射液。

为了避免使用不当对患者造成伤害,经医院药事管理与药物治疗学委员会讨论,确定了笔者所在医院的高危药品目录,制定了高危药物管理制度,设专区存放,在药名字典加括号提示医护人员,并设计了醒目的“高危药品”警示标志,发药时当面清点特别交待。

4 贵重药品
对单价超出限额的药品按贵重药品管理,专柜存放,每周盘点核对,加“贵重药品”提示标签,发药时特别提醒,防止破损造成浪费。

5 近效期药品
药品有效期是指药品在一定的储存条件下能够保持质量的期限,国家食品药品监督管理局要求所有药品必须标示有效期或失效期。

近效期药品是指有效期≥5年的药品,其有效期失效期限≤1年半的药品;或者药品有效期≥2年且距失效期1年内的药品。

随着品种增多,出入频繁,有效期管理是药品储存保管中必须重视的问题。

制定有效期药品管理制度,借助信息化手段,合理储存,保证供应,遵循“先产先用,先进先用,近期先用,易变先用,按批号发药”的原则,加强有效期药品的管理。

在每月盘点时,统计近效期药品制成一览表,通知相关临床科室优先使用,加“近期先用”提示标签,防止过期失效造成浪费。

6 一品两规药品及易混淆药品
据报道,在所有的用药差错中,由于药名相似引起的占25%,由于外包装相似引起的也占25%。

因此严格按《处方管理办法》规定,同一通用名称药品的品种注射剂型、口服剂型不得超过二种。

处方组成类同的复方制剂1-2种。

对小儿用药等特殊剂型、剂量规格,经药事管理与药物治疗学委员会批准后引进,控制剂型、剂量规格过多的情况。

为了减少药名规格易混淆而出现调配错误,对于一品两规药品分开摆放,并加“规格不同”提示标签,对不同厂家生产的药品,在通用名后面加注商品名,以便于区分。

对包装及药名相似的药品,分开摆放,并加“相似药品”提示标志。

7 特殊储存条件的药品
根据药品要求的储存要求,药房设常温、阴凉及冷藏区,做好温湿度监测记录,冷藏箱内药品摆放,保留适当空间;对需要避光储存的药品设黑色避光药袋储存,并加“避光保存”提示标志,在调配发药时交待药品储存要求。

8 危害药品
指产生职业暴露危险或者危害的药品,即具有遗传毒性、致癌性、致畸性,或对生育有
损害作用及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品,包括肿瘤化疗药品和细胞毒药品,加“危害药品”提示标签。

口服药品如羟基脲等不得裸手取药,药勺取药后必须清洗后方可再取其他药物。

调剂发药时特别提示医护人员注意注射药品配液时做好职业防护,发生药液溢出时的处理等。

9 急救抢救用药品
主要是抗休克血管活性药物及解毒药等,储存适量药品基数,专人负责定期检查,经常处于完好状态。

10 新引进药品
新引进药品易发生不合理用药医嘱,由于新引进药物发生的不合理医嘱占不合理用药医嘱总量的23.94%,尤其是注射剂,常发生使用浓度、溶媒选择及配伍等不合理用药情况,因此对新引进的药品,加注“新进药品”提示性标志,药师认真查阅药物配伍及相互作用等资料,向医护人员做好宣传,同时加强对医嘱的审查。

11 处方药、非处方药及“双跨药品”
非处方药和必须凭处方销售的处方药品以外,还有些处于过渡阶段的药品,即“双跨药品”,在“限适应证、限剂量、限疗程”的规定下,患者可以安全应用,作为非处方药应用;消费者难以判断的适应证,则仍作为处方药使用。

两者同样的药名但适应证、剂量和疗程不同,标签、包装、说明书分别按处方药和非处方药的要求印制。

以板蓝根颗粒为例,作为非处方药,其功能主治为清热解毒,用于病毒性感冒、咽喉肿痛;作为处方药,其功能主治为清凉解毒、凉血利咽、消肿,用于扁桃腺炎、腮腺炎、咽喉肿痛、防止传染性肝炎、小儿麻疹等。

没有“OTC”标识的,应凭处方销售。

药品精细分类充分体现了不同药品的特殊性,根据其特点制定相应的管理制度,能够突出重点加强管理,醒目的提示标签,起到了警示作用。

实施分类管理措施以来,不仅规范了药品管理,保证了药品质量,而且减少了调配差错,工作效率明显提高,真正做到了药品的精细化管理。

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