无脊椎动物总结

真体腔：中胚层之内的腔，内、外都由中胚层产生的体腔 上皮所包裹。 如：环节动物、软体＋节肢动物（混合体腔）、棘皮动物 混合体腔：真、假体腔并存。如：软体动物、节肢动物


四、体节和身体分部
假分节： ①原生动物有孔目Rheophax nodulosa的外壳常由一系列沿 直线轴排列的小室组成。 ②腔肠动物群体。e.g. 桧叶螅的水螅体，在螅茎两侧对称 而前后重复地排列着。 ③扁形动物 ④线形动物：躯体表面有横缢，但内部结构无分节，在许 多自由生活的线虫中，角质膜的衍生物如刺、鳞片、刚 毛都有分节现象。 同律分节：环节动物－不仅在于身体的各种内部器官， 而且体节交界处能清楚地看到横缢，附肢（疣足、刚毛） 等外部器官也按节重复排列。 异律分节：节肢动物－躯体的分部和附肢形态的分化。
原生动物
海绵
腔肠动物
线虫 动物
扁形动物
环节 动物 棘皮动物 软体动物 节肢动物
七、消化系统

原生动物只有胞内消化，可用伪足或胞口摄食， 另外还可植食和腐食性；
海绵动物仍然是胞内消化；


腔肠动物开始有了消化管；胞内和胞外消化；
扁形动物为胞外消化，但消化管是不完全的； 线虫动物出现了完全的消化管，并且有了分化； 环节动物以后由于真体腔的出现，消化管更加复 杂和分化，同时有了消化腺。

无脊椎动物的共同特征
1. 无脊索及脊椎 2. 中枢神经系统位于消化管腹面 3. 如有心脏则位于消化管背面
原生动物门
最原始的真核生物—— 包括一切单细胞、多细胞群体的单细胞生物
鞭毛纲 植鞭亚纲：眼虫 肉足纲 变形虫 孢子纲 间日疟原虫 纤毛纲 大草履虫
动鞭亚纲：利什曼原虫（引起“黑热病”
细胞分化出能完成不同生理功能的胞 器，如伸缩泡、胞口、胞咽、鞭毛等。 有植物性营养、动物性营养和渗透性营 养方式。 以鞭毛、纤毛、肉足为运动器进行运动。 排泄和呼吸主要靠渗透作用完成； 生殖分为无性生殖和有性生殖方式。
原生动物
原生 动物
扁形动物
只有细胞膜 有细胞外的壳 软体动物
皮肌囊外有纤毛
线形和 环节动 物
体表有角质层
体外的几丁质 节肢动物 体外有壳
肉足虫的内动物的骨骼
节肢动物的外骨骼
头足类的海螵蛸
六、运动器官、肌肉和附肢：
1、原生动物：伪足、鞭毛、纤毛 2、海绵动物：营固着生活，但其两囊幼虫是用鞭毛运动 的，其体内水流的川行，也是靠领细胞鞭毛的打动 3、腔肠动物：皮肌细胞可使身体伸缩而产生运动（例如： 水螅、水母等），其幼虫时期（浮浪幼虫）以纤毛运动 4、扁形动物：皮肌囊，可作蠕形运动。自由生活的，其体 表仍具纤毛（涡虫纲）用以爬行或游泳；营寄生生活的种 类，成虫无纤毛，体表具外皮层，用吸盘和钩附在寄主体 上，只能蠕动，但其幼虫都有纤毛 5、原腔动物：线虫动物无纤毛，具纵肌，作蛇行运动；轮 虫、腹毛类具纤毛。
有的具角质的外壳（表壳虫）；
有的具石灰质外壳（有孔虫）； 有的具硅质骨针和几丁质中心囊（放射虫）。
2、海绵动物：石灰质或硅质骨针，海绵丝 3、腔肠动物：角质或石灰质（珊瑚虫）的骨骼
4、扁形动物：体表具纤毛，但寄生种类的成虫体表只有细 胞质构成的外皮层，无纤毛 5、线形动物：体表具角质膜，轮虫具很厚的角质壳皮，发 育过程中有蜕皮现象 6、环节动物：体表具一薄层角质膜，常具刚毛 7、软体动物：石灰质贝壳或内壳，头足类具中胚层形成的 软骨，是无脊椎动物中唯一有软骨的一纲。 8、节肢动物：几丁质的外骨骼，有蜕皮现象 9、棘皮动物：中胚层形成的骨骼 初级间质细胞 10、半索动物：口索（不是脊索，是由口腔的口前延伸部 分、中央窦和血管球共同组合而成）
棘皮动物门
后口动物、辐射对称、内骨骼、棘突、水 管系统、围血系统、中胚层形成神经系统
有柄亚门 游走亚门
海百合 海星、海尾、海胆 、海参
一、体制
动物躯体结构的基本形式，是指动物躯体各部分 的结构和器官在排列方式上的某些规律性。
不对称
球状辐射对称
辐射对称
两侧对称
体制
球形辐 射对称
辐射 对称 无对称
6、环节动物：具疣足和刚毛，其皮肤囊有发达的纵肌和 环肌，能游泳、钻土。 7、节肢动物：无脊椎动物中唯一能飞的种类。肢具分节 翅：由中胸和后胸的体壁两侧扩展而成。 8、软体动物：一般不活泼，成虫以多肉的足作固着或缓 慢的爬行运动（少数浮游）；头足类能迅速运动，其足 形成腕，可捕食，有一部分形成漏斗，可喷水，因而可 以迅速游走。 9、棘皮动物：腕和管足司运动，有的棘也能活动，其幼 虫以纤毛运动 10、半索动物：肠鳃类靠吻腔和领腔的充水和排水，使 身体伸缩运动

软体动物门
无板纲、 龙女簪
多板纲、 石鳖
单板纲、新蝶贝
瓣鳃纲、
掘足纲、 大角贝、胶州湾角贝 腹足纲、 螺类 头足纲
鹦鹉螺 章鱼 乌贼

软体动物身体两侧对称或不对称，有3个胚层，
真体腔不发达。

身体分头、足、内脏团、外套膜，多数有石灰质
的外壳。排泄系统是后肾型，有循环系统（开管式）
真体腔的产生对动物的消化、循环、排泄、生
殖等器官的进一步复杂化有重大的意义。是高等
无脊椎动物的重要标志之一。
线虫动物 扁形动物
环节动物
无体腔 假体腔 真体腔

无体腔: 没有封闭的体腔. 如：原生动物、海绵动物、腔肠动物、扁形动物

假体腔: 起源于囊胚腔，它的内边界为内胚层，外边界为 中胚层。 如：线形动物（原腔动物）、轮虫、腹毛类
腔肠动物门
真正的后生动物的开始辐射对称、具两胚层、 有组织分化、原始消化腔及原始神经系统的低等后 生动物。
水螅纲： 水螅、桃花水母 钵水母纲：海月水母 珊瑚虫纲：海葵、珊瑚
扁形动物门
三胚层、两侧对称、无体腔、不完全 消化系统、梯形神经系统、原肾管
涡虫纲：涡虫 吸虫纲：日本血吸虫 绦虫纲：猪带绦虫
两侧对称

不对称（无对称）： 如：变形虫，一些多细胞动物如海绵动物和腔肠动物的一 些种类，由于群体的形成，也产生不对称的情形。
球状辐射对称（等轴无极对称）： 通过中心可以将身体分为无限或有限的相同两半，如：太 阳虫、多数放射虫。 ∵悬挂在水中，上下左右的环境都一样，这类动物除了从中 心到表面的差异外，没有向一个方向的特性递减率。

单细胞层 逆转
单细胞
胚层
两胚层 三胚层

单细胞动物没有胚层的概念；即使是团
藻也只有一层细胞；

真正地多细胞动物有胚层的分化；
胚层的分化从两胚层开始；进而出现三胚层；

三胚层的出现在动物进化上有着极为重
要的意义。
三、体腔
体腔是动物消化管与体壁之间的空腔； 动物的进化过程为无体腔、假体腔、真体腔；
海绵动物门
最原始、最低等的多细胞动物
钙质海绵纲： 白枝海绵、 毛壶 六放海绵纲： 偕老同穴 、拂子介 寻常海绵纲： 浴海绵、淡水针海绵
海绵动物体制不对称或辐射对称，在水中固着 生活； 身体由2层细胞及其之间的中胶层构成； 胚胎发育中有逆转现象； 具有特殊的水沟系统； 细胞没有组织分化；没有消化腔，细胞内消 化。无神经系统； 有领鞭毛细胞。 因此，海绵动物是一类极为原始的多细胞动 物，是多细胞动物进化中的一个侧支。

辐射对称适应于固着在水中；
两侧对称适应于爬行生活。

两侧对称是动物由水生进化到陆生的重 要条件之一。
二、胚层
无胚层分化: 如：原生动物 内陷、内移、外包、内转、分层 两胚层: （内胚层、外胚层） 如：海绵动物、腔肠动物 端细胞法、体腔囊法 三胚层:（外胚层、中胚层、内胚层） 如：扁形动物、原腔动物、环节动物、软体动 物、节肢动物、棘皮动物、半索动物
线虫动物门
环节动物门
在动物演化上发展到了一个较 高阶段，是高等无脊椎动物的开始
多毛纲 寡毛纲 蛭纲
沙蚕、巢沙蚕 水蚯蚓、环毛蚓 棘蛭、医蛭、金线蛭
广泛分布在水中和陆地上。 身体两侧对称，3个胚层，身体同律分节， 有发达的真体腔和闭管式的循环系统，体壁形 成疣足和刚毛，神经系统为链状神经系统。 多毛纲头部明显，有眼和触手等感觉器官，是 环节动物中最原始的种类；穴居的寡毛类头部 和感觉器官不发达；蛭类的身体有吸盘，体腔 被间质所占据，形成血窦。 海洋中的生活种类都有担轮幼虫期。
无脊椎动物部分总结
原生动物门、 多孔动物门、 腔肠动物门、 扁形动物门、 线形动物、 环节动物门、 软体动物门、 节肢动物门、 棘皮动物门、 半索动物门
无脊椎动物的一般结构和演化
无脊椎动物在地球上的总数远远地多于 脊椎动物，身体的结构也明显地较脊椎 动物更多样化。 无脊椎动物的多样化，一方面是它们结 构上的多样化；同时结构上变化也反映 了动物在进化上的一定规律。 本章将就无脊椎动物的各个方面做一个 系统的总结。
和呼吸器官。

除头足类属于盘状卵裂外，其余均为螺旋卵裂。

海洋中间接发育的种类有担轮幼虫期。腹
足类不对称的体制是由于在进化过程中的旋转
和扭转造成的。
节肢动物门
三叶虫纲 甲壳纲 各种虾、蟹、水蚤、剑水蚤 肢口纲 蛛形纲 鲎 蝎、蜘蛛和螨
原气管纲 栉蚕 多足纲 蜈蚣，马陆 昆虫纲
节肢动物的身体异律分节，不同体节愈合 形成头部、胸部和腹部，完成不同的生理功能； 有分节的附肢，体外有几丁质的外骨骼； 体腔为混合体腔，开管式循环系统。 呼吸器官为水生有鳃和书鳃，陆生有书肺和 气管； 排泄器官为后肾型的腺体（如基节腺、绿腺、 颚腺等）和马式管。 节肢动物是动物界中种类最多、分布最广的 动物门。

辐射对称（单轴异极对称）： 通过一个固定的主轴，可以把身体切成若干相等的两半。 如：表壳虫、钟虫、海绵、腔肠动物 两侧对称： 动物有前、后、背、腹之分，只剩下左右两侧是对称的。 特例：腹足类（左右不对称）、棘皮动物（次生性辐射对 称）、左右辐射对称：珊瑚纲和栉水母。