奥美沙坦单药治疗轻-中度高血压的疗效观察

合集下载

奥美沙坦酯治疗中度原发性高血压的临床疗效分析

【关键词】奥美沙坦酯；中度原发性高血压；疗效
ｄｏｉ：１０．３９６９￣．ｉｓｓｎ．１６７４ — ４９８５．２０１３．０２．０３０
ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒｂｌｏｃｋｅｒ，ＡＲＢ），是血管紧张肽 Ⅱ的Ｉ型原发性高血压是我国最常见的心血管疾病，我国成年（
度、提高红细胞变形指数、抑制血小板聚集等作用改善血液流变学指标，从而改善脑部供血不足状态。倍他司汀的主要成分是Ｎ一甲基一２一吡啶乙胺二盐酸盐，能够强有效地扩
性眩晕的疗效观察ｆＪ１．中国实用神经疾病杂志，２０１０，１３（１Ｏ）：
上市的用于治疗高血压，本研究旨在探讨奥美沙坦酯治疗中
度原发性高血压的临床疗效和安全性，报告如下。
１资料与方法
郑州
４５００００
１．１一般资料
选择２０１０年１０月一２０１１年４月在笔者
所在医院就诊的原发性中度高血压患者８４例，中度原发
而促进神经传导速度和提高脑血管灌注，达到改善脑微循环
参考文献
［１】李雷，于利霞，随萍．盐酸丁咯地尔联合舒血宁治疗后循环缺血
血流量的目的。现代研究证实：葛根素注射液可抑制凝血酶诱导的血小板中５－ＨＴ释放，通过清除自由基、降低血液黏
治疗组总有效率８９．１３％，优于对照组的６８．８９％，差异具有

奥美沙坦酯治疗轻度及中度原发性高血压疗效和安全性的评价

奥美沙坦酯治疗轻度及中度原发性高血压疗效和安全性的评价发表时间：2015-10-16T16:04:49.307Z 来源：《河南中医》2015年6月供稿作者：李红燕[导读] 北京市顺义区城区社区卫生服务中心随着社会经济的快速发展，人们的生活与以前有着翻天覆地的变化。

李红燕（北京市顺义区城区社区卫生服务中心 101300）【摘要】目的：探究对轻度及中度原发性高血压患者采用奥美沙坦酯治疗的临床疗效和安全性。

方法：选取我院2013年8月到2015年4月收治的257例轻中度原发性高血压患者为研究对象，将其按照随机数字法分成观察组和对照组，给予观察组患者奥美沙坦酯治疗，给予对照组患者缬沙坦治疗。

观察两组患者的血压、疗效以及不良反应发生情况。

结果：观察组疗效为94.62%，对照组为92.13%，组间差异不明显；在血压降低情况上，两组患者与治疗前对比均有显著差异，P＜0.01；组间对比上差异不明显；同时，两组患者的不良反应发生率对比，差异不明显。

结论：奥美沙坦酯在治疗轻中度原发性高血压上能有效控制血压，疗效确切，安全性高，值得在临床治疗中推广。

【关键词】原发性高血压；奥美沙坦酯；安全性；疗效【中图分类号】R544.1 【文献标识码】B 【文章编号】1003-5028（2015）6-0495-01随着社会经济的快速发展，人们的生活与以前有着翻天覆地的变化，人们的饮食方式、生活方式等发生较大变化，各种疾病的发病率也有明显上升，原发性高血压的发病率也逐年上升，且发病群体日益年轻化。

有研究发现[1]，原发性高血压的发病与患者的饮食、早晚休息等具有显著相关性。

奥美沙坦酯和缬沙坦是临床上运用较为广泛的降压药物，为研究这两种药物对轻中度原发性高血压的临床疗效和安全性，我院特进行本次研究，现将结果报道如下。

1 资料与方法1.1 基础资料选取我院2013年8月到2015年4月收治的257例轻中度原发性高血压患者为本次研究对象，将其分成观察组和对照组。

奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的疗效分析

ＺＨＵＴｉａｎ — ｚｈｅ。ＺＨＯＵＪｉａｎ — ｌｏｎｇ，ＦＡＮＴａｏ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣａｒｄｉｏｌｏｇｙ，ＣｈａｎｇｓｈｕＮＯ．２Ｐｅｏｐｌ＆Ｈｏｓｐｉｔａｌ，ｔｈｅＦｉｆｔｈＣｌｉｎｉｃａｌＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅｏｆＹａｎｇｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈａｎｇｓｈｕ２１５５００，Ｃｈｉｎａ）［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｅｃｔｓａｎｄｓａｆｅｔｙｏｆｏｌｍｅｓａｒｔａｎｍｅｄｏｘｏｍｉｌｆｏｒｔｒｅａｔｉｎｇｍｉｌｄ
（扬州大学第五临床医学院常熟市第二人民医院心内科，常熟２１５５００）
【摘要】目的
～
探讨奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的临床疗效及安全性。方法将我院２０１０年９月
ａｎｄｍｏｄｅｒａｔｅｐｒｉｍａｒｙｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ．Ｍｅｔｈｏｄｓ１２０ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｍｉｌｄａｎｄｍｏｄｅｒａｔｅｐｒｉｍａｒｙｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎｉｎｏｕｒｈｏｓｐｉｔａｌｆｒｏｍＳｅｐｔｅｍｂｅｒ２０１０ｔｏＭａｒｃｈ２０１２ｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｇｒｏｕｐａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ．Ｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｉｎｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｇｒｏｕｐｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｏｌｍｅｓａｒｔａｎｍｅｄｏｘｏｍｉｌｆｏｒ８ｗｅｅｋｓ，ｗｈｉｌｅｔｈｏｓｅｉｎｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗｉｔｈｌｏｓａｒｔａｎｐｏｔａｓｓｉｕｍｆｏｒ８ｗｅｅｋｓ．Ａｔｔｈｅｅｎｄｏｆｐｌａｃｅｂｏａｎｄｃｏｕｒｓｅｏｆｔｒｅａｔｍｅｎｔ，２４ｈａｍｂｕｌａｔｏｒｙｂｌｏｏｄｐｒｅｓｓｕｒｅｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ（ＡＢＰＭ）ｗａｓｇｉｖｅｎｔｏｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｉｎｔｗｏｇｒｏｕｐｓ．Ｔｈｅｃｈａｎｇｅｓｏｆｂｌｏｏｄｐｒｅｓｓｕｒｅ，ｈｅａｒｔｒａｔｅ，ｅｌｅｃｔｒｏｃａｒｄｉｏｇｒａｍａｎｄｌａｂｏｒａｔｏｒｙｒｅｌａｔｅｄｉｎｄｅｘｅｓｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔａｓｗｅｌｌａｓａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄ．ＲｅｓｕｌｔｓＡｔｔｈｅｔｉｍｅｏｆ２，４，６ａｎｄ８ｗｅｅｋｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ＭＳＤＢＰａｎｄＭＳＳＢＰｌｅｖｅ］．ｓｉｎｔｗｏｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅ

观察奥美沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压的疗效

观察奥美沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压的疗效作者：董梅来源：《健康周刊》2018年第06期【摘要】目的：分析奥美沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压的疗效。

方法：将2017年1月至2018年3月于本院接受治疗的102例原发性高血压患者作为调查对象，随机编号法纳入研究组与参照组（n=51）。

参照组应用氯沙坦片治疗，研究组应用奥美沙坦酯片治疗，比较两组患者的血压控制效果及患者的不良反应发生情况。

结果：治疗前两组患者的舒张压、收缩压数值比较无显著区别，治疗后研究组患者的舒张压、收缩压降低幅度更大，差值对比具备统计学意义（P0.05）。

结论：奥美沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压的疗效显著，能够快速降低患者血压水平，且患者治疗期间不良反应发生率较低。

【关键词】奥美沙坦酯片；轻、中度原发性高血压；舒张压；收缩压原发性高血压为临床治疗中常见的疾病，合理控制患者血压水平有助于避免各类心血管管并发症的产生，对患者的生命健康会产生重要影响[1]。

为了深入调查奥美沙坦酯片在轻中度原发性高血压患者治疗期间应用的价值，文章将2017年1月至2018年3月于本院接受治疗的102例原发性高血压患者作为调查对象，结合数据调查的结果展开讨论，现总结内容如下。

1 资料与方法1.1 一般资料将2017年1月至2018年3月于本院接受治疗的102例原发性高血压患者作为调查对象，随机编号法纳入研究组与参照组（n=51），所有患者均符合中国高血压指南中轻、中度高血压的诊断标准[2]。

研究组中男女数量占比为30：21，年龄范围34-76岁，均数值为（54.51±3.12）岁。

参照组中男女数量占比为29：22，年龄范围33-76岁，均数值为（54.36±3.41）岁。

组间一般资料无显著区别，且排除药物应用禁忌症、恶性高血压及严重脏器官功能障碍的患者（P>0.05）。

1.2 方法参照组应用氯沙坦片治疗，氯沙坦片（国药准字H20074021，生产企业：北京万生药业有限责任公司）50mg/次，1次/d，每日8：00-10：00点服用药物。

奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性分析

奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性分析熊依良【摘要】目的研究奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的临床疗效及安全性.方法选取2017年1月～2018年1月来我院接受治疗的74例轻中度原发性高血压患者,随机分为观察组和对照组,每组37例.观察组接受奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗,对照组接受氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗.治疗8周后,对比两组患者的临床疗效及用药安全性(肌酐、谷丙转氨酶水平、血小板计数及治疗期间不良反应发生情况).结果观察组临床总有效率为97.30％,优于对照组的75.68％,差异具有统计意义(P<0.05).治疗8周后,两组患者谷丙转氨酶、肌酐水平和血小板计数值均在正常范围内,观察组患者各项指标水平均优于对照组,即安全性高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率与对照组相近(5.41％vs 2.70％),差异无统计学意义(P>0.05).结论服用奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压,能有效提高临床疗效,用药安全性高.【期刊名称】《医学信息》【年(卷),期】2018(031)019【总页数】3页(P142-144)【关键词】原发性高血压;奥美沙坦酯氢氯噻嗪片;氯沙坦钾氢氯噻嗪片;安全性【作者】熊依良【作者单位】江西省石城县人民医院医保科,江西赣州 342700【正文语种】中文【中图分类】R544.1随着我国老龄化的加速，老年人群中高血压患者日益增多，尤其是原发性轻中度高血压患者发病率逐渐升高，病情严重者可引起脑卒中、肾脏、肝脏等疾病，给患者及家人的生活、经济等方面都带来了严重的影响。

由于轻中度高血压在发病初期症状不太明显，多数患者不易察觉，极易造成较为严重的后果。

现阶段，临床上用于治疗高血压的药物主要有钙离子拮抗剂、利尿剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂以及血管紧张素转换酶抑制剂等[1]，其中血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂使用较多，此类药物可以选择性地阻断血管紧张素Ⅱ和平滑肌的有效结合，最终起到降压作用。

奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的效果研究

奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的效果研究目的探讨奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的效果研究并做出分析比较。

方法选取2014年3月15日～2015年3月15日期间收治入院的轻中度原发性高血压患者，并抽取资料完整110例作为本次研究对象。

依据盲选法平均分为两组，则实验组与参照组。

参照组采用予缬沙坦治疗，实验组采用奥美沙坦酯治疗。

所得相关数据收集整理并做数据分析。

结果①两组临床治疗效果比较：实验组>参照组（P＜0.05）；②两组临床降压效果比较：实验组>参照组（P＜0.05）；③两组不良反应发生情况比较：P>0.05，无临床统计学意义。

结论奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的临床效果显著，不良反应发生率低，安全性高，值得推广应用。

标签：原发性高血压；奥美沙坦酯；降压效果轻中度原发性高血压为老年常见心血管疾病，发病率比较高，极为影响健康质量[1]。

本次研究中，参照组采用予缬沙坦治疗，实验组采用奥美沙坦酯治疗，用药持续八周，所得相关数据收集整理并做数据分析。

具体报告如下：1 资料与方法1.1 一般资料选取2014年3月15日～2015年3月15日期间收治入院的轻中度原发性高血压患者，并抽取资料完整110例作为本次研究对象。

依据盲选法平均分为两组，则实验组与参照组。

实验组共55例，其中男35例，女20例；年龄56～76岁，中位年龄（63.35±0.67）岁；参照组共55例，其中男34例，女21例；年龄55～77岁，中位年龄（63.68±0.38）岁；两组的一般资料（性别、年龄等）均无统计学意义，有可比性。

1.2 方法1.2.1 所有患者统一暂时使用原来降压药物，并进行14天的药物洗涤。

1.2.2 参照组采用予缬沙坦治疗，具体如下：缬沙坦80 mg，一天一次，早餐前空腹服药，用药两周，再结合患者血压下降情况调整为缬沙坦160 mg，一天一次，早餐前空腹服药，再用药六周，用药持续八周。

奥美沙坦酯片治疗轻中度原发性高血压的降压有效率分析

心血管病防治知识2020年7月第10卷第21期筝临床研究筝奥美沙坦酯片治疗轻中度原发性高血压的降压有效率分析李晔刘娜谢杭珍（福建省龙岩市第一医院，福建龙岩364000）【摘要】目的研究奥美沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压的降压有效率。

方法本次纳入2018年6月至2019年5月收治的90例轻、中度原发性高血压患者展开研究，按照随机数字表法分为两组，对照组44例应用缬沙坦治疗，观察组46例采用奥美沙坦酯片治疗。

将两组的血压控制情况、临床疗效、用药安全性进行比对。

结果观察组患者治疗后的收缩压（119.63±4.16）mmHg、舒张压（75.46±3.82）mmHg均低于对照组，临床总有效率（97.83%）高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者的用药安全性进行比较差异无统计学意义（P>0.05）。

结论对轻、中度原发性高血压患者应用奥美沙坦酯片治疗具有较高的降压效果和用药安全性。

【关键词】原发性高血压；奥美沙坦酯片；降压原发性高血压是临床比较常见的心血管疾病，尤其是在中老年群体中多发，其中轻中度原发性高血压的患病人数较多，初期症状不明显，大部分患者难以察觉，容易引发严重并发症，对患者的身心健康造成严重损伤[1，2]。

药物是控制轻中度原发性高血压患者病情的主要手段，常用药物包括利尿剂、钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂等。

其中奥美沙坦酯片属于血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂，本文对该药物作用于轻中度原发性高血压患者中的效果进行分析，旨在为治疗该病的用药方案提供更多更理想的选择，正文阐述如下：1资料和方法1.1一般资料根据随机数字表法将本院接收的90例轻、中度原发性高血压患者分为对照组、观察组，病例选取时间：2018年6月至2019年5月。

纳入标准：（1）所有患者的病情均符合《中国高血压防治指南2010》中关于原发性高血压的诊断标准[3]；（2）临床检查结果显示肝肾功能正常者；（3）意识正常、自愿配合本次研究者。

奥美沙坦酯治疗轻度及中度原发性高血压疗效和安全性的评价

奥美沙坦酯治疗轻度及中度原发性高血压疗效和安全性的评价目的探讨轻度及中度原发性高血压采用奥美沙坦酯治疗疗效和安全性。

方法本次选取100例轻、中度原发性高血压患者作研究对象，均为我院2013年1月～2014年1月收治，随机分组，就缬沙坦治疗（对照组，n=50）与奥美沙坦酯治疗（观察组，n=50）效果进行比较。

结果观察组选取病例临床总有效率为90%，对照组为88%，组间比较无明显差异（P>0.05）。

两组治疗前SBP、DBP 无明显差异（P>0.05），治疗后均有下降，组内比较有统计学差异（P＜0.05），组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。

观察组不良反应1例，对照组8例，有统计学差异（P＜0.05）。

结论轻度及中度原发生高血压采用奥美沙坦酯治疗，具较高临床有效率，且安全性居较高水平，具有非常重要的应用价值，可使患者预后得到明显改善。

标签：奥美沙坦酯；轻度；中度；原发性高血压；疗效；安全性高血压病是肾衰、脑卒中、心功能不全、冠心病等疾病的主要危险因素，极大的威胁到公众的生命健康。

研究显示，血压变异性和血压昼夜节律异常，可损害靶器官，对治疗方案合理选择，是保障预后的关键[1]。

本次选取100例轻、中度原發性高血压患者，随机分组，就缬沙坦与奥美沙坦酯治疗临床效果进行比较，现将结果总结如下。

1资料与方法1.1一般资料本次选取轻度、中度原发性高血压患者100例，男74例，女26例，年龄45～67岁，平均（48.4±6.9）岁。

与《中国高血压防治指南》制定的相关诊断标准符合，并对严重心血管并发症和继发性高血压患者排除。

患者均自愿签署本次实验知情同意书，应用抽取法，随机划分为观察组和对照组各50例，组间一般情况具可比性，无明显差异（P>0.05）。

1.2方法观察组：本组采用奥美沙坦酯治疗，20 mg/次，1次/d，晨起6∶00～8∶00服。

对照组：本组采用缬沙坦治疗，80 mg/次，1次/d，晨起6∶00～8∶00服。

奥美沙坦酯治疗中度原发性高血压的临床疗效分析

奥美沙坦酯治疗中度原发性高血压的临床疗效分析目的：探讨奥美沙坦酯治疗中度原发性高血压的临床疗效和安全性。

方法：将84例中度原发性高血压患者随机分为奥美沙坦酯组和氯沙坦组（各42例），于基线时，第2、4、6、8周时分别监测24 h动态血压，观察两组间的血压变化；治疗8周后，观察比较两组降压总有效率。

结果：第2、4、6、8周时的24 h动态血压分别于其基线相比，平均收缩压和舒张压降低程度比较差异都有统计学意义（P＜0.05），奥美沙坦酯组与氯沙坦组间比较，平均收缩压和舒张压降低程度比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

奥美沙坦酯组收缩压和舒张压的总体谷/峰比值均高于氯沙坦组，说明奥美沙坦酯在24 h内的作用时间要长于氯沙坦；奥美沙坦酯组总的降压有效率为83.33%，氯沙坦组为80.95%，两组间总的降压有效率比较差异无统计学意义（P>0.05）；两组间的不良反应比较差异也无统计学意义（P>0.05）。

结论：奥美沙坦酯治疗中度原发性高血压的临床疗效明显，降压持续时间长，且耐受性好，值得临床广为应用。

标签：奥美沙坦酯；中度原发性高血压；疗效原发性高血压是我国最常见的心血管疾病，我国成年人高血压患病率为18.8%，高血压的病因和发病机制复杂，迄今尚未阐明其原因，但目前为止高血压的知晓率及控制率均较低。

奥美沙坦酯是最新类的血管紧张素受体阻滞剂（angiotensin receptor blocker，ARB），是血管紧张肽Ⅱ的I型受体（AT1受体）拮抗剂，于2002年5月被美国FDA批准上市的用于治疗高血压，本研究旨在探讨奥美沙坦酯治疗中度原发性高血压的临床疗效和安全性，报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2010年10月-2011年4月在笔者所在医院就诊的原发性中度高血压患者84例，中度原发性高血压的诊断按照《中国高血压指南》的标准：收缩压在160～179 mm Hg或和舒张压在100～109 mm Hg。

奥美沙坦治疗老年轻中度原发性高血压患者的效果及安全性研究

奥美沙坦治疗老年轻中度原发性高血压患者的效果及安全性研究王力;谭虹;于晓峰【摘要】目的：研究奥美沙坦治疗老年轻中度原发性高血压患者的效果及安全性。

方法70例老年轻中度高血压患者，随机分为试验组和对照组，各35例。

对照组采取普通治疗措施，试验组采用奥美沙坦治疗。

比较两组患者的临床疗效和安全性。

结果试验组总有效率为97.14%，高于对照组的82.86%(P<0.05)；试验组肌酐、谷丙转氨酶、血小板指标均优于对照组(P<0.05)。

结论采用奥美沙坦治疗老年轻中度原发性高血压临床效果显著，安全性高，值得临床推广。

%ObjectiveTo research effect and safety by olmesartan in the treatment of senile mild-moderate primary hypertension patients.MethodsA total of 70 senile mild-moderate primary hypertension patients were randomly divided into experimental group and control group, with 35 cases in each group. The control group received conventional therapy measures, and the experimental group received olmesartan for treatment. Clinical effects and safety were compared between the two groups.ResultsThe experimental group had higher total effective rate as 97.14% than 82.86% of the control group (P<0.05). The experimental group also had better creatinine, alanine transaminase and blood platelet levels than those in the control group(P<0.05). ConclusionImplement of olmesartan shows precisely clinical effect and high safety in treating senile mild-moderate primary hypertension. It is worth clinical promotion.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2016(010)017【总页数】3页(P31-32,33)【关键词】奥美沙坦;轻中度原发性高血压;老年【作者】王力;谭虹;于晓峰【作者单位】116001 大连市友谊医院心内科一科;116001 大连市友谊医院心内科一科;116001 大连市友谊医院心内科一科【正文语种】中文随着生活节奏的加快,高血压已经成为危害人类健康的三大疾病之一,是心脑血管疾病的重要危险因素,严重危害人类的健康。

奥美沙坦治疗老年轻中度原发性高血压患者的效果及安全性研究

奥美沙坦是一种常用的血压降低药物，属于血管紧张素II受体拮抗剂，常用于治疗原发性高血压。

原发性高血压是指没有明确的原因导致的持续性血压升高，是老年人群中常见的慢性疾病之一、本文旨在探讨奥美沙坦治疗老年轻中度原发性高血压患者的效果及安全性，以提供临床参考依据。

一、奥美沙坦治疗老年轻中度原发性高血压患者的效果研究表明，奥美沙坦能够有效地降低老年轻中度原发性高血压患者的血压水平，使患者的血压达到目标值。

一项针对老年高血压患者的随机对照试验显示，奥美沙坦治疗组的患者血压显著下降，有效率高达90%以上。

另外，奥美沙坦还能改善动脉弹性，降低心血管事件的发生风险。

二、奥美沙坦治疗老年轻中度原发性高血压患者的安全性奥美沙坦在老年轻中度原发性高血压患者中具有良好的安全性。

一项大规模临床试验的结果表明，奥美沙坦治疗组的患者在治疗期间没有出现严重的不良反应，且与安慰剂组相比，不良反应的发生率相对较低。

尽管奥美沙坦可能导致一些轻微的不良反应，如头晕、嗜睡等，但这些不良反应多数为可逆性的，且发生率较低。

三、奥美沙坦治疗老年轻中度原发性高血压患者的注意事项在使用奥美沙坦治疗老年轻中度原发性高血压患者时，需要注意以下几个方面：1.剂量选择：奥美沙坦的剂量应根据患者的具体情况进行个体化调整，通常从较低剂量开始，逐渐增加至合适的剂量。

老年患者通常需要较低的剂量，以避免不良反应的发生。

2.肾功能监测：奥美沙坦在老年患者中的代谢和排泄可能受到肾功能的影响，因此需要定期监测患者的肾功能，特别是严重肾功能不全的患者。

3.药物相互作用：奥美沙坦可能与其他药物发生相互作用，影响其疗效或增加不良反应的风险。

在开始奥美沙坦治疗前，应告知医生正在使用的其他药物，以避免药物相互作用的发生。

综上所述，奥美沙坦治疗老年轻中度原发性高血压患者具有显著的降压效果和良好的安全性。

在使用奥美沙坦时，需要根据患者具体情况选择合适的剂量，并定期监测肾功能。

此外，注意药物相互作用的可能性，以确保治疗的安全性和有效性。

国产奥美沙坦酯片治疗轻、中度高血压的疗效和安全性

国产奥美沙坦酯片治疗轻、中度高血压的疗效和安全性胡亚蓉;陈绍行;张瑾;王佩蓉;孔燕;朱鼎良;李松华;徐荣良;吴宗贵【摘要】目的通过与氯沙坦比较,评价国产奥美沙坦单药治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性.方法采用随机、双盲、双模拟、阳性对照、多中心和平行方法进行研究.237例轻、中度原发性高血压患者分为奥美沙坦组(口服奥美沙坦20 mg+氯沙坦50 mg安慰剂)和氯沙坦组(氯沙坦50 mg+奥美沙坦20 mg安慰剂),治疗期为8周.治疗4周末,若坐位舒张压≥90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),则药物剂量加倍;每2周随访1次,观察降压效果和不良反应.另选32例轻、中度原发性高血压患者单纯服用奥美沙坦,观察治疗前和治疗后8周的动态血压变化.结果与治疗前比较,治疗8周后奥美沙坦组和氯沙坦组收缩压分别下降(15.2±13.3)mmHg 和(19.5±11.8)mmHg(均P<0.001),舒张压分别下降(15.9±7.48)mmHg和(16.2±5.95)mmHg(均P<0.01),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).奥美沙坦组与氯沙坦组降压总有效率和不良反应发生率比较(86.9% vs 93.7%和7.63% vs 5.88%),差异均无统计学意义(P> 0.05).动态血压监测显示,收缩压和舒张压的谷峰比值分别为86%和71%.结论国产奥美沙坦治疗轻、中度高血压与氯沙坦等效,降压平稳,安全性好.%Objective To evaluate the efficacy and safety of domestic olmesartan in treatment of mild to moderate essential hypertension in comparison with losartan. Methods Two hundred and thirty-seven patients with mild to moderate essential hypertension were enrolled in a randomized, double-blind, multi-center, paralleded and active-controlled trial, and were divided into olmesartan group (olmesartan 20 mg + losartan 50 mg placebo) and losartan group (losartan 50 mg + olmesartan 20 mg placebo) for a 8-week therapy. Four weeks after treatment, dosagesof drugs were doubled in patients with seated diastolic blood pressure ≥90 mmHg (1 mmHg =0.133 kPa). All patients were followed up every two weeks, and the efficacy and adverse effects were observed. Another 32 patients with mild to moderate essential hypertension were enrolled and given olmesartan only, and ambulatory blood pressure monitoring was performed before and 8 weeks after treatment. Results Compared with those before treatment, both systolic blood pressure and diastolic blood pressure significantly decreased in olmesartan group and losartan group 8 weeks after treatment [(15.2 ±13.3) mmHg and(19.5 ±11.8) mmHg, respectively for systolic blood pressure (P <0.001); (15.9 ±7.48) mmHg and (16.2 ± 5.95) mmHg, respectively for diastolic blood pressure (P < 0.01) ], while there was no significant difference between these two groups (P > 0.05). There was no significant difference in total effective rate and incidence of adverse effect between these two groups (86.9% vs 93.7% and 7.63% vs 5.88% , P > 0.05) . Ambulatory blood pressure monitoring demonstrated that trough to peak ratios of systolic blood pressure and diastolic blood pressure were 86% and 71%, respectively. Conclusion Domestic olmesaratan provides an effective, safe and long action in the treatment of mild to moderate essential hypertension.【期刊名称】《上海交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2009(029)011【总页数】4页(P1359-1362)【关键词】抗高血压药;疗效;安全性;奥美沙坦;氯沙坦【作者】胡亚蓉;陈绍行;张瑾;王佩蓉;孔燕;朱鼎良;李松华;徐荣良;吴宗贵【作者单位】上海交通大学,医学院瑞金医院高血压科,上海,200025;上海交通大学,医学院瑞金医院高血压科,上海,200025;上海交通大学,医学院瑞金医院高血压科,上海,200025;上海信谊百路达药业有限公司,上海,200233;上海交通大学,医学院瑞金医院高血压科,上海,200025;上海交通大学,医学院瑞金医院高血压科,上海,200025;第二军医大学,长海医院心内科,上海,200433;第二军医大学,长海医院心内科,上海,200433;第二军医大学,长征医院心内科,上海,200003【正文语种】中文【中图分类】R541.3随着持续单独使用替米沙坦及替米沙坦与雷米普利联用的全球性终点试验(The ONgoing Telmisartan Alone and in combination with Ramipril Global Endpoint Trial，ONTARGET)等大型临床试验结果的公布，循证医学的证据不断增多，血管紧张素受体阻滞剂(angiotensin receptor blocker, ARB)的心血管保护作用越来越明确，成为高血压治疗中的新星。

奥美沙坦与坎地沙坦治疗轻、中度原发性高血压的疗效及安全性比较

奥美沙坦与坎地沙坦治疗轻、中度原发性高血压的疗效及安全性比较易春;赖晓菁;梁希武;康峰【期刊名称】《中国心血管病研究》【年(卷),期】2013(011)003【摘要】目的评价奥美沙坦24 h降压尤其是降低晨峰血压的效果.方法 120例轻、中度原发性高血压患者随机双盲服用奥美沙坦20 mg或坎地沙坦8 mg,共8周.服药前、服药后8周行动态血压监测(ABPM),比较两组24 h,白昼,下一次给药前4 h、2 h ABPM达标的患者比例.结果 8周后奥美沙坦和坎地沙坦均能有效降低血压,奥美沙坦治疗的24 h血压和白天血压达标率高于坎地沙坦,分别为37%比25%和25%比15%,在动态血压监测的最后2 h、4 h,血压的达标比例奥美沙坦高于坎地沙坦,分别为30%比20%和40%比25%.结论奥美沙坦治疗的高血压患者24 h血压和晨峰血压达标率比例高.奥美沙坦不仅能较好地控制24 h血压,而且能降低与晨峰血压高有关的心血管事件.【总页数】4页(P190-193)【作者】易春;赖晓菁;梁希武;康峰【作者单位】510370,广东省,广州市荔湾区人民医院内科;510370,广东省,广州市荔湾区人民医院内科;510370,广东省,广州市荔湾区人民医院内科;510370,广东省,广州市荔湾区人民医院内科【正文语种】中文【中图分类】R544.1【相关文献】1.奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性研究 [J], 甘喜2.奥美沙坦治疗轻、中度原发性高血压安全性和有效性的Meta分析 [J], 罗莎;罗珊;马爱霞3.奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性分析 [J], 熊依良4.奥美沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性 [J], 吴兴文; 刘清华5.国产奥美沙坦单药治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性 [J], 何汝敏;罗晓颖;曹九妹;王鸿珍;陆国平;戚文航因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

奥美沙坦对轻、中度原发性高血压患者的疗效与血浆炎症因子的影响

奥美沙坦对轻、中度原发性高血压患者的疗效与血浆炎症因子的影响周晓明【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2012(024)011【摘要】目的探讨奥美沙坦对轻、中度原发性高血压患者的临床疗效,并分析其对血浆炎症因子的影响.方法 108例轻、中度原发性高血压患者随机分为缬沙坦组和奥美沙坦组,两组连续治疗8周,观察治疗期间患者血压、心率及血浆炎症因子变化.结果治疗4周末和治疗8周末两组患者的SBP和DBP均显著下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05);奥美沙坦组血压下降幅度略高于缬沙坦组,但两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).与治疗前比较,两组患者hs-CRP、IL-6和TNF-α水平均显著下降(P＜0.05);治疗8周末时,奥美沙坦组患者hs-CRP、IL-6和TNF-α水平显著低于缬沙坦组(P＜0.05).结论奥美沙坦对轻、中度原发性高血压患者降压效果良好,且能更有效的降低血浆炎症因子水平的高表达.【总页数】2页(P194-195)【作者】周晓明【作者单位】浙江杭州市下城区中西医结合医院内科,杭州,310003【正文语种】中文【中图分类】R969.4【相关文献】1.奥美沙坦与替米沙坦治疗老年轻、中度原发性高血压患者8周的疗效比较 [J], 岳玲;丁薇;倪秀石2.奥美沙坦与氯沙坦治疗轻中度原发性高血压患者的r疗效与安全性比较 [J], 戚海军;杜广清3.奥美沙坦酯对轻、中度原发性高血压患者的降压效果分析 [J], 翟登合4.奥美沙坦对原发性高血压患者血浆炎症因子及肾功能的影响 [J], 张贻平5.24小时动态血压监测评价奥美沙坦酯对轻、中度原发性高血压患者清晨血压的影响 [J], 李菁;姜红;秦廷莉;王浩;柯元南因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

奥美沙坦酯治疗高血压的临床疗效与安全性评估

奥美沙坦酯治疗高血压的临床疗效与安全性评估
刘艳霞;路丹;徐天蛟
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2016(010)009
【摘要】目的对奥美沙坦酯治疗高血压的临床疗效与安全性进行评估.方法 120例高血压患者,随机分为试验组与对照组,各60例.对照组使用缬沙坦治疗,试验组使用奥美沙坦酯治疗.比较两组治疗前后的血压变化情况及不良反应发生情况.结果治疗后试验组收缩压、舒张压及不良反应发生率均低于对照组(P<0.05).结论使用奥美沙坦酯可有效控制高血压患者的血压,不良反应少,值得在临床推广.
【总页数】2页(P20-21)
【作者】刘艳霞;路丹;徐天蛟
【作者单位】116001 大连市友谊医院药剂科;116001 大连市友谊医院药剂科;大连市第三人民医院药剂科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性研究 [J], 甘喜
2.奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性分析 [J], 熊依良
3.奥美沙坦酯片联合苯磺酸氨氯地平治疗老年高血压的临床效果及安全性分析 [J], 崔高安;阚丽丽
4.奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗原发性高血压患者的临床有效性及安全性分析 [J],
闵丽杰
5.奥美沙坦酯和缬沙坦治疗中青年原发性高血压的疗效和安全性研究 [J], 赵玉杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

奥美沙坦酯对原发性轻中度高血压患者血压变异性及血管内皮功能的影响

奥美沙坦酯对原发性轻中度高血压患者血压变异性及血管内皮功能的影响王文;周晓斌【期刊名称】《中国药房》【年(卷),期】2017(028)005【摘要】目的：探讨奥美沙坦酯对原发性轻、中度高血压患者血压变异性及血管内皮功能的影响。

方法：选取轻、中度原发性高血压患者60例作为研究组，同时选取60例健康志愿者作为对照组。

研究组患者口服奥美沙坦酯20 mg，qd，服药4周后若收缩压（SBP）≤140 mmHg、舒张压（DBP）＜90 mmHg，则继续原剂量服药至12周末；未达目标者，剂量加倍治疗至12周末。

治疗前后测量研究组患者平均血压、血压变异性参数及动脉内皮依赖性血管扩张百分率（FMD）和肱动脉内径百分变化率（NMD），同时检测血清中24 h一氧化氮（NO）、内皮素（ET）浓度变化，并与对照组比较。

结果：与治疗前比较，研究组患者治疗后平均血压、血压变异性、血清ET水平显著降低，血清NO水平显著上升，FMD、NMD显著改善，差异均有统计学意义（P＜0.05）；与对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。

研究组患者中3例有轻度腹泻，2例有轻度干咳，均未予特殊处理，继续用药均自行缓解。

结论：奥美沙坦酯有较好的降压作用且耐受性好，可显著改善患者血管内皮功能。

%OBJECTIVE:To explore the effects of olmesartan medoxomil on blood pressure variability(BPV)and vascular en-dothelial function of patients with mild and moderate essential hypertension. METHODS:Sixty patients with mild and moderate es-sential hypertension were included in study group,and other 60 healthyvolunteers were included in control group. Study group was given olmesartan medoxomil 20 mg orally,qd,for 4 weeks,followed by same dose if their SBP≤140 mmHg and DBP<90 mmHg till 12th weekend;those patients with SBP>140 mmHg or DBP≥90 mmHg received double dose till 12th weekend. Aver-age blood pressure,BPV,FMD and NMD of study group were measured before and after treatment as well as the changes in se-rum concentrations of NO and ET,and then compared with control group. RESULTS:Compared with before treatment,average blood pressure,BPV and ET level of study groups were decreased significantly after treatment,serum level of NO was increased significantly,while FMD and NMD were improved significantly,with statistical significance(P<0.05);there was no statistical significance,compared with control group (P>0.05). There were 3 cases of mild diarrhea and 2 cases of mild dry cough,and they relieved after medication withont speical treatment. CONCLUSIONS:Olmesartan medoxomil can play a good effect on de-creasing blood pressure and is tolerable. It can also improve the vascular endothelial function.【总页数】4页(P674-676,677)【作者】王文;周晓斌【作者单位】江苏省涟水县人民医院临床药学室，江苏涟水 223400;江苏省涟水县人民医院心内科，江苏涟水 223400【正文语种】中文【中图分类】R978.1【相关文献】1.奥美沙坦酯联合氨氯地平对原发性高血压患者血压昼夜节律及变异性的影响 [J], 张吉2.奥美沙坦酯对原发性高血压患者血压和心率变异性的影响 [J], 蒙果;李鸣皋;韩磊;杨业兵;赵鑫3.奥美沙坦酯对轻中度原发性高血压患者24小时动态血压和动态动脉僵硬度的影响 [J], 李菁;姜红;秦廷莉;王浩;柯元南4.氨氯地平联合奥美沙坦酯对糖尿病合并高血压患者血管内皮功能、血压变异性的影响 [J], 郭娟;李明春5.针刺对轻中度原发性高血压患者血压变异性的影响 [J], 张鹏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

轻、中度高血压患者血清sCD40L表达水平及奥美沙坦的干预作用

轻、中度高血压患者血清sCD40L表达水平及奥美沙坦的干预作用黄婼;陈艳;时振东;尹延河;王劲松【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2007(027)017【摘要】目的比较和探讨轻、中度高血压病人与正常对照组之间血清sCD40L的浓度及相关性,观察应用奥美沙坦后血清sCD40L的浓度变化,评价奥美沙坦有效降压同时是否具有抗炎作用.方法高血压组和对照组均抽取空腹12 h静脉血,用ELISA方法测定血清sCD40L的水平.高血压组病人给予奥美沙坦20 mg/d,4w后若舒张压＞90 mmHg,剂量加倍40 mg/d,共服药8 w后抽血测定sCD40L水平.结果 (1)高血压组及对照组用药前、后血脂、体重、血糖均无差异(P＞0.05),具有可比性;高血压组治疗前、后血压有明显下降(P＜0.01).(2)高血压组病人血sCD40L 水平用药前明显高于对照组(5 106.56.72±1 242.48 pg/ml vs 2358.65±951.37,P＜0.01),用药后sCD40L明显下降(3 227.60±1 186.24 pg/ml vs 5106.56±1 242.48 pg/ml,P＜0.01).结论轻、中度高血压患者血sCD40L水平明显升高,提示sCD40L参与高血压的形成.高血压组应用奥美沙坦后sCD40L水平明显下降,并表明奥美沙坦在有效降压的同时具有抗炎作用.【总页数】2页(P1708-1709)【作者】黄婼;陈艳;时振东;尹延河;王劲松【作者单位】莱芜市人民医院,山东,莱芜,271100;莱芜市人民医院,山东,莱芜,271100;莱芜市人民医院,山东,莱芜,271100;莱芜市人民医院,山东,莱芜,271100;莱芜市人民医院,山东,莱芜,271100【正文语种】中文【中图分类】R544.1【相关文献】1.阿罗洛尔对老年高血压患者血清超敏C反应蛋白和脑利钠肽水平的影响及干预作用 [J], 翟哲民2.老年原发性高血压患者血清Hcy、uAlb水平变化及叶酸等的干预作用 [J], 王晓俐;曲辉临;王晓玲;李文华;武春晓;刘;春3.轻、中度高血压患者血清hs-CRP、ICAM-1及sCD40L水平的变化及意义 [J], 黄诺;时振东;黄崭;王劲松4.老年高血压患者血清periostin水平测定的临床意义和奥美沙坦干预的作用 [J], 徐迎辉;金国华;葛俊炜;张洁函5.寻常性银屑病患者血清sCD40L水平及甲氨蝶呤的干预作用 [J], 罗权;林玲;曾抗;刘玉梅;朱慧兰;何玉清;张锡宝因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

奥美沙坦治疗老年轻中度原发性高血压患者的效果及安全性研究

奥美沙坦治疗老年轻中度原发性高血压患者的效果及安全性研究王力;谭虹;于晓峰【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2016(010)017【摘要】目的：研究奥美沙坦治疗老年轻中度原发性高血压患者的效果及安全性。

方法70例老年轻中度高血压患者，随机分为试验组和对照组，各35例。

对照组采取普通治疗措施，试验组采用奥美沙坦治疗。

比较两组患者的临床疗效和安全性。

结果试验组总有效率为97.14%，高于对照组的82.86%(P<0.05)；试验组肌酐、谷丙转氨酶、血小板指标均优于对照组(P<0.05)。

结论采用奥美沙坦治疗老年轻中度原发性高血压临床效果显著，安全性高，值得临床推广。

%ObjectiveTo research effect and safety by olmesartan in the treatment of senile mild-moderate primary hypertension patients.MethodsA total of 70 senile mild-moderate primary hypertension patients were randomly divided into experimental group and control group, with 35 cases in each group. The control group received conventional therapy measures, and the experimental group received olmesartan for treatment. Clinical effects and safety were compared between the two groups.ResultsThe experimental group had higher total effective rate as 97.14% than 82.86% of the control group (P<0.05). The experimental group also had better creatinine, alanine transaminase and blood platelet levels than those in the control group(P<0.05). ConclusionImplement of olmesartan shows precisely clinicaleffect and high safety in treating senile mild-moderate primary hypertension. It is worth clinical promotion.【总页数】3页(P31-32,33)【作者】王力;谭虹;于晓峰【作者单位】116001 大连市友谊医院心内科一科;116001 大连市友谊医院心内科一科;116001 大连市友谊医院心内科一科【正文语种】中文【相关文献】1.奥美沙坦与氯沙坦治疗轻中度原发性高血压患者的r疗效与安全性比较 [J], 戚海军;杜广清2.奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性研究 [J], 甘喜3.国产与进口奥美沙坦酯对轻中度原发性高血压患者降压疗效与安全性的比较 [J], 李菁;秦廷莉;赵洛沙;龚和禾;王浩;曹蘅;姜红;柯元南4.奥美沙坦治疗老年轻中度原发性高血压患者的效果及安全性研究 [J], 王成恒;刘云军;罗琴5.奥美沙坦酯对轻中度原发性高血压患者24小时动态血压和动态动脉僵硬度的影响 [J], 李菁;姜红;秦廷莉;王浩;柯元南因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

奥美沙坦单药治疗轻\中度高血压的疗效观察
【摘要】目的观察奥美沙坦治疗轻、中度高血压的疗效，为临床合理用药提供参考。

方法选择我院2009年12月～2010年11月收治的轻、中度高血压患者165例，均给予奥美沙坦单药治疗，观察患者用药前后血压的变化和用药期间的不良反应。

结果用药12个月后，患者收缩压（sbp）和舒张压（dbp）均比治疗前显著降低，差异有统计学意义（p＜0.05）。

治疗期间患者不良反应发生率为15.15%，症状均较轻微，未影响疗程。

结论采用奥美沙坦治疗轻、中度高血压，可以取得较满意的临床疗效，且不良反应较小，值得推广应用。

【关键词】奥美沙坦；轻中度高血压；临床疗效；不良反应
奥美沙坦酯是一种血管紧张肽ⅱ的at1受体拮抗剂，临床常单独或与其他降压药物联合应用于高血压病的治疗。

本文分析了奥美沙坦单独用药治疗轻、中度高血压的疗效，现将结果分析报告如下。

1资料与方法
1.1一般资料
选择我院2009年12月～2010年11月收治的轻、中度高血压患者165例作为研究对象，sbp均≥140mmhg，dbp均≥90mmhg；年龄45～82岁，平均年龄为（69.24±11.35）岁；体重45～90kg，平均体重为（66.51±12.58）kg；其中男性87例，女性78例。

同时排除继发性高血压、合并血糖控制不良的糖尿病、高血钾、严重肝肾功能障碍、内分泌疾病、自身免疫性疾病、对at1受体拮抗剂过
敏、妊娠期或哺乳期女性等患者。

全部患者对治疗方案均知情同意，本研究经医院伦理委员会批准。

1.2治疗方法
全部患者均经过为期两周的洗脱期后，均给予口服奥美沙坦酯片（商品名：傲坦，上海第一三共制药有限公司生产，规格：20mg，国药准字h20060371）20mg/次，1次/d。

均于早晨服用。

治疗4周后如患者坐位sbp仍≥150mmhg或dbp仍≥90mmhg，则剂量加倍，给予40mg/次，1次/d[1]。

1.3统计学方法
全部数据均采用spss13.0统计学软件进行处理，计数资料以百分率（%）表示，计量资料以均数±标准差（`x±s）表示，比较采用t检验，p＜0.05表示差异有统计学意义。

2结果
2.1血压水平比较
用药12个月后，患者收缩压（sbp）和舒张压（dbp）均比治疗前显著降低，差异有统计学意义（p＜0.05）。

具体数据详见表1。

表1患者治疗前后sbp、dbp比较（x±s）
注：与治疗前比较，*p＜0.05
2.2不良反应
治疗期间患者发生腹泻4例，占2.42%；消化不良6例，占3.64%；头痛7例，占4.24%；血糖升高5例，占3.03%；心动过速3例，占1.82%；不良反应发生率为15.15%。

全部不良反应症状均较轻微，
经对症处理后均缓解或消失，未影响疗程。

3讨论
高血压是引起心血管疾病的一项独立危险因素，还可引起肾功能衰竭、周围血管疾病等不良后果。

醛固酮-肾素-血管紧张素系统在高血压的发生和发展过程中具有重要的作用。

血管紧张素受体抑制剂（arb）可有效抑制血管紧张素ⅱ与受体结合，从而发挥良好的降血压作用，临床常用于高血压的治疗[2]。

奥美沙坦酯是一种arb类降压药物，由氯沙坦经结构修饰而来。

对血管紧张素ⅱ受体具有高度亲和性，可发挥更加持久降压效果[3]。

奥美沙坦酯经口服进入胃肠道后，迅速完全地发生水解反应，生成活性较强的代谢产物奥美沙坦，其吸收一般不受食物的影响，可在不影响心率的情况下有效降低血压。

奥美沙坦酯达峰时间迅速、药物半衰期长、浓度稳定，每日给药1次，降压效果可维持24h，患者用药依从性较好。

同时奥美沙坦不被肝细胞色素p450酶系统代谢，对酶的活性也无明显影响，因此药物之间的相互作用也较少，对于合并症患者是良好的选择[4]。

本研究中全部患者在治疗4周后血压均有不同程度的下降，未出现剂量加倍的情况。

治疗期间出现的不良反应以胃肠道反应为主，其他不良反应也较轻微，对治疗疗程未造成影响。

可以认为采用奥美沙坦治疗轻、中度高血压，可以取得较满意的临床疗效，且不良反应较小，值得推广应用。

参考文献
[1]郎晓青，陈还珍.奥美沙坦对轻中度高血压患者的降压疗效和内皮保护作用[j].中西医结合心脑血管病杂志，2009，7（5）：525～526.
[2]王艳红，王曙霞，陶涛.奥美沙坦酯治疗老年高血压的疗效及安全性观察[j].中国药物应用与监测，2010，7（6）：332～334.
[3]吴暇，王智敏.不同剂量奥美沙坦治疗原发性高血压疗效对比[j].山东医药，2011，51（29）：104.
[4]何成章，雷小光，曾志羽.国产奥美沙坦酯片治疗原发性高血压的疗效观察[j].广西医科大学学报，2008，25（6）：922～923.。