第二单元有机化合物的分类和命名
有机化合物的命名规则与分类
有机化合物的命名规则与分类有机化合物是由碳元素和其他一些元素（如氢、氧、氮、硫等）通过共价键连接而成的化合物。
其中，命名规则和分类是研究有机化学的基础之一。
本文将介绍有机化合物的命名规则与分类方法。
一、有机化合物的命名规则有机化合物的命名规则符合一定的系统性和逻辑性，通常由名称前缀和后缀组成。
1. 烷烃类有机化合物的命名规则烷烃是由碳和氢构成的单纯链状化合物，其命名规则如下：（1）链状烷烃的命名：根据碳原子数目，在名称前加上“甲”、“乙”、“丙”、“丁”等前缀，后面接上“烷”字后缀。
示例：乙烷、丙烷、戊烷。
（2）支链烷烃的命名：根据主链的碳原子数目，在名称前加上“甲”、“乙”、“丙”、“丁”等前缀，主链上各支链挂有的碳原子数目用数字表示，并以字母“yl”表示，最后加上“烷”字后缀。
示例：2-甲基丁烷、3-乙基戊烷。
2. 功能团的命名规则有机化合物中的功能团是指具有特定化学性质的官能团，命名时需将功能团的名称加在所属烷烃的名称前面，且应按照一定的优先级顺序确定。
示例：羟基（-OH）：醇甲酰基（-CHO）：醛羧基（-COOH）：酸氨基（-NH2）：胺3. 双键和三键的命名规则有机化合物中的双键和三键可采用类似于链状烷烃的命名规则，将“烷”的后缀改为“烯”（双键）或“炔”（三键）。
示例：乙烯、丙炔。
二、有机化合物的分类方法有机化合物可以根据其化学性质、结构特征以及功能团的差异进行分类。
1. 根据碳原子链的形状分类根据碳原子链的形状，有机化合物可分为直链烷烃、支链烷烃、环烷烃和芳香烃四大类。
2. 根据官能团的差异分类根据有机化合物中官能团的差异，可以将有机化合物分为醇、醛、酮、酸、酯、醚、胺等不同类别。
3. 根据结构特征进行分类根据有机化合物分子中含有的环状结构、分支结构等特征，可以对有机化合物进行不同的分类。
结论有机化合物的命名规则和分类方法，为研究有机化学提供了基础和基本框架。
通过合理、系统的命名规则，可以准确地标识和描述有机化合物的结构和性质。
有机化合物的分类与命名规则
有机化合物的分类与命名规则有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他元素（如氧、氮、硫等）组成的化合物。
由于碳元素具有四个价电子，可以形成很多键合，因此形成的化合物种类繁多。
为了方便对有机化合物进行分类和命名，人们建立了一套通用的命名规则。
一、有机化合物的分类：根据碳原子骨架的连结方式和存在的官能团不同，有机化合物可以分为以下几类：1. 烷烃（Alkane）：由单一碳原子间的单键而构成，无官能团，例如甲烷（CH4）和乙烷（C2H6）。
2. 烯烃（Alkene）：由碳原子间的双键而构成，无官能团，例如乙烯（C2H4）和丙烯（C3H6）。
3. 炔烃（Alkyne）：由碳原子间的三键而构成，无官能团，例如乙炔（C2H2）和丙炔（C3H4）。
4. 醇（Alcohol）：含有羟基（-OH）的化合物，官能团为-OH，例如乙醇（C2H5OH）和丙醇（C3H7OH）。
5. 醛（Aldehyde）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的末端，例如乙醛（CH3CHO）和丁醛（C4H9CHO）。
6. 酮（Ketone）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的中间，例如丙酮（C3H6O）和戊酮（C5H10O）。
7. 酸（Acid）：含有羧基（-COOH）的化合物，官能团为-COOH，例如乙酸（CH3COOH）和丙酸（C2H5COOH）。
8. 酯（Ester）：含有酯基（-COO-）的化合物，官能团为-COO-，例如乙酸乙酯（CH3COOC2H5）和苯乙酸乙酯（C6H5COOC2H5）。
9. 醚（Ether）：含有氧原子连接两个碳原子的化合物，例如乙醚（CH3OCH3）和丙醚（C3H8O）。
10. 脂肪族化合物（Aliphatic compound）：碳原子通过单键连接形成直链或支链的化合物。
11. 芳香族化合物（Aromatic compound）：由苯环或多个苯环连接而成的化合物。
二、有机化合物的命名规则：有机化合物的命名规则遵循国际纯化学和应用化学联合会（IUPAC）提出的一套命名规则，主要包括以下几个方面：1. 找出主链：找出有机化合物中最长的连续碳原子链，作为主链。
有机化合物的分类和命名
有机化合物的分类和命名有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他少数元素通过共价键连接而成的化合物。
由于碳元素具有较高的键合能力和多种形成共价键的方式，有机化合物的种类繁多。
为了方便对有机化合物进行研究和命名，科学家们对它们进行了分类和命名的规范。
一、有机化合物的分类根据碳原子的排列方式和化学性质，有机化合物可分为以下几类：1. 饱和烃：饱和烃是由碳原子和氢原子组成的链状或环状化合物，其中的碳原子通过单键连接。
饱和烃可继续分为脂肪烃和环烷烃两大类。
脂肪烃是直链或支链状的饱和烃，如甲烷、乙烷等。
环烷烃则是形成环状结构的饱和烃，如环己烷、环丙烷等。
2. 不饱和烃：不饱和烃是由碳原子和氢原子组成的链状或环状化合物，其中的碳原子之间存在双键或三键连接。
不饱和烃可分为烯烃和炔烃两大类。
烯烃中的碳原子之间存在一个或多个双键，如乙烯、丙烯等。
炔烃中的碳原子之间存在一个或多个三键，如乙炔、丙炔等。
3. 芳香烃：芳香烃是由苯环结构或苯环结构的衍生物组成的化合物。
苯环结构由六个碳原子和六个氢原子组成，其中的碳原子通过共享电子形成共轭双键。
芳香烃是一类具有特殊的香气和稳定性的有机化合物，如苯、甲苯等。
4. 卤代烃：卤代烃是在有机化合物中，氢原子被卤素取代的化合物，如氯代烷、溴代烷等。
卤代烃在化学反应中具有独特的性质，常用于有机合成和医药领域。
二、有机化合物的命名为了对有机化合物进行精确的命名，国际上制定了一套统一的命名规则，称为IUPAC命名法（国际纯粹与应用化学联合会命名法）。
根据IUPAC命名法，有机化合物的命名主要包括以下几个步骤：1. 确定主链：找到有机化合物中碳原子数量最多的连续链，作为主链。
2. 确定取代基：找出主链上的所有分支，确定它们的位置和名称。
3. 编号：为主链上的碳原子编号，以确保每个取代基都能得到唯一编号。
4. 确定主要功能团：根据主链上的官能团（如羟基、酮基等），确定有机化合物的主要功能团。
5. 给予名称：根据主链上的取代基和主要功能团，使用一系列前缀、中缀和后缀，为有机化合物命名。
有机物的结构分类和命名
专题九 认识有机化合物 常见的烃
含6个碳原子的链有A、B两条, 因A 有三个支链, 含支链最多, 故应选A为 主链. (2)编号位要遵循“近”、“简”、 “小” ①首先考虑近
栏目 导引
专题九 认识有机化合物 常见的烃
以离支链较近的主链一端为起点编 号, 即首先要考虑“近”. ②同“近”考虑“简” 有两个不同的支链, 且分别处于距主 链两端同近的位置时, 则从较简单的 支链一端开始编号.
专题九 认识有机化合物 常见的烃
第二单元 有机物的结构、 分类和命名
专题九 认识有机化合物 常见的烃
2013高考导航
考纲要求 1.了解有机化合物分子中碳的成键特 征; 了解有机化合物中的常见的官能 团. 能正确表示常见有机化合物分子 的结构.
栏目 导引
专题九 认识有机化合物 常见的烃
考纲要求 2.从碳的成键特点认识有机化合物的 多样性. 了解有机化合物的异构现象, 能写出简单有机化合物的同分异构体 (立体异构不作要求). 3.掌握烷烃的系统命名法.
栏目 导引
专题九 认识有机化合物 常见的烃
④丁基(—C4H9): —CH2CH2CH2CH3、 __—__C_(_C_H__3)_3___、—CH2CH(CH3)2 __—_C__H_(_C_H_3_)_C_H_2_C_H_、3 ____________________. 2．有机物的系统命名法 (1)烷烃:
2．烯烃和炔烃的命名
栏目 导引
专题九 认识有机化合物 常见的烃
例如:
命名为: 4-甲基-1-戊炔. 3．苯的同系物的命名 苯作为母体, 其他基团作为取代基. 例如: 苯分子中的氢原子被甲基取代 后生成甲苯, 被乙基取代后生成乙苯.
栏目 导引
2有机化合物的分类及命名
（2）亚基 化合物从形式上消除两个单价或一个双价的 原子或基团，剩余部分为亚基如：
CH2 亚甲基 NH 亚氨基 CH2CH2CH2CH2CH2CH2 1,6-亚己基 C(CH3)2 亚异丙基 CH CH2CH2 苯亚甲基 1,2-亚乙基 邻亚苯基
（3）次基 化合物从形式上消除三个单价的原子或基团 剩余部分为次基，命名中的次基限于三个价集中在一 个原子上的结构如：
CH3CH NNHCONH2 乙醛缩氨基脲
HOCH2CH2OCH2CH2OH 一缩二乙二醇
CH3CH2CH2CH2CH
6.并——两个或多个环系通过两位或多位相互结合形成稠 环化合物。如：
并四苯
O CH2 戊醛缩乙二醇 O CH2
苯并菲
7.杂——主要用于含杂原子的杂环化合物。如：
O O
1,4-二氧杂环己烷
OH
CH（CH3）2
苯
CH3
苯酚
异丙苯
β - 甲基萘
菲
蒽
（三）杂环化合物 组成分子的环除碳原子外，还含有其它原子 （N，O，S等），故称为杂环化合物。如：
S
N 吡啶
N 喹啉
O CHO 呋喃甲醛
噻吩
二、按官能团分类 官能团（functional group）是分子中比较活泼、容易 发生化学反应的原子或基团。它对化合物的性质起 着决定性的作用。含有相同官能团的化合物具有相 似的性质，故把它们看成同类化合物。 一般把这两种分类法结合起来，先按碳架分类，再 在各类官能团中分为若干系列。 表2—1 一些常见官能团及其名称
分子中连有一个、两个、三个、或四个烃基的碳原子分别 称为伯、仲、叔或季碳原子，或分别称为一级、二级、 三级或四级碳原子。伯、仲、叔碳原子上连接的氢原子 称为伯、仲、叔氢原子；连有羟基，卤原子的则分别称 为伯、仲、叔醇，和伯、仲、叔卤代烷，它们也可分别 称为一、二、三级醇或卤代烷。
高二化学选修5(苏教版)同步导学案：2-2 有机化合物的分类和命名
第二单元有机化合物的分类和命名智能定位1.了解有机化合物的分类方法。
2.理解官能团的含义，能识别常见的官能团。
3.了解各类简单有机物的习惯命名法。
4.初步掌握各类有机物的系统命名法。
情景切入有机化合物种类繁多，数量巨大，为了研究有机化合物，应怎样对它们分类和命名呢？自主研习一、有机化合物的分类1.官能团(1)概念反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团。
2.同系物(1)概念：结构相似，分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物。
(2)特点①具有相同的官能团，如羧酸都含有，醛类都含有②具有相同的通式，如烷烃的通式为C n H2n+2,链状饱和一元羧酸的通式为C n H2n O2。
3.有机化合物的分类二、有机化合物的命名1.习惯命名法（普通命名法）（1）当碳原子数在10以内时用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。
（2）当碳原子数大于10时用中文数字表示，如CH3（CH2）10CH3叫正十二烷。
（3）同分异构体的区分为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示。
①“正”表示直链烃。
②“异”表示具有结构的异构体。
③“新”表示具有结构的异构体。
例如：正丙醇CH3CH2CH2—OH，异丙醇,新戊醇（CH3）3CCH2—OH2.系统命名法3.烷烃系统命名法基本步骤：选母体、编序号和写名称。
以为例:(1)主链碳原子数为6，名称为己烷。
(2)取代基名称为甲基。
(3)取代基数目为2。
(4)取代基位置为2位和3位。
该有机物的名称为2，3-二甲基己烷。
4.环状有机化合物的命名通常选择环作为母体。
思考讨论1.分子式相差n个CH2的两种有机物是否一定是同系物？提示：不一定。
同系物的前提是结构相似的同一类物质，如果结构不相似，即使符合分子式相差n个CH2的要求，也不是同系物。
例如：CH3CH2COOH和。
2.有机物的命名中是否能出现1-甲基，2-乙基，3-丙基？提示：否。
根据有机物命名原则，选主链时要选含碳原子数最多的碳链为主链，以上违背了这个原则。
有机化学-第二章
四、单环脂肪烃命名
单环脂肪烃包括单环烷烃，单环烯烃和单环炔烃，命名方 法与开链烃相同，只是在名称前加“环”字。例如：
环己烷
1-甲基-3-乙基环己烷
1,3-环己二烯
环十二碳炔
五、桥环烃与螺环烃的命名
1．桥环烃的命名 两个环共用两个碳原子组成的环烃称为桥环烃，两环 共用的碳原子称为桥头碳原子，其余的称为桥（链） 碳原子，这个化合物命名称为双环烃。 环的编号从一个桥头碳原子开始，沿着大环编到 另一个桥头碳原子，再从这个桥头碳原子沿着次大环 继续编号，如果有官能团，给官能团较小的位号。命 名时将取代基连位号写在前面，桥上碳原子数目从大 到小写到方括号中，中间用圆点隔开，写出官能团的 位次号及名称。例如：
例1：HOCH2CH2COOH含有HO-和-COOH两种官能团，-COOH排在 前面，选为主要官能团，命名时称为某某酸，而把-OH基 看成取代基。 例2．HOCH2CH2NH2含有HO-和NH2-两种官能团，HO- 基排在NH2前面，选择HO-做主要官能团，命名时称为某某醇。
三、确定取代基在主链上的位次
4-甲基-5-乙基辛烷
4-丙基-5-异丙基辛烷
两条链一样，可任选一个为主链
7-（1,1-二甲基丁基）-7-（1,1-二甲基戊基）十三烷 或7-1',1'-二甲基丁基-7-1,"1"-二甲基戊基十三烷
最长碳链为主链，同一碳上两个不同取 代基的编号标识不同，较优基团后列出。
二、开链不饱和烃的命名
含有双键或叁键的碳氢化合物统称为不饱和烃，双键看成 烯烃的官能团，叁键看成是炔烃的官能团，命名时分别称 做烯或炔。 选择含双键或叁键多的长碳键为主链，从靠近双键或叁键 端编号。主链超过十个碳原子的不饱和烃，碳数的“数词 ”后加上“碳”字。
第二单元有机化合物的分类和命名
练习：给下列有机化合物命名
1 23 4
CH2=CH-CH2-CH3
1-丁烯
CH3
1 2 34 5
CH3-C≡C-CH2-CH3
2-戊炔
H3C-C=CH-CH=CH-CH3
1 23 4 5 6
2-甲基-2，4-己二烯
CH3 H C≡C-CH2-CH-CH3
4-甲基- １－戊炔
CH3-CH2-CH2 CH3-CH2-CH-C=CH2
无
烯烃
C=C （碳碳双键）
炔烃
—C≡C—
（碳碳三键）
卤代烃 —X （卤素）
醇 —OH （羟基）
醚 醛 酮 羧酸 胺
R—O—R （醚）
—CHO （醛基）
>C=O （羰基）
—COOH （羧基）
—NH2 （氨基）
❖概念
同系物
❖要点
同：相同官能团，相同通式，
相似化学性质
异：分子组成相差若干个“CH2”
判断(它们是否属于同系物）
2、碳原子数的表示方法
①碳原子数在1～10之间，用天干：甲、乙、 丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示
②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示：
如十一烷 ③若存在同分异构体：根据分子中支链的多少
以正、异、新来表示 异丁烷 CH3CHCH3
正丁烷 CH3CH2CH2CH3
CH3
3、系统命名法（IUPAC命名法）
CH3CH2CH2-OH CH3CH2CH2CH2-OH CH3CH2CH2CH2CH2-OH CH3CH2CH2CH2CH2CH2-OH
与乙酸化学性质相似的部分有机化合物
CH3-COOH
H-COOH CH3CH2-COOH CH3CH2CH2-COOH CH3CH2CH2CH2-COOH CH3CH2CH2CH2CH2-COOH CH3CH2CH2CH2CH2CH2-COOH
有机化合物命名及分类
结构简式 CH3CHCH2CH2CH2CH3
第五节 有机化合物的命名
链烷烃的命名 单环烷烃的命名 桥环烷烃的命名 螺环烷烃的命名 单官能团化合物的系统命名 多官能团化合物的系统命名
一 链烷烃的命名 1. 系统命名法： IUPAC CCS (China Chemical Society) CA
2.多环烷烃的命名
共用二个或多个碳原子的多环烷烃为桥环烷烃
2. 确定环数：环数等于把化合物切开 成开链烃的最少切割次数； 3. 确定主环：碳原子数最多的环为 主环 4. 确定主桥：主环内最长的桥是主桥， 其它的桥是次桥。若最长的桥有二个 或多个时，要选择较对称地分割主环 的桥为主桥。
一、桥环烷烃的命名步骤
2-甲基二环[2.2.2]辛烷
若环上有取代基，则取代基的编号，名称放在母体前。若有多个取代基：中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到大排列；英文命名时，取代基的位次按英文字母排列；
编号的方式若有各种选择时， 要使取代基的号码尽可能小。
三个环都是六元环，无大小之分。此时选取代基多的为主环。
螺环烷烃的命名
五 单官能团化合物的系统命名
01
确定主链：含官能团的最长链为主链。 编号：编号的原则是让官能团的位次尽可能小。 定构型 写命名： 根据下面的格式写出名称
1 命名步骤
02
构型 + 取代基 + 母体（位置+名称） 当官能团是卤素时， 通常将卤原子作为取代基。
编号：从主桥的一个桥头开始编号，沿碳多的一半到另一个桥头，再编另一半到起点。环编完后，接着编长桥上的碳原子，再编次桥上的碳原子。
三环 2;5] 十一烷
次桥上的碳原子数
连接 次桥碳原子的编号
第二章 有机化合物的分类表示方式及命名-new
（反）-1,4-二甲基环己烷
（顺）-1,4-二甲基环己烷
单环烷烃的命名
环上没有取代基的环烷烃命名时只需在相应的烷烃前加环，英文名称 相应加-cyclo.
cyclopropane
cyclobutane
cyclopentane
cyclohexane
单环烷烃的命名
环上有取代基的环烷烃命名时,如取代基比较复杂，应将链作为母体， 将环作为取代基来命名。相反，则以环作为母体。
脂杂环化合物
O O O O NH
环氧乙烷
环氧丙烷
丙内酯
四氢吡咯
N
芳杂环化合物
N O S N
吡啶
呋喃
噻唑
喹啉
2.1 有机化合物的分类
(2)按官能团分类 烷、烯、炔、卤素、醇、醚、醛、酮、 酸、酯、酰卤、酸酐、酰胺、腈、胺、亚 胺、肼、腙、重氮、叠氮、硝基、亚硝基、 磺基、缩醛、缩酮、过氧、环氧等。
g.系统命名书写规则
1 2 1 7 2 6 3 5 3 4 4 4 5 3 5 6 2 6 7 1 7 3,4,6 2,4,5 2,4,6
2,5-二甲基-4-异丁基庚烷 或 2,5-二甲基-4-（2-甲基丙基）庚烷 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane Or 2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane
杜瓦苯
2.3 有机化合物的同分异构体
立体异构体：分子中原子或原子团互相连接次序相同，但空间排列不同引起的 异构体。可分为两类： （1）构型异构体：因键长、键角、分子内有双键、有环等原因引起的立体异 构体。又可分为几何异构体（双键异构体）和旋光异构体。几何异构体如：
42.有机化合物的分类、结构和命名
CH3
3-甲基-6-乙基辛烷
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3 2，5-二甲基3-乙基己烷 CH3
3．烯烃、炔烃的命名(推广：有官能团的有机物)
其命名与烷烃相似，基本步骤是：①选主链(含官能 团最长的碳链)，②定起点(离官能团最近)，编碳位。 ③先简后繁写名称，官能团位置要标明。 甲基-1-丁烯 的名称为 3-。
同分异构体的书写方法
①明确题意，确定异构类型。
②确认碳链，拼接基团位置
③由“心到边，对、邻、间”规律书写。
特点
比较对象
(通式)结构相似 有机物 同： 同系物 分子式 不同： 同分异构体 同：分子式 化合物 （化合物） 不同：结构 同素异形体 同： 元素 单质 （单质） 不同： 单质（构成） 核素（原 同： 质子数 同位素 子） 不同：中子数
有机化合物
一、有机化合物的分类 1．按碳的骨架分类
2．按官能团分类 官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
类别
官能团
烯烃
炔烃
卤代烃 —X
醇
—OH 羟基
结构
官能团
碳碳双键
名称
碳碳三键 卤素原子
类别 官能团结构 官能团名称
醛酮羧ຫໍສະໝຸດ —COOH酯—CHO
醛基 羰基
羧基
酯基
小结：1.熟识文字表述： 碳碳双键、碳碳三键；(醛基、酯基) ;(羟基、羰基、羧基) 2.注意结构书写—CHO 、 。
官能团级别
• 由高级到低级排列：
• 有机官能团（顺序参考选修5第四页表格） • >苯基>烷基>无机官能团
化学高中有机化合物的分类和命名
化学高中有机化合物的分类和命名一、有机化合物的分类有机化合物是由碳和氢元素组成的化合物，碳元素的构成多样性使得有机化合物种类繁多。
根据碳原子的排列形式和化学性质的相似性，有机化合物可以分为以下几类：1. 饱和烃：饱和烃是由碳链上的碳原子都与四个单键的氢原子连接而成的化合物。
根据碳链的形式，饱和烃可以分为直链烷烃、支链烷烃和环烷烃等。
2. 不饱和烃：不饱和烃是由碳链上的碳原子之间存在双键或三键连接而成的化合物。
根据双键或三键的位置和数目，不饱和烃可以分为烯烃和炔烃等。
3. 芳香化合物：芳香化合物是由苯环及其衍生物构成的化合物。
苯环是由6个碳原子构成的六元环，其中每个碳原子与一个氢原子连接。
4. 功能性基团：有机化合物可以通过在碳链上引入不同的功能性基团来形成不同的化合物类别。
常见的功能性基团包括羟基（-OH）、羰基（-C=O）、羧基（-COOH）、氨基（-NH2）等。
二、有机化合物的命名有机化合物的命名可以通过系统命名和常用命名两种方式进行。
1. 系统命名：系统命名是根据有机化合物的结构和功能组进行命名的方法。
根据国际化学联合会（IUPAC）的命名规则，系统命名包括碳链的命名、官能团的识别和定位等步骤，以确保命名的准确性和统一性。
2. 常用命名：常用命名是根据有机化合物的常用名称或常用方法进行命名的方式。
常用命名常用于一些常见的有机化合物，如甲醇、乙醇等。
虽然常用命名简单易懂，但其不具备国际通用性，可能会导致命名的混乱和误解。
根据IUPAC命名规则，有机化合物的命名包括以下几个方面：1. 确定主链和次要基团：主链是碳原子数最多的连续链，次要基团是连接在主链上的功能性基团。
2. 确定主链上的取代基：取代基是连接在主链上的非氢原子团。
3. 确定官能团：官能团是有机分子中决定其化学性质的部分，如醇、酮、酯等。
4. 确定取代基的位置：取代基的位置通常使用数字表示，通过将最低的数字赋予取代基来表示其在主链上的位置。
有机化合物的分类和命名
2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷
2,5-二甲基-3-异丙基己烷
CH3
CH3
邓健 制作 张静夏 审校
上页
下页
首页
29
定支链的方法
CH3 CH2 CH C
CH3
CH2 CH2 CH3 C
CH3 CH3
1、离支链最近的一端开始编号
C
1
C C
C
2
3
4
C
C C
5
6
C
7
2、按照“位置编号-名称”的格写出支链
3. 取代基：先小后大 (优基置后)
找主链的方法：
CH3 CH3 CH2 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 C
1、注意十字路口和三岔路口；
C
C C C
C
C C C C C
C
2、通过观察找出能使“路径”最长的方向
8 例1 CH3-CH2
3 2 1 5 CH2-CH-CH2 -CH-CH2-CH3
作者:张宏羽
基本概念：
碳架：有机化合物中，碳原子互相连结
成链或环是分子骨架又称碳架。
杂原子：有机化合物中除C、H原子以 官能团：官能团是有机分子中比较活泼
易发生化学反应的原子或基团。官能团对化 合物的性质起着决定性作用。含有相同官能 团的化合物有相似的性质。
外的原子如N、O、S、P……等称为杂原子。
CH3
CH2
CH2
CH
烯烃的命名
1、确定包括双键在内的碳原子数最多的碳链为主链；
2、主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起；
3、双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯字样的前面；
① CH2 = CH – CH2 – CH3 ③ CH2 = C – CH3 1–丁烯 CH 3 1 2 3 4 ( 2–甲基–1 –丙烯 ) ② CH3 – CH = CH – CH3 2–甲基丙烯 2–丁烯 1 2 3 4 1 2 3
有机化合物的分类
环戊烷
环己醇
（2）芳香族化合物：是分子中含 芳香族化合物： 有苯环的化合物。 有苯环的化合物。如：
苯
萘
课堂练习： 课堂练习： 1、书P31 问题解决 对书本上的物质从不同的角度进行分类。 对书本上的物质从不同的角度进行分类。
观察下列有机物的结构有什么联系？ 观察下列有机物的结构有什么联系？
D、 CH3 CH2 CH２CH CH２ CH２ COOH OH 属于 醇、羧酸
醇
—OH
CH3CH2 OH 乙醇
CH3 OH
CH2 CH2 OH OH
甲醇
CH2 OH
酚
—OH
OH CH3
OH
CH3 OH
OH
新课标苏教版选修五
第二单元 有机化合物的分类和命名
第一课时 有机化合物的分类
一、按官能团分类
决定化合物特殊性质的原子或原子 称为官能团 官能团。 团 称为 官能团 。 含有相同官能团的化 合物，其化学性质基本上是相同的。 合物，其化学性质基本上是相同的。
官能团 C C C C X OH O O C O C H OH
CH3 O CH3 CH3 OH O
B、 C、 D、 H
C O
CH3 CH3
C O
H
3、指出下列有机化合物的所属类别： 指出下列有机化合物的所属类别：
CH3 A、CH２ C CH２ C CH3 CH3 属于 烯烃 属于 卤代烃
CH3
B、 CH２BrCH2 CH2Cl O C、 H C
OH 属于 酚、醛
相同的通式 相同的官能团 相似的化学性质
１、下列各组中的两种有机物，可能是相同的物 下列各组中的两种有机物， 同系物或同分异构体等， 质、同系物或同分异构体等，请判断它们之间的 关系，并说明理由。 关系，并说明理由。
有机化合物的分类
有机化合物的分类篇一：有机化合物的分类和命名专题 2 有机物的结构与分类第二单元有机化合物的分类和命名课前预习情景导入通过前面的学习，已知有机物种类繁多，迄今为止，人类发现和合成的有机化合物已超过3 000万种。
从1995年开始，人类每年新发现和新合成的有机物已超过100万种，有机物种类繁多的主要原因有：(1)碳原子有4个价电子，能与其他原子形成4个价键。
(2)碳原子之间可以成环、成链，且碳链的长度可以不同；碳原子之间的结合方式可有：单键、双键、叁键等。
(3)普遍存在同分异构现象。
这么多的有机物，认识和学习起来较困难，需要一个科学的方法对有机物进行分类，然后按类学习，就比较轻松了。
知识预览一、有机化合物的分类1.反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团叫做_________。
如醇类的官能团是_________，醇类可以简单的记为_________；羧酸(R—COOH)的官能团是_________；烯烃、炔烃的官能团分别是_________、_________；卤代烃、酚、醚的官能团分别是_________、_________、_________；醛、酮、胺的官能团分别是_________、_________、_________。
2. _________相似，分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为_________。
同系物具有相同的_________，所以它们的化学性质_________，同系物还具有相同的通式，如链烷烃的通式为_________，链状饱和一元羧酸通式为_________。
3.依据_________对有机化合物进行分类，是有机化学中常用的分类方法。
据此，可以将烃分为烷烃、_________、_________和_________；可以将烃的衍生物分为卤代烃、醇、_________、醚、_________酮、羧酸、_________和_________等。
我们也可以从不同角度对有机物进行分类，如把不含苯环的有机物称为_________，把含有苯环的有机物称为_________；根据有机物分子中碳原子是连成链状还是环状，把有机物分为_________和_________。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1、有机化合物的分类一、有机化合物的分类。
【问】同分异构体的种类我们已经学过，那么分子式为C3H8O的有机物有几种可能的同分异构体？写出结构简式。
CH3-CH2-CH2-OH CH3-O-CH2-CH3其中能发生酯化反应的有哪些？你是根据什么得出这个结论的？【答】结构中有（醇）羟基，能发生酯化反应。
由此，我们知道，有机物的化学性质主要跟它所具有的基团的性质有关。
我们把这种反映一类有机物共同特性的的原子或原子团叫做官能团。
【问】你知道还有哪些官能团呢？它们存在于哪些物质当中？【学生举例】—COOH 羧酸中存在—CHO 醛当中存在其实刚才大家已经在对有机物进行分类了——根据官能团不同分类1、根据官能团不同分类（1）烷烃（C n H2n＋2）没有任何官能团【学生举例】CH4CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3【问】烷烃的性质几乎相似，请你观察以上烷烃的结构，你能发现其中有什么递变规律吗？【答】它们在结构上相差一个或多个－CH2－。
我们就把这些结构相似、分子组成相差一个或若干个－CH2－基团的有机物互称为同系物。
同系物——结构相似、分子组成相差一个或若干个－CH2－基团的一类有机物，它们具有相同的分子通式。
思考：分子式为C5H12有几种同分异构体？它们属于同系物吗？（2）烯烃【学生回答】列举所知道的烯烃CH2＝CH2CH2＝CH－CH3 CH2＝CH－CH2－CH3官能团：“＝C＝C＝”碳碳双键【问】乙烯和CH2＝CH－CH＝CH2 是同系物吗？【答】不是。
（3）炔烃官能团：-C≡C-碳碳叁键实例：HC≡CH HC≡C－CH3HC≡C－CH2CH3（4）苯的同系物（C n H2n－6——含有一个苯环）实例：结构相似——具有相同种类和数量的官能团CH3CH2CH3CH3CH3OHCH3-CH-CH3同系物：组成上相差一个或若干个－CH 2－基团所以按官能团种对有机物进行类分类时，同一类物质，也可能不属于同系物。
（5）卤代烃官能团：—X （卤素原子）实 例：CH 3-CH 2-Cl （一氯乙烷）（6）醇官能团：—OH （不与苯环直接相连）实 例：CH 3-CH 2-OH （乙醇） CH 3-OH （甲醇） （7）酚官能团：—OH （与苯环直接相连）实 例：OH （苯酚）（8）羧酸官能团：—COOH （羧基）实 例：CH 3COOH （乙酸） HCOOH （甲酸）（9）醚官能团：—O —（醚键）实 例：CH 3CH 2OCH 2CH 3（乙醚） CH 3OCH 3（甲醚）（10）醛官能团：－CHO （醛基）实例： CH 3CHO （乙醛） HCHO （甲醛）（11）酮官能团： （羰基）实例 （12）酯官能团： （酯基）实例：CH 3CH 2OOCCH 3（乙酸乙酯）（13）胺官能团：－NH 2（胺基） 实例：CH 3－NH 2（甲胺） 2、根据结构中是否含有苯环（1）脂肪族化合物：结构中不含苯环 （2）芳香族化合物：结构中含有苯环 3、根据碳原子连接成链状还是环状 链状化合物 环状化合物4、根据组成元素的不同把有机化合物分为烃和烃的衍生物。
O －C － O CH 3－C －CH 3 丙酮O－C －O －【问题解决】P31例题：练习册P28：题型1-2课堂练习：1、下列物质与CH3CH2OH互为同系物的是（ B ）A、H－OHB、CH3OHC、D、C2H5OCH2OH2、下列化合物中属于烃的是（A ），属于烃的衍生物的是（BD ）A、CH3CH2CH3B、CH3-CH2-BrC、KSCND、CH3COOCH33、按碳骨架分类，下列说法正确的是（A ）A、CH3CH（CH3）2属于链状化合物B、属于芳香族化合物C、属于脂环化合物D、属于芳香烃4、按官能团分类，下列说法正确的是（B ）A、属于芳香化合物B、属于羧酸C、属于醛类D、属于酚类5、下列物质中，属于酚类的是（B ）6、下面的原子或原子团不属于官能团的是（A ）7、下列属于脂肪烃的是（AB ）8、下列有机化合物中，有多个官能团：（1）可以看做醇类的是BD。
（2）可以看做酚类的是A、B、C。
（3）可以看做羧酸类的是B、C、D。
（4）可以看做酯类的是E。
9、请你按官能团的不同对下列有机物进行分类：[参考答案]（1）烯烃（2）炔烃（3）酚（4）醛（5）酯（6）氯代烃课堂练习参考答案：1、B2、A；BD3、A4、B5、B6、A7、AB8、（1）B、D （2）A、B、C （3）B、C、D （4）E9、（1）烯烃（2）炔烃（3）酚（4）醛（5）酯（6）氯代烃2、有机化合物的命名第1课时一、有机化合物的命名。
（一）认识常见的基团：CH3－甲基CH3CH2－乙基CH3CH2CH2－丙基CH3CH－异丙基CH3（二）烷烃的命名1、习惯命名法①碳原子在1～10之间，用“天干”表示甲乙丙丁戊己庚辛壬癸②10以上的则以汉字“十一、十二、十三……”表示。
例如：CH4C2H6C5H12C9H20C12H26C20H42甲烷乙烷戊烷壬烷十二烷二十烷【例】我们知道有机物中存在着大量的同分异构现象，比如分子式为C4H10的有机物就有两种，那么在命名时如果都叫丁烷，肯定不行，需要加以区分。
CH3CH2CH2CH3正丁烷CH3CHCH3异丁烷CH3再比如分子式为C5H12的烃就有三种同分异构体，同样在命名的时候要区分开来，一个名字只能给一种物质CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷CH3CHCH2CH3异戊烷CH3CH3CH 3-C -CH 3 新戊烷在习惯命名法中，通常把具有“CH 3CH －”这种结构的称为“异”；把具有“CH 3CCH 2－ ”这种结构的称为“新”。
【过渡】那么分子式为C 7H 16的烷烃有9种同分异构体，应该如何对每一种同分异构体准确的命名呢？随着C 原子数的增多，烷烃的同分异构更多，又应该如何来命名呢？显然，习惯命名法，有一定的局限性。
要有一种更完善的命名方法才能解决这些问题。
2、系统命名法。
【结合例题及课件讲解】烷烃系统命名法命名的步骤：（1）选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。
（2）把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。
（3）把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
（4）如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
烷烃的系统命名法可以简单总结为以下几点：选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要合并，支名异，简在前，烷名写在最后面。
①名称组成：支链位置-----支链名称-----主链名称 ②数字意义：阿拉伯数字---------支链位置 汉字数字---------相同支链的个数③写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。
（三）烯烃和炔烃的命名【结合例题及课件讲解】命名规则（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
（4）支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。
课堂练习：1、下列物质命名正确的是（ D ）A 、1，3－二甲基丁烷B 、2，3－二甲基－2－乙基己烷C 、2，3－二甲基－4－乙基戊烷D 、2，3，5－三甲基己烷2、有机物 正确的命名是 （ B ）CH 3 CH 3 CH 3 CH 3A、3，4，4－三甲基己烷B、3，3，4－三甲基己烷C、3，3－二甲基－4－乙基戊烷D、2，3，3－三甲基己烷3、下列有机物的命名正确的是（B ）A、3，3－二甲基－4－乙基戊烷B、3，3，4－三甲基己烷C、3，4，4－三甲基己烷D、2，3－三甲基己烷4、某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（ D ）A、1，2，4－三甲基－3－乙基戊烷B、3－乙基－2，4－二甲基己烷C、3，5－二甲基－4－乙基己烷D、2，4－二甲基－3－乙基己烷5、某有机物的系统命名的名称为3，3，4，4－四甲基己烷，它的结构简式为（B ）A、(CH3)2CHCH2CH2C(CH3)3B、CH3CH2C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3C、CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH2CH3D、CH3CHC(CH3)3CH2C(CH3)2CH36、下列烷烃的系统命名中，不正确的是（）A、3，3－甲基戊烷B、2，3－二甲基丁烷C、丁烷D、2，2，3，3－四甲基丁烷7、有机物的系统名称为（B ）A、2，2，3一三甲基一1－戊炔B、3，4，4一三甲基一l一戊炔C、3，4，4一三甲基戊炔D、2，2，3一三甲基一4一戊炔8、按系统命名法给下列有机物命名：2－甲基丁烷3，3，5－三甲基庚烷2，2，5－三甲基己烷2，3－二甲基－1－丁烯（5）2，5－二甲基－3－乙基己烷（6）2，4－二甲基－3－乙基己烷课堂练习参考答案：1、D2、B3、B4、D5、B6、A7、B8、（1）2－甲基丁烷 （2）3，3，5－三甲基庚烷 （3）2，2，5－三甲基己烷 （4）2，3－二甲基－1－丁烯 （5）2，5－二甲基－3－乙基己烷 （6）2、有机化合物的命名第2课时（四）卤代烃、醇、醛及羧酸的命名。
1、卤代烃的命名卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，在命名时，把卤素原子看作为一种取代基。
例如：CH 3CCH 3 2－甲基－2－氯丙烷CH 3CHCH 2CH 2CH 23 6－甲基－2－氯庚烷 2、醇的命名（1）遵循烷烃的命名原则（2）编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小（3）在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1－羟基－乙醇” 例：CH 3CHCH 3 2－丙醇 CH 3CH 2CH 2OH 1－丙醇 3、醛及羧酸的命名（1）找主链——醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法 （2）编号——从醛基或羧基中的碳原子开始 （3）命名——醛基或羧基不看作取代基1 2 3 1 2 3 4 5例：CH 3CHCH 3 HOOCCH 2CH 2CH 2COOH 2－甲基丙醛 1，5－戊二酸（五）环状化合物的命名 1、苯的同系物的命名（1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。
先读侧链，后读苯环。
CH 3 Cl CH 3 ClOHCHO例如：甲苯 乙苯（2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示（习惯命名）。