酰胺化紫外可见分光光度计法检测受阻胺
酰胺含量测定方法
酰胺含量测定方法1. 嘿，你知道吗？酰胺含量测定方法之一就是酸碱滴定法呀！就像我们量身高一样，直接又准确呢！比如在化工生产中，通过酸碱滴定就能知道酰胺有多少啦。
2. 哇塞，还有分光光度法来测定酰胺含量哦！这就好比用眼睛去分辨各种颜色一样神奇，在实验室里经常会用到这种方法呢，像检测某种溶液里酰胺的含量。
3. 告诉你哦，高效液相色谱法也是测定酰胺含量的厉害手段呢！它就如同一个超级侦探，能把酰胺的细节都找出来，在药物分析中可是大显身手呀，你说神奇不神奇？4. 嘿呀，气相色谱法也能行呢！就像给酰胺做个专属标记一样，能精确地知道它的存在和数量，像检测一些复杂混合物中的酰胺含量。
5. 哇哦，薄层色谱法也能测定酰胺含量呀！这就好像在一张大地图上找到酰胺这个“宝藏”的位置，在一些简单的分析中很实用哟，比如分析某种天然产物中的酰胺。
6. 你晓得不，电化学分析法也可以用来搞酰胺含量测定哦！就如同给酰胺通上电，然后看它的反应，在一些特定的研究中很管用呢，像研究酰胺的电化学性质。
7. 哎呀呀，重量法也是一种办法哟！就像称东西一样，称出酰胺的重量来确定含量，在一些特定情况下可好用啦，比如分析纯度较高的酰胺样品。
8. 嘿，还有一种叫红外光谱法的来测定酰胺含量呢！这就像听酰胺“唱歌”，通过声音来识别它，在结构分析中经常用到呀，能快速了解酰胺的结构特点呢。
9. 哇，近红外光谱法也能测定酰胺含量呀！它就好像有一双特别的眼睛，能看到酰胺的独特之处，在快速检测中优势明显呢，像检测食品中的酰胺含量。
10. 嘿，最后还有一种叫核磁共振法的厉害家伙来测定酰胺含量呢！就如同给酰胺拍个超级清晰的照片，把它的一切都展现出来，在高端研究中不可或缺呀，你说牛不牛？我的观点结论就是：这么多种酰胺含量测定方法各有各的特点和用处，我们要根据具体情况选择最合适的方法来准确测定酰胺含量。
紫外分光光度计在蔬菜农药残留检测中的应用.doc
农药残留农药使用后残存在生物体、农副产品和环境中的农药原体、有毒代谢物、降解物和杂质的总体叫做农药残留。
人们往往只把农药原体的残留量认为是农药残留量，忽略了有毒代谢物及其降解物。
实际上不仅原药有毒，其代谢产物和杂质的慢性毒性与原药相当或更严重，如滴滴涕的代谢产物滴滴依，工业六六六的代谢产物乙体六六六，农药1605的代谢产物1601，其毒性比原体更强。
杀虫脒代谢产物的毒性是原药的10倍。
残留量是以原药及有毒的代谢产物的总残留计，残留时间很长。
农药残留的来源直接喷洒的农药除部分着落在农作物上，大部分落入土壤中，土壤中的农药残留，一般不会直接引起人们中毒，但它是农药的储存库和污染源。
土壤中的农药可被作物吸收，可蒸发逸失进入大气，亦可经雨水或灌溉流入河流或地下水中。
如残留期长的六六六可被胡萝卜、花生等吸收。
最危害的是，它可以通过食物链富集，如称为“世纪之毒”的二恶英，在鱼体内的富集系数可达到104。
在食物链中，处于最高位臵的人体中往往富集较大剂量的高残留农药。
农药残留的危害农药的大多数品种用来防治农业的有害生物，它们一般对人体也是有害的。
农药对人的毒性可分为急性和慢性。
急性中毒是指依次或短时间内大量摄入农药而发生的急性病理性反应。
这种中毒农药一般是通过消化道、呼吸或者皮肤三种途径进入人体内。
慢性中毒指长期连续少量摄入农药最终发生病理反应，这种中毒农药主要是通过食物进入人体。
慢性中毒中，致癌、致畸和致突变在国际上称为“三致”，应特别值得注意。
有的农药有效成分或有毒代谢物北人体长期微量摄入后，因代谢和排泄量少，在人体的某些器官、组织中积存，这叫做农药的积蓄性毒性，属慢性中毒的范畴。
某些农药在施用后，其有毒的有效成分及其有毒的降解产物、衍生物和代谢产物在农作物和环境中长期滞留，污染了农、畜产品和环境，形成了农产品残留问题和环境污染问题，对人构成了慢性毒性的威胁。
六六六和滴滴涕对人体的影响主要是对肝脏组织和肝功能的损害。
紫外分光光度法测定水中 N,N -二甲基乙酰胺
紫外分光光度法测定水中N,N －二甲基乙酰胺(适用于纺织及相关行业)基于N,N- 二甲基乙酰胺（DMAC）的紫外吸收光谱在190~230nm 区有强吸收，建立一种紫外分光光度法测定DMAC 含量的方法。
在196nm 处，DMAC 在0~0.8%（色谱纯DMAC的1000倍稀释液所占的体积分数）范围内符合比耳定律，其R2 为0.9998，实际样品测定的平均回收率为93.6%~103.5%，相对标准偏差小于2.38%。
该方法的线性相关性好，操作简便、快速，适用于化纤等行业中对N,N- 二甲基乙酰胺的日常检测。
关键词紫外分光光度法N,N- 二甲基乙酰胺测定N,N- 二甲基乙酰胺[DMAC，CH3CON(CH3)2]是一种优良的极性溶剂和重要的化工原料，具有极性和非极性基团，能与水和醇、醚、酯等有机溶剂混溶[1]，主要用作氨纶、腈纶等合成纤维和一些合成树脂生产中的溶剂，还可以用作医药、涂料和催化剂生产中的助剂，用作合成抗菌素和杀虫剂的原料等。
在氨纶和腈纶的生产中，大量使用DMAC作溶剂，并且对其品质的要求比较高。
目前，高端DMAC 产品的国内需求仍然主要依赖于进口，另外，DMAC 对人体有毒，对环境有害[2]，因此，无论是从提高经济效益的角度，还是从保护人员健康、生态环境的角度来看，实现对其含量的快速、准确检测都显得尤为重要。
文献[3~6] 报道的DMAC 测定方法主要是气相色谱法，用于车间空气、水和废水的监测。
但是该法所用的仪器价格较高、测定时间较长、运行成本也较高。
本文根据DMAC 的分子特性，通过实验建立一种紫外分光光度法，并考察方法的准确度和精密度，结果表明，本方法操作简便、快速、准确，适用于氨纶、腈纶等行业对DMAC 的日常检测。
1 实验部分1.1 主要仪器与试剂UV-6100型紫外可见分光光度计（上海美谱达仪器有限公司），HUMAN POWER 超纯水器（韩国HUMAN 公司）。
DMAC 标准使用液：准确移取100μL 的色谱纯DMAC 至100mL 容量瓶中，用超纯水稀释至刻度，摇匀，该溶液相当于将色谱纯DMAC 稀释1000 倍。
紫外分光光度计法测花椒油中酰胺类物质含量_付陈梅
紫外分光光度计法测花椒油中酰胺类物质含量付陈梅 阚建全 刘雄 杨勇(西南农业大学食品学院,重庆400716)摘 要:花椒油中酰胺类物质的含量是影响花椒油质量的重要因素。
研究了应用分光光度计法测定花椒酰胺类物质的最适条件。
结果表明:应用甲醇萃取花椒油中的酰胺类物质,在萃取时间为4h,萃取温度为40 ,萃取液3h内测定时,具有良好的回收率和重复性。
关键词:花椒,酰胺,紫外分光光度计,含量Determ ination of Am ides in Chinese Prickly Ash Oilby UV_spectrometerFu Chenmei,Kan Jianquan,Liu Xiong,Yang Yong(Food College of Southwest Agricultural U niversity,Chongqing400716)Abstract:T he amides content of Chinese prickly ash oil was very important to the qualit y of the oil.T he best conditio n to determine the amides w ith U V_spectrometer was studied.When methanol was used to extr act the amides of the oil, ex tractive time was four hours,temperatur e is40 ,and ex traction was measur ed w ithin3hours,the rate of r ecovery and repeatability were good.Key words:Chinese pr ickly ash,A mides,U V_spectrometer,Co ntent花椒是指芸香科植物花椒(Zanthox ylum bung eanum M ax im.)和青椒(Zanthoxylum schini folium Sieb.et Zucc.)的果皮,是人们常用的食品香味料,被誉为 八大味 之一,我国对花椒的应用已有二千多年的历史[1]。
高效液相色谱仪常用检测器的种类及分析
高效液相色谱仪经常使用检测器的种类及阐发之老阳三干创作检测器的作用是将柱流出物中样品组成和含量的变更转化为可供检测的信号,经常使用检测器有紫外吸收、荧光、示差折光、化学发光等.1.紫外可见吸收检测器(ultraviolet－visibledetector,UVD)紫外可见吸收检测器(UVD)是HPLC中应用最广泛的检测器之一,几乎所有的液相色谱仪都配有这种检测器.其特点是灵敏度较高,线性规模宽,噪声低,适用于梯度洗脱,对强吸收物质检测限可达1ng,检测后不破坏样品,可用于制备,并能与任何检测器串联使用.紫外可见检测器的任务原理与结构同一般分光光度计相似,实际上就是装有流动地的紫外可见光度计.(1)紫外吸收检测器紫外吸收检测器经常使用氘灯作光源,氘灯则发射出紫外-可见区规模的连续波长,并装置一个光栅型单色器,其波长选择规模宽(190nm～800nm).它有两个流通池,一个作参比,一个作丈量用,光源收回的紫外光照射到流通池上,若两流通池都通过纯的均匀溶剂,则它们在紫外波长下几乎无吸收,光电管上接受到的辐射强度相等,无信号输出.当组分进入丈量池时,吸收一定的紫外光,使两光电管接受到的辐射强度不等,这时有信号输出,输出信号大小与组分浓度有关.局限：流动相的选择受到一定限制,即具有一定紫外吸收的溶剂不克不及做流动相,每种溶剂都有截止波长,当小于该截止波长的紫外光通过溶剂时,溶剂的透光率降至10%以下,因此,紫外吸收检测器的任务波长不克不及小于溶剂的截止波长.(2)光电二极管阵列检测器(photodiodearraydetector,PDAD)也称快速扫描紫外可见分光检测器,是一种新型的光吸收式检测器.它采取光电二极管阵列作为检测元件,组成多通道并行任务,同时检测由光栅分光,再入射到阵列式接收器上的全部波长的光信号,然后对二极管阵列快速扫描收集数据,得到吸收值(A)是保存时间(tR)和波长(l)函数的三维色谱光谱图.由此可及时不雅察与每一组分的色谱图相应的光谱数据,从而迅速决定具有最佳选择性和灵敏度的波长.单光束二极管阵列检测器,光源收回的光先通过检测池,透射光由全息光栅色散成多色光,射到阵列元件上,使所有波长的光在接收器上同时被检测.阵列式接收器上的光信号学的办法快速扫描提取出来,每幅图象仅需要10ms,远远超出色谱流出峰的速度,因此可随峰扫描.2．荧光检测器(fluorescencedetector,FD) 荧光检测器是一种高灵敏度、有选择性的检测器,可检测能产生荧光的化合物.某些不发荧光的物质可通过化学衍生化生成荧光衍生物,再进行荧光检测.其最小检测浓度可达0.1ng／ml,适用于痕量阐发；一般情况下荧光检测器的灵敏度比紫外检测器约高2个数量级,但其线性规模不如紫外检测器宽.近年来,采取激光作为荧光检测器的光源而产生的激光诱导荧光检测器极大地增强了荧光检测的信噪比,因而具有很高的灵敏度,在痕量和超痕量阐发中得到广泛应用.3.示差折光检测器(differentialrefractiveIndexdetector,RID)示差折光检测器是一种浓度型通用检测器,对所有溶质都有响应,某些不克不及用选择性检测器检测的组分,如高份子化合物、糖类、脂肪烷烃等,可用示差检测器检测.示差检测器是基于连续测定样品流路和参比流路之间折射率的变更来测定样品含量的.光从一种介质进入另一种介质时,由于两种物质的折射率不合就会产生折射.只要样品组分与流动相的折光指数不合,就可被检测,两者相差愈大,灵敏度愈高,在一定浓度规模内检测器的输出与溶质浓度成正比.4.电化学检测器(elec)chemicaldetector,ED)电化学检测器主要有安培、极谱、库仑、电位、电导等检测器,属选择性检测器,可检测具有电活性的化合物.目前它已在各类无机和有机阴阳离子、生物组织和体液的代谢物、食品添加剂、环境污染物、生化制品、农药及医药等的测定中获得了广泛的应用.其中,电导检测器在离子色谱中应用最多.电化学检测器的优点是：①灵敏度高,最小检丈量～般为ng级,有目可达pg级；②选择性好,可测定大量非电活性物质中极痕量的电活性物质；③线性规模宽,一般为4～5个数量级；④设备简单,成本较低；⑤易于自动操纵.5.化学发光检测器(c.iluminescencedetector,CD) 化学发光检测器是近年来成长起来的一种快速、灵敏的新型检测器,因其设备简单、价廉、线性规模宽等优点.其原理是基于某些物质在常温下进行化学反响,生成处于激发态势反响中间体或反响产品,当它们从激发态前往基态时,就发射出光子.由于物质激发态的能量是来自化学反响,故叫作化学发光.当别离组分从色谱柱中洗脱出来后,立即与适当的化学发光试剂混合,引起化学反响,导致发光物质产生辐射,其光强度与该物质的浓度成正比.这种检测器不需要光源,也不需要庞杂的光学系统,只要有恒流泵,将化学发光试剂以一定的流速泵入混合器中,使之与柱流出物迅速而又均匀地混合产生化学发光,通过光电倍增管将光信号酿成电信号,就可进行检测.这种检测器的最小检出量可达10-12g.。
紫外可见光分光光度计酶活性测定的实验流程和方法
2
文献参考
3A
4
图 4：“单波长λ- 连续”（Singleλ- cont） 方法中己糖激酶测定初步 实验的参数设置
3B
为 测 试 己 糖 激 酶 反 应 的 进 程，先 使 用 “单 波 长λ- 连 续”
（Singleλ- cont）方法进行初步反应。选择的参数可以对反
应混合液的吸光度在一定持续时间内（10 分钟）的变化进
再加入葡萄糖 -6- 磷酸脱氢酶和己糖激酶，充分混匀溶液， 分别在 22 °C、30 °C 和 37 °C 进行测定。
通过己糖激酶测试测定底物 为测定底物，使用与己糖激酶活性检测相同的成分。为测定 样品中未知浓度的 ATP，使用 1 mM 和 0.1 mM 的 ATP 作 为标准品。
BioSpectrometer kinetic 的设置 BioSpectrometer kinetic 紫外 ／ 可见光分光光度计（动力学款） 提供三种方法测定酶的活性（图 3）：
图 2 中描述的检测反应是本用户指南中的一个样例反应。 其目的是为了演示使用 Eppendorf BioSpectrometer kinetic 紫外 ／ 可见光分光光度计（动力学款）进行酶动力学测定的 两种应用：
1) ATP 浓度的酶测定 底物的浓度通过 37 ° C 下定量 ATP 的两点校准法来确定。 这一过程中，在底物转化的线性范围内进行两次测定。该转 化的线性范围需在初步测定中确定。 2) 酶活性的测定 如图 2 所示，己糖激酶反应对温度的依赖性。在 Eppendorf BioSpectrometer kinetic 紫外 ／ 可见光分光光度计（动力学 款）具备可加热比色皿槽，可以对样品进行温度控制：可选 温度范围在 20 °C 到 42 °C 之间。由于酶活性与孵育温度相关， 所以温度调节对于酶活性的精确测定至关重要。因此，分别 在 22 ° C、30 ° C 以及 37 ° C 下测定己糖激酶的酶活性。根 据曲线的线性回归确定准确的酶活性。
乐高为中国儿童带来“安全数字体验”
Ｆｉｇ ５ Ｓｔａｎｄａｒｄ ｆｉｔｔｉｎｇ ｃｕｒｖｅ ｆｏｒ ｐ－ｎｉｔｒｏｂｅｎｚｏｙｌ ｃｈｌｏｒ ｉｄｅ
ｍｅｔｈｏｄｓ ｔｏ ａｎａｌｙｚｅ ｈｉｎｄｅｒｅｄ ａｍｉｎｅｓ ｌｉｇｈｔ ｓｔａｂｉｌｉｚｅｒｓ （ＨＡＬＳ） ｌｅｖｅｌｓ ｔｏ ｉｍｐｒｏｖｅ ｓａｆｅｔｙ ｉｎ ｐｏｌｙｏｌｅｆｉｎｓ ［Ｊ］．Ｊ Ｓｅｐ Ｓｃｉ， ２０１０，３３ （１７—１８）：２６９８—２７０６．
００ ３００ ４００ ５００ ６００ ７００ ８００
波 长 ／ｎｍ
图 ４ ９４４与 对 硝 基 苯 甲酰 氯 不 同配 比紫 外 可 见 吸 收光 谱 图
Ｆｉｇ ４ ＵＶ—Ｖｉｓ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒｕｍ ｏｆ ９４４ ａｎｄ ｐ－ｎｉｔｒｏｂｅｎｚｏｙｌ ｃｈｌｏｒｉｄｅ ｗｉｔｈ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｍｏｌａｒ ｒａｔｉｏｓ
料 助 剂 ，２００９ （４）：１０—１４． ［３］杨涛 ，冯嘉春．受 阻胺类光 稳定剂 的多功 能性及其结 构
优化 ［Ｊ］．塑料助剂 ，２００８（４）：４－１０． ［４］王克智 ．塑 料助剂 开发 及应 用一光稳 定剂 ［Ｊ］．塑料 科
技 ，１９９５ （４）：３７－４５． ［５］ ＹＡＭＡＳＨＩＴＡ Ｈ，ＯＨＫＡＴＳＵ Ｙ．Ａ ｎｅｗ ａｎｔａｇｏｎｉｓｍ ｂｅｔｗｅｅｎ
ｈｉｎｄｅｒｅｄ ａｍｉｎｅ ｌｉｇｈｔ ｓｔａｂｉｌｉｚｅｒｓ ａｎｄ ａｃｉｄｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ
ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ ｐｈｅｎｏｌｉｃ ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ［Ｊ］． Ｐｏｌｙｍ Ｄｅｇｒａｄ Ｓｔａｂ，
２００３， ３３： ４２１－４２６．
［６］凌辉．受阻胺 对 聚丙烯 的防老 化作 用 ［Ｊ］．广 东化 工 ， １９９８ （１）：１１—１３．
美谱达紫外可见分光光度计 验
美谱达紫外可见分光光度计，是一种用于分析样品中物质浓度和光学性质的仪器。
它能够通过测量样品对不同波长光的吸收或透射来获取样品的吸收光谱或透射光谱，从而分析样品中的化学成分和浓度。
紫外可见分光光度计在化学、生物、环境等领域都有广泛的应用，可以用于定量分析和定性分析等研究工作。
在对美谱达紫外可见分光光度计进行深入了解之前，我们首先要了解它的工作原理。
紫外可见分光光度计主要通过光源、样品室、单色器和检测器来完成测量。
光源发出的各种波长的光经过样品后，会被样品吸收或透射，而后再通过单色器分离成单一波长的光，最终被检测器检测到。
通过比较入射光和出射光的强度差异，就可以得到样品对不同波长光的吸收或透射情况。
而不同物质对光的吸收或透射特性不同，因此可以通过分析光谱来得知样品的成分和浓度。
美谱达紫外可见分光光度计的测量范围通常包括紫外光和可见光区域，大约从200纳米到800纳米波长范围内。
这样的范围可以涵盖许多有机和无机物质的吸收光谱，并且具有较高的灵敏度和分辨率。
无论是用于分析有机物还是进行无机离子的测定，美谱达紫外可见分光光度计都能够胜任。
在实际应用中，美谱达紫外可见分光光度计具有许多优点。
它的操作简便，只需要将样品放入样品室，并选择合适的波长范围进行测量即可。
测量速度快，可以快速获取样品的吸收或透射光谱，节省了实验操作时间。
再次，它具有较高的准确性和精确度，可以满足定量分析的需求。
美谱达紫外可见分光光度计的仪器稳定性和可靠性都较高，能够长时间稳定地工作，为科学研究提供了可靠的数据支持。
在使用美谱达紫外可见分光光度计的过程中，我们也需要注意一些细节和技巧。
样品的准备和处理对测量结果有很大影响，需要尽量避免空气、水份和杂质等对样品的影响。
需要合理选择测量波长和光程，以确保获得准确和可靠的测量结果。
对于不同类型的样品，可能需要进行适当的预处理或配制适当的溶液，以满足测量要求。
美谱达紫外可见分光光度计是一种广泛应用于科学研究和生产实践中的分析仪器。
一种受阻胺光稳定剂中间体含量的测定方法
一种受阻胺光稳定剂中间体含量的测定方法【实用版3篇】《一种受阻胺光稳定剂中间体含量的测定方法》篇1一种受阻胺光稳定剂(HALS) 中间体含量的测定方法可以通过以下步骤进行:1. 制备标准溶液：称取已知量的HALS 中间体，将其溶解在适当的溶剂中，并定容到一定体积，制备成标准溶液。
2. 制备试样溶液：将待测样品溶解在适当的溶剂中，并定容到一定体积，制备成试样溶液。
3. 进行紫外吸收光谱测量：将标准溶液和试样溶液分别放入紫外可见分光光度计中，在适当的波长范围内进行紫外吸收光谱测量。
4. 计算含量：通过比较标准溶液和试样溶液的紫外吸收光谱，计算试样溶液中HALS 中间体的含量。
一般可以通过建立标准曲线的方式进行计算，即将标准溶液的浓度与紫外吸收值进行线性回归，然后通过试样溶液的紫外吸收值和标准曲线来计算试样溶液中HALS中间体的含量。
该方法的准确性和可靠性受到多种因素的影响，如溶剂的选择、标准溶液和试样溶液的制备、紫外吸收光谱的测量和数据处理等。
《一种受阻胺光稳定剂中间体含量的测定方法》篇2一种受阻胺光稳定剂(HALS) 中间体含量的测定方法可以通过以下步骤进行:1. 制备标准溶液：称取已知量的受阻胺光稳定剂中间体，将其溶解在适当的溶剂中，制成标准溶液。
2. 制备试样溶液：将从受阻胺光稳定剂生产过程中收集到的样品溶解在适当的溶剂中，制成试样溶液。
3. 进行高效液相色谱(HPLC) 分析：将标准溶液和试样溶液分别注入高效液相色谱仪中进行分析。
使用适当的色谱柱和检测器，如紫外检测器或蒸发光检测器。
4. 计算含量：通过与标准溶液进行比较，计算试样溶液中受阻胺光稳定剂中间体的含量。
可以使用以下公式进行计算:含量(百分比)=(试样溶液中受阻胺光稳定剂中间体的峰面积/标准溶液中受阻胺光稳定剂中间体的峰面积)×100%其中，峰面积可以通过高效液相色谱仪获得的色谱图进行测量。
受阻胺光稳定剂中间体的含量可以通过高效液相色谱分析方法进行测定。
紫外分光光度计使用的难点解析
紫外分光光度计使用的难点解析准确测定有机化合物的分子结构，对从分子水平去认得物质世界，推动近代有机化学的发展是十分紧要的。
采用现代仪器分析方法，可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。
在有机化学中应用最广泛的测定分子结构的方法是四大光谱法：紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱。
紫外和可见光谱（ultraviolet and visible spectrum）简写为UV。
今日就一起来看看紫外的知识吧。
一、紫外分光光度计难点——校正方法紫外分光光度计的校正方法：分光光度法的最紧要的一个物理化学量是吸光度。
为了获得准确的研究结果，准确测得样品溶液的吸光度是特别紧要的。
一般，分析结果的不行靠性与偶然误差和系统误差有关。
偶然误差影响测量的精密度，可通过充分数量测量的统计处理来减少；系统误差影响测量结果的准确度，可在大体相同试验条件下，用比较一种物质的准确测量结果，使系统误差统一起来。
而分光光度计的系统误差（波长校正、分光光度计的慢散光、放大器的线性响应、暗电流和比色皿的光程）和操作误差（温度变化、仪器读数、操的变化、使用物质的纯度、称量和浓度、pH）对测量吸光度的影响是可以检查和校正的。
关于操作误差，多数情况下，通过严格按操作程序测量、仪器调零、准确称量等来掌控或减少这种误差的产生。
关于仪器的系统误差，可通过对分光光度计的定期校正来克服，若所需准确度特别高的测量，则必需每天校正。
二、紫外分光光度计难点——读数不稳定（一）先不放比色皿，看仪器是否漂移。
假如不漂移，说明仪器正常。
（二）放入空白溶液比色皿调零，读数漂移到确定数值后，取出比色皿瞧一瞧，内壁是否有极细小的气泡。
一般紫外分光光度计读数不稳定的根本原因应当有两类：一类是能量降低，信噪比下降，这个可能性比较大；另一类是信号接收和处理故障。
（一）能量降低1、比色皿：假如是在400nm以下波长测量，需使用石英比色皿，假如使用普通玻璃比色皿会吸取大部分的紫外能量。
紫外可见分光光度计在生命科学中的应用及工作原理
紫外可见分光光度计在生命科学中的应用及工作原理紫外可见分光光度计在生命科学中的应用目前,紫外可见分光光度计的应用紧要是在定量分析方面。
先从生命科学领域的应用来介绍。
紫外可见分光光度计在生命科学中应用特别广泛。
紧要的是以下5个方面。
1.蛋白质分析工作中紫外可见分光光度计在蛋白质的分析中,紧要的是作蛋白质含量检测；一般是在蛋白质的吸取峰上作吸光度测定。
由于蛋白质对紫外光的紧要吸取波长为280nm,所以,接受光度测量模式,将仪器的波长GOTO到蛋白质的最大吸取峰波长280nm上,测试其吸光度大小,就可完成对蛋白质的定量检测。
2.核酸分析工作中紫外可见分光光度计在核酸分析中的应用,紧要是用来对核酸的定量检测；由于核酸的吸取峰在260nm。
我们只要接受光度测量模式,将紫外可见分光光度计的波长GOTO到核酸的最大吸取峰260nm 上,测试其吸光度大小就是了。
3.氨基酸分析工作中紫外可见分光光度计在氨基酸分析中的应用,紧要是用来对氨基酸的定量检测。
由于氨基酸对紫外光的紧要吸取波长为230nm,所以,我们只要接受光度测量模式,将紫外可见分光光度计仪器的波长GOTO到氨基酸的最大吸取峰230nm上,就可测试其吸光度大小,从而计算出氨基酸的含量。
但是,由于氨基酸分析时,一般是将它溶解在水中,而水在230nm相近有很多干扰吸取线,所以,在用紫外可见分光光度计对氨基酸分析检测时,要注意防止干扰的问题。
此外,还需注意:只有少数氨基酸有紫外吸取,多数氨基酸无紫外吸取或很弱,测定时要衍生化后再测。
4.糖类分析测试工作中紫外可见分光光度计在糖的分析中,紧要是作定量检测。
由于糖对紫外光的紧要吸取波长为218nm,所以,对糖类进行分析时,只要接受光度测量模式,将紫外可见分光光度计仪器的波长GOTO到氨基酸的最大吸取峰218nm上,就可测试其吸光度大小,从而计算出糖的含量。
5.多糖分析测试工作中紫外可见分光光度计在多糖的分析中,紧要也是作定量检测。
紫外可见分光光度计可应用在哪些领域 光度计常见问题解决方法
紫外可见分光光度计可应用在哪些领域光度计常见问题解决方法紫外可见分光光度计是一类很紧要的分析仪器，无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学讨论领域，还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门，紫外可见分光光度计都有广泛而紧要的应用。
1、检定物质依据吸取光谱图上的一些特征吸取，特别是大吸取波长 max和摩尔吸取系数，是检定物质的常用物理参数。
2、与标准物及标准图谱对比将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸取光谱。
若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。
假如没有标样，也可以和现成的标准谱图对比进行比较。
这种方法要求仪器精准，精密度高，且测定条件要相同。
3、比较大吸取波长吸取系数的一致性由于紫外吸取光谱只含有2～3个较宽的吸取带，而紫外光谱紧要是分子内的发色团在紫外区产生的吸取，与分子和其它部分关系不大。
具有相同发色团的不同分子结构，在较大分子中不影响发色团的紫外吸取光谱，不同的分子结构有可能有相同的紫外吸取光谱，但它们的吸取系数是有差别的。
假如分析样品和标准样品的吸取波长相同，吸取系数也相同，则可认为分析样品与标准样品为同一物质。
4、反应动力学讨论借助于分光光度法可以得出一些化学反应速度常数，并从两个或两个以上温度条件下得到的速度数据，得出反应活化能。
5、纯度检验紫外吸取光谱能测定化合物中含有微量的具有紫外吸取的杂质。
假如化合物的紫外可见光区没有明显的吸取峰，而它的杂质在紫外区内有较强的吸取峰，就可以检测出化合物中的杂质。
6、氢键强度的测定不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判定化合物在不同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂。
7、络合物构成及稳定常数的测定金属离子常与有机物形成络合物，多数络合物在紫外可见区是有吸取的，我们可以利用分光光度法来讨论其构成。
原子吸取分光光度计有效的样品处理技术原子吸取分光光度计样品要被吸喷雾化后才能被分析，为了使测量的结果有代表性，必需要保证样品均匀的分布在溶液中。
紫外可见分光光度法题库(计算题)
紫外可见分光光度法题库（计算题）1. 浓度 0.0750mol/L Co(NO3)2溶液在 550nm 处的吸光度为 0.380。
在同一比色皿，相同波长下测得另一 Co(NO3)2溶液的吸光度为 0.260，试求该溶液的浓度。
答：A1 = εbc1 A2 = εbc2A2/A1 = c2/c1c2= (A2/A1)⋅c1 = (0.260/0.380)×0.0750 = 0.0513 mol/L2. 某化合物的最大吸收波长λmax= 280nm，光线通过该化合物的 1.0×10-5mol/L溶液时，透射比为 50％（用 2cm 吸收池），求该化合物在 280nm 处的摩尔吸收系数。
答：A = εbc , 而A = -lg Tε= -lg T/bc = -lg0.50/(1.0×10-5×2 )= 1.5×1043. 苯胺的λmax＝280nm时, 其摩尔吸收系数ε＝1430, 若采用1.0cm吸收池, 要制备透射比为30%的苯胺水溶液100mL需要多少克苯胺? [M(苯胺)为93]答：－lg(I/I0)＝εbc已知b＝1.0cm, ε＝1430－lg(I/I0)＝－lg0.30＝0.52∴c＝－lg(I/I0)／εb＝0.52／(1430×1.0)＝3.6×10-4mol／Ｌ故 93×3.6×10-4×100／1000＝0.0034（ｇ）即制备100ｍＬ溶液需要0.0034ｇ苯胺。
4. 据报道, Pd与4,4'-双( 二甲基氨基 )硫代二苯甲酮的配合反应是测定Pd的最灵敏显色反应之一, 其摩尔吸收系数高达2.12×105L/(moL·cm)。
假定最小可测吸光度为0.001, 所用吸收池的光程为10cm, 问用分光光度法测定Pd的最低可能浓度是多少? 如果吸收池的容积为10mL，可以测定的最小质量Pd量是多少? [A r(Pd)为106.4]答：A＝εbcc＝A／bε＝0.001／(10×2.12×105)＝4.72×10-10mol／L106.4×4.72×10-10×10／1000＝5.02×10-10ｇ＝0.502ng5. 0.500g钢样溶解后, 以Ag+作催化剂, 用过硫酸铵将试样中的Mn氧化成高锰酸根, 然后将试样稀释至250.0mL, 于540nm处, 用1.00cm吸收池测得吸光度为0.393。
酰胺化紫外可见分光光度计法检测受阻胺
酰胺化紫外可见分光光度计法检测受阻胺孙爱兵;赵芳萍【期刊名称】《塑料工业》【年(卷),期】2018(46)3【摘要】提出了一种针对光稳定剂受阻胺944(HS-944)新的检测方法.通过HS-944与具有紫外吸收的对硝基苯甲酰氯在四氢呋喃溶剂中发生酰胺化反应,分别对上层清夜进行紫外可见分光光度法测试实现定量分析,对反应后的沉淀物进行傅里叶红外光谱分析实现光稳定剂HS-944的定性分析.紫外可见分光光度计检测波长为254 nm.%In this article,a new direct determination method of hindered-amine light stabilizer 944 (HS-944) was reported.The amidation reaction of HS-944 with the ultraviolet absorbing p-nitrobenzoyl chloride was carried out in tetrahydrofuran solvent.Then the quantification of remained p-nitrobenzoyl chloride was demonstrated through the detection of supernatant solution by UV-Vis spectrophotometer,and the solid product was confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR).The detection wavelength of UV-Vis was 254 nm.【总页数】3页(P71-73)【作者】孙爱兵;赵芳萍【作者单位】上海金发科技发展有限公司,上海201799;上海金发科技发展有限公司,上海201799【正文语种】中文【中图分类】TQ32【相关文献】1.制备苯并异噁唑甲基磺酰氯及将其酰胺化形成唑尼沙胺的方法 [J],2.通过络合反应和紫外可见吸收光谱定性定量分析高分子受阻胺 [J], 夏建盟;林洁龙;吴谦;丁正亚;杨波3.受阻胺光稳定剂与紫外吸收剂协同改进ABS树脂抗光氧老化性能研究 [J], 张东杰;陆书来;张国宾;曹志臣4.基于超高效液相色谱-串联质谱的稻田环酰菌胺和噻酰菌胺残留量检测 [J], 陈湘燕;张盈;秦立新;伍贵方;段婷婷5.铜催化的苯并恶唑、五氟苯与O-苯甲酰羟胺的C—H键胺化反应 [J], 洪建权;杨宇鹏;霍连光;刘洋;郑昌戈因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
受阻胺光稳定剂原理
受阻胺光稳定剂原理首先，受阻胺光稳定剂具有很强的紫外线吸收能力。
它们能够吸收紫外线中的短波长紫外线（UVB）和长波长紫外线（UVA），并将其转化为热能。
这样一来，紫外线的能量就被有效地转化为无害的热能，避免了直接作用在聚合物材料上造成的损伤。
其次，受阻胺光稳定剂还具有自由基捕捉的能力。
在光照条件下，聚合物材料会产生自由基，这些自由基非常活跃，能够与材料内部的一些基团反应，引起聚合物材料的降解、变色或退色等现象。
受阻胺光稳定剂具有捕捉这些自由基的性质，能够与自由基发生反应，形成稳定的化合物，从而防止聚合物材料的进一步降解。
此外，受阻胺光稳定剂还可以通过调节光氧化或热氧化反应的速率，实现对聚合物材料的保护。
在光照条件下，聚合物材料中的氧气可以与紫外线激发的自由基反应，导致链断裂和降解。
受阻胺光稳定剂的作用是能够与激发的自由基反应，减缓或阻止与氧气的反应，从而降低聚合物材料的氧化速率。
此外，受阻胺光稳定剂的抗氧化能力也可以通过形成氧化还原对来实现。
它们可以捕捉被氧化的聚合物自由基，将其还原为较稳定的分子。
通过这种方式，受阻胺光稳定剂不仅可以阻止自由基引起的进一步氧化反应，而且还能恢复聚合物的结构和性能。
此外，受阻胺光稳定剂还具有对光热稳定剂的协同作用。
通过与光热稳定剂相互作用，受阻胺光稳定剂可以提供额外的紫外线吸收和自由基捕捉能力，增强聚合物材料的抗氧化性能。
综上所述，受阻胺光稳定剂通过吸收紫外线、捕捉自由基、调节氧化反应的速率以及抗氧化能力等多种方式，保护聚合物材料免受紫外线辐射而产生的破坏。
在工程和应用领域中，受阻胺光稳定剂已经成为重要的光稳定剂，并广泛应用于塑料、橡胶、涂料、胶粘剂、纺织品等各个行业。
nmn紫外吸收
紫外吸收本文旨在介绍紫外吸收的基本概念和应用领域，帮助读者对该领域有更深入的了解和认识。
1. 紫外吸收的基本概念紫外吸收是指物质对于紫外光的吸收现象。
当紫外光传播到物质中时，部分光子能量被物质吸收，由此引起物质分子的激发或转变。
通过测量光的强度变化，可以获得物质对不同波长紫外光的吸收能力，进而得到样品的光谱信息。
2. 紫外吸收的实验方法紫外吸收实验通常采用分光光度计进行测量。
分光光度计利用可见-紫外分光技术，通过选择合适的入射光源和光谱仪器，将样品吸收的紫外光信号转化为电信号，再通过计算并获得样品的吸光度。
常用的测量方法有单波长、多波长和扫描光谱三种。
2.1 单波长测量法单波长测量法是一种简单且常用的方法，适用于对特定波长的吸光度进行测定。
实验时设定一个特定的波长，测量样品吸收该波长光的吸光度值。
然后将测得的吸光度与标准曲线或其他样品比较，从而获得分析物的浓度或其他信息。
2.2 多波长测量法多波长测量法适用于需要同时测量多个波长下样品的吸光度的情况。
实验中，通过一系列预先选择的波长，测量样品在这些波长下的吸光度值。
通过利用不同波长下的吸光度和浓度的线性关系，可以计算出样品中各分量的浓度。
2.3 扫描光谱法扫描光谱法是一种全波长范围内连续地测量吸光度的方法。
通过扫描特定波长范围内入射光的强度，记录样品对各波长紫外光的吸光度变化，得到一条吸收光谱曲线。
这种方法可以提供样品在整个紫外区域的吸光度信息，有利于对复杂样品的分析和判定。
3. 紫外吸收的应用领域紫外吸收技术在许多科学领域都有广泛的应用。
3.1 生物化学与生物医学在生物化学和生物医学中，紫外吸收技术可以用于测定DNA、蛋白质和核酸等生物大分子的浓度和结构。
例如，DNA分子吸收的光谱特征可用于检测DNA纯度和含量，同时也可以用于蛋白质浓度的测定。
3.2 环境分析紫外吸收技术在环境分析中有重要应用，可以用于监测水体中的溶解有机物、水中的微量金属离子等。
美普达紫外可见分光光度计UV-6100s应用
美普达紫外可见分光光度计UV-6100s应用摘要：使用原有龙尼柯分光光度计和美谱达紫外可见分光光度计，分别对纯净水、未来星小小儿童成长牛奶、学生奶、奶酪等13种产品检测亚硝酸盐项目。
检测仪器的灵敏度，验证仪器是否满足检测要求，是否试运于实验室使用。
1 材料与方法1.1 材料容量瓶、比色皿、刻度吸管、漏斗、三角瓶、量筒、擦镜纸、移液管、天平等。
1.2试剂显色剂I：量取450ml盐酸、550ml水，摇匀。
显色剂2：准确称取5g磺胺，加入50ml 盐酸，稀释至1000rnl。
显色剂3：准确称取1g奈乙二胺盐酸盐，定容至1000ml水中。
盐酸氨水缓冲溶液：75ml盐酸、135ml氨水定容至1000ml。
1.2主要操作步骤液体乳样：量取90ml于300ml (或500ml)三角瓶中，用22ml (50～55℃)水分数次冲洗样品量筒，冲洗液倾入锥形瓶中，混匀；称量样品除乳粉外，其它果粒或酸奶类样品可以直接称入300ml (或500ml)三角瓶中，用102ml (50-55℃)水将溶解、混匀，每个样品按顺序加入24ml硫酸锌溶液、24ml亚铁氰化钾溶液年1140ml缓冲溶液，加入时要边加边摇，每加完一种溶液都要充分摇匀。
静止15min～lh，进行过滤，移取20mL样品滤液于l00ml容量瓶中，加水40ml，按顺序加显色剂。
1.3 实验验证结果2 结论使用美谱达紫外可见分光光度计共计对13种产品分别检测亚硝酸盐项目，通过以上表中可以看出：与龙尼柯分光光度计相比，美谱达紫外可见分光光度计检测样品吸光度值比龙尼柯分光光度计检测样品吸光度值整体偏高0-0.0003之间，可以看出：美谱达紫外可见分光光度计检测性能很稳定，说明仪器波长重复性较好，同时因检测结果偏高，也可以说明美谱达紫外可见分光光度计检测灵敏度较龙尼柯分光光度计检测灵敏度高，另仪器轻触式按键使操作更为方便。
参考资料/，/。
紫外分光光度法原理,使用范围,仪器的校正,测定方法和注意事项
紫外分光光度法原理，使用范围，仪器的校正，测定方法和注意事项紫外分光光度法一、原理可见光、紫外线照射某些物质，主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收，而产生化合物的可见紫外吸收光谱。
基于物质对光的选择性吸收的特性而建立分光光度法或称吸收光谱法的分析方法。
它是以朗伯──比耳定律为基础。
1朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECLT式中 A为吸收度；T为透光率；E为吸收系数，采用的表示方法是（E１％１ｃｍ），其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸收度数值；C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g；L为液层厚度，cm。
二、使用范围凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。
三、仪器可见-紫外分光光度计。
其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。
主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成。
本仪器是根据相对测量的原理工作的，即先选定某一溶剂（或空气、试样）作为标准（空白或称参比）溶液，并认为它的透光率为100％（或吸收度为0），而被测的试样透光率（或吸收度）是相对于标准溶液而言，实际上就是由出射狭缝射出的单色光，分别通过被测试样和标准溶液，这两个光能量之比值，就是在一定波长下对于被测试样的透光率（或吸收度）。
本仪器可精密测定具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物、有色物质或在适当条件下能与某些试剂作用生成有色物的物质。
使用前应校正测定波长并按仪器说明书进行操作。
四、仪器的校正1.波长的准确度试验以仪器显示的波长数值与单色光的实际波长值之间误差表示，应在±1.0nm 范围内。
可用仪器中氘灯的486.02nm与656.10nm谱线进行校正。
2.吸收度的准确度试验3.杂散光的试验4.波长重现性试验5.分辨率试验五、测定方法1.对照品比较法（1）按各品种项下的方法，分别配制供试品溶液和对照品溶液，对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分标示量的100±10%，所用溶剂也应完全一致，在规定的波长测定供试品溶液和对照品溶液的吸收度后，按下式计算含量，即得。
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阻胺 光稳 定剂 的方 法 ，以酰 胺化 反应 为基础 ，通过 傅 立 叶红 外 实 现 对 受 阻 胺类 光 稳定 剂 （ＨＳ．９４４） 的定 性分 析 ，采用 紫外 可见 分光 光度计 实 现定量 分析 ，该 方法 具 有条件 简单 、效 率 高 、易 于操作 等优 点 。
１ 实验部分
ｓｏｌｉｄ ｐｒｏｄｕｃｔ ｗａｓ ｃｏｎｆ ｉｒ ｍ ｅｄ ｂｙ Ｆｏｕｒｉｅｒ ｔｒａｎｓｆｏｒ ｍ ｉｎｆｒａｒｅｄ ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ （丌 ＩＲ）．Ｔｈｅ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ ｏｆ
ＵＶ ．Ｖｉｓ ｗａｓ ２５４ ｎｍ ． Ｋｅｙｗｏｒｄｓ： Ｌｉｇｈｔ Ｓｔａｂｉｌｉｚｅｒ； ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ—Ｖｉｓｉｂｌｅ Ｌｉｇｈｔ； Ｆｏｕｒｉｅｒ Ｔｒａｎｓ￣ｒｍ Ｉｎｆｒａｒｅｄ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ； Ａｍ ｉｄａｔｉｎｎ Ｒｅａ ｔｉｏｎ
受 阻 胺光稳 定 剂 是一 种 新 型 高 性 能 的光 稳 定 剂 ， 其具 有 良好 的抗 氧 化性 、吸 收紫外 光 、减小 聚合 物辐 射致 色 、钝化 过渡 金属 离 子 和捕 捉 氧 等功 能 。 高 分子材 料 在 加 工 、存 储 、使 用 的 过程 中 ，材 料 在 氧 、 光 、热 的影 响下容 易老化 和 降解 ，导致 发生 物 理 、化 学 以及力 学性 能 的变化 。受 阻胺光 稳定 剂 就是 一类 防 止或 者延 缓高 分子 材料 老化 和降解 的一类化 合 物 。随 着 高分 子 材料 的不 断发展 以及 相关 领域 研究 的不 断深 入 ，受 阻胺 类 因其结 构独 特 ，光稳 定效 果较 传统 的吸 收性 光 稳 定 剂 大 幅 提 高 ，将 会 被 越 来 越 广 泛 地 应 用 Ｊ。开发 建立一 种 简单 、高 效 且 准确 的受 阻 胺类 光稳定 剂 含量 测试 方法 ，为 这类光 稳定 剂 的研 发和在 材料 中 的使用 提供 一个 质量保 证 。 由于这类 高 分子 聚 合物 分子 量大 、热 稳定性 好 等特点 ，在 已报 道 的测试 方法 中都 很难 对这 类化 合物 进行 准确 、有效 的定性定 量分 析 ＿７ 』。为此 ，本 文提 出 了一 种 新 型有 效 检 测受
１．１ 仪 器与试 剂 四氢 呋 喃 ：色 谱 纯 ，ＣＮＷ ；对 硝 基 苯 甲酰 氯 ：
９９．Ｏ％ ，阿拉 丁 ；ＨＳ－９４４：瑞士 汽 巴精 化公 司 。 紫外 可见 分 光 光 度 计 ：北 京 普 析 ，ＴＵ一１９００；傅
立 叶红外 光谱 仪 ：Ｔｅｎｓｏｒ ２７，德 国 Ｂｒｕｋｅｒ。 １．２ 实 验方 法 １．２．１ 酰胺化 反应
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００５—５７７０．２０１８．０３．０１５
中 图分 类 号 ：ＴＱ３２
文 献 标 识 码 ：Ａ
文 章 编 号 ：１００５－５７７０ （２０１８） ０３—００７１－０３
Ｄｅｔｅｒｍ ｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｈｉｎｄｅｒｅｄ－ａｍｉｎｅ Ｌｉｇｈｔ Ｓｔａｂｉｌｉｚｅｒ ｂｙ Ｕｓｉｎｇ ＵＶ －Ｖｉｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍ ｅｔｅｒ ｔｈｒｏｕｇｈ Ａｍ ｉｄａｔｉｏｎ ＳＵＮ Ａｉ—ｂｉｎｇ， ＺＨＡ０ Ｆａｎｇ－ｐｉｎｇ
（Ｓｈａｎｇｈａｉ Ｋｉｎｇｆａ Ｓｃｉｅｎｃｅ＆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．，Ｓｈａｎｇｈａｉ ２０１７９９，Ｃｈｉｎａ） Ａｂｓｔｒａｃｔ： Ｉｎ ｔｈｉｓ ａｒｔｉｃｌｅ， ａ ｎｅｗ ｄｉｒｅｃｔ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ ｈｉｎｄｅｒｅｄ—ａｍｉｎｅ ｌｉｇｈｔ ｓｔａｂｉｌｉｚｅｒ ９４４
甲酰氯在 四氢呋 喃溶剂 中发生 酰胺化反应 ，分别 对上层清夜进行紫外可见分光光度法测试实现定量分析 ，对 反应后 的
沉淀物进行傅里 叶红外光谱分 析实现光稳定剂 ＨＳ－９４４的定性分 析。紫外 可见分光光度计检测波长为 ２５４ ｎｍ。
关键词 ：光稳定剂 ；紫外可见分光 光度法 ；傅立叶变换红外光谱分析 ；酰胺化反应
第 ４６卷 第 ３期 ２０１８年 ３月
塑 料 工 业
ＣＨ ｌＮＡ ＰＬＡＳＴＩＣＳ ＩＮＤＵＳＴＲＹ
酰 胺 化 紫 外 可 见 分 光 光 度 计 法 检 测 受阻 胺
孙 爱兵 ，赵 芳萍
（上 海金 发科 技 发 展 有 限 公 司 ，上 海 ２０１７９９）
摘 要 ：提 出 了一 种 针 对 光 稳 定 剂 受 阻胺 ９４４ （ＨＳ一９４４）新 的 检 测 方 法 。通 过 ＨＳ－９４４与 具 有 紫 外 吸 收 的对 硝 基 苯
作 者 简 介 ：孙 爱 兵 ，男 ，１９９０年 生 ，硕 士 ，主要 从 事 功 能 性 材 料 的 性 能 测 试 与 研 究 。ｓａｂ０９２３２０１０＠ １６３．ｔｏｍ
（ＨＳ－９４４） ｗａｓ ｒｅｐｏｓｅｄ． Ｔｈｅ ａｍｉｄａｔｉｏｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｏｆ ＨＳ－９４４ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ ａｂｓｏｒｂｉｎｇ ｐ－ｎｉｔｒｏｂｅｎｚｏｙｌ
ｃｈｌｏｒｉｄｅ ｗａｓ ｃａ￣ｉｅｄ ｏｕｔ ｉｎ ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｕｒａｎ ｓｏｌｖｅｎｔ． Ｔｈｅｎ ｔｈｅ ｑｕａｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｒｅｍａｉｎｅｄ ｐ－ｎｉｔｒｏｂｅｎｚｏｙｌ ｃｈｌｏｒｉｄｅ ｗａｓ ｄｅｍｏｎｓｔｒａｔｅｄ ｔｈｒｏｕｇｈ ｔｈｅ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｓｕｐｅｍ ａｔａｎｔ ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｂｙ ＵＶ－Ｖｉｓ ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ， ａｎｄ ｔｈｅ
配 置 ０．００１ ｍｏｌ／Ｌ ＨＳ－９４４四氢 呋喃溶液 ，按 照不 同反 ，密 闭 且充 分 振 荡 ，室 温 下 反应 半 小 时 ， 溶 液迅 速 变 混 浊 ，产 生 白色 沉 淀 ，悬 浊 液 经 高 速 离