MRSB-2-3CKGPC中文资料
ProClin300介绍诊断试剂
for prolonged periods, thereby increasing a product’s shelf lifepermits easyfunctionality ofPC-300抑菌剂是一种高效的、专用于体外诊断试剂的抑菌剂，包含用于各种试剂、质控品、校准品、缓冲制细菌、真菌、酵母菌生长，从而使诊断试剂具有更长的有效期和开瓶有效期，SUZHOU GENEMILL BIOTECHNOLOGY CO.,LTD晶茂生物PC-300体外诊断试剂专用抑菌剂体外诊断试剂专用抑菌剂的活性成分是两种异噻唑啉酮的混合物，2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮（MIT作用位点，因此大大降低了因变异产生的微生物的耐药性。
随着KREBS 循环被阻断，细胞产生能量（以合成志，见右图）和合成酶等生物活性物质的能力迅速下降，但其使用剂量在比较低的水平对人畜无害。
P C -300 P r e s e r v a t i o n f o r D i a g n o s t i c s | 晶茂生物P C -300体外诊断试剂专用抑菌剂General Product Matrix of 系列产品介绍商标所有权属于苏州晶茂生物技术有限公司. 产品介绍PC-300 NeoCide for IVD Products 14-07.doc (文件号)NeoCide Preservation体外诊断试剂专用抑菌剂 PC-150 NeoCide PC-150 抑菌剂 PC-200 NeoCide PC-200 抑菌剂 PC-300 NeoCide PC-300 抑菌剂 PC-950 NeoCide PC-950 抑菌剂 Active Ingredients 活性成分CMIT/MIT 1.5% CMIT/MIT 1.5% CMIT/MIT 3.0% MIT 9.5% Sstabilizer/synergism 稳定剂/协同杀菌剂 Mg salts 23-25% Mg/Cu salts 3% Alkyl carboxylate 2~3% n/a Solvent 溶剂 Purified Water Purified Water Modified Glycol Purified Water Storge 存储Room Temperature4 yearsRoom Temperature3 years Room Temperature3 years Room Temperature3 years pH/Density (25°C)酸度/密度pH1.7~3.7Density 1.2 pH 1.7~3.7Desnsity 1.02 pH 3-6 (10% diluent)Density 1.03pH 3~6 (10% diluent)Density 1.02Application of pH 适用pH 范围2~8.5 2~8.5 2~8.5 2~12 Package Size 包装规格 12.5L/20L 2L/400mL 12.5L/20L 2L/400mL 12.5L/20L 2L/400mL12.5L/20L 2L/400mL Major Applications 主要用途 Buffers/Diluent/Cleaner 缓冲剂/稀释剂/清洗液 Detegent/Washer 清洗剂/冲洗液 Enzyme/Antibody reagents 生化酶或免疫试剂 Controls/GIA/EIA 质控品/金标/酶标 Major Areas 主要应用领域Hemotology 血细胞分析试剂 Hemotology 血细胞分析试剂 Chemistry/Immoassay/PCR 生化/免疫分析试剂 Controls/GIA/EIA 质控品/金标/酶标 Limitation使用的局限性Acid to mild alkaline only酸性到弱碱性Acid to mild alkaline only酸性到弱碱性Acid to mild alkaline only酸性到弱碱性n/a, but weak暂无，但抑菌能力较弱NeoCide Plus Preservation 体外诊断试剂专用抑菌剂 PC-150 Plus NeoCide PC-150 Plus 抑菌剂 PC-300 Plus NeoCide PC-300 Plus 抑菌剂 PC-950 Plus NeoCide PC-950 Plus 抑菌剂 Active Ingredients 活性成分Isothiazolinones derivative 1.5% Isothiazolinones derivative 3.0%Isothiazolinones derivative 9.5%Sstabilizer/synergism 稳定剂/协同杀菌剂 Alkoxy benzoate 21-24% Alkyl carboxylate 2~3% Alkyl carboxylate 6~9%Solvent 溶剂 PhenoXyaethanolum Modified Glycol Purified Water Storge 存储Room Temperature4 yearsRoom Temperature3 years Room Temperature4 years pH/Density (25°C)酸度/密度pH 3~6Density 1.12 pH 3-6 (10% diluent)Density 1.03pH 3~6 (10% diluent)Density 1.02Application of pH 适用pH 范围2~12 2~12 2~12 Package Size 包装规格 12.5L/20L 2L/400mL 12.5L/20L 2L/400mL12.5L/20L 2L/400mLMajor Applications 主要用途 Buffers/Diluent/Detegent 缓冲剂/稀释剂/清洗剂 ISE/Enzyme/Antibody (alk)ISE/生化/免疫试剂(含碱性) Controls/GIA/EIA (alk)质控品/金标/酶标(含碱性)Major Areas 主要应用领域 Hemotology/Chemistry 血细胞/生化分析试剂 Chemistry/Immoassay 电极/生化/免疫/层析 Controls/GIA/EIA 质控品/金标/酶标 Application Advantage 应用上的主要优势 Wide pH and temperature 较宽的温度和pH 范围 Wide pH and temperature 较宽的温度和pH 范围 Wide pH and temperature 较宽的温度和pH 范围 Formulation improvment 配方改进的意义Improve antibacterials 提高抑菌性能消除镁盐对抗体结合影响无需再使用其他抑菌剂配合Improve antibacterials 提高抑菌性能消除CL 对抗体结合影响无需再使用其他抑菌剂配合Synergy biocide 提高协同抑菌作用增加有效期无需再使用其他抑菌剂配合Third Generation IVD Biocide/Preservation 体外诊断试剂第三代专用杀菌剂Fourth Generation IVD Biocide/Preservation 体外诊断试剂第四代专用杀菌剂（全新配方）。
两性霉素B
性状
本品为黄色至橙黄色粉末，无臭或几乎无臭，有引湿性，在日光下易破坏失效。 本品在二甲基亚砜中溶解，在N,N-二甲基甲酰胺中微溶，在甲醇中极微溶解，在水、无水乙醇或乙醚中不溶。
鉴别
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集176图）一致。
风险术语
R36/37/38：Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
谢谢观看
注意事项
本品使用期间可出现低血钾症，应高度重视，及时补钾。本品在酸性较强的药液中易降解，所用葡萄糖注射 液的pH值为5.5。本品毒性较大，可有发热、恶心、呕吐等不良反应，鞘内注射可引起背部及下肢疼痛；可致蛋 白尿等肾脏损害，应定期检查，尿素氮>20mg/dl或肌酐>3mg/dl时，应停药或降低剂量。尚有白细胞下降、血压 下降或升高、肝损害、复视、周围神经炎、皮疹等。使用期间可出现心率加快，甚至心室颤动，多与注入药液浓 度过高、速度过快、用量过大，以及患者低血钾有关。治疗期间定期严密随访血、尿常规、肝、肾功能、血钾、 心电图等，如血尿素氮或血肌酐明显升高时，则需减量或暂停治疗，直至肾功能恢复。
用药禁忌
对本品过敏者、严重肝病患者禁用。肝肾功能不全者慎用。
药物相互作用
1、与氟胞嘧啶合用，两药药效增强，但氟胞嘧啶的毒性增强。 2、与肾上腺皮质激素合用时，可能加重两性霉素B诱发的低钾血症。 3、本品与唑类抗真菌药联用可致抗菌效能降低。 4、与其他肾毒性药物合用，如氨基糖苷类、抗肿瘤药、万古霉素等，可加重肾毒性。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
三磷酸甘油酸激酶符号
三磷酸甘油酸激酶符号三磷酸甘油酸激酶符号的含义和作用1. 引言在细胞生物学和生物化学领域，磷酸化是一种广泛存在的共轭反应。
它在细胞信号传导、能量代谢和基因表达等关键生物过程中起着重要作用。
其中，三磷酸甘油酸激酶（Phosphoglycerate kinase，简称PGK）是一种能催化底物1,3-二磷酸甘油酸（1,3-Diphosphoglycerate，简称1,3-DPG）磷酸化的重要酶类。
本文将详细介绍三磷酸甘油酸激酶符号的含义和作用。
2. 符号的含义三磷酸甘油酸激酶的符号为PGK，它直观地传达了这个酶在细胞内的功能以及与磷酸化反应有关。
PGK表示这个酶参与了磷酸化过程，而三磷酸甘油酸（Phosphoglycerate）则指明了PGK的底物是磷酸化的甘油酸衍生物。
3. 作用和机制PGK是糖酵解途径中的一个关键酶，并且广泛存在于真核生物和原核生物中。
在糖酵解过程中，PGK的功能是将1,3-DPG磷酸化为3-磷酸甘油酸（3-Phosphoglycerate，简称3-PG），同时生成了一个分子的三磷酸腺苷（Adenosine triphosphate，简称ATP）。
这个反应可逆，反向反应会催化三磷酸甘油酸磷酸化为1,3-DPG，同时消耗一个分子的ATP。
PGK作为糖酵解途径中的一环，不仅维持了这一途径的正常进行，也提供了ATP供能。
在有氧条件下，糖酵解产生的ATP可被细胞进一步利用以供应能量需求。
而在缺氧条件下，糖酵解途径是维持能量供应的重要来源，PGK的正常功能就显得尤为重要。
4. 个人观点和理解对于我个人而言，三磷酸甘油酸激酶代表了细胞生物学和生物化学的精彩与美妙。
它以简洁明了的符号和过程，诠释了细胞内磷酸化反应的重要性和多样性。
三磷酸甘油酸激酶的存在还提醒我们细胞内众多酶类的精细调控和协同作用。
正是这些酶类的相互作用和协调，才使得细胞能够在复杂的代谢和信号传导网络中高效运作。
三磷酸甘油酸激酶符号PGK代表了磷酸化反应在细胞内的重要性，并且提醒我们酶类的高度调控和相互作用的必要性。
乳腺肿瘤磁共振波谱的应用现状与进展幻灯片PPT
单体素MRS的序列设计主要包括点分辨波谱法 (PRESS)及激励回波探测法(STEAM) 。
化学位移成像的序列设计又称频谱成像(SI),属多 体素成像技术,可在一个时间段内获得多个数据,数 据以图像和波谱的形式在一幅图中表现。
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匀场是提高磁场整体均匀性的过程,其对成像质量 的影响是很重要的,良好的匀场不仅可以提高图像 的信噪比,而且还直接影响水脂信号抑制的成败。
瘤对药物的反应中可靠性不佳。
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常规MRI也只是通过对肿瘤大小、形态及信号变 化等与治疗反应相关指标的观察而用于治疗的监 测, 要在新辅助化疗6周后才能发现相应改变。
1H MRS可以观测到乳腺病变发生形态学变化之 前的细胞内代谢化合物的变化。
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3. 1 鉴别乳腺肿瘤的良恶性 3. 2 诊断腋窝淋巴结转移 3. 3 早期评估乳腺癌疗效和判断预后
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3. 1 鉴别乳腺肿瘤的良恶性
早期明确乳腺疾病的良恶性是研究的热点之一。 Roebuck首先提出tCho含量可作为鉴别恶性肿
瘤的指标,随后又有多个研究得出相似的结论。 Katz利用检测tCho含量的诊断敏感度和特异度分
应用1H MRS评价肿瘤化疗后疗效时,同样会受到 技术的挑战。
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治疗后由于肿瘤体积缩小的方式不同,体素放置的 位置及患者的轻微运动,都可能造成结果的偏差。
因此,只有改进技术,提高信噪比,使其有更好的可 重复性,有更高的灵敏度,才能提高乳腺1H MRS 的临床应用价值。
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4. 1 空间分辨率
磁共振弥散加权成像对肝纤维化的诊断
回 波 技 术 扫 描 横 断 面 ， 取 ｂ 一０ ， ２ ６ ０ｓ ｍｍ 。 扫 描 选 ｌ ｂ — ０ ／ 参 数 ： ６ｍｓＴＲ １６ ０ｍｓ层 数 ２ ＴＥ ７ ， ０ ， ６层 ， 厚 ５ｍｍ， 隔 层 间 １ｍｍ， ＯＶ ３０ 矩 阵 １ ８ １ ８ 激 励 次 数 ２次 ， 描 时 间 Ｆ ８ ， ２ × ２， 扫 约 １ ０Ｓ扫 描 野 的 上 方 和 下 方 各 施 加 一 个 预 饱 和 带 ， 消 ０ ， 以
刺 ， 样 既 可 以 为 临 床 提 供 准 确 定 位 信 息 ， 可 避 免 穿 刺 后 这 也
走 向成 熟 规 范 ， 前 列 腺 疾 病 患 者 带来 福 音 。 为 参 考 文 献
［ ］ 周 康 荣 ．腹 Ｃ １ Ｔ．上 海 ： 海 医 科 大 学 出版 社 ，９ ３ ３ ７ 上 １ ９ ：０ ． ［ ］ 赵 斌 ， 洁 ．前 列 腺 癌 的 ＭＲ 诊 断 与 临 床 对 照 研 究 ．医学 影 像 ２ 甘 Ｉ
疫 性 肝 炎 所 致 的肝 硬 化 患 者 。 Ｆ ： 纤 维 化 ；Ｆ ： 度 纤 维 Ｏ无 １轻 化 ， 管 区纤 维 化 无 纤 维 间 隔 ； ２ 轻 ～ 中度 纤 维 化 ， 管 区 汇 Ｆ： 汇 纤 维化且有 部分 纤维 间 隔 ；３ 中度纤 维 化 ， 隔纤 维化 。 Ｆ： 间 Ｆ ： 硬 化 。按 照 此 评 分 系 统 分 级 ， 者 中 Ｆ ４肝 患 １６例 ， ２ ５ Ｆ 例 ， ３４例 ， ４３例 ； 康 对 照 组 １ Ｆ Ｆ 健 ５例 均 为 Ｆ 。 Ｏ
一
是 否 完 整 的技 术 ｌ 。本 研 究 将 探讨 磁 共 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 弥 散 加 权 成 像 对 ＿ 】 ］ 肝 纤 维 化 的诊 断 价 值 。
3,7-二羟基3',4'-二甲氧基黄酮
3,7-二羟基3',4'-二甲氧基黄酮是一种天然存在的化合物，具有许多药用价值。
它主要存在于一些植物中，如葡萄、蓝莓、山楂等。
在过去的几十年中，科学家们对3,7-二羟基3',4'-二甲氧基黄酮进行了广泛的研究，发现它具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗癌等作用。
1. 化合物结构3,7-二羟基3',4'-二甲氧基黄酮的化学结构中含有两个羟基和两个甲氧基，因此具有较强的抗氧化能力。
其分子式为C16H12O5，分子量为284.26。
2. 抗氧化作用在细胞内，氧自由基和其他活性氧化物质可以引起脂质、蛋白质和DNA 的氧化损伤，导致细胞功能障碍甚至细胞逝去。
抗氧化剂的作用就显得非常重要。
研究表明，3,7-二羟基3',4'-二甲氧基黄酮具有抗氧化活性，可以清除自由基，保护细胞免受氧化应激的损害。
3. 抗炎作用炎症是许多疾病的共同特征，因此寻找具有抗炎作用的化合物对于预防和治疗炎性疾病具有重要意义。
研究发现，3,7-二羟基3',4'-二甲氧基黄酮可以抑制炎症介质的释放，减轻炎症反应，对关节炎、肠炎等炎性疾病具有一定的治疗作用。
4. 抗癌作用抗氧化剂不仅可以帮助细胞抵抗氧化损伤，还被认为对防止癌症的发生有一定的作用。
研究发现，3,7-二羟基3',4'-二甲氧基黄酮可以抑制肿瘤细胞的增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，对多种癌症具有潜在的抑制作用。
5. 其他作用除了上述三种主要作用外，3,7-二羟基3',4'-二甲氧基黄酮还具有抗菌、降血糖、降血脂等多种生物活性。
它在药物研发领域有着广阔的应用前景。
3,7-二羟基3',4'-二甲氧基黄酮是一种具有重要药用价值的化合物，具有抗氧化、抗炎、抗癌等多种生物活性，对人体健康有着重要的保健和治疗作用。
未来，我们可以通过进一步的研究和开发，将其应用于药物和保健品的生产中，为人类健康做出更大的贡献。
史密斯夫妇电影介绍2021精选PPT
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Jane Smith
安吉丽娜·朱 莉/Angelina ---Jolie
Employer
Allan Jeayes ----
Harry Jones Wally Patch ----
Charity official(unc redited)
Major Lloyd
R.M.
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约翰·史密斯和简·史密斯是一对让人羡慕的平常夫 妇Ho，we自ver从, M5r、. A6n年d M前rs在. S哥mi伦th 比soo亚n 相be遇gan，t这o f对ind俊th男e l美ife女of就ne一w 直 过姻paetaatcs就着ahsciko快平o,ntha.像静neTrdw坟的toahr墓生epeyeb，活onrpeel以。vaeetuhr至不ntkaen于过kxeipnw连生egcet婚活toaecds姻也hlayvo心许aetght理太aehiren'医过sdawan生平oyd,r都静kaogrsi不，aegicinnr能两eabtlyl解人y-,tht决都rheees他觉kpcielol们得ecutrp之婚le 间as 的leg缝en隙da。ry killer, well trained, murder skill, the key lies in they also f不or 过two，e很ne快my史m密iss斯ion夫o妇rga就niz开at始ion发. 现了生活中的新激情。
主演：
片长： 上映时间： 对白语言： 色彩： 级别： 发行公司： 制作成本： 对白：
布拉德·皮特，安吉丽 娜·朱莉，文斯·沃恩， 亚当·布罗迪 120 min 2005年6月10日 英语 彩色 PG-13 20世纪福克斯 $110,000,000 英语/西班牙语
MRS分析 ppt课件
H
H
OH
H
frequency
looks more like real spectroscopy
– different nuclei give different peaks
a real spectrum ?
2021/3/26
MRS分析 ppt课件
6
excite
Recording a
spetrum
Involving the left temporal lob and basal ganglia region.
6、Glx(谷氨酸盐/谷氨酰胺/氨基丁酸）脑内活 性物质，2.2-2.4ppm和3.6-3.8ppm,Glx高于NAA 的1/3，提示升高，Glx明显升高提示为非肿瘤 性病变，脑缺氧、肝昏迷、癫痫精神分裂等；
7、Lip脂质波，1.4ppm,提示组织坏死，髓鞘发 育前可以发现Lip波。
2021/3/26
MRS的技术和影响因素
1、扫描技术： H1+、P31 、13C、19F等；较常见 的是1H和31P；
2、 H1+ MRS：Single voxel，Multi-voxel,3-D等；
3、TE时间影响显示的波峰，如短TE显示的波 较多（10、25ms),长TE（144、135ms等）；
4、脑的不同部位和年龄影响组织内分子的含 量，附近组织的影响。
弓形虫感染和淋巴瘤：淋巴瘤的NAA/Cr、 NAA、Cr和MI降低，Cho升高，Lip和 Lac升高，前者的Cho下降；
2021/3/26
MRS分析 ppt课件
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左额叶病灶， 长T1长T2信号
2021/3/26
MRS分析 ppt课件
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塑料的微生物降解机理研究进展
生态毒理学报Asian Journal of Ecotoxicology第18卷第6期2023年12月V ol.18,No.6Dec.2023㊀㊀基金项目:国家自然科学基金资助项目(42273056)㊀㊀第一作者:干牧凡(1998 ),男,硕士研究生,研究方向为微塑料生态毒理学,E -mail :*******************㊀㊀*通信作者(Corresponding author ),E -mail:************.cnDOI:10.7524/AJE.1673-5897.20230328001干牧凡,张妍,时鹏,等.塑料的微生物降解机理研究进展[J].生态毒理学报,2023,18(6):140-155Gan M F,Zhang Y ,Shi P,et al.Research progress on microbial degradation mechanism of plastics [J].Asian Journal of Ecotoxicology,2023,18(6):140-155(in Chinese)塑料的微生物降解机理研究进展干牧凡1,张妍1,*,时鹏2,陆媛媛1,彭闯11.西北大学城市与环境学院,西安7101272.西安理工大学西北旱区生态水利国家重点实验室,西安710048收稿日期:2023-03-28㊀㊀录用日期:2023-05-20摘要:塑料结构稳定,分布广泛且生物可利用性低,其生态效应和降解方法一直备受关注㊂微生物降解作为一种环境友好型塑料废弃物的处理方法,具有安全㊁清洁㊁高效的特点㊂本文系统综述了微生物降解机理及表征方法,对参与塑料降解的微生物(细菌㊁真菌㊁生物膜和微藻)进行了总结,同时系统回顾了不同类型塑料的降解机制及降解酶,对微生物降解塑料的影响因素进行了凝练和解析㊂最后提出未来有关塑料降解研究的一些重点方向,以期能为进一步研究塑料污染的生态防控策略与生态环境风险提供科学参考㊂关键词:塑料;微生物;酶;降解机制文章编号:1673-5897(2023)6-140-16㊀㊀中图分类号:X171.5㊀㊀文献标识码:AResearch Progress on Microbial Degradation Mechanism of PlasticsGan Mufan 1,Zhang Yan 1,*,Shi Peng 2,Lu Yuanyuan 1,Peng Chuang 11.College of Urban and Environmental Sciences,Northwestern University,Xi an 710127,China2.State Key Laboratory of Eco -hydraulics in Northwest Arid Region,Xi an University of Technology,Xi an 710048,ChinaReceived 28March 2023㊀㊀accepted 20May 2023Abstract :With stable structure,wide distribution and low bioavailability,the ecological effects and degradation methods of plastics have always been concerned.Microbial degradation,as an environmentally friendly treatment method for plastic waste,has the characteristics of safety,cleanliness,and efficiency.This paper systematically re -viewed the mechanisms and characterization methods of microbial degradation,summarized the microorganisms (bacteria,fungi,biofilms,and microalgae)involved in the degradation of plastics,and reviewed the degradation mechanisms and enzymes of different types of plastics.The influencing factors of microbial degradation of plastics were summarized and analyzed.On this basis,some key directions for future research on the degradation of plastics are proposed,which could provide scientific references for further research on ecological prevention and control strategies for plastic pollution and ecological environmental risks.Keywords :plastics;microorganism;enzymes;degradation mechanism第6期干牧凡等:塑料的微生物降解机理研究进展141㊀㊀㊀塑料制品可在自然环境中通过物理㊁化学或生物过程分解成小塑料颗粒和碎屑,其中粒径<5mm 的称为微塑料(microplastics,MPs)[1]㊂常见的微塑料种类为聚乙烯(PE)㊁聚丙烯(PP)㊁聚苯乙烯(PS)㊁聚氯乙烯(PVC)㊁聚氨酯(PUR)㊁聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚乳酸(PLA)等㊂MPs普遍分布在空气㊁水㊁土壤和其他环境介质中,在风和洋流的作用下,它们会进行长距离迁移,甚至在极地地区和深海沉积物中被检测到[2]㊂由于其数量多㊁体积小,MPs会在生物体内富集,通过食物链进行传递,最终进入人体㊂MPs对人体的危害远远大于大型塑料[3]㊂MPs污染已成为一个备受关注的环境问题[4]㊂环境中的塑料很少以原生塑料形态存在,易受光照㊁高温㊁风化以及物理磨损等因素逐步降解㊂塑料废物在环境中的降解被认为是促进MPs形成的主要过程[5]㊂降解会引起MPs表面和结构特征的改变,增加表面含氧官能团和亲水性,进而增加其对于部分有机污染物和重金属的吸附能力,同时促进了MPs在土壤和水体中的运移能力,增加浮游动物或贻贝对其的摄入与积累㊂此外,MPs降解会产生更多的微米级MPs甚至纳米级MPs,纳米级MPs可以进入血液循环从而到达消化系统以外的其他器官[6]㊂不仅如此,降解也会导致MPs中添加剂(增塑剂㊁阻燃剂㊁抗氧化剂等)向环境的释放㊂因此,了解塑料降解机理对于规避MPs可能带来的不良效应至关重要㊂在探索降解塑料污染方法的过程中发现,塑料可以在环境中持续存在并具有一定抗降解作用㊂但是,有氧降解塑料(oxo-degradable plastics)和有氧生物降解塑料(oxo-biodegradable plastics)由于在合成塑料中添加了催化剂或生物可降解成分,在适当条件下降解成单体或微塑料[7]㊂近年的研究表明,自然环境中存在一些能降解难降解塑料的微生物,微生物降解无二次污染且对环境扰动少㊂在微塑料的去除中具有很好的应用潜力㊂因此,微塑料的快速降解已经成为生物化学和生态毒理领域科研人员的关注重点㊂系统归纳微生物对塑料的降解作用及其机制,对于了解塑料在环境中的迁移和归趋具有十分重要的意义㊂目前关于塑料降解的主要方法㊁影响因素及环境风险已有大量研究,但尚缺乏详细系统的综述㊂基于此,本文总结了近年来微生物介导的塑料降解的研究进展,并讨论塑料降解的相关特征和机制,提出未来的重点研究方向㊂以期为科学评估塑料降解效果及污染去除提供参考㊂1㊀微生物降解机理及表征(Mechanism and char-acterization of microbial degradation)1.1㊀降解机理微生物降解是指微生物以塑料作为底物,发生一系列的生化反应进行的代谢降解,由需氧微生物转化为CO2㊁H2O㊁矿物质和生物质,或者在厌氧性生物作用下转化为CO2㊁CH4和腐殖质[8]㊂微生物降解过程通常分为生物附着(biofouling)㊁解聚(bio-fragmentation)㊁同化作用(assimilation)和矿化作用(mineralization)4个阶段(图1)㊂首先,微生物通过分泌多种多糖或蛋白质类物质附着在聚合物表面㊂这些物质穿透并改变聚合物的孔径,影响其表面的形态特征㊂在这一阶段,聚合物的耐久性和电阻降低,比表面积增加㊂同时,细胞外黏液的分泌促进了污染物的积累,加速了微生物的生长,并增加生物退化(bio-deterioration)的速度㊂之后,定植微生物释放胞外酶(如脂肪酶㊁酯酶㊁解聚酶等)将复杂的聚合物分解成短链的低聚物㊁二聚体和单体,引发解聚或裂解[9]㊂不仅如此,微生物分泌的酶还可以催化各种氧化反应,产生自由基诱导氧化应激,引发链式反应,促进聚合物降解㊂在解聚步骤之后,具有羰基或羟基官能团的代谢中间体可通过β-氧化和三羧酸(TCA)循环在微生物细胞内被摄取并同化,转化为初级和次级代谢产物㊂最后,这些代谢物被微生物完全矿化为CO2㊁H2O㊁N2和CH4图1㊀塑料的微生物降解途径Fig.1㊀The microbial degradation pathway of plastic142㊀生态毒理学报第18卷等小分子化合物㊂矿化过程需要各种酶的参与,包括酯酶㊁脂肪酶㊁角质酶㊁过氧化物酶和漆酶等[10]㊂1.2㊀降解效果的表征塑料结构稳定,不易降解,生物可利用率较低㊂而现有降解微生物普遍降解缓慢且降解现象不明显㊂表征微生物对塑料的生物降解程度可通过分析其材料的性质变化,如表面官能团变化㊁机械性能㊁表面形貌㊁疏水性/亲水性㊁相对分子质量分布和降解产物等,评价生物降解的效果㊂例如:通过使用扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)观察塑料颗粒表面结构的变化,包括颜色的变化㊁裂纹和孔洞的产生㊁表面粗糙化和表面微生物菌落的形成,为塑料生物降解提供了初步证据㊂使用傅里叶变换红外光谱(FTIR)测量微生物降解后表面官能团的变化情况,例如,1710~1715cm -1处红外吸收率的增加表明PE 主链上形成了羰基(CO ),这被视为其生物降解的起始步骤[11]㊂另一方面可通过监测微生物在以塑料作为唯一碳源生长时的生长动力学变化,来判断对塑料的降解能力㊂考虑到不同塑料聚合物中涉及的各种化学添加剂的干扰,不能仅通过分析其表面结构变化㊁官能团变化和质量损失来确定降解程度㊂微生物在有氧条件下产生CO 2作为主要代谢产物之一;而在厌氧条件下产生CO 2和CH 4作为最终产物[8]㊂因此,可通过气相色谱法(GC)监测其耗氧量或沼气(CO 2/CH 4)产量的变化来表征降解程度㊂不同的表征方法单独或组合应用,以监测和量化微生物或酶对塑料的降解能力㊂常用表征方法如表1所示㊂2㊀参与塑料降解的微生物(Microorganisms in-volved in plastic degradation )2.1㊀细菌介导的塑料降解(Bacterial -mediated plastic degradation)细菌是微生物的主要类群,许多细菌具有降解污染物的能力㊂塑料作为一类碳基有机物,可以作为碳源,供细菌自身的生长发育㊂在实验室条件下,细菌介导塑料降解的研究主要集中于使用纯细菌培养物㊂这些培养物大多从土壤㊁海洋㊁污泥甚至是昆虫肠道中分离并富集(表2)[12]㊂在塑料降解研究中使用纯菌株的优势在于能够评估不同环境条件下对降解的影响㊂Auta 等[13]从马来西亚半岛的红树林沉积物中分离出8株细菌用于降解不同类型聚合物(包括PE ㊁PS 和PET)㊂实验结果表明,PE ㊁PET 和PS 在40d 内均有显著的减重效果,同时观察到MPs 的表面变得粗糙,并具有许多裂缝和凹槽㊂Auta 等[14]开展进一步实验,提取了2种纯细菌培养物(Rhodo -coccus sp.strain 36和Bacillus sp.strain 27),用于降解PP MPs ㊂培养40d 后PP MPs 的减重率分别为6.4%和4.0%㊂除沉积物外,更多的降解菌来自土壤环境㊂Habib 等[15]从南极土壤中分离出假单胞菌(Pseudomonas sp.)和红球菌(Rhodococcus sp.)用于降解PP MPs ㊂PP MPs 经处理40d 后的失重率分别为17.3%和7.3%㊂深入研究表明,细菌不仅可以改变塑料的表面形态,还会改变其内部官能团结构㊂例如,研究人员将PE 与蜡样芽孢杆菌(B.cereus )共同培养一段时间后,发现PE 的FTIR 光谱中羰基官能团峰值增强,且在3738cm -1和3419cm -1处出现了新的吸收带,这分别与N H 键和O H 键的存在有关[16]㊂另外,细菌对改性塑料有着更强的降解能力㊂Mohan 等[17]研究了分离的芽孢杆菌菌株降表1㊀微生物降解不同阶段表征方法Table 1㊀Characterization methods of differentstages of microbial degradation微生物降解阶段Stages of microbialdegradation表征方法Characterization methods生物附着Biofouling光学显微镜Photonic microscope扫描电子显微镜Scanning electron microscope原子力显微镜Atomic force microscope解聚Biofragmentation表面拉伸分析Surface tensile analysisX 射线衍射X -ray diffraction 差示扫描量热法Differential scanning calorimetry荧光光谱法Fluorescence spectroscopy同化Assimilation紫外可见光谱法UV -visible spectroscopy 傅里叶变换红外光谱法FTIR高效液相色谱HPLC 矿化Mineralization磁共振波谱NMRS凝胶渗透色谱GPC质谱MS气相色谱-质谱联用仪GC/MS第6期干牧凡等:塑料的微生物降解机理研究进展143㊀表2㊀实验室条件下能够降解塑料的细菌和真菌T a b l e 2㊀E x a m p l e s o f b a c t e r i a l a n d f u n g a l s t r a i n s c a p a b l e o f d e g r a d i n g p l a s t i c u n d e r l a b o r a t o r y c o n d i t i o n s微生物类型M i c r o b i a l t y p e 属G e n u s 塑料类型T y p e o f p l a s t i c降解时间/d D u r a t i o n /d质量损失/%G r a v i m e t r i c w e i g h t l o s s /%研究发现R e s e a r c h f i n d i n g s 参考文献R e f e r e n c e 细菌B a c t e r i a芽孢杆菌B a c i l l u s s p .红球菌R h o d o c o c c u s s p .阿氏肠杆菌E n t e r o b a c t e r a s b u r i a e芽孢杆菌B a c i l l u s大坂堺菌I d e o n e l l a s a k a i e n s i s 201-F 6木糖氧化无色杆菌A c h r o m o b a c t e r x y l o s o x i d a n s假单胞菌P s e u d o m o n a s s p .枯草芽孢杆菌B a c i l l u s s u b t i l i s蜡样芽胞杆菌B a c i l l u s c e r e u sC H 6恶臭假单胞菌P s e u d o m o n a s p u t i d a (B -8)P P 40P E 28P E T 60H D P E 150L D P E 60P U R 28P S 50H D P E 304.06.46.1ʃ0.310.7ʃ0.2-961.0-10.712.07P P 可用作2种细菌菌株生长的碳源P P c a n b e u s e d a s a c a r b o n s o u r c e f o r t h eg r o w t h o f t w o b a c t e r i a l s t r a i n s [14]2种菌株均能在P E 上形成生物膜,P E 的疏水性降低且表面观察到明显损伤B o t h s t r a i n s w e r e a b l e t o f o r m b i o f i l m s o n P E ,w i t h d e c r e a s e d h y d r o p h o b i c i t y a n d s i g n i f i c a n t s u r f a c e d a m a g e o b s e r v e d[18]细菌以P E T 为主要能量和碳源;产生2种酶(糖苷水解酶)能够水解P E T 和一个反应中间体B a c t e r i a u s e P E T a s t h e i r m a i n e n e r g y a n dc a r b o n s o u r c e ;t h e p r od u c t i o n o f t w oe n z y m e s(g l y c o s i d e h y d r o l a s e )c a p a b l e o f h y d r o l y z i n gP E T a n d a r e a c t i o n i n t e r m e d i a t e[32]H D P E 薄膜表面损坏,链的受损结构中出现一个氧原子T h e s u r f a c e o f H D P E f i l m i s d a m a g e d ,a n d a n o x y g e n a t o ma p p e a r s i n t h e d a m a g e d s t r u c t u r e o f t h e c h a i n[33]降解后L D P E 百分比随着时间的推移而减少T h e p e r c e n t a g e o f L D P E a f t e r d e g r a d a t i o n d e c r e a s e s o v e r t i m e[34]P U R 被降解为1,4-丁二醇和己二酸;观察到胞外酶的增加P U R i s d e g r a d e d t o 1,4-b u t a n e d i o l a n d a d i p i c a c i d ;a n i n c r e a s e i n e x t r a c e l l u l a r e n z y m e s w a s ob s e r v e d[35]观察到P S -M P s 降解过程中细菌蛋白质浓度和酯酶活性的变化T h e c h a n g e s o f b a c t e r i a l p r o t e i n c o n c e n t r a t i o n a n d e s t e r a s e a c t i v i t yd u r i n g t he P S M P s d e g r a d a t i o n p r o c e s s w e r e o b s e r v e d[36]细菌在M P s 表面生长,通过降解导致M P s 质量减轻G r o w t h o f b a c t e r i a i n M P s m e d i u m ,w e i g h t l o s s d u e t o d e g r a d a t i o n [37]144㊀生态毒理学报第18卷续表2微生物类型M i c r o b i a l t y p e 属G e n u s 塑料类型T y p e o f p l a s t i c降解时间/d D u r a t i o n /d质量损失/%G r a v i m e t r i c w e i g h t l o s s /%研究发现R e s e a r c h f i n d i n g s 参考文献R e f e r e n c e 真菌F u n g u s子囊菌Z a l e r i o n m a r i t i m u m(A s c o m y c e t e )黄曲霉A s p e r g i l l u s f l a v u s土曲霉A s p e r g i l l u s t e r r e u s聚多曲霉A s p e r g i l l u s s y d o w i i绿色木霉菌T r i c h o d e r m a v i r i d e红绶曲霉A s p e r g i l l u s n o m i u s橄榄小孢拟盘多毛孢P e s t a l o t i o p s i s m i c r o s p o r aP E 7,14,21,28H D P E28P E60L D P E45P U R 14433.90ʃ1.1850.00ʃ494.44ʃ2.405.136.63-海洋真菌具有同化P E 的能力,P E 的质量和大小都下降M a r i n e f u n g i h a v e t h e a b i l i t y t o a s s i m i l a t e P E ,r e s u l t i n g i n a d e c r e a s e i n t h e m a s s a n d s i z e o f P E[30]降解后L D P E 百分比随着时间的推移而减少T h e p e r c e n t a g e o f L D P E a f t e r d e g r a d a t i o n d e c r e a s e s o v e r t i m e[38]F T I R 和S E M 结果表明,60d 后P E质量下降和拉伸强度降低F T I R a n d S E M r e s u l t s s h o w e d t h a t t h e w e i g h t a n dt e n s i l e s t r e n g t h o f P E d e c r e a s e d a f t e r 60d[39]处理后的薄膜抗拉强度甚至分别显著降低58%和40%;S E M 表明L D P E 薄膜表面形成了粗糙的凹坑T h e t e n s i l e s t r e n g t h o f t h e t r e a t e d f i l m s w a se v e n s i g n if i c a n t l y r e d u c e d b y 58%a n d 40%,r e s p e c t i v e l y ;S E M s h o w e d t h a t r o u g h p i t sw e r e f o r m e d o n t h e s u r f a c e o f L D P E f i l m[40]在好氧和厌氧条件下,菌株都能以P U R 作为唯一的碳源生长U n d e r b o t h a e r o b i c a n d a n a e r o b i c c o n d i t i o n s ,t h e s t r a i n c a n g r o w u s i n g P U R a s t h e s o l e c a r b o n s o u r c e [31]注:-表示未知;P P 表示聚丙烯;P E 表示聚乙烯;P E T 表示聚对苯二甲酸乙二醇酯;P U R 表示聚氨酯;P S 表示聚苯乙烯;H D P E 表示高密度聚乙烯;L D P E 表示低密度聚乙烯㊂N o t e :-r e p r e s e n t s u n k n o w n ;P P m e a n s p o l y p r o p y l e n e ;P E m e a n s p o l y e t h y l e n e ;P E T m e a n s p o l y e t h y l e n e t e r e p h t h a l a t e ;P U R m e a n s p o l y u r e t h a n e ;P S m e a n s p o l y s t y r e n e ;H D P E m e a n s h i g h d e n s i t y p o l y e t h y l e n e ;L D P E m e a n s l o w d e n s i t y p o l y e t h y l e n e .第6期干牧凡等:塑料的微生物降解机理研究进展145㊀解高抗冲聚苯乙烯(HIPS)的效果㊂用芽孢杆菌菌株降解后,30d内HIPS膜的质量下降了23%㊂除此之外,一些功能性细菌可从昆虫的肠道中获得㊂Yang等[18]从蜡虫的肠道中分离出2株能够降解PE 的细菌(Enterobacter asburiae YT1和Bacillus sp. YP1)㊂Zhang等[19]从幼虫肠道分离出一种细菌菌株(Klebsiella sp.EMBL-1),实验表明能够解聚并利用PVC作为唯一的碳源并确定了可能参与PVC降解的基因和蛋白质㊂目前虽然已经开发了许多创新的方法来获得降解菌株,但选择用于筛选的细菌数量仍然较少㊂从单个菌株对塑料的降解效率来看,如表2所示,如果不考虑其他因素对降解效率的影响,日降解效率最高的是假单胞菌,其不同的种也表现出较高的降解效率㊂在这里,我们可以推测,微生物降解塑料的差异可能与它们的代谢过程有关,而代谢过程又由微生物的遗传组成决定㊂与纯菌株相比,复合菌群在降解塑料聚合物方面更加高效㊂潜在的原因可能是菌群中不同微生物之间的协同共生作用[20]㊂例如,降解过程中产生的有毒代谢物可以作为其他微生物的底物,从而减少代谢物对降解细菌的影响[21]㊂目前利用复合菌群降解塑料的研究已经有了一定进展(表3)㊂Park和Kim[22]的一项研究中,分析了从垃圾填埋场沉积物中获得的细菌群降解PE的情况㊂芽孢杆菌(Bacil-lus sp.)和类芽孢杆菌(Panenibacillus sp.)使MPs颗粒的干质量和平均粒径降低(60d后分别降低14.7%和22.8%)㊂Meyer-Cifuentes等[23]研究了海洋微生物富集培养以降解芳香-脂肪族共聚酯MPs㊂复合菌群以MPs薄膜作为其唯一的碳源,在大约15d内实现了最大的矿化㊂该菌群以协同的方式进行降解,不同的降解步骤由复合菌群中的不同菌株执行,复合菌株降解效率高主要取决于多种酶的参与和相互作用㊂Skariyachan等[24]从垃圾处理厂中筛选菌株,并将其组合成复合菌群,发现相较于单一菌株,这种新型微生物群落具有较高降解潜力㊂在120d 内,该菌群对LDPE薄膜和LDPE颗粒的降解效率分别为(81ʃ4)%和(38ʃ3)%㊂Syranidou等[25]研究将自然风化后的PS薄膜与海洋中上层自然菌群(in-digenous,INDG)和经生物增强(bioaugmented,BIOG)的人工菌群进行孵育,发现红球菌(Rhodococcus sp.)㊁希瓦氏菌(Shewanella sp.)和假单胞菌(Pseudo-monas sp.)组成的复合菌群能够以PS作为唯一碳源生长㊂目前虽然已有研究支持复合菌群的降解率高于单一菌株,但证明仍然十分有限㊂原因在于混合的微生物需要适当的匹配,才能有更好的降解效果,而一些相互竞争或相互排斥的微生物混合物可能产生相反的效果㊂未来研究应注重将具有不同功能的菌种配制成复合菌群㊂2.2㊀真菌介导的塑料降解(Fungal-mediated plastic degradation)当前,无论是在实验室还是在野外,大多数微生物降解研究都使用细菌㊂主要原因在于传统的微生物富集技术更有利于细菌生长,而真菌的生长速度较慢,通常需要协同代谢底物才能生长㊂然而研究表明,真菌对塑料的降解效果可能优于细菌[26]㊂因为相比于细菌,真菌的菌丝能更牢固地附着在塑料的表面,并且可能穿透到颗粒内部[27]㊂不仅如此,真菌也可以促进塑料中羰基㊁羧基和酯基等化学键的形成,从而降低其疏水性[28]㊂真菌对塑料的降解能力归因于它们的酶系统,该系统能够分泌木质素修饰酶(LME),包括锰过氧化物酶(MnP)㊁木质素过氧化物酶(LiP)㊁多功能过氧化物酶和漆酶(Lac)等,这些酶能够分解并最终使木质素矿化㊂高分子聚合物与木质素具有相似的化学结构(即存在醚键㊁芳香环㊁碳骨架等),这些化学结构使得某些塑料(如PE 和PP)能够被LME所降解[29]㊂目前,真菌在不同环境下降解塑料的研究仍是一个活跃的研究领域,已经取得了一些进展(表2)㊂Paço 等[30]的研究证明了海洋真菌(Zalerion maritimumis)对PE的生物降解能力,他们通过衰减全反射傅里叶变换红外光谱(FTIR-ATR)和核磁共振(NMR)表明Z.maritimumis具有利用PE的能力,导致PE颗粒(质量和尺寸)减少㊂Russell等[31]从不同植物中分离出来内生真菌,在固态和水中发酵条件下都能降解PUR㊂其他具有显著塑料降解性的真菌种类包括腐皮镰刀菌(Fusarium solani)㊁番茄早疫病菌(Alternaria solani)㊁穗霉(Spicaria spp.)㊁地丝霉属真菌(Geomyces pannorum)等㊂由表2可知,曲霉菌属和青霉菌属是微生物降解中应用较广泛的菌株㊂大多数研究都集中在PE作为真菌底物,但需要对更多的塑料类型和不同的真菌菌株进行研究㊂随着现代分子生物学技术的发展,如体外转录㊁原位杂交㊁高通量测序和PCR等技术的广泛使用,在不同的环境中研究了多种细菌和真菌的降解机理㊂总体而言,大多数具有塑料降解能力的菌种都146㊀生态毒理学报第18卷是细菌,它们主要属于变形菌门㊁放线菌门㊁厚壁菌门㊁拟杆菌门和蓝细菌;而已报道的真菌也主要属于子囊菌门㊁担子菌门和毛霉菌门㊂且主要的一些细菌门和真菌门都包含已报道可以降解塑料的菌种㊂不同微生物种类对塑料的降解性能可能存在显著差异,有些微生物可以降解一种或多种塑料㊂同一种塑料在不同条件下的降解效率也会有所不同㊂然而许多菌株的降解机制尚不明晰,并且当前研究中,降解大多在实验室条件下进行㊂塑料的生物降解速率有明显增加,但无法推论到塑料在环境中也会发生显著降解㊂未来还应对降解机制进行更深入的研究㊂2.3㊀生物膜介导的塑料降解(Biofilms-mediated plastic degradation)为了适应不同的生存环境和生态需求,微生物进化出了许多附着机制㊂微生物不可逆地附着在惰性或活性基质的表面,繁殖㊁分化并分泌一些多糖物质,将菌体包裹在其中,形成生物膜[47]㊂生物膜作为一种屏障,为细胞的生命活动创造稳定的内部环境,介导细胞与基质之间的连接,同时还承担着物质运输㊁跨膜信息传递和能量转换等功能[48]㊂因MPs具有比表面积大㊁难降解㊁较强的吸附能力等特性,其可作为微生物的保护性和营养性载体,给微生物提供稳定的栖居环境和丰富的营养底质[49]㊂生物膜中的微生物种类十分多样,包括硅藻㊁蓝藻㊁变形菌门㊁拟杆菌门等[50]㊂研究表明,MPs表面生物膜的微生物群落组成及多样性与周围环境及某些天然基质表面的微生物有显著的差异性,MPs已成为微生物新生态位的一部分,称之为 Plastisphere (塑料圈)[51-52]㊂塑料圈中微生物数量和形态受环境参数的影响,有机物含量是决定MPs生物膜群落的最显著因素,其次是盐度和溶解氧,同时也受聚合物类型㊁表面性质和尺寸的影响[53]㊂表3㊀参与塑料降解的复合菌群Table3㊀Bacterial consortia involved in plastic degradation典型物种Typical species 聚合物类型Polymer type降解时间/dDuration of degradation/d质量损失/%Gravimetric weight loss/%来源Source参考文献Reference微小杆菌Exiguobacterium sp.strain YT2PS287.4ʃ0.4塑料食粉虫Plastic-eating meal worms[41]未命名物种(采自Agios Onoufrios和Kalathas) Unamed species(collected from Agios Onoufrios and Kalathas)PE18019海洋Marine[42]芽孢杆菌Bacillus simplex and Bacillus sp.LDPE21-蚯蚓肠道Earthworm gut[43]蜡样芽孢杆菌Bacillus cereus 球形芽孢杆菌Bacillus sphaericus LDPE,HDPE36510,3.5海洋Marine[44]芽孢杆菌Bacillus sp.类芽孢杆菌Paenibacillus sp.PP6014.7垃圾填埋场Municipal landfill[22]未命名物种(采自Souda和Agios) Unamed species(collected from Souda and Agios)HDPE608~18海洋Marine[45]嗜麦芽窄食单胞菌Stenotrophomonas maltophilia贝莱斯芽孢杆菌Bacillus velezensis抗辐射不动杆菌Acinetobacter radioresistens PS6016.7ʃ0.6土壤和河流Soiland river[46]第6期干牧凡等:塑料的微生物降解机理研究进展147㊀㊀㊀生物膜的形成会影响塑料的降解过程㊂一方面,当生物膜附着于塑料表面时,较厚的被膜可使其免受阳光中紫外线的照射㊂并且,附着微生物会改变塑料的密度,导致其下沉,减少紫外线引起的降解[54]㊂另一方面,生物膜的形成可改变塑料的理化性质(如亲水性㊁表面形貌和官能团等),同时还会通过多种方式破坏塑料的结构和功能,包括掩盖表面特性㊁降解添加剂㊁分泌修饰/降解酶和释放代谢副产物等,进而影响塑料在环境中的迁移与归趋[55]㊂Lobelle和Cunliffe[56]研究了PE表面的生物膜形成㊂1周后,PE表面可见明显的生物膜,并在接下来的2周持续增加㊂PE表面异养细菌数量也从第1周的1.4ˑ104cells㊃cm-2增加到第3周的1.2ˑ105cells㊃cm-2㊂同时PE在生物膜的作用下发生一定程度的降解和转化㊂McCormick等[57]研究发现假单胞菌能够富集在MPs表面,假单胞菌已被证明对多种MPs(PE㊁PP和PET等)具有降解作用[58]㊂Ogonowski等[59]指出,生物膜中的潜在碳氢化合物微生物群落可以利用MPs作为其唯一的碳源和能源,因为它们具有生物降解复杂生物聚合物的能力㊂生物膜介导的塑料降解过程极其复杂,尚未得到系统的研究㊂例如,塑料的降解产物没有得到有效的收集和检测㊂更多的研究应该在不同的老化条件和实际环境条件下进行,同时考虑紫外线㊁微生物㊁机械磨损和温度的影响㊂探索塑料与环境条件下微生物定植形成的生物膜之间的相互作用,具有重要的意义和实用价值㊂2.4㊀微藻介导的塑料降解(Microalgal-mediated plastic degradation)微藻是水生态系统的初级生产者,对于整个生态系统的平衡和稳定具有重要作用㊂研究表明,微藻对塑料具有一定程度的降解作用㊂微藻可以通过附着在塑料表面,并通过分泌胞外聚合物(extracellu-lar polymer substances,EPS)和木质素水解酶启动降解过程㊂相比细菌和真菌,微藻是一种理想的降解生物,因为微藻体内不含内毒素,在光自养条件下不需要有机碳源,能够利用大气中的CO2和阳光作为主要能源来源[60]㊂不仅如此,来自杆菌藻㊁绿藻和蓝藻的几种无毒藻类物种被证明更容易在MPs表面定植,并能够在池塘㊁湖泊和废水等各种受污染的水体中形成微藻生物膜[61]㊂研究人员发现2种易于分离和生长的微藻(Phormidium lucidum和Oscillatoria sub-brevis),可以定植在LDPE表面,无需任何预处理就能有效降解LDPE[62]㊂Kumar等[63]研究了二形栅藻(Scenedesmus dimorphus)㊁螺旋鱼腥藻(Anabaena spi-roides)和瞳孔舟形藻(Navicula pupula)降解LDPE和HDPE的能力,其中螺旋鱼腥藻降解程度最大,30d 后对LDPE降解率达到8.18%㊂不仅如此,微藻还可以通过基因工程改造为微生物细胞工厂,从而能够生产和分泌MPs降解酶㊂例如,对莱茵衣藻进行基因改造,可使其产生PET水解酶㊂测试结果表明其在PET表面形成了空洞和孔洞[64]㊂目前,藻类降解MPs的机理和降解效率还有待进一步的研究㊂3㊀不同类型塑料的降解及降解酶(Degradation and degradation enzymes of different types of plas-tics)塑料按其骨架可分为以碳原子为主链的聚合物(如PP㊁PE㊁PS和PVC)和主链上有其他原子(N和O)的聚合物(如PU㊁PET)两大类㊂其中PE㊁PP㊁PVC和PS是水环境中MPs污染的主要组分,由于聚合物主链为高度稳定的C C键,而自然界中缺乏可以直接裂解C C键的酶,导致其在环境中具有极低的生物降解性㊂与C C键相比,聚合物主链中含有杂原子通常更容易被生物降解[65]㊂类似的,塑料降解酶可分为胞内酶和胞外酶两大类㊂图2展示了塑料在胞外酶和胞内酶共同作用下的降解情况㊂胞外酶如解聚酶㊁异构酶等,可以将复杂的聚合物分解成短链或较小的分子,如低聚物㊁二聚体或单体,它们可以穿过微生物的外膜,然后作为碳源被微生物吸收㊂筛选出塑料的有效降解菌和降解酶,优化其降解条件是科研工作者近几十年来的重要研究方向㊂参与降解不同类型塑料的酶如表4所示㊂图2㊀酶降解塑料Fig.2㊀Enzymatic degradation of plastic。
硝苯地平缓释片(II)CTD资料
注册分类第1 页共126 页上海玉瑞生物科技（安阳）药业有限公司硝苯平缓释片（Ⅱ）申报生产资料 模块 --3.2.P.5 制剂质量控制CTD第 2 页 共 126页表 3.2.P.5.3.2-2 鉴别（二）保留时间统计表表 3.2.P.5.3.3.3.1-2 中国药典流动相（甲醇 - 水（ 60：40））实验结果注：峰纯度合格标准：纯度角度＜纯度阈值。
结论：中国药典流动相中酸破坏样品杂质Ⅰ峰、杂质Ⅱ峰纯度不合格，且杂质Ⅰ峰与前杂质峰分离度不合格。
碱破坏样品杂质Ⅰ峰纯度不合格表 3.2.P.5.3.3.3.1-3美国药典流动相（乙腈 - 甲醇 - 水（ 50：25：25））实验结果上海玉瑞生物科技（安阳）药业有限公司硝苯平缓释片（Ⅱ）申报生产资料CTD 模块--3.2.P.5 制剂质量控制注：峰纯度合格标准：纯度角度＜纯度阈值。
结论：美国药典流动相中光照破坏样品杂质Ⅰ峰纯度不合格，酸破坏样品杂质Ⅰ峰纯度不合格，且杂质Ⅰ峰与前杂质峰分离度不合格。
碱破坏样品杂质Ⅱ峰纯度不合格。
; 表3.2.P.5.3.3.3.1-4英国药典流动相（乙腈- 甲醇- 水（9：36：55））实验结果第3 页共126页上海玉瑞生物科技（安阳）药业有限公司硝苯平缓释片（Ⅱ）申报生产资料 模块 --3.2.P.5 制剂质量控制CTD第 4 页 共 126页注：峰纯度合格标准：纯度角度＜纯度阈值。
结论：各破坏样品溶液中，主峰、杂质Ⅰ、Ⅱ与前后峰分离度均符合规定，峰纯度均符合要求，但主峰保留时间达到 时间可能过长。
45分钟, 后续可能杂质洗脱上海玉瑞生物科技（安阳）药业有限公司硝苯平缓释片（Ⅱ）申报生产资料 模块 --3.2.P.5 制剂质量控制第 5 页 共 126 页CTD① 中国药典流动相改进 总流速 :1.0ml/min 流动相：甲醇 - 水（45：55）表 3.2.P.5.3.3.3.2-2中国药典流动相改进（甲醇：水 -45 ：55）注：峰纯度合格标准：纯度角度＜纯度阈值。
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