第五章 化学平衡习题
(完整版)化学平衡练习题及答案
化学平衡练习题一、是非题,以下各题的表达可否正确,对的画√错的画×1、 对于理想气体反应,等温等容下增加惰性组分时平衡不搬动。
( )O2、指定状态下的r G或B B 就是定温定压下G ~ 曲线上某一点切线的斜率。
()B3、化学反应达到平衡时,反应的摩尔吉布斯函数 r G m =0。
()4、恒 T 、p 、W ˊ=0 下,化学反应的平衡条件为: rGmB B 0 。
()5、某一反应在等温等压且可是体积功的条件下 rGm0 ,则该反应不能够正向进行。
( )6、理想气体化学反应A( g)B( g)C ( g) ,在恒温下增大总压时,反应物转变率将增大。
( )7、对理想气体反应: 0 =B B ,在定温定压下当 B >0 时,随着惰性气体的加入而平衡向右搬动。
()8、由 r G =-RTlnK ,因为 K 是平衡常数,所以 r G是化学反应达到平衡时的摩尔吉布斯函数变化值。
()9、等温等压且不涉及非体积功条件下,所有吸热且熵减小的反应,均不能够自动发生。
( )10、 对于B的理想气体反应,等温等压下增加惰性组分时平衡不搬动。
( )B11、标准平衡常数变了,平衡必然会搬动。
反之,平衡搬动了,标准平衡常数必然会改变。
()(χeq) Bx12、对理想液态混杂物中的反应,标准平衡常数 K ( T )≈ B。
( )BK 13、任何一个化学反应都能够用标准摩尔吉布斯函数来判断反应的方向。
()14、某反应的平衡常数是一个不变的常数。
( )15、在必然温度和压力下, 某反应的 r G 0,所以要采纳合适的催化剂, 使反应得以进行。
()二、选择题1、温度高升时,固体氧化物的分解压力(分解反应是吸热反应):( )。
( 1)降低;(2)增大;( 3)恒定;(4)无法确定。
12、 HgO(s)的标准摩尔生成吉布斯函数f G为 - 58.52 kJ ·mol -1,其分解反应为: 2HgO(s) == 2Hg(l) + O 2(g),HgO(s)在 298K 的分解压力是:( )。
化学平衡的练习题
化学平衡的练习题一、选择题1. 在一个封闭的容器中,下列哪种情况不能表明一个可逆反应已经达到化学平衡状态?A. 正反应速率等于逆反应速率B. 反应物和生成物的浓度不再发生变化C. 容器内压强保持恒定D. 反应物的消耗速率等于生成物的生成速率2. 根据勒沙特列原理,当一个处于平衡状态的系统受到外部条件变化的影响时,系统将如何调整自身以抵消这种变化?A. 向吸热方向移动B. 向放热方向移动C. 保持不变D. 无法确定3. 对于一个放热反应,当温度升高时,化学平衡将如何移动?A. 向正反应方向移动B. 向逆反应方向移动C. 保持不变D. 无法确定4. 在一个理想气体参与的可逆反应中,如果增加反应物的压强,化学平衡将如何移动?A. 向生成物方向移动B. 向反应物方向移动C. 保持不变D. 无法确定5. 化学平衡常数K只受哪种因素影响?A. 反应物浓度B. 生成物浓度C. 温度D. 压力二、填空题6. 化学平衡状态的特点是反应物和生成物的浓度________,正逆反应速率________。
7. 勒沙特列原理描述了化学平衡对外部条件变化的________。
8. 化学平衡常数K的表达式通常为________,其中[A]、[B]、[C]和[D]分别代表反应物和生成物的浓度。
9. 根据化学平衡常数的定义,当K值增大时,表示反应更倾向于________。
10. 反应的焓变(ΔH)和化学平衡移动方向的关系是,当ΔH为负时,平衡倾向于________。
三、简答题11. 请简述化学平衡的建立过程,并解释为什么在平衡状态下正逆反应速率相等。
12. 描述勒沙特列原理,并给出一个实际的化学过程例子来说明其应用。
13. 为什么在某些化学反应中,即使反应物的浓度增加,化学平衡也不会移动?请给出一个可能的原因。
14. 化学平衡常数K的意义是什么?它如何随温度变化?15. 请解释为什么在某些情况下,即使反应物的压强增加,化学平衡也不会向生成物方向移动。
第五章__化学平衡习题和答案
第五章 化学平衡选择题1. 对于化学平衡, 以下说法中不正确的是(A) 化学平衡态就是化学反应的限度 (B) 化学平衡时系统的热力学性质不随时间变化 (C) 化学平衡时各物质的化学势相等 (D) 任何化学反应都有化学平衡态 答案:C 。
正确的说法应为0BB Bνμ=∑2. 下面的叙述中违背平衡移动原理的是(A) 升高温度平衡向吸热方向移动 (B) 增加压力平衡向体积缩小的方向移动 (C) 加入惰性气体平衡向总压力减少的方向移动 (D) 降低压力平衡向增加分子数的方向移动 答案:C 。
加入惰性气体平衡向总压力增大的方向移动3.要使一个化学反应系统在发生反应后焓值不变, 必须满足的条件是 (A) 温度和内能都不变 (B) 内能和体积都不变(C) 孤立系统 (D) 内能, 压力与体积的乘积都不变 答案:D 。
因ΔH=ΔU+Δ(pV )4. 在等温等压下,当反应的Δr G m = 5kJ·mol -1时,该反应能否进行(A) 能正向自发进行 (B) 能逆向自发进行 (C) 不能判断 (D) 不能进行 答案:C 。
应该用Δr G m 判断而不是Δr G m 。
5.已知反应 2NH 3 = N 2 + 3H 2,在等温条件下,标准平衡常数为,那么,在此条件下,氨的合成反应1/2 N 2 + 3/2 H 2 = NH 3 的标准平衡常数为:(A) 4 (B) (C) 2 (D) 1 答案:C 。
6.反应 2C(s) + O 2(g)2CO(g),其r G m/(J·mol -1) = -232600 - K ,若温度升高,则:(A) r G m 变负,反应更完全 (B) K p 变大,反应更完全 (C) K p 变小,反应更不完全 (D )无法判断 答案:C7.对于气相反应,当体系总压力p 变化时(A) 对K f 无影响 (B) 对K r 无影响 (C) 对K p 无影响 (D) 对K f 、K r 、K p 均无影响 答案:A 。
物理化学上册第五版天津大学出版社第五章化学平衡习题答案
物理化学上册第五版天津大学出版社第五章化学平衡习题答案5-1 在某恒定的温度和压力下,取mol n 10=的A (g )进行如下反应:)()(g B g A =若θθμμA B =,试证明,当反应进度mol 5.0=ξ时,系统的吉布斯函数G 值为最小,这时A ,B 间达到化学平衡。
证明:)()(g B g A =设开始时,A 的物质的量为0,A n ,B 的物质的量为0,B n ,而反应过程中A 、B 的物质的量分别为A n 与B n ,此时系统的吉布斯函数为ξμμd dG B B )(-=设反应从A 开始时mol n A 10=,当反应进度mol 5.0=ξ时,mol 5.0n n B A ==,mol nBB1=∑,p 5.0p p B A ==及θθμμA B =代入上式得)}ln ln (){( )}ln ()ln ({)(=-+-=+-+=-=ξμμξνμνμξμμθθθθd p RT p RT d p RT p RT d dG A B A B A A B B B B或 0,=⎪⎪⎭⎫⎝⎛∂∂-=pT G A ξ 这就证明了若θθμμA B =,反应进度mol 5.0=ξ时,系统的吉布斯函数G 值为最小,此时0,=⎪⎪⎭⎫⎝⎛∂∂-=pT G A ξ,A ,B 间达到化学平衡。
5-2 已知四氧化二氮的分解反应)(42g O N )(22g NO在298.15K 时,θmrG ∆175.4-⋅=mol kJ 。
试判断在此温度及下列条件下,反应进行的自发方向:(1))1000( ),100(242kPa NO kPa O N ;(2))100( ),1000(242kPa NO kPa O N ;(3))200( ),300(242kPa NO kPa O N 。
解:1454.0K ,9283.1)15.298314.8/(1075.4/ln 3=-=⨯⨯-=∆-=θθθRT G K m r(1)100100/100)100/1000(/)/(22422===θθp p p p J O N NO p , ,θK J p >反应向左; (2)1.0100/1000)100/100(/)/(22422===θθp p p p J O N NO p , ,θK J p <反应向右; (3)333.1100/300)100/200(/)/(22422===θθp p p p J O N NO p, ,θK J p >反应向左。
自测习题 第5章 化学平衡
第5章 化学平衡思考题:1. 等温等压下,一个化学反应之所以能自发进行,是由于反应物的化学势的总和大于产物的化学势的总和,那么为什么反应总不能进行到底,而要达到平衡态?2. 对于理想气体反应,当气体开始浓度不同时,K \是不是相同?平衡组成是不是相同?3. 某一化学反应的标准摩尔吉布斯函数ΘΔm r G >0,这说明该反应不能自发进行,这个说法对么?为什么?4. 平衡移动原理(即勒沙特列原理):如果对一个平衡系统施加外部影响,则平衡将向着减少此外部影响的方向移动。
试讨论温度、压力、惰性气体、添加某一反应物等对平衡移动的影响。
选择题:1. 有一理想气体反应A+B=2C ,在某一定温度下进行,按下列哪种条件可以用ΘΔm r G 直接判断反应方向和限度 ()A .任意压力和组成;B .总压100kPa ,物质的量分数x A =x B =xC =1/3C. 总压300kPa ,物质的量分数x A =x B =x C =1/3D. 总压400kPa ,物质的量分数x A =x B =1/4,x C =1/22. 气相反应2NO+O 2=2NO 2在27℃时的K p 与K c 之比约为 ()A .4×10-4B .4×10-3 C. 2.5×103 D. 2.5×1023. 实际气体的平衡常数K f 的数值与下列哪个因素无关 ()A .标准态B .温度 C. 压力 D. 体系的平衡组成4. 化学反应的平衡状态随哪个因素而改变 ()A .体系组成B .标准态C. 浓度标度D. 化学反应式中的计量系数 5. 在相同条件下有反应式 (1)A+B = 2C , (2)1/2A+1/2B = C ,下列关系式正确的是A .ΘΘΔ=Δ2,1,2m r m r G G ,ΘΘ=21K KB .ΘΘΔ=Δ2,1,2m r m r G G ,221)(ΘΘ=K KC. ΘΘΔ=Δ2,1,m r m r G G ,221)(ΘΘ=K K D. ΘΘΔ=Δ2,1,m r m r G G ,ΘΘ=21K K 6. 反应2NO+O 2=2NO 2的Δr H m 为负值,反应达到平衡时,若要使平衡向产物方向移动,则 ()A .升温加压B .升温降压C. 降温加压D. 降温降压7. 反应C(s)+2H 2(g)=CH 4(g)在1000K 时Δr G m Θ=19.29kJ 。
化学平衡状态练习题
化学平衡状态练习题化学平衡是指在化学反应中,反应物转化为产物的速率与产物转化为反应物的速率相等的状态。
在平衡状态下,反应物和产物的浓度保持稳定,且反应物与产物之间的速率不再发生改变。
为了帮助理解化学平衡的概念和计算平衡常数,以下是一些化学平衡状态的练习题。
练习题1:考虑以下反应:2A + B ⇌ C + 3Da) 在给定的条件下,如果初始时反应物A的浓度为0.5 mol/L,反应物B的浓度为0.8 mol/L,产物C的浓度为0.4 mol/L,产物D 的浓度为0.2 mol/L,请计算平衡常数Kc。
解答:根据平衡常数的定义,Kc可以通过以下公式计算:Kc = [C]^c[D]^d / [A]^a[B]^b在这个反应中,反应物A的系数为2,反应物B的系数为1,产物C的系数为1,产物D的系数为3。
代入给定的浓度值,计算Kc值:Kc = (0.4)(0.2)^3 / (0.5)^2(0.8) = 0.032 mol/L因此,平衡常数Kc为0.032 mol/L。
练习题2:考虑以下反应:N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)b) 给定以下反应物和产物的浓度:[N2]=0.1 mol/L,[H2]=0.3 mol/L,[NH3]=0.2 mol/L。
请计算平衡常数Kc。
解答:根据平衡常数的定义,Kc可以通过以下公式计算:Kc = [NH3]^2 / [N2][H2]^3代入给定的浓度值,计算Kc值:Kc = (0.2)^2 / (0.1)(0.3)^3 = 2.96 mol/L因此,平衡常数Kc为2.96 mol/L。
练习题3:考虑以下反应:2SO2(g) + O2(g) ⇌ 2SO3(g)c) 如果给定反应物和产物的浓度:[SO2]=0.2 mol/L,[O2]=0.1 mol/L,[SO3]=0.3 mol/L,请判断该反应处于偏向反应物还是偏向产物的方向,并解释原因。
解答:为了判断反应处于偏向反应物还是偏向产物的方向,我们可以比较给定浓度与准平衡浓度的比值。
第五章 化学平衡与滴定分析法概论答案
第五章化学平衡与滴定分析法概论练习题参考答案1.所谓化学计量点和滴定终点是一回事。
(.×)2.所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。
(×)3.滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%,滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10~15mL。
(.×)4. 在滴定分析中,一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定。
这一点称为(C)(A)化学计量点(B)滴定误差(C)滴定终点(D)滴定分析5. 滴定分析中,对化学反应的主要要求是(A )(A)反应必须定量完成(B)反应必须有颜色变化(C)滴定剂与被测物必须是1:1的计量关系(D)滴定剂必须是基准物6. 滴定分析常用于测定含量(≥1%)的组分。
7. 滴定分析法包括(酸碱滴定法)、(络合滴定法)、(氧化还原滴定法)和(沉淀滴定法)四大类。
8.1L溶液中含有98.08gH2SO4,则c( 2H2SO4)=2mol/L。
(×)9. 0.2000 mol/LNaOH溶液对H2SO4的滴定度为(D )g·mL-1(A)0.0004900 (B)0.004900 (C)0.0009800 (D)0.00980010. T NaOH/HCl=0.003000g/mL表示每(1.00 mL NaOH标准溶液)相当于0.003000(g HCl )。
11.凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。
(×)12.溶解基准物质时用移液管移取20~30mL水加入。
(×)13. 120℃干燥过的分析纯CaO(不可以)(可以或不可以)作滴定分析的基准物, 其原因是(不稳定, 易吸水及二氧化碳)。
14. 以下物质必须采用间接法配制标准溶液的是( B )(A) K2Cr2O7(B) Na2S2O3(C) Zn (D) H2C2O4·2H2O15. 以下标准溶液可以用直接法配制的是( C)(A) KMnO4(B) NaOH (C) K2Cr2O7(D) FeSO416. 以下试剂能作为基准物的是( D)(A) 分析纯CaO (B) 分析纯SnCl2·2H2O(C) 光谱纯FeO (D) 99.99%金属铜17. 配制以下标准溶液必须用间接法配制的是( C)(A) NaCl (B) Na2C2O4(C) NaOH (D) Na2CO318. 为标定HCl溶液可以选择的基准物是( B)(A) NaOH (B) Na2CO3(C) Na2SO3(D) Na2S2O319.测量的准确度要求较高时,容量瓶在使用前应进行体积校正。
化学平衡练习题及答案
化学平衡练习题一、就是非题,下列各题得叙述就是否正确,对得画√错得画×1、对于理想气体反应,等温等容下添加惰性组分时平衡不移动。
( )2、指定状态下得∆r G或就就是定温定压下G~ξ曲线上某一点切线得斜率。
( )3、化学反应达到平衡时,反应得摩尔吉布斯函数∆r G m=0。
( )4、恒T、p、Wˊ=0下,化学反应得平衡条件为: 。
( )5、某一反应在等温等压且无非体积功得条件下> 0 ,则该反应不能正向进行。
( )6、理想气体化学反应,在恒温下增大总压时,反应物转化率将增大。
( )7、对理想气体反应:0 = ∑νB B,在定温定压下当∑νB>0时,随着惰性气体得加入而平衡向右移动。
( )8、由∆r G=-RT ln K,因为K就是平衡常数,所以∆r G就是化学反应达到平衡时得摩尔吉布斯函数变化值。
( )9、等温等压且不涉及非体积功条件下,一切吸热且熵减小得反应,均不能自动发生。
( )10、对于得理想气体反应,等温等压下添加惰性组分时平衡不移动。
( )11、标准平衡常数变了,平衡一定会移动。
反之,平衡移动了,标准平衡常数一定会改变。
( )12、对理想液态混合物中得反应,标准平衡常数K(T)≈K x。
( )13、任何一个化学反应都可以用标准摩尔吉布斯函数来判断反应得方向。
( )14、某反应得平衡常数就是一个不变得常数。
( )15、在一定温度与压力下,某反应得∆r G> 0,所以要选用合适得催化剂,使反应得以进行。
( )二、选择题1、温度升高时,固体氧化物得分解压力(分解反应就是吸热反应):( )。
(1)降低;(2)增大;(3)恒定;(4)无法确定。
2、HgO(s)得标准摩尔生成吉布斯函数∆f G为- 58、52 kJ·mol-1,其分解反应为:2HgO(s) == 2Hg(l) + O2(g), HgO(s)在298K得分解压力就是:( )。
(1)5、499×10-9 kPa; (2)3、0×10-21 kPa;(3)5、5×10-11 kPa; (4)3、024×10-19 kPa。
化学平衡练习题及问题详解
化学平衡练习题一、是非题,下列各题的叙述是否正确,对的画√错的画×1、 对于理想气体反应,等温等容下添加惰性组分时平衡不移动。
( )2、指定状态下的 ∆r G 或∑μνB OB B 就是定温定压下G ~ξ 曲线上某一点切线的斜率。
( ) 3、化学反应达到平衡时,反应的摩尔吉布斯函数∆r G m =0。
( )4、恒T 、p 、W ˊ=0下,化学反应的平衡条件为:0r m B B G νμ∆=∑= 。
( )5、某一反应在等温等压且无非体积功的条件下∆r m G > 0 ,则该反应不能正向进行。
( )6、理想气体化学反应()()()A g B g C g →+,在恒温下增大总压时,反应物转化率将增大。
( )7、对理想气体反应:0 = ∑νB B ,在定温定压下当∑νB >0时,随着惰性气体的加入而平衡向右移动。
( )8、由∆r G =-RT ln K ,因为K 是平衡常数,所以∆r G 是化学反应达到平衡时的摩尔吉布斯函数变化值。
( )9、等温等压且不涉及非体积功条件下,一切吸热且熵减小的反应,均不能自动发生。
( )10、 对于B B 0ν≠∑的理想气体反应,等温等压下添加惰性组分时平衡不移动。
( )11、标准平衡常数变了,平衡一定会移动。
反之,平衡移动了,标准平衡常数一定会改变。
( )12、对理想液态混合物中的反应,标准平衡常数K (T )≈B eq B B )χ(ν∏K x 。
( )13、任何一个化学反应都可以用标准摩尔吉布斯函数来判断反应的方向。
( )14、某反应的平衡常数是一个不变的常数。
( )15、在一定温度和压力下,某反应的∆r G > 0,所以要选用合适的催化剂,使反应得以进行。
( )二、选择题1、温度升高时,固体氧化物的分解压力(分解反应是吸热反应):( )。
(1)降低;(2)增大;(3)恒定;(4)无法确定。
2、 HgO(s)的标准摩尔生成吉布斯函数 ∆f G 为- 58.52 kJ ·mol -1,其分解反应为:2HgO(s) == 2Hg(l) + O 2(g), HgO(s)在298K 的分解压力是:( )。
5章 化学平衡原理习题及全解答
第5章 化学平衡原理习题及全解答1. 写出下列反应的标准平衡常数表达式。
(1) CH 4(g) + 2O 2(g) == CO 2(g) + 2H 2O(l) (2) PbI 2(s) == Pb 2+(aq) + 2I -(aq)(3) BaSO 4(s) + 2C(s) == BaS(s) + 2CO(g) (4) Cl 2(g) + H 2O(l) == HCl(aq) + HClO(aq) (5) ZnS(s) + 2H +(aq) == Zn 2+(aq) + H 2S(g) (6) CN -(aq) + H 2O(l) == HCN(aq) + OH -(aq)答: (1) 224242θCO CO θθθ22CH O CH O /(/)(/)pp p p K p p p p p p==(相对压力)(2) 2+-2+-θθθ22Pb I Pb I (/)(/)c K c c c c c c == (相对浓度)(3) θθ2CO (/)p K p p = (4) 2θθHCl HClO Cl /(/)K c c p p =(5) 2++2θθ2H S Zn H (/)/K c p p c = (6) --θHCN OH CN /K c c c =2. 填空题(1) 对于反应:C(s)+CO(g)==2CO(g),=172.5 kJ ⋅mol -1,填写下表:532定量的惰性气体,反应将 移动。
(3) 对化学反应而言,r m G ∆是 的判据,r m G ∆是 的标志,若r m G ∆ =r mG ∆,则反应物和生成物都处于 状态。
动。
(3) 反应方向;反应进行倾向性;平衡。
3. 氧化亚银遇热分解:2Ag 2O(s) == 4Ag(s) + O 2(g)。
已知Ag 2O 的f m H ∆ =-31.1kJ ⋅mol -1,f m G ∆=-11.2 kJ·mol -1。
求:(1) 在298K 时Ag 2O —Ag 体系的2O p =?(2) Ag 2O 的热分解温度是多少(在分解温度,2O p =100kPa)?解: (1) -1r m Bf m 62.2 kJ mol H H ν∆=∆=⋅∑ ,-1r m B f m 22.4 kJ mol G G ν∆=∆=⋅∑2θθO /p K p p=,根据r m ln ()/K G T RT =-∆ ,当T =298 K 时, 3ln 22.410/(8.314298)9.04K =-⨯⨯=- 41.210K -=⨯P (o 2) =Pa 12k 100102.14=⨯⨯=⨯- p K p(2) 在分解温度,2O p =100 kPa , 1.0K = ,r m ()G T ∆=0根据Gibbs 方程:r m r m r m ()G T H T S ∆=∆-∆ ,r m r m/T H S =∆∆ 根据r m H ∆ 、r m S ∆ 随温度变化不大,故:-1r m r m ()(298)62.2 kJ mol H T H ∆≈∆=⋅ -1-1r m r m r m r m(298)(298)()(298)0.134 kJ mol K 298H G S T S ∆-∆∆≈∆==⋅⋅r mr m/465 K T H S =∆∆分解=或者:根据van ’t Hoff 方程:22r m 211112()ln ()K T H T T K T RT T ∆-=,412(298) 1.210, ()1K K T -=⨯=分解 ,解得:465 K T =分解。
第五章__化学平衡习题和答案
第五章 化学平衡 选择题1. 对于化学平衡, 以下说法中不正确的是(A) 化学平衡态就是化学反应的限度 (B) 化学平衡时系统的热力学性质不随时间变化 (C) 化学平衡时各物质的化学势相等 (D) 任何化学反应都有化学平衡态 答案:C 。
正确的说法应为0BB Bνμ=∑2. 下面的叙述中违背平衡移动原理的是(A) 升高温度平衡向吸热方向移动 (B) 增加压力平衡向体积缩小的方向移动 (C) 加入惰性气体平衡向总压力减少的方向移动 (D) 降低压力平衡向增加分子数的方向移动 答案:C 。
加入惰性气体平衡向总压力增大的方向移动3.要使一个化学反应系统在发生反应后焓值不变, 必须满足的条件是 (A) 温度和内能都不变 (B) 内能和体积都不变(C) 孤立系统 (D) 内能, 压力与体积的乘积都不变 答案:D 。
因ΔH=ΔU+Δ(pV )4. 在等温等压下,当反应的Δr G m = 5kJ·mol -1时,该反应能否进行?(A) 能正向自发进行 (B) 能逆向自发进行 (C) 不能判断 (D) 不能进行 答案:C 。
应该用Δr G m 判断而不是Δr G m 。
5.已知反应 2NH 3 = N 2 + 3H 2,在等温条件下,标准平衡常数为0.25,那么,在此条件下,氨的合成反应1/2 N 2 + 3/2 H 2 = NH 3 的标准平衡常数为:(A) 4 (B) 0.5 (C) 2 (D) 1 答案:C 。
6.反应 2C(s) + O 2(g) 2CO(g),其rG m /(J·mol -1) = -232600 - 167.7T /K ,若温度升高,则:(A) r G m 变负,反应更完全 (B) K p 变大,反应更完全 (C) K p 变小,反应更不完全 (D )无法判断答案:C7.对于气相反应,当体系总压力p 变化时(A) 对K f 无影响 (B) 对K r 无影响 (C) 对K p 无影响 (D) 对K f 、K r 、K p 均无影响 答案:A 。
化学平衡试题类型及答案
化学平衡试题类型及答案一、选择题1. 下列关于化学平衡的描述中,正确的是()。
A. 化学平衡是动态平衡B. 化学平衡是静态平衡C. 化学平衡时,正反应和逆反应速率相等D. 化学平衡时,反应物和生成物的浓度不再变化答案:A、C、D2. 在一定条件下,下列物质中不能建立化学平衡的是()。
A. 可逆反应B. 不可逆反应C. 反应物和生成物浓度保持不变的反应D. 反应物和生成物浓度随时间变化的反应答案:B3. 影响化学平衡移动的因素包括()。
A. 浓度B. 温度C. 压强D. 催化剂答案:A、B、C二、填空题1. 当一个化学反应达到平衡状态时,正反应速率和逆反应速率______,各物质的浓度保持______。
答案:相等;不变2. 增加反应物的浓度,化学平衡会向______方向移动,以减小浓度的变化。
答案:正反应3. 根据勒夏特列原理,当一个处于平衡状态的系统受到外部条件的改变时,系统会自动调整以______原有的平衡状态。
答案:抵消三、简答题1. 描述化学平衡的特征。
答案:化学平衡具有以下特征:(1)动态平衡,正逆反应速率相等;(2)平衡时各物质的浓度保持不变;(3)平衡状态可以受到浓度、温度、压强等因素的影响。
2. 解释为什么催化剂不会影响化学平衡的位置。
答案:催化剂通过降低反应的活化能来加速反应速率,但它对正反应和逆反应的影响是等同的,因此不会改变正逆反应速率的相对大小,从而不会影响化学平衡的位置。
四、计算题1. 假设在一个封闭容器中,氮气(N2)和氢气(H2)反应生成氨气(NH3),反应方程式为:N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)。
初始时,氮气和氢气的浓度分别为0.1 mol/L和0.3 mol/L。
如果反应达到平衡时,氨气的浓度为0.2 mol/L,求平衡时氮气和氢气的浓度。
答案:根据化学平衡常数和初始浓度,可以计算出平衡时氮气的浓度为0.05 mol/L,氢气的浓度为0.15 mol/L。
化学平衡练习题(含解析答案)
化学平衡练习题【例1】将3 mol A和1 mol B混合于一体积可变的密闭容器P中,以此时的温度、压强和体积作为起始条件,发生了如下反应:3A(g)+B(g) 达到平衡时C的浓度为w mol·L-1。
回答⑴~⑸小题:(1)保持温度和压强不变,按以下四种配比充入容器P中,平衡后C的浓度仍为w mol·L-1的是( )(A)6 mol A+2 mol B(B)3 mol A+1 mol B十2 mol C,(C)2 mol C+1 mol B+1 mol D(D)1 mol C+2mol D(2)保持原起始温度和体积不变,要使平衡后C的浓度仍为w mol·L-1,应按以下哪种配比向容器Q中充入相关物质( )(A)3 mol A+1 mol B(B)4 mol C十2 mol D(C)1.5 mol A+0.5mol B+1 mol C +0.5 mol D(D)以上均不能满足条件,(3)保持原起始温度和体积不变,若仍按3 mol A和1 mol B配比在容器Q中发生反应,则平衡时C的浓度和w rml·L-1的关系是( )(A)>w(B)<w(C)= w(D)不能确定(4)将2 mol C和2 mol D按起始温度和压强充入容器Q中,保持温度和体积不变,平衡时C的浓度为V mol·L-1,V与w和叫的关系是( )(A) V>w(B) V<w(C) V=w(D)无法比较(5)维持原起始温度和体积不变,按以下哪种配比充入容器Q可使平衡时C的浓度为V mol·L-1 ( )(A)1 mol C+0.5 m01 D .(B)3 mol A+2 mol B(C)3 mol A+1 mol B+1 mol D(D)以上均不能满足条件解析⑴略:答案为(A)⑵ 因容器P 的体积可变,且正反应是体积缩小的反应,故相当于加压.而现在容器Q 体积不变,条件不同了,不属等效平衡,无法判断.答案为(D).⑶此题所述条件相当于减压,平衡向逆反应方向移动,C 的浓度降低.答案为(B).⑷温度、体积不变时2mol C 和1 mol D 反应与3 mol A 和1 mol B 相当,属等效平衡.再加1 mol D 时平衡将向左移动,V<w 。
化学平衡习题及答案
化学平衡习题及答案【篇一:第五章__化学平衡习题和答案】xt>1. 对于化学平衡, 以下说法中不正确的是(a) 化学平衡态就是化学反应的限度 (b) 化学平衡时系统的热力学性质不随时间变化 (c) 化学平衡时各物质的化学势相等 (d) 任何化学反应都有化学平衡态答案:c。
正确的说法应为??bb?b?02. 下面的叙述中违背平衡移动原理的是3.要使一个化学反应系统在发生反应后焓值不变, 必须满足的条件是 (a) 温度和内能都不变 (b) 内能和体积都不变5.已知反应 2nh3 = n2 + 3h2,在等温条件下,标准平衡常数为0.25,那么,在此条件下,氨的合成反应1/2 n2 + 3/2 h2 = nh3 的标准平衡常数为:(a) 4 (b) 0.5 (c) 2 (d) 1 答案:c。
(a) rgm? 变负,反应更完全 (b) kp? 变大,反应更完全 (c) kp? 变小,反应更不完全(d)无法判断答案:c7.对于气相反应,当体系总压力p变化时(a) 必须低于409.3℃(b) 必须高于409.3k (c) 必须低于409.3k (d) 必须等于409.3k 答案:c9.某化学反应在298k时的标准吉布斯自由能变化为负值,则该温度时反应的kp?将是:?(a)kp?= 0(b) kp? 0(c) kp 1(d) 0 kp? 1 答案:c。
根据?rgm??rtlnkp。
?$$布斯自由能为:-1---1003.168?,再加上液态水的标准生成吉布斯自由能?fgm即可。
11.在一定温度和压力下,对于一个化学反应,能用以判断其反应方向的是:?(a) ?rgm(b)kp(c) ?rgm(d) ?rhm 答案:c。
12.某温度时,nh4cl(s)分解压力是p? ,则分解反应的平衡常数 kp? 为: (a) 1(b) 1/2(c) 1/4(d) 1/8答案:c。
某温度不,固体分解为气体产物的平衡总压称为该固体的分解压力。
化学平衡(习题及答案)
解:
K
ceq(O2 ) / c pO2 / p
3 1 . 38 10 3 K 1 . 38 10 20℃时: 1
c ( O ) / c c ( O ) / c eq 2 eq 2 3 K 1 . 38 10 p / p 21 . 0 / 101 O 2
N2O4(g) N2O4(g)
③ 2NO(g) +O2(g)
反应方程式: ③=①+②
K K 平衡常数: K 3 1 2
若一个反应是由多个反应组合而成的, 则总反应的平衡常数等于个分反应的平衡 常数的乘积。
多重平衡原理
反应方程
K⊙
相加
相减
乘n
(K⊙)n
互逆
K1⊙×K1⊙ K1⊙÷K1⊙
Q=K ⊖ , rGm (T) = 0,反应处于平衡状态;
Q>K ⊖ , rGm (T) >0,反应正向非自发, 逆向自发进行。
Equilibrium constant and standard free energy changes
13
31.03.2019
13
(K⊙) -1
11
31.03.2019
Chemical equilibrium state
11
General Chemistry
Chapter 5 Chemical Equilibrium
(3) 惰性气体的影响
在惰性气体存在下达到平衡后,再恒温压缩, Δυ≠0,平 衡向气体分子数减小的方向移动, Δυ=0,平衡不移动.
2
General Chemistry
Chapter 5 Homework
二、填空题 1.对放热反应,化学平衡常数K值随温度升高而 减小 随温 度降低而 增大 。
化学平衡练习题
化学平衡练习题一、选择题1. 在一个密闭容器中进行如下反应:A(g) + 2B(g) ⇌ 3C(g),若A 的浓度增加,平衡将如何移动?A. 向左移动B. 向右移动C. 不移动D. 无法确定2. 反应N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)的平衡常数Kp与温度T的关系是什么?A. 温度升高,Kp增大B. 温度升高,Kp减小C. 温度降低,Kp增大D. 温度降低,Kp减小3. 某化学反应的正反应是放热反应,当温度升高时,下列哪个说法是正确的?A. 正反应速率增加B. 正反应速率减小C. 逆反应速率增加D. 正反应速率和逆反应速率都减小4. 对于一个可逆反应,如果增加反应物的浓度,平衡将如何移动?A. 向左移动B. 向右移动C. 不移动D. 无法确定5. 根据勒夏特列原理,当一个处于平衡状态的系统受到外部条件的改变时,系统将如何调整以减少这种改变的影响?A. 向吸热方向移动B. 向放热方向移动C. 向生成物方向移动D. 向反应物方向移动二、填空题6. 化学平衡状态是指反应物和生成物的浓度保持_________的状态。
7. 一个化学反应的平衡常数Kc表示在平衡状态下,生成物浓度的_________与反应物浓度的_________之比。
8. 如果一个反应的平衡常数Kc很大,这意味着_________。
9. 一个反应的平衡常数Kp与Kc之间的关系是Kp=Kc(RT)^_________,其中R是_________常数,T是温度。
10. 勒夏特列原理指出,当一个处于平衡状态的系统受到外部条件的改变时,系统将_________以减少这种改变的影响。
三、简答题11. 解释为什么在某些情况下,增加反应物的浓度可以增加生成物的产量,但在其他情况下则不能。
12. 描述如何通过改变温度来影响一个放热反应的化学平衡,并解释其原因。
13. 说明为什么在化学反应中,平衡常数是一个重要的参数,它如何帮助我们理解反应的自发性。
第5章 化学平衡原理习题及全解答
第5章 化学平衡原理习题及全解答1. 写出下列反应的标准平衡常数表达式。
(1) CH 4(g) + 2O 2(g) == CO 2(g) + 2H 2O(l) (2) PbI 2(s) == Pb 2+(aq) + 2I -(aq)(3) BaSO 4(s) + 2C(s) == BaS(s) + 2CO(g) (4) Cl 2(g) + H 2O(l) == HCl(aq) + HClO(aq)(5) ZnS(s) + 2H +(aq) == Zn 2+(aq) + H 2S(g) (6) CN -(aq) + H 2O(l) == HCN(aq) + OH -(aq)答: (1)224242θCO CO θθθ22CH O CH O/(/)(/)pp p p K p p p p p p ==(相对压力)(2) 2+-2+-θθθ22Pb I Pb I (/)(/)cK c c c c c c == (相对浓度) (3)θθ2CO (/)p K p p =(4) +2-HClO H Cl Cl /(/)K c p c p c =(5)2++2θθ2H S Zn H (/)/K c p p c=(6) --θHCN OH CN /K c c c =2. 填空题(1) 对于反应:C(s)+CO 2(g)==2CO(g),=172.5 kJ ⋅mol -1,填写下表: 532向容器中加入一定量的惰性气体,反应将 移动。
(3) 对化学反应而言,r m G ∆是 的判据,r m G ∆是 的标志,若r m G ∆ = r m G ∆,则反应物和生成物都处于 状态。
不变 增加 不变,平衡不移动。
(3) 反应方向;反应进行倾向性;平衡。
3. 氧化亚银遇热分解:2Ag 2O(s) == 4Ag(s) + O 2(g)。
已知Ag 2O 的f m H ∆=-31.1kJ ⋅mol -1,f m G ∆=-11.2 kJ·mol -1。
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第五章 化学平衡选择题1. 对于化学平衡, 以下说法中不正确的是 (A) 化学平衡态就是化学反应的限度(B) 化学平衡时系统的热力学性质不随时间变化 (C) 化学平衡时各物质的化学势相等 (D) 任何化学反应都有化学平衡态 答案:C 。
正确的说法应为0BB Bνμ=∑2. 下面的叙述中违背平衡移动原理的是 (A) 升高温度平衡向吸热方向移动(B) 增加压力平衡向体积缩小的方向移动(C) 加入惰性气体平衡向总压力减少的方向移动 (D) 降低压力平衡向增加分子数的方向移动答案:C 。
加入惰性气体平衡向总压力增大的方向移动3.要使一个化学反应系统在发生反应后焓值不变, 必须满足的条件是 (A) 温度和内能都不变 (B) 内能和体积都不变(C) 孤立系统 (D) 内能, 压力与体积的乘积都不变 答案:D 。
因ΔH =ΔU +Δ(pV )4. 在等温等压下,当反应的∆r G m ∃ = 5kJ ·mol -1时,该反应能否进行? (A) 能正向自发进行 (B) 能逆向自发进行 (C) 不能判断 (D) 不能进行 答案:C 。
应该用∆r G m 判断而不是∆r G m ∃ 。
5.已知反应 2NH 3 = N 2 + 3H 2,在等温条件下,标准平衡常数为0.25,那么,在此条件下,氨的合成反应1/2 N 2 + 3/2 H 2 = NH 3 的标准平衡常数为:(A) 4 (B) 0.5 (C) 2 (D) 1 答案:C 。
6.反应 2C(s) + O 2(g) ←→ 2CO(g),其∆r G m ∃ /(J ·mol -1) = -232600 - 167.7T /K ,若温度升高,则:(A) ∆r G m ∃ 变负,反应更完全 (B) K p ∃ 变大,反应更完全 (C) K p ∃ 变小,反应更不完全 (D )无法判断 答案:C7.对于气相反应,当体系总压力p 变化时 (A) 对K f ∃ 无影响 (B) 对K r 无影响(C) 对K p ∃ 无影响 (D) 对K f ∃ 、K r 、K p ∃ 均无影响答案:A 。
理想气体的K p ∃ 不受压力的影响而真实气体的K p ∃ 将随压力而变。
8.理想气体反应CO(g)+2H 2(g) = CH 3OH(g)的∆r G m ∃与温度T 的关系为:∆r G m ∃ = -21660+52.92T ,若要使反应的平衡常数K p ∃ >1,则应控制的反应温度: (A) 必须低于409.3℃ (B) 必须高于409.3K (C) 必须低于409.3K (D) 必须等于409.3K答案:C9.某化学反应在298K 时的标准吉布斯自由能变化为负值,则该温度时反应的K p ∃将是:(A)K p ∃= 0 (B) K p ∃ < 0 (C) K p> 1 (D) 0 < K p ∃ < 1答案:C 。
根据ln r m p G RT K ∆=-$$。
10. 25℃ 时水的饱和蒸气压为3.168kPa, 此时液态水的标准生成吉布斯自由能∆f G m ∃为-237.19kJ ·mol -1,则水蒸气的标准生成吉布斯自由能为:(A) -245.76kJ ·mol -1 (B) -229.34kJ ·mol -1(C) -245.04kJ ·mol -1 (D) -228.60kJ ·mol -1答案:D 。
可以设计使25℃的液态水变为3.168kPa 的水蒸气,此为恒温恒压可逆相变ΔG =0,再改变压力由3.168kPa 变为100kPa ,此步的100ln3.168G RT ∆=,再加上液态水的标准生成吉布斯自由能∆f G m ∃即可。
11.在一定温度和压力下,对于一个化学反应,能用以判断其反应方向的是:(A) ∆r G m(B)K p (C) ∆r G m (D) ∆r H m 答案:C 。
12.某温度时,NH 4Cl(s)分解压力是p ,则分解反应的平衡常数 K p为: (A) 1 (B) 1/2 (C) 1/4 (D) 1/8答案:C 。
某温度不,固体分解为气体产物的平衡总压称为该固体的分解压力。
此题中的分解压力为p ,可见分解产物NH 3与HCl 的分压均为(1/2) p。
13.在1100℃ 时,发生下列反应:(1) C(s)+2S(s)=CS 2(g) K 1=0.258(2) Cu 2S(s)+H 2(g)=2Cu(s)+H 2S(g) K 2 =3.9⨯ 10-3(3) 2H 2S(g)=2H 2(g)+2S(s) K 3 =2.29⨯ 10-2则1100℃ 时反应 C(s)+2Cu 2S(s)=4Cu(s)+CS 2(g)的K为:(A) 8.99⨯10-8 (B) 8.99⨯10-5(C) 3.69×10-5 (D) 3.69⨯10-8答案:A 。
反应(3)=(1)-2(2)+(3)故K = K 1 (K 2 )2K 314.反应CH 3COOH(l)+C 2H 5OH(l)=CH 3COOC 2H 5(l)+H 2O(l)在25℃平衡常数K c为4.0,今以CH 3COOH 及C 2H 5OH 各1 mol 混合进行反应,则达平衡常数最大产率为:(A) 0.334% (B) 33.4% (C) 66.7% (D) 50.0%答案:C 。
因为各反应物与产物计量系数均为1,故K c=x 2/(1-x)2=4,解出x 即为最大产率。
15.某实际气体反应在温度为500K ,压力为202.6⨯ 102kPa 下的平衡常数K f=2,则该反应在500K ,20.26kPa 下反应的平衡常数K f为:(A) 2 (B) >2 (C) <2 (D) ≥ 2答案:A 。
因为K f与压力无关。
16. 900℃时氧化铜在密闭的抽空容器中分解,反应为:2CuO(s)= Cu 2O(s)+1/2O 2(g ),测得平衡时氧气的压力为1.672kPa ,则其平衡常数 K ∅ 为:(A) 0.0165 (B) 0.128 (C) 0.00825 (D) 7.81 答案:B17.在温度为T ,压力为p 时,反应3O 2(g)=2O 3(g)的K p 与K x 的比值为:(A) RT (B) p (C)(RT )-1 (D) p -1答案:D 。
若反应物与产物分别以A 和B 表示,则222333()()B B P x A A p py p K K p py p===,于是得结果D 。
18.对于理想气体间的反应,以各种形式表示的平衡常数中,其值与温度和压力皆有关系的是:(A)K a (B)Kc (C)K p (D)K x答案:D 。
因为(/)B x Kp p K ν∑=$$,其中K ∃仅与温度有关而与压力无关,故压力p变化时,Kx 要随之而变。
19.已知445℃时, Ag 2O(s)的分解压力为20974kPa,则此时分解反应Ag 2O(s)=2Ag(s)+1/2O 2(g)的∆r G m ∃(A) 14.387kJ ·mol -1 (B) 15.92 kJ ·mol -1(C) -15.92 kJ ·mol -1 (D) -31.83 kJ ·mol -1答案:C 。
先求出上述反应的K ∃,再由ln r m G RT K ∆=-$$得C 。
20.某低压下的气相反应,在T =200K 时K p =8314⨯102Pa, 则K c /(mol ·dm -3)是:(A) 5⨯102 (B) 14⨯106 (C) 14⨯103(D) 0.5 答案:D 。
由题中所给Kp 的单位可知1Bν=∑,故Kp 与Kc 的关系为/p C K p nRT V CRT K RT ====。
于是Kc=Kp/RT =500(mol·m -3)=0.5(mol ·dm -3)。
21. H 2S 气体通入较多的NH 3(g),可以有两种反应发生(气体当理想气体) (1) NH 3(g)+ H 2S(g)=NH 4HS(g) ∆r G m1 , ∆r G m1∃,K p 1∃ ,K p1 (2) NH 3(g)+ H 2S(g)=NH 4HS(s) ∆r G m2 , ∆r G m2∃,K p 2∃ ,K p2 下述结论正确的是:(A) ∆r G m1 ≠ ∆r G m2 ,∆r G m1∃ ≠ ∆r G m2∃ ,K p 1∃ ≠ K p 2∃ ,K p1 ≠ K p2 (B) ∆r G m1 = ∆r G m2 ,∆r G m1∃ ≠ ∆r G m2∃ ,K p 1∃ ≠ K p 2∃ ,K p1 ≠ K p2 (C) ∆r G m1 = ∆r G m2 ,∆r G m1∃ = ∆r G m2∃ ,K p 1∃ ≠ K p 2∃ ,K p1 ≠ K p2 (D) ∆r G m1 ≠ ∆r G m2 ,∆r G m1∃ ≠ ∆r G m2∃ ,K p 1∃ ≠ K p 2∃ ,K p1 = K p2答案:A 。
22.在298K 时,气相反应H 2 + I 2 = 2HI 的 ∆r G m ∃=-16778J ·mol -1,则反应的平衡常数K p ∃为:(A) 2.0⨯ 1012 (B) 5.91⨯ 106(C) 873 (D) 18.9答案:C 。
根据ln r m p G RT K ∆=-$$。
23.一定温度和压力下,化学反应吉布斯自由能∆r G m =(∂G /∂ξ)T , p , n i 与标准化学反应吉布斯自由能∆r G ∃ 相等的条件是:(A) 反应体系处于平衡 (B) 反应体系的压力为p ∃ (C) 反应可进行到底(D) 参与反应的各物质均处于标准态答案:D 。
根据ln r m r m p G G RT K ∆=∆+$$,当参与反应的各物质均处于标准态时,1; ln 0p p K RT K ==$$。
24.已知反应 3O 2(g) = 2O 3(g) 在25℃时∆r H m ∃ =-280J ·mol -1,则对该反应有利的条件是:(A) 升温升压 (B) 升温降压 (C) 降温升压 (D) 降温降压 答案:C25.加入惰性气体对哪一个反应能增大其平衡转化率? (A) C 6H 5C 2H 5(g) = C 6H 5C 2H 3(g) + H 2(g) (B) CO(g) + H 2O(g) = CO 2(g) + H 2(g) (C) 3/2 H 2(g) + 1/2 N 2(g) = NH 3(g)(D) CH 3COOH(l) + C 2H 5OH(l) = H 2O(l) + C 2H 5COOH 3(l) 答案:A26. 某放热反应在T =800K ,压力p 下进行,达平衡后产物的百分含量是50%,若反应在T =200K ,压力p 下进行,平衡时产物的百分含量将:(A) 增大 (B) 减小 (C) 不变 (D) 不能确定 答案:A27. 理想气体反应CO(g)+2H 2(g)=CH 3OH(g),若起始原料CO 与H 2的分子比为1:2,平衡时CO 的转化率为α ,平衡常数为K p ,则:(A) α与p 有关 (B) H 2的转化率是2α(C) K p = [α (3-2α )2]/[4(1-α )2p 2] (D)K p 与p 2成反比 答案:A28. 在732K 时反应NH 4Cl(s) = NH 3(g) + HCl(g)的∆r G m ∃为-20.8kJ . mol -1,∆r H m ∃为154kJ ·mol -1,则反应的∆r S m ∃为:(A) 239J ·K -1·mol -1 (B) 0.239J ·K -1·mol -1(C) 182J ·K -1·mol -1 (D) 0.182J ·K -1·mol -1答案:A 。