药物常用结构和基团汇总
药物化学结构性质总结归纳
药物化学结构性质总结归纳药物化学是研究药物的化学性质、化学结构和相关规律的学科，它通过对药物分子的化学结构和性质进行研究，为药物设计、合成和改良提供了基础。
在这篇文章中，我将对药物化学结构的性质进行总结和归纳。
一、药物化学结构的基本特点药物化学结构是药物分子中各个原子及它们之间的连接方式和空间构型的表达，它决定了药物的物理化学性质和药效学特点。
1.1 原子组成药物分子由不同的原子组成，包括碳、氢、氧、氮、硫等多种元素，不同原子的数量和排列方式影响了药物的化学性质。
1.2 原子间连接方式药物分子中的原子通过共价键或离子键连接在一起，连接方式的不同决定了药物的稳定性、溶解性和反应性等性质。
例如，共价键连接较强，药物较稳定；离子键连接较弱，药物较易溶解。
1.3 立体构型药物分子的立体构型也对其性质产生影响。
若药物分子存在手性中心，存在两种对映异构体，其药理活性可能差异很大。
二、药物化学结构与药物活性的关系药物化学结构决定了药物的生物活性和药效学特征。
药物分子与靶点结合，通过特定的相互作用来发挥药理效应。
2.1 结构与活性的关系药物分子的不同部分对其药理活性具有差异影响。
例如，有机分子中的取代基、环结构等对药物活性产生显著影响。
2.2 功能基团的作用药物分子中的各种功能基团可以通过与靶点结合或者参与生物代谢过程来发挥药理效应。
例如，羟基、胺基、羰基等功能基团在药物分子中的存在可以增加分子的亲水性或与蛋白质发生氢键和离子键相互作用。
三、药物化学结构的优化与合成药物化学结构不仅在药物设计和发现中起着重要作用，也对药物的合成工艺提供了指导。
3.1 结构活性关系的优化通过对药物化学结构的修改和优化，可以增强药物的活性、选择性和药物代谢的稳定性。
可以调整取代基的位置、数量和化学性质，改变环结构的大小和构型。
3.2 药物合成的策略药物的合成过程中，需要考虑药物分子的结构和物理化学性质，选择合适的合成方法和反应条件。
药物化学常见官能团
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药一化学结构速认
药一化学结构速认
药一即药物化学，快速认识其化学结构，可以采用以下方法：
- 掌握基本的化学结构：药物的化学结构无论多么复杂，都是由简单的链状、环状结构组合拼接而成的，因此需要掌握基本的化学结构以及简单的连接规律。
- 根据药物分类来记忆：同一类药物都具有相同或相似的母核，例如巴比妥类药物都具有环丙二酰脲的基本母核，青霉素类都具有6-APA（6-氨基青霉烷酸）母核，头孢菌素类都具有7-ACA（7-氨基头孢烷酸）母核。
- 借助药物的名称进行记忆：药物的通用名是由WHO制定的唯一名称，具有相似药物作用的药物都有共同的词干、词头或词尾。
中国的药品通用名一般是根据英文名称、药品性质和化学结构及药理作用等特点，采用音译为主、意译、音意合译等。
因此，药物的名称中往往也包含一定结构信息。
例如诺氟沙星、环丙沙星等喹诺酮类药物，“沙星”是根据英文名称的词尾“-xacin”翻译的，代表了喹啉羧酸的基本结构；而“氟”、“环丙”则分别代表6位的F和1位的环丙基。
- 边看边画，勤动手：在学习过程中，可以边看边画化学结构式，这样有助于加深记忆。
认识药物的化学结构需要一定的化学基础和空间想象力，如果遇到理解困难的结构式，可以通过查阅相关资料或请教专业人士来解决。
药物的化学结构与药代动力学
03
药物的吸收与分布
药物的吸收
01
药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程，是药物起效的前 提。
02
药物的溶解度和脂溶性是影响药物吸收的主要因素，溶解度大、脂溶 性高的药物更易被吸收。
03
药物的剂型和给药方式也会影响药物的吸收，如口服制剂在胃液中的 溶解度和胃排空速率等。
04
药物吸收的速度和程度与药物在体内的浓度和作用时间密切相关，直 接影响治疗效果。
设计和优化中的关键因素。
药物与核酸的相互作用
01
药物与核酸的结合方式
药物通过碱基配对与核酸的DNA或RNA结合，影响核酸的结构和功能。
02
药物与核酸的结合位点
药物通常与核酸的特定序列结合，从而影响基因的表达或复制。
03
药物与核酸的相互作用对药效的影响
药物与核酸的相互作用决定了药物的疗效和副作用，是抗肿瘤药物和抗
尿液排泄
药物经过代谢后形成水溶性代谢产物，通过肾脏 排泄至尿液中排出体外。
胆汁排泄
部分药物经过肝脏代谢后，形成水溶性代谢产物， 通过胆道排泄至肠道中随粪便排出体外。
汗液排泄
部分药物可通过皮肤的排泄，以汗液的形式排出 体外。
药物代谢产物的活性
有活性
部分药物代谢产物具有生物活性，可 发挥治疗作用或产生副作用。
02
药物与生物大分子的相互作 用
药物与蛋白质的相互作用
药物与蛋白质的结合方式
01
药物通过共价键或非共价键与蛋白质结合，影响蛋白质的结构
和功能。
药物与蛋白质的结合位点
02
药物通常与蛋白质的活性位点或关键区域结合，从而影响蛋白
质的活性。
药物与蛋白质的相互作用对药效的影响
药一化学结构速记方法
药一化学结构速记方法药物化学结构的速记方法可以通过以下50条技巧来辅助学习，并且我将展开详细的描述：1. 掌握基本的有机化学结构：了解碳、氢、氧、氮等基本元素的原子结构和化学键的连接方式，可以帮助理解药物的结构。
2. 学习常见的官能团：掌握醛、酮、羧酸、醇、醚等常见官能团的结构和命名，对于识别药物的结构很有帮助。
3. 绘制简化的分子骨架：将复杂的药物分子结构简化为骨架结构，便于记忆和比较。
4. 着重记忆重要的功能团和基团：某些特定的功能团和基团往往决定了药物的活性和特性，对这些部分进行重点记忆。
5. 了解各类药物的常见结构特点：抗生素的β-内酰胺环结构、类固醇的四环结构等。
6. 利用图形符号和颜色进行标记：形成自己的符号系统，用颜色和符号标记原子或官能团，有助于记忆。
7. 采用连线法记录键结构：利用直线、方块、箭头等符号记录化学键的连接方式，简洁直观。
8. 利用记忆宫殿法：将药物的结构与熟悉的地点或场景联系起来，通过构建空间认知来记忆。
9. 系统学习同系物和类似物的结构：同一类药物或同源结构的药物往往有相似的结构特点，可以系统学习加深印象。
10. 利用分子模型进行实物观察：使用分子模型来观察和摆弄药物分子的空间结构，帮助理解和记忆。
11. 制作药物结构卡片：用卡片记录各种药物的结构，便于随时翻阅和记忆。
12. 参考相关药物手册和教材：查阅专业的药物化学书籍或手册，查找有关药物结构的资料。
13. 多进行结构分析：对于新接触的药物，可以通过分析其结构特点和可能的活性部位来加深记忆。
14. 制作结构导图：用思维导图或树状图的方式来整理和展示不同药物的结构，便于理解和记忆。
15. 反复练习描绘药物结构：通过多次练习描绘药物结构，加深印象。
16. 与同学或同事一起讨论：和他人一起讨论药物结构，可以启发新思路，加深理解。
17. 利用声音联想法：将药物结构与特定的声音或音乐联系起来，通过声音记忆来帮助记忆结构。
常用药品结构
第一章抗生素第一节β-内酰胺类总结：.结构特点记与青霉素的区别（6位不同取代基）二、头孢菌素及半合成头孢菌素类3.其它代表药结构特点记住与头孢氨苄的区别（3位和7位有不同取代基）；第二节大环内酯类抗生素（一）红霉素第三节氨基糖苷类抗生素第四节四环素类抗生素第二章合成抗菌药第三章：抗结核药第一节抗生素类基本结构特点及性质3、利福喷丁利福平甲基被环戊基取代4、利福布汀二节合成类抗结核药代表药：（一）异烟肼（二）异烟腙结构特点：异烟肼与香草醛缩合生成的腙（三）盐酸乙胺丁醇1、结构特点：两个手性碳三个对映异构体右旋体 >左旋体（200倍）药用右旋体（四）对氨基水杨酸钠（五）吡嗪酰胺第四章抗真菌药第五章抗病毒药第一节核苷类一、非开环核苷类抗病毒药物二、开环核苷类无糖环第二节非核苷类抗病毒药物其他抗感染药（五）甲硝唑（六）替硝唑结构：甲硝唑的羟基换为乙磺酰基取代的类似物（七）奥硝唑（新）结构：甲硝唑1位氯甲基取代第七章抗寄生虫药第一节驱肠虫药（一）盐酸左旋咪唑（二）阿苯达唑结构特点：四氢咪唑并噻唑；结构：保留咪唑，苯并咪唑、含S侧链；（三）甲苯咪唑结构：同阿苯达唑、苯甲酰侧链；第二节抗血吸虫病药（和抗丝虫病药）结构特点：吡嗪并异喹啉-4-酮；第三节抗疟药（重点）一、喹啉醇类二、氨基喹啉类（一）磷酸氯喹1、结构：7-氯- 4-氨基喹啉（二）磷酸伯氨喹结构：6-甲氧基- 8-氨基喹啉，端头伯氨基；三、2,4-二氨基嘧啶类结构：2,4-二氨基嘧啶；四、青蒿素类（天然产物来源）（一）青蒿素结构特点：（1）含倍半萜内酯结构；（2）有含过氧键（1、2位）的七元环；（3）10位羰基。
第八章抗肿瘤药物第一节烷化剂一、氮芥类结构分两部分：烷基化部分和载体部分结构：包括去甲氮芥和苯丙氨酸1、结构：两部分，氮芥，环状磷酰胺基；前体药物，结构：丁二醇与甲磺酸的双酯五、金属配合物类结构：二氯二氨合铂，是顺式体，反式，无效结构特点：草酸根（ 1R,2R-环己二胺）合铂。
一般药物结构式及名称
5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。
”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。
”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。
8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。
9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。
1.“噢，居然有土龙肉，给我一块！”2.老人们都笑了，自巨石上起身。
而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂，数落着自己的孩子，拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。
巴比妥类药物1.巴比妥结构通式C C C O N O NC OR 1R 2R 3543216H H2.巴比妥3.环己烯巴比妥4.苯巴比妥CCC O NONC OH 5C 2H 5C 2H H 巴比妥5. 司可巴比妥6. 戊巴比妥7. 异戊巴比妥NH HOOOCH 2CHC H 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3NH HOOOCH 2H 3CCHCH 2CH 3CH 2CH 3NH N HOOOCH 2H 3CCH 2CH 2CH 2CH 3CH 38.硫喷妥9.海索巴比妥NH N HSOOCH 2H 3CCHCH 2H 3CH 2CH 3苯二氮卓1.结构通式2.氯氮䓬（利眠宁） 3.地西泮 4. 噁唑仑 5.三唑仑5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。
”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。
”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。
药物化学分子结构式大全
药物化学分子结构式大全附件1. 引言药物化学是研究药物化学结构与活性关系，以及药物的设计、合成和改良的学科。
药物化学分子结构式是表示药物化学分子结构的一种图形化表示方法，通过化学键、原子和顺序排列等信息，可以直观地展示药物的分子结构。
本文档为药物化学分子结构式的大全附件，旨在提供一份详尽而全面的药物化学分子结构式资料，供学生、研究人员和药物化学爱好者参考。
2. 分子结构式示例以下是一些常见药物的分子结构式示例：2.1 阿司匹林 (Aspirin)OH|O CH3CO||O|CH32.2 嗜铬 (Chromium Picolinate)O||Cr - O||O|C|N|C|N|C|C|O|O|H2.3 青霉素 (Penicillin)O||C - C|| |O N|| |C \\| \\C C|| |C - C2.4 塞来昔布 (Salbutamol)CH3 O| ||CH2 - C - O - CH(CH3)2| |CH3 O2.5 厄贝沙坦 (Eprosartan)NH2|C - N - C - C| | |O O C - OH|SF63. 分子结构式使用说明3.1 命名法化学命名法在表示药物化学分子结构式中非常重要。
药物分子的名字可以提供许多有关其化学结构的信息。
常见的命名法包括系统命名法（如IUPAC命名法）和非系统命名法（如商品名、通用名等）。
3.2 结构表示药物化学分子结构式可以使用线条图、平面图、空间填充模型等多种方式表示。
线条图主要展示化学键和原子之间的关系，平面图则将分子结构式绘制在二维平面上，空间填充模型可以展示分子的立体结构。
3.3 结构解读分子结构式中的化学键、原子和排列顺序等信息提供了药物的结构和性质方面的指导。
通过解读分子结构式，可以了解分子的功能基团、立体构型等重要信息，并推测其可能的活性和效应。
4.药物化学分子结构式是药物化学领域中重要的图形化表示方法，通过化学键、原子和排列顺序等信息，可以直观地展示药物分子的结构。
药物结构中常见的化学骨架及名称
《药物结构中常见的化学骨架及名称》在药物化学领域，药物结构可以说是药物研究的基础，而药物结构中的化学骨架则是构成药物分子的基本框架，对药物的活性、代谢、药效和副作用等都有着重要的影响。
本文将对药物结构中常见的化学骨架及名称进行深入探讨，以便读者更好地理解药物结构的重要性和药理学的基础知识。
1. 芳香族环在许多药物结构中，芳香族环是一种常见的化学骨架。
芳香环具有稳定性高、反应性低的特点，因此在药物分子中起着重要的作用。
例如苯环、噻吩环、吡啶环等都是常见的药物结构中的芳香族环。
这些芳香族环的存在往往决定了药物分子的结构和性质，对药物的活性具有重要的影响。
2. 羧酸和酯另一个常见的药物结构中的化学骨架是羧酸和酯。
羧酸和酯是含氧功能团，它们在药物分子中常常起到增强药物溶解度、改变药物代谢和稳定药物分子等作用。
例如阿司匹林中的羧酸结构是其抗炎和镇痛作用的重要基础。
3. 环状结构环状结构也是药物结构中常见的化学骨架之一。
环状结构的存在可以增加药物分子的稳定性和立体构象，对药物的活性和选择性具有重要的影响。
如环状肽类药物、环烷烃类抗生素等都包含有环状结构，这些环状结构对药物的生物利用度和药效有着重要的作用。
总结回顾通过对药物结构中常见的化学骨架及名称的探讨，我们可以看到药物分子的多样性和复杂性。
不同的化学骨架决定了药物分子的性质和功能，进而影响着药物的临床应用和药理效应。
在今后的研究和开发中，我们需要更加深入地理解药物结构中的化学骨架，以便设计出更加安全有效的药物分子。
个人观点和理解作为一名药物化学研究者，我对药物结构中化学骨架的重要性深有体会。
在药物研发过程中，理解各种化学骨架的特点和相互作用，对于设计新药和改良老药具有重要的指导意义。
这也是我在研究中不断努力的方向，希望能够为药物研究和临床应用做出更大的贡献。
通过这篇文章，希望读者能够更加深入地了解药物结构中常见的化学骨架及名称，以便在药物领域进行更加有针对性和深入的研究和应用。
药物化学60个药物结构式
1.地西泮Na4 2.苯妥因钠4.盐酸氯丙嗪6.氯普噻吨7.舒必利8.吗啡H-9.哌替啶10.咖啡因15.普鲁卡因18.利血平19.卡托普利20.奎尼丁21.普萘洛尔22.美托洛尔23.（双）氢氯噻嗪H N ° C- N M O 0 24.甲苯磺丁脲25.雷尼替丁 26.奥美拉唑O H S27.昂丹司琼30.贝诺酯NH32.吲哚美辛33.环磷酰胺CI34. 5 —氟尿嘧啶35. 紫杉醇36. 顺伯CI *-曲3PtCl- V NH337. 青霉素钾39.氨苄西林40.苯唑西林41.头孢菌素与青霉素相比优点：头孢菌素与青霉素是属于同一大类的抗生素药物，都是8 内酰胺类，头孢菌素对人体来说还是比较安全的，和青霉素比，青霉素过敏反应发生率比较高，尤其是青霉素会引起过敏性休克而致命。
头孢菌素分子结构与青霉素有相似之处，也会产生过敏反应，但是发生过敏反应的比率要比青霉素低，产生过敏性休克的发生率则更低了。
细菌如果产生一些破坏某些抗菌药物的酶，可对某些抗菌药物产生耐药，比如细菌对青霉素耐药了，头孢菌素则对细菌产生的这种酶大多数比较稳定，就能替代青霉素杀死细菌。
头孢菌素口服的品种相对来说也比较多。
这是因为有不少品种口服进胃，人体的胃酸难以破坏它，药效比较稳定。
42.头孢氨苄0 I3HNH243.磺胺嘧啶44.甲氧苄啶45.诺氟沙星（氟哌酸）0 0H46.利福平47.异烟肼48.硝酸益康唑H 52.红霉素53.链霉素54.四环素OH 56雄甾烷-3-酮58.氢化可的松60.维生素C OHHO OH。
药物化学药物的化学结构与药效的关系
CH3
利多卡因
达克罗宁
普鲁卡因
H N
H
δ
CO
Oδ
CH2CH2
C 2H 5 H
N
C 2H5
V
V
V
D
E
O
C 2H5
N O
CO O
CH2CH2
N C 2H5
无局麻作用
O
O
N .HCl
H2N
普鲁卡因的局麻作用似与分子极化有平行关系:
◆供e基甲氧基、乙氧基、二甲氨基取代-NH2, ED50减小 ◆吸e基硝基取代-NH2，ED50增大 ◆在苯环和碳基间嵌入乙撑基, 共轭效应被阻, ED50增大 ◆在苯环和碳基间嵌入乙烯基, 共轭效应不变, ED50不变
N-甲 酰 溶 肉 瘤 素
H
ClCH2CH2
N
Np O
C lC H 2C H 2
N
HO
尿嘧啶氮芥
ClCH2CH2
O
环磷酰胺
二、结构改造
结构变化带来新的物理性质，也改 变了分子化学反应性，可导致药物在细 胞与组织中分布的改变，进而改变对酶 及受体作用部位的结合，改变对这些部 位的反应速率及排泄方式。
四价
=C= =N+= =P+= =As+= =Sb+=
环 内 等 价 -CH =CH - -S- -O - -NH -
a. 一 价 原 子 或 基 团 的 取 代
H2N
S O2NHCONHC4H9 丁 磺 酰 脲
H3C
S O2NHCONHC4H9 甲 磺 丁 脲
氯磺丁脲
Cl
S O2NHCONHC4H9
延长半衰期
减低毒性
b. 二 价 原 子 或 基 团 的 交 换
药物化学分子结构式大全
抗生素类
如磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑等，主要用于治疗细菌感染。
磺胺类
喹诺酮类
硝咪唑类
如环丙沙星、左氧氟沙星等，具有抗菌谱广、抗菌力强等特点。
如甲硝唑、替硝唑等，主要用于治疗滴虫病、阿米巴病等疾病。
03
02
01
合成抗菌药
如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等，可抑制肿瘤细胞的增殖。
烷化剂
如甲氨蝶呤、氟尿嘧啶等，通过干扰肿瘤细胞代谢过程抑制其生长。
取代反应
加成反应
加成反应是一种有机化学反应，其中两个或多个原子或基团连接到有机化合物的双键或三键上。
总结词
加成反应通常涉及不饱和键的结合，可以形成新的碳-碳键或碳-杂原子键。在药物化学中，加成反应对于合成许多药物分子至关重要，例如通过Diels-Alder反应、Michael加成反应和亲核加成反应等。
药物化学分子结构式大全
目录
药物化学概述 药物化学分子的基本结构 药物化学分子的分类 药物化学分子的合成方法 药物化学分子的应用与前景
01
CHAPTER
药物化学概述
01
02
药物化学的定义
它涉及到药物的发现、设计和优化，以及新药的开发和老药的改造，是药学领域中非常重要的分支学科。
药物化学是一门研究药物的化学性质、构效关系、合成方法以及药物与生物体相互作用规律的学科。
新药研发
通过对现有药物化学分子的结构进行修饰和优化，可以提高药物的疗效、降低副作用、改善药物的代谢和排泄等特性。
药物优化
利用基因工程和细胞工程技术制备的生物技术药物，如单克隆抗体、细胞因子等，在制药行业中具有广阔的应用前景。
生物技术药物
在制药行业的前景
THANKS
药物常用结构和基团汇总
名称：1,2,3-三氮唑分子式：1,2,3-Triazole名称：恶二唑分子式：1,2,3-Oxadiazole名称：噻唑分子式：Thiazole名称：恶唑分子式：Oxazole名称：咪唑分子式：Imidazole 所属分类：常见结构名称：吡唑烷分子式：Pyrazolidine所属分类：常见结构名称：吡唑啉分子式：2-Pyrazoline所属分类：常见结构名称：吡唑分子式：Pyrazole所属分类：常见结构名称：1,3-二氧戊环分子式：1,3-Dioxolane 所属分类：常见结构名称：吡咯烷分子式：Pyrrolidine所属分类：常见结构名称：3-吡咯林分子式：3-Pyrroline所属分类：常见结构名称：吡咯分子式：Pyrrole所属分类：常见结构名称：呋喃分子式：Furan 所属分类：常见结构名称：9-硼杂双环[3.3.1]壬基分子式：9-BBN所属分类：保护基团名称：四氢吡喃基分子式：THP所属分类：保护基团名称：9-亚芴基甲氧甲酰基分子式：FMOC所属分类：保护基团名称：乙酰乙酰基分子式：ACA所属分类：保护基团名称：三氟乙酰基分子式：TFA所属分类：保护基团名称：甲苯磺酰基分子式：TOS所属分类：保护基团名称：丹磺酰基分子式：DAN所属分类：保护基团名称：苯甲氧甲酰基分子式：CBZ所属分类：保护基团名称：叔丁氧甲酰基分子式：BOC所属分类：保护基团名称：缬氨酸分子式：Val-所属分类：氨基酸名称：鸟氨酸分子式：Orn-所属分类：氨基酸名称：谷氨酸分子式：Glu- 所属分类：氨基酸名称：酪氨酸分子式：Tyr-所属分类：氨基酸名称：蛋氨酸分子式：Met-所属分类：氨基酸名称：谷氨酸酯分子式：Gln-所属分类：氨基酸名称：色氨酸分子式：Trp- 所属分类：氨基酸名称：赖氨酸分子式：Lys-所属分类：氨基酸名称：半胱氨酸分子式：Cys-所属分类：氨基酸名称：苏氨酸分子式：Thr-所属分类：氨基酸名称：亮氨酸分子式：Leu- 所属分类：氨基酸名称：天冬氨酸分子式：Asp-所属分类：氨基酸名称：丝氨酸分子式：Ser-所属分类：氨基酸名称：异亮氨酸分子式：IIe-所属分类：氨基酸名称：天冬酰胺酸分子式：Asn- 所属分类：氨基酸名称：脯氨酸分子式：Pro-所属分类：氨基酸名称：组氨酸分子式：His-所属分类：氨基酸名称：精氨酸分子式：Arg-所属分类：氨基酸名称：苯基丙氨酸分子式：Phe- 所属分类：氨基酸名称：氨基乙酸分子式：Gly-所属分类：氨基酸名称：丙氨酸分子式：Ala-所属分类：氨基酸名称：三氟甲基磺酰基分子式：SO2CF3所属分类：杂类基团名称：磺酸基分子式：OSO3H 所属分类：杂类基团名称：磺酰氨基分子式：NHSO3H所属分类：杂类基团名称：异腈基分子式：NC所属分类：杂类基团名称：叠氮基分子式：N3所属分类：杂类基团名称：甲氧基分子式：OMe所属分类：杂类基团名称：氯磺酰基分子式：SO2Cl所属分类：杂类基团名称：甲酰氨基分子式：NHCHO所属分类：杂类基团名称：硫氰基分子式：SCN所属分类：杂类基团名称：亚硝酸基分子式：ONO所属分类：杂类基团名称：磷酸基分子式：OPO3H2所属分类：杂类基团名称：磺胺基分子式：SO2NH2所属分类：杂类基团名称：甲酸基分子式：OCHO所属分类：杂类基团名称：氰酸基分子式：OCN所属分类：杂类基团名称：亚硝基分子式：NO所属分类：杂类基团名称：亚磷酸基分子式：OPO2H2所属分类：杂类基团名称：亚硫酰基分子式：SO2H所属分类：杂类基团名称：乙酸胺基分子式：NHAc 所属分类：杂类基团名称：异硫氰基分子式：NCS所属分类：杂类基团名称：硝酸基分子式：ONO2所属分类：杂类基团名称：磷酰基分子式：PO3H2所属分类：杂类基团名称：磺酰基分子式：SO3H 所属分类：杂类基团名称：乙酸基分子式：OAc所属分类：杂类基团名称：异氰酸基分子式：NCO所属分类：杂类基团名称：硝基分子式：NO2所属分类：杂类基团名称：苯氧甲酰基分子式：COOPh 所属分类：碳基团名称：乙氧甲酰基分子式：COOEt所属分类：碳基团名称：甲氧甲酰基分子式：COOMe所属分类：碳基团名称：羧基分子式：COOH所属分类：碳基团名称：氯甲酰基分子式：COCl 所属分类：碳基团名称：氨基甲酰基分子式：CONH2所属分类：碳基团名称：乙酰基分子式：COCH3所属分类：碳基团名称：甲酰基;醛基分子式：CHO所属分类：碳基团名称：叔戊酰基分子式：CO(t-Bu) 所属分类：碳基团名称：异丁酰基分子式：CO(i-Pr)所属分类：碳基团名称：苯甲酰基分子式：COPh所属分类：碳基团名称：苯甲基分子式：CH2Ph所属分类：碳基团名称：三苯甲基分子式：CPh3 所属分类：碳基团名称：三异丙基甲基分子式：C(i-Pr)3所属分类：碳基团名称：三氯甲基分子式：CCl3所属分类：碳基团名称：三氟甲基分子式：CF3所属分类：碳基团名称：腈基分子式：CN 所属分类：碳基团名称：乙炔基分子式：C2H所属分类：碳基团名称：烯丙基分子式：CH=CH2CH2所属分类：碳基团名称：乙烯基分子式：CH=CH2所属分类：碳基团名称：环辛基分子式：c-C8 所属分类：碳环名称：环庚基分子式：c-C7所属分类：碳环名称：苯基分子式：ben所属分类：碳环名称：茂基分子式：c-C5P所属分类：碳环名称：环己基分子式：c-C6 所属分类：碳环名称：环戊基分子式：c-C5所属分类：碳环名称：环丁基分子式：c-C4所属分类：碳环名称：环丙基分子式：c-C3所属分类：碳环名称：异戊基分子式：i-Am 所属分类：碳链名称：叔丁基分子式：t-Bu所属分类：碳链名称：仲丁基分子式：s-Bu所属分类：碳链名称：异丁基分子式：i-Bu所属分类：碳链名称：异丙基分子式：i-Pr 所属分类：碳链名称：正戊基分子式：n-C5所属分类：碳链名称：正丁基分子式：n-C4所属分类：碳链名称：正丙基分子式：n-C3所属分类：碳链。
药物的结构与药物作用
在药师QQ群里聊天有人说药一有点难，今天和大家分享一下自己总结常用药物结构和作用的口诀，因个人还没看完，所以只提供了精神和中枢系统的口诀，后续看完编出来再给大家分享，希望16年一起考过！至于解释大家看书就可以理解，如果实在不懂，请留言！下面是口诀：一、镇静催眠药苯二氮卓地西泮，镇静催眠是关键。
1357主变换，越变效果越明显奥沙3羟1去甲，阿普1，2加三氮迷魂药水多一氯，效果更加亲和力咪唑吡啶唑吡坦，吡咯酮类来相伴短效催眠效果好，艾司打头是右旋二，抗癫痫药抗痫药物巴比妥，丙二酰脲又称酸5位双取效果好，芳烃饱和长时间乙內酰脲苯妥英，肝酶代谢要记清饱和代谢是特点，别名又称非线性二苯氮卓马西平，抗痫又治叉神经卓上双健是特点，9氧取代奥卡平三、抗精神病药精神兴奋氯丙嗪，三环代表吩噻嗪注射需加抗氧剂，椎体外系光过敏2碳10氮常改造，庚氟乃静是前药10氮氧代名噻吨，别名又叫硫杂蒽顺式活性大于反，氯普噻吨会的分二苯二氮氯氮平，口服还有首效应生物利用才一半，哌嗪还在分子中骈合原理利培酮，代谢还能有活性口服吸收效果好，特点环上都含酮四、抗抑郁药抑郁原理有两个，抑制去甲5羟色双重抑制三米多，文拉法辛加一个西汀抑制5羟色，曲林普兰来相扯代谢去甲除西汀，文拉O去有活性五、镇痛药镇痛天然和合成，兴奋阿片起作用吗啡四环用左旋，氧化酸碱成双性3位甲基变可待，震咳效果打镇痛N甲取代变抑制，戒毒工作曾常用人工合成哌替啶，应用人工冬眠灵结构改变成太尼，成酯瑞芬是前体氨基酮类美沙酮，左旋临床常应用成瘾替代在门诊，别名熟悉分子清其他合成镇痛药，布桂抑制和激动曲马阿片来激动，己环甲氧分子中。
以上就是总结出来的口诀，要点可能不是很全，希望大家可以理解，还有需要说明的就是别只背口诀，对照书上理解记忆最好，那怕考试的时候记着一句对考试有用也行！希望大家也给与我支持！后期其他系统的口诀，我也会看完书之后编出来和大家一起分享一、药物理化性质与药物活性（一）药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。
100个常用药物结构特征与作用总结
100个常用药物结构特征与作用总结一、前言药物是治疗疾病的重要手段，其作用与结构密切相关。
了解药物的结构特征及其作用，有助于更好地掌握药物的药理特性，为临床用药提供科学依据。
本文对100个常用药物的结构特征与作用进行总结，以期为药物研发和临床应用提供参考。
二、药物结构特征与作用关系概述1.药物结构与活性的关系药物的结构决定了其生物活性。
一般来说，药物结构的改变会导致生物活性的变化。
例如，对药物进行修饰或改造，可以提高其脂溶性、水溶性、稳定性等性质，从而影响药物在体内的分布、吸收、代谢和排泄。
2.结构改造对药物作用的影响通过对药物结构进行改造，可以调节药物的作用强度、作用靶点、作用方式等。
例如，将一个非甾体抗炎药物改造为激素受体拮抗剂，可以使其具有抗炎、抗肿瘤等多种作用。
三、100个常用药物的结构特征与作用总结1.抗生素类1.青霉素类：青霉素的结构特征为β-内酰胺环，作用为抑制细菌细胞壁合成，广泛应用于治疗革兰氏阳性菌感染。
2.头孢类：头孢类药物具有β-内酰胺环和甲氧肟酸侧链，作用为抑制细菌细胞壁合成，对革兰氏阴性菌具有较好的抗菌作用。
3.红霉素类：红霉素类药物结构中含有多糖骨架和磷酸酯键，作用为抑制细菌蛋白质合成，用于治疗肺炎、皮肤感染等。
2.非处方药类1.阿司匹林：阿司匹林结构中含有酯键，作用为抑制环氧酶，减轻炎症和疼痛，用于治疗感冒、关节炎等。
2.布洛芬：布洛芬结构中含有苯丙酸侧链，作用为抑制环氧酶，减轻炎症和疼痛，用于治疗关节炎、痛经等。
3.对乙酰氨基酚：对乙酰氨基酚结构中含有酰胺键，作用为抑制前列腺素合成酶，缓解疼痛和发热，用于治疗头痛、感冒等。
3.心血管药物类1.利血平：利血平结构中含有吲哚环，作用为抑制钙离子通道，降低血压，用于治疗高血压。
2.洛卡特普：洛卡特普结构中含有苯并噻吩环，作用为阻断钾离子通道，延长心肌动作电位，用于治疗心律失常。
3.氨氯地平：氨氯地平结构中含有1,4-二氢吡啶环，作用为阻断钙离子通道，降低血压，用于治疗高血压和心绞痛。
100个常用药物结构特征与作用总结
100个常用药物结构特征与作用总结【前言】药物是防治疾病的重要手段，而药物的结构特征与其作用密切相关。
为了更好地理解药物的作用机制和提高药物研发水平，本文对100个常用药物的结构特征与作用进行了总结。
本文将分为四个部分，首先介绍药物结构特征与作用的关系，然后详细解析各类药物的结构特征和作用，最后进行总结与展望。
【药物结构特征与作用关系概述】1.药物结构的分类药物结构种类繁多，可根据化学成分、生物活性等特点进行分类。
如有机药物、无机药物、生物制品等。
2.药物结构与作用的关系药物结构决定其生物活性，生物活性又决定药物的作用。
药物结构的改变可能导致作用的改变，从而影响药物的安全性和疗效。
【100个常用药物结构特征与作用详细解析】本文以抗微生物药物、抗肿瘤药物、心血管系统药物等十个类别为例，详细解析了各类药物的结构特征与作用。
1.抗微生物药物抗微生物药物分为β-内酰胺类、大环内酯类、氟喹诺酮类等，其结构特征决定了抗菌作用的特异性和广谱性。
2.抗肿瘤药物抗肿瘤药物分为细胞毒类、生物碱类、激素类等，结构特征与抗癌作用密切相关。
3.心血管系统药物心血管系统药物包括利尿剂、钙通道拮抗剂、ACE抑制剂等，结构特征影响药物的靶向性和副作用。
4.神经系统药物神经系统药物分为抗抑郁药、抗焦虑药、抗精神病药等，结构特征与药物的作用方式和副作用有关。
5.内分泌和代谢药物内分泌和代谢药物包括胰岛素、甲状腺激素、生长激素等，结构特征与激素水平和代谢调控密切相关。
6.消化系统药物消化系统药物如质子泵抑制剂、胃肠道促进剂等，结构特征影响药物在胃肠道的稳定性和生物利用度。
7.呼吸系统药物呼吸系统药物包括β2受体激动剂、皮质激素等，结构特征与药物的气道靶向性和副作用有关。
8.泌尿系统药物泌尿系统药物如利尿剂、尿酸氧化酶等，结构特征与药物的泌尿系统作用和副作用相关。
9.抗过敏药物抗过敏药物分为组胺H1受体拮抗剂、过敏原免疫疗法等，结构特征与药物的抗过敏作用密切相关。
药物常用结构和基团汇总
名称：1,2,3-三氮唑分子式：1,2,3-Triazole名称：恶二唑分子式：1,2,3-Oxadiazole名称：噻唑分子式：Thiazole名称：恶唑分子式：Oxazole名称：咪唑分子式：Imidazole 所属分类：常见结构名称：吡唑烷分子式：Pyrazolidine所属分类：常见结构名称：吡唑啉分子式：2-Pyrazoline所属分类：常见结构名称：吡唑分子式：Pyrazole所属分类：常见结构名称：哌嗪名称：吡嗪名称：嘧啶名称：哌啶名称：吡啶名称：哒嗪名称：吗啉名称：4H-吡喃名称：1,3-二氧戊环分子式：1,3-Dioxolane 所属分类：常见结构名称：吡咯烷分子式：Pyrrolidine所属分类：常见结构名称：3-吡咯林分子式：3-Pyrroline所属分类：常见结构名称：吡咯分子式：Pyrrole所属分类：常见结构名称：呋喃分子式：Furan 所属分类：常见结构名称：9-硼杂双环[3.3.1]壬基分子式：9-BBN所属分类：保护基团名称：四氢吡喃基分子式：THP所属分类：保护基团名称：9-亚芴基甲氧甲酰基分子式：FMOC所属分类：保护基团名称：乙酰乙酰基分子式：ACA所属分类：保护基团名称：三氟乙酰基分子式：TFA所属分类：保护基团名称：甲苯磺酰基分子式：TOS所属分类：保护基团名称：丹磺酰基分子式：DAN所属分类：保护基团名称：苯甲氧甲酰基分子式：CBZ所属分类：保护基团名称：叔丁氧甲酰基分子式：BOC所属分类：保护基团名称：缬氨酸分子式：Val-所属分类：氨基酸名称：鸟氨酸分子式：Orn-所属分类：氨基酸名称：谷氨酸分子式：Glu- 所属分类：氨基酸名称：酪氨酸分子式：Tyr-所属分类：氨基酸名称：蛋氨酸分子式：Met-所属分类：氨基酸名称：谷氨酸酯分子式：Gln-所属分类：氨基酸名称：色氨酸分子式：Trp- 所属分类：氨基酸名称：赖氨酸分子式：Lys-所属分类：氨基酸名称：半胱氨酸分子式：Cys-所属分类：氨基酸名称：苏氨酸分子式：Thr-所属分类：氨基酸名称：亮氨酸分子式：Leu- 所属分类：氨基酸名称：天冬氨酸分子式：Asp-所属分类：氨基酸名称：丝氨酸分子式：Ser-所属分类：氨基酸名称：异亮氨酸分子式：IIe-所属分类：氨基酸名称：天冬酰胺酸分子式：Asn- 所属分类：氨基酸名称：脯氨酸分子式：Pro-所属分类：氨基酸名称：组氨酸分子式：His-所属分类：氨基酸名称：精氨酸分子式：Arg-所属分类：氨基酸名称：苯基丙氨酸分子式：Phe- 所属分类：氨基酸名称：氨基乙酸分子式：Gly-所属分类：氨基酸名称：丙氨酸分子式：Ala-所属分类：氨基酸名称：三氟甲基磺酰基分子式：SO2CF3所属分类：杂类基团名称：磺酸基分子式：OSO3H 所属分类：杂类基团名称：磺酰氨基分子式：NHSO3H所属分类：杂类基团名称：异腈基分子式：NC所属分类：杂类基团名称：叠氮基分子式：N3所属分类：杂类基团名称：甲氧基分子式：OMe所属分类：杂类基团名称：氯磺酰基分子式：SO2Cl所属分类：杂类基团名称：甲酰氨基分子式：NHCHO所属分类：杂类基团名称：硫氰基分子式：SCN所属分类：杂类基团名称：亚硝酸基分子式：ONO名称：磷酸基分子式：OPO3H2名称：磺胺基分子式：SO2NH2名称：甲酸基分子式：OCHO所属分类：杂类基团所属分类：杂类基团所属分类：杂类基团所属分类：杂类基团名称：氰酸基分子式：OCN所属分类：杂类基团名称：亚硝基分子式：NO所属分类：杂类基团名称：亚磷酸基分子式：OPO2H2所属分类：杂类基团名称：亚硫酰基分子式：SO2H所属分类：杂类基团名称：乙酸胺基分子式：NHAc 所属分类：杂类基团名称：异硫氰基分子式：NCS所属分类：杂类基团名称：硝酸基分子式：ONO2所属分类：杂类基团名称：磷酰基分子式：PO3H2所属分类：杂类基团名称：磺酰基分子式：SO3H 所属分类：杂类基团名称：乙酸基分子式：OAc所属分类：杂类基团名称：异氰酸基分子式：NCO所属分类：杂类基团名称：硝基分子式：NO2所属分类：杂类基团名称：苯氧甲酰基分子式：COOPh 所属分类：碳基团名称：乙氧甲酰基分子式：COOEt所属分类：碳基团名称：甲氧甲酰基分子式：COOMe所属分类：碳基团名称：羧基分子式：COOH所属分类：碳基团名称：氯甲酰基名称：氨基甲酰基名称：乙酰基名称：甲酰基;醛基分子式：COCl 所属分类：碳基团分子式：CONH2所属分类：碳基团分子式：COCH3所属分类：碳基团分子式：CHO所属分类：碳基团名称：叔戊酰基分子式：CO(t-Bu) 所属分类：碳基团名称：异丁酰基分子式：CO(i-Pr)所属分类：碳基团名称：苯甲酰基分子式：COPh所属分类：碳基团名称：苯甲基分子式：CH2Ph所属分类：碳基团名称：三苯甲基分子式：CPh3 所属分类：碳基团名称：三异丙基甲基分子式：C(i-Pr)3所属分类：碳基团名称：三氯甲基分子式：CCl3所属分类：碳基团名称：三氟甲基分子式：CF3所属分类：碳基团名称：腈基分子式：CN 所属分类：碳基团名称：乙炔基分子式：C2H所属分类：碳基团名称：烯丙基分子式：CH=CH2CH2所属分类：碳基团名称：乙烯基分子式：CH=CH2所属分类：碳基团名称：环辛基分子式：c-C8 所属分类：碳环名称：环庚基分子式：c-C7所属分类：碳环名称：苯基分子式：ben所属分类：碳环名称：茂基分子式：c-C5P所属分类：碳环名称：环己基名称：环戊基名称：环丁基名称：环丙基分子式：c-C6 所属分类：碳环分子式：c-C5所属分类：碳环分子式：c-C4所属分类：碳环分子式：c-C3所属分类：碳环名称：异戊基分子式：i-Am 所属分类：碳链名称：叔丁基分子式：t-Bu所属分类：碳链名称：仲丁基分子式：s-Bu所属分类：碳链名称：异丁基分子式：i-Bu所属分类：碳链名称：4H-吡喃名称：1,4-二氧六环名称：1,3,5-噻烷名称：喹啉名称：类固醇名称：芘(嵌二萘)名称：黄酮名称：异喹啉名称：吩噻嗪名称：邻二氮杂菲名称：吖啶名称：菲名称：蒽名称：咔唑、名称：氧芴名称：芴名称：甘菊环,薁名称：噌啉名称：香豆素名称：嘌呤名称：吲哚名称：萘名称：茚名称：降莰烷名称：金刚烷。
常用化学基团
常用化学基团化学基团是指化学分子中具有特定化学性质和反应特征的结构基团。
它们可以通过与其他基团的反应来改变或增加分子的性质，从而在有机合成、药物研发、材料科学等领域中发挥重要作用。
以下是一些常用的化学基团：1.羟基（-OH）：羟基是氢原子被氧原子取代的基团，是醇、酚和酸的重要结构基础。
羟基的加入可以增加分子的极性和水溶性，改变化合物的化学性质和反应性。
2.氨基（-NH2）：氨基是氮原子取代一个或多个氢原子得到的基团，是胺和氨基酸的核心结构。
氨基的存在可以提供碱性和配体性质，参与酸碱反应和配位反应。
3.碳酰基（-COOH）：碳酰基是一个羧基和一个氧原子通过双键连接形成的基团，是羧酸的典型结构。
碳酰基的存在赋予分子酸性，参与酸碱中和和酯化等反应。
4.酰氯基（-COCl）：酰氯基是一个羧酸中羧基上的氧原子被氯原子取代得到的基团，是酰氯的核心结构。
酰氯基的加入可以增加反应的活性和选择性，参与酰化、酰胺化等反应。
5.硝基（-NO2）：硝基是一个氮原子和两个氧原子通过双键连接形成的基团，是硝酸酯和硝基芳香化合物的特征结构。
硝基的引入可以增加分子的极性和活性，参与亲电取代和氧化反应。
6.氯基（-Cl）：氯基是氯原子取代一个氢原子得到的基团，是有机氯化合物的典型结构。
氯基的加入可以改变分子的极性和反应活性，参与亲电取代和还原反应。
7.溴基（-Br）：溴基是溴原子取代一个氢原子得到的基团，是有机溴化合物的典型结构。
溴基的存在可以提供反应活性和选择性，参与亲电取代和溴化反应。
8.硫基（-SH）：硫基是一个硫原子和一个氢原子通过单键连接形成的基团，是硫醇和硫醚的特征结构。
硫基的加入可以增加分子的极性和反应活性，参与亲电取代和还原反应。
9.硝酰基（-NO2）：硝酰基是一个氮原子、一个氧原子和一个氧原子通过双键连接形成的基团，是硝酸酯和硝基化合物的特征结构。
硝酰基的存在可以增加分子的极性和活性，参与亲电取代和氧化反应。
10.羟甲基（-CH2OH）：羟甲基是一个羟基和一个甲基通过单键连接形成的基团，是醇和糖的重要结构。
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名称：1,2,3-三氮唑
分子式：1,2,3-Triazole
名称：恶二唑
分子式：1,2,3-Oxadiazole
名称：噻唑
分子式：Thiazole
名称：恶唑
分子式：Oxazole
名称：咪唑
分子式：Imidazole 所属分类：常见结构
名称：吡唑烷
分子式：Pyrazolidine
所属分类：常见结构
名称：吡唑啉
分子式：2-Pyrazoline
所属分类：常见结构
名称：吡唑
分子式：Pyrazole
所属分类：常见结构
名称：哌嗪名称：吡嗪名称：嘧啶名称：哌啶名称：吡啶名称：哒嗪名称：吗啉名称：4H-吡喃
名称：1,3-二氧戊环
分子式：1,3-Dioxolane 所属分类：常见结构
名称：吡咯烷
分子式：Pyrrolidine
所属分类：常见结构
名称：3-吡咯林
分子式：3-Pyrroline
所属分类：常见结构
名称：吡咯
分子式：Pyrrole
所属分类：常见结构
名称：呋喃
分子式：Furan 所属分类：常见结构名称：9-硼杂双环[3.3.1]壬基
分子式：9-BBN
所属分类：保护基团
名称：四氢吡喃基
分子式：THP
所属分类：保护基团
名称：9-亚芴基甲氧甲酰基
分子式：FMOC
所属分类：保护基团
名称：乙酰乙酰基分子式：ACA
所属分类：保护基团
名称：三氟乙酰基
分子式：TFA
所属分类：保护基团
名称：甲苯磺酰基
分子式：TOS
所属分类：保护基团
名称：丹磺酰基
分子式：DAN
所属分类：保护基团
名称：苯甲氧甲酰基分子式：CBZ
所属分类：保护基团名称：叔丁氧甲酰基
分子式：BOC
所属分类：保护基团
名称：缬氨酸
分子式：Val-
所属分类：氨基酸
名称：鸟氨酸
分子式：Orn-
所属分类：氨基酸
名称：谷氨酸
分子式：Glu- 所属分类：氨基酸
名称：酪氨酸
分子式：Tyr-
所属分类：氨基酸
名称：蛋氨酸
分子式：Met-
所属分类：氨基酸
名称：谷氨酸酯
分子式：Gln-
所属分类：氨基酸
名称：色氨酸
分子式：Trp- 所属分类：氨基酸
名称：赖氨酸
分子式：Lys-
所属分类：氨基酸
名称：半胱氨酸
分子式：Cys-
所属分类：氨基酸
名称：苏氨酸
分子式：Thr-
所属分类：氨基酸
名称：亮氨酸
分子式：Leu- 所属分类：氨基酸
名称：天冬氨酸
分子式：Asp-
所属分类：氨基酸
名称：丝氨酸
分子式：Ser-
所属分类：氨基酸
名称：异亮氨酸
分子式：IIe-
所属分类：氨基酸
名称：天冬酰胺酸分子式：Asn- 所属分类：氨基酸
名称：脯氨酸
分子式：Pro-
所属分类：氨基酸
名称：组氨酸
分子式：His-
所属分类：氨基酸
名称：精氨酸
分子式：Arg-
所属分类：氨基酸
名称：苯基丙氨酸分子式：Phe- 所属分类：氨基酸
名称：氨基乙酸
分子式：Gly-
所属分类：氨基酸
名称：丙氨酸
分子式：Ala-
所属分类：氨基酸
名称：三氟甲基磺酰基
分子式：SO2CF3
所属分类：杂类基团
名称：磺酸基
分子式：OSO3H 所属分类：杂类基团
名称：磺酰氨基
分子式：NHSO3H
所属分类：杂类基团
名称：异腈基
分子式：NC
所属分类：杂类基团
名称：叠氮基
分子式：N3
所属分类：杂类基团
名称：甲氧基
分子式：OMe
所属分类：杂类基团
名称：氯磺酰基
分子式：SO2Cl
所属分类：杂类基团
名称：甲酰氨基
分子式：NHCHO
所属分类：杂类基团
名称：硫氰基
分子式：SCN
所属分类：杂类基团
名称：亚硝酸基分子式：ONO
名称：磷酸基
分子式：OPO3H2
名称：磺胺基
分子式：SO2NH2
名称：甲酸基
分子式：OCHO
所属分类：杂类基团所属分类：杂类基团所属分类：杂类基团所属分类：杂类基团
名称：氰酸基
分子式：OCN
所属分类：杂类基团
名称：亚硝基
分子式：NO
所属分类：杂类基团
名称：亚磷酸基
分子式：OPO2H2
所属分类：杂类基团
名称：亚硫酰基
分子式：SO2H
所属分类：杂类基团
名称：乙酸胺基
分子式：NHAc 所属分类：杂类基团
名称：异硫氰基
分子式：NCS
所属分类：杂类基团
名称：硝酸基
分子式：ONO2
所属分类：杂类基团
名称：磷酰基
分子式：PO3H2
所属分类：杂类基团
名称：磺酰基
分子式：SO3H 所属分类：杂类基团
名称：乙酸基
分子式：OAc
所属分类：杂类基团
名称：异氰酸基
分子式：NCO
所属分类：杂类基团
名称：硝基
分子式：NO2
所属分类：杂类基团
名称：苯氧甲酰基分子式：COOPh 所属分类：碳基团名称：乙氧甲酰基
分子式：COOEt
所属分类：碳基团
名称：甲氧甲酰基
分子式：COOMe
所属分类：碳基团
名称：羧基
分子式：COOH
所属分类：碳基团
名称：氯甲酰基名称：氨基甲酰基名称：乙酰基名称：甲酰基;醛基
分子式：COCl 所属分类：碳基团
分子式：CONH2
所属分类：碳基团
分子式：COCH3
所属分类：碳基团
分子式：CHO
所属分类：碳基团
名称：叔戊酰基分子式：CO(t-Bu) 所属分类：碳基团
名称：异丁酰基
分子式：CO(i-Pr)
所属分类：碳基团
名称：苯甲酰基
分子式：COPh
所属分类：碳基团
名称：苯甲基
分子式：CH2Ph
所属分类：碳基团
名称：三苯甲基
分子式：CPh3 所属分类：碳基团名称：三异丙基甲基
分子式：C(i-Pr)3
所属分类：碳基团
名称：三氯甲基
分子式：CCl3
所属分类：碳基团
名称：三氟甲基
分子式：CF3
所属分类：碳基团
名称：腈基
分子式：CN 所属分类：碳基团
名称：乙炔基
分子式：C2H
所属分类：碳基团
名称：烯丙基
分子式：CH=CH2CH2
所属分类：碳基团
名称：乙烯基
分子式：CH=CH2
所属分类：碳基团
名称：环辛基分子式：c-C8 所属分类：碳环
名称：环庚基
分子式：c-C7
所属分类：碳环
名称：苯基
分子式：ben
所属分类：碳环
名称：茂基
分子式：c-C5P
所属分类：碳环
名称：环己基名称：环戊基名称：环丁基名称：环丙基
分子式：c-C6 所属分类：碳环
分子式：c-C5
所属分类：碳环
分子式：c-C4
所属分类：碳环
分子式：c-C3
所属分类：碳环
名称：异戊基分子式：i-Am 所属分类：碳链
名称：叔丁基
分子式：t-Bu
所属分类：碳链
名称：仲丁基
分子式：s-Bu
所属分类：碳链
名称：异丁基
分子式：i-Bu
所属分类：碳链
名称：4H-吡喃名称：1,4-二氧六环名称：1,3,5-噻烷名称：喹啉名称：类固醇名称：芘(嵌二萘)名称：黄酮名称：异喹啉名称：吩噻嗪名称：邻二氮杂菲名称：吖啶名称：菲名称：蒽名称：咔唑、名称：氧芴名称：芴
名称：甘菊环,薁
名称：噌啉
名称：香豆素
名称：嘌呤
名称：吲哚
名称：萘
名称：茚
名称：降莰烷
名称：金刚烷。