药剂学习题及答案

药剂学习题及答案
【篇一：药剂学习题和答案】
、解释下列术语
1．药剂学
2．灭菌
3．滴丸剂
4．栓剂
二、单项选择题
1．以库尔特计数法所测定的粉体的粒径属于（）
a.有效径
b.stocke径
c.等价径
d.平均径
e.定方向径
2．为了增加混悬液稳定性而加入的适量电解质被称为（
a.絮凝剂
b.助悬剂
c.抗氧剂
d.防腐剂
e.润湿剂
3．溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是（）
a.药物分子大小
b.药物分散形式
c.溶剂种类
d.体系荷电
e.临床用途
4．注射用油的灭菌方法宜选用（）
a.热压灭菌
b.干热灭菌
c.过滤除菌
d.流通蒸汽灭菌
e.环氧乙烷气体灭菌
5．一贵重物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备（）
a.万能粉碎机
b. 气流式粉碎机
c. 胶体磨
d. 球磨机
e.超声粉碎机
6．下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（）
a.组分的比例
b.组分的堆密度
c.组分的色泽
d.含液体或易吸湿性组分
e.组分的吸附性与带电性）
7．控制滴眼剂质量时，一般不要求（）
a.ph
b.无菌
c.澄明度
d.热原
e.黏度
8．一般颗粒剂的制备工艺是（）
a．原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋 b．原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋 c．原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋 d．原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋 e．原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋 9．制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（） a．制成盐类
b．制成酯类
c．加增溶剂
d．加助溶剂
e．采用复合溶剂
10. 常用于固体分散体载体不包括
a．硬脂酸盐
b．吐温类
c．聚乙二醇类
d．聚乙烯吡咯烷酮
e．羟丙基甲基纤维素
三、简答题
1．药物剂型按分散系统分为哪几类？举例说明。

2．制药用水包括哪几种？各有什么用途？
3．简述制剂中药物降解的途径及稳定的方法。

4．何谓胶囊剂？分为哪几类？有何特点？
5．简述表面活性剂在药剂学上的应用。

四、应用题
1．根据盐酸达克罗宁乳膏处方：
盐酸达克罗宁 10g
十六醇 90g
液状石蜡 60g
白凡士林 140g
十二烷基硫酸钠 10g
甘油85g
蒸馏水加至1000g
①分析处方中各成分的作用，并说明是什么类型的软膏基质？写出制备方法。

答案：
一、解释下列术语
1.药剂学
是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。

2.灭菌
系指用物理、化学或机械方法杀灭或除去所有活的微生物，以获得无菌状态的过程。

3.滴丸剂
系指固体或液体药物与适宜基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝成球状而制成的小丸状制剂，主要供口服用。

4.栓剂
系指药物与适宜基质混合制成、专供腔道给药的一种固体制剂。

二、单选题
1.c
2.a
3.a
4.b
5.d
6.c
7.d
8.d
9.d 10.a
三、简答题
1．答：：分为：①溶液型：芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、注射剂等
②胶体溶液型：胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等
③乳剂型：口服乳剂、静脉乳剂、部分搽剂等
④混悬型：合剂、洗剂、混悬剂
⑤气体分散型：气雾剂
⑥微粒分散型：微球制剂、微囊制剂、纳米囊制剂
⑦固体分散型：片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂等
2．答：制药用水包括：①纯化水：原水经蒸馏法、离子交换法、
反渗透法或
其他方法
得的供药用的水。

配制普通药物制剂的溶剂或实验用水。

②注射用水：纯化水经蒸馏所得。

配制注射剂的溶剂。

③灭菌注射用水：注射用水经灭菌所得的水。

用于注射用灭菌粉末
的
溶剂或注射液的稀释剂。

3．答：水解：酯、酰胺基团的药物易发生水解反应。

稳定方法：（1）控制温度：配制过程，或需灭菌时，缩短时间，降低温度。

（2）调节ph：通过实验，将溶液的酸碱性控制在最稳定的ph。

（3）改变溶媒：部分或全部有机溶媒代替水，如用乙醇、甘油、丙
二醇或它们的混合物，以减少酯类药物水解。

（4）降低溶解度：将
药物制成难溶性盐，以降低其溶解度，增加酯类药物稳定性。

（5）
制成固体制剂：如粉针剂、干糖浆剂、颗粒剂等，临用时溶解注射
或冲服。

氧化：药物分子结构发生失去电子，或失去荷正电的原子或基团，
或获得氧，或获得荷负电的原子或基团。

稳定方法：
（1）控制氧含量：蒸馏水煮沸，通入惰性气体（co2，n2等）。

2）加抗氧剂：焦亚硫酸钠0.05%~0.2%，亚硫酸氢钠，ve等。

（3）ph：一般随ph升高而加速。

（4）螯合剂：edta-2 na
4．答：胶囊剂系指药物填装于空心硬胶囊中或密封于弹性软胶囊
中而制成的固体制剂。

胶囊剂可分为硬胶囊剂和软胶囊剂两类。

胶囊剂具有下列特点：（1）病人服药顺应性好，胶囊可掩盖药物不
适的苦味
及臭味，使其整洁、美观、容易吞服。

（2）提高药物稳定性，如对
光敏感的药物，遇湿热不稳定的药物，可装入不透光胶囊中，防护
药物不受湿气和空气中氧、光线的作用，从而提高其稳定性。

（3）
药物的生物利用度高，胶囊剂与片剂、丸剂不同，制备时可不加粘
合剂和压力，所以在胃肠道中崩解快，一般服后3~10min，即可崩
解释放药物，显效较丸、片剂快，吸收好。

（4）能弥补其他固体剂
型的不足，如因含油量高而不易制成丸、片剂的药物，可制成胶囊剂。

（5）处方和生产工艺简单，与片剂相比，胶囊剂处方中辅料种
类少，生产过程简单。

（6）可使药物具有不同释药特性，对需起速
效的难溶药物，可制成固体分散体，然后装于胶囊中；对于需要药
物在肠中发挥作用时可制成肠溶胶囊剂；对需制成长效制剂的药物，可将药物先制成具有不同释放速度的缓释颗粒，再按适当比例将颗
粒混匀，装入胶囊中，即可达到缓释、长效的目的。

5．答案：①增溶剂：hlb值在13~18的表面活性剂适合作增溶剂。

②乳化剂：hlb值在3~6的表面活性剂适合作w/o型乳化剂； hlb
值在8~18的表面活性剂适合作o/w型乳化剂；
③润湿剂：hlb值在7~9的表面活性剂适合作润湿剂。

④起泡剂和消泡剂：表面活性剂有较强亲水性和较高的hlb值，在
溶液中可以降低液体的界面张力而使泡沫稳定，这些物质称“起泡剂”。

在产生稳定泡沫溶液中加入一些hlb值为1~3的表面活性剂，可与
泡沫层争夺液膜表面而吸附在泡沫表面，代替原来的起泡剂，使泡
沫破坏，这种用来消除泡沫的表面活性剂称“消泡剂”。

⑤去污剂：hlb值一般为13~16。

常用的有油酸钠，脂肪酸的钠皂、钾皂，十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠等阴离子表面活性剂。

⑥消毒剂和杀菌剂：阳离子表面活性剂和两性离子表面活性剂可用
作消毒剂。

四、处方分析题
1．①盐酸达可罗宁为主药；十二烷基硫酸钠为主要的乳化剂；十
六醇既是油相，可增加基质的稠度，又起辅助乳化及稳定的作用；
白凡士林作为油相，并增加基质的稠度；甘油为保湿剂；液状石蜡
有润滑作用。

（3分）形成o/w型乳剂基质。

②取十六醇、液状石蜡、白凡士林，置水浴上加热至75~80℃左右
使熔化，另取盐酸达可罗宁、十二烷基硫酸钠依次溶解于蒸馏水中，加入甘油混匀，加热至约75℃，缓缓加至上述油相中，随加随搅拌，使乳化完全，放冷至凝。

【篇二：药剂学复习题附答案】
章绪论
1. 生物药剂学分类系统将药物分为哪几类？
生物药剂学分类系统（biopharmceutical classification system, bcs）
由美国fda在1995年引入，根据溶解性和膜透过性将药物分为四类： i类化合物溶解性好，膜透过性好
口服吸收好，食物不影响吸收：乙酰氨基酚、酮基布洛芬、维拉帕米、非甾体抗炎药
ii类化合物溶解性不好，膜透过性好
食物中脂肪可增加药物吸收：环孢菌素、地高辛、灰黄霉素
iii类化合物溶解性好、膜透过性不好
食物影响药物的吸收：卡托普利、利尿磺胺
iv类化合物溶解性不好、膜透过性也不好
口服不被吸收：口服新霉素仅对消化道起到杀菌作用
2. gmp/glp/gcp的中英文全称及含义。

gmp--good manufacturing practice 药品生产质量管理规范。

glp--good laboratory practice 药品非临床研究质量管理规范。

gcp-- good clinical practice 药物临床试验管理规范。

第二章固体制剂
1. 常用粉碎设备、特点及其适用性。

（1）研钵：研磨作用。

小剂量药物，实验室用
（2）球磨机(ball mill)：特点：密封操作，粉尘少，常用于毒、剧
或贵重药物以及吸湿性或刺激性强的药物的粉碎。

缺点：粉碎效率
较低，粉碎时间较长
（3）冲击式（万能）粉碎机（impact mill)：冲击力，有锤击式和
冲击式。

适用于脆性、韧性物料以及中碎、超细碎等物料的粉碎。

2. 混合的原则和注意事项。

(1) 组分的比例：等量递加混合法－－倍散。

(2) 组分的密度与粒度：将堆密度小(质轻)、粒径大者先放入混合容
器中，再加入堆密度大(质重)、粒径小者。

(3) 吸附性：粉末和器械有吸附时，将量大且不易吸附的药粉或辅料
垫底，量少且易吸附者后加入。

(4) 含液体、结晶水或易吸湿组分：含液体时用其它组分吸收水分或
加入吸收剂吸收水分；无水物代替含结晶水的药物；吸湿性强的药
物，在低于其临界相对湿度下进行迅速混合，并密封防潮包装；若混合引起吸湿，分别包装。

(5) 带电性：因磨擦而带电的粉末，可加入少量表面活性剂以提高表面导电性或在较高湿度下混合，也可加润滑剂作抗静电剂
(6) 低共熔组分：将二种或两种以上药物按一定比例混合时，在室温条件下，出现润湿和液化现象，称作低共熔现象。

可发生低共熔现象的药物有：水合氯醛、萨罗、樟脑、麝香草酚等。

3. 倍散的概念及制备要点。

倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。

填充剂（稀释剂）应惰性，如乳糖、糖粉、淀粉、糊精、碳酸钙、磷酸钙、白陶土等。

剂量0.1～0.01克可配制成10倍散，0.01～0.001克配制成100倍散，0.001克以下应配制成1000倍散。

4. 胶囊剂的特点、常用辅料，有哪些药物不适用。

（1）胶囊剂特点：
①掩盖药物不良臭味和减小刺激性
②不需加粘合剂，在胃肠液中分散快，吸收好，生物利用度高
③提高药物的稳定性
④弥补其它固体剂型的不足。

⑤可制成缓控释制剂。

⑥可使胶囊具有各种颜色或印字，便识别。

（2）不宜制成胶囊剂的情况
①药物的水溶液或乙醇溶液: 使胶囊壁溶解
②刺激性强的药物或易溶性药物（如氯化钠、溴化钠、碘化钠）: 在胃中溶解后局部浓度过高而刺激胃粘膜
③易风化药物: 使胶囊壁变软
④吸湿性药物: 使胶囊壁干燥而变脆
（3）空胶囊的组成（常用辅料）：
成型材料：一般为明胶（甘油、水），也可用甲基纤维素、海藻酸钙(或钠盐)、聚乙烯醇、变性明胶及其他高分子材料。

增塑剂：甘油、山梨醇、cmc-na、hpc、油酸酰胺磺酸钠等（增加坚韧性与可塑性）
增稠剂：琼脂（减少流动性、增加胶冻力）
遮透剂：二氧化钛（避光）
其它：矫味剂、着色剂、防腐剂
5. 滴丸剂的特点及常用辅料，基质和冷凝液如何选择。

特点
①发挥药效迅速、生物利用度高、副作用小；
②液体药物可制成固体滴丸，便于服用和运输；
③增加药物的稳定性，因药物与基质熔合后，与空气接触面积减小，不易氧化和挥发，基质为非水物，不易引起水解；
④生产设备简单，操作容易，重量差异较小，成本低，无粉尘，有
利于劳动保护；
⑤根据需要可制成内服、外用、缓释、控释或局部治疗多种类型的
滴丸剂。

⑥基质品种少，只适用于小剂量药物。

（1）基质的选择：滴丸中除主药外的赋形剂称“基质”，基质在室温
为固体状态，60-100?c条件下能熔化成液体，遇冷能立即凝成固体。

水溶性基质：聚乙二醇、聚氧乙烯单硬脂酸酯(s-40)、硬脂酸钠、甘油明胶、尿素、泊洛沙姆。

非水溶性基质：硬酯酸、单硬脂酸甘油酯、虫蜡、氢化植物油、十八醇、十六醇。

（2）冷凝液的选择：
水性冷凝液：水、乙醇，适用于非水溶性基质的滴丸。

油性冷凝液：液状石蜡、二甲基硅油、植物油、汽油等，适用于水
溶性基质的滴丸。

选择条件：
①安全无害；
②与主药和基质不相混溶，不起化学反应；
③适宜的相对密度和粘度；
④有适宜的表面张力可形成滴丸。

6. 片剂常用辅料有哪几类，所起作用，代表性的几种辅料的特点。

比淀粉崩解作用强的崩解剂有
哪些？崩解剂的加入方法有几种？
辅料种类：填充剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂
1.填充剂(fillcrs)/稀释剂（diluents）
用以增加片剂的重量和体积，利于成型和分剂量的辅料。

药物的剂
量小于100mg，在压片时必须加入填充剂才能成型。

（1）润湿剂(moistening agents)：指可使物料润湿以产生足够强
度的粘性以利于制成颗粒的液体。

润湿剂本身无粘性或粘性不强，
但可润湿片剂物料并诱发物料本身的粘性，使之能聚结成软材并制
成颗粒。

（2）粘合剂(adhesives)：指能使无粘性或粘性较小的物料聚集粘结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末(干粘合剂)或粘稠液体。

3. 崩解剂
崩解剂(disintegrants)：指能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。

崩解剂的加入方法
内加法：崩解剂与其他辅料混合制粒压片
外加法：崩解剂加入干颗粒中压片
内外加法：崩解剂分为两部分，部分内加，部分外加
崩解速度比较：外加法＞内外加法＞内加法
溶出速度比较：内外加法＞内加法＞外加法
比淀粉作用强的崩解剂：羧甲基淀粉钠（cms-na）、低取代羟丙基纤维素（l-hpc）、羧甲基纤
维素钙（cmc-ca）、交联羧甲基纤维素钠（ccna）、交联聚维酮（pvpp）
4. 润滑剂(lubricants)
压片时为了能顺利加料和出片，并减少粘冲及颗粒与颗粒间、药片与模孔间的摩擦力而加入的辅料称润滑剂。

5. 其它辅料
着色剂；芳香剂和甜味剂（主要用于口含片及咀嚼片)
7. 以湿法制粒制备片剂的工艺过程。

8. 不稳定药物采用湿法制粒压片时可采用哪些方法。

i）可将辅料与对湿、热稳定的药物用湿法制粒后，加入对湿、热不稳定的药物中混匀后再压片。

ii）对湿、热不稳定的小剂量药物压片时，可将其溶于适当的溶剂，再与干颗粒混合均匀再压片。

iii）制成辅料的空白颗粒，加入药物混匀后再压片。

（空白颗粒法）
【篇三：药剂学习题与答案】
class=txt>i. choice
1.1single-choice
1 d 2. a 3. d 4. e 5. c
1.2multiple-choices
1 . bc 2. acd 3. abc 4. acd 5. abcd 6. ab 7. bde 8. abcde
1.3 combined multiple-choice
a. a
b. c
c. e
d. b
e. d
chapter 2 design of dosage forms
i. choice
1.1 single choice
1. d
2. a
3. b
1. 2 multiple choices
1. abcde
2. abc
3. abcde
4. abcd
chapter 3 stability of dosage forms
i. choice
1.1 single choice
1. a
2. a
3. b
4. d
5. c
6. b
7. c
8. e
9. a10. c 11. b
1. 2 multiple choices
1. abd
2. abcde
3. cde
4. ce
5. de
ii.answer
1.which items are generally included in new drug research stability test?
(1) effect factor experiments, including high-temperature test, high-humidity test, strong- light test (2) acceleration experiments(3) long-term experiments
2.which factors affect the stability of pharmaceutical preparations?
(1) prescription factors: ① ph value; ② general acid-base catalysis; ③ solvent; ④ ionic strength; ⑤ surfactant; ⑥ matrix or excipient in prescription.
(2) external factors: ① temperature; ② light; ③ air (oxygen) ;
④ metal ions; ⑤ humidity and water content ; ⑥ packaging material.
3. please write the reaction rate equation of zero-order and first-order reaction, as well as the corresponding half-life and valid period.
reaction rate equation half-lifevalid period zero-order c=-
kt+c0c0/2kc0/10k first-orderlgc=-kt/2.303 +lgc0 0.693/k0.1054/k 4. please write the arrhenius equation, and clarify the meaning of each parameter. arrhenius equation: lgk=-e/2.303rt+lga
in the formula, k is reaction rate constant, e is activation energy, r is gas constant, t is absolute temperature, a is frequency factor.
iii.calculation
lgk=-e/2.303rt+lga
lgk25= -e/2.303rt25+( lgk120+e/2.303rt120)=lgk120+
e/2.303r(1/t120- 1/t25)
k25=7.9256*10-10
t0.9 =0.1054/k =4.21years
3. ampicillin sodium at 45 ℃ to carry out the accelerated test, obtained t0.9 = 113d, if the activation energy is 83.6kj/mol, how about the valid period of ampicillin sodium at 25 ℃?
t0.9 =0.1054/k
k45 =0.1054/ t0.9 =0.1054/113=0.0009327d-1 lgk=-e/2.303rt+lga lgk25= -e/2.303rt25+( lgk45+e/2.303rt45)=lgk45+ e/2.303r(1/t45- 1/t25)
= lg0.0009327+83.6*1000/2.303*8.314(1/318-1/298) = -3.9517
=943.1598days=2.59years
chapter 4 surfactants
i. true/false questions
1. f
2. f
ii. blank filling questions
iii. single choice questions
1. __b___
2. _a_____
3. _a_____
4. d
iv. multiple choice questions
1. abd
chapter 5 rheology and micromeritics
i. choice
1.1 single choice
1. d
2. c
3. c
4. e
5. b
6. d
7. c
8. c
1.2 multiple choices
1. abc
2. ad
3. ac
4. ac
5. abcd
6. ac
7. ac
ii. gap filling
1. the following wing figures describe the rheological properties of different fluids, please fill in their names．
2. ( newtonian-fluid ) and ( non-newtonian-fluid ). ( plastic flow ), (pseudoplastic flow ) and ( dilatant flow ).
chapter 7~8 liquid dosage forms and injection
i. true/false questions
1. t
2. t
3. t
4. f
5. t
6. f
ii blank filling questions
1. common ion
2. polarity
3. (solubilizer), (hydrotropy agent), (cosolvent) ,(preservative (aseptic)) ,(flavoring agent) and (colorant).
4. (ethanol), (propylene glycol),and (polyethylene glycol).
5. (hot dissolution method) and (cold dissolution method ).
6. (swelling) and (dissolution ).
9. (lamina )
10. ( filtration ), ( electrodialysis), (ion exchange process) and (distillation ).
Ⅲ. single-choice
1. b
2. a
3. b
4. d
5. b
6. a
7. a
8. d
9. a10. d 11. d12. d 13. a 14. b 15. a 16. d 17. d。