公共数据助力浸润性导管癌增殖过程中调控机制的课题设计
miR-193a-3p参与调控胰腺癌细胞增殖的分子机制研究的开题报告
miR-193a-3p参与调控胰腺癌细胞增殖的分子机制
研究的开题报告
背景：
胰腺癌是一种恶性肿瘤，常常由于早期症状不明显而被误诊。
目前，手术切除是治疗胰腺癌的主要方法，但由于疾病的晚期发现，大多数患
者无法接受手术治疗。
因此，寻找胰腺癌发生和发展的分子机制非常重要。
在过去的研究中，已经发现microRNA(miRNA)在肿瘤中具有重要的
调控作用。
miR-193a-3p已经被证明是一种在多种肿瘤中表达水平下调的miRNA。
但是，miR-193a-3p在胰腺癌中的作用仍然不清楚。
研究目的：
本研究的主要目的是探讨miR-193a-3p在胰腺癌细胞中的表达情况，以及其在胰腺癌细胞增殖中的分子机制。
研究内容：
1.检测胰腺癌组织和正常组织中miR-193a-3p的表达水平；
2.通过细胞实验检测miR-193a-3p的过表达和沉默对胰腺癌细胞增
殖的影响；
3.利用生物信息学分析寻找miR-193a-3p靶向基因，进一步探讨
miR-193a-3p在胰腺癌细胞增殖中的分子机制。
预期结果：
本研究将有助于深入了解miR-193a-3p在胰腺癌发生和发展中的作用，为胰腺癌的治疗提供新的治疗靶点。
STAT3活化与乳腺浸润性导管癌上皮间质转化的相关性研究的开题报告
STAT3活化与乳腺浸润性导管癌上皮间质转化的相
关性研究的开题报告
题目：STAT3活化与乳腺浸润性导管癌上皮间质转化的相关性研究
研究背景：乳腺癌是世界范围内女性主要的恶性肿瘤之一，其中浸
润性导管癌（IDC）是最常见的一种类型，其特征为癌细胞从导管腔内生长入侵到周围组织中。
上皮间质转化（EMT）是肿瘤转移的关键过程之一，它将癌细胞的形态转变为间质细胞，从而促进肿瘤细胞的侵袭和转移。
STAT3是一种重要的信号转导分子，在肿瘤发生、发展和转移中发挥着
重要的作用。
已有研究表明，STAT3被认为是EMT的一个最重要的调控
因子，但它在IDC中的作用尚不明确。
研究目的：本研究旨在探究STAT3在IDC EMT过程中的作用机制，阐明其在IDC的发生和发展中的重要性，为乳腺癌的临床治疗提供新的
理论基础。
研究方法：采用组织学和分子生物学的方法，对 ID C患者的组织和乳腺癌细胞株进行分析和比较。
通过免疫组织化学染色技术，检测IDC
和正常乳腺组织中STAT3的表达水平；通过Western blot和实时荧光定
量PCR实验对STAT3、EMT相关蛋白表达水平进行分析，并探究它们之间的关系；同时使用生物信息学分析工具和细胞生物学技术，阐明
STAT3激活机制、其在EMT过程中的作用及表观遗传学的影响。
研究意义：本研究的结果将有助于进一步深入了解乳腺癌的发生机
制和转移途径，为该疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。
同时，还
有望为肿瘤研究提供新的机制和方向。
LA促进PDTC抑制HeP-2细胞增殖作用及其机制初探的开题报告
LA促进PDTC抑制HeP-2细胞增殖作用及其机制
初探的开题报告
题目：LA促进PDTC抑制HeP-2细胞增殖作用及其机制初探
研究背景：
喉癌是一种常见的恶性肿瘤，其发生与细胞增殖有关，因此抑制癌细胞增殖是治疗喉癌的一种重要方法。
PDTC是一种抗氧化剂，已经被证明能够抑制癌细胞的增殖，但是其抑制作用有限，因此需要寻找其他物质来增强其抑制作用。
之前的研究已经发现LA能够抑制癌细胞的增殖，因此本研究将探究LA是否能够促进PDTC的抗增殖作用。
研究内容：
本实验将采用HeP-2细胞株，通过Cell Counting Kit-8（CCK-8）实验测定PDTC、LA、PDTC+LA对HeP-2细胞的增殖抑制率，进一步探讨两者协同作用的机制。
实验数据将应用SPSS软件对其进行统计分析。
研究意义：
本研究有助于深入了解PDTC与LA对癌细胞增殖的协同作用机制，为喉癌治疗提供新的治疗策略，为临床治疗提供新的药物选择。
同时，本研究对尝试应用LA在治疗其他癌症方面也具有一定的参考意义。
乳腺浸润性导管癌组织中PTTG及COX2的表达及临床意义
乳腺浸润性导管癌组织中PTTG及COX2的表达及临床意义夏丹张庆慧许复郁张翠娟季昌华【摘要】目的：检测乳腺浸润性导管癌组织中垂体肿瘤转化基因（pituitary tumor-transforming gene, PTTG）和环氧化酶2（cyclooxygenase-2, COX2）的蛋白表达水平并分析与其他临床病理特点的关系。
方式:用免疫组织化学Evinson法检测104例乳腺浸润性导管癌组织中PTTG和COX2的蛋白表达水平。
结果:104例乳腺浸润性导管癌组织中，有95例检测到PTTG阳性表达，阳性率为91%，其中41例呈低表达（39%），54例呈高表达（52%）。
104例乳腺浸润性导管癌组织中，有 70例检测到COX2阳性表达，阳性率为 67%，其中53例呈低表达（51%），17例呈高表达（16%）；PTTG表达与肿瘤大小、组织学分级紧密相关，组织学分级越高，PTTG 表达越强，PTTG 表达与年龄、淋巴结转移、ER、PR和HER2状态无关；COX2表达与ER表达、肿瘤大小、组织学分级和淋巴结转移相关，ER（+）组的COX2表达高于 ER（-）组，COX2表达与 PTTG 表达、年龄、PR和HER2 状态无关。
结论: PTTG和COX2在乳腺浸润性导管癌组织中的表达可能增进乳腺浸润性导管癌的发生进展,而且与低分化、预后不良有关。
COX2可能通过刺激雌激素合成来增进乳腺癌细胞增殖。
COX2可能增进乳腺癌侵袭转移。
【关键词】乳腺肿瘤·垂体肿瘤转化基因·环氧化酶·免疫组织化学Expression of PTTG and COX2 in breast invasive ductal carcinoma and their clinical significance【ABSTRACT】 Objective: To evaluate the expressions of PTTG and COX2 in breast invasive ductal carcinoma and their clinical significance. Methods: The expressions of PTTG and COX2 were examined in 104 patients with breast invasive duct carcinoma using Evinson techniques. Results: The positive rates of PTTG and COX2 expressions were 91％ and 67％ respectively. There were significant associations between PTTG expression and histological grade and tumor size. There were nosignificant associations between PTTG expression and age, lymph node metastasis, ER, PR, HER2 state. The expressions of COX2 had correlation with ER state, tumor size, histological grade, lymph node metastasis. There were no significant associations between COX2 expressions and PTTG expression and age, PR, HER2 state. Conclusion: The expression of PTTG was possibly involved in the development of breast cancer, and had correlations with lowdifferentiation degree and bad prognosis. COX2 might promote breast cancer proliferation of cells by stimulating estrogen combining.【KEY WORDS】 Breast neoplasm·PTTG·COX2垂体瘤转化基因（pituitary tumor-transforming gene, PTTG）在许多肿瘤组织中高表达，参与多种肿瘤发生进展全进程，引发国内外学者的关注。
乳腺浸润性导管癌中ERPRHer-2Ki-67表达与病理特征及预后的相关性
乳腺浸润性导管癌中ERPRHer-2Ki-67表达与病理特征及预后的相关性1. 引言1.1 研究背景乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，也是导致妇女死亡的主要原因之一。
乳腺癌根据组织学类型的不同可分为多个亚型，其中乳腺浸润性导管癌是最常见的亚型之一，占乳腺癌的大部分病例。
在乳腺浸润性导管癌的治疗中，分子生物学标志物的检测越来越被重视。
其中包括雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体2（Her-2）和增殖细胞核抗原Ki-67。
这些生物标志物对乳腺癌的预后和治疗方案选择起着重要的指导作用。
目前对于乳腺浸润性导管癌中ER、PR、Her-2和Ki-67表达与病理特征及预后的相关性研究还不够深入，有些研究结果相互矛盾。
有必要进一步探讨这些生物标志物在乳腺浸润性导管癌中的临床意义，以便制定更为个性化的治疗方案，提高患者的治疗效果和生存率。
1.2 研究目的本研究的目的是探讨乳腺浸润性导管癌中ER、PR、Her-2、Ki-67的表达与病理特征及预后的相关性。
通过对乳腺癌患者的临床资料进行回顾性分析，我们旨在了解这些生物标志物在乳腺浸润性导管癌中的表达情况和相互之间的关联性，进一步探讨它们与肿瘤的临床特征、预后以及治疗反应之间的关系。
通过深入研究这些因子之间的相互作用，我们可以为临床医生提供更为准确的病理特征评估和预后预测，有助于指导个性化的治疗方案制定。
希望本研究能够为乳腺癌的诊断、治疗和预后评估提供更为有效的参考依据，为提高乳腺癌患者的生存率和生活质量提供科学依据。
1.3 研究方法本研究采用回顾性研究的方法，选取了2010年至2020年间在某医院确诊为乳腺浸润性导管癌的患者作为研究对象。
共计纳入了300例患者的临床资料进行分析。
所有患者均接受了手术治疗，术后标本进行了病理学检查和免疫组化染色，以评估ER、PR、Her-2、Ki-67的表达情况。
在临床资料的收集过程中，我们注意保护患者的隐私信息，对数据进行了严格的保护和处理。
检测p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义
检测p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义【摘要】本文研究了p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义。
通过对乳腺癌的概述和p53蛋白功能特点的介绍，揭示了p53在乳腺浸润性导管癌中的表达情况及其重要意义。
相关研究进展显示p53在乳腺浸润性导管癌中扮演着重要角色，为未来的临床应用提供了新的视角。
研究结果表明p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中具有重要性，并对未来的研究展望和临床应用前景进行了展望，有望为乳腺癌的治疗提供新的方向和策略。
【关键词】乳腺浸润性导管癌、p53蛋白、表达、意义、研究进展、重要性、未来研究、临床应用、乳腺癌、肿瘤抑制基因1. 引言1.1 背景介绍过去的研究表明，p53蛋白在乳腺癌中的表达具有一定的异质性，不同的乳腺癌亚型可能存在不同的p53表达模式。
乳腺癌中p53基因的突变频率也较高，进一步影响了蛋白的功能和表达水平。
本研究旨在探究p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达情况，并探讨其在肿瘤发生发展过程中的具体意义，为乳腺癌的诊断和治疗提供更有效的靶点和策略。
1.2 研究目的本研究旨在探讨p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达情况及其意义。
通过对p53蛋白在乳腺癌中的角色进行深入研究，我们希望更加全面地了解其在乳腺浸润性导管癌发生发展过程中的作用，为进一步深入研究乳腺癌病理生理机制提供重要依据。
本研究也旨在探讨p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的潜在临床应用价值，为临床诊断、治疗提供新的思路和方法。
通过本研究，我们希望能为乳腺癌的诊断、治疗和预后评估提供更为可靠的分子生物学标志物，为临床实践提供更准确、更有效的指导。
1.3 研究意义研究p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义具有重要的临床意义和科学意义。
乳腺癌是威胁女性健康的常见恶性肿瘤，而浸润性导管癌是其中最常见的类型。
了解p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达情况有助于揭示癌症发生、发展的机制，为早期诊断、治疗和预后评估提供重要依据。
PGRMC1参与调控乳腺癌细胞增殖及化疗敏感度的实验
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肿 瘤 防 治 研 究 ２０１２ 年 第 ３９ 卷 第 ２ 期
的 预 后 相 关 ，包 括 细 胞 增 殖 率 降 低 ，肿 瘤 分 化 的 组 织
学证据，以及是否进行抗雌激素内分泌治疗，但 ＥＲ－ α的状态 同 时 也 预 示 着 恶 性 转 移 位 点。ＥＲ－α 阳 性 的肿瘤早已被证实 发 生 骨、软 骨 及 生 殖 系 统 转 移 的
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ｓｔｕｄｙ ｏｎ ｔｈｅ ｒｏｌｅｓ ｏｆ ｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ－１（ＰＧＲＭＣ１） ｔｏ ｉｎｈｉｂｉｔ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｍｐｒｏｖｅ ｄｒｕｇ ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ｉｎ ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ ｃｅｌｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ｓｉＲＮＡ ｔａｒｇｅｔｉｎｇ ＰＧＲＭＣ１ ｗａｓ ｄｅｓｉｇｎｅｄ ａｎｄ ｃｈｅｍｉｃａｌｌｙ ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ，ａｎｄ ｔｈｅｎ ｔｒａｎｓｆｅｃｔｅｄ ｉｎｔｏ ｈｉｇｈ ｉｎｖａｓｉｖｅ ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ ｃｅｌｌ ｌｉｎｅ ＭＤＡ－ＭＢ－２３１ ａｎｄ ｌｏｗ ｉｎｖａｓｉｖｅ ｃｅｌｌ ｌｉｎｅ ＭＣＦ－７ ｂｙ ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ２０００．Ｔｈｅ ｍＲＮＡ ａｎｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｏｆ ＰＧＲＭＣ１ ｗｅｒｅ ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｂｙ ＱＲＴ－ＰＣＲ ａｎｄ Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ ｍｅｔｈｏｄ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅ ｓｉＲＮＡ－ＧＦＰ ｗａｓ ｕｓｅｄ ａｓ ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｃｏｎｔｒｏｌ，ａｎｄ０．９％ ｓａｌｉｎｅ ａｓ ｂｌａｎｋ ｃｏｎｔｒｏｌ．Ｔｈｅ ｄｒｕｇ ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ＤＴＸ ｗａｓ ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｂｙ ＣＣＫ８ ｍｅｔｈｏｄ ｂｅｆｏｒｅ ａｎｄ ａｆｔｅｒ ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ ｓｉＲＮＡ－ＰＧＲＭＣ１．Ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ ｃｅｌｌ ｌｉｎｅｓ ｗｅｒｅ ｔｒｅａｔｅｄ ｂｙ ５０％ ｏｆ ＩＣ５０ ＤＴＸ，ａｎｄ ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｃｅｌｌ ｃｙｃｌｅ，ａｐｏｐｔｏｔｉｃ ｒａｔｉｏ ａｎｄ ＲＯＳ ｌｅｖｅｌ ａｆｔｅｒ ｓｔａｉｎｅｄ ｂｙ ＰＩ，ａｎｎｅｘｉｎ Ｖ ａｎｄ ＤＣＦＨ－ ＤＡ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ ｂｙ ＦＣＭ．Ａｆｔｅｒ ｓｔａｉｎｅｄ ｂｙ ＪＣ－１，ｔｈｅ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｏｆ ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉｏｎ ｗａｓ ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ ｂｙ ｉｍｍｕｎｏｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｍｅｔｈｏｄ．Ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｉＲＮＡ ｗａｓ ａｂｌｅ ｔｏ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｉｎｈｉｂｉｔ ｍｏｒｅ ｔｈａｎ ７０％ ＰＧＲＭＣ１ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｍＲＮＡ ａｎｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｉｎ ｂｏｔｈ ｈｉｇｈ ａｎｄ ｌｏｗ ｉｎｖａｓｉｖｅ ｂｒｅａｓｔ ｃｅｌｌ ｌｉｎｅｓ．Ｔｈｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａ－ ｔｉｏｎ ｏｆ ｃａｎｃｅｒ ｃｅｌｌｓ ｗａｓ ｄｅｃｒｅａｓｅｄ ａｎｄ ｄｒｕｇ ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ｗａｓ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｔｈｒｏｕｇｈ ＰＧＲＭＣ１ ｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇ．Ａｆｔｅｒ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ＰＧＲＭＣ１，ｔｈｅ ｃｅｌｌ ｗａｓ ａｒｒｅｓｔｅｄ ｏｎ ｓｔａｇｅ Ｇ２．Ｃｏｍｐａｒｉｎｇ ｗｉｔｈ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ，ｔｈｅ ｈｉｇｈｅｒ ａｐｏｐ－ ｔｏｓｉｓ ｒａｔｉｏ ａｎｄ ＲＯＳ ｌｅｖｅｌ ａｎｄ ｌｏｗｅｒ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｗｅｒｅ ｏｂｓｅｒｖｅｄ ｉｎ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｇｒｏｕｐ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ ＰＧＲＭＣ１ ｐｌａｙｅｄ ａｎ ｉｍｐｏｒｔａｎｔ ｒｏｌｅ ｉｎ ｒｅｇｕｌａｔｉｎｇ ｔｈｅ ｖｉａｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ ｄｒｕｇ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｏｆ ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ． Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：Ｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ－１；Ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ；ｓｉＲＮＡ 摘 要：目的 探讨孕激素膜受体１（ｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ－１，ＰＧＲＭＣ１）是 否 参 与 乳腺癌细胞 增 殖 及 化 疗 药 物 敏 感 度 的 调 控 ，为 乳 腺 癌 的 化 疗 提 供 参 考 依 据 。 方 法 设 计 合 成 以 ＰＧＲＭＣ１为靶标的ｓｉＲＮＡ１２，用ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ２０００转染 人 乳 腺 癌 高 转 移 细 胞 株 ＭＤＡ－ＭＢ－２３１（ＥＲ－，ＰＲ－） 和低转移细胞 株 ＭＣＦ－７（ＥＲ＋，ＰＲ＋），ＱＲＴ－ＰＣＲ 检 测 转 染 ｓｉＲＮＡｓ后 ＰＧＲＭＣ１ 基 因 ｍＲＮＡ 水 平 变 化，Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ法检测蛋白表达变化，以 ｓｉＲＮＡ－ＧＦＰ 为 阳 性 对 照，未 处 理 组 为 空 白 对 照。ＣＣＫ８ 法 检 测转染前后 ＤＴＸ 敏感度。应用１／２的ＩＣ５０ＤＴＸ 作 用 转 染 组 与 对 照 组，流 式 细 胞 仪 检 测 各 组 细 胞 周 期 变化，Ａｎｎｅｘｉｎ Ｖ／ＰＩ阳性细胞百分比，对比 各 组 细 胞 凋 亡 率、死 亡 率，双 氢 二 氯 荧 光 黄 染 色 阳 性 率 判 定 各组细胞内 ＲＯＳ水平。ＪＣ－１染色后，免 疫 荧 光 显 微 镜 下 观 察 各 组 细 胞 线 粒 体 膜 电 位 变 化。 结 果 以 ＰＧＲＭＣ１为靶标设计的ｓｉＲＮＡ１、２对该基因 ｍＲＮＡ 及蛋白表达显 著 抑 制 在 ７０％ 以 上，细 胞 增 殖 受 抑， 对化疗药物敏感度增高，与非转染组相比 Ｇ２期细胞比例明显增加，凋亡细胞比率明显增加，细 胞 内 ＲＯＳ 水 平 也 随 之 升 高 ，线 粒 体 膜 电 位 下 调 。结 论 ＰＧＲＭＣ１ 参 与 了 乳 腺 癌 细 胞 增 殖 及 化 疗 敏 感 度 的 调 控 。 关 键 词 ：孕 激 素 膜 受 体 １（ＰＧＲＭＣ１）；乳 腺 癌 ；ｓｉＲＮＡ 中 图 分 类 号 ：Ｒ７３７．９ 文 献 标 识 码 ：Ａ 文 章 编 号 ：１０００－８５７８（２０１２）０２－０１２３－０４
乳腺导管原位癌浸润转化及预后的研究进展
乳腺导管原位癌浸润转化及预后的研究进展乳腺导管原位癌(DCIS)被认为是浸润性导管癌(IDC)的前驱病变,近年来,随着乳腺X线等检查技术的进步及普及,DCIS的检出率逐年升高,占所有新发乳腺癌的20％～25％,而30％～60％的IDC伴有共存性DCIS(DCIS-IDC)。
DICS浸润转化的机制已成为乳腺癌研究的前沿和热点。
目前研究显示,肿瘤基因组等内在因素及肿瘤微环境等外在因素均在DCIS浸润转化过程中发挥重要作用,DCIS-IDC亦表现不同于IDC的临床及预后特点。
深入了解DICS浸润转化机制及对预后的影响,对乳腺癌患者病情的判断及精准方案的制定具有重要意义。
乳腺导管原位癌(ductal carcinoma in situ,DCIS)是指具有恶性增殖能力的癌细胞局限于乳腺导管的基底膜内生长［1］,被认为是浸润性导管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)的前驱病变,如果不进行有效干预,20％～50％的DCIS可能发展为IDC［2-6］。
随着乳腺X线检查技术的进步及普及,DCIS的检出率逐年升高,占所有新发乳腺癌的20％～25％［7-8］。
近年来,DCIS浸润转化机制已成为研究的热点,多种因素影响着DCIS向IDC 的转化,包括肿瘤细胞基因突变的内在因素,以及肌上皮等肿瘤微环境改变的外在因素。
但目前仍缺乏有效的DCIS浸润转化的评价指标,致使临床实践中对DCIS存在治疗不足或过度治疗。
研究发现,30％～60％的IDC伴有共存性DCIS,即伴有导管内癌的浸润性导管癌(DCIS-IDC)［9-10］,但其临床特点及对预后的影响仍不明确。
本文就DCIS浸润转化发生机制及DCIS-IDC 共存状态临床、预后特点的研究进展进行综述。
01肿瘤基因组及转录改变与DCIS浸润转化目前观点认为,DCIS与IDC的肿瘤细胞基因序列高度相似,DCIS浸润转化的驱动基因可能存在于癌前阶段［11］,但近年来研究显示,肿瘤细胞增殖过程中的基因突变可能为DCIS浸润转化的驱动因素。
《2024年LncRNAPVT1通过TUBA1C促进胆管癌细胞增殖和迁移的机制研究》范文
《LncRNA PVT1通过TUBA1C促进胆管癌细胞增殖和迁移的机制研究》篇一一、引言随着基因组学和生物信息学的发展，长链非编码RNA （LncRNA）在多种生物过程中所扮演的角色越来越受到关注。
其中，PVT1作为一种关键的LncRNA，近年来在胆管癌的研究中受到了广泛的关注。
其能够影响癌细胞的增殖、迁移以及细胞凋亡等生物学过程。
本篇论文主要研究LncRNA PVT1如何通过TUBA1C这一关键分子来促进胆管癌细胞的增殖和迁移，为胆管癌的发病机制提供新的理论依据。
二、研究背景LncRNA PVT1在多种癌症中表达异常，其表达水平与肿瘤的恶性程度密切相关。
TUBA1C是一种微管蛋白，参与细胞骨架的构建和维持，对细胞的增殖和迁移具有重要影响。
目前已有研究表明，PVT1与TUBA1C之间存在相互作用，但具体机制尚不明确。
三、研究方法本研究采用分子生物学、细胞生物学和生物信息学等多种方法进行研究。
首先，通过生物信息学分析，确定LncRNA PVT1与TUBA1C之间的相互作用关系；其次，通过细胞实验，观察LncRNA PVT1对胆管癌细胞增殖和迁移的影响；最后，通过分子生物学实验，探讨LncRNA PVT1如何通过TUBA1C来影响胆管癌细胞的生物学行为。
四、实验结果（一）生物信息学分析结果通过生物信息学分析，我们发现LncRNA PVT1与TUBA1C 之间存在直接的相互作用关系。
这一发现为后续的实验提供了重要的理论依据。
（二）细胞实验结果在细胞实验中，我们发现过表达LncRNA PVT1的胆管癌细胞具有更强的增殖和迁移能力。
相反，抑制LncRNA PVT1的表达则显著降低了癌细胞的增殖和迁移能力。
这一结果表明LncRNA PVT1对胆管癌细胞的生物学行为具有重要影响。
（三）分子生物学实验结果分子生物学实验结果表明，LncRNA PVT1通过与TUBA1C 相互作用，促进了TUBA1C的表达和功能。
乳腺浸润性导管癌中SATB1、NF-κB p65及HER-2蛋白的表达及其与临床病理的相关性
医学临床研究 2021年6月 第38卷 第6期 J Clin Res,Jun. 2021, Vol 38, No6
・论著•
乳腺浸润性导管癌中SATB1.NF-KB P65及HER-2蛋白的表
达及其与临床病理的相关性
王文忠李瑜辉谭兵
(湖南省湘乡市人民医院病理科，湖南湘乡411400)
［摘要］【目的】探讨乳腺浸润性导管癌中特异性核基质结合区结合蛋白1 (special AT-rich binding pro tein 1 ,SATB1)、核转录因子-kB p65(nuclear transcription factor-kappa B,NF-kB p65)及人上皮生长因子受体 2 (human epidermal growth factor receptor 2, H ER-2)的表达及其与临床病理参数的相关性。【方法】利用免 疫组化检测90例乳腺浸润性导管癌及癌旁组织中SATB1.NF-kB及HER-2蛋白的表达；对HER-2蛋白中 度阳性者利用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH )检测 HER-2基因的扩增。分析 SATB1.NF-kB p65及HER-2的表达与临床病理参数的相关性。【结果JSATB1.NF-KB p65及HER-2蛋白 在乳腺癌组织中的阳性表达率分别为71% (64/90)、53.3% (48/90)和30% (27/90),明显高于癌旁组织。 SATB1和NF-kE p65蛋白表达与肿瘤大小、组织学分级、TNM分期、腋窝淋巴结转移及雌激素受体(estrogen receptor, ER)表达状态有关，而与患者年龄无关。Her-2基因过表达仅与腋窝淋巴结转移有关(P <0.05), 而与肿瘤大小、•组织学分级、TNM分期、ER表达状态及年龄无关。在乳腺浸润性导管癌中SATB1和NF-kB p65蛋白的表达呈显著正相关，HER-2的表达与SATB1和NF-KB P65蛋白之间均未见明显相关性。【结论】 SATB1和NF-KB p65蛋白表达与浸润性导管癌的临床病理参数密切相关，它们在乳腺癌的发生发展中具有 协同作用，有可能作为乳腺浸润性导管癌的预后指标。
IL--24联合顺铂对人宫颈癌裸鼠移植瘤抑制及化疗增敏作用的探究的开题报告
IL--24联合顺铂对人宫颈癌裸鼠移植瘤抑制及化疗增敏作用的探究的开题报告一、研究背景宫颈癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，其发生率和死亡率较高。
虽然化疗在宫颈癌治疗中已经得到了广泛应用，但是单独使用化疗药物往往存在一定的限制性。
因此，寻找新的治疗方法以及提高化疗药物的疗效逐渐成为研究热点。
IL-24是一种由基因转录发挥抗癌作用的蛋白质。
研究表明，IL-24可通过诱导凋亡、抑制细胞增殖及转化等作用抑制多种肿瘤细胞的生长。
在实验室中，联合使用化疗药物往往能够提高IL-24的逆转化作用，从而达到更好的治疗效果。
二、研究目的本研究旨在探究IL-24联合顺铂对人宫颈癌裸鼠移植瘤抑制及化疗增敏作用。
三、研究内容1.建立宫颈癌裸鼠移植瘤模型。
选取一定数量的会阴部显微手术建立人宫颈癌裸鼠移植瘤模型。
2.对照组和实验组。
将宫颈癌裸鼠移植瘤的裸鼠随机分为对照组和实验组。
两组均给予顺铂治疗，并在顺铂治疗后24小时内实验组注射IL-24，对照组注射生理盐水。
3.观察瘤体生长。
观察两组裸鼠移植瘤在化疗过程中的生长情况，记录瘤体大小变化及生长曲线。
4.瘤体细胞凋亡率检测。
采用免疫荧光染色法检测两组裸鼠瘤体细胞凋亡率，揭示两者可能存在的差异。
5.免疫组化检测。
用免疫组化法检测裸鼠瘤体中IL-24、PCNA、Bcl-2、Bax等相关蛋白的表达。
四、研究意义本研究将探究IL-24联合顺铂对宫颈癌治疗的作用机制，为宫颈癌治疗提供新的思路和方法。
同时，该研究还有助于深刻理解IL-24与化疗药物联用的治疗机制。
Mfn2和ERβ在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及意义开题报告
Mfn2和ERβ在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及
意义开题报告
一、研究背景
乳腺癌作为女性最常见的恶性肿瘤之一，其中浸润性导管癌是最常见的一种类型。
近年来，生物医学研究发现多种分子标志物在乳腺癌的诊断、治疗和预后评估中起到重要作用。
同时，研究也发现线粒体融合蛋白Mfn2和雌激素受体β（ERβ）在乳腺癌的发生与发展中起到重要作用。
Mfn2作为线粒体融合蛋白，参与了线粒体的动态平衡调节以及细胞凋亡的调控过程；ERβ则在细胞凋亡、细胞周期调控、细胞增殖、DNA 修复等方面发挥重要作用。
因此，本研究拟探讨Mfn2和ERβ在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及其意义。
二、研究内容
1. 研究目的
本研究旨在探讨Mfn2和ERβ在乳腺浸润性导管癌中的表达情况及其与肿瘤的生物学特性之间的关系，为乳腺癌的诊断、治疗及预后评估提供参考。
2. 研究方法
通过免疫组化检测方法检测乳腺浸润性导管癌及正常对照组织中Mfn2和ERβ的表达情况，比较两组间的差异性。
同时，收集与研究对象相关的临床、病理资料，分析Mfn2和ERβ的表达与患者临床病理参数之间的关系，如年龄、性别、临床分期、淋巴结转移情况、组织类型、分化程度等。
3. 研究意义
本研究的开展对于深入理解Mfn2和ERβ在乳腺癌发生发展过程中的作用机制、提高乳腺癌的诊断水平、评估疗效以及指导临床治疗等方面具有重要的意义。
三、预期结果与意义
预计本研究可以深入探讨Mfn2和ERβ在乳腺浸润性导管癌中的表达情况及与生物学特性之间的关系，为乳腺癌的临床诊断和治疗提供新的思路和建议，为提高乳腺癌的治疗效果和预后评估水平作出贡献。
miR-502-5p通过调控TRAF2参与乳腺癌细胞凋亡与增殖的开题报告
miR-502-5p通过调控TRAF2参与乳腺癌细胞凋亡
与增殖的开题报告
一、研究背景与意义
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率在全球范围
内逐年上升。
因此，研究乳腺癌发生、发展的分子机制，寻找新的治疗
策略已经成为国际上的研究热点。
miRNA作为一种小的非编码RNA，具
有调控蛋白质合成的特性，可以调控细胞增殖、凋亡、分化等生物过程，因此在乳腺癌的发生、发展及治疗中被广泛使用。
TRAF2作为TNF信号
传导通路上的重要分子，参与调节细胞凋亡、炎症和免疫应答等过程。
目前，miR-502-5p对乳腺癌细胞的影响及其调控TRAF2的机制尚未确定，因此探讨miR-502-5p在乳腺癌中的作用可以深入了解乳腺癌的发生机制以及提供新的治疗方案。
二、研究内容
本研究首先进行miR-502-5p的表达情况检测，确定miR-502-5p在
不同种类的乳腺癌细胞株中的表达水平，同时观察其对细胞增殖和凋亡
的影响。
进而采取生物信息学手段分析miR-502-5p的下游靶基因，筛选出其中与TRAF2（TNF受体相关因子2）有关的基因，使用qRT-PCR和Western blot等技术检测miR-502-5p对TRAF2基因表达的影响，评价miR-502-5p调控TRAF2对乳腺癌细胞的影响。
三、研究意义
本研究将探讨miR-502-5p对乳腺癌细胞的影响及其调控TRAF2的
机制，为乳腺癌的发生、发展以及治疗提供新的思路和治疗方案。
结果
有望为寻找乳腺癌的治疗靶点和提高治疗效果提供有效的理论和实践指导，深入了解乳腺癌的发生机制，提高人类乳腺癌诊治效率。
miR-372抑制乳腺癌细胞增殖及其机制研究开题报告
miR-372抑制乳腺癌细胞增殖及其机制研究开题报告一、研究背景乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率逐年上升，对女性健康构成严峻威胁。
因此，探究乳腺癌的发病机制并开发有效的治疗方法具有重要意义。
miRNA（microRNA）是一类长度为21-25个核苷酸的非编码小RNA，能调控基因表达，参与多种生物学过程。
研究发现miRNAs在乳腺癌的发生、发展和转移中起着重要的作用。
miR-372是miR-371~373基因簇的一员，被认为在多种癌症中发挥作用，但在乳腺癌中的表达及其调控机制尚未明确。
二、研究目的本研究旨在探究miR-372在乳腺癌中的表达及其作用机制，为深入理解乳腺癌发生发展提供新思路。
三、研究方法1.乳腺癌细胞株的培养：选取常用的乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231进行本研究。
2.miR-372表达水平的检测：使用qRT-PCR方法检测miR-372的表达水平。
3.表达miR-372的质粒构建及转染：使用质粒转染技术将miR-372表达质粒转染至细胞中。
4.细胞增殖检测：MTT实验检测细胞增殖情况。
5. Western blot检测p27表达水平：Western blot检测p27表达水平。
四、预期结果本研究预计能够检测到miR-372在乳腺癌细胞中的表达水平，并通过表达miR-372的质粒转染实验研究其对乳腺癌细胞增殖的影响。
同时，本研究也将研究miR-372对p27表达的调控作用，进一步阐明miR-372在乳腺癌发生发展中的作用机制。
五、研究意义miR-372在乳腺癌的发病机制中具有重要作用，本研究将有助于探究乳腺癌病理生物学及分子机制，为其治疗提供新的靶点及思路。
同时，本研究对于miRNA在乳腺癌中的作用及其在其它肿瘤中的作用也有启示意义。
乳腺浸润性导管癌组织中PHH3和Ki-67的表达及其临床意义探讨
乳腺浸润性导管癌组织中PHH3和Ki-67的表达及其临床意义探讨黄江生;邓伟;杨春梅;王平【摘要】目的探究乳腺浸润性导管癌组织中PHH3和Ki-67的表达及其临床意义.方法方便选取该院2014年11月-2017年11月收治的31例乳腺浸润性导管癌患者为研究对象,为研究组;并将同期收治的另外31名正常乳腺组织者设为对照组,对其一般资料进行回顾分析.结果研究组的PHH3阳性表达率为70.97%,Ki-67阳性表达率为61.29%,明显高于对照组的9.68%、6.45%(P<0.05);且研究组的PHH3、Ki-67表达跟淋巴结转移、TNM分期、肿瘤组织学分级相关,预后效果较差.结论 PHH3、Ki-67表达跟乳腺浸润性导管癌组织发生、发展相关,可为临床治疗及预后效果评价提供理论依据.【期刊名称】《中外医疗》【年(卷),期】2018(037)012【总页数】3页(P40-41,47)【关键词】乳腺浸润性导管癌组织;PHH3;Ki-67;表达;临床意义【作者】黄江生;邓伟;杨春梅;王平【作者单位】南京中医药大学附属昆山市中医医院病理科,江苏昆山 215300;南京中医药大学附属昆山市中医医院病理科,江苏昆山 215300;南京中医药大学附属昆山市中医医院病理科,江苏昆山 215300;南京中医药大学附属昆山市中医医院病理科,江苏昆山 215300【正文语种】中文【中图分类】R739乳腺癌为临床上常见的妇科恶性肿瘤，近些年来，该病症发病率呈现出逐年上升的趋势。
而浸润性导管癌为乳腺癌症中较为常见的一种组织学类型，约占乳腺癌的70%。
从浸润性导管癌的发生机制看，主要跟肿瘤细胞的无线增殖、自主分裂相关，所以，需要对关键性指标进行有效测量，从而更好的分析患者的病情发展状况，并为诊治、预后评定提供可靠依据[1]。
该文主要研究乳腺浸润性导管癌组织中PHH3和Ki-67的表达及其临床意义，并将该院2014年11月—2017年11月收治的31例乳腺浸润性导管癌患者作为该次研究对象，并将结果报道如下。
TrkB在鼻咽癌浸润转移中的作用和机制研究的开题报告
TrkB在鼻咽癌浸润转移中的作用和机制研究的开题报告一、研究背景和意义鼻咽癌是一种发生在鼻咽部的上皮组织恶性肿瘤，具有高度浸润转移的特点，严重影响患者的生存质量和寿命。
虽然当前的治疗手段越来越多样化，但对于晚期鼻咽癌的治疗一直是难题，浸润转移是造成治疗失败的主要原因之一。
因此，深入了解鼻咽癌浸润转移的机制与调控，有助于探索新的治疗手段和提高治疗效果。
TrkB（tyrosine receptor kinase B）是一种神经营养因子受体，已在多种肿瘤中发现了其过度表达和激活的现象。
近年来的研究证实，TrkB在调控肿瘤细胞凋亡、增殖、侵袭和转移方面具有重要作用，但其在鼻咽癌浸润转移中的作用和机制尚未得到充分阐明。
因此，本研究将以TrkB在鼻咽癌浸润转移中的作用和机制作为研究对象，深入探究其可能的下游信号通路以及与其他信号通路的相互作用，为鼻咽癌的治疗提供更加有效的靶向策略。
二、研究内容和方法1. 研究内容（1）建立鼻咽癌细胞株的浸润转移模型，通过细胞实验观察TrkB的表达和激活状态；（2）研究TrkB在鼻咽癌浸润转移中的作用机制，包括可能的下游信号通路以及与其他信号通路的相互作用；（3）探究TrkB是否是鼻咽癌浸润转移的潜在分子靶点，采用TrkB抑制剂或TrkB信号通路的其他干预手段，观察其对鼻咽癌细胞浸润转移的影响。
2. 研究方法（1）细胞培养及转染技术：利用口腔癌细胞株和正常上皮细胞株进行相关实验，采用转染技术过表达TrkB，利用细胞实验和分析方法测定其对细胞增殖和迁移的影响。
（2）蛋白质检测及定量分析技术：采用Western blot和ELISA技术，检测TrkB、下游信号分子的表达和激活状态，分析其在鼻咽癌浸润转移中的作用机制。
（3）细胞迁移和侵袭实验：利用Transwell实验和划痕实验测定TrkB对细胞迁移和侵袭活性的影响。
（4）小鼠模型实验：建立鼻咽癌的裸鼠模型，观察TrkB抑制剂或TrkB信号通路其他干预手段对鼻咽癌浸润转移的抑制效果。
IL-17A在乳腺浸润性导管癌中表达及r对MCF-7细胞增殖转移的作用
IL-17A在乳腺浸润性导管癌中表达及r对MCF-7细胞增殖转移的作用王国庆;刘燕;高鸿霞【期刊名称】《北华大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2018(019)005【摘要】目的考察IL-17A在乳腺癌(BIDC)和乳腺纤维腺瘤(FAB)中的表达及其对MCF-7细胞体外增殖转移的作用,探讨IL-17A在乳腺癌发生、发展中的意义及其作为乳腺癌基因治疗靶点的可能性.方法选取BIDC 50例及FAB 20例,免疫组化法检测IL-17A表达;与IL-17A共孵育后,MTT法和Transwell小室法检测MCF-7细胞体外增殖转移.结果 IL-17A在IDC中表达率((6.27±1.22)％)高于FAB((3.07±0.78)％),差异具有统计学意义(P<0.01);经不同浓度IL-17A共孵育后,MCF-7细胞增殖无明显差异(P>0.05);与100μg/L的IL-17A共孵育后,穿过Transwell小室膜的细胞数((84±8)/HP)高于对照组((32±6)/HP),差异具有统计学意义(P<0.01).结论 IL-17A在BIDC中的表达高于FAB,体外虽未促进MCF-7细胞的增殖,但能增强其侵袭能力,有望作为乳腺癌基因治疗的靶点.【总页数】3页(P616-618)【作者】王国庆;刘燕;高鸿霞【作者单位】北华大学医学技术学院,吉林吉林 132013;北华大学医学技术学院,吉林吉林 132013;北华大学医学技术学院,吉林吉林 132013【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.MEF2 D在肺癌中的表达及其在肺癌细胞增殖与转移中的作用 [J], 张秀芳;孙莹;赵丹;白小雪;魏静;华树成2.BTG1在非小细胞肺癌中的表达及其对肺癌细胞增殖、凋亡和侵袭转移的作用[J], 孙国贵;张洁;崔大为;李成林;杨从容;张钧;程云杰3.IL-17A在胃癌中的表达及其对胃癌细胞增殖、凋亡的影响 [J], 吴小琴;曾志荣;许丽霞;曹清华;陈斌;陈旻湖;胡品津4.SMC4在人食管癌组织中的表达及对食管癌细胞增殖、侵袭和转移的作用机制研究 [J], 张冉;石长林;苟小军;何鸿晏5.重组人IL-17A在胃癌组织中的表达及其对胃癌BGC-823细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响 [J], 母润红;艾一玖;李雨澎;林睿;叶思萍;马方;郭笑因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
Myc基因通过调节PDL-1的表达促进DLBCL增殖的机制研究-博士科研计划书
近年来的研究表明，一些小的双链RNA称为干扰RNA（RNA interference，RNAi），它可以高效、特异地降解有关基因的mRNA，诱使RNA细胞表现出特定基因缺失的表型[13]。目前，RNAi技术已成为探寻与肿瘤相关基因和 研 究 功 能 基 因 组 学领域的一个重要研究方向及热点。有研究发现，21bp小干扰性（small interference RNA，siRNA）可在体外培养的哺乳类细胞中特异性抑制内源和外源基因的表达[14]。将siRNA装入表达载体，使其在细胞内表达发夹RNA（hRNA）成为shRNA。Fire等首次发现了双链RNA能够导致基因沉默的现象来源于对线虫caenorhabditiselegans的研究[15]。在小鼠和人的体外培养细胞中，利用RNAi技术可成功地阻断基因的表达，实现了细胞水平的基因敲除[16]。国内许杨等[17]研究表明，干扰RNA能显著抑制肝癌细胞内源性c-myc基因的表达。因此，采用RNA干扰技术，抑制具有myc基因重排的DLBCL肿瘤细胞中的myc基因表达可能会取得较好的效果。
7.Casey SC, Tong L,Li YL, et al.MYC regulates the antitumor immune response through CD47 and PD-L1.Science.2016.
肿瘤细胞增殖调控的新机制
肿瘤细胞增殖调控的新机制一、引言肿瘤是临床上常见的恶性肿瘤之一，其发病与遗传、环境等多种因素有关，其中肿瘤细胞的增殖调控是其发生发展的关键。
二、肿瘤细胞增殖调控的传统机制传统认为，肿瘤细胞增殖受到多种生物学调控机制的影响，其中包括遗传、代谢、蛋白激酶、信号通路等。
这些机制使得肿瘤细胞不受正常细胞的抑制作用，进而导致其增殖与扩散。
三、肿瘤细胞增殖调控的新机制近年来，越来越多的证据表明，肿瘤细胞增殖调控还存在新的机制。
其中，微小RNA（miRNA）作为一类重要的非编码RNA，在肿瘤细胞增殖调控上发挥着关键作用。
miRNA通过靶向下游基因的表达，进而影响蛋白质的合成与调控。
四、miRNA在肿瘤中的作用miRNA在肿瘤中的作用主要表现在以下几个方面：1.促进细胞增殖miRNA可以直接靶向肿瘤抑制因子，从而促进肿瘤细胞的增殖与进程。
例如，miR-17与miR-20a等都是常见的肿瘤促进因子。
2.抑制细胞凋亡miRNA可以抑制肿瘤细胞的凋亡，从而使肿瘤细胞具有更好的生存能力。
例如，miR-21、miR-106a等都具有明显的抑制细胞凋亡的作用。
3.促进细胞迁移和侵袭miRNA还可以促进肿瘤细胞的迁移和侵袭。
例如，miR-10b可以促进胶原的合成，从而影响肿瘤细胞的侵袭和扩散。
五、miRNA在肿瘤治疗中的应用由于miRNA在肿瘤细胞增殖调控中的重要作用，目前已有许多研究将其应用于肿瘤治疗中。
例如，通过运用miRNA的靶向作用，我们可以设计出一些miRNA模拟剂或miRNA抑制剂，从而增强肿瘤细胞的敏感性，达到治疗肿瘤的目的。
六、结论综上所述，miRNA作为一种新型的调控机制，在肿瘤细胞增殖调控中发挥着重要的作用。
对其作用的深入研究与理解，有助于我们更全面、更深入地了解肿瘤的发生、发展机制，并为肿瘤的治疗提供更为科学和有效的依据。
ROCK-2蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及其相关研究的开题报告
ROCK-2蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及其相关研究的开题报告【背景】乳腺浸润性导管癌（invasive ductal carcinoma, IDC）是一种常见的乳腺癌类型。
虽然已经有许多治疗策略被提出，但是 IDC 仍然是患者死亡率和复发率较高的疾病。
因此，探索新的治疗方法和潜在靶点，对于改善 IDC 患者的生存和治疗效果具有重要意义。
ROCK-2 (Rho-associated protein kinase-2) 是一种蛋白激酶，在细胞的细胞骨架和细胞黏附中起着重要作用。
一些研究显示，ROCK-2 表达异常与多种恶性肿瘤的发生和发展有关。
然而，ROCK-2 在 IDC 中的表达及其在 IDC 中的作用尚未充分研究。
【研究问题】本课题旨在探索 ROCK-2 在 IDC 中的表达及其与 IDC 的关系。
具体问题包括：1. IDC 患者中 ROCK-2 的表达水平与 IDC 患者的临床特征是否有关联？2. ROCK-2 在 IDC 的细胞增殖、侵袭和转移中的作用及机制是什么？【研究方法】本课题计划采用以下方法：1. 对 IDC 患者的组织标本进行免疫组织化学染色，分析 ROCK-2 在 IDC 中的表达水平并与 IDC 患者的临床特征进行关联分析。
2. 采用 Western blot 和实时荧光定量PCR 等技术检测 IDC 细胞系中 ROCK-2 的表达水平，同时采用 siRNA 或 CRISPR/Cas9 等方法干扰 ROCK-2 的表达。
进一步研究ROCK-2 在 IDC 细胞增殖、侵袭和转移等方面的作用及机制。
【预期结果】本研究预期可以通过分析 IDC 患者中 ROCK-2 的表达水平，探究 ROCK-2 在IDC 的发生和发展中的作用和机制，为 IDC 的治疗提供新的靶标和策略。
同时，通过对 ROCK-2 的干扰实验，进一步验证 ROCK-2 在 IDC 细胞增殖、侵袭和转移中的作用，并为深入研究 ROCK-2 的功能提供基础。
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魏 倩（GCBI咨询顾问）上海其明信息技术有限公司
“4W”问题
Why：为什么要申请基金项目？
为了解决某一科学问题-选题依据；
为什么要解决该科学问题，有什么科学意义-立论依据What：为了解决该科学问题，应该做什么？-研究目标和研究内容
How：如何做？-研究方案和技术路线
Who：为什么由你来做？-工作基础和个人简介
此页来源于南京医科大学附属儿
童医院张爱华老师，在此感谢！
Idea很重要！
一个理想的研究对象很重要！
如何寻找研究对象？
查阅文献-热点（它是否在我的研究领域里也有作用？）已有的工作基础-延伸（没有相关样本数据，怎么办？）
随着高通量检测技术的飞速发展，积累了大量的基因表达数据。
单看GCBI的统计结果，目前有2400多万篇文献，120多万份基因大数据，
8万多份肿瘤样本数据。
实例讲解——如何找到target
1.gene
2.lncRNA
3.miRNA
浸润性导管癌（IDC ）：乳腺癌中最常见的一种类型，约占70%。
导管原位癌（DCIS ）：乳腺癌0期。
DCIS IDC 支持18款Affymetrix 芯片的在线
分析：人、大鼠、小鼠的表达谱芯片平台类型及总
体情况介绍样本具体
情况描述
多样本联合分析 So easy!
分析流程新建实验室
新建项目
上传数据设计方案
运行
查看结果引用结果
验证实验撰写标书
（课题设计）
GSE21422
交集：对不同进程的乳腺
癌有持续影响
DCIS特异表达的基因（扣除）：
可作为早期筛查的
biomarker
IDC特异表达的基因（扣除）：
可作为评判预后或病程
程度的biomarker
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GO和Pathway结果展示
数据深度挖掘—试试GC-lab
挑选排序最显著的功能和信号通路
网络图展示
查询核心基因群中哪些基因的表达差异较大
CLEC3B可能存在的相互作用关系
CLEC3B
CLEC3B CLEC3B 在浸润性导管癌细胞
增殖过程中的作用及调控机制
GSE27342
申请书（课题）题目扩大样本量，数据
结果更为可信
多样本联合（GSE5764、GSE10780 、GSE22544 、GSE22840、GSE21422 、GSE29044 、GSE10780
）分析结果中，CLEC3B 下调5倍
CLEC3B 在IDC 中的表达
量变化大于胃癌
公共多样本联合生物信息学分析参与骨架发育的CLEC3B 表达量
下调
表达特异性验证qPCR
WB 功能研究调控机制研究
干扰超表达对癌细胞的影响，确定该基因的上下游关系
寻找调控CLEC3B
表达的microRNA
荧光素酶报告分析证明miR 与基因的相互作用超表达miR ，检
测CLEC3B 的表
达及对癌细胞的
影响CLEC3B 在浸润性导管癌细胞增
殖过程中的作用及调控机制
细胞定位分析细胞定位分析技术路线图
总结：公共样本搜寻——GCBI分析——差异明显（P值、FC）的基因与基因共表达网络核心基因群交集——查询该基因
功能及相关文献报道——CLEC3B
一批数据只能得出一组结果吗？思维有多广
结果就有多样
趋势规律
两个核心网络基因群
趋势规律
差异明显(P，FC)的基因
查询基因功能
文献报道
？
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