TAP基因检测报告解读

TAP基因检测报告解读
在变异检出的那一页，可以看到EGFR的突变是L858R，突变频率是2.4%，另外一个是TP53的错义突变，频率是1.8%。

从患者的基因突变结果来看，只是找到了EGFR的突变，频率也不是很低。

但是没有T790M、MET扩增、EGFR扩增等耐药的突变都没有检测到。

由于患者之前的EGFR的敏感突变还存在，所以我们还是推荐患者使用EGFR-TKI这么一种药物。

从这里也可以看出来，真正用药时还是要结合临床实际来的。

但是患者已经是特罗凯耐药了，加184效果也不好，究竟是什么原因导致的耐药呢，我们查了很多文献，其实也没有查到真正耐药的原因。

这种情况的概率是30-40%，即从基因突变的角度找不到耐药的原因。

这里有个可能的原因是，我们检测了52个基因，其他的没有包含在内的基因发生了突变，导致了耐药。

由于这些突变目前没有对应的靶向药物，所以我们没有着重去检测他们。

也有一种可能，即我们对EGFR耐药突变了解还不充分。

即我们全球在EGFR基因耐药的认识还有一些偏差，所以有30-40%的病人是找不到耐药原因的。