执业药师外周神经系统药理习题

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一、A型题
1.释放乙酰胆碱的神经末梢是[1分]
A 支配虹膜的交感神经节后纤维
B 支配心脏的交感神经节后纤维
C 支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维
D 支配汗腺的交感神经节后纤维
E 支配血管平滑肌的交感神经节后纤维
2.表现为M受体兴奋效应的是[1分]
A 汗腺分泌
B 睫状肌舒张
C 膀胱括约肌收缩
D 骨骼肌收缩
E 瞳孔散大
3.β2受体主要分布在[1分]
A 瞳孔括约肌上
B 支气管平滑肌和冠状血管
C 汗腺
D 皮肤、粘膜血管
E 心脏
4.合成去甲肾上腺素的起始原料为[1分]
A 多巴
B 多巴胺
C 胆碱
D 酪氨酸
E 乙酰辅酶A
5.乙酰胆碱代谢时参与的酶为[1分]
A 单氨氯化酶
B 儿茶酚氯化酶
C 胆碱酯酶
D 胆碱乙酰化酶
E 乙酰辅酶
6.对乙酰胆碱有下列说法，其中错误的是[1分]
A 无明显中枢作用
B 有M样作用
C 有N样作用
D 对腺体无作用
E 可以使瞳孔括约肌和睫状肌收缩
7.毛果芸香碱缩曈的机理是[1分]
A 收缩瞳孔辐射肌
B 收缩瞳孔括约肌
C 舒张瞳孔括约肌
D 作用于脑神经
E 抑制瞳孔括约肌的M受体
8.毛果芸香碱的的临床应用为[1分]
A 治疗青光眼
B 检查眼晶体屈光度
C 术后腹气胀
D 重症肌无力
E 肌松药的解毒
9.关于毛果芸香碱错误的是[1分]
A 滴入眼后可引起近视
B 是M受体的激动剂
C 降低眼压
D 前房角间隙扩大
E 滴入眼后可引起瞳孔散大
10.毛果芸香碱对眼的作用是[1分]
A 缩曈、升高眼压、调节麻痹
B 缩曈、降低眼压、调节痉挛
C 缩曈、降低眼压、调节麻痹
D 缩曈、升高眼压、调节痉挛
E 以上均不对
11.烟碱属于[1分]
A N胆碱受体激动药
B M胆碱受体激动药
C N胆碱受体拮抗药
D M胆碱受体拮抗药
E 与阿托品同类的药
12.胆碱酯酶抑制剂不用于下列哪种情况[1分]
A 重症肌无力
B 青光眼
C 房室传导阻滞
D 手术后肠乏力
E 小儿麻痹后遗症
13.新斯的明最强的作用是[1分]
A 增加腺体分泌
B 兴奋膀胱平滑肌
C 缩小瞳孔
D 兴奋骨骼肌
E 兴奋胃肠道平滑肌
14.新斯的明过量可致[1分]
A 窦性心动过速
B 中枢抑制
C 胆碱能危象
D 中枢兴奋
E 青光眼加重
15.术后尿潴留可首选[1分]
A 速尿
B 新斯的明
C 毒扁豆碱
D 阿托品
E 琥珀胆碱
16.治疗重症肌无力应首选[1分]
A 琥珀胆碱
B 新斯的明
C 阿托品
D 毛果芸香碱
E 毒扁豆碱
17.用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象[1分]
A 表示药量过大，应减量停药
B 表示药量不足，应增加用量
C 应用琥珀胆碱对抗
D 应用阿托品对抗
E 应用中枢兴奋药对抗
18.毒扁豆碱用于青光眼的优点是[1分]
A 比毛果芸香碱作用强大而持久
B 不易引起调节痉挛
C 不会吸收中毒
D 水溶液稳定
E 毒副作用比毛果芸香碱小
19.碘解磷定无法抢救的药物中毒是[1分]
A 敌敌畏
B 敌百虫
C 内吸磷
D 对硫磷
E 乐果
20.以下不是有机磷酸酯类药物中毒的症状的是[1分]
A 瞳孔缩小
B 瞳孔扩大
C 昏迷
D 腺体分泌增加
E 肌肉震颤、抽搐
21.有机磷酸酯药物中毒的机制为[1分]
A 使胆碱酯酶老化
B 可逆性抑制胆碱酯酶
C 间接作用，拟胆碱药
D 乙酰胆碱破坏增多
E 乙酰胆碱合成减少
22.严重有机磷中毒症状为[1分]
A M样症状
B N样症状
C M样症状及N样症状
D 中枢神经系统症状
E M及N样症状，也出现中枢神经系统症状
23.对新斯的明不良反应中的M样作用，可用的治疗药为[1分]
A 阿托品
B 毛果芸香碱
C 哌唑嗪
D 琥珀胆碱
E 筒箭毒碱
24.有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫，严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是[1分]
A 碘解磷定
B 度冷丁
C 麻黄碱
D 肾上腺素
E 阿托品
25.磷酰化胆碱酯酶复活的药物是[1分]
A 氯解磷定
B 匹鲁卡品
C 毒扁豆碱
D 阿托品
E 新斯的明
26.解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是[1分]
A 生成磷酰化胆碱酯酶
B 具有阿托品样作用
C 促进胆碱酯酶再生
D 可促进乙酰胆碱再摄取
E 生成磷酰化解磷定
27.新斯的明一般不用于[1分]
A 重症肌无力
B 阿托品中毒
C 肌松药过量中毒
D 手术后腹气胀和尿潴留
E 支气管哮喘
28.阿托品抗休克的主要机理是[1分]
A 收缩血管，升高血压
B 心率加快，增加心输出量
C 扩张支气管，降低气道阻力
D 扩张血管，改善微循环
E 兴奋中枢神经，改善呼吸
29.阿托品对眼睛的作用是[1分]
A 散曈，降低眼内压，视远物清楚
B 散曈，降低眼内压，视近物模糊
C 散曈，升高眼内压，视近物模糊
D 散曈，升高眼内压，视近物清楚
E 散曈，升高眼内压，使远物模糊
30.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是[1分]
A 支气管平滑肌
B 痉挛状态的胃肠道平滑肌
C 子宫平滑肌
D 胆管、输尿管平滑肌
E 膀胱逼尿肌
31.全身麻醉前，给予阿托品是为了[1分]
A 防治休克
B 促进全身血液循环
C 减少呼吸道腺体分泌
D 减少麻醉药用量
E 减轻患者的恐惧
32.阿托品不可以治疗[1分]
A 感染中毒性休克
B 出血性休克
C 伴有心动过速的休克
D 中毒性肺炎所引起的休克
E 中毒性痢疾所致休克
33.治疗胆绞痛宜选用[1分]
A 丙胺太林
B 阿斯匹林
C 阿托品+哌替啶
D 哌替啶
E 阿托品
34.阿托品禁用于[1分]
A 溃疡病
B 青光眼
C 胆绞痛
D 肠痉挛
E 虹膜睫状体炎
35.阿托品治疗量能引起[1分]
A 中枢抑制，出现嗜睡
B 胃肠道平滑肌松弛
C 腺体分泌增加
D 心率加速，血压升高
E 瞳孔扩大，眼内压降低
36.下列对阿托品作用的叙述不正确的是[1分]
A 可以加快心率
B 可以升高血压
C 口服不易吸收，必须注射给药
D 治疗作用和副作用可以互相转化
E 解痉作用与平滑肌功能状态有关
37.以下合成扩瞳药中，扩瞳和调节麻痹持续时间最长的为[1分]
A 环喷托酯
B 后马托品
C 托吡卡胺
D 尤卡托品
E 阿托品
38.有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是[1分]
A 丙胺太林
B 东莨菪碱
C 阿托品
D 后马托品
E 山莨菪碱
39.山莨菪碱抗感染性休克的原因是[1分]
A 兴奋中枢
B 解除支气管平滑肌痉挛
C 解除胃肠道平滑肌痉挛
D 扩张小动脉，改善微循环
E 降低迷走神经张力，使心跳加快
40.与阿托品比较，山莨菪碱的特点为[1分]
A 易通过血脑屏障
B 散瞳作用强
C 作用选择高，副作用少
D 促进唾液分泌
E 作用选择性低，副作用多
41.对于东莨菪碱，下列说法错误的是[1分]
A 比阿托品在中枢镇静及抑制腺体分泌方面，作用强
B 与苯海拉明合用于晕船晕车
C 对帕金森病的流涎、震颤、肌肉强直无效
D 对妊娠、放射病所致呕吐也有效
E 不良反应与阿托品相似
42.对于琥珀胆碱，描述错误的是[1分]
A 属于去极化型肌松药
B 可被新斯的明所拮抗
C 某些患者，与吸入麻醉剂合用时，会出现恶性高热
D 禁用于高血钾病人
E 大剂量应用可引起呼吸肌麻痹
43.少数使用治疗量的琥珀胆碱的人会出现强而持久的肌松作用，是由于[1分]
A 对本品有变态反应
B 甲状腺功能低下
C 遗传性胆碱酯酶缺乏
D 肝功能不全，使代谢减少
E 肾功能不良，药物的排泄减少
44.阿托品中毒时用何药治疗[1分]
A 山莨菪碱
B 毛果芸香碱
C 后马托品
D 酚妥拉明
E 东莨菪碱
45.下列那种药中毒时可用阿托品治疗[1分]
A 咪噻芬
B 筒箭毒减
C 山莨菪碱
D 新斯的明
E 美加明
46.筒箭毒碱的对抗药为[1分]
A 碘解磷定
B 琥珀胆碱
C 泮库溴铵
D 阿托品
E 新斯的明
47.α1、α2受体激动药的代表药为[1分]
A 异丙肾上腺素
B 毛果芸香碱
C 酚妥拉明
D 去甲肾上腺素
E 醋丁洛尔
48.去甲肾上腺素可以使心律减慢，原因为[1分]
A 兴奋心脏β1受体
B 抑制心脏β1受体
C 兴奋心脏M受体
D 兴奋了血管α1受体
E 血压急剧升高，反射性兴奋迷走神经
49.以下说法正确的是[1分]
A 去甲肾上腺素可以降压
B 大剂量异丙肾上腺素可以升压
C 哌唑嗪可以升压
D 小剂量异丙肾上腺素可以使舒张压下降，收缩压上升，脉压升高
E 酚妥拉明不可以逆转肾上腺素的升压作用
50.多巴胺对血管的作用为[1分]
A 小剂量兴奋DA受体，舒张血管
B 小剂量兴奋α受体，血管收缩
C 小剂量激动多巴胺受体，血管收缩
D 大剂量兴奋α受体，血管收缩
E 激动肾血管多巴胺受体，使血管舒张
51.以下不是β受体阻断药药理作用的是[1分]
A 舒张支气管平滑肌
B 内在拟交感活性
C 膜稳定作用
D 降压
E 收缩支气管平滑肌
52.具有内在拟交感活性和膜稳定作用的是[1分]
A 醋丁洛尔
B 阿替洛尔
C 普萘洛尔
D 美托洛尔
E 纳多洛尔
53.普萘洛尔不可以[1分]
A 增加气管阻力
B 减少心肌耗氧量
C 减少冠动脉流量
D 舒张血管
E 减少肾素释放
54.普萘洛尔的不良反应中没有[1分]
A 支气管哮喘
B 心动过缓
C 房室传导阻滞
D 紫绀
E 局部组织坏死
55.β受体阻断药除能阻断受体外，还可以在一定程度上激动β受体，此作用称为[1分]
A 膜稳定作用
B 肾上腺素的翻转作用
C 内在的拟交感作用
D 抗组胺作用
E 抗H1作用
56.抢救心脏骤停的药物是[1分]
A 间羟胺
B 多巴胺
C 麻黄碱
D 肾上腺素
E 异丙肾上腺素
57.以下不是肾上腺素的禁忌症的是[1分]
A 器质性心脏病
B 高血压
C 甲状腺功能亢进
D 糖尿病
E 支气管哮喘
58.对肾血管扩张作用最强的是[1分]
A 间羟胺
B 多巴胺
C 肾上腺素
D 异丙肾上腺素
E 麻黄碱
59.大剂量滴注去甲肾上腺素，可致[1分]
A 肾血管扩张
B 脉压差减小
C 血压下降
D 心肌收缩力减弱
E 传导阻滞
60.去甲肾上腺素剂量过大可致[1分]
A 血压下降
B 心脏抑制
C 传导阻滞
D 尿量减少
E 心源性休克
61.去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死时，可用的对抗药物是[1分]
A 普萘洛尔
B 阿托品
C 毛果芸香碱
D 肾上腺素
E 酚妥拉明
62.麻黄碱与肾上腺素相比，起作用特点为[1分]
A 无耐受性，维持时间长
B 作用较弱，维持时间较短
C 作用较强，维持时间短
D 作用弱而持久，易产生耐受性
E 无耐受性
63.选择性β1受体激动剂是[1分]
A 肾上腺素
B 多巴酚丁胺
C 去甲肾上腺素
D 异丙肾上腺素
E 沙丁胺醇
64.外周血管痉挛时或血栓闭塞性疾病可选用[1分]
A 肾上腺素
B 多巴胺
C 酚妥拉明
D 麻黄碱
E 沙丁胺醇
65.选择性α1受体阻断药为[1分]
A 去甲肾上腺素
B 间羟胺
C 甲氧明
D 哌唑嗪
E 可乐定
66.对于去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的作用错误的是[1分]
A 心肌收缩力增强
B 具有平喘作用
C 过量可致心率失常
D 收缩压增高
E 扩张冠脉
67.无尿休克病人禁用[1分]
A 去甲肾上腺素
B 阿托品
C 间羟胺
D 肾上腺素
E 异丙肾上腺素
68.去甲肾上腺素作用最明显的器官是[1分]
A 心血管系统
B 胃肠道平滑肌
C 支气管平滑肌
D 腺体
E 眼
69.心源性休克应选用哪种药物治疗[1分]
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 麻黄碱
D 去甲肾上腺素
E 多巴胺
70.去甲肾上腺素可使心率减慢是因为[1分]
A 兴奋心脏β1受体
B 抑制心脏β1受体
C 兴奋心脏M受体
D 兴奋血管α1受体
E 血压急剧升高，反射性兴奋迷走神经
71.局麻药的应用方法有几种[1分]
A 一种
B 两种
C 五种
D 无数种
E 以上均不正确
72.酯类和酰胺类局麻药的代表药分别为[1分]
A 普鲁卡因和丁卡因
B 利多卡因和布比卡因
C 普鲁卡因和地卡因
D 普鲁卡因和利多卡因
E 利多卡因和麻卡因
73.罕见过敏反应的局麻药是[1分]
A 利多卡因
B 丁卡因
C 普鲁卡因
D 氯普鲁卡因
E 以上都不对
74.关于利多卡因的叙述错误的是[1分]
A 作用比普鲁卡因强而快
B 不可以和肾上腺素合用
C 过敏极罕见
D 毒性反应率比普鲁卡因高
E 可以静脉注射
75.注射用局麻药液中加少量肾上腺素的目的是[1分]
A 预防手术中出血
B 预防支气管痉挛
C 预防心脏骤停
D 预防局麻药过敏
E 减少局麻药的吸收
76.毒性最大的局麻药是[1分]
A 普鲁卡因
B 丁卡因
C 利多卡因
D 布比卡因
E 依替卡因
77.利多卡因一般不用于[1分]
A 表面麻醉
B 浸润麻醉
C 传导麻醉
D 蛛网膜下腔麻醉
E 硬脊膜外麻醉
78.普鲁卡因不用于[1分]
A 表面麻醉
B 浸润麻醉
C 传导麻醉
D 蛛网膜下腔麻醉
E 硬脊膜外麻醉
79.常用于抗心率失常的局麻药是[1分]
A 普鲁卡因
B 丁卡因
C 利多卡因
D 布比卡因
E 以上均不对
80.蛛网膜下腔麻醉剂硬膜外麻醉时合用麻黄碱的目的是为了防止局
麻药[1分]
A 降低血压
B 局麻作用过快消失
C 抑制呼吸
D 扩散吸收
E 引起心率失常。