好医生菌药物全员培训试题答案管理人员部分

一、?抗菌药物临床应用管理方法?解读
1. 同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过几种：
A. 1
B. 2
C.
D. 4
2. 严格控制抗菌药物的品种数量，供给目录调整周期原那么上不得少于：
A. 1 年
B. 2 年
C. 3 年
D. 4 年
3. 根据平安性，疗效，细菌耐药性，价格等因素，将抗菌
药物分为几级：
A. 一级
B. 二级
C. 三级
4. 下面关于抗菌药物合理使用的组织机构和职责的描述错误的选项是：
A. 医疗机构负责人是本机构抗菌药物合理使用管理的第一责任人
B. 医疗机构应当建立本机构抗菌药物管理工作制度，由医务、药学等部门共同负责日常管理工作
C. 三级以上医院在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组
5. 医疗机构抗菌药物由哪个部门统一采购：
A. 临床科室
B. 药学部门
C. 临床微生物室
D. 抗菌药物管理工作组
二、全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案
1. 口腔医院抗菌药物品种原那么上不超过：
A. 10 种
B.35 种
C.40 种
D.50 种
2. 原那么上不预防使用抗菌药物的手术不包括：
A. 腹股沟疝修补术
B.甲状腺手术
C.胆囊切除术
D.乳腺手术
3. 接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率应不低于：
A. 50%
B.60%
C.70%
D.80%
4. 处方权和药物调剂资格取消后，多长时间内不得恢复：
A. 1 个月
B.3 个月
C.6 个月
D.1 年
5.2021 年抗菌药物临床应用专项整治活动方案规定，医疗机构深部抗真菌类药物不超过：
A. 4个品种
B.4个品规
C.5个品种
D.5个品规
三、医疗机构合理用药指标释义
1. DDD 值可表现以下哪种药物的使用强度：
A. 抗菌药物
B.外用制剂
C.疫苗
D.麻醉药
2. 二级医院抗菌药物品种原那么上不超过：
A. 20 种
B.35 种
C.50 种
D.65 种
3. 关于处方指标中样本的描述，不正确的选项是：
A. 对于一个简单的横断面调查，至少要有600 人次的就诊样本
B. 合理的样本量是综合考虑统计学理想值和可行性的结果
C. 增加样本量可以提高可信度，样本量越大越好
D. 对于不同单位与不同处方者的比拟，建议每个单位及处方者就诊人次为100 以上可以采用回归性数据
4. 根据抗菌药物临床应用指南及相关管理规定，清洁手术在切皮前多长时间内预防切口感染给药，是合理的：
A.20分钟内
B.0.5〜2小时内
C. 3小时内
D.5小时内
5. 监测网门诊处方中的抗菌药物范围不包括：
A. 抗皮肤感染药
B.抗眼科感染药
C•含庆大霉素、喹诺酮类或其它复方的止泻药
D. 抗真菌、病毒、寄生虫的药物
四、?医院感染管理方法?解读
1. 关于局部实践但还未证明能减少感染的措施的说法，下列哪项是错误的：
A. 对插管病人进行适宜的会阴卫生
B. 引流袋应高于膀胱水平
C. 对导管插入和护理的人员进行适宜的培训
2. 以下哪项不属于控制MRSA 感染的有效方法：
A. 手部卫生
B. 预防隔离
C. 大剂量使用抗生素
3. 以下哪项是预防医院感染最有效的方法：
A. 手卫生
B. 使用抗生素
C. 加强医院环境的消毒
4. 以下哪项是中心导管置管部位的最正确选择：
A. 股静脉
B. 锁骨上静脉
C. 锁骨下静脉
5. 医疗机构经调查证实发生 5 例以上医院感染爆发时，
在以下哪个时间内向所在地的县级地方人民政府卫生行政部门报告：
A. 24 小时内
B. 36 小时内
C. 12 小时内五、感染控制与抗菌药物临床应用管理
1. 以下哪项备皮时间切开感染率最大：
A. 术前24 小时前
B. 术前12 小时内
C. 术前6 小时内
D. 术前即刻
2.I 类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不应超过：
A. 6 小时
B. 12 小时
C. 24 小时
D. 48 小时
3. 感控的根本职能是：
A. 制订与监督抗菌药物预防性使用的政策与实施
B. 设立抗菌药物管理工作组
C. 建立抗菌药物管理工作制度和监督管理机制
D. 负责日常监督管理工作
4. 住院患者抗菌药物使用强度力争控制在：
A. 10DDD/100 床日
B. 20DDD/100 床日
C. 40DDD/100 床日
D. 80DDD/100 床日
5. 以下哪一类人群，应该成为抗菌药物临床应用管理的核心成员：
A. 卫生部门管理人员
B. 感控人员
C. 医疗机构领导
D. 医生六、药事管理及相关法律法规
1. 以下哪项不是药事管理的主要特点：
A.专业性
B.政策性
C.平安性
D.实践性
2. ?医疗机构药事管理规定? ：医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的百分比是多少：
A.8％
B.18%
C.6%
D.16%
3. 以下哪项不是处方开具与调剂的原那么：
A.灵活
B.平安
C.有效
D.经济
4. 以下哪项是急诊处方的颜色：
A.淡红色
B.淡绿色
C.淡黄色
D.白色
5. ?进口药品注册证?有效期为几年：
A.三年
B.四年
C.五年
D.六年
七、?医疗机构药事管理规定?内容概要
1. 关于药学部门的设置和名称，说法正确的选项是：
A. 三级医院设药剂科
B .二级医院设药学部
C. 二、三级医院以外的医疗机构设药房
D. 各医疗机构均可在一级药学部门下设置二级科室
2. ?医疗机构药事管理规定?第三十三条规定，医疗机构药学专业技术人员应占本机构专业技术人员的：
A.5%以上
B.6%以上
C.7%以上
D.8%以上
3. ?医疗机构药事管理规定?第三十四条规定，三级医院临床药师的数量为：
A.5 名以上
B.4 名以上
C.3 名以上
D.2 名以上
4. ?医疗机构药事管理规定?第十四条规定，二级医院药学部门主任需具备的条件是：
A. 中专以上学历、中级技术职称
B. 本科以上学历、中级技术职称
C. 中专以上学历、高级技术职务任职资格
D. 本科以上学历、高级技术职务任职资格
5. 有关患者用药平安监测报告制度，说法错误的选项是：
A. 报告之前首先要抢救
B. 所有的ADR均应上报
C. ADR 应上报至药监部门
D. ME 和药品损害事件上报卫生行政部门八、?处方管理方法?解读
1医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每几个月复诊或者随诊一次：
A. 1 个月
B. 2 个月
C. 3 个月
D. 4 个月
2. 以下说法正确的选项是：
A. 处方不能由执业助理医师开具
B. 处方包括医疗机构病区用药医嘱单
C. 处方标准由所在医院规定
D. 处方印刷没有固定的格式，按照医生需要印制
3. 处方的有效期是几天：
A. 当日有效
B. 有效期2 天
C. 有效期3天
D. 有效期4 天
4. 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过几日常用量：
A. 1
B. 3
C. 5
D. 15
5. 以下说法错误的选项是:
A. 执业医师经考核合格后才能取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。

B. 执业医师可以为自己开具麻醉药品处方。

C. 执业医师不可以为自己开具精神药品处方。

D. 药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

九、集管理与药品选择
1. 药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起( )日内作出是否立案的决定:
A. 3 日
B. 7 日
C. 10 日
2. 处方集药品选择后制定的目录必须提交给( )讨论，经过认可前方可执行:
A. DTC 的专家委员会
B. 卫生部
C. 当地卫生局
D. 医院专家组
3. 处方集是指：
A. 卫生保健系统中，通过临床医师批准方可使用的药品
目录
B. 卫生保健系统中，通过授权医师批准方可使用的药品
目录
C•卫生保健系统中，通过医院管理层批准方可使用的药品目录
4. 处方集管理原那么不包括:
A. 按疾病的需要选择药物
B. 从可选择的药品中，挑选出最适宜的药品
C•选择的药物不超过一定的种类(防止重复)
D. 使用药品商品名
5. 关于处方集说法错误的选项是：
A.处方集可以使医生通过对较少的药物使用却能积累丰
富的经验
B. 处方集可以帮助医生制定花费较少的药物治疗方案
C. 处方集保证了持续的药品供给
D. 处方集降低了根本药物的利用度
十、医疗机构药品风险管理的现状与开展
1. 关于风险的概念正确的选项是：
A. 为各种情况的特定时期内，某种或某些不利事件所导致损失的可能性
B. 为特定情况和特定时期内，某种或某些不利事件所导致损失的可能性
C. 为特定情况和不同时期内，某种或某些不利事件所导致损失的必然性
2. 对于风险的理解，不正确的选项是：
A. 不确定的事件
B. 不测的事件
C. 有好或坏的结果
D. 等同于危险
3. 药品同其他产品相比的特殊性不包括：
A.群体化使用的特殊性
B .天生就带有“危害性〞
C. 与生命健康的关联性
D. 承当着整个人类连续繁衍的重任
4. 风险管理不包括：
A•风险的量度
B•风险的评估
C. 风险的防止
D. 风险的应变策略
5. 在药品生命周期内，反复对被监管药品进行评估以到达
风险效益比最正确的管理过程叫做：
A. 药品风险管理
B. 药品风险投资
C. 药品监管
D. 药品评估
十一、中华人民共和国药品管理法实施条例
1. ?药品生产许可证?有效期为( ):
A.2 年
B.3 年
C.5 年
D.10 年
2. ?药品生产质量管理标准?认证证书的格式由( )统
一规定：
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
3. 药品监督管理部门应当自收到办理?药品生产许可证?
申请之日起( )工作日内进行审查，并作出是否同意筹建的
决定:
A.10 个
B.20 个
C.30 个
D.40 个
4. 关于申请进口药品说法错误的选项是：
A. 申请进口的药品，应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品
B. 应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册
C•中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得?医药产品注册证?前方可进口
D. 医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持?医药产品注册证?向国务院药品监督管理部门提出申请
5. 处方药是指:
A. 由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购置和使用的药品。

B. 凭执业医师和执业助理医师处方方可购置、调配和使用的药品。

C. 医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。