达英-35联合胰岛素增敏剂治疗多囊卵巢综合征的疗效
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实用中西医结合临床 2020 年 1 月第 20 卷第 1 期
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达英-35 联合胰岛素增敏剂治疗多囊卵巢综合征的疗效
杨惠贞 （广东省汕尾市妇幼保健计划生育服务中心妇产科 汕尾 516600）
摘要：目的：研究达英 -35 联合胰岛素增敏剂治疗多囊卵巢综合征的有效性和安全性 。 方法：选取 2017 年 6 月 ~2018 年 8 月 收治的 200 例多囊卵巢综合征患者作为研究对象 ，采用电脑随机法分为观察组和对照组 ，每组 100 例。观察组采用达英 -35 联合胰 岛素增敏剂治疗；对照组采用达英 -35 治疗，比较两组治疗效果 、性激素水平及不良反应发生情况 。 结果：观察组治疗总有效率高 于对照组，差异有统计学意义 ，P＜0.05；治疗后观察组睾酮 、促 黄 体 生 成 素 、促 卵 泡 生 成 素 水 平 均 低 于 对 照 组 ，差 异 均 有 统 计 学 意 义，P＜0.05；观察组不良反应发生率低于对照组 ，差异有统计学意义，P＜0.05。 结论：达英 -35 联合胰岛素增敏剂治疗多囊卵巢综 合征疗效更佳，且安全性高。
FSH（IU/L）
5.82±1.32 3.02±1.17 5.81±1.14 5.98±1.04 18.909 ＜0.05
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实用中西医结合临床 2020 年 1 月第 20 卷第 1 期
2.3%%%%两组不良反 应发生情况 比较 观察组不良反 应发生率低于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。 见表 3。
表 3%%%% 两 组 不 良 反 应 发 生 情 况 比 较
组别 n 恶心呕吐（例） 肝功能异常（例） 腹泻（例） 总发生率（%）
%%组别
n
观察组 100
对照组 100
t 治疗后 P 治疗后
表 2%%%%两组性激素水平比较（x%±s）
时间
治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
T（nmol/L）
6.98±1.03 1.32±0.01 6.99±1.52 3.52±0.32 68.716 ＜0.05
%%LH（IU/L）
12.65±1.32 6.25±1.03 12.74±1.74 9.65±1.71 17.032 ＜0.05
字 H11020908）， 患者月经来潮 5%d 开始服药，0.5%g/ 次，3 次 /d，治疗疗程与对照组相同。 1.4%%%%观察指标 （1）比较两组治疗效果。 治疗效果 的判定标准：患者的雌激素和雄激素水平恢复正常， 月经紊乱和多毛的症状消失， 血脂血糖水平和排卵 均恢复正常，视为显效；患者的雄性激素水平有明显 改善，月经不调和多毛等症状有很大的改善，排卵基 本恢复正常，视为有效；患者的临床症状和激素水平 没有任何改善，视为无效。（2）比较两组性激素水平， 包括睾酮（T）、促黄体生成素（LH）、促卵泡生成激素 水平（FSH）。 （3）比较两组不良反应发生情况，包括 恶心呕吐、肝功能异常、腹泻。 1.5%%%%统计学处理 数据处理采用 SPSS22.0 统计学 软件，计数资料以率表示，采用 字2 检验，计量资料以 （x%±s）表示，采用 t 检验。 P＜0.05 为差异有统计学 意义。 2%%%%结果 2.1%%%%两组治疗效 果比较 观察组治疗总有效率高 于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。 见表 1。
关键词：多囊卵巢综合征；达英 -35；胰岛素增敏剂
中图分类号：R711.75%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%文献标识码：B%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%doi:10.13638/j.issn.1671-4040.2020.01.077
在临床常见内分泌代谢性综合征中，多囊卵巢 综合征具有极高的发病率，临床特征为糖耐量异常、 高雄激素、高胰岛素血症等，同时伴有多毛、无排卵、 肥胖、闭经等临床表现，是导致育龄女性月经紊乱、 不孕的重要因素[1]。 目前，临床对于该病一般以药物 治疗为主， 其中达英 -35 是治疗多囊卵巢综合征的 常用药物，能使患者多毛、痤疮、月经紊乱等症状得 到改善，现已广泛应用于临床治疗中[2~3]。 本研究旨 在观察达英 -35 联合胰岛素增敏剂治疗多囊卵巢综 合征的有效性和安全性。 现报道如下： 1%%%%资料与方法 1.1%%%%一般资料 选取 2017 年 6 月 ~2018 年 8 月我 院收治的 200 例多囊卵巢综合征患者作为研究对 象，采用电脑随机法分为观察组和对照组，每组 100 例。 观察组年龄 21~36 岁，平均年龄（28.51±1.32） 岁；病程 11 个月 ~13 年，平均病程（6.99±1.03）年。 对照组年龄 22~36 岁，平均年龄（29.21±1.64）岁； 病程 12 个月 ~13 年，平均病程（7.25±1.85）年。 两 组患者的年龄、病程等资料相比较，差异无统计学意 义，P＞0.05，具有可比性。 1.2%%%%入组标准 （1）纳入标准：符合多囊卵巢综合 征的诊断标准；患者或家属签订知情同意书；符合研 究需求，临床资料完整。 （2）排除标准：伴有先天性 肾上腺皮质增生、库欣综合征；近期服用过降糖、降 脂、激素类药物，对患者血脂、血糖和激素造成影响； 近期存在流产史、分娩史或妊娠史；伴有肝肾功能异 常。 1.3%%%%治疗方法 1.3.1%%%% 对 照 组 应 用 达 英 -35 （国 药 准 字 J20140114）治疗。 在月经第 5 天开始服用，1 片 /d， 睡前口服，连续用药 3 周，连续服用 3 个月经周期。 1.3.2%%%%观察组 在对照组的基础上联合胰岛素增敏 剂治疗，胰岛素增敏剂选用盐酸二甲双胍片（国药准
表 1%%%%两组治疗效果比较
组别
n
显效（例） %有效（例） 无效（例） 总有效率（%）
观察组 100
80
对照组 100
70
字2%%%%%%%%%
P
15
5%%
95.00
10
20
80.00
%%10.286
%%＜0.05
2.2%%%%两组性激素水平比较 治疗后观察组 T、LH、 FSH 水平均低于对照组，差异均有统计学意义，P＜ 0.05。 见表 2。
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达英-35 联合胰岛素增敏剂治疗多囊卵巢综合征的疗效
杨惠贞 （广东省汕尾市妇幼保健计划生育服务中心妇产科 汕尾 516600）
摘要：目的：研究达英 -35 联合胰岛素增敏剂治疗多囊卵巢综合征的有效性和安全性 。 方法：选取 2017 年 6 月 ~2018 年 8 月 收治的 200 例多囊卵巢综合征患者作为研究对象 ，采用电脑随机法分为观察组和对照组 ，每组 100 例。观察组采用达英 -35 联合胰 岛素增敏剂治疗；对照组采用达英 -35 治疗，比较两组治疗效果 、性激素水平及不良反应发生情况 。 结果：观察组治疗总有效率高 于对照组，差异有统计学意义 ，P＜0.05；治疗后观察组睾酮 、促 黄 体 生 成 素 、促 卵 泡 生 成 素 水 平 均 低 于 对 照 组 ，差 异 均 有 统 计 学 意 义，P＜0.05；观察组不良反应发生率低于对照组 ，差异有统计学意义，P＜0.05。 结论：达英 -35 联合胰岛素增敏剂治疗多囊卵巢综 合征疗效更佳，且安全性高。
FSH（IU/L）
5.82±1.32 3.02±1.17 5.81±1.14 5.98±1.04 18.909 ＜0.05
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实用中西医结合临床 2020 年 1 月第 20 卷第 1 期
2.3%%%%两组不良反 应发生情况 比较 观察组不良反 应发生率低于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。 见表 3。
表 3%%%% 两 组 不 良 反 应 发 生 情 况 比 较
组别 n 恶心呕吐（例） 肝功能异常（例） 腹泻（例） 总发生率（%）
%%组别
n
观察组 100
对照组 100
t 治疗后 P 治疗后
表 2%%%%两组性激素水平比较（x%±s）
时间
治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
T（nmol/L）
6.98±1.03 1.32±0.01 6.99±1.52 3.52±0.32 68.716 ＜0.05
%%LH（IU/L）
12.65±1.32 6.25±1.03 12.74±1.74 9.65±1.71 17.032 ＜0.05
字 H11020908）， 患者月经来潮 5%d 开始服药，0.5%g/ 次，3 次 /d，治疗疗程与对照组相同。 1.4%%%%观察指标 （1）比较两组治疗效果。 治疗效果 的判定标准：患者的雌激素和雄激素水平恢复正常， 月经紊乱和多毛的症状消失， 血脂血糖水平和排卵 均恢复正常，视为显效；患者的雄性激素水平有明显 改善，月经不调和多毛等症状有很大的改善，排卵基 本恢复正常，视为有效；患者的临床症状和激素水平 没有任何改善，视为无效。（2）比较两组性激素水平， 包括睾酮（T）、促黄体生成素（LH）、促卵泡生成激素 水平（FSH）。 （3）比较两组不良反应发生情况，包括 恶心呕吐、肝功能异常、腹泻。 1.5%%%%统计学处理 数据处理采用 SPSS22.0 统计学 软件，计数资料以率表示，采用 字2 检验，计量资料以 （x%±s）表示，采用 t 检验。 P＜0.05 为差异有统计学 意义。 2%%%%结果 2.1%%%%两组治疗效 果比较 观察组治疗总有效率高 于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。 见表 1。
关键词：多囊卵巢综合征；达英 -35；胰岛素增敏剂
中图分类号：R711.75%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%文献标识码：B%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%doi:10.13638/j.issn.1671-4040.2020.01.077
在临床常见内分泌代谢性综合征中，多囊卵巢 综合征具有极高的发病率，临床特征为糖耐量异常、 高雄激素、高胰岛素血症等，同时伴有多毛、无排卵、 肥胖、闭经等临床表现，是导致育龄女性月经紊乱、 不孕的重要因素[1]。 目前，临床对于该病一般以药物 治疗为主， 其中达英 -35 是治疗多囊卵巢综合征的 常用药物，能使患者多毛、痤疮、月经紊乱等症状得 到改善，现已广泛应用于临床治疗中[2~3]。 本研究旨 在观察达英 -35 联合胰岛素增敏剂治疗多囊卵巢综 合征的有效性和安全性。 现报道如下： 1%%%%资料与方法 1.1%%%%一般资料 选取 2017 年 6 月 ~2018 年 8 月我 院收治的 200 例多囊卵巢综合征患者作为研究对 象，采用电脑随机法分为观察组和对照组，每组 100 例。 观察组年龄 21~36 岁，平均年龄（28.51±1.32） 岁；病程 11 个月 ~13 年，平均病程（6.99±1.03）年。 对照组年龄 22~36 岁，平均年龄（29.21±1.64）岁； 病程 12 个月 ~13 年，平均病程（7.25±1.85）年。 两 组患者的年龄、病程等资料相比较，差异无统计学意 义，P＞0.05，具有可比性。 1.2%%%%入组标准 （1）纳入标准：符合多囊卵巢综合 征的诊断标准；患者或家属签订知情同意书；符合研 究需求，临床资料完整。 （2）排除标准：伴有先天性 肾上腺皮质增生、库欣综合征；近期服用过降糖、降 脂、激素类药物，对患者血脂、血糖和激素造成影响； 近期存在流产史、分娩史或妊娠史；伴有肝肾功能异 常。 1.3%%%%治疗方法 1.3.1%%%% 对 照 组 应 用 达 英 -35 （国 药 准 字 J20140114）治疗。 在月经第 5 天开始服用，1 片 /d， 睡前口服，连续用药 3 周，连续服用 3 个月经周期。 1.3.2%%%%观察组 在对照组的基础上联合胰岛素增敏 剂治疗，胰岛素增敏剂选用盐酸二甲双胍片（国药准
表 1%%%%两组治疗效果比较
组别
n
显效（例） %有效（例） 无效（例） 总有效率（%）
观察组 100
80
对照组 100
70
字2%%%%%%%%%
P
15
5%%
95.00
10
20
80.00
%%10.286
%%＜0.05
2.2%%%%两组性激素水平比较 治疗后观察组 T、LH、 FSH 水平均低于对照组，差异均有统计学意义，P＜ 0.05。 见表 2。