备考高考化学二轮专题复习十二有机化学基础ppt

—COOH,则F的可能结构有9种:
、
、
,另一个—COOH连在编号碳原子上;其中有三种氢原子,
且数目比为3∶1∶1的结构简式为
。
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3.(2018课标Ⅲ,36,15分)近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下 可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:
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。
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(7)X与D互为同分异构体且官能团相同,说明X中含有碳碳三键和酯基,X有三 种不同化学环境的氢,其个数比为3∶3∶2,则符合条件的X的结构简式为
、
、
、
、
、 。
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1.根据反应条件推断反应物或生成物 (1)“光照”为烷烃的卤代反应。
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(2)“NaOH水溶液、加热”为R—X的水解反应或酯(
化合物的结构简式
、
。
①能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1。
(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G,若生成
的NaCl和H2O的总质量为765 g,则G的n值理论上应等于
。
答案 (1)丙烯 氯原子 羟基 (2)加成反应 (3)
(4)
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反应。 (3)“NaOH醇溶液、加热”为R—X的消去反应。 (4)“浓HNO3(浓H2SO4)”为苯环上的硝化反应。 (5)“浓H2SO4、加热”为R—OH的消去反应或酯化反应。 (6)“浓H2SO4、170 ℃”是乙醇消去反应的条件。
)的水解
2.重要有机物或官能团的检验方法
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有机物或官能团
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(5) (6)8
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解析 (1)根据题意可知A是一种烯烃,则A为丙烯。
(2)通过比较A、B、C的分子式和合成路线中的反应条件,可知A→B、B→C
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分别发生了取代反应、加成反应,A、B、C的结构简式分别为CH3CH CH2、
ClCH2CH CH2、
(或
)。
(3)对比C、D的结构简式可知,C通过分子内取代反应生成D。
(4)利用信息①,由F逆推可知E的结构简式为
。
(5)能发生银镜反应,则含有醛基;核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1,
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说明结构中存在甲基(—CH3),且分子结构高度对称,则可能的结构有两
种:
l D参与反应时,生成NaCl和H2O的总质量为76.5 g。 因此当生成的NaCl和H2O的总质量为765 g时,有10 mol D参与了信息②中的反 应,再根据聚合物G两侧端基的结构以及信息②③,可推出G的n值为8。
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专题十二 有机化学基础
总纲目录
考点一 有机推断 考点二 有机合成
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考点一 有机推断
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1.(2019课标Ⅱ,36,15分)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及 与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一 种新型环氧树脂G的合成路线:
。
(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三
种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X
的结构简式
。
答案 (1)丙炔
(2)
+NaCN
(3)取代反应 加成反应
(4)
(5)羟基、酯基
(6)
(7)
、
、
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+NaCl
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、
、
(4)
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(5) (6)9
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解析 (2)葡萄糖催化加氢,醛基变为羟基。(3)由B到C过程中,分子中增加2
个碳原子,故B中只有1个羟基发生酯化反应。(6)B的分子式为C6H10O4,相对
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分子质量为146,则7.30 g F的物质的量为0.05 mol,1 mol F分子中应含有2 mol
(4)分析合成路线可知,C为
,C在酸性条件高下考导可航以发生水解,生
成
,其在浓H2SO4作用下与CH3CH2OH发生酯化反应
生成D,则D的结构简式为
。
(5)分析Y的结构简式知,Y中的含氧官能团为羟基和酯基。 (6)观察合成路线,分析E与H反应生成Y的原理知,E与F发生偶联反应的产物
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的结构简式为
检验试剂或方法
现象
不饱和烃(碳碳 双键或三键)
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已知以下信息:
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回答下列问题:
(1)A 是一种烯烃,化学名称为
,C中官能团的名称为
、
。
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(2)由B生成C的反应类型为
。
(3)由C生成D的反应方程式为
(4)E的结构简式为
。
。
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(5)E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香
已知:RCHO+CH3CHO 回答下列问题: (1)A的化学名称是
R—CH CH—CHO+H2O 。
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(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为
。
(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是
(4)D的结构简式为
。
、
。
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(5)Y中含氧官能团的名称为
。
(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为
。
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(4)C的结构简式为
。
(5)由D到E的反应方程式为 。
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(6)F是B的同分异构体。7.30 g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24 L
二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有
种(不考虑立体异构);其中核磁
共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为
。
答案 (1)C6H12O6 (2)羟基 (3)取代反应
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2.(2018课标Ⅱ,36,15分)以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都
是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖
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为原料合成E的路线如下:
回答下列问题: (1)葡萄糖的分子式为 (2)A中含有的官能团的名称为 (3)由B到C的反应类型为
。 。
、
解析 (1)A为 (2)B为单氯代烃,则B为
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, 化学名称是丙炔。
, ,由合成路线知,B高→考导C为航 取代反应,故
由B生成C的化学方程式为
。
(3)由反应条件及A的结构简式知,A生成B是取代反应;由F的分子式和已知信
息知,F为
,G为
,分析H的结构简式
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可以判断出G生成H是加成反应。