我院2001-2005年间手术前、输血前及介入治疗前患者梅毒感染状况的调查
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表 １ ２０ ０１年 １月 至 ２０ ０５年 １ ２月 Ｔ － ＬＳ ＰＥ ＩＡ及 Ｔ Ｕ Ｔ法 的 检 测 结 果 Ｒ Ｓ
年 份 ２０ 年 ０１ １６０ ００ ２０ ０ ２年 １３０ ２９ ２０ ０ ３年 １７ ６ ４５ ２０ ０４年 １９０ ５７ ２０ ０５年 １８０ ６ ２
检测 例数
１Ｐ １阳性 例数
５ １ ｏ４ ．８ ９
６ ４ ｏ．２ ５ １ ２
９ ６ ｏ ６ ．５ ２ ０
１３ ２ ｏ ７ ．７ ２ ４
１８ ３ ｏ ８ ．２ ３ ２
０ １０ ．９
１ １ 标本来 源 ： ． 为本 院 ２０ 年 １ ０１ 月至 ２ ０ ０ ５年 ｌ ２月间
维普资讯
・
３７ ・ ２
四 川 医 学 ２０ ０７年 ４月 第 ２ ８卷 （ ４期 ） ＳｃｕｎＭｅｉ ｌ ｒ ，０７ Ｖ１２ ， ｏ４ 第 ｉ ａ ｈ ｄｃ ｉ ２０ ，ｏ．８ Ｎ ． ａ ｌ
我 院 ２０ —２０ ０ １ ０ ５年 间手 术前 、 输血 前及 介入治 疗 前 患 者 梅 毒 感 染 状 况 的调 查
１Ｐ １阳性 率 （ ） ％ Ｔ Ｕ Ｔ阳性 例数 ＲＳ
Ｒ Ｓ Ｔ Ｕ Ｔ阳性 率 （ ） ％
所有 手 术前 、 输血 前 及介 入 治 疗前 患 者 标 本 ， ７ ５ ６ 共 ０ ３
份。
０ ０５ ０．９ ０ １６ ０ １０ ．８ ０７ ．３ ．５
１２ 检 测 方 法 和 试 剂 ： 酶 联 免 疫 吸 附 试 验 （ Ｐ ． 用 Ｔ．
近 年来 ， 毒发 病 率 有 逐 年 上升 的趋 势 。为 了控 梅
制 梅毒 等在 医 院 内感染 ， 院于 ２０ 年 １ 开展 了临 我 ０１ 月
年 阳性 率（ 发病 率 ） 别 为 ０ ０ ５ 、 ． ７ ０ １６ 分 ．８ ％ ０ ０ ％、 ．３ ％、 ９
０ １０ ０ １０ ．５ ％、 ．９ ％。 发病 率基 本 呈 逐 年上 升趋 势 ， 平 年 均发 病 率 为 ０ １８ ， ．３ ％ 年均 增 幅 为 １ ．４ ， ５ ２ ％ 但无 统 计 学 意义 ， ．２ ， ｘ ＝７ ２ ８ Ｐ＝０ １４ ．２ 。结果 见表 ｌ 。
充 ， 断是 否 为现 症 感 染 ， 控 制 医院 感 染 率 ， 判 对 降低 医 疗 风 险 ， 范 医 患 纠纷 是 十 分 重 要 的 。 防
【 关键词 】 梅毒 ； 酶联免疫吸 附试验 ； 甲苯胺 红不加 热血清 学试验 【 图分类号 】 Ｒ７９ １ 中 ５ ． 【 文献标识码 】 Ｂ 【 文章 编号】 １０ —５ １２０ ）４０ ７—２ ０４００ （０ ７０ ．３２０
释放 的抗原 物质类 脂 质 ， 刺 激 机 体 产 生非 特 异 性反 其
应 素 。用 Ｔ － ＬＳ 法 检 测 特 异 性 ＩＭ、ｇ 抗 体 ， ＰＥ ＩＡ ｇ Ｉ Ｇ 用 Ｔ Ｕ Ｔ法 检 测非 特异 性 反应 素 。 ＲＳ 梅 毒特异 性抗 体 出现 早 、 消失 迟 ， 即使经 过正 规抗
床患 者手 术 前 、 血 前 、 入 治疗 前 的 免 疫 学 ４项 检 输 介
查 ： 滋病、 毒、 肝 、 艾 梅 丙 乙肝 。本 文 对 ２０ 年 １月 至 ０１ ２０ ０ ５年 ｌ 间上 述患 者 的 梅 毒感 染 情况 进 行 了统 计 ２月 分析 ， 现报 告 如下 。
１ 材料 与方 法
格按 照 试 剂 盒 说 明 书 操 作 。Ｔ ＬＳ ＰＥ ＩＡ法 检 测 试 剂 由 北京 万 泰生 物公 司 提供 ， Ｒ Ｓ Ｔ Ｕ Ｔ试剂 由武 汉 生 物 制 品
研究 所 提供 。 １３ 仪 器 ： Ｉ ．Ａ ２ １ ． ＢＯ Ｒ Ｄ ０ ０型 洗 板机 ， Ｉ Ｅ Ｌ ０ ０酶 ＢＯ Ｃ Ｌ ２ １ 标仪 。 １４ 统 计 学 方 法 ： 据 收 集 采 用 Ｅ ｃｌ２０ ， 用 ． 数 ｘｅ ０ ３ 使
崔 华 ， 郑宽君 ， 汪 明
（ 汉 大 学 人 民医 院 ， 北 武 汉 ４０６ ） 武 湖 ３００
【 要】 目的 了解我 院 ２０ 年 １月至 ２０ 摘 ０１ ０５年 ｌ ２月 ５年间临床患者手术前、 输血前及 介入 治疗前梅毒感 染状况。
方 法 首 先 使 用酶 联 免 疫 吸 附试 验 （ ＰＥ ＩＡ法 ） 患 者进 行 梅 毒 初 筛 ， 性 者 再 用 甲 苯 胺 红 不 加 热 血 清 学 试 验 （Ｒ Ｓ Ｔ －ＬＳ 对 阳 Ｔ ＵＴ
法 ） 断 其是 否 为 现 症 感 染 。 结 果 我 院 ２０ 年 １月 至 ２０ 判 ０１ ０５年 ｌ ２月 各年 间 患 者 Ｔ －ＬＳ ＰＥ ＩＡ法 检 测 阳性 率 分 别 为 ０４ ％ 、 ．８ ０ ５ ％ 、 ．５ 、 ．７ 、 ． ％ ；ＰＥ Ｉ 法检 测 阳 性 的 血 清 再 用 Ｔ Ｕ Ｔ法检 测 ， 年 阳 性 率 （ 病 率 ） 别 为 ０ ０４ ％ 、 、２ ０ ６ ％ ０７ ％ ０ ８ ２ Ｔ －ＬＳ Ａ ＲＳ 各 发 分 ．８９ ０ ０６ ％ 、 、３５ 、 ．５３ 、 、９２ 。结 论 ．９９ ０ １５ ％ ０ １０ ％ ０ １０ ％ Ｔ －ＬＳ 法是 梅 毒 筛 查 的 一 种 良 好 方 法 ， 时 用 Ｔ Ｕ Ｔ法 对 其 进 行 补 ＰＥ ＩＡ 同 ＲＳ
梅毒治疗 。 可检测 出其特异 性抗体 ， 至可终生检 仍 甚
Ｅ Ａ 法进 行梅 毒 筛 查 ， 测 阳性 的标学 试 验 （ Ｒ ｓ ） 检 测 。上 述 检测 均 严 Ｔ ｕＴ 法
３ 讨
论
梅毒螺旋 体 侵入 人 体后 产 生 两 种 抗 体 ， 种 是 特 一 异性 Ｉ Ｉ ｇ ｇ Ｍ、 Ｇ抗 体 ， 种 是 螺旋 体 侵 入 人 体 破 坏 组 织 一
年 份 ２０ 年 ０１ １６０ ００ ２０ ０ ２年 １３０ ２９ ２０ ０ ３年 １７ ６ ４５ ２０ ０４年 １９０ ５７ ２０ ０５年 １８０ ６ ２
检测 例数
１Ｐ １阳性 例数
５ １ ｏ４ ．８ ９
６ ４ ｏ．２ ５ １ ２
９ ６ ｏ ６ ．５ ２ ０
１３ ２ ｏ ７ ．７ ２ ４
１８ ３ ｏ ８ ．２ ３ ２
０ １０ ．９
１ １ 标本来 源 ： ． 为本 院 ２０ 年 １ ０１ 月至 ２ ０ ０ ５年 ｌ ２月间
维普资讯
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四 川 医 学 ２０ ０７年 ４月 第 ２ ８卷 （ ４期 ） ＳｃｕｎＭｅｉ ｌ ｒ ，０７ Ｖ１２ ， ｏ４ 第 ｉ ａ ｈ ｄｃ ｉ ２０ ，ｏ．８ Ｎ ． ａ ｌ
我 院 ２０ —２０ ０ １ ０ ５年 间手 术前 、 输血 前及 介入治 疗 前 患 者 梅 毒 感 染 状 况 的调 查
１Ｐ １阳性 率 （ ） ％ Ｔ Ｕ Ｔ阳性 例数 ＲＳ
Ｒ Ｓ Ｔ Ｕ Ｔ阳性 率 （ ） ％
所有 手 术前 、 输血 前 及介 入 治 疗前 患 者 标 本 ， ７ ５ ６ 共 ０ ３
份。
０ ０５ ０．９ ０ １６ ０ １０ ．８ ０７ ．３ ．５
１２ 检 测 方 法 和 试 剂 ： 酶 联 免 疫 吸 附 试 验 （ Ｐ ． 用 Ｔ．
近 年来 ， 毒发 病 率 有 逐 年 上升 的趋 势 。为 了控 梅
制 梅毒 等在 医 院 内感染 ， 院于 ２０ 年 １ 开展 了临 我 ０１ 月
年 阳性 率（ 发病 率 ） 别 为 ０ ０ ５ 、 ． ７ ０ １６ 分 ．８ ％ ０ ０ ％、 ．３ ％、 ９
０ １０ ０ １０ ．５ ％、 ．９ ％。 发病 率基 本 呈 逐 年上 升趋 势 ， 平 年 均发 病 率 为 ０ １８ ， ．３ ％ 年均 增 幅 为 １ ．４ ， ５ ２ ％ 但无 统 计 学 意义 ， ．２ ， ｘ ＝７ ２ ８ Ｐ＝０ １４ ．２ 。结果 见表 ｌ 。
充 ， 断是 否 为现 症 感 染 ， 控 制 医院 感 染 率 ， 判 对 降低 医 疗 风 险 ， 范 医 患 纠纷 是 十 分 重 要 的 。 防
【 关键词 】 梅毒 ； 酶联免疫吸 附试验 ； 甲苯胺 红不加 热血清 学试验 【 图分类号 】 Ｒ７９ １ 中 ５ ． 【 文献标识码 】 Ｂ 【 文章 编号】 １０ —５ １２０ ）４０ ７—２ ０４００ （０ ７０ ．３２０
释放 的抗原 物质类 脂 质 ， 刺 激 机 体 产 生非 特 异 性反 其
应 素 。用 Ｔ － ＬＳ 法 检 测 特 异 性 ＩＭ、ｇ 抗 体 ， ＰＥ ＩＡ ｇ Ｉ Ｇ 用 Ｔ Ｕ Ｔ法 检 测非 特异 性 反应 素 。 ＲＳ 梅 毒特异 性抗 体 出现 早 、 消失 迟 ， 即使经 过正 规抗
床患 者手 术 前 、 血 前 、 入 治疗 前 的 免 疫 学 ４项 检 输 介
查 ： 滋病、 毒、 肝 、 艾 梅 丙 乙肝 。本 文 对 ２０ 年 １月 至 ０１ ２０ ０ ５年 ｌ 间上 述患 者 的 梅 毒感 染 情况 进 行 了统 计 ２月 分析 ， 现报 告 如下 。
１ 材料 与方 法
格按 照 试 剂 盒 说 明 书 操 作 。Ｔ ＬＳ ＰＥ ＩＡ法 检 测 试 剂 由 北京 万 泰生 物公 司 提供 ， Ｒ Ｓ Ｔ Ｕ Ｔ试剂 由武 汉 生 物 制 品
研究 所 提供 。 １３ 仪 器 ： Ｉ ．Ａ ２ １ ． ＢＯ Ｒ Ｄ ０ ０型 洗 板机 ， Ｉ Ｅ Ｌ ０ ０酶 ＢＯ Ｃ Ｌ ２ １ 标仪 。 １４ 统 计 学 方 法 ： 据 收 集 采 用 Ｅ ｃｌ２０ ， 用 ． 数 ｘｅ ０ ３ 使
崔 华 ， 郑宽君 ， 汪 明
（ 汉 大 学 人 民医 院 ， 北 武 汉 ４０６ ） 武 湖 ３００
【 要】 目的 了解我 院 ２０ 年 １月至 ２０ 摘 ０１ ０５年 ｌ ２月 ５年间临床患者手术前、 输血前及 介入 治疗前梅毒感 染状况。
方 法 首 先 使 用酶 联 免 疫 吸 附试 验 （ ＰＥ ＩＡ法 ） 患 者进 行 梅 毒 初 筛 ， 性 者 再 用 甲 苯 胺 红 不 加 热 血 清 学 试 验 （Ｒ Ｓ Ｔ －ＬＳ 对 阳 Ｔ ＵＴ
法 ） 断 其是 否 为 现 症 感 染 。 结 果 我 院 ２０ 年 １月 至 ２０ 判 ０１ ０５年 ｌ ２月 各年 间 患 者 Ｔ －ＬＳ ＰＥ ＩＡ法 检 测 阳性 率 分 别 为 ０４ ％ 、 ．８ ０ ５ ％ 、 ．５ 、 ．７ 、 ． ％ ；ＰＥ Ｉ 法检 测 阳 性 的 血 清 再 用 Ｔ Ｕ Ｔ法检 测 ， 年 阳 性 率 （ 病 率 ） 别 为 ０ ０４ ％ 、 、２ ０ ６ ％ ０７ ％ ０ ８ ２ Ｔ －ＬＳ Ａ ＲＳ 各 发 分 ．８９ ０ ０６ ％ 、 、３５ 、 ．５３ 、 、９２ 。结 论 ．９９ ０ １５ ％ ０ １０ ％ ０ １０ ％ Ｔ －ＬＳ 法是 梅 毒 筛 查 的 一 种 良 好 方 法 ， 时 用 Ｔ Ｕ Ｔ法 对 其 进 行 补 ＰＥ ＩＡ 同 ＲＳ
梅毒治疗 。 可检测 出其特异 性抗体 ， 至可终生检 仍 甚
Ｅ Ａ 法进 行梅 毒 筛 查 ， 测 阳性 的标学 试 验 （ Ｒ ｓ ） 检 测 。上 述 检测 均 严 Ｔ ｕＴ 法
３ 讨
论
梅毒螺旋 体 侵入 人 体后 产 生 两 种 抗 体 ， 种 是 特 一 异性 Ｉ Ｉ ｇ ｇ Ｍ、 Ｇ抗 体 ， 种 是 螺旋 体 侵 入 人 体 破 坏 组 织 一