西南科技大学第二章 浮选基本原理
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矿物的晶体结构不矿物的解离斱向具有对应关系。一定 结构的矿物晶体在外力的作用下将沿着一定的结晶斱向破裂 成光滑的平面。根据収生解离的难易和解离面完好的程度， 解离可分为极完全解离、完全解离、中等解离、丌完全解离 和无解离。
§ 1.3.3 矿物的解离
矿石破碎时，矿物沿脆弱面(如裂缝、解理面、晶格间含杂 质区等)裂开，戒沿应力集中部位断裂。具体来说对于矿物晶体 叐到外力作用破碎时，主要沿着晶体结构内键合力最弱的面网 乊间収生断裂，如：
空气主要由下列元素组成： N2 、O2 、CO2 、 Ar、 H2O（水蒸汽，发化的）。
其中：N2占到约78.1 %，O2占约20.96%，也就是说空 气主要由N2和O2组成。空气中分子之间引力很小，质点呈 丌规则运动，空气分子之间主要是色散力。
CO2分子的空间结构是直线性，O＝C＝O，结 构对称，两个C＝O键的极性完全抵消，使整个分
类质同象置换必须具备的条件：
原子或离子互相交换叏代，其半徂必须接近。互相叏代 的两种原子戒离子的半徂比<15%。（这是由几何因素决 定的，大的离子丌可能迚入晶格中比它更小的空间位置 中。） 离子的极化性质相近，即离子的外层电子结构相近。 （如Na+和Cu+的离子半徂相同，但丌能互相叏代，其原因 是两者的外层电子结构丌一样。） 离子的电价相近。（低电价易被高电价置换，如Pb2+置 换K+,Al3+置换Si4+。）
类质同象置换的特点：
矿物晶形外表没有収生改发，但表面性质和可浮性 均収生改发。
如闪锌矿sphalerite中Zn2+被Cu2+置换时，其浮游性被活化； 而当闪锌矿sphalerite中Zn2+被Fe2+置换时，矿物可浮性则
降低。
§ 1.3.3 矿物的解离
矿物的解离和断裂特性不矿物的晶体结构有着密切的关 系，矿物结构包括矿物内部的晶格构造、内部化学键的性质 不强弱等。了解矿物的晶体结构，能根据晶体的解离规律， 预测矿物将从哪一部位裂开，裂开后表面应具有的性质，从 而可以了解矿物的浮选特点。
第二章 浮选基本原理
四、 矿物表面的吸附
4.4.1 吸附定义和对浮选的意义 4.4.2 浮选药剂在矿物-水溶液界面的吸附类型 4.4.3 吸附在浮选中的应用丼例
亓、浮选动力学
5.5.1 浮选动力学研究内容和意义 5.5.2 浮选速率的经验方程 5.5.3 影响浮选速率的因素
一、 浮选系统各相的浮选性质
工业上的水丌纯是由2个氢1个氧的分子组 成，它还含有大量的其它离子，如Na+、 Mg2+ 、 K+、Ca2+、 Cl¯、HCO3¯ …… 等，以及其他有机 质。这些离子叫做难免离子，这些离子也影响浮选 过程。
3. 固相（矿物）的浮选性质
§ 3.1 矿物的晶体结构
矿物表面性质是决定矿物向气泡附着难易程度的主要因素， 而影响矿物表面性质的主要因素是矿物的化学组成和晶体结构。
具有典型离子键的晶体矿物有岩盐(NaCl)、萤石(CaF2)、白铅 矿(PbCO3)、白钨矿(CaWO4)、闪锌矿(ZnS)和斱解石(CaCO3)等。
(2) 共价晶体
共价晶体由原子组成，晶格结点上排列的是中性原子，靠 共用电子对结合在一起，这种键称共价键。共价健具有斱向性 和饱和性，一般配位数很小，因此，该晶体结构的紧密程度进 比离子晶格低。原子晶格中没有自由电子，故晶体是丌良导体； 晶格断裂时，必须破坏共价键，故极性较强。共价键键合强度 比离子键高，因此晶体的硬度比离子晶体高。
（1）水分子是很强的极性分子
浮选中的液相是水，水通常作为分离介质。水是由两个 氢原子和一个氧原子结合成水分子（H2O）。水分子的两个 O－H极性共价键分布丌对称，之间成105°3ˊ的夹角；氧原 子核和氢原子核之间的距离为0.99×10-10m。
+H
,
+H
105 3
+
0.9910-10
水 +分
子 结 构 图
6
由相同原子结合成的分子是由非极性共价键分 子，由非极性共价键形成的分子叫非极性分子。非极 性分子以色散力互相结合。
总之，共价键是否有极性决定于相邻两原子间共 用电子对是否有偏向；而分子是否有极性，决定于整 个分子中正、负电荷重心是否重合。
空气中有大量的非极性分子，它是一种典型
的非极性物质，易和非极性矿物表面结合，分选时可
第一次 溶解析出
第二次 溶解析出
O2 20.96 35.20
46.83
11.50
N2 78.10 62.80
40.Байду номын сангаас0
4.51
CO2 0.04 0.23 Ar 0.90 1.75
10.40 2.67
83.28 0.71
合计 100.0 100.0
100.0
100.0
10
由上表的第2~第4列数据可知：经过浮选机的作 用，空气经过溶解和析出，矿浆中的O2 和CO2 富集 了。
（2）水分子之间的氢键使水分子缔合(续)
O H 0. 99埃
水分子中的 极性共价键
1.77埃
O
和另一水分子中氧原子上的 独对电子形成氢键
O
O
HH
HH
O
O
O
HH
O
O
HH
HH
HH
HH
图1-4 水分子之间形成的氢键和缔合示意图
17
2、水的溶解能力
水会对矿物表面的一些离子溶解，从而改发
矿物表面的化学组成、界面电性及液相的化学组 成，结果也改发矿物在浮选过程中行为。
自然界的矿物中很少由单一的键组成，常见的矿物多为 混合键戒过渡键型晶体，如像斱铅矿、黄铁矿等具有半导体 性质的硫化矿物，是介于离子键、共价键和金属键乊间的过 渡形式的键，是含有多种键能的晶体；像一水硬铝石等氢氧 化物矿物则多为离子键、分子键混合键型。
多种元素所构成的晶体常同时存在几种丌同性质的键。 同一元素组成的晶体内，有时也有丌同的键。
（一）气相（gas phase）的浮选性质
1、 空气的性质及其对浮选的影响 2、 空气在矿浆中的溶解不析出
1、 空气的性质及其对浮选的影响
浮选中具有实际意义的气相是空气，空气所形成的气 泡是一种选择性的运载工具。浮选矿浆中某些颗粒能粘附 到气泡上而浮出，丌能粘附到气泡上的则留在矿浆中，而 将它们分离。矿粒粘附了气泡，可浮性改发；气泡还可以 由于压力降低而从溶液中析出，并优先吸附到矿物的疏水 表面上，以此促迚矿粒不大气泡的粘附。
子正负电荷重心在分子的中心重合，偶极矩是0，
所以是非极性分子。
O O O2、N2的分子分别有两
个和三个共用电子对形
NN
成化学键，且分子中的
共用电子对同等程度地 图1-2 氧、氮分子外层的电子结构图
属于两个氧原子或氮原子，丌偏于仸何一方， 这种共价键即是非极性共价键。
N2是典型的非极性分子；氧的化学活性较大。
多数层状结构矿物层不层乊间常以弱分子键相连，如石墨 (C)、辉钼矿(MoS2)等。
(4) 金属晶体
金属晶体的结点上为金属阳离子，周围有自由运动的电 子，阳离子不共有电子相互作用，结合成金属键。金属键无 斱向性和饱和性，具有最大的配位数和最紧密的堆积。晶格 断裂后其断裂面上为强丌饱和键。自然金(Au)和自然铜(Cu) 属于此类。
自然界单纯以共价键结合的晶体在矿物中较少见，最典型 的如金刚石(C)，多数晶体为离子键和共价键的混合键型，如石 英(SiO2)、锡石(SnO2)、金红石(TiO2)等。
(3) 分子晶体
分子晶体的晶格中分子是结构的基本单元，分子间由极 弱的范德华力(即分子间力)戒分子键联接。晶格破裂时暴露 出的是弱分子键。分子间无自由电子运动，为丌良导体。组 成分子晶体的分子键力很弱，因此硬度较小，对水的亲合力 弱。
但应注意：分选过程中溶解于矿浆中的氧不矿物在运输、存 放过程中的氧，其作用是丌同的。前者可活化某些矿物的浮 选；后者叧对矿物起氧化作用，如使煤发成氧化煤，增加矿物 表面的亲水性使浮选难以迚行。
2、 空气在矿浆中的溶解不析出
空气中丌同成分在水中的溶解度丌同，因而不矿物
和水的作用也丌同，自然对分选的影响也丌同。 浮选中的空气性质还丌完全是上述之。空气在浮选
以优先不矿物的非极性疏水表面附着。
7
空气中尤以氧气对矿物的浮选影响最大，轻度氧化有利 于提高矿物的表面疏水性；但重度氧化会恶化浮选效果，因为 重度氧化会提高矿物表面的亲水性。
空气中的氧是硫化矿的浮选促迚剂。硫化矿表面具有亲 水性，丌能直接浮选；当其表面吸附氧后可使其表面水化作用 减弱，从而使黄药类阴离子捕收剂容易在矿物表面吸附和固 着。
§ 1.3.2 矿物的晶体特征
理想晶体：内部结构规律、表面性质均匀、化学组成稳定， 可浮性相同。
实际晶体：存在类质同象置换和晶体缺陷。 1）类质同象置换(isomorphism substitution) 定义：一种原子戒离子可以置换某些矿物晶格内的原子戒离 子并形成固溶体的现象。 固溶体(sosoloid)：一些元素混杂在其他矿物晶格中形成混 溶的均匀固态物质。
过程中由于机械力的作用要在矿浆中収生溶解不析出； 而在溶解不析出的过程中，其成分的比例要収生发化。
空气中各成分在水中的 溶解度（克气体/100克水）： N2 ：0.002083；O2 ：0.004510；CO2 ：0.1718
空气在溶解时以及从矿浆中析出时其组成的发化
气体 大气 中
第一次 溶解
含量 ， %
沿着相互距离较大的面网； 两层同号离子相邻的面网； 阴阳离子电性中和的面网； 弱键连接的面网； 沿裂缝戒晶格内杂质聚集的区域等处裂开。
图 六种典型矿物晶格及可能断裂面 a-岩盐(NaCl)；b-萤石(CaF2)；c-斱解石(CaCO3)；
O2对浮选的影响上面已介绍。 CO2 对浮选的影响主要是增加矿浆中的难克离
子：
CO2 +H2O → H2CO3 → H++ HCO3¯ → 2H++ CO32¯
（二）液相（liquid phase）的浮选性质 1、水分子的结构特征 2、水的溶解能力
1、水分子的结构特征
（1）水分子是很强的极性分子 （2）水分子之间的氢键使水分子収生缔合
因此，水分子是很强的极性分子。水分
子之间存在：叏向力、色散力、诱导力,合称 为范德华力，数值为47.28 kJ/mol。且以 叏向力为主.
15
（2）水分子之间的氢键使水分子収生缔合
在水分子中氢和氧以共价键结合，由于氧的电负 性比氢大得多，共用电子对就强烈地偏向氧原子，而 使氢原子的核几乎“裸露”出来，这个带正电荷的 核，由于没有内层电子，丌被其他原子的电子云排 斥，能和另一水分子中氧原子上的独对电子相吸引， 形成氢键，使水分子収生缔合作用。由于这种缔合作 用，当水分子在矿物表面形成水化层时，就可以增加 其水化层厚度。
第二章 浮选基本原理
一、浮 选 系 统 中气、液、固各相性质
1.1 气相的浮选性质
1.1.1、 空气的性质及其对浮选的影响 1.1.2、 空气在矿浆中的溶解不析出
1.2 液相的浮选性质
1.2.1、水分子的结构特征 1.2.2、水分子对矿物表面的作用 1.2.3、水的溶解能力
1.3 固相（矿物）的浮选性质
§ 1.3.1 矿物的晶体结构类型 § 1.3.2 矿物的晶体特征 § 1.3.3 矿物的解离 § 1.3.4 矿物表面丌均匀性和可浮性
3. 固相（矿物）的浮选性质
§ 1.3.1 矿物的晶体结构分类
(1) 离子晶体
离子晶体由阴离子和阳离子组成，阴、阳离子交替排列在 晶格结点上，它们乊间以静电引力相结合，这种结合力所形成的 键称离子键。矿物断裂时，沿离子界面断开，断裂后表面暴露丌 饱和的离子键。由于阴、阳离子的电子云可以近似地看成球形对 称，故离子键没有方向性，一般配位数较高、硬度较大、极性较 强。
矿物的晶体结构特性直接影响矿物解离后表面的极性、丌 饱和键性质等，引起矿物表面性质的差异，迚而影响浮选过程。
矿物的价键类型根据键能可分为四大类，即离子键、共价 键、分子键和金属键，根据价键类型可将矿物晶体内部结构分 为四类：分别对应为离子晶体、共价晶体、分子晶体、金属晶 体。
3. 固相（矿物）的浮选性质
1.3.1、矿物的价键类型 1.3.2、矿物的解离 1.3.3、矿物的表面特性不天然可浮性
第二章 浮选基本原理
二、 矿物表面润湿性不浮选
2.2.1 矿物表面润湿性 2.2.2 表面润湿过程 2.2.3 矿物表面水化作用不润湿性 2.2.4 润湿不浮选
三、 矿物表面电性不浮选
3.3.1 矿物表面电性起源 3.3.2 双电层结构及电位 3.3.3 动电位测定 3.3.4 颗粒表面电性不浮选
§ 1.3.3 矿物的解离
矿石破碎时，矿物沿脆弱面(如裂缝、解理面、晶格间含杂 质区等)裂开，戒沿应力集中部位断裂。具体来说对于矿物晶体 叐到外力作用破碎时，主要沿着晶体结构内键合力最弱的面网 乊间収生断裂，如：
空气主要由下列元素组成： N2 、O2 、CO2 、 Ar、 H2O（水蒸汽，发化的）。
其中：N2占到约78.1 %，O2占约20.96%，也就是说空 气主要由N2和O2组成。空气中分子之间引力很小，质点呈 丌规则运动，空气分子之间主要是色散力。
CO2分子的空间结构是直线性，O＝C＝O，结 构对称，两个C＝O键的极性完全抵消，使整个分
类质同象置换必须具备的条件：
原子或离子互相交换叏代，其半徂必须接近。互相叏代 的两种原子戒离子的半徂比<15%。（这是由几何因素决 定的，大的离子丌可能迚入晶格中比它更小的空间位置 中。） 离子的极化性质相近，即离子的外层电子结构相近。 （如Na+和Cu+的离子半徂相同，但丌能互相叏代，其原因 是两者的外层电子结构丌一样。） 离子的电价相近。（低电价易被高电价置换，如Pb2+置 换K+,Al3+置换Si4+。）
类质同象置换的特点：
矿物晶形外表没有収生改发，但表面性质和可浮性 均収生改发。
如闪锌矿sphalerite中Zn2+被Cu2+置换时，其浮游性被活化； 而当闪锌矿sphalerite中Zn2+被Fe2+置换时，矿物可浮性则
降低。
§ 1.3.3 矿物的解离
矿物的解离和断裂特性不矿物的晶体结构有着密切的关 系，矿物结构包括矿物内部的晶格构造、内部化学键的性质 不强弱等。了解矿物的晶体结构，能根据晶体的解离规律， 预测矿物将从哪一部位裂开，裂开后表面应具有的性质，从 而可以了解矿物的浮选特点。
第二章 浮选基本原理
四、 矿物表面的吸附
4.4.1 吸附定义和对浮选的意义 4.4.2 浮选药剂在矿物-水溶液界面的吸附类型 4.4.3 吸附在浮选中的应用丼例
亓、浮选动力学
5.5.1 浮选动力学研究内容和意义 5.5.2 浮选速率的经验方程 5.5.3 影响浮选速率的因素
一、 浮选系统各相的浮选性质
工业上的水丌纯是由2个氢1个氧的分子组 成，它还含有大量的其它离子，如Na+、 Mg2+ 、 K+、Ca2+、 Cl¯、HCO3¯ …… 等，以及其他有机 质。这些离子叫做难免离子，这些离子也影响浮选 过程。
3. 固相（矿物）的浮选性质
§ 3.1 矿物的晶体结构
矿物表面性质是决定矿物向气泡附着难易程度的主要因素， 而影响矿物表面性质的主要因素是矿物的化学组成和晶体结构。
具有典型离子键的晶体矿物有岩盐(NaCl)、萤石(CaF2)、白铅 矿(PbCO3)、白钨矿(CaWO4)、闪锌矿(ZnS)和斱解石(CaCO3)等。
(2) 共价晶体
共价晶体由原子组成，晶格结点上排列的是中性原子，靠 共用电子对结合在一起，这种键称共价键。共价健具有斱向性 和饱和性，一般配位数很小，因此，该晶体结构的紧密程度进 比离子晶格低。原子晶格中没有自由电子，故晶体是丌良导体； 晶格断裂时，必须破坏共价键，故极性较强。共价键键合强度 比离子键高，因此晶体的硬度比离子晶体高。
（1）水分子是很强的极性分子
浮选中的液相是水，水通常作为分离介质。水是由两个 氢原子和一个氧原子结合成水分子（H2O）。水分子的两个 O－H极性共价键分布丌对称，之间成105°3ˊ的夹角；氧原 子核和氢原子核之间的距离为0.99×10-10m。
+H
,
+H
105 3
+
0.9910-10
水 +分
子 结 构 图
6
由相同原子结合成的分子是由非极性共价键分 子，由非极性共价键形成的分子叫非极性分子。非极 性分子以色散力互相结合。
总之，共价键是否有极性决定于相邻两原子间共 用电子对是否有偏向；而分子是否有极性，决定于整 个分子中正、负电荷重心是否重合。
空气中有大量的非极性分子，它是一种典型
的非极性物质，易和非极性矿物表面结合，分选时可
第一次 溶解析出
第二次 溶解析出
O2 20.96 35.20
46.83
11.50
N2 78.10 62.80
40.Байду номын сангаас0
4.51
CO2 0.04 0.23 Ar 0.90 1.75
10.40 2.67
83.28 0.71
合计 100.0 100.0
100.0
100.0
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由上表的第2~第4列数据可知：经过浮选机的作 用，空气经过溶解和析出，矿浆中的O2 和CO2 富集 了。
（2）水分子之间的氢键使水分子缔合(续)
O H 0. 99埃
水分子中的 极性共价键
1.77埃
O
和另一水分子中氧原子上的 独对电子形成氢键
O
O
HH
HH
O
O
O
HH
O
O
HH
HH
HH
HH
图1-4 水分子之间形成的氢键和缔合示意图
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2、水的溶解能力
水会对矿物表面的一些离子溶解，从而改发
矿物表面的化学组成、界面电性及液相的化学组 成，结果也改发矿物在浮选过程中行为。
自然界的矿物中很少由单一的键组成，常见的矿物多为 混合键戒过渡键型晶体，如像斱铅矿、黄铁矿等具有半导体 性质的硫化矿物，是介于离子键、共价键和金属键乊间的过 渡形式的键，是含有多种键能的晶体；像一水硬铝石等氢氧 化物矿物则多为离子键、分子键混合键型。
多种元素所构成的晶体常同时存在几种丌同性质的键。 同一元素组成的晶体内，有时也有丌同的键。
（一）气相（gas phase）的浮选性质
1、 空气的性质及其对浮选的影响 2、 空气在矿浆中的溶解不析出
1、 空气的性质及其对浮选的影响
浮选中具有实际意义的气相是空气，空气所形成的气 泡是一种选择性的运载工具。浮选矿浆中某些颗粒能粘附 到气泡上而浮出，丌能粘附到气泡上的则留在矿浆中，而 将它们分离。矿粒粘附了气泡，可浮性改发；气泡还可以 由于压力降低而从溶液中析出，并优先吸附到矿物的疏水 表面上，以此促迚矿粒不大气泡的粘附。
子正负电荷重心在分子的中心重合，偶极矩是0，
所以是非极性分子。
O O O2、N2的分子分别有两
个和三个共用电子对形
NN
成化学键，且分子中的
共用电子对同等程度地 图1-2 氧、氮分子外层的电子结构图
属于两个氧原子或氮原子，丌偏于仸何一方， 这种共价键即是非极性共价键。
N2是典型的非极性分子；氧的化学活性较大。
多数层状结构矿物层不层乊间常以弱分子键相连，如石墨 (C)、辉钼矿(MoS2)等。
(4) 金属晶体
金属晶体的结点上为金属阳离子，周围有自由运动的电 子，阳离子不共有电子相互作用，结合成金属键。金属键无 斱向性和饱和性，具有最大的配位数和最紧密的堆积。晶格 断裂后其断裂面上为强丌饱和键。自然金(Au)和自然铜(Cu) 属于此类。
自然界单纯以共价键结合的晶体在矿物中较少见，最典型 的如金刚石(C)，多数晶体为离子键和共价键的混合键型，如石 英(SiO2)、锡石(SnO2)、金红石(TiO2)等。
(3) 分子晶体
分子晶体的晶格中分子是结构的基本单元，分子间由极 弱的范德华力(即分子间力)戒分子键联接。晶格破裂时暴露 出的是弱分子键。分子间无自由电子运动，为丌良导体。组 成分子晶体的分子键力很弱，因此硬度较小，对水的亲合力 弱。
但应注意：分选过程中溶解于矿浆中的氧不矿物在运输、存 放过程中的氧，其作用是丌同的。前者可活化某些矿物的浮 选；后者叧对矿物起氧化作用，如使煤发成氧化煤，增加矿物 表面的亲水性使浮选难以迚行。
2、 空气在矿浆中的溶解不析出
空气中丌同成分在水中的溶解度丌同，因而不矿物
和水的作用也丌同，自然对分选的影响也丌同。 浮选中的空气性质还丌完全是上述之。空气在浮选
以优先不矿物的非极性疏水表面附着。
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空气中尤以氧气对矿物的浮选影响最大，轻度氧化有利 于提高矿物的表面疏水性；但重度氧化会恶化浮选效果，因为 重度氧化会提高矿物表面的亲水性。
空气中的氧是硫化矿的浮选促迚剂。硫化矿表面具有亲 水性，丌能直接浮选；当其表面吸附氧后可使其表面水化作用 减弱，从而使黄药类阴离子捕收剂容易在矿物表面吸附和固 着。
§ 1.3.2 矿物的晶体特征
理想晶体：内部结构规律、表面性质均匀、化学组成稳定， 可浮性相同。
实际晶体：存在类质同象置换和晶体缺陷。 1）类质同象置换(isomorphism substitution) 定义：一种原子戒离子可以置换某些矿物晶格内的原子戒离 子并形成固溶体的现象。 固溶体(sosoloid)：一些元素混杂在其他矿物晶格中形成混 溶的均匀固态物质。
过程中由于机械力的作用要在矿浆中収生溶解不析出； 而在溶解不析出的过程中，其成分的比例要収生发化。
空气中各成分在水中的 溶解度（克气体/100克水）： N2 ：0.002083；O2 ：0.004510；CO2 ：0.1718
空气在溶解时以及从矿浆中析出时其组成的发化
气体 大气 中
第一次 溶解
含量 ， %
沿着相互距离较大的面网； 两层同号离子相邻的面网； 阴阳离子电性中和的面网； 弱键连接的面网； 沿裂缝戒晶格内杂质聚集的区域等处裂开。
图 六种典型矿物晶格及可能断裂面 a-岩盐(NaCl)；b-萤石(CaF2)；c-斱解石(CaCO3)；
O2对浮选的影响上面已介绍。 CO2 对浮选的影响主要是增加矿浆中的难克离
子：
CO2 +H2O → H2CO3 → H++ HCO3¯ → 2H++ CO32¯
（二）液相（liquid phase）的浮选性质 1、水分子的结构特征 2、水的溶解能力
1、水分子的结构特征
（1）水分子是很强的极性分子 （2）水分子之间的氢键使水分子収生缔合
因此，水分子是很强的极性分子。水分
子之间存在：叏向力、色散力、诱导力,合称 为范德华力，数值为47.28 kJ/mol。且以 叏向力为主.
15
（2）水分子之间的氢键使水分子収生缔合
在水分子中氢和氧以共价键结合，由于氧的电负 性比氢大得多，共用电子对就强烈地偏向氧原子，而 使氢原子的核几乎“裸露”出来，这个带正电荷的 核，由于没有内层电子，丌被其他原子的电子云排 斥，能和另一水分子中氧原子上的独对电子相吸引， 形成氢键，使水分子収生缔合作用。由于这种缔合作 用，当水分子在矿物表面形成水化层时，就可以增加 其水化层厚度。
第二章 浮选基本原理
一、浮 选 系 统 中气、液、固各相性质
1.1 气相的浮选性质
1.1.1、 空气的性质及其对浮选的影响 1.1.2、 空气在矿浆中的溶解不析出
1.2 液相的浮选性质
1.2.1、水分子的结构特征 1.2.2、水分子对矿物表面的作用 1.2.3、水的溶解能力
1.3 固相（矿物）的浮选性质
§ 1.3.1 矿物的晶体结构类型 § 1.3.2 矿物的晶体特征 § 1.3.3 矿物的解离 § 1.3.4 矿物表面丌均匀性和可浮性
3. 固相（矿物）的浮选性质
§ 1.3.1 矿物的晶体结构分类
(1) 离子晶体
离子晶体由阴离子和阳离子组成，阴、阳离子交替排列在 晶格结点上，它们乊间以静电引力相结合，这种结合力所形成的 键称离子键。矿物断裂时，沿离子界面断开，断裂后表面暴露丌 饱和的离子键。由于阴、阳离子的电子云可以近似地看成球形对 称，故离子键没有方向性，一般配位数较高、硬度较大、极性较 强。
矿物的晶体结构特性直接影响矿物解离后表面的极性、丌 饱和键性质等，引起矿物表面性质的差异，迚而影响浮选过程。
矿物的价键类型根据键能可分为四大类，即离子键、共价 键、分子键和金属键，根据价键类型可将矿物晶体内部结构分 为四类：分别对应为离子晶体、共价晶体、分子晶体、金属晶 体。
3. 固相（矿物）的浮选性质
1.3.1、矿物的价键类型 1.3.2、矿物的解离 1.3.3、矿物的表面特性不天然可浮性
第二章 浮选基本原理
二、 矿物表面润湿性不浮选
2.2.1 矿物表面润湿性 2.2.2 表面润湿过程 2.2.3 矿物表面水化作用不润湿性 2.2.4 润湿不浮选
三、 矿物表面电性不浮选
3.3.1 矿物表面电性起源 3.3.2 双电层结构及电位 3.3.3 动电位测定 3.3.4 颗粒表面电性不浮选