《常考题》高中化学选修三第三章《烃的衍生物》测试卷(包含答案解析)(1)

一、选择题
1．(0分)[ID：140781]柠檬酸的结构简式为，下列说法正确的是
A．柠檬酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B．1 mol柠檬酸可与4 mol NaOH发生中和反应
C．1 mol柠檬酸与足量金属Na反应生成4mol H2
D．与柠檬酸互为同系物
2．(0分)[ID：140780]关于有机物咖啡酸，下列的说法错误的是
A．分子式为C9H8O4B．能使溴水褪色，能发生酯化反应
C．1 mol咖啡酸最多与5 mol H2发生加成反应D．有多种芳香族化合物的同分异构体3．(0分)[ID：140799]下列各组物质中，只要总质量一定，不论以何种比例混合，完全燃烧，生成的二氧化碳和水的质量也总是定值的是
A．丙烷和丙烯B．乙烯和环丙烷C．乙炔和丁炔D．甲烷和乙烷4．(0分)[ID：140797]下列由实验现象得出的结论正确的是
选项实验现象结论
A 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终
变为无色
生成的1，2—二溴乙烷无色
B乙醇和水都可与金属钠反应产生H2乙醇分子中的羟基上的氢与水分子中的氢活泼性相同
C 将氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷
却，滴入AgNO3溶液，无白色沉淀
氯乙烷未发生水解反应
D 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡，无
白色沉淀
生成的三溴苯酚易溶于水
A．A B．B C．C D．D
5．(0分)[ID：140777]乙醇分子结构式如图所示，下列反应及断键部位不正确的是
A ．乙醇与钠的反应是①键断裂
B ．乙醇的催化氧化反应是②③键断裂
C ．乙醇的完全燃烧是①②③④⑤键断裂
D ．乙醇与HBr 反应是②键断裂
6．(0分)[ID ：140774]下列化学方程式正确的是 A ．1-溴丙烷与氢氧化钾的乙醇溶液共热：
CH 3CH 2CH 2Br+KOH 乙醇
Δ
−−−−→CH 3CH 2CH 2OH+KBr B ．乙酸乙酯的制备：CH 3CO 18OH+CH 3CH 2OH
浓硫酸ΔCH 3CO 18OCH 2CH 3+H 2O
C ．用银氨溶液检验乙醛中的醛基CH 3CHO+232Ag(NH )+
+2OH -水浴加热−−−−→CH 3COO -
+4NH +
+3NH 3+2Ag↓+H 2O
D ．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：2
+Br 2
3
FeBr −−−→2
+H 2↑
7．(0分)[ID ：140773]紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。

有关该化合物，下列叙述错误的是
A ．不能使酸性高锰酸钾溶液变色
B ．分子中有3种含氧官能团
C ．分子式为C 14H 14O 4
D ．能够发生消去反应生成双键
8．(0分)[ID ：140769]下列有关的说法不正确的是
A ．不能发生消去反应、能与FeCl 3发生显色反应
B ．能与新制的氢氧化铜反应
C ．与1mol NaHCO 3反应生成2mol CO 2
D ．1mol 该物质与NaOH 反应，最多消耗4mol NaOH
9．(0分)[ID ：140768]下列有关的说法正确的是
A ．该有机物的分子式为C 13H 14O 3
B ．不能与新制的氢氧化铜反应
C ．该物质的所有碳原子可能共平面
D ．该物质含有的含氧官能团为醚键、醛基、羟基、碳碳双键
10．(0分)[ID ：140747]羟甲香豆素(Z)是一种治疗胆结石的药物。

其合成涉及如下转化：
下列有关说法正确的是()
A．Y的分子式为C10H8O4
B．X分子中不含有手性碳原子
C．1 mol Y与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH
D．1 mol Z与足量浓溴水反应，只发生加成反应消耗1 mol Br2
11．(0分)[ID：140743]某有机物是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。

下列叙述正确的是
A．该有机物可以发生取代、水解、酯化和消去反应
B．1mol该有机物在一定条件下最多能和9mol氢气发生加成反应
C．1mol该有机物在一定条件下最多能和含7molNaOH水溶液完全反应
D．1mol有机物最多能和含6molBr2的溴水完全反应
12．(0分)[ID：140720]由下列事实能得出对应结论的是
选项事实结论
A CH4的一氯代物只有一种甲烷具有正四面体结构
B 苯在一定条件下能与H2发生
反应生成环己烷
苯分子中存在碳碳双键
C 苯酚能与浓溴水反应产生
白色沉淀，而苯不能
苯酚分子中，苯环对羟基产生影
响，使O—H键更容易断裂
D 将CH3COOH、CH3CH218OH、浓硫酸的混合
液体加热，测得产物只有乙酸乙酯中存在18O
乙酸分子羧基中的羟基与乙醇分
子羟基中的氢原子结合成水
A．A B．B C．C D．D
二、填空题
13．(0分)[ID：140979]按要求回答下列问题
Ⅰ.下列物质组别中：A．冰与水 B．H2、D2、T2 C．O2与 O3 D．4019K与3919K E．CH3—CH2—CH2—CH3与 F．与 G．甲烷和庚烷。

①互为同位素的是_________（填组别选项，下同）；
②互为同素异形体的是_________；
③互为同分异构体的是_________；
④属于同一物质的是_________；
⑤属于同系物的是_________。

Ⅱ.(1)乙烯使溴水褪色的反应类型和使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应类型_______(填“相同”或“不相同”)。

(2)用苯制备溴苯的化学方程式是_____________________，该反应的类型_________。

(3)已知 2CH3CHO＋O22CH3COOH。

若以乙烯为主要原料合成乙酸，其合成路线如图所示。

则反应②的化学方程式为______________，该反应的类型为__________。

Ⅲ.在光照条件下，CH4与Cl2能发生取代反应。

若将1 mol CH4与一定量Cl2反应，待反应完全测得四种有机取代产物的物质的量之比为 n(CH3Cl)∶n(CH2Cl2)∶n(CHCl3)∶n(CCl4)＝1∶1∶1∶1，则消耗的Cl2物质的量为__________。

14．(0分)[ID：140968]某有机物A的结构简式为：
(1)某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测，其中错误的是______。

①可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；
②可以和NaOH溶液反应；
③在一定条件下可以和乙酸发生反应；
④在一定条件下可以发生消去反应；
⑤在一定条件下可以和新制Cu(OH)2反应；
⑥遇FeCl3溶液可以发生显色反应。

(2)该有机物的同分异构体甚多，其中有一类可以用通式表示(其中X、Y均不为
氢)，试写出其中符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式：______，
______，______，______。

15．(0分)[ID：140942]用乙醇制取乙二醇(HOCH2—CH2OH)，需要经过3个阶段，依次写出反应的化学方程式，并注明反应类型：
(1)反应方程式________________________________，反应类型____________。

(2)反应方程式________________________________，反应类型_____________。

(3)反应方程式________________________________，反应类型_____________。

16．(0分)[ID：140940]苯乙烯（）是重要的有机化工原料，以下是
合成苯乙烯的一种路线：
回答下列问题：
(1)以CH2=CH2为原料制备CH3CH2Cl的化学方程式为：_______
(2)写出反应的类型：反应①_______，反应②_______，反应④_______。

(3)写出反应的化学方程式：
①反应③：_______
②由苯乙烯制备聚苯乙烯：_______
(4)芳香族化合物X是的同分异构体，且分子中有3种不同化学环境的
氢原子，则X的结构简式为_______(任写一种)
(5)由苯制备环己烯的路线如下：
在“”中填写反应的试剂和条件，在“”中填写主要有机产物的结构简式
_______。

17．(0分)[ID：140933](1)在常温、常压下，等质量的三种气态烃C3H8、C4H10、C2H4，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多的是___________
(2)某烷烃的结构简式为用系统命名法命名该烃：___________。

若该烷烃是由烯烃和1molH2加成得到的，则原烯烃的结构有___________种。

(不包括立体异构)
(3)烯烃A是2－丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为___________。

(4)写出该物质发生加聚反应的化学方程式___________
18．(0分)[ID：140932]回答下列问题：
(1)为了在实验室中鉴定3KClO 晶体和1-氯丙烷中氯元素的存在，现设计了下列实验操作程序：
①加热 ②滴加NaOH 溶液 ③滴加3AgNO 溶液 ④加催化剂2MnO ⑤加蒸馏水振荡、过滤后取滤液 ⑥取过滤后的滤渣 ⑦用稀3HNO 酸化
则鉴定3KClO 晶体中氯元素的操作步骤是_____(填序号，下同)；鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是____________．
(2)已知在同一碳原子上连接两个羟基的化合物是极不稳定的，它会自动脱去一分子水生成含有___(填官能团结构)的化合物．
(3)苯甲醛在浓碱条件下可发生自身氧化还原反应，即部分作还原剂，部分作氧化剂，请写出反应产物的结构简式：___．上述产物经酸化，在一定条件下进一步反应，可生成一种新的化合物，其相对分子质量恰为苯甲醛的两倍该化合物的结构简式是______． (4)某混合物由一种饱和一元醇和一种饱和一元醛组成，6g 该混合物和足量银氨溶液反应后，还原出32.4g 银，则该混合物中饱和一元醇和饱和一元醛的质量比为_____． 19．(0分)[ID ：140926]已知：
()()3
2|1O 32322Zn/H O 3
33
3
H
CH CH
CH CH
CH CH CH C CH CH C O O C \\//=−−−−→=+= (1)若1 mol A 在上述条件下反应后，得到2 mol |
3
CH OHC CH CHO
--，则A 的结构简式为
____________
环丙烷、环丁烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生开环反应，如：
Ni
2323H CH CH CH +−−→△
△ (2)甲基环丙烷()与Cl 2发生开环反应时，可能生成的产物是______(选填编号)
a ．223
|
|
Cl
Cl
C H CH C HCH b ．
223
|
|
Cl
Cl C H C HCH CH
c ．
d ．
2222
|
|
Cl
Cl
C H CH C H CH
20．(0分)[ID ：140903]已知碳碳双键可以被臭氧氧化，反应如下：
(CH 3)2C=CHCH 2CH 332①O ②Zn 粉，H O
CH 3COCH 3+CH 3CH 2CHO ，现由有机物
合成
，具体合成途径如下：
完成下列填空： (1)
所属的同系物的通式为__________，A 的结构简式是_____________
(2)的一种同分异构体是一种芳香酸，且分子只含有一个环，写出满足条件
的任意一种同分异构体的结构简式__________
(3)这三步反应的反应类型是______、_______、___________ (4)写出最后一步反应的反应方程式____________________
三、解答题
21．(0分)[ID ：140894]他米巴罗汀(Ⅰ)可用于治疗急性白血病，其合成研究具有重要意义，合成路线如图所示。

已知： ⅰ．CH CH ≡+
−−−−−→加压
ⅱ．2
22H R-NO R-NH Ni
−−−→ ⅲ．12212O H O |||||DMAP
R -NH +R -C-Cl R -N-C-R +HCl −−−−→ (1)I 中官能团的名称是___________； (2)B 的结构简式是___________； (3)D→E 的化学方程式是：___________； (4)试剂a 是___________；
(5)已知H 在合成I 的同时，还生成甲醇，G→H 所加物质L 的结构简式是___________； (6)B 的一种同分异构体符合下列条件，其结构简式是___________； ①能发生银镜反应； ②核磁共振氢谱只有两组吸收峰
(7)D→E 的过程中有多种副产物，其中属于高分子化合物的结构简式是___________。

22．(0分)[ID ：140875]某抗结肠炎药物的有效成分的合成路线如图所示(部分试剂和反应条件已略去)： 已知： (a)32(CH CO)O
(b)
Fe
−−−→盐酸
(c)被氧化
请回答下列问题：
(1)C 的结构简式是_____；
(2)①的反应条件是_____；②的反应类型是_____；
(3)设计反应C→D 的作用是_____；
(4)下列对抗结肠炎药物的有效成分可能具有的性质推测正确的是_____(填字母)。

a.水溶性比苯酚的好
b.能发生消去反应
c.能发生加聚反应
d.既有酸性又有碱性
(5)E 与足量 NaOH 溶液反应的化学方程式为_____。

23．(0分)[ID：140852]根据下图所示的合成路线，回答下列问题：
(1)写出反应1的化学方程式：______________________________________________。

(2)反应4的除D以外的另一种产物是______________________。

(3)写出D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式：
_________________________________________。

(4)物质B的同分异构体中，满足以下条件的有________种；
A．可发生银镜反应 B．能与氯化铁溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱满足峰面积之比为1∶2∶2∶1的结构简式为(任写一
例)______________________
________________________________________。

24．(0分)[ID：140851]某药物H的一种合成路线如下，回答下列问题：
(1)C的名称是___。

(2)D→E的反应类型为___。

B→C的试剂和条件是___。

(3)A→B光照条件改为加入铁粉，请写出发生一氯代反应的化学方程式：___。

(4)写出E→F的化学方程式：___。

(5)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有___种。

①既能发生银镜反应，又能发生水解反应
②属于芳香族化合物
③苯环上只有2个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种
其中一种有五种环境下的氢原子，请写出它的结构简式___。

(6)参照上述流程，以D和乙醛为科合成（其他无机试剂自
选），设计合成路线___。

25．(0分)[ID：140847]A(C3H6)是基本有机化工原料。

由A制备聚合物C和
的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：
−−−−−→+R-COOH。

回答下列问题：
已知：①；②R-C≡N i.NaOH
ii.HCl
(1)A的名称是________，B中含氧官能团的名称是________，D→E 的反应类型为
________。

(2)C的结构简式为________，E→F的化学方程式为________。

(3)发生缩聚反应生成有机物的结构简式为________。

(4)B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有________种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6：1：1的是________(写结构简式)。

(5)结合题给信息，以乙烯、HBr 为起始原料制备丙酸，设计合成路线(其他试剂任
选)________。

合成路线流程图示例如下：A 反应试剂反应条件−−−−−−→B……反应试剂
反应条件
−−−−−−→目标产物。

26．(0分)[ID ：140838]醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展，其结构简式为如图:
醋硝香豆素可以通过以下方法合成(部分反应条件省略)。

已知：①R 1—CHO
+H 2O(R 1，R 2为烃基或氢原子)
②R 1CH=CHR 23
2
1.O
2.Zn/H O
−−−−→R 1CHO+R 2CHO(R 1，R 2为烃基或氢原子) 回答以下问题：
(1)D 中含氧官能团名称是_________。

(2)反应C→D 的化学方程式为________。

(3)下列关于某些物质性质的说法正确的是________(填字母序号)。

a ．醋硝香豆素的结构中含有三个苯环
b ．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别D 和E
c ．E 可以发生加成反应、加聚和氧化反应
d ．F 与醋硝香豆素互为同分异构体 (4)分子结构中只含有一个环，且同时符合下列条件的G 的同分异构体共有_______种。

①可与氯化铁溶液发生显色反应； ②可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体。

其中，苯环上的一氯代物只有两种的同分异构体的结构简式为______。

(5)设计以乙烯为原料合成丙二酸(HOOCCH 2COOH)的路线________(用流程图表示，无机试
剂任选)。

流程图示例：A 条件−−−−−→B 条件
−−−−−→C……
【参考答案】
2016-2017年度第*次考试试卷 参考答案
**科目模拟测试
一、选择题
1．A
【分析】
由结构可知，分子中含3个-COOH 、1个-OH ，结合羧酸、醇的性质来解答。

2．C
3．B
4．A
5．B
6．C
7．A
8．C
9．A
10．C
11．D
12．D
二、填空题
13．D C E AF G 不相同
＋Br 23FeBr −−−→＋HBr 取代反应 2CH 3CH 2OH ＋O 2
2CH 3CHO ＋2H 2O 氧化反应 2.5 mol
【分析】
14．④⑥
15．CH 3CH 2OH CH 2=CH 2+H 2O 消去反应 CH 2=CH 2+Br 2→CH 2BrCH 2Br 加成
反应 CH 2BrCH 2Br+2NaOH
HOCH 2CH 2OH+2NaBr 水解反应(或取代反应) 【分析】
CH 3CH 2OH 在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH 2=CH 2，乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成乙二醇。

16．CH 2=CH 2+HCl→CH 3CH 2Cl 加成 取代 消去
【分析】 苯和乙烯发生加成反应生成乙苯，乙苯和溴发生取代反应生成
，其在氢氧
化钠乙醇溶液加热条件下生成苯乙烯。

据此分析。

17．C 3H 8 2，3－二甲基戊烷 5 CH 2=C(CH 3)2 n −−−→催化剂
18．④①⑤③ ②①⑦③ 和
5:3
19． ac
20．CnH 2n-10 氧化 加成 消去
浓硫酸Δ−−−−−→ +H 2O
【分析】
(1) 根据已知(CH 3)2C=CHCH 2CH 332①O ②Zn 粉，H O
CH 3COCH 3+CH 3CH 2CHO 信息，判断A 的
结构简式；
(2)根据结构简式和相关条件，书写他的同分异构体；
(3)根据框图中反应物和生成物的结构简式和相应条件判断化学反应类型；
(4)根据框图中反应物和生成物及其反应条件书写反应方程式。

三、解答题
21．羧基、酰胺键 +3AlCl +2HCl 浓硝酸、浓硫酸
【分析】
由框图可知，A 为乙炔（CH CH ），A 与2倍量的丙酮（）发生加成反应生成B （），B 在Ni 的催化下与H 2发生加成反应生成C （），C 与HCl 发生取代反应生成D （），D 在AlCl 3的催化下与反应成环生成E （），E 在浓硫酸、浓硝酸的作用下发生硝化反应生成F （），F 在Ni 的催化下与H 2发生还原反应生成G （），G 与L （）在DMAP 的作用下发生取代
反应生成H（），H先与NaOH的甲醇溶液反应，再酸化得到最终产物I（）。

22．铁粉取代反应(硝化反应)保护酚羟基，防止被氧化ad
+3NaOH→+CH3COONa+2H2O
【分析】
根据E的结构简式及各物质反应条件和加入物质，可判断烃A为甲苯；根据已知a，B为；B发生卤代烃的水解，再酸化生成C，C为；与
(CH3CO)2O发生已知a，生成D，D为；D被氧化生成E，E在NaOH发生水解反应，在酸化生成邻羟基苯甲酸，即F为；根据已知b，可判断G为。

−−−−−→2CH3COOH HCl
23．2CH3CHO+O2催化剂
Δ
−−→+CH3COONa+CH3OH+H2O9
+3NaOHΔ
或
【分析】
A被催化氧化生成CH3COOH，结合A的分子式可知A为CH3CHO；乙酸与PCl3发生取代反应生成CH3COCl；B与甲醇发生酯化反应生成C，则C为，之后C与CH3COCl在催化剂作用下发生取代反应生成D。

−−→ +HCl 24．苯甲醇加成反应NaOH水溶液、加热+Cl2Fe
Δ
→
浓硫酸
+H2O5
【分析】
分析流程路线，可由D逆推，D为苯甲醛，则A中也有苯环，1个侧链，根据A的分子式为C7H8，A为甲苯。

甲苯在光照条件下，和氯气发生取代反应，侧链上的H原子被C原子取代，B为。

B在NaOH水溶液中水解，生成，C为苯甲
醇。

苯甲醇被O2氧化，生成苯甲醛()。

根据E的结构简式以及反应条件，结合F 的分子式，可知E→F的过程为醇的消去反应，F为，G中羟基邻位氢原子与F的碳碳双键发生加成反应生成H。

25．丙烯酯基取代反应或水解反应
8
CH2=CH2HBr
催化剂，ΔCH3CH2Br NaCN
→CH3CH2CN i.NaOH
ii.HCl
−−−−−→CH3CH2COOH
【分析】
B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯，则B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，A为C3H6，A 发生加成反应生成B，则A结构简式为CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯发生水解反应然后酸
化得到聚合物C，C结构简式为；A发生反应生成D，D发生水解反应生成
E，E能发生题给信息的加成反应，结合E分子式知，E结构简式为CH2=CHCH2OH、D结构简式为CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯发生加成反应生成F，F结构简式为
，F发生取代反应生成G，G发生信息中反应得到，则G结构简式为
，据此分析解答。

26．醛基、硝基2+O2催化剂
−−−−−→2+2H2O cd13
【分析】
反应①是硝化反应，根据D的结构简式，可以推出A为；A经过光照得到B，则B 为；B经过反应②得到C，C再经过氧化的到D，观察官能团的变化，可以推出C 为；根据已知①的反应，可以推出E为。

2016-2017年度第*次考试试卷参考解析
【参考解析】
**科目模拟测试
一、选择题
1．解析：A．含-OH、-COOH，均可发生酯化反应，则柠檬酸中能发生酯化反应的官能团有2种，故A正确；
B．含3个-COOH，1mol柠檬酸可与3mol NaOH发生中和反应，故B错误；
C．-OH、-COOH均与Na反应生成氢气，则1mol柠檬酸与足量金属Na反应生成
2mol H2，故C错误；
D．二者含-COOH的数目不同，不互为同系物，故D错误。

答案选A。

2．解析：A．根据物质结构简式，结合C原子价电子数是4，可知咖啡酸分子式是
C9H8O4，A正确；
B．该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，能够与溴水发生加成反应使溴水褪色；含有羧基和酚羟基，能够发生酯化反应，B正确；
C．苯环、不饱和的碳碳双键都能够与H2发生加成反应，而羧基具有独特的稳定性，不能与H2发生加成反应，因此1 mol咖啡酸最多与4 mol H2发生加成反应，C错误；
D．该物质可以形成多种芳香族化合物的同分异构体，如、
等，D正确；
故合理选项是C。

3．解析：A．丙烷和丙烯，都属于烃，最简式不同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，不满足题意，故A错误；
CH，C的质量分数相同、H的质量分数相同，满足题B．乙烯和环丙烷，最简式相同为2
意，故B正确；
C．乙炔和丁炔的最简式不同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，不满足题意，故C 错误；
D．甲烷和乙烷，都属于烷烃，最简式不同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，不满足题意，故D错误；
故选：B。

4．解析：A．将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，乙烯与溴单质发生加成反应，产生1，2-二溴乙烷，因而使溶液最终变为无色，A正确；
B．乙醇和水都可与金属钠反应产生H2，但二者分子中羟基氢原子活动性不同，因此反应的剧烈程度不同，B错误；
C．氯乙烷中的氯元素不是以离子状态存在的，不能与AgNO3溶液直接反应，必须使之变
为Cl -，因此，应通过氯乙烷在碱性溶液中水解得到，但反应后溶液显碱性，不能直接加AgNO 3溶液，否则Ag +与溶液中过量NaOH 发生反应产生AgOH 沉淀，AgOH 不稳定，会分解转化为Ag 2O 而使沉淀变为灰黑色，因此先向反应后的溶液中加入足量硝酸酸化，使溶液显酸性，然后再加入AgNO 3溶液进行检验，C 错误；
D ．加入的溴水量少，生成的三溴苯酚溶于苯酚中，所以没有白色沉淀生成，D 错误； 故合理选项是A 。

5．解析：A ．乙醇与钠的反应时断裂羟基中的O-H 键，即是①键断裂，A 正确； B ．乙醇发生催化氧化反应产生CH 3CHO ，断裂羟基中的O-H 及羟基连接的C 原子上的C-H 键，然后再形成C=O ，因此是①③键断裂，B 错误；
C ．乙醇燃烧产生CO 2、H 2O ，分子中所有化学键都发生断裂，因此是①②③④⑤键断裂，C 正确；
D ．乙醇与HBr 发生取代反应是断裂乙醇分子中的C-O 键，然后形成C-Br 键，即是②键断裂，D 正确；
故合理选项是B 。

6．解析：A ．1-溴丙烷与氢氧化钾的乙醇溶液共热时，发生消去反应：
CH 3CH 2CH 2Br+KOH 乙醇Δ
−−−−→CH 3CH=CH 2↑+KBr+H 2O ，A 不正确； B ．乙酸与乙醇制备乙酸乙酯时，乙酸脱去羟基，乙醇脱去羟基上的氢原子，发生酯化反应：CH 3CO 18OH+CH 3CH 2OH 浓硫酸
ΔCH 3COOCH 2CH 3+H 218O ，B 不正确；
C ．用银氨溶液检验乙醛中的醛基时，乙醛被氧化为乙酸铵，同时生成Ag 等，离子方程式
为：CH 3CHO+232Ag(NH )++2OH -水浴加热−−−−→CH 3COO -+4NH +
+3NH 3+2Ag↓+H 2O ，C 正确；
D ．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯时，发生取代反应，生成溴苯和溴化氢：
+Br 2
3FeBr −−−→+HBr ，D 不正确；
故选C 。

7．解析：A ．紫花前胡醇分子中含有碳碳双键、羟基，能使酸性高锰酸钾溶液变色，故A 错误；
B ．紫花前胡醇分子中有羟基、醚键、酯基3种含氧官能团，故B 正确；
C ．根据紫花前胡醇的结构简式，分子式为C 14H 14O 4，故C 正确；
D ．紫花前胡醇分子中有羟基，能够发生消去反应生成双键，故D 正确；
选A 。

8．解析：A ．溴原子直接连接在苯环上，不能发生消去反应，与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，也不能发生消去反应，含有酚羟基，能与FeCl 3发生显色反应，A
正确；
B．含有羧基，能与新制的氢氧化铜反应，B正确；
C．只有羧基和碳酸氢钠反应产生二氧化碳，因此与1mol NaHCO3反应生成1mol CO2，C 错误；
D．酚羟基和羧基与氢氧化钠反应，溴原子水解后又产生酚羟基，因此1mol该物质与NaOH反应，最多消耗4mol NaOH，D正确；
答案选C。

9．解析：A．根据碳的四价理论，有机物的分子式为C13H14O3，故A
正确；
B．含有醛基，能与新制的氢氧化铜混合加热生成砖红色沉淀，故B 错误；
C．中有红色标注的碳原子为sp3杂化，具有甲烷的立体结构特点，则中红色标注及标注的四个碳原子不可能在同一平面内，故C错误；
D．含有的含氧官能团为醚键、醛基、羟基，而碳碳双键是不含氧官
能团，故D错误；
故答案为A。

10．解析：A．根据物质结构简式，结合C原子价电子数目是4个原则，可知Y分子式是C10H10O4，A错误；
B．连接4个不同基团的C原子为手性C原子，则X中与醇-OH、甲基相连的C原子为手性碳，B错误；
C．Y含1个酚-OH、1个-COOC-均可与NaOH发生反应。

酯基水解产生1个酚羟基和1个羧基，故1 mol Y与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH，C正确；
D．酚-OH的邻、对位与溴水发生取代反应，Z中还含1个碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 mol Z与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2，D错误；
故合理选项是C。

11．解析：A．该有机物中氯原子直接连在苯环上、羟基是酚羟基，故不能发生消去反应，A错误；
B．苯环和碳碳双键能和氢气加成，则1mol该有机物在一定条件下最多能和7mol氢气发生加成反应，B错误；
C．每1mol酚羟基、酯基和羧基均分别能与1mol氢氧化钠反应，每1mol直接连在苯环上的氯原子能与2mol氢氧化钠反应，1mol该有机物在一定条件下最多能和含8molNaOH水溶液完全反应，C错误；
D．苯环上处于酚羟基邻位、对位的氢均能被取代、碳碳双键和溴水能加成，故1mol有机物最多能和含6molBr2的溴水完全反应，D正确；
答案选D。

12．解析：A．由CH4的一氯代物只有一种，可确定4个H原子的性质都相同，可能为平面正方形结构，也可能为正四面体结构，A结论不正确；
B．由苯在一定条件下能与H2发生反应生成环己烷，可确定苯分子中可能存在碳碳双键，也可能存在大π键，B结论不正确；
C．苯酚能与浓溴水反应产生白色沉淀，而苯不能，说明羟基影响苯环上邻、对位上的氢原子，使它们易被取代，C结论不正确；
D．将CH3COOH、CH3CH218OH、浓硫酸的混合液体加热，测得产物只有乙酸乙酯中存在18O，表明乙酸脱去羧基中的羟基，而乙醇脱去羟基上的氢原子，D结论正确；
故选D。

二、填空题
13．解析：Ⅰ. ①同位素是质子数相同，中子数不同的原子的互称，则D互为同位素，故答案为：D；
②同素异形体是同种元素形成的不同单质的互称，则C互为同素异形体，故答案为：C；
③分子式相同，结构不同的不同物质互为同分异构体，则E互为同分异构体，故答案为：E；
④同一物质的分子式和结构完全相同，则属于同一物质的是A或F，故答案为：AF；
⑤结构相似，分子组成上相差一个若干个CH2原子团的有机物互为同系物，则G属于同系物，故答案为：G；
Ⅱ.(1)乙烯具有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，则反应类型不同，故答案为：不同；
（2）在铁或溴化铁做催化剂作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯，反应的化学方程式
为＋Br 23FeBr −−−→＋HBr ，故答案为：
＋Br 23FeBr
−−−→＋HBr ；取代反应； （3）由流程图可知，在催化剂作用下，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则B 为乙醇；在铜或银做催化剂作用下，乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛，在催化剂作用下，乙醛与氧气共热发生催化氧化反应生成乙酸，在铜或银做催化剂作用下，乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛的化学方程式为2CH 3CH 2OH ＋O 2
2CH 3CHO ＋2H 2O ，故答案为：2CH 3CH 2OH ＋O 2 2CH 3CHO ＋2H 2O ；氧化反应；
Ⅲ.在光照条件下，CH 4与Cl 2能发生取代反应时，氯气分子中的一半的Cl 原子生成HCl ，半氯原子生成氯代烃，若四种有机取代产物的物质的量之比为
n(CH 3Cl)∶n(CH 2Cl 2)∶n(CHCl 3)∶n(CCl 4)＝1∶1∶1∶1，则四种取代物的物质的量均为0.25mol ，消耗氯气的物质的量为0.1mol+2×0.25mol+3×0.25mol+4×0.25mol=2.5mol ，故答案为：2.5mol 。

【点睛】
甲烷的取代反应的特点是逐步取代，氯气分子中的一半的Cl 原子生成HCl ，另一半氯原子生成氯代烃是解答关键。

14．解析：(1)①分子中苯环上有甲基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故①正确； ②分子中含有酯基，可以和NaOH 溶液反应，发生水解，故②正确；
③分子中含有-OH ，在一定条件下可以和乙酸发生反应，故③正确；
④由于-OH 邻位的碳原子.上没有氢原子，则不能发生消去反应，故④错误；
⑤由于含有醛基(甲酸酯)，在一定条件下可以和新制Cu(OH)2反应，故⑤正确； ⑥分子中不含酚羟基，则遇FeCl 3溶液不能发生显色反应，故⑥错误，
(2) 用通式表示(其中X 、Y 均不为氢)，说明苯环.上有3个取代基且都处于间位，能发生银镜反应，说明分子中含有-CHO ，符合条件的有：、、、。

15．解析：以CH 3CH 2OH 为原料合成HOCH 2CH 2OH 步骤为：CH 3CH 2OH 在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH 2=CH 2，乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成乙二醇，所以：。