化学化学同分异构体专项训练的专项培优易错试卷练习题及答案

化学化学同分异构体专项训练的专项培优易错试卷练习题及答案
一、高中化学同分异构体
1．（1）相对分子质量为70的烯烃的分子式为___；若该烯烃与足量的H2加成后生成分子为含3个甲基的烷烃A，则该烯烃可能的结构简式为___（任写其中一种）。

若A的一种同分异构体B常温常压下为气体，一氯代物只有一种结构，B的二氯代物有___种。

0.5molB 的二氯代物最多可与___molCl2在光照条件下发生取代反应。

（2）有机物C的结构简式为，若C的一种同分异构体只
能由一种烯烃加氢得到，且该烯烃是一个非常对称的分子构型，写出C的该种同分异构体的结构简式___，用系统命名法命名为___。

（3）烯烃D是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，D分子中能够共平面的碳原子个数最多为___个，D使溴的四氯化碳溶液褪色的反应类型是___，产物的结构简式为___；一定条件下D能发生加聚反应，写出其化学方程式
___。

2．由芳香烃A制备M（可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体）的一种合成路线如下：
已知: R1COOR2
请回答:
（1）A的结构简式为_____；D中官能团的名称为 ___ 。

（2）由D生成E的反应类型为 ____；G的分子式为 ___ 。

（3）由E与足量氢氧化钠的乙醇溶液反应的化学方程式为 ____。

（4）M的结构简式为 ____。

（5）芳香化合物H为C的同分异构体，H既能发生银镜反应又能发生水解反应，其核磁共振氢谱有4组吸收峰。

写出符合要求的H的一种结构简式 ______。

（6）参照上述合成路线和信息，以苯甲酸乙酯和CH3MgBr为原料（无机试剂任选），设
计制备的合成路线_____。

3．抗倒酯是一种植物生长调节剂，其中间产物G的合成路线如下：
已知：
I.+R3OOC-CH=CH-COOR4
II.+R1OH
(1)烃A的结构简式为___________；C中含氧官能团的名称为_________。

(2)D为反式结构，则D的结构简式为___________。

(3)试剂E的结构简式为__________；D→F的反应类型为___________。

(4)写出F→G的化学方程式___________。

(5)C有多种同分异构体，其中同时满足下列a、b两个条件的C的同分异构体共有______种（不含立体异构）。

请写出其中同时满足a、b、c三个条件C的所有同分异构体的结构简式：____________________（不含立体异构）。

a.能发生银镜反应
b.分子呈链状结构，分子中含有酯基和碳碳双键，但不存在结构，其中R1、R2分别代表氢或其他基团
c.核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为1∶1
(6)已知：碳碳双键在加热条件下易被氧气氧化。

选用必要的无机试剂补全B→C的合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：
→__________________________。

4．芳香族化合物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都只生成烃B，B的蒸气密度
是同温同压下H 2密度的59倍，在催化剂存在下，B 的一元硝化产物有三种。

有关物质之间的转化关系如下：
(1)反应②属于____________反应，反应④属于__________反应(填反应类型)。

(2)写出下列两种物质的结构简式：A 2__________；X_________。

(3)写出下列反应的化学方程式：反应④____________；③___________。

(4)化合物J 是比化合物F 多一个碳原子的F 的同系物，化合物J 有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体种类有_____种，写出其中任意一种的结构简式：_____。

①苯环上有两个取代基；②能使FeCl 3溶液显色；③含有酯基。

5．增塑剂(又叫塑化剂)是一种增加塑料柔韧性、弹性等的添加剂，不能用于食品、酒类等行业。

DBP (邻苯二甲酸二丁酯)是增塑剂的一种，可由下列路线合成：
已知以下信息： ①+4KMnO /H −−−−−−→
②R 2CHO +R 2CH 2CHO NaOH
Δ
−−−→ (-R 1、-R 2表示氢原子或烃基) (1)A 的结构简式 ______，D →E 的反应类型 __________。

(2)DBP 的分子式为 __________，D 的结构简式是 ___________。

(3)由B 和E 以物质的量比1：2合成DBP 的化学方程式： ________。

(4)写出同时符合下列条件的B 的所有同分异构体结构简式 __________。

①能和NaHCO 3溶液反应生成CO 2；②能发生银镜反应
③能使FeCl 3溶液发生显色反应；④苯环上含碳基团处于对位
6．按要求完成下列各题。

(1)羟基的电子式__________ ，(CH 3)3COH 的名称__________(系统命名法)
(2)从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。

酸：_________ 酯：_________ 醚：_________ 酮：_________
(3)下列各组物质：
① O2和O3 ②乙醇和甲醚；③淀粉和纤维素；④苯和甲苯；⑤和；⑥
和；⑦ CH3CH2NO2和
A．互为同系物的是___________， B．互为同分异构体的是__________，C．属于同一种物质的是______________。

7．有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。

请回答下列问题：
（1）D中含有的官能团是_______________（写名称）②的反应类型是___________。

F的化学名称是_______________，
（2）D分子间生成六元环的化学方程式为_____________________________。

（3）反应②的化学方程式是______________________________________。

（4）芳香化合物N是A的同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为
______________________________。

（5）分子式C9H10O2的有机物，其结构中含有苯环且可以与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的同分异构体有__________________种(不考虑立体异构)。

（6）参照有机物W的上述合成路线，设计以M为起始原料制备F的合成路线
_____________ (无机试剂任选)。

8．丁苯酞（J）是用于脑血管疾病治疗的药物。

它的某种合成路线如下：
已知：
请回答下列问题：
（1）E 的名称为________，F 中所含官能团名称为_______，H→J 的反应类型为_______。

（2）B 生成 A 的方程式_______。

（3）X 是 H 的同系物，相对分子质量比 H 小 56。

满足下列条件 X 的同分异构体共有
_______种。

①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应。

其中核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式为_______。

（4）利用题中信息所学知识，写出以甲烷和苯甲醛为原料，合成苯乙烯的路线流程图（其他无机试剂自选）_______。

合成路线流程图表达方法例如下：
−−−−→CH3CH2OH
CH2=CH2HBr
−−−−→CH3CH2Br NaOH溶液
加热
9．化合物H是一种有机材料中间体。

实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①RCHO＋R′CHO
②RCHO＋R′CH2CHO＋H2O
③
请回答下列问题：
（1）芳香族化合物B的名称为________，1molB最多能与_____molH2加成，其加成产物等效氢共有_______种。

（2）由E生成F的反应类型为________，F分子中所含官能团的名称是_______。

（3）X的结构简式为________。

（4）写出D生成E的第①步反应的化学方程式______。

（5）G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有________种，写出其中任意一种的结构简式____。

①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2；②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。

（6）根据题目所给信息，设计由乙醛和苯甲醛制备的合成路线
（无机试剂任选）______。

10．某兴趣小组利用芳香族化合物A制取有机物F的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的分子式为____________，B→C的反应类型为________。

(2)足量的D与Na2CO3溶液发生反应的化学方程式:__________。

(3)E的结构简式为___________________________。

(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳。

写出上述合成路线中含有手性碳的物质结构简式并用星号( * )标出手性碳:__________________________。

(5)芳香族化合物M与A互为同分异构体,且M能发生银镜反应.则M的结构有_____种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢且峰面积之比为6: 2: 1 : 1的结构简式有________(任写-种)。

(6)结合已知信息写出用1-溴丙烷和苯为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。

_______________。

11．化合物M是一种常用的液晶材料。

以苯的同系物A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如下：
已知：+H —C ≡C —H →+HI
回答下列问题:
(1)M 的结构简式为________ ，A 的名称为___________。

(2)D 中官能团的名称是________。

(3)②的反应类型是_________，⑥的反应类型是___________。

(4)⑤的化学方程式为_______________。

(5)满足以下条件的B 的同分异构体有_______________种(不考虑立体异构)。

①能与氯化铁溶液发生显色反应；②苯环上只有两个取代基；③除苯环以外没有其它环状结构
(6)参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备
的合成路线：_______________[示例：
CH 3CH 2OH 浓硫酸170℃
−−−−−→ CH 2=CH 224Br /CCl −−−−→ BrCH 2CH 2Br ] 12．卡托普利(E)是一种血管紧张素转化酶抑制剂，被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。

合成路线如下：
（1） A 中官能团的名称是______________，A→B 反应方程式为_______________。

C→D 的反应类型是_________________。

（2）1molD 与NaOH 溶液反应，最多消耗__________NaOH
（3）卡托普利E 的分子中有_____个手性碳原子，下列关于E 说法不正确的是______。

a.卡托普利的水溶液呈酸性 b.在氧气中充分燃烧的产物中含有SO 2
c.E的分子式为C9H16NO3S
d.E存在属于芳香族化合物的同分异构体
（4）A与浓硫酸、甲醇反应生成M，M的同分异构体在核磁共振氢谱图中出现两种信号峰、且只有一种官能团，该同分异构体可能结构为_________、_________。

M加聚反应生成高分子化合物N的方程式为_____________。