溶胶-凝胶燃烧法制备SOFC阴极材料ppt实用资料

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溶胶-凝胶法制备粉体时能使各组分在分子水平上均匀混合,合成温度低,产品纯度高,粒径小 在理想的ABO3型钙钛矿复合氧化物结构中,离子半径大的A和0形成面心立方的密堆积点阵,而离子半径小的过渡金属离子B则位于由
的阴极材料 氧围成的八面体间隙中。
对于萤石结构的SmCeO1. 6 on CeGdO at 600 T 800℃, Solid State Ionics, 2006, 177 (9 - 10) : 906 - 913. 随着 SOFC 运行温度的降低,传统高温条件下的阴极材料的界面电阻急剧增加,探索新的阴极材料成为当务之急。
12O22e O2
• 由于LaSrFeO3是电子导体,其对氧离子输运能力 较弱,故其电极性能不高。为解决这一问题,常用 的方法是电子电导较高的材料中再加入一种离子电 导的电解质制成复合电极
• 当阴极粉体尺寸变小,比表面积增大时,有利于提高 三相界面(TPB)密度,提高氧的还原过程,从而降 低阴极界面电阻。溶胶-凝胶法制备粉体时能使各 组分在分子水平上均匀混合,合成温度低,产品纯度 高,粒径小
• LaSrFeO 因其在中低温下具有良好的化学 溶胶-凝胶燃烧法制备复合阴极 LSF-SDC
3 魏亦军 LaRESFeO3(RE=Nd、Ce、Sm)体系双稀土阴极材料的制备与电性能[J].
稳定性和催化活性,是较为理想的 IT-SOFC Synthesis and characterization of nanoparticulate films for intermediate temperature solid oxide fuel cells [J].
制备过程
• 氧化镧(La2O3) 粉体、硝酸铁 (Fe(NO3)39H2O) 、碳酸锶(SrCO3) 、硝 酸铈铵((NH4)2Ce(NO3)6)、硝酸铈 (Ce(NO3)3 · 6H2O)和氧化钐(Sm2O3), 均为分析纯;稀硝酸,柠檬酸,氨水
• 合成实验:按化学计量比称取La2O3 、 Fe(NO3)39H2O 、SrCO3 、(NH4)2Ce(NO3)6 以及 Sm2O3,按化学计量比称量后的La2O3 , SrCO3分别用稀硝酸溶解混合, 再将LSF和 SDC的硝酸盐溶液混和,最后将与总金属离 子摩尔数比1:2的柠檬酸加入混合溶液中,加 入适量蒸馏水和乙二醇,滴加氨水调节,60 ℃ 加热蒸发至粘稠状胶体,同时搅拌直至形成 凝胶,将凝胶于烘箱中120℃烘成黑色凝胶干 粉,分别在600 ℃、800 ℃和1000 ℃煅烧4 h
• 随着 SOFC 运行温度的降低,传统高温条件
下的阴极材料的界面电阻急剧增加,探索新
物理化学学的报,阴2005,极21(材12);料成为当务之急。钙钛矿型的离 子-电子混合导电材料引起广泛关注。 Yasumoto, K.
Fouletier, et al. 9 ,rSm3+=0. 钙钛矿型的离子-电子混合导电材料引起广泛关注。
溶胶-凝胶燃烧法制备复合阴 极 LSF-SDC
目录
课题的意义
• 固体氧化物燃料电池(SOFC)以其高的能量 转换效率,低污染排放和对燃料较强的适 应性(H2、CO),被认为是最有可能在近 期推广应用的新型能源技术.
• 传统SOFC,由于在高温条件下操作(典型操 作温度950~1000℃),不仅使电池材料的 选择受到了极大的限制,提高了制造成本, 同时还带来电池堆密封困难材料扩散和老 化严重等技术问题,严重阻碍了该项技术 的推广应用.降低操作温度在500~800℃ 范围不但可以使用廉价的铁基不锈钢作为 连接材料,同时也有利于电池堆密封、材 料扩散和老化问题的解决.因此,中温固 体氧化物燃料电池(IT—SOFC)是目前固体 氧化物燃料电池技术发展钛矿结构的LSF以 及萤石结构的SDC,复合 阴极LSF-SDC的图谱并无 其它晶相生成。成相温度 较固相法低200-300℃, 低的成相烧结温度可以优 化电极结构。
• 扫面电镜(SEM)分析
700℃ 烧结后的电极 具有较大的孔隙率, 孔隙结构较为均匀, 电极电解质界面结合 良好,电极厚度大约 在8 m.
electrodes [J].
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子半径大的A和0形成面心立方的密堆积点阵, Gschwend, et al.
6 on CeGdO at 600 T 800℃, Solid State Ionics, 2006, 177 (9 - 10) : 906 - 913.
而离子半径小的过渡金属离子B则位于由氧围成 Sasaki, J.
ABO3型晶体的掺杂理论分析
• 在理想的ABO 型钙钛矿复合氧化物结构中,离 由于LaSrFeO3是电子导体,其对氧离子输运能力较弱,故其电极性能不高。
The role of 8 mol % yttria stabilized zirconia in the improvement of electrochemical performance of lanthanum manganite composite
对于萤石结构的SmCeO1. 扫面电镜(SEM)分析
的八面体间隙中。A、B离子半径同时要符合 26 cm2,同温度下,较传统固相混合制备的复合阴极的阻抗值小。
• 同时用固相反应法制备LaSrFeO3粉体
• 采用草酸盐共沉淀法制备SmCeO(SDC)粉体
• 将制得的LSF-SDC和LaSrFeO3 阴极粉体制成 粘稠状浆料,用丝网印刷法在SDC片上制成 对称阴极,在1000 ℃焙烧2 h,涂覆银导电 胶
性能测试
• 分别用X射线衍射(XRD)对其进行物 相分析, 扫描电镜(SEM)观察其微 观结构,交流阻抗谱仪(ACEIS)表征 其电性能
• 交流阻抗谱测试与分析
550°C 650°C
600°C 700°C
• cm2,到700℃已降到0.26 cm2,同温 度下,较传统固相混合制备的复合阴极的 阻抗值小。溶胶凝胶法制备的阴极粒子有 较好的孔隙率,这从前文SEM照片以及分 析可以印证。提高阴极内部粒子的孔隙和 连通,有利于提高阴极的氧还原动力学, 从而降低阻抗。
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