条斑星鲽早期发育生物学研究——受精卵的形态、生态和卵胚发育特征

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池养珠江斑鱯人工繁殖和胚胎发育的初步研究

池养珠江斑鱯人工繁殖和胚胎发育的初步研究

池养珠江斑鱯人工繁殖和胚胎发育的初步研究第2O卷第4期2005年12月大连水产学院JOURNALOFDALIANFISHERIESUNIVERSITYV oL2ONn4Dec.2OO5研究简报?文章编号:1000—9957(2005)04—0352一o4池养珠江斑鳢人工繁殖和胚胎发育的初步研究朱新平,陈煜慈,谢刚,陈永乐,李新辉,刘毅辉,杜合军,郑光明(中国水产科学研究院珠江水产研究所,广州510380)摘要:对在养殖池塘中培育珠江斑鲮Mystusguttatus亲鱼和人工繁殖的主要方法进行了总结,并提出:斑鲮雌,雄亲鱼的外观特征可作为鉴别其性成熟度的依据;对斑鲮雌鱼进行人工催产时宜分2次注射(间隔时间为24),第l针注射PG(鲤)+£一A+DOM,第2针注射LRtf—A+DOM+HCG.对斑鲮进行人工授精后,在水温27.5~C的条件下,受精卵约经l730rain进入原肠期,胚胎孵化时间约为55.关键词:珠江斑鲮;人工繁殖;胚胎发育中图分类号:5"961.2文献标识码:A斑鲮Mystusguttatus俗名鲥鱼,芝麻鲥,西江鲋,主要分布于珠江水系的西江流域,为珠江水系四大名鱼之一¨.斑鲮个体大,肉质细嫩,味道鲜美,经济价值颇高,但因其性成熟年龄较高,怀卵量较少,其资源日渐减少.近年来,有关斑鲮人工繁殖及其生物学研究的报道很少引,而对斑鲮胚胎发育的研究尚未见报道.1材料和方法1.1亲鱼培育2003年秋,于佛山市顺德区一养殖场获取170尾成鱼作为后备亲鱼(该批鱼是1999年购人的西江野生1龄鱼苗放养于池塘,经4年饲养大的成鱼),放养于珠江水产研究所池塘单独培育,2004年3月中旬,将鱼转人另一个经过清淤的0.2hm.专塘进行强化培育.每天定时,定量投喂冰鲜鱼块,加喂少量维生素E,维生素C,卵磷脂,甜菜碱和鱼肝油等5种添加剂,混合后用淀粉黏合于饲料鱼中投喂.池塘中设增氧机定时增氧,4月中旬开始定时冲注少量新水.3月下旬第1次检查雌亲鱼时均探不到卵子,5月上旬检查时,外观鱼体健壮,一部分雌鱼腹部轻微膨大,多数雌鱼被探到有卵,但卵粒较细小,不够饱满,解剖雌鱼观察,性腺成熟系数仅为2.5%,故判定卵子尚未达到完全成熟.5月末检查时,雌鱼腹部比以前膨大,饱满,色泽黄,晶莹,大多数雌鱼都能探到卵子,但雄鱼仍挤压不出精液,此时多数雌,雄鱼生殖孔微红,个体重约为 2.5~3.5kg.笔者判定亲鱼性腺发育已趋成熟,可以于近期内进行人工催产试验.1.2亲鱼雌雄的鉴别及性成熟亲鱼的挑选区分已达性成熟年龄的雌,雄亲鱼,需仔细观察其生殖孔.雌鱼的生殖孔较大,且周围稍鼓胀;雄鱼的生殖孔较小,周围稍下凹,有白色网状条纹.雄鱼精巢呈分枝(指)状(与长吻能相似,但精巢发育比长吻能差)J.判定性成熟亲鱼的主要依据是:1)雌鱼腹部膨大,两侧稍能显出卵巢轮廓,手摸有明显松软感,其生殖孔稍红,鼓胀.2)雄鱼生殖孔微红.收稿日期:2004?12.17基金项目:广东省科技兴渔专项资助项目(200301CO1)作者简介:朱新平(1964一),男,副研究员,博士.E—mail:*******************第4期朱新平,等:池养珠江斑鳗人工繁殖和胚胎发育的初步研究3531.3人工催产及授精方法人工催产应挑选鱼体健壮,无伤的雌,雄亲鱼.采用探卵技术,便可判定可否进行催产.若雌鱼经判定可以催产,则同一塘内的雄鱼也可进行催产.催产用水为经曝气的自来水与新鲜塘水的混合水,受精卵孵化用水为经曝气的自来水.通过注射外源药物诱导雌鱼排卵,注射分2次,注射部位为胸鳍基部浅凹处,间隔时间约为24h.在注射第2针后,应将雌,雄亲鱼分放不同的水池,以免因亲鱼发情而使雌鱼被雄鱼弄伤.催产雌,雄亲鱼的比例可为3—5:1.第1针注射PG(鲤)+LRH—A+DOM,第2针注射LRH—A+DOM+HCG.人工授精时,先取出雄鱼精巢,将其分成数份,继之轻压雌鱼腹部挤出"离巢"卵子于小盘内,再将碎精巢与生理盐水混合后立即倒入小盘,用羽毛轻轻搅拌,使卵充分与精子混匀受精,然后在显微镜下观察胚胎发育情况.2结果笔者于2004年6—7月先后对斑鲮进行4次人工催产试验,结果见表1.表12004年斑鲮人工催产情况Tab.1Thedataofartificialinducedspawningofspottedlongbarbelcatfishinpondsin2004注:表中"最高受精率"是指该批被催产鱼中受精率最高的1尾鱼.斑鲮成熟卵子呈圆形,黄色,卵子直径为3.1—3.8mm,外包1层较厚的卵膜.卵子受精后约l5min开始吸水.吸水后最大卵径为4.0—4.2mm.受精卵黏性很小,不黏盘和羽毛,洒在网片上稍能黏附着.随着发育进程,不久卵子黏性全失.卵膜透明(但透明度远比家鱼的差),故在显微镜下可以看到胚胎发育情况.胚胎发育程序与家鱼的基本相同,但也有区别:1)吸水层相对比家鱼的小得多,胚盘隆起及其后的胚胎分裂群的大小(与卵黄部分相比较)比家鱼的小;2)家鱼胚胎发育至尾鳍期后,卵黄随着胚体向后延伸而逐渐向后拉长,但斑鲮胚胎此时的卵黄却不拉长,而只是胚体后部继续发育延伸,肌节增多,到一定时间后胚体后部开始与卵黄分离,并且围绕着卵黄逐渐延长,直到胚体头和尾端差不多相碰时,胚体将破膜孵出;3)胚体自肌肉效应期起至孵出止,其扭动程度不如家鱼的强烈,仅仅是尾部常作摆动而已,发育至心跳期后,胚体间歇转动.在水温27.5℃下,受精卵发育经17h30min进入原肠期,胚胎孵化所需时间约为55h.胚胎发育过程和所需时间见表2.表2斑鳢胚胎发育过程Tab.2Embryonicdevelopmentofspottedlongbarbelcatfish发育期距受精时间发育期距受精时间发育期距受精时间受精032细胞期4h18rain胚孔封闭期20h胚盘隆起1h10min64细胞期4h50rain神经胚期21h15min2细胞期2h15min128细胞期5h25rain肌节出现期(4节)22h5rain4细胞期2h45rain多细胞期6h20rain肌肉效应期28h10rain8细胞期3h14rain囊胚中期8h55rain心跳期39h5rain16细胞期3h45rain原肠中期17h30rain孵出55h10rain注:表中数据是在水温(27.5±O.5)℃条件下测得的.3讨论野生斑鲮鱼苗可放入静水池塘人工驯化和培育至性腺完全成熟的亲鱼,斑鲮最小性成熟年龄一般为5—6龄.本试验中,笔者催产的斑鲮雌,雄亲鱼均为5龄,但是雌鱼的怀卵量相对较少.因此,354大连水产学院第2O卷生产上使用的亲鱼应选6龄或稍大些为好.在培育雌亲鱼的过程中,可在投喂的冰鲜鱼饲料中添加适量的维生素E,维生素C,卵磷脂,鱼肝油和甜菜碱等,这对促进卵巢的发育十分有效,可使雌亲鱼性成熟率达到90%以上,并能够使大多数亲鱼催产后排卵顺畅(顺产).但是,雄亲鱼的性腺发育普遍比较差,精巢饱满度低,颜色不够白.因此,宜于催产前1~2个月开始对雄亲鱼进行多次适量的外源激素诱导其性腺发育(催熟),这样,得到的精巢可能会比较理想.大多数斑鲮产出的卵子的受精率都相当低,有些鱼的卵子甚至未受精,还有些鱼的卵子与精巢液进行人工授精后不到1h便全部死亡变白,只有个别鱼的卵子的受精率较高.据了解,同行中对斑鲮进行人工授精的结果也是如此.本试验中,虽然用肉眼观察到的雄鱼精巢不太理想,但镜检到的精子在遇水激活瞬间,其激烈游动的程度还是很高的.由此推断,精子的成熟度不是主要问题,而主要问题出在卵子方面.笔者发现,经催产的雌亲鱼,若轻压其腹部能顺畅流出大量卵子,但此时的受精率都比较低,且卵子"离巢"后能够受精的时间是相当短的.因此,掌握好卵子合适的受精时间很关键.斑鲮胚胎孵化率的高低与受精卵的质量和其孵化密度有关,笔者的经验是孵化密度宜疏,有条件的应以弱流水式孵化为佳.笔者在实践中也发现,经培育的斑鲮雌亲鱼从性腺完全成熟至性腺开始退化,一般为30d左右.若此期间亲鱼受惊扰过多(如多次拉网等),会明显加速亲鱼的性腺退化.在本试验中(表1),6月3日和6月7日进行人工催产的雌鱼产卵率都较高,个别鱼卵的受精率也较高,但7月6日催产的5尾雌鱼腹部明显变小,且都没有排卵,连续拉网检查,同一池塘中的多尾雌鱼都探不到卵.这与长吻鲍雌亲鱼的性腺成熟至退化的过程很相似J.因此,在培育斑鲮亲鱼时,应备有多口小面积池塘(0.07~0.13hm),在各池塘中轮流挑选亲鱼催产,以减少拉网次数,避免因拉网挑选亲鱼而惊扰其它性腺已成熟的亲鱼;同时,每批催产的亲鱼数和组合应尽可能多些.参考文献:[1]潘炯华.广东淡水鱼类志[M].广东:科技出版社,1985.141—142.[2]李骏珉,许镇平,陈洁,等.斑鳗的人工繁殖试验[J].水产科技情报,1998,(1):30—32.[3]陈煜慈,邬国民,李恒颂,等.珠江斑鳇年龄和生长的研究[J].中国水产科学,1999,(4):62—66.[4]张耀光,罗泉笙,钟明超.长吻脆精巢及精子结构的研究[J].水生生物,1993,(3):246—251[5]钟麟,李有广,张松涛,等.家鱼的生物学和人工繁殖[M].北京:科学出版社,1965.50~53. Theartificialpropagationandembryonicdevelopmentofspotted longbarbelcatfishMystusguttatusinpondsZHUXin—ping,CHENKun—ci,XIEGang,CHENY ong—le,LIXin—hui,LIUYi—hui,DUHe-jun,ZHENGGuang—ming (PearlRiverFisheriesResearchInstitute,ChineseAcademyofFisherySciences,Guangzho u510380,China)Abstract:Theartificialpropagationincludingbroodfishcareanddeterminationofsexandma turityandembry—onicdevelopmentofspottedlongbarbelcatfishMystusguttatuswerestudiedinponds.Twom ethodsofinjection ofagonadotropiehormonewereusedintheartificialspawningatanintervalofabout24hoursb etweenthein—jections.Theagentswerepituitaryglandfromcommoncarp,luteininghormonereleasinghor moneanalogue(LRH—A)anddomperidone(DOM)inthefirstinjectionandLRH—A,DOMandhumanchorionicgonado—tropin(HCG)inthesecondinjection.Themethod(slicetestestopiecesanddilutionwithphysi ologicalsa—lineandpouringitintotheeggsjustpressedoutandstirringthemixture)wasadoptedintheartifi cialfertiliza—tion.Theembryonicdevelopmentwasobservedanddescribed.Thefertilizedeggdevelopedt ogastrulastage17hoursand30minutesafterfertilization.andsomeembryosbegantohatch55hoursafterfert ilization.Keywords:Mystusguttatus;artificialpropagation;embryonicdevelopment。

对条斑星鲽仔、稚鱼发育形态异常的观察

对条斑星鲽仔、稚鱼发育形态异常的观察

对条斑星鲽仔、稚鱼发育形态异常的观察杜荣斌1,王勇强2,姜海滨3,刘立明1,崔志锋1(1. 烟台大学海洋学院,山东烟台264005;2. 山东省海水养殖研究所,山东青岛 266003;3. 山东省海洋水产研究所,山东烟台 264006)摘要:对条斑星鲽(Verasper moseri)仔、稚鱼发育过程中正常和畸形个体的形态进行了观察。

结果表明,条斑星鲽仔稚鱼形态异常出现于孵化后第5天,第7天和第8天表现最为明显。

仔、稚鱼可分为3种类型:异常类型A:鳃盖和下颌骨发育不良,口膜不通、口不能自由闭合,腹部膨大,胸鳍没有发育,漂浮于水面;异常类型B:鳃盖、下颌骨发育不全,口闭合不全。

胸鳍发育不良,漂浮于水面,偶尔水平运动;正常类型C:鳃盖、下颌骨发育正常,口能自由闭合,胸鳍明显变大,靠尾的摆动和胸鳍的快速划动在水中水平游动。

A、B类型在孵化后第15~20天大量死亡,B类型少部分个体可以少量摄食并继续发育,但是生长速度缓慢,不能完成变态,发育到第30~50d天时死亡。

正常发育个体孵化后第30天d左眼开始上移,第50天大部分左眼完全移至右侧,褪色、着底。

色素异常观察发现,褪色着底时,近10%个体出现白化现象,几乎没有形成成体色素。

关键词:条斑星鲽(Verasper moseri);仔、稚鱼;形态异常中图分类号:Q321.2 文献标识码:A 文章编号:1000-3096(2009)01-0039-04条斑星鲽(Verasper moseri)属于鲽形目(Pleuronectiformes)、鲽科(Pleuronectidae),星鲽属(Verasper Jet G),为大型、冷水性鱼类。

原产地为日本,多分布于北海道太平洋沿岸,也见于日本海北部至若狭湾200 m以浅沙泥海底。

背鳍、臀鳍、尾鳍两侧间隔排列着黑色条带。

该鱼体型美、肉质口感好、生长快、抗病力强,特别适于我国北方低温水中养殖[1]。

近两年国内部分科研和生产单位相继育苗成功,但人工育苗过程中由于初孵仔鱼大量畸形,导致育苗成活率过低。

星斑川鲽仔、稚、幼鱼的形态发育与生长

星斑川鲽仔、稚、幼鱼的形态发育与生长

摘 要 : 了摸 清 星 斑 川 鲽 仔 、 、 鱼各 期 形 态 发 育特 征 ,0 6年 4 7月 在 实 验 室 利 用 显 微 数 码 摄 像 系 统 , 过 为 稚 幼 20 — 通 电 脑 显 示 屏 观 察 、 量 、 摄 记 录 星 斑 川 鲽 胚 后 发 育 形 态 变 化 。 培 育 水 温 1 . ~ 1. C, 7 3 , 照 度 5 0I 测 拍 4 0 9 5。 S 2 ~ 1 光 0 x
于北 太 平洋 的亚洲 和美 洲沿 岸 ( 0~7 。 海域 , 3 。 0N) 主要 有北 冰洋 、 东西 伯 利亚海 、 白令海 峡 、 霍次 克 海 、 鄂 朝鲜
海峡、 日本海 、 极 的阿拉 斯加 海湾 、 北 波弗 特 海 、 楚科 奇 海 、 冕海 湾 、 加 拉普 捷 夫 海 、 利 福 尼亚 海 域 。主 要 分 加
左 右 , 料 依 次 为经 过 强 化 的 轮 虫 、 饵 卤虫 无 节 幼 体 和 配 合 饲 料 。 星斑 川 鲽 初 孵 仔 鱼 全 长 1 8 ~ 2 0 . O . 8 mm,1 日龄 仔 鱼 平 均 全 长 2 8 . 9mm; 日龄 开 始摄 食 ; 日龄 卵 黄 囊 吸 收 完 毕 进 入 后 仔 鱼期 ; 5 1 日龄 全 长 8 8 , 始 伏 底 3 5 1~ 6 . 4mm 开 变 态 进 入 稚 鱼 期 ; 0 日龄 全 长 1 . 2 mm, 鱼右 眼 完 全 迂 移 至左 侧 , 态 完 成 营 底 栖 生 活进 入 幼 鱼 期 。星 斑 川 鲽 2 O 1 稚 变
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第2 6卷 第 1 期
20 0 8年 1月



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牙鲆(♀)×圆斑星鲽(♂)杂交子代的胚胎及仔鱼发育

牙鲆(♀)×圆斑星鲽(♂)杂交子代的胚胎及仔鱼发育

(1 1 ±0 1 ) 7 .8 .4 %和( 16 ±0 1 ) 胚胎发育的畸形率为 (7 0 6 .5 .9 %, 1 .0±00 ) 4日龄仔鱼 出苗率为 (8 6 .6 %, 5 .3±0 1 ) 3 .9 %,5 日龄仔鱼的成活率为( 70 ±0 2 ) 5 .8 .0 %。在水 温为(5±0 5 ℃ 、 1 .) 海水盐 度为 2 ~3 9 0的条件下 , 受精 卵经 7 4h孵化 。孵 化后 4d开 口摄食 ,7d开始 变态 ,5d完成变态。变 态时 ,7 1 3 3 %的仔鱼 向右偏转 ,3 6 %的仔鱼 向左偏转 。结果表 明, 牙鲆 和星鲽杂交 存在配子不亲和 , 受精 卵可 以正常发育 , 杂交子代可以正 常成 活和生长。本研究 旨为下一 步杂交 育种奠定
牙鲆 ( ×圆斑星鲽 ( ) 旱) 杂交子代 的胚胎及仔鱼发育
李琚 竹 , 张全 启 , 齐 洁 , 兴莲 , 志 刚 王 王
( 中困海洋大学 生命科学与技术学部遗传与种质工程研 究室 , 山东 青 岛 2 6 0 ) 6 0 3
摘 要 : 牙鲆 ( a ai ty l aes 为母 本 , 斑 星 鲽 ( eaprv r g ts 为 父 本 进 行 科 间 远 缘 杂 交 , 察 和 记 录 了杂 以 P rlhhs i c ) c ov u 圆 V rse ai au ) e 观 交 受 精 卵 胚 胎 及 胚 后 仔 鱼 的 发 育 情 况 , 述 了 各 时 期 的 形 态 特 征 。 杂 交 受 精 卵 为 浮 性 卵 , 受 精 率 和 孵 化 率 分 别 为 描 其
SS ll条斑 星 鲽 与 圆斑 星鲽 杂 交 ( eap rmoei U )7, V rse s r ×V rse a i au ) ] eap r r g ts E 。科 间远 缘杂 交 的报道相 v e 8 对较少[ , e[ ] 行 了 牙 鲆 与 圆 斑 星 鲽 杂 交 L e1 进 1

漠斑牙鲆早期发育阶段的摄食与生长特性

漠斑牙鲆早期发育阶段的摄食与生长特性

漠 斑 牙鲆 早 期 发 阶段 的摄 食 与 生长 特 性
秦 志清 , 林越赳。 张雅 芝 , 冬娥 , , 刘 黄瑞芳。何伟 湃4 ,
(. 1 集美大 学水产学 院 , 福建 厦门 3 12 ;. 6 0 12 集美大学省高校水产科学技术 与食 品安全重点实验室 , 福建 厦门 3 12 ;. 6 0 1 3 福建省水产研究所 , 福建 厦 门 3 1 1 ;. 60 2 4 福建 省东山县海洋与渔业局 , 福建 东 山 3 30 ) 64 1
今后 开 展大 规模 苗种 生产 提供理 论依 据 .
1 材 料 和 方 法
实验 于 20 0 6年 1 2月 ~20 0 7年 2月 在漳州 市 东 山县华 涛水 产 综合 养 殖场 内进行 . 斑牙 鲆受 精 卵 由青 漠 岛空运 至该 养 殖场 . 育苗 池水 温控 制在 1. 2  ̄ 盐度 3 3 .1日龄 以前 为 仔鱼 , 长 小 于 1m 鳍 膜 8 1~ 3C, 3~ 43 全 l m,
中图分类号 : 18 5 Q 7 .3 文献标识码 : A 文章编号 :0 08 6 (0 8 0 .3 70 10 .10 20 )3 0 1 .8
漠 斑牙 鲆 [ aai t slhsg (odne Gl r,84 ] 称美 国漠 斑 牙鲆 、 方 鲆 , P rlhh tot 眦 Jra t iet18 ) 又 c y e i b 南 国内俗 称 “ 星 福 鱼 ”隶属 蝶形 目, , 鲆科 , 鲆属 … , 牙 是美 洲众 多 鲆 鲽 鱼类 中个 体 最 大 的一 种 [ ]该 种 原产 美 国 , 2 . 肉质 鲜美 细 嫩, 具有 生长 速度 快 , 逆性 强 , 抗 广温 、 广盐 等 优 良生 物 学 特 性 , 适 合 于池 塘 养 殖 、 并 网箱 养 殖 等 多种 养殖 方 式, 与褐 牙鲆 ( 、laes 相 比 , 肉质 和生 长 速 度及 对 环 境 的适 应 性 等 方 面均 优 于 褐牙 鲆 , P ovcu) i 在 被公 认 为是 一

星斑川鲽形态特征及相关参数的观测

星斑川鲽形态特征及相关参数的观测

基础 , 并发 表 了部 分研 究 成 果 【 。本 文 报 道 了对 3 。]
养殖 星斑川 鲽外 部与 内部形态 性状及 有关参 数 的观
测结果 。
隶 属鲽形 目( lu o et ome ) 鲽科 ( l rn ci Pe rn ci r s 、 f P e o et u — d e 、 鲽属 ( lt hh s 。又 称星 突江鲽 , a) 川 P ai ty ) c 俗称 珍 珠鲽 、 鹰斑 鲽 、 鲽 、 江 沼鲽 、 棘鲽 等 。 日文 为 7 ; 朝 鲜半 岛称 至[ 己; 文 名 为 sar lu — 验材 料取 自山东省 日照 市海洋 水产资 源增殖 站 工厂化 养 殖 的 星斑 川 鲽 。采 集 2龄 的雌 雄 鱼 1 O
d r川鲽 属仅有 2种 , 外一 种 为 欧 川鲽 ( lt h e; 另 Pai — c ty ls s, in e s1 5 ) 都是 极具 商 业开 发 价 h s eu L n au ‘7 8 , f 值 的底 栖鲽类 ] 。 2 世纪 以来 我 国 海水 鱼 类 养 殖 业 的发 展 呈 现 1 出国外经济 鱼类 的引进 和我 国地方 性特 有经济 鱼类
第 3 2卷
第 2期




V o132。 No . .2
M a c Ol rh 2 O
21 0 0年 3月
A CTA CEA N 0 Lo G I o CA N I SI CA
星斑 川鲽 形态 特 征 及 相 关参 数 的观 测
王 波 。 ,孙 萍 ,方 华 华。 美 洁 ,姜 ,徐 宗 军 ,刘 振 华
愈合 在 一起 , 下咽齿小 ; 一对较 薄 的耳 石 , 5 具 有 ~6个 乳状 突 。星斑川鲽 属“” 胃, 门垂 有 2 I型 幽 ~4 个; 解剖 的左 眼型星斑 川鲽肝 脏全 部在 有 眼侧 , 而右 眼型 星斑川 鲽肝 脏 多在 无 眼侧 , 部分 在有 眼侧 。 关键词 : 星斑 川鲽 ; 外部 形态 性状 ; 内部 结构 ;形 态参数

圆斑星鲽雌鱼与条斑星鲽雄鱼杂交育种育苗方法[发明专利]

圆斑星鲽雌鱼与条斑星鲽雄鱼杂交育种育苗方法[发明专利]

专利名称:圆斑星鲽雌鱼与条斑星鲽雄鱼杂交育种育苗方法专利类型:发明专利
发明人:孙中之,柳学周,徐永江,王妍妍,王荣之,刘寿堂
申请号:CN201110118179.7
申请日:20110509
公开号:CN102144596A
公开日:
20110810
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:一种圆斑星鲽雌鱼与条斑星鲽雄鱼杂交育种育苗方法,包括亲本选择,亲鱼培育和生殖调控,人工受精和孵化,仔稚鱼和幼鱼培育;母本选用3龄圆斑星鲽,父本为2龄条斑星鲽;通过控温、控光和营养强化,促进雌雄亲鱼性成熟同步。

人工受精,受精率达到50%;孵化水温(10±0.5)℃,受精卵160h后孵出仔鱼,孵化率50%以上;饲料系列为L型轮虫+小球藻→卤虫无节幼体→配合饲料。

仔鱼前期小水体(1-35日龄,水体3m3培育,水温(10±0.5)℃;3d后,每2d升高0.5℃,至
(15±0.5)℃后则维持不变;后期培育水体30m。

经80d培育,从仔鱼培育到平均30mm幼鱼的成活率为20%。

本发明可培育新品种和实现规模化苗种繁育。

申请人:中国水产科学研究院黄海水产研究所
地址:266071 山东省青岛市市南区南京路106号
国籍:CN
代理机构:北京中伟智信专利商标代理事务所
代理人:张岱
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漠斑牙鲆胚胎及仔稚鱼发育的形态学观察

漠斑牙鲆胚胎及仔稚鱼发育的形态学观察


c mpl— o e
t d a b u d fe a c n . T a d e g r o td wih o e olg o u e T eg t r hi s o ndsr ihti hene y e ta o t45 ayat rh thig he li g swe e f ae t n i l b l . h u swee t n l h r a ta g n t wl t hac e a a th d lr e.t e e a o g ra d fe il d rn he lr a v l p e . At3 d y t n o h o h nd 4 d y y l a v h n b c me l n e n xb e u g t a lde eo m nt l i v a he a us g ttr ug a a ok s c wee c m p eey a s be . M ea o ho e c u r d i h mbr o36 fe e iiai n i ipe s 1 Ch y a t e r o lt l b or d l n p rs o c re n t e e y h at rf r lz to n d s ra. t r s n h mum—i ea o o e lkem ln ph r s we e u fr l y merc ly dsrbu e . Du n ea r ho i r niom y s m ti al it i td i r g m t mo p ss,t av lme a p r swe e r pa e u tm e n p r s o e helr a n no hoe r e lc d byad l na o ho e n o — u a i e Thee i i me te ito i d sd . Durn he d v lp e tb fr ea r ho i co l rsd . r sno p g n xs n bln i e i g t e eo m n eo e m tmo p ss rwn—i a a n a o e a s l ke ln,e f r s nd wa i

一种提高条斑星鲽卵子受精率的人工授精方法[发明专利]

一种提高条斑星鲽卵子受精率的人工授精方法[发明专利]

专利名称:一种提高条斑星鲽卵子受精率的人工授精方法专利类型:发明专利
发明人:肖志忠,于道德,李军
申请号:CN200710015286.0
申请日:20070711
公开号:CN101341856A
公开日:
20090114
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明属水产养殖领域,具体地说是一种提高条斑星鲽卵子受精率的人工授精方法。

该方法为海洋鱼类条斑星鲽亲鱼的人工授精技术,解决由于条斑星鲽在人工饲育下排卵周期不稳定,卵巢腔内常常过熟,人工挤出的卵子经常出现过熟卵子与正常卵子混合的情况,人工授精的受精率很低,很难获得批量受精卵等问题。

所述的提高条斑星鲽卵子受精率的人工授精方法是条斑星鲽卵子经高盐海水分离后,再在高盐海水中授精的过程。

本发明提高了条斑星鲽卵子的受精率,获取批量受精卵,为我国海水养殖业增添又一新的养殖品种奠定了技术基础,对条斑星鲽的产业化开发有着重要意义。

申请人:中国科学院海洋研究所
地址:266071 山东省青岛市南海路七号
国籍:CN
代理机构:沈阳科苑专利商标代理有限公司
代理人:张志伟
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一种条斑星鲽亲鱼的人工繁殖方法[发明专利]

一种条斑星鲽亲鱼的人工繁殖方法[发明专利]

专利名称:一种条斑星鲽亲鱼的人工繁殖方法
专利类型:发明专利
发明人:翟介明,李波,王玉峰,毛朋君,毛伟杰,庞尊方,张胜武,滕军
申请号:CN200710014636.1
申请日:20070510
公开号:CN101053316A
公开日:
20071017
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明是一种条斑星鲽亲鱼的人工繁殖方法,其特征在于:在10-11月份,通过人工取精液的方法进行镜检,如果雄鱼发育成熟且精子质量良好则取已经发育成熟的精子,在液氮中保存备用;每年12月开始进行控温,到3月上旬开始每10天1℃的比率升到8℃;每年3-5月份选择性腺发育良好的亲鱼人工挤卵干法授精,将所挤出精液与冷冻的精子一并与卵子混合,注入海水进行受精,受精卵放在孵化槽或者孵化池内的网箱中管理。

一般孵化率可达64%-75%。

申请人:莱州明波水产有限公司
地址:261400 山东省莱州市三山岛特别工业区
国籍:CN
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发育生物学早期发育演示文稿

发育生物学早期发育演示文稿

海鞘类
(3)对称型卵裂:
②两轴对称型: 有两个互相垂直的对称轴
顶面观
栉水母类
(4)混合型卵裂:(先螺旋型裂后为两侧对称型)环形类;
第十页,共29页。
(5)不规则卵裂:
蛔虫等
第十一页,共29页。
2.不全裂 ( 偏裂 )
主要见于多黄卵中的端黄卵和中黄卵,
此种卵裂因卵黄多而不能把卵完全分开故得名.
不全裂类型:
第十七页,共29页。
①腔囊胚 (有囊胚腔):两栖类,文昌鱼,海胆等
第十八页,共29页。
②实心囊胚(无囊胚腔):水螅,水母某些环形软体动物
第十九页,共29页。
③表面囊胚: 昆虫等
第二十页,共29页。
③表面囊胚: 昆虫等
动画果蝇早期发育,自卵中央行核有丝分裂(无膜), 核边移,细胞膜形成。
第二十一页,共29页。
扁形动物起有中胚层,即有三个胚层,开始有越来越多、 越来越复杂的器官系统的分化。
第二十三页,共29页。
(一)原肠胚形成的方式
在原肠作用中,除细胞分裂以外,一个突出的变化方式是细胞的 迁移运动. 这是胚胎早期发生阶段的重要特点.
总结细胞的迁移运动方式:
(1)移入; (2)分层; (3)内陷; (4)内卷; (5)多内陷; (6)分散; (7)延伸; (8)外包; (9)集中.
第十六页,共29页。
动画果蝇早期发育,自卵中央行核有丝分裂(无膜), 核边移,细胞膜形成。
二、囊胚
囊胚类型:
囊胚早期
大致分三期: 囊胚中期
囊胚晚期
04级7次
①腔囊胚 (有囊胚腔):两栖类,文昌鱼,海胆等; ②实心囊胚(无囊胚腔):水螅,水母某些环形软体动物; ③表面囊胚: 昆虫等; ④盘状囊胚: 硬骨鱼,爬行类,鸟类等.

日本条斑星鲽的生物学及增养殖概况

日本条斑星鲽的生物学及增养殖概况
30~50 mm 稚鱼适应海上环境能力较弱 ,通常在陆上 水槽中将苗种培育至 80 ~100 mm ,这个过程称中间培育 。 中间培育期在 7~9月 ,期间正常鱼出现的比例约 95%。 2. 5 早苗培育
为了培育大苗 ,使当年用于养殖的苗种在 10 月达到 100 g /尾 ,开发了早苗培育技术 。即在 11月和 12月 ,分别 2 次给亲鱼注射 LHRHa促进生殖腺成熟 ,比正常采卵期提早 3个月 ,在 12月就能得到孵化仔鱼 , 10月达到 100 g /尾 ,而 3月孵化的仔鱼 10月只有 30 g /尾 [8 ] 。
1龄
春季
秋季
18. 5
28. 5
105
358
2龄
春季
秋季
29. 2
37. 8
386
794
3龄
春季
秋季
38. 5
45. 8
834
1325
注 :此结果为雌性个体平均数 ,全部为回捕人工放流苗种测得的数据 [2 ] 。
4龄
春季
秋季
46. 4
52. 7
1388
2208
5龄
春季
秋季
53. 3
59. 7
2300
条斑星鲽在日本海侧分布在北海道至若狭湾沿岸 ,在
图 1 条斑星鲽 (V erasper m oseri) 上图 :有眼侧 ,下图 :无眼侧
太平洋侧分布在千岛至茨城县附近以及鄂霍茨克海沿岸 。 自然状态下栖息在砂泥底质海区 ,冬季移至约 200 m 深海 , 春季游回到沿岸产卵 [2 ] 。试验表明放流后全长 20 cm 个 体 , 1年内 80%个体移动范围在 60 km以内 。该鱼的适宜水 温为 10~18 ℃,耐低温能力大于耐高温能力 。不同年龄耐 高温能力不同 ,幼鱼耐高温能力大于成鱼 。 1. 3 食性

白纹伊蚊同步产卵诱导体系的优化及其卵胚发育观察

白纹伊蚊同步产卵诱导体系的优化及其卵胚发育观察

白纹伊蚊同步产卵诱导体系的优化及其卵胚发育观察滕萍英;郭祥;潘怡承;夏丹;周晓红【期刊名称】《寄生虫与医学昆虫学报》【年(卷),期】2016(023)002【摘要】为构建白纹伊蚊同步产卵人工诱导体系,并对白纹伊蚊卵胚发育进行观察研究,本文通过对广州白纹伊蚊野生株和实验室传代的佛山株实施同步产卵人工诱导.结果发现使用黑色仿瓷杯作为诱卵容器、未漂白竹浆纸作为诱卵纸的同步产卵诱导效果良好,产卵动态观察结果显示:野生株产卵后第1d产卵量从3.4%提高到51%,前3d合计产卵量从30.2%升至97%,总产卵时长从18d缩短至7d;佛山株产卵后第1d产卵量从40%提高到94%,前3d合计产卵量从84%升至99.7%,总产卵时长从13 d缩短至5d.对白纹伊蚊卵胚发育观察发现,白纹伊蚊卵胚经历了胚盘形成和原肠胚形成、胚带延伸、胚带收缩、背向闭合及卵胚发育结束5个发育阶段,各阶段的发育时间与埃及伊蚊不同.优化了白纹伊蚊同步产卵诱导体系,为白纹伊蚊卵相关研究提供参考.【总页数】7页(P98-104)【作者】滕萍英;郭祥;潘怡承;夏丹;周晓红【作者单位】南方医科大学公共卫生学院病原生物学系,广东普通高校新发传染病防治重点实验室,广州510515;南方医科大学公共卫生学院病原生物学系,广东普通高校新发传染病防治重点实验室,广州510515;南方医科大学公共卫生学院病原生物学系,广东普通高校新发传染病防治重点实验室,广州510515;南方医科大学公共卫生学院病原生物学系,广东普通高校新发传染病防治重点实验室,广州510515;南方医科大学公共卫生学院病原生物学系,广东普通高校新发传染病防治重点实验室,广州510515【正文语种】中文【相关文献】1.垂直感染登革病毒对白纹伊蚊滞育卵孵化及F1代成蚊产卵量的影响 [J], 郭晓霞;赵彤言;董言德2.低浓度奋斗呐对白纹伊蚊和嗜人按蚊幼虫的发育及成蚊产卵的影响 [J], 卞英华;张志敏3.条斑星鲽早期发育生物学研究——受精卵的形态、生态和卵胚发育特征 [J], 肖志忠;于道德;张修峰;徐世宏;马道远;李军4.卵液成分改变及卵表涂施引诱剂对玉米螟赤眼蜂产卵发育的影响 [J], 练永国;王素琴;白树雄;康总江;王振营5.日本血吸虫未成熟虫卵26/28kDa抗原诱导抗雌虫生殖和抗卵胚发育免疫的研究[J], 汪世平;周汨波;沈国励;陈焱;李华;赵慰先因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

条斑星鲽(Verasper moseri)的早期生长发育特征

条斑星鲽(Verasper moseri)的早期生长发育特征

条斑星鲽(Verasper moseri)的早期生长发育特征柳学周;徐永江;刘新富;陈超;王妍妍;马爱军【期刊名称】《海洋与湖沼》【年(卷),期】2009(040)006【摘要】采用显微观察和测绘法对条斑星鲽早期生长发育的数量和形态特征进行了系统的观察和测量.结果表明,条斑星鲽成熟卵子为悬浮性、端黄卵,圆球形,卵径1.7-1.9mm,无油球.在水温(9.0±0.5)℃条件下,受精卵经196.3h孵化出膜.在水温12-14℃条件下,7日龄(DAH,davs after hatching)仔鱼卵黄囊消耗殆尽,开口,肛门与外界相通,开始进入外源性营养阶段.仔鱼开口饵料为轮虫,8日龄仔鱼开始摄食轮虫,12日龄开始摄食卤虫无节幼体,30日龄开始进行配合饲料转化,40日龄后苗种摄食配合饲料良好.生活史无鳔.脊椎骨末端上曲发生在21日龄,至28日龄完成.70日龄幼鱼鳞片和侧线已形成,鳍条数量与成体完全一致.变态过程:32日龄苗种进入变态期,左侧眼睛开始上移,42日龄眼睛转移至头顶,50日龄眼睛转到右侧,完成变态.研究了鳍的发生及生长过程:背鳍、胸鳍、腹鳍、尾鳍、臀鳍分别发生于19、0、20、19、10天,至50日龄幼鱼,除胸鳍外其它鳍的鳍条数与成鱼一致.【总页数】8页(P699-706)【作者】柳学周;徐永江;刘新富;陈超;王妍妍;马爱军【作者单位】中国水产科学研究院黄海水产研究所,农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室,青岛,266071;中国水产科学研究院黄海水产研究所,农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室,青岛,266071;中国水产科学研究院黄海水产研究所,农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室,青岛,266071;中国水产科学研究院黄海水产研究所,农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室,青岛,266071;中国水产科学研究院黄海水产研究所,农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室,青岛,266071;中国水产科学研究院黄海水产研究所,农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室,青岛,266071【正文语种】中文【中图分类】S965.399【相关文献】1.RAPD对圆斑星鲽和条斑星鲽养殖群体的遗传多样性研究 [J], 杨奔;张培军;尤锋;李军;徐冬冬;吴志昊;于道德;倪静;徐世宏;徐永立2.圆斑星鲽的早期生长发育特征 [J], 宁鑫;柳学周;孙中之;徐永江;王妍妍3.条斑星鲽和圆斑星鲽线粒体12S rRNA与16S rRNA基因序列及其系统分析 [J], 丛林林;宋广军;木云雷;陈姝君;葛陇利;高祥刚;赫崇波4.条斑星鲽(Verasper moseri)工厂化养殖技术 [J], 殷永风; 张玮; 吴玉波5.圆斑星鲽(Verasper variegatus)wtl基因的克隆与表达分析 [J], 杨珍珍;边力;张岩;陈四清;常青;张盛农;刘长琳;葛建龙因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

条斑星鲽

条斑星鲽
体长可达600毫米。体长椭圆形。尾柄短,长约为高1/2。头很侧扁。吻钝短,长约等眼径。两眼小,位头右 侧,位前后相似;上眼邻头背缘。眼间隔窄平,约等眼径1/2。右侧2鼻孔近邻,位眼间隔前方,前孔短管状。口 前位,很斜,口裂强弧状。上颌骨宽,达瞳孔中央稍后方。上颌牙2行,外行前方牙较大;下颌牙一行,仅下颌联 合处略呈2行。鳃耙宽短,三角形,长约等眼径1/3,内缘有小刺。
分布范围
条斑星鲽主要分布于鄂霍次克海、日本的西北海域(北海道海域)、朝鲜半岛以东和西南海区及中国的黄渤 海区。在亚洲,日本海一侧的北海道至诺狭湾沿岸(北纬35°-45°)的自然资源量相对集中。而在日本东海岸 的太平洋一侧,则以茨城县以北、千岛群岛(择捉岛、沙纳湾)以及鄂霍茨克海以南的海域为主。 条斑星鲽分 布图
条斑星鲽雌鱼初次性成熟的怀卵量在30-60万粒/尾,每次的产卵量为6.0-10.0万粒/尾。人工饲育条件下成 熟亲鱼的怀卵量为30-40万粒,平均全长55.73厘米,体重3282克的雎性亲鱼,平均卵巢重:有眼侧130.1克,无 眼侧138.9克。
养殖技术
1
养殖设施
2
环境条件
3
苗种放养
4
日常管理
5
条斑星鲽雌、雄个体存在生长差异,雌性个体达到成体的生长速度高于雄性个体。14月龄,条斑星鲽雌、雄 个体生长差异不明显,但是从17月龄开始,雌性体重增加迅速,这种趋势持续到29月龄时,雌、雄体重比为1.49; 38月龄时,雌、雄体重比为1.65。条斑星鲽适应于低温生长,水温≥9℃可达到较高的摄食量,保持快速的生长。 条斑星鲽寿命可达10年以上,最高可达14年。性成熟个体体长为30-60厘米。人工苗种,养殖1龄鱼体重达200300克,18个月全长可达34厘米,体重800克,养殖2龄鱼体重达600-1000克。

条斑星鲽免疫器官个体发生的组织学观察

条斑星鲽免疫器官个体发生的组织学观察

条斑星鲽免疫器官个体发生的组织学观察肖志忠;于道德;孙真真;徐世宏;马道远;李军【期刊名称】《海洋科学》【年(卷),期】2008(32)7【摘要】应用石蜡切片技术和显微观察法,对从孵化后到变态完成(55~60日龄)的条斑星鲽(Verasper moseri Jordan et Gilbert)仔稚幼鱼早期发育中免疫系统的组织结构进行了研究,描述了个体发育过程中的组织学结构特征.实验表明:在13~15℃,条斑星鲽免疫器官原基出现的先后顺序为肾脏、脾脏和胸腺.孵化后即出现肾脏原基,8日龄和12日龄分别出现脾脏和胸腺原基;而免疫器官淋巴化的先后顺序较为特殊,首先淋巴化的器官是头肾,其次为胸腺和脾脏,不同于大多数海水鱼类.在其免疫器官发生后期除头肾和脾脏外,在胸腺中同样出现黑色素巨嗜细胞中心,虽然在数量和形态上不如头肾和脾脏丰富.作者通过对条斑星鲽免疫器官发生过程研究,初步了解了其免疫器官发生,成熟过程以及特点,为进一步开展条斑星鲽的规模化养殖,以及人工疫苗的应用提供理论依据.【总页数】5页(P88-92)【作者】肖志忠;于道德;孙真真;徐世宏;马道远;李军【作者单位】中国科学院,海洋研究所,山东,青岛,266071;中国科学院,海洋研究所,山东,青岛,266071;中国科学院,研究生院,北京,100039;青岛市渔业技术推广站,266000;中国科学院,海洋研究所,山东,青岛,266071;中国科学院,海洋研究所,山东,青岛,266071;中国科学院,海洋研究所,山东,青岛,266071【正文语种】中文【中图分类】Q133【相关文献】1.条斑星鲽肾脏的组织学观察 [J], 胡宗福;尹殿明;温海深;李树国;祁保霞2.雌性条斑星鲽脑垂体组织学观察 [J], 倪娜;柳学周;徐永江;赵明;曲建忠3.RAPD对圆斑星鲽和条斑星鲽养殖群体的遗传多样性研究 [J], 杨奔;张培军;尤锋;李军;徐冬冬;吴志昊;于道德;倪静;徐世宏;徐永立4.条斑星鲽消化系统个体发生的组织学观察 [J], 肖志忠;于道德;辛梅;徐世宏;马道远;李军5.条斑星鲽和圆斑星鲽线粒体12S rRNA与16S rRNA基因序列及其系统分析 [J], 丛林林;宋广军;木云雷;陈姝君;葛陇利;高祥刚;赫崇波因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

维生素C对圆斑星鲽早期发育的影响

维生素C对圆斑星鲽早期发育的影响

维生素C对圆斑星鲽早期发育的影响王贞杰;叶保民;常青;陈四清;刘长琳;胡建成;王志军【期刊名称】《渔业科学进展》【年(卷),期】2018(039)002【摘要】本研究旨在探究维生素C(VC)对圆斑星鲽(Verasper variegatus)早期发育中孵化率、出膜率和成活率的影响,对其消化酶和脂蛋白脂酶(Lipoprotein lipase,LPL)及肝脂酶(Hepatic Lipase,HL)的影响.实验用圆斑星鲽为人工受精卵,分为5组,孵化水体VC浓度分别为0、20、25、30和35 mg/L,分别在成熟卵、受精卵、原肠中期、晶体出现期、内源营养期(2日龄)、混合营养期(6日龄)及外源营养期(9日龄)取样.记录圆斑星鲽的出膜时间、出膜率和成活率,测定对照组和生长指标优越组的消化酶活性和2种酯酶的活性.结果显示,25 mg/L的VC能显著提高圆斑星鲽的出膜率和成活率,并缩短出膜时间(P<0.05).VC能促进圆斑星鲽早期发育过程中蛋白质的沉积.外源营养期后,胃蛋白酶活性显著提高(P<0.05),淀粉酶活性在混合营养期显著提高(P<0.05),脂肪酶和胰蛋白酶活性在内源营养期就显著提高(P<0.05).25 mg/L VC溶液浸泡使圆斑星鲽胚胎发育过程中的LPL和HL比活力显著升高(P<0.05).合子中的LPL和HL基因可能在原肠期开始表达,合成脂质水解酶分解脂质,为胚胎发育供能.研究表明,圆斑星鲽成熟卵受精后脂肪酶和胰蛋白酶酶优先发挥作用,分解卵黄中的碳水化合物为胚胎发育迅速提供能量.25 mg/L的VC能显著提高消化酶活性,并促进蛋白质的沉积,有利于孵化成活的VC浓度可以显著促进圆斑星鲽早期发育的脂质代谢.%This study investigated effects of exogenous Vitamin C (VC) on the membrane time,hatching ratio,survival rate,growth characteristics,digestive enzyme activities and Lipases enzymeactivities of spotted halibut (Verasper variegatus) during early development using mature eggs by the method of artificial fertilization.The eggs were divided into five groups with five different VC concentration of 0,20,25,30,and 35 mg/L,respectively.Samples were collected at mature eggs,fertilized eggs,mid-gastrula,crystal appear,mixed nutrition and exogenous nutrition stages.The results showed that 25 mg/L VC significantly improved the hatching ratio,survival rate and growth characteristics and shorten the membrane time,and that VC contributed to the deposition of protein in spotted halibut during early development,and significantly enhanced the activity of pepsin after exogenous nutrition stage (P<0.05).After mixed nutrition stage,VC significantly increased the activity of amylase (P<0.05).After endogenous nutrition stage,VC significantly induced the activity of lipase and trypsin (P<0.05).VC at 25 mg/L increased the activities of lipoprotein lipase and hepatic lipase enzyme during embryo development (P<0.05).The findings indicated that lipoprotein lipase and hepatic lipase genes in zygotes may play functions at gastrula stage when lipid hydrolytic enzymes express to release energy for embryonic development.The results demonstrate that lipase and trypsin priority digest carbohydrates in yolk of mature eggs from spotted halibut to provide energy for embryonic development right after fertilization.The study revealed that appropriate level of VC could improve lipid metabolism during embryo development of spotted halibut.【总页数】8页(P96-103)【作者】王贞杰;叶保民;常青;陈四清;刘长琳;胡建成;王志军【作者单位】农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所青岛 266071;海海洋大学水产与生命学院上海201306;辽宁省海洋与渔业厅沈阳 110000;农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所青岛 266071;农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所青岛 266071;农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所青岛 266071;农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所青岛 266071;山东科合海洋高技术有限公司威海264500【正文语种】中文【中图分类】S965【相关文献】1.圆斑星鲽早期发育特征的研究 [J], 陈四清;高天翔;王琛;张岩;张鑫磊;陈艳翠2.RAPD对圆斑星鲽和条斑星鲽养殖群体的遗传多样性研究 [J], 杨奔;张培军;尤锋;李军;徐冬冬;吴志昊;于道德;倪静;徐世宏;徐永立3.饲料维生素C含量对圆斑星鲽幼鱼抗氨氮胁迫能力的影响 [J], 王贞杰;叶保民;常青;陈四清;刘长琳;胡建成;严俊丽;卢斌4.圆斑星鲽的早期生长发育特征 [J], 宁鑫;柳学周;孙中之;徐永江;王妍妍5.条斑星鲽和圆斑星鲽线粒体12S rRNA与16S rRNA基因序列及其系统分析 [J], 丛林林;宋广军;木云雷;陈姝君;葛陇利;高祥刚;赫崇波因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

养殖条斑鱼鲽幼苗腹水病病原调查

养殖条斑鱼鲽幼苗腹水病病原调查

养殖条斑鱼鲽幼苗腹水病病原调查
刘朝阳;孙晓庆
【期刊名称】《科学养鱼》
【年(卷),期】2010(000)002
【摘要】2007初,山东一家条斑星鲽(veraspermoseri)育苗场10日左右的幼苗发生腹水病(图见彩中插2)。

病鱼腹部变大,用手轻压腹部,腹腔内充满黄色或略黄色液体物质,并有少部分自肛门流出;严重者肛门处带有少许白色的粪便,透过腹部内透明的液体可见发红肿胀的内脏及肠道:水浸片观察发现,腹水及内脏器官内布满细菌,未发现寄生虫。

通过对整个育苗系统,包括育苗系统中所有参与育苗的组成部分进行细菌分离和培养,
【总页数】3页(P48-49,彩插2)
【作者】刘朝阳;孙晓庆
【作者单位】中国海洋大学海洋生命学院,山东青岛,266003;中国海洋大学海洋生命学院,山东青岛,266003
【正文语种】中文
【相关文献】
1.海南地区养殖石斑鱼皮肤溃疡病病原的分离、鉴定、药敏分析及病理学研究 [J], 许悦;王印庚;周永灿;张正;廖梅杰;李彬;梁友
2.海水养殖斜带石斑鱼溃疡病病原菌(溶藻弧菌)的初步研究 [J], 胡学峰;石存斌;潘厚军;李宁求;吴淑勤
3.养殖石斑鱼溃疡病病原哈维氏弧菌胞外产物的研究 [J], 陈雅芳;王军;苏永全;覃
映雪;王世锋
4.人工养殖点带石斑鱼弧菌病病原菌的分离及鉴定 [J], 陈晓燕;胡超群;陈偿;张吕平;任春华
5.网箱养殖青石斑鱼的溃疡病病原 [J], 覃映雪;池信才;苏永全;王德祥;陈信忠因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

条斑星鲽全人工繁育技术研究的开题报告

条斑星鲽全人工繁育技术研究的开题报告

条斑星鲽全人工繁育技术研究的开题报告一、研究背景和意义条斑星鲽是高经济价值的海水养殖种,主要分布于我国东海、南海及舟山等地,其肉质鲜美,且价格高昂,在市场上极受欢迎。

与此同时,由于自然环境的污染和过度开发,条斑星鲽自然种群数量逐渐减少,市场需求又不断增加,导致其价格居高不下,许多养殖户面临养殖管理难度、效益不高等问题。

因此,对条斑星鲽进行全人工繁育技术研究,能够解决现有养殖难题,提高养殖效益,同时为其资源保护提供可持续发展的方案,拓展其养殖产业的规模和经济效益,具有重要的现实意义和社会贡献。

二、研究目的和内容研究目的:通过对条斑星鲽的生长规律、生殖习性、生殖道结构与功能、营养需求及配合饲料、养殖环境等方面的深入探究,开发出一套全人工繁育条斑星鲽的科学方法和技术,并建立完善的繁殖养殖体系,实现条斑星鲽的规模化养殖。

研究内容:1.对条斑星鲽生长规律进行研究。

观察、分析条斑星鲽的生长速度、生长周期、生长稳定期等,制定科学合理的饲养管理计划。

2.深入了解条斑星鲽的生殖习性。

包括其生殖器官形态结构、产卵时间、繁殖方式等,以便更好地制定繁殖养殖计划。

3.研究条斑星鲽的营养要求和配合饲料。

包括合理营养配方的设计、适当饲喂周期的确定、饲料适宜料级和比例等方面的研究。

4.建立优良的养殖环境及养殖设施。

包括水质检测、温度控制、氧气供应、底墒管理等养殖环境方面的研究,以及养殖设施的选购和维护等方面的研究。

5.建立条斑星鲽的全人工繁殖技术。

通过对以上几个方面的研究,建立条斑星鲽的全人工繁殖技术体系,并制定科学规范的操作方法和流程,形成一套完整的养殖技术方案。

三、研究方法和计划研究方法:1.文献调研和实地考察,了解条斑星鲽的生态习性和海洋环境。

2.实验室研究,包括条斑星鲽的营养需求、生长规律、生殖习性等方面的研究。

3.养殖现场实验,包括养殖环境的选址及养殖设施的搭建,规定科学的养殖方法和药物使用控制,探究条斑星鲽的全人工繁育技术。

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研究报告 R E POR T S 条斑星鲽早期发育生物学研究———受精卵的形态、生态和卵胚发育特征肖志忠1,于道德1,2,张修峰3,徐世宏1,马道远1,李 军1(1.中国科学院海洋研究所,山东青岛266071;2.中国科学院研究生院,北京100039;3.青岛市渔业技术推广站,山东青岛266000)摘要:条斑星鲽(V eras per moseri)的受精卵为圆球形、分离透明、无油球的悬浮卵。

卵膜具粗波纹状的纹络。

卵黄均匀,浅黄色或米黄色。

卵径平均为1.70mm±0.02mm。

卵黄囊径1.57mm±0.025mm。

卵黄间隙狭窄,约为0.11mm。

受精卵的可孵化水温为6.0~11.0℃,最适孵化水温8.0~10.0℃。

可孵化盐度为27.00~36.00,最适孵化盐度为33.00~35.00。

受精卵在不同盐度的海水中,呈现不同的生态分布特征。

在水温8.0~10.0℃,盐度33.00,光照500~6000lx,p H值7.5~8.4的孵化条件下,受精卵约历时216h孵化出膜,出膜方式以头部首先破膜为主。

优质卵的孵化率可达90%以上。

在条斑星鲽胚胎发育过程中,原肠期及原肠期以前的时期对温度的敏感性明显强于原口关闭后各个发育时期。

卵胚卵裂期的不同步分裂现象要比其他硬骨鱼类提前,出现在第三次卵裂时期。

多细胞期的裂球均一程度较低。

在孵化育苗生产中,出现大量带有“空泡”的不正常的卵胚和前期仔鱼。

该研究结果为比较鲆鲽鱼类早期发育过程提供了基础参考资料,同时揭示作为冷温性鱼类条斑星鲽受精卵发育过程中出现的特殊规律,从而为该鱼种进一步大规模苗种生产提供了理论依据。

关键词:条斑星鲽(V eras per moseri);悬浮卵;胚胎发育中图分类号:Q132.3 文献标识码:A 文章编号:100023096(2008)022******* 早在1965年,中国著名鱼类学专家张孝威就对牙鲆和条鳎的胚胎发育过程进行了详细的描述[1]。

近年来,随着海水经济鱼类的大规模人工养殖,有关大菱鲆、圆斑星鲽、半滑舌鳎等的胚胎发育研究也相继报道[2~4]。

条斑星鲽(V eras per moseri),隶属鲽形目(Pleu2 ronectitormes),鲽科(Pleuronectidae),星鲽属(V eras per)[5]。

主要分布在鄂霍次克海、日本西北海域、朝鲜半岛以东和西南海区及中国的黄渤海区。

由于目前条斑星鲽自然资源量极小,天然苗种尤为匮乏,严重制约了该鱼种增养殖业的发展。

自2004年11月,由日本引进条斑星鲽人工种苗以来,工厂化的驯化、中培、养成以及人工种鱼促熟等各项研究均取得了明显的科研成果。

尤其是2007年6月,中国条斑星鲽种苗产业化的繁育生产,突破了百万尾大关,取得了飞跃的发展。

然而在条斑星鲽育苗过程中,早期发育阶段(尤其是在胚胎发育过程中)存在较高的死亡率,所以作者通过对条斑星鲽受精卵的形态特征、生态特征和胚胎发育特征进行观察和研究,揭示其受精卵的形态学和生态学上的特性,胚胎发育的规律和关键时期,从而在生产上针对性地进行相关环境因子的调整,为进一步大规模地开展条斑星鲽的人工育苗提供理论依据。

1 材料和方法1.1 亲鱼来源2004年11月,由日本引进条斑星鲽人工种苗2000尾,经2004年11月~2007年3月的工厂化养成达到性成熟(3龄)。

初届性成熟的条斑星鲽雄鱼,生物学全长平均为44.85cm±0.25cm,体长为36.20cm±0.22cm,体质量平均为1.35kg±0.15kg。

初届性成熟的条斑星鲽雌鱼,生物学全长平均为51.85cm±0.25cm,体长为42.25cm±0.20cm,体质量平均为3.05kg±0.45kg。

1.2 受精卵的获得及孵育亲鱼池内自然生殖产卵和受精卵的采集。

人工授精成熟亲鱼。

对获得的条斑星鲽上浮的受精卵,经消毒,冲洗后分别在0.3m3的孵化桶中进行高密度孵化,孵化密度为1200~1500mL/m3(180~200个/mL),并在仔鱼孵出后实施分级培育。

收稿日期:2007209213;修回日期:2007212201基金项目:青岛市科技计划项目(02212KCH H H239,03222H H24,06222 32182hy)作者简介:肖志忠(19682),男,山东青岛人.研究方向:海洋生物学,电话:0532282898729,E2mail:xzz68@;李军,通讯作者,研究员,博士,E2mail:junli@1.3 观测记录在实验室内,对孵化中的活体材料,定期取样,利用Nikon显微数码摄像系统和电子目镜对受精卵和卵胚发育的各时期,进行连续观测和拍摄记录,分析和总结各发育时期的形态变化。

2 结果2.1 条斑星鲽受精卵形态特征条斑星鲽受精卵为无油球的悬浮卵,呈圆球形、分离透明。

卵膜具粗波纹状的纹络。

卵黄均匀,浅黄色或米黄色。

卵径平均为1.70mm±0.02mm。

卵黄囊径1.57mm±0.025mm。

卵黄间隙狭窄,约为0.11mm。

2.2 条斑星鲽受精卵生态特征条斑星鲽受精卵可孵化水温为6.0~11.0℃,最适孵化水温为8.0~10.0℃,在可孵化水温范围内,卵胚的发育速度随水温的升高而加快,孵化时间也相对缩短。

可孵化盐度为27.00~36.00,最适孵化盐度为33.00~35.00。

受精卵在不同盐度海水中的生态分布特征:在33.00以上的高盐海水中呈浮性,多分布在水域的表层和近表层;在30.00~32.00的海水中,悬浮在水域的中层;而在27.00~29.00的海水中,则多沉降在水域的中下层或底层;在26.00以下的海水中,则100%沉于水底。

2.3 条斑星鲽胚胎发育特征条斑星鲽受精卵属端黄卵,行盘状卵裂。

在水温8℃±0.3℃,盐度33的条件下,受精后2.5h形成胚盘,受精后4h开始第一次卵裂,卵裂期共历时10h,卵裂期的鲜明特点是卵裂不同步现象提前。

受精后14h进入囊胚期,囊胚期共历时30h,囊胚期的裂球变小,均匀。

受精后44h胚盘细胞开始下包并内卷,胚胎发育进入原肠胚阶段,此阶段是胚体发育中变化最剧烈的时期,在出现胚体雏形的同时形成神经板,细胞的迁移方式也增为内移,细胞分化为三胚层,此时体节为2~3对。

原口关闭前,形成体节6对。

原口关闭后,胚胎进入器官形成期,视囊、嗅囊、晶体依次形成。

受精140h后,胚体尾芽形成并开始脱离卵黄囊,受精后164h胚胎心跳开始,但很微弱,且心率慢;随着胚体进一步发育,心跳加快,并伴随着肌体的间歇颤动。

在受精后216h,心率达到60次/min左右,胚体发育进入到最后的孵化时期,仔鱼主要以头部首先破膜的方式孵化。

其具体的发育时序及发育特征见表1。

3 结论条斑星鲽属于冷温性的经济鲽类,这与其他冷温性鱼类,如星斑川鲽(Pl aticht hys stell at us),欧川鲽(Pl aticht hys f les us)以及太平洋鲱(Cl u pea p all asi)相似,均具有性腺发育和生殖产卵在低水温环境下进行,且受精卵的孵化期相对较长、仔鱼开口期较晚的冷温性鱼类所共有的特性。

条斑星鲽的卵为圆球形的悬浮卵,无油球。

这与圆斑星鲽[2]、石鲽、星斑川鲽的卵子的形态特征相似。

而国内养殖及引进的鲆科种类大都为带有一个油球的浮性卵,如牙鲆[3]、大菱鲆[4]、大西洋牙鲆[5]、南方鲆等[6]。

条斑星鲽的卵径平均为1.70mm±0.02mm,与圆斑星鲽类似[2],而远远大于其他鲆鲽种类[3~5]。

条斑星鲽胚胎发育遵循着硬骨鱼类胚胎发育的一般规律,卵子属端黄卵,行盘状卵裂。

其胚胎发育过程也主要分为5个主要时期:卵裂期、囊胚期、原肠期、神经胚期和器官形成期[7]。

但是也具有自身的特点。

首先,条斑星鲽为冷温性鱼类,其胚胎发育过程比较缓慢,且不同发育时期对环境温度的敏感性差异显著。

在条斑星鲽受精卵的孵化水温超过12℃的情况下,大部分胚胎发育至原肠期死亡,平均死亡率高达85%以上。

而在原口闭合后,即进入神经胚期后,大部分的胚胎能在15℃的情况下继续发育,少部分胚胎甚至能耐受17℃的高温。

这说明条斑星鲽胚胎发育过程中,卵裂期、囊胚期和原肠期为温度敏感期,这与唐国盘[8]对中华鲟耗氧率的研究结果类似:中华鲟的胚胎耗氧量随着水温的升高而升高,且原肠期和出膜前期为胚胎新陈代谢最旺盛的时期,此两时期的耗氧量增加倍数最高。

分析上述实验中观察到的条斑星鲽胚胎死亡的现象,应是随着孵化水温的升高,海水中的溶解氧减少,同时胚胎的耗氧量增加共同作用的结果。

所以在实际生产上要严格控制这段时期的水温,并同时加大充气量,保证充足的氧气供给。

其次,条斑星鲽的卵裂期也具有鲜明的特点,第一、不同步卵裂现象起始的时期在第三次分裂(即4细胞→8细胞),实验中作者观察到大量的非正常数目裂球的胚盘,如6细胞、7细胞、12细胞和24细胞等。

而Shardo[7]在对美洲西鲱的胚胎发育研究中观察到了18细胞和28细胞胚盘,故将第五次分裂定义不同步卵裂现象的起始;本实验室观察的牙鲆和真鲷胚胎发育中的不同步卵裂现象出现晚,皆出现在第六次卵裂(32细胞→64细胞)。

这种不同步卵裂提前的现象很可能具有种属特异性。

第二、在条斑星鲽胚胎发育至多细胞期,胚盘所有的裂球大小均一程度较低,出现个别较大的裂球,直径为一般裂球的2~3倍,且一般较大的裂球分布在胚盘的周围。

而其他鲆鲽类的卵胚却少有此现象。

表1 条斑星鲽的发育时序及发育特征T ab.1 Developmental duration and ch aracteristics of Veras per moseri embryo发育时期发育时间(h)胚胎主要发育特征受精卵0卵径1.70mm±0.02mm,卵黄囊径1.57mm±0.025mm,卵黄间隙狭窄0.11mm胚盘形成期 2.5受精卵内的原生质开始向动物性极流动集中。

原生质的流动集中停止,在动物性极隆起形成帽状胚盘2细胞期 4.0受精卵第1次经裂。

在胚盘顶部的中央出现纵行的分裂沟,将胚盘分割成2个等大的分裂球(图121)4细胞期 6.0受精卵第2次经裂。

分裂沟与第一次经裂沟相互垂直,胚盘被分割成4个相等的分裂球(图122)8细胞期7.0第3次经裂,分裂沟位于第一次经裂沟的两侧并与第二次经裂沟垂直,胚盘形成8个大小相似的细胞球,部分卵胚开始出现不同步卵裂(图123)16细胞期9.0第4次经裂,将胚盘分割成16个细胞球(图124)32细胞期10.0第5次卵裂,为纬裂。

最终形成32个分裂球64细胞期11.0第6次卵裂,亦是第一次纬裂,使细胞形成双层,裂球大小差异明显,排列不规则桑椹期14.0胚盘多次经裂和纬裂的交叉进行,变成多层细胞球的堆积于动物极,恰似“桑椹”(图125)高囊胚期22裂球又经过几次交叉分裂,细胞团在胚盘中央隆起并达到最高点,同时贴近卵黄的中央处出现囊胚腔(图126)低囊胚期32囊胚的高度逐步降低,细胞层相对变薄,渐渐沿卵黄囊向扁平发展,为胚盘的下包做准备(图127)原肠早期44下包0~25%。

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