响应面法优化加拿大原产地西洋参皂苷的提取工艺研究
Box-Benhken响应面法优化超声提取天冬中皂苷的工艺
Box-Benhken响应面法优化超声提取天冬中皂苷的工艺刘梦迪;梁德勤;金传山;张伟;刘成伟;赵园园【摘要】目的优化天冬中皂苷的超声提取工艺，为质量检测提供基础。
方法以紫外可见分光光度法测定天冬中皂苷的含量，并比较菝葜皂苷元与薯蓣皂苷元对照品与天冬样品的最大吸收波长，采用单因素实验法及Box-Benhken响应面法设计天冬皂苷的超声提取实验，并对Box-Benhken响应面模型进行方差分析。
结果薯蓣皂苷元的最大吸收波长与天冬样品最大吸收波长相近。
响应面分析的最佳提取条件为：乙醇浓度为489，6，液料比为50mL／g，超声时间为61min。
天冬皂苷的含量预测值为5．10％，验证试验的天冬皂苷含量的平均值为5．07％。
结论选择薯蓣皂苷元作为对照品，可以较好地反映天冬皂苷含量水平。
响应面法建立的天冬皂苷含量模型具有良好的实际指导意义，可作为进一步研究天冬的实验基础。
【期刊名称】《安徽中医药大学学报》【年(卷),期】2016(035)005【总页数】5页(P89-93)【关键词】天冬;天冬皂苷;响应面;超声提取【作者】刘梦迪;梁德勤;金传山;张伟;刘成伟;赵园园【作者单位】安徽中医药大学药学院,安徽合肥230012【正文语种】中文【中图分类】R284.2天冬原名天门冬，始载于《神农本草经》，为百合科植物天冬Asparagus cochinchinensis (Lour.) Merr.的干燥块根，具有养阴润燥、清肺生津的功效[1]。
天冬皂苷类成分主要包括以菝葜皂苷元、薯蓣皂苷元、雅姆皂苷元等皂苷元为非糖部分的多种甾体皂苷[2]，是天冬中主要有效成分。
药理研究[3-5]也显示，天冬中皂苷类成分具有抑菌、抗肿瘤、提高机体免疫能力等药理活性。
目前研究天冬中总皂苷的提取优化方式多采用正交实验法[6]，而Box-Benhken响应面法可以较系统地优化多个因素影响的工艺条件[7]。
目前尚未见到采用响应面法优化天冬中总皂苷的超声提取条件的文献报道。
基于响应面法优化白背牛尾菜中薯蓣皂苷元的提取工艺研究
基于响应面法优化白背牛尾菜中薯蓣皂苷元的提取工艺研究郭强;赵灼滨;陈荷莹;刘毅;金晨;黄慧莲
【期刊名称】《江西中医药大学学报》
【年(卷),期】2024(36)1
【摘要】目的:对白背牛尾菜中薯蓣皂苷元提取工艺进行优选。
方法:选取乙醇浓度、提取时间、料液比、酸浓度、水解时间、水解温度为主要因素,应用响应曲面法以
及Box-Behnken试验设计方法研究各因素的交互作用及其对白背牛尾菜中薯蓣皂苷元得率的影响,建立响应曲面模型并得到最佳工艺参数。
结果:模拟后的最佳工艺
为在提取溶剂为81%乙醇,提取时间为80 min,料液比为1∶23,酸浓度为1.27
mol/L,水解温度为95℃,水解时间为4.5 h,在此条件下薯蓣皂苷元实测得率为
1.70mg/g,与响应曲面拟合所得方程的预测值1.71 mg/g符合良好。
结论:响应面法优化后所得的制备工艺稳定可行,可用于白背牛尾菜中薯蓣皂苷元的制备。
【总页数】7页(P82-88)
【作者】郭强;赵灼滨;陈荷莹;刘毅;金晨;黄慧莲
【作者单位】江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】R284
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藏茵陈中獐牙菜苦苷的提取工艺研究5.响应面法优化穿山龙中薯蓣皂苷的超声提取工艺
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响应面法优化重楼药材中甾体皂苷的回流提取工艺研究
Shaanxi Journal of Agricultural Sciences
响应面法优化重楼药材中甾体皂苷的回流提取工艺研究
王仕宝1 ，苏 莹2 ，李会宁2 ，杨培君2 ，吴 鹏1 （ 1． 汉中职业技术学院，陕西 汉中 723000； 2． 陕西理工大学 生物科学与工程学院，陕西 汉中 723001）
蓣皂苷、Ⅰ 和 V 的终质量浓度分别为 184，192， 184，256，174，184 和 188μg·mL － 1 的对照品混合 溶液，存于 4℃ 冰箱中供分析使用。 1． 2． 3 供试品溶液的制备 取经干燥的重楼供 试样品，精密称定 2． 0 g 粉末，置圆底烧瓶中，精 确加 入 乙 醇 50． 0 mL，称 定 质 量，回 流 提 取 30 min，再称定 质 量，用 乙 醇 补 足 减 失 的 质 量，静 置 10 min。取上清液过 0． 22μm 滤膜，取续滤液，即 得供试品溶液，存于 4℃ 冰箱中供分析使用。
中药材重楼为百合科重楼属（ Paris） 植物的 泛称，主要分布于我国云贵地区、四川南部及西藏 南部等地。重楼为稀有药材，具有抗肿瘤、消肿止 痛、止血、抗菌消炎和免疫调节等作用，对治疗癌 症、毒蛇咬伤、跌打损伤、咽喉肿痛和惊风抽搐等 方面有显著疗效［1 ～ 2］。重楼属我国产 23 种 12 变 种，目前药材市场重楼品种混乱，2015 年版《中国 药典》收载的重楼（ Ｒhizoma Paridis） 为百合科重 楼属 植 物 云 南 重 楼 Paris polyphylla Smith var． yunnanensis（ Franch． ） Hand － Maz． 或七叶一枝花 Paris polyphylla Smith va有文献报道［4 ～ 7］，重楼皂苷 含量高低与重楼药材的干燥方式及不同提取方法 有一定的关系。
219401810_响应面法优化西洋参果多糖的提取工艺及其体外抗氧化活性
赵丽明，郭煦遥，毛英民，等. 响应面法优化西洋参果多糖的提取工艺及其体外抗氧化活性[J]. 食品工业科技，2023，44（13）：160−166. doi: 10.13386/j.issn1002-0306.2022070318ZHAO Liming, GUO Xuyao, MAO Yingmin, et al. Optimization of Extraction Process and Antioxidant Activity of Polysaccharide from Panax quinquefolium Fruit by Response Surface Methodology[J]. Science and Technology of Food Industry, 2023, 44(13):160−166. (in Chinese with English abstract). doi: 10.13386/j.issn1002-0306.2022070318· 工艺技术 ·响应面法优化西洋参果多糖的提取工艺及其体外抗氧化活性赵丽明1，郭煦遥2，毛英民1，赵大庆1，黄宝泰2，李佳奇1，刘 莉2, *，齐 滨2,*（1.长春中医药大学吉林省人参科学研究院，吉林长春 130117；2.长春中医药大学药学院，吉林长春 130117）摘 要：目的：对西洋参果实中的多糖进行提取，结合响应面法对提取工艺进行优化，并对西洋参果多糖是否具有体外抗氧化活性进行研究。
方法：本研究以新鲜的西洋参果实为原料，采用了水提醇沉法提取其中的多糖。
用单因素实验以及响应面法对提取工艺进行了优化。
从DPPH 自由基清除率、羟基自由基清除率以及还原能力三个方面进行果多糖的体外抗氧化活性研究。
结果：最佳工艺参数为：提取时间为2.5 h ，乙醇浓度为80%，料液比为1:16 g/mL ，此时的多糖得率为29.47%±0.65%，与模型预测值相当。
响应面分析法优选生精汤中淫羊藿苷的提取工艺研究
响应面分析法优选生精汤中淫羊藿苷的提取工艺研究一、研究背景淫羊藿（Herba Epimedii）为常用中药材之一，具有补肾壮阳、强筋骨、抗疲劳等功效。
其中的淫羊藿苷被认为是其主要药效成分，是一种黄酮类化合物。
目前，已有许多研究对淫羊藿苷进行了提取和分离纯化。
然而，在淫羊藿中提取淫羊藿苷时，存在提取量低、成分纯度低、工艺流程复杂等问题。
因此，需要寻求一种适合提取淫羊藿苷的最优工艺，以提高其提取效率和纯度，提高淫羊藿苷的应用价值。
二、研究目的本研究旨在探讨响应面分析法优选生精汤中淫羊藿苷的提取工艺，为淫羊藿苷的提取工艺优化提供科学依据。
三、研究方法实验材料本研究所用淫羊藿为天津市第二中药材厂生产的优质药材，生精汤为复合制剂，由丁香、西洋参、黄芪、女贞子、菟丝子、杜仲、肉苁蓉、淫羊藿、茯苓等多种中药组成。
设计实验本实验采用单因素试验法和响应面分析法，探讨影响淫羊藿苷提取率的因素和最优条件。
1.单因素试验法选取提取时间、提取温度、液料比、乙醇浓度四个因素，进行提取率的单因素试验。
2.响应面分析法在单因素试验的基础上，使用响应面分析法，研究不同因素间的互相作用、最优条件。
分析方法采用超高效液相色谱法（UPLC）对淫羊藿苷含量进行测定，并利用Design-Expert 8.0.6软件对实验数据进行回归分析和图像优化分析。
四、研究结果与分析单因素试验结果在单因素试验中，发现提取温度对淫羊藿苷提取率的影响较明显，其次是液料比，提取时间和乙醇浓度对提取率的影响较小。
具体结果如下表所示：因素提取时间提取温度液料比乙醇浓度实验值3小时60℃1:10 50%提取率0.23% 0.36% 0.27% 0.25%响应面分析结果在单因素试验结果的基础上，采用Box-Behnken设计，设计了15组实验，进行响应面分析。
回归方程的结果表明，液料比对淫羊藿苷提取率的影响最显著，其次是提取温度。
拟合的回归方程如下：Y=0.31+0.0260X1+0.0154X2−0.0237X3+0.0196X1X2−0.0361X1X3−0.0397X2X3−0.0111X12−0.0348X22−0.0219X32其中，Y表示淫羊藿苷提取率，X1表示液料比，X2表示提取温度，X3表示提取时间。
响应面分析法优选生精汤中淫羊藿苷的提取工艺研究
响应面分析法优选生精汤中淫羊藿苷的提取工艺研究摘要：本文以淫羊藿苷为指标物质，采用响应面分析法研究了生精汤中淫羊藿苷的提取工艺。
通过单因素实验，筛选出影响提取率的主要因素为提取温度、提取时间和料液比。
在此基础上，采用响应面分析法进行进一步优化，得到最佳提取工艺条件为提取温度50℃、提取时间90 min和料液比1:20。
在最佳条件下，淫羊藿苷的提取率可达到14.67%。
这些结果为淫羊藿苷的提取工艺提供了科学依据和技术指导。
关键词：响应面分析法；淫羊藿苷；提取工艺引言：淫羊藿苷是一种常见的天然活性成分，具有良好的生物活性和药用价值。
近年来，淫羊藿苷在男性生育健康领域得到了广泛关注，被认为具有增强男性生殖能力的功效。
因此，研究淫羊藿苷的提取工艺，对于开发和利用淫羊藿苷的药用价值具有重要意义。
方法：实验采用单因素实验和响应面分析法来研究淫羊藿苷的提取工艺。
单因素实验中，将提取温度、提取时间和料液比分别设定为不同水平，通过测定提取液中淫羊藿苷的含量来评估各因素对提取率的影响。
响应面实验中，选取提取温度、提取时间和料液比为自变量，淫羊藿苷的提取率为因变量，采用Box-Behnken设计进行试验，构建二次回归模型。
通过分析回归方程的显著性和拟合程度，优选出最佳提取工艺条件。
结果与讨论：单因素实验结果显示，提取温度、提取时间和料液比对淫羊藿苷的提取率均有显著影响。
随着提取温度的升高，提取率先增加后减少，最佳提取温度约为50℃；提取时间对提取率呈正相关关系，随着提取时间的延长，提取率持续上升；料液比对提取率也有影响，随着料液比的增加，提取率逐渐增加。
响应面实验结果表明，二次回归模型对实验数据拟合良好，R^2值为0.9672、优化结果显示，最佳提取工艺条件为提取温度50℃、提取时间90 min和料液比1:20。
在此条件下，淫羊藿苷的提取率可达到14.67%。
结论：本研究通过响应面分析法优选了生精汤中淫羊藿苷的提取工艺，得到了最佳提取条件，并验证了其有效性。
超声波法提取西洋参茎叶中人参皂苷Re工艺的优化
超声波法提取西洋参茎叶中人参皂苷Re工艺的优化西洋参（Panax quinquefolium L.）是五加科人参属多年生宿根草本植物，其根是滋补强壮的名贵中药，性寒，味甘微苦，具有补气养阴、清热生津之功效，通常用于气虚阴亏、咳喘痰血、虚热烦倦、口燥咽干等症。
中国从20世纪80年代开始引种西洋参，现已大规模种植并实现产业化。
人参皂苷（Ginsenoside）是西洋参的次级代谢产物，属于四环三萜皂苷类化合物，是其主要药效成分之一，多积累于西洋参根的韧皮部和周皮以及叶中。
国内外对西洋参根中人参皂苷含量及生理活性的研究很多，发现人参皂苷Re在西洋参茎叶中的含量最高，其具有抑制肿瘤细胞增殖、保护神经的作用，是西洋参的主要生物活性成分之一，与人参皂苷Rg1和Rb1等均是西洋参的定量指标[1，4-10]。
超声波法具有高效、快速等优点，在天然产物有效成分的提取中被广泛应用[11，12]。
本研究采用超声波法从西洋参茎叶中提取人参皂苷Re，通过高效液相色谱法（HPLC）测定其含量[13-15]，并在单因素试验的基础上采用正交试验优化提取工艺条件，以期为西洋参茎叶中人参皂苷Re的提取及利用提供参考。
1 材料与方法1.1 材料与仪器西洋参茎叶采自陕西省留坝县佳仕森中药综合开发有限公司西洋参种植基地，干燥后粉碎成80目的西洋参茎叶粉末备用。
人参皂苷Re标准品为上海同田生物技术有限公司产品，纯度98%，批号***-*****。
主要试剂乙腈为色谱纯，甲醇和磷酸等均为国产分析纯。
主要仪器包括高效液相色谱仪（美国安捷伦1200系列）、KQ-700VDE型三频数控超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）等。
1.2 方法1.2.1 超声波法提取人参皂苷Re 称取2.000 0 g干燥的西洋参茎叶粉末，置于50 mL锥形瓶中，加入80%（体积分数，下同）的甲醇20 mL，在超声波清洗器中45 kHz下提取40 min，2 000 r/min离心分离5 min，取上清液，重复提取3次，合并提取液，用80%的甲醇定容至100 mL，得人参皂苷Re提取液。
西洋参花多糖闪式提取工艺优化及抗氧化活性研究
西洋参花多糖闪式提取工艺优化及抗氧化活性研究康忠禹;赵大庆;姚佳婧;赵丽明;黄宝泰;刘莉;齐滨【期刊名称】《食品工业科技》【年(卷),期】2024(45)7【摘要】目的:研究西洋参花多糖闪式提取的最佳工艺条件及抗氧化活性。
方法:以西洋参花为原料,考察提取电压、液料比、提取时间对西洋参花多糖得率的影响,采用响应面法优化西洋参花多糖闪式提取工艺。
通过测定西洋参花多糖对DPPH自由基和羟基自由基的清除作用及总还原力,考察西洋参花多糖的抗氧化活性。
结果:通过实验得到西洋参花多糖的最佳提取工艺条件为:提取电压:130 V,液料比:30:1 mL/g,提取时间:100 s。
在此条件下,西洋参花多糖得率为11.12%±0.23%,与模型预测值相当;西洋参花多糖体外抗氧化显示其对DPPH自由基和羟基自由基清除率的IC_(50)值分别为1.34、1.42 mg/mL,且具有一定还原力。
表明西洋参花具有较强的抗氧化活性,且随着多糖浓度的增加,抗氧化活性不断增强。
结论:本实验得到的提取工艺条件具有可行性,可用于西洋参花多糖的提取。
西洋参花多糖具有较好的抗氧化活性。
本研究可为西洋参花的开发利用提供理论依据。
【总页数】7页(P184-190)【作者】康忠禹;赵大庆;姚佳婧;赵丽明;黄宝泰;刘莉;齐滨【作者单位】长春中医药大学;长春中医药大学药学院【正文语种】中文【中图分类】TS201.2【相关文献】1.金针菇多糖闪式提取工艺及其抗氧化活性研究2.油茶叶多糖的闪式提取工艺优化及其抗氧化活性3.鹅毛玉凤花总多糖提取工艺优化及抗氧化活性研究4.鲜品香菇柄中多糖闪式提取工艺优化及抗氧化活性研究5.响应面法优化闪式提取款冬花多糖工艺研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同炮制方法对加拿大产西洋参中10种人参皂苷的影响_黄艳菲
不同炮制方法对加拿大产西洋参中10种人参皂苷的影响黄艳菲1，2，孙美2，许云章2，王静霞2，赵小燕2，陈科力1，黄必胜1*，刘圆2*(1.湖北中医药大学教育部中药资源和中药复方重点实验室，湖北武汉430065;2.西南民族大学民族医药研究院，四川成都610041)［摘要］探讨不同炮制方法对加拿大产西洋参中10种人参皂苷的影响。
采用课题组前期已建立的测定西洋参人参皂苷的HPLC-PDA-ESI-MS 方法，测定自制西洋白参（新鲜全参切片+－80ħ冷冻干燥）、自制西洋红参（新鲜全参+隔水蒸煮+切片+－80ħ冷冻干燥）和购于加拿大西安大略省大山行农场的商品西洋参（新鲜全参+电热鼓风烘干）中10种人参皂苷在炮制前后的变化情况。
人参总皂苷含量为：商品西洋参＞自制西洋白参＞自制西洋红参；与自制西洋白参相比，自制西洋红参人参皂苷Ｒe ，Ｒc ，Ｒb 2，Ｒb 3的含量降低，人参皂苷Ｒg 1，Ｒb 1的含量升高；人参皂苷Ｒg 2，Ｒg 3在六年生自制西洋白参、商品西洋参中采用PDA 检测器均未检测到，采用ESI-MS 能检测到较低响应值的Ｒg 2，Ｒg 3，但是在六年生自制西洋红参中其质量分数分别达到了0.027%，0.0401%；通过二级质谱分析发现新鲜加拿大西洋参炮制成西洋红参后，人参皂苷ＲA 0的量增加；人参皂苷Ｒf 在所有西洋参样品中均未检测到。
炮制后加拿大产西洋红参中人参皂苷的含量发生了较大变化，部分原本含量很低的人参皂苷含量增加，部分人参皂苷含量降低；与文献报道一致，西洋参样品中不含人参皂苷Ｒf 。
［关键词］加拿大；西洋参；炮制，HPLC-PDA-ESI-MS ；人参皂苷［收稿日期］2014-05-25［基金项目］国家自然科学基金项目（81173653）；国家科技支撑计划项目（2012BAI27B07）；西南民族大学“两翼”建设研究项目（13NLY01）［通信作者］*刘圆，博士，教授，主要从事民族药物的研究和教学工作，E-mail ：yuanliu163@ ；*黄必胜，博士，教授，主要从事中药资源及其品质评价研究，E-mail ：hbsh1963@ ［作者简介］黄艳菲，博士研究生，E-mail ：Fei-Jelly@ 西洋参Panacis Quinquefolii Ｒadix 为五加科人参属植物西洋参Panax quinquefolius L.的根，又名花旗参，根性凉，能补气养阴、清热生津［1-2］。
西洋参茎叶总皂苷的提取及其片剂的制备
西洋参茎叶总皂苷的提取及其片剂的制备目的:对西洋参茎叶总皂苷的提取工艺及分离纯化工艺进行优化,研制用于提高机体免疫力、缓解人体疲劳的中药制剂,并对片剂的制备工艺、质量标准进行考察研究,以期通过西洋参茎叶的利用,开发一种新型保健药品制剂——西洋参茎叶总皂苷片。
方法:通过响应面法考察西洋参茎叶的提取条件,优化西洋参茎叶总皂苷的提取工艺;使用大孔树脂纯化西洋参茎叶提取物,考察总皂苷的纯化条件;以微晶纤维素、可溶性淀粉为辅料,利用传统的湿法制粒,通过正交实验法研究了辅料对西洋参茎叶总皂苷片剂成型的影响;采用薄层色谱法对制剂中人参皂苷进行了定性鉴定并建立了制剂中人参皂苷Re含量测定的HPLC分析方法,同时根据实验研究制定的方案,对片剂质量标准进行考察。
结果与结论:本课题通过西洋参茎叶的再利用建立了一种耗能低,效果佳、性质稳定且携带方便的新剂型,优选出了西洋参茎叶总皂苷的提取、分离纯化的工艺,并建立其片剂的成型工艺,所得片剂外观良好,药物含量稳定,质量符合中国药典标准,有效的建立了西洋参茎叶总皂苷片剂的质量控制方法。
Box-Benhken响应面法优化微波提取黄精总皂苷的条件
Box-Benhken响应面法优化微波提取黄精总皂苷的条件赵丽蓉;罗汉;相英龙;孙慧娟;梅桂林;方成武【摘要】目的:优化微波提取黄精药材中总皂苷的工艺,为黄精药材质量评价提供参考依据.方法:以紫外分光光度法为检测手段,采用单因素实验法与Box-Benhken响应面法相结合,研究了料液比、提取时间、乙醇浓度和微波加热功率等工艺参数对黄精总皂苷得率的影响.通过全波长扫描比较了人参皂苷Rb1、薯蓣皂苷元和菝葜皂苷元三种对照品与样品最大吸收波长.结果:响应面优化后得到的最佳提取条件为:乙醇浓度为50％,料液比为1:16,提取时间为40 s.扫描结果显示菝葜皂苷元和样品的最大吸收波长均为460 nm.结论:采用响应面法优化黄精总皂苷的提取方法切实可行,为黄精的提取条件提供理论依据.【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2018(020)008【总页数】6页(P1010-1015)【关键词】黄精;总皂苷;微波提取;响应面【作者】赵丽蓉;罗汉;相英龙;孙慧娟;梅桂林;方成武【作者单位】安徽中医药大学药学院,安徽合肥 230012;安徽中医药大学药学院,安徽合肥 230012;安徽中医药大学药学院,安徽合肥 230012;安徽中医药大学药学院,安徽合肥 230012;安徽省中医药科学院亳州中医药研究所,安徽亳州 236800;安徽中医药大学药学院,安徽合肥 230012;安徽省中医药科学院亳州中医药研究所,安徽亳州 236800【正文语种】中文黄精为百合科植物滇黄精Polygonatum kingianum Coll.et Hemsl.、黄精Polygonatum sibiricum Red.或多花黄精Polygonatum cyrtonema Hua的干燥根茎[1]。
始载于《名医别录》，黄精入药性平而润，味甘而淡，无毒而杀虫[2]；其功能补气养阴，健脾，润肺，益肾。
用于脾胃气虚，体倦乏力，胃阴不足等[1]。
响应面法优化加拿大一枝黄花手工皂的研制
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表 ２ 手 工 皂 制 作 工 艺 试 验 因 素 水 平 表
１������４ 感 官 评 价 采用 加 权 选 择 量 表 法 设 置 相 应 的 感 官 评 分,满
分 为 １０ 分 . 邀 请 １０ 人 成 立 评 定 小 组 ,做 感 官 测 评 . 测 评 标 准 见 表 １.
２ 数据处理
２������１ 响 应 面 的 优 化 设 计 根 据 单 因 素 试 验 选 用 挥 发 油 加 入 量:５������０g、
１０００mL 大烧 杯 (深 圳 市 瑞 鑫 达 化 学 仪 器 有 限 公司)、玻璃棒(深 圳 市 瑞 鑫 达 化 学 仪 器 有 限 公 司)、 天 平 (上 海 天 美 天 平 仪 器 有 限 公 司 )、恒 温 水 浴 锅 (上 海赫田科学 仪 器 有 限 公 司)、普 通 １４cm 镊 子 (上 海 医用基础器械)、手 术 刀 (上 海 医 用 基 础 器 械)、硅 胶
模具.
１������３ 制 作 过 程 用手术刀把皂基切成１cm３大小,恒 温 水 浴 锅 加
蒸馏水加热至６０℃,把切好的皂 基 加 入 烧 杯 中 并 放 置于水浴锅中加热.融化过程中顺一个方向搅拌, 以免产生大量气 泡. 待 皂 基 完 全 融 化,冷 却 至 室 温 后,一边搅拌一边加 入 提 取 的 加 拿 大 一 枝 黄 花 挥 发 油 ,搅 拌 均 匀 倒 入 模 具 中 ,让 其 自 然 凝 固 .
５������５g、６������０;试 验 温 度 １５℃、２０℃、２５℃;成 型 时 间 ３５min、４０min、４５min为考察 因 素,用 １、０、－１ 为 替 代 值 ,考 察 手 工 皂 的 感 官 效 果 ,并 评 分 . 根 据 效 应 面 的 星 点 设 计 原 理 设 三 个 因 素 三 个 水 平 ,共 取 １７ 份 样 本进行试验. 试 验 水 平 见 表 ２,试 验 设 计 与 结 果 见 表 ３.
一种西洋参皂苷的制备方法[发明专利]
![一种西洋参皂苷的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/9d3f489da417866fb84a8eff.png)
专利名称：一种西洋参皂苷的制备方法专利类型：发明专利
发明人：乔玉平
申请号：CN201811412236.0
申请日：20181125
公开号：CN111217863A
公开日：
20200602
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种西洋参皂苷的制备方法，具体涉及一种采用多效破壁低温管线法提取西洋参中西洋参皂苷的方法。
其处理步骤包括：将西洋参晾干，粉碎，将原料通过超高压提取器，以200MPa的压力提取之后进入撞击流提取，然后进入空化破壁提取器进行空化作用，100%细胞壁肢解后通过超音速射流提取器；将提取液经压滤助滤分离系统后进入膜联用‑多级膜分离系统，之后进入树脂柱分离系统，得分离液；将分离液经膜联用‑多级膜浓缩系统浓缩，得浓缩液；最后将所得浓缩液干燥，获得西洋参皂苷。
本发明具有劳动强度低，作业环境优良。
常温运行，热敏性成分无破坏分解，目标产物有效溶出，并且环境友好，循环农业综合利用率高等优点。
申请人：南京珍唯康生物科技有限公司
地址：210046 江苏省南京市栖霞区尧化街道科创路1号金港科创园3号楼101-B3室
国籍：CN
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加拿大原产地西洋参多糖提取工艺优化研究_任烨
第37卷第6期 西南民族大学学报·自然科学版Nov. 2011Journal of Southwest University for Nationalities ⋅Natural Science Edition______________________________________________________________________________________________收稿日期：2011-09-05联系作者：刘圆(1968-), 女, 重庆忠县人, 教授, 博士, 副院长, 主要从事少数民族药物的研究和教学工作. E-mail:yuanliu163@.基金项目：国家外专局外国文教专家重点项目(2010); 四川省杰出青年学术技术带头人后续计划(2011JQ0051).文章编号: 1003-2843(2011)06-0940-06 加拿大原产地西洋参多糖提取工艺优化研究任烨1, 李厚聪2, 刘永恒1, 黄艳菲1, 李艳丹1, 丁玲1, 彭镰心3, 刘圆1(1.西南民族大学少数民族药物研究所, 四川 成都 610041; 2. 湖北民族学院医学院, 湖北 恩施 445000;3.成都大学生物产业学院, 四川 成都 610106）摘 要: [目的]筛选加拿大原产地西洋参多糖的最佳提取工艺条件。
[方法]单因素和正交试验法。
[结果]加拿大原产地西洋参多糖的最佳提取分离工艺为：加热回流法, 药材粒径为65目的西洋参粉末加入25倍体积80 %乙醇90 ℃回流1 h, 提取2次, 滤渣减压干燥后按照料液比为1:35加水浸泡3 h, 100 ℃提取1 h, 提取3次。
[结论]为加拿大原产地西洋参多糖的提取分离条件提供了参考, 为加拿大原产地多糖西洋参的进一步开发研究提供依据。
关键词：西洋参; 加拿大原产地; 多糖; 提取工艺; 正交设计中图分类号: R284.2; R93 文献标识码：Adoi ：10.3969/j.issn.1003-2483.2011.11.18西洋参为五加科人参属植物Panax quinquefolium L.的干燥根[1]。
响应面法优化超声波辅助提取白头翁总皂苷
响应面法优化超声波辅助提取白头翁总皂苷于爽;郝婧玮;孙晓薇;高剑;李帅;杨传伟【摘要】采用响应面法优化了超声波法辅助提取白头翁总皂苷(pulsatilla saponin)的条件.以白头翁皂苷B4提取率为评价指标,在单因素试验的基础上,利用Box-Behnken响应面分析法,确定最佳提取条件.结果表明,超声波辅助提取白头翁总皂苷的最佳工艺参数为超声功率240 W,乙醇体积分数60%,超声时间30 min.在此条件下白头翁皂苷提取得率为5.35%.响应面法优化得到的提取工艺稳定合理,准确可靠,是提取白头翁皂苷的可行方法.%The optimization of the ultrasonic-assisted extraction of total pulsatilla saponin was studied by using the response surface methodology. The extraction rate of pulsatilla saponin B4 was the evaluation index. On the basis of single factor exper-iment, the optimum extraction condition was determined by using Box-Behnken response surface analysis method. The results showed that ultrasonic-assisted extraction and the optimum technological parameters of total saponins in Pulsatilla root were ultrasonic power of 240 W,60% ethanol, ultrasonic time of 30 min. Under these conditions the extraction rate of pulsatilla saponin was 5.35%. Response surface optimization of the extraction process was stable and reasonable, accurate and reliable, which was a feasible method to extract of pulsatilla saponin.【期刊名称】《湖北农业科学》【年(卷),期】2017(056)004【总页数】5页(P707-711)【关键词】白头翁皂苷(pulsatillasaponin);超声波辅助提取;响应面法【作者】于爽;郝婧玮;孙晓薇;高剑;李帅;杨传伟【作者单位】牡丹江师范学院生命科学与技术学院,黑龙江牡丹江 157011;牡丹江师范学院生命科学与技术学院,黑龙江牡丹江 157011;牡丹江师范学院生命科学与技术学院,黑龙江牡丹江 157011;牡丹江师范学院生命科学与技术学院,黑龙江牡丹江 157011;牡丹江师范学院生命科学与技术学院,黑龙江牡丹江 157011;牡丹江师范学院生命科学与技术学院,黑龙江牡丹江 157011【正文语种】中文【中图分类】TS229中药白头翁为毛茛科植物白头翁［Pulsatilla Chinensis（Bge.）Regel］的干燥根，始载于《神农本草经》，其性味苦寒，具有清热解毒、凉血止痢、燥湿杀虫之功效［1，2］。
响应面优化淫羊藿抗氧化多酚超声提取工艺
响应面优化淫羊藿抗氧化多酚超声提取工艺毛白杨;郑洁;赵晓红;何陈丹;徐秀泉【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2014(000)023【摘要】The ultrasonic-assisted extraction processes of antioxidant polyphenols from Epimedii Folium was optimized by response surface methodology with the extraction rate of polyphenols and scavenging activity of DPPH as response value.The result showed that the optimal extraction conditions were ethanol concentration 57%, liquid-material ratio of 28 mL/g, extraction temperature 50℃, and extraction time 25 min for total polyphenols (34.58 mg/g) , ethanol concentration 58%, liquid-material ratio of 30 mL/g, extraction temperature 50 ℃, and extraction time 22 min for scavenging activity on DPPH free radical(88.4%).%以总多酚得率和DPPH自由基清除率为指标，采用响应面设计法优化淫羊藿抗氧化活性多酚超声提取工艺。
结果表明以多酚得率为指标时，最佳工艺条件为：57％乙醇，料液比28 mL／g，在50℃下超声提取25 min，总多酚得率为34．58 mg／g；以DPPH自由基清除率为指标时，最佳工艺条件为：58％乙醇，料液比30 mL／g，在50℃下超声提取22 min， DPPH自由基清除率为88．4％。
西洋参茎叶皂甙提取方法的优选
西洋参茎叶皂甙提取方法的优选
孟祥颖;魏春雁;杨世海;赵英;刘银燕;杨晓虹
【期刊名称】《人参研究》
【年(卷),期】1996(0)1
【摘要】本文用正交试验法,对影响国产西洋参茎叶皂甙提取的诸因素进行了考察,找出了最佳提取条件,以此制订的工艺流程,使总皂甙收率为5.2％。
【总页数】3页(P31-33)
【作者】孟祥颖;魏春雁;杨世海;赵英;刘银燕;杨晓虹
【作者单位】[1]吉林农业大学中药材学院;[2]白求恩医科大学基础医学院;[3]白求恩医科大学基础医学院长春 130118;[4]长春 130118;[5]长春 130021;[6]长春130021
【正文语种】中文
【中图分类】R284
【相关文献】
1.西洋参茎叶中西洋参皂甙的分析 [J], 王健;东贵华
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3.西洋参茎叶总皂甙的心血管效应及其机制探讨 [J], 王琛;史大卓
4.人参茎叶皂甙和西洋参茎叶皂甙对单纯疱疹病毒感染细胞的保护作用 [J], 李静波;王秀清;张鸿源
5.人参总皂甙和西洋参茎叶总皂甙对贫血小鼠造血影响的比较 [J], 吕艳;祝彼得;冯雪梅;陈永锋
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(2021)西洋参皂苷的分离和提纯完美版PPT
mL，得西洋参粗提
液。 4、西洋参粗提液用15倍量的水溶解，过滤后上预处理好的D101大孔吸咐树脂柱。
将母液回收，减压蒸干，得棕黄色粉末为B部分（Re），称重。
人称参重皂 并苷用为HP西LC洋检参测的，3主人、要参有D皂效1苷成0R分1b1，大的它质具孔量有分吸西数洋。附参根树的主脂要生的理活预性处，是理由皂（苷元具和糖体相连见构相成的关糖苷参类化考合物文。 献）
人参皂苷的分类:
人参皂苷属四环三萜类化合物，按其苷元 部分的结构不同可分为三种类型，既原人参 二醇型皂苷（简称PPD），如人参皂苷Ra1、 Ra、Rb1、Rb2、Re和Rd；原人参三醇型皂苷 ，（简称PPT），如人参皂苷Rf、Rg2和Rh1 等；齐墩果酸，如人参皂苷Ro。
实验方法及步骤：
一、总皂苷的提取：
西洋参皂苷的分离和提纯
目录
1
前言
12
目的和意义
3 国内外的研究现状
4人参皂苷的Biblioteka 类5实验方法及步骤
6 本项实验的创新点
7
前言
西洋参是人参的一种，又称花旗参， 两者虽然同种，但因为气候影响，前者 的参面横纹比后者更明显，有效成分含 量也较高。
人参皂苷为西洋参的主要有效成分， 它具有西洋参根的主要生理活性，是由 皂苷元和糖相连构成的糖苷类化合物。
本项试验的创新之处：
first
首先建立了 西洋参皂苷 的实验室反 应体系，利 用该方法研 究了人参皂 苷的生物活 性。
2、Re的纯化：
A部分丙酮沉淀的母液回收溶剂至干，得到的粉末与B部分合 并，用30 mL 95％的乙醇溶解，加300 mL丙酮搅拌，析出沉淀， 静置，过滤，母液回收至干，再用20 mL 95％乙醇溶解，加200 mL丙酮同法处理，过滤，溶液回收至干，再用丙酮同法处理一 次，过滤，回收溶液至于，60℃减压干燥，得黄白色干燥疏松粉 末，为人参皂苷Re。称重并用HPLC检测人参皂苷Re的质量分数。
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响应面法优化加拿大原产地西洋参皂苷的提取工艺研究许云章，任烨，王静霞，孙美，赵小燕，刘圆（西南民族大学民族医药研究院，四川成都 610041）摘要：优化加拿大原产地西洋参皂苷的最佳提取工艺。
采用HPLC-ELSD法，在单因素试验基础上，利用响应面法，以人参皂苷Rb1为响应值，建立数学模型，对提取温度、时间、乙醇浓度和料液比进行优化，确定最佳提取工艺。
结果表明：提取温度为90 ℃、乙醇浓度77.4%、提取时间1.88 h、料液比1:25、提取2次的人参皂苷Rb1提取率可达到1.40%，与预测值1.41%相差不大。
关键词：加拿大；西洋参；人参皂苷Rb1；响应面法；提取工艺优化文章篇号：1673-9078(2013)5-1040-1044Optimization of Extraction Process of Ginsenoside from Panaxquinquefolius L. Collected from Canada by Response SurfaceMethodologyXU Yun-zhang, REN Y e, W ANG Jing-xia, SUN Mei, ZHAO Xiao-yan, LIU Yuan(Ethnic Medicine Institute, Southwest University for Nationalities, Chengdu 610041, China) Abstract: The Response Surface Methodology (RSM) was used to optimize the extraction process of ginsenoside from P. quinquefolius L. collected from Canada. Based on one-factor-at-a-time experiments, extract yield of the ginsenoside-Rb1 was used as response for establishing a quadratic regression model. Temperature and time of extraction, ethanol concentration and liquid-to-solid ratio were selected as the factors for RSM design. The results showed that the best extraction conditions were as follows: extraction temperature 90 , extraction time 1.88 h,℃ethanol concentration 77.4%, solid-liquid ratio 1:25, and extracted times twice, under which the predicted yield of ginsenoside-Rb1 with the optimized procedure was up to 1.40%and practical yield was 1.41%.Key words: Canada; panax quinquefolium L.; ginsenoside-Rb1; the response surface methodology; optimization of extraction西洋参（Radix panacis quinquefolius）为五加科人参属Panax quinquefolium L.的干燥根，又名花旗参，主产于美国、加拿大[1~2]。
原野生于北美洲的加拿大南部和美国北部、东部等地区，分布于北纬30~47°，西经67~125°的山地森林中，生长在海拔2000 m左右的海洋性气候丘陵地带；该地区气候偏冷，原始森林区的土壤肥沃，富含各种矿物质，适宜种植西洋参，被公认为含有很高的人参皂苷和是世界上品质最纯净的西洋参。
作者在加拿大西洋参农场实地考察了解到，与中国国内的人参野生资源“野山参”一样，加拿大收稿日期：2013-01-01基金项目：国家科技部“重大新药创制”（2011ZX09307-002-01）；国家科技支撑计划（2012BAI27B07）；国家自然基金（81173653）；四川省杰出青年学术技术带头人后续计划（2011JQ0051）作者简介：许云章（1988-），男，硕士，研究方向：民族药物通讯作者：刘圆（1968-），女，博士，教授，从事民族药教学和科研工作和美国的山地森林中也很难找到野生西洋参，同样处于濒临灭绝的状态。
因此，目前在国际市场上的西洋参和中国国内的进口西洋参基本上都是加拿大西安大略省和美国威斯康辛州的西洋参农场人工种植的产品；在中国多省栽培成功，其中东北三省普遍栽培，但是公众普遍认为加拿大西安大略省和美国威斯康辛州的西洋参品质优于中国国内引种栽培西洋参，因此，在中国国内的西洋参市场上，进口西洋参的价格远高于中国国产西洋参；同时国际市场大量需求和高昂的价格，现在西洋参在北美草药销量排名前十。
人参皂苷为西洋参的主要活性成分之一，目前已分离鉴定的人参单体皂苷有40余种，每种单体皂苷都具有其独特的疗效[3]，中国药典将活性成分人参皂苷Rg1、Re和Rb1作为西洋参的质量控制指标[1]。
西洋参皂苷类化学成分的药理活性在国内外研究报道较多[4~10]，表明具有镇静、镇痛、抗肿瘤、抗衰老、抗氧化、抗病毒、1040保护心脑血管、降低肝损伤、调节免疫功能等。
响应面法已被广泛应用于同时存在多因素影响的实验优化上[11~13]，但是加拿大原产地西洋参皂苷提取工艺方面鲜有报道，本试验拟对加拿大原产地西洋参皂苷提取工艺进行优化，确定最佳提取工艺，以期为加拿大西洋参开发与利用提供具有指导价值的实验数据。
1 材料与方法1.1 材料与仪器西洋参根样品自采于加拿大西洋参原产地西安大略省The Great Mountain Farm, Western Ontario, Canada；经西南民族大学民族医药研究院刘圆教授鉴定为五加科人参属植物西洋参的干燥根。
人参皂苷Rb1对照品购于四川省成都市药品检验所；石油醚、无水乙醇、甲醇为分析纯，水为双蒸水；乙腈、去离子水为色谱纯。
Waters 2695高效液相色谱仪，Waters 科技有限公司；Alltech 2000 ES蒸发光散射检测器；N2000色谱工作站；Diamonsil C18（250×4.6 mm.5 μm）色谱柱（迪马科技有限公司）；METTLER AE240S型电子天平，梅特勒-托利上海有限公司；艾柯AKRY-UP-1824型超纯水机，成都康宁实验专用纯水设备厂；HH-2数显恒温水浴锅，国华电器有限公司；SHZ-D（III）型循环水真空泵，天津华鑫仪器厂；DHG-9240A型电热恒温鼓风干燥箱，上海精宏实验设备有限公司。
1.2 方法1.2.1 检测方法1.2.1.1 色谱条件色谱柱：Dimaonsil C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；柱温为30 ℃；乙腈-水系统为流动相，梯度洗脱；体积流量为1mg/mL；ELSD载气为氮气；气体流量为2.8 L/min；漂移管温度为100 ℃；进样量为10 μL。
1.2.1.2 对照品溶液的制备精密称取纯度为99%的人参皂苷Rb1对照品2.12 mg，用甲醇溶解，定容至10 mL容量瓶中，制成对照品溶液，备用。
1.2.1.3 供试品溶液的制备将西洋参样品粉碎、过4号药典筛。
精密称取粉末1.0 g，置于100 mL圆底烧瓶，加入石油醚（60~ 90 ℃）10 mL，脱脂30 min，过滤，通风橱中挥去溶剂。
按料液比1:30 (m/V)加入80%的乙醇30 mL，80 ℃水浴回流1 h，过滤，收集滤液，滤渣再用30 mL 80%乙醇重复提取1次，滤渣用80%乙醇2 mL洗涤2次，合并滤液。
将滤液置于蒸发皿中于45 ℃挥去溶剂，吸取适量甲醇溶解残渣，置于50 mL容量瓶中，再用适量甲醇冲洗蒸发皿3次，合并溶液，用甲醇定容至刻度，过0.45 μm的微孔滤膜，得供试品溶液。
1.2.1.4 标准曲线的绘制分别精密吸取备用的人参皂苷Rb1对照品溶液1、2、4、6、8、10、12 μL，于HPLC-ELSD上测定，记录峰面积值。
以进样量（μg）的自然对数（X）为横坐标，峰面积值的自然对数（Y）为纵坐标绘制工作曲线。
回归方程为：Y=1.8613X+6.2387，R2=0.9996(n=7)。
线性范围 0.212~2.544 μg，线性关系良好。
1.2.1.5 方法学考察a. 精密度试验精密吸取备用的对照品溶液10 μL，重复进样5次，测定人参皂苷Rb1的峰面积，RSD为0.644%（n=5），表明精密度良好。
b. 稳定性试验精密吸取备用的对照品溶液10 μL，分别在0、2、4、8、12、16、24 h时进样，测定人参皂苷Rb1的峰面积，RSD为0.964%（n=7），表明稳定性良好。
c. 重复性试验取同一批西洋参样品5份，每份1.0 g，按供试品制备方法制备供试品溶液，进样量10 μL，测定峰面积，RSD为1.190%（n=5）。
表明样品重复性良好。
d. 加样回收率试验精密称取西洋参粉末1.0 g，制备西洋参供试品溶液，进样量为10 μL，测定峰面积值，按照已知标准曲线计算该粉末中人参皂苷Rb1含量。
精密称取已知含量的西洋参粉末6份，每份1.0 g，按照供试品制备方法制备，其中3份样品分别加入0.212 μg对照品溶液，另外3份分别加入0.424 μg，定容为供试品溶液。
测定，结果平均回收率为100.025%，RSD为0.668%（n=6），加样回收率良好。
1.2.2 人参皂苷Rb1含量的测定按照“1.2.1.3项”下方法制备供试品溶液，精密吸取供试品溶液10 μL，按照“1.2.1.1项”下色谱条件，测定其中人参皂苷Rb1的峰面积值，按照已知标准曲线计算供试品中人参皂苷Rb1的含量，并根据下式计算出西洋参中人参皂苷Rb1含量。
人参皂苷Rb1含量=(提取人参皂苷Rb1质量/西洋参干粉质量)×100%1.2.3 影响提取工艺效果的因素试验设计1.2.3.1 单因素试验分别以提取温度、乙醇浓度、提取时间、料液比为影响因素，研究不同水平下各因素对人参皂苷Rb110411042提取率的影响。
1.2.3.2 Box-Behnken 中心组合试验设计根据单因素实验结果，采用Box-Behnken 的中心组合试验设计原理，采用四因素三水平的响应面分析法，依据回归分析确定各工艺条件的影响因子，以人参皂苷Rb1提取率为响应值做响应面与等值线图，分析优化最佳提取条件。