2019-高考生物大一轮复习配套课件必修2第1单元第3讲基因在染色体上和伴性遗传

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男患者多


③抗维生素D


佝偻病
·
c.伴Y遗传
课 时 作
Ⅲ.只有男患者 业



【提示】 ①-c-Ⅲ ②-a-Ⅱ ③-b-Ⅰ

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·

【判断】

梳 理
(1)所有的生物都有性染色体。
明 考 向
· 两
(×) 级 集


考 点
【提示】 由性染色体决定性别的生物才有性染色体。
·


(2)性染色体相同的个体所代表的生物均为雌性个体。

破 提
【提示】
ZW型性别决定的生物的雌性个体含有两(×条)
课 时
考 能
异型的性染色体。
作 业
·




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·

教 材
(3)人的性别决定于卵细胞的染色体组成。

(×) ·



【提示】 人的性别决定取决于精子的种类。
X染色体非同源区段基因的传递规 律
基因的传递规律
隐性基因
显性基因
考 向
· 两 级

研 考
模型


图解
·
核 心 突 破
判断 依据
父传子、子传孙,具 有世代连续性
双亲正常子病; 母病子必病,女 病父必病
子正常双亲病; 父病女必病,子 病母

提 考 能 ·
必病 规律
没有显隐性之分, 男性患者多于女 女性患者多于男

心 突
这种遗传病的遗传特点是 隔代遗传 。


(4)这种遗传病的遗传特点是男性患者 多于 女性。
课 时




·




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考 基
2.连线

·


实例

类型
特点
向 ·



①外耳道多毛症 a.伴X隐性遗传 Ⅰ.世代遗传,
级 集
研 考

女患者多

· 核
②红绿色盲
b.伴X显性遗传 Ⅱ.交叉遗传,
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·

教 材
第 3 讲 基因在染色体上和伴性遗传
向 ·









·
核 心
伴性遗传Ⅱ (高频)









·




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·




·



基因在染色体上
级 集
研 考
1.萨顿的假说


· 核
(1)方法: 类比推理法 。

突 破
梳 理
用了假说—演绎法;摩尔根的发现又为萨顿的假说提供了科
①F1 中雌雄果蝇的表现型: 红眼 。
集 训
考 点 ·
②F2 中红眼∶白眼= 3∶1 ,符合分离 定律。

心 突
③F2 中雌雄个体的表现型及比例

雌性: 都是红眼 ;雄性: 红眼∶白眼=1∶1 。



考 能
④实验现象:
作 业
· 技
白眼性状的表现,总与 性别 相联系。



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集 训
考 点
♀XaXa×XaYA♂
♀XaXa×XAYa♂
·




♀XaXa XaYA♂
♀XAXa XaYa♂

提 考
因此Ⅰ区段上的基因的遗传与性别仍有关。
时 作


·




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考 基
(3)X、Y染色体非同源区段的基因的遗传

· 教 材 梳 理
基因 的位 置
Y染色体非同源区段




·




·
梳 理
(3)实验结论
两 级

研 考
控制白眼的基因在X染色体上 。


·
(4)基因与染色体的关系:

心 突
一条染色体上有多个基因,基因在染色体上 呈线性排

列。

课 时




·




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·
伴性遗传

考 向

·

1.红绿色盲遗传

两 级




患者全为男性,女性 性患者;具有隔 性患者;具有连
全部正常
代交叉遗传现象 续遗传现象
时 作 业
技 法 培
举例 人类外耳道多毛症 人 血类友红病绿色盲症、抗维生素D佝偻病

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基 ·

有关伴性遗传的三个易错点

教 材

(1)萨顿假说运用了类比推理法;摩尔根的科学发现运 ·
XbYB
XbYb
XBXB、 XBXb
XbXb

Ⅱ-1(伴Y染色体遗传) XYB
XYb

考 能 ·
Ⅱ-2(伴X染色体遗传) XBY
XbY
XBXB、 XBXb



XbXb





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·



材 梳
(2)X、Y 染色体同源区段的基因遗传:
· 两



假设控制某相对性状的基因 A(a)位于Ⅰ区段,则有:
(2)内容:基因是由 染色体 携带着从亲代传递给下一代

提 的,即基因就在染色体上。



能 ·
(3)依据:基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 业




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考 基
(1)摩尔根实验

·

教 材 梳
P 红眼(♀)×白眼(♂)→F1F―交1♀―配→♂F2


· 两 级


·









能 ·
(1)子代XBXb的个体中XB来自 母亲 ,Xb来自父亲 。





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·




·
梳 理
(2)子代XBY个体中XB来自 母亲 ,由此可知这种遗传病
两 级

研 的遗传特点是 交叉遗传 。



·
(3)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,这说明

心 突
出现概率不同。

2.X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系

பைடு நூலகம்






·




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· 教
(1)基因所在区段位置与相应基因型对应关系:
考 向

·



基因所
基因型(隐性遗传病)
级 集
研 考 点
在区段
男正常
男患 病
女正常
女患病

· 核 心 突

XBYB、 XBYb、
提 考 能 · 技 法 培 养
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明 考 向 · 两 级 集 训
课 时 作 业
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·
伴性遗传的类型及特点

考 向

·
梳 理
1.概念理解
两 级


(1)基因位置:性染色体上,如X、Y染色体。


点 ·
(2)特点:与性别相关联,即在不同性别中,某一性状

(2)实验现象的解释:



·




·




XW Xw Y





· 核
XWY



♂配子
提 考
♀配子
1/2 XW
1/2 Y
课 时



· 技
1/2XW
1/4XWXW( 红眼♀) 1/4 XWY (红眼♂)
法 培 养
1/2 XW 1/4XWXw( 红眼♀ ) 1/4XwY(白眼♂)
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级 集



(4)一对表现型正常的夫妇生下一个患病男孩,则该病

· 核
为常染色体显性遗传病。
(×)


【提示】 父母均正常,生下患病男孩,可以判断该病


提 为隐性遗传病,不能确定致病基因是位于常染色体上还是性 时


能 ·
染色体上。





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固 考 基 · 教 材 梳 理
研 考 点 · 核 心 突 破
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