肾脏疾病的影像诊断PPT课件
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•
肾 血
错 管
构 、
瘤脂 ，肪 也构 称成 血，二管患、肌者 肉可肾脂合脏肪并 瘤结良(节a性n性g硬占i o化m位，y o因病l i此p变o临m床a
)，为一种少见的良性肿瘤，系由不同比例的平滑肌、 可出现皮脂腺瘤、发作性抽搐、计算力低下三大特点。
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• 鉴别诊断： 1.驼峰样：驼峰肾可致肾轮廓隆突，但CT平扫及增强其密度与肾实质相一致。 2.炎性假瘤(黄色肉芽肿肾盂肾炎)：①该病约80％有广泛的肾周围炎而致肾
周筋膜增厚，腰大肌增厚；②本瘤有尿路结石和尿路感染史。 3.与肾肉瘤、成人肾母细胞瘤、转移瘤等鉴别较困难，有时需作穿刺活检。
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• 影像诊断： 1.平片： ①腹部膨大，脂肪线消失； ②肠道受压移位；③病灶区可有钙化。 2.尿路造影：①肾功能减退而致肾盂肾盏显影淡或不显影；②肾盂肾盏移位或
积水；③输尿管上段因受压而向内侧移位。 3.CT：①病变肾表现为巨大肿块；②不均匀性强化；③病灶可出现坏死、囊
变的低密度；④侵犯肾周组织或淋巴结肿大。
肿瘤类型良性恶性肾细胞性腺瘤肾细胞癌胚胎性肾母细胞瘤移动上皮乳头状瘤移行上皮癌鳞癌结缔组织性错构瘤血管瘤脂肪瘤纤维瘤血管肉瘤脂肪肉瘤纤维肉瘤淋巴源性恶性淋巴瘤renalsimplecysts多见于中老年人影像诊断
肾脏占位病变的诊断
• 肾脏病变包括囊肿、良性肿瘤、恶性肿瘤 • 肾脏肿瘤并不多见，作者曾在全国38所医院尸检统计中989例癌肿中肾癌占
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(二)多囊肾(polycystic kidney)
• 多囊肾为先天性、双侧性，并可合并多囊肝、胰或脾，分婴儿型及成人型 两种，婴儿型多数于出生后不久即夭折。
• 影像诊断： 1.平片：
两侧肾影明显增大，轮廓呈波浪状。
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2.IVU：
①肾功能明显减退，显影淡薄或不显影而作逆行造影；②肾盏缩短、消 失，受压、移位或拉长，肾盂亦受压变形。亦可表现为肾盏分散，颈部延 长呈“蜘蛛腿”样改变。 3.CT： 双肾增大，轮廓呈分叶状，肾盂肾盏受挤压；肾实质内多数囊状低密度 灶，无强化；但囊肿间肾实质可增强。
小或破坏；③有时见多个肾盏颈部拉长、变形呈“蜘蛛腿”样改变。
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3.肾动脉造影：病理性网织状肿瘤血管或血管中断。 4.CT：①肾实质内低密度、等密度或稍高密度灶； ②坏死、囊变后低密度
灶内有更低密度区； ③局部轮廓隆起，晚期可致全肾增大，分叶状改变； ④肾盂肾盏受压、移位或受侵蚀；⑤肿块内可出现不规则的钙化灶。
Robon分期增高，其细胞核分级相应增高，DNA含量增高，其恶 性变亦增高，预后差。
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(二)肾盂癌(pelvic carcinoma)
肾盂壁不规则增厚并有强化，有时伴输尿管壁不规则增厚并强化。
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(二)肾母细胞瘤(nephuollastoma)
• 又称Wilms瘤，是儿童常见的尿路恶性肿瘤，发病年龄小(＜5岁)，常以 腹部肿块而就诊。
• 病理：由胚胎性组织混合组成，起源于未分化的中胚叶细胞，可发生为肌 肉、脂肪、软骨及骨。
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• 肾癌的临床分期与细胞核病理分级及DNA(脱氧核糖核酸)的关系。 根据Robon 1969年提出的肾癌分期被广泛采用，其目的是为临床
制定治疗方案和评估其预后。共分为四期。 Ⅰ期：病灶位于肾实质内，肾包膜完整；Ⅱ期：病变累及肾周间隙、肾周 脂肪、肾上腺，但未突破肾周筋膜；Ⅲ期：局部淋巴结转移，肾静脉、下 腔静脉癌栓形成；Ⅳ期：邻近器官受累及远处转移。
0.7％，中国医科院收集27149例恶性肿瘤中，肾癌占0.4％，肾盂癌更少见， 仅5例。国外报道，肾癌在各种癌肿中占1.3％。就肾脏肿瘤而言，恶性者居多， 约占80％以上。
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肾脏肿块的分类
肿瘤类型 肾细胞性 胚胎性 移动上皮
良性 腺瘤
乳头状瘤
结缔组织性 错构瘤、血管 瘤、脂肪瘤、 纤维瘤
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• 鉴别诊断： ①结合临床有恶性淋巴瘤的病史； ②病情发展快； ③放疗敏感； ④脾脏增大，腹膜后及腹腔淋巴结肿大 ⑤原发性肾淋巴瘤与肾癌鉴别较困难。
提示该病；
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感谢您的观看！
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位。典型者呈明显拉长、变细呈弧形改变。
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3.CT：
①圆形或椭圆形肿块，边缘光滑锐利；②病灶和肾实质界线清楚；③囊内 均匀一致低密度；④增强后无强化；⑤发生在肾皮质边缘的肾囊肿呈局限 性向肾轮廓外圆形突出。
4.MRI：
①T1WI呈圆形低信号，边界清楚； 后无强化。
② T2WI呈均匀性高信号； ③增强
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(四)肾淋巴瘤(renal lymphoma)
• 肾淋巴瘤绝大多数为继发，原发者罕见。 • CT诊断：①肾实质内多发软组织肿块，双侧发病占多数；②平扫及增强均
为均匀低密度；③腹膜后淋巴结肿大；④可伴肝、脾肿大；⑤极少数仅表 现为肾影肿大，而无可见的肿块；⑥尿路梗阻。
可有钙化灶，可伴静脉内栓塞或淋巴结转移等。
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三、肾脏恶性占位病变 (一)肾细胞癌
(renal cell carcinoma，RCC)
• 病因：尚不完全明了。有作者认为肾腺瘤与肾癌有关，吸烟与恶性肿瘤有 关；放射源、激素、病毒、化学制品等。
• 病理：多数肾癌起源于近端肾曲管，少数起源于集合小管或肾直小管。可 发生在肾脏的任何部位，一般以两极多见。常有出血、坏死、囊变，有的 可产生钙化，周围可有假包膜。
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• 肾癌类型： 肾癌分为透明细胞癌、颗粒细胞癌、混合型及肉样癌四种，以肉样
癌预后最差。 • 转移：①局部浸润；②淋巴转移；③血行转移
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• 影像诊断： 1.平片：①肾影增大，肾轮廓局部扩大，密度增高，边缘可不规整；②病灶
内有时可见钙化影。 2.IVU：①一个或多个肾盏受压及拉长，边缘规整或不规整；②肾盏末端变
• 多数为移行上皮细胞癌，可沿尿路播散，仅少数来自鳞状上皮细胞癌。 • 影像诊断： 1.平片：多无阳性发现。 2.IVU：肾盂肾盏内不规则充盈缺损。
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3.CT： ①盂内型：平扫——软组织块影充填于肾盂肾门区，伴有肾盂积水；增强—
—肾盂内对比剂充填后显示充盈缺损表现。 ②盂壁浸润型 (常在结石基础上由肾盂上皮细胞增生间变而来) ：肾盂积水，
同时可因肿瘤内出血及肾周出血而致血尿、腰痛、包块三大症状。
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• 影像诊断： 1.CT： ①平扫：单侧或双侧软组织及脂肪密度的多房、分隔的肿块，边界清楚，当
肿块大时，压迫肾盂肾盏变形、移位。 ②CT值测量：可有脂肪的CT值。 ③增强扫描：软组织成分强化，而脂肪成分无强化。
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• 鉴别诊断： 1.普通X线：主要与肾胚胎瘤鉴别。胚胎瘤常为单侧，肾盂肾盏受压较多囊
肾为轻。 2.CT：①肾积水：可发现梗阻平面及原因，如结石；增强扫描扩大的肾盂肾
盏内有对比剂充填。②肾结核：囊内或囊壁常有钙化灶。③肾脓肿：病灶 内可有气体，可穿破包膜形成肾周脓肿，肾周筋膜增厚，脓肿壁可环行强 化。
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• 鉴别诊断：主要与脂肪瘤或分化良好的脂肪肉瘤相鉴别： ①脂肪瘤：可分隔，但无软组织密度块，增强后无强化。 ②分化不良的脂肪肉瘤：其CT表现有恶性肿瘤的共性——侵蚀性。 ③肾癌：具有恶性病变特征：侵蚀性，边界不清；坏死囊变；少数(约10％)
淋巴源性
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恶性 肾细胞癌 肾母细胞瘤 移行上皮癌 鳞癌 血管肉瘤 脂肪肉瘤 纤维肉瘤 恶性淋巴瘤
一、肾脏囊性病变
(一)肾囊肿(renal simple cysts)
• 多见于中老年人 • 影像诊断： 1.平片：肾脏软组织块影，边缘光滑，肾外形局限性扩大呈圆形或椭圆形。如囊肿
壁发生钙化，表现为弧形条状高密度影。 2.IVU：肾盂肾盏受压变形，但肾盏末端完整；或肾盂肾盏变平、拉长、扩大、移
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肾 血
错 管
构 、
瘤脂 ，肪 也构 称成 血，二管患、肌者 肉可肾脂合脏肪并 瘤结良(节a性n性g硬占i o化m位，y o因病l i此p变o临m床a
)，为一种少见的良性肿瘤，系由不同比例的平滑肌、 可出现皮脂腺瘤、发作性抽搐、计算力低下三大特点。
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• 鉴别诊断： 1.驼峰样：驼峰肾可致肾轮廓隆突，但CT平扫及增强其密度与肾实质相一致。 2.炎性假瘤(黄色肉芽肿肾盂肾炎)：①该病约80％有广泛的肾周围炎而致肾
周筋膜增厚，腰大肌增厚；②本瘤有尿路结石和尿路感染史。 3.与肾肉瘤、成人肾母细胞瘤、转移瘤等鉴别较困难，有时需作穿刺活检。
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• 影像诊断： 1.平片： ①腹部膨大，脂肪线消失； ②肠道受压移位；③病灶区可有钙化。 2.尿路造影：①肾功能减退而致肾盂肾盏显影淡或不显影；②肾盂肾盏移位或
积水；③输尿管上段因受压而向内侧移位。 3.CT：①病变肾表现为巨大肿块；②不均匀性强化；③病灶可出现坏死、囊
变的低密度；④侵犯肾周组织或淋巴结肿大。
肿瘤类型良性恶性肾细胞性腺瘤肾细胞癌胚胎性肾母细胞瘤移动上皮乳头状瘤移行上皮癌鳞癌结缔组织性错构瘤血管瘤脂肪瘤纤维瘤血管肉瘤脂肪肉瘤纤维肉瘤淋巴源性恶性淋巴瘤renalsimplecysts多见于中老年人影像诊断
肾脏占位病变的诊断
• 肾脏病变包括囊肿、良性肿瘤、恶性肿瘤 • 肾脏肿瘤并不多见，作者曾在全国38所医院尸检统计中989例癌肿中肾癌占
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(二)多囊肾(polycystic kidney)
• 多囊肾为先天性、双侧性，并可合并多囊肝、胰或脾，分婴儿型及成人型 两种，婴儿型多数于出生后不久即夭折。
• 影像诊断： 1.平片：
两侧肾影明显增大，轮廓呈波浪状。
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2.IVU：
①肾功能明显减退，显影淡薄或不显影而作逆行造影；②肾盏缩短、消 失，受压、移位或拉长，肾盂亦受压变形。亦可表现为肾盏分散，颈部延 长呈“蜘蛛腿”样改变。 3.CT： 双肾增大，轮廓呈分叶状，肾盂肾盏受挤压；肾实质内多数囊状低密度 灶，无强化；但囊肿间肾实质可增强。
小或破坏；③有时见多个肾盏颈部拉长、变形呈“蜘蛛腿”样改变。
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灶内有更低密度区； ③局部轮廓隆起，晚期可致全肾增大，分叶状改变； ④肾盂肾盏受压、移位或受侵蚀；⑤肿块内可出现不规则的钙化灶。
Robon分期增高，其细胞核分级相应增高，DNA含量增高，其恶 性变亦增高，预后差。
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(二)肾盂癌(pelvic carcinoma)
肾盂壁不规则增厚并有强化，有时伴输尿管壁不规则增厚并强化。
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(二)肾母细胞瘤(nephuollastoma)
• 又称Wilms瘤，是儿童常见的尿路恶性肿瘤，发病年龄小(＜5岁)，常以 腹部肿块而就诊。
• 病理：由胚胎性组织混合组成，起源于未分化的中胚叶细胞，可发生为肌 肉、脂肪、软骨及骨。
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• 肾癌的临床分期与细胞核病理分级及DNA(脱氧核糖核酸)的关系。 根据Robon 1969年提出的肾癌分期被广泛采用，其目的是为临床
制定治疗方案和评估其预后。共分为四期。 Ⅰ期：病灶位于肾实质内，肾包膜完整；Ⅱ期：病变累及肾周间隙、肾周 脂肪、肾上腺，但未突破肾周筋膜；Ⅲ期：局部淋巴结转移，肾静脉、下 腔静脉癌栓形成；Ⅳ期：邻近器官受累及远处转移。
0.7％，中国医科院收集27149例恶性肿瘤中，肾癌占0.4％，肾盂癌更少见， 仅5例。国外报道，肾癌在各种癌肿中占1.3％。就肾脏肿瘤而言，恶性者居多， 约占80％以上。
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肾脏肿块的分类
肿瘤类型 肾细胞性 胚胎性 移动上皮
良性 腺瘤
乳头状瘤
结缔组织性 错构瘤、血管 瘤、脂肪瘤、 纤维瘤
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• 鉴别诊断： ①结合临床有恶性淋巴瘤的病史； ②病情发展快； ③放疗敏感； ④脾脏增大，腹膜后及腹腔淋巴结肿大 ⑤原发性肾淋巴瘤与肾癌鉴别较困难。
提示该病；
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感谢您的观看！
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位。典型者呈明显拉长、变细呈弧形改变。
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3.CT：
①圆形或椭圆形肿块，边缘光滑锐利；②病灶和肾实质界线清楚；③囊内 均匀一致低密度；④增强后无强化；⑤发生在肾皮质边缘的肾囊肿呈局限 性向肾轮廓外圆形突出。
4.MRI：
①T1WI呈圆形低信号，边界清楚； 后无强化。
② T2WI呈均匀性高信号； ③增强
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(四)肾淋巴瘤(renal lymphoma)
• 肾淋巴瘤绝大多数为继发，原发者罕见。 • CT诊断：①肾实质内多发软组织肿块，双侧发病占多数；②平扫及增强均
为均匀低密度；③腹膜后淋巴结肿大；④可伴肝、脾肿大；⑤极少数仅表 现为肾影肿大，而无可见的肿块；⑥尿路梗阻。
可有钙化灶，可伴静脉内栓塞或淋巴结转移等。
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三、肾脏恶性占位病变 (一)肾细胞癌
(renal cell carcinoma，RCC)
• 病因：尚不完全明了。有作者认为肾腺瘤与肾癌有关，吸烟与恶性肿瘤有 关；放射源、激素、病毒、化学制品等。
• 病理：多数肾癌起源于近端肾曲管，少数起源于集合小管或肾直小管。可 发生在肾脏的任何部位，一般以两极多见。常有出血、坏死、囊变，有的 可产生钙化，周围可有假包膜。
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• 肾癌类型： 肾癌分为透明细胞癌、颗粒细胞癌、混合型及肉样癌四种，以肉样
癌预后最差。 • 转移：①局部浸润；②淋巴转移；③血行转移
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• 影像诊断： 1.平片：①肾影增大，肾轮廓局部扩大，密度增高，边缘可不规整；②病灶
内有时可见钙化影。 2.IVU：①一个或多个肾盏受压及拉长，边缘规整或不规整；②肾盏末端变
• 多数为移行上皮细胞癌，可沿尿路播散，仅少数来自鳞状上皮细胞癌。 • 影像诊断： 1.平片：多无阳性发现。 2.IVU：肾盂肾盏内不规则充盈缺损。
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3.CT： ①盂内型：平扫——软组织块影充填于肾盂肾门区，伴有肾盂积水；增强—
—肾盂内对比剂充填后显示充盈缺损表现。 ②盂壁浸润型 (常在结石基础上由肾盂上皮细胞增生间变而来) ：肾盂积水，
同时可因肿瘤内出血及肾周出血而致血尿、腰痛、包块三大症状。
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• 影像诊断： 1.CT： ①平扫：单侧或双侧软组织及脂肪密度的多房、分隔的肿块，边界清楚，当
肿块大时，压迫肾盂肾盏变形、移位。 ②CT值测量：可有脂肪的CT值。 ③增强扫描：软组织成分强化，而脂肪成分无强化。
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• 鉴别诊断： 1.普通X线：主要与肾胚胎瘤鉴别。胚胎瘤常为单侧，肾盂肾盏受压较多囊
肾为轻。 2.CT：①肾积水：可发现梗阻平面及原因，如结石；增强扫描扩大的肾盂肾
盏内有对比剂充填。②肾结核：囊内或囊壁常有钙化灶。③肾脓肿：病灶 内可有气体，可穿破包膜形成肾周脓肿，肾周筋膜增厚，脓肿壁可环行强 化。
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• 鉴别诊断：主要与脂肪瘤或分化良好的脂肪肉瘤相鉴别： ①脂肪瘤：可分隔，但无软组织密度块，增强后无强化。 ②分化不良的脂肪肉瘤：其CT表现有恶性肿瘤的共性——侵蚀性。 ③肾癌：具有恶性病变特征：侵蚀性，边界不清；坏死囊变；少数(约10％)
淋巴源性
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恶性 肾细胞癌 肾母细胞瘤 移行上皮癌 鳞癌 血管肉瘤 脂肪肉瘤 纤维肉瘤 恶性淋巴瘤
一、肾脏囊性病变
(一)肾囊肿(renal simple cysts)
• 多见于中老年人 • 影像诊断： 1.平片：肾脏软组织块影，边缘光滑，肾外形局限性扩大呈圆形或椭圆形。如囊肿
壁发生钙化，表现为弧形条状高密度影。 2.IVU：肾盂肾盏受压变形，但肾盏末端完整；或肾盂肾盏变平、拉长、扩大、移