2018版高考生物全国一轮复习教师用书：第5单元 第3讲

第3讲伴性遗传人类遗传病
考点1基因在染色体上的假说及证据
1．萨顿的假说
(1)研究方法：________。

(2)内容：基因是由________携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在________上。

(3)依据：基因和染色体行为存在着明显的________关系，如下表所示
2.基因在染色体上的实验证据
(1)证明者：摩尔根。

(2)研究方法：____________。

(3)研究过程
①实验
②提出问题⎩⎨⎧ F 1全为红眼⇒红眼为 性F 2红眼∶白眼＝3∶1⇒符合基因的 定律白眼性状的表现总是与 相关联
③提出假说，进行解释
a ．假设：________________
________________。

b ．用遗传图解进行解释(如图所示)：
④演绎推理，实验验证：进行测交实验(亲本中的白眼雄果蝇与F 1中的红眼雌果蝇交配)。

⑤得出结论：________________。

⑥基因与染色体的关系：一条染色体上有________基因，基因在染色体上________。

答案：1.(1)类比推理(2)染色体染色体(3)平行染色体成对成单成单父方母方父方母方非同源染色体上的非等位基因非同源染色体2．(2)假说—演绎法(3)②显分离性别③控制果蝇红眼与白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因⑤控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上⑥多个呈线性排列
[判断正误]
1．体细胞中基因成对存在，配子中只含一个基因。

(×)
2．在形成配子时，并非所有非等位基因都发生自由组合。

(√)
3．萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上。

(×)
[热图思考]
1．假说—演绎法与类比推理有怎样的区别？
________________
________________
________________
2．若控制某一性状的基因在X、Y染色体上有等位基因，则显性雄性个体的基因型有几种？写出其基因型(用A、a表示)。

________________
答案：1.提示假说—演绎法是建立在假说基础之上的推理，并通过验证得出结论，如孟德尔发现遗传定律；而类比推理是借助已知的事实及事物间的联系推理得出假说。

2．提示3种。

X A Y a、X A Y A、X a Y A。

题型一萨顿假说的判断与分析
1．科学的研究方法是取得成功的关键，假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法，人类在探索基因神秘踪迹的历程中，进行了如下研究：
①1866年孟德尔的豌豆杂交实验：提出了生物的性状由遗传因子(基因)控制
②1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出假说：基因在染色体上
③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据
他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为()
A．①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理
B．①假说—演绎法②类比推理③类比推理
C．①假说—演绎法②类比推理③假说—演绎法
D．①类比推理②假说—演绎法③类比推理
解析：选C。

孟德尔提出生物的性状由遗传因子控制和摩尔根找到基因在染色体上的实验证据运用的都是假说－演绎法。

萨顿提出基因在染色体上的假说运用的是类比推理。

2．萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系()
A．基因和染色体在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个B．非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合
C．作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构
解析：选C。

基因与染色体的平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中的完整性、独立性；体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在；成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非同源染色体上的非等位基因、非同源染色体都可自由组合。

1．萨顿利用类比推理提出基因位于染色体上；摩尔根利用假说—演绎法证明了
基因位于染色体上。

2．一条染色体上基因的关系：为非等位基因，不遵循基因的自由组合定律。

题型二基因在染色体上的位置判定
例A、B型血友病分别由于凝血因子(Ⅷ和Ⅸ)缺失导致。

下图显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。

一对健康夫妇(他们的双亲均正常)生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。

若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是()
[解析] 儿子的X 染色体均来自母亲，正常儿子的X 染色体上既不含色盲基因也不含血友病基因，都含有的是正常基因，由于用深色方块表示正常基因，因此可推断母亲的其中的一条X 染色体的相应的三个基因位点均为深色。

依据A 、B 型血友病分别由于凝血因子(Ⅷ和Ⅸ)缺失导致，可知患色盲和血友病的儿子的X 染色体上有色盲基因，但可能缺失某凝血因子基因导致，从图示看红绿色盲基因和凝血因子Ⅷ相距比较近，缺失的话很可能会影响到色盲基因，由此可推知很可能是凝血因子Ⅸ缺失导致。

[答案]
A
判断基因在常染色体上还是在X 染色体上的方法
1．若已知性状的显隐性
隐性雌×显性雄⎩⎨⎧ (1)若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性 ⇒在X 染色体上
(2)若子代中雌性有隐性，雄性中有显性 ⇒在常染色体上
2．若未知性状的显隐性 设计正反交杂交实验⇒⎩⎨⎧ (1)若正反交子代雌雄表现型相同⇒ 常染色体上(2)若正反交子代雌雄表现型不同⇒ X 染色体上
[题组精练]
1．果蝇具有易饲养，性状明显等优点，是经典的遗传学实验材料。

已知果蝇红眼为伴X 显性遗传，其隐性性状为白眼。

下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代性别的一组是( )
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
解析：选B。

白眼雌果蝇×红眼雄果蝇组合，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，因此可直接判断性别。

2．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是() A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1 B．F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性
C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1
D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性
解析：选B。

白眼基因无论是位于常染色体上，还是位于X染色体上，当白眼突变体与野生型个体杂交时，F1全部表现为野生型，雌雄中比例均为1∶1，A、C项错误；白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中B项是最早提出的实验证据，故B项正确，D项错误。

考点2伴性遗传
1．概念：________上的基因控制的性状的遗传与________相关联的遗传方式。

2．实例：红绿色盲
(1)子代X B X b个体中X B来自________，X b来自________。

(2)子代X B Y个体中X B来自________，由此可知这种遗传病的遗传特点是________。

(3)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是________。

(4)这种遗传病的遗传特点是________。

3．伴性遗传病的类型及特点[连线]
实例 类型 特点
①外耳道多毛症 a ．伴X 隐性遗传 Ⅰ.世代遗传，
女患者多
②红绿色盲 b ．伴X 显性遗传 Ⅱ.交叉遗传，
男患者多
③抗维生素D
佝偻病
c ．伴Y 遗传 Ⅲ.只有男患者 4．伴性遗传在实践中的应用
(1)推测后代发病率，指导优生优育
①控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于________染色体上。

②选育雌鸡的杂交设计：选择________雄鸡和________雌鸡杂交
③选择：从F 1中选择表现型为________的个体保留。

答案：1.性染色体 性别 2.(1)母亲 父亲 (2)母亲 交叉遗传 (3)隔代遗传
(4)男性患者多于女性
3．①—c —Ⅲ ②—a —Ⅱ ③—b —Ⅰ
4．(1)女 男 (2)①Z ②非芦花 芦花 ③非芦花
注意：(1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。

雌雄同株的植物无性染色体。

(2)性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。

(3)常染色体遗传正反交结果一致，伴性遗传正反交结果不一致。

[判断正误]
1．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率。

(√) 2．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者。

(√)
3．摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论。

(√)
4．性染色体上的基因都与性别决定有关。

(×)
5．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。

(√)
[热图思考]
如图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ为非同源区段，图乙表示果蝇的X、Y染色体及其上的基因。

请据图分析回答下列问题：
(1)果蝇的B和b基因位于图甲中的________(填序号)区段，R和r基因位于图甲中的________(填序号)区段。

(2)B和b基因分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，那么这对性状在后代雌雄个体中表现型________(填“有”或“无”)差别，如：
(3)已知下列各系谱图中所示遗传病的致病基因位于X或Y染色体的Ⅱ、Ⅲ区段，请判断其遗传方式并说明判断依据：
①是________遗传，判断依据是________________；
②是________遗传，判断依据是________________；
③最可能是________遗传，判断依据是________________。

答案：(1)ⅠⅡ(2)有X b Y B X b X b♂全为刚毛♀全为截毛X B X b X b Y b ♀全为刚毛♂全为截毛(3)①伴X染色体隐性双亲正常，儿子患病②伴X染色体显性父亲患病，女儿患病③伴X染色体显性父亲有病，女儿全有病
题型一伴性遗传的特点
X、Y染色体上基因的传递规律
1．X和Y染色体有一部分不同源，但也有一部分是同源的。

二者关系如图所示：假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的同源区段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如：
2．X、Y染色体非同源区段的基因的遗传
孩的基因型是X A X A或AA，其祖父的基因型是X A Y或Aa，祖母的基因型是X A X a 或Aa，外祖父的基因型是X A Y或Aa，外祖母的基因型是X A X a或Aa。

不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：
(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？
________________
________________
(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个X A中的一个必然来自于________(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是________；此外，________(填“能”或“不能”)确定另一个X A来自于外祖父还是外祖母。

[解析](1)若这对等位基因位于常染色体上，则该女孩的基因型为AA时，2个A基因一个来自于父亲，一个来自于母亲。

由于祖父和祖母的基因型均为Aa，其父亲的A基因可能来自于该女孩的祖父也可能来自于祖母。

同理也不能判断来自于母亲的A基因的来源。

(2)若这对等位基因位于X染色体上，则该女孩的基因型为X A X A，其父亲的基因型一定是X A Y，其中X A必然来自于该女孩的祖母，而Y基因来自于其祖父；该女孩母亲的基因型可能是X A X A，也可能是X A X a，若该女孩母亲的基因型为X A X A，则X A可能来自于该女孩的外祖父也可能来自于外祖母，若该女孩母亲的基因型为X A X a，则X A来自于外祖父，因此不能确定母亲传递给该女孩的X A基因是来自于其外祖父还是外祖母。

[答案](1)不能女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来
自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母。

(2)祖母该女孩的一个X A来自于父亲，而父亲的X A一定来自于祖母不能
1．X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y
则只能传给儿子。

2．X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。

向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。

3．一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。

[题组精练]
1．(2017·广东肇庆模拟)人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病。

下列有关伴X隐性遗传病的叙述正确的是()
A．患者通常为女性
B．儿子的患病基因一定是由其母亲传递的
C．父母正常，女儿可能是患者
D．双亲若表现正常，则后代都正常
解析：选B。

人类的伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，儿子Y染色体来自父亲，位于X染色体上的患病基因一定是由其母亲传递的；父亲正常，则女儿一定正常；双亲表现正常，但儿子有可能患病。

2．鸟类的性别决定为ZW型。

某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。

甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。

根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()
A．甲为AAbb，乙为aaBB
B．甲为aaZ B Z B，乙为AAZ b W
C．甲为AAZ b Z b，乙为aaZ B W
D．甲为AAZ b W，乙为aaZ B Z B
解析：选B。

鸟类的性别决定为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW，故D错。

杂交1和2结果不同，且杂交2雌雄表现型不同，推断眼色遗传与性别相关，故有一对基因在Z染色体，故A错。

杂交组合1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼，则甲的基因型为aaZ B Z B，乙的基因型为AAZ b W，因此后代褐色眼的基因型为AaZ B Z b和AaZ B W，由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZ B W和AAZ b Z b，后代雌性的基因型为AaZ b W(红色眼)、雄性的基因型为AaZ B Z b(褐色眼)，这个结果符合杂交2的子代表现，说明最初推测正确，即杂交1的亲本基因型为aaZ B Z b和AAZ b W，B项正确，C错。

题型二遗传系谱中遗传方式的判断
“四步法”分析遗传系谱图
伴Y
②若该病在系谱图中隔代遗传→
例下图为有甲、乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。

下列有关叙述不正确的是()
A．甲病致病基因位于常染色体上
B．乙病为隐性基因控制的遗传病
C．Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2
D．Ⅱ-5与Ⅱ-6后代乙病的再发风险率为1/4
[解析]根据Ⅱ3、Ⅱ4无病，而后代Ⅲ8是女儿且患病，该遗传病为常染色体隐
性遗传病；据Ⅱ5、Ⅱ6无病，且Ⅱ6不携带乙病的致病基因，而Ⅲ10患乙病，
乙病为伴X隐性遗传病；设Ⅱ3、Ⅱ4分别为Aa、Aa，Ⅲ7为正常人(AA、Aa)携带致病基因的概率为2/3；Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分别为X B X b、X B Y，后代患乙病的概率为1/4。

[答案] C
[题组精练]
1．以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是()
A．③①②④B．②④①③
C．①④②③D．①④③②
解析：选C。

①存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。

②代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传。

③存在“无中生有”的现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色体上的隐性遗传。

④存在明显的传男不传女现象，因此最可能是伴Y染色体遗传。

2．人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。

不考虑基因突变和染色体变异。

根据系谱图，下列分析错误的是()
A．Ⅰ-1的基因型为X aB X ab或X aB X aB
B．Ⅱ-3的基因型一定为X Ab X aB
C．Ⅳ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1
D．若Ⅱ-1的基因型为X AB X aB，与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4
解析：选C。

根据题意首先分析Ⅱ-3的基因型为X Ab X－B，由于X－B来自于Ⅰ-1(患病)，所以可确定Ⅱ-3的基因型为X Ab X aB，B项正确；进一步判断Ⅰ-1的基因型为X aB X a_，A项正确；分析图解知Ⅳ-1的基因型为X Ab Y或X aB Y，致病基因a或b来自于Ⅰ-1或Ⅰ-2，C项错误；经分析知Ⅱ-2的基因型为X a_Y，Ⅱ-1(X AB X aB)和Ⅱ-2的后代中X AB X a_∶X aB X a_(患病女孩)∶X AB Y∶X aB Y(患病男孩)＝1∶1∶1∶1，D项正确。

题型三判断基因是位于X、Y染色体的同源
区段还是仅位于X染色体上
例已知控制果蝇某性状(完全显性)的基因位于常染色体上或性染色体的同源区段。

为了依据性状分析其具体位置，下图方案可行的是()
[解析]由于基因位于染色体上的同源区段，所以显性纯合个体与杂合子杂交后代都是显性性状，无法判断，A错误；显性纯合个体与显性纯合个体杂交后代都是显性性状，无法判断，B错误；隐性个体与杂合子杂交，后代显性个体与隐性个体的比例为1∶1。

如果没有性别差异，则基因位于常染色体上；如果有性别差异，则基因位于性染色体上，C正确；隐性个体与隐性个体杂交，后代都是隐性性状，无法判断，D错误。

[答案] C
1．方法：隐性雌性×纯合显性雄性。

2．结果预测及结论
(1)若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。

(2)若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。

[题组精练]
1．科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性。

若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇表示为X B Y B、X B Y b、X b Y B，若仅位于X染色体上，则只能表示为X B Y。

现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，写出遗传图解，并简要说明推断过程。

解析：本题涉及一次杂交实验且性状的显隐性已知，直接套用雌(隐性性状)与雄(显性性状)杂交模式进行即可。

答案：
用纯种截刚毛雌果蝇与纯种刚毛雄果蝇杂交，若子一代雌雄果蝇均为刚毛，则这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，若子一代雄果蝇为截刚毛，雌果蝇为刚毛，则这对等位基因仅位于X染色体上。

2．果蝇的性染色体X和Y有非同源区和同源区。

非同源区上的X和Y片段上无等位基因或相同基因；同源区上的X和Y片段上有等位基因或相同基因。

控制果蝇眼形的基因不在非同源区，棒眼(E)对圆眼(e)为显性，现有足够的纯合雌、雄棒眼果蝇和纯合雌、雄圆眼果蝇个体，请用杂交实验的方法推断这对基因是位于X、Y染色体的同源区还是位于常染色体上，写出实验方法、推断过程和相应遗传图解。

解析：将纯合的圆眼雌蝇与纯合的棒眼雄蝇杂交，得到足够多的F 1个体，再选择F 1中的雄性棒眼个体与雌性棒眼个体相互交配得F 2。

答案：①若F 2中雄性全为棒眼，雌性既有棒眼又有圆眼，则E 、e 位于X 、Y 染色体的同源区。

其遗传图解如下：
②若F 2中雌、雄个体均有棒眼和圆眼，则E 、e 位于常染色体上。

其遗传图解如下：
考点3 人类的遗传病
1．人类遗传病的类型、特点及实例(连线)
类型 特点 实例 a.单基因
遗传病 ①由多对基因控
制，在群体中 发病率高 Ⅰ.原发性高血
压、冠心病 b.染色体异
常遗传病 ②由一对等位基因
控制，遵循孟德 尔遗传规律
Ⅱ.色盲、白化病、
抗V D 佝偻病 c.多基因
遗传病 ③由染色体结构
或数目变化 引起，在显微 镜下可观察
Ⅲ.21三体综合
征、猫叫综合征
2．人类遗传病的监测和预防 (1)主要手段
①遗传咨询：了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断→分析____________________→推算出后代的再发风险率→提出______________，如终止妊娠、进行产前诊断等。

②产前诊断：包含羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及________诊断等。

(2)意义：在一定程度上能够有效地预防________________________。

3．人类基因组计划及其影响
(1)目的：测定人类基因组的全部____________，解读其中包含的____________。

(2)意义：认识到人类基因的________________________及其相互关系，有利于______________人类疾病。

答案：1.a—②—Ⅱb—③—Ⅲc—①—Ⅰ 2.(1)①遗传病的传递方式防治对策和建议②基因(2)遗传病的产生和发展 3.(1)DNA序列遗传信息(2)组成、结构和功能诊治和预防
[判断正误]
1．21三体综合征一般是由于第21号染色体数目异常造成的。

(√)
2．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险。

(√)
3．携带遗传病基因的个体会患遗传病，不携带遗传病基因的个体不会患遗传病。

(×)
提示：携带遗传病致病基因的个体不一定会患遗传病，如女性色盲携带者。

遗传病不都是致病基因引起的，还有染色体异常遗传病，这种遗传病就可以不携带致病基因。

4．哮喘病、青少年型糖尿病都属于多基因遗传病。

(√)
5．先天性疾病就是遗传病。

(×)
提示：先天性疾病不全是遗传病，比较典型的例子是母亲在妊娠3个月内感染风疹病毒，引起胎儿先天性心脏病或先天性白内障。

[热图思考]
下图1所示为雄果蝇的染色体组成，图2、3、4可表示其“染色体组”或“基因组”，请具体指明并思考。

(1)图2、3、4中表示染色体组的是________，表示基因组的是________。

(2)欲对果蝇进行DNA测序，宜选择哪幅图所包含的染色体？
(3)是否所有的真核生物，其基因组的染色体均不等同于染色体组的染色体？
________________
________________
________________
(4)玉米有20条染色体，小狗有78条染色体，它们的染色体组和基因组分别包含多少条染色体？
答案：提示(1)染色体组内不包含同源染色体，则图2、图4表示染色体组，而基因组应包含所有成对常染色体中的一条，及两条异型性染色体，故图3为果蝇基因组。

(2)欲对果蝇进行DNA测序，宜选择图3所示的基因组。

(3)对于有性染色体的生物(二倍体)，其基因组为常染色体/2＋性染色体；对于无性染色体的生物，其基因组与染色体组相同。

(4)玉米无性别分化，无异型性染色体，故基因组＝染色体组，即10条染色体，小狗有性别分化，具异型性染色体，其染色体组为38＋X或38＋Y，其基因组包含的染色体为38＋X＋Y，即40条染色体。

题型一遗传病的类型及预防
1．人类遗传病的类型
A ．常染色体显性遗传
B ．常染色体隐性遗传
C ．伴
X 染色体显性遗传
D ．伴X 染色体隐性遗传
[解析] 由于不存在“无中生有”或“有中生无”等特殊情况，故需要综合考虑。

①患者男女均有，则可排除伴Y 染色体遗传；②此病的遗传在3代间有明显的连续性，则可粗略判定为显性遗传；③图中患者1号、4号、6号、10号、11号间女患者明显多于男患者，则最可能是伴X 染色体显性遗传(或者从6号与10号、11号的关系符合“父病女必病”的特点也可以推知该遗传病最可能的遗传方式是伴X 染色体显性遗传)。

[答案] C
遗传病类型的判断方法
[题组精练]
1．人类遗传病的共同特点是()
A．都是致病基因引起的
B．一出生就能表现出相应症状
C．都是遗传物质改变引起的
D．体内不能合成相关的酶
解析：选C。

有些遗传病是由染色体数量变化引起的，A项错误；有些遗传病需要个体长到一定年龄才表现，B错误；人类遗传病是由遗传物质改变引起的，C 正确；镰刀型细胞贫血症是由血红蛋白异常引起的，并不是体内不能合成相关的酶，D错误。

2．下列遗传系谱图中，黑色的为患者，白色的为正常或携带者，下列叙述正确的是()
A．可能是白化病遗传的家系是甲、丙、丁
B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者
D．家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是25%
解析：选B。

据图判断，家系丁为常染色体显性遗传病，而白化病为隐性遗传病，A项错误；家系甲为常染色体隐性遗传病，丙一定不是伴X染色体隐性遗传病，家系丁为常染色体显性遗传病，B项正确；家系乙可能为常染色体隐性遗传病，。