降压药说明书
硝苯地平 说明书
硝苯地平说明书
硝苯地平说明书如下：
【通用名称】：硝苯地平片
【主要成分】：硝苯地平
【适应症】：
1. 心绞痛：变异型心绞痛；不稳定型心绞痛；慢性稳定型心绞痛。
2. 高血压（单独或与其他降压药合用）。
【不良反应】：
1. 常见不良反应包括外周水肿、头晕、头痛、恶心、乏力和面部潮红（10%）。
一过性低血压（5%），多不需要停药（一过性低血压与剂量相关，在剂量小于12片/日的发生率为2%，而24片/日的发生率为5%）。
还可见心悸；鼻塞；胸闷；气短；便秘；腹泻；胃肠痉挛；腹胀；骨骼肌发炎；关节僵硬；肌肉痉挛；精神紧张；颤抖；神经过敏；睡眠紊乱；视力模
糊；平衡失调等（2%）。
晕厥（%），减量或与其它抗心绞痛药合用，则不再发生。
2. 少见不良反应包括贫血、白细胞减少、血小板减少、紫癜、过敏性肝炎、齿龈增生、抑郁、偏执、血药浓度峰值时瞬间失明、红斑性肢痛、抗核抗体阳性关节炎等。
【注意事项】：
1. 孕妇慎用。
2. 首次大剂量使用应监测病人血压，以免发生血压骤降。
3. 终止治疗时应逐渐减量撤除，不可骤停。
4. 严重低血压、明显心衰、严重主动脉狭窄、胃肠道严重狭窄及肝功能不全患者慎用。
5. 硝苯地平在老年人的半衰期延长，应用时注意调整剂量。
6. 儿童用药尚不明确。
7. 硝苯地平可分泌入乳汁，哺乳妇女应停药或停止哺乳。
8. 无详尽的临床研究资料，临床上有硝苯地平用于高血压的孕妇。
在使用硝苯地平片时，请遵循医生的建议和指导，并注意观察自己的身体反应。
如有任何不适或疑虑，应及时咨询医生。
贝那普利片说明书
贝那普利片说明书贝那普利片说明书一、药品名称贝那普利片二、主要成分每片含有贝那普利5毫克或10毫克。
三、适应症贝那普利片是一种用于治疗高血压的药物。
它可以减少血压，降低心脏负荷，改善心脏功能，并预防心脏病发作。
四、用法与用量4.1 用法贝那普利片可口服，建议每天固定的时间服用。
4.2 用量高血压患者的起始剂量通常为贝那普利5毫克，每天一次。
如果需要进一步降低血压，剂量可逐渐增加至10毫克，每天一次。
老年患者、肾功能损伤患者和其他特殊人群的用量需要根据具体情况来确定，最好在医生的指导下使用。
五、不良反应贝那普利片可能会出现一些不良反应，主要包括以下几种：1. 头痛：有些患者在使用贝那普利片时会出现头痛的情况，通常在用药一段时间后会逐渐减轻。
2. 疲劳：少数患者可能会感到疲劳乏力。
3. 腹泻：部分患者可能会出现腹泻症状，但多数情况下会随着适应期的过去而缓解。
4. 咳嗽：极少数患者可能会出现干咳或咳嗽，如果咳嗽持续时间较长或严重，建议及时就医。
如果出现以上不良反应，应及时告知医生，医生会根据具体情况调整用药方案。
六、禁忌症以下情况禁止使用贝那普利片：1. 对贝那普利或其它ACE抑制剂过敏的患者。
2. 孕妇或哺乳期妇女。
3. 合并严重肾功能损害的患者。
4. 合并严重肝功能损害的患者。
七、注意事项使用贝那普利片时需注意以下事项：1. 长时间站立或运动后可能会出现血压下降的反应，因此在初始治疗阶段或剂量调整期间，应避免长时间站立或剧烈运动。
2. 对于使用贝那普利的患者，应该定期测量血压。
如果发现血压下降过多，应调整剂量或停药。
3. 使用贝那普利的患者应避免过度饮水，以防止过度稀释血液。
4. 与某些药物如利尿剂、降压药等合用时，可能会导致血压过低。
在使用贝那普利之前，应告知医生所使用的其他药物。
5. 在就医期间或即将接受麻醉手术时，应告知医生正在使用贝那普利。
八、存储贝那普利片需保存在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射，儿童无法触及的地方。
硝苯地平片说明书
硝苯地平片说明书硝苯地平片(石药)治疗1.心绞痛：变异型心绞痛;不稳定型心绞痛;慢性稳定型心绞痛。
2.高血压(单独或与其它降压药合用)。
下面是小编整理的硝苯地平片说明书，欢迎阅读。
硝苯地平片商品介绍通用名：硝苯地平片生产厂家: 石药集团欧意药业有限公司批准文号：国药准字H13021315药品规格：10mg*100片药品价格：￥5.5元硝苯地平片说明书【通用名称】硝苯地平片【商品名称】硝苯地平片【英文名称】NifedipineTablets【拼音全码】XiaoBenDiPingPian【主要成份】硝苯地平。
化学名：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯分子式：C17H18N2O6分子量：346.34【性状】硝苯地平片为糖衣片，除去包衣后显黄色。
【适应症/功能主治】1.心绞痛：变异型心绞痛;不稳定型心绞痛;慢性稳定型心绞痛。
2.高血压(单独或与其它降压药合用)。
【规格型号】10mg*100s【用法用量】1.硝苯地平的剂量应视患者的耐受性和对心绞痛的控制情况逐渐调整。
过量服用硝苯地平可导致低血压。
2.从小剂量开始服用，一般起始剂量10mg/次(一次1片)，一日3次口服;常用的维持剂量为口服10-20mg/次(一次1-2片)，一日3次。
部分有明显冠脉痉挛的患者，可用至20-30mg/次(一次2-3片)，一日3-4次。
大剂量不宜超过120mg/日(每日12片)。
如果病情紧急，可嚼碎服或舌下含服10mg/次(一次1片)，根据患者对药物的反应，决定再次给药。
3.通常调整剂量需7-14天。
如果患者症状明显，病情紧急，剂量调整期可缩短。
根据患者对药物的反应、发作的频率和舌下含化硝酸甘油的剂量，可在3天内将硝苯地平的用量从10-20mg(1片-2片)调至30mg/次(一次3片)，一日3次。
4.在严格监测下的住院患者，可根据心绞痛或缺血性心律失常的控制情况，每隔4-6小时增加1次，每次10mg(1片)。
利群地平片说明书
利群地平片说明书
利群地平片是一种降压药，可以治疗高血压、心绞痛等心脑血管疾病。
以下是利群地平片的说明书：
药品名称：利群地平片
成分：每片含塞利洛斯林钙等。
性状：本品为白色片剂。
适应症：
1. 高血压。
2. 帕金森病放射性治疗所致的血管平滑肌瘤。
用法用量：
口服。
一般用量为成人每日1片，分次服用。
注意事项：
1. 孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人慎用。
2. 不能代替其他治疗高血压的药物，必须按医嘱服用。
3. 妊娠期高血压患者不宜使用，用药前应咨询医师。
4. 避免饮酒，以免增加药物的不良反应。
5. 如有不良反应，应立即停药并就医。
不良反应：
存在低血压、头痛、晕厥等不良反应。
少数患者会出现心动过速、心悸、面红等过敏反应。
贮藏：
密闭，防潮，避光，存放于干燥、阴凉处。
有效期：24个月
生产厂家：利群集团医药有限公司。
以上是利群地平片的说明书，请按医嘱使用，不可乱用药物。
硝苯地平缓释片说明书
【药品名称】通用名称：硝苯地平缓释片(Ⅰ)商品名称：硝苯地平缓释片(Ⅰ)(扬子江)英文名称：Nifedipine Sustained-release Tablets【主要成份】本品主要成份为：硝苯地平。
【成份】化学名：2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯分子式：C17H18N2O6分子量：346.34【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣显黄色。
【适应症/功能主治】1、高血压（单独或与其它降压药合用）。
2、心绞痛：尤其是变异型心绞痛。
【规格型号】10mg*16s【用法用量】 1.空腹整粒吞服，不得嚼碎或掰开服用。
2.从小剂量开始服用。
初始剂量为20mg/次,最大剂量为60mg。
【不良反应】 1．肝脏：偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。
2．循环系统：偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。
3．过敏症：偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。
4．消化系统：偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。
5．口腔：可能出现牙龈肥厚。
6．代谢异常：偶尔出现高血糖症状。
【禁忌】对硝苯地平过敏禁用。
【注意事项】 1.低血压：绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应，个别患者出现严重的低血压症状。
这种反应常发生在剂量调整期或加量时，特别是合用β-受体阻滞剂时。
在此期间需监测血压，尤其合用其它降压药时。
2.外周水肿：患者发生轻中度外周水肿与服用剂量成正比，与动脉扩张有关。
水肿多初发于下肢末端，可用利尿剂治疗。
对于伴充血性心力衰竭的患者，需分辨水肿是否由于左室功能进一步恶化所致。
3.对诊断的干扰：应用本品时偶见碱性磷酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶升高，一般无临床症状，但曾有报道胆汁淤积和黄疸;血小板聚集度降低，出血时间延长;直接Coomb实验阳性伴/不伴溶血性贫血。
4.肝肾功能不全、正在服用β受体阻滞剂者应慎用，宜从小剂量开始，以防诱发或加重低血压，增加心绞痛、心力衰竭、甚至心肌梗死的发生率。
降压药的适应症说明书
降压药的适应症说明书一、药物名称：降压药二、药物适应症：降压药是一种用于高血压患者治疗和控制高血压的药物。
高血压是一种常见的心血管疾病，患者在日常生活中可能会出现头痛、头晕、心悸等不适症状，严重的情况下可能导致心肌梗死、中风等严重并发症。
降压药能够通过调节血管收缩、增加尿量或降低心脏的收缩力等方式，降低血压，减少血管和心脏的负担，从而达到降压的效果。
三、适应症详细说明：1. 一级高血压患者：对于无明显靶器官损害（如心脏、肾脏、脑等器官）的一级高血压患者，通常可先采用非药物治疗，如生活方式的改变（如合理膳食、适量运动、戒烟限酒等）来降低血压。
如果非药物治疗无效或不能耐受时，可考虑适量使用降压药。
2. 二级高血压患者：对于伴有靶器官损害或基础心血管疾病的二级高血压患者，应优先考虑药物治疗。
靶器官损害主要包括心脏、肾脏和脑血管等疾病，如左室肥厚、视网膜病变、肾损害等。
药物治疗可根据患者的具体情况选择合适的降压药物，并在调整剂量的同时进行密切的监测。
3. 特殊人群：对于老年人、儿童、孕产妇等特殊人群的高血压患者，应结合个体化的治疗原则进行综合评估。
根据患者的身体状况和病情严重程度，选择合适的降压药物并进行适当的剂量调整。
四、注意事项：1. 使用降压药应遵循医嘱，在医生的指导下进行治疗，并按时按量服用药物。
不得自行停药或更改药物剂量，以免影响疗效或出现药物不良反应。
2. 在使用降压药期间，患者应定期复诊，检查血压、心率以及相关的靶器官功能。
如出现任何不适症状，应及时告知医生，以便医生进行进一步的评估和处理。
3. 患者在使用降压药期间，应注意生活方式的调整和健康饮食的保持。
合理膳食、适量运动、戒烟限酒等均有助于降低血压，提高治疗效果。
4. 孕产妇在使用降压药期间，应告知医生是否怀孕或准备怀孕。
某些降压药物可能对胎儿产生不良影响，医生会根据具体情况进行评估，并决定是否需要变更药物或剂量。
五、不良反应：降压药物在治疗高血压的过程中，可能会出现一些不良反应，包括但不限于头痛、头晕、恶心、乏力、心悸、胸闷等。
卡托普利片25MG说明书
卡托普利片25M G说明书-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1卡托普利片25mg 说明书【功效主治】高血压，心力衰竭。
【药理作用】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素ⅰ不能转化为血管紧张素ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。
本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。
对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。
【药物相互作用】1.与利尿药同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。
本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。
2.与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。
3 与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。
4 与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。
5 与其他降压药合用，降压作用加强；与影响交感神经活性的药物（神经节阻滞剂或肾上腺能神经阻滞剂）以及β阻滞剂合用都会引起降压作用加强，应予警惕。
6 与锂剂联合，可能使血清锂水平升高而出现毒性。
【不良反应】1.较常见的有：（1）皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。
（2）心悸，心动过速，胸痛。
（3）咳嗽。
（4）味觉迟钝。
2.较少见的有：（1）蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6 个月内渐减少，疗程不受影响。
（2）眩晕、头痛、昏厥。
由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。
（3）血管性水肿，见于面部及四肢，也可引起舌、声门或喉血管性水肿，应子警惕。
（4）心率快而不齐。
（5）面部潮红或苍白。
3.少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3—12周出现，以10—30天最显著，停药后持续2周。
伴有肾衰者应加强警惕，同服别嘌呤醇可增加此种危险。
坎地沙坦酯胶囊说明书
坎地沙坦酯胶囊坎地沙坦酯胶囊使用说明书•【药品名称】通用名称：坎地沙坦酯胶囊汉语拼音：KandishatanzhiPian•【成份】坎地沙坦酯。
•【性状】本品为白色或类白色片。
•【适应症】用于治疗原发性高血压。
本品可单独使用，也可与其它抗高血压药物联用。
•【用法用量】口服，一般成人1日1次，1次4～8mg，必要时可增加剂量至12m g。
•【不良反应】1、严重的不良作用（发生率不明）：（1）血管性水肿：有时出现面部、口唇、舌、咽、喉头等水肿症状的血管形水肿，应进行仔细的观察，见到异常时，停止用药，并进行适当处理。
（2）晕厥和失去意识：过度的降压可能引起晕厥和暂时性失去意识。
在这种情况下，应停止服药，并进行适当处理。
特别是正进行血液透析的患者、严格进行限盐疗法的患者、最近开始服用利尿降压药的患者，可能会出现血压的迅速降低。
因此，这些患者使用本药治疗应从较低的剂量开始服用。
如有必要增加剂量，应密切观察患者情况，缓慢进行。
（3）急性肾功能衰竭：可能会出现急性肾功能衰竭，应密切观察患者情况，如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。
（4）高血钾患者：鉴于可能会出现高血钾，应密切观察患者情况。
如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。
（5）肝功能恶化或黄疸：鉴于可能会出现AST（GOT）、ACT（GPTO，γ-GTP）等值升高的肝功能障碍或黄疸，应密切观察患者情况。
如发现异常，应停止服药，病进行适当处理。
（6）粒细胞缺乏症：可能会出现粒细胞缺乏症，应密切观察患者情况。
如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。
（7）横纹肌溶解：可能会出现如表现为肌痛、虚弱、CK增加、血中和尿中的肌球蛋白。
如出现上述情况，应停止服药，病进行适当处理。
（8）间质性肺炎：可能会出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X—线检查异常等表现的间质性肺炎。
如出现上述情况，应停止服药，并进行适当处理，如用肾上腺皮质激素治疗。
2、其他的不良作用〈5%（1）过敏：皮疹、湿疹、荨麻疹、瘙痒、光过敏。
比索洛尔氨氯地平片说明书
比索洛尔氨氯地平片说明书【药品名称】通用名称：比索洛尔氨氯地平片商品名称：＿____【成份】本品为复方制剂，其组份为富马酸比索洛尔与苯磺酸氨氯地平。
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】用于治疗原发性高血压。
适用于单独服用氨氯地平或比索洛尔不能有效控制血压的患者。
【规格】每片含富马酸比索洛尔 5mg 与苯磺酸氨氯地平 5mg。
【用法用量】推荐起始剂量为每日一次，每次一片。
可根据患者个体情况调整剂量。
对于轻度至中度肝功能损害的患者，应在医生的指导下调整剂量。
对于老年患者，一般无需调整剂量，但在初始治疗时应密切监测。
具体的用药剂量应根据患者的血压控制情况、耐受性以及合并疾病等因素，由医生进行个体化的调整。
【不良反应】在使用比索洛尔氨氯地平片的过程中，可能会出现以下不良反应：1、心血管系统：可能会出现心动过缓、低血压等症状。
2、中枢神经系统：如头晕、头痛、疲劳等。
3、胃肠道：可能会有恶心、呕吐、腹痛、腹泻等不适。
4、呼吸系统：偶尔会出现呼吸困难。
需要注意的是，这些不良反应的发生频率和严重程度因人而异。
如果出现严重的不良反应，应立即停药并就医。
【禁忌】1、对比索洛尔、氨氯地平或本品中任何辅料过敏者禁用。
2、心源性休克患者禁用。
3、急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者禁用。
4、病态窦房结综合征（包括窦房阻滞）患者禁用。
5、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞患者禁用。
6、低血压患者（收缩压<90mmHg）禁用。
【注意事项】1、血压监测：在治疗开始时以及治疗期间，应定期测量血压，以确保血压得到有效控制，并避免低血压的发生。
2、心率监测：比索洛尔可降低心率，用药期间应定期监测心率。
若心率低于 50 次/分钟，应咨询医生。
3、肝肾功能损害：对于肝肾功能不全的患者，应谨慎使用，并根据肝肾功能情况调整剂量。
4、糖尿病患者：本品可能会掩盖低血糖症状，糖尿病患者在使用时应特别注意。
高血压常规药物说明书
高血压常规药物用药剂量1复方利血平【药品名称】通用名称：复方利血平片商品名称：复方利血平片英文名称：Compo und Reserp ine Tablets拼音全码：FuFa ngLiXuePi ngPia n【主要成份】本品为复方制剂，其成分为每片含：利血平0.032mg，氢氯噻嗪3.1mg，维生素B61.0mg，混旋泛酸钙1.0mg，三硅酸镁30mg,氯化钾30mg，维生素B11.0mg,硫酸双肼屈嗪4.2mg，盐酸异丙嗪2.1mg，辅料适量。
【性状】本品为糖衣片，除去包衣后，显微黄色。
【适应症/功能主治】用于早期和中期高血压病。
【规格型号】100s【用法用量】口服，一次1-2片，一日3次。
【不良反应】常见的有鼻塞、胃酸分泌增多，及大便次数多等副交感神经功能占优势现象以及乏力、体重增加等。
【禁忌】1.对本品过敏者禁用。
2.胃及十二指肠溃疡患者禁用。
【注意事项】用药期间出现明显抑郁症状，即应减量或停药。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。
【药物相互作用】利血平化患者，加用洋地黄可能突发心跳停止或心率失常，宜加^注^意。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】利血平为肾上腺素能神经抑制药，可阻止肾上腺素能神经末稍内介质的贮存，将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。
硫酸双肼屈嗪为血管扩张药，可松驰小动脉平滑肌，降低外周阻力。
氢氯噻嗪则为利尿降压药。
三药联合应用有显著的协同作用，促进血压下降，提高了疗效，从而降低了各药的剂量和不良反应，同时，氢氯噻嗪能增加利血平和硫酸双肼屈嗪的降压作用; 水钠潴留的还能降低它们的副作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】遮光、密封保存。
【包装】塑料瓶，100片/瓶。
【有效期】24月术后出血过多。
鼻衄、鼻充血、对寒冷敏感。
骚痒、皮疹、皮肤潮红。
体重增加、 肌肉疼痛。
瞳孔缩小、视神经萎缩、色素层炎、耳聋、青光眼、视物模糊，肌肉 疼 痛， 鼻 衄、 对 寒 冷 敏 感。
降压药缬沙坦说明书
降压药缬沙坦说明书一、药物名称通用名称：缬沙坦英文名称：Valsartan二、药物成分每片含有缬沙坦 80mg / 160mg / 320mg三、药物性质缬沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂，通过阻断血管紧张素Ⅱ对受体的结合作用，从而抑制血管紧张素Ⅱ介导的血管收缩和肾素的释放，减少外周血管阻力，进而降低血压。
四、适应症缬沙坦适用于以下病情：1. 高血压：用于治疗原发性高血压患者。
可单独使用或联合其他降压药物使用。
2. 心功能不全：用于治疗心功能不全的患者，可作为ACEI的替代治疗药物。
五、剂量和用法1. 高血压：- 初始剂量为80mg，每日一次。
- 若血压在2周内未达到预期目标，则可增加剂量至160mg，每日一次，或酌情使用其他降压药物。
2. 心功能不全：- 初始剂量为40mg，每日二次。
- 若耐受性良好，可在1-2周内逐渐增加剂量至最大剂量320mg，每日二次。
六、注意事项1. 存储注意事项：- 请将药物存放在阴凉、干燥处，并远离儿童。
- 避免暴露于强光下。
2. 使用过程中的注意事项：- 请按照医生或药师的指导正确使用此药物。
- 如出现不良反应或症状加剧，请及时告知医生。
- 临床试验结果显示，此药物可能会增加某些患者患心血管事件（如心肌梗塞、中风等）的风险。
请在使用时注意这一点。
- 对于孕妇和哺乳期妇女，使用此药物需在医生的指导下才能进行。
七、不良反应1. 常见的不良反应包括头晕、乏力、胃肠道反应（如恶心、呕吐、腹泻等）、低血压等。
2. 请注意有关的不良反应，如有必要，请及时就医。
八、禁忌症1. 对缬沙坦或其他ARB类药物过敏者禁用此药物。
2. 对妊娠期2-3个月的患者禁用。
3. 和ACEI联用禁忌。
九、药物相互作用1. 和降压药物联用可能导致降压效果增强。
2. 和利尿剂联用可能加重低血容量情况。
3. 和NSAIDs类药物联用可能降低降压效果。
4. 和钾补充剂联用可能导致高血钾。
十、过量及处理如出现过量情况，应立即就医。
兰迪降压药说明书
2.发生率>1%的剂量相关性不良反应如下：水肿、头晕、潮红和心悸。与剂量关系不明确，但发生率超过1.0%的不良反应如下：头痛、疲倦、恶心、腹痛和嗜睡。以上不良反应中，水肿、潮红、心悸和嗜睡在女性中的发生率超过男性。
【主要成份】苯磺酸氨氯地平。
【性状】苯磺酸氨氯地平片(兰迪)为白色片。
【适应症/功能主治】1.高血压(单独或与其他药物合并使用)。2.心绞痛：尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)。
【规格型号】5mg*7s
【用法用量】通常口服起始剂量为5mg，每日一次，大不超过10mg，每日一次。瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功能受损者从2.5mg，每日一次开始用药;合用其它抗高血压药者也从此剂量开始用药。用药剂量根据个体需要进行调整，调整期应不少于7-14天，以便医生充分评估患者对该剂量的反应。但在临床有保障的前提下，可以加快调整速度。治疗心绞痛的推荐剂量是5-10mg，老年患者或肝功能受损者需减量。
【药物过量】药物过量可导致外周血管过度扩张，引起低血压，还可能出现反射性心动过速。发生药物过量后，必须监测血压，同时进行心脏和呼吸监测。一旦发生低血压，则采取支持疗法，包括抬高肢体和根据需要扩容。如果这些手段无效，在循环血容量和尿量允许的情况下可以考虑给予升压剂(如去氧肾上腺素)。静脉给予葡萄糖酸钙有助于逆转钙拮抗作用。由于苯磺酸氨氯地平片(兰迪)与血浆蛋白高度结合，透析处理没有作用。
(4)胃肠道，厌食症，便秘，消化不良，吞咽困难，腹泻，胃胀气，胰腺炎，呕吐，牙龈增生。
苯磺酸氨氯地平片说明书
苯磺酸氨氯地平片说明书【药品名称】通用名称：苯磺酸氨氯地平片商品名称：兰迪英文名称：Amlodipine Besilate Tablets汉语拼音：Benhuangsuan Anlüdiping Pian【成份】本品主要成份为苯磺酸氨氯地平，其化学名称为：（±）- 2 - [ ( 2 -氨基乙氧基）甲基] -4-（2 –氯苯基）-1，4 -二氢-6 -甲基-3，5-吡啶二羧酸-5 -甲酯，3-乙酯苯磺酸盐。
其化学结构式为：分子式：C20H25ClN2O5·C6H6O3S分子量：567.05【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】1. 高血压本品适用于高血压的治疗。
本品可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。
高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分，综合管理措施可能需要包括：血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。
收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。
在更高的基础血压水平上，每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。
降低血压获得风险降低的相对程度在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
严重高血压患者，略微降低血压就能带来较大的临床获益。
对成人高血压患者，通常而言，降低血压可降低心血管事件的风险，主要是卒中、以及心肌梗死的风险。
2、冠心病慢性稳定性心绞痛本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。
可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。
血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal’s 或变异型心绞痛）本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。
可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。
经血管造影证实的冠心病经血管造影证实为冠心病，但射血分数≥40%且无心力衰竭的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。
【规格】按C20H25ClN2O5计5mg【用法用量】成人通常本品治疗高血压的起始剂量为5 mg，每日一次，最大剂量为10 mg，每日一次。
马来酸依那普利片
马来酸依那普利片【药品名称】通用名称：马来酸依那普利片英文名称：Enalapril【成份】本品主要成份为马来酸依那普利。
【适应症】各期原发性高血压；肾血管性高血压；各级心力衰竭，对于症状性心衰病人，本品也适用于提高生存率、延缓症状性心衰的进展、减少因心衰而导致的住院；预防症状...【用法用量】本药的吸收不受食物的影响，因此餐前、餐中或餐后服用均可。
原发性高血压根据高血压的严重程度，起始剂量为10-20 mg，每日1次。
对轻度高血压，建议起始剂量为每日10 mg。
治疗其他程度的高血压，起始剂量为每日20 mg。
常用维持量为20 mg/日，根据病人的需要，可调整至最大剂量每日40 mg。
肾血管性高血压因这类病人的血压和肾功能对血管紧张素转换酶抑制剂可能特别敏感，应从较小剂量，如5 mg/日或以下开始治疗，然后根据病人的需要再对剂量进行调整，对于多数病人，服用20 mg，每日1次可收到预期的【不良反应】已证明一般情况下本品耐受性良好。
在临床研究中，本品不良反应的总发生率与安慰剂相似。
大多数不良反应均性质轻微而短暂，不须终止治疗。
下述不良反应与应用本品有关：眩晕和头痛是较常报告的不良反应。
2-3%的病人报告感觉疲乏和虚弱。
少于2%的病人报告发生其它不良反应，包括低血压、直立性低血压、晕厥、恶心、腹泻、肌肉痉挛、皮疹和咳嗽。
肾功能障碍、肾衰和少尿罕见。
过敏/血管神经性水肿：有报道在面部、四肢、唇、舌、声门和/或喉部发生血管神经性水肿，但罕见。
在临床对照试验中或药物上市后发生的极罕见不良反应有：心血管【禁忌】对本药任何成分过敏的病人，或以前用某种血管紧张素转化酶抑制剂治疗而出现血管神经性水肿病的病人，以及有遗传性或特发性血管神经性水肿病的病人禁用。
【注意事项】症状性低血压症状性低血压极少发生于无并发症的高血压病人。
服用本品的高血压病人由于利尿剂治疗、饮食限盐、透析、腹泻或呕吐等而致血容量不足，则较有可能发生低血压。
降压药说明书
1.药名：2.适应症:3.规格:4.用法用量:5.不良反应:6.禁忌:7.注意事项:8.孕妇及哺乳期妇女用药:9.儿童用药:10.老年用药:11.药物相互作用及药物过量:12.毒（药）理研究:13.药代动力学:通用名称：阿替洛尔片英文名称：AtenololTablets成份：本品的主要成份为：阿替洛尔适应症：主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。
规格：12.5mg、25mg、50mg、100mg12.5mg：双铝包装，10片/板；高密度聚乙烯药用塑料瓶包装，60片/瓶、100片/瓶。
25mg：双铝包装，10片/板；高密度聚乙烯药用塑料瓶包装，100片/瓶。
50mg：高密度聚乙烯药用塑料瓶包装，100片/瓶。
100mg：高密度聚乙烯药用塑料瓶包装，100片/瓶。
用法用量：口服成人常用量：开始每次6.25~12.5mg，一日两次，按需要及耐受量渐增至50～200mg。
肾功能损害时，肌酐清除率小于15ml/（min.1.73m2）者，每日25mg；15～35ml/（min.1.73m2）者，每日最多50mg。
不良反应：在心肌梗死病人中，最常见的不良反应为低血压和心动过缓；其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。
罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。
禁忌：1.Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。
2.心源性休克者。
3.病窦综合症及严重窦性心动过缓。
注意事项：本品的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准；肾功能损害时剂量须减少；有心力衰竭症状的患者用本品时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用；本品的停药过程至少3天，常可达2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用；与饮食共进不影响其生物利用度；本品可改变因血糖降低而引起的心动过速；患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用；本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。
北京降压零号使用说明书
北京降压零号使用说明书
北京降压零号是一款中药配方制成的降压药物，以下是使用说明书：
【药品名称】北京降压零号
【适应症】用于各种原因引起的轻、中度高血压，原发性及继发性肾性高血压。
【用法用量】口服。
一次2片，一日3次。
饭前或餐中服用。
【注意事项】
1. 本品为中药制剂，可能会引起不良反应，如出现不适应立即停药并咨询医师。
2. 本品未经医生指导请勿随意使用。
3. 儿童、孕妇及哺乳期妇女禁用。
4. 请放置在儿童不能接触的地方。
5. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6. 本品自购买之日起有效期3年，过期请勿服用。
【临床试验】经临床试验，使用北京降压零号能够明显降低高血压患者的血压水平，同时具有一定的降血脂、降血糖的作用。
【不良反应】一小部分患者使用本品可能会出现头痛、头晕、恶心、胃痛等不良反应，如果出现不适症状应立即停药。
【贮藏】干燥、阴凉处保存。
以上为北京降压零号的使用说明书，使用前请仔细阅读并按照医生的指导正确使用。
苯磺酸氨氯地平片说明书
苯磺酸氨氯地平片说明书【药品名称】通用名称：苯磺酸氨氯地平片商品名称：＿____英文名称：Amlodipine Besylate Tablets【成份】本品主要成份为苯磺酸氨氯地平。
【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】1、高血压本品适用于高血压的治疗。
可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。
2、冠心病（CAD）慢性稳定性心绞痛：本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。
可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。
血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal's 或变异型心绞痛）：本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。
可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。
【规格】按氨氯地平（C₂₀H₂₅ClN₂O₅）计，＿____mg/片。
【用法用量】1、治疗高血压的初始剂量为 5mg，每日一次，最大剂量为 10mg，每日一次。
虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为 25mg，每日一次。
2、治疗心绞痛的初始剂量为 5 10mg，每日一次。
剂量调整应根据患者个体反应进行。
一般的剂量调整应在 7 14 天后开始进行。
【不良反应】苯磺酸氨氯地平片的安全性在美国等国外的临床研究中有了较为完整的数据，涉及患者超过 11000 名。
总体而言，患者对本品有较好的耐受性。
最常见的副作用为头痛和水肿。
在安慰剂对照研究中，这些副作用的发生率在 1% 10%之间。
以下是较为常见的不良反应：1、自主神经系统：潮红。
2、全身性：疲劳。
3、心血管：水肿、眩晕、头痛。
4、胃肠道：腹痛、恶心。
5、心理性：嗜睡。
较罕见的不良反应包括：1、自主神经系统：口干、出汗增加。
2、全身性：虚弱无力、背痛、全身不适、疼痛、体重增加或减少。
3、心血管：低血压、晕厥。
4、中枢和外周神经系统：肌张力高、感觉异常、周围神经病变、震颤。
5、内分泌：乳腺增生。
6、胃肠道：消化不良、排便习惯改变、牙龈增生、胰腺炎、呕吐。
7、代谢和营养：高血糖、低钾血症。
8、肌肉骨骼：关节痛、肌肉痉挛性疼痛、肌痛。
压氏达苯磺酸氨氯地平说明书
压氏达苯磺酸氨氯地平说明书压氏达苯磺酸氨氯地平是一种以苯磺酸氨氯地平为主要成分的药物。
它属于降压药，常用于治疗高血压和心绞痛等心血管相关疾病。
本篇文章将为您介绍压氏达苯磺酸氨氯地平的用途、使用注意事项以及常见副作用等信息，以便您正确、安全地使用该药。
首先，压氏达苯磺酸氨氯地平主要用于降低血压和保护心脏。
它通过抑制钙离子进入血管平滑肌细胞和心肌细胞，从而减少血管收缩和心脏收缩的力度，降低心脏负荷，扩张冠状动脉，改善心脏供血，从而达到降低血压和预防心血管疾病的效果。
在使用压氏达苯磺酸氨氯地平时，有一些注意事项需要牢记。
首先，患有严重的肝功能不全的患者应慎用该药物，并且需要监测肝功能。
其次，如有心功能不全、低血压等心血管疾病的患者，在使用该药物前应咨询医生，并根据医生的指导进行调整剂量。
此外，怀孕或哺乳期妇女应在医生指导下使用该药物，以避免对胎儿或婴儿产生不良影响。
压氏达苯磺酸氨氯地平的常见副作用包括头晕、头痛、乏力、体力不支等。
这些副作用通常是轻微的，会随着治疗的进行逐渐减轻，但如果副作用严重或持续时间较长，应及时告知医生。
另外，有时使用该药物可能会导致水肿、心动过缓等反应，如果出现这些情况，应立即停用药物并就医。
在用药过程中，一定要按照医生的指导使用压氏达苯磺酸氨氯地平，并且不要随意更改剂量。
药物的剂量和使用频率应根据个体情况进行调整，并且必须每天准时按时服药。
此外，与其他药物的联合使用也需要与医生进行咨询，以免发生药物相互作用。
总之，压氏达苯磺酸氨氯地平是一种常用的降压药，对于高血压和心血管疾病的治疗有显著的疗效。
在使用过程中，患者应注意遵循医生的建议，按时、按量使用药物，并且密切关注药物的不良反应和副作用。
如果出现异常情况，应及时就医，并根据医生的指导进行调整。
只有正确使用药物，才能达到最佳的治疗效果，保护心脏健康。
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1.药名：2.适应症:3.规格:4.用法用量:5.不良反应:6.禁忌:7.注意事项:8.孕妇及哺乳期妇女用药:9.儿童用药:10.老年用药:11.药物相互作用及药物过量:12.毒（药）理研究:13.药代动力学:通用名称：阿替洛尔片英文名称：AtenololTablets成份：本品的主要成份为：阿替洛尔适应症：主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。
规格：12.5mg、25mg、50mg、100mg12.5mg：双铝包装，10片/板；高密度聚乙烯药用塑料瓶包装，60片/瓶、100片/瓶。
25mg：双铝包装，10片/板；高密度聚乙烯药用塑料瓶包装，100片/瓶。
50mg：高密度聚乙烯药用塑料瓶包装，100片/瓶。
100mg：高密度聚乙烯药用塑料瓶包装，100片/瓶。
用法用量：口服成人常用量：开始每次6.25~12.5mg，一日两次，按需要及耐受量渐增至50～200mg。
肾功能损害时，肌酐清除率小于15ml/（min.1.73m2）者，每日25mg；15～35ml/（min.1.73m2）者，每日最多50mg。
不良反应：在心肌梗死病人中，最常见的不良反应为低血压和心动过缓；其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。
罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。
禁忌：1.Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。
2.心源性休克者。
3.病窦综合症及严重窦性心动过缓。
注意事项：本品的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准；肾功能损害时剂量须减少；有心力衰竭症状的患者用本品时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用；本品的停药过程至少3天，常可达2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用；与饮食共进不影响其生物利用度；本品可改变因血糖降低而引起的心动过速；患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用；本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。
孕妇及哺乳期妇女用药：本品可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头3个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。
妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。
本药在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。
儿童用药：用于儿童应从小剂量开始0.25～0.5mg/kg,每日二次。
注意监测心率、血压。
老年用药：所需剂量可以减少，尤其是肾功能衰退的患者。
药物相互作用：与其他抗高血压药物及利尿剂并用，能加强其降压效果。
Ⅰ类抗心律失常药、维拉帕米、麻醉剂要特别谨慎。
β-受体阻滞剂会加剧停用可乐定引起的高血压反跳，如两药联合使用，本药应在停用可乐定前几天停用，如果用本药取代氯压定，应在停止服用氯压定数天后才开始β-受体阻滞剂的疗程。
药物过量：严重的心动过缓可静脉注射阿托品1～2mg，如有必要可随后静脉注射大剂量胰高血糖素10mg，可根据反应重复或随后静脉滴注胰高血糖素1～10mg/小时，若无预期效果，或没有胰高血糖素供应，可采用β-受体激动剂。
药理毒理:据文献报道：为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。
但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。
其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。
大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。
治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
药代动力学:据文献报道：口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达24小时，广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。
健康人的分布容积约50～75L。
血药半衰期为6～7小时，主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，可在体内蓄积，血液透析时可予清除。
本品脂溶性低，对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6～16%）。
药品名称:通用名称：地巴唑片英文名称：Bendazol Tablets成份:地巴唑适应症:轻度高血压、脑血管痉挛、胃肠平滑肌痉挛，脊髓灰质炎后遗症，外周颜面神经麻痹。
也可用于妊娠后高血压综合征。
规格:10mg用法用量:口服给药：（1）高血压、胃肠痉挛：一次10～20mg，每日3次。
（2）神经疾患：一次5～10mg，每日3次。
不良反应:大剂量时可引起多汗、面部潮红、轻度头痛、头晕，恶心，血压下降。
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。
药物相互作用:尚不明确。
药理作用:对血管平滑肌有直接松弛作用，使外周阻力降低而使血压下降。
对胃肠平滑肌有解痉作用。
药品名称:通用名称：非洛地平缓释片英文名称：Felodipine Sustained Release Tablets成份:活性成份为非洛地平。
适应症:高血压、稳定性心绞痛。
规格:(1)2.5mg；(2) 5mg。
用法用量:口服，剂量应个体化。
服药应在早晨，用水吞服，药片不能掰、压或嚼碎。
1．治疗高血压：建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次。
可根据患者反应将剂量减少或增加，或加用其它降压药。
剂量调整间隔一般不少于2周。
对某些患者，如老年患者和肝功能损害的患者，2.5mg一日一次可能就足够。
剂量超过10mg一日一次通常不需要。
2．治疗心绞痛：建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次。
肾功能损害肾功能损害不影响非洛地平的血药浓度。
不需要调整剂量。
严重肾功能损害的患者使用本品应慎重。
不良反应:本品最常见的不良反应是轻微至中度的踝部水肿，该反应由外周血管扩张引起，是与剂量相关的。
来自临床试验的经验显示2%的患者由于踝部水肿而中断治疗。
在开始治疗或增加剂量时可能会发生面部潮红、头痛、心悸、头晕和疲劳。
这些反应常常是短暂的。
偶尔有意识错乱和睡眠障碍的病例报告，但与非洛地平的联系尚未明确建立。
还有报道发现伴有牙龈炎或牙周炎的患者，用药后可能会引起牙龈肿大，但可以通过牙科保健加以避免或逆转。
高血糖是本类药物的不良反应，但在非洛地平仅有零星个案报告。
禁忌:失代偿性心衰、急性心肌梗死、妊娠妇女、不稳定性心绞痛患者，对非洛地平及本品中任一成份过敏者。
注意事项:主动脉瓣狭窄、肝脏损害、严重肾功能损害(GFR＜30ml/min)，急性心肌梗死后心衰慎用。
波依定含有乳糖。
有以下罕见遗传疾病的患者应禁忌使用：半乳糖不耐受症，乳糖酶缺乏症，葡萄糖一半乳糖吸收不良。
同时服用CYP 3A4诱导剂可剧烈降低非洛地平血药水平，有导致非洛地平作用缺失的危险。
这种联合用药应避免。
同时服用可能抑制CYP 3A4的药物可导致非洛地平血药水平明显升高。
这种联合用药应避免。
同时摄入葡萄柚汁可致非洛地平血药水平明显升高。
这种联合用药应避免。
与其它血管扩张剂相似，非洛地平在极少数患者中可能会引起显著的低血压，这在易感个体可能会引起心肌缺血，低血压患者慎用。
临床试验表明，剂量超过一日10mg可增加降压作用，但同时增加周围性水肿和其它血管扩张不良事件的发生率。
肝功能损害的患者，非洛地平的血浆清除率下降，血药浓度会升高，因此建议起始剂量用2.5mg，一天一次。
这些患者在调整剂量时应注意监测血压。
肾功能不全患者一般不需要调整建议剂量。
准备怀孕的妇女应停止使用。
本品应空腹口服或食用少量清淡饮食，应整片吞服勿咬碎或咀嚼。
保持良好的口腔卫生可减少牙龈增生的发生率和严重性。
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠目前缺乏妊娠期妇女使用非洛地平的相关资料。
鉴于在动物研究中观察到致畸性，妊娠期妇女不可使用非洛地平。
在推荐使用波依定时一定要排除妊娠的可能性。
钙拮抗剂可抑制子宫的假性宫缩，但没有确切的证据表明非洛地平能延迟足月妊娠的生产。
由于外周血管扩张导致的血流再分布，存在发生低血压母亲胎儿缺氧和子宫低灌注的危险。
哺乳期非洛地平可分泌进入乳汁。
如果母亲使用治疗剂量的非洛地平，仅极少量会通过乳汁转至儿童。
尚无足够的哺乳期妇女接受非洛地平治疗的经验来评估其对婴儿的危险。
因此，哺乳期禁用非洛地平。
如果认为继续使用非洛地平治疗的医学利益大于风险，应考虑停止哺乳。
儿童用药:儿童使用本品的经验有限。
老年用药:老年患者2.5mg一日一次可能就足够。
剂量超过10mg一日一次通常不需要。
65岁以上的患者，非洛地平的血浆清除率下降，血药浓度会升高，因此建议起始剂量用2.5mg，一日一次。
这些患者在调整剂量时应注意监测血压。
药物相互作用:非洛地平是CYP 3A4的底物。
抑制或诱导CYP 3A4的药物对非洛地平血药浓度会产生明显影响。
细胞色素P450诱导剂：通过诱导P450而增加非洛地平代谢的药物，如卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、利福平和圣约翰草(hypericum perforatum)，当本品与卡马西平、苯妥英、苯巴比妥合用时，非洛地平的AUC降低93%，Cmax降低8 2%。
与CYP 3A4诱导剂的合用应避免。
细胞色素P450抑制剂：强的CYP 3A4药物，如吡咯类抗真菌药（伊曲康唑、酮康唑），大环内酯类抗生素（红霉素）和HIV蛋白酶抑制剂。
合用伊曲康唑可使非洛地平Cmax增加6倍，AUC增加6倍。
合用红霉素导致非洛地平Cmax和A UC升高约2.5倍。
与强的CYP 3A4抑制剂的合用应避免。
葡萄柚汁抑制CYP 3A4。
同时服用非洛地平和葡萄柚汁导致Cmax和AUC升高约2倍。
这种合用应避免。
他克莫司：非洛地平可能使他克莫司血药浓度升高。
两药合用时，应检测他克莫司的血清药物浓度，可能需要调整他克莫司的剂量。
环孢素：同时服用环孢素和非洛地平可使非洛地平的血药浓度增加150%，AUC增加60%。
但是，非洛地平对环孢素的药代动力学的影响有限。
西咪替丁：西咪替丁与非洛地平合用使非洛地平的Cmax和AUC增加约55%。
药物过量:毒性：10mg给予2岁儿童可引起轻度中毒，150～200mg给予17岁以及250 mg给予成人导致轻至中度中毒。
与其它同类药物相比，非洛地平对外周血管的作用可能比对心脏的作用更显著。
症状：本缓释片的中毒症状可能延迟12—16小时出现，严重症状可能在数夭后出现。
循环系统作用的危险最大：心动过缓（有时心动过速）、房室传导阻滞I-Ⅲ，房室传导分离、VES、心室颤动、心脏停搏(asystole)。
头晕、头痛、意识损害(impaired consciousness)、昏迷、痉挛。
呼吸困难、肺水肿（非心性）和呼吸暂停。
可能的ARDS（成人呼吸窘迫综合症）。
酸中毒、低钾血症、高血糖、潜在的低钙血症、潮红、体温降低、恶心和呕吐。
处理：有指征时使用活性炭、洗胃，某些病例也可在后期使用（缓释片能够凝集）。
注意：由于存在迷走神经刺激的危险）洗胃前必须给阿托品（成人0.25—0.5mg iv，儿童10-20Ug/kg），ECG监测，指征明显时使用呼吸机，纠正酸碱和电解质状态。