降压药说明书

1.药名：

2.适应症:

3.规格:

4.用法用量:

5.不良反应:

6.禁忌:

7.注意事项:

8.孕妇及哺乳期妇女用药:

9.儿童用药:

10.老年用药:

11.药物相互作用及药物过量:

12.毒（药）理研究:

13.药代动力学:

通用名称：阿替洛尔片

英文名称：AtenololTablets

成份：本品的主要成份为：阿替洛尔

适应症：

主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。

规格：

12.5mg、25mg、50mg、100mg12.5mg：双铝包装，10片/板；高密度聚乙烯药用塑料瓶包装，60片/瓶、100片/瓶。

25mg：双铝包装，10片/板；高密度聚乙烯药用塑料瓶包装，100片/瓶。

50mg：高密度聚乙烯药用塑料瓶包装，100片/瓶。

100mg：高密度聚乙烯药用塑料瓶包装，100片/瓶。

用法用量：

口服成人常用量：开始每次6.25~12.5mg，一日两次，按需要及耐受量渐增至50～200mg。肾功能损害时，肌酐清除率小于15ml/（min.1.73m2）者，每日25mg；15～35ml/（min.1.73m2）者，每日最多50mg。

不良反应：

在心肌梗死病人中，最常见的不良反应为低血压和心动过缓；

其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。

罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。

禁忌：

1.Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。

2.心源性休克者。

3.病窦综合症及严重窦性心动过缓。

注意事项：

本品的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准；肾功能损害时剂量须减少；有心力衰竭症状的患者用本品时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用；本品的停药过程至少3天，常可达2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用；与饮食共进不影响其生物利用度；本品可改变因血糖降低而引起的心动过速；患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用；本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。

孕妇及哺乳期妇女用药：

本品可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头3个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。本药在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。

儿童用药：

用于儿童应从小剂量开始0.25～0.5mg/kg,每日二次。注意监测心率、血压。

老年用药：

所需剂量可以减少，尤其是肾功能衰退的患者。

药物相互作用：

与其他抗高血压药物及利尿剂并用，能加强其降压效果。Ⅰ类抗心律失常药、维拉帕米、麻醉剂要特别谨慎。β-受体阻滞剂会加剧停用可乐定引起的高血压反跳，如两药联合使用，本药应在停用可乐定前几天停用，如果用本药取代氯压定，应在停止服用氯压定数天后才开始β-受体阻滞剂的疗程。

药物过量：

严重的心动过缓可静脉注射阿托品1～2mg，如有必要可随后静脉注射大剂量胰高血糖素10mg，可根据反应重复或随后静脉滴注胰高血糖素1～10mg/小时，若无预期效果，或没有胰高血糖素供应，可采用β-受体激动剂。

药理毒理:

据文献报道：为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。

药代动力学:

据文献报道：口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达24小时，广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50～75L。血药半衰期为6～7小时，主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，可在体内蓄积，血液透析时可予清除。本品脂溶性低，对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6～16%）。

药品名称:

通用名称：

地巴唑片

英文名称：

Bendazol Tablets

成份:

地巴唑

适应症:

轻度高血压、脑血管痉挛、胃肠平滑肌痉挛，脊髓灰质炎后遗症，外周颜面神经麻痹。也可用于妊娠后高血压综合征。

规格:

10mg

用法用量:

口服给药：

（1）高血压、胃肠痉挛：一次10～20mg，每日3次。

（2）神经疾患：一次5～10mg，每日3次。

不良反应:

大剂量时可引起多汗、面部潮红、轻度头痛、头晕，恶心，血压下降。

孕妇及哺乳期妇女用药:

尚不明确。

药物相互作用:

尚不明确。

药理作用:

对血管平滑肌有直接松弛作用，使外周阻力降低而使血压下降。对胃肠平滑肌有解痉作用。

药品名称:

通用名称：

非洛地平缓释片

英文名称：Felodipine Sustained Release Tablets

成份:

活性成份为非洛地平。

适应症:

高血压、稳定性心绞痛。

规格:

(1)2.5mg；(2) 5mg。

用法用量:

口服，剂量应个体化。

服药应在早晨，用水吞服，药片不能掰、压或嚼碎。

1．治疗高血压：

建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次。可根据患者反应将剂量减少或增加，或加用其它降压药。剂量调整间隔一般不少于2周。对某些患者，如老年患者和肝功能损害的患者，2.5mg一日一次可能就足够。剂量超过10mg一日一次通常不需要。

2．治疗心绞痛：

建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次。

肾功能损害

肾功能损害不影响非洛地平的血药浓度。不需要调整剂量。严重肾功能损害的患者使用本品应慎重。

不良反应:

本品最常见的不良反应是轻微至中度的踝部水肿，该反应由外周血管扩张引起，是与剂量相关的。来自临床试验的经验显示2%的患者由于踝部水肿而中断治疗。在开始治疗或增加剂量时可能会发生面部潮红、头痛、心悸、头晕和疲劳。这些反应常常是短暂的。偶尔有意识错乱和睡眠障碍的病例报告，但与非洛地平的联系尚未明确建立。还有报道发现伴有牙龈炎或牙周炎的患者，用药后可能会引起牙龈肿大，但可以通过牙科保健加以避免或逆转。

高血糖是本类药物的不良反应，但在非洛地平仅有零星个案报告。

禁忌:

失代偿性心衰、急性心肌梗死、妊娠妇女、不稳定性心绞痛患者，对非洛地平及本品中任一成份过敏者。

注意事项: