抗过敏药物信息一览

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抗过敏药物信息大全
富马酸酮替芬：本品兼有组胺H1受体拮抗作用和抑制过敏反应介质释放作用，，除具有抗组胺效能外，还有稳定肥大细胞膜和抗5-羟色胺作用。

不仅抗过敏作用较强，且药效持续时间较长，故对预防各种支气管哮喘发作及外源性哮喘的疗效比对内源性
哮喘更佳。

口服，一次1片，一日2次，早晚服。

不良反应1.常见有嗜睡、倦怠、口干、恶心等胃肠道反应。

2.
偶见头痛、头晕、迟钝以及体重增加。

盐酸苯海拉明：为乙醇胺的衍生物，抗组胺效应不及异丙嗪，作用持续时间也较短，镇静作用两药一致。

也有局麻、镇吐和抗Ｍ－胆碱样作用。

①抗组胺作用: 可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的Ｈ1受体，从而制止过敏发作；②镇静催眠：抑制中枢神经活动的机制尚不明确;③镇咳：可直接作用于延髓的咳嗽中枢,抑制咳嗽反射。

特点是镇静作用较强，肠胃反应较弱。

主要用于：皮肤粘膜的过敏，如荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性鼻炎，皮肤瘙痒症、药疹，对虫咬症和接触性皮炎也有效；晕动病的防治，有较强的镇吐作用；帕金森氏病和锥体外系症状；镇静，催眠；加强镇咳药的作用，适用于治疗感冒或过敏所致咳嗽。

马来酸氯苯那敏（扑尔敏）：作为组织胺H1受体拮抗剂，本品能对抗过敏反应（组胺）所致的毛细血管扩张，降低毛细血管的通透性，缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息，本品抗组胺作用较持久，也具有明显的中枢抑制作用，能增加麻醉药、镇痛药、催眠药和局麻药的作用。

抗过敏与中枢抑制作用均较强。

本品适用于皮肤过敏症：荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎。

也可用于过敏性鼻炎，药物及食物过敏。

主要不良反应为嗜睡、口渴、多尿、咽喉痛、困倦、虚弱感、心悸、皮肤瘀斑、出血倾向。

口服成人每次1片，一日1-3次；儿童剂量请向医师或药师咨询
羟嗪（去氯羟嗪，安泰乐，安他乐）：能抑制中枢神经系统，并有抗组织胺作用。

适用于轻度的焦虑、紧张、情绪激动状态以及绝经期的焦虑和不安等精神和神经症状。

亦用于失眠、麻醉前镇静、急慢性荨麻疹以及其它过敏性疾患、皮肤瘙痒症、神经性皮炎等。

药效较强，也较持久，兼有对抗另一过敏物质5-羟色胺的作用。

不良反应：常见嗜睡，可见无力、头痛、晕眩、低血压与心悸。

偶见皮疹、骨髓抑制，可能诱发癫痫。

口服25一150mg ／日，分次服
盐酸赛庚啶（二苯环庚啶）：本品可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体，从而阻止过敏反应的发作，解除组胺的致痉和充血作用。

对抗体内组胺对血管、支气管平滑肌的作用，从而消除过敏症状。

赛庚啶可用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、皮肤瘙痒等过敏反应。

抗过敏作用强，剂量亦小。

口服。

成人：每日4～20毫克，分3～4次服。

儿童：2～6岁每次2
毫克，每日2～3次；7～14岁每次4毫克，每日2～3次。

注意事项：1、不良反应有嗜睡、口干、乏力、头晕、恶心等。

2、青光眼病人忌用。

机动车驾驶员、高空作业者以及年老体衰者慎用。

3、尿潴留、消化道溃疡、幽门梗阻病人忌用。

4、早产及新生儿勿用本品。

特非那定（敏迪）：本品为H1拮抗剂，具有特异的外周H1拮抗作用，有抗5-羟色胺、抗胆碱和抗肾上腺素的作用，有轻度的支气管扩张作用，用药后1～2小时开始作用、3～4小时达最大效应、并维持作用12小时以上。

本品及其代谢物不能通过血脑屏障，因而基本上无中枢神经系统的副作用。

每片60毫克，一日服2次，每次1片。

它是最早的第二代抗组胺药，在我国广泛应用。

不良反应：1、胃肠功能紊乱和皮疹，镇静作用和口干现象不明显。

2、本品可致心律失常（QT间期延长），发生率高于其他同类药物。

发生的原因和用量较大有关，自20世纪90年代初发现有严重心脏不良反应后，现已限制使用与生产。

阿司咪唑（息斯敏）：为没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及
长效组胺H1受体拮抗剂。

由于它作用时间持久，每日一次可控制过敏症状24小时。

受体结合研究表明，本品在药理学剂量下，能提供完全的外周H1受体结合率。

由于其不通过血脑屏障，所以对中枢H1受体无作用。

本品用于治疗常年性和季节性过敏性
鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹和其他过敏性反应症状及体征。

每片10毫克，一日服1片。

药效可维持1周。

也曾在国内风行一时。

但它也有心脏毒性作用，目前基本不用。

西替利嗪（仙特敏）：本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。

动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5- 羟色胺作用，不易通过血- 脑脊液屏障而作用于中枢H1受体，用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒、湿疹、皮炎等。

临床使用时中枢抑制作用较轻。

是羟嗪的体内代谢物，部分患者服用后有轻微不良反应,且为一过性，有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。

偶有天门冬氨酸氨基转移酶轻度升高。

口服：成人或12岁以上儿童，一次10mg，一日1次或遵医嘱。

如出现不良反应，可改为早晚各5mg。

6～11岁儿童，根据症状的严重程度不同，推荐起始剂量为5mg或10mg，一日1次。

2～5岁儿童，推荐起始剂量为2.5mg，一日1 次；最大剂量可增至5mg，一日1次，或2.5mg每12小时1次一日1次，每次10毫克。

美喹他嗪（玻丽玛朗）：本品为吩噻嗪的衍生物，可选择性地阻断组胺H1受体。

它具有中等强度的抗组胺作用，也具有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。

本品口服吸收较快，2～4小时起效，6小时后血药浓度达峰值。

在肝中被代谢。

本品及其代谢物自胆排出。

t1/2为18小时。

本品主要用于过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹、过敏性
皮肤病等。

特点是有较明显的抗胆碱作用，服后口干明显，对与胆碱能有关的荨麻疹疗效更为确切，推荐剂量为一日2次，每次5毫克。

氯雷他定（克敏能、开瑞坦、喜宁）：本品属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状.本品无明显
的抗胆碱和中枢抑制作用.。

除具有抗组胺作用外，还有拮抗细胞间粘附分子的作用，达到减轻变态反应性炎症的效果。

用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕和鼻痒以及眼部瘙痒和烧灼感。

也用于缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。

成人及12岁以上儿童，一日1次，每次10毫克。

不良反应:主要包括头痛、嗜睡、疲乏、口干视觉模糊、血压降低或升高、心悸、晕厥、运动机能亢进、肝功能改变、黄疸、肝炎、肝坏死、脱发、癫痫发作、乳房肿大、多形性红斑及全身性过敏反应。

地氯雷他定：（恩理思）为口服的长效三环类抗组胺药，起效快，作用强，为氯雷他定主要的活性代谢产物。

用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒，并可减少荨麻疹的数量及大小。

快速缓解过敏性鼻炎的相关症状。

一日1次，5mg一片。

不良反应同上。

咪唑斯汀（皿治林）药理学特性：①抑制组胺诱导的毛细血管通透性增加、水肿及支气管痉挛；②抑制抗原诱导的组胺释放、花生四烯酸诱导的皮肤炎症、5一脂氧合酶活性、中性粒细胞迁徙、被动皮肤过敏、支气管痉挛及休克；③在脑电图上无潜在的镇静
作用；④无心血管作用；⑤无致畸、致突变或致癌作用。

所以，咪唑斯汀既有抗组胺、抗过敏作用，又有抗炎症作用。

咪唑斯汀应用于治疗荨麻疹和过敏性鼻炎效果令人满意。

因其还有抗炎作用，还可用于皮炎中的抗炎症反应。

成人（包括老年人）和12岁以上儿童：每日1 次，每次1片（10 mg）。