痹祺胶囊联合小剂量甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效观察

痹祺胶囊联合小剂量甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效观察贾倩;燕鹏;李尊忠;杨家良
【摘要】目的:探讨痹祺胶囊联合小剂量甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性.方法:选取2015年6月—2017年6月临沂市人民医院收治的类风湿关节炎患者80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例,对照组患者给予小剂量甲氨蝶呤治疗,观察组患者在对照组基础上加用痹祺胶囊,比较两组患者的临床疗效、炎性因子水平、症状改善情况及不良反应发生情况.结果:两组患者总有效率的差异无统计学意义(P>0.05),但观察组患者的显效率(72.50％,29/40)明显高于对照组(45.00％,18/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者血清白细胞介素17、肿瘤坏死因子α及类风湿因子水平和关节压痛指数评分、关节肿胀指数评分均较治疗前明显降低,且观察组患者降低幅度明显大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05).结论:痹祺胶囊联合小剂量甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎,能提高疗效,促进患者临床症状、炎性因子水平的改善,同时不会明显增加不良反应.
【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》
【年(卷),期】2018(018)003
【总页数】3页(P361-363)
【关键词】类风湿关节炎;痹祺胶囊;小剂量甲氨蝶呤
【作者】贾倩;燕鹏;李尊忠;杨家良
【作者单位】临沂市人民医院风湿免疫科,山东临沂 276003;临沂市人民医院风湿
免疫科,山东临沂 276003;临沂市人民医院风湿免疫科,山东临沂 276003;临沂市人民医院风湿免疫科,山东临沂 276003
【正文语种】中文
【中图分类】R932;R979.5
*主治医师。

研究方向：类风湿关节炎发病机制和治疗。

E-mail：
*******************
#通信作者：主治医师。

研究方向：类风湿关节炎中西医结合治疗。

E-mail：
***********************
类风湿关节炎是临床常见的一种以关节病变为主的自身免疫性疾病，关节外病变和滑膜关节炎是其主要表现，其病因尚未完全明确，具有慢性、全身性等特点，严重影响患者的生活[1-2]。

目前，临床治疗类风湿关节炎常用糖皮质激素、非甾体抗
炎药及甲氨蝶呤等药物，但疗效并不理想[3]。

为探索更佳的治疗方式，本研究观
察了痹祺胶囊联合小剂量甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性，现报告如下。

1 资料与方法
1.1 资料来源
选取2015年6月—2017年6月临沂市人民医院收治的类风湿关节炎患者80例。

纳入标准：符合类风湿关节炎的诊断标准；距离上次使用抗类风湿药治疗至少>1周；关节炎功能为Ⅰ—Ⅱ级；均自愿参与本研究并签署知情同意书。

排除标准：
合并严重器官损害者；合并慢性病者；急性进行性及晚期重度类风湿关节炎者；有药物禁忌证者。

本研究经医院医学伦理委员会批准后展开，按照随机数字表分组法
将患者分为观察组和对照组，每组40例。

观察组患者中，男性23例，女性17例；年龄22～51岁，平均(34.5±10.6)岁；病程0.5～3年，平均(1.6±0.5)年。

对照组患者中，男性24例，女性16例；年龄23～52岁，平均(33.9±11.2)；病程0.6～3年，平均(1.6±0.4)年。

两组患者性别、年龄等基线资料的均衡性较高，具
有可比性。

1.2 方法
对照组患者口服小剂量甲氨蝶呤片(规格：2.5 mg)，1次7.5 mg，1周1次。

观
察组患者在对照组基础上加用痹祺胶囊(规格：0.3 g×48粒)1次4粒，口服，1日3次。

两组患者均连续治疗12周。

1.3 观察指标与疗效评定标准
(1)比较两组患者的临床疗效。

依照美国风湿病学会标准：无效为临床症状、C反
应蛋白、血沉及类风湿因子改善<20%；有效为症状、C反应蛋白、血沉及类风湿因子改善20%～70%；显效为症状、C反应蛋白、血沉及类风湿因子改
善>70%[4]。

显效率=显效病例数/总病例数×100%；总有效率=(显效病例数+有
效病例数)/总病例数×100%。

(2)采集两组患者治疗前后的血液样本进行实验室检查，检测炎性因子水平，包括血清白介素17(IL-17)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及
类风湿因子(RF)。

(3)观察两组患者治疗前后的关节压痛、肿胀等症状改善情况。

(4)观察两组患者不良反应发生情况，包括恶心呕吐、头晕、腹痛及纳差等。

1.4 统计学方法
数据采用SPSS 19.0统计软件进行分析，计数资料采用率(%)表示，进行χ2检验；计量资料采用均数±标准差表示，进行t检验；P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果
2.1 两组患者临床疗效比较
两组患者总有效率的差异无统计学意义(P>0.05)，但观察组患者的显效率明显高
于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)，见表1。

表1 两组患者临床疗效比较[例(%)]Tab 1 Comparison of clinical efficacy between two groups[cases(%)]组别显效有效无效总有效观察组
(n=40)29(7250)9(2250)2(500)38(9500)对照组
(n=40)18(4500)18(4500)4(1000)36(9000)
2.2 两组患者治疗前后炎性因子水平比较
治疗前，两组患者IL-17、TNF-α及RF水平的差异均无统计学意义(P>0.05)；治疗后，两组上述炎性因子水平均较治疗前明显降低，且观察组患者降低幅度明显大于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)，见表2。

表2 两组患者治疗前后炎性因子水平比较Tab 2 Comparison of level of inflammatory factors between two groups before and after 组别时间
IL⁃17/(pg/ml)TNF⁃α/(pg/L)RF/(U/ml)观察组(n=40)治疗前
2354±582756±2618947±1416治疗后1226±257345±1044252±769对照组(n=40)治疗前2298±619762±2579153±1547治疗后
1532±304453±1595526±894
2.3 两组患者治疗前后临床症状评分比较
治疗前，两组患者关节压痛指数、关节肿胀指数评分的差异均无统计学意义(P>0.05)；治疗后，两组患者上述评分均较治疗前明显降低，且观察组患者降低幅度明显大于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)，见表3。

表3 两组患者治疗前后临床症状评分比较分)Tab 3 Comparison of clinical symptom score between two groups before and after 组别时间关节压痛指数关节肿胀指数观察组(n=40)治疗前1816±5371089±432治疗后
451±243368±154对照组(n=40)治疗前1807±5641075±463治疗后
818±327537±279
2.4 两组患者不良反应发生情况比较
治疗期间，两组患者均有恶心呕吐、腹痛及头晕等不良反应发生，观察组患者不良反应发生率为20.00%(8/40)，对照组为22.50%(9/40)，两组的差异无统计学意
义(P>0.05)。

3 讨论
类风湿关节炎是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病，常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子阳性，严重者可导致关节畸形及功能丧失，类风湿关节炎具有病因复杂、病程反复的特点，故有效治疗是临床急需解决的严峻问题[5-7]。

甲氨蝶呤是一种叶酸还原酶抑制剂，主要通过抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸，从而阻碍嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生活合成过程中一碳基团的转移作用，使DNA生物合成受到抑制[8-11]。

甲氨蝶呤较常用于类风湿关节炎的临床治疗，但单独使用的效果并不理想。

痹祺胶囊是一种中药复方制剂，主要由地龙、马钱子、党参、茯苓及白术等中药制成，方中党参具有益气养血之功，茯苓、白术具有健脾利湿、益气生血之效，丹参可活血化瘀，马钱子流气畅络、强肌增力及消肿止痛，诸药合用，共奏活血止痛、祛风除湿及益气养血之功效，用于类风湿关节炎的治疗具有较强的针对性[12-14]。

现代药理学研究结果表明，痹祺胶囊具有免疫抑制作用，能够降低异常升高的免疫球蛋白水平，促进类风湿因子转阴，还可抑制血管内皮细胞、平滑肌细胞增生。

痹祺胶囊与甲氨蝶呤联合应用具有较高的协同作用，两者通过不同的作用机制共同作用于病变处，发挥各自优势，相互弥补各自不足之处，促进疗效的整体提高[15]。

本研究结果显示，观察组患者的显效率明显高于对照组，说明联合用药可提升临床效果；观察组患者炎性因子改善程度明显优于对照组，说明联合用药抗炎作用更强，更利于炎症的改善；观察组患者症状评分改善程度明显优于对照组，且不良反应发
生率与对照组相近，说明联合用药具有效果确切、安全性高的优势。

综上所述，痹祺胶囊联合小剂量甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎，能提高疗效，促进患者临床症状、炎性因子水平的改善，同时不会明显增加不良反应。

参考文献
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