2017-2018高中化学人教版选修五习题 课时作业10-第3章-第1节-第2课时 酚
人教版高中化学选修5全册课时同步分层练习

人教版高中化学选修5全册分层课时练习有机化合物的分类A组—基础巩固一、有机物的分类方法1.有机化学主要研究有机化合物所发生的反应,下列化合物中不是有机物的是() A.CO2B.C2H6C.HCHO D.CH3OH解析含有碳元素的化合物大多属于有机物,但CO、CO2和碳酸盐等物质的结构和性质类似于无机物,一般归为无机物;乙烷、甲醛和甲醇均是有机物,A项正确。
答案A2.下列有机物中,不属于烃的衍生物的是()A.CH3Cl B.CH3CH2NO2C.CH2===CHBr D.CH2—CH2解析只含碳、氢两种元素的有机物属于烃,除含碳、氢外,还含其他元素的有机物属于烃的衍生物。
答案D3.下列有机物中,属于芳香烃的是()A.CH4 B.C.D.ClCH2CH3解析芳香烃为含苯环的C、H化合物。
答案C4.下列物质中,属于酚类的是()A. B.C. D.解析苯环与羟基(—OH)直接相连的有机化合物属于酚类。
答案B5.下列物质中,不属于醇的是()A. B.C.D.CH3OH解析羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连形成的化合物称为醇;羟基与苯环直接相连形成的化合物称为酚。
由上述定义判断,、、CH3OH均属于醇类,而属于酚类,故C项符合题意。
答案C6.下列物质的类别与所含官能团都正确的是()A酚类—OHB CH3CH(CH3)COOH羧酸—COOHC CH3OOCH醛类—CHOD CH3—O—CH3酮类是酯基,属于酯,C项错误;官能团是醚键,属于醚,D项错误。
答案B二、官能团的概念和判断7.下面的原子或原子团不属于官能团的是()A.OH-B.—NO2C.—C≡C—D.—Cl解析官能团不带电荷,而OH-是带电的原子团,故OH-不是官能团。
答案A8.下列关于官能团的叙述不正确的是()A.官能团就是原子团B.官能团可以是原子,也可以是原子团C.官能团决定有机物的特殊性质D.若某有机物含多种官能团,则该有机物具有多种性质解析根据定义,官能团是一类特殊的原子或原子团,它决定有机物的特殊性质,故A项错。
高二化学人教版选修5课时作业:第三章 第一节第3课时 习题课

第3课时习题课练基础落实1.下列物质哪些与互为同系物()2.苯酚和苯甲醇共同的化学性质是()A.酸性B.与钠反应放出氢气C.遇FeCl3溶液显紫色D.与NaOH溶液反应3.下列物质既能发生消去反应,又能氧化成醛的是()4.下列反应能说明苯酚分子中由于羟基对苯环的影响使苯酚分子中的苯环比苯活泼的是()A.①③B.只有②C.②和③D.全部5.下列对于溴乙烷、乙醇消去反应的叙述中正确的是()A.反应条件相同B.产物中的有机化合物相同C.都生成水D.都使用温度计6.下列有关化学实验的操作或说法中,正确的是()A.苯酚中滴加少量的稀溴水出现了三溴苯酚的白色沉淀B.检验C2H5Cl中氯原子时,将C2H5Cl和NaOH溶液混合加热后,加入稀硫酸进行酸化C.用无水乙醇和浓H2SO4共热至140℃可以制得乙烯气体D.制取溴苯应用液溴、铁屑和苯混合,反应后并用稀碱液洗涤7.欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作:①蒸馏;②过滤;③静置分液;④萃取;⑤通入过量CO2;⑥加入足量Na;⑦加足量NaOH溶液;⑧加足量FeCl3;⑨加入浓溴水;⑩加入乙酸与浓硫酸混合液;合理的步骤是()A.④⑤⑩B.⑦①⑤③C.⑨②⑧①D.⑦①③⑩8.由—C6H5、—C6H4—、—CH2—、—OH四种原子团一起组成属于酚类的物质有()A.1种B.2种C.3种D.4种9.在常压和100℃条件下,把乙醇汽化为蒸气,然后和乙烯以任意比例混合,其混合气体为V L,将其完全燃烧,需消耗相同条件下的氧气的体积是()A.2V L B.2.5V LC.3V L D.无法计算10.漆酚是我国特产漆的主要成分,则漆酚不具有的化学性质是() A.可以跟FeCl3溶液发生显色反应B.可以使酸性KMnO4溶液褪色C.可以跟Na2CO3溶液反应放出CO2D.可以跟溴水发生取代反应和加成反应练方法技巧酚的同分异构体11.分子式为C7H8O的芳香化合物中,与FeCl3溶液混合后显紫色和不显紫色的物质分别有() A.2种和1种B.2种和3种C.3种和2种D.3种和1种改写化学式、进行巧计算12.某有机物样品3.1 g完全燃烧,燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水,石灰水共增重7.1 g,经过滤得到10 g沉淀。
人教版高中化学选修五 第5章 进入合成有机高分子化合物的时代 第1节课时训练

第一节 合成高分子化合物的基本方法[知 识 梳 理]一、有机高分子化合物 1.概念由许多低分子化合物以共价键结合成的,相对分子质量很大(一般高达104~106)的一类化合物。
2.基本概念例如:二、合成高分子化合物的基本反应类型1.加成聚合反应(加聚反应)(1)概念:由含有不饱和键的化合物分子以加成反应的形式结合成高分子化合物的反应。
(2)加聚反应的特点①单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物(例如:烯、二烯、炔、醛等)。
②反应只生成高聚物,没有副产物产生。
③聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。
④聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。
(3)常见的加聚反应催化剂①丙烯的加聚:n CH2==CH—CH3――→催化剂②1,3-丁二烯的加聚:n CH2==CH—CH==CH2――→2.缩合聚合反应(缩聚反应)(1)概念:有机小分子单体间反应生成高分子化合物,同时生成小分子化合物的反应。
(2)缩聚反应的特点①单体分子中至少含有两个官能团(如—OH、—COOH、—NH2、—X等)。
②缩聚反应生成聚合物的同时,还有小分子副产物(如H2O、NH3、HCl等)生成。
③所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同。
④缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团。
如:(3)常见的缩聚反应 ①羟基酸缩聚如HOCH 2COOH 的缩聚:n HOCH 2COOH ――→催化剂+(n -1)H 2O 。
HOOC(CH 2)5OH 的缩聚:n HOOC(CH 2)5OH +(n-1)H 2O 。
②醇与酸缩聚如乙二酸与乙二醇的缩聚:己二酸与乙二醇的缩聚:n HOOC(CH 2)4COOH +③氨基酸的缩聚 如氨基乙酸的缩聚:。
④胺与酸的缩聚如己二胺与己二酸的缩聚:【自主思考】聚乙烯、聚氯乙烯等高分子化合物能使溴水褪色吗?提示聚乙烯、聚氯乙烯中不含,故不能使溴水褪色。
[效果自测]1.判断正误,正确的打“√”,错误的打“×”。
人教版高中化学选修5 课时作业 第一章 第三节 有机化合物的命名

1.下列有机物的系统命名中正确的有()A.3-甲基-4-乙基戊烷B.3,3,4-三甲基己烷C.3,4,4-三甲基己烷D.3,5-二甲基己烷解析:A选项的主链并不是最长碳链,C、D选项取代基的位置编号都不是最小。
因此A、C、D皆为错误选项。
答案:B2.对烃的命名正确的是()A.4甲基4,5二乙基己烷B.3甲基2,3二乙基己烷C.4,5二甲基4乙基庚烷D.3,4二甲基4乙基庚烷解析:主链选取为。
答案:D3.有一种烃可表示为,则命名该烃时主链上的碳原子数为()A.7B.8C.9 D.10解析:该烃的碳骨架结构可表示为,其主链上有9个碳原子。
答案:C4.下列烃的系统名称正确的是()A.2,4-二甲基苯B.2,3-二乙基-1-戊烯C.2-甲基-3-丁炔D.2,2-二甲基-1-丁烯解析:A项,应为1,3-二甲基苯,A项错误;B项正确;C项,主链编号错误,正确命名为3-甲基-1-丁炔;D项,碳碳双键在端位,2号碳原子上有2个甲基,则2号碳上有5个共价键,不符合碳原子的成键特点,D项错误。
答案:B5.某烷烃的相对分子质量为86,跟Cl2反应生成的一氯代物只有两种,则它的结构简式、名称都正确的是()A.CH3(CH2)4CH3己烷B.(CH3)2CHCH(CH3)22,3-二甲基丁烷C.(C2H5)2CHCH32-乙基丁烷D.C2H5C(CH3)32,2-二甲基丁烷解析:已知该烷烃的相对分子质量为86,根据烷烃的通式C n H2n+2可求出该有机物的分子式为C6H14。
该烷烃的一氯代物有2种,说明此烷烃分子结构对称,其结构简式为,名称为2,3-二甲基丁烷。
答案:B6.某有机物的结构简式为,则其名称是()A.5-乙基-2-己烯B.3-甲基庚烯C.3-甲基-5-庚烯D.5-甲基-2-庚烯解析:该有机物的结构简式可改写为,从距离碳碳双键最近的一端开始编号,故其名称为5-甲基-2-庚烯。
答案:D7.下列有机物一氯代物的数目相等的是()①2,3,4-三甲基己烷②③2,3,4-三甲基戊烷④间甲乙苯A.①②B.②③C.③④D.①④解析:①③④的结构简式分别为。
人教版高中化学选修5全册同步课时练习

人教版高中化学选修5全册课时练习1有机化合物的分类1.下面的原子或原子团不属于官能团的是()A.OH-B.—NO2C.—C≡C—D.—Cl解析:官能团不带电荷,而OH-是带电的原子团,故OH-不是官能团。
答案:A2.下列说法正确的是()A.羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类B.分子中含有羟基的化合物属于醇类C.酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质D.分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类解析:根据有机化合物的分类方法,A项正确;分子中有羟基的可能是醇、酚或羧酸等,B项错误;醇和酚分子中虽然都有羟基,但与羟基相连的基团一个是链烃基,另一个是苯环,因受其他基团的影响,所具有的化学性质不同,C项错误;未强调苯环必须与羟基直接相连,D项错误。
答案:A3.化合物含有的官能团有()A.5种 B.4种C.3种 D.2种解析:该化合物含有的官能团有、R—O—R′、—OH和—COOH,共4种。
答案:B4.按碳的骨架分类,下列说法正确的是()解析:分子中含苯环,属于芳香化合物,该物质属于稠环芳香烃,A项错误;分子中不含苯环,不属于芳香化合物,B项错误;该物质是烷烃,属于链状化合物,C项正确;该物质是脂肪烃的衍生物,不属于芳香烃类化合物,D项错误。
答案:C5.下列各组有机物与所含官能团对应正确的是()A. 乙烯(碳碳双键)B. 苯(碳碳双键)C. 乙酸(醛基)D. 乙酸乙酯(羧基)解析:A.乙烯中含碳碳双键官能团,故A正确;B.苯中不含官能团,没有碳碳双键,故B错误;C.乙酸中含羧基官能团,没有醛基,故C错误;D.乙酸乙酯中含有酯基,没有羧基,故D错误。
答案:A6.下列物质的类别与所含官能团都正确的是()答案:C7.下列对有机化合物的分类,结果正确的是()解析:A中苯属于芳香烃;B中环戊烷、环己烷属于脂肪烃;C中乙炔属于炔烃。
答案:D8.已知几种有机化合物的结构简式如下:有关上述有机化合物的类别叙述正确的是()A.①醛,②酚,③环烷烃,④酯,⑤羧酸,⑥酯B.①醇,②酚,③芳香烃,④酯,⑤芳香烃,⑥羧酸C.①醛,②醇,③芳香烃,④羧酸,⑤羧酸,⑥醛D.①醛,②酚,③芳香烃,④酯,⑤羧酸,⑥羧酸解析:如果有机化合物中存在两种或两种以上官能团时,有机化合物兼有这几种官能团的特性,可属于不同的类别。
高中化学选修5课件配套课时作业及参考答案

第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类一、单项选择题1.有机化学的研究领域是()。
①有机物的组成;②有机物的结构、性质;③有机合成;④有机物的应用。
A.①②③④B.①②③C.②③④D.①②④2.下面的原子或原子团不属于...官能团的是()。
A.OH-B.—BrC.—NO2D.3.下列属于酚类化合物的是()。
4.下列物质与苯互为同系物的是()。
5.下列A、B、C对应的三种(类)物质满足下图所示关系的是()。
A.A——烷烃、B——脂肪烃、C——烃B.A——苯、B——酚、C——芳香化合物C.A——烷烃、B——卤代烃、C——有机物D.A——烯烃、B——炔烃、C——烃6.环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能,其结构简式如下图。
下列对该物质的叙述中,正确的是()。
A.该物质属于芳香烃B.该有机物难溶于水C.分子式为C17H23O3D.该物质含有三种官能团二、双项选择题7.下列有机物中不属于...酯类的是()。
8.现代家居装修材料中,普遍含有甲醛、苯及苯的同系物等有毒物质。
如果不注意处理,就会对人体产生极大的危害。
按照有机物的分类,甲醛属于醛;苯和苯的同系物属于芳香烃。
下面各项对有机物的分类方法与此方法相同的是()。
A.属于环状化合物B.属于卤代烃C.属于链状化合物D.属于醚三、非选择题9.分析下列有机化合物的结构简式,完成填空。
①CH3CH2CH2CH2CH3;②C2H5OH;请你对以上有机化合物进行分类。
(1)属于烷烃的是________________。
(2)属于烯烃的是________________。
(3)属于芳香烃的是________________。
(4)属于醇的是________________。
(5)属于醛的是________________。
(6)属于羧酸的是________________。
10.按物质的不同分类,组合了下列几组物质,研究它们的归属类别,在后面添上一种与前面同类别的物质。
高中化学选修五(人教版 练习):第三章 烃的含氧衍生物 课时训练10 word版含答案

前言我们分析每年考上清华北大的北京考生的成绩,发现能够考上清北的学生化学的平均分都在95分以上,先开始我们认为,学习能力强的孩子化学一定学得好。
可是在分析没有考上清北的学生的成绩的时候发现,很多与清北失之交臂的学生,化学的平均分要略低,数学物理的分数却不相上下。
我们仔细讨论其中的缘由,通过对学生的调查研究发现一个令人惊讶的结论:化学学的好的学生更容易在理综上考得高分!这是因为化学学的好的学生,能够用更快的速度在理综考试中解决100分的分值,之后孩子可以用更多的时间去处理没有见过的物理难题。
物理的难题在充分的时间中得到更多考虑的空间,使得考生在理综总分上能够有所突破。
所以想上好大学,化学必须学好,化学的使命就是在高考当中帮助考生提速提分。
因此这份资料提供给大家使用,主要包含有一些课件和习题教案。
后序中有提到一些关于学习的建议。
课时训练10酚基础夯实一些易燃易爆化学试剂的瓶子上贴有“危险”警告标签以警示使用者。
下面是一些危险警告标签,则实验室对盛装苯酚的试剂瓶应贴上的标签是()A.①③B.②③C.②④D.①④答案:A欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作:①蒸馏②过滤③静置分液④加入足量的金属钠⑤通入过量的二氧化碳⑥加入足量的NaOH溶液⑦加入足量的FeCl3溶液⑧加入乙酸与浓硫酸混合液加热合理的步骤顺序是()(导学号52120054) A.④⑤③ B.⑥①⑤③D.⑧②⑤③答案:B俗话说:“饭后一苹果,疾病远离我。
”吃苹果能帮助消化,当我们把苹果切开后不久,果肉上会产生一层咖啡色的物质,好像生了“锈”一般,其原因是果肉里的酚在空气中转变为二醌,这些二醌很快聚合成为咖啡色的聚合物。
这一变化(酚变为二醌)的反应类型为()A.氧化反应B.还原反应C.加成反应D.取代反应答案:A对于有机物,下列说法中正确的是()A.它是苯酚的同系物B.1 mol该有机物能与2 mol溴水发生取代反应C.1 mol该有机物能与金属钠反应产生0.5 mol H2D.1 mol该有机物能与2 mol NaOH反应答案:B茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。
最新-高中化学 第五章课时作业及答案解析 新人教版选修6 精品

选修5 第5章课时作业及答案解析一、选择题1.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。
下列事实不能说明上述观点的是() A.苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应B.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.苯与硝酸在加热时发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应【解析】A、C、D分别叙述的是羟基、甲基、苯基受其它原子或原子团的影响,而表现不尽相同的性质。
【答案】 B2.塑料、合成橡胶和合成纤维这三大合成材料主要是以石油、煤和天然气为原料生产的,下列有关说法错误的是() A.通过煤的干馏、煤的液化和气化,可获得洁净的燃料B.天然气作为化工原料主要用于合成氨和生产甲醇C.乙烯、丙烯、甲烷等化工基本原料主要是由石油分馏得到D.聚乙烯塑料的主要成分聚乙烯,是由乙烯通过聚合反应制得【解析】乙烯、丙烯等低级不饱和烃主要通过石油分馏产品进行裂解而得到。
【答案】 C3.有4种有机物:④CH3—CH===CH—CN,其中可用于合成结构简式的高分子材料的正确组合为() A.①③④B.①②③C.①②④D.②③④【答案】 D4.天然高分子和合成高分子来源不同,特性各异,但它们在组成、结构、特性等方面仍有若干个性,其共同点有以下的是() A.每种高分子中各分子的大小不同,所以只能称作混合物B.每种高分子化合物的分子都是由许多重复的链节连接的链状分子C.所有高分子都不可能溶于水D.高分子化合物都有良好的强度【解析】由于聚合度不同,同种高分子化合物的分子不同,为混合物;高分子化合物也可能为网状结构;高分子化合物的溶解性与其含有的亲水基、憎水基有关;比如淀粉就没有良好的强度。
【答案】 A5.新科技革命三大支柱通常是指()①新能源②交通③通信④材料⑤信息A.①②③B.①③⑤C.②③⑤D.①④⑤【答案】 D6.聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一,它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。
人教版化学选修5课后习题+答案.docx

人教化学选修 5 课后习题部分答案习题参考答案第一单元、习题参考答案第1 : P6、D 3.(1)(2)炔(3)酚(4)(5)(6)代第2 : P114共价双三(CH)34=CH2 (CH3) 2CHCH=CH-CH3第3 : P152. ( 1)3,3,4-三甲基己( 2) 3- 乙基 -1-戊( 3) 1,3,5-三甲基苯3.第 4 :P232)被提的有机物在此溶中的溶解度,1. 重晶( 1)在此溶中不溶解或溶解度大,易除去(受温度的影响大蒸 30 ℃左右2. C10H8NO2348 C20H16N2O43. HOCH2CH2OH部分复参考答案P254. ( 1) 2,3, 4, 5- 四甲基己(2)2-甲基-1-丁(3) 1, 4- 二乙基苯或二乙基苯(4)2,2,5,5-四甲基庚5.(1)2030 1(2)5 6%1有机化合物的命名法有机化合物命名有俗名、命名法(又称普通命名法)和系命名法,其中系命名法最通用,最重要。
(1)俗名根据有机化合物的来源、存在与性而得到的名称。
例如,甲又称坑气、沼气;甲醇又称木醇等。
(2)普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10 以内的有机化合物,碳原子数在 10 以上的用字数字表示,如十一、十二、十三⋯⋯异构体以“正”“异”“新”等区分。
如:直或其直的衍生物用“正”字表示,如“正己”“正戊醇”等。
在的碳末端有甲基支的用“异”字表示,如“异己”“异丁”等。
限于含有五、六个碳原子的或其衍生物中,具有季碳原子( 即接四个基的碳原子) 的用“新”字表示,如“新己” “新戊醇”等。
上述命名法适用于构的有机化合物,构复的有机化合物需用系命名法。
在介系命名法之前,先熟悉基的命名。
(3) 基名一个化合物失去一个一价原子或原子,余下的部分称“基”。
如( RH)失去一个原子即得到基 (R-) ,常的基有:此外,有一些常的基:(4)系命名法随着有机化合物数目的增多,有必要制定一个公的命名法。
高中化学人教版选修五习题课时作业9第3章第1节第1课时

第一节醇酚第1课时醇课时作业(九)[学业水平层次A]1.酒后驾车是引发交通事故的重要原因。
交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是:橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色的Cr3+。
下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是( )①乙醇沸点低②乙醇密度比水小③乙醇有还原性④乙醇是烃的含氧衍生物A.②④B.②③C.①③ D.①④【解析】乙醇沸点低易挥发,所以可用呼气酒精检测方式;乙醇有还原性而橙色的K2Cr2O7酸性水溶液具有较强的氧化性,二者能够发生氧化还原反映。
【答案】 C2.乙醇汽油是一种由粮食及各类植物纤维加工成的燃料乙醇和普通汽油按必然比例混配形成的新型替代能源。
依照我国的国家标准,乙醇汽油是用90%的普通汽油与10%的燃料乙醇调和而成。
下列说法正确的是( )A.含有羟基的有机物必然属于醇类B.醇的命名同烃的命名一样选择最长碳链作为主链C.醇都能发生消去反映D.醇都能发生取代反映【解析】苯酚含有羟基但不属于醇类,A错误;醇的命名要选择连有羟基的最长碳链作为主链,不必然碳链最长,B错误;连有羟基的碳的邻位碳原子上连有氢原子的醇才能发生消去反映,C错误;醇都含有羟基,均能发生取代反映,D正确。
【答案】 D3.下列乙醇的化学性质不是由羟基决定的是( )A.跟金属钠反映B.在足量氧气中完全燃烧生成CO2和H2OC.在浓硫酸存在时发生消去反映,生成乙烯D.当银或铜存在时跟O2发生反映,生成乙醛和水【解析】乙醇分子中各化学键如图,乙醇与钠反映生成C2H5ONa时断裂①键;发生消去反映生成乙烯时断裂②、⑤键;催化氧化时断裂①、③键,均与羟基有关。
当燃烧生成CO2和H2O 时,所有的化学键均断裂,不是由羟基决定。
【答案】 B4.下列醇不能发生消去反映的是( )A.①② B.②④C.①③ D.③④【解析】醇发生消去反映时,与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上必需有氢原子。
①中与羟基相连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,③中只有一个碳原子,故都不能发生消去反映。
(人教版)选修5课时作业:第3章第2节-醛(含答案)

1.下列关于醛的说法中正确的是( )
A.甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛
B.醛的官能团是—COH
C.饱和一元脂肪醛的分子式符合C n H2n O的通式
D.甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体
【解析】甲基跟醛基相连构成乙醛,醛的官能团是—CHO;甲醛、乙醛无同分异构体,而丙醛的同分异构体为丙酮。
【答案】 C
2.(2018·陕西长安一中高二期末)下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是( )
A.羟基的电子式:
B.CH4分子的球棍模型:
C.乙烯的最简式(实验式):CH2
D.苯乙醛结构简式:
【解析】羟基电子式为,A项错误;B项是CH4的比例模型;D项苯甲醛的结构简式为。
【答案】 C
4.下列反应中有机物被还原的是( )
A.乙醛发生银镜反应
B.新制Cu(OH)2与乙醛反应
C.乙醛加氢制乙醇
D.乙醛制乙酸
【解析】有机物分子中“加氧去氢”发生氧化反应,“加氢去氧”发生还原反应。
A、B、D三项均是由—CHO 转化为—COOH,故发生氧化反应;C项,—CHO转化为—CH2OH,故发生还原反应。
【答案】 C
5.在2HCHO+NaOH(浓)―→HCOONa+CH3OH中,HCHO(甲醛)( )
A.仅被氧化
B.未被氧化,未被还原
C.仅被还原
D.既被氧化,又被还原
【解析】HCHO→HCOONa发生氧化反应,HCHO→CH3OH发生还原反应。
【答案】 D
6.下列各物质中最简式为CH2O,又能发生银镜反应的是( )
【解析】由分子式推出构成分子的原子的最简整数比就是最简式,能发生银镜反应的有机物需含有醛基。
【答案】 A。
人教版高中化学选修五课时作业10

高中化学学习资料金戈铁骑整理制作1.以下物质与苯酚互为同系物是()【剖析】羟基与苯环直接相连且吻合通式C n H2n-6O 的化合物与苯酚互为同系物。
【答案】B2.以下物质能使溴水褪色且产生积淀的是()A.乙烯B.甲苯C.苯酚D.氢氧化钠溶液【剖析】乙烯、氢氧化钠溶液都可使溴水褪色但无积淀,甲苯由于萃取使溴水褪色也不会产生积淀。
【答案】C3.能证明苯酚拥有弱酸性的方法是()①苯酚溶液加热变澄清②苯酚浊液中加NaOH 后,溶液变澄清,生成苯酚钠和水③苯酚可与 FeCl3反应④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色积淀⑤苯酚能与 Na2CO3溶液反应A.②⑤B.①②⑤C.③④D.③④⑤【剖析】苯酚的酸性比碳酸弱,但苯酚分子中的—OH比HCO-3易电离出H+,即苯酚的酸性是介于碳酸和HCO-3之间,因此苯酚能与碳酸钠发生反应生成苯酚钠和碳酸氢钠。
【答案】A4.以下关于苯酚的表达中,正确的选项是()A.苯酚呈弱酸性,能使石蕊试液显浅红色B.苯酚分子中的13 个原子有可能处于同一平面上C.苯酚有强腐化性,沾在皮肤上可用烧碱溶液冲洗D.苯酚能和 FeCl3溶液反应生成紫色积淀【剖析】苯酚的酸性较弱,不能够使指示剂变色;苯酚中除酚羟基上的 H 原子外,其余 12 个原子必然处于同一平面上,当 H— O 键旋转使 H 原子落在 12 个原子所在的平面上时,苯酚的 13 个原子将处在同一平面上,也就是说苯酚中的 13 个原子有可能处于同一平面上;苯酚有强腐化性,使用时要小心,如不慎沾到皮肤应马上用酒精冲洗,烧碱腐化皮肤;苯酚与FeCl3溶液反应时获得紫色溶液而不是紫色积淀。
故正确答案为B。
【答案】B5.(2013 ·杭州高二质检 )有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会以致物质化学性质的不相同,以下事实不能够说明上述见解的是() A.苯酚能与 NaOH 溶液反应,乙醇不能够与NaOH 溶液反应B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能够使酸性高锰酸钾溶液褪色C.乙烯能发生加成反应,乙烷不能够发生加成反应D.苯与硝酸在加热时发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应【剖析】A 项中说明苯环和乙基对羟基的影响不相同,苯环与羟基相连使羟基上氢原子活性增强;B 项中说明苯环和甲基对甲基的影响不相同,苯环与甲基相连使甲基活性增强;C 项中是由于乙烯和乙烷所含官能团不相同,因此化学性质不相同;D 项中说明甲基与苯环相连,使与甲基相连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子活性增强。
人教版高中化学选修5 课时作业 第三章 第一节 第2课时 酚

1.下列物质与苯酚互为同系物是()解析:羟基与苯环直接相连且符合通式C n H2n-6O的化合物与苯酚互为同系物。
答案:B2.苯酚有毒,如不慎沾到皮肤上,正确的处理措施是()A.用小苏打溶液洗涤B.用浓KMnO4溶液冲洗C.用65 ℃的水冲洗D.用酒精冲洗解析:选择能溶解苯酚且无腐蚀性的物质,65 ℃的水能将苯酚从皮肤上清洗下来,但65 ℃的水也能灼伤皮肤,故C项不正确。
答案:D3.苯酚()在一定条件下能与氢气加成得到环己醇()。
下面关于这两种有机物的叙述错误的是()A.都能发生取代反应B.都能与金属钠反应放出氢气C.苯酚是比碳酸更强的酸,环己醇则显中性D.苯酚与FeCl3溶液作用显紫色,环己醇加入FeCl3溶液中无明显现象解析:A项,苯酚能发生取代反应,环己醇也能发生取代反应,故A正确;B项,醇羟基和酚羟基都可以和金属钠反应生成氢气,故B正确;C项,苯酚的酸性比碳酸弱,故C 错误;D项,苯酚和氯化铁作用显紫色,环己醇与氯化铁无明显现象,故D正确。
答案:C4.下列物质中,能跟Na2CO3溶液反应,但不会放出气体的是()A.B.醋酸C.盐酸D.解析:醋酸、盐酸的酸性比H2CO3的强,与Na2CO3反应生成CO2。
是醇,与Na2CO3不反应。
而属于酚,酸性比H2CO3的小,与Na2CO3反应只能生成NaHCO3。
答案:A5.是某有机物的结构简式,该物质不应有的化学性质是()①可以燃烧②可以跟溴加成③可以将酸性KMnO4溶液还原④可以跟NaHCO3溶液反应⑤可以跟NaOH溶液反应⑥可以发生消去反应A.①③B.③⑥C.④⑥D.④⑤解析:有机物一般易燃烧;由于该有机物含有,可以跟溴加成,可以将酸性KMnO4溶液还原;由于该有机物含有酚羟基,可以与NaOH溶液反应,也可以将KMnO4酸性溶液还原。
但由于H2CO3酸性大于酚的酸性,该有机物不能与NaHCO3溶液反应;酚羟基不能发生消去反应。
答案:C6.以葡萄籽提取物作为原料直接制成的胶囊,是目前美国天然植物十大畅销品种之一。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
2课时酚
课时作业(十)
[学业水平层次 A ]
1.一些易燃易爆化学试剂的瓶子上贴有“危险”警告标签以警示使用者。
下面是一些危险警告标签,则实验室对盛装苯酚的试剂瓶应贴上的标签是( )
A.①③B.②③
C.②④D.①④
【解析】苯酚有毒,有腐蚀性。
【答案】 A
2.下列有关苯酚的叙述中不正确的是( )
A.苯酚是一种弱酸,它能与NaOH溶液反应
B.在苯酚钠溶液中通入CO
气体可得到苯酚
2
C.除去苯中混有的少量苯酚可用溴水作试剂
D.苯酚有毒,但药皂中掺有少量苯酚
【解析】苯酚是一种弱酸,它能与NaOH溶液反应,酸性小于碳酸,在
气体可得到苯酚,A、B正确;苯酚有毒,但药皂中掺有苯酚钠溶液中通入CO
2
少量苯酚可用于消毒D正确;除去苯中混有的少量苯酚若用溴水作试剂,反应生成的三溴苯酚溶于苯而不能分离除去,并且会混有溴单质,C错。
【答案】 C
3.下列物质与苯酚互为同系物是( )
【解析】 羟基与苯环直接相连且符合通式C n H 2n -6O 的化合物与苯酚互为
同系物。
【答案】 B
4.能证明苯酚具有弱酸性的实验是 ( )
A .加入浓溴水生成白色沉淀
B .苯酚钠溶液中通入CO 2后,溶液由澄清变浑浊
C .浑浊的苯酚加热后变澄清
D .苯酚的水溶液中加NaOH 溶液,生成苯酚钠
【答案】 B
5.从葡萄籽中提取的原花青素结构为:
原花青素具有生物活性,如抗氧化和自由基清除能力等,可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。
有关原花青素的下列说法不正确的是( )
A .该物质既可看做醇类,也可看做酚类
B.1 mol该物质可与4 mol Br
2
反应
C.1 mol该物质可与7 mol NaO H反应
D.1 mol该物质可与7 mol Na反应
【解析】结构中左环与右上环均为苯环,且共有5个羟基(可看作酚),中间则含醚键(环醚)和两个醇羟基(可看做醇),故A正确;该有机物结构中能
与Br
2
发生反应的只是酚羟基的邻位(共4个可被取代的位置),故B也正确;能与NaOH溶液反应的只是酚羟基(共5个),故C错;有机物中酚羟基和醇羟基共7个,都能与Na反应,故D正确。
【答案】 C
6.将煤焦油中的苯、甲苯和苯酚进行分离,可采取如图所示方法和操作:苯、
甲苯、苯酚――→
溶液①
方法②
⎪
⎪
⎪
⎪
⎪→上层液体 苯、甲苯 ――→
方法③
⎪
⎪
⎪→苯
→甲苯→下层液体④――→
通入
气体⑤
方法②⎪
⎪
⎪→上层液体⑥
→下层液体⑦
(1)写出物质①和⑤的化学式:
①________________;⑤________________。
(2)写出分离方法②和③的名称:②_______________;
③________________。
(3)混合物加入溶液①反应的化学方程式为
_____________________________________________________________ _____________________________________________________________。
(4)下层液体④通入气体⑤反应的化学方程式:
_____________________________________________________________ _____________________________________________________________。
(5)分离出的苯酚含在________中。
【解析】此题主要考查苯酚的性质及其应用。
首先仔细分析组成混合物的各物质性质的差异:其中苯酚有酸性,能溶于NaOH溶液,而苯、甲苯为互溶但沸点差别较大的液体混合物,用蒸馏的方法可以分开;在苯酚钠溶液中通。