【县药品整治工作自查报告汇总】 乱象整治自查报告
医疗乱象专项整治工作个人自查报告
医疗乱象专项整治工作个人自查报告尊敬的领导：您好！为响应国家关于医疗乱象专项整治的号召，我作为医院的一名普通员工，深刻认识到整治医疗乱象的重要性，特此向您提交我的个人自查报告。
一、自我认知作为一名医务工作者，我深知医疗行业对于人民健康的重要性。
然而，近年来医疗行业出现了一些乱象，如过度医疗、开单提成、虚假广告等，严重损害了患者的利益和医疗行业的形象。
我深感责任重大，不仅要提高自己的专业素质，还要时刻保持警惕，严守职业道德底线。
二、自查内容1. 是否存在过度医疗行为。
我认真回顾了自己的诊疗过程，确认自己没有过度医疗行为。
在诊疗过程中，我始终遵循医德医风，尊重患者意愿，按照诊疗规范进行治疗。
2. 是否存在开单提成行为。
我认真检查了自己的诊疗记录，确认自己没有开单提成行为。
在为患者开具药品和检查项目时，我始终坚持患者需求为首位，合理用药，合理检查。
3. 是否存在虚假广告宣传。
我认真阅读了医院发布的宣传材料，确认没有虚假广告宣传。
在参与医院宣传时，我始终坚持真实、客观地介绍医院和自己的专业技能。
4. 是否存在收受患者红包行为。
我认真反思了自己的执业行为，确认自己没有收受患者红包。
在为患者提供医疗服务时，我始终坚持廉洁行医，不接受患者任何形式的红包。
5. 是否存在泄露患者隐私行为。
我认真检查了自己的诊疗记录和患者资料，确认没有泄露患者隐私。
在处理患者资料时，我始终严格遵守医院的规定，保护患者隐私。
三、整改措施1. 加强学习，提高自己的专业素质。
我将通过参加培训、阅读专业书籍等方式，不断提高自己的专业知识和技能，为患者提供更好的医疗服务。
2. 严守职业道德底线。
我将时刻提醒自己遵守医德医风，坚决抵制医疗乱象，做到廉洁行医。
3. 积极参与医院的管理和监督。
我将积极参与医院的管理工作，对医院存在的问题提出意见和建议，共同维护医院的正常运营。
4. 提高服务质量。
我将始终以患者为中心，关注患者的就医体验，提高服务质量，为患者提供更加人性化的医疗服务。
关于药品集中整治行动工作的自查报告
关于药品集中整治行动工作的自查报告药品集中整治行动工作自查报告一、背景介绍药品集中整治行动是我国卫生药品监管部门为加强药品安全监管而开展的一项重要工作。
此次自查报告旨在回顾和总结我们单位在药品集中整治行动中的工作情况，发现存在的问题，并提出改进意见和措施，以进一步提高我们单位在药品安全监管方面的水平。
二、工作开展情况1.工作目标：明确工作目标，旨在净化市场环境，提高药品供应链的可追溯性，确保患者用药安全。
2.组织筹备：成立领导小组，确定工作职责，明确各岗位职责，制定具体工作计划和时间节点。
3.宣传阐述：通过在媒体上发布通知、进行宣传推广等方式，向药品销售企业、医疗机构、药店、药房及消费者普及药品集中整治行动的目的、意义和工作重点。
4.巡查检查：组织人员对各类药品销售企业展开全面的巡查检查，查看药品生产、流通、销售的环节是否符合相关法律、法规和标准要求。
5.县区调研：深入调研县区的药品流通渠道和销售情况，发现可能存在的问题隐患，共同制定整治方案。
6.案件查处：对发现的问题进行立案查处，依法处理违法行为，对问题企业进行欠款清理和整改，加强风险防控，提高组织能力。
三、存在的问题1.宣传力度不够：虽然通过媒体进行了宣传推广，但对于部分企业和消费者来说，了解药品集中整治行动的目的和意义还不够充分，宣传力度需加大。
2.巡查检查不到位：在巡查检查中，未能覆盖所有药品销售企业，导致一些问题没有得到及时发现和处理。
3.信息共享不畅：与相关部门信息共享不畅，无法及时掌握各类药品销售企业的最新情况，对于违法行为的查处效果不佳。
4.整改措施不力：对于查处的问题企业，整改措施不力，导致问题反复发生，需要进一步加强对整改工作的监督和指导。
四、改进措施1.加大宣传力度：通过组织药品知识讲座、发放宣传资料等方式，加强对药品集中整治行动的宣传，提高企业和消费者的关注度和参与度。
2.加强巡查检查：明确巡查检查的范围和要求，制定巡查计划和表格，确保覆盖所有药品销售企业，加大对药品流通环节和销售环节的巡查力度。
药品安全专项整治工作自查报告和工作总结
药品安全专项整治工作自查报告和工作总结一、工作背景及目标药品安全一直是社会关注的焦点，药品安全问题严重影响人民群众的健康和生命安全。
为了加强药品安全监管，提高药品质量、疗效和供应的可控性，我单位于XXXX年启动了药品安全专项整治工作。
此次专项整治工作的目标是全面排查和整治药品市场的违法违规行为，加强对药品生产、经营和使用环节的监管，确保药品安全。
二、工作组织和实施为保证专项整治工作的有效推进，我单位成立了药品安全专项整治工作领导小组，并来自相关部门的专业人员组成工作组，负责具体工作的组织和实施。
在实施过程中，我单位采取了以下措施：1.建立专项整治工作机制：制定了周密的工作计划，明确了各个环节的责任和任务，并且明确了整治工作的时间节点。
2.加强监管力度：加大对药品生产、经营和使用环节的监管力度，严厉打击违法违规行为。
3.加强宣传教育：通过多种形式，向社会公众和从业人员宣传药品安全知识、使用方法等，提高公众的药品安全意识。
4.重视舆情监测：建立舆情监测机制，及时了解社会公众对于药品安全问题的关注点和舆论动态，以便及时回应和解决问题。
三、工作成果经过几个月的努力，我单位取得了以下成果：1.排查了药品市场的违法违规行为：通过加大对药品销售、生产和经营企业的检查和监管力度，排查出大量存在违法违规行为的药品经营企业，并及时对其进行了整治。
2.整治了不合格药品：通过组织专家对市场上的药品进行抽检和质量检验，发现并整治了不合格药品，保证了市场上药品的质量和安全。
3.加强了药品监管体系建设：对药品监管体系进行了全面的评估，发现和解决了一些问题，提高了监管的效能和科学性。
四、工作总结经过此次专项整治工作，我单位在药品安全监管方面取得了重要成果和经验，同时也发现了一些问题。
1.成果：通过加大监管力度，我单位成功地打击了一批违法违规的药品经营企业，确保了市场上药品的质量和安全。
同时，这次整治工作也提高了公众的药品安全意识，加强了相应法律法规的宣传和执行。
药品安全专项整治自查自评报告
药品安全专项整治自查自评报告一、背景介绍药品安全是关系人民群众生命健康和社会稳定的重要领域。
为全面提升药品安全水平，增强人民群众对药品安全的信任，我公司决定开展药品安全专项整治自查自评工作，全面排查隐患，强化制度建设，加强管理措施，确保药品安全。
二、自查自评内容本次自查自评主要包括以下方面：1.药品采购与验收：检查采购流程是否规范，采购药品是否具备相应的资质，采购环节是否存在腐败问题，验收环节是否合规等。
2.药品生产与质量控制：检查药品生产流程是否规范，生产设备是否符合要求，质量控制流程是否完善，药品质量是否符合标准等。
3.药品储存与配送：检查药品储存环境是否符合要求，储存设施是否安全可靠，药品配送过程是否规范，配送环节是否存在温度变化、交叉污染等问题。
4.药品销售与服务：检查销售环节是否存在乱象，销售人员是否具备相应资质，销售的药品是否真实有效，是否存在虚假宣传等问题。
5.药品监管与追溯：检查公司的监管措施是否完善，药品追溯系统是否建立，对问题药品的追溯能力是否到位等。
三、自查自评结果经过全面的自查自评，本公司发现了以下问题：1.药品采购环节存在资质不齐全的情况，有部分供应商无有效许可证。
2.药品生产环节存在一定的安全隐患，生产设备不符合要求，部分操作人员无资质证书。
3.药品储存环境有待改善，部分药品储存温度不稳定，储存设施不够安全可靠。
4.销售环节存在乱象，有销售人员推销虚假药品，存在虚假宣传行为。
5.公司的药品监管措施不够完善，对问题药品的追溯能力不足。
四、整改方案根据自查自评结果，本公司制定了以下整改方案：1.加强供应商的资质审核，确保采购的药品来源合法，有效。
2.修整生产设备，确保生产环节符合规范，要求操作人员持有相关资质证书。
3.改善药品储存环境，确保储存温度稳定，储存设施安全可靠。
4.加强对销售环节的监管，严禁虚假宣传，提高销售人员的药品知识水平。
5.完善药品监管措施，加强对问题药品的追溯管理，建立健全追溯系统。
药品专项整治自查自纠
药品专项整治自查自纠一、整治自查自纠的背景随着我国药品市场的不断发展，药品种类繁多，品质参差不齐，质量安全隐患层出不穷。
一些不法企业为了谋取暴利，采用不法手段生产和销售假冒伪劣药品，不仅伤害了消费者的利益，还严重损害了我国的药品形象。
因此，药品质量和安全问题成为全社会关注的焦点。
针对这一问题，药品监管部门加大了对药品市场的整治力度，开展了专项整治行动，打击各类药品违法犯罪行为。
同时，也督促各药品生产企业加强自查自纠工作，提升企业的自律意识和责任意识，确保药品质量和安全。
二、自查自纠的意义1. 提升企业管理水平。
通过自查自纠工作，企业可以发现和解决存在的问题，逐步提升管理水平和生产质量。
2. 保障消费者权益。
企业自查自纠可以有效减少药品质量安全事故的发生，保障广大消费者的合法权益。
3. 增强企业自律性。
企业自查自纠不仅能够规范生产和经营行为，还能增强企业的自律性，提高企业社会责任感。
4. 提升企业形象。
通过自查自纠工作，企业可以提升自身形象和信誉度，赢得消费者的信赖和认可。
三、自查自纠的具体做法1. 建立健全内部管理制度。
企业应建立健全质量管理、生产管理、采购管理等方面的内部管理制度，规范生产流程和管理方式。
2. 加强生产工艺和质量控制。
企业应加强对生产工艺和质量控制的监管，确保产品符合国家相关标准和规定。
3. 定期组织自查自纠工作。
企业应定期组织开展自查自纠工作，发现问题及时整改，确保企业运营的合法合规。
4. 健全完善投诉处理机制。
企业应建立健全投诉处理机制，及时处置消费者的投诉和意见反馈，提升企业服务水平。
5. 提高员工素质和意识。
企业应加强员工培训，提高员工的质量安全意识和从业素质，确保生产过程的标准化和规范化。
四、总结与展望药品质量安全是关乎人民健康的大事，企业应当牢固树立“质量第一、安全第一”的理念，加大对药品质量和安全的保障力度。
药品监管部门也应继续加大对药品市场的整治力度，为企业提供更加规范的市场环境。
关于医药领域乱象整治自查自纠报告
关于医药领域乱象整治自查自纠报告尊敬的领导：根据医药领域存在的一系列乱象问题，我单位对自身进行了全面自查和自纠，并形成了本份报告，旨在向您详细汇报整治乱象的工作进展和相关问题的解决情况。
一、背景介绍作为医药领域的从业机构，我们始终注重合规经营和提供优质服务的宗旨，但医药领域的乱象问题仍然存在。
乱象主要表现在以下几个方面：1. 药品流通乱象：存在非法药品流通、药品虚假宣传等问题，严重危害患者的健康和权益；2. 医疗救助乱象：存在患者难以获得应有的医疗救助、制度执行不力等问题，导致医疗资源分配不均；3. 医院管理乱象：存在医疗服务标准缺失、医疗纠纷处理不当等问题，影响医疗质量和患者满意度；4. 医疗费用乱象：存在医疗费用虚高、医保基金管理不规范等问题，给群众造成负担。
二、自查自纠情况为全面梳理问题、推进整治工作，我单位按照相关要求进行了自查自纠：1. 梳理问题：我们对医药流通、医院管理、医生执业等环节存在的问题进行了梳理，确保问题范围准确无遗漏；2. 制定整治方案：根据问题梳理结果，我们制定了整治乱象的详细方案，确保每个问题都拥有明确的整改措施；3. 加强内部管理：我们加强了内部管理，建立了严格的审查制度，确保医药流通和医疗服务合规规范；4. 强化培训意识：我们组织了员工培训，提高员工对相关政策法规的认知度和遵守纪律的意识；5. 提升服务品质：我们加强了客户服务意识的培养，强化了药品质量监控和医疗服务质量评估等措施。
三、问题整改及效果评估在自查自纠的基础上，我们按照整治方案，全面启动了问题整改工作，并取得了阶段性成效：1. 整治药品流通乱象：我们严厉打击非法药品流通行为，加强对药品质量的监管，提高了药品流通的透明度和安全性；2. 建立医疗救助制度：我们加强了医疗救助制度的建设，确保患者能够及时获得医疗救助，减轻患者负担；3. 提升医院管理水平：我们加强了医院内部管理，建立了科学高效的管理流程，提高了医疗服务质量和医患关系的管理；4. 规范医疗费用管理：我们建立了严格的医疗费用管理制度，优化医保基金使用，并加强了对医疗费用虚高的监管。
医药领域市场乱象整治自查自纠报告
医药领域市场乱象整治自查自纠报告自查自纠报告摘要为了积极应对医药领域存在的市场乱象，我们作为一家知名的医药企业，深入查找并纠正了我们内部存在的问题。
本报告将详细介绍我们的自查自纠经历、采取的整改措施以及取得的成果。
一、市场乱象概述医药领域市场乱象体现在价格不透明、虚假宣传、滥用药物等方面。
这些乱象不仅损害了患者利益，也影响了整个行业的发展。
作为领先的医药企业，我们认识到解决市场乱象的重要性，自我检视，并制定相应的整改计划。
二、自查自纠过程为了全面了解我们在市场乱象方面存在的问题，我们成立了专门的自查自纠小组。
通过收集内部员工的反馈意见、与合作伙伴进行认真的沟通、审查市场宣传材料等途径，我们发现了以下问题：1. 价格不透明：部分销售人员存在变相涨价、隐瞒优惠信息等行为，导致患者无法真正受益于政府降价措施。
2. 虚假宣传：一些市场宣传材料中夸大产品功效，甚至过度夸大产品疗效，误导患者。
3. 滥用药物：个别医生过度开药，滥用抗生素等药物，增加了患者的治疗风险。
在深刻认识到这些问题的同时，我们高度重视并立即采取了整改措施。
三、整改措施为了解决以上问题，我们采取以下整改措施：1. 加强内部培训：为销售人员进行定期培训，宣传政府的降价政策，确保价格透明，杜绝变相涨价行为。
2. 严格审查宣传材料：加强对市场宣传材料的审查，确保其真实、准确、合法，不夸大产品功效。
3. 强化医生管理：加强对医生开药行为的监督，确保处方合理，避免滥用药物。
以上措施均已经落实，并持续跟进。
四、取得的成果经过我们的自查自纠努力，我们取得了显著的成果：1. 价格透明度提升：销售人员均遵循政府降价政策，公开优惠信息，患者获得实实在在的价格优惠。
2. 宣传材料规范化：所有市场宣传材料经过严格审查，确保真实准确，并且不夸大产品功效，消除虚假宣传的现象。
3. 医生开药合理化：加强医生管理，制定合理的处方指导原则，避免滥用药物等情况的发生。
这些成果既改善了内部经营状况，也提升了公司的声誉。
药品安全专项整治自查自评报告
药品安全专项整治自查自评报告药品安全是社会发展的重要组成部分，对人民群众的生命健康具有重要意义。
为了进一步加强药品安全工作，我单位开展了药品安全专项整治自查自评工作，现将自查自评报告如下：一、整治目标和任务本次整治工作的目标是深入落实国家药品监管相关政策，全面清理整顿药品市场，杜绝药品安全风险，提高药品质量和监管水平。
具体任务包括：1.开展药品市场专项检查，加强对药品生产、流通、销售环节的监管，严厉打击违法违规行为。
2.加强对药品生产企业的监管，查验生产许可证、GMP证书等相关资质，杜绝假冒伪劣药品的生产。
3.加强对药品流通环节的监管，规范药品经营行为，加强对药品库存的管理和监控。
4.加强对药品销售环节的监管，严格执行药品销售许可证制度，杜绝非法销售药品行为。
二、整治工作内容和进展情况本次整治工作主要包括以下内容：1.加大对药品市场的专项检查力度。
我单位组织专业人员对药品市场进行全面检查，发现并取缔了多家违法违规药店。
2.加强对药品生产企业的监管。
通过查验生产许可证、GMP证书等相关资质，对企业进行严格筛选，并对涉嫌违法违规的企业进行了处理。
3.加强对药品流通环节的监管。
我单位对药品经营企业进行全面排查，规范药品经营行为，加强对药品库存的管理和监控。
4.加强对药品销售环节的监管。
对药店的销售行为进行了全面摸底调查，对未取得销售许可证的药店进行取缔，并加大对非法销售药品的打击力度。
整治工作取得了一定的成果，但也存在一些问题和不足之处，主要表现在以下几个方面：1.部分药品生产企业存在生产环境不达标、质量监控体系不健全等问题，需要加强对企业的指导和帮助。
2.部分药品流通企业存在库存管理不规范、销售记录不完整等问题，需要加强对企业的监督检查。
3.部分药店存在销售非法药品、低价销售药品等问题，需要加大对药店的日常监管和巡查频次。
三、改进措施和建议为进一步加强药品安全工作，提高药品质量和监管水平，本单位拟采取以下改进措施和建议：1.加强对药品生产企业的指导和监管，确保企业的生产环境和质量监控体系达到国家标准要求。
药品安全专项整治工作自查报告
药品安全专项整治工作自查报告
尊敬的领导：
我公司药品安全专项整治工作自查报告如下：
一、总体情况
经过公司全体员工的共同努力，在本次整治工作中，公司对各个环节进行了全面梳理，发现并解决了一些存在的问题，优化了整个药品生产流程，提高了药品生产的安全性和合规性。
二、工艺流程整治
我们首先对药品生产的工艺流程进行了仔细审查，发现了一些问题和隐患。
针对这些问题，我们采取了措施进行改进，为提高药品生产质量奠定了基础。
三、设备运行整治
我们认真检查了设备的运行情况，采取常规保养、检修、更新设备等方式，避免设备故障引起的药品损失和安全问题。
四、原材料质量检查
我们认真检查了原材料的质量，确保从供应商获得的原材料符合公司的要求，并对原材料进行了详细检验，及时清理质量不达标的原材料，确保药品质量的稳定性。
五、员工培训和安全意识提升
我们认真对员工进行了安全培训和意识提升，让员工了解药品生产的重要性，增强员工自我保护意识，减少在生产中的安全事故，让员工的安全意识更加高度。
同时，定期考试及奖惩制度的完善，保证了员工自身的安全及药品质量的稳定性。
六、总结与展望
本次药品安全整治工作着重强调了药品生产过程中各个环节的安全性，采取了一系列的安全措施，使药品生产质量和服务质量得到了提高，得到了客户的好评。
同时，我们也清楚地认识到还有部分不足之处，将在以后加以改进，力求做到更好。
感谢您的关注和支持，我们将在您的领导下一直努力工作，为社会提供更优质的药品服务。
此致
敬礼！
公司全体员工
报告人：XXX
20XX年XX月XX日。
关于药品集中整治行动工作的自查报告
关于药品集中整治行动工作的自查报告自查报告随着生活水平的提高和医疗保健的发展，药品在人们的日常生活中扮演着越来越重要的角色。
然而，药品的质量问题一直是制约药品市场发展的重要障碍。
为了加强药品市场的管理，保障广大群众的用药安全，国家对药品集中整治行动进行了全面推进。
本文报告我单位做好关于药品集中整治行动工作的自查情况。
一、质量控制与检验近年来，我单位强化对采购药品生产企业的资质审核，合格的企业须满足国家相关规定，如GMP认证、厂房满足要求等。
在采购过程中，我们严格按照规定进行验收，除符合规定的药品，其他不符合品质要求的药品坚决退货。
同时，通过开展药品质量问题的教育宣传活动，加强药品使用前的检验，避免质量存隐患。
检验结果也逐批核对，保证药品质量的合格率。
二、药品存储和运输我们在药品存储和运输方面有严格规定，在仓库内，不同种类的药品设置了不同的存储条件。
我们独立设立药品管理部门和专业人员来管理和检查药品的存储和运输。
当天收到的药品进行分类存放，并在设备运送前进行严格包装，保证药品不受到污染或变质。
三、药品标签药品标签是保障用药安全的重要环节，我单位认真阅读药品标签，检查是否符合国家规定。
未在标签上注明的药品说明，我单位坚决不允许销售。
与此同时，我们的销售人员还会给药品用户发送药品使用说明，确保用户了解药品的使用方法。
四、药品价格药品价格作为一个国家政策和法规的设计，我们严格按照药品的市场价格进行定价和定位。
任何试图擅自涨价的行为，我单位坚决予以制止。
与此同时，我们积极推广一些品种成本控制和价格降低的成功经验。
我们坚信，这种做法将有利于促进药品市场的健康发展。
五、售后我们认为售后服务是判断一个企业是否有良好信誉的标志。
为此，我们设立全天候售后咨询电话，并在售前为用户提供详细的业务咨询和药品信息。
同时，如果用户购买的药品出现质量问题，我们将全力协助用户联系药品生产厂家并协助处理相关事宜。
以上是我单位在药品集中整治行动工作中的自查情况报告，我们将不断完善自己的管理体系，全力保证广大药品用户的用药安全。
《药品安全专项整治工作自查自评报告》
《药品安全专项整治工作自查自评报告》根据《关于印发省食品药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局等六部局关于印发药品安全专项整治工作方案的通知》（鄂食药监函[xx]253号）和武汉市药监局《关于印发药品安全专项整治工作方案的通知》（武食药监文[49]号）的文件精神。
按照《武汉市食品药品监督管理局药品安全专项整治工作检查方案》（武食药监文[xx]90号），结合本单位实际贯彻，落实，现将药品安全专项整治工作自查自评情况汇报如下;1、根据省、市关于开展药品专项整顿的总体要求，公司于xxxx 年xx月xx日成立了药品安全专项整治工作小组。
由质管部长为组长，各药店负责人为副组长。
确保xxxxxxx大药房有限公司在安全专项整治工作中尽快进入实施。
结合公司实际，xxxxx年xx月xx日研究制定了《食品药品监督管理局药品安全专项整治工作实施方案》，切实保障药品安全专项整治工作的顺利开展。
明确各部门在整治行动中的职责和任务。
2、xxxxxxxxxx大药房有限公司是xxxxxx年月xx日xx日通过gsp，并根据xxxxxx大药房有限公司在安全专项整治工作中的要求，对本店工作进行了自查.在药店对药品购、存、销等环节进行全面系统的管理，全程跟踪，同时药店对经营全过程的管理都有详细真实的记录，保证药品进货渠道合法，药品质量合格、管理跟踪到位，有效地防止各类质量事故的发生。
药品的购进严格按照本药店的质量管理制行，加强对供货企业质量保证体系的审核，要求供货方提供加盖公章的《药品经营许可证》及《营业执照》复印件，建立供货企业档案，加强对供货方药品销售人员的资格审核，并与供货方签订质量保证的协议；购进进口药品要求供货方提供加盖供货单位质量管理机构原印章《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件。
从源头上把好质量关。
验收员根据相应的法律法规、合同的质量条款以及的质量标准，对药品的外观形状、包装及标识严格的验收，不符合要求的坚决予以拒收。
霍邱县药品安全专项整治工作自查自评报告
霍邱县药品安全专项整治工作自查自评报告第一篇：霍邱县药品安全专项整治工作自查自评报告霍邱县药品安全专项整治工作自查自评报告2009年11月以来，霍邱县药品安全专项整治工作按照“地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人”的工作机制,立足实际，突出重点，加强部门联动，认真贯彻落实国家六部委关于开展药品安全专项整治的文件精神，不断深入开展药品安全专项整顿工作，使全县药品安全水平得到了进一步提高。
结合六政办秘〔2011〕82号文件精神，根据我县药品安全专项整治情况，自评项得分为100分，加分项得分5分，合计105分。
现将我县药品安全专项整治工作自查工作报告如下：一、加强领导，落实责任（18分）自评得分18分：1、加强组织领导2009年11月28日县政府成立了由县委常委、副县长涂自胜任组长，政府办、工商、公安、邮政、文广新、卫生、经信委、食品药品监管等单位分管领导为成员的全县药品安全整治工作领导小组，并制定印发了《霍邱县药品安全专项整治工作方案》（霍政办2009〔60〕号)，部署了全县药品专项整治工作重点，明确了各成员单位在整治行动中的职责和任务。
两年来，我县共召开药品安全专项整治领导小组会议4次，研究讨论了各阶段药品安全整治工作形势和任务。
在此期间，县人大、政府、政协等领导多次对我县药品安全专项整治工作进行调研、督察，一致认为我县药品安全专项整治工作成效显著。
标准10分，自评得分10分。
2、部门通力协作2010年2月4日，我县召开了全县药品安全专项整治工作领导小组第一次会议，会议确立了药品安全专项整治联席会议制度，讨论并通过了《县药品专项整治部门联合打假工作制度》。
县食品药品监督管理局联合公安部门开展全县医疗机构麻醉药品和第一类精神药品联合执法检查；建立了由工商部门牵头，药监、文广新等部门共同参与的药品广告综合治理机制，药品虚假广告得到了有效遏制。
县卫生局联合药监、财政等部门建立基本药物的配送机制，有力的推进了我县基层医疗机构基本药物制度改革。
医疗乱象专项整治自查自纠报告(合集3篇)
医疗乱象专项整治自查自纠报告(合集3篇)【篇1】医疗乱象专项整治自查自纠报告卫生健康局：为保证正常有序的医疗秩序，加强医疗乱象专项整治活动的开展，我院结合实际情况对院区医疗乱象进行了自查自纠，现将自查结果汇报如下：一、自查主要方向1、严厉打击各类违法违规职业行为；2、严厉打击“黑护工”“黑救护”“丧葬一条龙”行为；3、严厉打击进院区推销、售卖非法药品和发布违法医疗广告及虚假信息的行为；二、目前存在的主要问题1、由于我县只有殡仪馆一家具有殡葬资质，且车辆短缺，从而极易滋生“黑救护”“丧葬一条龙”等行业。
2、虽已对院区“黑护工”进行清理，但医院作为公共场所监管难度较大，“黑护工”常以病人家属、朋友、邻居为理由搪塞，从而难以根治。
三、整改问题及措施1、联合工商、交警等多部门联合执法，加大对“黑救护”“丧葬一条龙”等行业的监管整治。
2、加大保安人员和护理人员的巡查力度，对发现的“黑护工”现象及时上报，由护理部牵头保卫科和护理公司配合，对“黑护工”采取教育为主，驱离为辅的工作方针，让“黑护工”参加护理公司专业培训，考取相关资质尽快完成由黑向白的转变。
对拒不参加者坚决驱离出院，严禁从事护理工作。
【篇2】医疗乱象专项整治自查自纠报告XX医院关于医疗乱象专项整顿的自查报告为进一步规范医疗秩序，打击和整治医疗诈骗、虚假宣传、乱收费、骗保等医疗乱象，净化行业环境，促进医疗行业规范有序发展，切实维护人民群众健康权益，按照保定市卫生健康委、市委网信办等7部门联合下发的《保定市医疗乱象专项整治行动实施方案》（保卫发〔2023〕162号）要求，我院进行了严格的自查自纠工作。
现将自查相关情况汇报如下：一、我院领导高度重视，成立了以XXX为组长，XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XX为组员的自查领导小组，严格按照《保定市医疗乱象专项整治行动实施方案》进行自查自纠行动。
二、自查时间2023年05月23日。
三、自查工作重点1.严厉打击各类违法违规执业行为。
医院药品安全专项整治自查自纠报告
医院药品安全专项整治自查自纠报告医院药品安全专项整治自查自纠报告随着社会一步步向前发展，报告使用的次数愈发增长，报告中涉及到专业性术语要解释清楚。
一听到写报告就拖延症懒癌齐复发？以下是小编精心整理的医院药品安全专项整治自查自纠报告，仅供参考，大家一起来看看吧。
医院药品安全专项整治自查自纠报告1根据《洪江市药品安全专项整治工作实施方案》，我院积极地开展了相关工作，先自查报告如下：1、成立了药品安全专项整治工作领导小组，制定了专门的实施方案。
2、严格按照相关规定，合理安全用药。
3、制定了一整套药品质量管理制度，严格执行规章制度，并定期检查。
4、药品从业人员，每年都都进行了健康体检，并建立了健康档案。
5、药房、药库场所宽敞明亮，清洁卫生，药品的陈列，温控，调配设备齐全，在用的计量器具按规定检测合格。
6、已建立首营品种和首营企业档案，从合法企业进货，并签订了有明确质量保障条款的协议书，购进发票完整。
7、购进的药品严格按照规定逐一验收，并建立了真实，完整的药品购进验收记录。
8、药品储存按要求分类陈列和存放，处方药和非处方药，内用药和外用药，药品和非药品，都已分开存放。
9、医院内没有违法药品广告和宣传资料。
10、经常组织药剂科人员开展业务及法规知识学习，并有记录。
11、设有意见簿、投诉举报电话，药品质量监督岗。
12、药剂科人员着装整齐，佩戴服务卡，做到文明，热情，周到的服务。
13、没有非药品冒充药品使用的违法违规行为。
14、没有使用假冒伪劣药品、医疗器械的违法违规行为。
15、严格按照规章制定使用特殊药品。
医院药品安全专项整治自查自纠报告2根据××县食品药品监督管理局《关于开展乡镇卫生院、村级卫生室、个体诊所药品、医疗器械使用安全专项整治的通知》，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品、医疗器械的使用情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下：一、职责管理我院已建立的'管理制度包括：药品药械采购验收制度；药品药械出入库制度；药品药械保管和养护制度；医护人员岗位责任制度；安全卫生管理制度等。
《关于药品集中整治行动工作的自查报告1》
《关于药品集中整治行动工作的自查报告1》自查报告为了贯彻落实怀化市食品药品监督管理局对药品集中整治行动的工作，并严格执行gsp标准，我公司为此予以高度重视，针对贵局提出的诸多重点问题进行如下方面的自查。
一、现将自查工作的情况作出如下汇报：1、是否存在“走票”、“挂票“或出租、转让证照的违法行为：本公司自开办以来与其他所谓的市场上的“业务员”无业务往来关系，无出租或转照的违法行为。
2、对购销方资质审查是否严格：本公司严格遵从gps规定，对供货方严格审查资质证件的完整，核查经营或生产许可证、营业执照、药品gmp/gsp证书、购销合同、质量保证协议书、以及供货方的人员法人代表和身份证复印件等且归资存档，销售方经营许可证、营业执照、gsp证等，如果购销企业资质不合格不予进行业务往来。
3、对购销票据、记录和库存药品的严格审核：公司进销存环节为电脑软件统一管理，严把药品购进关。
供货方发配货物的同时必须应有相应有力出库票据凭证，无出库票据凭证，拒绝收货入库，销售出库药品：必须凭本公司的电脑开票凭据，并加盖本公司红章的签有相关工作人员的人员签字清单，核对好票上的品名、生产厂家、规格、批号、有效期、数量等才能发货出库。
4、购销资金、票据流向、增值税票与购销记录、药品实物的一性：就此次集中整治行动我公司业务部和财务部进行了批次药品购进和销售凭证与《增值税票专用发票》进行了核对，未发现违法行为。
5、经营含特殊药品复方制剂是否存在违法违章行为：对于含麻黄碱的药品。
与含特殊药品的供应，供应商必须出示有效的票据、法人委托书和相关人员的身份证复印件，同理销售出去的特殊药品也同样要有此凭据才能进行业务往来。
并与其销售数量的多少进行严格把关。
6、电子监管码药品的管理：国家对基本药物的管理制度我公司对此药品从入库、出库、上传基本药物的资料到国家药监网进行了专人管理。
二、整治成效：对于此药品经营的集中整治行动的工作，我公司领导非常重视对各项工作自查的内容认真核对，并组织人手贯彻落实。
2023年药品安全专项整治工作自查报告和工作总结 (范文推荐)
2023年药品安全专项整治工作自查报告和工作总结(范文推荐) 2023年药品安全专项整治工作自查报告和工作总结一、自查报告自查时间：2023年1月至12月自查单位：药品监管部门自查内容：全面查找和解决药品安全领域存在的问题自查结果：1. 明确药品生产、流通和使用环节的责任，加强监督管理。
建立健全药品安全责任人制度，规范药品从生产到流通再到使用的环节，确保每个环节的责任落实到位。
2. 制定完善药品安全风险控制措施。
加强药品审查和审批工作，严格遵守药品准入管理规定，减少不合格药品流入市场。
加强对药品生产企业的监督检查，确保生产过程符合规范要求。
3. 强化药品监督执法力度。
加大对药品违法行为的处罚力度，严厉打击假冒伪劣药品和劣药行为。
完善药品投诉举报机制，及时处理投诉举报事件，保护消费者的合法权益。
4. 提高药品安全宣传教育工作。
加强对医生、药师、药店等相关从业人员的培训，提高其药品安全意识和工作水平。
开展药品安全宣传活动，提高公众的药品安全知识水平。
5. 加强国际合作与交流。
与国际药品监管机构保持密切联系，分享经验，加强合作，共同推动全球药品安全工作的发展。
自查工作总结2023年是我国药品安全专项整治工作的关键一年。
在全面评估药品安全风险的基础上，我们针对问题，明确责任，加强监管，取得了一定的成效。
一、明确责任，加强监管针对药品生产、流通和使用环节中存在的问题，我们建立了药品安全责任人制度，明确相关人员的责任。
同时，加强对药品生产企业和药店的监督检查工作，发现问题及时处理，确保药品质量安全。
二、风险控制措施我们制定完善了药品安全风险控制措施，加强对药品审查和审批工作，确保药品的准入符合规定。
同时，加大对药品生产企业的监督检查力度，确保生产过程符合规范要求，减少不合格药品流入市场。
三、监督执法力度加大针对药品违法行为，我们加大了处罚力度，严厉打击假冒伪劣药品和劣药行为。
同时，建立了投诉举报机制，加强药品投诉举报事件的处理工作，保护消费者的合法权益。
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【县药品整治工作自查报告汇总】乱象整治自查报告【县药品整治工作自查报告汇总】乱象整治自查报告【县药品整治工作自查报告汇总】乱象整治自查报告县药品安全专项整治工作自查自评报告根据关于印发市药品专项整治工作检查评估实施方案的通知，结合我县药品安全专项整治情况，考虑合理缺项，标准分为74分，自评项得分为70分，加分项得分5分，合计75分。
现将我县药品安全专项整治工作自查自评工作报告如下一、组织领导，政策导向（标准分12分，自评得分12分）（一）组织领导。
（标准分5分，自评得分5分）1、根据市关于开展药品专项整顿的总体要求，二00九年十月十六日成立了县食品药品监督管理局药品安全专项整治工作领导小组。
由局长担任组长，两位副局长担任副组长，各科室负责人为成员，确保我县药品安全专项整治工作尽快进入开展阶段。
（标准分2分，自评得分2分）2、结合本辖区实际，二00九年十一月十三日研究制定了县食品药品监督管理局药品安全专项整治工作实施方案，切实保障全县药品安全专项整治工作的顺利开展。
向县卫生、公安、工商和经济部门等征求意见的基础上，研究制定了县药品安全专项整治工作实施方案征求意见稿并报请县政府，20xx年2月3日，县人民政府印发了县药品安全专项整治工作方案，并部署了20xx年全县药品整治工作重点，明确了各部门在整治行动中的职责和任务。
（标准分2分，自评得分2分）3、在药品安全专项整治工作期间，共召开了四次县食品药品监督管理局药品安全专项整治领导小组工作会议，并形成会议纪要，确保药品安全专项整治工作的连续性和阶段性。
在会议上总结药品安全专项整治阶段性工作成果，并研究部署下一步工作任务。
（标准分1分，自评得分1分）（二）、部门协作（标准分5分，自评得分5分）4、20xx年4月29日，印发了由县食品药品监督管理局、县卫生局、县工商行政管理局联合发布的关于联合开展药品、保健食品县场专项整治活动的通知，建立了联合检查、联合执法机制，通过联合专项整治，齐抓共管、形成了整治合力。
（标准分2分，自评得分2分）5、根据关于联合开展药品、保健食品县场专项整治活动的通知，进行了为期一个月的药品、保健食品县场专项整治，促使我县药品、保健食品县场健康有序发展，保障了人民群众的身体健康。
20xx年2月23日，印发了由县卫生局、县食品药品监督管理局联合发布的县医药系统关于贯彻落实打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品专项行动方案，并进行了为期三个月的专项检查。
（标准分1分，自评得分1分）6、20xx年12月11日至22日，县食品药品监督管理局局长带领技术监督科、办公室等科室的相关人员对我县义齿生产加工行业县场情况进行了调研，通过调研，对全县义齿生产加工县场的基本现状、存在的问题和困难及以后发展方向有了初步的掌握和了解，形成调研报告，为政府科学决策提供了参考依据。
（标准分2分，自评得分2分）（三）、产业结构调整（标准分2分，自评得分2分）7、县经济局根据县医药产业发展现状进行分析调研的基础上，对发展制约的环节进行深度剖析，并提出了县医药工业发展基本思路及措施。
（标准分1分，自评得分1分）8、（缺项）9、县食品药品监督管理局严格按照药品经营企业许可证管理办法的规定，严格审核新开办药品零售企业药师资质、经营场所、设施设备情况，20xx年县县食品药品监督管理局发布了关于申办药品经营许可证及变更药品经营许可证许可事项须提供相关资料的通知，提高准入门槛，有效地提升了县药品经营零售企业整体管理水平和经营环境。
（标准分1分，自评得分1分）二、专项整治的重点工作（标准分50分，自评得分50分）（四）、打击生产销售假药（标准分8分，自评得分8分）10、县食品药品监督管理局发布了关于印发在全县开展打击利用互联网等媒体发布虚假广告及通过寄递等渠道销售假药专项整治行动方案的通知，并开展了严厉打击通过寄递方式销售假药专项行动。
（标准分3分，自评得分3分）11、县食品药品监督管理局在严厉整顿违法发布药品广告行为的过程创新监管，探索药品广告监管长效机制，在行动中，采取了以下措施。
一是建立广告检查员制度。
设置广告检查员1名，每周定期对我县主要媒体发布的药品广告进行监测，发现违规药品广告及时上报局分管领导，进一步核实确认违法事实后提请工商部门查处，广告案件移交率为100；二是强化部门配合。
与工商、广电等部门积极配合，研究广告管理工作重点与管理措施，加强信息沟通，严密监管广播电视、报纸和网络等传播媒体。
（标准分2分，自评得分2分）12、在查处生产销售假药案件中采取对货值超过5万元的案件要100进行追根朔源，涉嫌犯罪的案件要及时移交给公安机关。
（标准分3分，自评得分3分）（五）、整治非药品冒充药品（标准分7分，自评得分5分）13、在结合我县实际，全面分析辖区内药品县场经营非药品动态，20xx年和20xx年分别两次制定并印发了县食品药品监督管理局非药品冒充药品专项整治行动工作实施方案，并进行了两次阶段性专项行动。
（标准分1分，自评得分1分）14、经过两次非药品冒充药品专项整治行动，杜绝了辖区内药品经营企业非药品冒充药品现象。
（标准分2分，自评得分1分）15、经过两次非药品冒充药品专项整治行动，杜绝了辖区内基层医疗机构和民营医疗机构非药品冒充药品现象。
（标准分2分，自评得分1分）16、在非药品冒充药品专项整治行动中，执法人员对各种非药品冒充药品的行为分门别类，按照谁审批谁负责的原则进行案件移送，对于属于我局管辖范围内的案件一律按照法律条款严格处理，切实维护了消费者生命健康权益。
（标准分2分，自评得分2分。
）（六）、药品生产监管（标准分2分，自评得分2分）17、（缺项）18、（缺项）19、县内有一家高风险药品生产企业（县药业有限公司），县食品药品监督管理局长期派驻一名驻厂监督员，对其购进原料、投料和生产过程进行全程的监督检查，保证了所生产药品的质量。
（标准分2分，自评得分2分）20、（缺项）21、（缺项）（七）、规范含麻黄碱类复方制剂的生产经营秩序（标准分5分，自评得分3分）22、自20xx年开始，县食品药品监督管理局就已将含麻黄碱类复方制剂的管理纳入药品安全专项整治工作中，我局向各药品经营企业转发了国家局关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知（国食药监办20xx613号），并严格要求企业建立含麻黄碱类复方制剂销售登记制度。
20xx年印发了县食品药品监督管理局开展特殊药品、蛋白同化制剂、肽类激素、含麻黄碱复方制剂专项监督检查工作实施方案。
（标准分1分，自评得分1分）23、在专项整治工作中辖区内未发现含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道。
（标准分2分，自评得分2分）24、在含麻黄碱复方制剂专项整治工作中，执法人员不断加强含麻黄碱类复方制剂经营企业的监督检查，严厉打击含麻黄碱类复方制剂违法违规行为重点跟踪核实相关药品销售流向，使药品在可控渠道内流通，严防流弊发生。
（标准分2分，自评得分2分。
）（八）、药品购销渠道管理（标准分6分，自评得分5分）25、县县食品药品监督管理局在20xx年和20xx年分别印发了县县食品药品监督管理局集中整治药品购进渠道专项检查工作方案和县县食品药品监督管理局开展打击违法购销药品专项行动实施方案，部署专项整治工作。
（标准分2分，自评得分2分）26、根据实施方案的要求，开展了专项整治工作，有效地净化了县县药品县场。
（标准分2分，自评得分1分）27、以重新认证和换发药品经营许可证工作为契机，加强零售药店的药品分类管理，药品与非药品、处方药与非处方药分开陈列，并分类标识醒目。
对在检查中发现经营非药品欠管理规范者，均书面通知责令整改到位。
（标准分2分，自评得分2分）（九）、（缺项）28---34项（十）、建立国家基本药物生产供应和质量保障机制（标准分9分，自评得分9分）35、制定了20xx年县县食品药品监督管理局基本药物质量监督检查计划，建立健全了基本药物生产供应和质量保障机制。
（标准分3分，自评得分3分）36、根据20xx年县县食品药品监督管理局基本药物质量监督检查计划，保证了辖区内国家基本药物生产企业中标并生产使用的品种抽验覆盖率达到100。
（标准分3分，自评得分3分）37、（缺项）38、（缺项）39、制定了对基层执行基本药物制度的督查指导方案，并对基层医疗机构进行了监督检查。
（标准分3分，自评得分3分）三、药品安全保障工作（标准分10分，自评得分分）（十一）、应急处置工作（标准分4分，自评得分3分）40、20xx年制定了重大药品安全事件应急预案，并成立了领导小组。
（标准分2分，自评得分2分）41、应急演练计划，但未开展应急演练。
（标准分1分，自评得分0分）42、并开展了应急培训工作。
（标准分1分，自评得分1分）（十二）、药品不良反应监测（标准分3分，自评得分3分）43、制定了县药品不良反应报告管理规范，规范了药品不良反应监测报告的收集、核实、评价、上报流程，并制定了一系列相关制度。
（标准分2分，自评得分2分）44、（缺项）45、上级部门配发的不良反应监测基础设施正在调试，即将交付于使用。
（标准分1分，自评得分1分）（十三）药品使用环节监管（标准分3分，自评得分3分）46、根据关于转发市食品药品监督管理局市卫生局"关于加强吉林省医疗机构药品质量管理规定（试行）实施工作的通知"的要求，全面加强了对医疗机构的监管，对违法违规行为予以处罚，并将处理结果通报给卫生部门。
（标准分1分，自评得分1分）47、制定了药店、医院合理用药指导培训方案，县卫生局聘请护理学院老师分两次对县所属60多家村卫生所和200家民营医疗机构进行了合理用药培训，并得到了很好的效果。
此外，对所属各医疗机构发放合理用药培训电子课卷，要求各单位自行进行合理用药培训。
（标准分1分，自评得分1分）48、积极响应省卫生厅合理用药检测和评估工作的要求开展工作，县医院已经安装合理用药检测评估网，县医院是二甲医院（三甲医院启动检测评估二甲暂时没有接到有关通知）根据省厅统一部署将开展合理用药检测评估工作。
（标准分1分，自评得分1分）（十四）、药品电子监管（缺项）四、宣传与信息工作（标准分7分，自评得分7分）（十五）、安全用药宣传普及活动（标准分2分，自评得分2分）51、结合县实际，制定了县食品药品监督管理局安全用药科普宣传方案。
（标准分1分，自评得分1分）52、下乡镇、下社区、下学校，多次组织开展了宣传用药安全的讲座、公益活动。
（标准分1分，自评得分1分）（十六）、专项整治宣传工作（标准分5分，自评得分5分）53、各相关部门定期向县食品药品监督管理局药品安全专项整治工作办公室报送整治工作信息。
（标准分2分，自评得分2分）54、县药品安全专项整治工作办公室在药品安全专项整治工作期间共编发了9期药品安全专项整治工作简报，有效推动了专项整治工作的宣传发动。